BIOLOGIA CELULAR: estructura y funcin celular.

PRIMERA PARTE.
1)Componentes qumicos.
MONOSACARIDOS; DISACARIDOS; POLISACARIDOS.
Los monosacridos son los glcidos ms sencillos incapaces de hidrolizar, es
decir, que no se descomponen para dar otros compuestos, conteniendo tres
a seis tomos de carbono. Algunos ejemplos: Glucosa (Presente en las
frutas, hortalizas), La fructosa (Presente en algunas verduras, en la miel) y
la Galactosa (Esta se encuentra en los lcteos y en menor medida en
legumbres como son las habas y guisantes)
Los disacridos es la unin de dos monosacridos iguales o distintos
mediante un enlace O-Glucosdico, son un tipo de hidratos de carbono
(llamados tambin Glcidos o Carbohidratos). Los disacridos ms comunes
son: Sacarosa, Lactosa, Maltosa, etc.
Los polisacridos son biomolculas formadas por la unin de una gran
cantidad de monosacridos. Se encuentran entre los glcidos, y cumplen
funciones diversas, sobre todo de reservas energticas y estructurales.
Algunos ejemplos son: Glucgeno (Reserva energtica en animales, se
encuentra en el hgado, algunos msculos e incluso en el cerebro), celulosa
(Polisacrido estructural. Compuesto por glucosa y no se disuelve en el
agua)
LIPIDOS.
Es el conjunto de molculas orgnicas, la mayora biomoleculas (molculas
constituyentes de los seres vivos, se componen de CHON y representan el
99% de la masa de la mayora de las clulas. Estos cuatro elementos son los
principales componentes de las biomolculas debido a que: Permiten la
formacin de enlaces covalentes entre ellos, compartiendo electrones,
debido a su pequeadiferencia de electronegatividad. Estos enlaces son
muy estables, la fuerza de enlace es directamente proporcional a las masas
de los tomos unidos. Permiten a los tomos de carbono la posibilidad de
formar esqueletos tridimensionales C-C-C- para formar compuestos con
nmero variable de carbonos. Permiten la formacin de enlaces mltiples
(dobles y triples) entre C y C; C y O; C y N. As como estructuras lineales
ramificadas cclicas, heterocclicas, etc. Permiten la posibilidad de que con
pocos elementos se den una enorme variedad de grupos funcionales
(alcoholes, aldehdos, cetonas, cidos, aminas, etc.) con propiedades
qumicas y fsicas diferentes.) Compuestas principalmente por Carbono e
Hidrogeno y en menor medida por el Oxigeno.
Los lpidos ms abundantes son las grasas que pueden ser de origen Animal
o Vegetal. Tipos de lpidos; Estn los Simples y los complejos: Los simples
solo contienen carbono, hidrgeno y oxgeno, mientras que los complejos
adems de contener en su molcula carbono, hidrgeno y oxgeno, tambin
contienen otros elementos como nitrgeno, fsforo, azufre u otra

biomolcula como un glcido. A los lpidos complejos tambin se les llama

lpidos de membrana pues son las principales molculas que forman las
membranas celulares.
Los lpidos son un grupo de sustancias muy heterogneas que solo tienen en
comn dos caractersticas:
1) Son insolubles en agua y 2) son solubles en disolventes orgnicos como
el ter, cloroformo, benceno, etc.
FUNCIONES DE LOS LPIDOS
Los lpidos desempean cuatro tipos de funciones:
1.
2. Funcin de reserva. Son la principal reservaenergtica del organismo. Un
gramo de grasa produce 9'4 kilocaloras en las reacciones metablicas de
oxidacin, mientras que protenas y glcidos slo producen 4'1
kilocalora/gr.
3. Funcin estructural. Forman las bicapas lipdicas de las membranas.
Recubren rganos y le dan consistencia, o protegen mecnicamente como el
tejido adiposo de pies y manos.
4. Funcin biocatalizadora. En este papel los lpidos favorecen o facilitan las
reacciones qumicas que se producen en los seres vivos. Cumplen esta
funcin las vitaminas lipdicas, las hormonas esteroideas y las
prostaglandinas.
5. Funcin transportadora. El transporte de lpidos desde el intestino hasta
su lugar de destino se realiza mediante su emulsin gracias a los cidos
biliares y a los proteolpidos.
PROTEINAS: AMINOACIDOS; SIMBOLOS DE TRES LETRAS, ESTRUCTURA DE
LAS PROTEINAS.
Las protenas son biomolculas formadas por cadenas lineales de
aminocidos. Las protenas desempean muchas funciones a nivel celular
de todos los seres vivos: 1) Por un lado forman parte de la estructura bsica
de los tejidos: rganos, msculos, tendones, piel, etc. 2) Y tambin
desempean funciones metablicas y reguladoras: asimilan nutrientes,
transportan oxigeno y de grasas a la sangre.
Tambin son los elementos que definen la identidad de cada ser vivo, ya
que son la base del cdigo gentico conocido como ADN y tambin del
sistema de reconocer los organismos extraos en el organismo que es el
sistema inmunolgico.
Son macromolculas orgnicas, constituidas bsicamente por carbono (C),
hidrgeno (H), oxgeno (O) y nitrgeno (N); aunque pueden
contenertambin azufre (S) y fsforo (P) y, en menor proporcin, hierro (Fe),
cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (I), etc... Estos elementos qumicos se
agrupan para formar unidades estructurales llamados AMINOCIDOS, a los
cuales podramos considerar como los "ladrillos de los edificios moleculares
proteicos". Se clasifican, de forma general, en Holoproteinas y
Heteroproteinas segn estn formadas respectivamente slo por
aminocidos o bien por aminocidos ms otras molculas o elementos
adicionales no aminoacdicos. |

SIMBOLOS DE TRES LETRAS.

Alanina - (Ala)
Acido Glutmico- (Glu )
Leucina - (Leu )
Serina - ( Ser )
Argenina - ( Arg )
Glutamina - (Gln )
Lisina - (Lys)
Treonina - (Thr )
Asparagina - (Asn)
Glicina - (Gly)
Metionina - (Met)
Triptofano - (Trp)
cido Aspartico - (Asp)
Histidina - (His )
Fenilalanina - ( Phe)
Tirosina - ( Tyr )
Cisteina - (Cys )
Isoleucina - ( Ile)
Prolina- (Pro )
Valina - (Val)
Los aminocidos. Que Son Los Aminocidos?
Son sustancias cristalinas, casi siempre de sabor dulce.
Los aminocidos se caracterizan por poseer un grupo carboxilo (-COOH) y
un grupo amino (-NH2).
Los aminocidos son las unidades elementales constitutivas de las
molculas denominadas Protenas. Son pues, y en un muy elemental smil,
los "ladrillos" con los cuales el organismo reconstituye permanentemente
sus protenas especficas consumidas por la sola accin de vivir. Los
alimentos que ingerimos nos proveen protenas. Pero tales protenas no se
absorben normalmente en tal constitucin sino que, luego de su
desdoblamiento ("hidrlisis" o rotura), causado por el proceso de
digestin,atraviesan la pared intestinal en forma de aminocidos y cadenas
cortas de pptidos. Esas sustancias se incorporan inicialmente al torrente
sanguneo y, desde all, son distribuidas hacia los tejidos que las necesitan
para formar las protenas, consumidas durante el ciclo vital.
Se sabe que de los 20 aminocidos proteicos conocidos, 8 resultan
indispensables (o esenciales) para la vida humana y 2 resultan
"semiindispensables". Son estos 10 aminocidos los que requieren ser
incorporados al organismo en su cotidiana alimentacin y, con ms razn,
en los momentos en que el organismo ms los necesita: en la disfuncin o
enfermedad. Los aminocidos esenciales ms problemticos son el
triptfano, la lisina y la metionina. Es tpica su carencia en poblaciones en
las que los cereales o los tubrculos constituyen la base de la alimentacin.
Los dficit de aminocidos esenciales afectan mucho ms a los nios que a
los adultos.

Hay que destacar que, si falta uno solo de ellos (aminocido esenciales) no
ser posible sintetizar ninguna de las protenas en la que sea requerido
dicho aminocido. Esto puede dar lugar a diferentes tipos de desnutricin,
segn cul sea el aminocido limitante.
ESTRUCTURA DE LAS PROTENAS
La organizacin de una protena viene definida por cuatro niveles
estructurales denominados: estructura primaria, estructura secundaria,
estructura terciaria y estructura cuaternaria. Cada una de estas estructuras
informa de la disposicin de la anterior en el espacio.
Estructura primaria
La estructura primaria es la secuencia de aminocidos de la protena. Nos
indica qu aminocidoscomponen la cadena polipeptdica y el orden en que
dichos aminocidos se encuentran. La funcin de una protena depende de
su secuencia y de la forma que sta adopte.
Estructura Secundaria
La estructura secundaria es la disposicin de la secuencia de aminocidos
en el espacio. Los aminocidos, a medida que van siendo enlazados durante
la sntesis de protenas y gracias a la capacidad de giro de sus enlaces,
adquieren una disposicin espacial estable, la estructura secundaria.
Existen dos tipos de estructura secundaria:
1. La a(alfa)-hlice
2. La conformacin beta
Esta estructura se forma al enrollarse helicoidalmente sobre s misma la
estructura primaria. Se debe a la formacin de enlaces de hidrgeno entre
el -C=O de un aminocido y el -NH- del cuarto aminocido que le sigue.
Estructura terciaria
La estructura terciaria informa sobre la disposicin de la estructura
secundaria de un polipptido al plegarse sobre s misma originando una
conformacin globular.
En definitiva, es la estructura primaria la que determina cul ser la
secundaria y por tanto la terciaria..
Esta conformacin globular facilita la solubilidad en agua y as realizar
funciones de transporte , enzimticas , hormonales, etc.
Esta conformacin globular se mantiene estable gracias a la existencia de
enlaces entre los radicales R de los aminocidos. Aparecen varios tipos de
enlaces:
el puente disulfuro entre los radicales de aminocidos que tiene azufre.
los puentes de hidrgeno.
los puentes elctricos.
las interacciones hifrfobas.
Estructura Cuaternaria
Esta estructura informa de la unin , medianteenlaces dbiles ( no
covalentes) de varias cadenas polipeptdicas con estructura terciaria, para
formar un complejo proteico. Cada una de estas cadenas polipeptdicas
recibe el nombre de protmero.
CLASIFICACION QUIMICA DE LAS PROTEINAS; PROTEINAS SIMPLES Y

PROTEINAS CONJUGADAS.
Las protenas son las molculas mas abundantes en las clulas. Clasificacin
de las protenas
Las protenas pueden clasificarse, basndose en su:
* Composicin
* Conformacin
Segn su composicin, las protenas se clasifican en:
* Protenas Simples: Son aquellas que por hidrolisis, producen solamente
-aminocidos.
* Protenas Conjugadas: Son aquellas que por hidrolisis, producen -aminocidos y adems una serie de compuestos orgnicos e inorgnicos
llamados: Grupo Prosttico.
Las protenas conjugadas pueden clasificarse de acuerdo a su grupo
prosttico:
* Nucleoprotenas (Ac. Nucleco)
* Metaloprotenas (Metal)
* Fosfoprotenas (Fosfato)
* Glucoprotenas (Glucosa)
Segn su conformacin, las protenas pueden clasificarse en :
* Protenas Fibrosas: Son aquellas que se hayan constituidas por cadenas
polipeptdicas, ordenadas de modo paralelo a lo largo de un eje formando
estructuras compactas ( fibras o lminas).
Son materiales fsicamente resistentes e insolubles en agua y soluciones
salinas diludas. Ej: (colgeno, -queratina, elastina).
* Protenas Globulares: Estn constitudas por cadenas polipeptdicas
plegadas estrechamente, de modo que adoptan formas esfricas o
globulares compactas.
Son solubles en sistemas acuosos, su funcin dentro de la clula es mvil y
dinmica.Ej : (enzimas, anticuerpos, hormonas)
Existen protenas que se encuentra entre las fibrosas por sus largas
estructuras y las globulares por su solubilidad en las soluciones salinas. Ej. :
(miosina,fibringeno).
CLASIFICACION FUNCIONAL DE LAS PROTEINAS: PROTEINAS
ESTRUCTURALES Y ENZIMAS.
Funcin ESTRUCTURAL.
-Algunas protenas constituyen estructuras celulares:
* Ciertas glicoprotenas forman parte de las membranas celulares y actan
como receptores o facilitan el transporte de sustancias.
* Las histonas, forman parte de los cromosomas que regulan la expresin de
los genes.
* -Otras protenas confieren elasticidad y resistencia a rganos y tejidos:
* El colgeno del tejido conjuntivo fibroso.
* La elastina del tejido conjuntivo elstico.
* La queratina de la epidermis.
Funcin ENZIMATICA.
Las enzimas1 son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones
qumicas, siempre que sean termodinmicamente posibles: Una enzima

hace que una reaccin qumica que es energticamente posible pero que
transcurre a una velocidad muy baja, sea cinticamente favorable, es decir,
transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima.2 3 En estas
reacciones, las enzimas actan sobre unas molculas denominadas
sustratos, las cuales se convierten en molculas diferentes denominadas
productos. Casi todos los procesos en las clulas necesitan enzimas para
que ocurran a unas tasas significativas. A las reacciones mediadas por
enzimas se las denomina reacciones enzimticas.
Debido a que las enzimas son extremadamente selectivas con sus sustratos
y su velocidad crece slocon algunas reacciones, el conjunto (set) de
enzimas sintetizadas en una clula determina el tipo de metabolismo que
tendr cada clula. A su vez, esta sntesis depende de la regulacin de la
expresin gnica.
Como todos los catalizadores, las enzimas funcionan disminuyendo la
energa de activacin (G) de una reaccin, de forma que se acelera
sustancialmente la tasa de reaccin. Las enzimas no alteran el balance
energtico de las reacciones en que intervienen, ni modifican, por lo tanto,
el equilibrio de la reaccin, pero consiguen acelerar el proceso incluso
millones de veces. Una reaccin que se produce bajo el control de una
enzima, o de un catalizador en general, alcanza el equilibrio mucho ms
deprisa que la correspondiente reaccin no catalizada.
Al igual que ocurre con otros catalizadores, las enzimas no son consumidas
por las reacciones que catalizan, ni alteran su equilibrio qumico. Sin
embargo, las enzimas difieren de otros catalizadores por ser ms
especficas. Las enzimas catalizan alrededor de 4.000 reacciones
bioqumicas distintas.4 No todos los catalizadores bioqumicos son
protenas, pues algunas molculas de ARN son capaces de catalizar
reacciones (como la subunidad 16S de los ribosomas en la que reside la
actividad peptidil transferasa).5 6 Tambin cabe nombrar unas molculas
sintticas denominadas enzimas artificiales capaces de catalizar reacciones
qumicas como las enzimas clsicas.7
La actividad de las enzimas puede ser afectada por otras molculas. Los
inhibidores enzimticos son molculas que disminuyen o impiden la
actividad de las enzimas, mientras que los activadoresson molculas que
incrementan dicha actividad. Asimismo, gran cantidad de enzimas requieren
de cofactores para su actividad. Muchas drogas o frmacos son molculas
inhibidoras. Igualmente, la actividad es afectada por la temperatura, el pH,
la concentracin de la propia enzima y del sustrato, y otros factores fsicoqumicos.
Algunas enzimas son usadas comercialmente, por ejemplo, en la sntesis de
antibiticos y productos domsticos de limpieza. Adems, son ampliamente
utilizadas en diversos procesos industriales, como son la fabricacin de

alimentos, destincin de jeans o produccin de biocombustibles.

2) Enzimas.
ESTRUCTURA QUIMICA: APOENZIMA Y COENZIMA.
La apoenzima es la parte proteica de una holoenzima, es decir, una enzima
que no puede llevar a cabo su accin cataltica desprovista de los cofactores
necesarios, ya sean iones metlicos (Fe, Cu, Mg, etc.) u orgnicos, que a su
vez puede ser una coenzima o un grupo prosttico, dependiendo de la
fuerza de sus enlaces con la apoenzima. La apoenzima, es por tanto,
catalticamente inactiva, hasta que se le une el cofactor adecuado.
Las coenzimas son cofactores orgnicos no proteicos, termoestables, que
unidos a una apoenzima constituyen la holoenzima o forma catalticamente
activa de la enzima. Tienen en general baja masa molecular (al menos
comparada con la apoenzima) y son claves en el mecanismo de catlisis,
por ejemplo, aceptando o donando electrones o grupos funcionales, que
transportan de un enzima a otro.
A diferencia de las enzimas, las coenzimas se modifican y consumen
durante la reaccin qumica; por ejemplo, el NAD+ se reducea NADH cuando
acepta dos electrones (y un protn) y por tanto se agota; cuando el NADH
libera sus electrones se recupera el NAD+, que de nuevo puede actuar
como coenzima.
MODELO DE ACCION ENZIMATICA: UNION DEL LA ENZIMA CON EL
SUSTRATO.
Algunas protenas tienen la capacidad de modificar los ligandos a los cuales
son unidos, es decir, actan como catalizadores moleculares. Su funcin es
acelerar en varios rdenes de magnitud el ajuste de un equilibrio de
reaccin qumico, que en un proceso sin ellas podran tardar una eternidad.
Estas protenas son las denominadas enzimas. Para realizar esta aceleracin
del proceso lo que consigue la enzima es lograr la disminucin de la energa
de activacin de la reaccin.
Las enzimas dirigen las transformaciones qumicas y energticas que tienen
lugar en cada clula. Pero para realizar estas funciones bsicas y vitales
para nuestra vida deben tener una capacidad de interaccionar de forma
especfica y reversible con ligandos, que viene dada por su conformacin
espacial en el lugar de unin. Para que la enzima modifique el ligando
(sustrato a partir de este momento) este debe encajar en el lugar de
unin de la enzima. Por esto decimos que hay complementariedad
geomtrica entre enzima y sustrato.
Los lugares de unin acostumbran a estar en unas hendiduras de la
superficie de la enzima, formando como un bolsillo en el cual entra el
sustrato. De esta manera la superficie de interaccin entre sustrato y
enzima es mayor, y las posibilidades de conferir especificidad a la unin con

el sustrato aumenta. La especificidad de la unin es tan alta que la enzima

escapaz de distinguir entre sustratos esteroismeros, por lo tanto decimos
que las enzimas presentan esteroespecificidad. La esteroespecificidad
puede servir en casos concretos para separar rutas de formacin y
degradacin de productos, que se realizan de forma simultnea. Este hecho
se debe a que las enzimas son molculas asimtricas.
La unin se mantiene gracias a las fuerzas de enlaces no covalentes entre
tomos del sustrato y la enzima, como enlaces de Van der Waals, enlace por
puente de hidrgeno o puentes salinos, durante la catlisis, pero la unin es
temporal, por tanto cuando la reaccin enzimtica finaliza se separan la
enzima y el producto (ya no hablamos de sustrato despus de la catlisis,
ya que tiene una conformacin modificada por la enzima).
Distinguimos 2 tipos de hiptesis de uniones enzima-sustrato
Diagrama que esquematiza el modo de accin del modelo del enlace llavecerradura.
Enlace llave-cerradura: El sustrato encaja perfectamente en el centro activo
gracias a unas complementariedades moleculares y electrostticas con la
enzima de manera tal que este no cambia su forma. (El sustrato seria la
llave y la enzima o centro activo la cerradura en este smil).
Enlace inducido: El sustrato NO encaja perfectamente en el centro activo de
la enzima pero el centro activo cambia su conformacin espacial
provocando un ambiente favorable a la unin y reaccin con el sustrato de
manera que se une a este para proceder con la catlisis. En este caso no
encontramos la misma especificidad como en el enlace de tipo llavecerradura, por lo que la enzima puede reaccionar con varios sustratos
deconformaciones parecidas.
Curva de Michaelis Menten
Para comprender mejor la unin entre sustrato y enzima analizaremos la
curva de Michaelis-Menten. Es una curva de trayectoria hiperblica en la
que situamos en el inicio un complejo enzima-sustrato sin haberse unido y
va dndose la unin del sustrato con el centro activo a medida que
avanzamos en la curva, de manera que llegamos a una saturacin de las
enzimas por el sustrato formando un final asinttico en la curva. Esta
saturacin se debe a que encontramos ms cantidad de sustrato que de
enzimas, y llega un momento en que todas las enzimas estn ocupadas
realizando la catlisis de un sustrato, sin poder unirse a otro hasta terminar
primero la reaccin enzimtica ya iniciada. El punto del eje Y donde se
forma la asntota al infinito es considerada la velocidad mxima de reaccin
de la enzima (de formacin de producto).
Este proceso viene representado por la ecuacin: E + S [ES] [EP] E +
P, donde E es la enzima, S es el sustrato, P el producto, y [ES] y [EP] son el
complejo enzima-sustrato y enzima-producto respectivamente.
Anlisis Energtico del Complejo de Michaelis
El fin de todas las enzimas es reducir la energa libre de activacin de las

