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23 a 26 de septiembre de 2012

Memorias
Jairo Ernesto Perilla Perilla
Jorge Alberto Medina Perilla
Hctor Fabio Zuluaga Corrales
ngela Aurora Beltrn Osuna

Organizado por:

XIII Simposio Latinoamericano de Polmeros

SLAP 2012

Jairo Ernesto Perilla Perilla


Jorge Alberto Medina Perilla
Hctor Fabio Zuluaga Corrales
ngela Aurora Beltrn Osuna

Editores
Jairo Ernesto Perilla Perilla,
Grupo de Procesos Qumicos y Bioqumicos
Departamento de Ingeniera Qumica y Ambiental
Universidad Nacional de Colombia
Jorge Alberto Medina Perilla
Centro de Investigacin Estratgica en Materiales
Departamento de Ingeniera Mecnica
Universidad de los Andes
Hctor Fabio Zuluaga Corrales
Departamento de Qumica
Universidad de Valle
ngela Aurora Beltrn Osuna
Grupo de Procesos Qumicos y Bioqumicos
Departamento de Ingeniera Qumica y Ambiental
Universidad Nacional de Colombia

Primera Edicin
2012
ISBN: 978-958-761-312-4

Universidad Nacional de Colombia


Universidad de los Andes
Universidad del Valle
Todos los derechos reservados
Hecho en Colombia

Prohibida la reproduccin total o parcial por cualquier medio sin la autorizacin escrita del
titular de los derechos patrimoniales.

Presentacin

En el mes de septiembre de 2012, la ciudad de Bogot D.C. acoger el XIII Simposio Latinoamericano
de Polmeros y XI Congreso Iberoamericano de Polmeros (SLAP 2012). Esta oportunidad permitir el
encuentro de acadmicos e industriales del sector de los polmeros, en una de las ciudades ms
cosmopolitas de Latinoamrica, ofreciendo una oportunidad sin igual para conocer y compartir
experiencias investigativas a nivel mundial.
Para la organizacin del SLAP 2012, se han unido la Universidad Nacional de Colombia, la Universidad
de los Andes y la Universidad del Valle, ofreciendo un programa de primer nivel, donde los
participantes de academia e industria podrn encontrar un ambiente incomparable para el
aprendizaje y el encuentro directo con sus referentes. El congreso contar con conferencias plenarias,
sesiones especiales, ponencias orales y posters organizadas en temas de alto inters cientfico y
comercial. As mismo, la muestra comercial ofrecer al participante la posibilidad de interactuar
directamente con proveedores de materias primas, suministros, maquinaria, equipos de anlisis y
control de calidad, lo mismo que ofertantes y licenciadores de tecnologas.

CONTENIDO
PROGRAMA: SLAP 2012 y V Conferencia Andina PVC y Sustentabilidad
PLENARIAS
REAS TEMTICAS

A. BIOPOLMEROS, POLMEROS EN MEDICINA Y BIOLOGA

Presentaciones Orales

1.

CIDO POLI L-LCTICO (PLLA) MODIFICADO: UNA PERSPECTIVA A NUEVAS APLICACIONES EN


MEDICINA

2.

AVALIAO DO MTODO DE ARMAZENAMENTO DO COPOLMERO PLGA VIA CARACTERIZAO


TRMICA POR TG E DSC

3.

COMPOSITES OF POLYPROPYLENE WITH SEMI-BLEACHED CELLULOSE FIBERS: PREPARATION AND


DEGRADATION STUDIES

4.

DEGRADACIN HIDROLTICA DE ESTRUCTURAS TIPO ANDAMIO DE MEZCLAS POLI(CIDO LCTICO) /


ZENA

5.

DESARROLLO DE BIONANOCOMPUESTOS REFORZADOS CON NANOFIBRILLAS DE CELULOSA:


INFLUENCIA DE LOS PROCESOS DE FABRICACIN

6.

