Determinacin de Caractersticas y propiedades de los gases

El gas que es utilizado como combustible o tambin el gas de uso domiciliario,

comercial o industrial pueden ser clasificados como:

Gas Natural

Gases Licuados

Gases de Refinera

Gases Manufacturados

Cada uno de los cuales est formado por una mezcla de compuestos qumicos,
que pueden ser:

Combustibles: son los hidrocarburos (CH), el gas hidrgeno (H 2) y el

monxido de carbono (CO).

Comburentes: el principal y fundamental es el oxgeno (O 2).

Inertes: son los acompaan al gas (CO2, N2, He, H2O, SH2).

El gas natural se lo puede definir como una mezcla de gases que se han
formado naturalmente de hidrocarburos gaseosos que se encuentran en
formaciones porosas formando yacimientos, pudiendo encontrarse solos o
asociados con hidrocarburos lquidos. En condiciones de reservorio pueden estar
en fase liquida o gaseosa, pero en condiciones de superficie siempre son gases.
Podemos definir a los gases de petrleo de la siguiente manera:
a) Gas Natural Crudo: por lo general los productos no hidrocarbonados
hacen que este producto no sea apto para la utilizacin por parte de la
mayora de los consumidores.
b) Gas Natural Comercializable: es un gas disponible para la venta, para
consumo directo como combustible domstico, comercial o industrial, o
como materia prima para la industria. Para ello debe satisfacer ciertas
especificaciones mnimas tanto en el contenido de hidrocarburos
1

pesados como en el contenido de compuestos no hidrocarbonados que

hacen variar las propiedades como por ejemplo el poder calorfico, la
densidad, etc.
c) Gas Hmedo (rico): se refiere al gas que posee hidrocarburos mas
pesados que el metano, en cantidades que pueden extraerse para hacer
que el mismo sea apropiado para el consumo como combustible; es
decir se lo define segn el contenido de condensables; por encima de
15-20 litros/1000 m3 de condensables se lo considera hmedo.
d) Gas Seco (pobre): es el gas que est por debajo de los 15-20 litros/1000
m3 de condensables y hace que sea apto para consumo como
combustible.
e) Gas Dulce: es el que no contiene azufre ni compuestos de azufre, o bien
las lo contiene pero en cantidades pequeas que no impiden que el gas
pueda ser utilizado como combustible domstico. Cuando el contenido
de SH2 es menor o igual a 1.74 grains/100 ft 3 de gas o 40 mg/m3 de gas
se lo considera gas dulce, el lmite de azufre total debe ser menor o igual
a 15 grains/100 ft3. Por encima de estos valores al gas se lo considera
Gas Agrio.
f) Gas en Solucin: cuando el gas esta disuelto en el lquido en
condiciones de reservorio y en superficie se separa al estado gaseoso.
g) Gas Asociado: Tanto en condiciones de reservorio como en superficie el
gas se mantiene coexistiendo con petrleos sobresaturados.
h) Gas No Asociado: Tanto en condiciones de reservorio como en
superficie el estado es gaseoso conformando reservorios de gas.
i) Lquidos del Gas Natural: Hidrocarburos gaseosos en condiciones de
reservorio y lquidos en condiciones de superficie.

j) Condensado: Hidrocarburos gaseosos en condiciones de fondo, los

cuales condensan y permanecen lquidos en condiciones de superficie.
k) Gases Licuados: son hidrocarburos gaseosos en condiciones de
reservorios, que en superficie se los separa y por compresin moderada
toman el estado lquido semejante a los condensados.
l) Gasolina: son hidrocarburos gaseosos en fondo, separados en superficie
y sometidos a bajas presiones (superior a la atmosfrica), toman el
estado lquido.
Las caractersticas a determinar de un gas son:
a) Densidad
b) Humedad
c) Poder Calorfico
d) Compuestos de Azufre

Ejercicio 1: Determinacin de la densidad relativa

Se realiza en el campo mediante el efusmetro de Schilling para una primera
aproximacin y luego se la ajusta en laboratorio.
Aplicacin del Efusmetro de SCHILLING:
El efusmetro de Schilling est compuesto por un tubo con dos enrases, dentro
de un recipiente con agua. El procedimiento de medicin consiste en llenar el tubo
con un gas patrn que generalmente es aire, luego se lo desaloja con un lquido,
que generalmente es agua, y se toma el tiempo desde que el lquido pasa por el
enrase inferior hasta que el mismo pasa por el enrase superior. Posteriormente se
repite con el gas a ensayar. En ambos casos el agua habr realizado el mismo
trabajo para desalojar iguales volmenes por igual seccin de orificio o de pasaje
de orificio:
Trabajo del Agua desalojando Aire = Trabajo del Agua desalojando el Gas
1
1
2
2
ma va mg v g
2
2
ma a

mg g
vg

va

ta
2
tg

Considerando que la masa es proporcional a la densidad y la velocidad es

inversamente proporcional a los tiempos podemos inferir la densidad como:

t
g a a
tg

Para el caso del ejercicio se han determinado los siguientes valores para dos
muestras distintas de gases y se desea conocer las densidades (relativas al aire)
y cual de ellas corresponde a GAS NATURAL y cual a LPG para un tiempo dato
del aire de 52 segundos
Densidad relativa:

tg
G
ta

Para un T1=49 seg. corresponde una densidad relativa de G 1=(49/52)2=0.89

Para un T2=70 seg. corresponde una densidad relativa de G 2=(70/52)2=1.81
De LLOBERA (pag. 44) y GEH (pag. 2/9 y 2/16) determinamos que:
T1=49 seg. Corresponde a un GAS NATURAL
T2=70 seg. Corresponde a un LPG

