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ECG-9620M
ECG-9620N
ECG-9620P
ECG-9620S
ECG-9620T
ECG-9620U
cardiofax
ELECTROCARDIOGRAFO
ECG-9620
08CK2.782.00507
Modelo: ECG-9620
N de Cdigo del Manual.:
08CK2.782.00507
Completamente
De acuerdo
Neutral
En desacuerdo Completamente
de acuerdo
Lnea de corte
Es un manual organizado.
Puedo encontrar la informacin que deseo.
La informacin es precisa.
Puedo entender las instrucciones.
Las ilustraciones son apropiadas y provechosas.
El tamao de la informacin es apropiada.
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en desacuerdo
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Comentarios:
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CONTENIDO
Contenido
PRECAUCIONES GENERALES DE MANEJO ........................................................................ i
POLITICA DE LA GARANTIA ................................................................................................. ii
Atencin Relacionada a la Compatibilidad Electromagntica (EMC) ...................................... iii
Convenciones utilizadas en este manual e instrumento ......................................................... iv
Peligros, Advertencias, Avisos y Notas ....................................................................... iv
Explicacin de los Smbolos en este Manual e Instrumento ........................................ iv
Seccin 1
Seccin 2
C.1
CONTENIDO
Seccin 3
Seccin 4
Seccin 5
C.2
CONTENIDO
Procedimiento del Registro Automtico ...................................................................... 5.9
Registro extendido cuando se detecta una Arritmia o fluctuacin del
Intervalo R-R .................................................................................................. 5.10
Guardar el Archivo de Datos del ECG ............................................................ 5.10
Nmero de ID ................................................................................................. 5.11
Transferencia del Archivo de Datos del ECG ................................................. 5.11
Registro de la Copia ................................................................................................. 5.11
Registro Manual ................................................................................................................. 5.12
Generalidades .......................................................................................................... 5.12
Preparacin para el Registro Manual ........................................................................ 5.12
Procedimiento del Registro Manual .......................................................................... 5.13
Registro de la Onda Rtmica .............................................................................................. 5.15
Ejemplo del Registro .......................................................................................................... 5.16
Seccin 6
Seccin 7
Seccin 8
Seccin 9
C.3
CONTENIDO
Limpieza ............................................................................................................................... 9.2
Limpieza del Cardigrafo ............................................................................................ 9.2
Limpieza de los Electrodos y Terminales del Cable de Paciente ................................ 9.2
Limpieza del Cabezal Trmico ................................................................................... 9.3
Revisin del Cable de Paciente .................................................................................. 9.3
Programa de Reemplazos Peridicos ................................................................................... 9.4
Prueba del Sistema .............................................................................................................. 9.5
Poltica de la Disponibilidad de los Repuestos ..................................................................... 9.5
C.4
(3) La informacin tcnica tal como: lista de partes, descripciones, instrucciones para la calibracin u otra informacin,
puede ser solicitada por el personal tcnico calificado del usuario a su distribuidor de Nihon Kohden.
9. Cuando el instrumento es utilizado junto a una unidad electroquirrgica, ponga una cuidadosa atencin en la
aplicacin y/o localizacin de los electrodos y/o transductores y as, evitar posibles quemaduras al paciente.
10. Cuando el instrumento es utilizado junto a un desfibrilador, asegrese que el instrumento est protegido contra la
descarga del desfibrilador. Si no es as, quite el cable de paciente y/o transductores del instrumento para evitar
posibles daos.
POLITICA DE LA GARANTIA
Nihon Kohden Corporation (NKC) garantizar sus productos contra todo defecto en materiales y fabricacin por un ao
desde la fecha de su entrega. Sin embargo, los materiales de consumo tales como papel de registro, tinta, estilete y la batera
estn excluidos de esta garanta.
NKC o sus agentes autorizados repararn o reemplazarn cualquier producto que se compruebe que est defectuoso durante
el periodo de la garanta, siempre que estos productos hayan sido usados siguiendo las instrucciones indicadas en los
manuales de operacin y servicio.
Ninguna otra parte est autorizada en ofrecer garantas o asumir compromisos para los productos de NKC. NKC no
reconocer ninguna otra garanta, an implcita o escrita. Adems, el servicio, la modificacin tcnica o cualquier cambio en
el producto realizado, por personas fuera de NKC o sus agentes autorizados, sin el consentimiento previo de NKC har que
se pierda esta garanta.
Los productos o partes defectuosos deben ser devueltos a NKC o a sus agentes autorizados, junto con una explicacin de la
falla. El costo del envo debe de ser pre-pagado.
Esta garanta no se aplica a los productos que han sido modificados, desmontados, reinstalados o reparados sin la
aprobacin de Nihon Kohden, o hayan sido sujetos a la negligencia o accidente, dao debido a un accidente, fuego,
vandalismo, humedad u otra casualidad, instalacin o aplicacin impropia, o cuando la marca (etiqueta) de su identificacin
haya sido alterada.
ii
Este equipo cumple con el ESTANDAR EUROPEO EN-60601-1-2 (1993) el cual requiere EN-55011, clase B.
iii
PELIGRO
La seal de peligro es utilizada para alertar al usuario de una situacin arriesgada que puede originar la
muerte o lesin severa.
ADVERTENCIA
Una advertencia alerta al lector sobre un posible dao o muerte asociado con el uso o mal uso del
instrumento.
ATENCION
Una atencin alerta al usuario sobre posibles daos o problemas con el instrumento asociados con el uso
o mal uso, tal como el mal funcionamiento, falla del instrumento, dao al instrumento, o dao a otra
propiedad.
NOTA
Una nota proporciona una informacin especfica, en forma de recomendaciones, pre-requisitos, mtodos
alternativos o informacin suplementaria.
iv
Symbol
Description
Symbol
Description
Terminal Equipotencial
Nmero de serie
Terminal de Entrada/Salida
Fecha de fabricacin
serial
Terminal de entrada para seal
analgica
Cable de paciente
Smbolo
Descripcin
Atencin, consulte el manual del
operador
Smbolo
Descripcin
CE es una marca de seguridad
protegida de la comunidad
europea. Los productos con esta
marca cumplen con los
requerimientos de la directiva de
dispositivos mdicos
93/42/EEC.
Panel de operacin
Smbolo
Descripcin
Smbolo
Descripcin
Corriente alterna
Ritmo
5
Edad
6
Sexo
7
Carga de la batera
Revisin de la batera
Filtro
9
Copia / Calibracin
Tecla de funcin F1
CLR
0
F1
Borrar
1
Tecla de funcin F2
F2
Iniciar/Detener el registro
2
Tecla de funcin F3
F3
ENT
Ingresar
3
Modo
4
En la pantalla
Smbolo
Descripcin
Marca de sincronismo del QRS
Marca de la calibracin (CAL)
vi
Seccin 1 Generalidades
1C.1
1C.2
1. GENERALIDADES
Introduccin
Generalidades
El Cardiofax ECG-9620 L/M/N/S/T/U es un cardigrafo en tiempo real con 3canales de registro. El cardigrafo registra 12 derivaciones de las ondas ECG
simultneamente y analiza las ondas adquiridas del ECG. Las ondas del ECG y el
resultado del anlisis pueden ser guardados en la memoria. El Cardiofax ofrece un
uso simple y con una batera incorporada.
El cardigrafo tiene las siguientes caractersticas:
Diseo compacto y liviano, fcil de llevar. Con un tamao igual a un papel de
carta A4, con 3.1 kg. incluyendo la batera
Registro de hasta 3 canales en un papel de registro de 63 mm de ancho
Su pantalla de cristal lquido (LCD) permite una visin preliminar de 2.8 segundos
de las ondas ECG de las 12 derivaciones
En el electrocardigrafo se pueden memorizar hasta 8 registros de ECG con todos
sus datos.
Se puede analizar hasta 24 segundos de las 12 derivaciones de las ondas ECG
simultneamente
Uso amigable con las teclas de funciones.
1.1
1. GENERALIDADES
PELIGRO
Nunca utilice el cardigrafo en presencia de gas anestsico
inflamable o en una atmsfera con alta concentracin de oxgeno. El
ignorar esta advertencia puede causar una explosin o incendio.
Nunca utilice el cardigrafo sobre un tanque de oxgeno de cuidado
mdico de alta presin. El ignorar esta advertencia puede causar una
explosin o incendio.
ADVERTENCIA
Uso con una unidad electroquirrgica (UEQ)
Nunca utilice este cardigrafo cerca a una UEQ. El cardigrafo puede
funcionar mal debido a la interferencia de alta-frecuencia de la UEQ.
Cuando utilice este cardigrafo con una UEQ, vea el manual de
instrucciones de la UEQ. Antes de la medicin, revise que el plato de
retorno de la UEQ est colocado en el paciente correctamente y revise
que el cardigrafo opere correctamente cuando se usa con la UEQ. Si
el plato de retorno no est colocado correctamente, esto puede
originar quemaduras en la piel del paciente donde se colocan los
electrodos.
Examen con Imagen de Resonancia Magntica (IRM)
No instale el cardigrafo en una sala de exmenes con IRM. El
cadigrafo puede funcionar inadecuadamente debido a la interferencia
magntica de alta-frecuencia de la unidad de IRM.
Cuando realice la prueba de IRM, quite todos los electrodos del
paciente que estn conectados al cardigrafo. El ignorar esta
advertencia puede causar serias quemaduras elctricas en el paciente
debido a la calentura local originado por la fuerza electromotriz
dielctrica. Para mayores detalles, vea el manual del operador del
equipo de IRM
Cuando realice la desfibrilacin
Antes de la desfibrilacin, quite todos los electrodos y el gel
electroconductivo del pecho del paciente. Si las paletas del
desfibrilador tocan los electrodos o el gel, la energa descargada
puede quemar la piel del paciente.
