Vasoconstrictores.

Los frmacos vasoconstrictores causan contraccin de las clulas musculares

en las paredes de los vasos sanguneos, reduciendo su dimetro interno y el
aumento de la presin arterial. Este efecto hace que estos medicamentos sean
tiles para el tratamiento de la presin arterial baja, normalmente en un
entorno de cuidados intensivos o ciruga. Los vasoconstrictores menos potentes
se utilizan como descongestivos nasales.

Medicamento

Epinefrina

Vasopresina

Tipo de
medicamento

Vasoconstrictor

Vasoconstrictor

Vasopresor

Efecto

estimulador de los
receptores
adrenrgicos
Asma bronquial
Bronquitis
Broncoespasmo
Enfisema pulmonar
Reacciones alrgica
Reacciones
anafilctica
Angioedema
Anestesia local o
regional
Priapismo
Hemorragia
gingival o pulpal

Antidiurtico

Vasopresor e
inotrpico

Tratamiento de la
diabetes inspida.
Tratamiento de
varices esofgicas
sangrantes.
Tratamiento de la
distensin
abdominal
postoperatoria.
Tratamiento de la
hipomotilidad
intestinal.

Cardiopatas
Diabetes
Hipertensin
Ancianos

Asma.
Nefritis crnica
Alteraciones
vasculares,
especialmente de
coronarias.
Epilepsia.

Hipotensin
asociada a
depresin
miocrdica grave
con resistencias
perifricas
disminuidas.
Shock sptico.
Shock
cardiognico.
Otras formas de
Shock con severa
hipotensin y/o
resistente a
volumen y
Dopamina.
Hipotensin
asociada a VC
perifrica.
Trombosis vascular
perifrica o
mesentrica (puede
agravar la

Indicaciones

Contraindicacio
nes

Hipertiroidismo

Norepinefrina

 Falla cardiaca.
Migraa.
La vasopresina
puede
desencadenar
intoxicacin hdrica.

Efectos
secundarios

Dosis

Palpitaciones,
taquicardias
Nuseas y vmitos
Palidez
Cefaleas1.
dificultad
para respirar,
Mareos, debilidad,
temblor
Nerviosismo y
ansiedad

Vasopresor (shock
anafilctico):
Intramuscular o
subcutnea,
inicialmente 0,5 mg
(base), seguido de
la administracin
intravenosa de
0,025 a 0,05 mg a
intervalos de cinco
a quince minutos
segn necesidades.
Intravenosa, de 0,1
a 0,25 mg (base)
administrados
lentamente. Puede
repetirse cada
cinco a quince

dolores de
cabeza
nuseas,
vmito
reas de la
piel plidos
calambres o
gas
estomacales
sudoracin
temblores

5 a 10 unidades
va intramuscular
en el 3 - o cada 4
horas

isquemia).
Pacientes en que la
causa de la
hipotensin sea
hipovolemia; si se
puede usar
simultneamente a
la infusin de
volumen.
Agitacin,
ansiedad, temor,
irritabilidad,
insomnio,
desorientacin.
Aumento de las
resistencias
perifricas,
bradicardia, HTA.
Altamente
arritmognico:
palpitaciones,
extrasistolia
frecuentes,
arritmias
ventriculares.
Angor, disnea
Dosis inicial:
infusin
intravenosa, 0,5 a 1
mg (base) por
minuto la dosis
puede ser ajustada
gradualmente para
lograr la presin
sangunea deseada.
Dosis de
mantenimiento:
infusin
intravenosa de 2 a
12 g por minuto.

minutos, segn
necesidades

Forma de
excrecin

El rin elimina
sus metabolitos

En la orina

Farmacodinami
a

Provoca la
relajacin de los
msculos, lo que
alivia las sibilancias
y la disnea. La
epinefrina mitiga
tambin el prurito,
la urticaria y el
angioedema, y
puede ser eficaz
para aliviar los
sntomas
gastrointestinales y
genitourinarios
asociados con la
anafilaxia
Se metaboliza a
nivel intracelular
por la MAO y
extracelular por la
COMT.(1) es
conjugada y
oxidada por el
hgado

Acta para baja la

cantidad de orina y
para estrechar las
vasos sanguneos
pequeos. Se utiliza
para tratar la
diabetes inspida.
Se utiliza tambin
para reducir la
hinchazn del
estmago para
algunos
procedimientos y
despus de
algunas

Farmacocintic
a

Administracin
parenteral EV, IM o
SBC. Inicio de
efecto a las 2-3
horas. Distribucin
en espacio
extracelular, no
unin a protenas
plasmticas.
Degradacin a nivel
heptico y renal.
Tiempo de vida
medio plasmtico
10-20 min

Degradacin
enzimtica,
pulmonar.
La norepinefrina
estimula los
receptores y
adrenrgicos. Es un
agonista potente y
tiene poca accin
en los receptores
2. Su accin sobre
los receptores
es un tanto menos
potente que la de la
adrenalina

Se absorbe poco
despus de la
inyeccin
subcutnea. La
norepinefrina
ingerida por va oral
se destruye en el
tracto
gastrointestinal.
Se localiza
fundamentalmente
en el tejido
simptico. La vida
media es de unos
20 s y llega a todos
los tejidos,
especialmente al
corazn, hgado,
rin y bazo, pero
no al cerebro ya
que no es capaz de
atravesar la barrera

hematoenceflica.

Precauciones

Debe usarse
siempre bajo
estricto control
mdico, debido a
que se pueden
producir efectos
adversos, incluso
con dosis bajas.

Precaucin en
pacientes con
antecedentes de
cardiopata
(especialmente
isqumica
insuficiencia
ventricular),
epilepsia, migraa
y asma. En
insuficiencia renal
crnica
Hipersensibilidad al
compuesto. En caso
de extravasacin
que puede causar
necrosis local

Usos ms
comunes

Shock anafilctico

Va

Subcutnea,
intramuscular,
intravenosa, de
acuerdo al efecto y
rapidez deseado.

EN tratamiento de
la distensin
abdominal
postoperativa, en la
diabetes inspida
Va subcutnea o
intramuscular

Ejemplo de un
nombre
comercial

Bioquim

Pitressin

Situaciones de
isquemia
miocrdica puede
aumentar el
consumo de
oxgeno.
La hipoxia, la
hipercapnia y la
acidosis disminuyen
su efectividad y
aumentan el riesgo
de arritmias.
Contiene bisulfito
sdico como
excipiente.
Precaucin en
pacientes
asmticos.
Preparar la dilucin
siempre con SG5%,
no utilizar SSF.
Hipotensin
arterial.

Por va oral.
Inyectadas por va
intramuscular o
intravenosa

PRIDAM

Vasodilatadores
Vasodilatadores perifricos son medicamentos que se utilizan para tratar
enfermedades que afectan los vasos sanguneos en la parte externa

(perifrica) del cuerpo, como los brazos y las piernas. Por ejemplo, la
enfermedad arterial perifrica y fenmeno de Raynaud. Se alivian los sntomas
de estas condiciones mediante la dilatacin de los vasos sanguneos, evitando
que se conviertan en ms estrecha (constriccin). Estos medicamentos se
recetan por lo general slo despus de las medidas de autoayuda han sido
juzgados y los sntomas no mejoran.

Medicamento

VASOMOTAL

Naftidrofurilo

Cilostazol

Tipo de
medicamento

Vasomotor

vasodilatador

Vasodilatador

Efecto

Vasodilatadores
Centrales y
Perifricos

vasodilatador
perifrico

vasodilatador
perifrico

Indicaciones

Desrdenes
patolgicos por
dficit
microcirculatorio
en el laberinto:
vrtigo, tinitus,
prdida de la
audicin
asociada al
sndrome de
Mnire y
condiciones
vertiginosas
correlacionadas.

Contraindicaci
ones

Hipersensibilidad
a cualquier
componente del
producto.
Feocromocitoma

indicado para el
tratamiento y
prevencin de lceras
y sntomas asociados
con la enfermedad
vascular perifrica
venosa crnicas

est
contraindicado en
el embarazo y la
lactancia, y en
caso de
hipersensibilidad
a cualquiera de

Indicado para
mejorar la
distancia mxima
y exenta en
pacientes que
padecen
de claudicacin
intermitente, que
no padecen de
dolor en estado
de reposo y que
no presentan
indicios de
necrosis tisular
perifrica

Insuficiencia
renal grave
Insuficiencia
heptica
moderada o
grave
Insuficiencia
cardiaca

sus ingredientes
activos

congestiva
Embarazo

Efectos
secundarios

Molestias
gstricas de
carcter leve
(incluyendo
dispepsia), que
pueden ser
minimizadas,
tomando el
medicamento
junto con las
otras comidas o
reduciendo la
dosis. De forma
muy poco
frecuente
hipersensibilidad
cutnea, en
particular
erupciones
cutneas, prurito
y urticaria y
cefaleas.

Mareos y
somnolencia pueden hacer
que sea peligroso
para operar la
maquinaria y los
vehculo

Cefalea, diarrea o
disminucin de la
consistencia de
las heces.
rinitis, faringitis,
nusea y
vmitos,
dispepsia,
flatulencia, dolor
abdominal,
erupcin, prurito,
dolor torcico,
astenia

Dosis

Administrar por
va oral despus
de los alimentos
preferentemente.
Dosis para
adultos:
16 mg a 48 mg
diario
fraccionado en 2
a 4 dosis.

