Escola de Engenharia

Departamento de Engenharia Mecnica

Energtica Industrial

Jos Carlos Fernandes Teixeira

2003

Escola de Engenharia
Departamento de Engenharia Mecnica

parte A
Anlise Exergtica

Jos Carlos Fernandes Teixeira

NDICE

INTRODUO
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5

REVISO DE CONCEITOS TERMODINMICOS

REVERSIBILIDADE E IRREVERSIBILIDADE
TRS EXEMPLOS DE PROCESSOS IRREVERSVEIS
PRODUO DE ENTROPIA NUM SISTEMA
TAXA DE PRODUO DE ENTROPIA NUMA REGIO DE CONTROLO

1
1
3
4
9
11

CONCEITOS BSICOS DE EXERGIA

14

2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7

14
17
18
24
30
34
35

CLASSIFICAO DOS TIPOS DE ENERGIA

CONCEITO DE EXERGIA
CONCEITO DE EXERGIA NA ANLISE DE UM VOLUME DE CONTROLO
EXERGIA FSICA
EXERGIA QUMICA
CONCEITOS DE EXERGIA PARA ANLISE DE SISTEMAS FECHADOS
EXERGIA DE NO FLUXO

ELEMENTOS DE ANLISE DE UMA INSTALAO

41

3.1
3.2
3.3
3.4

41
46
55
57

ANLISE DE CONTROLO DE MASSA

ANLISE DO VOLUME DE CONTROLO
IRREVERSIBILIDADE EVITVEL E INTRNSECA
CRITRIOS DE PERFORMANCE

ANLISE DE EXERGIA DE PROCESSOS SIMPLES

66

4.1
4.2
4.3

66
82
87

PROCESSOS DE EXPANSO
PROCESSOS DE COMPRESSO
PROCESSOS DE TRANSFERNCIA DE CALOR

Anlise Exergtica

/i/

1.

INTRODUO

Afirmar que a energia um factor produtivo e, nesta perspectiva, representa um importante

factor de custo um lugar comum. De facto, todos os processos produtivos so
acompanhados, em simultneo com as transformaes de matrias-primas, por aces de
converso de energia.
O problema da optimizao dos recursos energticos da maior importncia para a
competitividade da indstria e para a economia e ambiente. De facto, o crescimento
econmico portugus nas duas ltimas dcadas foi acompanhado de um ainda maior
crescimento da factura energtica.
Tal situao no sustentvel prazo devido a dois importantes factores: i) dependncia dos
recursos importados e escassos (petrleo essencialmente) e ii) presses ambientais para a
reduo do impacto ambiental.
Atendendo a que a grande percentagem da converso de energia engloba a componente
trmica, facilmente se depreende da importncia do mtodo preciso para a anlise energtica
de sistemas trmicos.

1.1.

Reviso de Conceitos Termodinmicos

Por forma a uniformizar a terminologia usada no presente texto, sero resumidos os

principais conceitos termodinmicos relevantes compreenso da matria.
Sistema: uma determinada quantidade de matria, perfeitamente identificada, e que
objecto de anlise. A definio desta entidade pressupe a identificao clara da fronteira
que poder ser imaginria ou coincidir efectivamente com um limite fsico do sistema. Um
sistema fechado refere-se quele em que no ocorre fluxo de massa atravs da sua fronteira.
Neste, a anlise incide sobre uma massa de controlo. Em oposio, um sistema diz-se aberto
quando ocorre fluxo de massa pela sua fronteira. A anlise incide sobre um volume de
controlo. Quando ocorre movimento fundamental definir o sistema de referncia em
relao ao qual todas as velocidades e acelerao so medidas. A opo mais frequente
refere-se a sistemas de inrcia (referencial sem acelerao).
Vizinhana: tudo quanto est fora da fronteira.
Sistema Isolado: aquele em que a vizinhana no produz alteraes no sistema. Ao
conjunto da vizinhana e do sistema, refere-se como universo.
Propriedade: uma propriedade termodinmica qualquer caracterstica mensurvel do
sistema e que depende do seu estado.
Estado Termodinmico: a condio do sistema descrito de forma completa pelas suas
propriedades observveis. As propriedades so funo do estado e no do processo a que o
sistema est sujeito.
Anlise Exergtica

/1/

Estado de Equilbrio: um sistema isolado que no sofra qualquer alterao, diz-se em

equilbrio.
Processo: quando um sistema sofre uma mudana diz-se que efectuou um processo.
Propriedade Extensiva: subdividindo um sistema em N sub sistemas (reais ou imaginrios),
o valor de uma propriedade genrica X ser a soma do valor desta propriedade.
Calor e Trabalho: Duas formas de energia equivalentes, resultantes das interaces com o
ambiente. Neste texto usa-se a conveno definida na Figura 1.1: o calor cedido ao sistema e
o trabalho realizado pelo sistema so considerados positivos.
Ambiente

Q
Fronteira
do sistema

Figura 1.1 Conveno para as trocas de calor e trabalho

Reservatrio de Energia Ttrmica (TER): um corpo a temperatura constante

independentemente das trocas de calor a que possa estar sujeito.
Reservatrio de Energia Mecnica (MER): um sistema capaz de armazenar e ceder, de
forma reversvel, trabalho.
Ciclo: Sequncia de processos termodinmicos (com mudana de estado) em que o sistema
regressa ao estado inicial, uma vez completado o ciclo.
Mquina Trmica: Dispositivo termo-mecnico que, seguindo um processo cclico troca
calor e trabalho com a vizinhana (Figura 1.2).

Anlise Exergtica

/2/

Sistema isolado

TER - H
T
H

IN

HE
Q

MER
NET

OUT

TER - L
T
L

Figura 1.2 Mquina trmica

1.2

Reversibilidade e Irreversibilidade

Os conceitos de reversibilidade e irreversibilidade so importantes em termodinmica e

cruciais no mtodo exergtico. Compreender a origem das irreversibilidades e como
minimiz-las essencial para um engenheiro termodinmico.
Um processo reversvel uma idealizao que nunca se consegue atingir na sua totalidade.
, no entanto, til conceptualmente uma vez que mais fcil descrever em termos
matemticos um processo reversvel do que um irreversvel. O processo reversvel pode ser
utilizado como um padro de perfeio atravs do qual os processos reais podem ser
avaliados.
Um processo irreversvel inevitavelmente acompanhado por um aumento de entropia nos
sistemas combinados (ou universo). Do ponto de vista estatstico e microscpico, tal indica
que existe uma mudana de uma forma de energia mais organizada para uma caracterizada
por um maior grau de aleatoriedade.
Nos processos irreversveis encontram-se dois grandes grupos de fenmenos. Um
envolvendo directamente a dissipao de trabalho em energia interna do sistema, isto ,
trabalho macroscpico totalmente organizado convertido em energia microscpica
associada ao movimento aleatrio das molculas. A dissipao causada pelo atrito de um
slido ou lquido, histerese elctrica ou mecnica, resistncia elctrica, etc.
O outro grupo de fenmenos est associado com processos de no-equilbrio, espontneos,
nos quais o sistema tende a atingir de uma forma livre, a partir de um estado de noequilbrio, um estado de equilbrio. Fenmenos tpicos deste grupo so as reaces qumicas
espontneas, difuso livre, livre expanso e igualdade de temperaturas.
Processos irreversveis apresentam uma mistura de fenmenos pertencendo aos dois grupos.
Por exemplo, numa combusto haver irreversibilidade devido mistura de reagentes,
reaco qumica espontnea, atrito entre fluidos e conduo de calor atravs de uma
diferena finita de temperaturas. Para alm de que uma forma de irreversibilidade pode dar
Anlise Exergtica

/3/

origem a outra; num sistema de traves, por exemplo, quando o trabalho dissipado atravs
do atrito entre o disco e os calos, as camadas adjacentes das matrias aquecem. O que
conduz a uma igualizao da distribuio de temperaturas, definindo um fenmeno de no
equilbrio.
Assim, as condies para a reversibilidade de um processo so:
i) o sistema passa atravs de vrios estados de equilbrio, isto , o processo decorre de
uma forma quase esttica, e
ii) o sistema no apresenta fenmenos dissipativos.

1.3

Trs Exemplos de Processos Irreversveis

O conceito de irreversibilidade baseado na segunda lei, e assim, qualquer forma para testar
um processo de irreversibilidade, deve envolver a sua aplicao.
Um teste possvel envolve a aplicao directa do postulado da entropia; a alterao de
entropia no sistema e sua vizinhana positiva, ento o processo irreversvel. Outro teste
usa a definio de reversibilidade dada na seco (1.2). Os sistemas envolvidos no processo,
so levados ao seu estado inicial atravs de processos reversveis convenientes usando
dispositivos que funcionam de forma cclica e ideal compatveis com a segunda lei. Se, ao
voltarem ao seu estado inicial, o efeito real que vizinhana tenha que debitar algum
trabalho, ento o processo irreversvel.
Os trs exemplos de sistemas, que sofrem processos irreversveis simples que seguem,
ilustram a aplicao dos dois testes e fornecem alguma luz na natureza dos processos
irreversveis e na sua relao com a segunda lei.

a) Transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperaturas

Considerando dois reservatrios de energia trmica TER-H e TER-L, s temperaturas TH e
TL com TH > TL que so postos em contacto trmico por um condutor de resistncia finita
transferncia de calor e de capacidade calorfica desprezvel (Figura 1.3(a)). Aps a
transferncia de calor Q ocorrer entre os dois reservatrios, o condutor removido. O
aumento da entropia total para os dois reservatrios em conjunto, considerados como um
sistema isolado, :

(S )ISOL = Q

TL

Anlise Exergtica

Q
TH

> 0

(1.1)

/4/

Sistema isolado

TER - H
T

TER - H
T

TER - L
T

Condutor
trmico

WR

WH

RHP

(Q-W )
H

TER - L
T

RHE

WL

(Q-W L )

Ambiente a T0

(a)

(b)

Figura 1.3 Transferncia de calor entre dois reservatrios de energia trmica

Desde que TH > TL a alterao de entropia dos sistemas combinados ser positiva; a
transferncia de calor pela diferena finita de temperaturas irreversvel.
Aplicando o segundo teste de irreversibilidade, os dois reservatrios so levados sua forma
inicial atravs do retorno da quantidade Q de energia trmica a TER-H e removendo Q de
TER-L usando dois dispositivos idealizados, motor de calor reversvel, RHE, e bomba de
calor reversvel, RHP (Figura 1.3(b)). RHE e RHP operam entre dois reservatrios e na
vizinhana, compreendendo a vizinhana temperatura T0 e um MER. Os termos do
trabalho (valores absolutos) WH e WL envolvidos nos processos de restaurao so:

WL = Q

TL T0
TL

(1.2)

WH = Q

TH T0
TH

(1.3)

O trabalho lquido de restituio que deve ser fornecido pela vizinhana de modo a restaurar
TER-H e TER-L ao seu respectivo estado inicial :
WR = (WL WH )

(1.4)

(1.5)

Q Q
WR = T0
TL TH

Uma vez que TH deve ser maior do que TL , WR positivo, se o processo irreversvel.
Tambm pela Figura 1.3(b), a transferncia lquida de calor para a vizinhana durante o
processo de restaurao :
Anlise Exergtica

/5/

(Q WL ) (Q WH ) = (WL WH ) = WR

(1.6)

b) Expanso no restringida
Outro tpico processo irreversvel a expanso no restringida. A equao da energia para a
expanso de um gs num espao vazio (Figura 1.4) :
Q W = U 2 U1

(1.7)

Considerando a parede do reservatrio como rgida e adiabtica (isto , como um sistema

isolado):

Q=0

W =0

Pelo que:
U 2 = U1

Fronteira adiabtica

WC

T = Cte

G. I.
T1 P1
VA

Vcuo

P2

Q1

VB

RHE
Q

RHE

Ambiente a T0

(a)

(b)

(c)

Figura 1.4 Expanso no restringida de gs ideal

e para um gs ideal:
T2 = T1

(1.8)

A alterao na entropia devido a este processo :

(S )ISOL = P1V A ln V A + VB
T1

VA

>0

(1.9)

O aumento de entropia prova que a expanso no restringida um processo irreversvel.

Para o segundo teste, comprime-se novamente o gs reversvel e isotermicamente para o seu
volume inicial, e simultaneamente usa-se o calor rejeitado para operar um motor de calor
reversivel entre o sistema temperatura T1 e a vizinhana temperatura T0 . O trabalho de
compresso ser:

Anlise Exergtica

/6/

V A + VB
VA

(1.10)

T1 T0
T1

(1.11)

WC = P1V A ln

e o trabalho recuperado pelo motor de calor:

W RHE = Q1

Mas, para um processo de compresso isotrmico de um gs ideal:

Q1 = WC

(1.12)

e assim:
WRHE =

V + VB
T1 T0
P1V A ln A
T1
VA

(1.13)

Pelo que, o trabalho de restituio a ser debitado pela vizinhana :

WR = [WRHE WC ] =

V + VB
P1V A
T0 ln A
T1
VA

(1.14)

WR igual ao calor Q0 rejeitado pelo RHE para a vizinhana. Uma vez mais, a tentativa de
levar o sistema ao seu estado inicial resulta numa perda pela vizinhana de uma quantidade
de energia de tipo organizada e num ganho de uma quantidade igual de energia trmica
temperatura T0 . O processo irreversvel.

c) Um processo dissipativo

Como exemplo de um processo dissipativo irreversvel, considere um processo de agitao.

Um reservatrio rgido e adiabtico, contem um fluido com capacidade calorfica constante
C H . O agitador movido pela queda de um peso (Figura 1.5(a)). Durante o processo, uma
perda de energia potencial do peso, mg E Z , usada como trabalho de agitao, WF :
WF = C H (T2 T1 )

(1.15)

Assumindo que os componentes do sistema fora do reservatrio adiabtico no sofrem

perdas por atrito, e que a presso no fluido dentro do reservatrio permanece constante, a
alterao de entropia no fluido :

(S )ISOL = C H ln T2
T1

>0

(1.16)

O valor positivo de alterao de entropia um indicador da irreversibilidade do processo.

O fluido e o peso so levados ao seu estado inicial usando o arranjo ilustrado na Figura
1.5(b). O fluido arrefecido reversivelmente de T2 para T1 usando a energia trmica retirada
Anlise Exergtica

/7/

dele para operar uma mquina trmica reversvel. A sada de trabalho do ltimo usada para
restituir alguma da energia potencial do peso. O trabalho elementar debitado por RHE :
dWRHE =

T T0
dQ
T

(1.17)

Introduzindo dQ = C H dT em (1.17) e integrando entre os limites T = T2 e T = T1 :

T
WRHE = C H (T2 T1 ) T0 ln 2
T1

(1.18)

O trabalho lquido de restituio que deve ser fornecido pela vizinhana ser dado pela
diferena entre a perda de energia potencial (= WF ) no processo original e o trabalho
recuperado atravs de RHE no processo de arrefecimento reversvel. Ser,
WR = ( WF ) WRHE

(1.19)

Substituindo em (1.19), (1.15) e (1.18) obtm-se o trabalho de restituio:

WR = C H T0 ln

T2
T1

(1.20)

Como este sempre positivo, o processo deve ser irreversvel.

Fronteira adiabtica

T2

T1

T2

T1

RHE
Q

Ambiente a T0

(a)

(b)

Figura 1.5 Dissipao viscosa de energia mecnica

Discusso dos exemplos ilustrativos

Os primeiros dois exemplos so processos tpicos de no equilbrio e o terceiro de um

processo dissipativo; a natureza da irreversibilidade sofrida pelos sistemas em processos de
no equilbrio , talvez a mais difcil de apreciar uma vez que no existe perda de trabalho.
Em ambos os casos, a energia conservada, e, assim, a primeira lei de pouca ajuda nesta
anlise. No terceiro exemplo, toda a energia potencial do peso foi dissipada no processo de
Anlise Exergtica

/8/

agitao. Note-se, no entanto, que parte do aumento resultante na energia interna do fluido
foi recuperada como energia mecnica por RHE reduzindo ento a quantidade de trabalho
lquido a ser fornecido pela vizinhana.
Todos os processos reais so irreversveis; a questo no (geralmente) se o processo
irreversvel mas qual, quantitativamente, o grau de irreversibilidade. Esta informao
obtida nos exemplos acima sob a forma de trabalho restituindo, WR . Quando maior o valor
de WR , maior o grau de irreversibilidade.
Aplicando a tcnica envolvendo mquinas trmicas reversveis e outros equipamentos
idealizados para a anlise de processos reais complicada, e em geral, praticamente
impraticvel. Uma pista para uma alternativa e um mtodo mais directo da avaliao
quantitativa da irreversibilidade do processo dada pelas relaes entre as expresses WR e
(S )ISOL calculadas para os trs casos. Comparando pares de expresses (1.1) com (1.5),
(1.9) com (1.14) e (1.16) com (1.20) ilustra que o trabalho de restituio pode ser
relacionado com alteraes de entropia em sistemas isolados:
WR = T0 (S )ISOL

(1.21)

Estes trs casos especiais do algum esclarecimento sob a natureza das irreversibilidades e
como medi-las quantitativamente.

1.4

Produo de Entropia num Sistema

De acordo com o postulado de entropia, a variao de entropia num sistema isolado

apresenta maior significado termodinmico do que num sistema no isolado.
Esta variao de entropia sempre positiva e reflecte a irreversibilidade do processo que
ocorre num sistema isolado. Pelo que, o aumento de entropia num sistema isolado ser
designado por produo de entropia e ser indicado por , em vez de (S )ISOL usada at
agora.
Para calcular a produo de entropia, ser conveniente possuir uma relao na qual a
variao de entropia associada transferncia de calor atravs das fronteiras do sistema
expressa por um termo independente. Considere que o sistema ilustrado na Figura 1.6 sofre
um processo irreversvel infinitesimal. O sistema sofre uma variao de entropia dS , ao
mesmo tempo que recebe dQ de TER e debita uma quantidade de trabalho dW a MER;
TER e MER so a vizinhana hipottica do sistema e os trs juntos formam um sistema
isolado na anlise presente.

Anlise Exergtica

/9/

Figura 1.6 Produo de entropia num sistema

A variao de entropia num sistema isolado igual variao de entropia das partes que o
constituem:
d = dS + (dS )TER + (dS )MER

(1.22)

d em vez de d aqui utilizado uma vez que a produo de entropia funo do processo e
no do estado do sistema.

Para limitar todos os efeitos irreversveis ao sistema, a transferncia de calor considerada

de modo a ocorrer atravs de uma diferena de temperaturas infinitesimal, isto ,
reversvelmente. Uma vez que a variao de entropia de TER :

(dS )TER = dQr

Tr

(1.23)

Sendo dQ positivo relativamente ao sistema. A transferncia de trabalho para MER por

definio, reversvel, assim:

(dS )MER

=0

(1.24)

De (1.22) (1.24) e de acordo com o postulado da entropia:

d = dS

dQr
0
Tr

(1.25)

Num processo finito entre os estados 1 e 2, integrando com T = const obtm-se:

= (S 2 S1 )

Qr
0
Tr

(1.26)

O primeiro termo no meio da equao (1.26) a actual variao de entropia do sistema

durante o processo. O segundo termo a variao de entropia reversvel associada
transferncia de calor.
Uma vez que esta parte do aumento de entropia do sistema est sob condies de
transferncia de calor reversvel, igual diminuio de entropia de TER, conveniente
consider-la como transferncia ou fluxo de entropia; designada usualmente como fluxo
trmico de entropia, tendo a mesma direco que a transferncia de calor qual est
associado. O fluxo trmico de entropia calculado temperatura a que se encontra o ponto
da fronteira do sistema em que ocorre a transferncia de calor.
Anlise Exergtica

/10/

De um modo geral, existe um nmero de TERs interagindo com o sistema pelo que o
segundo termo no meio da equao (1.26) deve ser o somatrio de todos os fluxos trmicos
de entropia.
= (S 2 S1 )
r

Qr
Tr

(1.27)

O uso do conceito de fluxo de entropia trmica simplifica muito o clculo da produo de

entropia num sistema fechado, como considerado na equao (1.27).

1.5

Taxa de Produo de Entropia numa Regio de Controlo

O conceito de produo de entropia, e a sua expresso em termos de fluxo de entropia

trmica, pode ser alargado anlise de uma regio de controlo. Este tipo de anlise de
crucial importncia em aplicaes de engenharia. Um novo conceito, reservatrio de matria,
necessrio.
O reservatrio de matria um grande, rgido e adiabtico tanque, contendo matria de uma
determinada composio qumica e propriedades termodinmicas. Devido ao seu grande
tamanho, o reservatrio de matria capaz de debitar ou receber qualquer quantidade de
matria sem alterao nas suas propriedades. O processo de dbito ou armazenamento de
matria assumido como quase esttico. Aqui, dois reservatrios sero usados, um de
entrada, IMR, e outro de sada, EMR, embora em geral o nmero de reservatrios IMRS e
EMRS possam ser necessrios.
Considerando a regio de controlo ilustrado na Figura 1.7 com as suas fronteiras fictcias
consistindo num TER, num MER, num IMR e numa EMR. A regio de controlo com as
fronteiras forma um sistema isolado (o universo). Deve ser claramente compreendido que
o papel das fronteiras fictcias apenas o de auxiliar na aplicao do postulado da entropia.
Nesta regio de controlo assumido que se passa um processo infinitesimal irreversvel de
fluxo no estacionrio. Como o sistema, a IMR e a EMR sofrem processos nos quais as
quantidades de matria no seu interior mudam, as entropias absolutas devem ser usadas.
Durante o processo que ocorre num intervalo de tempo dt , a regio de controlo recebe
massa dmi com entropia especfica si e rejeita massa dme com entropia especfica se . Ao
mesmo tempo, a regio de controlo recebe energia trmica dQr de TER e liberta energia
mecnica dW para MER.