Antes de la desfibrilacin, todas las personas deben mantenerse
alejados de la cama y no deben tocar al paciente ni algn equipo
conectado al paciente. El ignorar esta advertencia puede causar serias
quemaduras elctricas, choque elctrico u otras lesiones.
1.2
1. GENERALIDADES
Advertencia - continuacin
Use solamente el cable especificado cuando se usa con un
desfibrilador o UEQ. Cuando se conecta el cable de paciente
especificado, el cardigrafo cumple con el estndar tipo CF a prueba
de la desfibrilacin. El ignorar esta advertencia puede causar serias
quemaduras elctricas donde est colocado el electrodo y daar el
cardigrafo debido a la energa de descarga cuando se realiza la
desfibrilacin.
Cable de paciente:
BJ-901D Estndar IEC, punta de 3 mm de dimetro
BJ-902D Estndar IEC/DIN, punta de 4 mm de dimetro
BJ-903D Estndar IEC/DIN, tipo clip
BA-901D Estndar AHA, punta de 3 mm de dimetro
BA-903D Estndar AHA, tipo clip
Cuando utilice una UEQ y un desfibrilador con el cardigrafo, utilice
electrodos desechables de cloruro de plata.
Instalacin
ADVERTENCIA
Use slo el cable de corriente de 3-espigas suministrado con el
cardigrafo. El ignorar esta atencin, puede causar un choque
elctrico al paciente y al operador.
Utilice slo el cable de paciente especificado y conecte los
instrumentos externos con el procedimiento de instalacin
especificado. El ignorar esta advertencia puede originar un choque
elctrico serio al paciente y al operador debido a la fuga de corriente.
ATENCION
Si el cable de corriente suministrado de 3-espigas no puede ser
utilizado, opere el cardigrafo con la batera. Si se utiliza otro tipo de
cable de corriente (en especial el cable de 2-espigas) puede causar un
choque elctrico al paciente y al operador.
Cuando se usan varios instrumentos mdicos juntos, conecte los
instrumentos al mismo punto de tierra para as proteger al paciente y
al operador de los choques elctricos.
Cuando se conecta un instrumento externo en la toma marcado con
, el instrumento externo y este cardigrafo deben ser conectados de
acuerdo con el IEC60601-1-1 Equipo electro-mdico, Parte 1-1:
Requerimiento general para la seguridad - Estndar colateral:
Requerimientos de seguridad para sistemas electro-mdicos. El
ignorar esta advertencia, puede causar un choque elctrico al paciente
y al operador.
1.3
1. GENERALIDADES
Atencin - continuacin
Al insertar o sacar la batera del cardigrafo, asegrese que el
cardigrafo est apagado. De lo contrario el paciente y el operador
pueden sufrir un choque elctrico.
Paquete de Batera
PELIGRO
Mantenga el paquete de batera lejos del fuego. No caliente el paquete de
batera. De lo contrario puede haber fuga de la sustancia lquida y la
batera puede explotar.
Nunca haga corto-circuito entre los terminales + y del paquete de
batera con un cable. Nunca guarde o transporte el paquete de batera
junto con metales como collares o ganchos de pelo, puede ocurrir un
corto-circuito el cual originar un gran flujo de corriente, ocasionando
la fuga de la sustancia lquida dentro de la batera y sta puede explotar.
Nunca desmonte o modifique el paquete de la batera. Nunca dae o
solde directamente el tubo de funda. Puede ocurrir un corto-circuito en la
batera, se saldr la sustancia lquida y la batera puede explotar.
No utilice el paquete de batera que est daada como producto de una
cada. Hay una vlvula de descarga de gas dentro de la batera y si se
daa esta vlvula, el gas no podr descargarse, causando una explosin
en la batera.
No exponga al paquete de batera a fuertes golpes mecnicos. Puede
ocasionar la fuga de la sustancia lquida dentro de la batera y sta
puede explotar.
Si el paquete de batera est daada y la sustancia lquida de la batera le
cae a los ojos o piel, lave la zona afectada inmediatamente con bastante
agua y luego visite a un mdico. Nunca frote sus ojos, de lo contrario
puede perder la vista.
Recargue la batera slo utilizando un cardigrafo ECG-9620. Si se utiliza
algn cargador de bateras, fluir una corriente anormal y puede
ocasionar la fuga de la sustancia lquida dentro de la batera y sta
puede explotar.
No conecte el paquete de la batera al tomacorriente la C.A. o a un
encendedor de un carro. Puede ocasionar la fuga de la sustancia lquida
dentro de la batera y sta puede explotar.
La batera tiene polaridad + y . Asegrese que la batera est conectada
con la direccin de polaridad correcta. De lo contrario, puede ocasionar
la fuga de la sustancia lquida dentro de la batera y sta puede explotar..
Utilice slo el paquete de batera SB-901D.
ADVERTENCIA
No sumerja el paquete de batera en el agua. La batera se calentar y
oxidar, y fugar la sustancia lquida dentro de la batera.
Nunca utilice el paquete de batera que est daada, decolorada o que
tenga fuga. Una batera daada puede explotar si es utilizada.
1.4
1. GENERALIDADES
Advertencia - Continuacin
No deje el paquete de batera sin uso por ms de un ao. Puede
ocasionar fuga en la batera.
ATENCION
No recargue un paquete de batera deteriorada. De lo contrario el
cardigrafo no podr operar con la energa de la batera.
No exponga al paquete de batera a la luz solar directa o ni lo deje en
lugares con altas temperaturas. El tiempo de vida de la batera se
puede acortar; el rendimiento del paquete de batera se puede
degradar y la sustancia lquida dentro de la batera puede fugar.
No deje el paquete de batera donde pueda ser alcanzado por el
paciente.
Antes de deshacerse de la batera, pregunte a los oficiales de
desperdicios slidos de su localidad acerca de los detalles en su rea
de las opciones de reciclaje o desecho apropiado. La batera es
reciclable. Al final de su vida til, bajo varios estados y leyes locales,
puede ser ilegal el desecho de esta batera en el basurero municipal.
Operacin
ATENCION
Ingrese la informacin del paciente correctamente. De lo contrario el
dato del ECG se puede perder o mezclarse con la informacin del
dato del ECG de otro paciente.
Criterio del registro del ECG
Este cardigrafo provee de una funcin de anlisis del ECG
automtico. El anlisis del ECG automtico es realizado solamente
para la onda ECG adquirida y no refleja toda las condiciones del
paciente. El resultado del anlisis puede no corresponder con el
criterio del mdico.
El criterio general debe ser realizado por el mdico, refirindose al
resultado del anlisis, diagnstico clnico, y otros resultados del
examen. Despus del juicio general del mdico, el resultado del
anlisis debe ser firmado o rubricado por el mdico.
Tenga cuidado cuando analice el registro del ECG debido a que el
filtro de 25 Hz contra la EMG puede causar una gran distorsin de las
ondas P y QRS dependiendo del detalle de la forma de onda. La
caracterstica del filtro de EMG es similar al filtro anlogo de EMG
convencional.
No utilice la seal que sale del conector de salida como una seal de
sincronismo tal como la seal para la cardioversin. Existe un tiempo
de retardo entre la seal de entrada del ECG y la seal de salida.
1.5
1. GENERALIDADES
Atencin - continuacin
Cuando el cardigrafo es operado con la batera y una gran corriente
de fuga ingresa desde el instrumento conectado externamente,
conecte el cardigrafo a la lnea de tierra o utilice un transformador
de aislamiento para el instrumento externo. El ignorar esta atencin,
puede causar un choque elctrico al paciente o al operador
Use solamente el coche KD-103E para el cardigrafo. Si utiliza otro
coche, se puede caer el cardigrafo o el coche se puede voltear.
Nunca utilice el cardigrafo echado sobre uno de sus lados. El
ignorar este atencin puede causar que el cardigrafo se caiga, o
pueda haber fuga del lquido de la batera.
La batera siempre debe estar instalada an cuando sea operado con
la energa de la C.A. De lo contrario puede ocurrir un corte repentino
de la energa cuando se desprenda algn electrodo durante el
registro.
NOTA
Cuando se est usando la batera y la lmpara de operacin de la
batera destella en color anaranjado, los resultados de la medicin
quiz no podrn ser guardados en la memoria.
ATENCION
Mantenimiento
1.6
1. GENERALIDADES
2
3
1
Nombre
Funcin
1. Panel de operacin
2. Porta-papel
(depsito del papel)
3. Pantalla LCD
Muestra las ondas del ECG, informacin del paciente, marcas y mensajes.
Nombre
Funcin
1.7
1. GENERALIDADES
Panel de Operacin
7
8
1
10
4
5
Nombre
11
12
13
14
Funcin
1. Lmpara de C.A.
2. Lmpara de operacin
de la batera
3. Lmpara de carga
de la batera
NOTA
Despus de completada la carga, la lmpara de carga de la batera
destellar. Esto es debido a que una pequea corriente es
suministrada a la batera (recarga suplementaria) para prevenir su
auto-descarga. Mantenga el cable de corriente enchufado al
tomacorriente de la pared.
4. Tecla/lmp. POWER
(interruptor de encendido)
Enciende/Apaga el cardigrafo.
5. Tecla MODE
Tecla/lmp. RHYTHM
1.8
1. GENERALIDADES
Nombre
Funcin
8. Tecla AGE
9. Tecla SEX
Las teclas Mode, Rhythm, F1, F2. F3, Age, Sex, Auto/Manual, Feed/Mark, Filter Copy/
CAL y Start/Stop son utilizadas para el ingreso de los nmeros en la pantalla de la
Configuracin del Sistema e informacin del paciente. Vea la Seccin 3 Cambio de
las Configuraciones (Pantalla de la Configuracin del Sistema) e Ingreso de la
Informacin del Paciente en la Seccin 4.