reacciones que catalizan. De esta manera se reduce el umbral energtico a

superar de la reaccin, y hace esta mucho ms rpida. Podemos afirmar que
cuanta ms alta es la energa de activacin ms lenta ser la reaccin pues
el complejo enzima-sustrato ser ms inestable, y por tanto ms difcil de
conseguir.
Durante el estado [ES], complejo enzima-sustrato, vemos disminuida la
entropa (AS) del sistemadebido a un nivel ms alto de organizacin, ya que
al unirse por enlaces no covalentes el sustrato en el centro activo de la
enzima pierde movilidad. Debido a que AS ser negativo entonces, nos
encontraremos con una energa libre ms grande en este estado (AG = AH TAS), lo que supondr un estado menos favorable y por tanto ms inestable.
DESNATURALIZACION
En bioqumica, la desnaturalizacin es un cambio estructural de las
protenas o cidos nucleicos, donde pierden su estructura nativa, y de esta
forma su ptimo funcionamiento y a veces tambin cambian sus
propiedades fsico-qumicas.
Desnaturalizacin de una protena
Desnaturalizacin irreversible de la protena de la clara de huevo y prdida
de solubilidad, causadas por la alta temperatura (mientras se la fre).
Las protenas se desnaturalizan cuando pierden su estructura tridimensional
(conformacin qumica) y as el caracterstico plegamiento de su estructura.
Las protenas son filamentos largos de aminocidos unidos en una
secuencia especfica. Son creadas por los ribosomas que "leen" codones de
los genes y ensamblan la combinacin requerida de aminocidos por la
instruccin gentica. Las protenas recin creadas experimentan una
modificacin en la que se agregan tomos o molculas adicionales, como el
cobre, zinc y hierro. Una vez que finaliza este proceso, la protena comienza
a plegarse sin alterar su secuencia (espontneamente, y a veces con
asistencia de enzimas) de forma tal que los residuos hidrfobos de la
protena quedan encerrados dentro de su estructura y los elementos
hidrfilos quedan expuestos al exterior. La forma final de laprotena
determina cmo interaccionar con el entorno.
Si la forma de la protena es alterada por algn factor externo (por ejemplo,
aplicndole calor, cidos o lcalis), no es capaz de cumplir su funcin
celular. ste es el proceso llamado desnaturalizacin.
Cmo la desnaturalizacin afecta a los distintos niveles.
* En la desnaturalizacin de la estructura cuaternaria, las subunidades de
protenas se separan o su posicin espacial se corrompen.
* La desnaturalizacin de la estructura terciaria implica la interrupcin de:
* Enlaces covalentes entre las cadenas laterales de los aminocidos (como
los puentes disulfuros entre las Cistenas).
* Enlaces no covalentes dipolo-dipolo entre cadenas laterales polares de
aminocidos.
* Enlaces dipolo inducidos por fuerzas de Van Der Waals entre cadenas
laterales no polares de aminocidos.
* En la desnaturalizacin de la estructura secundaria las protenas pierden
todos los patrones de repeticin regulares como las hlices alfa y adoptan

formas aleatorias.
* La estructura primaria, la secuencia de aminocidos ligados por enlaces
peptdicos, no es interrumpida por la desnaturalizacin.
Prdida de funcin
La mayora de las protenas pierden su funcin biolgica cuando estn
desnaturalizadas, por ejemplo, las enzimas pierden su actividad cataltica,
porque los sustratos no pueden unirse ms al centro activo, y porque los
residuos del aminocido implicados en la estabilizacin de los sustratos no
estn posicionados para hacerlo.
Reversibilidad e irreversibilidad
En muchas protenas la desnaturalizacion no es reversible; estodepende del
grado de modificacin de las estructuras de la protena.Aunque se ha podido
revertir procesos de desnaturalizacin quitando el agente desnaturalizante,
en un proceso que puede tardar varias horas incluso das; esto se debe a
que el proceso de reestructuracin de la protena es tentativo, es decir, no
asume su forma original inmediatamente, as muchas veces se obtienen
protenas distintas a la inicial, adems con otras caractersticas como
insolubilidad (debido a los agregados polares que puedan unrsele).
Recientemente se ha descubierto que, para una correcta renaturalizacin,
es necesario agregar trazas del agente desnaturalizante. Esto fue
importante histricamente, porque condujo a la nocin de que toda la
informacin necesaria para que la protena adopte su forma nativa se
encuentra en la estructura primaria de la protena, y por lo tanto en el ADN
que la codifica.
Algunos ejemplos comunes
Cuando se cocina el alimento, algunas de sus protenas se desnaturalizan.
Esta es la razn por la cual los huevos hervidos llegan a ser duros y la carne
cocinada llega a ser firme.
Un ejemplo clsico de desnaturalizacin de protenas se da en la clara de los
huevos, que son en gran parte albminas en agua. En los huevos frescos, la
clara es transparente y lquida; pero al cocinarse se torna opaca y blanca,
formando una masa slida intercomunicada. Esa misma desnaturalizacin
puede producirse a travs de una desnaturalizacin qumica, por ejemplo
volcndola en un recipiente con acetona. Otro ejemplo es la nata (nombre
que proviene de la desnaturalizacin), que se produce por calentamiento de
lalactoalbmina de la leche (y que no tiene nada que ver con la crema) La
protena de la leche se llama casena y se desnaturaliza cuando el pH de la
leche se modifica. Esto se le conoce en lo cotidiano Se cort la leche. La
casena se desnaturaliza cuando le agregas a un vaso de leche suficiente
jugo de limn para modificar el pH de la leche.
Desnaturalizacin de cidos nucleicos
La desnaturalizacin de cidos nucleicos como el ADN por altas
temperaturas produce una separacin de la doble hlice, que ocurre porque
los enlaces o puentes de hidrgeno se rompen. Esto puede ocurrir durante
la reaccin en cadena de la polimerasa; las cadenas del cido nucleico
vuelven a unirse (renaturalizarse) una vez que las condiciones "normales"
se restauran. Si las condiciones son restauradas rpidamente, las cadenas

pueden no alinearse correctamente.

Factores desnaturalizantes
Los agentes que provocan la desnaturalizacin de una protena se llaman
agentes desnaturalizantes. Se distinguen agentes fsicos (calor) y qumicos
(detergentes, disolventes orgnicos, pH, fuerza inica). Como en algunos
casos el fenmeno de la desnaturalizacin es reversible, es posible
precipitar protenas de manera selectiva mediante cambios en:
1. La polaridad del disolvente.
2. La fuerza inica.
3. El pH.
4. La temperatura.
Efecto de la polaridad del disolvente sobre la estructura de las protenas
La polaridad del disolvente disminuye cuando se le aaden sustancias
menos polares que el agua como el etanol o la acetona. Con ello disminuye
el grado de hidratacin de los grupos inicos superficiales de la molcula
proteica,provocando la agregacin y precipitacin. Los disolventes orgnicos
interaccionan con el interior hidrfobo de las protenas y desorganizan la
estructura terciaria, provocando su desnaturalizacin y precipitacin. La
accin de los detergentes es similar a la de los disolventes orgnicos.
Estructura de las protenas
Un aumento de la fuerza inica del medio (por adicin de sulfato amnico,
urea o cloruro de guanidinio, por ejemplo) tambin provoca una disminucin
en el grado de hidratacin de los grupos inicos superficiales de la protena,
ya que estos solutos (1) compiten por el agua y (2) rompen los puentes de
hidrgeno o las interacciones electrostticas, de forma que las molculas
proteicas se agregan y precipitan. En muchos casos, la precipitacin
provocada por el aumento de la fuerza inica es reversible. Mediante una
simple dilisis se puede eliminar el exceso de soluto y recuperar tanto la
estructura como la funcin original. A veces es una disminucin en la fuerza
inica la que provoca la precipitacin. As, las protenas que se disuelven en
medios salinos pueden desnaturalizarse al dializarlas frente a agua
destilada, y se renaturalizan cuando se restaura la fuerza inica original.
Efecto del pH sobre la estructura de las protenas
Los iones H+ y OH- del agua provocan efectos parecidos, pero adems de
afectar a la envoltura acuosa de las protenas tambin afectan a la carga
elctrica de los grupos cidos y bsicos de las cadenas laterales de los
aminocidos. Esta alteracin de la carga superficial de las protenas elimina
las interacciones electrostticas que estabilizan la estructura terciariay a
menudo provoca su precipitacin. La solubilidad de una protena es mnima
en su punto isoelctrico, ya que su carga neta es cero y desaparece
cualquier fuerza de repulsin electrosttica que pudiera dificultar la
formacin de agregados.
Efecto de la temperatura sobre la estructura de las protenas
Cuando la temperatura es elevada aumenta la energa cintica de las
molculas con lo que se desorganiza la envoltura acuosa de las protenas, y
se desnaturalizan. Asimismo, un aumento de la temperatura destruye las
interacciones dbiles y desorganiza la estructura de la protena, de forma

que el interior hidrfobo interacciona con el medio acuoso y se produce la

agregacin y precipitacin de la protena desnaturalizada.
3) Nomenclatura.
ACIDOS NUCLEICOS: DNA, RNA.
El DNA es una macromolcula compleja, compuesta por dos cadenas o
hlices que se entrelazan entre s formando una doble hlice. Cada cadena
est formada por millones de eslabones, llamados nucletidos o bases
nitrogenadas (son cuatro: A-T, G-C).
Ambas hlices estn unidas entre s, a nivel de los eslabones
complementarios de cada hlice, por parejas. La secuencia de los pares de
bases es lo que determina el cdigo gentico.
Segn el orden que sigan esos pares de bases, se codifica una funcin u
otra, o simplemente no se codifica nada. El DNA de la clula se organiza en
cromosomas. Cada cromosoma es una molcula largsima de DNA. El ser
humano tiene su DNA organizado en 23 pares de cromosomas distintos, es
decir, 46 cromosomas. La mnima secuencia de DNA que es capaz de
codificar una funcin o una estructura completa se denomina GEN.
Sinembargo existen largas secuencias del DNA, que aunque
molecularmente se compongan de lo mismo que un GEN (son una secuencia
de nucletidos), no codifican absolutamente, y por lo tanto no se les llama
genes. Algunos han llamado a esas secuencias vacas, DNA basura. Hoy
da se piensa que la funcin de ese DNA es estructural, es decir, contribuye
a dar estabilidad a la molcula de DNA. Cada cromosomas contienen miles
de genes. Hoy da se estima que el ser humano tiene ms de 30.000 genes
en sus cromosomas.
El cido ribonucleico (ARN o RNA, de RiboNucleic Acid, su nombre en ingls)
es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est
presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el
nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal
y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula
que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede
actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante
la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula
para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la
expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es,
pues, mucho ms verstil que el ADN.
4) Otros componentes importantes:
ADP y ATP
El adenosn difosfato (ADP) es un nucletido difosfato, es decir, un
compuesto qumico formado por un nuclesido y dos radicales fosfato
unidos entre s. En este caso el nuclesido lo componen una base prica,
laadenina, y un azcar del tipo pentosa que es la ribosa.
Se puede considerar como la parte sin fosforilar del ATP. Se produce ADP
cuando hay alguna descarboxilacin en algunos de los compuestos de la
gluclisis en el ciclo de Krebs.
El ADP es almacenado en los densos grnulos de las plaquetas, y es

movilizado por la activacin plaquetaria. El ADP interacta con la familia de

los receptores ADP que se encuentran en las plaquetas (P2Y1, P2Y12 y
P2X1), dirigiendo ms activacin de plaquetas.1 El ADP en la sangre es
convertido en adenosina por la accin de ecto-ADPasas, y as inhibiendo
ms activacin plaquetaria va receptor de adenosina. La droga
antiplaquetaria Plavix (clopidogrel) inhibe al receptor P2Y12.
El trifosfato de adenosina o adenosn trifosfato (ATP, del ingls Adenosine
TriPhosphate) es un nucletido fundamental en la obtencin de energa
celular. Est formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1
de un azcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene
enlazados tres grupos fosfatos.
Se produce durante la fotosntesis y la respiracin celular, y es consumido
por muchas enzimas en la catlisis de numerosos procesos qumicos. Su
frmula es C10H16N5O13P3.
ATP
Las reacciones endergnicas se manifiestan durante los procesos anablicos
que requieren energa para convertir los reactivos (sustratos o combustibles
metablicos) en productos. Por otro lado, durante las reacciones
exergnicas se libera energa como resultado de los procesos qumicos
(ejemplo: el catabolismo de macromolculas). La energa libre en un estado
organizado, disponible para trabajo biolgicotil. Las reacciones
endergnicas se llevan a cabo con la energa liberada por las reacciones
exergnicas. Las reacciones exergnicas pueden estar acopladas con
reacciones endergnicas. Reacciones de oxidacin-reduccin (redox) son
ejemplos de reacciones exergnicas y endergnicas acopladas.
Los organismos pluricelulares del Reino Animal se alimentan principalmente
de metabolitos complejos (protenas, lpidos, glcidos) que se degradan a lo
largo del tracto intestinal, de modo que a las clulas llegan metabolitos
menos complejos que los ingeridos, por ejemplo va la oxidacin a travs de
reacciones qumicas degradativas (catabolismo). Los metabolitos simples y
la energa obtenida en este proceso (retenida en su mayora en el ATP)
conforman los elementos precursores para la sntesis de los componentes
celulares. A todo el conjunto de reacciones de sntesis se llama anabolismo.
Adems, en el catabolismo (oxidacin) se produce una liberacin de
electrones que son captados por molculas transportadoras de electrones
como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH).
Recapitulando, la sntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se
realiza con los metabolitos simples, utilizando la energa contenida en el ATP
y los electrones contenidos en el NAD, siendo un proceso reductivo
(reduccin de electrones). Podra decirse que el ATP es la moneda de
intercambio energtico debido a su estructura qumica. Cuando se hidroliza
libera mucha energa que es captada por las enzimas que catalizan las
reacciones de biosntesis.
NAD+ y NADPH
El dinucletido de nicotinamida y adenina ms conocido como
nicotinamidaadenina dinucletido; abreviado NAD+ en su forma oxidada y
NADH en su forma reducida, es una coenzima encontrada en clulas vivas y

compuesta por un dinucletido, ya que est formado por dos nucletidos

unidos a travs sus grupos fosfatos, siendo uno de ellos una base de
adenina y el otro de nicotinamida. Su funcin principal es el intercambio de
electrones e hidrogeniones en la produccin de energa de todas las clulas.
En el metabolismo, el NAD+ est implicado en reacciones de reduccinoxidacin, llevando los electrones de una reaccin a otra. Debido a esto, la
coenzima se encuentra en dos formas: como un agente oxidante, que
acepta electrones de otras molculas. Actuando de ese modo da como
resultado la segunda forma de la coenzima, el NADH, la especie reducida del
NAD+ y puede ser usado como agente reductor para donar electrones. Las
reacciones de transferencia de electrones son la principal funcin del NAD+,
que tambin se emplea en otros procesos celulares, siendo el ms notable
su actuacin como sustrato de enzimas que adicionan o eliminan grupos
qumicos de las protenas en las modificaciones postraduccionales. Debido a
la importancia de estas funciones, las enzimas involucradas en el
metabolismo del NAD+ son objetivos para el descubrimiento de frmacos.
En los organismos, el NAD+ puede ser sintetizado a partir de biomolculas
sencillas como los aminocidos de triptfano o cido asprtico. Como
alternativa, se pueden obtener componentes ms completos de la coenzima
a partir de los alimentos, como la vitamina llamada niacina. Asimismo se
conocen compuestos similares que provienen de lasreacciones que
descomponen la estructura del NAD+. Estos componentes preformados
pasan entonces a travs de un camino de rescate que los recicla de nuevo a
la forma activa. Parte del NAD+ se convierte tambin en nicotinamida
adenina dinucletido fosfato (NADP+); la qumica de estas coenzimas
relacionadas es similar a la del NAD+, pero tiene diferentes papeles en el
metabolismo.
5) Clula
Qu es la clula?
Una clula (del latn cellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto pequeo) es
la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el
elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. De este modo,
puede clasificarse a los organismos vivos segn el nmero de clulas que
posean: si slo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser
los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se
les llama pluricelulares. En estos ltimos el nmero de clulas es variable:
de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones
(1014), como en el caso del ser humano. Las clulas suelen poseer un
tamao de 10 m y una masa de 1 ng, si bien existen clulas mucho
mayores.
La teora celular, propuesta en 1839 por Matthias Jakob Schleiden y Theodor
Schwann, postula que todos los organismos estn compuestos por clulas, y
que todas las clulas derivan de otras precedentes. De este modo, todas las
funciones vitales emanan de la maquinaria celular y de la interaccin entre
clulas adyacentes; adems, la tenencia de la informacin gentica, base

de la herencia, en su ADN permite la transmisin de aqulla de generacin

en generacin.
Laaparicin del primer organismo vivo sobre la Tierra suele asociarse al
nacimiento de la primera clula. Si bien existen muchas hiptesis que
especulan cmo ocurri, usualmente se describe que el proceso se inici
gracias a la transformacin de molculas inorgnicas en orgnicas bajo unas
condiciones ambientales adecuadas; tras esto, dichas biomolculas se
asociaron dando lugar a entes complejos capaces de autorreplicarse.
Existen posibles evidencias fsiles de estructuras celulares en rocas datadas
en torno a 4 o 3,5 miles de millones de aos (giga-aos o Ga.).Las
evidencias de la presencia de vida basadas en desviaciones de proporciones
isotpicas son anteriores (cinturn supracortical de Isua, 3,85 Ga.).[a]
Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas (que comprenden las
clulas de arqueas y bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente
en animales y vegetales, si bien se incluyen adems hongos y protistas, que
tambin tienen clulas con propiedades caractersticas).
ORGANELOS
Qu es un orgnulo?
En biologa celular, se denominan orgnelos (o tambin organelas,
organelos, organoides o elementos celulares) a las diferentes estructuras
contenidas en el citoplasma de las clulas, principalmente de las eucariotas,
que tienen una forma y unas funciones especializadas bien definidas,
diferenciadas y que presentan su propia envuelta de membrana lipdica. La
clula procariota carece de la mayor parte de los orgnulos.
No todas las clulas eucariotas contienen todos los orgnulos al mismo
tiempo, aparecen en determinadas clulas de acuerdo a sus funciones.
Estructura
Principales orgnuloseucariticos |
Orgnelo | Funcin | Estructura | Organismos | Notas |
Cloroplasto | fotosntesis | posee doble membrana | plantas, protistas |
Posee material gentico (ADN) |
Retculo endoplasmtico | sntesis y embalaje de protenas y ciertos lpidos
(los empaqueta en vesiculas) | puede asociarse con ribosomas en su
membrana | eucariotes | |
Aparato de Golgi | transporte y embalaje de protenas, recibe vesculas del
retculo endoplasmtico | | | |
Mitocondria | produccin de energa(ATP) | compartimento de doble
membrana | la mayora de eucariotes | Posee material gentico (ADN) |
Vacuolas | almacenamiento, transporte y homeostasis | sacos de membrana
vesicular | plantas y hongos | |
Ncleo | mantenimiento de ADN y ARN, y expresin gentica | rodeado por
membrana doble | todos los eucariotes | Contiene la mayor parte del ADN |
Otros orgnulos eucariticos y componentes celulares |

Orgnulo/componente | Funcin | Estructura | Organismos |

Acrosoma | ayuda al espermatozoide a fusionarse con el vulo |
compartimento de membrana simple | muchos animales |
Autofagosoma | vescula que almacena material citoplasmtico y orgnulos
para su degradacin | compartimento de doble membrana | todas las
clulas eucariotas |
Centriolos | Intervienen en la divisin celular ayudando al movimiento
cromosmico | Estructuras cilindricas formadas por tubos y rodeadas de
material proteico denso | |
Cilio | movimiento | microtbulos de protenas | animales, protistas, algunas
plantas |
Glioxisoma | transformacin de lpidos en azcar | compartimento de
membrana simple | plantas |Hidrogenosoma | produccin de energa e
hidrgeno | compartimiento de doble membrana | algunos eucariontes
unicelulares |
Lisosoma | ruptura de grandes molculas | compartimento de membrana
simple | la mayora de los eucariontes |
Melanosoma | almacn de pigmentos | compartimento de membrana simple
| animales |
Mitosoma | sin caracterizar | compartimento de doble membrana | algunos
eucariontes unicelulares |
Miofibrilla | contraccin muscular | filamentos entrelazados | animales |
Parentosoma | sin caracterizar | sin caracterizar | hongos |
Peroxisomas | oxidacin de protenas | compartimento de membrana simple
| todos los eucariontes |
Ribosomas | montaje de protenas a partir de la informacin transmitida por
el ARN | Estructuras redondeadas formadas por dos subunidades | |
Vescula | almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares |
compartimento de membrana simple | todos los eucariontes |
Estructura celular de una bacteria procariota
Esquema de una clula animal tpica, mostrando componentes subcelulares:
(1) nuclolo (2) ncleo (3) ribosomas (4) vescula (5) retculo
endoplasmtico rugoso (REr) (6) aparato de Golgi (7) citoesqueleto (8)
retculo endoplasmtico liso (REl) (9) mitocondrias (10) vacuola (11)
citoplasma (12) lisosoma (13) centriolos
Estructura de una clula vegetal tpica: 1. Ncleo, 2. Nuclolo, 3. Membrana
nuclear, 4. Retculo endoplasmtico rugoso, 5. Leucoplasto, 6. Citoplasma,
7. Aparato de Golgi, 8. Pared celular, 9. Peroxisoma, 10. Membrana
plasmtica, 11. Mitocondria, 12. Vacuola central, 13. Cloroplasto, 14.
Plasmodesmos, 15. Retculoendoplasmtico liso, 16. Citoesqueleto, 17.
Vescula, 18. Ribosomas.
Comparacin de estructuras en clulas animales y vegetales |
| Clula animal tpica | Clula vegetal tpica |