Anlise Exergtica

/11/

Figura 1.7 Produo de entropia numa regio de controlo

Aplicando o postulado da entropia a este sistema isolado, a produo de entropia d

durante o processo igual ao somatrio das variaes de entropia dos seus constituintes.
Ento:
d = dS CR + dS IMR + dS EMR + dS TER + dS MER 0

(1.28)

Os termos de entropia na equao (1.28) podem ser escritos em termos dos vrios
parmetros do processo, como se segue:
dS IMR = s i dmi
dS EMR = s e dme
dS TER =

(1.29)

dQr
Tr

dS MER = 0
Substituindo a equao (1.29) na equao (1.28):
d = dS CR + s e dme si dmi

dQ r
0
Tr

(1.30)

Em geral podem existir vrios fluxos de entrada e sada e a regio de controlo pode interagir
com vrios reservatrios. Introduzindo estas generalizaes e dividindo (1.30) pelo intervalo
de tempo dt :
&
& = dS CR + (s m& ) (s m& ) Qr 0

e e
i i
dt
r Tr
OUT
IN

(1.31)

Neste caso especial quando a regio de controlo actua sob condies estacionrias:

Anlise Exergtica

/12/

dS CR
=0
dt

(1.32)

a equao (1.31) pode ser reescrita como:

&
& = S& OUT S& IN Qr 0

r Tr

(1.33)

em que
S& OUT =

S m&
e

OUT

(1.34)

S& IN = S i m& i
IN

Uma vez que as condies so estacionrias:

m& = m&
e

OUT

(1.35)

IN

os valores das entropias especficas na equao (1.34) no necessitam ser absolutos,

garantindo que o processo no envolve reaces qumicas, isto , as propores das
diferentes espcies qumicas no processo permanecem inalterveis. Para um fluxo reversvel
internamente, fluxo adiabtico, a equao (1.33) reduz-se a:

S& OUT = S& IN

Anlise Exergtica

(1.36)

/13/

2.

CONCEITOS BSICOS DE EXERGIA

Este captulo introduz os conceitos nos quais se baseia o mtodo exergtico. Inicialmente as
caractersticas das vrias formas de energia so apresentadas e a necessidade de um standard
universal da qualidade da energia estabelecido. Partindo da definio bsica de exergia,
expresses para exergia correspondendo a diferentes formas de energia so derivadas e as
suas caractersticas discutidas.
Na maior parte dos textos clssicos de termodinmica inicialmente definem-se quantidades
relevantes para a anlise de um sistema fechado e depois derivam a partir delas outras
quantidadess de modo a aplic-las na anlise de sistemas abertos. Aqui, porque a anlise de
sistemas abertos mais importante na anlise de instalaes trmicas ou sistemas qumicos
do que a anlise de sistemas fechados, a exergia do fluxo estacionrio de uma matria
inicialmente abordada. Nestes sistemas, a funo de exergia que aplicada na anlise de
sistemas fechados, derivada a partir da exergia em estado estacionrio.

2.1

Classificao dos Tipos de Energia

Energia manifesta-se de diferentes formas, cada uma com caractersticas e qualidades

prprias. Qualidade de energia sinnimo com a sua capacidade para causar mudanas. Por
exemplo, a capacidade para afectar algumas mudanas desejveis (aquecer uma sala,
comprimir gs, ou promover uma reaco endotrmica) de 100 J de energia elctrica maior
do que 100 J de energia trmica necessria para a temperatura de 1000 K e ainda maior do
que a mesma energia trmica para 400 K, quando a temperatura ambiente se encontra volta
de 300 K. A menos que seja tido em conta na anlise, estas diferenas na qualidade podem
conduzir a resultados falsos quando se analisa o desempenho dos processos trmicos. Pode
assim, ser til examinar as caractersticas das diferentes formas de energia e classific-las de
modo a estabelecer um padro na qualidade da energia.
A qualidade de uma dada forma de energia depende da forma como armazenada. Pode ser
ordenada ou aleatria, na qual existem vrios graus de aleatoriedade. A entropia a medida
de aleatoriedade microscpica e a resultante incerteza acerca do estado microscpico do
sistema. tambm a medida da indisponibilidade de uma dada forma desorganizada de
energia para converso em forma organizada.

Energia organizada

As formas de energia includas nesta categoria so de dois tipos:

a)
Energia potencial, que pode ser armazenada num campo de fora magntico,
elctrico ou gravitacional. O esforo de deformao numa mola perfeitamente
elstica pertence a esta categoria;
Anlise Exergtica

/14/

b)

Energia cintica organizada, no caso de um volante de inrcia ou num jacto de um

fluido ideal. Aqui as direces das partculas em movimento no sistema, nas quais a
energia esta armazenada so paralelas entre si. Sob condies ideais, energia cintica
organizada, com excepo da associada ao movimento turbulento, pode ser
convertida em trabalho de veio.
A Figura 2.1 ilustra alguns equipamentos nos quais energia organizada passa por uma cadeia
de transformaes. Sob condies ideais, isto , na ausncia de efeitos dissipativos, tais
como, atrito, resistncia elctrica, histereses, etc., cada equipamento funcionar com 100%
de eficincia pelo que aps um determinado nmero de transformaes, a taxa de energia
cintica E k do jacto de gua que entra na turbina ser igual ao rcio de aumento da energia
potencial E p do peso.

Figura 2.1 Exemplos de transformao de energia organizada

A energia organizada tem as seguintes caractersticas:

i) Converso total de uma forma de energia organizada noutra, se o processo for
reversvel;
ii) A transferncia de energia organizada entre dois sistemas manifesta-se como uma
interaco (no calor) na fronteira que os separa, isto , trabalho energia organizada
em trnsito;
iii) Transferncia reversvel de energia organizada ocorre sem alteraes nas entropias
dos sistemas que interagem e pode ser analisada recorrendo unicamente primeira
lei;
iv) Os parmetros da vizinhana no so necessrios para calcular a transferncia de
elevado grau de energia que ocorre entre eles.

Energia desorganizada

Energia interna, radiao trmica e energia qumica so diferentes formas de energia

desorganizada. A energia associada ao movimento turbulento de um fluido tambm deste
tipo, deferindo das outras formas por ser uma forma transiente de energia atravs da qual
Anlise Exergtica

/15/

energia organizada convertida na energia associada com o movimento molecular aleatrio

(energia desorganizada). Trs exemplos da transformao de energia desorganizada em
energia organizada esto ilustrados na Figura 2.2.

Figura 2.2 Exemplos de transformao de energia desorganizada em energia organizada

Na Figura 2.2(a) a energia trmica debitada taxa Q& H por TER temperatura TH
convertida em potncia de veio pelo aquecimento do motor usando a temperatura ambiente
T0 como fonte de calor. O limite superior de converso dado pela eficincia de Carnot:

[W& ]

x REV

= Q& H CARNOT

(2.1)

onde

CARNOT =

TH To
TH

(2.2)

[ ]

A qualidade de Q& H como expressa em W& x REV depende, para um dado valor particular de
T0 , da temperatura TH qual est disponvel. Enquanto a transformao de energia ocorre,
os dois TERS a temperaturas TH e T0 interactuando com o motor de calor reversvel origina
alteraes de entropia taxa de Q& T e Q& T respectivamente. Se o motor opera
H

reversvelmente:

&
&
& = Q H Q0 = 0

TH T0

(2.3)

A Figura 2.2(b) ilustra um sistema aberto no qual o fluxo inicial de ar comprimido presso
P1 e temperatura T1 expandido presso atmosfrica P0 e temperatura T0 . A alterao na
entalpia do fluxo medida que passa pelo expansor no tem relao com a qualidade do
fluxo. De facto, no caso especial quando T1 = T0 a alterao de entalpia assume o
comportamento de um gs ideal, zero e ainda a qualidade da energia associada com o fluxo
de ar no zero, medida que se expande reversivelmente e isotermicamente o fluxo debita
uma potncia dada por (negligenciando E k e E p ):

Anlise Exergtica

/16/

(W& )

x T0

= m& A RT0 ln

P1
P0

(2.4)

Durante a expanso isotrmica reversvel, o fluxo origina uma alterao de entropia taxa
de:
P
S& A = m& A R ln 1
P0

(2.5)

o que igual taxa de diminuio de entropia sofrida pelo ambiente.

Figura 2.2(c) uma clula de fuel na qual a energia qumica dos reagentes, H 2 e O2 ,
transformada em energia elctrica, W& . O mximo trabalho de uma reaco qumica dada
el

pela reduo na funo de Gibbs dos reagentes aos produtos. No caso especial quando os
reagentes e produtos esto temperatura ambiente T0 :

(W& )

el T0

= H& 0 + T0 S& 0

(2.6)

A taxa de entropia correspondente diferena entre as taxas de entropia dos produtos e

reagentes, isto , S& 0 = S& P S& R . A taxa de entropia correspondente para a vizinhana,
Q& T , numericamente a mesma mas de sinal contrrio. O sinal de S& pode ser positivo
0

ou negativo por isso a potncia de sada pode ser maior ou menor que H& 0 .
Em resumo poder-se- dizer em relao aos processos cujo objectivo ser atingir a converso
mxima de energia desorganizada em energia organizada:
i) O processo usado deve ser completamente reversvel;
ii) O limite superior de converso depende dos parmetros termodinmicos do sistema
(no qual a energia armazenada) e estes da vizinhana;
iii) A anlise do processo deve envolver a 2 Lei;
iv) A converso em geral acompanhada por mudanas na entropia dos sistemas que
interagem.

2.2

Conceito de Exergia

A seco 2.1 estabeleceu que a qualidade (capacidade de causar mudana) de formas energia
desorganizada, caracterizada por entropia, varivel e depende quer da forma de energia
(qumica, trmica, etc.) quer dos parmetros do transporte de energia e da sua vizinhana.
Por outro lado, formas de energia organizada, que no so caracterizadas pela entropia, tm
qualidade invarivel e so completamente convertidas, atravs de trabalho, noutras formas
de energia.
Para ter em conta para a varivel qualidade de diferentes formas de energia desorganizada na
anlise de instalaes trmicas e qumicas, necessrio um padro de qualidade. Da seco
(2.1) retira-se que o standard mais natural e conveniente o mximo trabalho que pode ser
Anlise Exergtica

/17/

obtido a partir de uma dada forma de energia usando os parmetros da vizinhana como
estado de referncia. Este standard de qualidade de energia designado por exergia.
O uso mais importante deste conceito o balano exergtico na anlise trmica de sistemas.
O balano exergtico similar ao balano energtico, mas possui uma diferena fundamental
que, enquanto o balano energtico uma declarao da lei da conservao de energia, o
balano exergtico pode ser observado como uma declarao da lei da degradao de
energia. Degradao de energia equivalente a irrecupervel perda de exergia devido a todos
os processos reais serem irreversveis. O uso do balano exergtico e o clculo da
irreversibilidade do processo ser abordado no Captulo 3. Este captulo define e analisa
vrios termos exergticos que entram num balano exergtico.

2.3

Conceito de Exergia na anlise de um volume de controlo

Na anlise de um volume de controlo devem ser considerados trs tipos de energia que
atravessam a superfcie de controlo, em geral num balano energtico:
1. Transferncia de trabalho;
2. Transferncia de calor;
3. Transferncia de energia associada transferncia de massa.
Na anlise de um volume de controlo no mtodo exergtico deve ser usado um apropriado
balano de exergia com termos de transferncia de exergia que correspondem formas de
transferncia de energia a seguir mencionadas. Antes de consideraras formas de exergia
desses termos til discutir dois conceitos bsicos usados na definio dos termos
exergticos.

Vizinhana

A vizinhana, como conceito peculiar do mtodo exergtico, um corpo muito grande ou

mdio num estado de perfeito equilbrio termodinmico. Esta concepo de vizinhana no
tem gradientes ou diferenas envolvendo presso, temperatura, potencial qumico, cintico
ou potencial energtico e, no entanto, no existe nenhuma possibilidade de produo de
trabalho a partir de nenhuma forma de interaco entre as partes da vizinhana. Qualquer
sistema fora do enquadramento que tenha um ou mais parmetros, tais com a presso,
temperatura, ou potencial qumico, que difere dos parmetros da correspondente vizinhana
tem um trabalho potencial em relao vizinhana. A vizinhana, no entanto, uma
referncia natural mdia para atingir o trabalho potencial de diferentes tipos de sistemas.
Em termos prticos, em aplicaes terrestres, a vizinhana consiste na atmosfera, os mares e
os oceanos e a crosta terrestre. A vizinhana pode interagir com sistemas em trs diferentes
caminhos:
a) Atravs da interaco trmica como reservatrio (fonte ou poo) ou energia trmica
temperatura T0 : devido enorme capacidade de calor da vizinhana so possveis
trocas de calor com qualquer sistema feito pelo homem, sem que haja alteraes
significativas de temperatura;
Anlise Exergtica

/18/

b) Atravs da interaco mecnica como reservatrio de trabalho: esta forma de

interaco ocorre apenas em sistemas que conduzem a uma alterao no volume
durante o processo em considerao, por exemplo, um sistema fechado conduz a um
processo expansivo. No tem qualquer relevncia no caso de processos de fluxo
estacionrio. Como nos sistemas terrestres esto habitualmente imersos na atmosfera
presso P0 , qualquer aumento, em volume, V , do sistema resulta, assumindo que
o processo de expanso quasi-esttico, no trabalho P0 V realizado na atmosfera.
Esta parte do trabalho realizada pelos sistemas esta indisponvel para uso nas
aplicaes tcnicas para a qual o trabalho do sistema direccionado mas pode ser
recuperado quando o volume do sistema volta, quasi- esttico ao seu valor original;
c) Atravs da interaco qumica como reservatrio de uma matria de baixo valor
potencial num equilbrio estvel: este tipo de interaco ocorre sempre que um
sistema aberto rejeita substancia para a vizinhana ou segrega desta matrias de
baixo potencial qumico. A vizinhana assumida de tal modo que estas matrias
estejam em equilbrio qumico umas com as outras.
Atravs deste tipo de interaces a vizinhana determina, com o objectivo de avaliar a
exergia, nveis de referncia de valor zero de presso, temperatura e potencial qumico.

Equilbrio
O estado da vizinhana
Este captulo trata de dois tipos de equilbrio. Equilbrio restrito, quando as condies de
equilbrio mecnico e trmico entre o sistema e a vizinhana esto satisfeitas, requer que a
presso e a temperatura do sistema e da vizinhana sejam iguais. O adjectivo restrito indica
que, sob estas condies, as matrias do sistema esto restringidas por uma barreira fsica
que previne a troca de matria entre o sistema e a vizinhana. Uma vez que sob condies de
equilbrio restrito no existe em geral equilbrio qumico entre sistema e vizinhana. O
estado de equilbrio restrito com a vizinhana ser referida como estado da vizinhana.
O estado de repouso
Num equilbrio no restrito as condies de equilbrio mecnico, trmico, e qumico entre o
sistema e a vizinhana so satisfeitos. Para alm que a presso, temperatura e potencial
qumico das substancias do sistema e da vizinhana devem ser iguais. Sob estas condies de
total equilbrio termodinmico entre sistema e vizinhana, o sistema no consegue atingir
nenhuma alterao de estado atravs de alguma forma de interaco com a vizinhana. Ao
que se chama de estado morto.

Exergia associada transferncia de trabalho

Uma vez definido o trabalho equivalente de uma dada forma de energia como a medida da
sua exergia, o trabalho equivalente exergia em todos os seus aspectos. A transferncia de
exergia pode ser especificada quer em magnitude quer em direco pela transferncia de
trabalho qual diz respeito, usando a mesma notao W , para ambos. Similarmente, W&
x

Anlise Exergtica

/19/

ser usado para taxa de transferncia de trabalho ou potncia, e para a taxa de transferncia
de exergia associada.

Exergia associada transferncia de calor

A exergia de transferncia de calor num volume de controlo determinada pelo mximo

trabalho que pode ser obtido utilizando a vizinhana como um reservatrio de grau zero de
energia trmica. Para a taxa de transferncia de calor Q& r e temperatura na superfcie de
controlo onde a transferncia de calor tem lugar Tr , o valor mximo da taxa de converso de
energia trmica em trabalho :

W& MAX = E& Q = Q& r

(2.7)

= 1 T0 T r

(2.8)

onde

designado por temperatura exergtica adimensional e igual eficincia de Carnot, no

caso especial quando a vizinhana, temperatura T0 , usada como o outro TER. A exergia
associada taxa de transferncia de calor designada por fluxo de exergia trmica sendo
indicada numa anlise de um sistema aberto, por E& Q . Na equao (2.7) em concordncia com
o sinal da conveno adoptada, Q& r positiva quando a transferncia entra no sistema. Se a
transferncia de calor ocorre a uma temperatura superior do que a temperatura da vizinhana,
positivo e assim a transferncia de calor para o volume de controlo resulta num ganho
de exergia pelo volume de controlo.
Um modelo reversvel para determinar a exergia associada com a taxa de transferncia de
calor Q& r que ocorre a Tr , com Tr > T0 , ilustrada na Figura 2.3(a). A energia trmica
representada como estando disponvel de um TER a Tr . A potncia de sada obtida a partir
de um motor de calor reversvel RHE funcionando entre este TER e a vizinhana a T0 a
medida da exergia trmica associada com a taxa de transferncia de calor Q& r . O diagrama
T s representa a relao entre E& Q e a correspondente Q& a T .
r

Um modelo ideal similar est ilustrado na Figura 2.3(b). Aqui, a direco natural da
transferncia de calor da vizinhana para o TER. A potncia de sada obtida a partir de
RHE funcionando entre T0 e Tr a medida da exergia trmica associada com a taxa de
transferncia de calor Q& a T .
r

O fluxo de exergia trmica temperatura Tr < T0 pode ser visto como a potncia mnima
necessria para manter a taxa de arrefecimento igual a Q& r num sistema a Tr . Como ilustrado
no diagrama T s na Figura 2.3(b), para duas temperaturas diferentes ( Tr e Tr ), quanto
mais baixa a temperatura do sistema que est a ser arrefecido maior ser a potncia mnima
necessria de modo a manter uma dada taxa de arrefecimento Q& r . Usando a conveno de
sinal adoptada, o fluxo de exergia trmica positivo (da equao (2.7) e (2.8)) corresponde a
Q& r negativo uma vez que quando Tr < T0 , < 0 . Uma vez que, no intervalo de temperaturas

Anlise Exergtica

/20/

na sub-vizinhana, a exergia do sistema quando esta a ser arrefecido, mas diminui quando
est a ser aquecido.
A relao entre e Tr (2.8) esta ilustrada na Figura 2.2(c) para um valor fixo de T0 . A
Tr = T0 , zero, isto , a transferncia de energia trmica em T0 est associada ao fluxo de
exergia trmica nulo. medida que Tr aumenta em relao a T0 , o valor de e a
correspondente exergia trmica aumenta. No limite, Tr , a qualidade de energia trmica
tende para energia organizada, isto , o valor numrico de E& Q tende para Q& r .
Na sub-vizinhana o intervalo de temperaturas tm valores negativos e a sua magnitude
excede a unidade a baixas temperaturas. A interpretao deste facto que a baixas
temperaturas, o valor mnimo da potncia de entrada no refrigerador (isto E& Q ) pode ser
maior do que carga de refrigerao (isto Q& r ). Pelo anteriormente mencionado e em
particular pelas Figuras 2.3(a) e (b), o trabalho potencial de qualquer sistema devido
diferena de temperaturas com a sua vizinhana sempre positivo, para Tr > T0 ou Tr < T0 .
No primeiro caso o sistema actuar como fonte de calor e no segundo como um survedor de
calor. O rcio do fluxo trmico de exergia para o correspondente valor absoluto da taxa de
transferncia de calor representado como funo da temperatura na Figura 2.3(d).

