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DOIS VIZINHOS
2012
Dois Vizinhos
2012
APRESENTAO
volumetria
de
reaes
redox,
volumetria
de
complexao,
SUMRIO
3
Prtica QAP1 - Normas de Segurana e Reconhecimento de Vidrarias de
Laboratrio
1. Introduo
1.1 Normas de Segurana
proibida a permanncia do aluno no laboratrio sem o roteiro da aula, os
mesmos devem seguir o roteiro e executar apenas as atividades descritas no mesmo.
O laboratrio um lugar de trabalho srio. EVITE QUALQUER TIPO DE
BRINCADEIRAS, pois a presena de substncias inflamveis, explosivas e de
material de vidro delicado e, muitas vezes, de preo bastante elevado, exigem uma
perfeita disciplina no laboratrio.
1.
2.
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4.
5.
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10.
11.
12.
13.
4
14. Verificar cuidadosamente o rtulo do frasco que contm um dado reagente, antes
de tirar dele qualquer poro de seu contedo. Leia o rtulo duas vezes para se
certificar de que tem o frasco certo.
15. Ao destampar um frasco ou outro recipiente qualquer manter a sua rolha, sempre
que possvel, entre os dedos da mo que segura o prprio frasco. Caso no seja
possvel esta operao, coloque a rolha sobre o balco sem, contudo, deixar tocar
no mesmo a parte que penetra no gargalo do frasco.
16. Ao transferir o lquido de um frasco para outro procurar segurar o mesmo com a
mo direita deixando o rtulo voltado para a palma da mo. Evita-se, assim, que o
lquido que por acaso escorra estrague o rtulo.
17. Ao retornar o frasco para o seu devido lugar, se o fundo do mesmo estiver
molhado com o lquido que o mesmo contm, enxug-lo com um pano prprio,
evitando assim as manchas que comumente aparecem nos balces.
18. No misturar substncias desnecessariamente. comum o aluno curioso misturar
vrios reagentes para ver o que acontece. Isto deve ser evitado pois podero
ocorrer reaes violentas, com desprendimento de calor, projees de
substncias no rosto etc.
19. No deixar frascos de reagentes abertos, pois assim poder haver perdas do
reagente por derrame ou volatilizao. Alm disso, pode ocorrer contaminao
devido ao contato com o ar, como tambm serem exalados vapores de cheiro
desagradvel ou venenosos.
20. No utilize nenhum equipamento sem a presena do tcnico do laboratrio ou do
professor.
21. Coloque suas bolsas em local longe da bancada, use apenas o roteiro ou caderno
de anotaes, de preferncia no traga a bolsa para o laboratrio.
1.2. gua destilada
A gua destilada obtida no laboratrio por destilao da gua proveniente do
abastecimento, na destilao a gua evaporada e depois condensada, assim todas
as substncias no volteis na temperatura de ebulio da gua so separadas, os
sais no esto presentes na gua destilada, sendo esta gua ideal para preparar
solues no laboratrio pois no apresentam interferentes que podem reagir ou alterar
a concentrao da soluo desejada. importante entender que a gua destilada
pode conter dissolvidos gases atmosfricos como o dixido de carbono, pode conter
traos de amnia, cobre e zinco. A gua deionizada obtida passando-se a gua
destilada em filtros de troca inica que removem todos os ons que possam estar
presentes na gua destilada. Utilize apenas a gua destilada ou deionizada para
preparar as solues no laboratrio.
1.3 Vidrarias
So materiais feitos em vidro de borosilicato que resiste ao calor e a ao de
substncias qumicas, possuem forma e funo especficas no laboratrio, algumas
so utilizadas para transferncia precisa de volumes e so aferidas a 25 C sendo
importante que NUNCA sejam expostas em temperaturas maiores, so estas as
pipetas volumtricas e as graduadas, as buretas e as provetas. Outras so utilizadas
como recipiente de reaes e a medida de volume que apresentam no precisa, so
estes: Bquer e Erlenmeyer. Algumas vidrarias so utilizadas em operaes
especficas como filtrao( funil, funil de buchner, kitassato) outras na destilao
5
(condensador, balo de fundo redondo, balo de fundo chato...) outras no preparo de
solues (vidro relgio, funil, balo volumtrico).
Procedimentos
Observe as vidrarias e escreva no quadro abaixo das mesmas o nome das
vidrarias correspondentes, bem como a principal uso.
Erlenmeyer
Proveta
Pipeta Volumtrica
Kitassato
Copo de bquer
Funil de Buchner
Pipeta Graduada
Funil de Vidro
Suporte Universal
Balo Volumtrico
Cadinho de Porcelana
Almofariz e Pistilo
Garra ou mufa
Vidro Relgio
Dessecador
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Equipamentos mais utilizados no laboratrio
Balana Analtica
Estufa
Destilador
Acessrios
Pisseta
Pina
Esptula
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Skoog, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J.; Crouch, S. R. Fundamentos de Qumica
Analtica. 8 ed. Pioneira Thomson Learning: So Paulo, p. 406, 2006.
3. Material e Procedimentos
3.1 Material
- Permanganato de Potssio P.A
- 2 Bales Volumtricos de 100 mL.
- Pipeta de 10 mL
- Pra
- 1 bquer de 50 mL
3.2 Procedimento
Soluo A - Preparar uma soluo de permanganato de potssio
Pesar aproximadamente 200 mg, com exatido, do sal em balana analtica em
papel vegetal, vidro relgio ou bquer, verter cuidadosamente o lquido para
balo volumtrico de 100 mL e completar o volume da soluo com gua
destilada, observando o menisco. Verter a soluo para homogeneizao.
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Soluo B - Preparar uma soluo diluda de permanganato de potssio.
4. Para o relatrio:
1) Calcule a concentrao da soluo A e B em mol.L-1
2) Calcule a concentrao de uma soluo preparada a partir de 15 mL da
soluo B diludos para 50 mL de soluo.
3) Calcule a concentrao da soluo A e B em ppm.
4) Calcule a concentrao da soluo A e B em % (m/V).
Sabendo que a Massa Molar do KMnO4 igual a 158,03 g/mol.
Referncia
SKOOG, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J.; Crouch, S. R. Fundamentos de Qumica
Analtica. 8 ed. Pioneira Thomson Learning: So Paulo, p. 406, 2006.
1.
Introduo
O hidrxido de sdio (NaOH) uma base altamente higroscpica e por este
motivo sua pesagem pode ser uma motivo de erro analtico devido o teor varivel de
gua de soro, assim o hidrxido de sdio considerado um padro secundrio e
deve ser padronizado por padres primrios. Os padres primrios so substncias
que caracterizam por alto grau de pureza (as impurezas no devem exceder 0,01 0,02%) e podem ser dessecados a 110C sem perda nas propriedades qumicas.
