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2013;35(1):24---31
www.elsevier.es/ft
ORIGINAL
PALABRAS CLAVE
Comunicacin en
Salud;
Fracturas de cadera;
Satisfaccin del
paciente;
Fisioterapia
Resumen
Objetivo: Determinar si la informacin teraputica escrita de calidad, frente a la informacin
escrita estndar, incrementa la satisfaccin con el servicio de sioterapia durante la estancia
hospitalaria de intervenidos quirrgicamente por fractura de cadera.
Material y mtodo: Estudio de dise
no experimental, aleatorizado, con grupo control, desarrollado en el servicio de sioterapia del Hospital Neurotraumatolgico de Jan. Se reclutaron
48 pacientes que cumplan los siguientes criterios de inclusin: mayor de edad, intervenido
quirrgicamente de fractura de cadera y adecuado nivel de alfabetizacin. Se perdieron 10
sujetos durante el seguimiento. Se aleatoriz la inclusin a 2 grupos: experimental (n = 18) y
control (n = 20). Ambos grupos recibieron tratamiento estandarizado de sioterapia. El grupo
control recibi un paneto con informacin estndar y el grupo experimental recibi un nuevo
modelo que cumpla criterios de calidad: legibilidad, validado por 10 expertos y sometido al
cuestionario Ensuring Quality Information for Patients (EQIP). En ambos grupos se midieron las
variables: nmero de sesiones, duracin de sesin, capacidad para caminar, dolor, ndice de
Barthel (inicio-nal) y satisfaccin con el servicio de sioterapia (cuestionario MedRisk).
Resultados: El tratamiento de sioterapia fue efectivo en ambos grupos: disminucin signicativa del dolor y mejora de la discapacidad (p < 0,05). La informacin de calidad se asoci
con la satisfaccin, encontrndose diferencias estadsticamente signicativas entre ambos grupos (t= 2,66, g.l = 36, p = 0,011) con una diferencia de medias de 5,033 puntos (clnicamente
signicativa) en el cuestionario MedRisk a favor del grupo experimental.
Conclusiones: La informacin teraputica escrita de calidad contribuye a mejorar la satisfaccin del paciente con el servicio de sioterapia.
2012 Asociacin Espa
nola de Fisioterapeutas. Publicado por Elsevier Espaa, S.L. Todos los
derechos reservados.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ft.2012.05.004
KEYWORDS
Health
communication;
Hip fractures;
Patient satisfaction;
Physical therapy
specialty
25
Introduccin
En la relacin profesional sanitario-paciente cabe destacar,
como aspecto elemental, la comunicacin y transferencia
de informacin sobre el proceso de salud en cuestin1 .
La informacin se considera un principio bsico en la asistencia sanitaria de los pacientes. La regulacin del derecho
a la informacin teraputica en sioterapia, y en todas las
profesiones sanitarias en general, se condensa en la Ley
14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad2 , hoy derogada,
en cada uno de los Cdigos Deontolgicos de los Colegios
Profesionales de Fisioterapia de la Comunidad Autnoma
en cuestin y, muy especialmente, en la Ley 41/2002, de
14 de noviembre, Bsica Reguladora de la Autonoma del
Paciente y Derechos y Obligaciones en Materia de Informacin y Documentacin Clnica3 que, en su artculo 4,
desarrolla claramente el Derecho a la Informacin Asistencial. Por tanto, la informacin teraputica, segn la tica
y la jurisprudencia es un acto clnico ms y as lo debemos
entender todos los profesionales de la salud.
Durante la asistencia, el sioterapeuta inicia el proceso
de comunicacin con la entrevista clnica, la cual constituye
el inicio o marco de la interaccin sioterapeuta-paciente4 .
Existen unos principios generales que nos facilitarn la
comunicacin con el paciente: emplear frases cortas y un
vocabulario sencillo evitando trminos cientcos, y repetir
o enfatizar solo lo fundamental. El proceso comunicativo
sioterapeuta-paciente ha de ser programado y uno de
sus objetivos ser reconfortar5 . La mayora de las investigaciones desarrolladas en el mbito de la informacin al
26
Material y mtodo
27
Caractersticas de la muestra
Para mostrar el transcurso de los participantes en el estudio
(ujo de participantes) se utiliz el diagrama propuesto por
Moher et al. en la declaracin CONSORT (g. 1)22 .
