1.- Qu tipo de microorganismos sobreviven en condiciones letales para cualquier otro ser vivo?

,
explicar y da
MICROORGANISMOS EXTREMFILOS
En primer lugar, debemos comenzar definiendo el trmino: extremfilo
As tenemos que, los organismos capaces de sobrevivir a condiciones extremas, fuera de las
comnmente llamadas normales, es decir: Temperaturas muy elevadas (44 121 C) o bajas (-2
20C), alta salinidad (NaCl 2-5M) y alta alcalinidad (pH arriba de 8) y/o alta acidez (pH menor de
4), son los que reciben este nombre.
Una vez ya comprendido esta definicin, es importante mencionar que existen a su vez varias
clases de microorganismos extremfilos. El nombre de cada clasificacin estar relacionada al
ambiente extremo que soportan:
Termfilos
Estos organismos tienen un crecimiento optimo en temperaturas entre los 70-80C.
Hbitats comunes:
Fuentes termales volcnicas terrestres, termales submarinas, etc.
La adaptacin de estos organismos es debido a la alta estabilidad trmica de sus enzimas, esta
alta estabilidad se debe a las redes de interacciones inicas y modificaciones de la membrana
plasmtica. En una bacteria presentan alargamiento de las cadenas de cidos grasos, incremento
de cidos grasos saturados y presencia de ramificaciones.
Ejemplos:
Bacterias Thermus acuaticus: crecen a T mayores de 70C
Sulfolobus acidocaldarius: crece a partir de 85C
Pyrolobus fumarii: temp. ptima de crecimiento es de 105C. Eucariotas
Psicrfilos
Estos organismos presentan un desarrollo ptimo a bajas temperaturas. (Desde los 20C hasta los
-5C).
Las protenas de los psicrfilos muestran disminucin de interacciones inicas y enlaces del
hidrogeno, poseen menos grupos hidrofbicos y ms grupos cargados en su superficie, esto
permite que las protenas pierdan su rigidez y ganan flexibilidad en su estructura para la realizacin
de sus funciones catalticas.
Las membranas contienen mayor proporcin de cidos grasos no saturados, es as como su fluidez
y capacidad de transporte se mantienen bajo condiciones muy fras.
Ejemplos:
- Bacterias gram negativas: Moraxella, Psychrobacter, Polaribacter, Moritella,
Pseudomonas.
Bacterias gran positivas: Arthrobacter, Bacillus y Micrococcus.
Arqueas: Methanogenium, Methanococcoides y Halorubrum.
Hongos y levaduras: Penicillium, Cladosporium, Cndida y Cryptococcus

Vibrio

Alcalfilos
Organismos que viven en ambientes con pH por encima de 9.
Hbitat: Muy bsicos como lagos sdicos y suelos muy carbonatados.
Estos organismos necesitan aislar el interior de la clula del medio alcalino exterior, ya que algunas
molculas especialmente las hechas de ARN se rompen a pH superior a 8.
Un gradiente de Na es el que suministra la energa para el transporte y la movilidad. Adems,
tienen en su pared celular polmeros cargado negativamente, los cuales pueden reducir la
densidad de la carga en la superficie de la clula y estabilizar la membrana.
Ejemplos:
- Bacterias aerbicas no marinas, muchas especies de Bacillus Spirulina (cianobacterias) Arqueas.
- Algunos alcalofilos son tambin halfilos, la mayor parte de estos pertenecen al dominio Archaea.
Halfilos
Se refiere a los organismos que habitan en medios con presencia abundante de sales.
Hbitats: Zonas litorales, salinas y lagunas salobres.
Uno de los mecanismos que han desarrollado, es el albergar en el interior de sus tejidos,
concentraciones de un soluto compatible a las sales (como cido polihidroxibutrico o PHB)
mayores que en el exterior. As el agua penetra por smosis.
La mayora de estos halfilos pertenecen al dominio Archaea.
Acidfilos
Organismos que viven en medios con pH menor de 5.
Para soportar el bajo pH, estos organismos emplean una gama de mecanismos, como una
superficie de membrana cargada positivamente, una alta capacidad reguladora interna y sistemas
nicos de transporte.
Ejemplos:
- Ferroplasma acidarmanus, crece en ambientes de pH cercano a cero.
- Cyanidyum caldariuym, es capaz de vivir en pH cercano a cero manteniendo el interior de la clula
en un nivel casi neutro.
- Acontium cylatium, Cephalosporium sp y Trichosporon cerebriae (eucariotas del reino fung)

DIFERENCIAS MOLECULARES ENTRE UNA BACTERIA GRAN POSITIVA Y OTRA GRAN

NEGATIVA.
BACTERIAS GRAM POSITIVAS
Poseen una pared celular interna y una pared de
peptidoglucano.
*Peptidoglucano: es un exoesqueleto que da
consistencia y forma esencial para replicacin y
supervivencia de la bacteria.
No tiene membrana externa

No tiene espacio periplasmtico

La red de murena est muy desarrollada y llega a
tener hasta 40 capas
La penicilina mata a las gram positivas, ya que
bloquea la formacin de enlaces peptdicos entre las
diferentes cadenas del peptidoglucano

BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

Poseen una pared celular ms compleja:
-pared celular interna
-pared de peptidoglucano
- bicapa lipdica externa
Membrana externa: forma un saco rgido alrededor
de la bacteria, mantiene estructura y es barrera
impermeable a macromolculas, ofrece proteccin
en condiciones adversas
Espacio periplasmtico: espacio entre la superficie
externa de la membrana citoplasmtica y la interna
de la membrana externa.
La red de murena presenta una sola capa

En la tincin de Gram, retienen la tincin azul

La penicilina no mata a las Gram negativas, a

causa de la capa de lipopolisacridos situada en la
parte externa de la pared celular.
Contiene LPS: estimulador de respuestas inmunes:
activa clulas B, liberacin de IL, FNT, IL 6 por
macrfagos.
Quedan decoloradas.

Conservan el complejo yodocolorante

Pierden el complejo yodocolorante

No contiene LPS

Pueden ser anaerobios o aerobios

Son esporulantes y no esporulantes, como
Streptococcus, Cisteria, Frankia.
Poseen otros componentes: cidos teicoicos y
lipoteicoicos, y polisacridos complejos.

Poseen protenas con concentraciones elevadas.

3.- Que son los virus:

Un virus no es ms que un agente infeccioso que vive y se reproduce dentro de las clulas vivas.
Son tan diminutos que ni siquiera se ven directamente con microscopios de luz. Pueden infectar a
cualquier tipo de organismo, animales, plantas e incluso bacterias. Al parecer se les haya en todos
los ecosistemas del planeta y son los ms abundantes entre los conjuntos biolgicos.
La estructura de un virus es muy simple. Se compone de dos o tres partes: el material gentico a
partir del ADN o ARN, una capa proteica protectora de estas molculas genticas, y en
ocasiones una cubierta de lpidos que rodea a la protena cuando est fuera de la clula.
Los virus tienen formas helicoidales que pueden variar hasta ser mucho ms complicadas. Se
cree que estas estructuras tuvieron su origen en fragmentos de ADN que se mueven entre las
clulas (plsmidos) o en la evolucin de algunas bacterias.

La propagacin de los virus vara en dependencia del agente al que infecten. En las plantas los
virus se transmiten por los insectos que se alimentan de la savia. En los animales una va de
contagio es a travs de picaduras de insectos. Los organismos que portan los virus se
denominan vectores.
Estructura de los virus
Un virus est compuesto de una molcula de cido nucleico y una envoltura protenica. sta
es la estructura bsica de un virus, aunque algunos de ellos pueden aadir a esto la presencia de
alguna enzima, bien junto al cido nucleico, como la transcriptasa inversa de los retrovirus, bien en
la envoltura, para facilitar la apertura de una brecha en la membrana de la clula hospedadora.
A la unidad formada por el cido nucleco y la envoltura protenica se le denomina tambin virin.
El cido nucleico es solamente de un tipo, ADN o ARN, nunca los dos.
Atendiendo al tipo de cido nucleico se distinguen cuatro clases de virus:
- ADN de cadena doble
- ADN de cadena sencilla
- ARN de cadena doble
- ARN de cadena sencilla
La envoltura protenica recibe el nombre de cpsida. Est formada por unas subunidades
idnticas denominadas capsmeros. Los capsmeros son protenas globulares que en ocasiones
tienen una parte glicdica unida. Se ensamblan entre s dando a la cubierta una forma geomtrica.
EXPLIQUE EL CICLO DE CRECIMIENTO LISOGENICO Y EL LITICO DE LOS VIRUS
Ciclo ltico:
Se denomina as porque la clula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales.
Consta de las siguientes fases:

Fase de adsorcin o fijacin: El virus se une a la clula hospedadora de forma estable. La

unin es especfica ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico,
lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.

Fase de penetracin o inyeccin: el cido nucleico viral entra en la clula mediante una
perforacin que el virus realiza en la pared bacteriana.

Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la clula, pero se est
produciendo la sntesis de ARN, necesario para generar las copias de protenas de la
cpsida. Tambin se produce la continua formacin de cidos nucleicos virales y enzimas
destructoras del ADN bacteriano.

Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unin de los capsmeros para formar la
cpsida y el empaquetamiento del cido nucleico viral dentro de ella.

Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la clula, mediante
la rotura enzimtica de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situacin
de infectar una nueva clula.

Ciclo lisognico

Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior. En la
fase de eclipse el cido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina con el ADN
bacteriano, introducindose en ste como un gen ms. Esta forma viral se denomina
profago, o virus atenuado, mientras que la clula infectada se denomina clula lisognica.

En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo

incluso, reproducirse la clula, generando nuevas clulas hijas lisognicas. El profago se
mantendr latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque
un cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de temperatura, o desecacin, o
disminucin en la concentracin de oxgeno. Este cambio induce a la liberacin del
profago, transformndose en un virus activo que contina el ciclo de infeccin hasta
producir la muerte celular y la liberacin de nuevos virus.

5.- Qu son los priones y cuntos tipos se conocen?

