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FUNDACIN UNIVERSITARIA JUAN DE CASTELLANOS

CIENCIAS AGRARIAS
INGENIERA AGROPECUARIA
BIOLOGA GENERAL
CRISTIAN FELIPE AMZQUITA CASTRO
14 02 2015
TTULO: MICROSCOPA. MORFOLOGA CELULAR
INTRODUCCIN
Una de las principales formas de
conocer a fondo la morfologa celular
es a travs de la aplicacin del uso del
microscopio. Este brinda la posibilidad
de visualizar ms detalladamente la
estructura celular, ampliando de una
forma inimaginable el conocimiento,
permitindonos
crecer
como
profesionales en el mbito de esta
rea. A pesar del gran desarrollo y
actualizacin
de
nuestros
microscopios, no siempre se logra
obtener una muy buena ampliacin de
la muestra que deseamos ver, puesto
que la clula a pesar de su diminuto
tamao, tiene
mucho ms para
apreciarse que solo su superficie.
Debido a ello se ha tenido que requerir
la utilizacin de de otros componentes,
ya sea con tinciones especficas que
destaquen la reaccin qumica con
elementos
celulares,
mediante
reacciones
que
aumenten

especficamente la densidad ptica de


los mismos o bien mediante ciertas
tcnicas de sombreado que permitan
apreciar los relieves de la superficie
que observamos.
OBJETIVOS

Objetivo general: conseguir a


travs del microscopio la
comprobacin terica de la
morfologa celular.
Objetivos especficos: 1.)
Apreciar y comprender cada
uno de los procesos implicados
en la preparacin de placas
(obtencin de la muestra,
montaje,
fijacin,
tincin,
lavado, secado, observacin).
2.)
Reconocer
algunas
caractersticas
morfolgicas
generales
de
clulas
representativas
como
las
clulas de la mucosa bucal y
clulas de epidermis de cebolla
entre otras.

MATERIALES Y METODOS:
MATERIAL

N NECESARIO

Portaobjetos
2
Cubreobjetos
2
liquido Wright
1
azul de metileno
1
Cebolla
1
Hongo
1
Aspergillus.spp
1
Bistur
1
Cinta
1
Tapabocas
1
Guantes
1 par
Copitos
2
PROCEDIMIENTOS, RESULTADOS
1. Montaje de la cebolla con hongo:
La cebolla al igual que otras frutas
y verduras, al paso del tiempo se
le van desarrollando patologas
extraas, que conocemos como
hongos, no es difcil de apreciar,
al contrario es muy evidente su
presencia, ya que cambia su
contextura y su textura habitual
crendosele
una
capa
de
diferentes colores generalmente
negras.

Mediante una cuchilla y unas


pinzas, separamos una porcin de
cebolla
que
contenga
gran
cantidad del hongo.
De la cebolla tomamos con un
trozo de cinta la parte que
contenga hongo, as se lograr
que quede adherida a la cinta.
Despus de que se tenga una gran
porcin de hongo agregamos al
portaobjetos una gota de azul de
metileno, dejndosele secar por
unos segundos.

A continuacin,
encima
del
portaobjetos colocamos el trozo de
cinta con el hongo y lo montamos
en el microscopio.
El paso que seguimos es observar
la placa en el lente 10x y
observamos detenidamente hasta
encontrar el mejor punto de
referencia del hongo.
Cuando logramos tener una buena
colocacin
de
la
plaqueta
observamos y dibujamos lo que
all se nos est mostrando,
Al hacerlo, no se encontr
anomalas, la forma que se
presento fueron formas alargadas,
Despus de ello se repetimos el
paso 5to. y 6to. Pero cambiando el
lente a 40x.
Al finalizar estos pasos retiramos
los elementos utilizados y los
colocamos en su respectivo sitio, y
claro
realizndoseles
sus
respectivas desinfecciones.

2. Epiteliales de la mucosa oral:


La cavidad oral se encuentra
revestida por una membrana
celular de capas mltiples. Es fcil
desprender las clulas ms
superficiales de dicha membrana
sin
causar
demasiado
traumatismo a la misma y estudiar
sus caractersticas generales.
Mediante un copito tomamos
muestra de mucosa oral de algn
voluntario, lo tomamos de la parte
superior, en la zona donde la
mejilla interna se une con la
mandbula superior. (En caso de
que no hubisemos obtenido una
buena muestra, con el copito
hubisemos frotado sobre algn
diente).

colocamos esa muestra sobre el


portaobjetos frotndose hasta que
se evidencie que quedo una
cantidad considerable.
Agregamos una gota de azul de
metileno.
Despus de que hicimos el
montaje en el microscopio lo
enfocamos en el lente objetivo
10x, y tomamos nota de lo que se
observamos. Despus se cambia
el lente a objetivo 40x.

