9

Zooarqueologia
a principios del siglo XXI

j EDITORES
Mara A. Gutirrez
Mariana De Nigris
Pablo M. Fernndez
Miguel Giardina
Adolfo Gii
Andrs Izeta

s
I

lie. DIEGO CATREL LEN

ANTROPLOGO

Zooarqueologa a principios
del siglo XXI. Aportes tericos,
metodolgicos y casos de estudio

Editores
Mara A. Gutirrez
Mariana De Nigris
Pablo M. Fernndez
Miguel Giardina
Adolfo Gil
A n d r s Izeta
Gustavo Neme
Hugo Yacobaccio

Z o o a r q u e o l o g a a principios del siglo XXI: Aportes tericos, m e t o d o l g i c o s y casos de estudio.

Editado por Mara A. Gutirrez; Mariana De Nigris; Pablo M. F e r n n d e z ; Miguel Giardina;
Adolfo Gil; Andrs Izeta; Gustavo Neme y Hugo Yacobaccio.
1 ed.- Buenos Aires, Ediciones del Espinillo, 2010.
602 pp. 16,5 x 25,5 cm.
a

ISBN: 978-987-25159-6-6

Evaluadores que colaboraron en esta edicin

Alejandro Acosta; Mara Teresa Alberdi; Karen Anderson; Anala Andrade; Ramiro Barberena;
Cristina B a y n ; J u a n Bautista Belardi; Carlos Belotti; Antonia Benavente; Mara Martha Bianchi; Mariano Bonomo; Mariela Borgnia; Florencia Borella; Luis Borrero; Tirso Bourlot; Pablo Cahiza; Isabel
Cartajena; Carlos Ceruti; Isabel Cruz; Luciano De Santis; Silvana Espinosa; Fernanda Falabella;Yolanda
Fernndez-Jalvo; Anala Forasiepi; Jorge Garca Llorca; Alejandra Gaseo; Randi Gladwell; Julieta G m e z
Otero; Christopher M. Gtz; Rafael G o i ; Cristian Kaufmann; Jonathan Kent; Kelly Knudson; Patricio
L p e z ; Fabiana Martin; Gustavo Martnez; Agustina Massigoge; Diana Mazzanti; Francisco Mena;
Csar M n d e z ; Guillermo Mengoni G o a l o n s ; Pablo Messineo; Eduardo Moreno; Sebastin Muoz;
Albrico Nogueira de Queiroz; Daniel Olivera; Luis A. Orquera; Clara Otaola; Ulyses Pardias; Ivn
Prez; Laura Prez Jimeno; Luciano Prates; Francisco Prevosti; Daniel Quiroz; Norma Ratto; Mara del
Carmen Reigadas; Diego Rindel; Cecilia R o d r g u e z Loredo; Mnica Salemme; Manuel San R o m n ;
Fernando Santiago; Vivian Scheinsohn; Peter Stahl; Augusto Tessone; Silvana Urquiza; Vctor Vsquez;
Atilio F. Zangrando; y evaluadores a n n i m o s .

Diseo y Edicin
Mario Pesci

ndice general
Prlogo

Zooarqueologa de camlidos sudamericanos

Camlidos en contextos funerarios: entierro de un individuo contenido en una carcasa de camlido
(Agroalfarero Temprano, Chile central) - Isabel Cartajena, Valentina TrejoyLorena Sanhueza
9
Aportes de distintas tcnicas osteomtricas para la identificacin interespecfica de camlidos
sudamericanos - Jennifer Grant

17

Variabilidad osteomtrica de camlidos de sitios arqueolgicos del NOA - Andrs D. Izeta

29

Morfometra de camlidos sudamericanos modernos. La variabilidad morfolgica y la diversidad

taxonmica - G. Lorena L'Heureux.

39 -

Estudio de fibras animales arqueolgicas: propuestas, avances, resultados, evaluacin y agenda

futura - Mara del Carmen Reigadas

51

Osteometra de llamas {Lama glama L.) y sus consecuencias arqueolgicas - Hugo D.Yacobaccio

65

Istopos estables y zooarqueologa de camlidos en contextos pastoriles de la puna (Jujuy,

Argentina) - Hugo D.Yacobaccio, Celeste T.Samec y Mara Paz Cata

77

Paleodietas de guanacos {Lama guanicoe) del cerro Casa de Piedra (Parque Nacional Perito Moreno,
Santa Cruz, Argentina) - Cristina Yaguedd y Mirta O.Arriaga
87

Marcos de referencias y anlisis faunsticos

La densidad mineral sea y la variabilidad ontognica en guanaco {Lama guanicoe). Implicancias
para la construccin de marcos de referencia en zooarqueologa - Mara C.Ivarez,Mariela
Gonzlez,
Agustina Massigoge, Cristian Kaufmann y Mara A. Gutirrez
95
Ecologa isotpica de guanaco {Lama guanicoe) en el sur de Sudamrica: tendencias espaciales,
temporales e implicaciones arqueolgicas - Ramiro Barberena, Adolfo F. Gil, Gustavo A. Neme, A.
Francisco Zangrando, Gustavo G. Politis, Luis A. Borrero y Gustavo A.Martnez

107

Representacin diferencial de difisis y epfisis de huesos largos de guanaco {Lama guanicoe) en

contextos arqueolgicos de m d a n o s en Patagonia austral:el sitio Ro Meseta 1 (lagoTar, provincia
de Santa Cruz) - Juan Bautista Belardi, Tirso Bourloty Diego Rindel
119
Registro zooarqueolgico en el Alero Puesto Carrasco: un aporte para discutir la explotacin de
rheidos en Nordpatagonia - Miguel A. Giardina

133

Identificacin taxonmica y anatmica de muestras arqueofaunsticas a partir de fragmentos

diafisiarios de huesos largos - Diego Catriel Len

145

Indices de utilidad e c o n m i c a en contextos tafonmicos variados - Clara Otaola

157

Variacin de " C y 8 N en liebres {Lepus californicus) del desierto y precordillera de la Gran Cuenca
Oriental: implicaciones en la dieta y paleoclima - Andrew Ugan, Joan Coltrain y David Byers
167
,5

Zooarqueologa y procesos de cambio en poblaciones humanas

Comparando estrategias de explotacin faunistica en el humedal del Paran inferior:
cazadores-recolectores versus horticultores amaznicos - Alejandro Acosta, Daniel Loponte y
Leonardo Mucciolo

177 ^

Una primera aproximacin al desarrollo del modo de produccin tribal y la evolucin del registro
zooarqueolgico en el sur de los valles Calchaques (Catamarca) - Carlos R. Beloni Lpez de Medina.... 189
Anlisis zooarqueolgico de Pirque Alto: aprovechamiento de recursos faunsticos durante los
perodos Formativo y Tiwanaku en Cochabamba, Bolivia - Jos M. Capriles, Claudia Rivera Casanovas
y Timothy L. McAndrews
199
Nuevos datos zooarqueolgicos de las ocupaciones tempranas de Cerro Casa de Piedra Cueva 7
(Santa Cruz, Argentina) - Mariana E. De Nigris, Adriana LacroutsySofa
lecce
209