Caracterizam-se por ser estveis ao do ar e do dixido de carbono e por manter
as propriedades qumicas ao longo do armazenamento. Os padres primrios
possuem, ainda, massa molar elevada de modo que os erros de pesagens devem ser
minimizados. O biftalato de potssio um padro ideal para tcnicas de padronizao
das solues de base, pois alm de apresentar as caractersticas acima reage
prontamente com o hidrxido, seguindo a reao e a estequiometria da reao
mostrada em seqncia.
11
OH
C
C
OK
ONa
O
C
OK
+ NaOH (aq)
+ H2O
O NaOH pode ser padronizado titulando esta base com a soluo de biftalato de
potssio. O fator de correo (FC) pode ser estimado atravs da equao 1, abaixo.
Multiplicando o fator de correo pela concentrao calculada, estima-se a
concentrao real da soluo de NaOH. O volume esperado deve ser calculado
atravs do princpio de equivalncia de massa no ponto de equilbrio.
=
Eq. 1
12
- Prepare uma soluo aquosa de biftalato de potssio 0,1 mol.L-1 (204 g/mol),
utilizando o sal dessecado 1 a 2 horas a 105C. Calcular a massa necessria para o
preparo de 100 mL de soluo e acrescente 0,5 g para garantir a pesagem da
quantidade calculada aps a secagem. Anote a massa pesada.
- Prepare 100 mL de soluo de NaOH mol.L-1, utilizando
gua destilada,
Bureta com
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SKOOG, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J.; Crouch, S. R. Fundamentos de Qumica
Analtica. 8 ed. Pioneira Thomson Learning: So Paulo, p. 406, 2006.
Prtica QAP4 - Padronizao da soluo de cido clordrico 0,1N.
1.
Introduo
A acidimetria e a alcalimetria compreendem uma srie de mtodos baseados
essencialmente na combinao dos ons H3O+ e OH-. A reao que se passa pode ser
representada pelas equaes qumicas:
H+ + OH- H2O
ou
H3O+ + OH- 2H2O
A concentrao de base presente numa soluo pode ser determinada
atravs da titulao da mesma com uma soluo padronizada de um cido.
A soluo do cido, que deve estar na bureta, adicionada soluo de
base, e o ponto final da titulao ser indicado por reativo auxiliar denominado
indicador de acidimetria e alcalimetria.
Como evidente, a operao inversa tambm pode ser conduzida. Assim,
pode-se determinar a concentrao de uma soluo cida pela titulao da mesma
com uma soluo padronizada de uma base.
2. Material e Mtodos
2.1 Material
-cido clordrico concentrado d = 1,19 e 360 g/kg
-Hidrxido de sdio.
-Indicador Fenolftalena.
-2 erlenmeyer de 250 mL
-bureta de 25 mL.
-3 Bales volumtricos de 100 mL
2.2 Solues
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-Soluo de NaOH 0,1 N fatorada, previamente, com biftalato de potssio.
-Soluo de HCl 0,1 N a ser fatorada com padro secundrio de hidrxido de sdio.
-Soluo etanlica de fenolftalena 0,5% (pesar 0,5 g de fenolftalena e transferir para
balo volumtrico de 100 mL contendo 50 mL de etanol, completando o volume com
gua destilada).
3. Procedimento
-Transferir 10 mL de HCl, com exatido, para um erlenmeyer de 250 mL e adicionar 3
gotas do indicador fenolftalena.
-Adicionar soluo de NaOH fatorada bureta.
-Iniciar a titulao at a viragem do indicador.
-Realizar o experimento em duplicata.
4. Responder na seo de Exerccios do relatrio:
1) Descreva o procedimento para preparar 500 mL de soluo de HCl 0,1N
(d=1,19, pureza 37%) e 500mL de soluo de NaOH 0,1N
2) Uma soluo de base foi fatorada com biftalato de potssio 0,1N sabendo que
o volume titulado de biftalato de 10mL e que o volume gasto de base de
9,8mL, sendo a normalidade esperada da base 0,1N, calcule o fator de
correo e a normalidade real da base.
3) Calcule a normalidade da soluo de HCl, usando a equao de equivalncia
aplicada no ponto de final da titulao (Nbase fatorada.Vbase fatorada= Ncido.Vcido).
4) Calcule o fator de correo e utilize o fator para calcular a normalidade do HCl.
(FC= Volume esperado/volume titulado, N real= N esperada x FC).
Referncia
HARRIS, D. A. Anlise Qumica Quantitativa. 6 ed. LTC Livros Tcnicos e
Cientficos Editora: Rio de Janeiro, 2005.
SKOOG, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J. Crouch, S. R. Fundamentos de Qumica
Analtica. 8 ed. Pioneira Thomson Learning; So Paulo, 2006.
1. Introduo
Um cido fraco um cido que no ioniza significativamente numa soluo; ou
seja, se o cido, representado pela frmula geral HA, quando dissolvido numa soluo
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aquosa ainda restar uma quantidade significativa de HA no dissociado. cidos
fracos dissociam como:
Eq. (1)
Como a gua est em excesso comum escrever a constante de dissociao do
cido da seguinte forma:
Eq. (2)
Eq (3)
16
O valor de pH definido como a concentrao de ons hidrnio [H3O+] e pode
ser calculado atravs da seguinte equao:
pH = - log [H3O+]
Eq. (4)
17
1. Introduo
18
O clculo do pH no decorrer da titulao leva em considerao as espcies
presentes em solues em cada etapa: antes do ponto de equivalncia, no ponto de
equivalncia e depois dele.
2. Material e Mtodos
2.1 Material
-Soluo de cido clordrico 0,1M (ka=1.107).
-Soluo de cido actico 0,1M (ka=1.10-5).
-Soluo de NaOH 0,1M fatorada.
-Soluo de fenolftalena 0,5%
-4 Erlenmeyer de 250 mL.
- bureta de 25 mL
-Medidor de pH
2.2 Procedimento
3. Referncia
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Material e Mtodos
- aquecedor de placas
- vidro relgio
-2 bquer de 250 mL
-2 balo volumtrico de 250 mL
-2 erlenmeyer de 250 mL
20
-bureta de 25 mL
-cido clordrico concentrado (d=1,18 g/cm3)
-Hidrxido de sdio P.A (granulado fino).
- Indicador Fenolftalena
-Calcrio dolomtico
-Calcrio calctico
2.1 Reagentes e Solues
-Soluo de HCl 0,500 mol/L padronizada.
-Soluo de NaOH 0,1 mol/L padronizada.
-Soluo de fenolftalena a 0,5%.
2.2 Procedimento
a) Transferir 1,000 g de calcrio dolomtico para copo de 250 mL.
b) Adicionar exatamente 50 mL de soluo de HCl 0, 5 mol/L padronizada,
cobrir com vidro de relgio e ferver por 5 minutos.
c) Transferir a suspenso para balo de 250 mL, esfriar e completar o volume
com gua destilada. Deixar decantar.
d) Transferir alquota de 50 mL para Erlenmeyer de 250 mL. Acrescentar
aproximadamente 50 mL de gua destilada e 3-5 gotas de soluo de fenolftalena a
0,5%.
e) Titular com soluo de NaOH 0, 1 mol L-1 padronizada at o aparecimento
de leve cor rosada e anotar o volume gasto.
f) Realizar os procedimentos em duplicata.
g) Realize os procedimentos com um branco.
