Carvalhousp UASB

RESPOSTA DINMICA DE REATOR UASB EM
ESCALA PILOTO SUBMETIDO A CARGAS

ORGNICAS
HIDRULICAS
CCLICAS:
MODELOS MATEMTICOS E RESULTADOS

EXPERIMENTAIS
KARINA QUERNE DE CARVALHO
Tese apresentada Escola de Engenharia de So Carlos

da Universidade de So Paulo, como parte dos requisitos
para obteno do ttulo de Doutor em Engenharia Civil
rea: Hidrulica e Saneamento.
ORIENTADOR: Prof. Titular EDUARDO CLETO PIRES
So Carlos
-2006-
Ficha catalogrfica preparada pela Seo de Tratamento

da Informao do Servio de Biblioteca EESC/USP
Nenhum vento ser favorvel quele navio que no souber em

qual porto atracar.
(annimo)
Aos meus pais Olivia e Dacymar...

meus grandes exemplos de vida
Aos meus irmos Thales e Caio...
meus dois amores
AGRADECIMENTOS
A Deus pela vida...
Ao Professor Dr. Eduardo Cleto Pires pela orientao desta tese, confiana, incentivo
e amizade, sem os quais esse trabalho no teria sido desenvolvido.
Ao Professor Dr. Marcelo Zaiat pelo exemplo de pesquisador e educador, pela
solidariedade e importantes sugestes no desenvolvimento dessa pesquisa.
amiga Dra. Andra Paula Buzzini pela amizade, ateno e importantes sugestes
no desenvolvimento deste trabalho.
Aos co-orientadores estrangeiros Professores Dr. Jurg Keller e Dr. Zhiguo Yuan pela
oportunidade de aprendizado com o grupo do Advanced Wastewater Management
Centre da Universidade de Queensland/Brisbane/Austrlia.
Professora Lusa Fernanda Ribeiro Reis pela confiana e pelo espao cedido no
Laboratrio de Simulao do Departamento de Hidrulica e Saneamento.
Aos Professores Antonio Carlos Peralta e Roberto Cruz Lessa do Departamento de
Engenharia Civil da Universidade Estadual de Maring por me incentivarem a seguir
esse caminho.
V Erna e V Maria (in memorian) pelo amor incondicional e pelos sbios
ensinamentos.
A Fernando Hermes Passig pelo companheirismo, ensinamentos, ateno, carinho,
amor.
Aos amigos capixabas Monique Toledo Salgado e Sergio Ricardo Toledo Salgado
pela amizade e companheirismo compartilhados durante o mestrado e doutorado.
s amigas queridas que aqui encontrei: Monique Toledo Salgado, Luciana Silva
Peixoto, Andra Paula Buzzini, Lara Steil; Luana Maria Marelli, Svia Gavazza dos
Santos, Glauce Pereira, Anna Paola Bubel, Cscia Suassuna, Adelena Maia, Ktia,
Cludia Megda, Cristina Iamamoto, Alessandra e Giselda Bragana Mendes, Larissa
Olmo Villela, Liliane Lazzari Albertini, Isabel Sakamoto e Juclia Cabral Mendona
com quem tive o prazer de compartilhar momentos de alegria, amizade e afeto.
Aos amigos maringaenses Karina e Pedro Donida, Ana Raquel Santos, Adriana
Zafanelli Dias dos Reis, Ricardo Gonalves Dias, Jaqueline Kelly Rabassi,
Alexsandra Schwederke e Roslia Honda que mesmo distantes me incentivaram na
busca por essa conquista.
Aos amigos Sergio Ricardo Toledo Salgado, Thiago Jos Momenti, Francisco
Glucio Cavalcanti, Leonardo Barra Santana, Leonardo Vieira Soares, Pedro Ivo dos
Santos, Joo Moreira, Andr, Alexandre Kepler, Renato Siman, Sergio Siebra
Moreira e Fernando Colombo.
Aos amigos australianos Janani Moha, Glsum Yulmaz, Vel Vadivelu, Monica
Barbu, Leah e Dana Foley, Mec, Bernardino Virdis, You Day, Cristal e Melvin,
Penina e Roberto, Stphanie Bohanne, Maithe, Felippo Fiorani e Stefano Freguia.
Aos amigos Jos Antnio Tosta e Klebber Formiga pelas importantssimas
explicaes de programao no Matlab.
Aos amigos Anita, Cssia e Cludio Antonio Lima, Ana Clara, Samantha e Rogers
Ribeiro, Olga e Francisco Vela, Silvana, Gabriel e Marcelo Zaiat.
Aos colegas do grupo de anaerbios: Professora Dra. Maria Bernardete Varesche,
Professora Dra. Elizabeth Moraes, Maria ngela Talarico Adorno, Dra. Elosa Pozzi,
Marilu Parsekian, Bruna Soares, Leondia Daniel, Ktia, Iolanda Duarte, Estela
Oprime, Eduardo Cattony, Jos Alberto Leite, Ariovaldo da Silva, Arnaldo Sarti,
Julia, Luciana, Gustavo e Andr Campos, Flvia Talarico Saia, Neyson Mendona,
Ana Paula Miqueleto, Daniela , Douglas Silva, Aurlio Picano, Mrcia Damianovic,
Maria Magdalena Ferreira Ribas, Alexandre Colzi, Luis Hamilton, Katt e Lucas
Garbossa, Gabriel Souto, Gunther e Adriana Brucha, Mrcia Domingues, Flvio
Bentes Freire, Leonardo Damasceno, Rodrigo Moruzzi, Kelly Rodrigues, pelo apoio
e excelente convvio.
Aos funcionrios do Departamento de Hidrulica e Saneamento, S, Pavi, Rose,
Bruno, Flvia, Fernanda, Mrcia Campos, Andr Canale Garcia, Srgio Doricci,
Roberto Bergamo, Valdecir Arruda, Paulo Fragicomo, Maria Aparecida Peres
Vives, Ana Paula Paim, Teresinha e Wagner Lamon pela gentileza e atendimento,
meus sinceros agradecimentos.
Ao Departamento de Hidrulica e Saneamento e a todos os professores por toda a
ajuda.
Fundao de Amparo e Pesquisa do Estado de So Paulo pela bolsa de doutorado
que proporcionou a realizao deste trabalho.
Capes pela bolsa de estgio de doutorado na Universidade de Queensland na
Austrlia.
A todos aqueles que contriburam, direta ou indiretamente, para a realizao deste
trabalho.
SUMRIO
LISTA DE FIGURAS ...........................................................................................................................I
LISTA DE TABELAS........................................................................................................................ VI
LISTA DE SMBOLOS E ABREVIATURAS................................................................................. IX
RESUMO ........................................................................................................................................XVII
ABSTRACT .................................................................................................................................. XVIII
1.
INTRODUO .................................................................................................................. 1
2.
OBJETIVOS ....................................................................................................................... 3
3.
REVISO DE LITERATURA.......................................................................................... 4
3.1
REATORES UASB (UPFLOW ANAEROBIC SLUDGE BLANKET) ............................................ 4
3.2
COMPORTAMENTO DE REATORES ANAERBIOS SUBMETIDOS A CARGAS DE

CHOQUE ............................................................................................................................. 9
3.2.1
VARIAES NA VAZO E COMPOSIO DOS ESGOTOS AO LONGO DO DIA...10
3.2.2
EFEITOS DAS VARIAES DAS CARGAS ORGNICAS E HIDRULICAS ............11
3.2.3
EFEITO DA DURAO E FREQNCIA DOS DISTRBIOS ..................................16
3.3
MODELOS MATEMTICOS............................................................................................24
3.4
ANAEROBIC DIGESTION MODEL NO 1 ........................................................................30
4.
MATERIAL E MTODOS..............................................................................................34
4.1
PARTE EXPERIMENTAL.................................................................................................34
4.1.1
ETAPA I ........................................................................................................................35
4.1.1.1
4.1.2
REATOR UASB EM ESCALA PILOTO (146 L) ........................................................... 35
ETAPA II .......................................................................................................................37
4.1.2.1
REATOR UASB EM ESCALA PILOTO (160 L) ........................................................... 37
4.1.3
SUBSTRATO .................................................................................................................38
4.1.4
INCULO .....................................................................................................................40
4.1.5
OPERAO E MONITORAMENTO DO REATOR UASB ...........................................41
4.1.5.1
OPERAO DO REATOR UASB.................................................................................. 41
4.1.5.2
MONITORAMENTO DO REATOR ............................................................................... 43
4.1.5.3
EXAMES MICROBIOLGICOS.................................................................................... 46
4.1.5.4
ENSAIOS DE ATIVIDADE METANOGNICA............................................................ 47
4.1.5.5
ANLISE DA COMUNIDADE MICROBIANA ............................................................ 48
4.1.6
4.2
ENSAIOS HIDRODINMICOS ....................................................................................49

PARTE TERICA ..............................................................................................................51
4.2.1
MODELO DE DIGESTO ANAERBIA (ADM1) .......................................................52
4.2.1.1
PROCESSOS EXCLUDOS DO MODELO ADM1........................................................ 56
4.3
5.
4.2.1.2
MODELOS DE INIBIO .............................................................................................. 56
4.2.1.3
EFEITO DA TEMPERATURA........................................................................................ 59
4.2.1.4
PROCESSOS FSICO-QUMICOS ................................................................................. 59
4.2.1.5
BALANO DE CARGA.................................................................................................. 60
4.2.1.6
EFEITO DO pH................................................................................................................ 63
4.2.1.7
ESTRUTURA DO MODELO .......................................................................................... 63
4.2.1.8
VARIVEIS DE ESTADO DINMICO......................................................................... 64
4.2.1.9
MATRIZ DE EQUAO DE TAXA .............................................................................. 64
4.2.1.10
CLCULO DAS DERIVADAS....................................................................................... 67
4.2.1.11
VARIVEIS DE ESTADO DOS GASES........................................................................ 67
4.2.1.12
EQUILBRIO DO PAR CIDO/BASE ........................................................................... 68
4.2.1.13
TESTES DE CONSISTNCIA ........................................................................................ 68
4.2.1.14
BALANO DE DEMANDA QUMICA DE OXIGNIO (DQO) .................................. 69
4.2.1.15
BALANO DE CARBONO ............................................................................................ 69
4.2.1.16
BALANO DE NITROGNIO ....................................................................................... 70
4.2.1.17
APLICAO ................................................................................................................... 70
4.2.1.18
ESTIMATIVA DE PARMETROS ................................................................................ 70
4.2.1.19
APLICAO DOS DADOS EXPERIMENTAIS NO MODELO ADM1....................... 72
4.2.1.20
PARMETROS DE SIMULAO................................................................................. 72
4.2.1.21
INPUTDATA ................................................................................................................... 73
4.2.1.22
S-FUNCTION ADM13 ................................................................................................. 74
MODELO MATEMTICO SIMPLIFICADO APRIMORADO (MMS) ...........................74

RESULTADOS E DISCUSSO ......................................................................................81
5.1
CARACTERIZAAO DO ESGOTO SANITRIO...........................................................................82
5.2
OPERAO DO REATOR UASB (146 L) ETAPA I; .............................................................87
5.3
OPERAO DO REATOR UASB (160 L) ETAPA II; ............................................................95
5.4
INFLUNCIA DA VARIAO SENOIDAL CCLICA DA VAZO MDIA AFLUENTE EM 40% NO

COMPORTAMENTO DO REATOR UASB (160 L) ETAPA III;.............................................102
5.5
INFLUNCIA DA VARIAO SENOIDAL CCLICA DA VAZO MDIA AFLUENTE EM 60% NO

COMPORTAMENTO DO REATOR UASB (160 L) ETAPA IV;
............................................111
5.6
COMPARAO ENTRE AS ETAPAS DE OPERAO ...............................................119
5.7
EXAMES MICROBIOLGICOS.....................................................................................122
5.8
ENSAIOS DE ATIVIDADE METANOGNICA ...........................................................................127
5.9
ENSAIOS DA COMUNIDADE MICROBIANA ............................................................................131
5.10
ENSAIOS HIDRODINMICOS ......................................................................................133
5.11
CALIBRAO DO MODELO ADM1 .......................................................................................139
5.12
CALIBRAO E VALIDAO DO MODELO MMS ...............................................................150
6.
CONCLUSES E SUGESTES ...................................................................................159
7.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ..........................................................................167
8.
APNDICE ......................................................................................................................180
8.1
PROCESSOS EXCLUDOS DO MODELO ADM1.........................................................180
8.2
PROCESSOS FSICO-QUMICOS ..................................................................................181
8.3
ROTINA COMPUTACIONAL DO MODELO MMS ......................................................191
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. a) Reator UASB e pontos de coleta de amostras. b) Sistema de coleta de
gs. c) Medidor de biogs.........................................................................36
Figura 2. Tanques de armazenamento.....................................................................37
Figura 3. Reator UASB com novo separador de fases .............................................38
Figura 4. Lodo anaerbio granular utilizado como inculo ....................................40
Figura 5. Variaes senoidais da vazo mdia afluente com amplitudes de 40% e de
60%..........................................................................................................43
Figura 6. Seqncia de processos da digesto anaerbia de macro molculas
complexas. Fonte: adaptado de Batstone et al. (2002a,b) .........................53
Figura 7. Representao visual em Matlab/Simulink do modelo ADM1 ..................72
Figura 8. Dados de entrada do modelo ADM1........................................................73
Figura 9. Esquema conceitual do reator UASB (a) e das converses do substrato (b)
para desenvolvimento do modelo matemtico (SC a concentrao de
substrato solvel e XB a concentrao da biomassa ativa). Fonte: adaptado
de Dochain e Vanrolleghem (2001) ..........................................................76
Figura 10. Valores de DQO para os componentes do substrato (500 mg.L-1), sendo:
E extrato de carne em pasta; A amido de milho; A+E soluo de
amido de milho e extrato de carne; A+E+O+D soluo de amido de
milho, extrato de carne, leo e detergente ................................................83
Figura 11. Perfil temporal de degradao mdia de DQO nos tanques de
armazenamento ........................................................................................83
Figura 12. Fluxograma da distribuio percentual da concentrao de slidos no
afluente do reator UASB...........................................................................85
Figura 13.Caracterizao do substrato (mdia horria) do reator UASB: a) pH, b)
alcalinidade a bicarbonato, c) DQO bruta, d) DQO filtrada, e)
concentrao de slidos totais, f) concentrao de slidos suspensos totais.
*O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h..............................................86
Figura 14. Resultados do perfil temporal de 24 h do reator: a) pH, b) alcalinidade a
bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis, d) DQO bruta, e) DQO
filtrada, f) concentrao de slidos suspensos totais, g) concentrao de
ii
slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST (ETAPA I TDH = 8h;