Figura 2.3 Exergia trmica

Existem ocasionalmente circunstncias quando a transferncia de calor ocorre a uma

temperatura que varia de ponto para ponto na superfcie de controlo. Se a distribuio do

Anlise Exergtica

/21/

fluxo de calor Q& A (taxa de transferncia de calor por rea) a vrias temperaturas, T ,
conhecida, o fluxo trmico de exergia associado pode ser determinada por:

T T0
E& Q =
T
A

&
Q A dA

(2.9)

onde A a rea de transferncia de calor. Enquanto a equao (2.9) uma definio mais
geral de E& Q do que a equao (2.7), existem poucas aplicaes prticas onde pode ser
considerada til. Definitivamente, na tentativa de simplificar os clculos sempre que
possvel, a superfcie de controlo deve ser seleccionada de modo a possuir uma distribuio
uniforme de temperaturas, de modo a utilizar a equao (2.7).
E& Q representa a taxa de transferncia correspondendo taxa de transferncia de calor Q&
r

quando a temperatura na superfcie de controlo nos pontos em que a transferncia de calor

ocorre Tr . Uma vez que a transferncia de calor ocorre na direco do decrscimo de
temperatura o ltimo ponto crucial. Considerando, por exemplo, a conduo de calor ao
longo de uma barra termicamente isolada; a taxa de conduo de calor em todas as seces
normais da barra ser a mesma mas os valores associados de E& Q decresce medida que a
temperatura decresce. A seleco da posio da superfcie de controlo crucial, uma vez que
tal afecta o fluxo trmico de exergia associado a uma determinada taxa de transferncia de
calor.

Exergia associada ao fluxo de matria em estado estacionrio

Definio
Exergia de um fluxo de matria em estado estacionrio igual quantidade mxima de
trabalho obtida quando o fluxo conduzido do seu estado inicial ao estado natural por
processos durante os quais pode interagir com a sua vizinhana.
A exergia de um fluxo de material uma propriedade de dois estados, o estado do fluxo e o
estado da vizinhana.

Componentes da exergia

Como com a energia, exergia de um fluxo de matria, E& , pode ser dividido em componentes
distintos. Na ausncia de efeitos nucleares, magnetismo, electricidade e tenso superficial,
E& :
E& = E& k + E& p + E& ph + E& o

(2.10)

em que, E& k a exergia cintica, E& p exergia potencial, E& ph exergia fsica e E& o exergia
qumica. E& k e E& p esto associados com elevado grau de energia E& ph e E& o com baixo grau
de energia. A equao (2.10) pode ser escrita sob a forma especfica. Introduzindo a
exergia especifica = E& m& :

Anlise Exergtica

/22/

 = k + p + ph + o

(2.11)

Componente cintica e potencial da exergia

A energia cintica e potencial de um fluxo de uma matria so formas organizadas de

energia e convertidas totalmente em trabalho. No entanto, quando avaliadas em relao
vizinhana referencial de inrcia, so iguais exergia cintica e potencial respectivamente.
Ento:
2

C
E& k = m& 0
2

(2.12a)

E& p = m& g E Z 0

(2.12b)

em que, m& a taxa de fluxo mssico do fluxo do fluido, C 0 velocidade mdia do fluxo do
fluido relativa a superfcie terrestre, Z 0 altitude do fluxo acima do nvel do mar, e
g E acelerao da gravidade, considerada constante.
O uso de estados de referncia para C e Z somente importante quando existe interaco
directa do fluxo com a vizinhana, por exemplo a avaliao da exergia cintica na exausto
de gases de um motor a jacto. Na maior parte dos casos, apenas alteraes da exergia
potencial e cintica so consideradas e, no entanto, qualquer referencial de inrcia pode ser
usada.

Componente fsica e qumica da exergia

Devido desorganizao, a natureza dependente da entropia destas formas de energia, os

correspondentes componentes da exergia podem apenas ser determinados considerando um
sistema composto por duas partes, o fluxo em considerao e vizinhana.
Em princpio possvel determinar a exergia total derivada das formas de energia
desorganizadas num equipamento idealizado em que o fluxo se sujeita a processos fsicos e
qumicos, enquanto interactua com a vizinhana. no entanto, conveniente separa a exergia
fsica E& ph e exergia qumica E& o , permitindo o clculo de valores de exergia recorrendo a

tabelas standard de exergia qumica. As condies ambientes, (T0 , P0 ) , so usadas para

definir o processo que usado para determinar a exergia qumica e fsica.

Anlise Exergtica

/23/

2.4

Exergia Fsica

O primeiro componente no qual a exergia derivada a partir de formas de energia

desorganizadas dividido em exergia fsica, formalmente definida como:
Exergia fsica igual mxima quantidade de trabalho obtida quando o fluxo de uma
substncia trazida do seu estado inicial para o estado da sua vizinhana definido por P0 e
To , por processos fsicos envolvendo apenas interaco trmica com a vizinhana.
Uma expresso para a exergia fsica pode ser derivada usando esta definio em conexo
com a Figura 2.4, onde Modulo X representa um dispositivo ideal no qual o fluxo conduz a
alguns processos reversveis. Assumindo que desprezvel a energia cintica e potencial do
fluxo, o estado do fluxo em causa na entrada do modulo definida por P1 e T1 . O estado na
sada corresponde ao estado da sua vizinhana, isto a presso e a temperatura do fluxo so
P0 e To . A nica interaco associada com os processos no mdulo transferncia de calor
reversvel com a vizinhana o que, por unidade e massa, :

[(q ) ]

0
o REV 1

= T0 (s 0 s1 )

(2.13)

Figura 2.4 Mdulo reversvel para determinar a exergia fsica de um afluxo estacionria de matria

A equao estacionria de fluxo de energia para o mdulo, por unidade de massa, :

[(q ) ] [(w ) ] = (h
0
o REV 1

0
x REV 1

h1 )

(2.14)

De acordo com a definio acima, o trabalho reversvel debitado pelo mdulo igual
exergia fsica especfica do fluxo. Das equaes (2.13) e (2.14):

ph1 = (h1 To s1 ) (h0 T0 s 0 )

(2.15)

isto , ph1 igual diferena no valor de (h T0 s ) no estado inicial 1 e o estado da

vizinhana. (h T0 s ) a funo da exergia especifica, denotada por , isto :

Anlise Exergtica

/24/

 = h T0 s

(2.16)

na sua forma geral, similar funo de Gibbs. h e s so avaliadas no estado da matria

e T0 a temperatura da vizinhana. No estado final, como se encontra no segundo termo do
lado direito da equao (2.15), esta funo idntica funo de Gibbs da matria na sua
vizinhana. Partindo das equaes (2.15) e (2.16):

ph1 = 1 0

(2.17)

O hipottico processo fsico reversvel que pode ser usado para determinar a exergia fsica
deve satisfazer ambas as condies de reversibilidade interna e externa; algumas
combinaes diferentes de processos podem satisfazer estas condies. Uma combinao em
particular ser um processo adiabtico, seguido de um processo isotrmico, como se ilustra
na Figura 2.6(a). A condio externa de reversibilidade satisfeita neste caso conseguindo
que a transferncia de calor ocorra para T = T0 = const. A exergia fsica do fluxo de um
fluido homogneo simples dada pela soma das reas a tracejado ilustradas no diagrama. O
dispositivo hipottico usado para determinar a exergia fsica do fluxo ser, neste caso, um
expansor adiabtico seguido de um isotrmico.
Usualmente a anlise dos processos fsicos requer a diferena em ph para dois estados em
preferncia aos valores separados. Da equao (2.15):

ph1 ph 2 = (h1 h2 ) T0 (s1 s 2 )

(2.18)

Usando o mesmo tipo de representao que na Figura 2.5(a), a diferena em ph

considerada pela soma das duas reas tracejadas na Figura 2.5(b). obvio pela equao
(2.18) que T0 o nico parmetro relevante da vizinhana quando alteraes em ph so
avaliadas.

Figura 2.5 Processos reversveis para determinar, (a) exergia fsica (b) variao de exergia fsica
num fluido simples homogneo

Componentes da exergia fsica

O fluxo de exergia fsica de uma matria naturalmente divisvel em duas componentes.

Considerando um par de hipotticos processos reversveis (podem ser usados para
Anlise Exergtica

/25/

determinar ph ); um processo isobrico que ocorra com presso inicial P1 seguido por um
processo correspondendo a temperatura de vizinhana, T0 . O dispositivo ideal reversvel que
pode ser usado para determinar ph ilustrado na Figura 2.6(a) e os processos representados
em coordenadas T s na Figura 2.6(b). Neste caso seleccionou-se P1 > P0 e T1 > T0 para o
estado inicial do fluxo.
O processo isobrico reversvel como se ilustra na Figura 2.6(b) na sua forma idealizada
como um processo de arrefecimento no qual a energia trmica rejeitada pelo fluxo usada
numa srie de motores de calor reversveis, funcionando entre duas temperaturas do gs em
diferentes estdios do processo de arrefecimento e temperatura de vizinhana, T0 . O
componente de exergia fsica correspondente a este termo de trabalho reversvel ser
denotado por t . A sua magnitude, representada como uma rea triangular na Figura 2.6(b),
dada por:

T To

T1 T P1

T0

1T =

(2.19)

Figura 2.6 Determinao de ph para um fluxo de um fluido homogneo simples quando P1 > P0 e

T1 > T0
Esta componente resulta da diferena de temperatura entre o fluxo e a vizinhana
designada por componente trmica da exergia fsica. Deve-se salientar que esta componente
tem algumas caractersticas importantes em comum com o conceito de exergia trmica,
introduzido na seco (2.3), mas a exergia trmica est associada com a transferncia de
calor na superfcie de controlo enquanto que o componente trmico da exergia fsica est
associado com o fluxo de matria que atravessa a superfcie de controlo. Estes dois conceitos
correspondem a duas diferentes formas de exergia e no devem ser confundidos.
O segundo processo ocorre reversivelmente no expansor isotrmico ilustrado na Figura
2.7(a). O trabalho reversvel obtido pelo processo de expanso igual segunda componente
da exergia fsica do fluxo denotada por P . Esta componente resulta da diferena de
presso entre o fluxo e a vizinhana designada por componente de presso de exergia
fsica. Aplicando equao (2.15) ao processo isotrmico i-0, o componente de presso de
ph do fluxo de um gs real :
Anlise Exergtica

/26/

 1P = T0 (s 0 si ) (h0 hi )

(2.20)

A equao (2.20) pode ser vista como SFEE (com E k = 0 e E P = 0 ) para o expansor

isotrmico. Neste caso P corresponde a uma sada de trabalho reversvel, T0 (s 0 s i ) a

transferncia de calor reversvel e (h0 hi ) a mudana de entalpia devido ao comportamento

no ideal do fluido.
Para o fluxo de gs ideal, o segundo termo no lado direito da equao (2.20) zero. Para o
caso em particular, 1P representada pela rea rectangular a tracejado sob a linha de
processo i-0, presente no diagrama T s na Figura 2.6(b).
A exergia fsica do fluxo de uma matria pode ser expressa como uma funo de duas
componentes:

ph = T P

(2.21)

A equivalncia da equao (2.15) e (2.21) pode ser provada pela substituio da equao
(2.19) e (2.20) em (2.21) e integrando (com dh T = dq T = ds ).
Para ilustrar a natureza dos dois componentes, o equipamento ideal para determinar ph
quando P1 < P0 e T1 < T0 esta ilustrada na Figura 2.7. de notar que enquanto T1 < T0 , o
sinal da componente trmica positiva; T sempre positivo, ou zero. Tal no verdade no
componente de presso, P , que negativo quando P1 < P0 . Para o caso ilustrado na Figura
2.7(b), P > T pelo que a exergia fsica correspondente ao estado 1 negativa.

Figura 2.7 Determinao de ph para um fluxo de um fluido homogneo simples quando P1 < P0 e

T1 < T0

Exergia fsica de um gs ideal

Introduzindo as relaes dos gases ideais na equao (2.15) obtm-se a expresso para a
exergia fsica de um gs ideal:

Anlise Exergtica

/27/

ph = c P (T T0 ) T0 c P ln

T
P
R ln
T0
P0

(2.22)

A Figura 2.8 representa a variao de ph com a presso e a temperatura. Quando

P P0 , ph positivo para todo o intervalo de temperaturas, excepto na vizinhana onde

ph = 0 . Presses inferiores P0 , o intervalo de temperaturas, ambos inferiores e superiores

a T0 , para os quais ph assume valores negativos que aumentam com diferenas de presso
(P0 P ) . O significado de valores negativos de ph podem ser analisados na Figura 2.7.

Figura 2.8 Variao da exergia fsica num fluxo de um gs ideal com a sua presso e temperatura

Exergia fsica prxima do zero absoluto

A Figura 2.9 ilustra dois processos reversveis, 1-i e i-0 que podem ser usados para
determinar a exergia fsica de uma matria no estado 1, perto do zero absoluto. ph pode ser
considerado como uma soma algbrica de P e T . Para considerar o efeito da variao do
estado 1 ao longo da isobrica P1 = const. , considerando P , que corresponde ao processo
i-0 seja fixado e analisado o das alteraes na magnitude de T , representada pela rea da
isotrmica T = T0 , da isobrica P = P1 e da ordenada atravs do estado 1. medida que
T1 0 , a magnitude de T tende para um valor finito representado na Figura 2.9 pela rea
fechada pela linha a ponteado. Tal no contradiz o princpio da intangibilidade do zero
absoluto da temperatura. Pelo que se demonstra que possvel atingir estados perto do zero
absoluto, usando uma quantidade finita de trabalho. De acordo com a Terceira Lei poder-se atingir o zero absoluto por um nmero finito de passos repetidos.

Anlise Exergtica

/28/

Figura 2.9 Exergia fsica para estados perto da temperatura de zero absoluto

Valores de exergia para grficos h s

Para matrias para as quais os grficos h no esto disponveis mas grficos h s

existem, o diagrama ilustrada na Figura 2.10 fornece valores de exergia fsica. Uma vez que
T = (h s )P a tangente linha de presso constante P0 = const. , desenhada nos pontos
onde intersectada pela isotrmica T0 = const. , inclinada ao ngulo = tan 1 T0 . O resto
do diagrama, ilustrado para os dois estados, deve ser retirado do diagrama. A tangente
curva P0 = const. coincide com linha ph = 0 . Os estados situados acima da tangente tem
valores positivos de ph , valores situados abaixo tm valores negativo de ph . Qualquer linha
no diagrama h s , paralela a ph = 0 representa uma linha de valor constante de ph . Uma
simples sobreposio de um diagrama existente h s um numero de linhas equidistantes
dar valores de ph em intervalos convenientes.

Anlise Exergtica

/29/

Figura 2.10 Determinao da exergia fsica a partir de em diagrama entalpia- entropia

2.5

Exergia Qumica

Definies

Ao determinar a exergia fsica, o estado final do fluxo (Figura 2.4) era o estado da
vizinhana definido por P0 e T0 , e caracterizado pelo zero cintico e exergia potencial. Este
estado ser o estado inicial no processo reversvel que determinara a exergia qumica da
matria. O estado final ao qual a matria ser reduzida de acordo com a definio de exergia
(seco 2.3) ser um dos de equilbrio no restrito com a vizinhana, o natural estado.
Exergia qumica igual mxima quantidade de trabalho obtida quando uma matria sob
considerao trazida a partir do estado de vizinhana ao estado natural por processos
envolvendo transferncia de calor e troca de matrias com a vizinhana.
Comparando esta definio com a definio similar dada anteriormente de exergia do fluxo
de uma matria ilustra que a exergia qumica a exergia de um fluxo de matria quando o
estado da matria corresponde ao estado de vizinhana.

Anlise Exergtica

/30/

O conceito de reversibilidade, que todas as direces de fluxo e interaces podem ser

revertidas, d a seguinte definio alternativa:
Exergia qumica igual quantidade mnima de trabalho necessria para sintetizar, e debitar
na vizinhana, a matria sob considerao a partir de matrias na vizinhana por processos
envolvendo transferncia de calor e trocas de matrias exclusivamente com a vizinhana.

Matrias de referncia

Para aceder ao trabalho potencial (isto , exergia) de um fluxo de matria devido diferena
entre potencial qumico e o da vizinhana, as propriedades dos elementos qumicos que
compem o fluxo deve ser referida s propriedades de algumas matrias seleccionadas na
vizinhana. Uma caracterstica essencial destas matrias de referncia que devem estar em
equilbrio com o resto da vizinhana. CO2 uma matria de referncia para o C mas no para
o carbono no oxidado que existe no fuel fssil que existe depositado na crosta terrestre, ou
para o CO que raramente encontrado no ambiente. Entre as vrias matrias na vizinhana
contendo um elemento qumico em particular o que tiver menor potencial qumico o mais
adequado para a matria de referncia, do elemento qumico em questo. Tambm a
concentrao de uma determinada matria qumica na vizinhana deve ser conhecida com
preciso adequada.
Quando o sistema sob considerao consiste em matrias de referncia num estado
arbitrrio, as matrias de referncia so as matrias correspondentes no seu estado natural.
Quando o sistema sob considerao no compreende a matria de referncia, ento as
matrias de referncia devem conter os elementos constituintes da matria.

Exergia Qumica de matrias de referncia

CO2 e O2 que so constituintes comuns da atmosfera e encontram-se num estado

termodinmico de equilbrio com outros constituintes da vizinhana. No entanto estas
matrias tm sido adoptadas como matrias de referncia para o carbono e oxignio
respectivamente.
A primeira definio de exergia qumica dada em cima indica que, para conseguir a mxima
quantidade de trabalho, os processos usados devem ser reversveis. O estado inicial no
processo o estado da vizinhana, definido por P0 e T0 , e o estado final o estado natural,
definido por T0 e a presso parcial P00 da substancia gasosa de referncia sob considerao
como componentes da atmosfera. Uma vez que ambos os estados inicial e final so
caracterizados pela mesma temperatura, T0 , um processo isotrmico reversvel pode ser
usado para reduzir uma matria a partir de T0 , P0 a T0 , P00 . Tal processo satisfaz a condio
de reversibilidade transferncia de calor apenas com a vizinhana estipulada na definio
de 0 . No final do processo de expanso quando a presso do gs reduzida presso
parcial no ar atmosfrico, o gs pode ser descarregado reversivelmente (atravs de uma
membrana semipermevel) na atmosfera. Este processo corresponde troca de matrias
somente com a vizinhanareferido na definio. O trabalho obtido por este processo por
mole de matria igual exergia qumica molar, ~0 . Para um gs ideal:
Anlise Exergtica

/31/

~0 = R T0 ln

P0
P00

(2.23)

Exergia qumica de um combustvel gasoso

Calcular exergia qumica para um fuel gasoso envolve uma complicao adicional porque os
fuels no fazem parte do sistema comum de matrias de vizinhana com baixas funes de
Gibbs, isto matrias de referncia, para as quais, a vizinhana standard assumida
compreendida. Para ultrapassar esta dificuldade, os processos reversveis seleccionados para
determinar a exergia qumica do fuel deve incluir uma reaco qumica reversvel para
alterar o fuel, com ajuda do oxignio trazido da vizinhana, para uma ou mais matrias de
referncia. medida que a reaco ocorre reversivelmente, debitado o mximo trabalho da
reaco. Um dispositivo reversvel deste tipo para determinar a exergia qumica do
monxido de carbono (Figura 2.11) consiste numa caixa de equilbrio de vant Hoff com os
compressores e expansveis necessrios, para lidar com a reaco reversvel do CO com O2.
Os dois reagentes so debitados na caixa de equilbrio e o produto CO2 removido no estado
da vizinhana ( P0 , T0 ). A sada de trabalho lquido da caixa de equilbrio (G0 )CO . O
compressor isotrmico reversvel debita oxignio atmosfrico na caixa de equilbrio,
enquanto que o expansor isotrmico reversvel descarrega CO2 reversivelmente para a
1 ~
( 0 )O2 e o
atmosfera. O trabalho realizado no compressor por mole de CO
2
correspondente trabalho realizado pelo expansor (~0 )CO2 . O trabalho destas duas mquinas
combinado com o trabalho de sada da caixa de equilbrio. O trabalho lquido de sada
destes dois processos reversveis por mole de CO igual exergia qumica do CO. Pelo que
a exergia qumica molar do CO pode ser expressa:
(~0 )CO = (G0 )CO + (~0 )CO2 1 (~0 )O2
(2.24)
2

Figura 2.11 Dispositivo reversvel para determinar a exergia qumica do monxido de carbono

Anlise Exergtica

/32/

Exergia qumica de uma mistura

Em muitas importantes aplicaes o meio de trabalho consiste numa mistura de gases ideais,
por exemplo combustveis gasosos, produtos de combusto etc. Derivar uma expresso de
exergia qumica considerando o dispositivo reversvel ilustrado na Figura 2.12. A mistura
fornecida a uma taxa estacionaria a P0 , T0 . Cada uma dos N componentes separado por
uma membrana semipermevel e depois comprimidos, reversivelmente e isotermicamente a
partir da presso parcial da mistura Pi a P0 . O trabalho total de compresso por mole de
mistura de gs :

[w~ ]

xi REV

~
= R T0 xi ln xi

(2.25)

em que xi a fraco molar da i componente na mistura. Cada componente separado surge

do compressor a P0 , T0 , tendo exergia molar ~0i enquanto a taxa de fluxo na mistura por
mole xi . Como todos os processos que ocorrem no dispositivo so reversveis, a exergia do
gs de mistura a soma da exergia dos seus componentes subtraindo o trabalho de
compresso. Pelo que:
~

~0 M = xi ~0i + R T0 xi ln xi
i

(2.26a)

Figura 2.12 Dispositivo ideal para determinar a exergia qumica de uma mistura de gases ideais

Uma vez que o termo do lado direito da equao (2.26) sempre negativo, a exergia da
mistura sempre inferior soma das exergias dos seus componentes presso e temperatura
da mistura. As equaes (2.25) e (2.26a) so tambm aplicveis a solues ideais de
lquidos, isto , solues produzidas sem alterao do volume de entalpia. No caso de
solues reais a exergia da mistura pode ser obtida se os coeficientes de actividade, i para
os componentes forem conhecidos. A verso mais geral da equao (2.26a) :
Anlise Exergtica

/33/

~0 M = xi ~0i + R T0 xi ln i xi
i

(2.26b)

Os coeficientes de actividade podem ser superiores ou inferiores unidade, e em solues

ideais iguais unidade. A exergia qumica das solues reais pode ser obtida pelos
diagramas de concentrao de exergia.
O trabalho de compresso, o segundo termo do lado direito da equao (2.26a) e (2.26b)
pode ser interpretado como o trabalho mnimo necessrio para separar os componentes da
mistura e debita-los presso e temperatura da vizinhana. Esta interpretao til na
anlise de processos de destilao.