3. Clculos
Calcular a porcentagem de CaCO3, que o material analisado teoricamente
conteria, ou seja % CaCO3 equivalente massa de HCl efetivamente neutralizada no
procedimento estudado.
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4. Referncia
RODELLA, A. A.; LAVORENTI, A., ALVES, E. M. KAMOGAWA, M. Y. Disciplina Lce108. Qumica Inorgnica e Analtica- Guia De Aulas Prticas e Exerccios.
Universidade Estadual de So Paulo. Piracicaba: USP, 2007.
22
-Agitar manualmente algumas vezes e deixar em repouso durante 30 minutos.
- Medir o valor do pH.
-Filtrar em papel de filtro tipo Whatman n.. 42 de 5,5 cm de dimetro,
adicionando duas pores de 10 ml de KCl.
-Coletar o filtrado em erlenmeyer de 250 mL e adicionar ao filtrado 6 gotas de
fenolftalena a 0,1%.
- Titular com NaOH 0,1N at o aparecimento da cor rosa.
4. Clculo
5. Para o relatrio:
6. Referncia
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos de anlise de
solo / Centro Nacional de Pesquisa de Solos. 2. ed. rev. atual. Rio de
Janeiro:EMBRAPA -CNPS, .212p, 1997.
Introduo
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O pH do solo uma das propriedades qumicas que mais influencia a
solubilidade dos nutrientes, e assim sua disponibilidade para a planta. Pode ser
determinado pelo potencimetro por meio de eletrodo combinado imerso em
suspenso solo:lquido (gua, KCl ou CaCl2 ), 1:2,5. A melhor faixa de solubilidade dos
nutrientes se d em pH entre pH 5,5 e 6,5. A pH abaixo de 5,5, determinados
elementos podem ser txicos (ex: alumnio livre, mangans), outros elementos podem
no estar disponveis (fsforo, por exemplo) ou s vezes podem ser fixados na fase
slida. Acima de 6,5, outros elementos podem no estar disponveis (por exemplo,
oligoelementos).
2.Material e Mtodos
2.1 Material
- solo de plantio direto
-solo de floresta
-solo de baixa camada arvel
- medidor de pH
- 3 erlenmeyer
- soluo tampo pH 4,0
-soluo tampo pH 7,0
-Cloreto de potssio P.A
-Cloreto de clcio anidro P.A.
2. 2 Procedimento
Colocar 10 ml de solo em copo plstico de 100 ml numerado.
Adicionar 25 ml de lquido (gua, KCl 1N ou CaCl2 0,01 M).
Agitar a amostra com basto de vidro individual e deixar em repouso uma
hora.
Agitar cada amostra com basto de vidro, mergulhar os eletrodos na
suspenso homogeneizada e proceder a leitura do pH.
Para o relatrio:
Utilizando o valor do pH determinado, calcule a concentrao do on hidrnio
(H3O+) e da
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3. Referncia
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos de anlise de
solo / Centro Nacional de Pesquisa de Solos. 2. ed. rev. atual. Rio de
Janeiro:EMBRAPA -CNPS, .212p, 1997.
Prtica QAP10 Determinao da Umidade em Madeira
1. Introduo
O teor de umidade na madeira mostra a porcentagem de gua presente na
madeira, enquanto o A.S. (consistncia) mostra a porcentagem de material lenhoso
presente na madeira. A umidade determinada por um mtodo gravimtrico, ou seja
o teor de gua dado pela diferena de peso da matria fresca e da matria seca,
com relao ao peso da matria fresca inicial.
2. Material e Mtodo
2.1 Material
-Estuda 105 C
-Dessecador de vidro
-Slica gel
-2 cadinhos de alumnio com tampa
2.2 Mtodo
Selecione o recipiente a ser utilizado e coloque-o em estufa para secar perder
a umidade acumulada no ambiente. Ao retir-lo da estufa, coloque-o diretamente em
um dessecador, e aps seu resfriamento pese o recipiente em balana analtica. Anote
o valor encontrado;
No recipiente, anteriormente selecionado e com seu peso anotado, coloque o
material lenhoso 2 gramas. Pese em balana analtica. Anote o valor encontrado.
Coloque o recipiente com a madeira em estufa para secar, por, pelo menos, 48 horas.
Retire o recipiente (devidamente protegido pinas, luvas, etc.), colocando-o
diretamente em um dessecador, e aps seu resfriamento pese o recipiente em
balana analtica. Anote o valor encontrado;
Subtraia o valor do peso do recipiente com a mostra seca com o peso do
recipiente, anotado no passo 2. Anote o valor encontrado;
Diminua o peso mido com o peso seco, o resultado desta subtrao divida pelo
peso seco. Este o teor de umidade, para coloc-lo em porcentagem, basta
multiplicar o resultado por 100.
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Divida o peso seco pelo peso mido, este o valor do A.S.. Para obter em
porcentagem, basta multiplicar o resultado por 100.
3. Clculo do teor de umidade
% . =
. =
100
100
Para o relatrio
1. Introduo
o resduo inorgnico que permanece aps a queima da matria orgnica, que
transformada em CO2, H2O e NO2. O teor de cinzas determina a quantidade de
material inorgnico presente na madeira.
2. Material e Mtodos
2.1 Material
Mufla
2 Cadinho de porcelana com tampa
Dessecador
Slica gel
2.2 Procedimento
Limpe os cadinhos de porcelana cuidadosamente, e incinere-os em mufla a
525C 25C por 30-60 minutos.
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Retire-os, COM CUIDADO E UTILIZANDO LUVAS E PINA, da mufla e deixe
esfriar em dessecador por, pelo menos, 30 minutos. Pese em balana analtica,
anotando o peso.
Pese 5 g de amostra
Calcine a amostra, previamente, em bico de bunsen at cessar a fumaa.
Coloque o material na mufla a 550 C por 4 5 horas.
Retire com cuidado os cadinhos, colocando-os diretamente em dessecador.
Espere esfriar por 30 minutos.
Pese-os em balana analtica, anotando o valor.
3. Clculo
% =
100
Onde: P cinzas: peso das cinzas em grama, PMF: peso da amostra fresca em
gramas.
4. Referncia
1. Introduo
A dureza total calculada como sendo a soma das concentraes de ons clcio
e magnsio na gua, expressos como carbonato de clcio. A dureza de uma gua
pode ser temporria ou permanente. A dureza temporria, tambm chamada de
dureza de carbonatos, causada pela presena de bicarbonatos de clcio e
magnsio. Esse tipo de dureza resiste ao dos sabes e provoca incrustaes.
denominada de temporria porque os bicarbonatos, pela ao do calor, se
decompem em gs carbnico, gua e carbonatos insolveis que se precipitam.