Estructuras bsicas | * Membrana plasmtica * Citoplasma * Citoesqueleto |

* Membrana plasmtica * Citoplasma * Citoesqueleto |
Orgnulos | * Ncleo (con Nuclolo) * Retculo endoplasmtico rugoso *
Retculo endoplasmtico liso * Ribosomas * Aparato de Golgi * Mitocondria *
Vesculas * Lisosomas * Vacuolas * Centrosoma (con Centriolos) | * Ncleo
(con Nuclolo) * Retculo endoplasmtico rugoso * Retculo endoplasmtico
liso * Ribosomas * Aparato de Golgi (Dictiosomas) * Mitocondria * Vesculas
* Lisosomas * Vacuola central (con Tonoplasto) * Plastos (Cloroplastos,
Leucoplastos, Cromoplastos) * Microcuerpos (Peroxisomas, Glioxisomas) |
Estructuras adicionales | * Flagelo * Cilios | * Flagelo (slo en gametos) *
Pared celular * Plasmodesmos |
Clasificacin segn su gnesis
Atendiendo a su gnesis, los orgnulos se clasifican en dos grupos:
1. Orgnulos autogenticos, desarrollados filogentica y ontogenticamente
a partir de estructuras previas que se hacen ms complejas.
2. Orgnulos de origen endosimbitico, procedentes de la simbiosis con
otros organismos.
Orgnulos endosimbiticos
Son orgnulos incorporados a la clula eucarionte inicialmente como
bacterias endosimbiontes. Los orgnulos de origen endosimbitico tienen su
propio genoma, su propia maquinaria de sntesis proteica, incluidos
ribosomas, y se multiplican por biparticin, de maneraque si se extirpan
experimentalmente de una clula no pueden volver a formarse.
* Mitocondrias. Todos los eucariontes conocidos tienen mitocondrias,
orgnulos derivados de ellas, como los hidrogenosomas, o al menos restos
de genes mitocondriales incorporados al genoma nuclear.
* Plastos. Hay dos clases de plastos, los primarios derivan de cianobacterias
por endosimbiosis y los secundarios por endosimbiosis de clulas eucariotas
ya dotadas de plasto. Estos ltimos son mucho ms complejos. Los plastos
se han designado muy a menudo con otros nombres en funcin de su
pigmentacin o del grupo en que se presentan. La denominacin cloroplasto
se usa habitualmente como nombre genrico.
Organelos Celulares
Partes fundamentales de la clula
Una clula est formada por una membrana plasmtica, un citoplasma y un
ncleo.
Membrana plasmtica: Estructura formada por una bicapa de lpidos,
formada por fosfolpidos dispuestos uno al lado de otro, formando una capa
fluida, con protenas insertadas dentro de este (protenas integrales),
protenas perifricas (externas e internas). El centro de la membrana es
hidrofbico y los extremos internos y externos son hidrofilicos.
El citoplasma: Est formado por el citosol (fraccin liquida del citoplasma,
que rodea a los organelos y tiene una consistencia como gelatinosa). El
citoplasma posee un citoesqueleto, organelos e inclusiones. En el

citoplasma estn disueltas las proteinas, azucares, sales minerales,

hormonas y enzimas.
Citoesqueleto: Formada por fibras filamentosas de protenas. Estas
estructuras son dinmicas, se construyen y se degradanconstantemente y
le dan la forma a las clulas, como tambin permite el movimiento de los
organelos. Esta formado por Microtubulos (tubulina), filamentos intermedios
y microfilamentos (actina).
Organelos:
a) Retculo endoplasmtico Rugoso, RER: Es una red de sacos planos
delimitados por una membrana, cuya rugosidad se debe a la presencia de
ribosomas en su superficie. Su funcin es recibir en su interior las protenas
recin fabricadas por los ribosomas y pemite plegarlas. Normalmente este
organelo es muy abundante en clulas secretoras.
b) Ribosomas: Son organulos sin membrana, formado por dos subunidades
de ARN y proteinas. Se les puede encontrar libres o pegados al RER. Su
funcin es sintetizar proteinas.
c) Retculo endoplasmatico Liso, REL: Red de sacos aplanados, como los del
RER pero sin los ribosomas en su superficie, lo que le da un aspecto liso y no
rugoso. Su funcin es sintetizar lpidos (colesterol, esteroides y fosfolpidos).
En el hgado su funcin es destoxificar la celula de drogas y toxinas.
d) Aparato de Golgi: Es un apilamiento de cisternas aplanadas y paralelas
entre s. Se encuentra cerca del nucleo y esta muy desarrollado en celulas
seretoras. Sus funciones son: recibir vesculas con protenas, modificarlas
qumicamente con azucares, almacenarlas y distribuirlas a su sitios
especificados (organelos, membrana plasmtica, secrecin, etc.), fabricas
lisosomas, participan en la construccin de la pared celular de clulas
vegetales y producir polisacaridos como el moco. Todo el proceso se hace
mediante yemacin por vesculas.
e) Lisosomas: Son vesiculas delimitadas por una membrana, quecontienen
grandes cantidades de enzimas hidroliticas y cuyo pH ptimo es cido. Su
pH cido se debe a una bomba de protones existente en su membrana. Su
funcin es la de digestin intracelular, digieren el material endocitado,
incluyendo bacterias y virus. Participan tambien en la autofagia, es decir,
rodea a los organelos envejecidos en grandes vacuolas y son hidrolisados.
Participan en la Autlisis, es decir, se rompen lisosomas, como ocurre en la
cola de los renacuajos.
f) Peroxisomas: Son vesculas esfericas, rodeados por membrana. Son
organelos que se auto replican. Genera perxido de hidrgeno (agua
oxigenada), el que es utilizado por una enzima (catalasa) para oxidar
diversas sustancias. Adems llevan a cabo el 30 del catabolismo de los
cidos grasos.
g) Mitocondrias: Son organelos envueltos en dos membranas. La membrana
interna se invagina, formando plieges llamados crestas mitocondriales. Las
mitocondrias tienen la forma y el tamao de las bacterias, posee ADN propio
y circular y se dividen independiente de la clula que los contiene. Dentro

de la mitocondria ocurre la Respiracin celular (ciclo de Krebs, cadena

transportadora de electrones y fosforilacin oxidativa). Su objetivo ltimo es
sintetizar ATP para la clula.
h) Centrolo: Centro organizador de microtbulos. Esta estructura forma las
fibras del citoesqueleto, los cilios, flagelos y el huso mittico.
i) Plastdios: Un ejemplo es el cloroplasto, que realiza la fotosntesis. Posee
doble membrana, al igual que la mitocondria y el ncleo. La membrana
interna forma los tilacoides. El color verde de los cloroplastos se debe a
laclorofila. En menor cantidad estn tambin los pigmentos carotenos y
xantofilas. Otros plastdios son los cromoplastos que acumulan pigmentos
lipdicos de colores, los leucoplastos y amiloplastos que almacenan almidn.
j) Pared celular: Alrededor de la membrana vegetal hay una pared celular
hecha de celulosa y pectina. Esta pared celular deja pasar libremente las
sustancias que atraviesan las membranas. Su funcin es impedir que la
clula estalle por acumulacin de agua.
k) Vacuolas: Compartimientos esfricos llenos de lquidos en los vegetales.
Es muy grande y contiene agua, nutrientes, desechos, iones y sales. Permite
darle una presin osmtica para permitir el ingreso de agua a la clula
vegetal. En su interior tambin pueden haber cristales, pegmentos
(antocianos dan gamas entre azul y rojo) y taninos (dan el color caf),
alcaloides (cocaina, cafena, tena, nicotina, quinina, estricnina, mezcalina,
boldina y tetrahidrocanabinol el compuesto activo de la marihuana) y
terpenos (con aromas como eucalipto y menta y el de muchas flores).
Envoltura nuclear: La envoltura nuclear o carioteca, es una doble unidad de
membrana porosa que delimita al ncleo propio de las clula eucariotas.
Est formada por dos membranas concntricas.
Funciones
Principalmente delimita dos compartimentos funcionales dentro de la clula
misma, el de transcripcin ADN en ARN (dentro del nucleo) y el de
traduccin ARN en Protena (en el citoplasma). La envoltura nuclear aparece
atravesada de manera regular por perforaciones, los poros nucleares. Estos
poros no son simples orificios, sino estructuras complejas acompaadas de
unaarmazn de protenas (por ejemplo: nucleoporina), que facilitan a la vez
que regulan los intercambios entre el ncleo y el citoplasma. Se llama
complejo del poro a cada una de esas puertas de comunicacin. Por ah
salen las molculas de ARN producidas por la transcripcin, que deben ser
ledas por los ribosomas del citoplasma. Por ah salen tambin los complejos
de ARN y protenas a partir de los cuales se ensamblan en el citoplasma los
ribosomas. Por los poros entran al ncleo las protenas, fabricadas en el
citoplasma por los ribosomas, que cumplen su papel dentro del ncleo de la
clula.
Dinmica
En las clulas con mitosis abierta, que son la mayora, la envoltura nuclear
desaparece al principio de la mitosis, para formarse de nuevo, ahora
alrededor de dos ncleos hijos, al acabar aqulla. El proceso depende de la
alteracin de las laminas, las protenas de la lmina nuclear, por un

complejo enzimtico. Cuando el proceso de la mitosis termina, las laminas

vuelven a su estado inicial, formndose primero dos lminas nucleares
sobre las cuales, por extensin del retculo endoplasmtico, terminan por
formarse dos envolturas nucleares completas.
En las clulas con mitosis cerrada, una variante que se observa en muchos
protistas, la envoltura nuclear no desaparece durante la mitosis, sino que se
estira, estrngulndose, para terminar formando los dos ncleos hijos.
Ncleo hialoplasma: El nucleoplasma o carioplasma es el medio interno del
ncleo celular, en l se encuentran las fibras de ADN, que asociadas con
protenas denominadas histonas, forman hebras llamadas cromatinas y ARN
conocidos comonucleolos.
Contiene principalmente protenas, sobre todo enzimas relacionados con el
metabolismo de los cidos nuclicos. Tambin existen protenas cidas que
no estn unidas a ADN ni a ARN y que se denominan protenas residuales.
Adems hay cofactores, molculas precursoras, productos intermedios de la
glucolisis, sodio, potasio, magnesio y calcio.
Cromosomas: En biologa, se denomina cromosoma (del griego , -
chroma, color y , - soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los
pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina
del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). La
cromatina es un material microscpico que lleva la informacin gentica de
los organismos eucariotas y est constituida por ADN asociado a protenas
especiales llamadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las
clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados.
Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa
maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza
en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas.
Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente
distintos de una misma entidad celular.1
Diagrama de un cromosoma eucaritico duplicado y condensado (en
metafase mittica). (1) Cromtida, cada una de las partes idnticas de un
cromosoma luego de la duplicacin del ADN. (2) Centrmero, el lugar del
cromosoma en el cual ambas cromtidas se tocan. (3) Brazo corto. (4) Brazo
largo.
Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que
loscromosomas presentan una forma y un tamao caractersticos. Cada
cromosoma tiene una regin condensada, o constreida, llamada
centrmero, que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que
permite clasificarlos segn la posicin del centrmero a lo largo del
cromosoma. Otra observacin que se puede realizar es que el nmero de
cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta
cantidad de cromosomas se denomina nmero diploide y se simboliza como
2n. Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situacin del
centrmero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una
longitud y una posicin del centrmero determinada existe otro cromosoma
con rasgos idnticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran
formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas

homlogos.
Mapa citogentico o cariograma de una nia antes de nacer, resultado de
una amniocentesis.
En la figura de la derecha se presentan todos los cromosomas mitticos de
una nia, ordenados por parejas de homlogos y por su longitud, lo que se
denomina cariotipo. Puede observarse que en ese cariotipo hay 46
cromosomas (o sea, 2n=46) que es el nmero cromosmico de la especie
humana. Se puede advertir, tambin, que cada cromosoma tiene una
estructura doble, con dos cromtidas hermanas que yacen paralelas entre s
y unidas por un nico centrmero. Durante la mitosis las cromtidas
hermanas, que son idnticas, se separan una de otra hacia dos nuevas
clulas.
Las parejas de cromosomas homlogos que se observan en la imagen
tienen, adems, una semejanza gentica fundamental: presentanlos
mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma
(tales lugares se denominan locus o loci en plural). Esto indica que cada
miembro del par de homlogos lleva informacin gentica para las mismas
caractersticas del organismo. En organismos con reproduccin sexual, uno
de los miembros del par de cromosomas homlogos proviene de la madre (a
travs del vulo) y el otro del padre (a travs del espermatozoide). Por ello,
y como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide
tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los
cromosomas homlogos.1
Una excepcin importante en el concepto de parejas de cromosomas
homlogos es que en muchas especies los miembros de una pareja, los
cromosomas que determinan el sexo o cromosomas sexuales, no tienen
usualmente el mismo tamao, igual situacin del centrmero, la misma
proporcin entre los brazos o, incluso, los mismos loci. En la imagen puede
observarse, por ejemplo, que el cromosoma Y (que determina el sexo
masculino en humanos) es de menor tamao y carece de la mayora de los
loci que se encuentran en el cromosoma X.
Nuclolo: En biologa celular, el nuclolo o nucleolo es una regin del ncleo
que se considera una estructura supramacromolecular, puesto que no posee
membrana. La funcin principal del nucleolo es la produccin y ensamblaje
de los componentes ribosmicos. El nucleolo es aproximadamente esfrico y
est rodeado por una capa de cromatina condensada. El nuclolo, es la
regin heterocromtica ms destacada del ncleo. No existe membrana que
separe el nucleolo del nucleoplasma.
Los nuclolosestn formados por protenas y ADN ribosomal (ADNr). El ADNr
es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la
transcripcin del ARN ribosmico, para incorporarlo a nuevos ribosomas. La
mayor parte de las clulas tanto animales como vegetales, tienen uno o
ms nucleolos, aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. En
el nucleolo adems tiene lugar la produccin y maduracin de los
ribosomas,y gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de l.
Adems, se cree que tiene otras funciones en la biognesis de los
ribosomas.

El nuclolo se fragmenta en divisin (aunque puede ser visto en metafase

mittica). Tras la separacin de las clulas hijas mediante citocinesis, los
fragmentos del nucleolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones
organizadoras nucleolares de los cromosomas.
La funcin principal del nuclolo es la biosntesis de ribosomas desde sus
componentes de ADN para formar ARN ribosomal. Est relacionado con la
sntesis de protenas. En clulas con una sntesis proteica intensa hay
muchos nucleolos.
Adems, investigaciones recientes, han descrito al nuclolo como el
responsable del trfico de pequeos segmentos de ARN. El nuclolo
adems, interviene en la maduracin y el transporte del ARN hasta su
destino final en la clula.
Aunque el nuclolo desaparezca en divisin, algunos estudios actuales
aseguran que regula el ciclo celular. La estructura granular homognea de
los nucleolos puede ser observada con microscopia electrnica.
Membrana celular: La membrana plasmtica o celular es una estructura
laminar formada por fosfolpidos (con cabeza hidroflicay cola hidrofbica) y
protenas que engloban a las clulas, define sus lmites y contribuye a
mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior
(medio extracelular) de stas. Adems, se asemeja a las membranas que
delimitan los orgnulos de clulas eucariotas. Tambin delimita la clula y le
da forma.
Est compuesta por una lmina que sirve de "contenedor" para el citosol y
los distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga
proteccin mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos
(fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas
(integrales y perifricas).
La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo
que le permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la
clula. De esta forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando
el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial
electroqumico (haciendo que el medio interno est cargado
negativamente). La membrana plasmtica es capaz de recibir seales que
permiten el ingreso de partculas a su interior.
Cuando una molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula
y se invagina parte de la membrana plasmtica para recubrirlas cuando
estn en el interior ocurren respectivamente los procesos de endocitosis y
exocitosis.
Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm y no es visible al microscopio ptico
pero s al microscopio electrnico, donde se pueden observar dos capas
oscuras laterales y una central ms clara. En las clulas procariotas y en las
eucariotas osmtrofas como plantas y hongos,se sita bajo otra capa,
denominada pared celular.
Hialoplasma: El citosol, tambin llamado hialoplasma, es el medio acuoso
del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgnulos celulares.
Representa aproximadamente la mitad del volumen celular.

Etimolgicamente citosol significa la parte soluble del citoplasma.

Caractersticas
Contiene gran cantidad de protenas, la mayora enzimas que catalizan un
gran nmero de reacciones del metabolismo celular. En el citosol se llevan a
cabo las reacciones de la gluclisis (degradacin de la glucosa) y las de la
biosntesis de azcares (glucognesis y gluconeognesis), de cidos grasos,
de aminocidos y de nucletidos.
Tambin contiene una gran variedad de filamentos proteicos que le
proporcionan una compleja estructura interna. El conjunto de estos
filamentos constituye el citoesqueleto.
Entre el 30 y el 50% de todas las protenas celulares, sintetizadas en los
ribosomas, estn destinadas a permanecer en el citosol. Debido a esta gran
concentracin de protenas, el citosol es un gel viscoso organizado por las
fibras citoesquelticas. Se cree que esta estructura ayuda a organizar las
reacciones enzimticas. Muchos investigadores creen que la mayora de las
protenas estn unidas a fibras y localizadas en regiones concretas.
Adems, en el citosol de muchas clulas se almacenan sustancias de
reserva en forma de grnulos, denominados inclusiones, que no estn
rodeados por una membrana. As, las clulas musculares y los hepatocitos
contienen grnulos citoslicos de glucgeno y los adipocitos contienen
grandes gotas de grasa, que pueden llegar aocupar casi todo el citosol.
Cromoplastos: Los cromoplastos son un tipo de plastos, orgnulos propios
de la clula vegetal, que almacenan los pigmentos a los que se deben los
colores, anaranjados o rojos, de flores, races o frutos. Cuando son rojos se
denominan rodoplastos. Los cromoplastos que sintetizan la clorofila reciben
el nombre de cloroplastos.
Las plantas terrestres no angiosprmicas son bsicamente verdes; en las
angiospermas aparece un cambio evolutivo llamativo, la aparicin de los
cromoplastos, con la propiedad de almacenar grandes cantidades de
pigmentos carotenoides.
Ocurre normalmente con la maduracin de frutos como el tomate y la
naranja. La diferenciacin de un cromoplasto no es un fenmeno
irreversible, en la parte superior de las races de zanahoria, expuestas a la
luz, los cromoplastos pueden diferenciarse en cloroplastos perdiendo los
pigmentos y desarrollando tilacoides.
Hay cuatro categoras de cromoplastos segn su estructura:
* Globulosos: los pigmentos se acumulan en gotas junto con lpidos: Citrus,
Tulipa.
* Fibrilares o tubulosos: los pigmentos se asocian con fibrillas proteicas:
Rosa, Capsicum annuum.
* Cristalosos: los pigmentos se depositan como cristaloides asociados con
las membranas tilacoides: tomate, zanahoria.
* Membranosos: membranas arrolladas helicoidalmente: Narcissus