Exergia qumica no mtodo exergtico

A exergia qumica uma componente integral da exergia, mais tarde ser avaliada em
relao ao seu estado de referncia natural com a sua vizinhana. Este tipo de estado de
referncia essencial em qualquer clculo envolvendo reaco qumica. Se no entanto, os
processos em anlise no envolverem reaces qumicas e no ocorrerem alteraes na
composio qumica dos fluxos que atravessam a superfcie de controlo, e no ocorrerem
trocas de matrias com a vizinhana, o componente qumico da exergia ser cancelado,
quando a exergia dos fluxos de entrada e sada so subtradas ao balano exergtico. Nestas
condies os valores de exergia podem ser obtidos em tabelas ou grficos de valores
relativos. Estes valores so calculados em relao a qualquer estado de referncia
conveniente definido pelas propriedades ha e s a . O que conduz:

= h T0 s a

(2.27)

onde

a = ha T0 s a
uma possvel escolha para o estado de referencia o estado de vizinhana P0 , T0 , quando o
valor relativo de exergia se torna um componente tpico da exergia fsica. geralmente
vantajoso seleccionar um estado de referncia de modo a que os valores de exergia no
intervalo til dos estados sejam todos positivos. Para o conseguir, considera-se Ta = T0 , o
valor de Pa corresponde ao valor mais baixo de presso no intervalo til de valores.
Assim como na equao (2.27), ser tambm usado para valores relativos de exergia uma
vez que a natureza das quantidades deve ser geralmente clara no contexto

2.6

Conceitos de exergia para anlise de sistemas fechados

A anlise de um sistema fechado usando a equao de exergia, duas formas de interaco,

trabalho e calor e a energia do controlo de massa deve ser considerado. As formas de exergia
associadas com as duas interaces so discutidas em conexo com o volume de controlo
Anlise Exergtica

/34/

analisado na seco 2.3, e todas as concluses ento retiradas se aplicam aqui com ligeiras
modificaes.
A transferncia de trabalho equivalente quer em direco quer em magnitude
transferncia de exergia com ele associada; ambos sero denotados com o smbolo, w .
A exergia associada coma transferncia de calor na analise de um sistema fechado
designada por exergia trmica e representada por Q . A nica diferena entre este conceito
e a taxa de exergia qumica que no ltimo definida a taxa de transferncia de calor em
estado estacionrio visto que a forma correspondente transferncia de uma quantidade de
energia trmica atravs da interaco de calor. Adaptando equao (2.7) de acordo:
Q = Qr

(2.28)

em que, tem o mesmo significado que na equao (2.8).

2.7

Exergia de no fluxo

Quando a definio de exergia aplicada a uma massa de controlo ou uma quantidade fixa
de matria, isto um sistema fechado identificado pela sua fronteira, observa-se a exergia de
no fluxo representada por Q com as correspondentes quantidades especificas e molares
~
representadas por e respectivamente. Como anteriormente mencionada, a exergia de
um fluido em estado estacionrio considerado como a quantidade fundamental devido
importncia pratica de processos estacionrios de fluxo; consequentemente todas as
consideraes retiradas at agora esto limitadas a este facto. Derivando a relao entre
exergia de um fluido em estado estacionrio e exergia num sistema fechado estende-se a
aplicabilidade destas consideraes. Esta relao ser derivada recorrendo a um dispositivo
ideal consistindo num pisto, horizontal, sem atrito, sem fugas e adiabtico em conjunto com
um cilindro (Figura 2.13). O fluido entra no cilindro atravs de um difusor reversvel pelo
que a velocidade do fluido dentro do cilindro poder ser arbitrariamente pequena escolhendo
um apropriado ratio de dimetro cilindro - tubo. O pisto que separa o fluido presso P do
meio ambiente presso P0 , move-se a uma velocidade pequena e estacionaria medida que
o sistema carregado com fluido. Subsequentemente, o suprimento cortado e o fluido
contido na fronteira do sistema pode ser visto um sistema fechado. Se x P representa o
deslocamento do pisto quando a mole de fluido entra no sistema, o trabalho lquido
reversvel correspondente debitado pelo sistema, :
~
w
REV = (P P0 ) AP x P
= (P P )~

(2.29)

em que AP rea do pisto e ~ o volume molar. Note-se que o meio ambiente deslocado
pelo pisto tem exergia zero. Uma vez que na ausncia de qualquer irreversibilidade, a
exergia do fluido dentro da fronteira do sistema igual exergia do fluido debitada no
cilindro subtraindo o trabalho feito pelo sistema :
~

~
= ~ w
REV
Anlise Exergtica

(2.30)
/35/

ou usando equao (2.29):

~

= ~ (P P0 )

(2.31)

Figura 2.13 Dispositivo ideal para determinar a exergia de no fluxo de um fluido

Combinando as expresses da exergia fsica da equao (2.15) com exergia trmica, todas
em quantidades molares e desprezando E k e E P :

(~

) (~

~ = h T0 ~s h0 T0 ~s0 + ~0

(2.32)

Substituindo (2.32) em (2.31), e usando a relao de entalpia:

~

= (u~ + P0~ T0 ~s ) (u~0 + P0~0 T0 ~s0 ) + ~0

(2.33)

Agora, a exergia de no fluxo pode ser dividida convenientemente em dois componentes,

exergia fsica de no fluxo e exergia qumica de no fluxo. A componente fsica da exergia
de no fluxo :
~

ph = (u~ + P0~ T0 ~s ) (u~0 + P0~0 T0 ~s0 )

(2.34)

~
Note-se que ph igual diferena no valor da funo correspondente a dois estados
diferentes. Esta funo ser designada por funo de exergia de no fluxo especifica
representada por . Na forma molar:

~ = u~ + P0~ T0 ~s

(2.35)

uma vez que a equao (2.34) pode ser reescrita:

~

ph = ~ ~0

(2.36)

Funo molar de exergia de no fluxo conseguida com base em trs propriedades do

s e nas propriedades da vizinhana, P0 e T0 . Claramente no caso da
sistema, u~ , ~ e ~
Anlise Exergtica

/36/

exergia de no fluxo, a vizinhana funciona como um reservatrio de energia mecnica no

utilizvel e ser necessria a sua presso, P0 , na funo representando ph . No segundo
termo do lado direito da equao (2.34) as trs propriedades do sistema so avaliadas no
estado da vizinhana.
O componente qumico da exergia de no fluxo dado pelo terceiro termo da equao
(2.33). A exergia qumica idntica exergia qumica de no fluxo, isto :
~

~o 0

(2.37)

Da equao (2.31), considerando o caso quando a substancia esta no estado da vizinhana e

sob a presso P = P0 . A exergia qumica de no fluxo relevante na anlise de um numero
de processos de combusto de no fluxo, tais como, no motor a gasolina ou num motor a
gasleo, etc.
O conceito de exergia qumica suprfluo para matrias reactivas num sistema fechado.
Aqui o estado da vizinhana um estado de referencia de dados apropriado para avaliar a
exergia de no fluxo o que se torna idntico exergia fsica de no fluxo.

Exergia fsica de no fluxo num sistema de gs ideal

Considerando um sistema fechado de acordo com a ilustrao, consistindo num gs ideal no

reactivo originando alguns processos reversveis no reactivos com vista a determinar
exergia fsica de no fluxo. O gs como se ilustra na Figura 2.14(a) esta contido num pisto
sem atrito e sem fugas em conjunto com um cilindro que pode ter uma fronteira adiabtica
ou quando requerida uma diatrmica para troca de calor reversvel com a vizinhana a T0 .
Note-se que a presso da vizinhana P0 actua do lado exterior da fronteira do pisto. Os
processos seguintes, ilustrados na Figura 2.14(b), traz o sistema da sua forma inicial do
estado1 para o estado da vizinhana.
i) Expano adiabtica reversvel (isotrpica) a partir do estado 1 para o estado i em
que Ti = T0 e uma vez que um gs ideal, U i = U 0 . Durante este processo o
trabalho reversvel realizado pelo gs no pisto :

[wREV ]1i = U 1 U 0

(2.38)

ii) Compresso isotrmica reversvel a partir de Pi para P0 a T0 . Uma vez que no

processo anterior S1 = S i o trabalho neste processo pode ser expressa como:

[wREV ]i0 = T0 (S1 S 0 )

Anlise Exergtica

(2.39)

/37/

Figura 2.14 Determinao da exergia de no fluxo num gs ideal

Adicionando (2.38) e (2.39), o trabalho total feito pelo gs :

[wREV ]10 = U 1 U 0 T0 (S1 S 0 )

(2.40)

No entanto, para obter o trabalho lquido til que debitado pelo sistema deve ser subtrado
0
de [WREV ]1 todo o trabalho realizado pelo sistema na sua vizinhana. Isto :

[wREV ]0 = P0 (V0 V1 )

(2.41)

Uma vez que o trabalho liquido til, que igual exergia de no fluxo do sistema, :

[(w ) ]
REV

0
NET 1

= ph1 = (U 1 + P0V1 T0 S1 ) (U 0 + P0V0 T0 S 0 )

(2.42)

As vrias quantidades de trabalho correspondendo aos processos descritos em cima e ao

trabalho til debitado pelo sistema esta ilustrado nas coordenadas P V na Figura 2.15(b).

Caractersticas de exergia fsica de no fluxo

Exergia de no fluxo uma funo fundamental com propriedades prticas importantes,

particularmente na conexo com a determinao dos estados de equilbrio. Considerando,
por exemplo, um gs perfeito assumindo ser inerte pelo que = ph e = 1.4 A Figura 2.15
foi obtida substituindo na equao (2.34) relaes do gs ideal pelas propriedades do gs e
no dimensionando a relao resultante usando P = P P0 , T = T T0 e = RT0 . As
linhas constantes de exergia de no fluxo formam uma famlia fechada de curvas no
intersectadas volta do ponto correspondente ao estado para o qual T = T0 e P = P0 . Os
valores de so positivos para todo o intervalo possvel de estados com excepo para T0 ,
P0 . Em contraste (Figura 2.8), ph pode ter valores negativos para alguns estados para os
Anlise Exergtica

/38/

quais P < P0 . Qualquer linha representando alguma propriedade constante intersectara todas
as curvas = const. em dois pontos, excepto a curva qual tangente. Por exemplo no caso
em que a linha V = const. (que uma linha recta para um gs ideal) ilustrado no diagrama,
os pontos de interseco com a curva = 0.3 so em 2 e 3, e o ponto de tangencia ocorre
com a curva = 0.2 e 1. Definitivamente os pontos de interseco correspondem sempre
aos valores mais elevados de do que o ponto de tangencia, dai as ultimas marcas do ponto
de exergia mnima de no fluxo numa dada linha de propriedade constante.

Figura 2.15 Linhas de exergia fsica de no fluxo em coordenadas sem dimenso para um gs ideal
com = 1.4

Estados de equilbrio estveis

Critrios de equilbrio estvel demosntram que para um sistema fechado com uma
vizinhana T0 e P0 o estado de equilbrio corresponde s condies de exergia de no fluxo
mnima com as restries impostas no sistema. O que pode ser demonstrado pelos seguintes
argumentos:
Qualquer interaco entre o sistema e a vizinhana deve inevitavelmente conduzir a uma
reduo da exergia de no fluxo do sistema. Uma contrria assumpo violara o conceito de
vizinhana como reservatrio de energia trmica de grau zero. Por outras palavras no existe
exergia disponvel na vizinhana que possa beneficiar o sistema. No entanto, qualquer
alterao espontnea no estado do sistema levar a uma reduo da exergia de no fluxo do
sistema at um valor mnimo possvel, sob determinadas restries, atingido quando no
existem mais mudanas no estado possvel e o sistema esta no seu estado de equilbrio.
Na ausncia de qualquer restrio no sistema, tal como uma fronteira adibtica ou no
deformvel, o sistema tende para o estado de equilbrio restrito com a vizinhana (quando
Anlise Exergtica

/39/

 = 0 ) no centro da curva da famlia de = const. , onde P = 1 e T = 1 . Restries

impedem o sistema de atingir para atingir o estado particular de equilbrio. Se o sistema
restringido de alterar o seu volume, nenhuma interaco de trabalho possvel e igualdade
de presso entre o sistema e a vizinhana no pode ser atingido (P P0 ) . No entanto se o
sistema no simultaneamente restringido de trocar energia trmica, isto a fronteira
diatrmica, a igualdade de temperatura com a vizinhana pode ser atingida (T = T0 ) . O
correspondente estado de equilbrio indicado na Figura 2.15 no ponto 1 onde a linha de
volume constante V1 = const. tem um ponto tangencial com a curva = const. (neste caso
= 0.2 ) a T = 1 .
Quando a restrio imposta pela fronteira adiabtica iguala a temperatura com a vizinhana
no pode ser atingida (T T0 ) . Se o processo tambm reversvel, o sistema restringido a
seguir um processo isentrpico chegando ao estado de equilbrio para o qual (na ausncia de
uma fronteira rgida) P = P0 . Este caso ilustrado no ponto 4 da Figura 2.15 na qual a curva
S 4 = const. tangente a = const. com P = 1 .

Anlise Exergtica

/40/

3.

ELEMENTOS DE ANLISE DE UMA INSTALAO

Os captulos anteriores consideraram os conceitos nos quais o mtodo exergtico baseado.

Este captulo introduz as tcnicas que utilizam estes conceitos na anlise de instalaes.
A aplicao do mtodo exergtico no controlo da anlise de massa ser abordado
superficialmente, o resto do captulo devotado anlise de sistemas abertos funcionando
em estado estacionrio, o que reflecte a sua predominncia entre os muitos sistemas
energticos na indstria.
As tcnicas aqui apresentadas envolvem apenas conceitos termodinmicos.

3.1

Anlise de Controlo de Massa

Balano exergtico de no fluxo

O controlo de massa, m, pode ser escrito por convenincia na sua forma compacta:
1 + Q = 2 + W NET + I

(3.1)

1 = m1

(3.2)

2 = m 2

(3.3)

T T0
Q = Qr r

Tr
r

(3.4)

W NET = W x + WCSN

(3.5)

em que,

A expresso para a exergia especifica de no fluxo (seco 2.9):

= (u + P0 T0 s ) (u 0 + P0 0 T0 s 0 ) + 0

(3.6)

O efeito das alteraes da energia cintica e potencial desprezvel. Tambm, como foi
mencionado na seco 2.9 (equao (2.35)) a exergia qumica de no fluxo idntica
exergia qumica, podendo ser obtida a partir de tabelas de exergia qumica padro. Nos
processos fsicos, quando a composio qumica dos sistemas permanece inaltervel, o valor
de 0 no necessrio, uma vez que, o seu valor eliminado no balano exergtico de no
fluxo. Os termos usados no balano exergtico de no fluxo (equao (3.1)) so indicados
em oposio, ao que est por trs de um sistema fechado na Figura 3.1. Se se considerar um
sistema alargado consistindo no controlo de massa, todos os TERS interactuam com ele e o

Anlise Exergtica

/41/

MER no qual o trabalho armazenado como um sistema isolado, ento a lei da degradao
de energia pode ser enunciada em termos de exergia como:
A exergia de no fluxo de um sistema isolado no inicio de um processo real sempre maior
no incio do que no fim do processo e a diferena igual irreversibilidade, I, do processo.
Uma vez que todos os termos, excepto I, que aparece no balano da exergia de no fluxo
(3.1) j foi definido e analisado, pode-se escrever o balano de exergia de no fluxo como
uma forma do enunciado da lei da degradao de energia.

Figura 3.1 Balano de exergia de no fluxo

A relao de Gouy-Stodola para o controlo de massa

A outra expresso para a irreversibilidade de um processo, na sua forma mais geral, pode ser
escrita como:
I = T0

(3.7)

Esta relao sustenta que a irreversibilidade de um processo igual ao produto da

temperatura da vizinhana pela produo de entropia, que resulta do processo de todos os
sistemas que nele participam. A seco (1.3) demonstra que esta relao consegue sustentar
trs processos particulares. Nestes casos, o produto T0 (S )ISOL , era igual ao trabalho de
restituio que agora designado por irreversibilidade do processo.
A irreversibilidade do processo pode ser calculada por:

Q
I = T0 (S 2 S1 ) r
r Tr

(3.8)

A comparao entre equao (3.7) com (3.8) demonstra que a expresso entre parntesis
rectos na ultima equao igual entropia, , produzida durante o processo. O primeiro
Anlise Exergtica

/42/

termo, (S 2 S1 ) , representa o aumento de entropia do sistema e o segundo

termo, (Qr Tr ) , o fluxo da entropia trmica total no sistema.
r

As expresses de irreversibilidade nas formas dadas pelas equaes (3.7) e (3.8) so

conhecidas como as relaes de Gouy-Stodola em honra dos dois distintos contribuidores
para o desenvolvimento da analise da segunda lei.
As equaes (3.1) e (3.7) no so independentes; podendo ambas ser usadas para calcular a
irreversibilidade do processo num sistema fechado. Uma vez que a irreversibilidade do
processo e a produo de entropia associada ocorrem num determinado espao fsico, a
extenso do sistema deve ser claramente especificada atravs da fronteira do sistema.

Avaliao da irreversibilidade num sistema fechado

Para ilustrar o uso do balano de exergia de no fluxo e a relao de Gouy-Stodola e para

demonstrar a natureza de algumas formas de irreversibilidade, as duas relaes sero
aplicadas a alguns sistemas simples.

Expanso incontrolada num recipiente adiabtico

Neste processo, uma quantidade de gs, inicialmente contida num compartimento separado
de um espao evacuado atravs de uma membrana, expande-se de um modo incontrolado
quando a membrana rebenta (Figura 3.2(a)). Com Q = 0 a irreversibilidade do processo a
partir da relao de Gouy-Stodola
I = T0 = T0 (S 2 S1 )

(3.9)

Assim, na ausncia de qualquer transferncia de calor, a alterao de entropia do controlo de

massa igual entropia produzida no processo. A partir de (3.9), a irreversibilidade
representada na Figura 3.2(b) nas coordenadas T S como a rea a tracejado.

Figura 3.2 Expanso incontrolada

Anlise Exergtica

/43/

Expanso isobrica sem atrito

Neste processo a quantidade de gs no conjunto pisto cilindro ilustrado na Figura 3.3(a)

expande-se sem atrito a uma presso constante enquanto aquecido por um TER
temperatura Tr . A diferena finita de temperaturas entre o TER e o gs a causa da
irreversibilidade do processo. Alargando a fronteira do sistema de modo a incluir a regio de
gradientes de temperatura entre o TER e o pisto, esta forma de irreversibilidade includa
na irreversibilidade do sistema. Aplicando a relao de Gouy-Stodola o sistema definido:

Q
I = T0 = T0 (S 2 S1 ) r
Tr

(3.10)

Durante o processo o sistema sofre uma alterao na entropia (S 2 S1 ) , enquanto o fluxo de

entropia trmica Qr Tr . Uma vez que a perda de calor do TER igual ao ganho de calor
pelo sistema, as duas reas a, b, c, d, a e 1, 2, e, c, 1, no diagrama T S na Figura 3.3(b),
devem ser iguais. O que impede a produo de entropia, , para o processo a ser
representada como a alterao na abcissa do diagrama T S . uma vez que, a partir de
(3.10), a irreversibilidade do processo representada pela rea a tracejado. Note-se que a
rea a tracejado, assim como a irreversibilidade do processo diminui medida que a
diferena de temperaturas entre o gs e Tr diminui.