Vasc = 0,26 m.h-1). *O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h. ..............88
Figura 15. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator a) pH, b)
alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis, d) DQO
bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de slidos suspensos totais, g)
concentrao de slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST (ETAPA I
TDH = 8h; Vasc = 0,26 m.h-1). *O tempo 0 dos grficos corresponde s
9h. ............................................................................................................92
Figura 16. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator no dia
304 dia a) pH, b) alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos
volteis, d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de slidos
suspensos totais, g) concentrao de slidos suspensos volteis, h) relao
SSV/SST. (ETAPA II TDH = 10h; Vasc = 0,23 m.h-1). *O tempo 0 dos
grficos corresponde s 9h.......................................................................97
309 a) pH, b) alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos
SSV/SST. (ETAPA II TDH = 8h; Vasc = 0,23 m.h-1). *O tempo 0 dos
grficos corresponde s 9h.....................................................................100
volteis, d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de SST, g)
concentrao de SSV, h) relao SSV/SST, i) carga orgnica, j) relao
COe/COa (ETAPA III TDH e Vasc = varivel). *O tempo 0 dos grficos
corresponde s 8h. .................................................................................104
Figura 19. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator do dia
volteis, d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de SST, g)
concentrao de SSV, h) relao SSV/SST (ETAPA III TDH e Vasc =
varivel)*O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h..............................108
iii

SSV/SST, i) carga orgnica, j) relao COe/COa (ETAPA IV TDH e Vasc
= varivel).*O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h. ........................112
Figura 21. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator do dia
SSV/SST (ETAPA IV TDH e Vasc = varivel).*O tempo 0 dos grficos
corresponde s 9h. .................................................................................116
Figura 22. Comparao entre os perfis de 24 h de amostragem temporal do reator
operado com vazo mdia afluente (Qmd) e submetido a variaes de
vazo de 40% (40%*Qmd) e de 60% (60%*Qmd). a) pH, b) alcalinidade
a bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis, d) DQO afluente, e)
concentrao de slidos suspensos, f) produo de gs metano (CH4). *O
tempo 0 dos grficos corresponde s 9 h; (a), (e) e (g) correspondem a
afluente, efluente e gs. ..........................................................................121
Figura 23. Fotomicrografia das principais morfologias do inculo do reator UASB:
a) arquias metanognicas semelhantes a Methanosaeta sp.; b)
aglomerado de cocos; c), d), e) e f) bacilos, filamentos e cocos ..............124
Figura 24. Fotomicrografia das principais morfologias encontrados nos grnulos do
lodo no 286 dia de operao do reator UASB: a) arquias metanognicas
semelhantes a Methanosaeta sp., bacilos, vibrios, cocos; b) bacilos
fluorescentes; c) aglomerado de cocos e bacilos; d) bacilos com
incrustaes, e) espirilo, vibrios, bacilos; f) arquias metanognicas
semelhantes a Metanosarcina sp. ...........................................................125
Figura 25. Fotomicrografia das principais morfologias encontradas nos grnulos do
lodo no 342 dia de operao do reator UASB: a) espirilo; b) filamentos; c)
bacilos; d) bacilos em cadeia .................................................................126
iv
Figura 26. Fotomicrografia das principais morfologias encontradas nos grnulos do

lodo no 372 dia de operao do reator. a) bacilos; b) arquias
metanognicas semelhantes a Metanosaeta sp.; c) filamentos, cocos,
vibrios, bacilos; d) cocos e bacilos .........................................................127
Figura 27. Pontos de coleta do reator UASB utilizados nos ensaios de AME ........128
Figura 28. Fotomicrografia das morfologias predominantes na populao
microbiana presente em trs alturas (Ualt1, 2 e 3) do reator UASB em trs
condies operacionais (Qconstante, Q40% e Q60%): a) bacilos, espirilos e
vibrios; b) arquias metanognicas semelhantes ao gnero Methanosarcina
sp.; c) bacilos, cocos, arquias metanognicas semelhantes ao gnero
Methanosaeta sp.; d) bacilos fluorescentes. Aumento 1500x...................129
Figura 29. Perfil de bandas no DGGE com primers para o domnio Archaea (1100
FGC e 1400 R) das populaes microbianas presentes em trs pontos do
reator em trs condies operacionais (Qconstante, Q40% e Q60%). Os pontos 2,
3 e 4 correspondem aos pontos de coleta 1, 2 e 3....................................132
Figura 30. Perfil de bandas no DGGE com primers para o domnio Bacteria (968
FGC e 1392 R) das populaes microbianas presentes em trs pontos do
reator UASB em trs condies operacionais (Qconstante, Q40% e Q60%). Os
pontos 2, 3 e 4 correspondem aos pontos de coleta 1, 2 e 3.....................132
Figura 31. Curvas de variao da concentrao de eosina Y ao longo do tempo nas
amostras do efluente do reator para os ensaios de estmulo-resposta: vazo
afluente constante - a) ensaio 1; b) ensaio 2; variao de 40% da vazo
afluente - c) ensaio 3; d) ensaio 4; variao de 60% da vazo afluente - e)
ensaio 5..................................................................................................134
Figura 32. Curvas de DTR obtidas experimentalmente com uso de eosina Y em
diferentes condies operacionais do reator UASB: vazo afluente
constante - a) ensaio 1; b) ensaio 2; variao de 40% da vazo afluente - c)
ensaio 3; d) ensaio 4; variao de 60% da vazo afluente - e) ensaio 5.
dados experimentais;
-----pequena disperso; N-CSTR em srie;
grande disperso...........................................................................138
Figura 33. Procedimento de estimativa para identificao de parmetros ............140
Figura 34. Valores de a) DQO bruta, b) pH, c) concentrao de cidos volteis, d)

alcalinidade a bicarbonato dos resultados observados e calculados (calc 1
- c = 0,4 d; calc 2 - c = 50 d; calc 3 - c = 100 d) para o efluente....148
Figura 35. Resultados da variao de DQO efluente ao longo do tempo observados e
calculados nos perfis de 24 h de amostragem temporal do reator: ETAPAS
I e II (TDH e Vasc = constante) a) perfil 1; b) perfil 2; c) perfil 3 ..........153
calculados nos perfis de 24 h de amostragem temporal do reator: ETAPAS
I e II (TDH e Vasc = constante) a) perfil 4; ETAPA III (TDH, Vasc
varivel, 40%Q) b) perfil 6; ETAPA IV c) perfil 8 ..................................154
calculados nos perfis de 24 h de amostragem temporal do reator: a) perfil
1 (TDH = 6 h; Vasc = 0,78 m.h-1); b) perfil 2 (TDH = 6 h, Vasc =
1,71
m.h-1, qr = 50%Q) ..................................................................................157
vi
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Algumas vantagens e desvantagens dos processos anaerbios (reator

UASB) em relao aos processos aerbios convencionais ..........................5
Tabela 2. Aplicaes de reatores UASB no tratamento de esgotos sanitrios ............6
Tabela 3. Composio do esgoto sinttico para DQO mdia igual a 300mg.L-1 ......39
Tabela 4. Etapas de operao do reator UASB .......................................................41
Tabela 5. Parmetros analisados, seus respectivos mtodos e metodologia utilizada45
Tabela 6. Parmetros analisados e suas freqncias (partida do reator) ................45
Tabela 7. Caractersticas dos ensaios de estmulo-resposta realizados no reator
UASB .......................................................................................................50
Tabela 8. Modelos hidrodinmicos uniparamtricos de disperso (LEVENSPIEL,
1999)........................................................................................................51
Tabela 9. Formas de inibio..................................................................................57
Tabela 10. Coeficientes de equilbrio do par cido/base (pKa) ................................60
Tabela 11. Coeficientes bioqumicos (i,j) e equaes cinticas (j) para os
compostos solveis (i=1-12; j=1-19)........................................................65
Tabela 12. Coeficientes bioqumicos (i,j) e equaes cinticas (j) para os
compostos particulados (i=13-24; j=1-19)...............................................66
Tabela 13. Equaes de balano de massa dos compartimentos 1 a 4 .....................77
Tabela 14. Simbologia empregada, valores numricos dos parmetros do modelo e
unidades...................................................................................................78
Tabela 15. Equaes de balano de massa dos compartimentos 1 a 4 .....................79
Tabela 16. Simbologia empregada, valores numricos dos parmetros do modelo e
unidades...................................................................................................80
Tabela 17. Caractersticas do esgoto sanitrio e do substrato afluente ao reator
UASB (monitoramento) ............................................................................84
Tabela 18. Composio tpica do esgoto sanitrio ..................................................85
Tabela 19. Resumo das caractersticas do substrato do reator UASB (perfis
temporais de amostragem - 1 a 8) ............................................................87
vii
Tabela 20. Resumo dos resultados obtidos no perfil de 24 h do 181 dia de operao
(ETAPA I TDH = 8h; Vasc = 0,26 m.h-1)...............................................91
(ETAPA I TDH = 8h; Vasc = 0,26 m.h-1)...............................................95
(ETAPA II TDH = 10h; Vasc = 0,23 m.h-1) ...........................................99
(ETAPA II TDH = 10h; Vasc = 0,23 m.h-1) .........................................102
(ETAPA III TDH e Vasc = varivel)....................................................107
Tabela 28. Resumo dos resultados obtidos nos perfis de 24 h dos dias 304, 344 e
370 de operao (ETAPAS I, II e III) ....................................................120
Tabela 29. Atividade metanognica aparente (AMA), atividade metanognica
especfica (AME) e atividade no controle DV (em mmolCH4.g-1SV.d-1)
encontradas para as populaes microbianas presentes em trs pontos do
reator UASB operado em diferentes condies operacionais (Qconstante, Q40%
e Q60%) ...................................................................................................130
Tabela 30. Eficincias alcanadas pelo reator UASB tratando substrato nas trs
condies operacionais: vazo mdia afluente constante (Qconstante),
variao senoidal da vazo mdia afluente em 40% (Q40%) e em 60%
(Q60%).....................................................................................................131
Tabela 31. Parmetros obtidos com o ajuste dos dados experimentais para reator
UASB .....................................................................................................136
Tabela 32. Coeficientes de correlao obtidos com o ajuste dos resultados
experimentais pelos modelos tericos.....................................................137
Tabela 33. Parmetros estequiomtricos (calculados e sugeridos)........................141
viii
Tabela 34. Estimativa dos contedos de carbono e de nitrognio presentes na

composio do substrato ........................................................................142
Tabela 35. Valores de parmetros sugeridos por Batstone et al. (2002a, b) ..........143
Tabela 36. Valores e unidades das variveis de estado do substrato (afluente) e do
efluente (vetor de inicializao)..............................................................144
Tabela 37. Condies operacionais aplicadas nas simulaes do ADM1, resultados
observados (experimentalmente) e calculados nas simulaes................145
Tabela 38. Equaes da variao de DQO ao longo do tempo, coeficientes de
correlao e valores otimizados de k1.....................................................151
Tabela 39. Resumo do conjunto de valores de DQO efluente (observado e calculado)
ao longo do tempo nos perfis 1, 2, 3, 4, 6 e 8 ..........................................156
correlao e valores otimizados de k1 para dados de Passig (2005) .......156
Tabela 41. Resumo do conjunto de valores de DQO efluente observado e calculado)
ao longo do tempo nos perfis 1 e 2 .........................................................158
Tabela 42. Rotina do arquivo reator.m do modelo MMS .......................................192
Tabela 43. Rotina do arquivo reator16.m do modelo MMS ...................................193
ix
LISTA DE SMBOLOS E ABREVIATURAS