O ndice de dureza um dado muito importante, usado para avaliar a qualidade
da gua para diferentes aplicaes industriais, tais como fbrica de cervejas, de papel
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e celulose e vrias outras aplicaes, alm do monitoramento da gua para uso em
caldeiras e em lavanderias.
No Brasil, a portaria Min. da Sade N. 2.914 de 14 de dezembro de 2011,
estabelece o limite mximo de 500 mg CaCO3/L para que a gua seja admitida como
potvel.. Parece no existir problemas fisiolgicos ligados gua dura, a objeo fica
por conta do gosto, que eventualmente pode ser considerado uma caracterstica
desagradvel de guas muito duras.
2. Material e Mtodos
2.1 Material
a) bureta de 50 ml;
b) pipeta volumtrica de 25 ml;
c) balo volumtrico de 50 ml;
d) bquer de 100 ml;
e) frasco erlenmeyer de 250 ml;
f) soluo padro de EDTA 0,01 M;
g) soluo tampo (NH4Cl\NH4OH);
h) indicador eriochrome Black T;
i) inibidor I - cianeto de sdio P.A em p;
j) inibidor II - sulfeto de sdio.
k) padro de clcio (CaCO3 anidro P.A)
l) Sulfato de magnsio P.A.
m) Cloreto de sdio P.A.
n) Sulfeto de sdio pentahidratado (Na2S. 5H2O)
o) 4 bales volumtricos de 1000 ml
p) 4 Bales volumtricos de 50 ml
q ) 4 copos de bquer de 100 ml
r) 4 erlenmeyer de 100 ml
s ) Almofariz e pistilo
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3. Reagentes e Solues
I) Soluo de EDTA 0,01M
O EDTA um padro primrio, pode ser preparado diretamente, devendo ser
dessecado a 80C, utilizando gua livre de ctions polivalentes para o preparo da
soluo. Deve ser armazenados em frascos de polietileno e devemos padroniz-lo
contra um padro primrio de carbonato de clcio.
a) pesar 3,723 gramas de EDTA (sal di-sdio do cido etilenodiamino tetraactico),
dissolver em gua destilada e diluir a 1000 ml;
b) padronizar contra uma soluo-padro de Carbonato de Clcio;
c) guardar esta soluo em frasco de polietileno.
II) Soluo padro de clcio
Pesar 1,0 grama de Carbonato de Clcio anidro (CaCO3) padro primrio e colocar em
um frasco Erlenmeyer de 250 ml. O carbonato de clcio deve ser dessecado em estufa
a 150 C.
a) pesar 1,0 grama de Carbonato de Clcio anidro (CaCO3) padro primrio e colocar
em um frasco Erlenmeyer de 250 ml;
b) adicionar aos poucos, com auxlio de um funil HCl 1:1 at dissolver todo CaCO3;
c) adicionar 200 mL de gua destilada e ferver por alguns minutos para eliminar o CO2;
d) esfriar e adicionar algumas gotas de vermelho de metila e ajustar para a cor laranja
intermediria por adio de NH4OH 3N ou HCl 1:1;
e) transferir toda a mistura para um balo volumtrico de 1000 ml e completar o
volume at a marca com gua destilada (1 ml desta soluo = 1,0 mg de CaCO3).
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Observao: Caso no disponha do sal de magnsio do EDTA, dissolver 1,179
gramas do sal sdico do EDTA e 780 mg do MgSO4 .7H2O ou 644 mg do MgCl2.6H2O
em 50 ml de gua destilada e juntar soluo do item 1, completando o volume para
250 ml com gua destilada.
IV) Indicador Eriocrome Black T
a) pesar 0,5 gramas de Eriocrome Black T em um vidro de relgio;
b) pesar 100 gramas de Cloreto de Sdio P. A. em um bquer;
c) transferir os dois reagentes para um almofariz e triturar a mistura at se transformar
em p;
d) armazenar em frasco de boca larga, bem fechado.
V) Inibidor I - cianeto de sdio P.A
Usar 250 mg na soluo a ser titulada.
VI) Inibidor II - sulfeto de sdio
a) pesar 5 gramas de Sulfeto de Sdio ( Na2S.9H2O) ou 3,7 gramas de
Na2S.5H2O;
b) dissolver em 100 ml de gua destilada;
c) guardar em frasco de vidro bem fechado a fim de evitar sua deteriorao por
contato com o ar.
3. 1 Padronizao da soluo de EDTA 0,01 M
a) medir 25 ml da soluo padro de clcio e diluir para 50 ml com gua destilada em
frasco Erlenmeyer de 125 ml;
b) adicionar 1 a 2 ml da soluo tampo para obter o pH em torno de 10 0,1;
c) adicionar 0,05 gramas do indicador Eriochrome Black T;
d) titular com EDTA 0,01 M gota a gota at desaparecer a ltima colorao violcea e
aparecer a cor azul indicadora do ponto final da titulao.
30
b) transferir para um bquer de 100 mL e adicionar 1 a 2 ml da soluo tampo para
elevar o pH a 10 0,1;
c) transferir para um frasco Erlenmeyer de 250 ml e adicionar aproximadamente 0,05
gramas do Indicador Eriochrome Black T;
d) titular com EDTA 0,01M agitando continuamente at o desaparecimento da cor
prpura avermelhada e o aparecimento da cor azul (final da titulao);
e) anotar o volume de EDTA gasto (ml);
f) fazer um branco com gua destilada;
g) subtrair o volume de EDTA gasto na titulao do branco do volume de EDTA gasto
na titulao da amostra. A diferena o volume que ser aplicado no clculo abaixo.
Obs. A ausncia de um ponto de viragem definido, geralmente, indica a necessidade
de adio de um inibidor ou que o indicador est deteriorado;. No leve mais do que 5
minutos para a titulao, medido aps a adio da soluo tampo; Caso a dureza da
gua seja muito baixa, use amostra maior, 50 a 250 ml adicionando
proporcionalmente, maior quantidade de soluo tampo, do inibidor e indicador; Se
precisar usar o inibidor adicionar 20 gotas do inibidor II; Fc = Fator de correo do
EDTA quando houver e for diferente de 1.
5. Referncia
Brasil. Fundao Nacional de Sade. Manual prtico de anlise de gua. 2 ed. rev. Braslia: Fundao Nacional de Sade, 146 p. 2006.
1. Introduo
Calcrios so analisados para se determinar o teor de CaO e de MgO totais
como forma de controle de qualidade desses insumos. So rochas que apresentam
teores elevados de CaCO3 ou CaCO3 e MgCO3, mas no so compostos puros e
contem impurezas como slica, xidos de Fe e Al, matria orgnica e umidade.
Atravs do controle do pH do meio se pode determinar clcio isoladamente
numa determinao e o clcio e magnsio conjuntamente em outra.