DESARROLLOO DE UN NUEVO MATERIAL ANTIADHERENTE BASADO EN HIDROGELES DE SLICE


MODIFICADOS CON UN ZWITTERION, pCBMA, PARA APLICACIONES BIOMDICAS.

7.

EFECTO DE LA CONCENTRACIN DE ETANOL Y GLICEROL SOBRE LA SOLUBILIDAD EN AGUA Y


TRANSPARENCIA DE BIOPELCULAS COMPUESTAS DE ZENA Y CIDO OLEICO

8.

EFECTO DE LA CONCENTRACIN Y EL PH EN LA PREPARACIN DE VESCULAS DE UN COPOLMERO


TRIBLOQUE F108

9.

ENCAPSULATION OF AMOXICILLIN INTO POLY(E-CAPROLACTONE) ELECTROSPUN FIBERS FOR


BIOMEDICAL APPLICATIONS.

10. ESTUDIO DE LA DEGRADACIN DE COMPUESTOS A PARTIR DE ALMIDN TERMOPLSTICO (TPS)


PLASTIFICADOS CON ALGINATO DE SODIO
11. ESTUDO DO COMPORTAMENTO DE FASES DE BLENDAS DE POLI(L-LACTDEO)(PLLA) E POLI(XIDO DE
ETILENO)(PEO)
12. EVALUACIN DEL COMPORTAMIENTO MECNICO Y TRMICO DEL PLA DURANTE UN PROCESO DE
RECICLAJE INDUSTRIAL

Psters

269. EFECTO DE LA ADICIN DE ASERRN DE COCO Y DEL TAMAO DE PARTCULA EN LAS PROPIEDADES
REOMTRICAS Y MECNICAS DE UN CAUCHO NITRILO
270. ESTUDIO DE LA POLIMERIZACIN DE 1,3-BUTADIENO UTILIZANDO UN SISTEMA CATALTICO BINARIO
DE NEODIMIO
271. ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DINMICAS CON UN MODELO SIMPLE SOBRE MEZCLAS
VULCANIZADAS NR/SBR
272. EVALUACIN DE LAS PROPIEDADES SUPERFICIALES DE UN ADHESIVO BASE ACUOSA EMPLEADO PARA
UNIR CAUCHO A METAL
273. OBTENO E CARACTERIZAO DE FORMULAES ELASTOMRICAS PARA BANDAS DE RODAGEM
OBTIDAS A PARTIR DE MATRIAS-PRIMAS AMIGAS DO MEIO AMBIENTE
274. PROCESSAMENTO E CARACTERIZAO DE COMPSITO DE BORRACHA NATURAL (NR)/FIBRA DE
CURAU, POR ENSAIOS MECNICOS, E MICROSCOPIA ELETRNICA DE VARREDURA (SEM)
275. PROPIEDADES FINALES EN REDES MODELO DE PDMS CARGADAS CON MATERIAL LIBRE ATRAPADO

H. SUSTENTABILIDAD Y MEDIO AMBIENTE

Presentaciones Orales

276. BIODEGRADATION OF POLYURETHANES FROM CASTOR OIL BY ASPERGILLUS STRAINS. EVALUATION


OF CHEMICAL AND MORPHOLOGICAL EFFECTS BIODEGRADATION OF POLYURETHANES FROM
CASTOR OIL BY ASPERGILLUS STRAINS. EVALUATION OF CHEMICAL AND MORPHOLOGICAL EFFECTS
277. DEGRADACIN ABITICA DE POLIETILENOS RAMIFICADOS FORMULADOS CON ADITIVOS OXO:
PROPIEDADES TRMICAS Y MECNICAS
278. INCORPORAO DO LEO DE PALMEIRA (DENDEZEIRO) NO POLI(CLORETO DE VINILA) PVC
279. OPTIMIZATION HYDROGEN PEROXIDE ALKALINE PRETREATMENT FOR EFFICIENT ENZYMATIC
SACCHARIFICATION OF SUGARCANE BAGASSE
280. UTILIZAO DE GEOPOLMEROS NATURAIS PARA A REMOO DE PIRENO PRESENTE EM MEIO
AQUOSO
281. UTILIZACIN DE LA BIOMASA RESIDUAL DE LA PRODUCCIN DE AME (DIOSCOREA ALATA) EN COSTA
RICA PARA EXTRACCIN DE FRUCTANAS
282. VINYL PLUS, THE NEW EUROPEAN PVC INDUSTRYS VOLUNTARY PROGRAMME TOWARD
SUSTAINABILITY