Leucoplastos (Amilolplastos): El amiloplasto es un tipo de plasto (orgnulos

celulares eucarioticos) que se encuentra en clulas vegetales, que carece de
clorofila y se caracteriza por el contenido de grnulos de almidn. Es el
responsable del almacenamiento de laamilopectina, una forma de almidn,
via la polimerizacin de la glucosa.
Se encuentra en los meristemos, en los tejidos de almacenamiento como
cotiledones, endospermo, tubrculos y clulas de la caliptra asociadas con
el geotropismo.
Los amiloplastos pueden formarse directamente a partir de los protoplastos
mediante deposicin en el estroma o dentro de vesculas derivadas de la
membrana interna o por rediferenciacin de los cloroplastos.
El almidn se forma en los cloroplastos durante la fotosntesis. Despus es
hidrolizado y se resintetiza como almidn de reserva en los amiloplastos o
granos de almidn. Estos tienen forma muy variada, esfricos, ovales,
alargados (en forma de fmur), y normalmente muestran una deposicin en
capas alrededor de un punto, el hilio, que puede ser cntrico (gramneas y
leguminosas) o excntrico (Solanum). Cuando hay ms de un hilio se forman
granos compuestos (Avena, Oryza). El grano de
idn es un esferocristal que con luz polarizada muestra la figura de la cruz
de Malta; se tie de azul-negro con compuestos iodados.
6) Metabolismo celular.
DEGRADACION DE CARBOHIDRATOS.
DEGRADACION ANAEROBICA DE LA GLUCOSA (RESPIRACION ANAEROBIA):
GLUCOLISIS.
La gluclisis o glicolisis (del griego glycos, azcar y lysis, ruptura), es la va
metablica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener
energa para la clula. Consiste en 10 reacciones enzimticas consecutivas
que convierten a la glucosa en dos molculas de piruvato, el cual es capaz
de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando energa al
organismo.1
El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida esla va de EmbdenMeyerhof, explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El
trmino puede incluir vas alternativas, como la va de Entner-Doudoroff. No
obstante, gluclisis se usa con frecuencia como sinnimo de la va de
Embden-Meyerhof. Es la va inicial del catabolismo (degradacin) de
carbohidratos.
Durante la gluclisis se obtiene un rendimiento neto de dos molculas de
ATP y dos molculas de NADH; el ATP puede ser usado como fuente de
energa para realizar trabajo metablico, mientras que el NADH puede tener
diferentes destinos. Puede usarse como fuente de poder reductor en
reacciones anablicas; si hay oxgeno, puede oxidarse en la cadena
respiratoria, obtenindose tres ATPs; si no hay oxgeno, se usa para reducir
el piruvato a lactato (fermentacin lctica), o a CO2 y etanol (fermentacin
alcohlica), sin obtencin adicional de energa.
Las funciones de la gluclisis son:
1. La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de

energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno) y

fermentacin (ausencia de oxgeno).
2. La generacin de piruvato que pasar al ciclo de Krebs, como parte de la
respiracin aerbica.
3. La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser
utilizados en otros procesos celulares.
En eucariotas y procariotas, la gluclisis ocurre en el citosol de la clula. En
clulas vegetales, algunas de las reacciones glucolticas se encuentran
tambin en el ciclo de Calvin, que ocurre dentro de los cloroplastos. La
amplia conservacin de esta va incluye los organismos filogenticamente
ms antiguos, y poresto se considera una de las vas metablicas ms
antiguas.2
DEGRADACION EROBICA DE LA GLUCOSA (RESPIRACION EROBICA): CICLO
DEL ACIDO CITRICO.
El ciclo de Krebs (tambin llamado ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos
tricarboxlicos) es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones
qumicas, que forma parte de la respiracin celular en todas las clulas
aerbicas. En clulas eucariotas, se realiza en la mitocondria. En las
procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, especficamente en
el citosol.
En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que
realiza la oxidacin de glcidos, cidos grasos y aminocidos hasta producir
CO2, liberando energa en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se
divide en tres etapas, de las cuales, el ciclo de Krebs supone la segunda. En
la primera etapa, los carbonos de estas macromolculas dan lugar a
molculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vas catablicas de
aminocidos (p. ej. desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos
grasos y la gluclisis. La tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la
cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la sntesis
de ATP segn la teora del acomplamiento quimiosmtico.
El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas
biomolculas, como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va
anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo tiempo.
FOSFORILACION OXIDATIVA.
La fosforilacin oxidativa es una ruta metablica que utiliza energaliberada
por la oxidacin de nutrientes para producir adenosn trifosfato (ATP). Se le
llama as para distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor
rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de
la energa celular en forma de ATP es producida mediante este proceso.1
Consta de dos etapas: en la primera, la energa libre generada mediante
reacciones qumicas redox en varios complejos multiproteicos -conocidos en
su conjunto como cadena de transporte de electrones- se emplea para
producir, por diversos procedimientos como bombeo, ciclos quinona/quinol o
bucles redox, un gradiente electroqumico de protones a travs de una
membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis. La cadena
respiratoria est formada por tres complejos de protenas principales

(complejo I,III, IV), y varios complejos "auxiliares", utilizando una variedad

de donantes y aceptores de electrones.
La energa potencial de ese gradiente, llamada fuerza protn-motriz, se
libera cuando se translocan los protones a travs de un canal pasivo, la
enzima ATP sintasa, y se utiliza en la adicin de un grupo fosfato a una
molcula de ADP para almacenar parte de esa energa potencial en los
enlaces anhidro "de alta energa" de la molcula de ATP mediante un
mecanismo en el que interviene la rotacin de una parte de la enzima a
medida que fluyen los protones a travs de ella. En vertebrados, y
posiblemente en todo el reino animal, se genera un ATP por cada 2,7
protones translocados. Algunos organismos tienen ATPasas con un
rendimiento menor.
Aunque las diversas formas de vida utilizan una gran variedad denutrientes,
casi todas realizan la fosforilacin oxidativa para producir ATP, la molcula
que provee de energa al metabolismo. Esta ruta es tan ubicua debido a que
es una forma altamente eficaz de liberacin de energa, en comparacin con
los procesos alternativos de fermentacin, como la gluclisis anaerbica.
Pese a que la fosforilacin oxidativa es una parte vital del metabolismo,
produce una pequea proporcin de especies reactivas del oxgeno tales
como superxido y perxido de hidrgeno, lo que lleva a la propagacin de
radicales libres, provocando dao celular, contribuyendo a enfermedades y,
posiblemente, al envejecimiento. Sin embargo, los radicales tienen un
importante papel en la sealizacin celular, y posiblemente en la formacin
de enlaces disulfuro de las propias protenas de la membrana interna
mitocondrial. Las enzimas que llevan a cabo esta ruta metablica son
blanco de muchas drogas y productos txicos que inhiben su actividad.
FOTOSINTESIS.
La fotosntesis es la conversin de materia inorgnica en materia orgnica
gracias a la energa que aporta la luz. En este proceso la energa luminosa
se transforma en energa qumica estable, siendo el adenosn trifosfato
(ATP) la primera molcula en la que queda almacenada esa energa qumica.
Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar molculas orgnicas de
mayor estabilidad. Adems, se debe de tener en cuenta que la vida en
nuestro planeta se mantiene fundamentalmente gracias a la fotosntesis
que realizan las algas, en el medio acutico, y las plantas, en el medio
terrestre, que tienen la capacidad de sintetizar materia
orgnica(imprescindible para la constitucin de los seres vivos) partiendo de
la luz y la materia inorgnica. De hecho, cada ao los organismos
fotosintetizadores fijan en forma de materia orgnica en torno a 100.000
millones de toneladas de carbono.
Los orgnulos citoplasmticos encargados de la realizacin de la fotosntesis
son los cloroplastos, unas estructuras polimorfas y de color verde (esta
coloracin es debida a la presencia del pigmento clorofila) propias de las
clulas vegetales. En el interior de estos orgnulos se halla una cmara que
contiene un medio interno llamado estroma, que alberga diversos
componentes, entre los que cabe destacar enzimas encargadas de la
transformacin del dixido de carbono en materia orgnica y unos sculos

aplastados denominados tilacoides o lamelas, cuya membrana contiene

pigmentos fotosintticos. En trminos medios, una clula foliar tiene entre
cincuenta y sesenta cloroplastos en su interior.
Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosntesis son
llamados fotoauttrofos (otra nomenclatura posible es la de auttrofos, pero
se debe tener en cuenta que bajo esta denominacin tambin se engloban
aquellas bacterias que realizan la quimiosntesis) y fijan el CO2 atmosfrico.
En la actualidad se diferencian dos tipos de procesos fotosintticos, que son
la fotosntesis oxignica y la fotosntesis anoxignica. La primera de las
modalidades es la propia de las plantas superiores, las algas y las
cianobacterias, donde el dador de electrones es el agua y, como
consecuencia, se desprende oxgeno. Mientras que la segunda, tambin
conocida con el nombre defotosntesis bacteriana, la realizan las bacterias
purpreas y verdes del azufre, en las que en dador de electrones es el
sulfuro de hidrgeno, y consecuentemente, el elemento qumico liberado no
ser oxgeno sino azufre, que puede ser acumulado en el interior de la
bacteria, o en su defecto, expulsado al agua.
A comienzos del ao 2009, se public un artculo en la revista Nature
Geoscience en el que cientficos norteamericanos daban a conocer el
hallazgo de pequeos cristales de hematita (en Cratn de Pilbara, en el
noroeste de Australia), un mineral de hierro que data de la poca del en
Arcaico, demostrando la existencia de agua rica en oxgeno y
consecuentemente, de organismos fotosintetizadores capaces de producirlo.
Gracias al estudio realizado, se ha llegado a la conclusin de la existencia
de fotosntesis oxignica y de la oxigenacin de la atmsfera y de los
ocanos hace ms de 3.460 millones de aos, as como tambin se deduce
la existencia de un nmero considerable de organismos capaces de llevar a
cabo la fotosntesis para oxigenar la masa de agua mencionada, aunque
slo fuese de manera ocasional.
REACCIONES DE FASE LUMINOSA.
La fase luminosa, fase clara, fase fotoqumica o reaccin de Hill es la
primera etapa de la fotosntesis, que convierte la energa solar en energa
qumica. La luz es absorbida por complejos formados por clorofilas y
protenas. Estos complejos clorofila-protena se agrupan en unidades
llamadas fotosistemas, que se ubican en los tilacoides (membranas
internas) de los cloroplastos. Se denomina fase luminosa o clara, ya que al
utilizar la energa lumnica, slo puede llevarse acabo en condiciones de alta
luminosidad, ya sea natural o artificial.
Tipos de fotosistemas
El fotosistema I (PSI) y el fotosistema II (PSII) son los encargados de captar
la luz y de emplear su energa para impulsar el transporte de electrones a
travs de una cadena de aceptores. El complejo antena de dichos
fotosistemas atrapa fotones de la luz, elevando los electrones a niveles ms
altos que su estado cuntico fundamental, y esta energa se va
transportando entre diferentes molculas de clorofila por resonancia, hasta
que en el centro del fotosistema II se produce la fotlisis del agua,
rompindola en medio, originando O, 2 protones (H+) y dos electrones. El

oxgeno se unir con el sobrante de otra molcula de agua, para crear

oxgeno atmosfrico (O2); los protones translocados al interior del tilacoide
contribuyen a crear un gradiente electroqumico, que ser utilizado por la
ATPasa, y los electrones repondrn la carencia electrnica de la clorofila
original.
Existen otros dos complejos de protenas que no estn unidos a clorofilas en
las membranas de los tilacoides: el complejo del citocromo b6f y el complejo
de la ATP-sintetasa o ATPasa.
El citocromo b6f es un intermediario en el transporte de electrones entre el
fotosistema II y el fotosistema I, capaz de crear un gradiente de energa
qumica que ser empleado por el complejo ATP sintasa para generar ATP,
en un proceso llamado fotofosforilacin. La funcin del fotosistema II est
asociada a la descomposicin (fotolisis) de las molculas de agua (H2O) en
2 protones (H +) y O2. Los dos electrones que procedan de los tomos de
hidrgeno de lamolcula de agua son captados por el llamado centro de
reaccin del fotosistema II (P680), elevados a un nivel energtico superior
por la energa que proporciona la luz, captada por el fotosistema II y una
serie de protenas asociadas a clorofilas y otros pigmentos fotosintticos
(carotenoides) llamadas complejos antena. Desde el nivel energtico ms
alto el electrn puede ir "descendiendo" (como el agua almacenada en una
presa) hacia estados energticos ms bajos a travs de una cadena
transportadora de electrones en la que participan una molcula denominada
plastoquinona, el complejo del citocromo b6f y una protena denominada
plastocianina.
Durante este camino parte de la energa del electrn es destinada (por
mediacin del citocromo b6f) a crear un gradiente de energa a travs de las
membranas de los tilacoides que ser empleado para la sntesis de ATP por
la ATP sintetasa.
El proceso nuevo, tiene analoga con la produccin de electricidad durante
el paso del agua almacenada en una presa a travs de las turbinas. La
plastocianina transporta los electrones hasta el fotosistema I, que tambin
posee un centro de reaccin (P700) y un complejo antena asociado para la
captacin de luz.
Los electrones que llegan a PSI son de nuevo impulsados por la energa de
la luz a un nivel energtico superior y tambin transportados a travs de
una nueva cadena de aceptores hasta llegar a una molcula final aceptora,
el NADP+. Esta molcula, que capta finalmente los electrones ser
empleada, junto al ATP producido, en la fase posterior de la fotosntesis ciclo
de Calvin para convertir el dixido de carbono atmosfrico(o disuelto en el
agua en medios acuticos) en materia orgnica.
REACCIONES DE LA FASE OBSCURA (CICLO DE CALVIN)
El ciclo de Calvin (tambin conocido como ciclo de Calvin-Benson o fase de
fijacin del CO2 de la fotosntesis) consiste en una serie de procesos
bioqumicos que se realizan en el estroma de los cloroplastos de los
organismos fotosintticos. Fueron descubiertos por Melvin Calvin y Andy
Benson de la Universidad de California Berkeley mediante el empleo de
isotopos radiactivos de carbono.

Durante la fase luminosa de la fotosntesis, la energa lumnica ha sido

almacenada en molculas orgnicas sencillas e inestables (ATP), que
aportarn energa para realizar el proceso y poder reductor, es decir, la
capacidad de donar electrones (reducir) a otra molcula (dinucletido de
nicotinamida y adenina fosfato o NADPH+H+). En general, los compuestos
bioqumicos ms reducidos (es decir, los que tienen mayor cantidad
electrones) almacenan ms energa que los oxidados (con menos
electrones) y son, por tanto, capaces de generar ms trabajo (por ejemplo,
aportar la energa necesaria para generar ATP en la fosforilacion oxidativa).
En el ciclo de Calvin se integran y convierten molculas inorgnicas de
dixido de carbono en molculas orgnicas sencillas a partir de las cuales se
formar el resto de los compuestos bioqumicos que constituyen los seres
vivos. Este proceso tambin se puede, por tanto, denominar como de
asimilacin del carbono.
La primera enzima que interviene en el ciclo y que fija el CO2 atmosfrico
unindolo a una molcula orgnica (ribulosa-1,5-bifosfato) se denomina
RuBisCO (por lassiglas de Ribulosa bisfosfato carboxilasa-oxigenasa).
Para un total de 6 molculas de CO2 fijado, la estequiometra final del ciclo
de Calvin se puede resumir en la ecuacin:
6CO2 + 12NADPH + 18 ATP C6H12O6 + 12NADP+ + 18ADP + 17 Pi
que representara la formacin de una molcula de azcar-fosfato de 6
tomos de carbono (hexosa) a partir de 6 molculas de CO2
SINTESIS PROTEICA.
TRANSCRIPCION.
La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica,
mediante el cul se transfiere la informacin contenida en la secuencia del
ADN hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como
intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN
son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que
sintetiza un ARN mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del
ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse
sntesis del ARN mensajero.
TRADUCCION.
La traduccin es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del
proceso general de la expresin gnica). La traduccin ocurre en el
citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. Los ribosomas estn
formados por una subunidad pequea y una grande que rodean al ARNm. En
la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipptido
especfico de acuerdo con las reglas especificadas por el cdigo gentico. Es
el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de
aminocidos para formar una protena. Es necesario que la traduccin
venga precedida de un proceso de transcripcin. El proceso de traduccin
tiene cuatro fases: activacin, iniciacin, elongacin yterminacin (entre
todos describen el crecimiento de la cadena de aminocidos, o polipptido,
que es el producto de la traduccin).
En la activacin, el aminocido (AA) correcto se une al ARN de transferencia

(ARNt) correcto. Aunque tcnicamente esto no es un paso de la traduccin,

es necesario para que se produzca la traduccin. El AA se une por su grupo
carboxilo con el OH 3' del ARNt mediante un enlace de tipo ster. Cuando el
ARNt est enlazado con un aminocido, se dice que est "cargado". La
iniciacin supone que la subunidad pequea del ribosoma se enlaza con el
extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de iniciacin (FI), otras
protenas que asisten el proceso. La elongacin ocurre cuando el siguiente
aminoacil-ARNt (el ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma
adems de con un GTP y un factor de elongacin. La terminacin del
polipptido sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un
codn de parada (sin sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto
sucede, ningn ARNt puede reconocerlo, pero el factor de liberacin puede
reconocer los codones sin sentido y provoca la liberacin de la cadena
polipeptdica. La capacidad de desactivar o inhibir la traduccin de la
biosntesis de protenas se utiliza en antibiticos como la anisomicina, la
cicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.
CODIGO GENETICO.
El cdigo gentico es el conjunto de normas por las que la informacin
codificada en el material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en
protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define
la relacin entre secuencias de tresnucletidos, llamadas codones, y
aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico.
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases
nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el
cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el
ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61
codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG)
y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado
mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de codones determina la
secuencia aminoacdica de una protena en concreto, que tendr una
estructura y una funcin especficas.
Descubrimiento del cdigo gentico
Cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin
descubrieron la estructura del ADN, se comenz a estudiar en profundidad
el proceso de traduccin en las protenas. En 1955, Severo Ochoa y
Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucletido fosforilasa,
capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de modelo a partir de cualquier tipo
de nucletidos que hubiera en el medio. As, a partir de un medio en el cual
tan slo hubiera UDP (urdn difosfato) se sintetizaba un ARNm en el cual
nicamente se repeta el cido urdico, el denominado poli-U (....UUUUU....).
George Gamow postul que un cdigo de codones de tres bases deba ser el
empleado por las clulas para codificar la secuencia aminoacdica, ya que
tres es el nmero entero mnimo que con cuatro bases nitrogenadas
distintas permiten ms de20 combinaciones (64 para ser exactos).
Los codones constan de tres nucletidos fue demostrado por primera vez en
el experimento de Crick, Brenner y colaboradores. Marshall Nirenberg y

Heinrich J. Matthaei en 1961 en los Institutos Nacionales de Salud

descubrieron la primera correspondencia codn-aminocido. Empleando un
sistema libre de clulas, tradujeron una secuencia ARN de poli-uracilo
(UUU...) y descubrieron que el polipptido que haban sintetizado slo
contena fenilalanina. De esto se deduce que el codn UUU especfica el
aminocido fenilalanina. Continuando con el trabajo anterior, Nirenberg y
Philip Leder fueron capaces de determinar la traduccin de 54 codones,
utilizando diversas combinaciones de ARNm, pasadas a travs de un filtro
que contiene ribosomas. Los ARNt se unan a tripletes especficos.
Posteriormente, Har Gobind Khorana complet el cdigo, y poco despus,
Robert W. Holley determin la estructura del ARN de transferencia, la
molcula adaptadora que facilita la traduccin. Este trabajo se bas en
estudios anteriores de Severo Ochoa, quien recibi el premio Nobel en 1959
por su trabajo en la enzimologa de la sntesis de ARN. En 1968, Khorana,
Holley y Nirenberg recibieron el Premio Nobel en Fisiologa o Medicina por su
trabajo.
8) TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS.
DIFUSION.
La difusin es un proceso fsico irreversible, en el que partculas materiales
se introducen en un medio que inicialmente estaba ausente, aumentando la
entropa del sistema conjunto formado por las partculas difundidas o soluto
y el medio donde se difunden o disolvente.
Normalmente los procesos dedifusin estn sujetos a la Ley de Fick. La
membrana permeable puede permitir el paso de partculas y disolvente
siempre a favor del gradiente de concentracin. La difusin, proceso que no
requiere aporte energtico es frecuente como forma de intercambio celular.
Supongamos que tiro una gota de tinta en un vaso con agua. La gota queda
flotando y a medida que pasa el tiempo se empieza a esparcir por todo el
vaso. La tinta se empieza a difundir por todo el vaso. A este fenmeno se lo
llama justamente DIFUSIN.
>>> Difusin: extenderse, esparcirse o propagarse algo fsicamente.
ej.: un gas se difunde en una habitacin. El efecto de smosis se sucede por
el paso del agua del lado de menor concentracin, al lado de mayor
concentracin de soluto, esto a presin igual en ambos lados de la
membrana.
Pero se puede someter a mayor presin el lado de mayor concentracin de
soluto (ej. agua de mar) y se produce un efecto denominado smosis
inversa. Esto se utiliza para producir agua potable a partir del agua de mar.
OSMOSIS, PLASMOLISIS.
La smosis es un fenmeno fsico relacionado con el comportamiento de un
slido como soluto de una solucin ante una membrana semipermeable
para el solvente pero no para los solutos. Tal comportamiento entraa una

difusin compleja a travs de la membrana, sin "gasto de energa". La

smosis del agua es un fenmeno biolgico importante para la fisiologa
celular de los seres vivos.
Plasmlisis (Plas-m Liquido constituyente; Lysis descomposicin). En los
vegetales, la semipermeabilidad de la membrana citoplasmtica y la
permeabilidad de la pared celular originan, entreotros, el fenmeno de
plasmlisis. Se produce ya que las condiciones del medio extracelular son
hipertnicas; debido a esto, el agua que hay dentro de la vacuola sale al
medio hipertnico (smosis) y la clula se deshidrata ya que pierde el agua
que la llenaba. Finalmente se puede observar cmo la membrana celular se
separa de la pared (la clula se plasmoliza). Si es que este fenomeno ocurre,
la planta corre el riesgo de una muerte segura. Al menos hasta que consiga
agua que llene la vacuola, volvindose la clula turgente nuevamente y que
se recupere.
*
Estado inicial
TRANSPORTE ACTIVO.
Transporte activo es cuando una clula transporta sustancias con gasto de
energa para su beneficio. Esta incorporacin de materia se emplea con
aquellas molculas que por su tamao son demasiado grandes como para
poder ingresar por los poros de la Citoteca y las molculas que no pueden
ingresar se asocian por accin enzimtica a molculas de protena de la
Citoteca o Membrana Plasmtica que actan transportndolas hacia el
interior facilitando as el pasaje a travs de la membrana celular. Las
molculas transportadas son liberadas en el Citoplasma cuando la clula
aporta la energa suficiente para separarlas de las protenas
transportadoras.
Se realiza mediante 2 mecanismos:
a) Fagocitosis: Incorporacin de materia slida
b) Pinocitosis: Incorporacin de materia lquida
9) MITOSIS Y MEIOSIS.
CICLO CELULAR: INTERFASE (REPLICACION) Y MITOSIS (PROFASE-METAFASEANAFASE-TELOFASE)
EL CICLO CELULAR
Las clulas pasan por un ciclo que comprende dos periodos: la interfase y la
divisin celular. Esta ultima tienelugar por mitosis o meiosis.
La mayora de las clulas pasan la parte ms extensa de su vida en
interfase, durante la cual duplican su tamao y el contenido cromosmico.
El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de
fenmenos que culminan cuando el material celular se distribuye en las
clulas hijas.
La divisin celular puede considerarse como la separacin final de las
unidades moleculares y estructurales previamente duplicadas.
DIVISIN CELULAR
( interfase & mitosis)
La mitosis es la divisin celular mas citocinesis y produce dos clulas hijas