O clcio determinado pelo EDTA ajustando-se o pH do meio a 12 por meio
de soluo de NaOH, empregando calcon, murexida, entre outros, como indicador.
31
Nesse pH o magnsio precipitado e pequenas quantidades de Fe3+ e Mn2+ so
complexadas por trietanolamina e metais como nquel, cobre e cdmio, so
complexados por cianeto. O on fosfato atrapalha a determinao do ponto final e deve
ser removido previamente.
O clcio e o magnsio so em geral determinados conjuntamente a pH 10,
proporcionado por uma soluo tampo NH3/NH4+. O indicador empregado o negro
de eriocromo T. As interferncias so removidas de modo similar ao descrito para o
clcio. O teor de magnsio ser obtido por subtrao
O clcio e o magnsio em rochas carbonatadas apresentam-se sob a forma
de carbonato pouco solvel. A rocha calcria moda, submetida a um tratamento com
HCl a quente solubilizada resultando em uma soluo contendo os ons clcio e
magnsio, que podem ser titulados em alquotas separadas.
Em uma alquota, adiciona-se soluo de NaOH concentrada, a fim de
precipitar os ons Mg2+ na forma de hidrxido, soluo de KCN e trietanolamina, com a
finalidade de complexar ctions interferentes, entre eles Cu2+, Fe3+, Al3+, Mn2+. A seguir
feita a titulao com soluo de EDTA 0,01 M, usando calcon como indicador. Em
funo do nmero de moles de EDTA gasto nessa titulao determina-se a
concentrao de Ca2+ na rocha carbonatada.
Em outra alquota adiciona-se soluo tampo de NH3/NH4+, a fim de
controlar o pH da soluo em regio prxima ao valor 10, soluo de trietanolamina e
KCN. Nesse pH o EDTA tem plenas condies de complexar ambos os ctions. A
titulao feita com soluo de EDTA 0,01 M, usando eriocromo negro T como
indicador. Nessas condies titula-se conjuntamente os ctions Ca++ e Mg++ presentes
na soluo. Em funo do nmero de moles de EDTA gasto para titular apenas Ca2+,
obtm-se a concentrao de magnsio na alquota titulada e, conseqentemente, na
rocha carbonatada analisada.
2. Material e Mtodos
2.1 Material
a) 3 balo volumtrico de 1000ml
b) 3 balo volumtrico de 100ml
c) 3 balo volumtrico de 250 ml
d) 3 erlenmeyer de 250 ml
e) bureta de 25 ml
32
2.2 Reagentes e Solues
- Soluo de EDTA dissdico 0,01M
Secar o sal dissdico de EDTA a 70-80oC durante 2 horas e deixar esfriar em
dessecador. Pesar 3,7225 g do sal seco, transferir para balo volumtrico de 1000 ml
e completar o volume com gua desmineralizada. A soluo assim preparada
exatamente 0,01 M uma vez que o produto comercial um padro primrio.
-Soluo de calcon a 0,5% e Soluo de Eriocromo Negro T a 0,5%
Dissolver 125 mg do indicador em 12,5 ml de trietanolamina e 12,5 ml de
etanol.
-Soluo tampo pH = 10,0
Dissolver 70 g de cloreto de amnio em 580 ml de amnia (d = 0,91 g cm-3) e
completar o volume a 1 litro com gua destilada.
-Soluo de KCN a 5% (CUIDADO VENENO!!!)
Pesar 5 g de KCN e dissolver em 100 ml de gua destilada.
-Soluo de NaOH a 20%
Dissolver 20 g de NaOH p.a., lentamente, e sob gua corrente, em 1000 ml
de gua destilada.
2.3 Mtodo
2.3.1 Preparo de extrato
a) Pesar 0,5000 g de rocha carbonatada, finamente moda e transferir para
copo de 250 ml.
b) Acrescentar 10 ml de HCl (1+1), cobrir com vidro de relgio. Aguardar at
cessar a reao violenta.
c) Aquecer o material ebulio, durante 5 minutos.
d) Juntar mais ou menos 30 ml de gua destilada e filtrar atravs de papel de
filtro Whatman no 1, para balo volumtrico de 250 ml, lavando o copo, funil e vidro de
relgio com gua destilada.
e) Esfriar o contedo do balo volumtrico a fim de completar o volume com
gua destilada. Agitar muito bem.
33
2.3.2 Determinao do clcio
a) Transferir uma alquota de 10 ml da soluo preparada para frasco de
Erlenmeyer de 250-300 ml.
b) Adicionar mais ou menos 100 ml de gua destilada.
c) Acrescentar, pela ordem e seguida de agitao, os seguintes reativos: 3 ml
de soluo de NaOH a 20%, 10 gotas de trietanolamina, 2 ml de soluo de KCN a 5%
(CUIDADO, VENENO!!!) e 3 a 5 gotas de soluo de calcon a 0,5% (a soluo
adquire cor rsea-violeta).
d) Transferir a soluo de EDTA 0,01 M para a bureta e titular a soluo
contida no Erlenmeyer, at obteno da cor azul puro estvel. Anotar o volume de
soluo de EDTA consumido (V1).
2.3.3. Determinao conjunta do clcio e do magnsio
a) Transferir outra alquota de 10 ml de soluo preparada para um frasco
de Erlenmeyer de 250-300 ml.
b) Acrescentar mais ou menos 100 ml de gua destilada.
c) Acrescentar, pela ordem e seguidos de agitao: 5 ml de soluo tampo
pH 10, 10 gotas de trietanolamina, 2 ml de soluo de KCN a 5% (CUIDADO,
VENENO!!!), 3 a 5 gotas de soluo de Eriocromo Negro T a 0,5% (a soluo adquire
cor rsea-violeta).
d) Titular com a soluo de EDTA 0,01M, que est na bureta, at a obteno
da cor azul puro estvel. Anotar o volume da soluo de EDTA consumido (V2).
34
conjunto com a massa em mols de Mg em outra alquota. Subtraindo-se a quantidade
em mols de Ca da quantidade conjunta dos mols de Ca e de Mg se obtm a massa em
mols de Mg. Obtm-se na titulao com EDTA a soma das massas de Ca e Mg, mas
no se pode supor nenhuma relao entre as quantidades dos dois ctions. Assim,
no se tem 50% de Ca e 50 % de Mg. Eles podem ocorrer em quaisquer propores.
4. Referncia
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos de anlise de
solo / Centro Nacional de Pesquisa de Solos. 2. ed. rev. atual. Rio de
Janeiro:EMBRAPA -CNPS, .212p, 1997.
RODELLA, A. A.; LAVORENTI, A., ALVES, E. M. KAMOGAWA, M. Y. Disciplina Lce108 Qumica Inorgnica e Analtica- Guia De Aulas Prticas e Exerccios. Universidade
Estadual de So Paulo. Piracicaba: USP, 2007.