Ac-
on acetato
ADM1
Anaerobic Digestion Model no 1
AGV
cidos graxos volteis, [M].[L]-3
AME
Atividade metanognica especfica
ASM1
Anaerobic Sludge Model 1
Bu-
on butirato
C(t)
Curvas experimentais de concentrao
Ca2+
on clcio
CaCO3
Carbonato de clcio, [M].[L-3]
Cl-
on de cloro
CO2
Gs carbnico
CH4
Gs metano
C_su
Contedo de carbono presente nos monossacardeos, [mol C].[L-3]
C_aa
Contedo de carbono presente nos aminocidos, [mol C].[L-3]
C_fa
Contedo de carbono presente nos cidos graxos, [mol C].[L-3]
C_va
Contedo de carbono presente no valerato, [mol C].[L-3]
C_bu
Contedo de carbono presente no butirato, [mol C].[L-3]
C_pro
Contedo de carbono presente no propionato, [mol C].[L-3]
C_ac
Contedo de carbono presente no acetato, [mol C].[L-3 ]
C_ch4
Contedo de carbono presente no metano, [mol C].[L-3]
C_sI
Contedo de carbono presente nos inertes solveis, [mol C].[L-3]
C_xc
Contedo de carbono presente nos compostos particulados, [mol C].[L-3]
C_ch
Contedo de carbono presente nos carboidratos, [mol C].[L-3]
C_pr
Contedo de carbono presente nas pretenas, [mol C].[L-3]
C_li
Contedo de carbono presente nos lipdeos, [mol C].[L-3]
C_bac
Contedo de carbono presente nos microrganismos, [mol C].[L-3]
C_xI
Contedo de carbono presente nos inertes particulados, [mol C].[L-3]
DBO
Demanda Bioqumica de Oxignio, [M].[L-3]
DGGE
Denaturing gel eletrophoresis gradient
DQO
Demanda Qumica de Oxignio, [M].[L-3]
DNA
cido dezoxiribonuclico
DNAr 16S cido dezoxiribonuclico

E
Curvas de distribuio do tempo de deteno hidrulica
EDO
Equaes diferenciais ordinrias
EESC
Escola de Engenharia de So Carlos
f_sI_xc
parcela de material inerte solvel nos compostos
f_xI_xc
parcela de material inerte particulado nos compostos
f_bu_su
parcela de butirato proveniente dos monossacardeos
f_li_xc
parcela de lipdeos nos compostos
f_h2_su
parcela de hidrognio proveniente dos monossacardeos
f_pr_xc
parcela de protenas nos compostos
f_ch_xc
parcela de carboidratos nos compostos
f_fa_li
parcela de cidos graxos proveniente dos lipdeos
f_h2_aa
parcela de hidrognio proveniente dos aminocidos
f_va_aa
parcela de valerato proveniente dos aminocidos
f_pro_aa
parcela de propionato proveniente dos aminocidos
f_ac_aa
parcela de acetato proveniente dos aminocidos
f_pro_su
parcela de propionato proveniente dos monossacardeos
f_ac_su
parcela de acetato proveniente dos monossacardeos
f_bu_aa
parcela de butirato proveniente dos aminocidos
GD
Modelo terico uniparamtrico de grande intensidade
HAc
cido Actico, [M].[L-3]
HBu
cido Butrico, [M].[L-3]
HCO3-
Bicarbonato
HPr
cido Propinico, [M].[L-3]
HVa
cido Valrico, [M].[L-3]
H2
Gs hidrognio
H2S
Gs sulfdrico
HS
cido sulfrico
IQWA
International Quality Water Association
IWA
International Water Association
Matriz pseudo-estacionria
K_a_va
coeficiente de equilbrio cido/base, [mol].[L-3]
K_a_bu
K_a_pro
K_a_ac
K_a_co2
K_a_IN
xi
k_dis
Constante cintica de 1a ordem para processo de desintegrao do composto

particulado, [T-1]
k_hyd_ch
Constante cintica de 1a ordem para processo de hidrlise de carboidratos, [T-1]
k_hyd_pr
Constante cintica de 1a ordem para processo de hidrlise de protenas, [T-1]
k_hyd_li
Constante cintica de 1a ordem para processo de hidrlise de lipdeos, [T-1]
k0
Constante cintica de ordem zero, [M3].[L-1].[T-1]
k1
Constante cintica aparente de primeira ordem, [T-1]
KI
Constante de inibio
kd
Coeficiente de decaimento, [T-1]
k_dec_Xsu
k_dec_Xaa
k_dec_Xfa
Constante cintica de 1a ordem para processo de decaimento celular

(monossacardeos), [T-1]
Constante cintica de 1a ordem para processo de decaimento celular
(aminocidos), [T-1]
Constante cintica de 1a ordem para processo de decaimento celular (cidos
graxos), [T-1]
k_dec_Xc4 Constante cintica de 1a ordem para processo de decaimento celular

(degradadores de monossacardeos), [T-1]
k_dec_Xpro Constante cintica de 1a ordem para processo de decaimento celular
(propionato), [T-1]
k_dec_Xac Constante cintica de 1a ordem para processo de decaimento celular (acetato),
[T-1]
k_dec_Xh2
Constante cintica de 1a ordem para processo de decaimento celular (gs

hidrognio), [T-1]
K_S_IN
Constante de meia saturao, [M].[L-3]
Ks
Constante de saturao de substrato, [M].[L-3]
k_m_su
K_S_su
k_m_aa
K_S_aa
k_m_fa
Velocidade mxima especfica de consumo de monossacardeos,

[M].[L-3].[M-1].[T-1]
Velocidade mxima especfica de consumo de aminocidos,
[M].[L-3].[M-1].[T-1]
Velocidade mxima especfica de consumo de cidos graxos de cadeia longa,
[M].[L-3].[M-1].[T-1]
K_S_fa
K_Ih2_fa
Concentrao de cidos graxos que inibem a produo de hidrognio, [M].[L-3]
xii
k_m_c4
Velocidade mxima especfica de consumo de valerato e butirato,

[M].[L-3].[M-1].[T-1]
K_S_c4
K_Ih2_c4
k_m_pro
Velocidade mxima especfica de consumo de propionato, [M].[L-3].[M-1].[T-1]
K_S_pro
K_Ih2_pro Concentrao de cidos graxos que inibem a produo de hidrognio, [M].[L-3]

k_m_ac
Velocidade mxima especfica de consumo de acetato, [M].[L-3].[M-1].[T-1]
K_S_ac
K_I_nh3
k_m_h2
Velocidade mxima especfica de consumo de hidrognio,

[M].[L-3].[M-1].[T-1]
K_S_h2
K_H_co2
coeficiente da Lei de Henry, [mol].[L-3].[bar-1]
K_H_ch4
K_H_h2
kLa
coeficiente de transferncia gs-lquido, [T-1]
LPB
Laboratrio de Processos Biolgicos
LTR
Laboratrio de Tratamento de Resduos
MMS
Modelo Matemtico Simplificado
2+
Mg
on magnsio
Mt
Massa de substrato gerada/consumida por unidade de volume, [M].[L-3]
N-CSTR
Modelo terico uniparamtrico de tanques em srie
Na+
on de sdio
N_I
concentrao de N no material inerte nos sistemas em batelada de lodo
N_xc
concentrao de N nos compostos e material inerte
N_aa
concentrao de N nos aminocidos e em parte das protenas
N_bac
concentrao de N na biomassa no sistema de lodo em batelada
NaOH
Hidrxido de sdio
NH3
Amnia
N-NH4+
Nitrognio amoniacal, [M].[L-3]
N-NTK
Nitrognio total, [M].[L-3]
PABR
Reator anaerbio compartimentado
PD
Modelo terico uniparamtrico de pequena disperso
PCP
Pentaclorofenol, [M].[T-1]
xiii
PCR
Polymerase Chain Reaction
pH_UL_aa Limite superior da inibio por pH no consumo de aminocidos

pH_LL_aa Limite inferior da inibio por pH no consumo de aminocidos
pH_UL_ac Limite superior da inibio por pH no consumo de acetato
pH_LL_ac Limite inferior da inibio por pH no consumo de acetato
pH_UL_h2 Limite superior da inibio por pH no consumo de hidrognio
pH_LL_h2 Limite inferior da inibio por pH no consumo de hidrognio
P_gas_h2
presso parcial de gs hidrognio, [bar]
P_gas_ch4 presso parcial de gs metano, [bar]

P_gas_co2 presso parcial de gs carbnico, [bar]
pH
Potencial hidrogeninico
Pr-
on propionato
P_atm
presso atmosfrica, [bar]
p_gas_h2o presso de vapor de gua, [bar]

Q, q
Vazo mdia afluente, [M3].[T-1]
Vazo mdia afluente, [M3].[T-1]
Qin
Vazo afluente, [M3].[T-1]
Qout
Vazo efluente, [M3].[T-1]
R2
Coeficiente de correlao (adimensional)
( ra )
Termo cintico dependente do tipo de modelo cintico empregado
constante da Lei dos Gases, [bar].[L3].[mol-1].[T-1]
RAFF
Reator anaerbio de filme fixo
RAHLF
Reator anaerbio horizontal de leito fixo
RC
Reator de controle
SDT
Slidos dissolvidos totais, [M].[L-3]
SDV
Slidos dissolvidos volteis, [M].[L-3]
SDF
Slidos dissolvidos fixos, [M].[L-3]
SS
Slidos suspensos, [M]. [L-3]
SSF
Slidos suspensos fixos, [M].[L-3]
SST
Slidos suspensos totais, [M].[L-3]
SSV
Slidos suspensos volteis, [M].[L-3]
ST
Slidos totais, [M].[L-3]
STV
Slidos totais volteis, [M].[L-3]
xiv
STF
Slidos totais fixos, [M].[L-3]
Ssu
Concentrao de monossacardeos na forma solvel, [M].[L-3]
Saa
Concentrao de aminocidos na forma solvel, [M].[L-3]
Sfa
Concentrao de cidos graxos na forma solvel, [M].[L-3]
Sva
Concentrao de cido valrico na forma solvel, [M].[L-3]
Sbu
Concentrao de cido butrico na forma solvel, [M].[L-3]
Spro
Concentrao de cido propinico na forma solvel, [M].[L-3]
Sac
Concentrao de cido actico na forma solvel, [M].[L-3]
Sh2
Concentrao de gs hidrognio na forma lquida, [M].[L-3]
SCH4
Concentrao de gs metano na forma lquida, [M].[L-3]
SIC
Concentrao de carbono inorgnico, [mol].[L-3]
SIN
Concentrao de nitrognio inorgnico, [mol].[L-3]
SI
Concentrao de inertes, [M].[L-3]
Tempo, [T]
Temperatura, [C]
Top
temperature de operao, [K]
Perodo de ajuste de alimentao, [T-1]
TCO
Taxa de carregamento orgnica, [M].[L-3].[T-1]
TDH / h
Tempo de deteno hidrulica, [T-1]
Tempo de reteno celular, [T]
TIC
Trocador inico composto
Teflon
Fibra de politetrafluoretano
Varincia
UASB
Upflow Anaerobic Sludge Blanket
v ou V
volume do reator, [L3]
Va-
on valerato
Velocidade do escoamento atravs da superfcie de controle [M].[L-1]
V_liq
volume do reator, [L-1]
V_gas
volume do gs, [L-1]
Coeficiente de converso de biomassa (adimensional)
Y_aa
produo de biomassa a partir de aminocidos, [M].[M-1]
Y_fa
produo de biomassa a partir de cidos graxos de cadeia longa, [M].[M-1]
Y_su
produo de biomassa a partir de monossacardeos, [M].[M-1]
Y_c4
produo de biomassa a partir de valerato e butirato, [M].[M-1]
xv
Y_pro
produo de biomassa a partir de propionato, [M].[M-1]
Y_ac
produo de biomassa a partir de acetato, [M].[M-1]
Y_h2
produo de biomassa a partir de hidrognio, [M].[M-1]
Freqncia da variao da vazo, [T-1]
in
Massa especfica do afluente, [M].[L-3]
out
Massa especfica do efluente, [M].[L-3]
Tempo adimensional
Fator de reteno de biomassa
Comprimento de onda, [n].[L]
Metade da amplitude decimal relativa da variao da vazo, (adimensional)
S
S
S NH
C+
Concentrao equivalente total de ctions, [mol].[L-3]
Concentrao equivalente total de nions, [mol].[L-3]
SH+
Concentrao de on amnio, [mol N].[L-3]