Degradacin Abitica de Polietilenos Ramificados Formulados


con Aditivos Oxo: Propiedades Trmicas y Mecnicas
Alejandro Bentez1, Johan J. Snchez1, Mara Luisa Arnal1, Alejandro J. Mller 1*, Oliverio Rodriguez2,
Graciela Morales3
1: Grupo de Polmeros USB, Departamento de Ciencia de los Materiales, Universidad Simn Bolvar, Apartado 89000, Caracas 1080-A,
Venezuela. Email: amuller@usb.ve.
2: Departamento de Materiales Avanzados, 3: Departamento de Sntesis de Polmeros. Centro de Investigacin en Qumica Aplicada,
Blvd. Enrique Reyna 140, Saltillo, Coah. Mxico, 25253
* amuller@usb.ve
Abstract
Se evaluaron las propiedades mecnicas y trmicas de un polietileno de baja densidad (PEBD) y un polietileno lineal de baja
densidad (PELBD) cuando son sometidos a degradacin en condiciones aceleradas y ambientales en presencia de un aditivo tipo
Oxo-biodegradable. Las tcnicas de desgarre y trabajo esencial de fractura (EWF) resultaron ser ms sensibles en detectar los
inicios del proceso degradativo que los ensayos de traccin convencionales y la espectroscopa infrarroja (FTIR).El trabajo
especfico de fractura (we) aument para ambos materiales con el tiempo de exposicin en el intervalo de tiempos de exposicin
en que los ensayos eran vlidos. Adicionalmente, se gener por efecto degradativo una fraccin de mayor punto de fusin luego
de ser aplicado un fraccionamiento trmico (SSA) a los materiales. Se encontr que el PELBD es ms sensible que el PEBD tanto a
la degradacin termo-oxidativa como a la ambiental.
Palabras Clave: aditivos Oxo, polietileno, desgarre, SSA, EWF.
Sesin: Sustentabilidad y medio ambiente

INTRODUCCIN

El polietileno (PE) es el plstico de mayor consumo a


nivel mundial. Es un termoplstico semicristalino de bajo
costo de aspecto parafnico que reblandece entre 80130C con una densidad menor a la del agua. Tiene una
excelente procesabilidad, buena resistencia qumica, alta
tenacidad y deformabilidad y puede llegar a presentar
transparencia en pelculas delgadas (Brydson, 1999). Sin
embargo, la disposicin de productos de PE, una vez
culminada su vida til, ha generado problemas de
acumulacin de desechos. La creciente preocupacin
ambiental ha motivado a cientficos y microbilogos a
buscar soluciones adecuadas a este problema, trabajando
en mezclas con otros materiales biodegradables (ej.
almidn) y compatibilizantes en su estructura para
mejorar su afinidad con los mismos (Reddy et al., 2009).
Entre los muchos enfoques que se han aplicado para
inducir la biodegradacin del PE se encuentra el uso de
pro-oxidantes (o aditivos Oxo). Estos aditivos son
complejos de metales de transicin que catalizan la
oxidacin del PE, promoviendo la reduccin de su peso
molecular para facilitar su eventual biodegradacin. Una
vez que el peso molecular es reducido por debajo de un
nivel crtico, algunos autores han demostrado que es
posible su degradacin bitica bajo ciertas condiciones de
exposicin a cultivos bacterianos (Bonhomme et al.,
2003). La funcin de los aditivos Oxo se encuentra