Introduo
O carbono pode ocorrer no solo sob diversas formas. Assim pode-se
1.1 Fundamento
O dicromato de potssio, em presena de H2SO4 e a quente, transforma em
CO2 as formas oxidveis de carbono do solo, conforme equaes abaixo:
3 Corgnico + 2Cr2O72- + 16H+ H3PO4 4Cr+3 + 3CO2 + 8H2O
Para se aumentar a eficincia de oxidao do carbono orgnico presente pelo
K2Cr2O7, normalmente se usa excesso do agente oxidante.
35
O dicromato de potssio que sobra aps oxidao do carbono determinado
por titulao com soluo padronizada de sulfato ferroso amoniacal, usando
difenilamina sulfonato de brio como indicador. A reao qumica expressa por:
difenilamina
A presena de H3PO4 na soluo a ser titulada necessria para evitar o
efeito do Fe3+ formado na titulao sobre o indicador.
Sabendo-se a quantidade de dicromato posta para reagir inicialmente com o
carbono e a quantidade de dicromato que sobrou, calcula-se a quantidade do oxidante
que foi consumida e assim a massa de carbono presente na amostra.
A quantidade de dicromato posta para reagir estimada por meio de uma
prova em branco, ou seja, uma soluo obtida pelo mesmo processo empregado no
tratamento da amostra, mas que omite a mesma.
2. Material e Mtodo
2.1 Material
Amostras de solos com teores variveis de carbono.
2 balo volumtrico de 1000 ml
2 balo volumtrico de 100ml
2 balo volumtrico de 500
2 copo de bquer de 50 ml
2 erlenmeyer de 250 ml
Bureta de 25 ml
2.2 Reativos
O K2Cr2O7 uma substncia preparada com elevado grau de pureza e suas
solues aquosas so bastante estveis. Tais propriedades permitem que as solues
padronizadas de dicromato sejam facilmente preparadas pela dissoluo de uma
quantidade exatamente pesada do sal, seguida da diluio a um volume determinado.
36
I)
V)
3. Mtodo
a) Transferir 1,00 g da amostra preparada de terra fina, seca ao ar para balo
volumtrico de 100 ml.
b) Adicionar 10 ml de soluo de K2Cr2O7 0,17 M e homogeneizar.
c) Adicionar 10 ml de H2SO4 e esperar 30 minutos. CUIDADO!!! A ADIO
DE CIDO DEVE SER FEITA LENTAMENTE.
d) Em outro balo de 100 ml, 0,17 M colocar 10 ml K2Cr2O7 1 N e 10 ml de
H2SO4 (prova em branco).
e) Esperar os bales esfriarem e completar o volume com gua destilada.
Deixar em repouso at decantao da parte slida.
f) Transferir, por meio de pipeta, 10 ml do lquido sobrenadante do balo com
terra, para um frasco de Erlenmeyer de 250-300 ml e 10 ml da soluo do balo da
prova em branco para outro frasco de Erlenmeyer.
37
g) Adicionar a todos os frascos de Erlenmeyer, 50 ml de gua destilada e 5 ml
de H3PO4 (1+1) e 3 gotas de difenilamina sulfonato de brio (indicador).
h) Titular o excesso de K2Cr2O7 com soluo padronizada de sulfato ferroso
amoniacal, aproximadamente 0,1 mol L-1 contida na bureta e anotar:
Vb = Volume da soluo de sulfato ferroso amoniacal gasto para titular a
prova em branco;
Va = Volume da soluo de sulfato ferroso amoniacal gasto para titular o
extrato da amostra.
3.1 Clculos
1) Clculo do teor de carbono e do teor de matria orgnica no solo em
g kg-1.
2) Descreva as reaes de oxido-reduo que ocorrem no decorre na
experincia.
4. Referncia
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos de anlise de
solo / Centro Nacional de Pesquisa de Solos. 2. ed. rev. atual. Rio de
Janeiro:EMBRAPA -CNPS, .212p, 1997.
1. Introduo
Quando um feixe de radiao monocromtica incide sobre uma soluo
homognea, uma parte desta radiao absorvida. A intensidade de radiao
absorvida (A) depende do caminho ptico que a luz percorre dentro da soluo (b), da
concentrao da espcie em soluo (c) e da constante de absortividade molar desta
espcie (). Desta forma, a Lei de Lambert-Beer pode ser escrita como:
A= bc
Portanto, mantendo-se o caminho ptico constante, pode-se determinar a
concentrao de uma espcie em soluo, atravs da medida de absorbncia. Na
38
prtica, uma curva da absorbncia versus concentrao da espcie de interesse
construda e a concentrao da amostra determinada atravs desta curva (equao
da reta).
Para se realizar uma anlise espectrofotomtrica ainda necessrio conhecer
o espectro de absoro da espcie que se quer determinar. Isto feito para definir
qual o comprimento de onda da radiao incidente, que causar o mximo de
absoro pela espcie e assim obter a melhor sensibilidade na sua determinao [1].
O espectro de absoro obtido variando-se o comprimento de onda () da radiao
que incide sobre a amostra e medindo-se a quantidade de radiao absorvida.
2. Objetivo
A aula prtica descrita neste roteiro tem a finalidade de permitir a obteno de
espectros de absoro para a espcie Mn +7, bem como instruir no manuseio do
espectrofotmetro.
3. Material e Mtodo
O esquema bsico de um espectrofotmetro mostrado abaixo.
39
3.2 Procedimento
Consultar os responsveis quanto ao manuseio do equipamento durante o
experimento.
1-
radiao.
2-
3-
Coloque gua destilada (branco) em uma das cubetas e ajuste o 100% T que
corresponde a 0% de absorbncia.
4-
absorbncia.
5-
7-
5- Referncias Bibliogrficas:
HARRIS, D. A. Anlise Qumica Quantitativa. 6 ed. LTC Livros Tcnicos e
Cientficos Editora: Rio de Janeiro, 2005.
SKOOG, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J. Crouch, S. R. Fundamentos de Qumica
Analtica. 8 ed. Pioneira Thomson Learning; So Paulo, 2006.
40
Prtica QAP16 Espectro de Absoro no Visvel de Compostos de
Fosfomolibdato de Amnio
1. Introduo
O fsforo da soluo mineral, reagindo com o molibdato de amnio produz
fosfomolibdato de amnio, Este reduzido pela vitamina C (redutor) que no produz
efeito sobre o molibdato de amnio, que no reagiu dentro da soluo. A quantidade
de fsforo determinada, medindo a intensidade de cor azul, que produzida pela
formao de fosfomolibdato. A tcnica utilizada para amostras com baixo teor de
fsforo, sendo considerada tcnica padro para determinao de fosfato em solo.
2. Objetivo
Ao final da aula prtica o aluno deve ter compreendido o procedimento para
realizao de tcnicas espectrofotomtricas no laboratrio, bem como apresenta o
resultado do teor de fosfato na amostra preparada.