Concentrao de on hidrognio, [mol H+].[L-3]
S HCO
Concentrao de on carbonato, [mol C].[L-3]
S Ac
Concentrao de on acetato, [M].[L-3]
S Pr
Concentrao de on propionato, [M].[L-3]
S Bu
Concentrao de on butirato, [M].[L-3]
SVa
Concentrao de on valerato, [M].[L-3]
SOH
Concentrao de on hidrxido, [M].[L-3]
S CO2
concentrao de gs carbnico, [M].[L-3]
S NH 3
concentrao de amnia, [mol N].[L-3]
S fa
concentrao de cidos graxos volteis, [M].[L-3]
S IC
concentrao de carbono inorgnico, [mol].[L-3]
S IN
concentrao de nitrognio inorgnico, [mol].[L-3]
Xc
concentrao de material particulado, [M].[L-3]
Xch
concentrao de carboidratos na forma particulada, [M].[L-3]
Xpr
concentrao de protenas na forma particulada, [M].[L-3]
Xli
concentrao de lipdeos na forma particulada, [M].[L-3]
xvi
Xsu
concentrao de decompositores de monossacardeos, [M].[L-3]
Xaa
concentrao de decompositores de aminocidos, [M].[L-3]
Xfa
concentrao de decompositores de cidos graxos de cadeia longa, [M].[L-3]
Xc4
concentrao de decompositores de valerato e butirato, [M].[L-3]
Xpro
concentrao de decompositores de propionato, [M].[L-3]
Xac
concentrao de decompositores de acetato, [M].[L-3]
Xh2
concentrao de decompositores de hidrognio, [M].[L-3]
Xi
concentrao de inertes na forma particulada, [M].[L-3]
xvii
RESUMO
CARVALHO, K. Q. (2006). Resposta dinmica de reator UASB em escala piloto
submetido a cargas orgnicas e hidrulicas cclicas: modelos matemticos e

resultados experimentais. Tese (Doutorado) Escola de Engenharia de So Carlos,
Universidade de So Paulo, So Carlos, 2006.
Poucos estudos so reportados na literatura sobre o comportamento dinmico do
reator UASB submetido a variaes cclicas dirias, de cargas orgnicas e
hidrulicas, em perodos curtos de durao - iguais ou menores que 24h, com os
quais verifica-se queda na eficincia do reator, causada pela provvel flotao dos
grnulos, problemas com gerao de odor e alta concentrao de slidos suspensos
no efluente. Para melhor compreender a resposta dinmica desses reatores
submetidos a essas variaes, foi desenvolvido o modelo MMS baseado no modelo
hidrodinmico de mistura completa em reatores em srie, modelo cintico de 1
ordem para consumo de substrato e para crescimento da biomassa e equacionamentos
empricos reportados na literatura. Esse modelo indicou a capacidade do reator de
amortecer as variaes impostas e a influncia da cintica na eficincia de remoo
da matria orgnica. Para calibrar e validar o MMS, foi avaliado o desempenho de
um reator UASB (160 L) no tratamento de esgoto sanitrio municipal da cidade de
So Carlos. Durante o perodo de operao, o reator foi submetido a variaes
senoidais cclicas, de cargas orgnica e hidrulica, em valores inferiores e superiores
a 40% e 60% da vazo afluente de 16,0 L.h-1. A produo mdia de gs metano e a
eficincia mdia de remoo de DQO alcanadas pelo reator foram de
aproximadamente: 1,83 L.h-1 e 61% para vazo afluente de 16 L.h-1, TDH de 10 h e
velocidade ascensional de 0,23 m.h-1; 2,24 L.h-1 e 48% para variao cclica de 40%
e 2,97 L.h-1 e 40% para variao cclica de 60%. O MMS indicou faixa de valores
para a DQO efluente com diferena em relao aos resultados observados
experimentalmente - de 37% para vazo afluente constante de 16 L.h-1 e 59% e 56%
para variaes senoidais cclicas de 40% e 60% da vazo afluente, respectivamente
devido limitao do modelo em considerar o arraste de slidos no efluente que
ocorreu ao longo de toda a operao do reator e mais acentuadamente quando foram
aplicadas variaes da vazo afluente. O modelo ADM1 proposto por Batstone et al.
(2002a,b) apresentou menor similaridade com os resultados observados
experimentalmente por no contemplar a variao horria e diria de alguns
parmetros de entrada, mas apenas a mdia aritmtica dos valores.
Palavras Chave: comportamento dinmico, variao cclica da vazo, carga orgnica,

carga hidrulica, modelao matemtica, UASB.
xviii
ABSTRACT
CARVALHO, K. Q. (2006). Dynamic response of a UASB reactor submitted to
organic and hydraulic cyclical loads: mathematical models and experimental results.
Ph.D. Thesis Escola de Engenharia de So Carlos Universidade de So Paulo,
So Carlos, 2006.
There are no extensive reports on the dynamic behaviour of UASB reactor submitted
to cyclical daily variations of organic and hydraulic loads of short periods of time equal to or shorter than 24 hours - that can damage the reactor efficiency due to
probable granule flotation, odor generation and high concentration of suspended
solids in the effluent. Aiming to understand the dynamic response of these reactors
when submitted to these variations, it was developed the MMS model based on the
N-continuous flow stirred tank reactors (CSTR) in series model, first order kinetics
model for substrate consumption and biomass growth and empirical equations
reported in the literature. The model indicated the reactor capacity on dampening the
imposed flow rate variations and the influence of the kinetics in the organic matter
removal efficiency. It was evaluated the response of a UASB in bench scale (160 L)
treating sanitary sewage of So Carlos city in order to calibrate and validate the
MMS. During the operation, the reactor was submitted to cyclical sinusoidal
variations of organic and hydraulic loads in lesser and higher values of 40% and 60%
of the influent flow rate of 16 L.h-1. The reactor achieved mean methane production
and mean COD removal efficiency of: 1,83 L.h-1 and 61% to influent flow rate of
16 L.h-1, HRT of 10 h and upflow velocity of 0,23 m.h-1; 2,24 L.h-1 and 48% to
sinusoidal variation of 40%; 2,97 L.h-1 and 40% to sinusoidal variation of 60%. The
MMS model results indicated a range of effluent COD values with a difference of
37% to influent flow rate of 16 L.h-1, 59% and 56% to sinusoidal variations of 40%
and 60%, respectively, in comparison with the experimental observed data. This
probably occurred due to the model limitation in considering and predicting the
solids washout in the effluent that was verified during all the operation, and also
more significant when the sinusoidal variations were applied. The ADM1 reported
by Batstone et al. (2002a,b) presented lesser similarity with the experimental
observed results due to the fact that it does not consider hourly and daily variations
of some input parameters, but only the arithmetical mean of the values.
Keywords: dynamic behavior, cyclical flow rate variation, organic load, hydraulic
load, mathematical modeling, UASB.
Introduo
1.
INTRODUO
De acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (2002), o

Brasil possui mais de 300 reatores anaerbios operados em escala real tratando
esgoto sanitrio, principalmente no estado do Paran. Em alguns casos, o tratamento
anaerbio de esgotos domsticos corresponde ao pr-tratamento biolgico, seguido
de algum polimento posterior para que os padres de lanamento estabelecidos pela
legislao ambiental vigente sejam alcanados. Apesar desse nmero de reatores em
operao, a literatura escassa de informaes referentes ao comportamento de
reatores UASB submetidos a variaes cclicas dirias de cargas orgnicas e
hidrulicas comuns em pequenas instalaes de tratamento.
Essas variaes
podem causar queda
na eficincia
do reator e
conseqentemente lanamento de efluentes com concentraes de poluentes

superiores aos limites estabelecidos pela legislao ambiental vigente (PIRES et al.,
2001). Com a aplicao das variaes, a eficincia de remoo do reator pode ser
afetada pela flotao dos grnulos, problemas com gerao de odor e elevada
concentrao de slidos suspensos no efluente.
Alguns estudos realizados com reator UASB mostraram sua capacidade em
amortecer cargas hidrulicas e orgnicas s quais foi submetido aps certo perodo
de tempo (PAULA JR., 1992; OLIVA, 1997; BATISTA, 2000; AISSE et al., 2000;
FLORENCIO et al., 2001; FRANCO et al., 2002a; FRANCO et al., 2002b;
LEITO, 2004). Por outro lado, outros estudos indicaram que o comportamento
hidrodinmico do reator permaneceu desconhecido (BATISTA, 2000). Portanto
conveniente avaliar eventuais flutuaes de comportamento resultantes de variaes
de cargas hidrulica e orgnica no projeto de reatores UASB.
Para melhor compreender os eventuais amortecimentos e atrasos nas
respostas desses reatores quando submetidos a essas variaes, Carvalho e Pires
Introduo
(2002) desenvolveram um modelo matemtico simplificado (MMS) baseado no

modelo hidrodinmico de mistura completa em reatores em srie, modelo cintico de
primeira ordem para consumo de substrato e para crescimento da biomassa e
equacionamentos empricos reportados por Paula Jr. (1992) e Batista (2000). Esse
modelo, que correspondeu a um aprimoramento do modelo desenvolvido por
Carvalho (2002), indicou a capacidade do reator de amortecer as variaes impostas
e a influncia da cintica na eficincia de remoo da matria orgnica.
Devido necessidade de validar o modelo matemtico simplificado (MMS),
foi avaliado o desempenho de um reator UASB em escala piloto, com capacidade de
160 L, no tratamento de esgoto sanitrio municipal da cidade de So Carlos. O reator
UASB foi instalado no Laboratrio de Tratamento de Resduos (LTR) da
Universidade de So Paulo (rea I) em So Carlos (EESC/USP).
Durante o perodo de operao, o reator UASB foi submetido a variaes
cclicas dirias de cargas orgnica e hidrulica em valores inferiores e superiores a
40% e 60%. Os resultados experimentais obtidos com a operao desse reator foram
aplicados como dados de entrada para validao do modelo MMS e para calibrao
do modelo ADM1 (Anaerobic Digestion Model no 1) proposto por Batstone et al.
(2002a,b).
Objetivos
2.
OBJETIVOS
O principal objetivo deste trabalho foi validar o modelo matemtico

simplificado (MMS) desenvolvido por Carvalho e Pires (2002). Esse modelo
considerado simplificado quando comparado a outros modelos de digesto anaerbia
reportados na literatura, como por exemplo Bolle et al. (1986) e Batstone et al.
(2002a,b), por contemplar apenas os processos de converso do substrato em
biomassa ativa e a remoo da matria orgnica.
Os principais objetivos especficos corresponderam a:
avaliao do comportamento do reator UASB, em escala piloto, no

tratamento de esgoto sanitrio, quando submetido a variaes cclicas
dirias de cargas hidrulicas e orgnicas;
estudo do regime hidrodinmico do fluido no reator UASB devido

influncia da variao de vazo;
aplicao dos resultados obtidos durante a operao do reator UASB

como dados de entrada para calibrao do modelo ADM1 e validao
do modelo MMS;
comparao dos resultados da validao do modelo MMS com

aqueles obtidos com a calibrao do modelo ADM1.
Reviso de Literatura
3.
REVISO DE LITERATURA
Esse captulo aborda inicialmente o comportamento dinmico de reatores

UASB (Upflow Anaerobic Sludge Blanket) submetidos a variaes de cargas de
origem orgnica e hidrulica, devido a variaes na vazo e na composio dos
esgotos ao longo do dia. Na seqncia so ainda abordados os efeitos da durao e
freqncia dos distrbios aplicados.
Para finalizar, so ainda abordadas algumas aplicaes de modelos
matemticos de processos de digesto anaerbia e do modelo ADM1 (Anaerobic
Digestion Model no 1).
3.1
REATORES UASB (UPFLOW ANAEROBIC SLUDGE BLANKET)
O reator UASB foi inicialmente proposto para tratamento de efluentes

industriais de elevada concentrao em temperaturas mesoflicas (LETTINGA et al.,
1980). Devido ao sucesso no tratamento desses efluentes, passou a ser aplicado no
tratamento de esgotos domsticos no incio da dcada de 80 em diversos pases como
Colmbia, Brasil, Mxico, Cuba, dentre outros.
Os processos anaerbios (com nfase no reator UASB) apresentam algumas
vantagens e desvantagens em relao aos processos aerbios convencionais (Tabela
1). Deve-se ressaltar, entretanto que as desvantagens citadas dependem
principalmente das caractersticas da gua residuria e das condies operacionais do
processo, podendo muitas vezes ser minimizadas.
Tabela 1. Algumas vantagens e desvantagens dos processos anaerbios (reator

UASB) em relao aos processos aerbios convencionais
vantagens
Desvantagens
simplicidade de construo e operao
gerao de maus odores
flexibilidade de instalao
baixa demanda de rea
longo intervalo de tempo necessrio

para partida (sem inculo)
baixos custos de energia eltrica

baixa produo de lodo
necessidade de ps-tratamento para

atender a legislao vigente
boa desidratabilidade do lodo

reso do lodo em novos reatores
baixa remoo de nutrientes e patgenos
eficincia de remoo da
matria orgnica (65% a 75% - DQO)
Fonte: adaptado de Foresti (2002); Seghezzo (2004)
O comportamento dos reatores UASB no tratamento de esgotos sanitrios tem
sido amplamente avaliado em instalaes de bancada, piloto e real (PAULA JR.,
1992; OLIVA, 1997; PASSIG et al., 2000; LEITO, 2004).
A Tabela 2 apresenta algumas aplicaes de reatores UASB no tratamento de
esgotos sanitrios em diferentes escalas.
Os resultados reportados indicaram comportamento satisfatrio desses
reatores quando aplicados no tratamento de esgotos sanitrios em regies com
temperatura superior a 20C, alcanando eficincias de remoo de DQO (Demanda
Qumica de Oxignio) varivel na faixa de 65% a 80% para taxas de carregamento
orgnicas inferiores a 3 kgDQO.m-3.d-1 e TDH (Tempo de deteno hidrulica)
variando de 6 h a 10 h (PASSIG et al., 2000; FLORENCIO et al., 2001; TORRES e
FORESTI, 2001; LEITO, 2004, LEITO et al., 2005).
Tabela 2. Aplicaes de reatores UASB no tratamento de esgotos sanitrios

