Resumo Prova Termodinmica

1- Conceitos Introdutrios e Definies

1.1- DEFININDO SISTEMAS

TERMODINMICA: A Termodinmica est associada ao estudo de
formas de energia e como esta pode ser convertida em outras formas
de energia e trabalho.
SISTEMA: Quantidades fixa de matria sujeita a trocas (de massa,
calor e trabalho ) ou seja tudo aquilo que desejamos estudar. E tudo
que externo a esse sistema denominado vizinhana.
FRONTEIRA ou SUPERFCIE DE CONTROLE: Superfcie real ou
imaginria que separa o sistema de sua vizinhana.
SISTEMA FECHADO: No troca massa. Troca calor e trabalho. Um
tipo especial de Sistema Fechado, que no interage de modo algum
com a vizinhana (No troca massa, calor e trabalho) denominado
sistema isolado.

VOLUME DE CONTROLE: um volume no espao de interesse e que

permite calcular entradas e sadas. Sua definio arbitrria e dever ser
feita pela convenincia da anlise a ser feita.

SELECIONANDO A FRONTEIRA:
1- O que conhecido sobre o sistema, particularmente nas suas
fronteiras.
2- O objetivo da anlise.
1.2- DESCREVENDO SISTEMA E SEUS COMPORTAMENTOS
ABORDAGEM MACROSCOPICA OU CLASSICA: Preocupada com o
comportamento geral ou global.
ABORDAGEM MICROSCPICA OU ESTTICA: Preocupada com a
estrutura da matria
1.3- PROPRIEDADE ESTADA E PROCESSO:
Uma propriedade uma caracterstica macroscpica de um sistema,
tal como massa volume presso e temperatura. A palavra Estada se
refere condio de um sistema como descrito por suas

propriedades. Um Processo uma transformao de um estado para

o outro.
Um sistema est em regime permanente se nenhuma de suas
propriedades varia com o tempo.
Ciclo termodinmico: Sequncia de processos que comeam e
terminam
em
um
mesmo
estado.
Exemplo: vapor circulando num ciclo de potncia

1.4- PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

EXTENSIVA: Seu valor para o sistema como um todo a soma de

seus valores para as partes nas quais o sistema dividido.
1. Seu valor para o sistema inteiro a soma dos valores das partes
em que o sistema for subdividido.
2. Dependem do tamanho e extenso do sistema.
3. Seus valores podem variar com o tempo.
Exemplo: massa, energia, volume.
INTENSIVA: so aquelas que no dependem do tamanho do sistema
e podem ser especificadas para qualquer ponto do sistema
1. No so aditivas.
2. Seus valores no dependem do tamanho e extenso do sistema.
3. Podem variar de um lugar para outro dentro do sistema em
qualquer momento.
Exemplo: temperatura e presso.
1.5- EQUILBRIO
Um sistema est em equilbrio quando todas as suas
propriedades so Independentes do tempo e so funo apenas de
suas variveis de estado
1.6- VOLUME ESPECFICO
O volume especifico definido como o inverso da massa especfica,

m= dV massa especfica( )
V

1
v = volume especfico

Numero de Quilomols
n=

m
M

Onde m a massa, e M o peso molecular da substancia.

Dai o volume por kmol ser dado por:
v =Mv

1.7- PRESSO
P=

F
A

Medidas de Presso
P=P atm+gh

P atm=P vapor + m gh

Figura 1 - Barmetro

Figura 2- Manmetro

1.8- EMPUXO
A fora de empuxo age verticalmente para cima e tem magnitude
igual ao peso do lquido deslocado ( Princpio de Arquimedes ).
= gV

Onde

o volume do Bloco e

a massa especifica do

Lquido.

1.9- PRESSO MANOMETRICA OU PRESSO DE VCUO

1.10- TEMPERATURA E A LEI ZERO DA TERMODINMICA

Quando dois blocos so colocados em contato eles sofrem interao
trmica (Calrica). Quando essa interao termina os blocos entram
em Equilbrio trmico. Dai quando dois corpos esto em equilbrio
trmico eles tem a mesma temperatura.
Lei zero da Termodinmica
Quando dois corpos esto em
equilbrio com um terceiro, eles
esto em equilbrio entre si.

1.11-

ESCALAS DE TEMPERATURAS

T ( C )=T ( K ) 273,15
T ( F)=T ( R) 459,67

T ( F )=1,8 T ( C )+32
T ( R)=1,8 T (K)

2- ENERGIA E A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

2.1- TRABALHO E ENERGIA CINTICA

s2

1
m ( v 22v 21) = F . ds
2
s1

2.2- ENERGIA POTENCIAL

1
z2 z
EP=EP 2EP 1 =mg

CONSERVAO DA ENERGIA MECNICA

2.3-

1
1
2
2
m v 2+ mg z 2= m v 1+ mg z 1
2
2

2.4-

TRABALHO

s2

W = F . ds
s1

2.5-

POTENCIA
t2

t2

=F .V Ou w= W
dt= F .Vdt
W
t1

t1

MODELANDO TRABALHO DE EXPANSO OU

COMPRESSO

2.6-

V2

W = PdV
V1

OUTROS TIPOS DE TRABALHO :

2.7-

1- ALONGAMENTO DE UMA BARRA SLIDA

x2

W = Adx
x1

2- ESTIRAMENTO DE UMA PELCULA LQUIDA

A2

W = dA
A1

2.8AMPLIANDO NOSSO CONHECIMENTO SOBRE

ENERGIA
E=U + EC+ EP

2.9- TRANSFERNCIA DE ENERGIA POR CALOR

A taxa de lquida de transferncia de calor
o fluxo de calor

Q
, esta relacionado com

atravs da equao,

Q= q dA
A

Q>0 Transferncia de calor para o sistema

Q<0 Transferncia de calor do sistema

Obs.: A palavra adiabtico significa que no h transferncia de calor.