3. Material e Mtodos
3.1 Material
5 Balo volumtrico de 50 mL
5 Funil de vidro
10 Pipeta de 2 mL e 5 mL
Aparelho espectrofotomtrico (ver modelo e marca)
4Cubeta de vidro
3.2 Reagentes
cido sulfrico concentrado (d=1,84, 98% pureza)
Carbonato bsico de bismuto P.A.
Molibdato de amnio P.A.
Vitamina C (cido ascrbico)
Soluo padro de fsforo (hidrogenofosfato de potssio P.A)
3.3
Preparo de solues
41
Preparada por diluio da soluo 2,5 M de H2SO4
b) Soluo de H2SO4 0,025 mol L-1
Preparar por diluio da soluo 2,5 M de H2SO4.
c) Preparo da soluo reativo sulfo-bismuto-molbdico
1) Diluir 75 ml de H2SO4 em 200 ml de gua destilada e esperar esfriar.
Adicionar 1 g de subcarbonato de bismuto agitando a soluo (filtrar se necessrio).
2) Aquecer 200 ml de gua destilada a 80-90oC e dissolver, aos poucos, 10 g
de molibdato de amnio. Esperar esfriar.
3) Reunir as duas solues num balo de 500 ml e completar o volume com
gua destilada.
d) Preparo da Soluo de Vitamina C a 3%
Tomar 3 gramas de vitamina C em um balo de 100 mL e completar o volume
com gua destilada. A validade da soluo de 60 minutos apenas.
e) Soluo padro de 1000 ppm de fsforo (soluo estoque)
Transferir 2,1935 g de KH2PO4, P.A., seco, para balo de 500 ml contendo
300-400 ml de gua destilada, adicionar 5 ml de H2SO4, esperar esfriar e completar o
volume com gua destilada.
f) Soluo padro de P de concentrao 10 mg L-1 ou 10 g mL-1 (soluo de
trabalho)
Transferir 5 ml da soluo estoque para balo volumtrico de 500 ml,
adicionar 300-400 ml de gua destilada, 5 ml de H2SO4, esperar esfriar e completar o
volume com gua destilada.
3.4 Mtodos
3.4.1 Preparo da Curva Padro
Tomar da soluo padro de P com concentrao de 10 ppm alquotas de 0,
1, 2, 3, 4 e 5 mL que correspondam, respectivamente, a 0,00; 0,01; 0,02; 0,03, 0,04 e
0,05 mg de P em balo de 50 mL. Adicionar a todos os bales 20 ml de soluo de
H2SO4 0,025 M, 5 ml do reativo sulfo-bismuto-molbdico e 1 ml de soluo de cido
ascrbico a 30 g L-1, agitando aps a adio de cada reativo usando gua destilada
42
para completar o volume (Observe o Quadro 1). Fazer a leitura no espectrofotmetro a
640-650 nm de transmitncia e transformar em absorbncia, a fim de se construir a
curva padro.
Branco
(tubo 0)
Padro I
(tubo 1)
Padro
II
(tubo 2)
2 mL
Padro III
(tubo 3)
Padro IV
(tubo 4)
Padro V
(tubo 5)
Soluo de 0 mL
1 mL
3 mL
4 mL
5 mL
trabalho
H2SO4
a 20 mL
20 mL
20 mL
20 mL
20 mL
20 mL
0,025M
Molibdato
5 mL
5 mL
5 mL
5 mL
5 mL
5 mL
Completar os bales at 2/3 com gua destilada
Vitamina C
1 mL
1 mL
1 mL
1 mL
1 mL
1 mL
Completar os bales para 50mL, com gua destilada, e agitar
Fsforo
0,0
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
(mg/50ml)
Fsforo ppm 0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,00
(mg/L)
3.4. 2. Preparo do Extrato
Transferir 5,0 g (ou 5 cm3) da amostra preparada de solo (terra fina seca ao
ar) para um frasco de Erlenmeyer de 300 mL. Adicionar 100 mL de soluo de H2SO4
0,025 M, agitar durante 15 minutos em agitador mecnico e filtrar atravs de papel de
filtro seco Whatmann no 1 ou S&S x 589, faixa branca, de 11 cm de dimetro.
Transferir uma alquota conveniente do extrato obtido para balo volumtrico de 50 ml,
e daqui por diante, proceder como foi feito na obteno da curva padro, a partir do
item c, isto , adicionar 5 ml do reativo sulfo-bismuto-molbdico, Adicionar a todos os
bales 20 ml de soluo de H2SO4 0,025 M, 5 ml do reativo sulfo-bismuto-molbdico e
1 ml de soluo de cido ascrbico a 30 g L-1, agitando aps a adio de cada reativo
usando gua destilada para completar o volume (Observe o Quadro 1). Fazer a leitura
no espectrofotmetro a 640-650 nm de transmitncia e transformar em absorbncia, a
fim de se construir a curva padro.
3.4.3 Para o Relatrio: Construa o seu relatrio considerando o modelo fornecido
(capa, introduo, procedimento experimental, resultados e discusses, concluses).
a) Qual a importncia de determinar fosfato
43
b) Construir a curva padro utilizando o Excel do Microsoft, encontrando o modelo
de regresso e o coeficiente de regresso (R), encontre o valor de fsforo na
amostra. (apresentar nos resultados)
c) Construa a curva em papel milimetrado e encontre o valor de Fosfato na
amostra, (apresentar nos resultados), utilizando as equaes abaixo:
d) Discuta se o modelo est bem ajustado aos seus dados. A falta de ajuste
implicaria em que? (apresentar na discusso dos resultados)
e) Calcule o teor de P em dm3. (apresentar nos resultados)
f)
de 25 cm de
1. Introduo
A temperatura da chama do bico de Bunsen suficiente para excitar uma
quantidade de eltrons de elementos que emitem luz ao retornar ao estado
fundamental. A radiao emitida apresenta cor e intensidade que podem ser
detectados, com considervel certeza e sensibilidade, atravs da observao visual da
chama. A radiao liberada por alguns elementos possui comprimento de onda na
faixa do espectrovisvel, ou seja, o olho humano capaz de enxerg-las atravs de
cores. Assim, possvel identificar a presena de certos elementos devido cor
caracterstica que eles emitem quando aquecidos numa chama.
O teste de chama apenas fornece informao qualitativa. Dados quantitativos,
sobre a proporo dos elementos na amostra, podem ser obtidos por tcnicas
relacionadas a fotometria de chama (espectroscopia de emisso).
O teste da chama est fundamentado nos princpios do modelo de Bohr, de que
quando certa quantidade de energia fornecida a um determinado elemento qumico,
alguns eltrons da camada de valncia absorvem essa energia passando para um
44
nvel de energia mais elevado, produzindo o que chamamos de estado excitado.