De los 48 participantes iniciales en el estudio, se perdieron 10 por recibir el alta hospitalaria sin comunicar al equipo
de sioterapia. De los 38 restantes, 18 fueron los integrantes del grupo experimental y 20 del grupo control. La edad
media de los sujetos nalmente participantes fue 73,24 10
a
nos, el 65,8% eran mujeres y el 34,2% varones. El 44,7% fue
tratado por uno de los sioterapeutas y el 55,3% por el otro.
El 63,2% presentaba prtesis de cadera y el 36,8% osteosntesis. La media de das de demora desde la intervencin
hasta el inicio del tratamiento para todos los participantes
fue de 3,82 1,62 das. El tiempo medio de duracin de la
sesin se situ en 18,35 3,32 min .La intensidad media de
dolor al inicio del tratamiento medida con la EVA se situ
en 5,76 1,47 y el ndice de Barthel medio inicial fue de
80,13 16,58 puntos. En la tabla 1 se describen estos valores globales para el total de la muestra y los valores en cada
grupo de estudio.
Mtodos estadsticos
Para el anlisis estadstico se utiliz el paquete informtico
IBM SPSS Statistics versin 19. En el contraste de hiptesis se utilizaron las siguientes pruebas estadsticas: prueba
t de student, U de Mann-Whitney o W de Wilcoxon (no
paramtricas) para la comparacin de medias de muestra
independientes o apareadas, la prueba Chi-cuadrado para
variables cualitativas y el coeciente de correlacin de Pearson o Spearman para comprobar el grado de asociacin entre
variables cuantitativas.
Resultados
Se realizaron los contrastes de hiptesis correspondientes de
todas las variables tomadas al inicio del tratamiento (tabla
1), y se obtuvo que no existen diferencias entre ambos grupos en ninguna de las variables excepto en la variable ndice
de Barthel previo.
Al nal del seguimiento, ambos grupos se equipararon
con respecto a la variable Barthel situndose el valor medio
en 74,47 16,75. Los valores medios globales y descriptivos de cada uno de los grupos de las variables tomadas
al nal del tratamiento con los respectivos contrastes de
hiptesis entre ambos estn reejados en la tabla 2. No
se encontraron diferencias entre los grupos en ninguna de
estas variables nales (Barthel nal, EVA nal, nmero de
sesiones total, capacidad de caminar, aparicin de complicaciones y continuidad asistencial). Por tanto, ambos grupos
fueron totalmente homogneos. Se observa que el 73,7% del
total de sujetos llegaron a caminar durante el seguimiento.
El 68,4% continu el tratamiento de forma ambulatoria, el
15,8% recibi continuidad en su domicilio y el 15,8% restante
no continu el tratamiento.
Se contrastaron las variables ndice de Barthel e intensidad del dolor (EVA) medidas al nal y al inicio del
tratamiento en ambos grupos por separado para comprobar
la evolucin de las mismas y la efectividad del tratamiento
estandarizado de sioterapia:
Con relacin al grupo experimental, existan diferencias estadsticamente signicativas al contrastar el dolor al
inicio y al nal del tratamiento. (t para n relacionadas = 5,32, g.l = 19, p < 0,001). La disminucin media del dolor al
nal del tratamiento estaba en torno a los 2 puntos en la
escala EVA. Respecto al ndice de Barthel, tambin haba
diferencias estadsticamente signicativas (prueba de Wilcoxon = -2,07, p = 0,038). El promedio de disminucin en el
ndice de Barthel se situ en torno a los 6 puntos.