145

Identificacin taxonmica y anatmica de muestras

arqueofaunsticas a partir de fragmentos diafisiarios de
huesos largos
Diego Catriel Leon
RESUMEN
Debido a la elevada proporcin de fragmentos diafisiarios registrados en los sitios arqueolgicos del litoral martimo del rea Interserrana que no fueron identificados t a x o n m i c a m e n t e , se
desarroll una m e t o d o l o g a para solucionar esta dificultad. En este trabajo se presenta la etapa
inicial del desarrollo m e t o d o l g i c o para la diferenciacin t a x o n m i c a y a n a t m i c a de a n d (Rhea
americana), guanaco {Lama guanicoe) y venado de las pampas {Ozotoceros bezoarticus) a partir de
fragmentos de las difisis. Para ello se seccionaron huesos largos actuales de estas tres especies
de los cuales se relevaron los espesores, las formas y los rasgos cualitativos de la cavidad medular.
Los resultados fueron aplicados a una muestra de fragmentos diafisiarios que carecen de zonas
d i a g n s t i c a s externas de huesos largos del sitio a r q u e o l g i c o Q u e q u n Salado 1 (provincia de
Buenos Aires). Se concluye que, si bien se necesita aumentar el n m e r o de individuos actuales
y a r q u e o l g i c o s en los cuales realizar observaciones, el m t o d o permite la identificacin tanto
t a x o n m i c a como a n a t m i c a .
Palabras clave: Huesos largos; Difisis; Espesor y cavidad medular; Determinacin t a x o n m i c a
y anatmica.

ABSTRACT
Due t o the high p r o p o r t i o n of shaft fragments registered at the archeological sites from
the maritime littoral of the Interserrana area that were not able t o identified taxonomically, a
methodology to resolve this difficulty was developed. In this work, the initial phase of development
of a methodology for taxonomic and anatomic differentiation of American ostrich {Rhea americana),
guanaco {Lama guanicoe) and Pampas deer {Ozotoceros bezoarticus) from its shaft fragments is
presented. Long bones of the three current species were sectioned, and thickness, morphology
and the medullar cavity's qualitative features were registered.These results were applied t o a shaft
fragment assemblage without long bone diagnostic zones from Q u e q u n Salado 1 archaeological
site (Buenos Aires Province). It is concluded that, even though it is necessary to increase the number
of current and archeological specimen observations, the method permit the taxonomic as well as
anatomic identification.
Keywords: Long bones; Shaft; Thickness and medullary cavity; Taxonomic and anatomic
determination.

INTRODUCCIN
Las fuentes et n og r fi c as mencionan reiteradamente la e x p l o t a c i n del a n d por parte de
los grupos a b o r g e n e s de Pampa-Patagonia (Bourne [1853] 1998; d'Orbigny [1829] 1999; Musters
[1871 ] 1979). Sin embargo, los restos seos de este taxn en sitios arqueolgicos de estas regiones
son escasos, especficamente en la regin Pampeana no superan el 4 % del total de los e s p e c m e nes (Fernndez 2000; Fernndez ef al. 2001). Este porcentaje puede deberse al bajo consumo por
parte de las poblaciones prehispnicas, al transporte diferencial o a la alta f r a g m e n t a c i n de los
elementos tanto por procesos naturales como culturales (Borrero 2006; Fernndez 2000; Miotti 1998).
Esta ltima causa parece afectar ms intensivamente a los huesos de a n d (Rheidae) que a los
de mamferos grandes, como el guanaco {Lama guanicoe) y los crvidos (Belardi 1999; Cruz 2003).
No obstante, "las extremidades posteriores" del a n d "comparten con los huesos de mamferos

O. Catriel Leon. CON1CET, Departamento C i e n t f i c o de A r q u e o l o g a (FCNyM, UNLP). E-mail:

cleonfcnym.unlp.edu.ar

146

Zooarqueologa

a principios del siglo XXI: Aportes tericos, metodolgicos

y casos de estudio

grandes" una tendencia similar hacia "una mayor supervivencia y una m s larga exposicin ante la
destruccin o el sepultamiento" en una mayor cantidad de situaciones (Cruz 2003:261-263). Por lo
tanto, los "robustos miembros posteriores" de los Rheidae "presentan huesos largos" que al astillarse
seran difciles de distinguir de los de mamferos grandes (Fernndez 2006:108).
En los sitios a r q u e o l g i c o s de la costa bonaerense se han recuperado elevadas proporciones
de fragmentos s e o s (Alfar= 79,72%; C l a r o m e c 1= 87,35%; Q u e q u n Salado 1= 96,6%; Nutria
Mansa 1= 87,98%, Bonomo 2004; Bonomo y Len 2009; Bonomo et al. 2008; Len 2008), muchos
de los cuales corresponden a difisis de huesos largos que por su apariencia y grosor fueron, en
muchos de los casos, asignados a mamferos grandes. Sin embargo, se puede haber incurrido en
un error ya que muchos de los fragmentos diafisiarios carecen de zonas d i a g n s t i c a s {sensu
Mengoni Goalons 1999) y por lo tanto podran pertenecer tanto a los huesos largos del esqueleto
apendicular posterior de aves corredoras, como el a n d , como a los huesos largos de mamferos
grandes (e.g., guanaco). En esta situacin, y para evaluar el rol del a n d en la subsistencia de los
grupos cazadores-recolectores cuando se encontraban en la costa bonaerense del rea Interserrana
(Bonomo 2004), se desarroll un ajuste m e t o d o l g i c o .
En este artculo se presentan los primeros resultados para la a s i g n a c i n t a x o n m i c a y anatmica de fragmentos diafisiarios de huesos largos sin zonas diagnsticas de sitios arqueolgicos.
Este ajuste m e t o d o l g i c o sigue los criterios propuestos por Barba y D o m n g u e z - R o d r i g o (2005)
quienes tuvieron en cuenta la morfologa de la cavidad medular, el espesor de la difisis y rasgos
m o r f o l g i c o s externos de fragmentos diafisiarios de muestras actuales de b v i d o s para realizar
determinaciones anatmicas. Cabe aclarar que localmente P. Fernndez en su trabajo para obtener
el grado de doctor utiliz criterios como tamao, forma, curvatura, superficie externa e interna, ubicacin y morfologa del tejido trabecular y el espesor del tejido cortical en aquellos e s p e c m e n e s
a r q u e o l g i c o s que carecan de rasgos a n a t m i c o s diagnsticos para poder incluirlos en categoras
t a x o n m i c a s amplias (Fernndez 2006:107).
Los objetivos de este trabajo son: 1) establecer criterios tanto cuantitativos como cualitativos
que puedan utilizarse para diferenciar entre aves grandes, como el a n d , de mamferos grandes,
como el guanaco y venado de las pampas; 2) relacionado con el objetivo anterior, se busca sistematizar estos criterios para cada elemento a fin de permitir la identificacin anatmica en estas
dos clases de vertebrados (aves y mamferos). Para este trabajo se seccionaron huesos largos de
muestras actuales de a n d (Rhea americana), guanaco {Lama guanicoe) y venado de las pampas
(Ozotoceros bezoarticus) de los cuales se relevaron rasgos cuali-cuantitativos y formas en sentido
longitudinal. Estos resultados, se aplicaron a una muestra de fragmentos diafisiarios del sitio arq u e o l g i c o Q u e q u n Salado 1 para realizar asignaciones t a x o n m i c a s y anatmicas amplias.