Figura 3.3 - Expanso isobrica, sem atrito

Pode ser instrutivo aplicar o balano de exergia de no fluxo a este caso. Aplicando a
equao (3.5), para o presente caso W NET = WE e pela equao (3.4):
Q = Qr

Tr T0
Tr

(3.11)

o aumento de exergia de no fluxo do sistema :

Anlise Exergtica

/44/

 2 1 = Qr

Tr T0
WE 1
Tr

(3.12)

Uma vez que a energia trmica fornecida ao sistema a Tr e no temperatura instantnea

do sistema, a exergia trmica original, Qr [Tr T0 Tr ] na fronteira do sistema reduzida ao
ponto de aceitao pelo gs {Qr [(Tr T0 ) Tr ] I } .

Compresso isotrmica sem atrito

Uma quantidade de gs comprimido sem atrito e isotermicamente (Figura 3.4(a)), enquanto

simultaneamente a quantidade de calor Q0 , necessria para manter T1 = const. , transferido
para a vizinhana. Aplicando ao processo a relao de Gouy-Stodola:
I = Q0 T0 (S1 S 2 )

(3.13)

A interpretao desta expresso nas coordenadas T S esta ilustrada na Figura 3.4(b), a

rea a tracejado representa a irreversibilidade do processo. Esta rea corresponde ao trabalho
que pode ser obtida se a energia trmica rejeitada pelo gs for utilizada num motor
reversvel. Como no caso anterior, a irreversibilidade devida transferncia de calor ao
longo de uma diferena finita de temperaturas.

Figura 3.4 Compresso isotrmica, sem atrito

Expanso isotrmica com agitao

O sistema ilustrado na Figura 3.5(a) representa o diferente, interessante caso de energia

fornecida por gs num cilindro pelo trabalho de dissipao mecnica atravs de uma
agitao. Como num sistema adiabtico ( Q = 0 ) a aplicao da relao de Gouy-Stodola,
leva:
I = T0 (S 2 S1 )
Anlise Exergtica

(3.14)
/45/

A representao grfica deste processo nas coordenadas T S ilustrado na Figura 3.5(b)

para dois casos, o trabalho mecnico dissipado o mesmo, isto , a rea 1, 2, a, b, 1, igual
rea 3, 4, c, d, 3. Salienta-se que quanto mais elevada for a temperatura mdia do processo,
mais baixa a irreversibilidade. Em sistemas designados para funcionar a baixas temperaturas,
maior cuidado deve ser tomado para prevenir a dissipao da energia mecnica. O que
particularmente verdade quando a temperatura mdia inferior a T0 , sistemas criognicos,
desde que I > WF .

Figura 3.5 Expanso isobrica com dissipao viscosa

3.2

Anlise do Volume de Controlo

Balano exergtico

O balano exergtico para um volume de controlo leva a um processo em estado

estacionrio. Por convenincia, o balano exergtico pode ser escrito:
E& 1 + E& eQ = E e + W& x + I&

(3.15)

E& 1 = m&

(3.16)

m&

(3.17)

onde:
IN

E& e =

OUT

T T0
E& q = Q& r r

Tr
r
Anlise Exergtica

(3.18)

/46/

Tambm, (do Captulo 2) a expresso de exergia especifica pode ser escrita como:

= (h T0 s ) (h0 T0 s 0 ) + 0 +

C 02
+ gE Z0
2

(3.19)

Aqui a velocidade C 0 e a altitude Z 0 so avaliadas em relao ao estado de referncia da

vizinhana.
A exergia qumica, 0 pode ser avaliada separadamente (seco (2.6)) ou obtida a partir de
tabelas de exergia qumica standard. No caso de processos fsicos que no envolvem troca de
matrias entre o volume de controlo e a vizinhana, a exergia qumica e o termo
(h0 T0 s0 ) ser anulado no balano exergtico.
Fluxos de exergia relacionadas com o volume de controlo so indicados na Figura 3.6. Os
vrios termos que compem o balano exergtico efectuado de acordo com a equao
(3.15), esto indicados na figura. O fluxo de exergia de ou para o volume de controlo esta
associado com a entrada e sada de matria, transferncia de calor e trabalho. Em geral cada
um destes modos de transferncia de exergia podem ter um sinal positivo ou negativo, isto ,
podem contribuir quer para a entrada ou sada de exergia. Salienta-se que da equao (3.15)
e da Figura 3.6 o balano de exergia expressa a lei da degradao de energia que pode
expressa em termos exergticos para o volume de controlo conduzindo a um processo em
estado estacionrio como:
O fluxo de exergia para o volume de controlo sempre maior do que o que vem do volume
de controlo. A diferena entre os dois, a taxa de exergia perdida, designada por taxa de
irreversibilidade. Este princpio aplicado a todos os processos reais. No caso ideal de um
processo reversvel, a entrada e sada de exergia so iguais e a taxa de irreversibilidade
zero.

Figura 3.6 - Processo em estado estacionrio num volume de controlo

Relembre-se que todos os termos no balano de exergia, com excepo I& , j foram
definidos (Captulo 2) em termos do trabalho potencial mximo de uma dada forma de
energia. Tambm o Captulo 1 trata da natureza de processos irreversveis e da associada
degradao de energia. O que d base suficiente para escrever o balano de exergia por
inspeco a partir da Figura 3.6.
Anlise Exergtica

/47/

A relao de Gouy-Stodola para o volume de controlo

A taxa de irreversibilidade num sistema aberto; na sua forma mais geral :

&
I& = T0

(3.20)

O que pela taxa de irreversibilidade do processo o produto da produo de entropia para

todos os sistemas participando no processo e na temperatura da vizinhana.
A verso mais detalhada de (B.22)

Q&
I& = T0 m& e s e m& i si r
IN
t Tr
OUT

(3.21)

pode ser usada para calcular a taxa de irreversibilidade a partir de quantidades em vrios
pontos da superfcie de controlo. As equaes (3.20) e (3.21) so verses da relao de
Gouy-Stodola aplicvel ao volume de controlo que segue um processo de fluxo estacionrio.
Claramente, a expresso no parntese recto na equao (3.21) igual taxa de produo de
entropia para processos de fluxo estacionrio. Os primeiros dois termos representam o fluxo
de entropia associado com o fluxo de matria entrada ou sada do volume de controlo. O
terceiro termo representa a soma dos fluxos trmicos de entropia. Note-se que as equaes
(3.15) e (3.21) no so independentes; qualquer uma pode ser usada para calcular a taxa de
irreversibilidade para um dado volume de controlo. A equao (3.21) pode ser conveniente
para processos fsicos enquanto, para processos qumicos ou processos envolvendo troca de
matria com a vizinhana, a equao (3.15) pode ser mais conveniente, particularmente se
valores de exergia qumica so obtidos no Apndice A ou para combustveis no Apndice C.

Aplicaes a sistemas fechados, funcionando estacionariamente

Enquanto as equaes (3.15) e (3.21) so aplicadas a sistemas abertos funcionando

estacionariamente, podem tambm aplicadas a sistemas fechados, desde que estejam a
funcionar em condies de estado estacionrio, exemplos de motores de calor e mquina
trmica reversvel. Quando tais instalaes esto completamente fechadas pela fronteira do
sistema, no existem fluxos de material que a atravessem, somente calor e trabalho. A Figura
3.7 ilustra esta fronteira do sistema, desenhada volta de um ciclo de refrigerao por
compresso. Para este tipo de sistema os termos de exergia associados com fluxo de material
so zero, isto :
E& i = E& e = 0

(3.22)

E& Q = W& x + I&

(3.23)

pelo que o balano exergtico vem:

Anlise Exergtica

/48/

Figura 3.7 Refrigerador simples vapor -compresso

Igualmente o fluxo de entropia associado com o fluxo de material na equao (3.21) zero,
isto :

m& s = m& s
e e

OUT

i i

=0

(3.24)

IN

Ento a taxa de irreversibilidade dada por:

Q&
I& = T0 r
r Tr

(3.25)

Tirando o sinal negativo na equao (3.25), a taxa de irreversibilidade, de acordo com a

segunda lei, sempre uma quantidade positiva. A alterao de sinal ocorre porque o valor
liquido de Q& r Tr sempre negativo.

Balano exergtico para um sistema hidrulico

Um sistema hidrulico do tipo ilustrado na Figura 3.8 um caso especial de um sistema

aberto que pode ser descrito em termos das seguintes caractersticas:
i) O fluido incompressvel com coeficientes de expanso trmica e compressibilidade
isotrmica, que pode ser considerada zero, isto :

P =

1 V

=0
V T P

(3.26)

1 V

=0
V P T

(3.27)

kT =

ii) A temperatura do sistema constante atravs do sistema, isto :

T = const.

Anlise Exergtica

(3.28)

/49/

iii) O fluido troca calor somente com a vizinhana;

iiii) O fluido no sofre alterao na sua composio qumica.

Figura 3.8 Exemplo de um sistema hidrulico

Para um sistema geral o balano de exergia pode ser escrito em termos das quantidades
especficas, como:

1 2 = Q + W x + i

(3.29)

O lado esquerdo da equao (3.23) pode ser escrito de forma detalhada:

C12 C 22
1 2 = (h1 h2 ) T0 (s1 s 2 ) +
+ g E (Z 1 Z 2 )
2

(3.30)

Para o caso do fluido estar de acordo com as equaes 3.26 e 3.27:

dh = c P dT +

dP

(3.31)

e:
ds = c P

dT
T

(3.32)

Mas, uma vez que o processo isotrmico, das equaes (3.31) e (3.32):
h1 h2 =

P1 P 2

s1 s 2 = 0

(3.33)
(3.34)

Usando a equaes (3.33) e (3.34), a equao (3.30) assume a seguinte forma especial
aplicvel a sistemas hidrulicos:

( 1 2 )H

P1 P 2

C12 C 22
+
+ g E (Z 1 Z 2 )
2

(3.35)

Tambm por causa da restrio expressa em (iii):

Anlise Exergtica

/50/

 Q = 0Q 0

(3.36)

Substituindo as equaes (3.35) e (3.36) na equao (3.29) e dividindo por g E :

hH 1 hH 2 =

wx
+ hHL
gE

(3.37)

onde:
hH 1 hH 2

P1 P2 C12 C 22
=
+
+ Z1 Z 2
g E
2g E
hHL =

i
gE

(3.38a)

(3.38b)

A equao (3.38a) representa a alterao total de calor (hH 1 hH 2 ) do fluido hidrulico,

enquanto que a equao (3.38b) fornece a perda de calor em termos da irreversibilidade
especfica. Uma vez que, se segue a equao (3.37), designada em hidrulica como balano
energtico de trabalho mecnico, uma forma particular de balano exergtico. O calor total
uma forma restrita de exergia para este tipo de sistema e fluido.

Taxa de irreversibilidade e superfcie de controlo

Uma vantagem particular do mtodo exergtico que permite o clculo de valores

numricos das irreversibilidades dos processos. Como demonstrado pelo teorema de GouyStodola, a taxa de irreversibilidade no volume de controlo dada pelo produto da taxa de
produo de entropia e da temperatura da vizinhana. medida que a produo de entropia
ocorre num espao fsico, os limites desse espao devem ser definidos claramente pela
superfcie de controlo.
Por vezes conveniente distinguir entre irreversibilidades internas, que ocorrem no espao
no qual o principal processo se desenvolve, e irreversibilidades externas na vizinhana
prxima. Por exemplo, considerando um motor de combusto interna como o sistema aberto
em considerao, irreversibilidades internas ocorrem no motor devido a fenmenos
irreversveis como combusto incontrolada, transferncia de calor ao longo de gradientes de
temperatura, misturas irreversveis e atrito. Irreversibilidades externas ocorrem na
vizinhana prxima, fora do motor, e esto associadas com a degradao da energia trmica
(perda de calor pelo motor) na vizinhana, dissipao da energia cintica da exausto de
gases, e irreversibilidade devido mistura da exausto de gases com o ar atmosfrico. Tal
diviso das irreversibilidades pode envolver alguma arbitrariedade, diferenciao em sempre
fcil e nem sempre necessria. no entanto importante, no valorizar as
irreversibilidades que ocorrem na vizinhana prxima e desenhar a totalidade da fronteira do
sistema de modo a incluir todos os fenmenos irreversveis que tm a sua origem no
processo principal em considerao.
Em algumas aplicaes til dividir o volume de controlo em vrios volumes
correspondendo a distintos processos ou componentes da implantao (Figura 3.9). Os
espaos na vizinhana prxima correspondem produo de irreversibilidades externas
podendo ser designadas como sub-volumes. O que se encontra representado no sub-volume
Anlise Exergtica

/51/

IV da Figura 3.9 onde o ar frio rejeitado pela bomba de aquecimento misturado com o ar
atmosfrico. Entropia uma propriedade extensiva pelo que a soma das taxas de
irreversibilidades avaliada em todos os sub-volumes igual taxa de irreversibilidade de
todo o volume, Logo:
I& = I&i

(3.39)

onde o ndice i representa o numero de ndice dos sub-volumes.

Em alguns casos o volume de controlo pode interactuar com um ou mais TER incluindo a
vizinhana (exemplo, espaos aquecidos, fontes geotrmicas, etc.). Para assegurar que
qualquer irreversibilidade devido transferncia de calor entre o reservatrio e o volume de
controlo atribudo mais tarde, a superfcie de controlo deve envolver estas partes do
reservatrio de energia trmica no qual os gradientes de temperatura associados com a
transferncia de calor existem por exemplo camadas limites trmicas. Por exemplo a parte do
TER com gradientes de temperatura resultantes da transferncia de calor includa no subvolume II na Figura 3.9. A superfcie de controlo no ponto onde a transferncia de calor
ocorre esta temperatura TH .

Figura 3.9 Circuito aberto, bomba de ar quente

Avaliao da taxa de irreversibilidade em alguns processos simples de fluxo

estacionrio

Para demonstrar o uso do balano de exergia e a relao de Gouy-Stodola no calculo das

taxas de irreversibilidade, considerando o seguinte processo simples de fluxo estacionrio.
Aquecimento isobrico sem atrito
Um fluido em fluxo estacionrio aquecido a presso constante por transferncia de calor a
partir de uma temperatura constante de um reservatrio de energia trmica, Tr (Figura
3.10(a)). A partir de (3.21) e (3.20):

Anlise Exergtica

/52/

&
& = T0 S& 2 S&1 Qr
I& = T0
Tr

(3.40)

Durante este processo o fluido sofre uma alterao da taxa de entropia S& 2 S&1 enquanto a
taxa de exergia trmica correspondente Q& r Tr . Uma vez que a perda de calor do TER
igual ao ganho de calor pelo fluido, as duas reas a, b, c, a, 1, 2, e, c, 1 na Figura 3.10(b)
devem ser iguais. Pelo que pode representada como uma mudana na abcissa na Figura
3.10(b).Uma vez que pela relao de Gouy-Stodola, a taxa de irreversibilidade dada como
a rea a tracejado nas coordenadas T S& . Note-se que neste processo toda a
irreversibilidade devida transferncia de calor atravs de uma diferena finita de
temperaturas. Os gradientes de temperatura associados ocorrem no prprio fluido e no
espao entre o tubo com o fluido e o TER. Consequentemente, a superfcie de controlo deve
conter o volume correspondente ao gradiente de temperatura ilustrado na Figura 3.10(a).

Figura 3.10 Aquecimento isobrico sem atrito

Troca de calor com a vizinhana

Aqui o TER a vizinhana a T0 . A interaco trmica pode corresponder quer
transferncia de calor de ou para o fluido como representado nas coordenadas T S& na
Figura 3.11(b) e 3.11(c). Considerando o primeiro dos dois casos, (3.21) pode ser adaptada
como:

I& = T0 S& 2 S&1 Q& 0

(3.41)

De (3.41) a taxa de irreversibilidade, quando o fluido sem atrito e isobrico, est

representada na Figura 3.11(b) pela rea a tracejado.

Anlise Exergtica

/53/

Figura 3.11 troca de calor com a vizinhana, escoamento sem atrito

Quando a transferncia de calor ocorre do fluido para a vizinhana, Q& 0 torna-se negativo
Q& = Q& e da equao (3.21):

I& = Q& 0 T0 S&1 S& 2

(3.42)

Por (3.42) a taxa de irreversibilidade representada pela rea a tracejado na Figura 3.11(c).
No caso ilustrado, as reas a tracejado so iguais ao trabalho reversvel que pode ser obtido
recorrendo diferena de temperaturas entre o escoamento do fluido no tubo e a vizinhana.
Expanso adiabtica num injector com dissipao por atrito: importante analisar este tipo
de processos que usam um balano exergtico. Escrevendo a equao (3.15) na sua forma
especifica:

1 + Q = 2 + wx + i

(3.43)

Uma vez que neste caso (ver tambm Figura 3.12(a)) q = 0 , wx = 0 , C1 = 0 e Z = 0 :

2

(h1 T0 s1 ) (h2 T0 s 2 ) = C 2
2

+i

(3.44)

Demonstra-se que alteraes na funo da exergia igual exergia cintica especfica

sada do injector (efeito til) mais a irreversibilidade especfica. medida que esta ultima
decresce, o efeito til aumenta para estados iniciais e finais conhecidos. A partir da equao
de fluxo de energia em estado estacionrio, para este processo:
h1 h2 =

C 22
2

(3.45)

Subtraindo (3.45) de (3.44):

i = T0 (s 2 s1 )

(3.46)

A irreversibilidade especifica de acordo com (3.46) representada pela rea a tracejado na

Figura 3.12(b). Note-se que (3.46) pode ser obtido facilmente e directamente da relao de
Gouy-Stodola.
Anlise Exergtica

/54/

Figura 3.12 Expanso num difusor adiabtico com dissipao devida ao atrito

Fluxo adiabtico com atrito: este processo representa o caso comum de um escoamento num
tubo adiabtico (Figura 3.13(a)). A taxa de irreversibilidade segue directamente a relao de
Gouy-Stodola:

I&0 = T0 S& 2 S&1

(3.47)

e est representada graficamente na Figura 3.13(b). Note-se que ambas a expresso (3.47) e a
sua interpretao grfica Figura 3.13(b) so tambm aplicveis a estrangulamento.

Figura 3.13 Escoamento com dissipao devida ao atrito num tubo adiabtico

3.3

Irreversibilidade evitvel e intrnseca

A taxa de irreversibilidade um padro nico no mtodo exergtico, atravs do qual as

perdas na instalao e seus componentes (ou sub-volumes nos quais a instalao dividida)
podem ser quantificados e comparados numa base racional, Comparando as magnitudes das
taxas de irreversibilidades para os vrios componentes da instalao, rapidamente se v onde
Anlise Exergtica

/55/

ocorrem as grandes perdas, isto em qual dos componentes da instalao mais contribui para
a ineficincia da instalao.
No entanto, a lista das taxas de irreversibilidade dos componentes da instalao, no
suficiente por si s para determinar o componente com o maior potencial para melhorar a
performance. O potencial de melhoramento de um dado componente determinado pela sua
taxa de irreversibilidade sob um determinado conjunto de condies em relao mnima
taxa de irreversibilidade possvel dentro dos limites impostos pela tecnologia fsica,
econmica e outras restries. Este tipo de taxa de irreversibilidade mnima designada por
taxa de irreversibilidade intrnseca. A diferena entre a taxa de irreversibilidade actual e
intrnseca designada por taxa de irreversibilidade evitvel.
I& = I&INTRNSECO + I& Avoidable

(3.48)

Restries que podem contribuir para irreversibilidade intrnseca incluem:

Desajuste da capacidade de calor e transferncia de calor mdias. Considerando que a
transferncia de calor ocorre num tubo em modo de escoamento paralelo ou quando as
capacidades de calor dos fluxos desajustados num permutador de calor em contra-corrente
(Figura 3.14). Mesmo quando a diferena de temperaturas muito pequena no fim do
permutador de calor, existira no entanto uma taxa de irreversibilidade aprecivel devido
transferncia de calor ao longo de uma diferena finita de temperaturas nos outros pontos do
permutador de calor. Este tipo de irreversibilidades intrnsecas esta associada configuraes
fsicas particulares da instalao.