1.9
1. GENERALIDADES
ATENCION
Cuando se conecta un instrumento externo al conector marcado con , el instrumento externo y este
cardigrafo deben ser conectados de acuerdo al estndar IEC60601-1-1 Equipo electromdico - Parte 1-1:
Requerimientos generales para la seguridad - Estndar colateral: Requerimientos de seguridad para
sistemas electromdicos. El ignorar esta advertencia puede originar un choque elctrico al paciente y al
operador.
No utilice la seal que sale del conector de salida como una seal de sincronismo tal como la seal para
la cardioversin. Existe un tiempo de retardo entre la seal de entrada del ECG y la seal de salida
1 2
Nombre
Funcin
1. Conector EXT-IN
2. CRO-OUT
3. Conector SIO
1.10
1. GENERALIDADES
Panel Inferior
Nombre
1. Compartimiento de la batera
Funcin
Contiene el paquete de la batera.
ATENCION
La batera siempre debe estar instalada an cuando el cardigrafo sea
operado con la energa de la C.A. De lo contrario puede ocurrir un
corte repentino de la energa cuando se desprende algn electrodo
durante el registro.
1.11
1. GENERALIDADES
LCD/LED
Unidad de entrada
Calibracin
Comunicacin
CRO/EXT1
Inicializacin de la configuracin del sistema
1.12
1. GENERALIDADES
Operacin Bsica
El cardigrafo dispone de teclas de funciones en el panel de operacin.
Presione una tecla de funcin correspondiente a la funcin mostrada en la parte
inferior de la pantalla, y as realizar la funcin deseada.
1.13
1. GENERALIDADES
Cambio a otra pantalla para seleccionar el detalle de la operacin que usted desea:
1. Presione la tecla MODE para llamar a la pantalla del men principal.
1.14
1. GENERALIDADES
ATENCION
Lmpara encendida
de alimentacin con
la C.A.
NOTA
Lmpara encendida de
operacin con batera
NOTA
La energa remanente de la batera cambia dependiendo de la
temperatura ambiente y de la calidad de la onda registrada.
Lmpara de operacin con batera Tiempo de registro disponible
Se ilumina en color verde
Por lo menos 15 minutos
2 horas o ms con carga completa
Se ilumina en color anaranjado
La energa se acabar pronto
Destella en color anaranjado
La energa se acabar dentro de 1 minuto
Recargue la batera inmediatamente u
opere con la energa de la C.A.
Manual del Operador ECG-9620
1.15
1. GENERALIDADES
1.16
Seccin 2 Preparacin
2C.1
2C.2
2. PREPARACION
PELIGRO
Nunca utilice el cardigrafo en presencia de gas anestsico
inflamable o en una atmsfera con alta concentracin de oxgeno. El
ignorar esta advertencia puede causar una explosin o incendio.
Nunca utilice el cardigrafo sobre un tanque de oxgeno de cuidado
mdico de alta presin. El ignorar esta advertencia puede causar una
explosin o incendio.
ADVERTENCIA
Nunca use este cardigrafo cerca a una UEQ(unid.electro-quirrgica).
El cardigrafo puede funcionar mal debido a las interferencias de altafrecuencia generadas por la UEQ.
No instale el cardigrafo en una sala de examen MRI(resonancia
magntica). El cardigrafo puede operar inapropiadamente debido a la
interferencia magntica de alta-frecuencia generada por la unidad MRI.
ATENCION
No instale el cardigrafo cerca a un equipo de gran poder de
consumo de energa, tal como un equipo de rayos-X de alto amperaje.
No instale el cardigrafo cerca a una lnea de energa elctrica,
dinamo o motor que generen induccin electromagntica.
No instale el cardigrafo cerca a una unidad electroquirrgica o
equipo teraputico de RF.
Seleccione una sala sin excesivo ruido, vibracin, luz solar, alta
humedad o salpicadura de agua.
Asegrese que no haya influencia de un telfono celular.
Evite lugares donde el cardigrafo reciba fuertes interferencias
electromagnticas tales como de estaciones de radio o TV, telfonos
celulares o intercomunicadores radiales de doble va.
No instale el cardigrafo donde pueda estar expuesto al agua o
soluciones qumicas. Evite las salpicaduras directas, atomizadores o
aire hmedo de un nebulizador o humidificador. Esto originar
problemas y acortar la vida del cardigrafo.
No exponga al cardigrafo a la luz solar directa.
El cardigrafo no debe compartir la lnea elctrica con ningn
instrumento que consuma mucha energa, tal como un equipo de
rayos-X, debido a que puede originar artefactos.
Manual del Operador ECG-9620
2.1
2. PREPARACION
Atencin - continuacin
Use solamente el coche KD-103E para el cardigrafo. Si utiliza otro
coche, se puede caer el cardigrafo o el coche se puede voltear.
Nunca utilice el cardigrafo echado sobre uno de sus lados. El
ignorar este atencin puede originar que el cardigrafo se caiga, o
pueda haber fuga del lquido de la batera.
Asegrese que haya suficiente espacio entre el cardigrafo y la pared
para una adecuada ventilacin. Deje un espacio mayor a 5 cm entre la
pared y el cardigrafo, tal que la temperatura de operacin no exceda
a los 40C (104F). De lo contrario la temperatura interna del
cardigrafo aumentar. Esto conlleva a una medicin inexacta y
acorta la vida del cardigrafo.
Cuando se conecta un instrumento externo al conector marcado con
, el instrumento externo y este cardigrafo deben ser conectados de
acuerdo al estndar IEC60601-1-1 Equipo electromdico - Parte 1-1:
Requerimientos generales para la seguridad - Estndar colateral:
Requerimientos de seguridad para sistemas electromdicos. El
ignorar esta advertencia puede originar un choque elctrico al
paciente y al operador.
NOTA
Instale el cardigrafo donde la pantalla pueda ser vista claramente sin
que se refleje la luz en ella.
No coloque sbanas o telas sobre el cardigrafo.
No instale el cardigrafo en reas sucias.
Coloque el cardigrafo y otros equipos en forma tal que, la interferencia radiada de
algn equipo con pantalla CRT sea reducida tanto como sea posible.
2.2
2. PREPARACION
Batera
Atenciones en el Uso de la
Batera
PELIGRO
Mantenga el paquete de la batera lejos del fuego. No caliente el
paquete de la batera. De lo contrario, la sustancia lquida dentro de la
batera se sale y puede ocurrir una explosin.
Nunca haga un corto-circuito entre los terminales + y , del paquete
de la batera, con un cable. Nunca guarde o transporte el paquete de la
batera junto con metales tales como collares o ganchos de pelo.
Puede haber un corto-circuito y fluir una gran corriente, originando
una fuga de la sustancia interna de la batera y puede explotar.
Nunca desmonte o modifique el paquete de la batera. Nunca dae o
solde directamente sobre la funda del cable. La batera har cortocircuito, la sustancia electroltica fuga y la batera puede explotar.
No utilice una batera daada, tal como una golpeada. En la batera
hay una vlvula de descarga de gas, si esta vlvula se daa, el gas no
podr ser descargado originando la explosin de la batera.
No exponga al paquete de batera a golpes mecnicos fuertes. La
sustancia lquida dentro de la batera puede fugar y originar una
explosin.
Si el paquete de la batera est daada y su sustancia lquida hace
contacto con los ojos o piel, lave la zona afectada inmediatamente
con bastante agua, luego visite a su mdico. Nunca sobe sus ojos, de
lo contrario puede perder la vista.
No conecte la batera al tomacorriente de la C.A. o a una toma de un
encendedor en una unidad mvil. La sustancia lquida dentro de la
batera fugar y la batera puede explotar.
Utilice solamente el paquete de batera SB-901D.
ADVERTENCIA
No sumerja el paquete de batera en agua o agua de mar. La batera se
calentar, oxidar y se saldr la sustancia lquida interna de la batera.
Nunca utilice una batera que est daada, descolorada o que tenga
fugas. Un paquete de batera daada puede explotar si es utilizada.
ATENCION
No exponga el paquete de batera a la luz solar directa o la deje en un
lugar de altas temperaturas. El tiempo de vida de la batera se
acortar, el rendimiento de la batera decae y su sustancia lquida
interna puede fugar.
2.3
2. PREPARACION
Atencin - Continuacin
No doble o jale el conector del cable del paquete de batera con
demasiada fuerza. De lo contrario, el cable de la batera o el conector
del cable de la batera se pueden daar.
Si el tiempo de operacin con la batera es menor de 30 minutos, la
batera puede estar deteriorada. Reemplace el paquete de batera por
una nueva. El tiempo de vida de la batera es alrededor de un ao.
No deje la batera donde pueda ser alcanzado por el paciente.
NOTA
El tiempo de operacin con la batera es de 2 horas o ms cuando la
temperatura ambiente es de 25C (77F). Si la temperatura del
ambiente es ms de 25C (77F) o dependiendo de la calidad de la
onda ECG, el tiempo de operacin puede decrecer.
El tiempo de vida de la batera es alrededor de un ao. Cuando opere
el cardigrafo con la batera, revise la fecha de cuando fue
reemplazada ltimamente el paquete de batera, en la fecha de su
inicio colocada en la etiqueta adherida al cardigrafo.
Reemplazo de la batera
ATENCION
Cuando inserte o saque la batera del cardigrafo, asegrese que el
cardigrafo est apagado y que el cable de corriente C.A. est
desconectado del tomacorriente. De lo contrario, el paciente y el
operador pueden sufrir un choque elctrico.
Recarga
PELIGRO
El paquete de batera debe ser solamente recargado con el
cardigrafo ECG-9620. Si se utiliza cualquier otro cargador de
bateras, fluir una corriente anormal, fugar la sustancia interna de la
batera y la batera puede explotar.
ATENCION
No trate de recargar una batera deteriorada. El cardigrafo no podr
ser operado con el energa de la batera.