idnticas, los cromosomas replicados se disponen d manera que cada

clula nueva recibe un complemento completo. Por convencin, se han
establecido cuatro fases en el proceso de la mitosis: profase, metafase,
anafase y telofase, siendo la profase la de mayor duracin; de manera que
si el tiempo requerido para una divisin mittica es ms o menos 10
minutos, la profase dura unos 6 minutos. Durante la interfase el material
cromosmico se halla disperso formando unos finsimos filamentos o
cordones denominados cromatina, es lo nico que puede verse en el ncleo
en esta etapa.
Interfase:
La clula esta ocupada en la actividad metablica preparndose para la
mitosis. Los cromosomas no se observan fcilmente en el ncleo, aunque
una mancha oscura llamada nucleolo, pueda ser visible.la clula puede
contener un par de centrolos (o centro de organizacin de microtbulos en
los vegetales) los cuales son centros de organizacin para los microtbulos.
Profase:
Al comienzo de la profase los cordones de cromatina se enrrollan
lentamente y secondensan adoptando una forma compacta; Esta
condensacin es necesaria para que posteriormente tengan lugar los
complejos movimientos y la separacin de los cromosomas durante las
fases siguientes de la mitosis. Cuando los cromosomas condensados se
tornan visibles con el microscopio ptico, cada uno consiste en dos rplicas
llamadas cromtidas. Las dos cromtidas permanecen unidas por un rea
estrecha comn a ambas, denominado centrmero. Dentro de esta rea
estrecha existen unas estructuras discoidales llamadas cinetocoros, que
contienen protenas, donde se insertan las fibras del huso. De manera que
en esta fase los cromosomas estn agrupados por parejas llamndose a
cada uno de los dos que conforman el par, cromosoma homlogo, y cada
cromosoma del par est a su vez constituido por dos cromtidas unidas por
el centrmero.
En las clulas de la mayora de los organismos, exceptuando las plantas
superiores se ven dos pares de centrolos a un lado del ncleo, fuera de la
envoltura nuclear. Cada par consiste en un centrolo maduro y en un
centrolo ms pequeo recin formado, perpendicular al primero.
Durante la profase los pares de centrolos empiezan a alejarse el uno del
otro, y a medida que stos se separan aparecen entre ambos pares de
centrolos las fibras del huso acromtico, consistentes en microtbulos y
otras protenas. Desde los centrolos radian otras fibras adicionales,
conocidas en conjunto como ster. Para entonces, los nuclolos por lo
general han dejado de ser visibles. La envoltura nuclear se disgrega a
medida que los cromosomas se condensan. Al final de la profase, los
cromosomas se hancondensado por completo y ya no se encuentran
separados del citoplasma.
Al terminar la profase, los pares de centrolos estn en extremos opuestos
de la clula y los miembros de cada par tienen el mismo tamao. El huso se
ha formado por completo. Es una estructura tridimensional que tiene la
forma de una pelota de rugby y consiste al menos en dos grupos de

microtbulos: fibras polares o fibras continuas que van desde cada polo del
huso hasta una regin central a mitad de camino entre los polos, y las fibras
del cinetocoro, que son ms cortas y estn unidas a los cinetocoros del
centrmero de cada par de cromtidas. Estos dos grupos de fibras
participan en la separacin de las cromtidas hermanas durante la mitosis.
En aquellas clulas que contienen centrolos se distinguen adems un tercer
tipo de fibras, las fibras astrales o ster, ms cortas, que se extienden
desde los centrolos hacia afuera.
Prometafase:
Es la transicin entre la proface y la metafase. Es un periodo corto donde se
desintegra la envoltura nuclear y los cromosomas quedan en aparente
desorden. Los centrosomas ya arribaron a los polos de las clulas y las fibras
del huso, desaparecida la envoltura nuclear, invaden el rea del ncleo.
Algunas de las fibras del huso se unen por sus puntas a los cinetocoros y por
lo tanto ( a travs de los centrmeros) a los cromosomas; estas fibras se
denominan cinetocricas. Las fibras polares se extienden mas all del plano
ecuatorial y sus tramos dstales se entrecruzan con sus similares
provenientes del polo opuesto. Las fibras de aster son mas cortas, y radian
en todas direcciones y sus extremos sehallan aparentemente libres.
Metaface:
Al comienzo de la metafase, los pares de cromtidas alcanzan su mxima
condensacin se desplazan en vaivn dentro del huso, parece ser que
impulsados por las fibras de ste, siendo primero atrados hacia un polo de
la clula y despus hacia el otro, hasta que, finalmente, se disponen con
exactitud en el plano medio de la clula (ecuador de la clula o plano
ecuatorial) unidos por el centrmero. Se acomodan de modo tal que las dos
placas cinetocricas en cada centrmero quedan orientadas hacia los polos
opuestos de la clula, mirando a los respectivos centrosomas. Esto seala el
final de la metafase.
Anafase:
Al comienzo del anafase, los centrmeros se separan simultneamente en
sus pares de cromtidas. Las cromtidas de cada par se separan entonces y
cada cromtida se convierte en un cromosoma aparte, donde suelen
adoptar la forma de una V, de brazos iguales los metacntricos y desiguales
los submetacntricos y los acrocntricos, que al parecer es arrastrado hacia
el polo opuesto por las fibras del huso. Los centrmeros inician el
movimiento. En la mayora de las clulas, el huso en conjunto tambin se
alarga mientras que los polos de la clula se alejan el uno del otro.
A medida que la anafase contina, los dos juegos idnticos de cromosomas
recin separados se desplazan cada uno hacia un polo opuesto del huso. La
anafase es la parte ms rpida de la mitosis, donde pierde su forma esfrica
y adquiere un aspecto ovoide.
Telofase:
Cuando comienza la telofase, los cromosomas han llegado a los polos
opuestos (con la consiguiente desaparicin de las fibrascinetocricas del
huso). La clula se ha alargado un poco mas, de modo que las fibras polares
exhiben una mayor longitud al ser comparadas con la anafase. El huso se

dispersa en dmeros de tubulina (subunidades de las protenas globulares

que constituyen los microtbulos). Al final de la telofase se forman las
envolturas nucleares en torno de los dos juegos de cromosomas, que una
vez ms se tornan difusos (ya no tienen aspecto de cromosomas) , ya que
se empiezan a desenrollar quedando menos condensados, llegando a ser la
recapitulacin de la profase pero en sentido inverso. En cada ncleo
reaparecen los nuclolos. A menudo empieza a formarse un nuevo centrolo
junto a cada uno de los anteriores. La replicacin de los centrolos contina
durante el resto del ciclo celular, de modo que cada clula tiene dos pares
de centrolos en la profase de la divisin mittica siguiente.
Al tiempo que los cromosomas se convierten en fibras de cromatina, estas
son rodeadas por segmentos del retculo endoplasmtico, los cuales se
integran hasta formar las envolturas nucleares definitivas (con sus
correspondientes poros nucleares) en torno a los dos ncleos hijos. Adems
en ambos ncleos reaparecen los respectivos nucleolos.
CROMATIDAS, PLACA ECUATORIAL, HAPLOIDE, GENOMA, CELULAS
SOMATICAS Y GERMINATIVAS, GAMETOS ENTRECRUZAMIENTO.
*CROMATIDAS*
La cromtida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma
duplicado, unida a su cromtida hermana por el centrmero, es decir, la
cromtida es toda la parte a la derecha o a la izquierda del centrmero del
cromosoma.
El cromonema es cada uno de los filamentos quecomponen la cromtida. Al
cromonema lo acompaan, a lo largo, una sucesin de grnulos a los que se
ha dado el nombre de crommeros. Est constituido por ADN y protenas.
Los crommeros son un enrollamiento intenso del cromonema. Estn unidos
unos a otros a modo de cuentas de rosario. El conjunto de dos cromtidas
generan un cromosoma. Cada cromtida lleva varios alelos, es decir, cada
una de las caractersticas de su progenitor.
La cromtida es visible en la profase de la mitosis y representa a los
precromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromtidas se separan
y se convierten en cromosomas hijos.
*PLACA ECUATORIAL*
Formacin en plataforma que adoptan los cromosomas en el centro del huso
en la fase de metafase de la mitosis y de la meiosis.
*HAPLOIDE*
Clula u organismo con un solo complemento cromosmico, como sucede
en los gametos tras la meiosis. El nmero haploide se simboliza con la letra
N (en humanos, el nmero haploide es N=23 cromosomas).
Las clulas reproductoras, como los vulos y los espermatozoides de los
mamferos y algunas algas contienen un slo juego de cromosomas,
mientras que el resto de las clulas de un organismo superior suelen tener
dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundacin, el
huevo fecundado contiene un nmero normal de cromosomas (2n): es una
clula diploide, para despus transformarse en una clula haploide.
Gnesis de clulas haploides

La gnesis de una clula haploide puede ocurrir de dos maneras:

* Por mitosis de clulas haploides: La clula "madre", siendo tambin
haploide, posee cromosomas que sern duplicados y divididosigualmente en
las clulas "hijas".
* Por meiosis de clulas diploides: La clula "madre" posee 2n cromosomas,
que sufrir dos divisiones citoplasmticas con una nica replicacin de ADN.
La meiosis de hecho se divide en meiosis 1 y meiosis 2. Es en la meiosis 1;
adems de una divisin citoplasmtica, se genera una duplicacin del ADN,
de tal forma que cada uno de los 46 cromosomas (en el caso del homo
sapiens) queda constituido por dos cromtidas hermanas (46 cromosomas
de estructura doble). Luego, la divisin citoplasmtica se da y las dos
clulas hijas fruto de la meiosis 1, entran a meiosis 2.
La meiosis 2 se encarga de separar las cromtidas hermanas sin inducir una
nueva replicacin en el ADN; creando as cuatro clulas con la mitad de
cromosomas de sus predecesoras, es decir, clulas haploides o gametos.
Algunas especies, como los znganos, se desarrollan a partir de vulos no
fecundados y son por tanto haploides
*DIPLOIDE*
Las clulas diploides (2n) son las clulas que tienen un nmero doble de
cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de
cromosomas.
Las clulas somticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas;
se es su nmero diploide. Los gametos, originados en las gnadas por
medio de meiosis de las clulas germinales, tienen solamente la mitad, 23,
lo cual constituye su nmero haploide, puesto que en la divisin meitica
sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicacin de material gentico
(2c=>4c) en 4 clulas, cada una con 23 cromosomas y una cantidad de
material gentico, dejando a cada clula sin el par completo de
cromosomas.
*GENOMA*
Elgenoma es la totalidad de la informacin gentica que posee un
organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres
eucariticos nos referimos slo al ADN contenido en el ncleo, organizado
en cromosomas. Pero no debemos olvidar que tambin la mitocondria
contiene genes (vase genoma mitocondrial). El trmino fue acuado en
1920 por Hans Winkler, profesor de Botnica en la Universidad de
Hamburgo, Alemania, como un acrnimo de las palabras gene y
chromosoma.1
El trmino diploide indica que un organismo tiene dos copias del genoma en
sus clulas, debido a la presencia de pares de cromosomas homlogos.
El genoma no analiza la diversidad gentica o el polimorfismo de los genes
de una especie. Por ejemplo, en el genoma humano la secuencia en
principio podra ser determinada con slo la mitad del ADN de una clula de
un individuo. Para conocer una variacin particular o en enfermedades se
requiere la comparacin entre individuos mediante el genotipado.
*CELULAS SOMATICAS*
Las clulas somticas son aquellas clulas que forman el conjunto de tejidos

y rganos de un ser vivo, procedentes de clulas madre originadas durante

el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferacin celular,
diferenciacin celular y apoptosis.
Las clulas somticas en el ser humano son diploides, es decir, tienen 2n
cromosomas, siendo n el nmero de tipos de cromosomas, en concreto 2n =
46 porque contiene 23 tipos (n) de cromosomas (numerados del 1 al 22,
ms el tipo gonadal X o Y). La mitosis asegura que cuando una clula
somtica se divide en dos clulas hijas, cada clula sigue siendo 2n, osea,
siga teniendo los 46 cromosomas propios de la especie humana.
*CELULAS GERMINATIVAS*
GAMETOGENESIS: CONVERSION DE LE CELULAS GERMINATIVAS EN
GAMETOS MASCULINOS Y FEMENINOS
Como paso preparatorio la fecundacin las clulas germinativas tanto
masculinas como femeninas experimentan una serie de cambios
cromosmicos y morfolgicos, proceso que recibe el nombre de
gametogenesis. Los cambios cromosmicos tienen lugar durante las
divisiones meioticas. En el curso de la primera divisin meiotica se produce
el apareamiento de los cromosomas homlogos y el intercambio de material
gentico; durante la segunda divisin meiotica las clulas no duplican su
DNA, y de tal modo cada clula est provista de un numero haploide de
cromosomas y de la mitad del volumen de DNA de una clula somtica
normal. Por lo tanto, los gametos masculino y femenino maduros contienen
22 cromosomas ms un cromosoma X, o 22 cromosomas ms un
cromosoma Y, respectivamente.
Las clulas germinativas del ser humano, denominadas clulas germinativas
primordiales, aparecen en la pared del saco vitelino, al trmino de la tercera
semana, y emigran hacia la gnada indiferente a la cual llegan a la quinta
semana.
En el varn el proceso de maduracin de la clula germinativa primitiva
hasta el gameto maduro recibe el nombre de espermiogenesis y en la mujer
ovognesis.
En esta ultima las clulas germinativas primordiales se diferencian en
ovocitos primarios, los cuales inmediatamente despus de su formacin
entran en la primera divisin meiotica y la mayor parte de ellos estn
rodeados individualmente, por una capa de clulas folicularesplanas. En
conjunto forman el folculo primordial. Los ovocitos primarios no llegan a
completar su primera divisin meiotica sino que permanecen en el periodo
de diploteno hasta la pubertad.. en el momento del nacimiento su numero
total se encuentra en 700,000 y 2,000,000.
Con la llegada de la pubertad algunos folculos primordiales comienzan a
madurar con cada ciclo ovrico, pero solo uno de ellos alcanza su madurez
completa. En el curso de este proceso de maduracin un ovocito primario da
origen a un ovocito secundario adems de un cuerpo polar. El ovocito
secundario a su vez da origen al ovocito maduro mas otro cuerpo polar. De
all que un ovocito primario evoluciona para convertirse en un ovocito
maduro y tres cuerpos polares.

En el varn las clulas primordiales permanecen inactivas hasta la pubertad

y solo entonces se diferencian en espermatogonios. Estas clulas madre dan
origen a espermatositos primarios, los cuales, a travs de dos divisiones
meioticas sucesivas, producen cuatro espermtides. Ulteriormente las
espermtides pasan por una serie de cambios (espermiogenesis) a)
formacin del cromosoma; b) condensacin del ncleo; c) formacin de
cuello, pieza intermedia y cola, y d) eliminacin de la mayor parte del
citoplasma. el tiempo necesario para que un espermatogonios se convierta
en un espermatozoide maduro es de 64 das, aproximadamente.
*GAMETOS ENTRECRUZAMIENTO*

Entrecruzamiento
a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromtides
homlogas, al inicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las
cromtides y los extremos de cada una de ellas se unen con losde su
homloga. As, los alelos se intercambian entre los cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homlogos tienen
combinaciones de alelos diferentes de las iniciales. Dando la variabilidad de
las especies.

entrecruzamiento

Determinacin de la distancia de mapeo entre dos genes del mismo

cromosoma.
1. a. Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes
localizados en el mismo par de cromosomas homlogos (AABB) se cruza con
uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 ser toda heterocigota para
ambos genes (AaBb). Si hay entrecruzamiento durante la meiosis, en el
heterocigota los alelos de las cromtides de los dos homlogos pueden
intercambiarse y, como resultado de la recombinacin, formarse cuatro
tipos diferentes de gametos. Los gametos progenitores AB y ab y los
gametos de tipo recombinante Ab y aB.
b. Apareamiento entre el heterocigota de la generacin F1 y un individuo
homocigota recesivo.
1. c. La cantidad de recombinantes (13 + 19 = 32) dividida por la cantidad
total de descendientes indica el porcentaje de recombinacin
(32 / 226 = 0,14), se define como la distancia de mapeo entre los genes.
Entonces, los genes A y B estn a una distancia de 14 unidades de mapeo.
Porcin de un mapa cromosmico de Drosophila melanogaster que muestra
las posiciones relativas de algunos de los genes en el cromosoma 2,
calculadas por la frecuencia de recombinaciones. Como puede verse, ms
de un gen puede afectar a una sola caracterstica, como el color de los ojos.
MEIOSIS I y MEIOSIS II.

* MICROBIOLOGIA.
ORGANIZACION DE LAS CELULASEUCARIONTES.
* Clulas en General
Todo lo que uno ve y puede tocarlo o sentirlo con algn sentido, esta
formado por clulas, Las clulas son ms grandes que un tomo, pero mas
chicas que un rgano.
Existen 2 clasificaciones de Clulas:
Las clulas eucariontes y las clulas procariontes.
Entre las clulas eucariontes y procariontes hay algunas diferencias, por
ejemplo, la clula procarionte no tiene un ncleo organizado. Las Clulas
Procariontes son mas chicas y livianas, y abarcan 2 reinos: Arqueobacteria y
Eubacteria.
Ahora Hablaremos solo sobre la Clula Eucarionte.
* Clulas Eucariontes
Los reinos: Protistas, Fung, Animal y Vegetal estn formados por clulas
Eucariontes.
En las Clulas eucariontes existen 3 tipos de Clulas Animal, Vegetal, Fung.
La clula Eucarionte tiene: Lmite, citoplasma y ncleo, en diferencia de la
procarionte que tienen nucleoide en vez de ncleo.
Tiene Membrana plasmtica y pared celular, que es lo tpico de plantas,
hongos y protistas pluricelulares.
* Estructura
* Dentro de los Membranosos, dobles:
Ncleo, Mitocondria, cloroplasto, Sistemas de Locomocin (cilios y flagelos
generalmente)
Y Dentro de los membranosos simples:
Retculos, Lisosoma, aparato del Golgi, vacuola.
* Clulas eucariontes
La clulas eucarionte consta de 3 partes fundamentales, La membrana
celular, El citoplasma, y el ncleo que contiene el material gentico.
Estas clulas tienen un lmite llamado membrana celular,
La membrana celular es una estructura que rodea a las clulas.
Est compuesta por una lmina que sirve de contenedor para el citosol y los
distintos compartimentosinternos de la clula, Tambin protege a la clula.
Est formada principalmente por fosfolpidos , colesterol (en clulas
animales), glcidos protenas.
Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen su material
hereditario fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de una
doble membrana, la envoltura nuclear, que delimita un ncleo celular.
Igualmente estas clulas vienen a ser microscpicas pero de tamao grande
y variado comparado con las otras clulas.
La alternativa a la organizacin eucaritica de la clula la ofrece la llamada
clula procariota. En estas clulas el material hereditario se encuentra en
una regin especfica denominada nucleoide,no aislada por membranas en
el seno del citoplasma. Las clulas eucariotas no cuentan con un
compartimiento alrededor de la membrana plasmtica (periplasma), como

el que tienen las clulas procariotas.

