PEQUEOS ANIMALES

Data Vet

Pequeos animales
Autores: Mara Ins Ripa
Presentacin: tapa rstica
Formato: 19,5 x 11,5 cm
Pginas: 228
Edicin: 2011
ISBN: 978-950-555-356-3

s una fuente de informacin de bolsillo practica y til sobre drogas veterinarias utilizadas en pequeos
animales que cuenta con apndices de suma importancia como ser tablas de valores de referencias, de orina y
funcin renal, tratamiento del dolor sugerido por la OMS, conversiones de peso y medidas, entre otros temas.

Contenido
Cuadro I. Alteraciones en el proceso de asimilacin de las drogas
Tablas
I: Drogas y dosificacin
II: Interacciones entre drogas
III: Interacciones entre drogas y alimentos
IV: Incompatibilidades fisicoqumicas de las drogas cuando se
administran en forma conjunta y EV
V: Conversin de peso (en kg) a rea de superficie corporal (en m2)
para caninos y felinos
VI: Protocolos de quimioterapia para el tratamiento de las enfermedades
neoplsicas en animales pequeos
VII: Agentes antiblsticos en oncoterapia
VIII: Agentes txicos y sus antdotos sistmicos Posologa y mtodo de tratamiento

IX: Vegetales txicos y sus signos clnicos Antdotos y tratamiento

X: Toxicosis clnica Sistemas afectados y efectos clnicos
XI: Ingestiones txicas
XII: Toxicidad y terapia de los raticidas anticoagulantes
XIII: Reacciones adversas a las drogas comunicadas en caninos
XIV: Reacciones adversas a las drogas comunicadas en felinos
XV: Rangos normales aproximados para las mediciones comunes
en caninos y felinos
XVI: Valores de referencia de laboratorio: caninos y felinos
XVII: Valores de orina y funcin renal normal
XVIII: Informacin til sobre animales de laboratorio
XIX: Escalera de los 3 peldaos para el tratamiento del dolor
sugerida por la OMS

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Tabla I: Drogas y DosIfIcacIn (cont.)

Nombre de
la droga

Farmacologa y
categora de empleo

Precauciones

Informacin
posolgica y comentarios

Posologa

Acarbosa

Antihiperglucemiante. Es un inhibidor competitivo de la -amilasa y

-glucosidasa pancretica. No tiene
actividad con lactasa.

Puede producir flatulencias y diarreas

en gatos; en perros slo se vio diarrea.
Puede haber hipoglucemias cuando
se utiliza con otros hipoglucemiantes.
No se estableci seguridad durante
la preez. Precaucin en enfermos
renales y hepticos graves.

Se utiliza en diabetes, para disminuir

niveles de glucemia de 250-350 mg/dl,
en perros y gatos dependientes o no
de insulina. Debe administrarse con
la comida, preferiblemente antes.

Caninos: 25 mg/kg, dosis total, bucal,

en 2 tomas diarias; puede incrementarse a 50 o 100 mg, pero hay ms
posibilidades de diarrea.
Felinos: 12,5-25 mg, 2 o 3 veces/
da.

Acepromacina

Tranquilizante fenotiacnico. Inhibe la

accin de la dopamina como neurotransmisor. Empleado para sedacin
y fines preanestsicos.

Causa sedacin. Puede reducir el

umbral a las convulsiones y ocasiona
bloqueo -adrenrgico. Produce
efectos colaterales extrapiramidales
en algunos individuos.

Por lo general empleado como preanestsico en combinacin con otros

agentes. Cuando se utiliza como preanestsico, la dosis ordinariamente es
de 0,02-0,2 mg/kg, IM, SC, EV.

Caninos: 0,50-1,10 mg/kg, IM, SC,

EV; 0,50-2,25 mg/kg, bucal, cada 6-8
horas.
Felinos: 1,13-2,25 mg/kg, IM, SC, EV.
Todas dosis totales.

Acetaminofeno

Agente analgsico. Se desconoce

el mecanismo de accin exacto. No
es inhibidor de la sntesis de prostaglandinas.

Bien tolerado en los perros en las

dosis listadas. Las dosis elevadas
han causado toxicidad heptica. No
administrar en gatos.

Caninos: 10-15 mg/kg, bucal, cada

8 horas.
Felinos: no est recomendado. Txico.

Acetazolamida

Inhibidor de la anhidrasa carbnica

y diurtico. Empleada primariamente
para reducir la presin intraocular.
Vase Diclorfenamida.

Emplear con prudencia en cualquier

animal sensible a las sulfonamidas.
Puede producir hipopotasemia en algunos pacientes. No utilizar en pacientes
con acidemia.