Recargue la batera a una temperatura ambiente de 5 a 40C (41 a
104F). Si la batera es recargada a menos de 5C o ms de 40C, la
sustancia interna puede fugar o recalentarse. Esto puede daar la
batera.
2.4
2. PREPARACION
NOTA
Antes de usar un paquete de batera nuevo, cargue la batera con el
cardigrafo ECG-9620.
El tiempo de carga de la batera es dentro de las 6 horas siempre que
la temperatura de superficie del paquete de batera est entre 10 a
35C (50 a 95F). Si el paquete de batera no llega a completar su carga
despus de 90 minutos, saque el adaptador de la C.A. y reemplace el
paquete de batera por uno nuevo. El tiempo de carga cambia
dependiendo de la temperatura de superficie del paquete de batera.
Cuando la temperatura de superficie del paquete de batera es menor
a 10 o mayor a 35C (50 a 95F), el tiempo de carga de la batera puede
ser incrementado.
Durante la carga, el paquete de batera puede calentarse. No cubra ni
coloque nada sobre el cardigrafo.
Almacenaje
ADVERTENCIA
No deje el paquete de batera sin uso por ms de un ao. Puede
ocurrir filtracin de su sustancia lquida.
ATENCION
No deje el paquete de batera completamente descargada en el
cardigrafo por ms de un ao. La batera se descarga por si misma.
Una batera con sobrecarga ya no podr ser utilizada. Recargue la
batera cada 6 meses. Si la temperatura ambiente es ms de 30C
(86F), la batera se descarga por si misma rpidamente, en este caso
recargue la batera cada tres meses.
Si el paquete de batera no va a ser utilizada por ms de 6 meses,
guarde el paquete de batera a temperaturas entre -20 a 30C (-4 a 86F)
y en lugares secos para prevenirlo del xido y fuga de la sustancia
interna.
Cuando el paquete de batera es guardado por ms de un mes,
crguelo antes de usarlo debido a que la batera puede haberse
descargada por si misma.
Reemplace el paquete de batera por uno nuevo cada ao para
asegurar el mximo rendimiento del cardigrafo.
2.5
2. PREPARACION
Desecho
ATENCION
Antes de deshacerse de la batera, revise con los oficiales de
desperdicios slidos los detalles en su rea de las opciones para el
reciclado o el desecho apropiado. La batera es reciclable. Al final de
su vida til, segn lo dispuesto por varios estados y leyes locales,
puede ser ilegal el desecho de esta batera en el vertedero del
basurero municipal.
ATENCIN
Utilice solamente el paquete de batera SB-901D.
2.6
2. PREPARACION
Carga de la Batera
NOTA
Despus de completada la carga, la lmpara de carga de la batera
destellar. Esto es debido a que una pequea corriente es
suministrada a la batera (recarga suplementaria) para prevenir su
auto-descarga. Mantenga el cable de corriente enchufado al
tomacorriente.
Si la lmpara de carga de la batera no destella an despus de 6
horas de recarga, la vida de la batera puede haber expirado.
Reemplcela por una nueva.
Tiempo de Operacin de la Batera
NOTA
La energa remanente de la batera cambia dependiendo de la
temperatura ambiente y de la calidad de la onda registrada.
Lmpara de operacin con batera
Se ilumina en color verde
2.7
2. PREPARACION
ATENCION
Tipo del papel de registro
Use solamente el papel de registro de 63 mm especificado por la
Nihon Kohden . Si se utiliza un papel de registro de menor ancho y el
circuito de deteccin del papel no lo puede detectar, se puede activar
el cabezal trmico. El cabezal trmico se puede daar donde no toca
al papel, y el rodillo de jebe de sistema se puede quemar.
Uso
Los plsticos y solventes orgnicos pueden originar colores en una
superficie blanca o un descolorimiento del papel de registro.
Ejemplo de los materiales que contienen solventes orgnicos y
originan color: Adhesivos, pastas, plumones, y papel diazo semi-seco.
Ejem. de materiales descolorantes hechos de cloruro de vinilo suave:
Maletn de documentos, lbunes, e inclusive los cojines de escritorio.
Ejem. de materiales descolorantes que contienen plsticos:
Borradores, cintas adhesivas, y algunos tintes fluorescentes.
El cortador de papel dentro del compartimiento del registrador tiene
filo. Cuando coloque el papel de registro, tenga especial cuidado para
evitar cortase.
Cuando necesita pegar el papel, use goma a base de almidn, PVA,
goma arbica, goma sinttica CMC, o goma de papel.
No aplique una presin fuerte al papel de registro. Frotar o raspar su
superficie con un objeto duro originan color.
Limpie el cabezal trmico con el lpiz de limpieza antes de colocar el
papel de registro. Un cabezal trmico sucio, degrada la calidad de la
impresin.
No utilice un papel de registro el cual est contaminado con crema
electroconductiva de ECG (Cardio cream) o solucin salina, porque el
papel se descolora con el cloruro y contamina el cabezal trmico
originando la prdida de puntos en la impresin. Si esto sucede,
lmpie el cabezal trmico con el lpiz de limpieza.
No toque el cabezal trmico con sus dedos. Si es tocado
accidentalmente, limpie el cabezal trmico con el lpiz de limpieza.
Siga el procedimiento para colocar el papel. De lo contrario, el papel
de registro no correr normalmente o el motor de alimentacin del
papel puede detener su operacin.
Almacenaje
Un almacenaje prolongado bajo condiciones tales como: altas
temperaturas, humedad excesiva, luz solar directa, y la luz del
fluorescente, originar un desvanecimiento del color de su superficie.
Evite temperaturas que excedan los 50C (122F) y la humedad.
Guarde el papel en un lugar fro, seco y oscuro.
2.8
2. PREPARACION
Procedimiento
NOTA
Si el papel de registro no es alineado con la gua del papel,
puede ocurrir un desviamiento del papel.
2.9
2. PREPARACION
ATENCION
Coche KD-103E
2.10
2. PREPARACION
ADVERTENCIA
Use solamente los siguientes cables de paciente especificados
cuando lo utilice con un desfibrilador o UEQ*. De esta manera el
cardigrafo cumple con el estndar tipo CF a prueba de la
desfibrilacin. El ignorar esta advertencia puede causar serias
quemaduras elctricas donde est colocado el electrodo y daar el
cardigrafo debido a la energa de descarga cuando se realiza la
desfibrilacin.
Cable de paciente:
BJ-901D Estndar IEC, punta de 3 mm de dimetro
BJ-902D Estndar IEC/DIN, punta de 4 mm de dimetro
BJ-903D Estndar IEC/DIN, tipo clip
BA-901D Requerimiento AHA, punta de 3 mm de dimetro
BA-903D Requerimiento AHA del color, tipo clip
Cuando utilice una UEQ* y desfibrilador con el cardigrafo, use
electrodos desechables de cloruro de plata.
* = Unidad ElectroQuirrgica
2.11
2. PREPARACION
ADVERTENCIA
Use slo el cable de corriente de 3-espigas suministrado con el
cardigrafo. El ignorar esta advertencia, puede causar un choque
elctrico al paciente y al operador.
Tierra Equipotencial
ADVERTENCIA
Por seguridad del paciente, todos los instrumentos deben estar
conectados a una tierra equipotencial. Consulte con un ingeniero
biomdico calificado.
Cuando se utilizan varios instrumentos mdicos juntos, conecte todos
los instrumentos al mismo punto de tierra para proteger al paciente y
operador de algn choque elctrico. Cualquier diferencia de potencial
entre los instrumentos, puede originar un choque elctrico al paciente
y al operador. Nunca utilice un equipo mdico en el tratamiento del
paciente sin una conexin apropiada a tierra.
2.12
2. PREPARACION
ATENCION
Use slo el cable de corriente de 3-espigas suministrado con el
cardigrafo. El ignorar esta atencin, puede causar un choque
elctrico al paciente y al operador.
Si el cable de corriente suministrado de 3-espigas no puede ser
utilizado, opere el cardigrafo con la batera. Si se utiliza otro tipo de
cable de corriente (en especial el cable de 2-espigas) puede originar
un choque elctrico al paciente y al operador.
2.13
2. PREPARACION
2. Presione la tecla POWER en el panel de operacin para encender el
cardigrafo. El programa de la auto-revisin empieza a correr y aparece la
pantalla del ECG en reposo. Si existiera un error, se imprimir la informacin
del sistema y el historial de errores en forma automtica. Vea el manual de
servicio. Si el programa de auto-revisin detecta un error fatal, el cardigrafo
se apagar automticamente. Haga contacto con su distribuidor o
representante de Nihon Kohden.
3. Despus de encender el cardigrafo, revise los siguientes detalles.
Revise los siguientes detalles despus de encender el cardigrafo
4. Si el cardigrafo va a ser utilizado por primera vez, haga los siguientes ajustes.
Vea la seccin 3 Cambio de la configuracin antes de la medicin.
Ajustes en registro:
Filtro de C.A.
Ajustes en la mquina:
2.14
2. PREPARACION
2.15
2. PREPARACION
2.16
3C.1
3C.2
Generalidades
Antes de la medicin, usted puede cambiar la configuracin de la operacin del
cardigrafo en la pantalla de configuracin del sistema. Los ajustes cambiados son
memorizados despus de apagar el cardigrafo.
3.1
Descripcin
Seleccione F2 para perm itir el ingreso del nmero de la ID
(hasta 12 caracteres numricos), sexo y edad (hasta 3 caracteres
numricos).
Detalles
F2
Desactivado
N
139
140
Detalle
Registro en alta
velocidad
Supresin de la
ondulacin de la lnea
de base
Descripcin
Velocidad del registro de la copia. Cuando este detalle es
ajustado en Activado, el tiempo del registro se acorta a la
mitad.
La supresin de la ondulacin de la lnea de base estabiliza la
lnea asegurndola en una posicin desde el inicio del registro.