A los organismos formados por clulas eucariotas se les denomina
eucariontes.
El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de
la vida y uno de los ms importantes de su evolucin.1 Sin este paso, sin la
complejidad que adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles
ulteriores pasos como la aparicin de los pluricelulares. La vida,
probablemente, se habra limitado a constituirse en un conglomerado de
bacterias. De hecho, los cuatro reinos restantes procedemos de ese salto
cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las posteriores
radiaciones adaptativas de la vida que han desembocado en la gran
variedad de especies que existe en la actualidad.
MORFOLOGIA.
En biologa, lamorfologa es la disciplina encargada del estudio de la forma y
estructura de un organismo o sistema. La morfologa es una ciencia
biolgica que trata de la forma y transformaciones de los seres orgnico
Morfologa descriptiva
Artculo principal: Anatoma comparada
La morfologa descriptiva se encarga de la descripcin y comparacin de las
formas orgnicas (vase el artculo Anatoma comparada).
Morfologa terica
La morfologa terica tiene como principal objetivo el estudio de las
constricciones morfolgicas.1 El modelo de David M. Raup para la
construccin del morfoespacio de las conchas de los gasterpodos es uno
de los ejemplos ms sobresalientes.2
* La morfometra es una rama de la morfologa terica encargada de
cuantificar la morfologa de los organismos, reduciendo los especmenes a
abstracciones numricas. Las herramientas de modelizacin ms utilizadas
para tal fin son los patrones logartmicos, la geometra fractal y los
autmatas celulares.
Morfologa funcional
La morfologa funcional se ocupa del estudio de la forma orgnica y las
caractersticas en relacin con la funcin. Entre sus representantes ms
destacados se encuentran D.D. Davis y David Wake.
Morfologa evolutiva
La Morfologa evolutiva se ocupa del estudio de la historia de la forma
orgnica. Rupert Riedl es uno de sus representantes ms destacados.
FOTOTROFIA Y QUIMIOTROFIA.
Fototrofia
La fototrofia es el mecanismo biolgico que utilizan algunos seres vivos para
producir sus propios nutrientes a partir de la energa de la luz solar.
El dixido de carbono y el agua se convierten en materiales orgnicos que
se utilizan enlas funciones celulares, como la respiracin y la biosntesis.
Este tipo de mecanismo para producir energa es realizado principalmente
por bacterias y plantas. La fuente de carbono comnmente usada es el CO2.
En plantas y en bacterias, los donantes de electrones son frecuentemente
compuestos inorgnicos (por ejemplo, H2O, H2, H2S). Las bacterias

fototrficas contienen un pigmento llamado baterioclorofila el cual absorbe

la luz. Adems, emplean hidrgeno o compuestos reducios
de azufre constituyendo lo que se denominan fotolitotrofos. Algunas
bacterias fototrficas crecen en la luz con substratos tales
como succinato y acetato. En estas condiciones, cuando la fuente usada en
las reacciones de reduccin es un substrato orgnico tenemos los
fotoorganotrofos. Cuando la mayor fuente del carbn es un sustrato
orgnico y no CO2, los organismos se denominan hetertrofos.
Quimiotrofa: Organismo que obtiene su energa metabolizando compuestos
orgnicos producidos por otros organismos.
BIOTECNOLOGA.
FERMENTACION.
La fermentacin es un proceso catablico de oxidacin incompleta,
totalmente anaerbico, siendo el producto final un compuesto orgnico.
Estos productos finales son los que caracterizan los diversos tipos de
fermentaciones.
Fue descubierta por Louis Pasteur, que la describi como la vie sans lair (la
vida sin el aire). La fermentacin tpica es llevada a cabo por las levaduras.
Tambin algunos metazoos y protistas son capaces de realizarla.
El proceso de fermentacin es anaerbico ya que se produce en ausencia de
oxgeno; ello significa que el aceptor final de los electrones del NADH
producido enla gluclisis no es el oxgeno, sino un compuesto orgnico que
se reducir para poder reoxidar el NADH a NAD+. El compuesto orgnico
que se reduce (acetaldehdo, piruvato, ...) es un derivado del sustrato que
se ha oxidado anteriormente.
En los seres vivos, la fermentacin es un proceso anaerbico y en l no
interviene la mitocondria ni la cadena respiratoria. Son propias de los
microorganismos, como algunas bacterias y levaduras. Tambin se produce
la fermentacin en la mayora de las clulas de los animales (incluido el
hombre), excepto en las neuronas que mueren rpidamente si no pueden
realizar la respiracin celular; algunas clulas, como los eritrocitos, carecen
de mitocondrias y se ven obligadas a fermentar; el tejido muscular de los
animales realiza la fermentacin lctica cuando el aporte de oxgeno a las
clulas musculares no es suficiente para el metabolismo aerobio y la
contraccin muscular.
Desde el punto de vista energtico, las fermentaciones son muy poco
rentables si se comparan con la respiracin aerobia, ya que a partir de una
molcula de glucosa slo se obtienen 2 molculas de ATP, mientras que en
la respiracin se producen 36. Esto se debe a la oxidacin del NADH, que en
lugar de penetrar en la cadena respiratoria, cede sus electrones a
compuestos orgnicos con poco poder oxidante.
En la industria la fermentacin puede ser oxidativa, es decir, en presencia
de oxgeno, pero es una oxidacin aerbica incompleta, como la produccin
de cido actico a partir de etanol.
Las fermentaciones pueden ser: naturales, cuando las condiciones
ambientales permiten la interaccin de losmicroorganismos y los sustratos
orgnicos susceptibles; o artificiales, cuando el hombre propicia condiciones

y el contacto referido.
MANIPULACION GENETICA DE ORGANISMOS.
Un organismo modificado genticamente (abreviado OMG, OGM o GMO, este
ltimo del ingls Genetically Modified Organism) es aquel cuyo material
gentico es manipulado en laboratorios donde ha sido diseado o alterado
deliberadamente con el fin de otorgarle alguna caracterstica especfica.
Comnmente se los denomina transgnicos y son creados artificialmente en
laboratorios por ingenieros genticos.
Las tcnicas de ingeniera gentica que se usan consisten en aislar
segmentos del ADN (material gentico) para introducirlos en el genoma
(material hereditario) de otro, ya sea utilizando como vector otro ser vivo
capaz de inocular fragmentos de ADN (Agrobacterium tumefaciens, una
bacteria), ya sea bombardeando las clulas con micropartculas recubiertas
del ADN que se pretenda introducir, u otros mtodos fsicos como descargas
elctricas que permitan penetrar los fragmentos de ADN hasta el interior del
ncleo, a travs de las membranas celulares.
Al hacer la manipulacin en el material gentico, este se vuelve hereditario
y puede transferirse a la siguiente generacin salvo que la modificacin
esterilice al organismo transgnico.
Microorganismos transgnicos: como se reproducen con rapidez y son
fciles de desarrollar, las bacterias transgnicas producen hoy infinidad de
sustancias importantes y tiles para la salud y la industria. En el pasado, las
formas humanas de protenas como insulina, hormona del crecimiento y
factor de coagulacin, quesirven para tratar graves enfermedades y
alteraciones en las personas, eran muy raras y costosas. Pero ahora, las
bacterias transformadas con genes para protenas humanas producen estos
importantes compuestos de una manera muy econmica y en gran
abundancia. Las personas que tienen diabetes insulino-dependiente son
tratadas con insulina humana pura producida por genes humanos
introducidos en bacterias. En el futuro, los organismos transgnicos podran
producir sustancias dirigidas a combatir el cncer.
Animales transgnicos: se han usado animales transgnicos para estudiar
genes y mejorar las reservas de alimento. Se han producidos ratones con
genes humanos que hacen que su sistema inmunolgico acte igual al del
hombre. Esto permite estudiar el efecto de enfermedades en el sistema
inmunolgico humano. Hay ganado transgnico que lleva copias adicionales
de genes de la hormona del crecimiento. Esos animales crecen ms rpido y
producen mejor carne que los animales comunes. Los investigadores tratan
de producir pollos transgnicos que resistan infecciones que ocasionan la
intoxicacin por alimentos. En el futuro, los animales transgnicos tambin
podran proporcionar una fuente inagotable de nuestras propias protenas.
Varios laboratorios han desarrollado cerdos y ovejas transgnicos que
producen protenas humanas en su leche, facilitando as la recoleccin y
refinacin de dichas protenas. Hoy da los animales transgnicos se pueden
usar como fuente de produccin de protenas recombinantes, las cuales se
pueden extraer o consumir directamente del animal. Estas protenas
recombinantes se pueden utilizarcomo vacunas o medicamentos, entre

otros. Adems, los animales transgnicos se estn utilizando actualmente

como modelos para estudiar patologas humanas y as utilizarlos en
xenotrasplantes, ciruga, etc.
Plantas transgnicas: las plantas transgnicas son ya un elemento
importante en nuestras reservas de alimentos. En el ao 2000, el 52% del
frijol de soya y el 25% del maz cultivado en Estados Unidos, eran cultivos
transgnicos o genticamente modificados (GM). Muchas de estas plantas
contienen genes que producen un insecticida natural, por lo que no requiere
plaguicidas sintticos. Otros cultivos tienen genes que le permiten resistir
sustancias qumicas que matan malas hierbas. Esos genes ayudan a que el
cultivo sobreviva mientras se controla la mala hierba. Uno de los ltimos
desarrollos importantes en alimentos GM, consiste en una planta de arroz
que contiene vitamina A, un nutriente esencial para la salud de las
personas. Gracias a que el arroz es un alimento fundamental para miles de
millones de personas en todo el mundo, esta clase de arroz podra mejorar
la dieta y la salud de muchas personas al proporcionar un nutriente
importante.
SEGUNDA PARTE.
ANATOMIA Y FISIOLOGIA CELULAR.
REPRODUCCION Y DESARROLLO.
Las distintas especies de moluscos presentan en algunos casos sexos
separados (especies gonocricas), mientras que otras son hermafroditas, es
decir, que ambos sexos estn presentes en un mismo individuo. Debe
subrayarse que en muy contadas ocasiones se da a la vez, lo que significa
que difcilmente maduran al mismo tiempo los gametos correspondientes a
ambos sexos, y aun en el caso de queesto ocurra existen mecanismos
destinados a impedir la autofecundacin (hermafroditismo insuficiente). La
reproduccin sexual requiere en general la presencia de dos individuos
distintos; ello conlleva la mezcla de los patrimonios hereditarios de los
individuos y por tanto presupone la ms fcil combinacin de nuevos
caracteres.
Es evidente que el hermafroditismo, aunque sea de tipo insuficiente, implica
un mayor xito reproductor que el gonocorismo, ya que, al menos en teora,
cada encuentro reproductor puede ser fecundo, mientras que en el
gonocorismo el individuo perteneciente a un sexo slo presenta un 50 % de
probabilidades de encontrarse con otro individuo perteneciente al sexo
contrario.
Independientemente de la condicin sexual de los moluscos, existe siempre
un rgano reproductor (gnada) encargado de producir las clulas
germinales (gametos) masculinas (espermatozoides) y femeninas (vulos).
Los gametos, en las especies que presentan fecundacin externa (y que slo
es posible en el medio marino), son vertidos directamente al agua, pero ello
comporta un enorme derroche de clulas germinales, por lo que en el curso
de la evolucin del phylum se han seleccionado mecanismos de fecundacin
interna por la cual un individuo macho (o que funciona como macho), a

travs de un rgano copulador o pene, introduce en las vas genitales de un

individuo de sexo opuesto los espermatozoides encargados de realizar la
fecundacin de los vulos. Otra ventaja de la fecundacin interna es que
permite la formacin de membranas y de envolturas huevo fecundado a lo
largo de su descenso a travs de las vasgenitales femeninas, con lo que el
huevo adquiere una cierta resistencia frente a los agentes externos
adversos. En efecto, salvo en algunos contados casos de incubacin de los
huevos en las vas genitales femeninas, la gran mayora de los moluscos
depositan sus huevos en el ambiente en el que viven. Algunos grupos se
han especializado posteriormente bien en el transporte de grupos de
espermatozoides a travs de clulas particulares (espermatoteca), bien
transfirindolos, encerrados en una especie de contenedores
(espermatforos), a travs de partes del cuerpo adecuadamente
transformadas. Los huevos, adems de estar provistos de envolturas, se
agrupan posteriormente en grupos contenidos en cpsulas ovgeras, que se
disponen posteriormente en lugares resguardados, alejados de eventuales
depredadores.
En el interior de las envolturas tiene lugar el desarrollo del huevo, dando
lugar generalmente a una forma larvaria que eclosiona y que es
posteriormente transportada lejos del punto de deposicin. De este modo se
produce la dispersin o propagacin de la especie, que tiende, que tiende
con ello a ocupar amplias reas geogrficas. La forma larvaria considerada
como ms primitiva recibe el nombre trocfora debido a su semejanza con
una peonza, y es muy parecida a la forma larvaria de otros grupos distintos
(poliquetos, por ejemplo). A menudo esa larva trocfora permanece en el
interior del huevo y desarrolla, fundamentalmente, el lbulo preoral, que
forma la estructura del velo, estructura ciliada y lobular. Ese segundo estado
larvario que posee el velo se conoce como larva velger (tpica de moluscos)
quefinalmente se libera al medio. La larva velger, larva de vida libre,
muestra ya definidos algunos de los rganos del futuro adulto: presencia del
pie, manto, una concha larvaria, elaborada a partir de la secrecin de una
glndula de la envoltura, y una especie de cabeza dilatada en dos o varios
lbulos amplios provistos de diminutos cilios que permiten el
desplazamiento de la larva y adems conducen las partculas alimentarias,
que se encuentran suspendidas en el seno del agua, hasta la boca. La
velger se alimenta de organismos del plancton. Ambas formas larvarias
estn adaptadas para la vida acutica; se encuentran en todas las especies
de moluscos marinos, pero faltan en las especies terrestres y en casi la
totalidad de las especies de agua dulce. Como y ase ha comentado en la
trocfora, tambin la velger est en condiciones de ser transportada por los
movimientos del agua (corrientes, oleajes, etc.) a puntos alejados de
aquellos en que ha tenido lugar el desarrollo de los huevos y evidentemente
la distancia que puede recorrer en potencia es proporcional a la duracin de
la vida de la larva. Recientemente se ha demostrado incluso que una larva
velger puede ser transportada de una costa del Atlntico a la opuesta, lo
que significa un recorrido de varios miles de kilmetros. En cambio, en otros

casos la vida de las larvas a penas supera algunas horas. Este periodo vital
parece estar determinado de un modo bastante preciso; hacia finales de
este perodo, la larva comienza a reabsorber el vitelo y desciende hacia el
fondo, donde tiene lugar el aumento de tamao dando origen, mediante una
metamorfosis, almolusco adulto si encuentra un sustrato favorable y
pereciendo en caso contrario. Si se observa con atencin una concha adulta
bien conservada, a menudo es posible obtener informacin indirecta acerca
de la vida larvaria. En algunos moluscos, en efecto, es posible reconocer en
el extremo superior de la concha la denominada concha larvaria, de porte
distinto, formada por la velger en el curso de su desarrollo, e incluso en
algunos casos aparece una concha embrional posterior con distinta
ornamentacin que representa los restos de la concha formada por el
embrin cuando todava se encontraba encerrado en el interior del huevo.
Todo lo dicho hasta aqu corresponde evidentemente a un esquema general
del Phylum, del que existen como es lgico varias diversificaciones o
excepciones, pero que en lneas generales puede utilizarse como modelo o
base para la comprensin de la reproduccin y el desarrollo de este grupo
animal.
REPRODUCCION SEXUAL
En la reproduccin de los seres humanos y de la mayora de los animales
intervienen los dos sexos, por lo que recibe el nombre de reproduccin
sexual.
Para que se forme un nuevo ser, deben unirse dos clulas llamadas
gametos:
|
- El vulo es el gameto femenino.
- El espermatozoide es el gameto masculino.
|
La unin del vulo y el espermatozoide da origen a una nueva clula
llamada cigota, que contina dividindose y transformndose dando origen
al embrin.
REPRODUCCION ASEXUAL.
La reproduccin asexual slo se da en metazoos sencillos, como esponjas,
celentreos y gusanos.Puede ser por gemacin o por escisin. En los
celentreos se da tanto la reproduccin sexual como la asexual. Este
proceso se denomina reproduccin alternante.
En muchos metazoos sencillos la capacidad de regeneracin es tan
grande que a partir de un fragmento puede formarse un nuevo individuo,
como, por ejemplo, en las estrellas de mar. En otros metazoos esta
capacidad slo les permite regenerar un rgano, como, por ejemplo, la cola
de las lagartijas, o slo unas cuantas clulas, como sucede, por ejemplo, en
la cicatrizacin de las heridas.
TERCERA PARTE.
GENETICA Y EVOLUCION.
VARIACION: MUTACION Y MODIFICACION.

1. Introduccin
Aunque la replicacin del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez
se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o ms nucletidos
cambiados. Un error de este tipo, que recibe el nombre de mutacin, puede
tener lugar en cualquier zona del ADN.
Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los
redescubridores de Mendel, el botnico holands Hugo De Vries.
Si esto se produce en la secuencia de nucletidos que codifica un
polipptido particular, ste puede presentar un aminocido cambiado en la
cadena polipeptdica. Esta modificacin puede alterar seriamente las
propiedades de la protena resultante. Cuando se produce una mutacin
durante la formacin de los gametos, sta se transmitir a las siguientes
generaciones. La mayora de las mutaciones genticas son perjudiciales
para el organismo que las porta. Una modificacin aleatoria es ms fcil que
deteriore y que no mejore la funcin de un sistema complejo como el de una
protena. Poresta razn, en cualquier momento, el nmero de sujetos que
portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la
tendencia a aumentar debido a la propagacin de individuos mutantes
nuevos en una poblacin, y la tendencia a disminuir debido a que los
individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus
semejantes. Varias actuaciones humanas recientes, como la exposicin a los
rayos X con fines mdicos, los materiales radiactivos y las mutaciones
producidas por compuestos qumicos, son responsables de su aumento.
Por lo general, las mutaciones son recesivas, sus efectos perjudiciales no se
expresan a menos que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situacin
homocigtica. Esto es ms probable en la procreacin consangunea, en el
apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado
el mismo gen mutante recesivo de un antecesor comn. Por esta razn, las
enfermedades hereditarias son ms frecuentes entre los nios cuyos padres
son primos que en el resto de la poblacin.
2. Mutaciones gnicas.
Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la
estructura del ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y
corregir los posibles errores, estos pueden serlas mutaciones puntuales, que
son el cambio de una de las bases de un par en el ADN, un cambio en una
base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la protena.
Tirosina arginina metionina
AUG GCU UAC
Tirosina glutamina metionina
AUG GUU UAC
De vez en cuando se produce alguno en la rplica, bien por colocarse
Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A)en lugar de una
Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicacin se salta algunas
bases y aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina,
formando un dmero.
Aunque se trate de un cambio de un nucletido por otro, supondr una
alteracin en la secuencia de un gen, que se traduce posteriormente en una

modificacin de la secuencia de aminocidos de una protena.

Al transcribirse la mutacin, al menos un triplete del ARNm , se encuentra
modificado y su traduccin da lugar a que se incorpore un aminocido
distinto del normal en la cadena polipeptdica. Es un cambio que aunque la
mayora de las veces va a ser perjudicial, en contadas ocasiones puede
provocar que mejore un gen y gracias a esta caracterstica se sintetice una
protena distinta , que tenga propiedades distintas o participe en la
formacin de estructuras ms eficaces.
En estos casos raros, pero esenciales para la evolucin de las especies , los
individuos portadores de la mutacin poseen ventajas adaptativas respecto
a sus congneres , por lo que el gen mutado es posible que con el tiempo, y
gracias a la seleccin natural, sustituya al gen original en la mayora de los
individuos que componen la poblacin
3. Mutaciones cromosmicas
La sustitucin de un nucletido por otro no es el nico tipo posible de
mutacin. Algunas veces se puede ganar o perder por completo un
nucletido. Adems, es posible que se produzcan modificaciones ms obvias
o graves, o que se altere la propia forma y el nmero de los cromosomas.
Una parte del cromosoma se puede separar, invertir y despus unirse de
nuevo al cromosoma en el mismo lugar. Aesto se le llama inversin. Si el
fragmento separado se une a un cromosoma distinto, o a un fragmento
diferente del cromosoma original, el fenmeno se denomina translocacin.
Algunas veces se pierde un fragmento de un cromosoma que forma parte de
una pareja de cromosomas homlogos, y este fragmento es adquirido por el
otro. Entonces, se dice que uno presenta una delecin o deficiencia
(dependiendo si el fragmento que se pierde es intersticial o terminal,
respectivamente) y el otro una duplicacin. Por lo general, las deficiencias o
deleciones son letales en la condicin homocigtica, y con frecuencia las
duplicaciones tambin lo son. Las inversiones y las translocaciones suelen
ser ms viables, aunque pueden asociarse con mutaciones en los genes
cerca de los puntos donde los cromosomas se han roto. Es probable que la
mayora de estos reordenamientos cromosmicos sean la consecuencia de
errores en el proceso de sobrecruzamiento.
4. Errores de dusyucin
Este tipo de mutaciones afectan a la dotacin cromosmica de un individuo,
es decir, los individuos que las presentan tienen en sus clulas un nmero
distinto de cromosomas al que es propio de su especie. No son mutaciones
propiamente dichas, porque no hay cambio de material gentico, sino una
aberracin, la cual suele ser el resultado de una separacin anormal de los
cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos
individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc.
Cuando en la meiosis fracasa la separacin de una pareja de cromosomas
homlogos. Esto puede originar gametos y, por lo tanto, cigotos con
cromosomas de ms, y otros dondefaltan uno o ms cromosomas. En el
hombre, existen varios sndromes provocados por la no separacin de una
pareja de cromosoma homlogos durante la meiosis, con lo cual
permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando

lo que se denomina trisoma, es decir un individuo con un cromosoma

triplicado.
Los individuos con un cromosoma de ms se denominan trismicos, y
aquellos en los que falta uno, monosmicos. Ambas situaciones tienden a
producir incapacidades graves. Por ejemplo, las personas con sndrome de
Down son trismicas, con tres copias del cromosoma 21.
En la meiosis fracasa a veces la separacin de un grupo completo de
cromosomas; es decir, se origina un gameto con el doble del nmero normal
de cromosomas. Si dicho gameto se une con otro que contiene el nmero
normal de cromosomas, el descendiente tendr tres grupos de cromosomas
homlogos en lugar de los dos habituales. Si se unen dos gametos con el
doble del nmero normal de cromosomas, el descendiente estar dotado de
cuatro grupos homlogos. Los organismos con grupos adicionales de
cromosomas reciben el nombre de poliploides. La poliploida es el nico
proceso conocido por el cual pueden surgir especies nuevas en una
generacin nica. Se han observado poliploides viables y frtiles casi
exclusivamente en organismos hermafroditas, como la mayora de las
plantas con flores y algunos invertebrados
Por lo general, las plantas poliploides son mayores y ms robustas que sus
antecesoras diploides Estos poliploides as formados son genticamente
muy interesantes en las plantas cultivadas, y hoy en da la mayora de
variedadesgigantes de fresones, tomates, trigo, ... que existen en el
mercado, tienen este origen.. Algunas veces se originan fetos poliploides en
la raza humana, pero fallecen en una fase precoz del desarrollo fetal y se
produce un aborto.
En los siguientes esquemas, tenemos las trisomas ms frecuentes tanto en
los autosomas, como en los cromosomas sexuales.
Alteraciones En Los Autosomas
SNDROME | TIPO DE MUTACIN | Caractersticas y sntomas de la mutacin
|
Sndrome de Down | Trisoma 21 | Retraso mental, ojos oblicuos, piel rugosa,
crecimiento retardado |
Sndrome de Edwars | Trisoma 18 | Anomalas en la forma de la cabeza,
boca pequea, mentn huido, lesiones cardiacas. |
Sndrome de Patau | Trisoma 13 15 | Labio leporino, lesiones cardiacas,
polidactilia. |
Alteraciones En Los Cromosomas Sexuales
Sndrome de Klinefelter | 44 autosomas + XXY | Escaso desarrollo de las
gnadas, aspecto eunocoide. |
Sndrome del duplo Y | 44 autosomas + XYY | Elevada estatura,
personalidad infantil, bajo coeficiente intelectual, tendencia a la agresividad
y al comportamiento antisocial. |
Sndrome de Turner | 44 autosomas + X | Aspecto hombruno, atrofia de
ovarios, enanismo. |
Sndrome de Triple X | 44 autosomas + XXX | Infantilismo y escaso
desarrollo de las mamas y los genitales externos. |
5. Causas de las mutaciones