2-3 tabletas de
200 mg al da,
con las comidas,
para continuar en
la fase de
mantenimiento
con una dosis
media

Dosis
recomendada de
Cilostazol es 100
mg dos veces al
da

Forma de
excrecin

En la orina

Heces

Predominanteme
nte por el
metabolismo y la
eliminacin

urinaria

Farmacodinami
a

Aumenta el
movimiento y la
liberacin de la
histamina por
bloqueo
presinptico de
los
receptores H3 y
la induccin de la
regulacin de
receptores H3

Accin
espasmoltica
directa, la accin
analgsica ejerce
a travs de la
neutralizacin de
los mediadores
para el dolor
tales como la
bradiquinina, la
mejora en el
lpido de la
sangre

Es un inhibidor
reversible de la
fosfodiesterasa
III, que presenta
actividad
antiagregante
plaquetaria y
vasodilatadora

Farmacocintic
a

Administrada por
va oral se
absorbe
fcilmente y casi
completamente
en el tracto
Gastrointestinal.
Despus de la
absorcin, el
frmaco se
metaboliza
rpidamente y
casi
completamente

Se absorbe en el
intestino,
alcanzando
las concentracion
es plasmticas
mximas despu
s de
aproximadament
e 3-4 horas

Se absorbe
rpidamente
alcanzando el
equilibrio
estacionario a los
4 das.
El Cilostazol se
fija en un 95-98%
a protenas,
fundamentalment
e a la albmina.

Precauciones

Se recomienda
precaucin en
aquellos
pacientes con
historia de lcera
pptica

Debe ser
considerado
cuidadosamente
en el caso de la
reciente
hemorragia
cerebral, con el
fin de prevenir el
sangrado

Precaucin al
prescribir el
Cilostazol en
pacientes con
ectopia auricular
o ventricular y
pacientes con
fibrilacin o
flutter auricular

Usos ms
comunes

Sndrome de
Mnire, definido
por la trada de
sntomas
- Vrtigo
- Prdida de
audicin,
- Acufenos

Claudicacin
intermitente.
Demencia
vascular
Alzheimer

El Cilostazol se
usa para mejorar
los sntomas de
cierto problema
de circulacin
sangunea en las
piernas y los
brazos

Va

Va oral

Va oral

Va oral

Ejemplo de un
nombre
comercial

BETAHISTINA

Praxilene

EKISTOL

Anti edematosos.
Son medicamentos para evitar la acumulacin anormal de lquidos en el
cuerpo. El lquido se acumula debajo de la piel dentro de los tejidos que estn
fuera del sistema circulatorio (el sistema que transporta la sangre por el
cuerpo). Los edemas ms frecuentes ocurren en los pies y las piernas, pero
pueden tambin producirse en las manos, los brazos, el rostro, el abdomen
(donde se denomina ascitis) y alrededor de los pulmones (donde se
denomina derrame pleural).

Medicamento

Anti
edematoso

Antiedaemato
so

Antiedematos
o

Tipo de

Flebotnico

Corticosteroide

Antiedematoso

medicamento
Efecto

Mejoran
circulacin
venosa

Antiinflamatorio
(edema)

promover la
excrecin urinaria
de sustancias
txicas

Indicaciones

Edema por
insuficiencia
venosa

Edemas

Edemas

Contraindicaci
ones

No debe
tomarse por
pacientes con
hipersensibilida
d conocida a los
extractos de
Castaa de
Indias o
cualquiera de
los
componentes
de la frmula
hipertensin
arterial.

Hipersensibilidad a
sus componentes

Hipersensibilidad
al principio activo
o a alguno de los
excipientes.
-Hiperosmolaridad
-Oliguria o anuria
por fallo renal
-Insuficiencia
cardiaca
-Deshidratacin
electroltica

Efectos
secundarios

Comezn,
cefalea, mareo,
y casos aislados
de reacciones
alrgicas.
Molestias
gastrointestinal
es incluyendo
nusea, en
estos casos se
recomienda
tomar el
medicamento
junto con
alimentos.

Dosis

Una cpsula de
liberacin

Aumento
del apetito
Irritabilidad
Dificultad
para dormir
Ardor de
estmago
Debilidad
muscular

Una dosis diaria

(usualmente

Trastornos
endocrinos
Trastornos
psiquitrico
s
Trastornos
cardiacos
Trastornos
respiratorio
s
Trastornos
gastrointes
tinales

La dosis depende
de la edad, peso,

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Farmacocintic
a

Precauciones

prolongada dos
veces al da,
preferentement
e en la maana
y en la noche
Urinaria

menor que 10 mg)

situacin clnica el
paciente y terapia
concomitante

Urinaria

Urinaria

Incrementan el
tono venoso,
reducen la
liberacin de
enzimas
lisosomales de
los
compartimiento
s intracelulares,
mejoran la
hemodinmica
venosa, por
ende ayuda a
prevenir la
formacin de
edema.
Efectos
antiedema,
antioxidantes y
antiinflamatorio
s y ayuda a
mantener
adecuadamente
la presin
venosa por la
accin de
bombeo
muscular en las
reas afectadas

Ayudan a
conservar el
equilibrio de los
lquidos y
electrolitos.

El manitol es un
diurtico
osmtico.
Despus de su
administracin,
aumenta la
osmolalidad del
filtrado
Glomerular

Disminuyen la
inflamacin en
tumores en la
columna, el
cerebro o los
huesos, puede
reducir la presin
del tumor sobre
las terminaciones
nerviosas y aliviar
el dolor u otros
sntomas
provocados por la
presin del tumor.
No se aplique
ningn tipo de
inmunizacin o
vacunas sin la
aprobacin de su
mdico mientras
reciba tratamiento

Despus de la
administracin
intravenosa,
manitol se
distribuye por el
espacio
extracelular,
permaneciendo
en l y
penetrando
escasamente en
las clulas

En caso de
respuesta
sintomtica no
satisfactoria o
inadecuada,
despus de seis
semanas de

Se debern
realizar controles
del balance
hdrico y
electroltico, la
osmolaridad
srica y la funcin

tratamiento, se
debe consultar
al mdico para
descartar otras
probables
causas de
edema
Edemas y
Varices

con Decadron

renal de
forma regular.

Disminuir edemas

Reduccin de la
presin
intraocular

Va

Oral,
presentacin en
crema, gel

Oral

Intravenosa

Ejemplo de un
nombre
comercial

VENASTAT

Decadron

MANITOL

Usos ms
comunes

Sedantes
Un sedante es una sustancia qumica que deprime el sistema nervioso central
(SNC), resultando en efectos potenciadores o contradictorios entre: calma,
relajacin, reduccin de la ansiedad, adormecimiento, reduccin de la
respiracin, habla trabada, euforia, disminucin del juicio crtico, y retardo de
ciertos reflejos. Un sedante suele denominarse como tranquilizante

Medicamento

Haloperidol

Olanzapina

Flunitrazepam
.

Tipo de
medicamento
Efecto

Dopaminrgicos

NEUROLEPTICOS

NEUROLEPTICOS

Sedante

Psicoactivas

Psicotrpicas

Indicaciones

Tratamiento de
trastornos
psicticos agudos
y crnicos que
incluyen
esquizofrenia,
estados
manacos y
psicosis).
Pacientes
agresivos y
agitados
Depresin del
SNC, Enfermedad
de Parkinson

son drogas
psicotrpicas
psicoactivas que
inducen
somnolencia y
sueo

frmaco que
comnmente,
aunque no
exclusivamente,
es usado para el
tratamiento de
las psicosis,
insomnio y
Ansiedad

Contraindicaci
ones

Hipersensibilidad
a la olanzapina o
a cualquiera de
los ingredientes
de su
formulacin.

Hipersensibilidad
a las
benzodiacepinas.
Miastenia grave,
embarazo,

glaucoma,
insuficiencia
respiratoria grave

Efectos
secundarios

Sntomas extra
piramidales o
distonas que
pueden ser
graves

somnolencia,
aumento de
peso, mareos,
aumento del
apetito, edema
perifrico,
hipotensin y
sequedad bucal

Relajacin o
adormecimiento
del cuerpo,
Riesgo de asalto
Sexual,
Confusin,
Perturbaciones en
lo intestinos,
Retencin de
urinaria

Dosis

AMPOLLAS 5 mg.
IV. / IM.
COPRIMIDOS 10
mg.
SOL. GOTAS 2
mg. / ml.

se inicia con 5-10

mg una vez al
da

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Heces y orina

Heces, orina

En comprimidos
de 1 y 2 mg, en
ampollas de 2 mg
y en supositorios
de 1 y 2 mg. =VIA
PARENTAL, VIA
RECTAL
Renal

Bloquea los
receptores
dopaminrgicos e
incrementa la
recirculacin de
la dopamina al
bloquear los
autoreceptores
somatodendrtico
s

Es un
antagonista
monoaminrgico
selectivo con alta
afinidad para
ligarse a los
siguientes
receptores:
serotonina,
dopamina,
muscarnicos,
histamina y
adrenrgicos

Tiene
propiedades
ansiolticas,
anticonvulsivante
s y sedantes;
torna ms lenta la
actividad
psicomotriz.
Posee tambin
efectos
amnsicos,
musculo
relajantes e
hipnoinductores

Farmacocintic
a

Los niveles
plasmticos
mximos de
haloperidol se
producen entre 2

Olanzapina se
administra por
va oral. Despus
de una dosis
oral, se frmaco

Es casi
completamente
absorbido. Las
concentraciones
plasmticas

y 6 horas
despus de la
administracin.
Despus de la
administracin
oral, la
biodisponibilidad
de la droga es
del 60-70%.

se absorbe
rpidamente,
alcanzado las
concentraciones
sricas mximas
a las 6 horas.

mximas de
Flunitrazepam
oscilan entre 6 y
11 mg. /ml y
ocurren 1,3 a 1,9
horas despus de
una dosis de 1
mg.

Precauciones

Los nios son

muy sensibles a
los efectos extra
piramidales. Los
pacientes
geritricos o
debilitados son
ms propensos al
desarrollo de
efectos adversos
Extra piramidales
y de hipotensin
ortosttica.