Ajustes
Activado (50 mm/s)
Desactivado (25 mm/s)
N
209
210
Fuerte
Dbil
Desactivado
214
215
216
ATENCION
Al ajustar este detalle en "Fuerte", puede ocurrir una
distorsin en el segmento ST con un decrecimiento
de la frecuencia cardiaca cuando sta sea menor a 50.
Para bradicardias, ajuste este detalle en "Dbil".
El ajuste en "Dbil" cumple con las caractersticas
conforme a las recomendaciones de la AHA.
75 Hz
100 Hz
150 Hz
217
218
219
Supresin de la EMG
(electromiografa)
25 Hz
35 Hz
220
221
50 Hz
60 Hz
Off
Estndar 12 deriv.
Derivacin Cabrera
222
223
224
ATENCION
Tenga cuidado cuando analice el registro del ECG debido a
que el filtro de EMG de 25 Hz puede originar una gran
distorsin de las ondas P y QRS dependiendo del detalle de
la forma de onda. La caracterstica del filtro de EMG es
similar al filtro anlogo de EMG convencional.
Filtro de la C.A.
3.2
226
227
Configuracin de la Mquina
Detalle
Seleccin del sonido:
sincrnico con el
QRS, o ruido del
estilete
Descripcin
Sonido sincr. con QRS: Activa el sonido en sincronismo con el QRS
Sonido del estilete:
Genera un sonido como rasguo igual
al sonido que hace un estilete convencional
sobre el papel.
Desactivado:
No se genera ningn sonido para el ECG.
Ajustes
Sonido sincr. con el
QRS
N
301
302
Desactivado
1 (mnimo)
2
3
4 (mximo)
303
304
305
306
307
0 (desactivado)
1 (mnimo)
2
3
4 (mximo)
308
309
310
311
312
0 (desactivado)
1 (mnimo)
2
3
4 (mximo)
313
314
315
316
317
Ao
318
Mes y Da
319
Hora y Minuto
320
Ajustar
322
aaaa/mm/dd
aaaa-mmm-dd
mmm-dd-aaaa
dd-mmm-aaaa
12 horas por da
24 horas por da
325
326
327
328
ATENCION
Al ajustar este detalle en0, no habr sonido de alarma.
Fecha y hora
Formato de
presentacin de la
fecha
NOTA
La fecha y la hora en la pantalla y en el resultado del
registro son parte de la informacin importante para el
registro mdico.
Seleccione el formato de la presentacin e impresin de la fecha.
Formato de presentac.
de la hora
Presentacin del
lenguaje
NOTA
329
330
333
Ingls
Lenguaje local
334
335
3.3
Configuracin de la Comunicacin
Detalle
Comando para
inicializar el modem
Nmero telefnico
Descripcin
Ingrese el comando de inicializacin del modem hasta 31
caracteres. Vea el manual de operacin del modem.
Ajustes
Conexin
directa/modem
Directa
Modem
403
404
Frecuencia Baud
(bps)
2400
4800
9600
19200
38400
57600
115200
405
406
407
408
409
410
411
Despus de la
recepcin
Guardar
Imprimir
Guardar e imprimir
412
413
414
Ajustes
Hbrido 1canal
1canal
Promedio + ritmo
3canales
N
501
502
503
504
ATV1Q0X4S0=0DT
402
NOTA
N
401
Descripcin
Seleccione el nmero de los canales para el registro.
Hbrido 1 canal:
Las 12 derivaciones de las ondas ECG son registradas en 3 secuencias (I, aVR, V1, V4), (II, aVL,
V2, V5) y (III, aVF, V3, V6). Si se hace un corte en cada una de estas 3 secuencias, se obtiene el
mismo registro al de un electrocardigrafo de 3-canales cuando laseleccin del modo de
derivacin es ajustada en 12 derivaciones estndar.
1 canal:
Las 12 derivaciones de las ondas ECG son registradas en orden I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2,
V3, V4, V5, V6 cuando la seleccin del modo de derivacin es ajustada en 12 derivaciones
estndar.
Promedio + ritmo:
La onda promediada para cada una de las derivaciones y la derivacin rtmica (derivacin II:
fija) son registradas en 2 canales.
3 canales:
Las 12 derivaciones de las ondas ECG son registradas en 4 secuencias de 3 canales cada una.
La longitud de cada secuencia difiere dependiendo del ajuste del Tiempo (longitud total del registro).
3.4
Descripcin
Ajustes
Tiempo
Registro extendido
Ampl.autom+ajuste de ampl
Amplitud automtica
Ajuste de ampl.+ampl.autom
Ajuste de amplitud
N
505
506
507
508
523
524
525
Desactivado
526
Inicio automtico
Activado
Desactivado
527
528
Guardar el archivo
automticamente
Activado
Desactivado
531
532
Confirmacin del
archivo guardado
Activado
Desactivado
533
534
Anlisis
Estndar
Apantallar
601
602
Ingls
Lenguaje local
603
604
Slo resultado
Resultado + prom
605
606
Incluir razn
Activado
Desactivado
607
608
Seleccin de
Mediciones + anlisis
Mtodo de clculo de
QTc
ECAPS
bazett
609
610
611
612
613
Sensibilidad de
deteccin del
marcapasos
Alto
614
Bajo
615
Activado
Desactivado
616
617
Resultado/Mediciones
Slo mediciones
Nada
ECAPS:
QTc interval (ms) = QT interval (ms) +
bazett:
QTc interval (ms) =
QT interval (ms)
R-R interval (s)
3.5
Configuraciones en el Encendido
Detalle
Supresin de la EMG
Descripcin
Seleccione Activar para poner en funcionamiento el filtro
de la EMG al encender el cardigrafo..
Ajustes
Activar
Desactivar
N
901
902
Sexo
M
F
Espacio
903
904
905
Edad
3-5
6-9
10-14
15-34
35+
916
917
918
919
920
Impresin de los
ajustes del sistema
3.6
999
NOTA
Si contina manteniendo presionada la tecla COPY/CAL
mientras se imprime la lista de los ajustes, aparecer
Error 05 en la parte final de la impresin. Error 05
significa que la tecla COPY/CAL estuvo presionada mucho
tiempo. Esto es normal.
Cambio en las
configuraciones
Nmero
Nmero
Tecla
Tecla Copy/CAL
Tecla Rhythm
Tecla de funcin F1
Tecla Age
Tecla de funcin F2
Tecla Sex
Tecla de funcin F3
Tecla Feed/Mark
Tecla Mode
Tecla Filter
Borrar
Tecla
Tecla Auto/Manual
Ingresar
Tecla Start/Stop
3.7
NOTA
Ingrese al comando de inicializar el Modem con la tecla
de funcin F2 Select char. Usted no podr ingresar
caracteres numricos con las teclas del panel de
operacin.
4. Presione la tecla de funcin F3 para mover el cursor.
Para borrar el caracter antes del cursor, presione la tecla de
funcin F1 (Back space).
5. Repita los pasos 3 y 4 para otros caracteres.
6. Presione la tecla START/STOP para guardar los ajustes.
3.8
Nmero
Nmero
Tecla
Tecla Copy/CAL
Tecla Rhythm
Tecla de funcin F1
Tecla Age
Tecla de funcin F2
Tecla Sex
Tecla de funcin F3
Tecla Feed/Mark
Tecla Mode
Tecla Filter
Borrar
Tecla
Tecla Auto/Manual
Ingresar
Tecla Start/Stop
3.9
3.10
Seccin 4
Colocacin de los
Electrodos
4C.1
4C.2
ADVERTENCIA
Use solamente los siguientes cables de paciente especificados
cuando lo utilice con un desfibrilador o UEQ*. De esta manera el
cardigrafo cumple con el estndar tipo CF a prueba de la
desfibrilacin. El ignorar esta advertencia puede causar serias
quemaduras elctricas donde est colocado el electrodo y daar el
cardigrafo debido a la energa de descarga cuando se realiza la
desfibrilacin.
Cable de paciente:
BJ-901D Estndar IEC, punta de 3 mm de dimetro
BJ-902D Estndar IEC/DIN, punta de 4 mm de dimetro
BJ-903D Estndar IEC/DIN, tipo clip
BA-901D Requerimiento AHA, punta de 3 mm de dimetro
BA-903D Requerimiento AHA del color, tipo clip
Cuando utilice una UEQ* y desfibrilador con el cardigrafo, use
electrodos desechables de cloruro de plata.
* = Unidad ElectroQuirrgica
ATENCION
No utilice electrodos nuevos junto con los usados, o electrodos reutilizables junto con los desechables (tales como electrodos tipo
pinza, electrodos tipo chupn, y electrodos desechables). Si se
utilizan diferentes tipos conjuntamente, esto puede originar un voltaje
de polarizacin alto, impidiendo la presentacin y el registro de las
ondas del ECG.
Siempre reemplace todos los electrodos por nuevos al mismo tiempo.
Use solamente electrodos limpios y en buen estado sin rasguos en
su superficie. Los electrodos con su superficie deteriorada puede
originar una alta impedancia de contacto y distorsionar las ondas del
ECG.
Los electrodos, o terminales del cable, o el cardigrafo no deben
tener contacto con cualquier otra lnea de tierra u objetos
conductores en la habitacin, tales como el metal del porta-sueros de
la cama u otros.