Con relacin al grupo control, tambin se encontraron diferencias signicativas en la variable dolor
28
-Excluidos (n=7)
-No cumplen criterios de
inclusin (n= 5)
-Rehusaron participar
(n=0)
-Otras razones (n=0)
Aleatorizados (n=48)
-Asignados a la intervencin
(n= 24)
-Recibieron la intervencin
(n=24)
Perdidos en el
seguimiento (n=4)
[alta sin comunicar]
Perdidos en el
seguimiento (n=6)
[alta sin comunicar]
Analizados (n=20)
Analizados (n=18)
Figura 1
Flujo de participantes.
Tabla 1 Tabla resumen de las caractersticas descriptivas de la muestra al inicio del estudio. Contraste de hiptesis entre
ambos grupos
Variables al
inicio del
estudio
Grupo experimental
(n = 18)
Grupo
control
(n = 20)
Estadstico
(contraste entre
ambos grupos)
Signicacin
Edad (a
nos)
Das de demora
Duracin de la sesin (min)
Dolor (del 0 = ningn dolor al
10 = dolor insoportable)
Barthel inicial
Sexo (mujeres)
Fisioterapeuta (uno de los dos)
Tipo ciruga (prtesis cadera)
73,24 10
3,82 1,62
18,95 3,32
5,76 1,47
70,7 7,7
4,1 1,29
18,25 3,35
5,6 1,35
76 11,58
3,5 1,9
19,72 3,19
5,84 1,6
t de Student
t de Student
U Mann-Whitney
t de Student
p =,0,1
p =,0,273
p =,0,158
p =,0,485
80,13 16,58
25 (65,8%)
21 (55,3%)
24 (63,2%)
86,5 9,47
15 (60%)
8 (38,1%)
15 (62,5%)
73,06 19,93
10 (40%)
13 (61,9%)
9 (37,5%)
t de Student
Chi-cuadrado
Chi-cuadrado
Chi-cuadrado
p =,0,015
p =,0,179
p =,0,095
p =,0,104
29
Tabla resumen de las caractersticas descriptivas de la muestra al nal del estudio. Contraste de hiptesis entre ambos
Variables al nal
del estudio
Grupo experimental
(n = 18)
Grupo
control
(n = 20)
Estadstico
(contraste entre
ambos grupos)
Signicacin
N de sesiones total
Dolor (del 0 = ningn dolor al
10 = dolor insoportable)
Barthel nal
Capacidad para caminar (S)
Complicaciones (No)
3,71 2,4
3,92 1,36
3,30 1,89
3,65 1,13
4,17 2,85
4,22 1,55
U Mann-Whitney
t de Student
p =,0,203
p =,0,209
74,47 16,75
28 (73,7%)
28 (73,7%)
79,25 10,42
17 (85%)
17 (85%)
69,17 20,81
11 (61,1%)
11 (61,1%)
U Mann-Whitney
Chi-cuadrado
Chi-cuadrado
p =,0,151
p =,0,144
p =,0,325
Continuidad asistencial
Ambulatorio
Domiciliario
No continuidad
26 (68,4%)
6 (15,8%)
6 (15,8%)
16 (80%)
2 (10%)
2 (10%)
10 (55,6%)
4 (22,2%)
4 (22,2%)
Chi-cuadrado
p =,0,27
todas ellas eran normales a excepcin del tiempo de tratamiento (p = 0,0005), el nmero total de sesiones (p = 0,024)
y el ndice de Barthel nal (p = 0,018).]
Bastante
satisfaccin
Mucha
satisfaccin
20
Recuento
15
10
0
Experimental
Control
Discusin
Los resultados muestran un incremento signicativo de
la satisfaccin con el servicio de sioterapia en aquellos
pacientes a los que se les aport informacin escrita de
calidad. En ambos grupos los pacientes manifestaron niveles altos de satisfaccin, pero fueron signicativamente ms
elevados en el grupo experimental. Las posibles variables
que pudieron inuir en la satisfaccin con el servicio de
sioterapia fueron denidas como variables de estudio y
controladas en la fase de dise
no (mediante asignacin aleatoria) y en la fase de anlisis (demostrando la homogeneidad
de los grupos respecto a las variables de confusin tanto al
inicio como al nal del seguimiento).
