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CAPITULO 2.
FORMA Y TAMAO.
Las bacterias se clasifican segn su forma en
cocos, bacilos y espiroquetas.
Muchas bacterias tienen forma variable
(pleomorfas), las bacterias tienen un tamao de
0.2 a 5 micras.
Las ms pequeas (mycoplasma) tienen un
tamao similar al de los poxvirus, las bacterias
bacilares mas largas alcanzan el tamao de las
levaduras y eritrocitos de 7 micras.
ESTRUCTURA.
-Pared celular: componente mas externo
(excepto en el mycoplasma que esta rodeada
por una membrana celular).
Algunas bacterias tienen otros componentes
como la capsulas, flagelos y el Pili,
La PC, es una estructura multicapa formada internamente por peptidoglicano y externamente
varia dependiendo del tipo de bacteria.
*Pared celular Gram positivas y Gram negativas*
1. la capa de peptidogucano en las (+) es mas gruesa y tiene algunas tiene fibras y cidos
teicoicos.
2. las Gram (-) tienen una capa externa compleja, que contiene lipopolisacaridos, lipoporteinas y
fosfolpidos, entre la membrana externa y la membrana citoplasmtica se encuentra el espacio
periplasmatico en donde encuentra la B-lactaminasas que degradan la penicilina y otros
antibiticos B-lactamicos.
Las bacterias Gram (-) tienen endotoxinas (lipopolisacaridos) que funcionan como antgenos.
Las porinas (protenas) tienen un papel importante en la regulacin del transito molecular
hidrfobas (canal).
Pared celular de las bacterias acido alcohol resistentes: son bacterias que no se tien con Gram
debido a que resisten la decoloracin con alcohol acido despus de ser teidas, esta propiedad
se relacin con la elevada presencia de cidos micolicos en su pared celular.
-PEPTIDOGLICANO (mureina y mucopeptido): compuesta por una nica macromolecula unida
covalentemente, esta echa de pptidos y azucares, esta proporciona:
Soporte rgido, mantenimiento de la forma, resistencia a medios bajos de presin; las penicilinas
cefalosporina y vancomicina inhiben la sntesis de peptidoglucano; la enzima lisozima destruye la
estructura del peptidoglucano.
-LIPOLISACARIDOS:
ACIDO TECOICO.
Fibras de glicerol fosfato o ribitofosfato situadas en la capa externa de las Gram positivas.
Algunos polmeros de cidos tecoicos del glicerol penetran la capa de petidoglicano, y se une
a lpidos (cidos lipotecoicos)
-tienen capacidad de provocar shock sptico
-responsable de la unin de estafilococos en las clulas mucosas.
MEMBRANA CITOPLASMTICA:
Compuesta por una bicapa lipdica de fosfolpidos (mycoplasma contiene esteroles como las
eucariotas)
Funciones: transporte, generacin de energa por fosforilacin oxidativa, sntesis de
precursores de la pared, secrecin de enzimas y toxinas.
MESOSOMA
Es una invaginacin de la membrana citoplasmtica importante durante la divisin celular,
funciona como origen del septo transversal que divide la clula por la mitad y tambin une al
ADN.
CITOPLASMA:
Una matriz amorfa que contiene ribosomas, nutrientes, metabolitos y plsmidos.
-ribosomas: las diferencias en los RNA ribosmicos y las protenas constituyen la base de
muchos antibiticos que inhiben la sntesis proteica bacteriana pero si afectar a la humana.
-inclusiones> almacn de nutrientes. ( EJ. La volutina es una reserva de energa que se
almacenan en forma de metfosfato polimerizado, al teirse aparece como un granulo
metacomatico, como en la difteria).
-nucletido: contiene el ADN y ARN, que es una nica molcula circular con 2000 genes, ni
tiene ni membrana nuclear, ni nuclolos, ni haz mittico, ni histonas, e ADN no contienen
intrones.
CAPTITULO 3. CRECIMIENTO
Las bacterias se dividen por fisin binaria,
proceso por el cual una clula se divide para
formar dos clulas hijas, tienen un
crecimiento exponencial.
El tiempo vara de especie, de la cantidad de
nutrientes, la temperatura, el PH.
El ciclo consta de 4 fases;
1. fase lag (latencia): una gran actividad
metablica, pero las clulas no se dividen.
2. fase log (logartmica): las clulas se
dividen rpidamente (aqu es donde actan los frmacos b-lactamicos)
3. fase estacionaria: hay diferencia de nutrientes, o una acumulacin de productos txicos,
lentificando el crecimiento generando un estado estacionario en que el nmero de clulas
nuevas es igual que al numero de clulas muertas.
4. muerte: disminucin de clulas viables.clulas en quimiotato pueden permanecer en estado
log.
CRECIMIENTO ANAEROBIO Y AEROBIO.
El O2 es aceptor de electrones de los pasos finales de la produccin de energa llevada acabo por
la flavoproteinas y los citocromos.
Necesitan superoxido dismutasa y catalasa (destoxifican) para utilizar el O2 ya que su uso puede
generar molculas toxicas como el perxido de hidrogeno (H2O2) y el radical libre superoxido.
La respuesta a O2 es un criterio importante para clasificar:
AEROBIO FACULTATIVOS
M. TUBERCULOSIS.
ANAEROBIOS
FACULTATIVOS E COLI
ANAEROBIO OBLIGADOS
CLOSTRIDIUM TETANI.