Utilizar con
precaucin en
pacientes con
antecedentes de
convulsiones

Utilizar con
extrema
precaucin en los
pacientes con
antecedentes de
abuso de alcohol
o frmacos.
* Se recomienda
una dosis baja
para los
pacientes con
insuficiencia
respiratoria
crnica, debido al
riesgo de
depresin
respiratoria.
* restricciones de
uso durante el
embarazo y la
lactancia

Usos ms
comunes

Trastornos
psicticos
Esquizofrenia,
estados
manacos y
psicosis).
Pacientes
agresivos y
agitados.
Tratamiento de

Esquizofrenia
Desorden
afectivo bipolar
Mana bipolar

Insomnio
Ansiedad
Induccin y
mantenimi
ento de la
anestesia

problemas
severos de
comportamiento

Va

Oral,
intramuscular

Oral

VIA ORAL,
PARENTAL

Ejemplo de un
nombre
comercial

Haloperidol

Zyprexa,
Midax

ROHYPNOL

Laxantes
Los laxantes se usan a corto plazo para aliviar los sntomas del estreimiento
en aquellas personas que deben evitar hacer mucho esfuerzo durante las

evacuaciones intestinales, ya que sufren de enfermedades cardacas,

hemorroides y problemas de otro tipo. Funcionan ablandando las heces, lo que
facilita su evacuacin.

Medicamento

ACEITE DE
RICINO

SENOSIDOS

PSYLLIUM
PLANTAgO

Tipo de
medicamento
Efecto

Laxante

Laxante

LAXANTES DE
VOLUMEN

Catrtico que
estimula la
actividad
intestinal motora

irritan la mucosa
intestinal,
provocando
evacuaciones

Indicaciones

Preparacin para
exmenes
radiolgicos de
abdomen.

Contraindicaci
ones

Contraindicado
en casos de
hipersensibilidad
al aceite de
ricino, en
pacientes con
clicos, nuseas,
vmito,
apendicitis,
sndrome
abdominal
agudo,
obstruccin o
impaccin fecal,
colitis ulcerosa
crnica
inespecfica
Nuseas, diarrea,
dolor clico,
eructos,
reacciones
alrgicas,
irritacin
perianal,

Hipotona
intestinal,
estreimiento
funcional.
Hipersensibilidad
a los
ingredientes de
la frmula
obstruccin
intestinal,
apendicitis,
abdomen agudo,
sangrado rectal,
impaccin fecal,
dolor abdominal
no diagnosticado.

Este incremento
de volumen
estimula los
movimientos
peristlticos
Estreimiento

Efectos
secundarios

nuseas, vmito,
diarrea, prdida
de la funcin
normal del
intestino cuando
se usa
excesivamente,

Contraindicado
en casos de
hipersensibilidad
al polvo de
Psyllium
plantago,
en pacientes con
nuseas o
vmito,
impactacin
fecal, obstruccin
intestinal
o con dolor
abdominal
agudo.

Diarrea, clicos,
meteorismo,
irritacin rectal.
Obstruccin
esofgica o
intestinal cuando
no se ingieren

 palpitaciones,
sudacin

dolor clico

lquidos en
Abundancia

Dosis

Mayores de dos
aos, 5 a 15 ml

Una a tres
tabletas por la
noche

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Heces

Heces, orina

una a una y
media
cucharadas
disueltos en un
vaso), una a tres
veces al da
Heces

estimula la
actividad
intestinal motora
por accin
directa
sobre el msculo
liso, estimulacin
de los plexos
nerviosos
intramurales y
liberacin de
prostaglandinas

Actan en el
intestino grueso,
mediante un
efecto irritante
local,
aumentando la
frecuencia de los
movimientos
peridicos de
masa

Al contacto con el
agua en el
intestino se
expande y forma
una masa
coloidal
mucilaginosa,
que aumenta el
volumen y
ablanda la masa
fecal.

Farmacocintic
a

se absorbe una
pequea porcin
de la dosis;
la otra se
metaboliza por la
lipasapancretica
en el intestino
delgado, con
produccin de
glicerol y cido
ricinoleico

Una pequea
proporcin de
antraquinonas se
absorbe en el
colon

en el colon puede
sufrir
degradacin por
los
microorganismos
y producir
cidos grasos de
cadena corta, gas
y agua

Precauciones

Debe evitarse su
uso repetido e
indiscriminado,
ya que reduce la
absorcin de
nutrientes,
especialmente en
nios.

Debe usarse con

precaucin en
pacientes con
enfermedades
inflamatorias del
intestino
delgado. No se

Contraindicado
en casos de
hipersensibilidad
al polvo de
Psyllium
plantago,
en pacientes con
nuseas o

 No ha de
aplicarse en
forma repetida,
ya que da lugar a
prdida
importante de
agua y
electrlitos.
Puede reducir
la absorcin de
diversos
frmacos

recomienda el
uso del frmaco
por tiempo
prolongado

vmito,
impactacin
fecal, obstruccin
intestinal
o con dolor
abdominal
agudo.

Usos ms
comunes

Laxante
Preparacin para
exmenes
radiolgicos de
abdomen

Hipotona
intestinal,
estreimiento
funcional.

Estreimento

Va

Oral.

Oral

Oral

Ejemplo de un
nombre
comercial

Ricioil

Senokot

Metamucil

Analgsicos
Los frmacos aines son medicamentos que sirven para alivianar el dolor,
antiinflamatorios y antipirticos, evitando o alivianando la intensidad de dolor
en la parte afectada

Medicamento

Paracetamol

Naproxeno

Indometacina.

Tipo de
medicamento

AINES

Analgsico no
esteroide

Analgsicoantiinflamatorio

Efecto

Analgsico

Analgsico

Analgsico

Indicaciones

Alivio sintomtico
del dolor

Antirreumtico,
antiinflamatorio,
analgsico

Contraindicaci
ones

Hipersensibilidad al
paracetamol

No se administre en

Afecciones
musculo
esquelticas
agudas
Hipersensibilidad a
Indometacina y/
otros AINE; lcera
duodenal activa,
historia de lesiones
gstricas

pacientes con lcera

pptica, menores de
12 aos

recurrentes

Efectos
secundarios

Vmitos, nauseas

Malestar abdominal,
dolor epigstrico,
cefalea, nuseas,
edema perifrico
(ligero), tinitus y
vrtigo.

Oliguria, cefalea,
somnolencia,
nuseas, vmitos,
anorexia, diarrea.

Dosis

400 Miligramos
cada 4- 6 horas

1,000 mg al da en
dos tomas o en
dosis nica,
pudindose
ampliar hasta
1,500 mg de
exacerbaciones.

25 mg dos
veces al da o
tres veces al
da

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Heptica 2-4 horas

Acta reduciendo la
sntesis
de prostaglandinas,
compuestos
relacionados con los
procesos febriles y el
dolor

Renal, biliar

Inhiben la actividad
de la enzima
ciclooxigenasa,
resultando en la

Inhibidor de la
sntesis de
prostaglandinas en
tejidos perifricos

formacin
disminuida de
precursores de

Farmacocintic
a

l paracetamol se
metaboliza
principalmente a nivel
del hgado. Las dos
principales rutas
metablicas son la
glucuro y
sulfuroconjugacin

Precauciones

No se use
conjuntamente con
alcohol ni con otros
medicamentos que
contengan

prostaglandinas
Se absorbe
satisfactoriamente
del tracto
gastrointestinal
despus de su
administracin oral

RESTRICCIONES DE
USO DURANTE EL
EMBARAZO Y LA
LACTANCIA

la absorcin de la
Indometacina
desde el tracto
digestivo es rpida
y completa

Administrar con
alimentos, leche o
anticidos. No
administrar con
otros AINES.

PARACETAMOL

Contraindicado en
plaquetopenia
severa

Usos ms
comunes

Dolorodontognico,
neuralgias,
procedimientos
quirrgicos
menores

Para artritis
reumatoide,
osteoartritis y
espondilitis
anquilosante

Artritis reumatoide
osteoartritis
espondilitis,
afecciones musculo
esquelticas
agudas

Va

Oral

Oral

Oral

Actiquim

Indican

Ejemplo de un
nombre
comercial

Algitrin.

Antiinflamatorio
Los antiinflamatorios no esteroides (AINES) son un grupo de frmacos
que actan bloqueando la sntesis de prostaglandinas y su efecto es
antiinflamatorio, analgsico (disminuye el dolor) y antipirtico (baja la
fiebre). Los productos que tienen estas propiedades los diferenciamos
por sus efectos secundarios y por la duracin del efecto producido .

Medicamento

Diclofenaco

Piroxicam

Nimesulide

Tipo de
medicamento
Efecto

AINES

AINES

Aines

Antiinflamatorio

Antiinflamatorioantirreumtico

Antiinflamatorio no
esteroide

Indicaciones

Artritis reumatoide,
espondiloartritis
anquilopoytica,
artrosis,
espondiloartritis,
reumatismo
extraarticular

Indicado en
padecimientos que
requieren terapia
antiinflamatoria y/o
analgsica.

Indicado como
antiinflamatorio del
tejido blando como
coadyuvante del
tratamiento del
procedimiento que
cursen con
inflamacin y fiebre

Contraindicacio
nes

Hipersensibilidad;
administracin de
AAS u otros AINE
haya
desencadenado
ataques de asma,
urticaria o rinitis
aguda

En pacientes con
ulcera pptica
activa

En pacientes con
hipersensibilidad al
Nimesulide

Efectos
secundarios

Cefalea, mareo;
vrtigo; nuseas,
vmitos, diarreas,
dispepsia, dolor
abdominal,
flatulencia,
anorexia; erupcin

Sntomas
gastrointestinales,
malestar
epigstrico,
nauseas

Puede observarse
nauseas

Dosis

Casos leves, as
como en
tratamientos
prolongados se
recomienda
administrar 75 mg100 mg al da.

Dosis diaria
nica de 20 mg

Una tableta cada 12

horas que puede
ser aumentada a
dos tabletas cada
12 horas

Forma de
excrecin

Heptica y renal.

Heces-Orina

Rin 80% y el
resto en heces
fecales

Farmacodinami
a

El Diclofenaco acta
en la inhibicin de
la biosntesis de
prostaglandinas las
cuales desempean
un papel esencial
en la aparicin de la
inflamacin, el dolor
y la fiebre.