Ejercicio 2: Determinacin de G y clasificacin de muestras

Para las siguientes muestras determinar la densidad relativa y clasificar las

muestras con un tiempo de aire igual a 51.7 segundos.
Por lo tanto para los siguientes tiempos tendremos:

T1=32.8 seg. G1=(32.8/51.7)2=0.403

T2=38.6 seg. G2=(38.6/51.7)2=0.557

T3=40.0 seg. G3=(40/51.7)2 = 0.599

T4=42.6 seg. G4=(42.6/51.7)2=0.679

T5=45.8 seg. G5=(45.8/51.7)2=0.785

T6=63.7 seg. G6=(63.7/51.7)2=1.518

T7=73.5 seg. G7=(73.5/51.7)2=2.021

De las siguientes referencias extraemos los valores de:

G1=0.403(LLOBERA pag..41) gas de alumbrado o manufacturado
G2=0.557 (LLOBERA pag..43) gas natural (aprox. metano puro)
G3=0.599 (GEH pag. 2/10) gas natural comercial
G4=0.679 (GEH pag. 2/10) gas natural domstico
G5=0.785 (GEH pag. 2/10) gas natural de yacimiento
G6=1.518 (GEH pag. 2/16) LPG (propano comercial)
G7=2.021 (GEH pag. 2/16) LPG (butano comercial)

Ejercicio 3: Utilizacin de la balanza de Edwards

La balanza de Edwards se utiliza para determinar la densidad de un gas en

laboratorio, est constituida por un recinto hermtico en el interior del cual se
encuentra un brazo en uno de cuyos extremos se ha colocado un flotante (esfera
hueca) cuyo peso est prcticamente equilibrado por un peso colocado en el otro
brazo. Adems posee un manmetro formado por un tubo en U con mercurio, y un
termmetro para determinar la temperatura del aire y del gas.
El principio que se basa es el de Arqumedes que nos dice:
cons tan te

V . .P
T

La operacin se realiza colocando el fluido patrn (aire) dentro de la balanza a

una presin tal que por el principio de flotacin, el flotante haga que la aguja
indicadora montada sobre el brazo indique un valor determinado sobre la escala.
Se purga perfectamente el aire contenido en la balanza y se inyecta el gas
cuya densidad se quiere determinar, se lleva la balanza a las mismas condiciones
que con el aire, es decir hasta que la aguja marque el mismo valor en la escala
que cuando tena aire, en esas condiciones tendremos:
Pg . g
Tg

Pa. . a
Ta

Pero como:
G

g
P .T
a g
a
Pg .Ta

Determinar la densidad de las siguientes muestras:

a)

primero se lleva la temperatura y la presin dato a valores

absolutos:
ta=180C . Ta=273+18= 291 K
tg=210C . Tg=273+21= 294 K
pa=patm=0 mm de Hg ..

Pa(Pbaromtrica)=700 mm de Hg

pg=180 mm de Hg .

Pg=700+180=880 mm de Hg

Pa .Tg
Pg .Ta

700.x.294
0.8
880.x.291

b)

ta=190C . Ta=273+19= 292 K

tg=140C . Tg=273+14= 287 K
pa=patm = -105 mmHg .
Pbaromtrica = 698 mm de Hg. Pa=698 105 = 584 mmHg
pg=243 mm de Hg . Pg=689+243=932 mm de Hg

c)

Pa .Tg
Pg .Ta

584.x.287
0.616
932.x.292

ta=170C..
tg=140C ..

Ta=273+17= 290 K

Tg=273+14= 287 K

pa=patm = 103 mm de Hg
Pbaromtrica = 660 mm de HgPa=660 + 103 = 763 mm de Hg
pg=223 mm de Hg .

Pg=660 + 223 =883 mm de Hg

Pa .Tg
Pg .Ta

763.x.287
0.86
883.x.290

Ejercicio 4: Determinacin del contenido de Humedad de un Gas

Para la determinacin de la humedad de un gas existen 2 mtodos:

A) MTODO DIRECTO: consiste en hacer pasar un determinado volumen de

gas por un tubo que contiene cloruro de calcio, ste es pesado antes y
despus de hacer pasar el gas, al ser altamente higroscpico la diferencia
de peso del tubo de cloruro de calcio nos da directamente el contenido de
humedad del gas.
B) MTODO INDIRECTO: se funda en el hecho de que la fraccin molecular
del vapor est dada por:
yi

pi ni

Siendo pi la presin parcial del componente puro y la presin total del sistema.