MATERIALES Y MTODOS
La muestra utilizada en este trabajo est compuesta por los huesos largos derechos del esqueleto apendicular posterior de un a n d sub-adulto {Rhea americana) (n= 3), los huesos largos
derechos del esqueleto apendicular posterior y el h m e r o de un a n d adulto (n= 4), los huesos
largos derechos de dos guanacos {Lama guanicoe), uno sub-adulto (n= 6) y el otro adulto (n= 6),
y los huesos largos derechos de un venado de las pampas adulto {Ozotoceros bezoarticus) (n= 6) .
Las carcasas de los a n d e s fueron recolectadas en el valle medio del ro Negro (Ro Negro), la
de venado de las pampas proviene del centro-sur de la provincia de San Luis (Ea. Centenario), en
tanto que la procedencia de las dos carcasas de los guanacos es desconocida. Los cinco individuos
forman parte de las colecciones osteolgicas de referencia del Laboratorio N 3 del Departamento
Cientfico de A r q u e o l o g a del Museo de La Plata (FCNyM-UNLP).
1

De cada hueso largo se seccionaron las epfisis; a su vez, las difisis, fueron cortadas longitudinalmente siguiendo el plano antero-posterior. As, se obtuvieron dos fragmentos longitudinales por
cada hueso largo, que corresponden a la cara medial y lateral, y un total de 50 fragmentos diafisiarios
para el total de los elementos medidos (Figuras 1 y 2). Estos fragmentos diafisiarios fueron hervidos
por un lapso de dos horas para limpiarlos completamente y de esta manera facilitar la observacin
de la superficie medular. Asimismo, cada difisis fue dividida analticamente en 4 secciones longitudinales y cada una de ellas en la cara anterior, lateral, posterior y medial (Figura 1).
En cada seccin se relev a nivel macroscpico los siguientes rasgos cualitativos observados en
la superficie medular: la textura de la superficie (lisa, ondulada o rugosa), formas de depresiones y

D. C.Leon

147
relieves (rectangulares, elpticas, espinas seas), hoyos y micro-hoyos y
si stos eran superficiales o profundos, etc. A su vez, se describieron
las formas en sentido longitudinal
de cada seccin en sus cuatro caras
(formas: recta, c n c a v a , convexa y
cncava-convexa).

En segunda instancia, en relacin a los criterios cuantitativos, se

midieron los espesores de la pared
de las difisis con un calibre Vernier
Calipers de 0-150x0,02 mm de marca
Stronger. Estas medidas fueron t o madas sistemticamente en la parte
central -en sentido longitudinal- de
cada seccin sobre la parte media de
cada cara (cuatro puntos) y cuatro
puntos ms fueron relevados en los
bordes de las caras (anteromedial,
Referencias: S=seccin. Nota: el hueso que se muestra en la figura
medialposterior, posterolateral y lacorresponde a la tibia-tarso derecha del and adulto.
teroanterior) (Figura 2). La cantidad
Figura 1. Lineas de corte (lnea punteada) y unidades analticas
de puntos medidos fue de 8 por
en que se dividi a las difisis (secciones y caras).
s e c c i n y 32 por hueso. El total de
puntos medidos fue de 800; que se
distribuyen en 384 para guanaco (192 en el sub-adulto y 192 en el
adulto), 224 para a n d (96 en el sub-adulto y 128 en el adulto) y
Cara
192 para el venado de las pampas. Como se puede observar en la
Medial
Figura 2, cada fragmento diafisiario d e b i ser cortado en la parte
media de cada seccin para poder relevar los espesores.

RESULTADOS
De acuerdo a los objetivos planteados en este trabajo, esta seccin est dividida en dos partes. En la primera, se presentan los
rasgos particulares para cada clase de animal (aves grandes y mamferos grandes). En la segunda parte de los resultados, los rasgos
registrados son relacionados a cada elemento.
Diferenciacin t a x o n m i c a
En principio se mencionan los rasgos cualitativos particulares,
por un lado, para ave grande y, por otro lado, para mamfero grande.
Seguidamente se describen aquellos rasgos que comparten ambas
: ases de animales. Luego se mencionan las formas registradas, y
se muestra finalmente la distribucin de los espesores para cada
uno de los cinco individuos que conforman la muestra. Para cada
'asgo cualitativo, a d e m s , se destaca si el mismo fue observado en
las dos clases de edad (sub-adulto y adulto) o en una en particular.
Sin embargo, debe aclararse que en este apartado no se diferencia
oor elemento ninguno de los rasgos o formas relevados (esto se
Tratar en el siguiente apartado de esta seccin).
Los rasgos cualitativos observados en la cavidad medular de
aves grandes (and), que no se repiten en los mamferos (venado
I guanaco), son los siguientes (Figura 3):
1) Fosas rectangulares alargadas oblicuas y/o entrecruzadas con reborde (Figura 3-1); el reborde posee 1 mm de altura, la longitud de las

Referencias: A=cara anterior;

L=cara lateral; P=cara posterior;
M=cara medial. Nota: en la parte
central, la difisis de tibia-tarso
con sus cortes {longitudinal
y transversal); en el recuadro
una seccin transversal donde
se puede observar los puntos
relevados para los espesores.
Figura 2. Difisis cortada
en sentido longitudinal y
transversal.

148

Zooarqueologa

a principios del siglo XXI: Aportes tericos, metodolgicos

y casos de estudio

fosas son de aproximadamente

10 mm y de no ms de 3 mm de
ancho, estas fosas son oblicuas
y/o entrecruzadas al eje longitudinal del elemento. Este rasgo se
observ en el and adulto.
2) Fosas rectangulares alargadas
oblicuas sin reborde (Figura 3-2);
son formas superficiales de aspecto descamado y se disponen
oblicuamente al eje longitudinal
del elemento. La longitud vara
entre 10 mm y 30 mm, y el ancho es de unos 3 mm. Este rasgo
fue registrado en el and subadulto.
3) Superficies fibrosas oblicuas con
respecto al eje longitudinal del
elemento (Figura 3-3); estas "fibras" son pequeas elevaciones
que agrupadas una al lado de
la otra se exhiben como una superficie fibrosa. Estas "fibras" se
disponen oblicuamente al eje y
poseen una longitud aproximada
de 10 mm.
4) Espinas seas (Figura 3-4); son pequeas elevaciones de no ms de
2 mm. Estas formas se encuentran
relacionadas al tejido esponjoso
de las epfisis de los elementos
por lo que podran ser vestigios
de este o de lo que Higgins
(1999:1450) denomina "Boni
Strutf'de hueso sandwich dentro
de la cavidad medular de huesos
neumatizados.