Produce una
circulacin entero
heptica que
interacciona a
travs de la
liberacin de
enzimas

Nimesulide es un
inhibidor selectivo
de la
ciclooxigenasa,
enzima
sintetizadora de
prostaglandinas

Farmacocintic
a

La absorcin se realiza
al paso del
medicamento por el
estmago, mostrando
una mejor absorcin a
estmago vaco, sin
que esto signifique que
no pueda
administrarse con los
alimentos.

Es un inhibidor no
selectivo de esta
enzima por lo que
posee propiedades
tanto analgsicas
como
antiinflamatorias
por inhibicin de la
sntesis de
prostaglandinas,
indiferente de la
etiologa de la
inflamacin

Nimesulide se
metaboliza en hgado
sobre todo a un
derivado 4-hidroxi

Precauciones

Diclofenaco no
deber
administrarse
durante el
embarazo ni la
lactancia

puede ocasionar
nefritis intersticial,
glomerulonefritis,
necrosis papilar y
sndrome nefrtico

En caso de
presentarse
incremento en los
niveles de enzimas
hepticas, deber
suspenderse
inmediatamente la
administracin del
medicamento y no
volver a utilizar la
Nimesulide por ningn
motivo

Usos ms
comunes

Sndromes
dolorosos de la
columna vertebral.
Reumatismo extra

Osteoartritis y
artritis
reumatoidea,
espondilitis

Indicado como
analgsico,
antiinflamatorio y
antipirtico.

Va
Ejemplo de un
nombre
comercial

articular.
Ataque agudo de
gota
Formas
inflamatorias y
degenerativas de
reumatismo

anquilosante y
artritis reumatoidea
juvenil, bursitis,
Capsulitis,
tendinitis, Miositis,
lumbalgia, citica,
hombro-doloroso,

Oral

Oral

Artrenac

Feldene

Oral

REDAFLAM

Antihipertensivos
Los antihipertensivos son un grupo de medicamentos utilizados para
normalizar una tensin arterial anormalmente alta. Tienen unos mecanismos
de accin muy variados. Entre los antihipertensivos estn los diurticos, los
inhibidores de la enzima de conversin, los antagonistas de la angiotensina II ,
los inhibidores clcicos, los vasodilatadores arteriales centrales o perifricos y
los betabloqueantes. A veces se puede prescribir una combinacin de dos
frmacos antihipertensivos. El tratamiento debe ser seguido a largo plazo. Es
necesario un seguimiento regular de la presin arterial y del ECG para verificar
la eficacia del tratamiento.

Medicamento

Hidroclorotiazid Atenolol
a

Propanolol

Tipo de
medicamento
Efecto

Diurticos tiazdicos

Beta Bloqueadores

Beta Bloqueadores

Antihipertensivos

Antihipertensivos

Antihipertensivos

Indicaciones

En la hipertensin
los diurticos
tiazdicos se utilizan
a menudo como
tratamiento inicia

Hipertensin
arterial esencial, de
la angina de pecho
y del infarto agudo
de miocardio

Tratamiento de la
miocardiopata
hipertrfica
obstructiva.-Control
de la hipertensin
arterial esencial y
renal

Contraindicacio
nes

Pacientes con
enfermedades
hepticas. La
Hidroclorotiazida
puede ocasionar
hiperglucemia,
deterioro de la
tolerancia a la
glucosa y
glucosuria

Hipersensibilidad o
alergia a Atenolol o
a cualquiera de los
componentes del
producto,
bradicardia sinusal,
bloqueo cardaco
de segundo o tercer
grado, shock
cardiognico e

Bradicardia severa
o bloqueo A-V
avanzado en
insuficiencia
cardaca
congestiva, shock
cardiognico y en la
angina de
Prinzmetal, asma
bronquial e

insuficiencia
cardiaca manifiesta

hiperreactividad
bronquial

Efectos
secundarios

Confusin mental,
mareos, calambres
musculares,
taquicardia,
parestesia, sed,
anorexia, nusea o
vmitos

Bradicardia,
frialdad en las
extremidades,
hipotensin
postural, mareo,
vrtigo, cansancio,
fatiga, letargo,
depresin, diarrea,
nuseas, dificultad
respiratoria, disnea.

Fatiga, depresin,
as como pesadillas
y agitacin
especialmente en
ancianos.
Gastrointestinales:
nauseas, vmitos,
diarrea y leve
elevacin de
transaminasas

Dosis

Inicialmente, se
recomienda una
dosis de 12.525
mg una vez al da,
dosis que pueden
aumentarse hasta
50 mg/da en una o
dos
administraciones

La dosis inicial de
atenolol es de 50
mg al da pudiendo
ser acompaada de
terapia
antidiurtica

80 mg/12 h va oral
aumentando a
intervalos
semanales segn la
respuesta

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Renal

Heces, orina

Renal

Aumenta la
excrecin de sodio,
cloruros y agua,
inhibiendo el
transporte inico
del sodio a travs
del epitelio tubular
renal.

Reduccin del
consumo de
oxgeno al bloquear
el aumento de la
frecuencia cardaca
inducida por las
catecolaminas, la
presin arterial
sistlica y la
velocidad y fuerza
de la contraccin
del miocardio.

Su accin sobre
receptores 1
incluye:
disminucin de la
frecuencia cardaca
en reposo y
ejercicio, gasto
cardaco, tensin
arterial sistodiastlica

Farmacocintic
a

El comienzo de la
accin diurtica se
observa a las dos
horas, siendo los
efectos mximos a

Biodisponibilidad:
Aproximadamente
el 50% de una dosis
oral se absorbe por
el tracto

Buena absorcin
por via oral , pico
srico 60-90 min.
Efecto inmediato

las 4 horas,
mantenindose
despus 6-8 horas
ms. El frmaco
cruza la barrera
placentaria pero no
la barrera
hematoenceflica

gastrointestinal. Las
mximas
concentraciones
plasmticas se
alcanzan entre las 2
a 4 horas

por va EV con
actividad durante
2-4 h. Cruza barrera
hemato-enceflica

Precauciones

Precaucin en
pacientes con
disfuncin renal

Pacientes bajo
tratamiento con
digital o diurticos

Evitar otros
antiarrtmicos
depresores de la
funcin contrctil

Usos ms
comunes

Hipertensin
arterial
Diabetes inspida y
de la hipercalciuria

Tratamiento de la
hipertensin
arterial esencial, de
la angina de pecho
y del infarto agudo
de miocardio

Hipertensin,
Control de la
ansiedad y la
taquicardia de
ansiedad.

Va
Ejemplo de un
nombre
comercial
Diurticos

Oral

Oral

Oral

HIDROSALURET ATENOLOL
IC
NORMON

Propanolol
clorhidrato

Sustancia o medicamento que aumenta la secrecin de orina y la eliminacin

de iones (sodio, potasio, calcio). Los diurticos estn indicados para aquellos
sujetos que precisan de una disminucin de la concentracin de agua y/o de
iones del organismo, debido a la presencia de trastornos como una
hipertensin arterial, edemas, ascitis, insuficiencia cardaca, hipercalcemia,
etctera. Hay que tener presente que la vigilancia mdica es muy importante
durante el tratamiento

Medicamento

Furosemida

Hidroclorotiacid Amilorida
a

Tipo de
medicamento

Diurticos de alto
techo

Tiacidas

Ahorradores de
potasio

Efecto

Diurtico de asa

Diurtico

Diurtico

Indicaciones

Edema asociado
con insuficiencia
cardaca
congestiva, cirrosis
heptica y
enfermedad renal.
Coadyuvante en el
tratamiento del
edema agudo de
pulmn.
Hipertensin ligera
a moderada

Hipertensin
Edema: Asociado a
insuficiencia
cardiaca
congestiva, cirrosis
heptica y en
terapia con
corticosteroides y
estrgenos.

Edema debido a
insuficiencia
cardaca,
enfermedades
hepticas y/o
renales.

Contraindicacio
nes

Se evaluar la
relacin riesgobeneficio en
cuadros de anuria,
disfuncin renal
severa, diabetes
mellitus, gota,
disfuncin heptica
e infarto agudo de
miocardio; tambin
en embarazo y
lactancia.

Contraindicado en
pacientes con
anuria e
hipersensibles al
principio activo o
componentes de la
formulacin, as
como a otros
frmacos derivados
de las
sulfonamidas.

Contraindicada en
pacientes con
anuria o en
aquellos con
historia de
hipersensibilidad a
la Amilorida u otros
compuestos
derivados de las
sulfonamidas.

Efectos
secundarios

Bradicardia, visin
borrosa, diarrea,
cefaleas, aumento
de sensibilidad de
la piel a la luz solar,
anorexia y, rara
vez, rash cutneo,
fiebre, dolor de
garganta,
artralgias,

Anorexia, irritacin
gstrica, nuseas,
vmito, calambres,
diarrea
Mareos, vrtigo,
parestesias y
cefaleas.
Leucopenia,
neutropenia,
anemia aplstica.

Alteracin en los
niveles de potasio
srico, alcalosis o
acidosis
metablica,
hipovolemia y
deshidratacin.
Aumentos de urea,
creatinina, cido
rico y lpidos

alteracin de la
audicin

Hipotensin
ortosttica,
vasculitis.

sanguneos.
Intolerancia a la
glucosa. Puede
agravar cuadros de
obstruccin del
flujo urinario.

Dosis

20mg a 80mg en
una sola toma o
aumentar la
dosificacin 20mg a
40mg con
intervalos de 6 a 8
horas, hasta
obtener la
respuesta deseada

Dosis inicial de 12.5

mg/da, sola o
combinada con
otros
antihipertensivos.

1 a 2 comprimidos
por da, por la
maana en ayunas.

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Heces, orina

Rin

Orina

Inhibiendo la
resorcin del sodio
y del cloro en la
porcin
ascendiente del asa
de Henle. Estos
efectos aumentan
la excrecin renal
de sodio, cloruros y
agua, resultando
una notable
diuresis.

Incrementan la
excrecin de sodio,
cloro y agua a nivel
del tbulo
contorneado distal
en cantidades equivalentes. La
excrecin
de potasio y magne
sio es directamente
proporcional a la
dosis administrada,
mientras que el
calcio incrementa
su reabsorcin.