En 1929 el bilogo estadounidense Hermann Joseph Muller observ que la

tasa de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X. Ms tarde, se vio
que otras formas de radiacin, as como las temperaturas elevadas y varios
compuestos qumicos, podan inducir mutaciones con frecuencia las
mutacionesresultan en la esterilidad o en la carencia de desarrollo normal
de un organismo.
Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos, pueden causar defectos
de nacimiento. Si ocurren en las clulas somticas, pueden desencadenar
un cncer. La tasa tambin se incrementa por la presencia de alelos
especficos de ciertos genes, conocidos como genes mutadores, algunos de
los cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos
responsables de la fidelidad de la replicacin de ADN.
Qu es la modificacin gentica?
La modificacin gentica altera los genes y, consecuentemente, las
caractersticas del individuo. Es posible, por ejemplo, modificar
genticamente fresas para que se mantengan frescas durante ms tiempo,
y el arroz puede ser modificado genticamente de forma que contenga un
mayor valor vitamnico.
Cuando un cientfico modifica genticamente una planta, introduce un gen
extrao en los genes de la propia planta. Puede ser, por ejemplo, un gen de
una bacteria resistente al pesticida. Como resultado, la planta modificada
genticamente hereda las caractersticas contenidas en el cdigo gentico,
y se hace apta tambin para soportar los pesticidas.
Con la modificacin gentica, es posible transferir genes de una especie a
otra. Esto es as porque todos los genes, tanto humanos como vegetales,
animales o bacterianos son creados a partir del mismo material. Los
cientficos genticos disponen as de una enorme cantidad de caractersticas
genticas donde elegir.
HERENCIA MENDELIANA.
CRUZA MONOHIBRIDA.
Apareamiento de dos individuos, organismos o cepas que tienen pares
genticos diferentes paraun solo rasgo especfico o en los que solamente
una determinada caracterstica o locus gentico se est cruzando.
CRUZA DEHIBRIDA.
Una cruza dihbrida comprende un estudio de los patrones de la herencia en
organismos que difieren en dos rasgos o caractersticas. Mendel invent la
cruza dihbrida para determinar si diferentes caracteres de las plantas de
arvejas, tales como color de la flor y forma de la semilla, eran heredados
independientemente. Nuestro objetivo es entender los principios que
gobiernan la herencia de diferentes caracteres en una cruza dihbrida que
condujo a Mendel a postular que: alelos de diferentes genes son
seleccionados independientemente durante la formacin de gametos.
CRUZE POLIHIBRIDO
CRUCE POLIHBRIDO (pol yhibrid cross (Gentica). Emparejamiento de dos
individuos, organismos o cepas que poseen distintas parejas genticas que
determinan ms de tres caracteres especficos o en los que se estn

comprobando ms de tres caractersticas o loci genticos en particular.

ALELISMO MULTIPLE, RECOMBINACION, LINAJE LIGADO AL SEXO
PRINCIPIO DE HARDY-WEINGBERG
En gentica de poblaciones, el principio de Hardy-Weinberg (PHW) (tambin
equilibro de Hardy-Weinberg o ley de Hardy-Weinberg), que recibe su
nombre de G. H. Hardy y Wilhelm Weinberg, establece que la composicin
gentica de una poblacin permanece en equilibrio mientras no acte la
seleccin natural ni ningn otro factor y no se produzca ninguna mutacin.
Es decir, la herencia mendeliana, por s misma, no engendra cambio
evolutivo.
En el lenguaje de la gentica de poblaciones, la ley de Hardy-Weinberg
afirma que, bajociertas condiciones, tras una generacin de apareamiento al
azar, las frecuencias de los genotipos de un locus individual se fijarn en un
valor de equilibro particular. Tambin especifica que esas frecuencias de
equilibrio se pueden representar como una funcin sencilla de las
frecuencias allicas en ese locus. En el caso ms sencillo, con un locus con
dos alelos A y a, con frecuencias allicas de p y q respectivamente, el PHW
predice que la frecuencia genotpica para el homocigoto dominante AA es
p2, la del heterocigoto Aa es 2pq y la del homocigoto recesivo aa, es q2. El
principio de Hardy-Weinberg es una expresin de la nocin de una poblacin
que est en "equilibrio gentico", y es un principio bsico de la gentica de
poblaciones.
MECANISMOS DE EVOLUCION.
MUTACION.
Es cualquier cambio en el material gentico de un individuo.
SELECCIN NATURAL.
Es el proceso de la supervivencia de aquellos organismos mejor adaptados a
su ambiente.
ASLAMIENTO REPRODUCTIVO.
son el conjunto de caractersticas, comportamientos y procesos fisiolgicos
que impiden que los miembros de dos especies diferentes puedan cruzarse
o aparearse entre s, producir descendencia o que la misma sea viable o
frtil. Estas barreras constituyen una fase indispensable en la formacin de
nuevas especies (especiacin) ya que mantienen las caractersticas propias
de las mismas a travs del tiempo debido a que disminuyen, o directamente
impiden, el flujo gentico entre los individuos de diferentes especies
ADAPTACION
Una adaptacin biolgica es una estructura anatmica, proceso fisiolgico o
rasgo del comportamiento de un organismo que haevolucionado durante un
perodo mediante seleccin natural de tal manera que incrementa sus
expectativas a largo plazo para reproducirse con xito. El trmino
adaptacin tambin se utiliza ocasionalmente como sinnimo de seleccin
natural, aunque la mayora de los bilogos no est de acuerdo con este uso.
Es importante tener presente que las variaciones adaptativas no surgen
como respuestas al entorno sino como resultado de la deriva gentica.
La adaptacin al medio en un ambiente nuevo es un proceso lento, largo y

que requiere un cambio en estructuras del cuerpo, en el funcionamiento y

en el comportamiento para poder habituarse al nuevo ambiente. La falta de
adaptacin lleva al organismo a la muerte.
CUARTA PARTE.
ECOLOGIA.
-ORGANISMOS INDIVIDUALES.
POBLACION.
ESTRUCTURA POBLACIONAL.
Se denomina estructura de la poblacin a la clasificacin de los
componentes de una determinada poblacin atendiendo a diferentes
variables. Si clasificamos a la poblacin segn la edad y el sexo estaramos
realizando una estructura demogrfica; si clasificamos a la poblacin segn
el trabajo que realiza, tendramos una estructura profesional; y as podemos
hacer con otros muchos factores como la religin, el idioma, el origen
tnico, etc.
DISPERSION.
Proceso inverso al de concentracin de la poblacin que consiste en la
salida progresiva de poblacin de los centros poblados mayores con el fin de
ir ocupando reas nuevas de terrenos generalmente agrcolas. Es un
proceso cada vez ms raro, debido a la escasez progresiva de reas de
escasa densidad de poblacin. No debe confundirse con el de poblacin
dispersa, yaque la dispersin se refiere a la accin de dispersarse, mientras
que la poblacin dispersa es un tipo de hbitat.
TASA DE NATALIDAD.
En actualidad, la tasa bruta por la de natalidad, tasa bruta de reproduccin
o tasa de natalidad es una medida de cuantificacin de la fecundidad, que
refiere a la relacin que existe entre el nmero de nacimientos ocurridos en
un cierto perodo y la cantidad total de efectivos del mismo periodo. El lapso
es casi siempre un ao, y se puede leer como el nmero de nacimientos de
una poblacin por cada mil habitantes en un ao. Representa el numero de
individuos de una poblacion que nacen vivos por unidad de tiempo
Su frmula es:
Donde:
b: Tasa bruta de nacimiento
B: Nmero total de nacimientos en un ao
P: Poblacin total
Tiene la ventaja de ser una medida sencilla y fcil de interpretar, pero
adolece de algunas dificultades, pues en la comparacin entre pases puede
arrojar diferencias que dependen ms de la estructura por edad y sexo de la
poblacin que de la fecundidad de las poblaciones analizadas. Para ese
efecto se recomienda usar tasas refinadas, como la tasa global de
fecundidad o la estructura de fecundidad por edad.
En conclusin, la tasa de natalidad corresponde al nmero de nacidos vivos
por cada 1.000 habitantes en un lugar especfico.
TASA DE MORTALIDAD.

La tasa de mortalidad es el indicador demogrfico que seala el nmero de

defunciones de una poblacin por cada 1.000 habitantes, durante un
perodo determinado (generalmente un ao). Usualmente es denominada
mortalidad.
Frmula:
* m: tasa de mortalidad media
* F: cantidad defallecimientos (en un perodo)
* P: poblacin total
Tasa bruta de mortalidad por pas.
Se considera:
* Alta tasa de mortalidad si supera el 30.
* Moderada tasa de mortalidad entre 15 y 30.
* Baja tasa de mortalidad por debajo del 15.
Generalmente en los pases menos desarrollados la tasa de mortalidad y
natalidad es ms alta, mientras que en los ms desarrollados la tasa de
mortalidad y natalidad es ms baja.
La tasa de mortalidad est inversamente relacionada con la esperanza de
vida al nacer, de tal manera que cuanta ms esperanza de vida tenga un
individuo en su nacimiento, menos tasa de mortalidad tiene la poblacin.
Al igual que hay tasas brutas de mortalidad hay tasas especficas de
mortalidad, que son las tasas especficas para cada enfermedad o causas de
muerte o para cada edad. Estas estn relacionadas siempre con la poblacin
total de una zona. Cuando se realiza una proporcin de muertes relacionado
con los que han sufrido la enfermedad se hace mediante la tasa de
letalidad.
Mortalidad infantil: Mide la cantidad de nios muertos menores de 1 ao por
cada 1.000 nacidos vivos.
COMUNIDADES BIOTICAS.
ALCANCES DE LAS ESPECIES Y DIVERSIDAD.
El nmero de especies se puede contar en cualquier lugar en que se tomen
muestras, sobre todo si la atencin se concentra en organismos conocidos
como mamferos o aves, tambin es posible estimar este nmero en una
regin o un pas aunque el error aumenta con la extensin del territorio.
Esta medida llamada riqueza de especies, conforma una posible medida de
la biodiversidad del lugar y una base de comparacin entre zonas. Es la
medida generalms inmediata, y en muchos aspectos ms til de la
biodiversidad.
La riqueza de las especies vara segn la zona geogrfica en la que habita,
en la reas ms clidas tiende a haber ms especies que en las fras, y las
ms hmedas son ms ricas que las ms secas; las zonas con menores
variaciones estacionales suelen ser ms ricas que aquellas con estaciones
muy marcadas; por ltimo, las zonas con topografa y clima variados
mantienen ms especies que las uniformes.
A pesar de la importancia de la especie, todava no tiene una definicin
exacta. Se han usado criterios distintos para clasificar las especies en
grupos de organismos diferentes, y frecuentemente, cada taxnomo aplica

un criterio distinto a un mismo grupo de organismo, por lo que identifica un

nmero de especies diferente. No obstante, hay un acuerdo suficiente sobre
el nmero de especies presente en grupos bien estudiados como
mamferos, aves, reptiles, o anfibios.
El nmero y riqueza de especies, aunque es un concepto prctico y sencillo
de evaluar, sigue siendo una medida incompleta de la diversidad entre
lugares reas o pases.
Otros aspectos de la diversidad de especies.
Adems de la riqueza de especies y las especies endmicas, una posible
medida de biodiversidad la dara la magnitud de las diferencias entre
especies. Una forma de evaluarlas se basa en el contenido informativo del
sistema de clasificacin o taxonmico. Las especies similares se agrupan en
gneros, los gneros en familias, las familias en rdenes y as
sucesivamente hasta el nivel ms elevado, que es el reino. Esta
organizacin taxonmica es un intento de representar lasverdaderas
relaciones entre organismos, es decir, de reflejar la historia de la evolucin,
pues se considera que las especies agrupadas en un mismo gnero estn
ms estrechamente relacionadas que las pertenecientes a gneros distintos,
y lo mismo para los dems niveles taxonmicos.
La importancia ecolgica de una especie es tambin muy importante, ya
que algunas especies realizan un papel muy importante en el
mantenimiento de la diversidad de una comunidad de otras especies. Estas
especies clave agrupan los organismos descomponedores, los depredadores
de nivel ms alto, los polinizadores, entre otros. En general, los rboles
aumentan la diversidad local porque proporcionan numerosos recursos
naturales para otras especies. Pero todava no hay forma de cuantificar esta
clase de funcin de sostenimiento ni de comparar su magnitud para
distintos grupos.
NICHO.
En ecologa, un nicho es un trmino que describe la posicin relacional de
una especie o poblacin en un ecosistema o el espacio concreto que ocupa
en el ecosistema. En otras palabras, cuando hablamos de nicho ecolgico,
nos referimos a la ocupacin o a la funcin que desempea cierto
individuo dentro de una comunidad. Es el hbitat compartido por varias
especies. Por ejemplo, el nicho ecolgico de las ardillas es el de los animales
que habitan en los rboles y se alimentan de frutos secos.
El concepto formal de nicho incluye a todos los factores biticos y abiticos
con los cuales el organismo se relaciona. Formalmente, el nicho ha sido
descrito como un hipervolumen de n-dimensiones, donde cada dimensin
corresponde a los factores antesdescritos. De esta forma, el nicho involucra
a todos los recursos presentes del ambiente, las adaptaciones del
organismo a estudiar y cmo se relacionan estos dos (nivel de adaptacin,
eficiencia de consumo, etc.) El nicho ecolgico permite que en un rea
determinada convivan muchas especies, herbvoras, carnvoras u
omnvoras, habindose especializado cada una de ellas en una determinada
planta o presa, sin ser competencia una de otras.
El nicho influye de varias maneras, por ejemplo: cmo una poblacin

responde a la abundancia de sus recursos y enemigos (por ejemplo,

creciendo cuando abundan los recursos, y escasean los predadores,
parsitos y patgenos) y cmo esa poblacin afecta a esos mismos factores
(por ejemplo, reduciendo la abundancia de recursos por la va del consumo
y contribuyendo al crecimiento de la poblacin al caer presa de ellos).
Sin embargo, el uso de los recursos es mermado frente a la existencia de
otras especies que los utilizan. De ah que el nicho se relacione con el
concepto de competencia interespecfica. Es decir, el uso de recursos por
parte de una especie, interferir con el nicho de otra especie que usa el
mismo recurso, lo que lleva a que sus nichos individuales se solapen.
RELACIONES INTERESPECIFICAS (COMPETENCIA, DEPREDACION, SIMBIOSIS)
En ecologa una relacin interespecfica es la interaccin que tiene lugar en
una comunidad entre 2 individuos de especies diferentes, dentro de un
ecosistema. Las relaciones interespecificas son relaciones ambientales que
se establecen entre los organismos de la biocenosis. Tambin puede
dividirse en armnicas y desarmnicas.*COMPETENCIA*
La competencia se puede definir como una interaccin biolgica entre
organismos o especies en la cual la aptitud o adecuacin biolgica de uno
es reducida a consecuencia de la presencia del otro. Existe una limitacin de
la cantidad de por lo menos un recurso usado por ambos organismos o
especies; tal recurso puede ser alimento, agua, territorio, parejas.1
La competencia tanto dentro de una especie como entre especies diferentes
es un tpico importante de ecologa, especialmente de ecologa de
comunidades. La competencia es uno de varios factores biticos y abiticos
que afectan la estructura de las comunidades ecolgicas. La competencia
entre miembros de la misma especie se llama competencia intraespecfica y
la que tiene lugar entre miembros de diferentes especies es competencia
interespecfica. La competencia no siempre es un fenmeno simple y directo
y puede ocurrir en formas indirectas. Segn el principio de exclusin
competitiva las especies menos aptas para competir deben adaptarse o, de
lo contrario, se extinguen. De acuerdo a la teora de la evolucin la
competencia dentro de una especie y entre especies juega un papel
fundamental en la seleccin natural.
*DEPREDACION*
En ecologa la depredacin es un tipo de interaccin biolgica en la que una
especie (el depredador o predador)1 2 caza a otra (presa), para subsistir. Un
mismo individuo puede ser depredador de algunos seres y a su vez presa de
otros, aunque en todos los casos el predador es carnvoro. La depredacin
ocupa un rol importante en la seleccin natural.
En la depredacin hay una especie perjudicada, que es la presa, y otra
quees beneficiada, que es el depredador, pasando la energa en el sentido
presa a depredador. Sin embargo, hay que resaltar que tanto los
depredadores controlan el nmero de individuos que componen la especie
presa, como las presas controlan el nmero de individuos que componen la
especie depredadora; por ejemplo, la relacin entre el len y la cebra.
Otro ejemplo de esta relacin muy especial entre los depredadores y el
ecosistema es que al controlar los depredadores el nmero de especies

pueden proteger al ecosistema de ser sacado de balance, ya que si una

especie se reprodujera sin control podra acabar con el balance de dicho
ecosistema. Como ejemplo: el guila y la serpiente se alimentan de ratones,
y stos a su vez se alimentan de determinados tipos de plantas; si uno de
los depredadores se extinguiera el otro no podra disminuir la poblacin de
esos roedores y esto disminuira la poblacin de plantas.
Una forma particular de depredacin la constituye el parasitismo, en el cual
un organismo se alimenta de otro, desarrollando un vnculo muy fuerte con
l. Un parsito suele iniciar dicha relacin con un nico organismo husped
en su vida, o bien con unos pocos
*SIMBIOSIS*
El trmino simbiosis (del griego: syn "con"; y biosis "vivir") hace
referencia a la relacin estrecha y persistente entre organismos de distintas
especies. A los organismos involucrados se les denomina simbiontes.
El botnico alemn Anton de Bary en 1873 (o 1879, segn autores) acu el
trmino simbiosis para describir la estrecha relacin de organismos de
diferente tipo. Concretamente la defini como la vida enconjuncin de dos
organismos disimilares, normalmente en ntima asociacin, y por lo general
con efectos benficos para al menos uno de ellos.1 La definicin de
simbiosis se encuentra sometida a debate, y el trmino ha sido aplicado a
un amplio rango de interacciones biolgicas. Otras fuentes la definen de
forma ms estrecha, como aquellas relaciones persistentes en las cuales
ambos organismos obtienen beneficios, en cuyo caso sera sinnimo de
mutualismo.2
La simbiosis suele identificarse con las relaciones simbiticas mutualistas,
que son aquellas en las que todos los simbiontes salen beneficiados. Por
analoga, en sociologa, puede referirse a sociedades y colectivos basados
en la colectividad y la solidaridad.
DINAMICA EN COMUNIDADES: SUCESION
Se llama sucesin ecolgica (tambin conocida como sucesin natural) a la
evolucin que de manera natural se produce en un ecosistema por su propia
dinmica interna. El trmino alude a que su aspecto esencial es la
sustitucin a lo largo del tiempo de unas especies por otras.
La sucesin ecolgica se pone en marcha cuando una causa natural o
antropognica (ligada a la intervencin humana) despeja un espacio de las
comunidades biolgicas presentes en l o las altera gravemente. Las causas
naturales que pueden generar esta situacin son muy variadas, e incluyen
corrimientos de tierra, lahares, aludes, erupciones volcnicas, etc.
Se llama sucesin primaria a la que arranca en un terreno desnudo, exento
de vida, y sucesin secundaria a la que se produce despus de una
perturbacin importante. Los incendios espontneos, por ejemplo, reinician
la sucesin, pero apartir de condiciones especiales, en las que suelen
ocupar un lugar especies muy adaptadas a este tipo de perturbaciones,
como las plantas que por ellos llamamos pirfitas.
Etapas
La sucesin es un proceso ordenado de organizacin de un sistema que es
complejo, un biotopo. Las etapas se pueden categorizar en: Sucesin