Eficincia de
V
T
DQO
TDH
Referncias
remoo
DQO
SST
(m3)
0,12
C
18-20
(h)
12
(%)
72
(%)
-
12-20
(mg.L-1)
248-581
1901180
0,12
7-8
30-75
0,12
19-28
627
74
72
Lettinga et al. (1983)

de Man et al. (1988)1 apud
Leito (2004)
Barbosa e Sant' Anna Jr.
(1989)
18
>20
639
8
71-83 71-85 Oliva (1997)
2,8
18-20 297-855
12
55-75
75
Passig et al. (2000)
0,145
21
6
71
62
Torres (2000)
810
30
563
9,7
67
61
Florncio (2001)
0,12
25
816
6
57
Leito (2004)*
0,501
23
214
6
65-70
Seghezzo (2004)*
18,8
23
522
6
56
Passig (2005)
*Os autores operaram reatores UASB com configuraes diferentes daquela
representada pela Figura 1 (UASB convencional)
V: volume do reator; T: temperatura de operao; TDH: tempo de deteno
hidrulica.
Na literatura no existem relatos de falncia do processo devido ao
desbalanceamento entre o consumo e a produo de cidos volteis em reatores
anaerbios tratando esgotos domsticos (FORESTI, 2002). Para esse tipo de esgoto,
com baixas concentraes, a produo de cidos graxos volteis no significativa e
assim suas concentraes so na maioria das vezes inferiores aos limites de inibio,
permitindo que a metanognese ocorra.
As sobrecargas hidrulicas ou projeto e operao inadequados dos reatores
tm sido comumente relacionados instabilidade dos reatores anaerbios tratando
esgotos domsticos. A instabilidade do processo pode ser evitada por exemplo, se
valores adequados de TDH forem adotados.
de Man, A.W.A.; van der Last, A.R.M.; Lettinga, G. (1988). The use of EGSB and UASB
anaerobic systems or low strength soluble and complex wastewaters at temperatures ranging
from 8 to 30C. IN: Proceedings of the 5th International Symposium on Anaerobic Digestion,
Hall, E.R.; and Hobson, P.N., eds., Bologna, Italy, 197-208.
Mesmo com as vantagens reconhecidas da aplicao do processo anaerbio,

dvidas sobre a estabilidade do reator e a variabilidade da qualidade do efluente
ainda existem.
Em relao estabilidade operacional do reator existe uma srie de artigos
que reportam os resultados do tratamento anaerbio de esgoto domstico
(SEGHEZZO et al., 2002; HALALSHEH, 2002; LEW et al., 2004 e LEITO,
2004). Contudo cada artigo se refere a uma faixa restrita de condies operacionais,
o que dificulta a comparao de diferentes investigaes. Alm disso, os dados
disponveis so limitados para reatores UASB tratando esgoto em condies
extremas, como por exemplo, com baixas concentraes de matria orgnica no
afluente ou baixos tempos de deteno hidrulica.
Dentro desse contexto, h escassez de estudos na literatura sobre variaes
cclicas dirias de cargas orgnicas e hidrulicas de curtos perodos de durao

(iguais ou menores do que 24 h). Essas variaes, tpicas de esgotos domsticos,
podem causar flotao dos grnulos do reator, problemas com gerao de odor e
elevada concentrao de slidos suspensos no efluente. Esses efeitos, por sua vez,
podem promover queda na eficincia de remoo de alguns parmetros de controle
de reatores em estaes de tratamento e conseqentemente lanamento de efluentes
com concentraes de poluentes superiores aos limites estabelecidos pela legislao
ambiental vigente (PIRES et al., 2001).
Embora acarretando em maiores custos com instalao, operao ou ambos,
alguns autores (MITRA et al., 1998 e BEHLING et al., 1997) estudaram
mecanismos para amortecimento das variaes de cargas hidrulicas e orgnicas.
Mitra et al. (1998) desenvolveram estudo com uso de trocadores inicos
compostos (TIC) para melhorar a eficincia de 3 reatores anaerbios (de mesmo
volume) submetidos a cargas de choque orgnicas (em termos de DBO). O on
polimrico utilizado, com textura e morfologia compatveis ao meio biolgico de
elevada concentrao de slidos, composto em massa por 80% de micro partculas
esfricas fixadas em 20% de fibra de politetrafluoretano (Teflon). Esse on capaz
de liberar lentamente os ons de hidrognio capturados, estabilizando o pH e
restabelecendo as condies de estabilidade dos reatores, sem necessidade de
regenerao ou de cuidados especiais por parte dos operadores dos sistemas.
Os autores submeteram trs reatores tipo mistura completa a cargas de choque

de DBO cinco vezes maiores que a carga normal aplicada. Os reatores foram
mantidos temperatura aproximada de 350,1C e alimentados com 50mL de uma
mistura de glicose com concentrao de 10000 mg.L-1 e alcalinidade de 1800 mg.L-1.
O primeiro reator (1) no continha TIC, enquanto os demais reatores (2) e (3)
continham 77cm2 e 155cm2, respectivamente. Paralelamente, um reator de controle
(RC) que no estava submetido s cargas de choque de DBO foi operado para
verificar e comparar produo de metano, pH, concentrao de carbono orgnico
total e alcalinidade com os demais reatores. O reator (RC) no demonstrou
instabilidade operacional apresentada pelos demais reatores. Os reatores (1), (2) e (3)
apresentaram diminuio dos valores de pH, sendo que o reator (3) demonstrou lenta
recuperao de seu estado estacionrio aps certo tempo de operao. Os autores
observaram ainda repentino aumento da produo de metano com aumento da
concentrao do substrato nos reatores, inibio da atividade metanognica no reator
(1) e aumento dessa atividade no reator (3).
Behling et al. (1997) avaliaram o comportamento de um reator UASB em
escala piloto com volume de 55 L, alimentado com esgoto municipal domstico ao
longo de 200 dias. O reator, inoculado com lodo pr-granulado de cervejaria local,
foi operado com tempo de deteno hidrulica de 7,6 h e vazo de alimentao
constante de 7,2 L.h-1.
Como o esgoto era bombeado para o reator, notou-se variao da taxa de
carregamento orgnica entre 0,5 a 3,9 kgDQO.m-3.d-1, a qual se estabilizou aps o
18 dia de operao com introduo de um tanque de equalizao, responsvel pelo
recebimento e encaminhamento do esgoto afluente ao reator. Assim, a taxa de
carregamento passou a ser constante e igual a 1,21 kgDQO.m-3.d-1. Os autores
observaram a capacidade do tanque de equalizao em amortecer as variaes, por
meio de determinao dos parmetros DQO, slidos suspensos, alcalinidade,
produo de metano e cidos volteis. A introduo do tanque de equalizao
promoveu aumento da produo de biogs e decrscimo gradativo na DQO efluente,
as quais alcanaram condies de equilbrio a 28 L.d-1 e 56 mg.d-1, respectivamente.
3.2
COMPORTAMENTO DE REATORES ANAERBIOS SUBMETIDOS
A CARGAS DE CHOQUE
Diversos pesquisadores estudaram os efeitos das variaes operacionais e

ambientais no comportamento de sistemas anaerbios visando aprimorar o
conhecimento sobre a estabilidade e a confiabilidade desses sistemas no tratamento
de guas residurias.
O comportamento dinmico dos reatores anaerbios submetidos a essas
variaes depende diretamente do tipo, da magnitude, da durao e da freqncia das
variaes impostas.
Variaes de um ou mais parmetros tais como vazo afluente, tipo e
concentrao de esgoto, tempo de reteno celular, disponibilidade de nutrientes,
temperatura e pH so comuns em estaes de tratamento de esgotos. Alguns desses
parmetros podem ser previstos e/ou controlados, auxiliando no projeto dos reatores.
Os sistemas de tratamento de esgotos podem ser expostos a diversas
variaes, tais como: variaes na composio dos esgotos ao longo do dia devido
natureza cclica das atividades humanas (METCALF e EDDY, 1991; HANAI, 1997;
OLIVA, 1997); variaes de vazo ao longo do ano devido presena de populao
flutuante em perodos de frias em reas tursticas; sobrecargas hidrulicas e
orgnicas resultantes de procedimentos operacionais adotados nas estaes de
tratamento de esgotos (BORJA e BANKS, 1995; OLIVA, 1997; BRITO E MELO,
1999).
Os reatores anaerbios podem apresentar como resposta s variaes
impostas: queda na eficincia de remoo de alguns parmetros de controle, acmulo
de cidos volteis, queda no pH e consumo de alcalinidade, alterao na composio
e produo de biogs e arraste de lodo.
10
3.2.1 VARIAES NA VAZO E COMPOSIO DOS ESGOTOS AO

LONGO DO DIA
O esgoto domstico geralmente apresenta variaes em sua composio

devido influncia de fatores como nmero de habitantes, usos e costumes da
populao, clima, topografia, contribuies comerciais e industriais e contribuies
clandestinas de guas pluviais.
Hanai (1997) e Oliva (1997) verificaram contribuies simultneas de guas
residurias e de guas pluviais (clandestinas) nas cidades de Araraquara e de So
Carlos, respectivamente, que causaram choques hidrulicos tanto no sistema coletor
como nas unidades de tratamento de esgotos, prejudicando os processos biolgicos
devido ao aumento da DQO afluente, principalmente em dias chuvosos. Os mesmos
autores observaram que as contribuies de esgoto industrial promoveram variao
dos parmetros DQO, pH e temperatura, sendo que Hanai (1997) verificou picos de
mximo iguais a 3076 mg.L-1, 11 e 35C, respectivamente.
Orhon et al. (1997) notaram concentraes elevadas de detergentes (160
mg.L-1 a 760 mg.L-1) e de cloro (1000 mg.L-1) em reas que recebiam contribuies
industriais de um complexo de curtumes na cidade de Istambul (Turquia).
Em relao aos usos e costumes da populao, Oliva (1997) constatou
variaes nas concentraes do esgoto domstico (em termos de DQO) de 117% ao
longo das horas do dia e de 103% ao longo dos dias da semana.
Campos e von Sperling (1996) ao realizarem estudos de caracterizao de
guas residurias da cidade de Belo Horizonte/MG observaram variaes de vazo
mais elevadas do que quelas usadas para o projeto de estaes de tratamento, maior
durao das variaes em reas de classe mais alta e variaes na composio das
guas residurias em funo da hora do dia e do dia da semana, dependendo do
salrio familiar, padro de vida e tipo de ocupao do solo.
Orhon et al. (1997) verificaram concentrao mdia de matria orgnica de
aproximadamente 1000 mgDQO.L-1 em rea residencial menos favorecida da regio
metropolitana de Istambul, que sofre com falta de abastecimento de gua.
11
3.2.2 EFEITOS DAS VARIAES DAS CARGAS ORGNICAS
HIDRULICAS
Um delicado balano existe entre os processos primrios (hidrlise e

acidognese) e a converso de produtos cidos em metano e dixido de carbono
pelas bactrias acetognicas e arquias metanognicas na digesto anaerbia.
De acordo com diversas pesquisas, variaes na vazo e na concentrao do
afluente podem afetar a eficincia de reatores UASB. O efeito das variaes em
cargas hidrulicas e orgnicas depende do tempo de deteno hidrulica, do tempo de
reteno celular, da intensidade e durao das variaes, das propriedades do lodo e
do projeto de reatores, principalmente da configurao dos separadores de fases.
O acmulo de cidos volteis (AGV) pode ser uma das respostas do reator
quando submetido a variaes nas taxas de carregamento hidrulica e orgnica. A
presso parcial de hidrognio representa importante papel no controle das propores
de vrios produtos intermedirios das reaes anaerbias. Em condies de
sobrecargas ou de variaes, pode haver desequilbrio na razo entre microrganismos
que produzem e que consomem AGV, acarretando produo de quantidades
significativas de dixido de carbono e de hidrognio no biogs. Devido as menores
taxas de crescimento dos microrganismos metanognicos, em relao aos
acetognicos, estes no conseguem consumir rapidamente o gs hidrognio
produzido pelos microrganismos hidrogenotrficos, que pode acarretar acmulo de
propionato, butirato e lactato. Outro tipo de efeito durante situaes de estresse a
mudana na composio e na taxa de produo do biogs (CHUA et al., 1997).
Borja e Banks (1995) avaliaram o efeito de cargas de choque hidrulicas e
orgnicas na eficincia de um reator anaerbio de leito fluidificado. O reator,
operado com TDH de 8 h, foi alimentado com gua residuria de indstria de sorvete
com TCO de 15,6 kgDQO.m-3.d-1. A vazo afluente foi aumentada em 100% e 150%
por perodos de seis e doze horas, acarretando em queda do pH de 7,1 para 6,6 e da
alcalinidade do sistema, com aumento da concentrao de AGV e de DQO no
efluente durante a aplicao do choque. A produo de biogs aumentou, porm com
decrscimo do contedo de metano devido inibio da metanognese e diminuio
da solubilidade do CO2 em baixos valores de pH. Para as cargas de choque
12
orgnicas, os autores aumentaram a DQO afluente em 100% e 150% por perodos de