limitada a la degradacin abitica del PE y no se extiende


al crecimiento de bacterias.
Es necesario destacar que mantener las propiedades
mecnicas de los plsticos degradables intactas durante
su uso o aplicacin es tan importante como que el
material se desintegre (Wiles y Scott, 2006). Existen dos
parmetros que gobiernan la velocidad de degradacin
abitica en polmeros: la primera es la velocidad de
reaccin en cadena va radicales libres del polmero con el
oxgeno, donde los hidroperxidos son los productos ms
importantes de la reaccin de oxidacin; y la segunda, la
presencia de iniciadores o catalizadores que promueven
la formacin o estabilizacin de los radicales libres (Scott,
2000), produciendo escisin de cadenas al azar como
proceso dominante en poliolefinas. Adems, la
degradacin es favorecida en poli--olefinas, debido a la
susceptibilidad del tomo de carbono terciario a la
abstraccin de hidrgenos lbiles (Scott, 1999).
La disminucin del peso molecular del PE causada
por degradacin afecta sus propiedades fsicas,
particularmente las propiedades mecnicas, siendo los
ensayos tensiles los ms usados para evaluar el
desempeo y vida til de PE sometidos a degradacin,
pero no se debe descartar evaluar otras propiedades
mecnicas de acuerdo a los requerimientos de la
aplicacin. En este trabajo se estudiaron las propiedades
trmicas y mecnicas del PE lineal de baja densidad
(PELBD) y del PE de baja densidad (PEBD), para evaluar la
vida til del material formulado con aditivos Oxo.

SLAP 2012. 23-26 Septiembre de 2012, Bogot D.C., Colombia.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

2.1 Materiales
Los materiales utilizados para este estudio fueron los
polietilenos comerciales PELBD 11Q4 y PEBD FA-0240,
ambos grado extrusin de pelculas manufacturados por
Poliolefinas Internacionales C.A. (Polinter). El PELBD 11Q4
con un MFI (190/2.16) de 0.75 dg/min y una densidad de
0.9190 g/cm3; y el PEBD FA-0240, con un MFI (190/2.16)
de 1.85 dg/ min y una densidad de 0.9200 g/cm3. Se
prepararon mezclas de estos PE con un aditivo Oxo PDQH de Willow Ridge Plastic.
1.1.1
Elaboracin de Pelculas y Probetas.
Las pelculas fueron obtenidas por extrusin de
pelculas planas utilizando una extrusora monotornillo
Thermo Scientific Rheomex 19/25 OS. Todas las pelculas
fueron procesadas a una velocidad de giro del tornillo de
50 rpm y a una temperatura final de 210C, obtenindose
un espesor promedio de 100 m. Dependiendo del
ensayo considerado, se troquelaron probetas en la
direccin longitudinal o paralela, que coincide con la
direccin de extrusin, y en la direccin transversal (DP y
DT, respectivamente).
2.2 Degradacin
Se estudi la degradacin en condiciones
ambientales y trmicas aceleradas. Para las condiciones
ambientales, se colocaron probetas (DP) en un ngulo de
45 orientadas hacia el ecuador de acuerdo a la Norma
ASTM D5272-08. Para las condiciones trmicas
aceleradas, las muestras (DT y DP) fueron colocadas en
un horno de conveccin a 60C siguiendo lo indicado en la
Norma ASTM D5510-94(2001). Para los dos sistemas las
muestras fueron expuestas hasta un total de 260 das.
2.3