Primaria y Secundaria.
Sucesin y evolucin
La sucesin y la evolucin tienen tiempos distintos. La sustitucin evolutiva
de las especies requiere cientos de miles de aos, mientras que la sucesin
se completa en cientos de aos. Pero ambos procesos tienden a favorecer la
sucesin de especies generalistas por otras especializadas; en general,
tienden a producir un aumento de complejidad. El proceso evolutivo se
desarrolla dentro de la corriente de autoorganizacin de los sistemas
ecolgicos, que llamamos sucesin, y eso ayuda a explicar su tendencia a
producir formas cada vez ms complejas y especializadas.
BIOMAS TERRESTRES.
Los biomas son los grandes ecosistemas relativamente distintos y
caracterizados por climas, suelos, formaciones boscosas y fauna asociada
similiares.
La Tundra
Ocupa el extremo del Hemisferio Norte. En estos lugares, los inviernos son
muy largos y fros y los veranos muy cortos (50-160 das). En algunos casos,
los das veraneros son tan largos que el sol no se oculta.
La vegetacin de la tundra es mayormente compuesta de musgos, lquenes,
hierbas y algunos arboles. En la fauna, predominand los zorros. No se
conoce de reptiles o anfibios que habiten el rea.
La taiga o bosques boreales
Esta localizada justo al sur de la tundra y ocupa el 11% de la superficiede la
Tierra que no esta cubierta por agua. En esta zona, el clima es menos fro
que en la tundra.
Aunque tiene numerosos lagos y charcos, la taiga es considerada un bioma
bastante seco.
La vegetacin de la taiga est formada por gimnospermas. La fauna est
formada por especies grandes, como el carib, los lobos, osos.
El bosque lluvioso templado
Este bioma ocurre cerca de la costa, en las montaas de los pases con
clima templado. Se caracteriza por bosques conferos.
Este tipo de bosque es muy humedo, a lo que se suma la densa niebla de
las costas.
Los animales mas comunes son las ardillas, los venados y las aves.
La estepa o sabana templada
Se caracterizan por veranos calientes e inviernos fros y poca lluvia, 250-750
mm. La fauna tpica era grandes herbvoros, hoy extinctos en su mayora.
El bosque deciduo templado
Son bosques cuyas hojas se caen de los rboles durante el invierno debido a
la marcada estacionalidad del clima: vernaos calientes e inviernos muy fros.
Los rboles son maderables y de hojas anchas. La fauna consta de pumas,
lobos, bisontes, venado, osos y muchos mamferos pequeos.
El desierto
Son reas ridas que se encuentran tanto en las regiones tropicales como
en las templadas. La falta de humedad en la atmsfera conduce a
temperaturas extremadamente altas en el da y extremadamente bajas en

la noche.
El bosque tropical hmedo
Aparecen donde las temperaturas son clidas todo el ao y las lluvias son
diarias.
La fauna incluye una gran variedad de animales, mamferos, aves, insectos,
reptiles y anfibios.
Este bioma es el ms amenzado de todos debido a la alta tasa
dedeforestacin que tienen los pases del Tercer Mundo.
BIOMAS ACUATICOS.
Los biomas acuaticos son todos aquellos ecosistemas que tienen por
biotopo algn cuerpo de agua, como pueden ser ros, lagos, pantanos y
dems fuentes.
Los dos tipos ms destacados son:
- Los biomas marinos
- Los biomas de agua dulce.
En un biomas acutico el nmero de especies vegetales y animales que
habitan en l, es menor que en uno terrestre. La base nutritiva est en el
fitoplancton y en el zooplancton.
En Mxico existe una gran diversidad de ecosistemas con influencia
marina. El
litoral mexicano se extiende por
alrededor de 11 mil kilmetros, baado por las aguas de tres grandes
cuencas marinas: el Ocano Pacfico, el Golfo de Mxico y el Mar Caribe. La
longitud del litoral y su diversidad de ambientes permiten la existencia de
multitud de ecosistemas naturales que incluyen manglares, lagunas
costeras, marismas, esteros, planicies de marea, islas de barrera,
comunidades de pastos marinos y arrecifes de coral.
En los biomas marinos se encuentran dos grandes zonas: la nertica y la
pelgica.
Zona nertica: Se halla situada sobre la plataforma continental, desde la
orilla del mar hasta una profundidad de 200 metros. Se caracteriza por el
continuo movimiento de las aguas debido al oleaje y a las mareas. La cual
cuanta con difierentes tipos de especies vivientes tales como las estrellas
de mar, peces etc.
Zona pelgica u ocenica. Es la zona de mar abierto. Est situada a
continuacin de la zona anterior. Abarca, en sentido vertical, varios
estratos:epipelgico, batial, abisal y hadal. Algunos organismos de la zona
pelgica forman cardmenes: las sardinas, anchovetas, atunes, ballenas,
cachalotes y delfines, los cuales abundan en distintas partes del territorio
mexicano como el ocano pacifico y golfo de mexico .
Lticos. Estn formados por las aguas corrientes: ros y arroyos.
ECOSISTEMAS.
ESTRUCTURA TROFICA: CADENAS TROFICAS.
Cadena trfica (del griego throphe, alimentacin) es el proceso de
transferencia de energa alimenticia a travs de una serie de organismos, en
el que cada uno se alimenta del precedente y es alimento del siguiente.
Tambin conocida como cadena alimentaria, es la corriente de energa y

nutrientes que se establece entre las distintas especies de un ecosistema en

relacin con su nutricin.
1. Cada cadena se inicia con un vegetal, productor u organismo auttrofo o
sea un organismo que "fabrica su propio alimento" sintetizando sustancias
orgnicas a partir de sustancias inorgnicas que toma del aire y del suelo, y
energa solar (fotosntesis), o mediante sustancias y reacciones qumicas
(quimiosintesis).
2. Los dems integrantes de la cadena se denominan consumidores. Aqul
que se alimenta del productor, ser el consumidor primario, el que se
alimenta de este ltimo ser el consumidor secundario que seria un
carnvoro y un terciario que sera un omnivoro o un supercarnivoro de
alguna forma. Son consumidores primarios, los herbvoros. Son
consumidores secundarios los carnvoros, terciarios omnvoros y los
cuaternarios necrfagos
3. Existe un ltimo nivel en la cadena alimentaria que corresponde a los
descomponedores odegradadores. Son los Microorganismos. stos actan
sobre los organismos muertos, degradan la materia orgnica.
Posteriormente por accin del ambiente, los microorganismos transforman
nuevamente los nutrientes en materia orgnica disponible para las races o
en sustancias inorgnicas devolvindola al suelo (nitratos, nitritos, agua) y a
la atmsfera (dixido de carbono).
NIVELES TROFICOS.
Se llama gafo'nivel trfico' en ecologa a cada uno de los conjuntos de
especies, o de organismos, de un ecosistema que coinciden por el turno que
ocupan en la circulacin de energa y nutrientes, es decir, a los que ocupan
un lugar equivalente en la cadena trfica.
Los niveles trficos se caracterizan as:
* Productores primarios. Son los auttrofos, aquellos organismos que
producen materia orgnica primariamente, partiendo de inorgnica, por
fotosntesis o quimiosntesis.
* Consumidores. Son los hetertrofos, aquellos organismos que fabrican
materia orgnica partiendo de la materia orgnica que obtienen de otros
seres vivos; fabrican sus componentes orgnicos propios a partir de los
ajenos. Los consumidores pueden a su vez proporcionar materia orgnica a
otros, cuando son consumidos o cuando son aprovechados, por ejemplo, sus
residuos. Segn esto los consumidores se pueden clasificar en:
* Consumidores primarios. Los que se alimentan directamente de
productores primarios, auttrofos, tales como plantas y algas. El concepto
incluye tanto a los fitfagos (o herbvoros) que comen plantas o algas, como
los parsitos, mutualistas y comensales que obtienen su alimento de ellas
de otras maneras.
*Consumidores secundarios. Son los organismos que se alimentan,
comindolos o de otra manera, de los consumidores primarios. Se llama
especficamente zofago o carnvoros a los que lo hacen consumindolos.
* Consumidores terciarios. Son los organismos que se alimentan de
consumidores secundarios,Etc.
* Descomponedores:o tambien llamados Desintegradores son aquellos seres

vivos que permiten reiniciar la cadena alimenticia gracias a la

descompocicion de otros animales, ya que estos proveen materia inorganica
que despues pasa a ser usada por los productores para seguir la cadena. Se
llama descomponedores propiamente, o saprfitos, a los organismos
hetertrofos que absorben nutrientes por smosis (osmotrofia), como lo
hacen las bacterias y los hongos, y detritvoros o saprfagos a los que
aprovechan los restos ingirindolos como hacen los animales y muchos
protistas.
La importancia de los descomponedores radica en que son los responsables
del reciclado de los nutrientes. Este proceso permite que la materia que ha
ido pasando de unos organismos a otros pueda sea utilizada de nuevo por
los productores, los que arrancan la cadena trfica. De esta forman se cierra
el ciclo de materia en el ecosistema, lo que permite que el mismo tomo
pueda ser reutilizado un nmero ilimitado de veces. Nada permite, sin
embargo, por limitaciones termodinmicas, que la energa que ya ha
circulado a travs de la cadena trfica puede volver a ser utilizada.
FLUJO DE ENERGIA.
Para que un ecosistema funcione, necesita de un aporte energtico que
llega a la biosfera en forma, principalmente, de energa luminosa, la
cualproviene del sol y a la que se le llama comnmente flujo de energa
(algunos sistemas marinos excepcionales no obtienen energa del sol sino
de fuentes hidrotermales).
El flujo de energa es aprovechado por los productores primarios u
organismos fotosintticos (plantas y otros) para la sntesis de compuestos
orgnicos que, a su vez, utilizarn los consumidores primarios o herbvoros,
de los cuales se alimentarn los consumidores secundarios o carnvoros.
De los cadveres de todos los grupos, los descomponedores podrn obtener
la energa para lograr subsistir. De esta forma se obtendr un flujo de
energa unidireccional en el cual la energa pasa de un nivel a otro en un
solo sentido y siempre con una prdida en forma de calor.
Los diferentes niveles que se establecen (organismos fotosintticos,
herbvoros, carnvoros y descomponedores) reciben el nombre de niveles
trficos.
En los ecosistemas acuticos en cada paso se pierde el 90% de la energa, y
solo queda el 10% para el siguiente nivel trfico. En los terrestres el
porcentaje que llega es an menor.
CICLOS BIOGEOQUIMICOS.
Se denomina ciclo biogeoqumico al movimiento de cantidades masivas de
carbono, nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, calcio, sodio, azufre, fsforo,
potasio, y otros elementos entre los seres vivos y el ambiente (atmsfera,
biomasa y sistemas acuticos) mediante una serie de procesos de
produccin y descomposicin. En la biosfera la materia es limitada de
manera que su reciclaje es un punto clave en el mantenimiento de la vida
en la Tierra; de otro modo, los nutrientes se agotaran y la vida
desaparecera.
[editar] Ciclosbioqumicos
Un elemento qumico o molcula necesario para la vida de un organismo, se

llama nutriente o nutrimento. Los organismos vivos necesitan de 30 a 40

elementos qumicos, donde el nmero y tipos de estos elementos vara en
cada especie. Los elementos requeridos por los organismos en grandes
cantidades se denominan:
1. Macronutrientes: carbono, oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, fsforo, azufre,
calcio, magnesio y potasio. Estos elementos y sus compuestos constituyen
el 97% de la masa del cuerpo humano, y ms de 95% de la masa de todos
los organismos.
2. Micronutrientes. Son los 30 ms elementos requeridos en cantidades
pequeas (hasta trazas): hierro, cobre, zinc, cloro, yodo
La mayor parte de las sustancias qumicas de la tierra no estn en formas
tiles para los organismos. Pero, los elementos y sus compuestos necesarios
como nutrientes, son reciclados continuamente en formas complejas a
travs de las partes vivas y no vivas de la biosfera, y convertidas en formas
tiles por una combinacin de procesos biolgicos, geolgicos y qumicos.
El ciclo de los nutrientes desde el biotopo (en la atmsfera, la hidrosfera y la
corteza de la tierra) hasta la biota, y viceversa, tiene lugar en los ciclos
biogeoqumicos (de bio: vida, geo: en la tierra), ciclos, activados directa o
indirectamente por la energa solar, incluyen los del carbono, oxgeno,
nitrgeno, fsforo, azufre y del agua (hidrolgico). As, una sustancia
qumica puede ser parte de un organismo en un momento y parte del
ambiente del organismo en otro momento. Por ejemplo, una molcula de
agua ingresada a un vegetal, puede ser la misma que paspor el organismo
de un dinosaurio hace millones de aos.
Gracias a los ciclos biogeoqumicos, los elementos se encuentran
disponibles para ser usados una y otra vez por otros organismos; sin estos
ciclos los seres vivos se extinguiran por esto son muy importantes.
El trmino ciclo biogeoqumico se deriva del movimiento cclico de los
elementos que forman los organismos biolgicos (bio) y el ambiente
geolgico (geo) e intervienen en un cambio qumico.
Hay dos tipos de ciclos biogeoqumicos, que estn interconectados:
* Gaseoso. En el ciclo gaseoso, los nutrientes circulan principalmente entre
la atmsfera y los organismos vivos. En la mayora de estos ciclos los
elementos son reciclados rpidamente, con frecuencia en horas o das. Los
principales ciclos gaseosos son los del carbono, oxgeno y nitrgeno.
* Sedimentario. Tambin se estudian los ciclos biogeoqumicos de los
contaminantes.
LA BIOSFERA Y EL HOMBRE.
CRECIMIENTO DE POBLACIONES HUMANAS.
__
POLUCION.
Contaminacin intensa y daina del agua, del aire o del medio ambiente,
producida por los residuos de procesos industriales o biolgicos
AMENAZA CONTRA LA BIODIVERSIDAD.
QUINTA PARTE.
BIOSISTEMATICA.

DEFINICION DE CADA UNA DE LAS SIGUIENTES CATEGORIAS TAXONOMICAS.

*ESPECIE: cada uno de los grupos en que se dividen los gneros, es decir, la
limitacin de lo genrico en un mbito morfolgicamente concreto. En
biologa, una especie es la unidad bsica de la clasificacin biolgica.
Una especie se define a menudo como grupo de organismos capaces de
entrecruzar y de producir descendencia frtil
*GENERO: el gnero es unacategora taxonmica que se ubica entre la
familia y la especie; as, un gnero es un grupo de organismos que a su vez
puede dividirse en varias especies (existen algunos gneros que son
monoespecficos, es decir, contienen una sola especie).
*FAMILIA: la familia es una unidad sistemtica y una categora taxonmica
situada entre el orden y el gnero; o entre la superfamilia y la subfamilia si
estuvieran descritas.
Al igual que ocurre con otros niveles (categoras) en la taxonoma de los
seres vivos, y debido a la enorme dificultad a la hora de clasificar ciertas
especies, varias familias pueden agruparse en superfamilias, y los
individuos de una familia pueden organizarse en subfamilias (y stos a su
vez en infrafamilias).
La familia es la categora taxonmica ms importante luego de las de
gnero y especie. Los detalles exactos de la nomenclatura formal dependen
de los "Cdigo de Nomenclatura" (manuales que gobiernan la nomenclatura
biolgica).
*ORDEN: el orden es la categora taxonmica entre la clase y la familia. En
zoologa, es una de las categoras taxonmicas de uso obligatorio, segn el
Cdigo Internacional de Nomenclatura Zoolgica. En taxonoma antigua era
sinnimo de familia.
*CLASE: la clase es una categora taxonmica situada entre el filo o divisin
y el orden.
DOMINIOS Y REINOS.
ARCHEA, BACTERIA, EUKARIA.
*ARCHEA: Los archaea son microbios unicelulares que, junto con las
bacterias, constituyen una categora de pequeos organismos cuyo material
gentico no se encuentra en un ncleo definido como el que se encuentra
en las plantas o animales.
*BACTERIA: Son seres generalmente unicelularesque pertenecen al grupo de
los protistos inferiores. Son clulas de tamao variable cuyo lmite inferior
est en las 0,2m y el superior en las 50m ; sus dimensiones medias oscilan
entre 0,5 y 1m . Las bacterias tienen una estructura menos compleja que la
de las clulas de los organismos superiores: son clulas procariotas (su
ncleo est formado por un nico cromosoma y carecen de membrana
nuclear). Igualmente son muy diferentes a los virus, que no pueden
desarrollarse ms dentro de las clulas y que slo contienen un cido
nucleico.
*EUKARIA: es el dominio que incluye los organismos celulares con ncleo
verdadero. La castellanizacin adecuada del trmino es eucariontes.1 Estos
organismos constan de una o ms clulas eucariotas, abarcando desde

organismos unicelulares hasta verdaderos pluricelulares en los cuales las

diferentes clulas se especializan para diferentes tareas y que, en general,
no pueden sobrevivir de forma aislada. El resto de los seres vivos son
unicelulares procariotas y se dividen los dominios Archaea y Bacteria.
BACTERIA, PROTISTA, FUNGI, ANIMALIA, PLANTA.
*BACTERIA:
*PROTISTA: El reino Protista, tambin llamado Protoctista, es el que contiene
a todos aquellos organismos eucariontes que no pueden clasificarse dentro
de alguno de los otros tres reinos eucariticos: Fungi (hongos), Animalia
(animales) o Plantae (plantas). En el rbol filogentico de los organismos
eucariontes, los protistas forman varios grupos monofilticos separados, o
incluyen miembros que estn estrechamente emparentados con alguno de
los tres reinos citados. Se les designa con nombres que han perdido valor
enla ciencia biolgica, pero cuyo uso sera imposible desterrar, como
algas, protozoos o mohos mucos.
*FUNGI: esigna a un grupo de organismos eucariotas entre los que se
encuentran los mohos, las levaduras y las setas. Se clasifican en un reino
distinto al de las plantas, animales y bacterias. Esta diferenciacin se debe,
entre otras cosas, a que poseen paredes celulares compuestas por quitina, a
diferencia de las plantas, que contienen celulosa y debido a que algunos
crecen y/o actan como parsitos de otras especies. Actualmente se
consideran como un grupo heterogneo, polifiltico, formado por
organismos pertenecientes por lo menos a tres lneas evolutivas
independientes.
*ANIMALIA: En la clasificacin cientfica de los seres vivos, el reino Animalia
(animales) o Metazoa (metazoos) constituye un amplio grupo de organismos
eucariotas, hetertrofos, pluricelulares y tisulares. Se caracterizan por su
capacidad para la locomocin, por la ausencia de clorofila y de pared en sus
clulas, y por su desarrollo embrionario, que atraviesa una fase de blstula
y determina un plan corporal fijo (aunque muchas especies pueden sufrir
posteriormente metamorfosis). Los animales forman un grupo natural
estrechamente emparentado con los hongos y las plantas. Animalia es uno
de los cinco reinos de la naturaleza, y a l pertenece el ser humano.
*PLANTAE: Plantae (del latn: "plantae", plantas) es el nombre de un taxn
ubicado en la categora taxonmica de Reino, cuya circunscripcin (esto es,
de qu organismos est compuesto el taxn) vara segn el sistema de
clasificacin empleado.
En su circunscripcin msamplia coincide con el objeto de estudio de la
ciencia de la Botnica, e incluye a muchos clados de organismos
lejanamente emparentados, que pueden agruparse en cianobacterias,
hongos, algas y plantas terrestres, organismos que casi no poseen ningn
carcter en comn salvo por el hecho de poseer cloroplastos (o de ser el
ancestro de un cloroplasto, en el caso de las cianobacterias) o de no poseer
movilidad (en el caso de los hongos).
En su circunscripcin ms usual (en la clasificacin de 5 reinos de Whittaker,
19691 ), las cianobacterias, los hongos y las algas ms simples fueron

reagrupados en otros Reinos. En esta clasificacin, el Reino Plantae se

refiere a los organismos multicelulares con clulas de tipo eucariota y con
pared celular (lo que algunos llaman clula vegetal, definida como el tipo de
clula de los vegetales), organizadas de forma que las clulas posean al
menos cierto grado de especializacin funcional. Las plantas as definidas
obtienen la energa de la luz del Sol, que captan a travs de la clorofila
presente en los cloroplastos de las clulas ms o menos especializadas para
ello, y con esa energa y mediante el proceso de fotosntesis convierten el
dixido de carbono y el agua en azcares, que utilizan como fuente de
energa qumica para realizar todas sus actividades. Son por lo tanto
organismos auttrofos. Tambin exploran el medio ambiente que las rodea
(normalmente a travs de rganos especializados como las races) para
absorber otros nutrientes esenciales utilizados para construir protenas y
otras molculas que necesitan para subsistir.