seis e doze horas que causaram efeitos similares queles verificados com variaes
de cargas hidrulicas. O pH do sistema permaneceu estvel devido a maior
capacidade de tamponamento da gua residuria de maior concentrao. O choque
orgnico mais severo aplicado ao sistema (150% da DQO afluente) por doze horas,
causou aumento da DQO efluente em 180%, porm o sistema apresentou capacidade
de recuperao aps 6 h a 11 h do trmino do choque.
Chua et al. (1997) avaliaram a resposta de um reator anaerbio de filme fixo
(RAFF) alimentado com gua residuria sinttica, simulando gua residuria de
laticnio com 3000 mgDQO.L-1 e submetido a cargas de choque hidrulicas. O reator,
composto por coluna de vidro recheada com esferas cermicas, com volume de 3 L,
foi mantido temperatura de aproximadamente 30C. Aps o estado de equilbrio
dinmico aparente ter sido alcanado com tempo de deteno hidrulica de 5 d, o
reator foi submetido a sobrecargas hidrulicas com reduo do TDH para 1,25 d,
1,0 d e 0,5 d, com TCO constante e DQO reduzida metade do valor inicial.
Os autores concluram que, para sobrecargas hidrulicas de at 5 vezes (TDH
de 1 d), houve reduo na eficincia de remoo de DQO de 98% para 88% e
acmulo dos cidos etanico (24 mg.L-1) e propinico (70 mg.L-1). Com sobrecarga
hidrulica 10 vezes superior (TDH de 0,5 d), a eficincia de remoo de DQO
diminuiu para 70%, ocorrendo acidificao (pH de 5,5) do reator com elevadas
concentraes dos cidos etanico (250 mg.L-1) e propinico (312 mg.L-1) e reduo
na produo de biogs de 0,5 L.d-1 para 0,25 L.d-1. Ao longo de toda a operao do
reator, a concentrao de slidos suspensos volteis no efluente manteve-se na faixa
de 40 mg.L-1 a 70 mg.L-1. A recuperao e a estabilidade do sistema foram possveis
aps 3 dias do restabelecimento das condies iniciais (TDH de 5 d) de operao e
atribudas ao emprego de biofilme imobilizado.
Oliva (1997) operou reator UASB prottipo (18m3) tratando esgoto sanitrio
proveniente da rede coletora da cidade de So Carlos SP com o objetivo de avaliar
os efeitos de sobrecargas hidrulicas no tratamento de esgotos sanitrios e a
continuidade dos possveis efeitos dessas sobrecargas por meio de simulao de
variao de vazo. Aps ter alcanado o estado de equilbrio dinmico aparente, o
reator foi operado com TDH de 8 h, vazo mdia afluente de 2,25 m3.h-1, taxa de
13
aplicao volumtrica mdia de 2,7 kgDQO.m-3 e taxa de carregamento orgnica

mdia de 48 kgDQO.d-1. Nessas condies operacionais, o reator apresentou
eficincias mdias de remoo de 71% a 83% para DQO bruta e 80% a 91% para
DQO filtrada.
A autora realizou ensaios de resposta dinmica com aplicao de sobrecarga
hidrulica de cinqenta por cento (3,4 m3.h-1) em relao vazo normal de operao
(2,25 m3.h-1), verificando que esse pulso de vazo no causou resposta significativa e
imediata no desempenho do processo. A autora observou ainda que, logo aps a
aplicao do pulso no ocorreram picos sistemticos de vazo pela manh; porm
picos superiores de DQO afluente no perodo da tarde em relao aos verificados no
perodo da manh. As eficincias mdias obtidas para remoo de DQO variaram de
76% a 86% s 9 h, de 74% a 80% s 12 h, de 62% a 75% s 17 h e de 61% a 75% s
20 h.
Tambm foram realizados ensaios de resposta dinmica com aplicao de
sobrecargas hidrulicas de cem por cento (4,5 m3.h-1), que provocou aumento de
DQO afluente inicial durante os primeiros 15 minutos aps sua aplicao,
acarretando em arraste de slidos no efluente do reator. Esse aumento continuou at
que o pulso fosse finalizado. A confiabilidade do sistema de tratamento foi destacada
por meio das eficincias mdias obtidas para remoo de DQO variando de 68% a
83% s 9 h e de 61% a 76% s 13 h, que indicaram sua capacidade de amortecimento
s sobrecargas impostas.
Castillo et al. (1997) estudaram o comportamento de um reator UASB
submetido a variaes de TDH de 1,5 h, 3 h, 6 h e 7,5 h no vero (~20C) e no
inverno (~13C). O reator em escala piloto (volume de 750 L) foi alimentado com
esgoto domstico com DQO afluente de 600 mg.L-1.
Os autores observaram que as eficincias de remoo de DQO total, DQO
solvel e DQO em suspenso aumentaram com o aumento do TDH para ambas as
estaes do ano. Alm disso foi possvel verificar que, quando o reator foi operado
no inverno, as eficincias de remoo de matria orgnica (DQO total) foram
inferiores de 5% a 15% quelas observadas para o perodo de vero. Aps cada
variao de TCO (devido aos aumentos do TDH), o reator demonstrou perodo de
instabilidade antes de alcanar o estado de equilbrio dinmico aparente.
14
Kalyuzhnyi et al. (1996) investigaram o desempenho de um reator UASB em

escala de laboratrio (2,7 L), alimentado com substrato sinttico base de glicose e
mantido temperatura de 35C. O reator foi continuamente alimentado com taxa de
carregamento orgnico (TCO) variando de 3,4 gDQO.L-1.d-1 a 44,9 gDQO.L-1.d-1,
tempo de deteno hidrulica (TDH) variando de 4,0 h a 22,5 h e DQO afluente
variando de 3,21 g.L-1 a 7,5 g.L-1. Quando o reator alcanou eficincia de 98% na
remoo da DQO afluente (estado quase estacionrio), a TCO foi lentamente
aumentada de 3,4 gDQO.L-1.d-1 para 44,9 gDQO.L-1.d-1 com acrscimo da vazo ou
da DQO afluente. O estudo mostrou que o estado quase estacionrio pode ser
alcanado dentro de uma ampla faixa de mudanas de TCO. Aparecimento de bolhas
de gs na zona da manta de lodo, flotao parcial do lodo, destruio dos grnulos,
acumulao de AGV e eficincia de remoo de DQO de aproximadamente 65%
foram observados quando sobrecargas foram impostas ao reator. O reator alcanou
eficincia de remoo de DQO de 96% quando foi aplicado TDH variando de 12 h a
15 h e TCO igual a 21 gDQO.L-1.d-1. Para TCO igual a 44,9 gDQO.L-1.d-1 foi
necessrio aplicar TDH de 30 h para que o reator alcanasse eficincia de remoo
de DQO igual a 97%.
De acordo com os autores, a biomassa rapidamente se adaptou aos aumentos
sucessivos da TCO, o que promoveu elevada eficincia da converso do substrato.
Com aumento lento da TCO, houve aumento da concentrao de biomassa na faixa
de 28 gSSV.L-1 a 38 gSSV.L-1 no volume total do reator e na faixa de 60 gSSV.L-1 a
70 gSSV.L-1 na zona de manto de lodo. Quando foi aplicada TCO de
44,9 gDQO.L-1.d-1 e TDH de 4 h, o reator apresentou eficincia de remoo de DQO
de 97% e taxa de produo de metano de 14,7 L.L-1.d-1.
Pires et al. (2001), analisando o trabalho realizado por Batista (2000),
avaliaram o comportamento dinmico de um reator UASB (10,5 L), em escala de
laboratrio, submetido a variaes cclicas dirias de cargas orgnicas e hidrulicas
de esgoto sinttico simulando esgoto real. O reator foi inoculado com lodo anaerbio
proveniente de reator UASB em escala real tratando esgoto domstico e mantido
temperatura de aproximadamente 301C. Para avaliar a eficincia de remoo de
DQO durante intervalos de tempo de 24 h e 48 h e verificar a influncia da variao
15
da vazo afluente, o reator foi submetido variao senoidal cclica diria de valores
inferiores e superiores a 30%, 45% e 60% da vazo mdia afluente de 1,31 L.h-1.
O reator alcanou o estado de equilbrio dinmico aparente aps 12 h da
aplicao das variaes senoidais cclicas de 30% e 45% que resultaram em
eficincias de remoo da DQO afluente de 500 mg.L-1 iguais a 82% e 84%,
respectivamente. O tempo de resposta (estabilizao) do reator variao de 60% foi
alcanado aps 20 h de sua aplicao com aproximadamente 79% de remoo da
DQO afluente. Como os autores verificaram que a estabilidade do reator em relao
eficincia de remoo de DQO no foi influenciada pela aplicao da variao
horria da vazo afluente, foi necessrio aumentar a concentrao da matria
orgnica para 1000 mgDQO.L-1 e a variao da vazo mdia afluente para 60%. Com
aplicao dessas condies operacionais, o reator apresentou menor eficincia na
remoo de DQO bruta (65%) e resposta similar s variaes de vazo.
Os autores concluram ainda que, as sobrecargas hidrulicas promoveram
diminuio da eficincia de remoo de DQO e prejudicaram a remoo dos slidos
suspensos e dissolvidos. Posteriormente notou-se que os efeitos da tenso superficial
na sada do reator, que interferem no regime do escoamento, podem ter sido
influenciados pela diminuta escala do reator.
Leito (2004) avaliou o comportamento de 11 reatores UASB, em escala
piloto com volume de 120 L (cada unidade), baseado na eficincia de remoo de
DQO, variabilidade da qualidade do efluente e estabilidade operacional e do pH.
Aps os reatores terem alcanado o estado estacionrio, o experimento foi realizado
com 3 conjuntos de reatores, sendo: conjunto 1 formado por 5 reatores operados com
TDH de 6 h e alimentados com diferentes concentraes de esgoto domstico prpeneirado (9210 mg.L-1, 19515 mg.L-1, 29819 mg.L-1, 55536 mg.L-1 e
81645 mg.L-1, em termos de DQO); conjunto 2 composto por 4 reatores
alimentados com mesma DQO afluente (~ 800 mg.L-1), porm operados com
diferentes TDH (6 h, 4 h, 2 h, 1 h); conjunto 3 formado por 4 reatores operados com
mesma TCO (~3,30,2 kgDQO.m-3.d-1) e TDH iguais aos aplicados no conjunto 2.
O autor observou decrscimo na eficincia de remoo de matria orgnica
nos reatores alimentados com DQO inferior a 300 mg.L-1. Para os reatores
alimentados com DQO superior a 300 mg.L-1, mximas eficincias foram alcanadas
16
tanto para remoo de DQO bruta (59%) quanto para DQO sedimentada (77%).
Mesmo alimentado com baixa concentrao (9210 mg.L-1), o reator foi capaz de
remover aproximadamente 66% de DQO sedimentada devido elevada eficincia de
remoo de SS (97%). Contudo, as baixas concentraes do substrato causaram
variaes na eficincia do reator com eventuais arrastes de slidos no efluente, na
variabilidade da DQO sedimentada no efluente e na eficincia de remoo de DQO.
As eficincias de remoo de DQO e de SS aumentaram com o aumento do
TDH de 1 h para 6 h. Porm os menores TDH causaram arraste de lodo no efluente,
diminuindo a eficincia de remoo de SS de 93% (TDH de 6 h) para 60% (TDH de
1 h). Alm disso, os menores tempos de contato e de reteno celular acarretaram em
hidrlise incompleta do substrato. Os resultados tambm mostraram que a eficincia
de remoo de DQO (sedimentada) tornou-se constante e igual a 77% para valores de
TDH superiores a 4 h. Os experimentos mostraram que para TDH de 6 h, os reatores
UASB mantiveram aproximadamente a mesma eficincia de remoo de DQO
independentemente da concentrao do substrato. De acordo com o autor, a
estabilidade do pH no foi caracterstica do sistema anaerbio aplicado, mas das
caractersticas da gua residuria. Algumas evidncias de instabilidade do pH foram
notadas apenas em condies operacionais extremas, tais como TDH de 2 h e/ou
concentrao do substrato menor do que 200 mg.L-1.
3.2.3 EFEITO DA DURAO E FREQNCIA DOS DISTRBIOS
Distrbios tanto na forma de pulso quanto em degrau podem ocorrer devido a

variaes na concentrao do poluente nas guas residurias (HAMODA e ALSHAREKH, 1999; CABRAL, 2000; FRANCO et al., 2000a), na vazo
(NACHAIYASIT e STUCKEY, 1997a,b; SKIADAS e LYBERATOS, 1998;
FRANCO et al., 2000b), na temperatura, na capacidade de tamponamento, no pH,
dentre outros fatores.
Em alguns casos, as variaes na qualidade e na quantidade de esgotos
domsticos podem ser amortecidas sem prejuzos operao dos sistemas de
tratamento. Em outros momentos, as flutuaes ocorrem na forma de choques e os
sistemas passam a necessitar de amortecimento para absorver essas mudanas
17
instantneas, caso contrrio apresentaro reduo na qualidade de seu efluente ou