Anlisis fsico-qumico

2.3.1 Espectroscopa Infrarroja por Transformada de


Fourier (FTIR) y Cromatografa de Permeacin de Geles
(GPC).
Los ensayos fueron realizados en un espectrofotmetro ThermoScientific Nicolet 380 FTIR. Todos
fueron obtenidos por triplicado con un total de 36
barridos por cada ensayo y resolucin de 2 cm-1. Los
ensayos de GPC se llevaron a cabo en un cromatgrafo
Alliance GPCV-2000 a 140C, utilizando 1,2,4triclorobenceno como solvente.
2.3.2 Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC)
Las propiedades trmicas fueron evaluadas a partir
de barridos estndares de calentamiento y enfriamiento
realizados en un equipo Perkin Elmer DSC Diamond. Se
realizaron a una velocidad de 20C/min. Tambin se
emple una tcnica de fraccionamiento trmico, especfi-

camente Autonucleacin y Recocidos Sucesivos (SSA)


(Mller et al, 1997). El protocolo experimental empleado
en este caso es similar al reportado previamente por
Mller y Arnal (2005).
2.4 Propiedades mecnicas
Se evaluaron las propiedades mecnicas de ambos
PE en una mquina de ensayos universales Lloyd
Instruments T5003 a temperatura ambiente.
2.4.1 Traccin
Se troquelaron probetas halterio tipo V segn la
Norma ASTM D638-08 en las direcciones DP y DT, las
cuales fueron ensayadas a una velocidad de 50 mm/min.
2.4.2 Desgarre Trouser
Se cortaron probetas tipo pantaln (trouser)
siguiendo la Norma ASTM D1938-08 con un mnimo 5
ensayos vlidos, donde la grieta propagaba en la
direccin DP. Se utiliz una velocidad de 50 mm/min.
2.4.3 Trabajo Esencial de Fractura (EWF)
Se sigui el protocolo de la ESIS (Clutton, 2001) con
probetas tipo DDENT (doble entalla profunda a traccin)
2
de dimensiones 50x50 mm . Se estableci un rango de
longitudes de ligamentos (l) entre 6 y 15 mm con una
distribucin uniforme en intervalos de 1 mm. La velocidad
utilizada fue de 10 mm/min y la entalla fue agudizada con
tijeras. Los ensayos fueron realizados a traccin en DP y
DT, que corresponden a una propagacin de grieta en DT
y DP (PDT y PDP) respectivamente. Las curvas fuerzadesplazamiento (F-d) fueron registradas para obtener el
trabajo total especfico de fractura (w F ) para cada
longitud de ligamento, destacndose que se obtuvieron
coeficientes de correlacin por encima de 0.9 para todos
los ajustes lineales de w F vs. l, ajustes que llevan a definir
los parmetros de fractura de los materiales evaluados:
trabajo especfico esencial de fractura, w e (Maspoch et
al.).
3

RESULTADOS Y DISCUSIN

Las pelculas de PELBD y PEBD sufrieron una


degradacin termo-oxidativa rpida a 60C. De acuerdo
con los resultados obtenidos por GPC, existe un tiempo
de induccin comn para ambos materiales de 3 das,
donde se observaron variaciones poco significativas del
peso molecular promedio en peso (M w ) y polidispersidad
(M w /M n ) (figura 1). A partir del da 8, los cambios son
abruptos y los M w disminuyen de 150000 a 3800 g/mol y
de 180000 a 11000 g/mol para el PELBD y PEBD,
respectivamente. Para el da 8, existe un mximo en la
M w /M n del PELBD para luego disminuir hasta 1.5 a altos
tiempos de exposicin. El PEBD mantiene su valor de
M w /M n de 7.3 para el da 8 y luego disminuye hasta 2.8.

SLAP 2012. 23-26 Septiembre de 2012, Bogot D.C., Colombia.