4.1
Colocacin de los
Electrodos de Miembros
1. Limpie la piel con un algodn humedecido con alcohol para quitar la grasa.
Colocacin de los
Electrodos de Pecho
4.2
Color (terminal/cable)
Rojo/Marrn
Amarillo/Marrn
Verde/Marrn
Negro/Marrn
Rojo/Blanco
Amarillo/Blanco
Verde/Blanco
Marrn/Blanco
Negro/Blanco
Violeta/Blanco
Color (terminal/cable)
Blanco/Marrn
Negro/Marrn
Verde/Marrn
Rojo/Marrn
Rojo/Blanco
Amarillo/Blanco
Verde/Blanco
Azul/Blanco
Anaranjado/Blanco
Violeta/Blanco
4.3
Requerimiento AHA
4.4
Mensaje en la Pantalla
Causa posible
Indicacin en el Papel de
Registro
Contramedida
Ruido
NOTA
Si se desconecta un electrodo de miembro, el mensaje de
desconexin del electrodo de pecho no ser mostrado. Despus de
eliminar la causa del mensaje, revise la colocacin del electrodo de
pecho.
Las ondas del ECG pueden ser mostradas y registradas an cuando
aparece un mensaje debido al voltaje alto de polarizacin. Si se
empieza el registro, el resultado del anlisis puede ser incorrecto y
las ondas ECG no podrn ser guardadas ni transferidas. Elimine la
causa del mensaje de error antes de empezar la medicin.
Se registrar una lnea de base plana en las derivaciones con
electrodos sueltos.
Si el cardigrafo se utiliza junto a una UEQ(Unidad Electroquirrgica),
las interferencias de la UEQ puede superponerse en las ondas ECG.
Desconexin del electrodo
Revise el electrodo desconectado o la gua del electrodo correspondiente al
mensaje de error y coloque nuevamente el electrodo o la gua del electrodo.
4.5
4.6
Ingreso de la Informacin
del Paciente
ATENCION
Ingrese la informacin del paciente correctamente. De lo contrario, el
dato del ECG puede perderse o se puede mezclar con el dato del ECG
de otro paciente.
Si no se hace el ingreso del sexo ni de la edad del paciente, el
anlisis del ECG ser realizado en base a un paciente masculino de
35 aos de edad (0 aos cuando Edad es ajustado en desactivado
o en fecha de nacimiento). Para el anlisis del ECG, vea la Gua del
usuario del Programa de Interpretacin del ECG, ECAPS 12.
4.7
Nmero
Tecla
Nmero
Tecla
Tecla Copy/CAL
Tecla Rhythm
Tecla de funcin F1
Tecla Age
Tecla de funcin F2
Tecla Sex
Tecla de funcin F3
Tecla Feed/Mark
Tecla Mode
Tecla Filter
Borrar
Tecla Auto/Manual
Ingresar
Tecla Start/Stop
4.8
5C.1
5C.2
Generalidades
Usted puede registrar las ondas ECG en reposo en forma automtica o manual. Al encender el
cardigrafo, el modo de registro automtico es seleccionado por defecto.
En el modo de registro automtico, el anlisis del ECG se realiza automticamente. Despus
de registrar las ondas del ECG, el resultado del anlisis del ECG se imprimir
automticamente. Hay dos tipos de modos de registro. Uno es el modo de registro en tiempo
real, el otro es el modo de registro de la onda revisada. En el modo de registro de la onda
revisada, usted puede revisar las ondas del ECG mostradas en la pantalla antes de empezar el
registro y as obtener un registro claro del ECG y un anlisis del ECG preciso. Durante el
registro automtico, si se detecta una arritmia, se puede registrar 60 segundos de la derivacin
rtmica (derivacin II) automticamente, (registro del ritmo de la arritmia extendida).
Despus del registro, usted puede guardar los 10 segundos de ondas de las 12 derivaciones
del ECG, el resultado del anlisis, la zona de la edad del paciente y el sexo como un archivo de
datos del ECG y luego transferirlo a otro cardigrafo o a una computadora personal. Se
pueden guardar hasta 8 archivos de datos del ECG despus de apagar el cardigrafo. Usted
puede hacer una o ms copias de los resultados del registro presionando la tecla COPY/CAL
antes que empiece un nuevo registro.
En el modo del registro manual, usted puede cambiar manualmente la configuracin del
registro (velocidad del papel, sensibilidad, y activacin/desactivacin del filtro EMG), durante
el examen, para asegurar el resultado. Usted tambin puede anotar marcas de los eventos en
las ondas ECG presionando la tecla FEED/MARK.
Antes o despus del registro manual o automtico, usted puede obtener 60 segundos de la
derivacin rtmica (derivacin II) en 3 trazos por 2 pginas (Registro del ritmo).
Para la configuracin del registro y otras configuraciones, vea la seccin 3 Cambio de la
Configuracin Antes de la Medicin (pantalla de la Configuracin del Sistema).
ATENCION
Si durante el registro se superponen artefactos de amplitud mayor a 3
mm en la onda del ECG, detenga el registro inmediatamente y elimine
la causa del artefacto. Vea la seccin 8 Solucin a los Problemas y
Mensajes de Error. El ignorar esta atencin originar sobrecalentamiento y dao al cardigrafo.
5.1
5.2
NOTA
Si en la pantalla se muestra una amplitud pequea de la onda QRS y la
marca del sincronismo con el QRS no destella, el cardigrafo no
analizar las ondas ECG y aparecer el mensaje CANNOT ANALYSIS
ECG (No se puede analizar el ECG).
Conteo de la Frecuencia Cardaca
El cardigrafo cuenta la frecuencia cardaca promediando las ltimas cinco ondas
QRS y este conteo lo muestra en la pantalla. La frecuencia cardaca es actualizada
cada dos segundos. La frecuencia cardaca en el resultado del anlisis, es el
promedio de todas las ondas adquiridas. Si se presiona la tecla START/STOP antes
de que se muestre la frecuencia cardaca en la pantalla, no de podr realizar el
anlisis correcto del ECG debido a los artefactos.
Uso del Filtro de Corte-Alto
Cuando se utiliza el filtro de EMG (25 Hz), la calidad del registro del ECG puede
estar reducida. Sin embargo, el filtro de corte-alto no afecta el anlisis del ECG.
Anlisis del ECG
El cardigrafo adquiere las ondas de las 12 derivaciones del ECG simultneamente
y las analiza en 10 segundos. Las derivaciones e intervalos seleccionados de las
ondas son registrados en el papel. El resultado del anlisis del ECG es incorrecto si
se superponen artefactos en las derivaciones o intervalos no-seleccionados. Si en el
papel se imprime la lnea del electrodo desconectado o la lnea del ruido, el
artefacto estuvo superpuesto en las ondas del ECG durante la adquisicin. Si se
imprime cualquiera de esas lneas, haga el registro de las ondas del ECG
nuevamente para asegurar el anlisis del ECG, verificando que todas las
derivaciones del ECG estn libres de artefactos.
5.3
Explicacin de la Pantalla
del ECG en Reposo
Modo seleccionado en la
pantalla del men principal.
Frecuencia cardaca
Actualizado cada dos seg.
Marca del
sincronismo QRS
5.4
Registro Automtico
Generalidades
Ondas en pantalla
5.5
Preparacin para el
Registro Automtico
ATENCION
Al ajustar este detalle en Fuerte, puede ocurrir una distorsin en el
segmento ST con un decrecimiento de la frecuencia cardaca cuando sta
sea menor a 50. Para bradicardias, ajuste este detalle en Dbil.
El ajuste en Dbil cumple con las caractersticas conforme a las
recomendaciones de la AHA.
ATENCION
Tenga cuidado cuando analice el registro del ECG, debido a que el filtro de
EMG de 25 Hz puede originar una gran distorsin de las ondas P y QRS,
dependiendo del detalle de la forma de onda. La caracterstica del filtro de
EMG es similar al filtro anlogo de EMG convencional.
NOTA
Cuando se transfiere el archivo de datos del ECG despus del registro,
seleccione la operacin del instrumento conectado (otro cardigrafo o
computadora personal) antes de empezar el registro.
Si el instrumento conectado no puede guardar los datos transferidos del
ECG, usted debe seleccionar Imprimir.
5.6
1 canal:
Promedio + ritmo:
3 canales:
NOTA
Despus del registro, esta funcin ser disponible slo cuando los
electrodos son colocados nuevamente al mismo paciente o al siguiente
paciente.
5.7
NOTA
An cuando se haya seleccionado Desactivar, siempre coloque el papel
de registro. De lo contrario, el anlisis del ECG no podr ser realizado.
ATENCION
Si Inicio automtico se ajusta en Activar, seleccione la zona de la edad y
el sexo del paciente antes de colocar los electrodos. Despus de colocar los
electrodos y la onda del ECG sea estable, el registro se iniciar
automticamente y los ajustes por defecto de la zona de la edad y sexo del
paciente sern utilizados para el anlisis del ECG. Para los detalles de
anlisis del ECG, vea la gua del Programa de Interpretacin del ECG,
ECAPS 12C.
NOTA
En el modo de registro automtico, la velocidad del papel se fija en 25 mm/s.
5.9
5.10
NOTA
Si Revisin del proceso automtico de guardar un archivo es
ajustado en Desactivar, no aparecer el mensaje Save ECG?
(guardar archivo?) y las ondas ECG sern guardadas directamente.
Nmero de ID
Si Ingreso de datos del paciente es ajustado en Desactivar (ajuste por
defecto), un nmero de ID ser asignado automticamente al archivo de datos
del ECG guardado, de acuerdo a la fecha y hora del registro, para el manejo de
datos del ECG.
El nmero de la ID consiste en XM + AA + M + DD + HH + MM + S.
AA:
M:
Registro de la Copia
5.11
Registro Manual
Generalidades
Preparacin para el
Registro Manual
Usted puede hacer el registro de las ondas del ECG en forma manual. Durante el
registro se puede anotar en las ondas del ECG el evento cuando se genera un
cambio de la condicin del paciente tal como dolor de pecho o artefacto. En el
modo de registro manual, la lnea de base se ajusta automticamente cada vez que
se inicia el registro y cuando se cambia el grupo de las derivaciones o la
sensibilidad. No se puede obtener el anlisis del ECG en el modo de registro
manual.
