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Qumica Bioinorgnica.

Prcticas de laboratorio

Universidad de Castilla-La Mancha


Facultad de Ciencias Ambientales y Bioqumica

QUMICA BIOINORGNICA
PRCTICAS DE LABORATORIO

Segundo curso

Curso 2014-2015

Qumica Bioinorgnica. Prcticas de laboratorio

NORMAS GENERALES PARA EL TRABAJO EN EL LABORATORIO


El laboratorio de qumica requiere una razonable prudencia por parte del
experimentador para mantener su seguridad. Cada reactivo que se utiliza en nuestro
laboratorio, lleva consigo una etiqueta que seala los riesgos ms importantes derivados
de su uso, las precauciones que hay que adoptar para su utilizacin, as como las
primeras ayudas en caso de accidente. A continuacin se discuten las precauciones ms
importantes.
1.-

En el laboratorio es absolutamente necesario el uso de bata y gafas de seguridad en


todo momento. Adems, algunas prcticas requieren el uso de guantes.

2.-

Antes de realizar cualquier prctica es importante consultar las fichas de seguridad


y leer cuidadosamente las frases de riesgo y seguridad de los recipientes
correspondientes.

3.-

Comunique al profesor inmediatamente cualquier salpicadura, rotura o


accidente en general, por leve que ste le parezca para, en su caso, tomar las
medidas procedentes.

4.-

Antes de comenzar una experiencia, el alumno debe estudiar detenidamente los


pasos para su realizacin y conocer exactamente los peligros que implican las
diferentes operaciones, as como qu tendra que hacer en caso de accidente.

5.-

El alumno no deber iniciar la realizacin del experimento antes de tener la


autorizacin del profesor, a quien, por otra parte, deber hacer aquellas preguntas
referentes a cualquier duda relativa al desarrollo de la experiencia.

6.-

El alumno utilizar su cuaderno de laboratorio para anotar todo el desarrollo


experimental de la prctica, con los correspondientes ensayos complementarios,
indicando los experimentos, observaciones y clculos realizados. El cuaderno
incluir la fecha y deber rellenarse inmediatamente, segn se va realizando cada
experimento.

7.-

Al finalizar la sesin diaria en el laboratorio, el alumno est obligado a dejar su


puesto de trabajo y el material perfectamente recogido.

8.-

Al finalizar cada prctica, el alumno entregar al profesor las respuestas a los


ensayos complementarios y cuestiones que aparecen al final de los guiones.

9.-

El alumno no debe tirar por la pila nada sin permiso del profesor y se utilizar el
sistema de recogida de residuos existente en el laboratorio.

10.-

Para evitar posible contaminacin, el alumno jams volver a introducir las


sustancias qumicas sobrantes en los frascos.

11.-

Mantenga las balanzas limpias. No coloque las sustancias qumicas directamente


sobre los platillos de las balanzas, poner primero un pequeo recipiente

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perfectamente seco y limpio (pesa sustancias o vidrio de reloj) o un papel de filtro.
Nunca debe pesarse un objeto mientras est caliente.
12.-

Nunca deben realizar experimentos sin autorizacin.

13.-

No se debe aplicar la llama directa a un recipiente con material voltil o


inflamable.

14.-

Aquellas experiencias que incluyan desprendimiento de gases nocivos o


manipulacin de sustancias voltiles peligrosas, debern realizarse en vitrina.