240
160
120
80
40
0
0

Mw/Mn

Mw x10-3 (g/mol)

200

8
7
PELBD 6
PEBD 5
4
3
2
1
0
5 10 15 20 25 30

Tiempo (dias)
Figura 1. Variacin del peso molecular y polidispersidad para el PELBD
y PEBD estudiados en condiciones trmicas aceleradas (Smbolos:
relleno M w ; vaco M w /M n )

Las distribuciones de pesos moleculares no


mostraron evidencia de formacin de compuestos con
pesos moleculares especficos, indicando que la
degradacin fue al azar (Ojeda et al., 2011). Los sitios
comunes para la oxidacin de PE son los pliegues en la
superficie del cristal, las terminaciones de cadena fuera
del cristal y las regiones amorfas (incluyendo las tie
molecules o cadenas interconectoras de cristales), debido
a que el interior del cristal es impermeable al ataque del
oxgeno (Billingham y Calvert, 1983).
En la tabla 1 se presentan los tiempos de induccin
correspondientes segn el tipo de anlisis empleado. Los
-1
espectros de FTIR presentaron un pico a 1714 cm
correspondiente a la formacin de grupos carbonilos
(C=O) producto de la oxidacin a los 8 das en condiciones
trmicas aceleradas y a los 140 das en condiciones
ambientales para ambos materiales. Se observ una
disminucin de la deformacin a la ruptura ( b ), superior
al 10% de su valor original, a los 6 das de degradacin
para el PELBD en ambas direcciones (DP y DT), y para el
PEBD el tiempo de induccin fue de 7 das.
Las pelculas de PELBD y PEBD fueron altamente
extensibles hasta los 3 das de exposicin de acuerdo al
ensayo de desgarre para la degradacin acelerada. Luego
del tiempo de induccin se observa una propagacin de la
grieta sin deformacin plstica detectable en torno a la
DP
direccin P .
El comportamiento durante la degradacin
ambiental fue cualitativamente similar como se observa
en la tabla 1. Se observ una banda a 1714 cm-1 y un
Tabla 1. Tiempos de induccin (das) de degradacin determinados por
distintas tcnicas

Trmica
Acelerada

Ambiental

Tcnica

Parmetro

PELBD

PEBD

Desgarre

Extensibilidad

Traccin

FTIR

C=O

Desgarre

Extensibilidad

140

140

Traccin

180

210

FTIR

C=O

140

140

comportamiento altamente extensible en los ensayos de


desgarre a los 140 das de exposicin para ambos PE. La
b indica un tiempo de induccin de 180 das para el
PELBD y de 210 das para el PEBD. Las diferencias en los
tiempos pueden ser atribuidos a los diferentes
mecanismos de degradacin. En condiciones normales,
tanto la degradacin fotoqumica como la trmica se
clasifican como oxidativas, la diferencia principal se
encuentra en los pasos de iniciacin que llevan al ciclo de
auto-oxidacin y en la actividad de ciertas especies.
Adems, las reacciones trmicas ocurren en toda la masa
de la muestra, mientras que las reacciones foto-qumicas
ocurren slo en la superficie. Sin embargo, ambos
caminos llevan al PE a la degradacin al azar con la
migracin de un tomo de hidrgeno de un carbono a
otro generando dos fragmentos por molcula (Tyler,
2004). En este caso, se podra clasificar la degradacin en
presencia de pro-oxidantes como cataltica, donde se
facilita la abstraccin de hidrgenos que llevan a las
escisiones con la presencia del aditivo Oxo (Singh y
Sharma, 2008) .
Los ensayos convencionales de DSC no revelaron
cambios significativos en las muestras con 3 das de
exposicin para las pelculas en condiciones trmicas
aceleradas. Sin embargo, en la figura 2 (izquierda) se
observan los calentamientos finales para los PE puros y
para 3 das de envejecimiento con Oxo despus del
fraccionamiento SSA. Para el PELBD se presenta una
distribucin bimodal de picos de fusin, que se deriva de
una distribucin bimodal de cadenas cortas, resultado
comnmente observado en polietilenos Ziegler-Natta
(Mller y Arnal, 2005). Para el PEBD se observa una
distribucin unimodal de picos de fusin despus del
fraccionamiento trmico va SSA en contraste con el
PELBD, como resultado de su distribucin de
ramificaciones. Las ramificaciones del PEBD normalmente
son al azar debido a que son polimerizados va radicales
libres a altas presiones y se generan mediante reacciones
de transferencia de cadena al azar (Arnal et. al, 2000). A
los 3 das de exposicin, las distribuciones de secuencias
cristalizables cambiaron, en ambos materiales se observa
una fraccin nueva de alto punto de fusin sealada
como y para el PELBD y PEBD, respectivamente. Las
nuevas fracciones de mayor espesor lamelar se forman
despus de que la densidad de enredos moleculares es
reducida por escisin de cadenas, lo cual provocara
mayor difusin molecular durante el fraccionamiento. A
los 15 das, la degradacin reduce el M w hasta 7000 y
20000 g/mol para el PELBD y PEBD, respectivamente.
Donde, la fracciones y desaparecen (resultados no
mostrados).
La tcnica EWF fue aplicada para los das 1, 2 y 3 en
ambos polmeros, coincidiendo con el tiempo de
induccin para los materiales con alta extensibilidad
segn el ensayo de desgarre y obtenindose para las