Figura 3.14 Transferncia de calor em contra-corrente, com desajuste das taxas da capacidade
calorfica da corrente, mc p a < mc p b

) (

Reaco qumica incontrolvel: excepto quando a reaco qumica ocorre sob condies
controladas, exemplos clula de combustvel reversvel ou clula galvnica, todas as
reaces qumicas incontrolveis so inerentemente irreversveis. Pelo que, em cada
componente da instalao tal como uma caldeira, cmara de combusto ou reactor qumico,
existem algumas irreversibilidades intrnsecas que no podem ser eliminadas, se pertencerem
ao estado presente de desenvolvimento tecnolgico.
Restries econmicas: a eficincia de alguns componentes da instalao melhorada pelo
aumento do seu tamanho. Por exemplo: o permutador de calor de um dado design opera
melhor quando as reas de transferncia de calor so aumentadas. No entanto, custos

Anlise Exergtica

/56/

extraordinrios so envolvidos uma vez que existe um tamanho limite para alm do qual um
aumento no justificado economicamente.
Uma instalao mais complexa pode ser mais eficiente, mas geralmente ter um custo capital
mais elevado e menor rendibilidade, conduzindo a elevados custos de manuteno e reduzida
disponibilidade da instalao. O uso de matrias dispendiosas com melhores propriedades
refractrias elevada resistncia ou maior resistncia corroso pode conduzir a um
funcionamento mais eficiente da instalao. Um uso frequente destes materiais pode no ser
justificado economicamente.
O efeito deste tipo de restries pode ser avaliado facilmente. Por exemplo, com capacidades
de calor desajustadas dos fluxos num permutador de calor em contra corrente,
irreversibilidade mnima corresponde a Tmin 0 (Figura 3.14) e desprezveis perdas de
presso.
O tamanho, e o custo deste tipo de permutador de calor sero muito altos. No entanto as
taxas de irreversibilidade assim calculadas constituem uma primeira aproximao muito til.
A figura relacionada tenta aumentar a performance numa perspectiva mais realista. O efeito
das restries econmicas no tamanho e por sua vez na taxa de irreversibilidade do
permutador de calor envolve geralmente clculos mais complexos.

3.4

Critrios de performance

Eficincia racional

Existem dois tipos principais de critrios de performance tradicional numa instalao

trmica; rcios de converso de energia, totalidade de eficincia trmica e coeficientes de
performance, os quais so usados para atingir a performance completa da instalao e rcios
envolvendo a sada actual e sada ideal, usualmente aplicados aos componentes da
instalao. Exemplos: eficincias isotrpicas, rcio trmico, eficincia mecnica, etc. Na
formulao destes critrios, todas as formas de energia so consideradas equivalentes, isto
nenhuma referencia feita segunda lei.
Recentes desenvolvimentos na anlise de exergia permitem a definio de novos critrios de
performance que oferecem algumas vantagens em relao as tradicionais. Alguns
investigadores incluindo Bonjakovi e Fratzscher propuseram um critrio geral no conceito
de exergia. Szargut e Petela definem eficincias exergticas para um nmero particular de
instalaes trmicas enquanto Horlock cobrindo principalmente instalaes de combusto.
Uma tcnica geral baseada no conceito de exergia para a formulao de critrios de
performance para uma variedade de instalaes trmicas ser apresentada. Considerando um
sistema que passa por um processo em condies estacionrias ou quasi-estacionarias. A no
ser que o processo seja puramente dissipativo, a transferncia de exergia pode geralmente ser
agrupada em condies que representem a sada desejada do processo, e nas que representam
a entrada necessria. A entrada e sada de exergia pode ter diferentes formas tais como:
trabalho, exergia associada com transferncia de calor, transferncia de exergia associada
com fluxo de matria para ou do volume de controlo ou alterao da exergia do fluxo de
matria que passa pelo volume de controlo, exemplo, permutadores de calor. Se a exergia de
entrada ou sada est correctamente identificada, em relao superfcie de controlo que
Anlise Exergtica

/57/

engloba todas as irreversibilidades relacionadas com o processo em considerao, pelo que

em conjunto contabilizam todas as transferncias de exergia. Por outras palavras, no pode
existir termos de transferncia de exergia no balano exergtico, os quais no podem ser
includas quer na entrada ou sada de exergia. Se existem tais transferncias, ento estas
corresponderiam a irreversibilidades externas que so includas, a priori,

E&
onde

E&

E&

OUT

IN

IN

= E& OUT + I&

(3.49)

a soma de todas as transferncias de exergia que constituem a entrada e

a soma de todas as transferncias de exergia que formam a sada. Pelo que pela

segunda lei:
I& 0

(3.50)

ento

E&
E&

OUT

(3.51)

IN

O rcio da sada de exergia e da entrada inferior a um, a diferena depende do grau de

irreversibilidade do processo; para irreversibilidade total o rcio um. Esta caracterstica do
rcio torna-o particularmente fivel como critrio do grau de perfeio termodinmica do
processo. De acordo com a pratica estabelecida pode ser designado por eficincia racional e
representado por . A partir de (3.49) duas expresses equivalentes para a eficincia
racional so:

E&
E&

= 1

OUT

(3.52)

IN

I&
E&

(3.53)
IN

Identificando as transferncias de exergia correspondendo sada e entrada da instalao

proposta e as suas caractersticas fsicas. Em certos sistemas complexos, (3.49) pode ser til
confirmar a escolha de quantidades ou na identificao do processo, uma vez que as
quantidades de entrada e sada devem satisfazer esta equao.
Reduo de eficincia
Se se considerar um sistema de varias componentes no qual o volume de controlo pode ser
dividido num nmero, N, de distintos sub-volumes, vantajoso introduzir (3.39) na segunda
forma de eficincia racional, como dada por (3.53):

I&
1 =
E&

Anlise Exergtica

(3.54)
IN

/58/

A diferena 1 claramente a fraco da entrada que perdida pela irreversibilidade e

ser designada por reduo da eficincia. O seu significado claro a partir do lado direito da
equao (3.54) que dado como a soma de fraces da entrada que perdida atravs das
irreversibilidades dos diferentes sub-volumes. Pelo que (3.54) d uma relao causal directa
entre componentes de irreversibilidades e o seu efeito na eficincia da instalao. A fraco
que representa a proporo da entrada perdida pela irreversibilidade no sub-volume i,
componente da reduo da eficincia, designada convenientemente por i :

i =
Note-se que a entrada

E&

IN

I&i
E& IN

(3.55)

pela qual I&i dividido corresponde a toda a instalao, e no

componente i. Usando esta notao (3.54) pode ser escrito:

1 = + 1 + 2 + 3 + K + N

(3.56)

Que a forma adimensional do balano exergtico para uma instalao de vrios

componentes, e ser usada neste capitulo como base para uma representao esquemtica do
balano de exergia.

Irreversibilidades Relativas

Em vez de se usar a reduo da eficincia, as irreversibilidades locais podem ser

adimensionais dividindo-as pela irreversibilidade total da instalao. Assim, usando (3.39):
1=

I&
I&1 I&2 I&3
+ + +K+ N
I&
I&
I&
I&

(3.57)

que uma forma conveniente de examinar as contribuies relativas dos diferentes

componentes da irreversibilidade total. (3.57) particularmente til na anlise dos vrios
componentes da instalao que no tm sada expressiva em termos de exergia, exemplo
instalao de secagem.

Exemplos de formulao da eficincia racional

Para demonstrar a tcnica de formulao de expresses de eficincia racional, sero dados

alguns exemplos de aplicao.
Condensador de contra-presso
O arranjo ilustrado na Figura 3.15 do tipo encontrado em processos de aquecimento de
contra-presso ou aquecimento centralizado. O aquecimento til Q& B efectuado num TER.
Tambm ocorre alguma perda de calor Q& 0 para a vizinhana. Usando os smbolos do
diagrama:
Anlise Exergtica

/59/

T T0
E& BQ = Q& B B
TB

e
W& x = W& P

Figura 3.15 Instalao de aquecimento em contra-presso

Uma vez que o balano de exergia pode ser escrito:

(E&

E& 2 + W& P I& = Q& B

TB T0
TB

A sada de exergia desejada ser:

T T0
Q& B B
TB

as expresses para a eficincia racional do sistema so:

Q& B [TB T0 TB ]
(E& E& ) + W&

(3.58)

I&
E& 1 E& 2 + W& P

(3.59)

= 1

Usando (3.21) a taxa de irreversibilidade para o sistema :

T
I& = T0 S& 2 S&1 + 0 Q& B + Q& 0
TB

Anlise Exergtica

/60/

Evaporador de uma unidade de refrigerao: Numa instalao de refrigerao a cmara de

frio pode ser vista como um TER temperatura TL < T0 . Referindo a Figura 3.16 o balano
de exergia para o volume de controlo indicado pode ser escrito:

(E&

T TL
E& 2 ) I& = Q& L 0
TL

Figura 3.16 Instalao de refrigerao de um evaporador

A sada desejada o aumento da exergia na cmara de frio, uma vez que TL < T0 est
associado com a transferncia de calor da cmara de frio. Pelo que:
T T
Sada = Q& L 0 L
TL
Entrada = E&1 E& 2
Usando a expresso geral, as duas formas de eficincia racional para este sistema

Q& L [T0 TL TL ]
E&1 E& 2

= 1

I&
E& 1 E& 2

(3.60)

(3.61)

e a taxa de irreversibilidade :

Q&
I& = T0 S& 2 S&1 + L
TL

Ejector de vapor: o ejector de vapor ilustrado na Figura 3.17 do tipo usado para evacuao
do vapor de gua a partir de uma regio de baixa presso, exemplo evaporador numa
instalao de ar condicionado. Assumindo que o ejector adiabtico, o balano de exergia
pode ser escrito:

Anlise Exergtica

/61/

E& i = E& e + I&

onde
E& i = m& s & s + m& v &v
E& e = (m& s + m& v ) m

uma vez que:

m& s ( s m ) I& = m& v ( m v )

Figura 3.17 Ejector de vapor

Aqui a entrada a diminuio de exergia do vapor de impulso e a sada o aumento da

exergia do vapor rejeitado. Pelo que:

m& v ( m v )
m& s ( s m )

= 1

I&
m& s ( s m )

(3.62)

(3.63)

e a taxa de irreversibilidade :
I& = T0 [m& m s m (m& v s v + m& s s s )]
Bomba de calor por absoro: Para a anlise de uma instalao reversvel, as relevantes
formas do balano de exergia e da relao de Gouy-Stodola so dadas em (3.23) e (3.25)
respectivamente. Numa bomba de calor por absoro a entrada consiste numa fonte trmica
de elevada temperatura (TS > T0 ) com, no caso de uma bomba de calor por absoro, uma
pequena quantidade de potncia mecnica. Os elementos bsicos de um volume de controlo
esto ilustrados na Figura 3.18, que em geral:
Entrada = W& P + Q& S

TS T0
TS

T T0
Sada = Q& H H
TH
Anlise Exergtica

/62/

Figura 3.18 Bomba de calor por absoro

As duas formas de eficincia racional so, no entanto:

Q& H [TH T0 TH ]
W& P + Q& S [TS T0 TS ]

= 1

I&
W& P + Q& S [TS T0 TS ]

(3.64)

(3.65)

e a taxa de irreversibilidade :
Q&
Q&
Q&
I& = T0 H S 0
TH TS T0

Considerando o caso ideal de uma instalao funcionando reversivelmente ( = 1) com

entrada de potncia mecnica desprezvel, isto W& P = 0 . Nestas condies a taxa mnima
de transferncia de calor Q& S MIN a partir da fonte trmica de temperatura TS a taxa de
produo de calor Q& temperatura T dada por (3.64):

[ ]

[Q& ]

S MIN

[ ]

em que Q& S

MIN

1 T0 TH
= Q& H
1 T0 TS

(3.66)

tem um papel similar a E& Q na expresso:

E& Q = Q& H (1 T0 TH )

(3.67)

Desta expresso E& Q pode ser considerado como a potncia mnima necessria para a taxa de
produo de aquecimento Q& H temperatura TH . Ento Q& S MIN pode ser considerado como
uma quantidade fundamental.

[ ]

Anlise Exergtica

/63/

Instalao de potncia: instalaes que dependem de alguma forma de reaco qumica de

tipo controlado ou incontrolado, para a entrada de energia so de primria importncia.
Expresses para as duas formas de eficincias racionais sero derivadas para trs
configuraes usuais de instalaes. Quando as reaces qumicas ocorrem dentro do
volume de controlo, o uso do balano de exergia (equao (3.15)) mais conveniente para o
clculo de irreversibilidades do que (3.21), visto que a disponibilidade de valores de exergia
qumica a partir de tabelas. A Figura 3.19 ilustra a superfcie de controlo de uma simples
proposta de instalao, exemplo instalao de combusto externa em ciclo fechado tal como
uma instalao de condensao de vapor, quando Q& 0 ser principalmente a transferncia de
calor a partir do condensador. Ao analisar uma instalao aberta de combusto interna
exemplo, motor de combusto interna ou turbina de gs, Q& representa as perdas de
transferncia de calor directamente para a vizinhana. Se a superfcie de controlo
desenhada de modo a incluir a zona de mistura dos produtos com a atmosfera, ento E& P = 0
e o balano exergtico :
E& ox + E& F = W& x + I&

Figura 3.19 Instalao envolvendo reaco qumica

Como a entrada e sada para este tipo de instalao facilmente identificada, as duas formas
de eficincia racional so:

W& x
E& ox + E& F

= 1

I&
E& ox + E& F

(3.68)

(3.69)

Quando o oxidante usado o ar atmosfrico, E& ox = 0 . No entanto (3.68) e (3.69) vem:

W& x
E&

(3.70)

Anlise Exergtica

/64/

 = 1

I&
E& F

(3.71)

A tcnica geral apresentada em cima pode ser usada na definio do critrio racional de
performance de qualquer instalao trmica com uma sada til expressa em termos de
exergia. Este critrio, a eficincia racional apresenta as seguintes vantagens:
1. Fornece uma indicao do grau de perfeio termodinmico, isto o quo perto a
instalao esta de operao reversvel;
2. um critrio universal aplicvel a uma grande variedade de instalaes trmicas de
ciclo aberto e fechado, assim como aos componentes da instalao;
3. D uma avaliao da performance de uma instalao dual como uma instalao
combinada de energia e calor;
4. Numa instalao multi-componente, reduo de eficincia, 1 pode ser expressa
como uma funo linear de componentes de reduo de eficincia dando uma
indicao da contribuio de cada componente na ineficincia da instalao.

Critrios para sistemas dissipativos

Algumas instalaes e componentes destas no possuem sadas teis expressivas em termos

de exergia; alguns destes sistemas, esto classificados em trs grupos:
i) Sistemas que tm como funo primria trocas de calor com a vizinhana; a exergia
trmica associada com esta transferncia de calor zero. O mais comum dos
exemplos o evaporador de bomba de aquecimento condensadores de refrigerao e
torres de arrefecimento por conveco natural.
ii) Sistemas desenhados para acelerar processos que de outra foram seriam espontneos,
por exemplo separadores de secagem e instalao de separao mecnica tais como
separadores de p. Os fluxos de matrias nestes sistemas levam a uma reduo ou
alteraes insignificativas na exergia pelo que a sada do sistema no pode ser
expressa em termos exergticos.
iii) Equipamentos que so dissipativos pelo desenho. Estes envolvem processos
irreversveis inerentes tais como o estrangulamento e agitao.
Embora estes dispositivos no possuam qualquer sada de exergia til poder ser, no entanto
importante, pelo menos no caso dos dispositivos do grupo i) e ii), que efectuam a sua funo
com o mnimo de irreversibilidade. Vrias tentativas foram efectuadas para formular
critrios para vrios dispositivos dissipativos. Bes props o rcio da taxa de irreversibilidade
e a taxa de remoo de humidade como critrio de avaliao para instalaes de secagem;
torres de arrefecimento. Szargut e Petela propuseram o rcio taxa de irreversibilidade pela
taxa de perda de entalpia pela gua de arrefecimento. Um critrio similar pode ser aplicado a
um evaporador de bomba de aquecimento e condensadores de refrigerao.
Tal critrio especial de performance pode ser til quando dispositivos dissipativos esto a ser
testados ou desenvolvidos por si s. No entanto, quando se avalia a performance de um
dispositivo dissipativo num contexto de uma instalao, pode ser mais apropriado e til o
uso da reduo de eficincia ou irreversibilidade relativa como um critrio de performance.

Anlise Exergtica

/65/

4.

ANLISE DE EXERGIA DE PROCESSOS SIMPLES

Considera-se que grande parte das instalaes trmicas, qumicas compreendem um nmero
de processos simples. Os mais comuns so: expanso, compresso, troca de calor, mistura,
separao dos constituintes da mistura, e reaces qumicas incluindo combusto de
combustveis. Este captulo estuda estes processos bsicos e analisa-os separadamente,
usando tcnicas do mtodo de exergia, para preparar o campo para anlise de sistemas
complexos.

4.1

Processos de Expanso

O objectivo e caractersticas do processo de expanso na instalao trmica so

essencialmente diferentes daqueles encontrados na instalao de refrigerao ou criognico.
Assim, estas duas reas de aplicao vo ser consideradas separadamente.

Processos de expanso em instalaes trmicas

A expanso das instalaes trmicas geralmente ocorre a temperaturas acima da temperatura

ambiente. Excepto para estrangulamento, o objectivo dum processo de expanso fornecer
potncia custa duma reduo na exergia do fluxo do fluido de teste. Os expansores mais
comuns so rotodinmicos e so normalmente tratados como adiabticos. A expanso pode
ocorrer como um processo de estado nico ou de vrios estados.

Processo de expanso de estado nico

A Figura 4.1(a) mostra um diagrama simplificado duma turbina. A turbina pode, ou no,
trocar calor com o ambiente. Nos dois casos temos 0Q = 0 . Assim, o balano de exergia
para a superfcie de controlo em termos de quantidades especficas :

1 2 = wex + i

(4.1)

Como a sada desejada dispositivo wex , segue-se que a entrada necessria a reduo da
exergia do fluxo, 1 2 . Como o processo envolve sempre algum grau de irreversibilidade,
uma parte da entrada dissipada. O diagrama de Grassman na Figura 4.1(b) mostra esta
relao. Se o processo envolve troca de calor com o ambiente (perda de calor), q = q L .
excepo do caso especial duma expanso isotrmica reversvel a T = T0 , esta perda de
Anlise Exergtica

/66/

calor vai contribuir em toda a irreversibilidade do processo. Isto pode ser visto na relao
Gouy-Stodola (3.15) que neste caso, quando T = T0 , vem:
i = T0 ( s 2 s1 ) + q L

(4.2)

Figura 4.1 - Expanso de estado nico numa turbina adiabtica.

Se a turbina considerada adiabtica, isto , q L = 0 , a relao Gouy-Stodola para o processo

toma a forma:
i = T0 ( s 2 s1 ) adia
Tendo sido acima identificado a entrada ( 1 2 ) e a sada ( wex ) do expansor, a eficincia
racional para este processo (seco 3.4), toma a forma alternativa:
=

wex
1 2

= 1

i
1 2

(4.4)

(4.5)

Considerando apenas o processo e excluindo o efeito do atrito mecnico nos rolamentos e

fazendo q L = 0 , a eficincia racional na sua forma dada por (4.4) pode ser escrita:
=

h1 h2
1 2

(4.6)

Para comparao, o melhor critrio de performance, a eficincia isentrpica s , pode, com

referncia Figura 4.1(c), ser posta na forma mais conhecida:

s =

Anlise Exergtica

h1 h2
h1 h2 '

(4.7)

/67/

Agora, (4.6) e (4.7) so os dois critrios de desempenho que avaliam a perfeio do processo
em diferentes bases. compara o processo actual com um processo reversvel com o
mesmo estado de entrada e sada. s compara o processo actual com um processo
isentrpico comeando do mesmo estado de entrada mas acabando num estado de sada
diferente, embora mesma presso de sada que o processo actual. Para analisar este critrio
de desempenho, (4.6) e (4.7) so re- arranjadas:
=

h1 h2
(h1 h2 ) + T0 ( s 2 s1 )

(4.8)

h1 h2
(h1 h2 ) + (h2 h2 ' )

(4.9)

Note-se que a quantidade que faz mais pequeno que 1 T0 ( s 2 s1 ) que a

irreversibilidade especfica deste processo, ilustrada como a rea a tracejado no diagrama
T S na Figura 4.1(c). A quantidade que faz o valor de s , menor que 1 (h2 h2 ' ) ,
ilustrada na rea sombreada na Figura 4.1(c). Esta diferena de entalpia pode ser vista como
reaquecimento friccional. Devido ao reaquecimento friccional, a entalpia e a exergia do
fluido de teste na etapa final do processo actual so maiores do que seriam sob condies
isentrpicas. Quando o estado final dum processo de expanso corresponde ao estado inicial
doutro processo, por exemplo, em turbinas de mltiplos estados, esta diferena na entalpia e
exergia pode ser utilizada. Consequentemente, no devemos considerar o reaquecimento
friccional como uma perda. A Figura 4.1(c) mostra que a diferena nas reas que
representam reaquecimento friccional e irreversibilidade do processo (rea 22ba2)
corresponde exergia do reaquecimento friccional. Note-se que h2 h2 ' = hs e:
h2 h2 ' = r

(4.10)

wext = h1 h2 = hs r

(4.11)

ento:

Substituindo (4.11) em (4.1) e vem:

1 2 = 1 2
vem:

hs 1 2 = r i
Note-se que para um processo isentrpico hs = s , vem:

s 1 2 = r i
Esta relao pode ser vista no diagrama de exergia-entalpia na Figura 4.2, que demonstra
claramente que a parte (r i ) do reaquecimento friccional recuperada; esta recuperao
aumenta com a temperatura a que a turbina faz a exausto (Figura 4.1(c)) desde que a rea
22ba2 aumente com a temperatura mdia T2 = (T2 + T2 ' ) / 2 . Pode ser chegada mesma
concluso considerando a Figura 4.2. Como o processo deslocado para temperaturas mais
elevadas, isto para a direita no diagrama de h , o gradiente das linhas de P = const.
Anlise Exergtica

/68/

aumentam e (r i ) torna-se, por isso, mais elevada para um dado valor de s e razo de
presso.