Por lo general empleada para tra- 5-10 mg/kg, bucal, cada 8-12 hotar glaucoma en combinacin con ras.
otros agentes, como coadyuvante Glaucoma: 4-8 mg/kg, bucal, cada
antiepilptico.

Acetilcistena

Mucoltico y antdoto para sobredosis de

paracetamol. Rompe los puentes disulfuro de las mucoprotenas (mucoltico).
En la intoxicacin por paracetamol, acta
como sustrato de conjugacin alternativo
y restaura los niveles de glutacin, disminuyendo el grado de lesin hasta 24
horas posinyeccin.

Tener cuidado en asmticos y colocar

un broncodilatador. Puede producir
tambin trastornos grastrointestinales

8-12 horas.
Mucoltico: en nebulizaciones 3 veces/da. Instilacin directa.
Como antdoto: 1) incluir vmito y despus dar 120 mg/kg, bucal (diluida al
20% con alguna bebida diettica).
Felinos: 120-140 mg/kg/8 horas,
bucal.

cido actico

Antimicrobiano tico. Astringente. No utlizar cuando la membrana En solucin al 2% asegurarse de Colocar 4-6 gotas al 6% cada 3
Produce una disminucin del pH con timpnica est perforada.
dejar actuar 5 minutos.
horas.
efecto antifngico y antibacteriano,
til para otitis externas agudas.

cido acetilsaliclico Vase Aspirina

cido
acetohidroxmico
(AHA)

Inhibidor de la ureasa, reduce la produccin de urea y concentracin urinaria

de amonaco, bicarbonato y carbonato.
Previene aumentos del pH urinario.
Indirectamente inhibe la formacin de
clculos urinarios. Sinergia con antimicrobianos en infecciones urinarias.

Contraindicado en pacientes con

insuficiencia renal y en gestacin.
No administrar al mismo tiempo
sales de hierro (quelante). Chequear
tratamiento mediante hemograma y
urianlisis.

Caninos: 12,5 mg/kg, 2 veces al

da, bucal.

cido ascrbico

Vitamina. Empleada como acidifi- Toxicidad a dosis muy elevadas. Diacante.

rreas y urolitiasis. Precaucin de uso en
pacientes diabticos por interacciones
de laboratorio (falsos negativos de glucosa en orina) a dosis elevadas.

Primariamente empleado como suple- 100-500 mg/animal/da (suplemento

mento nutricional pero en dosis altas de la dieta); 100 mg/animal cada 8
se ha empleado para el tratamiento de horas (acidificante urinario).
ciertas enfermedades.

Tabla I: Drogas y DosIfIcacIn (cont.)

Nombre de
la droga

Farmacologa y
categora de empleo

Precauciones

Informacin
posolgica y comentarios

Posologa

cido clavulnico

Vase Amoxicilina/cido clavulnico.

cido etacrinico

Diurtico del asa, semejante a furosemida.

Disminuye la absorcin de electrolitos en la
rama ascendente de Henle, as como la
reabsorcin de sodio (ms que las tiacidas), y cloruros. Aumenta la excrecin
de potasio en tbulo distal. No afecta
anhidrasa carbnica ni antagoniza aldosterona. Aumenta la excrecin renal
de agua, sodio, potasio, cloruro, calcio,
magnesio, amonio y bicarbonato.

En pacientes con disfuncin heptica Administrar con la comida.

y diabetes. Contraindicado en anuria
o con deplecin de electrlitos y
preez; ototoxicidad.

Caninos y felinos: 0,2-0,4 mg/kg IM

o EV, cada 4-12 horas.

Acido hialurnico

Disacrido. Se encuentra en gran

cantidad en tejido colgeno, humor
vtreo y sinovia. Por la capacidad de
unir molculas de condroitin y glucoprotenas, resulta ser encargado de
la homeostasia articular, retiene gran
cantidad de agua. Antiinflamatorio y
condroprotector. Se utiliza en toda
patologa articular, sinovial, aguda
o crnica.

Utilizar tcnica asptica para aplicacin EV o IA. En animales de

trabajo, el dia de la aplicacin debe
guardar reposo.

Coadyuva en la regeneracin de los

tejidos, y como antiinflamatorio, ya
que mejora la viscosidad del lquido
sinovial.

Perros de hasta 20kg: 1ml EV lento

o IM profunda.
Perros de mas de 20kg: 2ml EV lento
o IM profunda
IA (intraarticular) en razas grandes:
1ml total, previa remocin del mismo
volmen de lquido articular.