Farmacocintic
a

La diuresis se inicia
a los 30-60 minutos
despus de la
administracin oral
y a los 5 minutos
despus de la

La Hidroclorotiazida
se absorbe
oralmente en 6575% de la dosis
administrada y su
vida media

Acta en todos los

niveles del nefrn y
ms
particularmente a
nivel del asa de
Henle donde inhibe
la absorcin de
cloro y de sodio
juntos. No altera la
filtracin
glomerular. Provoca
una diuresis rpida,
intensa y breve.
Esta accin crece
proporcionalmente
con las dosis
administradas y
persiste en caso de
insuficiencia renal.
Se absorbe
rpidamente
despus de la
administracin oral.
La concentracin
plasmtica mxima

Precauciones

Usos ms
comunes

administracin
intravenosa.

plasmtica (t) es
de 2.5 horas. Su
vida media terminal
es de 9 a 14 horas
en promedio

aparece a la hora y
media. El efecto
diurtico aparece
desde la primera
hora y dura 6 a 8
hora

Se evaluar la
relacin riesgobeneficio en
cuadros de anuria,
disfuncin renal
severa, diabetes
mellitus, gota,
disfuncin heptica
e infarto agudo de
miocardio; tambin
en embarazo y
lactancia.

Los diurticos

Administrar este
medicamento con
precaucin a
enfermos cuya
creatinina sea
superior a 125
mmol/L (15 mg/L)
cuya tasa de urea
sangunea total
supere 10 mmol/L
(0,60 g/L). Realizar
controles
frecuentes de
niveles de
electrolitos y urea
sangunea para
evitar la
hiperkalemia

Edema asociado
con insuficiencia
cardaca
congestiva, cirrosis
heptica y
enfermedad renal.
Coadyuvante en el
tratamiento del
edema agudo de
pulmn.
Hipertensin ligera
a moderada,
generalmente
asociada con
antihipertensivos

Para tratar la
presin arterial alta
y la retencin de
lquidos.
Diabetes inspida y
determinadas
alteraciones de los
electrolitos

pueden en dosis
mayores precipitar
una azoemia en
pacientes con
insuficiencia renal.

Edema debido a
insuficiencia
cardaca,
enfermedades
hepticas y/o
renales.

Va

Oral, intravenosa

Oral

Oral

Ejemplo de un
nombre
comercial

Nuribn

Rofucal

NURIBAN-A

Relajantes musculares.
Los relajantes musculares son un grupo de frmacos cuya administracin
provoca la relajacin del msculo. Se utilizan cuando los msculos estn
demasiado contrados, duros y provocan dolor. Tambin se les llama
"miorelajantes"

Medicamento

Flexeril

Zanaflex

Soma

Tipo de
medicamento

Relajante
esqueleto
muscular

relajante
esqueleto
muscular

relajante muscular

Efecto

Relajante muscular

Indicaciones

Tratamiento
sintomtico de
espasmos
musculares
dolorosos debidos
a alteraciones
locales del aparato
locomotor

Relajante
muscular
Tratar
espasticidad
temporalmente
relajando el tono
muscular.

Relajante
muscular
Carisoprodol se
usa junto con el
reposo y la terapia
fsica para el
tratamiento de
heridas y otros
dolores
musculares.

Contraindicaci

Hipersensibilidad,

Hipersensibilidad

No tome

ones

arritmias,
alteraciones
conduccin
cardiaca, ICC,
infarto de
miocardio reciente,
hipertiroidismo

conocida a
tizanidina o a
cualquier
componente de la
formulacin.

Carisoprodol si
usted es alrgico
al Meprobamato o
si usted tiene
Porfiria

Efectos
secundarios

Rara vez: mareos,

somnolencia,
sequedad de boca,
parestesias.

Alucinaciones,
insomnio
Debilidad
muscular, fatiga

Parlisis (prdida
de sensibilidad);
debilidad extrema
o falta de
coordinacin;
sensacin de
desvanecimiento,
desmayo,
latido del corazn
rpido,
prdida de la
visin, o
agitacin,
confusin.

Dosis

10 mg/1-2 veces al
da, mx. 60
mg/da. No superar
las 3 sem de tto.

6 mg, repartidos
en 3 tomas. Esta
dosis puede
incrementarse de
forma paulatina
una o dos veces
por semana

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Orina

Renal

250 mg a 350 mg
tres veces al da y
a la hora de
acostarse.
Duracin mxima
del tratamiento
es de hasta dos o
tres semanas.
Renal

Acta en la unin
neuromuscular o
directamente
sobre el msculo
esqueltico.
Ciclobenzaprina
acta
primariamente a
nivel del SNC, en
el tallo cerebral
contrariamente a

Su sitio de accin
principal es la
mdula espinal,
donde estimula
los receptores
presinptico a 2 e
inhibe as la
liberacin de
aminocidos
excitadores que
estimulan los

Relajante
muscular
desarrollado a
partir del
Meprobamato, es
de efecto rpido y
con una duracin
de 4 a 6 horas.
Mecanismo de
accin: Inhibe la
sntesis de

los niveles de la
mdula espinal,
aunque su accin
en stos
contribuye a su
actividad relajante
msculo
esqueltica global.

receptores de Nmetil-D-aspartato
(NMDA). De este
modo, se reduce
el tono muscular,

prostaglandinas
igual que otros
agentes similares.
El Carisoprodol es
un relajante
muscular de
accin central

Farmacocintic
a

Se absorbe muy
bien por el tracto
digestivo.
Probablemente el
frmaco
experimenta un
metabolismo de
primer paso ya
que los niveles
plasmticos
oscilan mucho
entre los
pacientes. Los
primeros efectos
relajantes
musculares se
muestran al cabo
de una hora y se
mantienen entre
12 y 24 horas.

Tizanidina se
absorbe
rpidamente y de
forma
prcticamente
completa,
alcanzando la
concentracin
plasmtica
mxima
aproximadamente
1 hora despus de
la administracin.
La
biodisponibilidad
absoluta media es
aproximadamente
de un 34% debido
a un gran
metabolismo de
primer paso.

Se absorbe rpida
y completamente
del tracto
gastrointestinal
despus de la
administracin
oral. La
administracin en
forma
concomitante con
alimentos puede
retrasar su
absorcin, pero no
altera su efecto.
Los niveles
plasmticos
mximos despus
de una dosis son
alcanzados en 2 a
4 horas,
dependiendo de la
ingesta de
alimentos.

Precauciones

precaucin en
pacientes con
dao heptico leve
No usar en
Embarazo y
Lactancia

Puede ocurrir
hipotensin
durante el
tratamiento con
tizanidina
Efectos sobre la
capacidad para
conducir y utilizar
mquinas

Los efectos
indeseables
pueden ser
minimizados
empleando la
dosis efectiva ms
baja durante el
menor tiempo
necesario para
controlar los

sntomas.

Usos ms
comunes

Espasmo muscular.
Dolor msculo
esqueltico.
Fibromialgia.

Espasmos
musculares
dolorosos
Espasticidad
debida a
trastornos
neurolgicos

Se usa a corto
plazo para tratar
el dolor y
molestias
musculares. Junto
con reposo,
terapia fsica y
otros
tratamientos.
Acta ayudando a
relajar los
msculos

Va

Oral

Oral

Oral

Ejemplo de un
nombre
comercial

CICLOBENZAP
RINA

Tizanidina

Carisoprodol

Ansiolticos
Los ansiolticos son medicamentos que actan sobre el sistema nervioso
central reduciendo la angustia y la ansiedad del paciente. Se utilizan,
por lo tanto, para tratar los sntomas de nerviosismo, insomnio,
ansiedad.

Medicamento
Tipo de
medicamento
Efecto

Buspirona

Benzodiacepina Triazolam

Ansioltico

Ansioltico

Ansioltico

Psicotrpicos

Psicotrpicos

Psicotrpicos

Indicaciones

Ansiedad. Trastorno
de ansiedad
generalizada

ansiedad, insomnio
y otros estados
afectivos

el tratamiento de
pacientes con
insomnio transitorio
y de corta duracin

Contraindicacio
nes

Hipersensibilidad a

Miastenia gravis,
glaucoma,
insuficiencia
pulmonar aguda,
depresin
respiratoria,
insuficiencia
heptica y renal.

Est contraindicado
en pacientes con
hipersensibilidad
comprobada a las
Benzodiacepinas.
No deber ser
empleado durante
el embarazo ni en
la lactancia.

Efectos
secundarios

Mareos, nuseas,
nerviosismo,
excitacin. Por
suspensin del
tratamiento:
mareos, insomnio,
nuseas, trastornos
gastrointestinales

Sedacin,
somnolencia,
ataxia, vrtigo,
hipotensin,
trastornos
gastrointestinales,
retencin urinaria,
cambios en la
libido, ictericia,

sntomas amnsicos
desrealizacin,
despersonalizacin
y/o perturbacin de
la conciencia

la buspirona.

discrasias
sanguneas

Dosis

De 5 mg tres veces
por da. La dosis
podr ser
incrementada en 5
mg por da, segn
necesidad

Ansiedad: 5 a
30mg/da.
Espasmos
musculares: 5 a
15mg/da.
Convulsiones: 10 a
20mg. Nios:
0,2mg/kg/da

0.25 mg antes de
dormir. Una dosis
de 0.125 mg

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Renal

Orina- Heces

Renal

Su mecanismo de
accin se debera al
efecto agonista
sobre los receptores
serotoninrgicos 5HT1A. No se ha
descripto el
desarrollo de
dependencia fsica
y abstinencia, no
altera la memoria ni
provoca trastornos
congnoscitivos o
psicomotores

Reduce el ndice
metablico cerebral
del consumo de
oxgeno (CMRO2) y
flujo sanguneo
cerebral (FSC) de
una forma dosis
dependiente
manteniendo un
ndice FSC/CMRO2
normal. Tambin
aumenta en umbral
de convulsin