Figura 4.2 - Processo de expanso adiabtica de estado nico nas coordenadas h .

Usando (4.8) e (4.9):

=

s
i / r + s (1 i / r )

(4.12)

que a relao entre e s como uma funo da razo i / r . Da Figura 4.1(c):

r

T2 + T2 '
2

( s 2 s1 )

e:
i = T0 ( s 2 s1 )
uma vez que:
r / i T2 / T0

(4.13)

Assim, r / i pode ser considerado como uma temperatura mdia de exausto adimensional.

Anlise Exergtica

/69/

A Figura 4.3 representa a relao dada por (4.12) para trs valores de s e uma gama de
valores de r / i . Para cada valor de s fixo, a eficincia racional aumenta com r / i (ou
T2 / T0 ), sendo os dois critrios de desempenho iguais quando r / i = 1 .

Figura 4.3 - Relao entre a eficincia isentrpica e a eficincia racional para um processo de
expanso

Isto leva concluso de que um estado da turbina com uma eficincia isentrpica baixa
mais tolervel a uma alta temperatura que a baixa temperatura.
Embora, a exergia cintica do fluido de teste no tenha sido includo nesta discusso, o seu
efeito no deve ser desprezado nos clculos da turbina, particularmente se pretendida uma
preciso elevada.

Processo de expanso de vrios estados

A relao entre a eficincia do estado e a eficincia mdia muitas vezes necessria quando
se analisa o desempenho duma turbina de vrios estados. Quando se utiliza a eficincia
isentrpica como um critrio de desempenho, esta relao duma turbina com eficincias de
estado iguais s dada por:

ov = s R F

(4.14)

sendo ov a eficincia isentrpica mdia e RF o factor de re-aquecimento. RF depende tanto

das propriedades do fluido de teste como da magnitude da eficincia dos estados. O seu
valor sempre superior a uma unidade. A Figura 4.4 mostra o efeito do reaquecimento
friccional nos diferentes estados para uma expanso de trs estados.

Anlise Exergtica

/70/

Figura 4.4 - Processo de expanso de vrios estados numa turbina adiabtica

Note-se que quanto mais alta a temperatura de exausto do estado, maior a exergia
trmica do reaquecimento friccional dado por (r / i ) , podendo-se ver no diagrama como a
diferena entre as reas sombreada e tracejada. No ltimo estado de expanso, a temperatura
de exausto T4 ligeiramente superior que T0 e (r / i ) 0 . Note-se que a variao do
efeito do reaquecimento friccional no desempenho do estado que torna a relao entre as
eficincias dos estados e a eficincia isentrpica mdia to estreita.
A relao entre a eficincia racional mdia e as eficincias racionais de estados ainda mais
directa. A eficincia racional mdia pode ser expressada como:
ov =

hov
ov

(4.15)

O numerador nesta expresso, a queda de entalpia mdia, pode ser expressado como a soma
das quedas de entalpia dos estados, isto :

hov = h1 + h2 + h3 + ....

(4.16)

Do mesmo modo, a queda de exergia mdia no denominador da equao (4.15) pode ser
escrito como a soma das quedas de exergia dos estados:
ov = 1 + 2 + 3 + .... = i

(4.17)

Substituindo (4.16) e (4.17) em (4.15) e re-arranjando:

ov =

h 3
h1 1
h 2
+ 2
+ 3
+ ...
1 i 2 i 3 i

3
1
2
= 1
+ 2
+ 3
+ ...
i
i
i

(4.18)

Assim, da expresso (4.18), a eficincia racional mdia igual ao peso mdio das eficincias
racionais de estados. No caso especial duma turbina com iguais eficincias racionais dos
estados:
Anlise Exergtica

/71/

ov = i

(4.19)

Os diagramas h , s ou h s , mostram que a linha da condio para uma turbina com

iguais eficincias racionais dos estados uma linha recta, se o fluido de teste um gs
perfeito no diagrama T s .

Irreversibilidade externa (exausto) num processo de expanso

Quando um expansor efectua a exausto para a atmosfera, por exemplo, em turbinas de gs

de ciclo aberto, motores pneumticos e instalao de vapor no-condensado, a mistura
resultante do fluido de teste com a atmosfera leva a irreversibilidade externa. A regio de
mistura pode ser tratada como uma das sub-regies em que a instalao dividida.
A Figura 4.5(a) mostra duas sub-regies A e B contendo o expansor e o processo de mistura,
respectivamente. A exergia 2 do ar sada da turbina todo perdido na sub-regio B e, por
isso, a exergia 0 do ar que se difunde atravs da fronteira zero. Assim, com Q = 0 o
balano de exergia para a regio de controlo combinada :

1 = wex + i A + i B

(4.20)

Os dois componentes, i A e i B , da irreversibilidade total so mostrados nas reas tracejadas

na Figura 4.5(b). Estando o ar exausto no estado 2 est presso P0 , a exergia 2 que
dissipada atravs da mistura consiste principalmente na componente trmica da exergia, T
(ver equao (2.13)).
O motor pneumtico tem como funo entregar trabalho, pelo que a exergia de sada wex .
Por isso, deve ser claro da equao (4.20) que o nico termo que pode ser considerado como
a exergia de entrada para o expansor 1 .

Figura 4.5 - Irreversibilidades associadas com um motor pneumtico

Daqui, as 2 formas da eficincia racional para este expansor so:

Anlise Exergtica

/72/

= 1

wex

1
i A + iB

(4.21)

(4.22)

Na generalidade, num processo de mistura, a energia cintica do fluxo dever ser levada em
linha de conta. Com fluidos diferentes do ar, a exergia qumica do fludo deve ser includa
nos termos da exergia para contabilizar as diferenas na composio entre o fludo e o
ambiente.

Processo de estrangulamento da instalao

O estrangulamento geralmente usado em instalaes para reduzir a presso do meio de

modo a reduzir a sua exergia e da reduzir a sada de potncia da instalao. Esta uma
forma dispendiosa de controlar a potncia de sada, mas muitas vezes utilizada pela sua
simplicidade.
O balano de exergia de uma vlvula de estrangulamento (Figura 4.6(a)) pode ser escrita:

1 = 2 + i

(4.23)

A queda da exergia entre os estados 1 e 2 dissipada atravs da dissipao viscosa. A

irreversibilidade do processo representada graficamente na Figura 4.6(b). Uma vez que o
processo de estrangulamento no tem nenhuma sada expressiva em termos de exergia, a sua
eficincia racional zero.

Figura 4.6 Processo de estrangulamento adiabtico

Processo de expanso em sistemas de baixa temperatura

Em instalaes trmicas como os frigorficos, bombas de calor, liquefaco de gs, o

processo de expanso ocorre, geralmente, a temperaturas abaixo da temperatura ambiente. O
Anlise Exergtica

/73/

principal objectivo deste processo de expanso a produo de um efeito de arrefecimento.

Qualquer potncia de veio que possa ser produzida durante o processo deve ser considerada
um til subproduto. Em termos de exergia, o propsito de um processo de expanso, num
sistema a baixas temperaturas, o de obter o mximo possvel de incremento na
componente trmica da exergia, T , do fluxo, custa de uma dada reduo na componente
de presso da exergia, P .
A Figura 4.7 mostra os dois componentes da exergia num diagrama h . De acordo com a
definio (2.13), 1T corresponde ao trabalho obtido atravs do fluxo num processo
isobrico reversvel entre a temperatura inicial T1 e T0. O processo apresentado na Figura
4.7, entre os estados 1 e x. A outra componente, P , de (2.14), corresponde ao trabalho
obtido atravs do fluxo num processo isotrmico reversvel, temperatura T0 entre P1 e P0
(processo x-0 no diagrama). A soma destes dois componentes d a exergia fsica do fluxo:

1 = 1T + 1P

(4.24)

Figura 4.7 Representao dos componentes trmico e presso da exergia fsica num diagrama

Note-se que da Figura 4.7, os declives das linhas isobricas para T < T0 so negativas,
enquanto que a temperaturas acima de T0 (Figura 4.2), as linhas isobricas so positivas. Esta
diferena de importncia fundamental na considerao do processo de expanso nos dois
intervalos de temperaturas.

Eficincia racional para uma expanso criognica

A Figura 4.8(a) mostra a regio de controlo para um caso geral de um processo de expanso
num intervalo de temperaturas abaixo da temperatura da vizinhana. Por causa da funo
especial de um expansor num sistema de baixas temperaturas, apropriado chamar a este
sistema uma expanso criognica. Expressar a exergia do fluxo que entra e sai na regio de
Anlise Exergtica

/74/

controlo, em termos das suas duas componentes apresentado em (4.24), o balano de

exergia, para este caso, pode ser escrito, usando quantidades especificas, por:

1T + 1P + Q = 2T + 2P + wex + i

(4.25)

Figura 4.8 Processos de expanso para temperaturas abaixo da vizinhana

Neste caso, a transferncia de exergia trmica, Q , s ocorreria se existir transferncia de

calor de um objecto arrefecido para o fluido em expanso. Na prtica, isto ocorre num
expansor alternativo, onde algum arrefecimento alcanado com a transferncia de calor,
atravs das paredes do cilindro, do meio de trabalho para um meio de transferncia de calor.
Quando isto ocorre a T < T0 , ento para uma transferncia de calor positiva, o fluxo de
exergia trmico negativo, isto , da regio de controlo. Logo, utilizando a notao
Q = cQ , em (4.25) e rearranjando, obtm-se:
( 2T 1T ) + cQ + wex = (1P 2P ) i
Anlise Exergtica

(4.26)
/75/

Os termos de sada do lado esquerdo da equao (4.26) so: aumento na componente trmica
da exergia do fluxo; transferncia de exergia trmica para o objecto arrefecido; trabalho de
veio.
A entrada, o primeiro termo do lado direito da equao (4.26) a queda da componente de
presso da exergia do fluxo. Conhecendo os termos de entrada e sada, a expresso geral
para a eficincia racional :

( 2T 1T ) + cQ + wex
1P 2P

(4.27)

De (4.26) e (4.27), uma expresso alternativa :

=1

P
1

i
2P

(4.28)

Estas expresses para podem ser reorganizadas em formas que podem ser melhor
interpretadas por outras aplicaes. Antes de mais, necessrio considerar a representao
grfica do processo de expanso.
Um nmero possvel de processos de expanso so apresentados, num grfico de
coordenadas h e T s , na Figura 4.8(b) e (c), respectivamente. Entre estes, 1-2
representam o caso geral de um processo de expanso irreversvel. As 2 componentes da
exergia, T e P , foram marcadas para ambos os estados, 1 e 2, na Figura 4.8(b). No
diagrama T s , os componentes da exergia, 1T e 2T , so representados pelas reas
triangulares 1ca1 e 2eb2, respectivamente. A sada de exergia, (1P 2P ) , dado por um
gs ideal (satisfazendo a condio h = f (T ) ) pela rea rectangular pontilhada. Para qualquer
gs real:

1P 2P = a b
ou, utilizando uma forma mais simples de notao:

1P2 = a b

(4.29)

2T 1T = 2 b 1 a = a b 1 2

(4.30)

alis,

Substituindo (4.29) e (4.30) em (4.27):

a b 1 2 + cQ + wex
a b

(4.31)

A expresso para dada por (4.28) pode ser modificada analogamente para:

=1

Anlise Exergtica

a b

(4.32)

/76/

A expresso para apresentada anteriormente bastante geral e pode ser aplicada a

diferentes tipos de processos de expanso, ocorrendo a temperaturas inferiores da
vizinhana.
Para um fluido que possa ser um gs ideal, o aumento da componente trmica da exergia,
2T 1T , do fluxo corresponde rea 25de2. Isto, tambm, corresponde queda da exergia
do fluxo durante o processo isobrico 2-5.
Ento:

2T 1T = 2 5 = 2 5

(4.33)

a b 1 2 = 2 5

(4.34)

De (4.30) e (4.33):

ou

a b = 1 5
Ento, para um processo de expanso que ocorre na regio do gs ideal:

id . gas =

2 5 + cQ + wex
1 5

(4.35)

Neste caso, a funo desempenhada pela linha isotrmica T0 = const. substituda em (4.35)
pela linha isotrmica T1 = const.

Expanso criognica adiabtica

Os expansores rotodinmicos so considerados, geralmente, como adiabticos, com q = 0 e,

por sua vez, Q = 0 . No caso ideal de uma expanso isentrpica, caracterizada pela ausncia
de muitos fenmenos irreversveis, tais como, o atrito ou a transferncia de calor atravs de
diferenas de temperatura finitas, o processo de irreversibilidade i = 0 e ento = 1 .
Este tipo de processo representado nas Figuras 4.8(b) e (c) pelo processo 1-2. Para este
processo a equao (4.26) toma a forma:

1P 2P = 2T 1T + wex
que ilustra que no caso ideal de um processo adiabtico reversvel, todas as entradas de
exergia so convertidas num aumento da componente trmica da exergia do fluxo e trabalho
de veio.
Um processo real de expanso adiabtica irreversvel pode ser representado pelo processo 12 nas Figuras 4.8(b) e (c) e calcular a eficincia racional a partir de qualquer expresso para
data anteriormente com cQ = 0 . A irreversibilidade do processo pode ser escrita a partir
da relao de Gouy-Stodola na forma:
i = T0 (s 2 s1 )
Anlise Exergtica

(4.36)
/77/

que est representada na Figura 4.8(c) pela rea rectangular cegmc.

Expanso com transferncia de calor

Numa expanso criognica, tal como, um expansor alternativo, com uma rea relativamente
grande de contacto entre o fluido em estudo e as paredes circundantes para o caudal mssico,
transferncia de calor significativa pode ocorrer entre o fluido em estudo e a transferncia de
calor do meio que circula atravs das paredes circundantes. A troca de calor a partir da
transferncia de calor do meio para o fluido em estudo considerada para parte do efeito de
arrefecimento til representado por cQ no balano de exergia (4.25) e na expresso para a
eficincia racional (4.27). No caso limite de um processo isotrmico (processo 1-5 na Figura
4.8(b) e (c)) o aumento na componente trmica, 2T 1T , a exergia do fluxo torna-se
insignificante ou zero para um gs ideal. O efeito de arrefecimento conseguido
principalmente atravs da transferncia de calor durante a expanso e expressa em termos
de exergia por cQ . Expanso isotrmica pode ser aproximada por uma expanso multiestados com inter-estados de aquecimento. Este arranjo similar ao usado em instalaes
excepto, quando o aquecimento ocorre a T < T0 o fluxo de exergia tem sinal oposto.

Processos de expanso com exergia constante

Processo 1-3 no diagrama h na Figura 4.8(b) revela uma possibilidade interessante de

um processo durante o qual a exergia do fluido em estudo permanece constante. A atraco
deste processo que consegue o maior aumento possvel da componente trmica da exergia
do fluxo para uma dada queda de presso. A temperatura de sada, T3 , do fluido em estudo ,
neste caso, a mais baixa atingida. Este processo est tambm ilustrado na Figura 4.8(c). A
componente de exergia trmica correspondendo ao estado final, 3, est representada pelo
tringulo 3bf3. Entre as caractersticas importantes deste processo est a reduo de entropia
do fluido em estudo e a reversibilidade total (interna e externa).
Claramente, sob estas condies a reduo de entropia do fluido pode apenas ocorrer atravs
de transferncia de calor reversvel a partir do fluido em estudo para a vizinhana. (note-se
que o fluxo de exergia trmica, Q , associado com a transferncia de calor zero). Um
modelo de um dispositivo ideal pelo qual um processo pode ser aproximado esta ilustrado na
Figura 4.9(a). O processo pode ser realizado numa srie de mdulos repetidos cada um
consistindo num expansor reversvel adiabtico e numa bomba de calor que utiliza a sada de
trabalho do expansor para arrefecer a sua exausto, rejeitando o calor para a vizinhana a T0 .
A sucesso alternada de expanses isentropicas e arrefecimento isobrico que aproxima o
processo de exergia constante est ilustrado nas coordenadas h na Figura 4.9(b). A
eficincia racional de um processo ideal de expanso de exergia constante um. Este
processo essencialmente de interesse terico porque a complexidade mecnica da
instalao e, at onde se sabe, ainda no foi posto em pratica.

Anlise Exergtica

/78/

Figura 4.9 Um modelo ideal para um processo de expanso de exergia constante

Processos de estrangulamento adiabtico

Um processo de estrangulamento adiabtico, caracterizado por h = const. , esta ilustrado na

Figura 4.8(b) e (c) pelo processo 1-4. se um efeito de arrefecimento para ser obtido no
processo de estrangulamento, os coeficientes isentlpicos de Joule-Thomson h (T P )h
deve ser positivo no intervalo em considerao.
Quando usado para a reduo de presso ou controlo da potencia de sada, estrangulamento
adiabtico puramente dissipativo. No entanto quando aplicado s temperaturas das subvizinhanas para produzir o efeito de arrefecimento, o processo de estrangulamento pode ter
uma eficincia racional elevada, particularmente quando o processo ocorre na regio de
vapor hmido.
A irreversibilidade do processo de estrangulamento, 1-4, pode ser obtida quer a partir do
balano de exergia ou da relao de Gouy.Stodola. Na primeira instancia, com cQ = 0 e
wex = 0
i = 1 4

(4.37)

i = T0 (s 4 s1 )

(4.38)

Na segunda instancia, com q = 0 :

Anlise Exergtica

/79/

A eficincia racional na forma dada por (4.27), com cQ = 0 e wex = 0 , fica:

4T 1T
= P
1 4P

(4.39)

Esta forma de eficincia racional revela, a funo do processo de estrangulamento adiabtico

convertida na diferena disponvel no componente de presso da exergia do fluxo (entrada)
para um aumento da componente trmica da exergia (sada). Usando a equao (4.29) pode
reescrever-se (4.39) como:

4T 1T
=
a b

(4.40)

A expresso alternativa para pode ser escrita para o processo 1-4 a partir de (4.32) como:

= 1

i1 4
a b

(4.41)

O processo de estrangulamento da regio de vapor hmido est ilustrado para o ar nas

coordenadas T s na Figura 4.10. Uma vez que o diagrama est desenhado escala, as
reas a tracejado so proporcionais magnitude dos termos de exergia e da irreversibilidade
do processo, como se mostra. Uma vez que as expresses de eficincia racional dadas por (1)
e (2) no diagrama so interpretaes grficas das correspondentes formas algbricas, como
expressas por (4.40) e (4.41) respectivamente. A determinao das reas , de um modo
geral, trabalhosa, mas a segunda verso envolve rectngulos do mesmo comprimento. No
entanto, o que requerido a altura do rectngulo ou diferenas de entropia s 4 s1 e
s b s a . Consequentemente, esta verso da eficincia racional :

Anlise Exergtica

s 4 s1
sb s a

(4.42)

/80/

Figura 4.10 Tcnica grfica para avaliar a eficincia racional de um processo de estrangulamento
para o ar

Estas diferenas de entropia podem ser obtidas directamente a partir do trfico ou a partir de
tabelas de propriedades do fluido. No caso ilustrado na Figura 4.10, a eficincia racional do
processo de estrangulamento adiabtico 74%. Como pode ser visto pelo diagrama, pode
ser aumentado, baixando a temperatura inicial T1 dando um valor inferior de i1 4 .
Brodyanskii calculou a eficincia racional do processo de estrangulamento para
determinados estados de entradas e sadas de ar, amnia, Freon-12 e hlio. Estes, sob
algumas condies, excedem 90% atingindo 98% em alguns casos. Eficincias racionais
mais baixas, 1% foram obtidas para processos que ocorrem totalmente na fase gasosa, acima
da temperatura critica.
Este resultado aparentemente paradoxal, isto elevados valores de eficincia racional para
um processo que geralmente considerado como inerentemente irreversvel, pode ser
explicado pela natureza fsica do processo. medida que a temperatura do gs na entrada da
vlvula diminui, a alterao de volume envolvida no processo de estrangulamento entre duas
presses particulares tambm diminui. A irreversibilidade deste processo pode ser devida a
uma falha ao utilizar a expanso de gs para produzir (mximo) trabalho. Este trabalho, para
determinados limites de presso, diminui com a diminuio da alterao de volume, assim
como a irreversibilidade associada com o processo.