Acido tioctico

Llamado tambien acido lipoico. Potente Puede producir reacciones leves Potente regenerador tisular sobre
antioxidante y cofactor enzimatico.
en piel y efectos gastrointestinales todo de hepatocitos, util en insuficienleves.
cia renal aguda, por captar radicales
libres y quelar metales. Tambien para
diabeticos y oncologicos

Caninos 1,5 mg/ kg dia, oral, SC,

IM o EV
Felinos:1-3 mg/ kg, oral,SC, IM
o EV

cidos grasos esenciales/Omega

(suplementos aceites de pescado/
vegetal)

Algunos actan como cidos grasos Pacientes con trastornos hema- Se utilizan para disminuir el prurito en Seguir indicaciones del fabricante.
esenciales, y otros afectan los niveles de tolgicos (aumenta el tiempo de pacientes atpicos y como coadyu- Para el cido eicosapentaenoico
cido araquidnico de lpidos plasmticos sangra), diabetes.
vantes en dermatitis y artropatas.
(EPA) en caninos: 22 mg/kg/dia.
y membranas de las plaquetas. Interfieren la produccion de Pg inflamatorias.

Acitretina

Es remplazante del etretinato. Re- En enfermos cardiovasculares, Chequear actividad heptica. El ali- Caninos: 0,5-2 mg/kg bucal, 1 vez al
tinoide utilizado para dermatopatas renales o hepticos o con hi per tri- mento aumenta la absorcin.
da. Felinos: para carcinoma de clu(ictiosis), seborrea oleosa del Cocker gliceridemia.
las escamosas, 10 mg/gato cada 24
y lesiones precancerosas (queratosis
horas, oral.
actnicas).

Adrenalina 1/1000 Epinefrina, agente adrenrgico que

(0,1%)
produce estimulos adrenrgicos,
tanto excitadores como inhibidores
(alfa= excitacin, y beta= inhibidor,
excepto en miocardio). Tiene accin
inotrpica, cronotrpica. Hemosttico
local por producir vasoconstriccin.
Para shock anafilctico.

Evitar la administracin EV continua,

por la posibilidad de fibrilacin. Con
precaucin en animales de edad
avanzada, dbiles o hipotensos.

Como produce vasoconstriccin 0,1-0,5 ml SC o IM

local, se puede usar con soluciones 0,25-0,5 mcg/kg EV.
anestsicas. Tambin para shock
anafilctico y asma bronquial.

Tabla II: InTeraccIones enTre drogas (cont.)

ACEPROMACINA
Es un derivado de la fenotiacina, ampliamente utilizado en Medicina Veterinaria, como preanestsico y facilitador del manejo y sujecin del animal.
Interaccin con otras drogas:
Adrenalina: contraindicada.
Anestsicos locales: potencian hipotensin.
Hipotensores: favorecen el efecto y producen paro cardaco.
Organofosforados: potencian la toxicidad de los mismos.
ACETAZOLAMIDA
Es un inhibidor de la anhidrasa carbnica y tiene una importante capacidad de producir diuresis alcalina; tambin como anticonvulsivante suave y para disminuir la presin
intraocular en glaucoma.
Interaccin con otras drogas:
Corticoides: pueden producir una hipopotasemia grave.
Digoxina: mayor riesgo de toxicidad por hipopotasemia.
Fenobarbital: mayor riesgo de toxicidad por hipopotasemia.
Insulina: puede disminuir la respuesta del organismo al efecto hipoglucemiante.
Salicilatos: pueden aumentar el riesgo de sus efectos txicos.
CIDO ACETILSALICLICO
Es un analgsico, no narctico, ni esteroide (AINE), perteneciente al grupo de los salicilatos. Es un potente inhibidor de la prostaglandina-sintetasa; adems de inhibir otros
mediadores qumicos de la inflamacin.
Interaccin con otras drogas:
Acidificantes urinarios: (cido ascrbico, cloruro de amonio): dan lugar a mayores concentraciones de salicilatos, por disminuir su excrecin.
cido ascrbico: aumenta la concentracin srica de salicilatos, disminuye la excrecin urinaria de los mismos y acelera la excrecin urinaria del cido ascrbico.

cido mefenmico: potencia la accin y por ende las lceras GI.

Alopurinol: disminuye el efecto teraputico de este ltimo.
Atenolol: aumenta o disminuye la accin farmacolgica.
Betametasona: produce convulsiones y nefrotoxicidad.
Calcio: produce aumento o disminucin de la accin.
Cimetidina: produce convulsiones y nefrotoxicidad.
Difenilhidantona: la desplaza de su ligadura proteica, potenciando sus efectos txicos.
Digitlicos: potencia la accin de los digitlicos; precaucin.
Espironolactona: posibilidad de aumentar o disminuir la accin.
Hidrocortisona: aumenta la excrecin del salicilato, entonces ajustar la dosis.
Hidrxido de aluminio: produce disminucin de la accin farmacolgica.
Indometacina: produce aumento o disminucin de la accin.
Furosemida: posibilidad de aumento o disminucin de la accin farmacolgica.
Ketorolac: puede aumentar el riesgo de hemorragias.
Magnesio: produce aumento o disminucin de la accin farmacolgica.
Metotrexato: produce convulsiones y nefrotoxicidad.
Naproxeno: aumenta la accin farmacolgica y el riesgo de hemorragias.
Paracetamol: aumenta el riesgo de nefropatas.
Penicilina: la desplazan de su ligadura proteica.
Prednisona: aumenta la excrecin del salicilato, entonces ajustar la dosis.
Propranolol: aumenta o disminuye la accin farmaclogica.
Ranitidina: produce convulsiones.