PRECAUCIONES ESENCIALES
Siga todos los consejos con exquisito cuidado especialmente aquellos que se refieran al
trabajo en condiciones peligrosas.
Usando reactivos qumicos, asegrese de que no se equivoca al leer la etiqueta. Lala
dos veces. No utilice ningn reactivo que haya perdido su etiqueta y entrguelo
inmediatamente al profesor. Nunca limpie un frasco sin etiqueta, consulte antes al
profesor.
Recuerde que el orden es muy importante para evitar accidentes. Trabaje sin prisa,
pensando en cada momento lo que est haciendo y con el material y reactivos
preparados. Mantenga las mesas y vitrinas siempre limpias.
No se permite la entrada en el laboratorio de prcticas a ninguna persona ajena a
stas.
Aprender a trabajar con orden y seguridad es un aspecto ms de las prcticas, por lo que
se tendr en cuenta a la hora de valorar los resultados del aprendizaje.
Un comportamiento irresponsable podr acarrear la inmediata expulsin del laboratorio
como primera medida.
CUADERNO DE LABORATORIO
Los investigadores consideran su cuaderno de laboratorio como una de sus valiosas
posesiones. El cuaderno de laboratorio resume el trabajo que han hecho y los resultados
obtenidos. Nuestro deseo es ensear a llevar un cuaderno de laboratorio que le sirva de
experiencia para un futuro y como forma de aprovechar mejor su trabajo. He aqu unos
consejos sobre como llevarlo:
Todos los datos deben apuntarse en cuanto se obtienen de una forma concisa y legible.
No debe omitir ni los datos cuantitativos ni los cualitativos.
Al comienzo de cada reaccin, apunte las cantidades usadas de cada reactivo y su
equivalencia en moles. Esquematice los procesos qumicos que llevan a la preparacin
de la sustancia final.
Anote las caractersticas de todo el material utilizado en el transcurso de la prctica.
Escriba su versin del procedimiento operativo, sealando todas aquellas observaciones
que hayan merecido su inters.
Intente interpretar todas sus observaciones (no apunte slo aparece un precipitado
amarillo sino que aada presumiblemente de CaCO3) indicando si sus
interpretaciones son de origen terico (las sales alcalinotrreas con anin como CO32-,
SO42-, son insolubles) o prctico (he mezclado disoluciones de BaCl2 y Na2CO3 y me
ha aparecido un precipitado blanco que slo puede ser debido al BaCrO3 ya que el NaCl
es soluble), etc.

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PRCTICA 1
PREPARACION DE ACETATO DE COBRE (II)
Introduccin
El cobre esta distribuido en los sistemas vivos a niveles traza. Tiene un papel esencial
en un gran nmero de enzimas, especialmente en algunas involucradas en procesos
catalticos de transferencia de electrones y en el transporte y activacin de dioxgeno.
OBJETIVOS
Se pretende sintetizar un compuesto de coordinacin de cobre que nos servir como
producto de partida en la prctica siguiente.
Adems, se comprobarn sus propiedades magnticas mediante la medida de la
susceptibilidad magntica.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
SNTESIS DE ACETATO DE COBRE (II) MONOHIDRATO
En un vaso de 100 ml, equipado con un ncleo de agitacin magntica, se disuelven 2.5
g de Cu(SO4).5H2O en 50 ml de agua. La mezcla se calienta hasta 40-50C utilizando
una placa calefactora.
Usando un cuentagotas, se aade amoniaco concentrado a la disolucin caliente hasta
que el color azul plido inicial cambie a azul intenso. Durante la adicin se observar la
aparicin de un precipitado que posteriormente se redisuelve. Se aaden 800 mg de
lentejas de NaOH a la disolucin obtenida y se agita durante 20 minutos a 55-65C en
una placa calefactora, observndose la aparicin de un precipitado de Cu(OH)2. Se deja
enfriar la mezcla a temperatura ambiente y el slido obtenido se filtra y se lava con tres
porciones de 20 ml de agua caliente.
El slido se transfiere a un vaso de precipitados de 100 ml y se disuelve en la mnima
cantidad de cido actico del 10%. Al evaporar la disolucin en la vitrina sobre un bao
de arena, casi hasta sequedad, se observa la aparicin de unos cristales de color azul
oscuro, que se separan por filtracin una vez enfriada la mezcla. El producto se seca por
succin y posteriormente al aire hasta el da siguiente.
CUIDADO!: El acetato de cobre (II) monohidrato es txico por inhalacin, ingestin
oral o absorcin directa por la piel.
SUSCEPTIBILIDAD MAGNTICA
Mida el valor de la susceptibilidad magntica utilizando la balanza de susceptibilidades.
CUESTIONES
1. Escriba todas las reacciones que tienen lugar. Calcule la cantidad de cada
reactivo empleado.
2. Qu tipo de coordinacin presentan los ligandos acetato en el complejo?
3. Cul es la estructura del derivado obtenido?
4. Compare el valor de la susceptibilidad magntica obtenida con la calculada.
Razone este valor.
5. Calcule el rendimiento de la sntesis.