ATENCION
Al ajustar este detalle en Fuerte, puede ocurrir una distorsin en el
segmento ST con un decrecimiento de la frecuencia cardaca cuando
sta sea menor a 50. Para bradicardias, ajuste este detalle en Dbil.
El ajuste en Dbil cumple con las caractersticas conforme a las
recomendaciones de la AHA.
ATENCION
Tenga cuidado cuando analice el registro del ECG, debido a que el
filtro de EMG de 25 Hz puede originar una gran distorsin de las
ondas P y QRS, dependiendo del detalle de la forma de onda. La
caracterstica del filtro de EMG es similar al filtro anlogo de EMG
convencional.
5.12
1 canal:
Promedio + ritmo:
3 canales:
Procedimiento del
Registro Manual
5.13
5.14
5.15
de EMG
150 Hz
100 Hz
75 Hz
None
Fuerte
Dbil
Desactivado
5.16
5.17
5.18
5.19
5.20
6C.1
6C.2
Generalidades
En el canal 1 se puede registrar una seal anloga de un instrumento externo, tal
como de un Mecanocardigrafo AK-101E , junto con la onda ECG de la derivacin
II en el canal 2.
NOTA
La seal anloga ingresa sincrnicamente con las ondas del ECG. Si
Supresin de la ondulacin de la lnea de base de Configuraciones
del registro, en la configuracin del sistema, es ajustado en Fuerte
o Dbil, las seales registradas estarn retardadas en 1.4 segundos
si est en Fuerte, y en alrededor de 1.6 segundos si est en Dbil
comparados con la seal de entrada.
El registro de la seal externa es posible slo si se selecciona el
modo de registro manual.
Para lograr un registro de la seal externa sin retardo, ajuste Supresin de la
ondulacin de la lnea de base en Desactivado.
6.1
ATENCION
Cuando se conecta un instrumento externo a los conectores marcados
con , el instrumento externo y este cardigrafo deben ser
conectados de acuerdo al estndar IEC60601-1-1 Equipo
electromdico - Parte 1-1: Requerimientos generales de seguridad Estndar colateral: Requerimientos de seguridad para sistemas
electromdicos. El ignorar esta atencin, puede originar un choque
elctrico al paciente o al operador.
Cuando el cardigrafo es operado con la batera y una gran corriente
de fuga ingresa desde el instrumento conectado externamente,
conecte el cardigrafo a la lnea de tierra o utilice un transformador
de aislamiento para el instrumento externo. El ignorar esta atencin,
puede originar un choque elctrico al paciente o al operador.
NOTA
Cuando se conecta un instrumento externo a la toma EXT-IN, se
genera una seal de radio-frecuencia no deseada de esta conexin.
Para reducir esta seal de radio-frecuencia no deseada, coloque un
ncleo de ferrita, opcional, al cable del instrumento externo. Vea
Colocacin del ncleo de ferrita en la seccin 10.
Toma EXT-IN
Conecte el instrumento externo en la toma EXT-IN del panel en el lado derecho del
cardigrafo. Para la asignacin de los pines del conector, vea Asignacin de los
Pines del Conector en la seccin 10.
Toma empleada:
SG-8036 (Cdigo N: 273446)
Conector de acople: P-112D enchufe miniatura de 3.5mm (Cdigo N: 606907)
Pin N
1
2
Seal
EXT-IN 1
GND
6.3
6.4
7C.1
7C.2
7. MANEJO DE DATOS
Generalidades
Dentro de la pantalla Data Management(manejo de datos), usted puede hacer
cualquiera de las siguientes operaciones.
Transferir todos los archivos de datos del ECG, guardados en el cardigrafo, a
otro cardigrafo o a una computadora personal al mismo tiempo.
Borrar todos los archivos de datos del ECG al mismo tiempo.
El cardigrafo slo maneja el archivo de datos del ECG de la serie ECG-9000
tipo 2.
ATENCION
Si el mensaje Do not press ON/OFF key (no presione la tecla
ON/OFF) aparece mientras se guarda o transfiere el archivo de datos
del ECG, no apague el cardigrafo. De otra manera, se perder el
archivo.
7.1
7. MANEJO DE DATOS
7.2
7. MANEJO DE DATOS
Tecla
Nmero
Tecla
Tecla Copy/CAL
Tecla Rhythm
Tecla de funcin F1
Tecla Age
Tecla de funcin F2
Tecla Sex
Tecla de funcin F3
Tecla Feed/Mark
Tecla Mode
Tecla Filter
Borrar
Tecla Auto/Manual
Ingresar
Tecla Start/Stop
NOTA
Cuando el instrumento conectado no pueda guardar los datos
transferidos del ECG, usted debe seleccionar Imprimir.
3) Presione la tecla START/STOP para guardar los cambios en la
configuracin.
4) Presione la tecla de encendido Power para reiniciar el cardigrafo con la
nueva configuracin.
2. Llamar a la pantalla de transferencia Transfer.
1) Llamar a la pantalla de manejo de datos. Vea Llamar a la Pantalla de
Manejo de Datos.
2) Seleccione Transfer(transferir) con la tecla de funcin F2
3)
7. MANEJO DE DATOS
3. Transferir el archivo de datos del ECG.
Presione la tecla de funcin F3 OK. Todos los archivos de datos del ECG
guardados en el cardigrafo sern transferidos.
Para cancelar la funcin de transferencia, presione la tecla de funcin F1
Cancel. Aparecer la pantalla de manejo de datos Data Management.
Presione la tecla F1 Cancel para cancelar la funcin de transferencia
mientras se est transfiriendo los archivos de datos del ECG. La operacin de
transferencia ser cancelada despus de que el archivo actual de los datos
del ECG sea transferido, luego aparecer la pantalla de Manejo de Datos.
Los archivos de datos del ECG guardados en el cardigrafo permanecern
intactos.
7.4
7. MANEJO DE DATOS
7.5
7. MANEJO DE DATOS
7.6
8C.1
8C.2
Cuando ocurre un problema, tome una accin rpida conforme a las tablas de
solucin a los problemas y tablas de mensajes de error. Si existe algn dao o se
sospecha que el instrumento tenga alguna falla, apguelo, y coloque una etiqueta
de Inservible o Requiere reparacin al instrumento, luego haga contacto con
su distribuidor o representante de Nihon Kohden.
8.1
Posible Causa
Accin
desconectado
cardigrafo y al tomacorriente de la
C.A. firmemente.
correctamente en el cardigrafo.
por 3 minutos.
El cardigrafo se apaga
memoria
8.2
Problema
No se puede ejecutar el registro an
Posible Causa
El papel de registro no est colocado.
Accin
Compruebe que el papel de registro est
colocado correctamente. Si aparece el
mensaje Check paper or recorder(revise el
papel o la registradora) y suena la alarma,
entonces no hay papel. Coloque el papel.
Electrodos sucios.
8.3
Problema
El resultado del registro se pierde
parcialmente o es muy tenue.
Posible Causa
El cabezal trmico est sucio.
Accin
Si el cabezal trmico se toca con las manos
sucias, o llega a tomar contacto con la
crema electro-conductiva o solucin salina
fisiolgica, esto originar la prdida de
puntos o reduccin de la intensidad en la
reproduccin del registro. Limpie el cabezal
trmico con el lpiz limpiador de cabezal
trmico. Tenga cuidado en no tocar el
cabezal con las manos cuando coloque el
papel de registro.
Limpie
bajo.
Falla en el cardigrafo.
representante de NK.
ms de 5 segundos. Si no se apaga, el
cardigrafo tiene alguna falla. Coloque una
etiqueta de Inservible o Necesita
reparacin en el cardigrafo y haga
contacto con su distribuidor o representante
de Nihon Kohden.
Falla en el cardigrafo.
05 se imprimen al encender el
cardigrafo.
Falla en el cardigrafo.
8.4
Interferencia de la C.A.
Causas:
Las puntas del cable o los electrodos estn sucias o corrodas
La conexin del electrodo est suelta
El paciente o el operador est tocando un electrodo durante el registro
El paciente est tocando alguna parte metlica de la cama o de la mesa de
exmenes
El cable terminal o el cable de paciente o el cable de corriente est daado
Dispositivos elctricos en el rea circundante, alumbrado, cableado oculto en
paredes o pisos
La lnea de tierra de la conexin elctrica no es la apropiada
Causas:
El paciente est incmodo, tenso, nervioso o inquieto
El paciente est con fro y temblando
El paciente sufre de un transtorno neurolgico o muscular (ejm. enfermedad de
Parkinson)
La cama de exmenes es demasiada angosta o corta para el apoyo confortable de
los miembros
Las correas sujetadoras de los electrodos de miembro estn demasiadas apretadas
Manual del Operador ECG-9620
8.5
Ondulacin de la Lnea
de Base
Aparece en el ECG como una fluctuacin del trazado hacia arriba y hacia abajo.
Causas:
Los electrodos estn sucios o corrodos
Los electrodos estn sueltos o colocados sobre reas con huesos
La crema electro-conductiva (CardioCream) es insuficiente o est seca
La piel est grasosa o contiene locin o crema corporal
La extensin y distensin del pecho durante una respiracin normal o apresurada
Si ocurre la ondulacin de la lnea de base,
Limpie la piel con alcohol o acetona si fuera necesario.
Coloque nuevamente los electrodos.
Revise las conexiones de los electrodos.
Asista al paciente para que se relaje.
Otros
NOTA
Despus de la desfibrilacin, la lnea de base se pone plana por un
momento para proteger al instrumento.
8.6
Mensajes de Error
Instrumento
Mensaje de Error
Fail (falla)
Posible Causa
Accin
polarizacin.
Si se desconectan 2 ms electrodos de
miembros o el electrodo RF, no se indicar
ningn electrodo en el rea de mensaje de
error.