mesmo colapso em casos extremos.
Vrios pesquisadores estudaram o comportamento dinmico de diversas
configuraes de reatores anaerbios submetidos a distrbios na carga orgnica e
hidrulica tanto na forma de pulso quanto em degrau (NACHAIYASIT e
STUCKEY, 1997a,b; SKIADAS e LYBERATOS, 1998; EL-FARHAN e SHIEH,
1999; HAMODA e AL-SHAREKH, 1999).
Nachaiyasit e Stuckey (1997a) verificaram que o reator anaerbio
compartimentado submetido a cargas de choque orgnicas em degrau apresentou
capacidade de tamponamento e de recuperao das condies iniciais aps certo
perodo de tempo. A estrutura compartimentada do reator no permitiu exposio da
biomassa a baixos valores de pH, e foi verificada predominncia de microrganismos
produtores de acetato e butirato.
Ao estudarem o comportamento do mesmo reator submetido a cargas de
choque hidrulicas transientes (tipo pulso) e em degrau, Nachaiyasit e Stuckey
(1997b) observaram que o reator apresentou queda na eficincia de remoo de DQO
devido ao arraste de biomassa e surgimento de caminhos preferenciais no leito de
lodo. Porm, os autores ressaltaram que o reator apresentou estabilidade operacional
e pode ser submetido a cargas de carregamento elevadas.
Skiadas e Lyberatos (1998) avaliaram a influncia das variaes do perodo
de ajuste de alimentao de um reator anaerbio compartimentado (PABR). O reator
(15 L) foi alimentado inicialmente com TCO de 0,2 gDQO.L-1.d-1 (glicose), mantido
temperatura de 35C e perodo de ajuste de alimentao de 1 d. Aps essa etapa, o
comportamento do reator foi avaliado para trs perodos de ajuste de alimentao
iguais a 1 d, 1,5 d e 2 d, TCO de 4,55 gDQO.L-1.d-1 e TDH de 4 d.
Os autores observaram que o reator demonstrou capacidade de adaptao s
sobrecargas impostas, pois apresentou estabilidade em relao eficincia de
remoo de DQO dissolvida (98% a 94%) e taxa de produo de biogs (de
2,9 L.L-1.d-1 para 2,4 L.L-1.d-1).
El-Farhan e Shieh (1999) submeteram um reator anaerbio com leito
fluidizado a sobrecargas orgnicas de pulsos simples (16 h, 25 h e 60 h) e mltiplos
(aumento triplo no pulso e durao igual a trs vezes os tempos de deteno
18
hidrulica de 6 h e 12 h). O reator foi alimentado com 6 g.L-1.d-1 de glicose e mantido

temperatura de aproximadamente 35C. Apesar de ter sido verificado acmulo dos
cidos actico (100 mg.L-1) e propinico (60 mg.L-1) no efluente, o reator apresentou
eficincia de remoo do carbono orgnico total superior a 90% na aplicao do
pulso simples de 60 h.
Quando foram aplicados pulsos mltiplos de durao total de 30 h e 60h, o
reator apresentou capacidade de remover a carga orgnica total em mais de 89%,
porm com concentraes dos cidos actico (pico de 375 mg.L-1) e propinico (pico
de 270 mg.L-1) no efluente. Os autores notaram que as condies de estabilidade
inicial foram alcanadas aps 140 h da aplicao dos pulsos mltiplos. O reator
amorteceu o efeito de arraste de biomassa devido utilizao de partculas do meio
suporte poroso na reteno da biomassa e aplicao de elevada taxa de recirculao
no reator.
Cabral (2000) avaliou o desempenho e a estabilidade de um reator anaerbio
horizontal de leito fixo submetido a aumento progressivo da concentrao de matria
orgnica afluente (2000 mgDQO.L-1, 3000 mgDQO.L-1, 4000 mgDQO.L-1 e
5000 mgDQO.L-1) e a cargas de choque orgnicas (trs vezes superior s
concentraes afluentes). A autora verificou que no houve significativa variao das
concentraes de DQO e de cidos volteis no efluente do reator; o reator absorveu
as cargas de choque aplicadas estabilizando-se aps 15 h do incio de sua aplicao;
a eficincia de remoo de DQO do reator aumentou, mesmo com aplicao de
concentrao mxima do afluente.
Ribeiro et al. (2001) testaram cargas de choque orgnicas (aumento de cinco
vezes a DQO afluente de 4 g.L-1) e hidrulicas (1/5 do tempo de deteno hidrulica
de 16 h) em filtro anaerbio de escoamento ascendente alimentado com substrato a
base de cido olico. O filtro anaerbio de 15 L foi inoculado com lodo de digestor
anaerbio municipal e mantido temperatura de 351C. Com a aplicao das cargas
orgnicas, os autores verificaram queda da eficincia de remoo de DQO de 22% e
aumento da concentrao de SSV para aproximadamente 7200 mg.L-1 no efluente. A
minimizao dos efeitos dos choques foi possvel com o aumento da velocidade
ascendente de 0,12 m.h-1 para 0,21 m.h-1. Para choques hidrulicos, os autores
observaram reduo de 43% na eficincia de remoo de DQO quando a velocidade
19
ascendente aumentou de 0,12 m.h-1 para 0,41 m.h-1 e diminuio da concentrao de

SSV para 1860 mg.L-1 no efluente. Os autores obtiveram menor produo de biogs
(4 L.d-1) na aplicao de choques hidrulicos do que quela observada para os
choques orgnicos (7,7 L d-1), possivelmente devido reduo da concentrao de
substrato que poderia ser mineralizado.
Stamatelatou et al. (2003a) operaram um reator anaerbio compartimentado
(PABR) de volume igual a 15 L, mantido a temperatura de 35C, com TDH de 4 d e
perodo de ajuste de alimentao de 2 d. Em trs etapas distintas de operao, os
autores submeteram o reator a aumentos sucessivos da carga orgnica afluente de
glicose de 12,5 gDQO.L-1 para 25 gDQO.L-1, 50 gDQO.L-1 e 75 gDQO.L-1 durante
20 d, 15 d e 7 d, respectivamente. Esses aumentos foram mantidos at que o reator
alcanasse o estado de equilbrio dinmico aparente em cada etapa.
Os autores verificaram que o reator apresentou queda na eficincia de
remoo de DQO de 28% quando a concentrao de matria orgnica foi aumentada
de 12,5 gDQO.L-1 para 75 gDQO.L-1. A capacidade de tamponamento do reator
nessa etapa foi insuficiente na concentrao de 75 gDQO.L-1, pois os autores
verificaram concentraes dos cidos actico e propinico de aproximadamente
2000 mg.L-1 e dos cidos butrico e valrico de aproximadamente 4000 mg.L-1 no
efluente, que acarretou no decrscimo do pH para 4,0 e conseqente
desbalanceamento entre as etapas do processo.
Dentro desse contexto alguns autores avaliaram o comportamento de reatores
UASB submetidos a variaes de cargas de choque orgnicas e hidrulicas (PAULA
JR, 1992; GAVALA et al., 1999; PALENZUELA-ROLLON et al., 2001; FRANCO
et al., 2002a; FRANCO et al., 2002b; SANCHEZ et al., 2005).

Para avaliar o desempenho de reatores anaerbios submetidos a aumentos
progressivos na DQO e concentrao de sulfeto, Paula Jr. (1992) operou dois
reatores UASB (10,5 L cada), inoculados com lodo anaerbio digerido proveniente
de uma estao de tratamento de guas residurias. Os reatores foram alimentados
com substrato sinttico com concentrao inicial de matria orgnica de
2000 mgDQO.L-1 base de gua, glicose, mistura de micronutrientes, acetato de
amnia, metanol e sulfato de nquel e operados com tempo de deteno hidrulica
igual a 15,6 h e vazo de alimentao constante de 16,0 L.d-1.
20
A DQO foi aumentada progressivamente a cada 15 dias para 2000 mg.L-1,

4000 mg.L-1, 6000 mg.L-1, 8000 mg.L-1, 10000 mg.L-1 e 12000 mg.L-1. O reator (1)
apresentou diminuio na eficincia de remoo de DQO de aproximadamente 20%
quando as concentraes afluentes variaram de 1780 mg.L-1 a 9700 mg.L-1 e as
cargas orgnicas volumtricas variaram de 2,7 kgDQO.m-3.d-1 a 14,8 kgDQO.m-3.d-1.
O autor verificou menor produo de biogs e maior concentrao de slidos
suspensos no efluente, provavelmente devido inibio da atividade metanognica
pela concentrao de cidos volteis no reator. O reator (2) foi submetido a aumentos
progressivos na concentrao de sulfeto no substrato sinttico que resultaram de
10 mg.L-1, 25 mg.L-1, 50 mg.L-1, 100 mg.L-1, 150 mg.L-1, 200 mg.L-1, 300 mg.L-1,
500 mg.L-1 e 800 mg.L-1, a cada 15 ou 20 dias aps a adaptao do reator s
dosagens aplicadas.
O autor verificou que houve aumento na DQO afluente e efluente quando
foram aplicadas as concentraes mais elevadas de sulfeto e variao nas eficincias
de remoo de DQO de 98% a 70% para concentraes de sulfeto variando de zero a
500 mg.L-1. Ele concluiu que, de maneira geral, ambos os reatores foram capazes de
absorver os aumentos progressivos das cargas a que foram submetidos.
Gavala et al. (1999) estudaram o comportamento de um reator UASB (10 L)
alimentado com gua residuria diluda de laticnio com 2500 mgDQO.L-1. Com o
objetivo de determinar a taxa de carregamento orgnica mxima possvel (TCO) a
ser aplicada no reator UASB, os autores aumentaram gradualmente a DQO afluente
(reduzindo a taxa de recirculao de 52 mL.min-1) e variaram o TDH para obter
eficincia de remoo de DQO. Os autores observaram que o reator alcanou
mxima eficincia de remoo de DQO, de aproximadamente 98%, quando operado
com TDH de 6 d e DQO afluente igual a 37 g.L-1 (TCO igual a 6,2 gDQO.L-1.d-1).
Quando a DQO afluente aumentou para 42 g.L-1 (TCO igual a 7,5 gDQO.L-1.d-1), a
eficincia de remoo de DQO diminuiu para a faixa de 85% a 90%. Para valores de
DQO afluente superiores a 42 g.L-1, o reator apresentou queda na eficincia de
remoo de DQO, na produo de biogs e nos valores de pH.
Os autores operaram paralelamente um digestor convencional (8 L)
alimentado com gua residuria no diluda de laticnio com 60 gDQO.L-1 e reduo
progressiva do TDH para comparar seu desempenho com o do reator UASB. Foi
21
possvel verificar que o digestor alcanou mxima TCO igual a 2,3 gDQO.L-1.d-1
quando operado com TDH igual a 26 d. A eficincia de remoo de DQO variou de
83% a 92% com TDH varivel na faixa de 26 d a 40 d.
Palenzuela-Rollon et al. (2001) compararam o desempenho de dois reatores
UASB, mantidos temperatura de aproximadamente 30C, inoculados com lodo
anaerbio proveniente de estao de tratamento de gua residuria de cervejaria e
alimentados com substrato sinttico que simulava gua residuria de processamento
de peixes com diferentes concentraes de lipdeos.
Os autores verificaram que o reator 1 (3,6 L), operado com TDH igual a
11,3 h, TCO igual a 5,4 gDQO.L-1 e DQO afluente igual a 2718 mg.L-1, alcanou
eficincias de remoo de DQO e de converso de DQO a metano iguais a 78% e
61%, respectivamente. As concentraes de STV e de ST no efluente mantiveram-se
na faixa de 5 g.L-1 a 8 g.L-1 e de 8 g.L-1 a 12 g.L-1, respectivamente. O reator 2 (2 L),
operado com TDH igual a 12,3 h, TCO igual a 8,3 gDQO.L-1 e DQO afluente igual a
3529 mg.L-1, apresentou eficincias de remoo de DQO e de converso de DQO a
metano iguais a 92% e 47%, respectivamente. As concentraes de slidos volteis e
de slidos totais no efluente mantiveram-se na faixa de 7 g.L-1 a 16 g.L-1 e de
20 g.L-1 a 30 g.L-1, respectivamente.
Tambm foi operado um sistema de duas fases composto por dois reatores
UASB submetidos elevada concentrao do mesmo esgoto, sendo o reator 2 da
etapa anterior responsvel pela primeira fase desse sistema. No sistema, o reator 2
(8,8 L) foi operado com TDH igual a 6,1 h, TCO igual a 15,1 gDQO.L-1 e DQO
afluente igual a 4025 mg.L-1. Os autores observaram eficincia de remoo de DQO
varivel de 55% a 58% para reator operado individualmente e combinado a outro
reator. Os autores recomendaram a aplicao de reatores UASB no tratamento de
guas residurias contendo baixas concentraes de lipdeos e aplicao de sistema
de duas fases para tratamento de guas residurias com elevada concentrao desses
compostos.
Franco et al. (2002a) operaram trs reatores UASB com volume igual a 0,8 L
e mantidos a temperatura de 37C. Os reatores foram inoculados com lodo floculento
de reator UASB tratando gua residuria de indstria de enlatados de peixes e
alimentados com soluo de dextrose monohidratada de 5 gDQO.L-1. Os dois
22
primeiros reatores (P1 e P2) foram equipados com um aparato de pulsao,