Referencias: 1- Fosas rectangulares alargadas oblicuas y/o entrecruzadas

con reborde; 2- Fosas rectangulares alargadas oblicuas sin reborde;
3- Superficies fibrosas oblicuas con respecto al eje longitudinal
del elemento; 4- Espinas seas; 5- Depresiones circulares planas
superficiales; 6- Hoyos profundos con reborde; 7- Tejido esponjoso
en toda la cavidad medular y sobre este tejido el desarrollo de una
superficie fibrosa; 8- Superficies lisas con micro-hoyos superficiales; 9Depreslones elpticas profundas con fondo rugoso; 10- Protuberancias
oblicuas al eje; 11- Superficies lisas; 13- Superficies onduladas; 14Hoyos y micro-hoyos profundos.

5) Depresiones circulares planas

superficiales (Figura 3-5); estas
Figura 3. Rasgos cualitativos observados en la cavidad medular
de los laxa.
depresiones son similares a las
fosas rectangulares alargadas sin
reborde en cuanto a la profundidad y por su aspecto descamado, pero las diferencia su forma circular
con un dimetro de unos 3 mm.
Cabe aclarar que los rasgos 3,4 y 5 se registraron en ambas clases de edad.
Para los mamferos (guanaco y venado) se registraron las siguientes caractersticas en la cavidad medular (Figura 3):
6) Hoyos profundos con reborde (Figura 3-6); son de forma circular con un dimetro de unos 7 mm, con
borde que sobresale hacia la superficie medular unos 5 mm de manera oblicua al eje del elemento.
Esta caracterstica fue observada exclusivamente en el guanaco sub-adulto.
7) Tejido esponjoso en toda la cavidad medular y sobre este tejido el desarrollo de una superficie fibrosa
(Figura 3-7); esta estructura posee un espesor mximo en seccin transversal de 8 mm y mnimo de 2
mm. Este rasgo se registr nicamente en el guanaco adulto.
8) Superficies lisas con micro-hoyos superficiales (Figura 3-8); son pequeas perforaciones que penetran
la capa sea ms superficial de la cavidad medular. Estos micro-hoyos se encuentran agrupados en
cantidades que varan de decenas a cientos.
9) Depresiones elpticas profundas con fondo rugoso (Figura 3-9); estas formas poseen una longitud entre 40 y 80 mm de largo por 10 a 35 mm de ancho. Adems, la textura al tacto, en el interior de estas
depresiones, es rugosa en comparacin al resto de la cavidad medular.
Estos dos ltimos rasgos (8 y 9) fueron reconocidos en ambas especies tanto en el sub-adulto como
en los adultos.
10) Protuberancias oblicuas al eje (Figura 3-10); esta forma sobresale en la cavidad medular no ms de 3
mm, teniendo una longitud de entre 7,5 mm y 10 mm, siendo de configuracin alargada. Esta protuberancia se observ en el adulto de las dos especies (guanaco y venado).

D. C. Len

149

11) Superficies lisas (Figura 3-11); visualmente son superficies lisas y al tacto son suaves. Este rasgo es
similar al observado en metapodios de bvidos por Barba y Domnguez-Rodrigo (2005).
12) Septum medial; est estructura es particular a los metapodios de artiodctilos y fue observada a lo
largo de casi toda la difisis dividindola en dos en sentido longitudinal.
Estos dos ltimos rasgos (11 y 12) se registraron en las dos especies de mamferos tanto en el subadulto como en los adultos.
Se reconocieron dos caractersticas similares en las dos clases de animales (aves - a n d - y
mamferos -guanaco y venado-) (Figura 3).
13) Superficies onduladas (Figura 3-13); bajo esta designacin se agrup una serie de atributos diferentes
entre s pero que comparten la irregularidad de la superficie medular. Las mismas estn conformadas
por superficies irregulares, superficies onduladas, reticulado con bordes suaves y agrupamientos de
leves depresiones. Esta caracterstica concuerda en parte a lo descripto para fmur, hmero, tibia y
radio de mamferos por Barba y Domnguez-Rodrigo (2005). Este rasgo fue reconocido en todos los
individuos, excepto en el sub-adulto de guanaco.
14) Hoyos y micro-hoyos profundos (Figura 3-14); en esta categora se incluyen pequeos orificios en la
cavidad medular que penetran ms profundamente (aproximadamente 1 mm o ms) que los microhoyos superficiales. Otra diferencia con estos ltimos es que se encuentran por lo general aislados o
en agrupaciones de muy bajo nmero, no superando nunca los diez. Dentro de esta categora tambin
se incluyen los hoyos, que son perforaciones similares a los micro-hoyos pero de mayores dimensiones (aproximadamente 2 mm de dimetro). Estas estructuras coinciden con las descriptas por Barba
y Domnguez-Rodrigo (2005) para radio, tibia y metapodios de bvidos. Estos hoyos y micro-hoyos se
registraron en los cinco individuos que conforman la muestra.
De las descripciones realizadas se puede mencionar que se registraron algunos rasgos propios
para cada clase de animales (1, 2, 3,4 y 5 en aves; y 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 en mamferos). En tanto
que, los rasgos 13 y 14 fueron observados tanto en aves como en mamferos. Debe recordarse,
sin embargo, que algunos de los rasgos reconocidos podran ser particulares a una clase de edad
(rasgo 1 en ave adulta - a n d - ; rasgo 2 en ave sub-adulto -and-; rasgo 6 en mamfero sub-adulto
-guanaco-; rasgos 7 adulto -guanaco- y 10 en mamfero adulto -guanaco y venado-).
Con respecto a las formas de las caras de las secciones en sentido longitudinal (n= 400,16 por
cada hueso), las cuatro formas bases ya mencionadas se presentaron en las dos clases de animales.
Por lo tanto, este atributo no podra ser utilizado por s solo para diferenciar entre aves grandes
y mamferos grandes.
El ltimo rasgo relevado fue el espesor registrado en las diferentes secciones de las difisis. El
valor promedio del espesor para el guanaco sub-adulto fue de 5,54 m m y una desviacin tpica
muestral de 1,28 m m . En tanto que para el guanaco adulto el promedio fue de 5,28 m m y una
d e s v i a c i n tpica muestral de 1,73 m m . Para el venado de las pampas el promedio del espesor
fue de 3,5 m m con un d e s v o tpico muestral de 0,8 m m . En el caso del a n d sub-adulto el valor
promedio del espesor fue de 3,94 m m con un d e s v o tpico muestral de 1,13 m m . Por ltimo, el
espesor promedio del a n d adulto fue de 3,63 y el desvo tpico muestral de 1,29 mm. No obstante,
debe aclararse que en el adulto del a n d al incluirse los valores del h m e r o hizo descender el
promedio y aumentar el desvo tpico (el promedio para este individuo sin el humero fue de 4,1
y el desvo de 1,13 mm).
Si bien existen diferencias en los promedios entre los guanacos, por un lado, y los a n d e s y
el venado, por el otro, los rangos m x i m o y m n i m o de las especies se solapan, y en el caso del
*and su valor m x i m o registrado fue de 7,1 m m relevado en el individuo adulto (Figura 4). Sin
embargo, el 94,35% de las medidas que superan o igualan los 7 m m corresponden a guanaco (n=
50) y el 5,65% a a n d (n= 3).
Drferenciacin a n a t m i c a
A c o n t i n u a c i n se presentan los rasgos cuali-cuantitativos y las formas en sentido longitudinal
cada elemento. Como se puede observar en la Tabla 1,tan solo el fmur de a n d adulto (rasgo
y los h m e r o s de guanaco (rasgo 6 y 7) poseen rasgos cualitativos particulares. Sin embargo, las
secesiones elpticas profundas con fondo rugoso (rasgo 9) y las protuberancias oblicuas al eje
- i = c 10) fueron observadas en los elementos del esqueleto apendicular superior (fmur y hmero)
x DS mamferos. En tanto que los hoyos y micro-hoyos profundos (rasgo 14) fueron observados
~ frecuentemente en los elementos del esqueleto apendicular medio (radio/radiocbito y tibia)