SLAP 2012. 23-26 Septiembre de 2012, Bogot D.C., Colombia.

4
12 3

0 dias
2,5 mW

123

Endo

3 dias

8
7
78

8
56
12 34
12

60

6
3 45

80

7
78

PEBD
0 dias

3 dias

100
90
80
70
60
50
40
30
20

we (kJ/m2)

PELBD

PELBD

PEBD
012345678

100 120
T (C)

Tiempo (dias)

Figura 2. SSA para la degradacin trmica acelerada del PELBD y PEBD (izquierda) Variacin de w e en la degradacin (PDP)
(Smbolos: relleno 2%; vaco 0%)

muestras no degradadas valores similares a los obtenidos


por Rojas et al., aunque estos autores evaluaron muestras
isotrpicas de PE (moldeadas por compresin). Las
pelculas que fueron expuestas por perodos ms largos
de tiempo no exhibieron auto-similaridad en las curvas Fd necesaria para la aplicacin de la tcnica EWF (Clutton,
2001). En la figura 2 (derecha) se observa un incremento
para los valores de w e particularmente en los PE
degradados (aspecto que an se encuentra bajo estudio).
Durante este tiempo, para ambos materiales se observ
una leve disminucin de M w , combinado con un aumento
de M w /M n para el PELBD y sin cambios para la M w /M n
del PEBD, debido a la degradacin en las regiones
amorfas (la misma degradacin que provoc la aparicin
de nuevas seales en SSA).
Las tcnicas de desgarre y EWF admitieron tiempos
de evaluacin similares, probablemente debido a la
presencia de la entalla, que acta como concentrador de
esfuerzos promoviendo propagacin de grieta, a
diferencia de ensayos tensiles que al no realizarse con
entalla en la probeta, imponen una solicitacin mecnica
menos crtica.
4

CONCLUSIONES

El PELBD es ms sensible a cambios en las


propiedades trmicas y mecnicas por efecto de la
degradacin oxidativa que el PEBD.
Para ambos
polmeros, las tcnicas de EWF y SSA pueden ser
utilizadas para detectar cambios importantes en las
propiedades de los PE de acuerdo con ensayos de GPC.
Cambios sutiles en el M w y M w /M n tienen grandes
efectos en el comportamiento a la fractura post-fluencia y
su fraccionamiento trmico va SSA en el PELBD y PEBD,
que no pueden ser detectados por ensayos tensiles y
FTIR.
5

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos la colaboracin de Ma. Teresa


Rodrguez en su asistencia tcnica en mediciones de GPC.
REFERENCIAS
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SLAP 2012. 23-26 Septiembre de 2012, Bogot D.C., Colombia.

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