FERMETANCION DE AZUCAR.
La descomposicin de azcar (glucosa o maltosa) a acido pirvico y despus a. Lctico.
Tambin puede denominarse ciclo glicolitico y es el proceso a traves del cual la bacterias
facultativas generan ATP en ausencia de oxigeno.
CAPITULO 4. GENETICA.
El material gentico consiste en una nica molcula de DNA circulas y codifican alrededor de
2000 protenas.
Las bacterias son haploides. (Solo tienen un cromosoma_
En las clulas haploides cualquier gen que esta mutado y o por consiguiente no se exprese, da
lugar a una clula que habr perdido estas caractersticas.
MUTACIONES causadas por productos qumicos, radiaciones o virus. Es el cambio en un
aminocido que puede alterar el fenotipo de las protenas puede resultar de:
sustitucin de una base: tiene lugar en la replicacin, por que la polimerasa comete un
error o por que un mutageno altera el puente de hidrogeno.
-mutacin con sentido: cuando la sustitucin origina la insercin de otro AA.
-mutacin sin sentido: cuando el cambio de codn implica la insercin de un codn de
terminacin de la traduccin proteica de forma prematura. (Destruye la funcin de la
protena)
mutaciones de desfase del marco de lectura: sucede cuando se aade o delecionan una o
mas bases desplazando el marco de lectura de los ribosomas formando protenas no
funcionales.
Transposones o secuencias de insercin en el DNA:
Pueden causar cambios profundos en los genes que los tienen insertados, como tambin
los genes adyacentes.
Acido nitroso y agentes alquilantes: alteran la bases existente de manera que el puente de
hidrogeno se une la bs errnea.
5-bromouracilo: son anlogos de bases, pueden ser incorporados en el lugar de una
timina, forma puentes de hidrogeno con menor fidelidad que la timina, causando
apareamientos con la guanina con mucha mas frecuencia, el resultado es una transicin
de pares de las base A-T a G C. el frmaco YODODESOXIURIDINA acta como un anlogo
de bases de la timina.
Benzopiereno: se une a bases del DNA y causa mutaciones de desplazamiento de marco
de lectura. Es cancergeno y mutageno, se intercalan entre bases adyacentes y
distorsionan y desplazan la secuencia de ADN.
RADIACION:
Los virus bacterianos MU (bacterifago matador) causan una mutacin muy elevada cuando
inserta su DNA en el cromosoma bacteriano. Estas mutaciones son tanto mutaciones de
desplazamiento de marco como deleciones.
Las mutaciones condicionales laterales son de importancia mdica por que se usan en las
vacunas. Las mas importantes son la mutaciones sensibles a la temperatura(los microrganismos
pueden replicarse una temperatura relativamente baja-32-permisiva, pero no a una temperatura
alta restrictiva 37)
IMTERCAMBIO DE DNA EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS.
Los Transposones transfieren el DNA de un sitio a otro del cromosoma bacteriano, o a un
plsmido, esto se lleva acabo sintetizando una copia de su DNA e insertndola en otro sitio del
cromosoma o del plsmido.
La transmisin de resistencia a antibiticos es por la transferencia de un Transposon a un
plsmido y la transferencia posterior de este plsmido a otra bacteria por conjugacin.
La transferencia de DNA intracelular puede tambin llevarse acabo a traves de reorganizaciones
programadas, estas consisten en el cambio de locacin de un gen que se encontraba en una
region inactiva a una donde pueda ser transcrito y traducido. Las reorganizaciones programadas
son responsables de los cambios de ag.
INTERCAMBIO DE DNA ENTRE LAS CELULAS.
Transferencia de informacin gentica
La conjugacin
Transferencia
de informacin
gentica
Transduccin
Transformacin
Mediante estos
procesos los genes
de resistencia son
transmitidos.
receptora.
Controla por el plsmido F que contiene los genes de las protenas necesarias para la
conjugacin incluyendo la pilina que constituye el Pili sexual.
La conjugacin empieza cuando el pili de la bacteria donadora que contiene el factor f se una a
la superficie de la bacteria receptora.
Una cadena es transferida a la clula receptora a traves del puente de conjugacin. El proceso se
completa con sntesis de la cadena complementaria para forma el plsmido F de doble cadena
tanto en la donadora como en la receptora.
La neomicina es un antibitico que se utiliza para esterilizar el tubo digestivo antes de una
operacin.
GENITOURINARIO.
Especies del genero LACTOBACILUS responsable de: produccin acido que mantienen PH bajo, y
prevencin de crecimiento patgeno.
15%-20% de mujeres en edad frtil son portadoras de estreptococos del grupo B, que causan
sepsis y meninguitis del recin nacido.
Mujeres con IVU recurrentes pueden tener e. coli y enterobacter en el introito.
5% s. aureus, relacionados con el sndrome de shock sptico.
En el paso de la orina puede contaminarse por s. epidermidis,coliformes, difteroides y
estreptococos no hemolticos
El rea alrededor de la uretra contiene secreciones con mycobacterium smegmatis (acido alcohol
resistente).
IVU.
Hepatitis A
Poli virus
virus coxsackie.
Echovirus
v. de Norwalk
rotavirus
Rubiola
V sincitial
respiratorio
V del Nilo
occidental
Rabia
VIH
Herpes II
Gripa
Sarampin
Hepatitis b y c
Fiebre amarilla
EET
CREUTZ FELTJAKOB
SCRAPIE