Z'

150

Zooarqueologa

a principios del siglo XXI: Aportes tericos, metodolgicos

y casos de estudio

>

A N D U SA

NANDU A

G U A N A C O SA

GUANACO A

Referencias: SA=sub-adu!to; A=adulto. Nota: distribucin de espesores por taxn y clase de edad
con la mediana, rangos mximos y mnimos y outliers.
Figura 4. Distribucin de los espesores por taxn y clase de edad.
de los mamferos. En el caso de los
metapodios, el rasgo caracterstico
de estos elementos fue el septum
medial (rasgo 12) y la frecuente observacin de superficies lisas (rasgo
11). Para el caso del ave (and), las
superficies fibrosas oblicuas (rasgo
3) y las depresiones circulares superficiales (rasgo 5) se observaron en la
tibia-tarso y en el tarso-metatarso.
Con respecto a las fosas rectangulares alargadas sin rebordes (rasgo 2)
fue registrado exclusivamente en el
individuo sub-adulto de a n d . Este
aspecto descamado del rasgo 2 podra corresponder a una c o n d i c i n
inmadura del individuo.
La f o r m a l o n g i t u d i n a l de las
caras de cada s e c c i n , no permite
por s sola la identificacin de un
elemento. Lo n i c o que se puede
mencionar al respecto es que los
metapodios de los dos mamferos
considerados en este trabajo y los
tibia-tarso y los tarso-metatarso de
los a n d e s son rectos en la mayora de sus secciones y caras. En el
caso de los metapodios, todas las
formas observadas fueron rectas. En
tanto que en las tibia-tarsos y tarso-metatarsos las formas registradas
son rectas en las secciones medias
(2 y 3) y presentan en algunas de
sus caras una leve concavidad en las
secciones 1 y 4 (7 de las 32 caras

Guanaco

and
SA
o

u.

SI
S2
S3
S4
SI
S2

S3
S4
SI

S2
o; S3
ti
S4
SI
id S2
h
S3
S4
SI
6 S2
S3
H
S4
SI
; S2
S3
2
S4
SI
S2
S3
S4
SI
o S2
E

2-4
2
2
2-4

4
13
13
13
1-4
1-4
1-13
4-13

2-4-5
2-3-5
2-3
2-13

13
3-5
3-5-13
5

SA
8
8-9-11
9-11
6-9-11-14
8
8-11
8-9-11
11-14
8-1 1
8-11-14
8-11-14
11-14
8-11-14
1 1
11
11

11-12
11-12
11-12
11-12
11-12
11-12
11-12
11-12
3-14
3-13

A
Espon.
7-14
7
7
8-10
9-1 1
8-13
8
1 3
13
13
13
13-14
1 3-14
13
1 3-14

11-12
11-12
11-12
11-12
11-12
11-12
11-12
11-12

Venado
A
11-13
10-1 3
13
10-13
9-13
9-10-13
8-13
8-13
11-13
13
13
13
8-13
8-13
11-13
11-13-14

11-12
11-12
11-12
11-12
1 1-12
11-12
11-12-14
11-12-14

4-13-14
5-13

Referencias": 1con reborde; 2- Fosas rectangulares alargadas oblicuas sin reborde; 3Superficles fibrosas oblicuas con respecto al eje longitudinal del elemento:
4- Espinas seas; 5- Depresiones circulares planas superficiales; 6- Hoyos
profundos con reborde; 7- Tejido esponjoso en toda la cavidad medular
y sobre este tejido el desarrollo de una superficie fibrosa; 8- Superficies
lisas con micro-hoyos superficiales; 9- Depresiones elpticas profundas
con fondo rugoso; 10- Protuberancias oblicuas al eje; 11- Superficies lisas:
12- Septum medial; 13- Superficies onduladas; 14- Hoyos y micro-hoyos
profundos; S1. S2, S3, S4 significan seccin 1, 2, 3, 4 respectivamente:
Ho.=hmero; Fr.=fmur; R/RC.=radio/radiocbito; Ta.=tlbia; T-to.=tibiatarso; Mtcr.=metacarpo; Mtrs.=metatarso; T-mo.=tarso-metatarso; SA=subadulto; A=adulto.
Tabla 1. Rasgos cualitativos por taxn, clase de edad, elemente
y seccin.

D. C . L e o n

151

consideradas). El resto de los elementos presenta alguna concavidad, convexidad o la c o m b i n a c i n

