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Qumica
Introduo
Os processos
industriais utilizam
equipamentos para
separao e
purificao de
produtos.
Introduo
Destilao um mtodo de separao
dos componentes de uma soluo, o qual
depende da distribuio das substncias
entre duas fases: vapor e lquido.
A separao das substncias que se
consegue por destilao no requer uso de
substncias estranhas, para que ocorra o
processo.
Por aplicao de calor a soluo
parcialmente vaporizada formando-se uma
fase mais rica no componente mais voltil.
3
Introduo
O sucesso da destilao depende do
equilbrio que se estabelece entre as fases
lquido e vapor.
Para uma mistura binria de uma
substncia de A com B ser considerado que
a substncia A a mais voltil.
Isto significa que em uma dada
temperatura a presso de vapor de A maior
do que a presso de vapor de B.
Introduo
A frao molar a concentrao mais
conveniente de uso na destilao.
Definies:
x frao molar de (A) na fase lquida.
Equilbrio de fases
nico componente
Equilbrio de fases
Equilbrio de fases
Proporo
Lquido-vapor
10
Volatilidade relativa
Quanto maior a distncia entre a curva de
equilbrio e a diagonal, maior ser a diferena entre as
composies do lquido e do vapor e mais fcil ser a
separao por destilao.
(1)
Acrscimo da presso
12
13
R vapor
superaquecido
14
15
(5)
Aplicao
Determinar o equilbrio lquido-vapor na presso de 1
atm para o sistema n-heptano e n-octano que
comportam-se como ideais.
Soluo
Da Equao (3):
( PT pB )
x
( p A pB )
Para T = 110C
(760 484)
x
0,487
(1050 484)
Equao (4)
pA x
PT
1050 0,487
y
0,673
760
18
19
Diagramas
xy e Txy
20
Desvios da idealidade
21
23
24
Outro Exemplo:
etanol-gua
25
Lquidos
Homogneos
26
27
28
29
30
31
32
(i 1, 2, 3, ...N )
1
P
yi / i Pi sat
i
For the system methanol (1)/methyl acetate (2), the following equations provide a
reasonable correlation for the activity coefficients:
ln 1 (2.771 0.00523T ) x22 ln 2 (2.771 0.00523T ) x12
The Antoine equations provide vapor pressures:
ln P1sat / kPa 16.59158
3643.31
T ( K ) 33.424
2665.54
T ( K ) 53.424
Calculate
(a): P and {yi} for T = 318.15 K and x1 = 0.25
(b): P and {xi} for T = 318.15 K and y1 = 0.60
(c): T and {yi} for P = 101.33 kPa and x1 = 0.85
(d): T and {xi} for P = 101.33 kPa and y1 = 0.40
(e): the azeotropic pressure and the azeotropic composition for T = 318.15 K
(a) for T = 318.15, and x1 = 0.25
P1sat 44.51 P2sat 65.64 1 1.864 2 1.072
yi P xi i Pi sat
y1 0.282 y2 0.718
1
P
yi / i Pi sat
x1
y1 P
1 P1sat
x2 1 x1
3643.31
T ( K ) 33.424
1 ... 2 ...
P xi i Pi sat
i
P1sat ...
1 1.0236 2 2.1182
y1 0.670
y2 0.330
3643.31
T ( K ) 33.424
P1sat ...
Bi
T ( K ) Ci
P2sat ...
P xi i Pi sat
i
x1 ...
x2 ...
1 ... 2 ...
P1sat ...
1 1.3629 2 1.2523
P2sat ...
x1 0.4602 x2 0.5398
(e): the azeotropic pressure and the azeotropic composition for T = 318.15 K
y1
Azeotrope
12
x1 0
y2
y1 x1 y2 x2
yi P xi i Pi sat
x1
x2
1 P1sat
12
2 P2sat
12 1
2.052 12
sat
P2
P1sat
0.224
x1 1
sat
P2 exp( 2.771 0.00523T )
1az P2sat
sat 1.4747
az
2
P1
ln
1
(2.771 0.00523T )( x2 x1 ) (2.771 0.00523T )(1 2 x1 )
2
x 0.325 y
az
1
az
1
1az 1.657
P az 1az P1sat 73.76kPa
Referncia Bibliogrfica
LUE L. Chemical thermodinamics . Ventus Publishing. 2009. 90 p.
PRIVE, D. Unit operations of chemical engineering. Spring.
Pittsburg. 2000. 195 p.
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