Farmacocintic
a

Es rpidamente
absorbida y sufre
un extenso
metabolismo de
primer paso; 95%
de la droga
circulante se halla
unida a protenas
plasmticas. La
influencia de la
insuficiencia
heptica o renal en
su metabolismo y
biodisponibilidad no

Es metabolizado en
el hgado
Desmetildiazepn,
un metabolito
mayor activo con
una vida media de
50- 100 horas. La
vida media del
Diazepam y sus
metabolitos se
incrementa en el
anciano, neonatos y
pacientes con
desrdenes

Facilitan la
transmisin
gabargica y
disminuyen el
recambio de
algunos
neurotransmisores
como
noradrenalina,
serotonina,
acetilcolina y
dopamina, lo que
contribuye a su
efecto sedativo y
ansioltico
Absorcin: Su
biodisponibilidad es
del 99-100%
(Tmax=1-2 h). El
comienzo de la
accin sedante es
de 15-30 min, con
una duracin de 6-7
h (en algunos
pacientes menor).
Los alimentos
reducen la
absorcin oral.

se ha establecido.
Se genera un
metabolito activo
Ndesmetilbuspirona.
Su vida media es de
3 a 4 horas.

hepticos

Precauciones

No administrar a
pacientes que
ingieren drogas
inhibidoras de la
monoaminooxidasa
No administrar a
pacientes con
insuficiencia renal o
heptica

se debe tener
especial cuidado en
personas que
padecen de
enfermedades
pulmonares o
respiratorias, apnea
del sueo,
antecedentes de
adiccin,
enfermedad
heptica,
insuficiencia o
enfermedad renal,
miastenia gravis

Insuficiencia
respiratoria,
enfermedad
pulmonar
obstructiva crnica

Usos ms
comunes

Tratamiento de la

Insomnio: insomnio
transitorio y a corto
plazo.

Va

Oral

ansiolticos,
sedantes,
hipnticos,
miorrelajantes y
anticonvulsivantes
Va sublingual, la
va intramuscular y

ansiedad.

Oral

la va endovenosa.

Ejemplo de un
nombre
comercial

Dalpas

Diazepn

Triazolam

Antidepresivos
Un antidepresivo es un medicamento psicotrpico utilizado para tratar los
trastornos depresivos mayores, que pueden aparecer en forma de uno o ms
episodios a lo largo de la vida, diversos trastornos de ansiedad, ciertos
desrdenes de la conducta alimentaria y alteraciones del control de los
impulsos.

Medicamento

Amoxapina

Mianserina

Imipramina

Tipo de
medicamento

Antidepresivos
Tricclicos

Antidepresivos

Antidepresivo
tricclico

Efecto

Retiene la
capacidad de
antagonizar los

Bloquea alfa
adrenorreceptores
perifricos

Inhibir la
receptacin de
noradrenalina y

receptores
dopaminrgicos

incrementando el
recambio de
noradrenalina en
el cerebro
Mejora de
sntomas de
depresin en
aquellos casos de
enf. Depresiva en
los que la
teraputica
farmacolgica est
indicada.

serotonina

No debe usarse
durante el perodo
de recuperacin
inmediato tras
infarto de
miocardio
Mareos,
somnolencia,
sequedad de boca,
cefaleas, nuseas,
cansancio o
debilidad,
aumento de peso,
diarrea, sudoracin
excesiva. Visin
borrosa,
movimientos de
succin,
masticacin,
inestabilidad,
movimientos
lentos,
hipotensin,
ansiedad.
Dosis mxima:
pacientes
ambulatorios:
200mg/da;
pacientes

Indicaciones

Sndromes
depresivos,
Depresin Mayor
Trastorno Bipolar
(maniacodepresivo).
Depresin reactiva

Contraindicaci
ones

No debe usarse
durante el perodo
de recuperacin
inmediato tras
infarto de
miocardio.
Boca seca,
estreimiento,
visin borrosa,
exacerbacin de
glaucoma de
ngulo estrecho,
retencin urinaria,
alteraciones
cognitivas,
taquicardia,
empeoramiento de
discinesias tardas

Hipersensibilidad a
la droga.
Discrasias
sanguneas.
Antecedentes
convulsivos.
e han referido
episodios de
convulsiones en
pacientes sin
antecedentes.
Puede haber
hangover, que
suele disminuir a
las dos o tres
semanas. Tambin
es notorio el
aumento de peso y
la neutropenia
reversible

50 mg dos o tres
veces al da.

30mg a 40mg
diarios, que puede
incrementarse

Efectos
secundarios

Dosis

Sndrome
depresivo mayor,
enfermedad
maniacodepresiva,
ansiedad asociada
a depresin
mental. Depresin
reactiva o
trastornos
distmicos

internados:
300mg/da

Forma de
excrecin

Renal-Heptica

Orina

Renal

Farmacodinami
a

El mecanismo de
accin se
desarrolla a partir
de un aumento de
la concentracin
de noradrenalina y
serotonina en la
sinapsis neuronal
al bloquear en
forma no selectiva
la recaptacin
neuroaminrgica
de estos
neurotransmisores
cerebrales.
Asimismo bloquea
los receptores
dopaminrgicos
postsinpticos

Bloquean la
recaptacin
presinptico de
noradrenalina y de
serotonina. Los
metabolitos
desmetilados son
potentes
inhibidores de la
recaptacin de
noradrenalina.

Inhibe la
recaptacin tanto
de noradrenalina
como de
serotonina. Se
piensa que la
accin
antidepresiva se
correlaciona mejor
con los cambios en
las caractersticas
de los receptores

Farmacocintic
a

Se absorbe en el
tracto digestivo en
forma rpida.
Luego de una dosis
de 50 mg su pico
plasmtico se
alcanza a los 60
minutos. Su
biodisponibilidad
es del 18 al 54%
debido a un
importante
fenmeno de
primer paso

se absorbe
rpidamente en el
tracto
gastrointestinal
aunque su
biodisponilidad
queda
extensamente
reducida por un
metabolismo
heptico de primer
paso

Se absorbe bien y
con rapidez tras la
administracin
oral; su
metabolismo es
slo heptico

heptico. Como
otros tricclicos
afines, presenta un
alto grado de
unin a protenas

Precauciones

Tratar de ingerir
con alimentos para
reducir la irritacin
gastrointestinal.
Pueden
necesitarse 2 a 6
semanas de
tratamiento para
obtener efectos
antidepresivos.
Evitar la ingestin
de bebidas
alcohlicas

Si aparece ictericia
o convulsiones.
Realizar
hemograma
completo si
aparece fiebre,
dolor de garganta,
estomatitis u otros
signos de infeccin
puede producir
depresin de la
mdula.

No debe usarse
durante el perodo
de recuperacin
inmediato tras
infarto de
miocardio

Usos ms
comunes

Sndromes
depresivos,
Depresin Mayor

Sndromes
depresivos,
Depresin Mayor,
Distimia, Trastorno
Bipolar (maniacodepresivo).
Depresin
reactiva. Insomnio
crnico

Antidepresivo
eficaz de primera
eleccin para el
tratamiento de la
depresin
endgena y no
endgena, depresin de la distrofia
mioclnica,
depresin
neurtica y como
terapia combinada
con un
neurolptico para
la depresin
dilusional

Va

Oral

Oral

Oral

Ejemplo de un
nombre

Asendin

Lerivon

Tofranil

comercial

Hipoglicemiantes.
Dcese del frmaco que posee la capacidad de disminuir los niveles de glucosa
en sangre. Los hipoglucemiantes como la insulina, las sulfamidas y las
biguanidas se utilizan en el tratamiento de la diabetes.

Medicamento

Insulina

Tolbutamida

Glibenclamina

Tipo de
medicamento

Hipoglicemiantes

Hipoglucemiante.

Hipoglicemiante
oral

Efecto

Regulacin de la
secrecin de
Insulina

Antiplaquetario

Hipoglucemiante

Indicaciones

Tratamiento de la
diabetes mellitus
dependiente de
insulina o como
suplemento de la
produccin
fisiolgica de

Diabetes estable
tipo II (no
insulinodependiente
).

adyuvante de la
dieta para disminuir
la glicemia en los
pacientes con
diabetes no
insulinodependiente
(Tipo II), cuya

insulina endgena

hiperglicemia no
puede controlarse
satisfactoriamente
solo con dieta

Contraindicacio
nes

Fiebre alta,
hipertiroidismo,
infecciones severas,
cetoacidosis
diabtica,
hipotiroidismo,
diarrea debida a
malabsorcin.
Disfuncin heptica
o renal

Hipersensibilidad al
frmaco y a los
derivados
sulfonamdicos.
Insuficiencia renal.
Diabetes mellitus
tipo 1. Coma y
cetoacidosis.
Diabetes tipo I.
Porfiria aguda.
Embarazo y
lactancia

Hipersensibilidad
conocida o alergia
al frmaco.
Cetoacidosis
diabtica, con o sin
coma. Esta
condicin debe
tratarse con
insulina.

Efectos
secundarios

Somnolencia,
sequedad de boca,
poliuria, anorexia,
nuseas o vmitos,
sed, taquipnea y los
de hipoglucemia
(ansiedad, visin
borrosa, escalofros,
sudor fro,
confusin, cefaleas)

Nuseas, vmitos,
diarrea, dispepsia

Nusea, sensacin
de plenitud
epigstrica,
acedias.

Dosis

regular inyectable
en la concentracin
de 40 a 100
unidades es el nico
tipo de insulina
adecuado para la
administracin IV

500mg por va oral

con el desayuno,
almuerzo y cena. La
dosis mxima por
toma es de 1g y la
dosis mxima diaria
no debe ser
superior a 2g.

dosis inicial es de
tableta de
GLUICON al da
antes del desayuno.
Se aumenta cada
vez tableta de
GLUICON hasta
estabilizar la
situacin

metablica.

Forma de
excrecin

La vida media
terminal despus de
la administracin
subcutnea es
determinada por la
velocidad de
absorcin del tejido
subcutneo. La vida
media terminal es
de 5 a 7 horas
segn la dosis.

Eliminacin renal
(85%) y biliar (9%).