de ambas formas en varias de sus caras.
Con respecto a los espesores por elemento y clase de edad, y como se puede observar en la
Figura 5, los elementos del esqueleto apendicular medio e inferior (radio-cbito, tibia y metapodios)
de los guanacos son los ms espesos. La diferencia est dada en que en el individuo sub-adulto los
elementos ms espesos corresponden al radio-cbito y tibia, en tanto que en el individuo adulto
los elementos ms espesos se registraron en los metapodios, especficamente en el metacarpo. Una
tendencia similar siguen los elementos del venado, pero en este caso el metacarpo es de los ms
delgados de los seis huesos de esta especie. En el caso de los andes, ambos individuos presentan
una tendencia similar para el esqueleto apendicular posterior. El espesor aumenta desde los f m u res al tarso-metatarso. El h m e r o del a n d adulto es el menos espeso de todos los elementos, y
muestra claras diferencias con el esqueleto apendicular posterior.
Si bien el t a m a o de la muestra podra ser un limitante en los rasgos relevados, a n as se
pueden hacer las siguientes consideraciones:
- Una serie de rasgos cualitativos podran permitir la diferenciacin entre clases de animales e incluso
la determinacin de algunos de sus elementos. Sin embargo, el rasgo 4 no ser tenido en cuenta
para su aplicacin. Las espinas seas reconocidas exclusivamente en las aves podran ser observadas
en especmenes de mamferos que sean fragmentos diafisiarios que posean remanentes de tejido
esponjoso fragmentado.
- Las formas longitudinales de las caras no fueron diagnsticas. Sin embargo, las formas cncavas, convexas y cncavo-convexas no seran metapodios de artiodctilos y probablemente tampoco tibia-tarso
y tarso-metatarso de aves como el and.
- Se observaron diferencias en los espesores entre clases de animales y entre sus elementos. Sin embargo, el lmite observado de 7 mm entre and y guanaco no podra ser an utilizado directamente,
menos an para realizar la identificacin de elementos ya que estos espesores podran variar tanto
en poblaciones actuales como en las arqueolgcas-paleontolgicas. Una alternativa seguida en este
trabajo para establecer un lmite entre clases de animales fue calcular los intervalos de confianza de
la media poblacional y desvo poblacional (Shennan 1992; Spiegel 1991) para el elemento ms espeso
de and (tarso-metatarso) . Los resultados obtenidos para el primer estadstico fueron de 4,14-5,05
mm (sub-adulto) y 4,18-5,1 mm (adulto) con el 95 % de probabilidad de que la media poblacional se
encuentre en estos intervalos. En tanto que, los valores para el segundo estadstico fueron de 0,96-1,61
mm (sub-adulto) y 1-1,64 mm (adulto) con un 95 % de probabilidad de que el desvo poblacional se
halle en estos intervalos. Para establecer un lmite confiable, aunque an provisorio, se tom la media
y el desvi ms alto (5,1 mm y 1,64 mm, respectivamente). Con ellos se calculo el valor lmite que deje
a su izquierda el 95% de los espesores de este elemento y el valor obtenido fue de 7,8 mm.
2

Para finalizar, con la

c o n j u g a c i n de los rasgos cuali-cuantitativos
y las formas se puede
establecer una mayor
precisin en las determinaciones. Estos criterios
fueron aplicados a una
muestra de especmenes
a r q u e o l g i c o s con los
reparos mencionados.
El lmite de espesor calculado estadsticamente
de 7,8 m m fue utilizado
como lmite entre aves y
mamferos y no el valor
observado.

i ; s
S o. Z j

APLICACIN
Estos primeros resulados se aplicaron a una
nuestra de fragmentos

Referencias: Hum=hmero; Fem=fmur; T-T=tibia-tarso; T-Mt=tarso-metatarso;

R a d = r a d i o ; M t c = M e t a c a r p o ; T i b = t i b i a ; Mts=Metatarso; RdCb=radio-cbito;
SA=and sub-adulto; A=and adulto; VA=venado adulto; G S A = g u a n a c o
sub-adulto; G A = g u a n a c o adulto.
Figura 5. Distribucin de los espesores por taxn, clase de e d a d y elemento
con la mediana, rangos mximos y mnimos y outliers.

152

Zooarqueologa

a principios del siglo XXI: Aportes tericos, metodolgicos

y casos de estudio

diafisiarios (n= 60) correspondiente al sitio arqueolgico del Holoceno tardo Q u e q u n Salado 1 (ca.
900 aos AP, Pcia. de Buenos Aires) proveniente de cuatro cuadrculas (B2, B3, C2, C3) (Bonomo 2004).
Este sitio se encuentra ubicado a 11 Km de la costa atlntica a 38 49' 44,2" S y 60 32' 11,8" O. En
estas cuatro cuadrculas, se determin previamente y a partir de las epfisis y/o zonas diagnsticas
(sensu Mengoni G o a l o n s 1999) de las difisis de huesos largos la presencia de guanaco, venado
de las pampas y a n d . La cantidad de e s p e c m e n e s de estos tres taxa es de 35; 27 corresponden
a guanaco, 5 a venados y 3 a a n d . De los 27 e s p e c m e n e s de guanaco, 10 de ellos corresponden
al esqueleto apendicular superior (6 de humero y 4 de fmur), 7 al esqueleto apendicular medio
(1 de radio-cbito y 3 de tibia) y 10 al esqueleto apendicular inferior (metapodios). En el caso del
venado, de los 5 e s p e c m e n e s , 2 de ellos pertenecen al hmero, 1 al radio y 2 al metapodio. En
tanto que para el a n d se determin la presencia de 1 e s p c i m e n correspondiente al fmur y 2 a
la tibia-tarso. Esto muestra que en el caso de los mamferos estn mejor representados el esqueleto
apendicular superior e inferior y en el caso de las aves la tibia-tarso.
Con respecto a los fragmentos diafisiarios de estas cuatro cuadrculas (n= 60) a los cuales se
a p l i c esta propuesta m e t o d o l g i c a , h a b a n sido determinados previamente como "mamferos
mayores" correspondientes todos a huesos largos y sin zonas diagnsticas (considerando lo mencionado por los siguiente autores: Baumel ef al. 1993; Barone 1990; Mengoni G o a l o n s 1999). A
partir de los espesores m x i m o s que se relevaron en los especmenes, cinco (8,3%) de los mismos
igualaron o superaron los 7,8 m m . Cuatro de ellos a su vez poseen una forma no recta con lo cual
podran corresponder a elementos pertenecientes al esqueleto apendicular superior y/o medio.
A d e m s , en uno de ellos se o b s e r v una depresin profunda de fondo rugoso (rasgo 9), con lo
cual este e s p c i m e n podra pertenecer a un h m e r o o fmur (Figura 6). Por lo tanto, estos cinco
especmenes podran ser considerados provisoriamente como pertenecientes a mamferos grandes,
tres de ellos pertenecientes al esqueleto apendicular superior/medio y uno de ellos correspondiente al esqueleto apendicular superior (en este caso mamfero grande se considera a mamferos
de t a m a o similar al guanaco sub-adulto/adulto u otras especies de t a m a o similar a este o de
mayores dimensiones -e.g., puma, vacunos, etc.-).
Con respecto al resto de los e s p e c m e n e s menores a los 7,8 m m (n= 55) se prest especial
atencin a los rasgos cualitativos. Tan solo en cinco e s p e c m e n e s su pudo observar a l g n rasgo
en la cavidad medular. En tres de ellos se registraron depresiones elpticas profundas con fondo
rugoso (rasgo 9) y en otro e s p c i m e n un hoyo profundo con reborde (rasgo 6). Estos cuatro esp e c m e n e s perteneceran a elementos del esqueleto apendicular superior (hmero o fmur) de
mamfero grande. Cabe aclarar que el espesor de estos cuatro fragmentos diafisiarios vara entre
los 6,4 y 7,7 m m . El e s p c i m e n restante present una fosa plana rectangular con reborde (rasgo 1)
y por tanto se lo podra relacionar a un fragmento diafisiario de un fmur de ave grande (and)
(Figura 6). De los 50 e s p e c m e n e s restantes no se pudo observar n i n g n rasgo cualitativo debido
al grabado intenso generado por las races y por lo tanto se los incluy en la categora indeterminados. Lo nico que se puede mencionar, y de acuerdo a las formas longitudinales, es que 14 de
estos e s p e c m e n e s no seran metapodios de mamferos ya que no son rectos.
Por lo tanto, de los 60 e s p e c m e n e s determinados previamente como fragmentos de huesos
largos pertenecientes a "Mamferos mayores" al evaluarlos a partir de este ajuste m e t o d o l g i c o ,
50 quedaron en la cat e g o r a de i n d e t e r m i nados. No obstante, 10
de ellos p u d i e r o n ser
determinados en categ o r a s t a x o n m i c a s y/
o a n a t m i c a s amplias,
aunque de forma m s
precisa a lo previamente establecido. Sumando los especmenes con
rasgos cualitativos (6
Referencias: a= Rasgo cualitativo 9 observado en espcimen arqueolgico; b= Rasgo
de los 60) a los especcualitativo 9 observado en las muestras actuales; c= Rasgo cualitativo 1 observado en
espcimen arqueolgico; d=Rasgo cualitativo 1 observado en las muestras actuales.
menes determinados a
partir de las epfisis y/o

