INTRODUCCIN

La caracterstica esencial del sistema nervioso es

la capacidad de remitirse informacin unas clulas
a otras. Esta propiedad no es un proceso pasivo
de entrega de mensajes cerrados, sino que en
cada paso se realiza un anlisis del mensaje,
procesndole y perfilando con exactitud sus
contenidos. El trasvase informativo entre las
neuronas se produce a nivel de una unin
especializada denominada sinapsis. A travs de
ella, la actividad elctrica de una neurona,
denominada neurona pre sinptica, influencia la
actividad de una segunda denominada neurona pos sinptica.
Cada neurona establece un promedio de unas 1000 conexiones sinpticas y
probablemente sobre ella recaen unas 10 veces ms.
Las neuronas se clasifican de acuerdo a su funcin:
Neuronas sensitivas. Conducen los impulsos de la piel

u otros rganos de los sentidos a la mdula

espinal y al cerebro
Neuronas motoras. Llevan los impulsos fuera del
cerebro y la mdula espinal a los efectores
(msculos y glndulas)

La transmisin sinptica es el proceso principal a

travs del cual las seales elctricas se transfieren
entre las clulas dentro del sistema nervioso. Se
concibe como una interaccin entre dos neuronas
que se produce de manera localizada en uniones
especializadas denominada sinapsis Esto ocurre
en
una

estructura especializada de la clula

conocida como la brecha sinptica, un sitio
de encuentro entre el axn de la neurona
pre-sinptica y la neurona post-sinptica.
La terminacin de un axn pre-sinptico, que se encuentra opuesto a la neurona postsinptica, se agranda y forma una estructura conocida como el botn terminal. Un axn
puede hacer contacto a travs de cualquier lugar en la segunda neurona: en las dendritas
(una sinapsis axo-dendrtica), en el cuerpo celular (una sinapsis axo-somtica) o los
axones (una sinapsis axo-axonal). La sinapsis elctrica es una va de baja resistencia
entre clulas que permiten a la corriente fluir directamente desde una clula hasta la otra.
Esta sinapsis est presente en SNC animal desde los invertebrados hasta los mamferos.
Siendo estos las principales caractersticas de la sinapsis elctrica:
1.
2.
3.
4.
5.

Distancia corta entre la membrana pre y post sinptica.

Continuidad fsica entre los citoplasmas.
Transmisin de la informacin por corriente inica.
Direccin de la transmisin bidireccional.
Ausencia de retraso sinptico.

La sinapsis qumica se lleva a cabo una sinapsis qumica no hay comunicacin directa
entre el citoplasma de las dos clulas, en lugar de esto las membranas celulares estn
separadas por una hendidura sinptica de 20m y la interaccin entre clulas se
producen a travs de neurotransmisores. Los impulsos nerviosos son transmitidos en la
brecha sinptica por la liberacin de qumicos denominados neurotransmisores. Cuando
el impulso nervioso, o el potencial de accin llega al final del axn pre-sinptico, las
molculas del neurotransmisor son liberadas hacia la brecha sinptica. A continuacin se
presentan las principales caractersticas de la sinapsis qumica:

1. Hendidura sinptica de 20m.

2. Sin continuidad.
3. Transmisin de la informacin por
transmisores.
4. Direccin de la transmisin unidireccional.
5. Retraso sinptico.
Definimos a un neurotransmisor como una
sustancia producida por una clula nerviosa capaz
de alterar el funcionamiento de otra clula de
manera breve o durable, por medio de la
ocupacin de receptores especficos y por la
activacin
de
mecanismos
inicos
y/o
metablicos. La sustancia es capaz de estimular o inhibir rpida o lentamente (desde
milsimas de segundo hasta horas o das), puede liberarse hacia la sangre (en lugar de
hacia otra neurona, glndula o msculo) para actuar sobre varias clulas y a distancia del
sitio de liberacin (como una hormona), puede permitir, facilitar o antagonizar los efectos
de otros neurotransmisores.
Los criterios para identificar a una sustancia como
neurotransmisor:
a) Se debe demostrar la presencia del
transmisor en las terminales pre sinpticas
y en las neuronas de donde estas terminales
provienen.
b) El transmisor debe liberarse del terminal pre sinptica por
estimulacin nerviosa. Aqu se incluyen los procesos
necesarios para esta liberacin, como la existencia de
transportadores
del
transmisor
desde
el
citoplasma al sitio de liberacin, lo cual implica a
molculas
que interactan con el esqueleto celular y otras que permiten que la membrana
celular pueda abrirse para expulsar el neurotransmisor: Sabemos que
para que estos procesos se realicen es necesario el calcio, y
por lo mismo, los canales inicos por los cuales este ion
penetra a la terminal.
c) Identidad de accin. sta ha sido considerada el criterio
principal para tratar a una sustancia como neurotransmisor.
Podemos enunciarlo de otra manera: los efectos de la
sustancia en cuestin, cuando sta se aplica al sitio de
estudio, deben ser idnticos a aquellos producidos por la
estimulacin de la terminal pre sinptica.
Estudios recientes indican que una misma terminal puede
contener varios tipos de transmisores, los cuales pueden
liberarse juntos o independientemente. Un ejemplo de identificacin de un transmisor lo
constituye la acetilcolina en la unin nervio-msculo. La estimulacin del nervio motor
libera acetilcolina; existen los mecanismos para su sntesis, almacenamiento y recaptura a
nivel de la terminal; el msculo contiene receptores especficos para la acetilcolina; los
efectos de la estimulacin nerviosa o los de la aplicacin externa de esta sustancia dan
lugar a los mismos cambios inicos a nivel de la fibra muscular (la pos sinapsis, en este
caso) y existen las enzimas necesarias para su metabolismo.

Est bien establecido que la acetilcolina es el

transmisor a nivel de la unin neuromuscular y
en

muchas reas del SNC. La distribucin y

concentracin de la acetilcolina en el SNC hizo pensar que tambin all podra tener una
funcin. Y finalmente, el efecto neurolgico de varias drogas que se saba interactuaban
con la acetilcolina sugera que se podra tratar de un transmisor. La acetilcolina se elabora
a partir de la colina, cuyo origen en general es la dieta, y de la acetil-coenzima A, que
proviene de la glucosa a travs de varios pasos metablicos que ocurren en las
mitocondrias. La enzima que une estas dos molculas para producir acetilcolina es la
colina-acetiltransferasa. Las enzimas que destruyen a la acetilcolina se llaman
acetilcolinesterasas. Se ha visto que existen varias colinesterasas, y que diversas reas
cerebrales pueden contener niveles diferentes de ellas. Para evitar sobrecargas las
acetilcolinesterasas degradan la acetilcolina en acetato y colina (recuperada por la
neurona pre sinptica). En farmacologa, un inhibidor de la acetilcolinaesterasa inhibidor
de la colinesterasa o anticolinesterasa es un compuesto qumico que inhibe a la enzima
colinesterasa impidiendo que se destruya la acetilcolina liberada, produciendo como
consecuencia un aumento de la concentracin y en la duracin de los efectos del
neurotransmisor. Los inhibidores de la acetilcolinaesterasa se encuentran en venenos de
la naturaleza, por lo que son usados como armas de diferentes variedades. En la
medicina humana y animal, se usan para el tratamiento de la miastenia gravis
aumentando la transmisin neuromuscular, en la enfermedad de Alzheimer y como
antdoto contra el ponzoamiento anticolinrgico. Los inhibidores reversibles son
compuestos cuya funcin es la de actuar como inhibidores competitivos y no competitivos
reversibles de los sitios de unin de la colinesterasa y son los que tienen las mayores
ventajas teraputicas, entre ellos se incluyen la Fisostigmina y la D-tubocurarina, entre
otros ms. La Fisostigmina o eserina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, es un
alcaloide originalmente extrado de las semillas crudas desecadas de Physostigma
venenosum Balfour o del Calabar o nuez de sere o nuez de Eru Esre. Esta est
autorizada en muchos pases como agente para revertir el efecto de frmacos y venenos
que causan el sndrome anticolinrgico. La fisostigmina acta mediante la inactivacin de
la acetilcolinesterasa, la fisostigmina aumenta los efectos de la acetilcolina liberada en la
sinapsis. La fisostigmina est aprobada por organismos reguladores en Europa y por la
Food and Drug Administration (FDA) de los EE.UU. como agente para revertir los efectos
anticolinrgicos de dosis clnicas o txicas de frmacos.
El principio activo del curare es la D-tubo-curarina, como uso farmacolgico, debe su
accin al alcaloide d-tubocurarina, que produce el bloqueo del impulso nervioso a nivel
de la placa motora, produciendo una parlisis muscular. Se ha empleado en tratamiento
de convulsiones o espasmos musculares, en sndromes neurolgicos que cursan con
hipertona muscular. Actualmente su nica utilizacin es en Anestesia para obtener una
relajacin muscular durante la ciruga. Actualmente los relajantes musculares que se
utilizan en anestesia ya no son derivados de la D-tubo-curarina sino sintetizados
artificialmente y con un mejor perfil farmacolgico como son: el Vecuronio, el Atracurio, el
Cisatracurio o el Rocuronio. Claude Bernard en Francia (1851) y A. Kolliquer en Alemania