Son particulas proteicas pequeas, causantes de un grupo de patologas neurodegenerativas
letales caractersticas de mamferos, que se multiplican en clulas susceptibles, tambin conocidas
como encefalopatas espongiformes transmisibles. Estos agentes son capaces de propagarse
dentro de un mismo huesped causando una lesin espongitica y de transmitirse de huesped a
huesped con elevados tiempos de incubacin. A diferencia de virus y viroides, son resistentes a
tratamientos inactivantes de cidos nuclicos.
Existen protenas priones celulares, PrPc, que son constituyentes normales de algunas membranas
celulares como de las neuronas del sistema nervioso central (SNC), del sistema nervioso entrico y
del tejido linfoide. El prin patgeno, PrPSc, llamado as por derivar de protena prin del
scrapie,es una variante anmala de la protena prin celular normal.
Parece ser que los priones infectivos actuaran modificando la estructura normal de la PrPc y esto
pone en marcha un mecanismo de destruccin celular neuronal, proliferacin de material proteico y
reaccin espongiforme posterior. Los priones patgenos se caracterizan por ser muy resistentes a
los medios habituales de desinfeccin y a las proteasas.
b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular?
No; los hallazgos de Creutzfeldt, Jakob y Prusiner causaron gran desconcierto en la comunidad
cientfica debido a su clara contradiccin con el dogma central de la biologa: todas las formas de
vida, desde los virus hasta las plantas y los animales superiores, transmiten sus caracteres a las
siguientes generaciones a travs del ADN (excepcionalmente ARN). El flujo de la informacin es

en todos los casos:

Sin embargo, la existencia de estas protenas, denominadas priones o PrP (Protena de Prin), que
cambian de manera anmala su conformacin o estructura constituyen una de las teorias que
rechazan el dogma central. No se conoce el motivo por el cual las protenas adquieren dicha
estructura, pero lo cierto es que el cambio les permite no slo formar cmulos proteicos sino que
pueden contagiar a sus pares normales (las protenas del mismo tipo cuya estructura es correcta)
y convertirlas en defectuosas. Por lo tanto, los priones son protenas anmalas capaces de generar
en el husped otras como ellas, a partir sus pares normales. Esto de alguna manera sera una
replicacin de protenas, teniendo en cuenta que en realidad lo que se replica es una estructura
tridimensional a partir de una protena normal (sintetizada por los mecanismos conocidos).
Estas protenas, denominadas priones o PrP (Protena de Prin), cambian de manera anmala su
conformacin o estructura. No se conoce el motivo por el cual las protenas adquieren dicha
estructura, pero lo cierto es que el cambio les permite no slo formar cmulos proteicos sino que
pueden contagiar a sus pares normales (las protenas del mismo tipo cuya estructura es correcta)
y convertirlas en defectuosas. Por lo tanto, los priones son protenas anmalas capaces de generar
en el husped otras como ellas, a partir sus pares normales. Esto de alguna manera sera una
replicacin de protenas, teniendo en cuenta que en realidad lo que se replica es una estructura
tridimensional a partir de una protena normal (sintetizada por los mecanismos conocidos).

c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres humanos.
La enfermedades causadas por priones se llaman frecuentemente encefalopatas espongiformes
debido a la apariencia vacuolada que presenta el cerebro de los animales afectados. En humanos,
se han descrito distintas enfermedades causadas por priones como el kuru, una enfermedad
adquirida detectada en tribu de Nueva Guinea, transmitida a causa de rituales canbales, en los
cuales se coman los cerebros de las personas muertas como parte del ritual funerario. El kuru se
caracterizaba por ataxia cerebelosa severa, movimientos involuntarios asociados como
coreoatetosis, mioclono y temblor y posteriormente deterioro mental progresivo y signos de
liberacin frontal. La enfermedad se desarrolla lentamente, y el perodo de incubacin puede
prolongarse hasta 30 aos. Progresa usualmente hasta la muerte en aproximadamente 1 ao. La
anatoma patolgica del cerebro presenta: alteraciones espongiformes, placas de amiloide. La
afectacin predominante es de cortex cerebeloso, cerebral y ncleos grises de la base.
Gajdusek descubri tres etapas en su curso clnico:
Fase ambulatoria: aparece temblor generalizado con prdida de la capacidad para coordinar los
movimientos y disartria, lo cual evidencia una afectacin cerebelosa incipiente.
Fase sedentaria: se manifiesta incapacidad de deambulacin independiente, temblores ms
fuertes, ataxia, labilidad emocional, depresin y bradipsiquia. Estn conservados los reflejos
tendinosos y an no es perceptible la degeneracin muscular.
Fase terminal: hay incapacidad para la sedestacin independiente, ataxia severa, temblores,
disartira, incontinencia urinaria y fecal, disfagia y ulceraciones cutneas.
Est caracterizada por extensa vacuolizacin, gliosis, infiltrado inflamatorio mnimo o ausente y
placas amiloides. La enfermedad era trasmisible a humanos, chimpancs y otras especies
animales que ingeran restos cerebrales de afectados. Desde la supresin del canibalismo no se
han producido nuevos casos.