Figura 6. Rasgos cualitativos observados en casos arqueolgicos comparados

con las muestras actuales.

D. C. Len

153

zonas diagnsticas externas se puede mencionar lo siguiente: el esqueleto apendicular superior

en los mamferos es el mejor representado (n= 17) y en el caso de las aves tanto el fmur como la
tibia-tarso estn igualmente representados (n= 2). Esto puede implicar una mayor fragmentacin as
como un mayor ingreso de estas partes esqueletarias al sitio. Sin embargo, esto debe ser evaluado
con una muestra de mayor t a m a o .

CONSIDERACIONES FINALES
En el origen de este ajuste m e t o d o l g i c o se quera evaluar el rol del a n d en la subsistencia
de los grupos prehispnicos del sector litoral del rea Interserrana de la regin Pampeana. Debido
a la elevada f r a g m e n t a c i n de los conjuntos y al espesor de los huesos del esqueleto apendicular
posterior del a n d , muchos de estos fragmentos, p o d r a n haber sido incluidos en la categora
de mamferos. Luego de la aplicacin de este ajuste m e t o d o l g i c o , aunque a n provisorio, a una
muestra del sitio Q u e q u n Salado 1 (QS1) se puede mencionar que la representacin del a n d
en este sitio sigue siendo baja en relacin a los mamferos.
Para finalizar se enumeran a continuacin las limitaciones y ventajas de este ajuste m e t o d o l gico. Limitaciones: 1) Debido a los efectos tafonmicos en un conjunto dado, como por ejemplo
la exfoliacin, los fragmentos recuperados en contextos arqueolgicos pueden sufrir prdida de
tejido. Con lo cual los rasgos cuantitativos y cualitativos que se registran en un e s p c i m e n no estaran representando correctamente a un t a x n y a un elemento; 2) Las especies animales tienen
rasgos similares en la cavidad medular como fue mencionado, con lo cual, no todos los rasgos
cualitativos son confiables para realizar determinaciones; 3) La edad, sexo, estrs nutricional y/o
patologas podran haber condicionado tanto el espesor como los rasgos de la cavidad medular
tanto de los individuos que fueron base de la g e n e r a c i n de esta propuesta as como de los fragmentos diafisiarios analizados en el sitio QS1; 4) Los elementos de una misma especie varan en
el t a m a o de una p o b l a c i n a otra debido a trayectorias biolgicas diferentes. L'Heureux (2005)
o b s e r v una reduccin en el t a m a o de los guanacos en el sur de Patagonia continental desde
el Pleistoceno final al Holoceno final. Es esperable, por lo tanto, que el espesor de los elementos
vare de la misma forma; 5) Las formas longitudinales registradas en la cara de las secciones no
proveen por s solas una variable precisa para determinar a nivel t a x o n m i c o y a n a t m i c o ; 6) Esta
propuesta a n se encuentra en una fase inicial por lo cual una a m p l i a c i n de la muestra podra
hacer variar los rasgos observados. Por lo tanto, las caractersticas mencionadas deben ser utilizadas
como provisorias y en sentido amplio.
Ventajas del m t o d o : 1) Permite la diferenciacin de mamferos grandes del t a m a o del guanaco o mayores de aves como el a n d , cuando los espesores de los fragmentos diafisiarios igualan
o superan los 7,8 m m . Si bien este valor lmite fue calculado estadsticamente se espera que con
una ampliacin de la muestra los espesores para el a n d se distribuyan por debajo de este valor; 2) Los espesores de las difisis de los huesos largos, y si bien en este trabajo no se desarrollo
esta posibilidad, pueden ser utilizados como marcos de referencia para predecir cuales de ellas
o cual cara ser m s propensa a fracturarse (Davis 1985 en Lyman 1994: 317). Como se destac,
las difisis del esqueleto apendicular medio e inferior en mamferos tienden a ser m s espesas.
En tanto que en el a n d las difisis mas gruesas se encuentran en los tarso-metatarsos; 3) Hay
rasgos cualitativos que permitiran la diferenciacin entre clase de animales y, algunos de ellos, la
identificacin de elementos en categoras anatmicas amplias {e.g., huesos largos del esqueleto
apendicular superior). A d e m s , debe agregarse la variacin observada de estos rasgos en las dos
clases de edad consideradas en este trabajo. Esto parece estar m s claro para el caso del a n d ,
pero como se ha destacado reiteradamente en este trabajo esto puede variar al incrementarse el
t a m a o de la muestra.
Considerando el desarrollo alcanzado es necesario mencionar lo que a n resta por hacer: 1)
Aumentar el t a m a o de la muestra que incluya a m s clases de edad para las especies aqu consideradas as como el n m e r o de especies {e.g., puma, huemul, ciervo de los pantanos, etc.) para
estimar si los rasgos cualitativos observados y los espesores establecidos para las clases de animales
y las categoras anatmicas varan o no significativamente a los aqu mencionados; 2) Realizar observaciones en la cavidad medular y medir los espesores de restos seos arqueolgicos. El anlisis
de difisis de huesos largos determinadas a partir de sus epfisis y/o de zonas diagnsticas externas
permitir evaluar las limitaciones mencionadas en el punto 1 y 4.

154

Zooarqueologa

a principios del siglo XXI: Aportes tericos, metodolgicos

y casos de estudio

Agradecimientos
Las investigaciones se enmarcaron en los proyectos UNLP 11/N503 y PIP-CONICET 5424,dirigidos
por G. Politis. Se quiere agradecer a A. Massigoge y M. De Nigris por la lectura de este trabajo y
las sugerencias realizadas; a A. Matarrese por la traduccin del resumen al ingls. El autor de este
artculo es el nico responsable de los contenidos vertidos.