Se excreta como
metabolitos en la
bilis y orina,
aproximadamente
un 50% en cada
ruta.

Farmacodinami
a

La activacin e
inhibicin
enzimtica y las
alteraciones en el
metabolismo de
protenas y grasas
estn influidos por
la insulina

Produce un
aumento de la
secrecin de
insulina y una
reduccin del
umbral de
sensibilidad a la
glucosa de las
clulas beta

Disminuye la
concentracin
sangunea de
glucosa al estimular
la liberacin de
insulina desde las
clulas del
pncreas.
Este efecto opera
en interaccin con
glucosa (mejora en
la sensibilidad de
las clulas a la
estimulacin
fisiolgica de
glucosa).

Farmacocintic
a

Esta actividad se
produce
fundamentalmente
en el hgado,
msculo y tejidos
adiposo

Luego de su
administracin oral
se absorbe en
forma completa por
la mucosa
digestiva, iniciando
su efecto a las 1-2
horas para llegar al
mximo de las 2 a

La Glibenclamina se
absorbe
rpidamente por va
oral y la ingesta de
alimentos no ejerce
influencia sobre
dicha absorcin. Las
concentraciones
sricas mximas se

las 5 horas

obtienen despus
de 2- 4 horas.

Precauciones

tener en cuenta que

los pacientes con
diabetes en uso de
insulina con cuadros
infecciosos y
estados febriles
usualmente
aumentan las
necesidades de
insulina

Pueden presentarse
alteraciones
hipoglucmicas
debido a una
sobredosificacin o
por interacciones
con otros frmacos
o por errores
dietticos. El
alcohol puede
tambin aumentar
o disminuir el efecto
hipoglucemiante.

No administrar
GLIBENCLAMIDA en
pacientes con
alteraciones renales
y/o hepticas ni en
embarazo o
lactancia.

Usos ms
comunes

tratamiento de
pacientes con
diabetes mellitus
para el control de la
glucemia

Antiagregante
plaquetario.

Diabetes mellitus
no dependiente de
insulina

Va oral

Va oral

FLUSAN

Gluicon

Va

Ejemplo de un
nombre
comercial

La va de
administracin de
LEVEMIR* es
subcutnea. Puede
aplicarse en el
muslo o en la pared
abdominal. Tambin
pueden ser
utilizadas la regin
gltea o deltoides.

Levemir

Hipocolesterolemicos/ Hipotroglicirimiantes
Dcese del frmaco que posee la capacidad de disminuir los niveles de
Colesterol y Triglicridos en sangre

Medicamento

COLESKEN

PANLIPAL

Lovastatina

Tipo de
medicamento
Efecto

Hipocolesterolemico

Hipocolesterolemico

Hipotroglicirimia
ntes

Reduccin duelos
niveles de las LDLs,
de los triglicridos

Reduce las
cantidades de
sustancias grasas,
como colesterol y
triglicridos

Inhibidor
especfico de la
HMG-CoA
reductasa

Indicaciones

Tratamiento de la
hipercolesterolemia
primara
Reducir el riesgo de
accidentes
cerebrovasculares y
los ataques
isqumicos
transitorios.

Indicado en las
hipercolesterolemia
s y/o en las
hipertrigliceridemia
s (aumento de los
triglicridos
grasas en la
sangre)

Contraindicaci
ones

Hipersensibilidad a
los componentes de
la frmula,
enfermedad heptica
activa o aumento
persistente e
inexplicable de las
cifras de
transaminasas
sricas. Embarazo y
lactancia.

Si presenta alguna
enfermedad del
hgado, incluida
cirrosis heptica
Si presenta alguna
enfermedad del
rin.
Si es alrgico al
fenofibrato o
sustancia similar, o
a cualquier otra
sustancia contenida
en este

Hipersensibilidad
; enf. heptica
activa o
elevaciones
persistentes no
explicadas de
transaminasas
sricas

medicamento.

Efectos
secundarios

Nuseas, diarrea,
dispepsia, prurito,
erupcin cutnea,
alopecia, mareo,
mialgia, calambres
musculares,
pancreatitis,
parestesias,
neuropata perifrica,
anemia y vmitos.

Trastornos
digestivos,
gstricos o
intestinales.
Dolor muscular
difuso, Miositis

Estreimiento,
dispepsia

Dosis

20 mg diarios en una
sola dosis por la
noche

Una sola toma por

da y el comprimido
debe ser tomado
entero con un vaso
de agua con o sin
alimentos.

Va oral.
Administrar en
dosis nica por la
noche, con la
cena.

Forma de
excrecin

Heces-orina

Orina

Heces-orina

Farmacodinami
a

Se absorbe
aproximadamente el
30% por va oral;
gran parte del
frmaco es extrado
de la sangre durante
el primer paso por el
hgado, luego es
metabolizado
extensamente,
acumulndose
metabolitos activos e
inactivos en el
plasma sanguneo

Inhibe la expresin
de la
apolipoprotena C3
(APOC3), que a su
vez inhibe la lipasa
lipoprotica
responsable de la
hidrlisis
intravascular de los
triglicridos (TG).
Los PPAR-alfa, por
tanto, aumentan la
actividad de la
lipasa lipoprotica,
lo cual significa la
disminucin de
triglicridos en la
sangre.
Lleva a un aumento
de la sntesis de
Apo A1 y de la
APOA2, en

Actan por
inhibicin
competitiva de la
3-hidroxi-3-metil
glutaril coenzima
A reductasa
(HMGCoA),
enzima que
cataliza la
velocidad de
sntesis del
colesterol.

consecuencia, del
HDL.2

Farmacocintic
a

Bloquean la sntesis
de colesterol en el
hgado,
desencadenando en
consecuencia
reacciones
compensadoras que
llevan a la reduccin
de los LDL
plasmticos.

La concentracin
plasmtica mxima
(Cmax) se alcanza
entre las 2 y 4
horas despus de la
administracin oral.
Presenta
interferencias en la
absorcin si se
toma junto a
comida, fenmeno
ste que mejora en
determinadas

Precauciones

Si actualmente tiene
problemas en el
hgado
- si est embarazada
o en periodo de
lactancia

Si aparecen
sntomas que
indiquen toxicidad
muscular como
mialgia difusa,
Miositis, calambres,
debilidad riesgo de:
pancreatitis.

Usos ms
comunes

Reducir las
concentraciones de
colesterol total,
colesterol malo
(colesterol LDL) y
unas sustancias

Tto. De
hipertrigliceridemia
grave con o sin
colesterol HDL bajo.
Hiperlipidemia
mixta

La absorcin, al
igual que la
mayora de las
estatinas, es
limitada,
reducindose a
un mximo del
30%. Sufre
efecto de primer
paso metablico.
Esto junto con la
escasa absorcin
le da una
biodisponibilidad
muy baja, en
torno al 5%.
Diversos estudios
muestran que su
absorcin en
ayunas es de 2/3
a la registrada
inmediatamente
despus de las
comidas
Enfermedad
heptica activa o
elevaciones
persistentes no
explicadas de las
transaminasas
sricas.
Embarazo y
lactancia.

Para reducir los

niveles en la
sangre de
colesterol y
triglicridos en
personas que los

grasas llamadas
triglicridos que
circulan en la sangre.

tienen altos

Va

Oral

Oral

Oral

Ejemplo de un
nombre
comercial

SIMVASTATINA

FENOFIBRATO

Lipofren

Antihistamnicos
Los antihistamnicos son los frmacos ms empleados en el tratamiento de las
enfermedades alrgicas; estn entre los medicamentos ms prescritos a la
poblacin general, y muchos de ellos pueden adquirirse adems sin receta
mdica. Se trata de un grupo de frmacos cuya caracterstica comn es la de
inhibir los efectos de la histamina. sta es una sustancia qumica presente en
todos los tejidos corporales, que interviene en muchos procesos fisiolgicos,
desde las reacciones alrgicas a la secrecin cida del estmago; y a nivel del
sistema nervioso central

Medicamento

Clorfenamina. Difenhidrami
na
Antihistamnic Antihistamni
os
co

Loratadina

Es un
antagonista,
impide el
aumento de la
permeabilidad
En enfermedades
alrgicas, asma,
dermatosis,
eritema, prurito,
urticaria

Antihistamnico,
sedante

Antihistamnico
relajante
bloqueante H1

Reacciones
alrgicas, rinitis,
urticaria,
conjuntivitis
causada por
leves alergias
dermatitis, tpica
antitusivo de
accin central.

Alivio de los
sntomas de
urticaria,
alergias. Alivio
de
sintomatologa
de conjuntivitis
alrgica

Contraindicaci
ones

Hipersensibilidad
a los
componentes de
la frmula, lcera
sptica, diabetes
mellitus,
enfermedades
infecciosas
agudas

No utilizarse en
menores de 3
aos y en
pacientes que
estn bajo
tratamiento con
inhibidores de la
monoaminooxida
sa

Hipersensibilidad
a los
componentes de
la frmula o a
otros
medicamentos
de estructura
qumica similar.
Est contraindicado en
embarazo,
lactancia y en
nios menores
de 2 aos

Efectos
secundarios

Causa
estimulacin,
somnolencia,
malestar
epigstrico

Sequedad de las
mucosas,
sedacin,
somnolencia,
mareo, trastornos
de la
coordinacin,
constipacin

Cefalea,
somnolencia,
fatiga y
resequedad de
boca

Tipo de
medicamento
Efecto

Indicaciones

Antihistamnico

Dosis

Jarabe. Adultos y
nios mayores de
12 aos: una a
dos cucharaditas
(2,5 a 5 mg) tres
o cuatro veces al
da. Nios de 6 a
12 aos: media a
una cucharadita

10 a 50 mg cada
8 horas.
Dosis mxima,
400 mg/da.
Nios de 3 a 12
aos: 5
mg/kg/da.
Dosis mxima,
300 mg/da.

