1.

SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES ORGNICOS (PAR DE

DISOLVENTES)
Tabla 1. Solubilidad en disolventes orgnicos
Disolve
ntes
Soluble
en fro
Soluble
en
caliente
Formaci
n de
cristales

Hexano

Acetona

Etanol

Metanol

Agua

NO

Acetato
de etilo
SI

SI

SI

SI

NO

NO

--------

--------

--------

--------

NO

No se
llev a
cabo la
cristalizac
in
debido a
que el
disolvente
no
solubilizo

--------

--------

--------

--------

No se
llev a
cabo la
cristalizac
in
debido a
que el
disolvente
no
solubilizo

Tabla de miscibilidad
Disolventes
Hexano
Agua

Acetato de
etilo
SI
NO

Acetona

Etanol

Metanol

SI
SI

SI
SI

NO
SI

2. CRISTALIZACIN POR PAR DE DISOLVENTES

Para la cristalizacin se ocup como par de disolventes: Agua y Metanol.

Mtodo para inducir la cristalizacin: bao de hielo agua.
Gramos de muestra inicial: 1.05 g.
Cristales obtenidos (primera cosecha): 0.8584 g.
Cristales obtenidos (segunda cosecha): 0.0784 g.
Masa total de cristales obtenidos: 0.9368g.
Punto de fusin obtenido: 135-138oC
Muestra problema: Benzona
Rendimiento: (0.9368
/ 1.05) * 100 = 89.21%

ANALISIS DE RESULTADOS
Se ocupo la tcnica de cristalizacin por par de disolventes:
Se hicieron las pruebas de solubilidad en disolventes orgnicos
obteniendo como opcin probable para el disolvente 1: Hexano y Agua;
previamente fueron sometidos a calentamiento sin tener solubilidad de
la muestra problema en ellos.
Las opciones probables para el disolvente 2: Acetato de etilo, Acetona,
Etanol y Metanol; siendo estos muy solubles en fro.
Se sometieron los disolventes a pruebas de miscibilidad ya que el par
de disolventes ideal deben tener como caracterstica la miscibilidad
entre ellos. Obteniendo como resultado que el Hexano fue miscible con
todos los disolventes excepto el Metanol, y el Agua con todos excepto el
acetato de etilo. Utilizando como par de disolventes Agua (2) y Metanol
(1), ya que pensamos que nuestra muestra problema es medianamente
polar y por ello necesitaba utilizarse un par de disolventes cercanos a su
polaridad.
Se pes la muestra (1.05g) y se coloc en un matraz Erlenmeyer
agregando cuerpos de ebullicin. En otro matraz se calent el disolvente
1 (Metanol) para as agregarlo al Erlenmeyer que contena la muestra
hasta que esta disolviera.
Se agreg el carbn activado por cuestiones de que llegara a existir
alguna impureza en nuestra muestra y, en caliente, se filtr por
gravedad.
El filtrado se concentr y se agreg el disolvente 2 (Agua) poco a poco
hasta observar turbidez permanente; para eliminar la turbidez se agreg
el disolvente 1(Metanol) caliente tratando de evitar la precipitacin.
La solucin resultante se dej en bao de hielo-agua para inducir la
cristalizacin.
Se filtraron los cristales al vaco obteniendo 0.8584 g de la primera
cosecha y de la segunda 8aguas madre): 0.0784g.
CONCLUSIONES

El par de disolventes utilizado requiere tener las siguientes caractersticas

importantes:

El primer disolvente debe solubilizar en fro a la muestra.

El segundo no debe solubilizar a la muestra ni en fro, ni en caliente.
Este par de disolventes deben ser miscibles entre s.

Cabe mencionar, que no siempre podemos contar con un disolvente ideal para
efectuar una cristalizacin, ya que a veces no se cubren las caractersticas de
un disolvente ideal, en este caso se utiliza un par de solventes los cuales
renen las propiedades ideales para la cristalizacin.
Pudimos concluir que nuestra muestra era benzona por su punto fusin: 135138oC el cual es muy similar al punto de fusin terico: 134-138 oC . Este
compuesto no era tan impuro ya que el rendimiento obtenido fue bastante
bueno (89.21%).