CIDO ASCRBICO (vase vitamina C)

ADRENALINA
Catecolamina, sustancia transmisora simptica neural y humoral. Es la principal sustancia liberada por la mdula adrenal y por eso a veces es considerada como una hormona.

Tabla II. InTeraccIones enTre drogas (cont.)

Interaccin con otras drogas:
Atenolol: puede producir arritmias y muerte.
Digitlicos: aumenta riesgos de arritmia cardaca.
Enalapril: riesgo de aumento o disminucin de la accin farmacolgica.
Imipramina: posibilidad de disminucin de la accin por inhibir la recaptacin neuronal.
Propranolol: aumenta el riesgo de arritmias, coma o muerte.
ALBENDAZOL
Es un benzoimidazol, antihelmntico, efectivo contra trematodos, cestodos y nematodos.
Acta interfiriendo el metabolismo energtico del parsito, ya que inhibe a la fumarato reductasa y por ende no hay formacin de ATP. Adems impide la formacin de tubulina
en las clulas en mitosis.
Interaccin con otras drogas:
No encontr reportes de interaccin de los benzoimidazoles con otras drogas, sino por el contrario, tienen como ventaja la compatibilidad con otros frmacos. Algo que
parece muy importante, a tener en cuenta, es no administrarlos durante la gestacin porque por su mecanismo de accin pueden ser teratognicos.
ALOPURINOL
Es un inhibidor de la xantinooxidasa, entonces disminuye la sntesis de cido rico y por ende la excrecin renal del mismo.
Interaccin con otras drogas:
cido ascrbico: posibilidad de producir nefrotoxicidad.
Amoxicilina: puede aumentar la frecuencia de reacciones alrgicas cutneas.
Ampicilina: puede aumentar la frecuencia de reacciones alrgicas cutneas.
Ciclofosfamida: posibilidad de producir nefrotoxicidad.
Difenilhidantona: aumenta la toxicidad.
Espironolactona: posibilidad de disminuir la accin.
Mercaptopurina: posibilidad de producir nefrotoxicidad.

Teofilina: por potenciar la accin, posibilidad de producir convulsiones y nefrotoxicidad.

Tioguanina: posibilidad de producir nefrotoxicidad.
AMINOFILINA
Es una xantina, inhibidora de la fosfodiesterasa, que relaja el msculo liso bronquial y de los vasos sanguneos.
Interaccin con otras drogas:
Cimetidina: produce un aumento de los niveles sricos de la aminofilina por disminuir el metabolismo heptico, por consiguiente, mayor riesgo de intoxicacin.
Corticoides: pueden producir hipernatremia.
Diazepam: disminuye los efectos del diazepam.
Difenilhidantona: aumenta su metabolismo.
Hipocalcemiantes: por potenciar la accin producen hipocalcemia grave.
Pentobarbital: tener en cuenta que el uso simultneo puede producir un desajuste en el ciclo circadiano.
AMOXICILINA
Bactericida, derivado de la penicilina, con un espectro ms amplio que aquella; es ms resistente al jugo gstrico y tiene vida media mayor que la ampicilina, adems de una
mejor absorcin.
Tiene la capacidad de unirse a protenas que ligan a la penicilina, en la membrana citoplasmtica. Inhibe la divisin y crecimiento celular, produciendo lisis bacteriana.
Interaccin con otras drogas:
Alopurinol: por aumento en la frecuencia de reacciones alrgicas cutneas.
Cloranfenicol: posibilidad de disminucin de la accin.
Colistina: posibilidad de disminucin de la accin.
Doxiciclina: posibilidad de disminucin de la accin farmacolgica.
Estradiol: posibilidad de producir convulsiones y nefrotoxicidad.
Metronidazol: posibilidad de disminucin de la accin.
Neomicina: posibilidad de disminucin de la accin y nefrotoxicidad.
AMPICILINA
Es una penicilina de amplio espectro, es decir, efectiva contra grmenes sensibles a penicilina G y bacterias gramnegativas, incluyendo algunos entricos. No es resistente a
la penicilinasa y tambin puede producir reacciones de hipersensibilidad igual que las otras penicilinas. Modo de accin igual a la amoxicilina.