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PRCTICA 2
PREPARACION DE CIS y TRANS-BIS(GLICINATO)COBRE (II)
Introduccin
La glicina puede disociarse para formar el anin glicinato (gly), que se puede coordinar
a una gran variedad de centros metlicos.

Dada su asimetra puede dar lugar a ismeros estructurales dependiendo de la


orientacin relativa con la que se coordine.
[Cu(CH3CO2)2(H2O)]2 + H2NCH2CO2H [cis-Cu(gly)2]H2O + [trans-Cu(gly)2]H2O
OBJETIVOS
El objetivo de esta experiencia es ilustrar las posibilidades de coordinacin de los
aminocidos y las protenas a los iones de metales de transicin con la preparacin de
los dos ismeros geomtricos, cis y trans bis(glicinato)cobre(II).
As, la reaccin directa entre acetato de cobre(II) monohidratado (Prctica 1) y glicina
da lugar a una mezcla en equilibrio de ambos ismeros geomtricos.

El ismero cis precipita mucho ms rpidamente que el trans, desplazando el equilibrio


hacia la formacin de este ismero cis, que es el nico que se obtiene. Dicho ismero,
cinticamente ms favorecido se convierte en el trans (que es el favorecido
termodinmicamente) simplemente por calentamiento a 180C durante 15 minutos.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. SNTESIS DE CIS-BIS(GLICINATO)COBRE(II)
Sobre una disolucin de 500 mg de acetato de cobre (II) monohidrato en 7.5 ml de agua
caliente se aaden 5 ml de etanol caliente. La temperatura de la disolucin debe
mantenerse a 70C.
En otro matraz aparte se prepara una disolucin de 375 mg de glicina en 5 ml de agua
caliente. Esta disolucin se aade gota a gota (pipeta Pasteur) y agitando vigorosamente
sobre la disolucin de acetato de cobre (II). Una vez realizada la adicin, se para la
agitacin y se deja que la disolucin se enfre a temperatura ambiente.
Finalmente se completa la precipitacin enfriando en un bao de hielo y el producto as
obtenido se filtra, se lava con 5 ml de etanol fro (0C) y se seca por succin.

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2. SNTESIS DE TRANS-BIS(GLICINATO)COBRE(II).
Se colocan ~35 mg del ismero cis obtenido en el primer apartado en un matraz y se
calienta a una temperatura aproximada de 220C utilizando un bao de arena hasta la
observacin del cambio de color de la muestra. A continuacin, se saca la muestra del
bao y se deja enfriar a temperatura ambiente.
Precaucin: Utilice una muestra de cis-bis(glicinato)cobre(II) perfectamente seco.
SUSCEPTIBILIDAD MAGNTICA
Mida el valor de la susceptibilidad magntica utilizando el mtodo de Evans y la
balanza de susceptibilidades del ismero cis.

CUESTIONES
1. Escriba y comente todas las reacciones que se verifican en esta preparacin.
2. Halle el nmero de milimoles de cada sustancia empleada y comprelos.
3. Qu contiene el filtrado de la primera filtrada?
4. Qu son los ismeros geomtricos?
5. Peso de cristales obtenidos.
6. Calcule el rendimiento de la sntesis.

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PRCTICA 3
EL pH METABLICO
Introduccin
El dixido de carbono es un gas que esta cumpliendo con diversas funciones
fundamentales en el metabolismo general del organismo humano, debido a que est
relacionado con el proceso de respiracin, control del pH respiratorio y metablico,
formacin de sustancias base del tejido seo, etc.
OBJETIVO
Estudiar el comportamiento del CO2 en agua y sus reacciones.
OBJETIVOS PARTICULARES
El alumno relacionar las propiedades del CO2 con la importancia que tiene en la
regulacin del pH en el metabolismo.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Prepare las siguientes disoluciones:
(a) 50 ml de una disolucin saturada de hidrxido de calcio. Para ello disuelva en 50 ml
de agua la cantidad requerida de soluto, de acuerdo con la solubilidad encontrada en las
tablas, y aada un pequeo exceso. Filtre la disolucin
(b) 40 ml de H2SO4 del 20%
(c) 100 ml de una disolucin 0.5 M de NH4OH.
(d) 100 ml de una disolucin 0.1 M de NaOH
Monte el aparato descrito en la figura:

Coloque 5 g de Na2CO3 en el matraz y ponga agua en el frasco lavador hasta que la


varilla quede sumergida en ella. Coloque 10 ml de la disolucin de Ca(OH)2 en el vaso
de precipitados.