Anlise Exergtica

/81/

4.2

Processos de Compresso

Em aplicaes como as instalaes trmicas, instalaes de ar comprimido, condutas de gs

e instalaes de liquefaco de ar, a compresso comea, aproximadamente, temperatura
ambiente. Em instalaes de refrigerao e bombas de calor, o processo de compresso
comea a temperaturas inferiores a T0 e acaba, normalmente, a temperaturas superiores a
esta. Em instalaes de mltiplas refrigeraes, o processo de compresso de alguns dos
ciclos corresponde a temperaturas inferiores que podem ocorrer integralmente a T < T0 .
O balano de exergia para um compressor de uma nica etapa, com referncia regio de
controlo apresentada na Figura 4.11(a), usando quantidades especficas, pode ser descrito
como:

1 + wc = cQ + 2 + i

(4.43)

Uma representao esquemtica do balano de exergia apresentado no diagrama de

Grassmann na Figura 4.11(b).
wc e cQ devem ser assumidas, como demonstrado na Figura 4.11(a), como quantidades
negativas. O valor negativo de cQ deve corresponder perda de calor na regio de controlo
quando T > T0 e ao ganho de calor quando T < T0 .

Figura 4.11 Processo de compresso (a) volume de controlo (b) diagrama de Grassmann

Processos de compresso que ocorrem acima da temperatura ambiente

Vrios processos de compresso simples encontram-se exemplificados na Figura 4.12(a) em

coordenadas T s para T1 > T0 e na Figura 4.12(b) em coordenadas -h para T1 = T0 . Estes
processos podem ser classificados em duas categorias, aqueles que ocorrem em
compressores adiabticos, normalmente rotodinmicos e aqueles que ocorrem em
compressores alternativos arrefecidos a gua.

Anlise Exergtica

/82/

Figura 4.12 Processo de compresso, (a) coordenadas T s para T1 > T0 (b) em coordenadas -h
para T1 = T0

Compressores adiabticos

Na ausncia de transferncia de calor cQ = 0 , o balano de exergia (4.43) pode ser descrito

da seguinte forma:
wc = 2 1 + i
Nesta expresso, o aumento do fluxo de exergia, 2 1 , pode ser identificado como o
resultado desejado e o trabalho de veio, wc , como a necessria entrada. Assim, as duas
formas de eficincia racional para o caso de um compressor adiabtico podem ser
expressadas como:

2 1
wc

=1

i
wc

(4.44)

(4.45)

A primeira verso de pode ser comparado com a expresso para a eficincia isentropica
para este processo. Com referencia Figura 4.12(a) e usando o mesmo mtodo utilizado na
expresso do processo abiabtico (ver seco 4.1):

=1

T0 ( s2 s1 )
h2 h1

(4.46)

h2 h2 '
h2 h1

(4.47)

s = 1
Anlise Exergtica

/83/

Da equao (4.46), qualquer reduo em abaixo da unidade directamente proporcional ao

numerador do segundo termo do lado direito da equao, o que atravs da relao de GouyStodola identificvel como um processo irreversvel, isto :
i = T0 ( s2 s1 )

(4.48)

A irreversibilidade, i, de um processo de compresso adiabtica representada pela rea

cdefc na Figura 4.12(a).
Um papel semelhante ao desempenhado pela irreversibilidade, i, na expresso de , o da
reaquecimento friccional do processo de compresso, na expresso de s por (h2 h2' ) , isto
:
r = h2 h2 '

(4.49)

Isto representado pela rea a pontilhado 22ef2 na Figura 4.12(a). De (4.46) e (4.47),
obtm-se:
i
r

= 1 (1 s )

(4.50)

Esta relao apresentada na Figura 4.13, para uma gama de valores de r/i, que (seco 4.1)
pode ser vista como a mdia das temperaturas de sada adimensionais (visto que
r i (T2 + T2 ) (2T0 ) ). Para as curvas, note-se que para qualquer valor de s , aumenta com
r/i. Assim, compressores muito eficientes (em termos de s ) so necessrios a temperaturas
inferiores temperatura da vizinhana, se a eficincia total da instalao no afectada pela
baixa compresso .

Figura 4.13 Relao entre eficincia isentrpica e eficincia racional para um processo de
compresso

Anlise Exergtica

/84/

Compressores no abiabticos

Um processo geral de compresso sem frico chamado de processo politrpico e pode ser
descrito pela relao Pv n = const. , onde n uma constante. No caso especial em que n = e
o fludo utilizado um gs perfeito, o caso geral corresponde a um processo insentrpico e
quando n = 1 definido um processo isotrmico. Os processos 1-2, 1-2 e 1-2, na Figura
4.12, representam um processo isentrpico, um processo politrpico geral e um processo
isotrmico, respectivamente. Quando T > T0 , o calor transferido do fludo corresponde a
algum valor de cQ . Esta exergia termal pode ser usada para, por exemplo, aquecimento de
gua ou simplesmente dissipada no ambiente. Para os processos 1-2 e 1-2, os valores de
cQ so representados pelas reas a tracejado 12bc1 e 12ac1, respectivamente. Se cQ
dissipado nestes processos, o processo sofre uma irreversibilidade adicional exterior igual a
cQ , o qual geralmente deve ser includo no valor de i, incluindo efectivamente a regio onde
esta dissipao ocorre, na regio de controlo do compressor. O caso especial onde no existe
irreversibilidade com a perda de calor quando o processo isotrmico e ocorre a T = T0 ,
como pode ser visto no processo 1-2 na Figura 4.12(b). Este processo completamente
reversvel, assim de (4.43), 2 ''' 1 = ( wc )T0 . Visto que o processo isentrpico , tambm,
totalmente reversvel, 2' 1 = ( wc ) S . Assim, a entrada de trabalho nestes 2 processos
reversveis pode ser lido do diagrama -h. Comparando estes dois processos na Figura
4.12(b) mostra que: quando T1 T0 , o trabalho efectuado entre limites de presso dados no
processo sem atrito, isentrpico maior do que aquele num processo isotrmico sem atrito,
isto , (wc)S>(wc)T. A diferena entre (wc)S e (wc)T igual a perca de exergia (2-2) do gs
durante um processo isobrico a P2 entre os estados 2 e 2, o qual igual mudana na
componente trmica da exergia durante o processo 1-2. Em muitas aplicaes, quando T1
T0 a componente da presso da exergia do fluxo que est a ser usada. A componente
trmica da exergia do fluxo em instalaes pneumticas e condutas de gs dissipada num
processo de compresso seguido de um ps-arrefecimento, ou perdida, subsequentemente,
por perdas de calor naturais para a vizinhana. Numa instalao com uma turbina a gs com
permutador de calor, o desempenho da instalao melhorado atravs do re-arranjo do
processo de compresso de forma a que tenha 2 ou 3 etapas com permutao de
arrefecimento. A verso ideal desta organizao o ciclo de Ericsson em que as mltiplas
etapas com permutao de calor so levadas s suas concluses lgicas e o processo de
compresso se torna isotrmico. Assim, o processo de compresso isotrmico em muitas
reas de aplicao, quando T1 T0 pode ser considerado como o modelo ideal e a eficincia
isotrmica geralmente usada como critrio de desempenho para os compressores no
abiabticos. A definio usual :

iso =

isothermical work
actual work

onde o trabalho actual pode ser interpretado como trabalho actual indicado ou actual
trabalho de veio. Atendendo ltima interpretao, iso pode ser descrita, para um gs
ideal, como:

iso =

Anlise Exergtica

RT1 ln( P2 / P1 )
wc

(4.51)

/85/

Este critrio tradicional de desempenho vai ser comparado com a eficincia racional para um
processo de compresso com a temperatura do gs, no necessariamente constante ao longo
do processo, igual entrada e sada. Assim, a mudana total de exergia pode ser descrita
como:

2 1 = 2P 1P

(4.52)

Adicionalmente, assume-se que a energia trmica rejeitada pelo fluido no colocado a

qualquer uso e dissipada para o ambiente, isto , cQ = 0 . Com estas hipteses, o balano
de exergia toma a forma de:

2P 1P

sada

wc i
entrada

Isto transforma a eficincia racional para este processo:

2P 1P
wc

(4.53)

No caso especial, quando o fluido um gs ideal, a mudana da componente de presso da

exergia toma a forma:

2P 1P = RT0 ln( P2 / P1 )

(4.54)

Substituindo (4.54) em (4.53):

RT0 ln( P2 / P1 )
wc

(4.55)

Uma vez que o trabalho actual de compresso, wc, determinado experimentalmente ou por
calculo, a eficincia racional para uma compresso no adiabtica pode ser calculada a partir
de (4.55). De (4.51) e (4.55), a relao entre iso e :

T0
iso
T1

(4.56)

Est claro de isto, que para iso ser internamente reversvel, isto , um processo sem atrito,
isotrmico, este o modelo ideal. Para , o modelo ideal um processo isotrmico sem
atrito, com reversibilidade externa. Assim, um processo isotrmico internamente reversvel
que ocorre a T > T0 , ter, se cQ no utilizado, um valor de eficincia racional de menor
que a unidade.

Anlise Exergtica

/86/

4.3

Processo de transferncia de calor

Os processos de transferncia de calor so usualmente divididos em dois grupos.

Grupo 1: Neste grupo de processos de transferncia de calor a componente trmica de
exergia dum fluxo aumenta com a expanso da reduo da componente trmica da exergia
doutro fluxo. Assim, neste caso, um permutador de calor transfere exergia trmica entre dois
fluxos atravs de transferncia de calor por conduo, conveco ou radiao. Uma vez que
existe uma sada necessria expressa em termos de exergia, pode ser formulada uma
eficincia racional.
Grupo 2: Este grupo de processos de transferncia de calor caracterizado pela transferncia
de energia trmica de ou para a vizinhana. Nalguns processos de transferncia de calor,
como os encontrados em torres de arrefecimento e condensadores refrigeradores, o fluxo, a
T > T0 , transfere calor para a vizinhana. Contudo, nos evaporadores de bomba de calor, o
fluxo est a uma temperatura mais baixa que T0 e a transferncia de calor da vizinhana. A
exergia do fluxo diminui, nos dois casos, como resultado da transferncia de calor, e uma
vez que a exergia do ambiente nunca pode aumentar, o processo de transferncia de calor
neste grupo leva apenas dissipao de exergia. Como no h nenhuma sada expressa em
termos de exergia, no h eficincia racional para um processo de transferncia de calor
deste grupo. No entanto, a magnitude da razo de irreversibilidade calculada para o processo
pode ser usada para avaliar o processo, especialmente quando comparada com o valor da
irreversibilidade intrnseca (seco 3.3) calculada para o permutador de calor.

Formas de irreversibilidade em processos de transferncia de calor

A perda de eficincia de permutadores de calor causada por diferentes formas de

irreversibilidade, devido a:
i.
Transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperaturas;
ii. Perdas de presso;
iii. Interaco trmica com a vizinhana;
iv. Conduo ao longo do eixo nas paredes do permutador de calor.

Irreversibilidade devida transferncia de calor atravs de uma diferena finita de

temperaturas

Esta a principal forma de irreversibilidade em permutadores de calor e devida reduo

na qualidade de energia trmica medida que transferida duma temperatura mais elevada
para uma mais baixa. Em todos os permutadores de calor reais a diferena finita de
temperaturas entre o meio de transferncia de calor necessria para uma razo de
transferncia de calor finita de modo a que esta forma de irreversibilidade seja inevitvel.
Nalguns processos, por exemplo, transferncia de calor entre fluxos lquidos e entre fluidos
Anlise Exergtica

/87/

de evaporao e de condensao, esta forma de irreversibilidade pode contabilizar para a

maioria da taxa de irreversibilidade dos processos.
A taxa de irreversibilidadfe devida transferncia de calor ao longo da diferena finita de
temperaturas, I& T , da relao de Gouy-Stodola, pode ser escrita como:
I& T =T0 T

] [

= T0 ( S&2b + S&1b ) + ( S&2 a

S&1a )

(4.59)

A Figura 4.14 mostra em coordenadas T S& os processos de transferncia de calor para um

permutador de contra-fluxo e de fluxos paralelos quando a nica forma de irreversibilidade
I& T .

Figura 4.14 - Transferncia de calor isobrica em permutador de calor de (a) contra-fluxo e (b) fluxo
paralelo

Nestas circunstncias a transferncia de calor para os dois fluxos representada pela rea
sob a linha do processo, e assim a taxa de produo de entropia para os dois fluxos pode ser
construda para os dois casos como mostram os diagramas. Como se segue de (4.59), a rea a
tracejado representa I& T . No permutador de fluxos paralelos T2 a > T2b , assim como para a
mesma diferena de temperatura mnima entre fluxos, o permutador de calor de contra-fluxo
provoca uma menor irreversibilidade. Assim, no ltimo caso, quando os dois fluxos tm a
mesma capacidade calorfica (m& a cPa = m& b cPb ) , a diferena de temperaturas entre elas, T ,
a mesma atravs do permutador de calor e, como T 0, a taxa de irreversibilidade tende
para zero, isto I& T 0.
Sob condies de aquecimento e arrefecimento isobrico, as variaes da exergia nos fluxos
so iguais s variaes nas componentes trmicas da exergia, isto :
E& 1a E& 2 a = E& aT
e
E& 2b

Anlise Exergtica

E& 1b = E& bT

/88/

& = 0 e E& Q = 0 , o balano de exergia para o permutador de calor que sofre

Assim, com W
s
apenas irreversibilidade devido transferncia de calor ao longo da diferena finita de
temperaturas, pode ser escrito como:
E& aT

E& bT = I& T

(4.60)

A equao (4.60) fornece uma expresso alternativa para I& T em termos de variaes na
componente trmica da exergia dos fluxos.
A anlise acima aplicada igualmente a permutadores de calor operando abaixo de T0 , por
exemplo, o permutador de contra-fluxo da Figura 4.15. Como a troca de calor acontece do
fluxo b para o fluxo a, a transferncia de exergia acontece do fluxo a para o fluxo b. Assim,
segue-se que E& aT > E& bT e as duas expresses para I& T , (4.59) e (4.60), so aplicveis
transferncia de calor T < T0 .

Figura 4.15 Transferncia de calor isobrica a temperaturas inferiores da vizinhana

Transferncia de calor com queda de presso

Em permutadores de calor que envolvem fluxos gasosos, as quedas de presso podem

contribuir significativamente para a taxa de irreversibilidade mdia e no podem ser
desprezadas na anlise do processo. Para transferncia de calor entre os fluxos a e b sem das
perdas de transferncia de calor directas, isto Q& 0 = 0 e, com W& s = 0 , o balano de exergia
pode ser escrito como:
( E& 1a

E& 2 a ) ( E& 2b

E& 1b ) = I&

(4.61)

Este tipo de processo de transferncia de calor representado na Figura 4.16 de coordenadas

E& - H& . Como mostra, a variao de exergia para os dois fluxos pode ser resolvida na
componente trmica E& T , e na componente da presso E& P .

Anlise Exergtica

/89/

Figura 4.16 Processo de transferncia de calor em coordenadas E& - H&

Reescrevendo as variaes de exergia em (4.61) em termos das suas componentes:

(E& aT + E& aP ) (E& bT + E& bP ) = I&

(4.62)

Note-se que, tanto do diagrama como de (4.62), a variao de exergia do fluxo a temperatura
mais elevada, fluxo a, aumenta como resultado da queda de presso friccional, mas no fluxo
a temperatura mais baixas, fluxo b, a queda de presso provoca uma ligeira variao da
exergia sob condies isobricas. Re-arranjando os termos em (4.62):
(E& aT + E& bT ) + (E& aP + E& bP ) = I&

(4.63)

A primeira parte do lado esquerdo da equao (4.63) pode corresponde parte da taxa de
irreversibilidade total resultante da transferncia de exergia trmica, e denotada de I& P ,
isto :
(E& P + E& P ) = I& P
(4.64)
a

Uma parte da irreversibilidade total dum processo de transferncia de calor para as duas
componentes I& T e I& P pode ser levada a cabo usando a relao Gouy-Stodola. Referindo a
Figura 4.17 e assumindo Q& 0 = 0 :

] [(S&

I& = T0 ( S& 2b + S&1b )

Anlise Exergtica

1a

- S& 2 a )

(4.65)

/90/

Figura 4.17 Processo de transferncia de calor em coordenadas T S&

Substituindo os processos actuais com processos reversveis isotrmicos e isobricos a

variao de entropia em (4.65) pode ser reescrita:

+ S&1a

S& 2 a = ( S&1a S& 2 'a ) ( S& 2 a

S& 2'a )

(4.66a)

+ S& 2b

S&1b = ( S& 2 'b

S& 2 'b )

(4.66b)

S&1b ) + ( S& 2b

Substituindo (4.66a) e (4.66b) em (4.65) d-nos a ltima relao na forma:

I& = T0 (S& T + S& aP + S& bP )

(4.67)

onde:

]
= [S&
= [S&

= S& T = ( S& 2 'b S&1b ) ( S&1a

]
=]S&

S& 2 'a )

(4.68a)

P
a

= S& 2 a

S& 2 'a

(4.68b)

P
b

2b

S& 2'b

(4.68c)

De acordo com (4.59), S& T , dado por (4.68a) corresponde irreversibilidade associada
com a transferncia de calor ao longo da diferena finita de temperaturas. As restantes duas
variaes de entropia, S& aP , e S& P
b , so associadas a irreversibilidade devido a quedas de
presso nos fluxos a e b, respectivamente. A Figura 4.17 representa graficamente as
variaes de entropia e as componentes associadas da taxa de irreversibilidade do processo.
Assim,
I& = I& T + I&aP + I&bP

(4.69)

A diviso da taxa de irreversibilidade total nas duas componentes I& T e I& P foi feita
assumindo que os efeitos das duas formas de irreversibilidade podem ser separadas. Num
Anlise Exergtica

/91/

gs real, as variaes de presso devido dissipao viscosa resultam em variaes de

temperatura que, por sua vez, afectam a magnitude da componente trmica da exergia. No
entanto, em fluxos gasosos de densidade moderada, este efeito assume uma importncia
secundria. Como, num gs ideal, a entalpia apenas funo da temperatura, as duas
irreversibilidades podem ser completamente separadas; as definies de I& T e I& P ,
derivadas do balano de exergia, (4.60) e (4.64) e de Gouy-Stodola, (4.67) e (4.69), esto em
acordo total. Assumindo os gases ideais, as duas definies resultam na seguinte expresso
para os dois tipos de componentes da taxa de irreversibilidade:
I& T = T0 (m& b

2b

c Pb

dT
m& a
T

c Pa

dT
)
T

(4.70a)

I&aP = m& a Ra T0 ln( P1a / P2 a )

(4.70b)

I&bP = m& b Rb T0 ln( P1b / P2b )

(4.70c)

Comparando (4.70b) e (4.70c), os termos I&aP e I&bP , podem ser considerados a potncia
mnima necessria para o efeito reverso das quedas de presso.
Se um aumento das velocidades dos fluxos levar a um aumento em perdas de presso e nos
coeficientes de transferncia de calor, os dois componentes da irreversibilidade I& T e I& P
no so independentes. Assim, aumentando as velocidades dos fluxos, aumenta I& P e reduz
I& T , embora em quantidades geralmente diferentes. No ponto de irreversibilidade mnima,
os dois incrementos so iguais em magnitude, mas de sinal oposto.
Esta anlise pode ser extendida para ser aplicada a processos de transferncia de calor
ocorrendo a temperaturas sub-ambientais.

Irreversibilidade devida a interaco trmica com a vizinhana

A Figura 4.18(a) mostra a regio de controlo, contendo um permutador de calor, dividida em

duas partes. A parte A contm o prprio permutador de calor enquanto que a parte B
corresponde a uma regio de gradientes de temperatura entre a superfcie do permutador de
calor a uma temperatura mdia Ts e a vizinhana a T0 . A taxa de irreversibilidade que toma
lugar na parte B igual ao fluxo de exergia trmica devido s perdas de calor temperatura
da superfcie Ts . I&sQ a componente da taxa de irreversibilidade:
T
I&sQ = E& sQ = Q& s s

T0
Ts

(4.71)

A preciso do valor calculado da componente I&sQ , depende da preciso de Q& s e Ts

estimados. Se for conhecida a distribuio detalhada do permutador e do fluxo de calor
superficial, pode ser usada a seguinte expresso:
T T0
I&sQ = E& sQ = s
Ts
A

Anlise Exergtica

&
Q A dA

(4.72)

/92/

Figura 4.18 - Permutador de calor com perdas de calor, (a) regio de controlo, (b) diagrama
Grassmann.

O diagrama de Grassmann na Figura 4.18(b) mostra graficamente o balano de exergia e os

trs componentes da taxa de irreversibilidade.
Para um permutador de calor operando numa gama de temperaturas sub-ambientais, a taxa
de irreversibilidade I&sQ devida transferncia de calor da vizinhana para o permutador de
calor. A direco de E& Q vai ser a mesma para um permutador de calor operando a T >T ,
s

desde que uma mudana no sinal de Q& s acompanhado por uma variao no sinal na
diferena (Ts - T0 ), como pode ser visto em (4.71). Assim, a anlise acima igualmente
aplicvel a permutadores de calor operando a temperaturas sub-ambientais.

Anlise Exergtica

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Nota: Este texto segue de muito perto a seguinte obra:

Kotas, TJ (1985) The exergy method of thermal plant analysis, Butterworths

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