Noise (ruido)
indicado
Si el ruido se superpone en 2 ms
electrodos de miembros, o en el electrodo
RF, no se indicar ningn electrodo en el
rea de mensaje de error.
correctamente.
papel o el registrador)
8.7
Archivo y Comunicacin
Mensaje de Error
File not found (Archivo no encontrado)
Posible Causa
Accin
---------
sido guardado.
Not enough free memory
Encienda el modem.
correctamente al cardigrafo
y el modem.
conectado correctamente al
cardigrafo.
La PC u otro cardigrafo no est
encendida.
Line error (when a modem is used)
no es la correcta.
el destino.
Transmission error
(Error de transmisin)
comunicacin.
encendidos.
la comunicacin.
No phone number
sido colocado.
Busy (Ocupado)
8.8
----------
NOTA
Si la misma informacin del sistema aparece nuevamente al reiniciar
el cardigrafo, no lo utilice hasta que el personal de servicio haya
corregido la causa del problema. Enviando una copia de la
informacin del sistema, a su distribuidor de Nihon Kohden ms
cercano, nos ayudar a solucionar rpidamente su problema.
Informacin del sistema
Indica un nmero de error el cual identifica el problema. Vea el Manual de
Servicio.
Historial de errores
Indica los ltimos 3 errores y la fecha del ltimo error, como en el ejemplo de
abajo
8.9
Modelo
Software del Sistema
8.10
Seccin 9
Mantenimiento y
Prueba del Sistema
9C.1
9C.2
Mantenimiento
Revise los artculos
despus del uso
Despus del uso, revise los siguientes artculos para el siguiente uso.
Despus de apagar el cardigrafo
Inspeccin:
El cardigrafo no se encuentra sucio, daado o en contacto con lquidos.
El panel de operacin est en buen estado sin rasgaduras ni despegado.
No hay teclas rotas
Los electrodos est limpios y sin dao alguno.
El cable de corriente no est daado.
El colgador del cable no est daado.
El porta-papel no est daado.
Accesorios:
Suficiente crema electro-conductiva.
Suficiente papel de registro.
Suficientes electrodos debidamente desinfectados o esterilizados y secos.
El cable de paciente no est deshilachado o daado.
El jebe del electrodo de succin no est cuarteado.
Almacenaje:
Los electrodos estn lavados.
La batera est completamente cargada.
El cabezal trmico est limpio.
El cardigrafo se encuentra apagado.
No hay elementos qumicos o agua cerca al cardigrafo.
Una temperatura y humedad de almacenamiento aceptable
9.1
Limpieza
ATENCION
No frote muy fuerte sobre las inscripciones.
No utilice solventes ni detergentes para la limpieza.
No utilice solventes orgnicos tales como adelgazantes, bencina, o
alcohol industrial. Estos causan dao al cardigrafo, al cable de
paciente y a los electrodos.
Antes de la limpieza, apague el cardigrafo y desconecte el cable de
corriente en el cardigrafo.
ATENCION
No lave los electrodos con ningn abrasivo. Los rasguos en la
superficie de los electrodos pueden originar registros no precisos
debido a la alta impedancia de contacto electrodo-piel.
9.2
ATENCION
Antes de la limpieza, apague el cardigrafo y desconecte el cable de
corriente en el cardigrafo.
No trate de limpiar el cabezal trmico inmediatamente despus del
registro, ya que el cabezal todava estar caliente.
Si los engranajes de las poleas estn sucios, limpie los engranajes con un algodn
humedecido con alcohol.
9.3
9.4
Registrador
Cabezal trmico
Ajuste de la resolucin del registro
Teclado
Memoria (simple)
Memoria (continua)
LCD/LED
Unidad de entrada
Calibracin
Comunicacin
CRO/EXT1
Inicializacin de la configuracin del
sistema
9.5
9.6
Seccin 10 Referencia
10C.1
10C.2
10. REFERENCIA
Especificaciones
Entrada del ECG
Impedancia de entrada
Tolerancia de desnivel del electrodo
Proteccin de la unidad de entrada
Sensibilidad estndar
Relacin de rechazo en modo comn
Respuesta en frecuencia
Procesador de datos de la onda
Frecuencia del muestreo
Filtro de lnea de C.A.
Filtro de corte-alto
Filtro de EMG
Constante de tiempo
Deteccin del estado de la onda
Seleccin de la sensibilidad
10 M mayor
500 mV mayor
Aislada y protegida contra la desfibrilacin, slo si se conecta el
siguiente cable de paciente de acuerdo a las especificaciones.
Cable de paciente: BJ-901D, BJ-902D, BJ-903D, BA-901D, BA-903D
10 mm /mV 2%
100 dB mayor
0.05 a 150 Hz 3 dB mayor
10.1
10.REFERENCIA
Entrada/salida externa
Entrada externa
Seal de salida
I/O serial
Requerimiento de energa
Voltaje de lnea
Frecuencia de lnea
Potencia de entrada
Consumo de potencia
Batera incorporada (SB-901D)
Medio ambiente
Temperatura de operacin
Humedad de operacin
6 A o menor
2 horas o ms (cuando se utiliza una batera
nueva completamente cargada en el modo
manual, con velocidad de registro de 25 mm/s,
con 3 canales, y registro continuo). La energa
remanente de la batera puede cambiar
dependiendo de la temperatura ambiente y la
calidad de la onda de registro.
Papel de registro:
Humedad de almacenamiento
Cardigrafo:
Batera:
Presin atmosfrica de
almacenamiento
10.2
Papel de registro:
70 a 106 kPa
10. REFERENCIA
Compatibilidad electromagntica
IEC60601-1-2 (1993), CISPR11 (1990) Grupo 1 Clase B
IEC60601-2-25 Correccin 1 (1999), proteccin contra la interferencia electroquirrgica
Otros
Porttil en interiores
Dimensiones y peso
Dimensiones
Peso
Seguridad
Estndares de seguridad:
IEC60601-1 (1998)
IEC60601-1 Correccin 1 (1991)
IEC60601-1 Correccin 2 (1995)
IEC60601-2-25 (1993)
IEC60601-2-25 Correccin 1 (1999)
Tipo de proteccin contra descargas elctricas:
Energa de C.A.: Clase I
Energa de batera: Equipo alimentado internamente
Grado de proteccin contra las descargas elctricas:
Protegido contra la desfibrilacin tipo CF parte aplicada cuando se usa el cable de paciente BJ-901D,
BJ-902D, BJ-903D, BA-901D o BA-903D.
Grado de proteccin contra el ingreso nocivo de agua:
Equipo ordinario
Grado de seguridad del uso en presencia de anestsicos inflamables mezclado con aire, oxgeno u oxido nitroso:
No adecuado para su uso en presencia de anestsicos inflamables mezclado con aire, oxgeno u oxido nitroso
Modo de operacin:
Continuado
10.3
10.REFERENCIA
Opciones
Juego de accesorios
YD-908D
YD-909D
YD-910D
YD-907D
Nombre
Cantidad
N de cdigo
N de Cdigo
(/pzs)
de suministro
Cable de paciente,
BJ-901D, IEC, punta de 3 mm
6143-008288D
K079
6143-008706B
K081
6143-008733A
K019
Tipo W
186656A
L935
Tipo N
314839B
L936
6144-000427B
H041
6144-001881B
H043
V
276104B
F010
Y011
4 mm
BA-901D, AHA, punta de
3 mm
V
V
V
Cable de corriente,
10.4
2217-000687
A129
V
V
V
V
10. REFERENCIA
Coche KD-103E
ATENCION
Use solamente el coche KD-103E para el cardigrafo. Si utiliza otro
coche, se puede caer el cardigrafo o el coche se puede voltear.
10.5
10.REFERENCIA
ATENCION
Cuando se conecta un instrumento externo al conector marcado con
, el instrumento externo y este cardigrafo deben ser conectados de
acuerdo al estndar IEC60601-1-1 Equipo electromdico - Parte 1-1:
Requerimientos generales para la seguridad - Estndar colateral:
Requerimientos de seguridad para sistemas electromdicos. El
ignorar esta advertencia puede originar un choque elctrico al
paciente y al operador.
Cuando el cardigrafo es operado con la batera y una gran corriente
de fuga ingresa desde el instrumento conectado externamente,
conecte el cardigrafo a la lnea de tierra o utilice un transformador
de aislamiento para el instrumento externo. El ignorar esta atencin,
puede originar un choque elctrico al paciente o al operador.
Conector
NOTA
Cuando se conecta un instrumento externo a los siguientes conctores,
se genera una seal de radio-frecuencia no deseada de esta conexin.
Para reducir esta seal de radio-frecuencia no deseada, coloque un
ncleo de ferrita, opcional, al cable del instrumento externo.
Ncleo de ferrita
N de cd.
EXT-IN
RI-14-28-6
493182
CRO-OUT
RI-14-28-6
493182
SIO
SEC-8
361814
NOTA
Ejemplo del enrollado
10.6
Coloque y ajuste el ncleo de ferrita cerca del conector del cable que
se conecta al cardigrafo.
10. REFERENCIA
Conector EXT-IN
En la unidad:
En el cable:
Pin N
1
2
Conector CRO-OUT
ATENCION
No utilice la seal que sale del conector de salida como una seal de
sincronismo tal como la seal para la cardioversin. Existe un
tiempo de retardo entre la seal de entrada del ECG y la seal de
salida.
En la unidad:
En el cable:
Pin N
1
2
2
Seal
CRO-OUT
GND
En la unidad:
En el cable:
Conector SIO
Pin N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Seal
Blindaje
TxD
RxD
RTS
CTS
DSR
GND
DCD
DTR
Computadora Personal
Blindaje
TxD
RxD
RTS
CTS
DSR
GND
No utilizado
DTR
No utilizado
La asignacin del pin puede depender de la forma del conector para las
computadoras.
Para conectar un modem, utilice un cable dedicado de 15 m o ms corto.
10.7