Este mtodo se basa en el punto de roco, es decir donde el gas est

totalmente saturado. En estas condiciones conociendo la presin y la
temperatura y de acuerdo a las tablas de vapor saturado, obtenemos el
contenido de agua en el gas.
Para las siguientes muestras de gas determinamos:

Gas natural saturado con vapor de agua 25 psig.

T= 700F

Del GEH tabla 1.27 (pag 1/26) se obtiene:

Pi=0.7393 inch Hg = 0.36 psi = 18.78 mm de Hg, por lo tanto:
yi

pi 0.36

0.014

25

Por lo tanto el contenido de H2O = 1.4% (volumtrico)

Normalmente el contenido de H2O se expresa en (lb/MM ft3).
Otra forma que existe para calcular el contenido de H 2O est en la pgina 196
de KATZ, que es un grfico al cual ingreso con la T( 0F) hasta la presin (psia) y
calculo el contenido de agua, que en este caso es 475 (libras/MM ft 3 de gas).
El mximo contenido de H2O en el gas se calcula en la pgina 4/75 del GEH.
9

Por ejemplo:
T=1000F
Max. Contenido de H2O=105 (libras/MM ft3)
P=500 psia

Ejercicio 5: Determinacin del Poder Calorfico

Se denomina poder calorfico de un combustible a la cantidad de calor
entregada por una unidad de combustible durante el proceso de combustin

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perfecta, es decir a aquella en que todo el combustible se combina con todo el

comburente.
Para determinar el poder calorfico de un gas se utiliza el calormetro de
JUNKER que consiste en un quemador, una cmara de combustin y un
recipiente con agua en circulacin. El gas a ensayar se quema y su calor de
combustin es absorbido por una masa de agua en movimiento.
Se pueden determinar los poderes calorficos superior e inferior, para ello el
aparato tiene previsto un dispositivo para recoger el agua de combustin. Cuando
se igualan las temperaturas de entrada y salida de los gases, calormetro en
rgimen, se consigue absorber todo el calor cedido por el gas en combustin al
agua, y as se establece que la cantidad de calor cedida por el gas es igual a la
absorbida por el agua:
Qg Qa
V
1000
ma cp T 1000
PC
V

ma cp T PC

a. Se tiene los siguientes datos de un calormetro de Junker y se desea

determinar
250C

Tgas

VolH2O circulante 2,8 lt

Volgas quemado

Tent H2O

22 C

Pbaromtrica

3,0 lt
0,9 Kg/cm2

Tsal H2O

Pgas

0,02Kg/cm2

25 C

Thumos

35 C

Rendimiento calormetro JUNKER = 0.95

clculo del factor de correccin a condiciones standard:

Recordando que las condiciones Standard son:

Temperatura = 15 C
Presin = 1 atm
11

Pg . .Vg
Pg . .Ts
(0.9 0.02).(273 15)
Ps. .Vs

Vs Vg
3lt
2.58lt
Ts
Tg
Ps. .Tg
1.033.(273 25)

Donde:
Pg . .Ts
Ps . .Tg

K ( factor.de.correccin ) 0.86

Por lo tanto tenemos:

Cal VH 2O. .(Ts Te ) 1000 cpH 2O

3
Vg fc
m

observar que se divide por el rendimiento del calormetro ya que el

Qreal>Qcalormetro debido a prdidas por disipacin, reemplazando tenemos:
2.8 (35 22) 1000 1
Cal

14838
3
3 0.86 0.95
m

Q=14838 cal/m3
b. Rendimiento calormetro JUNKER =0.95

Tgas

240C

VolH2O circulante 2,95 lt

Tstandard

25 C

Volgas quemado

Tent H2O

22 C

Pstandard

3,2 lt
1,033 Kg/cm2

Tsal H2O

Pgas

0,02Kg/cm2

30 C

Qa=Ma x Cp x (Ts-Te)
Siendo Qa=Qg
Qg= PC Vg
Dado que el factor de correccin es:

12

Pg . .Ts
Ps . .Tg

K ( factor .de.correccin ) 0.988

El poder calorfico de este gas es:

PC

Ejercicio 6:

ma . .c p. .(t s t e )
Vg . . f c. .

2.95.1000.(30 22)
cal
8882.46 3
3.2.0.988.0.84
m

Determinacin de propiedades de una mezcla

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Componente Peso Molec. % Vol.

N2
28
0,8

Densidad Rel. Poder Calorifico

0,96
-

C1

16

91,7

0,55

9003

CO2

44

1,69

1,52

C2

30,1

4,47

1,04

15770

C3

44,1

0,8

1,52

22450

iC4

58,1

0,12

2,08

29002

nC4

58,1

0,22

29090

nC5

72,1

0,06

2,49

35750

iC5

72,1

0,06

2,49

35670

C6 y sup

90

0,08

2,96

42408

Las propiedades de la mezcla de gases se calculan de la siguiente manera:

Gmezcla %Vi .Gi 0.6086
PCmedio (%Vi . .PCi ) 9.316
PM mezcla %Vi . .PM i 17.7

cal
m3

Densidad de la mezcla relativa al aire es 0.609, el poder calorfico de la mezcla

es 9316 Cal/m3 y el peso molecular promedio de la mezcla es 17.7

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