QUMICA ORGNICA

La qumica orgnica se define como la qumica de los compuestos del

carbono. Hace ms de siglo y medio, se crea que los compuestos orgnicos
procedan de organismos vivos y nunca seran sintetizados; sin embargo,
actualmente, la mayor parte de estos compuestos se originan por sntesis, a
veces a travs de sustancias inorgnicas y ms frecuentemente de otras
sustancias orgnicas. Segn el Chemical Abstracts, existen ms de 50
millones de sustancias orgnicas, cada una con sus propias caractersticas
fsicas, como la densidad o punto de ebullicin, y sus propias caractersticas
qumicas.
En la mayora de los compuestos orgnicos, algunos elementos se
encuentran presentes en la estructura con un elevado porcentaje, a estos
elementos se les conoce como organgenos. Estos son el carbono (C),
hidrgeno (H), oxgeno (O) y nitrgeno (N), es posible nombrar tambin al
fsforo (P) y al azufre (S).
El carbono es capaz de compartir cuatro electrones de valencia y formar
cuatro enlaces covalentes, esto se denomina tetravalencia; el carbono
puede enlazarse consigo mismo mediante un enlace simple, doble o triple, a
esto se le conoce como autosaturacin; adems de estas dos propiedades,
el carbono puede formar cadenas largas abiertas o cerradas, esto es la
concatenacin.
Se ha comprobado que cuando el carbono forma enlaces simples, estos
estn dispuestos en forma tetradrica, siendo esto posible si se consideran
orbitales hbridos sp3, originados por la hibridacin de los orbitales 2p y 2s.
Asimismo, el carbono presentar hibridacin sp2 si forma un enlace doble,
siendo su geometra trigonal plana; de igual manera, si el carbono presenta
enlace triple, su hibridacin ser sp y su geometra, lineal.
En qumica orgnica se estudian las funciones qumicas orgnicas (como las
funciones oxigenadas, nitrogenadas y halogenadas), estas pueden ser
inorgnicas u orgnicas, y son una serie de propiedades comunes que
caracterizan a una sustancia o grupo de sustancias que poseen estructuras
semejantes, estos se denominan grupos funcionales. Algunos de estos son
el grupo hidroxilo, carbonilo, amino, nitrilo, etc.
ALCANOS Y CICLOALCANOS
Son molculas que presentan enlaces simples; se denominan hidrocarburos
saturados y su frmula general es CnH2n+2.
Las frmulas tridimensionales (frmulas de Caballete, proyecciones de
Newman, cua, bolas y varillas) dependen de las conformaciones de las
molculas, estas son los posibles ordenamientos debido a la rotacin en
torno al enlace carbono carbono. Las conformaciones pueden ser
eclipsadas, alternadas o escalonadas y tambin de ordenamientos
intermediarios.
Siendo la qumica orgnica una ciencia de tres dimensiones, es importante
la forma molecular que presentan los compuestos. Es necesario que las
molculas dibujadas en el plano dispongan de modelos moleculares para

observarlas en el espacio. Existen programas de computadora que permiten

manipular las molculas a voluntad; as tambin, hay modelos moleculares
como el modelo de espacio compacto y los modelos de esferas y barras.
Nomenclatura de alcanos:
-

Primero: Se encuentra la cadena continua ms larga de carbonos.

Segundo: Se numera la cadena principal, se empieza desde el
extremo que contenga al sustituyente ms prximo, en caso de que
los sustituyentes estn a la misma distancia de ambos extremos, se
numera desde el que tiene el segundo sustituyente ms prximo.
Tercero: Se numera e identifica a los sustituyentes, si hay dos
sustituyentes en el mismo carbono, se escribe el mismo nmero que
corresponda.
Cuarto: Se nombra el compuesto, se usan guiones para separar los
prefijos y comas para los nmeros. Si hay ms de un sustituyente, se
ordena alfabticamente, independientemente del prefijo de estos.
Quinto: Si existiera un compuesto complejo como sustituyente, este
se nombra como si fuera un compuesto por s mismo y se ordena
alfabticamente considerando su respectivo prefijo en el nombre del
compuesto principal.

Nomenclatura de cicloalcanos:
-

Se aplican las mismas reglas de la nomenclatura de alcanos, solo que

acompaado del prefijo ciclo.
Se considera como cadena principal al ciclo, si esta cadena fuera
compleja, el ciclo sera el sustituyente.
Si hubiera ms de un sustituyente, se nombra y se numera por orden
alfabtico.

Nomenclatura de bicclicos:
-

El nombre se construye con la palabra biciclo seguido de un corchete

donde se indica el nmero de carbonos en cada cadena de las que
parten los carbonos puente (que son los que estn unidos por tres
cadenas puente).
La numeracin empieza en un carbono cabeza de puente y continua
por la cadena ms larga hasta el segundo carbono cabeza de puente,
continua por la cadena mediana hasta el puente.
Los sustituyentes se ordenan en forma alfabtica acompaados de
sus respectivos prefijos.