ERENDIRA MARIEL BERRUN MEDINA, INGENIERIA EN INNOVACION

ALIMNETICIA, 8vo SEMESTRE, BIOTECNOLOGIA.

Aunque la replicacin del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se
producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o ms nucletidos cambiados. Un
error de este tipo, que recibe el nombre de mutacin, puede tener lugar en
cualquier zona del ADN.
Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los
redescubridores de Mendel, el botnico holands Hugo De Vries.
Si esto se produce en la secuencia de nucletidos que codifica un polipptido
particular, ste puede presentar un aminocido cambiado en la cadena
polipeptdica. Esta modificacin puede alterar seriamente las propiedades de la
protena resultante. Cuando se produce una mutacin durante la formacin de los
gametos, sta se transmitir a las siguientes generaciones. La mayora de las
mutaciones genticas son perjudiciales para el organismo que las porta. Una
modificacin aleatoria es ms fcil que deteriore y que no mejore la funcin de un
sistema complejo como el de una protena.

Mutaciones gnicas.

Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del

ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles
errores, estos pueden serlas mutaciones puntuales, que son el cambio de una de
las bases de un par en el ADN, un cambio en una base nitrogenada puede alterar
la estructura completa de la protena.
Tirosina arginina metionina
AUG GCU UAC
Tirosina glutamina metionina
AUG GUU UAC
De vez en cuando se produce alguno en la rplica, bien por colocarse una Citosina
(C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o
bien porque el mecanismo de replicacin se salta algunas bases y aparece una
"mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina, formando un dmero.
Aunque se trate de un cambio de un nucletido por otro, supondr una alteracin
en la secuencia de un gen, que se traduce posteriormente en una modificacin de
la secuencia de aminocidos de una protena.

Mutaciones cromosmicas

La sustitucin de un nucletido por otro no es el nico tipo posible de mutacin.

Algunas veces se puede ganar o perder por completo un nucletido. Adems, es
posible que se produzcan modificaciones ms obvias o graves, o que se altere la
propia forma y el nmero de los cromosomas. Una parte del cromosoma se puede
separar, invertir y despus unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar. A
esto se le llama inversin. Si el fragmento separado se une a un cromosoma
distinto, o a un fragmento diferente del cromosoma original, el fenmeno se
denomina translocacin.

Errores de dusyucin

Este tipo de mutaciones afectan a la dotacin cromosmica de un individuo, es

decir, los individuos que las presentan tienen en sus clulas un nmero distinto de
cromosomas al que es propio de su especie. No son mutaciones propiamente
dichas, porque no hay cambio de material gentico, sino una aberracin, la cual
suele ser el resultado de una separacin anormal de los cromosomas durante la
meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides
(4n), etc.

En 1929 el bilogo estadounidense Hermann Joseph Muller observ que la tasa

de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X. Ms tarde, se vio que otras
formas de radiacin, as como las temperaturas elevadas y varios compuestos
qumicos, podan inducir mutaciones con frecuencia las mutaciones resultan en la
esterilidad o en la carencia de desarrollo normal de un organismo.
Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos, pueden causar defectos de
nacimiento. Si ocurren en las clulas somticas, pueden desencadenar un cncer.
La tasa tambin se incrementa por la presencia de alelos especficos de ciertos
genes, conocidos como genes mutadores, algunos de los cuales parece ser que
producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la
replicacin de ADN.