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Aada, gota a gota, el H2SO4 del 20% sobre el carbonato de sodio haciendo pasar el gas
que se desprende a travs del agua y de la disolucin bsica contenida en el vaso de
precipitados. Cuando se forme precipitado en el vaso que contiene Ca(OH)2 retrelo y
ponga otro con la disolucin de NH4OH. Contine la adicin de cido hasta que cese el
desprendimiento de gas.
Transfiera el agua del frasco lavador a un tubo de ensayo y mida el pH. Adicione unas
gotas de HCl (concentrado) y observe si se produce algn cambio.
Aada unas gotas de una disolucin de CaCl2 sobre las disoluciones de Ca(OH)2 y
NH4OH sobre las que ha borboteado el dixido de carbono. Anote e interprete los
resultados.
Hierva 30 ml de agua destilada durante 5 minutos y mida el pH.
En un tubo de ensayo coloque 4 ml de agua destilada y aada una gota de fenoftalena y
una gota de NaOH 0.1 M. Llene un globo y, utilizando una pipeta Pasteur, haga pasar el
contenido el mismo a travs de la disolucin de NaOH. Anote los resultados.
CUESTIONES
1. Exprese la solubilidad del Ca(OH)2 en moles por litro.
2. Escriba, ajuste y comente las reacciones de todos los apartados de la prctica.
3. Cul es el pH del frasco lavador? Razone los resultados.
4. Qu papel tiene el CO2 en la regulacin del pH metablico?
5. Cul es el sistema de regulacin del pH ms comn en el organismo humano?.
6. Cul es el origen del carbonato de calcio en estructuras como huesos, dientes y
caparazones como los cascarones de huevo?
7. Qu sucede cuando se hace pasar CO2 sobre una disolucin de amoniaco?

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PRCTICA 4
CLOROFILAS
Introduccin
Hay un gran nmero de biomolculas en las cuales el in metlico se encuentra
encerrado en la cavidad de una estructura molecular.
Algunos ejemplos, son enzimas como la anhidrasa carbnica, antibiticos como la
valinomicina o monensina, las cuales actan en el transporte activo de cationes (Na+,
K+) a travs de la membrana celular; tambin compuestos que transportan oxgeno
como la hemoglobina; o bien, la clorofila, encargada de atrapar la energa solar para
nosotros y tambin responsable del color verde las plantas.
Las clorofilas son un grupo muy importante de biomolculas metlicas localizadas en
los organelos intracelulares denominados cloroplastos.
La clorofila tiene un magnesio tetrapirrlico de la clase de la clorina que tiene un anillo
alicclico nico. La figura 1 muestra la estructura de la clorofila, junto con partes de la
estructura de la clorofila b y bacterioclorofila a La quinta y sexta posicin de
coordinacin pueden ser ocupadas por el agua, y tambin ofrecen la posibilidad de la
formacin de dmeros o agregados de mayor tamao.
La estructura, funcin y organizacin de la clorofila ha sido bien estudiada. En un
tiempo se pens que la clorofila estaba presente en la forma a o b, la b teniendo presente
el grupo formilo en la posicin 3 ms que el grupo metilo. Sin embargo, clorofilas del
tipo c, d, c1 y c2 han sido conocidas. Los dos ltimos ejemplos involucran porfirinas
ms que clorinas.