Nios mayores
de 12 aos,
Adolescentes y
Adultos:
administrar
hasta 1
comprimido/da
10 ml de jarabe
diarios

Forma de
excrecin
Farmacodinami
a

Orina

Orina/Heces

Renal/Fecal

El frmaco se
distribuye en el
organismo
incluyendo el
SNC. La
administracin de
la clorfenamina
conjuntamente
con los alimentos,
disminuyendo
considerablement
e la
biodisponibilidad
de sta

Su absorcin es
de 53% y llega en
todo el
organismo
incluyendo el
SNC

Loratadina no
tiene actividad
significativa
sobre los
receptores H2.
No inhibe la
captacin de
norepinefrina y
prcticamente,
no influye sobre
la funcin
cardiovascular o
sobre la
actividad
intrnseca del
marcapasos.

Farmacocintic
a

se metaboliza
extensa y
rpidamente,
primero en la
misma mucosa
gstrica y luego
en su primer paso
por el hgado

Es una amina
terciaria y es
metabolizada en
el hombre por
dos sucesivas Ndemetilaciones,
el resultado de la
amina primaria
es oxidada a
cido carboxlico

La accin de la
Loratadina
comienza entre 1
y 3 horas
posteriores a la
administracin
de la misma por
va oral. Se
absorbe
rpidamente en
el TGI. Es
metabolizada en
el hgado

Precaucin en
pacientes con
glaucoma, lcera
pptica
estenosante,
obstruccin
piloroduodenal,
hipertrofia
prosttica u
obstruccin del
cuello de la
vejiga,
enfermedad
cardiovascular
Alergias tales
como: rinitis
alrgica
estacional y
perenne

Debe utilizarse
con precaucin
en ancianos (60
aos y mayores).
Puede

Antihistamnico y
expectorante til.
Para el alivio
temporal de la
tos debido a
irritacin
bronquial menor

Alivio de los
sntomas de
alrgicas
dermatolgicas.
Alivio de los
sntomas de la
rinitis alrgica
Alivio de
sintomatologa
de conjuntivitis
alrgica, como
lagrimeo y
escozor de ojos

Va

Oral

Oral

Oral

Ejemplo de un
nombre
comercial

Clorfetrimeto
n

Dicopanol

Clarityne

Precauciones

Usos ms
comunes

No usar en casos
de asma,
obstruccin del
cuello vesical y
retencin
urinaria

causar
estimulacin
paradjica del
SNC en nios

Anticoagulantes
Los frmacos anticoagulantes son medicamentos que actan
como bloqueantes de la coagulacin o bien de la agregacin
de las plaquetas.
Se utilizan para romper el trombo (trombolisis), o bien para
prevenir que los trombos se repitan. La heparina alarga el
tiempo de coagulacin, se administra mediante inyeccin
subcutnea, como esto es algo problemtico tenemos otros
grupos que se toman va oral
Medicamento

Acenocumarol

ACIDO
ACETILSALICILI
CO

Fondaparinux

Tipo de
medicamento
Efecto

Anticoagulante

Anti plaquetario

Anticoagulante

Anticoagulante

Anticoagulante

Indicaciones

Tratamiento y
profilaxis de las
afecciones

Antiagregante
plaquetario,
analgsico y

Agente antitrombtico.
Prevenir trombosis
venosa profunda

tromboemblicas

antiinflamatorio;
profilaxis de
ataque isqumico,
profilaxis de
trombo embolismo
cerebral

Contraindicaci
ones

Hipersensibilidad
conocida al
acenocumarol y
derivados

hipersensibilidad
con el
correspondiente
laboratorio y
manifestaciones
clnicas incluyen el
sndrome
asmtico,
reacciones leves a
moderadas
afectando
potencialmente a
la piel, tracto
respiratorio, tracto
gastrointestinal

Hipersensibilidad a
Fondaparinux o a
alguno de los
excipientes;
hemorragia
significativa
clnicamente
activa;
endocarditis
bacteriana aguda;
insuficiencia renal
grave

Efectos
secundarios

Hemorragias en
diversas partes del
organismo

Hemorragia
gastrointestinal,
hemorragia terovaginal, Dolor de
cabeza

Dosis

8 (-12) mg el
primer da.

Nuseas,
hemorragia, acidez
y activacin de
lcera pptica. Se
han asociado al
AAS:
hipoprotrombinemi
a, prurito, rash
cutneo, urticaria,
dermatitis
adultos 1 a 3
comprimidos
diarios para la
profilaxis
trombtica
accidente
isqumico
transitorio: 1
comprimido al da
Metabolizacin

va renal en forma

4 (-8) mg el
segundo da.

Forma de

Se excreta del

7,5 mg una vez al

da, 5 mg. Para
pacientes con peso
corporal >100 kg,

excrecin
Farmacodinami
a

Farmacocintic
a

plasma con una

vida media de 8 a
11 horas
La va oxidativa
resulta en dos
metabolitos hidroxi
y al menos un
metabolito ms, no
identificado,
fuertemente polar.
Mediante la
reduccin del
grupo ceto, se
forman dos
diferentes
metabolitos del
carbinol. La
reduccin del
grupo nitro
resultado de un
metabolito amino.
Ninguno de estos
metabolitos
contribuye a la
actividad
anticoagulante del
frmaco original en
el hombre, aunque
todos son activos
en el modelo
animal.

heptica

de compuesto
inalterado

Inhibe la
agregacin
plaquetaria por
bloqueo de la
sntesis de
tromboxano A2 en
las plaquetas. Su
mecanismo de
accin se basa en
una inhibicin
irreversible de la
ciclooxigenasa
(COX-1). Este
efecto inhibitorio
es especialmente
pronunciado en las
plaquetas debido a
que stas son
incapaces de
resintetizar esta
enzima.

Neutralizacin del
factor Xa
interrumpe la
cascada de
coagulacin
sangunea e inhibe
la formacin de
trombina y el
desarrollo de
trombos.
Fondaparinux no
inactiva la
trombina (factor II
activado) y no
posee efectos
sobre las
plaquetas.

Es absorbido
rpida y
totalmente en el
tracto
gastrointestinal.
Durante y luego de
la absorcin el
cido
acetilsaliclico es
convertido en su
metabolito activo
principal: Los
niveles

Tras la
administracin
subcutnea,
Fondaparinux se
absorbe de forma
rpida y completa.
2 horas tras la
administracin.
Concentraciones
plasmticas
iguales a la mitad
de los valores
medios de Cmax

Precauciones

Usos ms
comunes

Va
Ejemplo de un
nombre
comercial

plasmticos
mximos son
alcanzados luego
de 10-20 minutos
para el cido
acetilsaliclico y en
18 min. A 2 horas
para el cido
saliclico
Precaucin en
casos de
tratamiento con
anticoagulantes
(derivados
cumarnicos,
heparina), dficit
de glucosa-6fosfatodeshidrogen
asa

se alcanzan 25
minutos tras la
administracin.

Se usa para
prevenir la
trombosis venosa
profunda

Oral

Antiagregante
plaquetario,
analgsico y
antiinflamatorio;
profilaxis de
ataque isqumico,
profilaxis de
tromboembolismo
cerebral
Oral

Arixtra

SINTROM

CARDIOASPIRI
NA

En ciertos estados
o afecciones p. ej.,
tirotoxicosis,
tumores,
enfermedades
renales,
infecciones e
inflamaciones, la
fijacin proteica de
Acenocumarol
puede hallarse
reducida con el
correspondiente
aumento de la
actividad, por lo
que se precisa una
estrecha vigilancia
mdica.
Anticoagulante.
Prevencin y
tratamiento de
enfermedades
tromboemblicas.

Solo puede
administrarse por
va subcutnea. No
debe administrarse
por va
intramuscular.

Parenteral

Glosario

EFECTO SECUNDARIO

Es una consecuencia de la accin del frmaco pero no

es responsabilidad directa del frmaco. Como
consecuencia de la reaccin sale el efecto secundario.

FARMACOCINETICA

Es la rama de la farmacologa que estudia los procesos

a los que un frmaco es sometido a travs de su paso
por el organismo. Trata de dilucidar qu sucede con un
frmaco desde el momento en el que es administrado
hasta su total eliminacin del cuerpo.

Farmacodinamia

La farmacodinamia es el estudio de la accin de los

medicamentos en el organismo. La mayora de los frmacos
se incorporan a la sangre una vez administrados por va oral,
intravenosa o subcutnea, y circulan a travs del cuerpo, al
tiempo que tienen una interaccin con un determinado
nmero de dianas (rganos y tejidos).

MEDICAMENTO
Es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la
prevencin de enfermedades.
Su objetivo es restaurar, corregir o modificar funciones
fisiolgicas al organismo.
REACCION ADVERSA

Las reacciones adversas de los medicamentos se defines

como: cualquier efecto perjudicial y no deseado que se
presenta a la dosis empleada en el hombre para la profilaxis,
el diagnostico, la temperatura o la modificacin de una
funcin.

Universidad Santa Paula

Terapia Fsica Aplicada II

Trabajo extra clases

Medicamentos

Virginia Atencio Caballero

Noviembre 2014

ndice
Medicamentos Vasoconstrictores
Medicamentos Vasodilatadores
Medicamentos Anti edematosos
Medicamentos Sedantes
Medicamentos Laxantes
Medicamentos Analgsicos
Medicamentos Antiinflamatorios
Medicamentos Antihipertensivos
Medicamentos Diurticos
Medicamentos Relajantes musculares
Medicamentos Ansiolticos

Medicamentos Antidepresivos
Medicamentos Hipoglicemiantes
Medicamentos
Hipotroglicirimiantes

Hipocolesterolemicos/

Medicamentos Antihistamnicos
Medicamentos Anticoagulantes

Bibliografas

Diccionario de Medicina Ocano Mosby. 4 Edicin. 1999.

El Manual Merk de Diagnstico y Tratamiento. Harcourt. 10
Edicin. 1999.
Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacologa Humana.
Masson- Salvat. 5 Edicin. 2008.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a6
12026-es.html

http://socesfar.com/attachments/article/133/Nuevos
%20anticoagulantes%20parenterales%20en%20desarrollo
%20cl%C3%ADnico.pdf