REFERENCIAS CITADAS
Barba, R. y M. Domnguez-Rodrigo
2005 The Taphonomic Relevance of the Analysis of Bovid Long Limb bone Shaft Features and their
Application to Elment Identification: Study of Bone Thickness and Morphology of the Medullary Cavity.
Journal ofTaphonomy 3(1): 29-42.
Barone, R.
1990 Anatoma comparada de los mamferos domsticos. Editorial Hemisferio Sur, Buenos Aires.
Baumel, J. J., A. S. King, J. E. Breazile, H. E. Evans y J. C. Vanden Berge
1993 Handbook of avian anatomy: nomina anatomica avium. Nuttall Ornithological Club, Cambridge,
Massachusetts.
Belardi, J. B.
1999 Hay choiques en la terraza. Informacin tafonmica y primeras implicaciones arqueofaunsticas para
Patagonia. Arqueologa 9:163-185.
Bonomo, M.
2004 Ocupaciones humanas en el litoral martimo pampeano: un enfoque arqueolgico.Tesis Doctoral
indita. Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, La Plata.
Bonomo, M. y D. C. Leon
2009 Un contexto arqueolgico en posicin estratigrfica en los mdanos litorales. El sitio Alfar (Pdo.
Gral. Pueyrredn, Pcia. Bs. As.). Ms. en archivo. Copia disponible en el Laboratorio N 3, Departamento
Cientfico de Arqueologa, Museo de La Plata (FCNyM, UNLP), La Plata.
Bonomo, M., D. C. Leon, L.Turnes y E. Apolinaire
2008 Nuevas investigaciones sobre la ocupacin prehispnica de la costa pampeana en el Holoceno
tardo: el sitio arqueolgico Claromec 1 (partido de Tres Arroyos, provincia de Buenos Aires).
Intersecciones en Antropologa 9:25-41.
Borrero, L. A.
2006 and. Ms. en archivo. Copia disponible en el Laboratorio N 3, Departamento Cientfico de
Arqueologa, Museo de La Plata (FCNyM, UNLP), La Plata.
Bourne, B. F.
1998 [1853] Cautivo en la Patagonia. Emec, Buenos Aires.
Cruz, I.
2003 Paisajes tafonmicos de restos de Aves en el sur de Patagonia continental Aportes para la interpretacin
de conjuntos avifaunsticos en registros arqueolgicos del Holoceno. Tesis Doctoral indita. Facultad de
Filosofa y Letras, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires.
d'Orbigny, A.
1999 [1829] Viaje por la Amrica Meridional. Emec, Buenos Aires.
Fernndez, P. M.
2000 Rendido a tus pies: acerca de la composicin anatmica de los conjuntos arqueofaunsticos con
restos de Rheiformes de Pampa y Patagonia. En Desde el pas de los gigante. Perspectivas arqueolgicas en
Patagonia, editado por J. B. Belardi, F. Carballo Marina y S. Espinosa, pp. 573-586. Universidad Nacional de
la Patagonia Austral, Ro Gallegos.
2006 Aprovechamiento de recursos faunsticos en los ambientes de estepa y ecotono bosque-estepa del norte
de la Provincia del Chubut.Tesis doctoral indita. Facultad de Filosofa y Letras, Universidad de Buenos
Aires, Buenos Aires.

D. C. Len

155

Fernndez, P., I. Cruz y D. Elkin

2001 Densidad mineral sea de Pterocnemia pennata (Aves: Rheidae). Una herramienta para evaluar
frecuencias anatmicas en sitios arqueolgicos. Relaciones de la Sociedad Argentina de Antropologa 26:
243-260.
Higgins, J.
1999 Tnel: A Case Study of Avian Zooarchaeology and Taphonomy. Journal of Archaeological Science 26:
1449-1459.
Kaufmann, C.
2009 Estructura de edad y sexo en guanaco. Estudios actualsticos y arqueolgicos en Pampa y Patagonia.
Sociedad Argentina de Antropologa, Buenos Aires.
Len, D. C.
2008 Tafonomia de grandes vertebrados en el sitio arqueolgico Quequn Salado 1 (Pdo.de Tres Arroyos;
Pcia. de Buenos Aires).Trabajo presentado en el 5 Congreso de Arqueologa de la Regin Pampeana
Argentina, Santa Rosa. MS.
o

L'Heureux, G. L.
2005 Variacin morfomtrica en restos seos de guanaco de sitios arqueolgicos de Patagonia austral
continental y de la isla grande de Tierra del Fuego. Magallania 33(1): 81-94.
Lyman, R. L.
1994 Vertbrate Taphonomy. Cambridge University Press, Cambridge.
Mengoni Goalons, G.
1999 Cazadores de guanacos de la estepa patagnica. Sociedad Argentina de Antropologa, Buenos Aires.
Miotti, L.
1998 Zooarqueologa de la meseta central y costa de Santa Cruz. Un enfoque de las estrategias adaptativas
aborgenes y los paleoambientes. Museo Municipal de Historia Natural de San Rafael, San Rafael.
Musters, G. C.
[1871] 1979 Vida entre los patagones. Solar-Hachette, Buenos Aires.
Shennan, S.
1992 Arqueologa Cuantitativa. Editorial Crtica, Barcelona.
Scnegel, M. R.
'991 Estadstica. McGraw-Hill/Interamericana de Espaa S. A., Madrid.

NOTAS
: ases de edad para el guanaco fueron determinadas de acuerdo al cronograma de fusin sea establecida
. a jfmann (2009). Los huesos largos del venado de las pampas se encontraban completamente fusionados
: -al se consider a este individuo como adulto. Para los andes, uno de los individuos presentaba todas
is
tisis osificadas por tanto fue considerado como adulto. En tanto que el otro individuo posea la epfisis
*. ai del fmur sin una osificacin completa. Sin embargo, el tamao de sus huesos largos es similar al de
: .dos de esta especie que estn completamente osificados (observacin personal).Es por esta razn
: - der a este individuo como un sub-adulto.
en. la distribucin de los espesores de estos dos huesos es asimtrica, los valores de estas medidas se
dentro de los abortantes mnimos y mximos (1,6-7,3 mm para el sub-adulto y 1,45-8,2 para el
: oor lo cual, se acercan a la normalidad (Shennan 1992: 60). Segn Spiegel (1991:94), aquellas curvas
srfoucin asimtrica que se acercan a la normalidad se las puede tratar como normales. Por lo tanto, en
laoajo se calcularon los estadsticos mencionados (media y desvo).

n este volumen se publican 54 trabajos que

fueran originalmente presentados en el I
Congreso Nacional de Zooarqueologa
Argentina, realizado en Malarge (Mendoza) en
setiembre de 2008. Este volumen actualiza el panorama de la zooarqueologa como disciplina para
enfrentar la investigacin relacionada con el uso de
los recursos animales de diferentes situaciones, regiones y momentos cronolgicos. Este libro es un
documento de importancia para todo aquel interesado en conocer el "estado del arte" de la zooarqueologa en la Argentina y evaluar su presente, as como
sus perspectivas futuras.

ISBN: 978-987-25159-6-6