(1856) estudiaron experimentalmente esta sustancia y vieron que en la placa

neuromuscular
se
bloqueaba
el
impulso
de
los
nervios
motores.
Ya en el siglo XX, Langley, al explicar su teora de los receptores, utiliz sus experimentos
de finales del XIX que demuestran el antagonismo
existente
entre el curare y la nicotina en el nivel de una
hipottica sustancia receptora localizada en el msculo
y
distinta del sistema contrctil propiamente dicho. En
1932, West utiliz extractos purificados de estas
plantas en el tratamiento del ttanos y en la
espasticidad muscular. Dos aos ms tarde se logr el
aislamiento y la purificacin de la tubocurarina a partir
de los extractos crudos de C. tomentosum.

HIPTESIS
Al aplicar un estmulo elctrico al nervio citico de la rana observaremos
contracciones en el musculo gastrocnemio.
Si sabemos que la fisostigmina inactiva la acetilcolinaesterasa esperamos obtener
una contraccin muscular con mayor duracin.
Si sabemos que el d-tubocurarina bloquea la transmisin neuromuscular
esperamos que no se de una contraccin muscular, pero sabemos que responden
a la estimulacin elctrica directa, entonces esperamos que el musculo se
contraiga.
Si sabemos que la acetilcolina
altera la permeabilidad de la membrana
favoreciendo la entrada de iones Na+, esperamos una recuperacin de la
contraccin muscular.

OBJETIVOS
GENERALES
Observar los efectos en la respuesta contrctil al emplear estmulos de diferente
intensidad y frecuencia sobre la preparacin citico-gastrocnemio de rana.
PARTICULARES

FUNDAMENTO
Se utiliz en esta prctica a la rana debido a que es un organismo ectotermo, adems de
la facilitacin de obtener una unin neuromotora (nervio citico-musculo gastrocnemio).La
colocacin del estimulador n la parte superior del nervio citico se debe a que el potencial
de accin lo dirige hacia las bifurcaciones con el musculo gastrocnemio.

RESULTADOS

DISCUSION

CONCLUSIN
Para que se lleva a cabo la contraccin se requiere de un estmulo umbral. Si se
aplican estmulos subumbrales con una gran frecuencia, se lleva a cabo la
contraccin.

REPORTE DE LA PRCTICA#8
Transmisin sinptica
BIBLIOGRAFIA

Nombre(s):

Alegra Hernndez Alejandra

Campos Senz Desir, Principios de farmacologa general y

administracin de frmacos, Ed. Universidad de Costa Rica, 1993. Pg.
Delgadillo contreras adn
39, 42,43.

solares
Silvia yKaren
Ege Seyhan, Gonzlez
Qumica orgnica:
estructura
reactividad, Vol.2, Ed.
Revert, 2000.Pg 7.
REBECA MENDOZA RAMIREZ

Schmidt-nielsen,Knut, Fisiologa Animal, Adaptacin y Medio Ambiente,

Equipo 1
Ediciones Omega,pg.215.

PROFESORES:
Jimnez Hernndez Adriana
vila Velarde Gerardo
Fecha de entrega: 04/02/2015