2.10-

MODOS DE TRANSFERNCIA DE CALOR

1- CONDUO ( Lei de Fourier )

dT

Q=kA
dx
2- CONVECO ( LEI DO RESFRIAMENTO DE NEWTON )

Q=hA
(T 2T 1)
3- RADIAO

Q=A(
T 4b T 4s )

2.11CONTABILIZANDO ENERGIA: BALANO DE

ENERGIA PARA SISTEMAS FECHADOS
E=QW
OU
EC+ EP+ U=QW

2.12-

BALANO DE ENERGIA PARA UM CICLO

OBS: Temos
ciclo a
energia

que num
variao da
nula.

2.13EFICIENCIA

TERMICA

n=

W
Q

2.14-

CICLOS DE

REFRIGERAO
=

Q entra
W ciclo

2.15=

CICLOS DE BOMBA DE CALOR

Qsai
W ciclo

3- AVALIANDO PROPRIEDADES

3.1- FASES E SUBSTANCIAS PURAS:

Uma fase denominada como uma quantidade
totalmente homognea em estrutura qumica e fsica.

de

matria

E a substancia pura aquela cuja composio qumica uniforme e

invarivel.

3.2- SUPERFICIE P-V-T

A partir de conhecimentos experimentais sabe-se que a temperatura
e o volume especfico podem ser considerados independentes e a
presso determinada com funo desse dois, P=P(T , v ) . O grfico
dessa funo uma superfcie p-v-t.

As coordenadas de um ponto na superfcie p-v-T representam

os valores que a presso, o volume especfico e a temperatura
assumem quando a substncia se encontra em equilbrio.
No interior das regies monofsicas (slido, Lquido, gasoso) o
estado termodinmico determinado por quaisquer duas das
seguintes propriedades: presso, volume especfico e temperatura,
uma vez que estas so independentes quando existe apenas uma
fase presente. Localizadas entre as regies monofsicas esto s
seguintes regies bifsicas, onde duas fases coexistem em equilbrio:
lquido-vapor, slido-lquido e slido-vapor.
No interior destas regies bifsicas, presso e temperatura no
so independentes, ou seja, uma no pode ser modificada sem
alterao da outra. No interior destas regies, o estado no pode ser
determinado somente pela temperatura e presso. Entretanto, o
estado pode ser estabelecido pelo volume especfico e outra
propriedade: presso ou temperatura. Por fim, trs fases podem
coexistir em equilbrio ao longo da linha denominada linha tripla.
A regio em formato de sino composta pelos estados bifsicos
lquido-vapor chamada de regio de saturao ou domo de vapor.
As linhas que definem o contorno da regio de saturao so
denominadas linhas de lquido saturado e de vapor saturado. O topo
da regio de saturao, onde as linhas de lquido e de vapor saturado
se encontram, denominado ponto crtico.

3.3- PROJEES DA SUPERFCIE P-V-T

1- Diagrama de Fases

(P T )

O termo temperatura de saturao denomina a

temperatura na qual uma mudana de fase ocorre para uma
dada presso, que, por sua vez, denominada presso de
saturao para a dada temperatura. Os diagramas de fase

mostram que, para cada presso de saturao, existe uma

nica temperatura de saturao, e vice-versa. A linha tripla na
superfcie p-v-T tridimensional projetada em um nico ponto
no diagrama de fases. Esse ponto denominado ponto triplo (Tc
da gua 273,16K/0C e Pc 0,006 atm).

2- Diagrama ( P v )
Observa-se que, para uma temperatura inferior do
ponto crtico, a presso se mantm constante ao longo de uma
transformao lquido-vapor. Entretanto, para as regies
monofsicas de lquido e de vapor, a presso diminui, para uma
dada temperatura, medida que o volume especfico aumenta.
(T v )
3Diagrama

3.4- ESTUDANDO MUDANA DE FASES

As misturas bifsicas de lquido-vapor intermedirias podem

ser distinguidas entre si pelo seu ttulo, que uma propriedade
intensiva. A razo entre a massa de vapor presente e a massa total
do sistema o seu ttulo, x . Em forma matemtica, tem-se:
x=

mvapor
mliquido +mvapor

O valor do ttulo varia de zero at a unidade: para estados de

lquido saturado, x = 0, e para estados de vapor saturado, x = 1.
Muito embora definido como uma razo, o ttulo geralmente
expresso em porcentagem.

3.5- OBTENDO PROPRIEDADES TERMODINMICAS

OBS- A interpolao entre valores adjacentes da tabela necessria

Exemplo: Determinemos o volume especfico do vapor dgua para

um estado onde p=10bar e T=215C. A Figura 5 mostra um conjunto
de dados extrados da Tabela A-4 (Ver tabelas em anexo). Para a
presso de 10 bar, a temperatura especificada de 215C se encontra
entre os valores tabelados de 200C e 240C, que so mostrados em
negrito.

3.6- VOLUME ESPECFICO

3.7- ENERGIA INTERNA ESPECFICA, ENTALPIA

Em diversas anlises termodinmicas, a soma da energia
interna com o produto da presso pelo volume se faz presente.
H=U + p [kj]
A entalpia pode ser expressa em base mssica (Entalpia
especfica) , ficando na forma:
kj
h=u+ pv
kg

[ ]

3.8- EQUAO DE ESTADO DE GS IDEAL

PV =nRT
Dividindo tudo por n temos a equao para um gs ideal na base
molar.
P v =RT
Ou
PV =mRT
Dividindo tudo por m temos a equao para um gs ideal na base
mssica.

P v f =RT

3.9- CALORES ESPECFICOS