Figura 1

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OBJETIVOS
Aislar y caracterizar mediante espectroscopia ultravioleta-visible una clorofila
Determinar mediante espectroscopia ultravioleta-visible la influencia de la sustitucin
del in magnesio por otros iones metlicos en el anillo de la clorofila
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. PREPARACIN DE DISOLUCIONES
Prepare las siguientes disoluciones:
(a) 100 ml de HCl 0.1 M
(b) 100 ml de cido actico del 10%.
2. EXTRACCIN LAS CLOROFILAS
Pese 5 g de hojas verdes de espinacas. Despus de lavarlas, secarlas y eliminar los
tallos, macrelas en un mortero hasta conseguir una pasta homognea, y aada 30 ml de
acetona. Filtre el extracto utilizando un filtro de pliegues.
Coloque el extracto obtenido ante una lmpara de luz UV. Anote sus observaciones.
Registre el espectro de absorcin de la disolucin.
3. INTERCAMBIO DEL IN MAGNESIO POR LOS IONES CINC Y COBRE
EN EL ANILLO DE FEOTININA
Intercambio por etapas:
Aada 0.5 ml de HCl 0.1 M a 2 ml del extracto crudo de clorofila. Caliente un poco
para acelerar la reaccin. Irradie la disolucin con luz UV.
Observe y describa los cambios.
Obtenga el espectro de absorcin ultravioleta visible de las disoluciones obtenidas en el
rango de 700 a 250 nm.
Divida la disolucin anterior que contiene a la feofitina en dos partes.
A una de las partes agrguele 1 ml de disolucin concentrada de una sal de cinc y a la
otra parte 1 ml de una disolucin concentrada de cobre (II). Irradie cada una de ellas con
luz UV. Observe y describa los cambios.
Obtenga los espectros de absorcin UV-Vis de las dos disoluciones en el rango de 700 a
250 nm.
Intercambio directo:
Tome una hoja de espinacas y colquela en tubo de ensayo. Aada cido actico al
10%, separe la disolucin obtenida y aada 1ml de una disolucin concentrada de las
sales de cinc o de cobre. Dichas disoluciones pueden prepararse disolviendo 0.5 g de la
sal correspondiente en 5 ml de agua.
Compare con las disoluciones respectivas del apartado anterior.
4. SEPARACIN E IDENTIFICACIN DE LOS PIGMENTOS FOTOSINTTICOS
POR CROMATOGRAFA SOBRE PAPEL.
Esta separacin se basa en las distintas afinidades de los pigmentos por una fase
estacionaria acuosa (celulosa hidratada) y una fase orgnica mvil. En la cromatografa
de reparto sobre papel, a medida que la mezcla disolvente con los distintos pigmentos
asciende por capilaridad en una atmsfera saturada de vapor de estos disolventes, los

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diferentes solutos migrarn hacia arriba a distintas velocidades. Por lo tanto, en funcin
de las interacciones diferenciales de los solutos con las dos fases, se consigue la
separacin.
Procedimiento.
Corte el papel Whatman n 1 con unas dimensiones proporcionales a la medida de la
cubeta de cromatografa. Una vez cortado, trazar a 2 cm del borde inferior (lado de 18
cm) una raya fina a lpiz (origen de la cromatografa). Es importante no tocar el papel
con las manos. A continuacin se realizarn tres aplicaciones puntuales de la disolucin,
dejando secar entre aplicacin y aplicacin (para obtener un cromatograma de manchas
ntidas y concentradas).
Preparar la fase mvil constituida por una mezcla de acetona: ter de petrleo en
proporciones 10: 40 v/v. Introducir la mezcla en la cubeta de cromatografa y taparla.
Una vez saturada la atmsfera de sta, introducir el papel de cromatografa.
Desarrollar la cromatografa en la oscuridad. Vigilar la separacin de los pigmentos,
hasta que los carotenos estn a 1 cm del borde superior del papel. Sacar entonces el
papel, sealar el frente y dejarlo secar.
El Rf se define como la relacin existente entre la distancia recorrida por la muestra,
desde el punto de aplicacin hasta el centro de la misma, una vez finalizada la
cromatografa, y la distancia desde el punto de aplicacin hasta el final del recorrido del
disolvente.

CUESTIONES
1. Cul es el papel del magnesio en la fotosntesis?
2. Escriba las reacciones e interprete los datos obtenidos a lo largo de la prctica.
3. Qu otros metales estn asociados al proceso de la fotosntesis?
4. Explique por qu es posible la sustitucin del in magnesio por los otros iones
metlicos usados.
5. Qu problemas puede presentar una planta si el in magnesio es reemplazado
por otros iones metlicos?
6. Cmo se encuentran unidos los iones metlicos que sustituyen al magnesio?

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