3. Clulas de epidermis de cebolla:


Las cebollas parecen materiales
muertos cuando las compramos en
el mercado. En realidad son
bulbos formados por clulas vivas
de las cuales pueden crecer races
y hojas cuando las cebollas se
plantan o se almacenan en un sitio
hmedo.
Para observar detenidamente la
estructura celular de la cebolla,
tomamos de la parte cncava
tomamos la tercera o cuarta capa
y la colocamos extendida en el
portaobjeto con una gota de agua,
le colocamos el cubreobjetos y lo
colocamos en el microscopio.
Lo enfocamos en objetivo 10x,
tomamos nota de lo que all
veamos, obteniendo una extraa
forma en una parte de la capa, que
en la imagen que a mas adelante
vamos a apreciar.
Despus de haber realizado este
procedimiento lo enfocamos en
objetivo 40x, siguiendo los pasos
de tomar nota de lo que all se
poda apreciar.
Los resultados fueron bsicos,
formas poco definidas.
4. Aspergillus ssp:

Los Aspergillus son un grupo de


aproximadamente 200 especies
de mohos. Las especies de
mohos Aspergillus se encuentran
por todo el mundo y son el tipo
ms comn de hongos en
nuestro medio. Alrededor de 16
especies de mohos Aspergillus
son peligrosos para los seres
humanos,
causando
enfermedades e infecciones.
En este caso, de donde
obtuvimos este hongo, ya se
encontraba en el portaobjetos, as
saltndonos
los
pasos
de
colocacin de las sustancia en el
microscopio
Lo enfocamos en 10x, debido a
que ya estaba en el portaobjetos
fue fcil enfocarlo. Despus de
haberlo enfocado tomamos nota
de lo que vimos, detallando
detenidamente
todas
sus
componentes. Despus repetimos
el proceso en 40x.

NO
MB
RE

IMAGEN A
OBJETIVO
10X

IMAGEN A
OBJETIVO
40X

DISCUSIN
Y
CONCLUSIONES
Basndonos
en
la
informacin
que se daba
en el inicio de
cada prctica
y en otras
teoras no se
vio
ninguna
anomala,
excepto, que
en las teoras
si se lograba
observar ms

HON
GO
CEB
OLL
A
esta
estructura
en forma
alargadas,
fue tomado
de una
cebolla que
se dejo un
largo
tiempo para
que el
hongo se
reprodujera

CEB
OLL
A

Fue tomado
de la capa
externa de
la cebolla,
presentand
o una forma
muy
peculiar.

Al aumentar
el lente se
logra aclarar
un poco ms
la estructura,
pero
presentando
dificultades
para
observar los
organelos.

detenidamente las estructuras


de las clulas, tal vez sea por
el sitio donde se practicaba el
experimento.
1. Qu estructuras a nivel
celular se pueden identificar en
la placa y que forma presenta?
2. Dibuje las estructuras de
menor a mayor aumento.
3. Cmo est compuesto la
pared celular? Y cul es la
funcin cuando nos referimos
a una clula vegetal?
4. Consulte la estructura de un
hongo y comprela con las
estructuras
que
logre
identificar con
el hongo
Aspergillus.
5. Qu importancia a nivel
agropecuario
tiene
este
hongo?
6. Al comparar las diferentes
placas qu conclusin puedo
sacar relacionndola con los
niveles de organizacin?

3. Todas las clulas estn


rodeadas por una membrana
fina y flexible. Deja entrar las
sustancias tiles y deja salir
los desechos. Pero cuando
hablamos de clula vegetal
decimos que ellas adems de
la membrana celular tienen
una pared celular protectora
hecha de un material llamado
celulosa rgida compuesta
mayormente de polisacridos
(el ms abundante en las
plantas superiores); ya que las
clulas vegetales cuenta con
este muro de refuerzo, las
hace ms rgidas, as que se
podra decir que la funcin de
la pared celular es darle rigidez
y firmeza a las plantas.
4.
Hongo
Aspergillus

Estructura
consultada

SOLUCIN
1. Todas las estructuras se
pueden identificar en la placa,
pero una con mayor precisin
que otras, como por ejemplo el
ncleo, en la que ms se
resalt el ncleo es de la
escama de la cebolla, con una
forma muy particular, parecida
a la colocacin de filas de
piedras
con
puntas
redondeadas, es decir en
forma rectangular pero con las
puntas redondeadas.

5. La importancia de estos
hongos es porque la mayora
de estos tipos de hongos se
encargan de consumir plantas
y seres vegetales que ya estn
muertos, aunque hay varios de
5

ellos que las consumen


aunque estn vivas.
6. Observando varias muestras
de hongos Aspergillus puedo
decir que se han desarrollado
de demasiadas formas para
prosperar segn su sitio de
ocupacin, a pesar que son del
mismo grupo hay unas que
son ms resistentes a ciertas
caractersticas de ambientes
pesados como lo son sitios
demasiado secos, paredes,
etc. hay otras que estn
capacitadas para prosperar en
lugares que les proporciones
bastante humedad y todos los
nutrientes necesarios para
sobrevivir.

BIBLIOGRAFIAS:
Guas de laboratorio de biologa
general
Atlas de biologa botnica
zoologa editorial educativa
Kingkolor Ltda.