De otro lado, los benecios de un tratamiento sioterpico precoz tras la intervencin quirrgica de cadera han
quedado patentes: en ambos grupos se encontr una disminucin signicativa y homognea del dolor, y una mejora
signicativa y homognea de la discapacidad.
Se deni adecuadamente la poblacin de estudio (criterios de elegibilidad). En cuanto a los casos perdidos en el
estudio, fue consecuencia de que el seguimiento nalizara
en el momento del alta hospitalaria. En la interactividad investigador-sujeto se control parcialmente el efecto
Hawthorne ya que la recogida de datos la hizo un terapeuta distinto al que ejecutaba la intervencin. Se realiz
una prueba piloto que mostr que el cuestionario MedRisk
validado en espa
nol era adecuado para el estudio y se hizo
30
un entrenamiento adecuado de las personas encargadas de
la recogida de datos.
Muchas investigaciones ponen de maniesto la asociacin
positiva entre informacin escrita de calidad y satisfaccin de los pacientes en la disciplina de sioterapia. Hush
et al. 23 , en una revisin sistemtica acerca del grado
de satisfaccin con el servicio de sioterapia concluyen
que son determinantes la atencin, la comunicacin y la
correcta transferencia de la informacin. Hoffmann et al24 ,
en pacientes afectados por ictus, y Little et al.25 , en casos de
dolor de espalda, tambin obtienen en sus investigaciones
que incorporar una adecuada informacin escrita de calidad incrementa la satisfaccin con el terapeuta. Asimismo,
Mc Gregor et al.26 obtienen, en pacientes intervenidos de
artroplastia total de cadera, mejores niveles de satisfaccin
y expectativas ms realistas de la ciruga en pacientes que
reciben un programa preoperatorio reforzado con un folleto
de informacin escrita.
La revisin sistemtica de Johnson et al.27 que estudi la efectividad de la informacin verbal y escrita frente
a informacin verbal solamente en pacientes tras el alta
hospitalaria, concluy la recomendacin de usar ambas
informaciones para mejorar el conocimiento de los pacientes acerca de su proceso de cuidado y la satisfaccin de los
mismos.
Un estudio reciente28 realizado en una muestra de 121
pacientes intervenidos de patologa traumtica contrast
la efectividad de proporcionar informacin escrita de calidad suplementaria a la informacin verbal en el momento
de consentir una determinada intervencin quirrgica. Los
pacientes que recibieron esta informacin escrita recordaron, a los 3 das de la intervencin, mayor cantidad de
informacin importante (64 frente a 41% del grupo control) y
manifestaron mayor satisfaccin con el proceso informativo.
Todas estas y otras muchas investigaciones que hablan
de informacin escrita de calidad, no maniestan cmo
han valorado la calidad de los textos que proponen. Existen diversos instrumentos validados que permiten evaluar,
de manera rpida y sencilla, la calidad de los textos
escritos dirigidos a pacientes. Entre los ms utilizados
se encuentra el cuestionario DISCERN29 desarrollado en
Reino Unido y dirigido fundamentalmente a valorar textos relacionados con opciones de tratamiento, y la escala
EQIP, utilizada en este estudio, que permite valorar la
calidad del texto en funcin de la comprensibilidad del
lenguaje y organizacin del documento. En este sentido,
Luk et al.30 realizaron una revisin sistemtica acerca de
los instrumentos de medida de la calidad de la informacin escrita en ciencias de la salud, revelando la necesidad
de desarrollar nuevas herramientas vlidas y ables que
determinen la calidad de un texto escrito dirigido a
pacientes.
Como conclusin de este estudio podemos resaltar
que aportar informacin escrita de calidad (consensuada y correctamente evaluada como tal) incrementa
la satisfaccin con el servicio de sioterapia durante
la estancia hospitalaria en pacientes intervenidos quirrgicamente por fractura de cadera que no presenten
deterioro cognitivo avanzado. Se sugiere desarrollar, en
un futuro, investigaciones de mayor tama
no muestral,
de carcter multicntrico y seguimiento ms prolongado.
Conicto de intereses
Los autores declaran no tener conicto de intereses.
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