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MIGRACIN LEUCOCITARIA
A LOS TEJIDOS
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Traduccin del Captulo 3 del Libro, Cellular and Molecular Immunology, 7th Edition, Abul K. Abbas, et l.,
realizada por el Br. Carlos L. Rigo G.
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El reclutamiento de los leucocitos de la sangre a los
tejidos depende en principio de la adhesin de los leucocitos al
revestimiento endotelial de las vnulas poscapilar y su
movimiento a travs de endotelio y la membrana basal
subyacente hacia el tejido extravascular. ste es un proceso de
mltiples pasos, en el que cada uno de los pasos es orquestado
por diferentes tipos de molculas, incluyendo quimiocinas y
molculas de adhesin. El mismo proceso bsico ocurre para los
diferentes variedades de leucocitos (neutrfilos, monocitos, y
linfocitos efectores y naive) que se van a alojar en los diferentes
tipos de tejidos (rganos linfoides secundarios, tejidos
infectados), a pesar de que las molculas de adhesin y las
quimiocinas varan de manera que cada tipo clula tiene
propiedades migratorias diferentes. Antes de describir el
proceso, discutamos las propiedades y funciones de las
molculas de adhesin y las quimiocinas que estn involucradas
en el reclutamiento de los linfocitos.
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INTERACCIONES LEUCOCITO-ENDOTELIALES Y
EXTRAVASACIN LEUCOCITARIA.
Selectinas, integrinas y quimiocinas trabajan en
concierto para gobernar las interacciones leucocitoendoteliales que son requeridas para la migracin de los
leucocitos hacia los tejidos. Estudios de estas interacciones
bajo condiciones de flujo in vitro, y en in vivo, por el uso de
tcnicas microscpicas intravitales, han establecido una
secuencia de eventos comunes a la migracin de la mayora de
los leucocitos hacia la mayora de los tejidos. Estos eventos
incluyen los siguientes:
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MIGRACIN Y RECIRCULACIN DE
LINFOCITOS T.
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MIGRACIN DE LINFOCITOS B.
Las clulas B naive usan el mismo mecanismo bsico
usado por las clulas T naive para alojarse en tejidos
linfoides secundarios a lo largo del cuerpo, lo que mejora u
probabilidad de responder a antgenos microbianos en
diferentes ubicaciones. Las clulas B inmaduras salen de la
mdula sea a travs de la sangre y entran a la pulpa roja del
bazo, migran a la periferia de la pulpa blanca, y luego,
mientras maduran, se mueven a la pulpa blanca en respuesta
a una quimiocina llamada CXCL13, que se une al receptor de
quimiocina CXCR5 expresada por la clula B. Una vez
completada la maduracin en la pulpa blanca, las clulas B
naive foliculares reingresan a la circulacin y se alojan en los
ndulos linfoides y los tejidos linfoides asociados a intestinos.
El alojamiento de las clulas B naive de la sangre a los
ndulos linfticos involucra interacciones de rodamiento
(arrastre) en las HEVs, activacin por quimiocinas de las
integrinas y arresto estable como describimos anteriormente
para las clulas T naive.
Una vez que las clulas B naive entran al estroma de
los rganos linfoides secundarios, migran a los folculos, lugar
donde puedan tropezarse con el antgeno y activarse. Esta
migracin de las clulas B naive a los folculos es mediada por
la CXCL13 producida en los folculos, que se une al receptor
CXCR5 de las clulas B naive, el alojamiento de las clulas B
naive en las placas de Peyer involucra CXCR5 y la integrina
47, que se una a MadCAM-1. Durante el curso de las
respuestas de clulas B a antgenos proteicos, las clulas B y T
ayudadoras deben interactuar directamente, lo que es
posible gracias a movimientos altamente regulados de ambos
tipos celulares en los rganos linfoides secundarios.
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