Quando um ou mais eltrons excitados retornam ao estado fundamental, eles emitem
uma quantidade de energia radiante igual quela absorvida, cujo comprimento de
onda caracterstico do elemento e da mudana de nvel eletrnico de energia. Assim,
a luz de um comprimento de onda particular pode ser utilizada para identificar um
referido elemento.
Uma chama no-luminosa de Bunsen consiste em 3 partes: um cone interno azul
(ADB), compreendendo, principalmente, gs no queimado, uma ponta luminosa em D
(que s visvel quando os orifcios de ar esto ligeiramente fechados), um manto
externo (ACBD), na qual se produz a combusto completa do gs. As partes principais
da chama, de acordo com Bunsen, so claramente indicadas na Figura 1. A mais
baixa temperatura est na base da chama (a), que empregada para testar
substncias volteis, a fim de determinar se elas comunicam alguma cor chama. A
parte mais quente da chama a zona de fuso (b), que fica a cerca de um tero de
altura da chama e eqidistante do interior e exterior do manto. A zona oxidante inferior
(c) est situada na borda mais externa de b e pode ser usada para oxidao de
substncias dissolvidas em prolas de brax. A zona oxidante superior (d) a ponta
no-luminosa da chama. Nesta regio h um grande excesso de oxignio e a chama
no to quente. A zona redutora superior (e) est na ponta do cone interno azul e
rica em carbono incandescente. A zona redutora inferior (f) est situada na borda
interna do manto prximo ao cone azul.
45
2. Objetivo
Verificar a emisso de radiao eletromagntica quando substncias qumicas
contendo diferentes tomos metlicos aquecido na chama do bico de bunsen.
3. Material e Mtodo
3.1 Material
- bico de bunsen
- cloreto de potssio anidro P.A.
-cloreto de cobre anidro P.A.
-cloreto de clcio anidro P.A
-cloreto de sdio anidro P.A.
-cloreto de zinco anidro P.A
-ala de platina
3.2 Procedimento
Verificar se a ala de platina est perfeitamente limpa. Em caso negativo, limpla imergindo-a em HCl concentrado e levando-a chama at no haver mais formao
Repetir a operao com a mesma amostra at a cor da mesma ficar bem memorizada.
de cor. Repetir essa operao tantas vezes quantas forem necessrias.
Em seguida, umedecer a ala de platina em HCl concentrado, isento de
contaminao, tocar na amostra devidamente pulverizada e levar base da chama.
Caso no haja aparecimento de colorao na chama erguer a ala vagarosamente e
procurar uma regio mais quente da chama. O fio de cobre pode ser aquecido
diretamente sobre a chama
Verificar atentamente a cor, associando-a ao on metlico presente na amostra,
de acordo com a tabela abaixo:
Repetir todos os itens anteriores utilizando amostras diferentes.
Presena de:
Cor observada
Cor esperada
Comprimento
de onda
46
Potssio (K +)
Cobre (Cu+2)
Clcio (Ca 2+)
Sdio (Na +)
Zinco (Zn+2)
1. Introduo
47
A potenciometria um mtodo eletromtrico que consiste na determinao do
potencial eltrico entre dois eletrodos, o indicador e o de referncia, os quais se
encontram mergulhados na soluo, como indicado abaixo:
48
- Amostra de vinagre;
- Hidrxido de sdio 0,5 MolL-1;
2. 3. Mtodos
b) Titulao potenciomtrica da amostra de vinagre.
1. Transferir cerca de 20ml da amostra de vinagre para um bquer de
250mL;
2. Cuidadosamente, introduzir o eletrodo de vidro no bquer de 250mL;
3. Adicionar gua destilada at cobrir o bulbo do eletrodo;
4. Colocar a barra magntica no bquer;
5. Colocar o bquer sobre o agitador magntico;
6. Preencher a bureta com a soluo padronizada de hidrxido de sdio
padronizada anteriormente;
7. Ligar o agitador magntico evitando o contato da barra com o eletrodo;
8. Ligar o Potencimetro e observar o potencial em mv (f.e.m.);
9. Adicionar cerca de 1 mL de hidrxido de sdio, anotar o potencial em mV,
o volume adicionado em mL e o valor de pH;
10. Continuar adicionando hidrxido de sdio, lentamente, at se observar
uma variao brusca de potencial (mV). Faa mais algumas adies de
base;
11. Construa um grfico de pH x Volume de base (Figura 1), outra da
variao do valor de pH pela variao do volume (2pH/ V2) (Figura 2).
12. Determine o ponto de equivalncia, atravs da anlise grfica.
13. Com o volume de base determinado no ponto de equivalncia, calcule o
teor do cido actico.
14. Calcular a massa de cido actico presente no vinagre
3 Clculos:
(M.V)cido
actico
= (M.V)NaOH;
49
NaOH
pH
(volume
V (mV)
pH 2 pH 1
V 2 V1
pH 2 pH 1
V 2 V1
adicionado em
mL)
5. Referncia
HARRIS, D. A. Anlise Qumica Quantitativa. 6 ed. LTC Livros Tcnicos e
Cientficos Editora: Rio de Janeiro, 2005.
SKOOG, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J. Crouch, S. R. Fundamentos de Qumica
Analtica. 8 ed. Pioneira Thomson Learning; So Paulo, 2006.
50
indicam que nas concentraes presentes no solo de Ca+2, Mg+2, Al+3 e Fe+2 no h
interferncias com o potssio na amostra.
2. Material e Mtodo
5.2 Material
a) 5 bales de 100 ml
b) Balo volumtrico de 1000 ml
c) Balo volumtrico de 100 ml
d) Balo volumtrico de 250 ml
e) 7 copo de bquer de 50ml
f)
Fotmetro de chama
2.2 Procedimento
2.2.1
51
b) Pesar 0,5000 g da amostra de fertilizante, transferir para erlenmeyer de
250 ml, adicionar 125 ml de gua destilada, tampar e agitar por 15 minutos em
agitador mecnico.
c) Preparo da soluo de solo
Pesar 10 g de TFSA e transferir para um erlenmeyer de 250 ml com 100 ml de
soluo extratora de Mehlich, agitar por 5 minutos e deixar em repouso por 16
horas.
d) Filtrar atravs de papel de filtro Whatman no 1 seco, recebendo o filtrado
em copo seco.
e) Retirar uma alquota adequada dos extratos, transferir para balo
volumtrico de 250 ml e completar o volume com gua destilada. Homogeneizar a
soluo.
f) Efetuar a leitura da soluo acertando o zero do aparelho com gua
destilada e a leitura 100 com a soluo padro que contm 20 mg L-1 de K2O.
3. Clculos
Calcular a concentrao de K no fertilizante em % K; % K2O e em g kg-1 de K
e K2O.
4. Referncia
RODELLA, A. A.; LAVORENTI, A., ALVES, E. M. KAMOGAWA, M. Y. Disciplina Lce108 Qumica Inorgnica e Analtica- Guia De Aulas Prticas e Exerccios. Universidade
Estadual de So Paulo. Piracicaba: USP, 2007.