confeccionado em membrana elstica, que controlava a taxa de recirculao e a
vazo afluente. O aparato de pulsao de membrana elstica (PME) consiste de um
tubo elstico conectado a uma vlvula com operao controlada por timer ou sistema
computadorizado. Os reatores P1 (taxa de recirculao) e P2 foram operados com
vazo pulsante e TDH igual a 0,7 d e o terceiro reator foi operado sem pulsao (NP)
e TDH igual a 1,4 d. As taxas de carregamento orgnicas aplicadas foram iguais a
12,5 kgDQO.m-3.d-1, 14,0 kgDQO.m-3.d-1 e 6,0 kgDQO.m-3.d-1 nos reatores P1, P2 e
NP, respectivamente.
O reator P2 apresentou melhor capacidade de tamponamento do meio ao
longo de todo o experimento, enquanto que no reator NP foi necessrio diminuir a
TCO para 2,0 kgDQO.m-3.d-1 para que o reator recuperasse sua condio de
estabilidade inicial.
A eficincia de remoo de DQO do reator P1 diminui de 98% para 85% (em
mdia) quando operado com TCO superior a 8,0 kgDQO.m-3.d-1. O reator P2
alcanou eficincia de aproximadamente 95% ao longo de todo o experimento,
mesmo com aplicao de valores elevados de TCO. O reator NP obteve menor
eficincia de remoo de DQO (aproximadamente 50%) devido ao arraste de slidos
no efluente. De acordo com os autores, a vazo pulsante contribuiu para a
desgaseificao do manto de lodo, o que evitou perda de biomassa no efluente
quando a produo de biogs era elevada.
Franco et al. (2002b) estudaram a influncia da vazo de pulsao na partida
e operao do mesmo aparato experimental usado por Franco et al. (2002a). Na
primeira fase de operao, o volume do reator P1 foi mantido constante com
decrscimo da taxa de recirculao e aumento da concentrao de substrato e o
volume do reator P2 foi aumentado proporcionalmente taxa de carregamento
orgnico (TCO). Na segunda fase, a freqncia de pulsao foi diminuda para P1 e
aumentada para P2.
Na primeira fase, os reatores P1, P2 alcanaram eficincia de remoo de
DQO de 94% e o reator NP de 85%; porm quando a TCO foi aumentada para 12,5
kgDQO.m-3.d-1, houve queda de 10% na eficincia de remoo de DQO do reator P2.
Com o aumento da TCO para 20,0 kgDQO.m-3.d-1 (DQO afluente igual a 10 g.L-1),
23
P1 e P2 alcanaram 95% de eficincia de remoo de DQO; enquanto que no reator

NP a eficincia decresceu para 50% devido ao arraste de biomassa do reator causada
pelo aumento da produo de biogs. Outro fator que contribuiu para a queda da
eficincia do reator foi a presena de cido actico (0,82 g.L-1) e de cido propinico
(0,47 g.L-1) no efluente de NP.
Nos reatores P1 e P2 na segunda fase, os autores observaram que a pulsao
favoreceu a sada de gs do manto de lodo quando a produo de biogs aumentou, o
que evitou arraste de biomassa no efluente, a formao de caminhos preferenciais no
manto de lodo e melhorou a transferncia de massa. O reator NP apresentou menor
eficincia de remoo de DQO, em torno de 80%.
Sanchez et al. (2005) avaliaram o comportamento de um reator anaerbio de
manta de lodo em escala de laboratrio (5 L) alimentado com gua residuria
contendo mistura de fezes e urina de sunos (rica em carboidratos). O substrato
apresentou valores mdios de pH, DQO total e concentrao de SSV iguais a
6,00,7, 10189 mgDQO.L-1 e 1166 mg.L-1, respectivamente. O reator foi operado
com vazo mdia afluente de 0,625 L.d-1 e TDH de 8 h e mantido a temperatura de
303C. Os autores variaram as taxas de carregamento orgnicas volumtricas de
1,0; 1,4; 1,6; 2,0; 2,7; 4,1 a 8,1 gDQO.L-1.d-1 (TDH de 8, 6, 5, 4, 3, 2 a 1 d) durante 7
semanas para cada variao.
Os autores verificaram que o sistema apresentou queda na eficincia de
remoo de DQO bruta de 18,6%, DQO filtrada de 19,7%, SST de 27,1% e SSV de
42,6%, com aplicao da taxa mxima de carregamento orgnica volumtrica de
8,1 gDQO.L-1.d-1. O sistema no apresentou capacidade de tamponamento, com
conseqente aumento na concentrao de cidos graxos volteis (1211 mg.L-1) e
queda do pH. A produo de gs metano decresceu 33% e a concentrao de gs
carbnico aumentou 63%. Para as taxas de carregamento orgnica volumtrica que
variaram de 1,0; 1,4; 1,6; 2,0; 2,7 a 4,1 gDQO.L-1.d-1, o sistema apresentou
capacidade de tamponamento com pH varivel de 7,4 a 7,2 e eficincias de remoo
de DQO bruta de 40%, DQO filtrada de 45% a 86%, SST de 84% a 41% e SSV de
83% a 58%. As produes de gs metano e de gs carbnico variaram de 66% a 46%
e de 32% a 61%, respectivamente. Os autores concluram que o aumento da taxa de
carregamento orgnica volumtrica promoveu queda da eficincia de remoo de
24
DQO bruta, DQO filtrada, SST e SSV e produo de gs metano, devido ao aumento
da concentrao de matria orgnica e cidos graxos volteis no efluente.
3.3
MODELOS MATEMTICOS
Modelos de processos biolgicos tm sido desenvolvidos com o objetivo de
melhorar a compreenso das etapas envolvidas na converso biolgica e

conseqentemente otimizar os projetos de sistemas de tratamento. Alm disso, os
dados experimentais obtidos visam validar os modelos e auxiliar na comparao
entre diferentes sistemas.
Como os processos anaerbios so suscetveis a mudanas operacionais que
podem causar a falncia do processo, de fundamental importncia a aplicao de
modelos matemticos que possam prever possveis falhas do processo antes que elas
ocorram. Com a previso das falhas possvel tomar medidas de proteo para que o
sistema seja capaz de recuperar suas condies iniciais (MARSILI-LIBELLI e BENI,
1996).
Apesar de nos ltimos anos ter havido um progresso significativo na
modelao matemtica de processos anaerbios de tratamento, apenas recentemente
foi apresentado um modelo abrangente para a digesto anaerbia (BATSTONE et al.,
2002a,b).
De modo geral, os modelos at ento limitavam-se a descrever sistemas
especficos para substratos tambm particulares. Apesar dessas limitaes, alguns
desses modelos resultaram em equacionamentos prticos e ainda teis, especialmente
para avaliao preliminar de respostas dinmicas desses reatores. Alguns dos
modelos propostos incorporaram as caractersticas hidrodinmicas do reator,
enquanto outros tiveram como objetivo apenas a descrio do fenmeno da digesto
anaerbia. Este o caso do modelo ADM 1 proposto por Batstone et al. (2002a,b). O
ADM1 pode ser incorporado a qualquer tipo de reator, desde que o processo de
transporte dos componentes, entre diferentes regies do reator, seja conhecido e
utilizado no balano geral de massa.
A descrio detalhada do modelo ADM1 ser apresentada posteriormente no
item Material e Mtodos, uma vez que o modelo foi aplicado como ferramenta
25
computacional para melhor compreender o comportamento do reator UASB operado

nessa pesquisa.
Provavelmente, um dos primeiros modelos matemticos de carter abrangente
para aplicao em reatores UASB foi proposto por Bolle et al. (1986) na Holanda.
Nesse modelo, o reator dividido em trs compartimentos em srie, sendo que o
leito e o manto de lodo so considerados perfeitamente misturados em relao fase
lquida e o sedimentador interno modelado como tubular ideal. O modelo considera
cintica de Andrews para converso de cidos graxos a dixido de carbono e metano
e regime de escoamento contnuo. Os autores apresentam respostas para variveis de
estado observveis ou difceis de serem observadas como: altura do leito de lodo,
concentrao de lodo no manto, fluxos de curto-circuito, eficincia, pH e DQO em
estados pseudo-estacionrio e transiente.
A partir de simulaes que utilizaram esse modelo, Bolle et al. (1986)
concluram que as variaes na vazo afluente contribuam para crescimento da
produo gasosa e da DQO efluente. Com o aumento da eficincia do sedimentador
interno, o arraste de biomassa no efluente do reator poderia ter sido evitado e as
cargas de choque hidrulicas amortecidas.
Desde ento, diversos modelos so encontrados na literatura, alguns
preparados para casos especficos, como por exemplo Labib et al. (1993), Edgehill
(1998), Skiadas et al. (2000), Stamatelatou e Lyberatos (2002), Stamatelatou et al.
(2003b), outros para aplicao geral, como por exemplo Thomas e Nordstedt (1993)
e Marsili-Libelli e Beni (1996).
Tradicionalmente, a cintica da digesto anaerbia tem sido representada por
modelos de 1 ordem e tipo Monod para consumo de substrato e crescimento
microbiano por autores como Paula Jr. e Foresti (1992), Zaiat (1996), Castillo et al.
(1999), Batstone et al. (2002a,b), Rodrguez-Martnez et al. (2002) e Chavz et al.
(2005).
Thomas e Nordstedt (1993) desenvolveram um modelo de digesto anaerbia
para vrios tipos de reatores alimentados com substratos de fcil e de difcil
degradabilidade. Aplicaram o mtodo de integrao de Runge-Kutta de 4 ordem,
modelo cintico tipo Monod para as velocidades de crescimento bacteriano e
decaimento endgeno e modelo cintico de 1 ordem para velocidades de consumo
26
de substrato. Os reatores de leito fixo e fluxo contnuo foram considerados como

mistura completa (formados por vrios compartimentos de mesmo tamanho), com
tempo de reteno celular de 50 d e tempo de deteno hidrulica de 6 h.
Considerando apenas dois parmetros na descrio do substrato, admitiram que os
resduos slidos foram digeridos pela microbiota em longos tempos de reteno
celular.
Os autores validaram o modelo ao compararem as respostas obtidas nas
simulaes com dados reportados na literatura. Os dados obtidos para a produo de
metano apresentaram correlao de 95%, que indicou resposta favorvel do modelo
aplicado como ferramenta na avaliao de valores de eficincias de converso e de
parmetros cinticos de diversos tipos de reatores e substratos.
Labib et al. (1993) descreveram as respostas em estado estacionrio e
transiente de consrcio anaerbio, utilizando butirato e acetato como substrato para
simulao de sobrecargas de cidos. A equao de Monod foi empregada para
descrever a converso de butirato pelos organismos acetognicos produtores de
hidrognio. As reaes de crescimento microbiano e de consumo de substrato
somadas a balanos de massa, resultaram em equaes diferenciais ordinrias para
reator de mistura completa, as quais foram resolvidas numericamente. O reator foi
submetido a mudanas de carga orgnica com concentrao elevada de acetato e
concentrao constante de butirato.
Os autores verificaram que, com aumento da concentrao de acetato, houve
perda de biomassa e acmulo de cidos, o que causou queda do pH e colapso do
sistema. As sobrecargas de hidrognio no influenciaram a estabilidade do sistema,
uma vez que a presso parcial desse gs foi controlada pela atividade dos
microrganismos hidrogenotrficos. O modelo foi eficiente na previso da resposta do
sistema a sobrecargas orgnicas.
Marsili-Libelli
Beni
(1996)
desenvolveram
modelo
matemtico
simplificado para reatores anaerbios submetidos a cargas de choque orgnicas. O

modelo considerou o substrato dissolvido e convertido em cidos graxos volteis e
CO2. Os cidos foram divididos em dois grupos, um representado pelo cido actico
e outro, pelos cidos propinico e butrico. As equaes do modelo foram obtidas por
meio de equaes de balano de massa em reator de mistura completa, biomassa
27
imobilizada e variveis representativas do consumo de substrato, crescimento de

microrganismos acidognicos e metanognicos e dinmica do dixido de carbono.
Os autores utilizaram a expresso de Monod modificada para o consumo de
substrato, incorporando fatores de produo de biomassa acidognica, cidos graxos
volteis e CO2. O modelo cintico de inibio de Haldane foi aplicado na produo
de cido actico.
Quando o reator foi submetido a cargas de choque de cido actico, os
autores verificaram maior atividade dos microrganismos metanognicos, decrscimo
do pH e possibilidade de recuperao do sistema aps 10 h. Os autores concluram
que o modelo apresentou concordncia satisfatria com os dados experimentais,
podendo ser empregado na previso de cargas de choque e no controle de processos.
Edgehill (1998) monitorou a resposta de um filtro percolador em escala de
laboratrio submetido a variaes em degrau (150 mg.L-1, 165 mg.L-1 e 366 mg.L-1)
na concentrao do substrato a base de pentaclorofenol (PCP) durante 300 dias. Os
modelos para reator de mistura completa e tubular ideal, adotando velocidade
especfica de crescimento microbiano constante (0,15 mg.mg-1) e concentrao
mnima de PCP (0,5 mg.L-1) antes da aplicao das cargas de choque foram adotados
no ajuste dos dados experimentais obtidos.
O modelo para reator em mistura completa apresentou acuracidade em seis
das sete curvas de resposta da concentrao efluente variando no tempo. Esse modelo
adotou como parmetros velocidade especfica de crescimento, concentrao de
biomassa e tempo de deteno hidrulica (0,37 h). O modelo para mistura completa
apresentou melhor desempenho que o modelo tubular ideal tanto para sobrecargas
(degrau) na concentrao de PCP variando de 12 mg.L-1 a 165 mg.L-1, quanto para
cargas de choque repetitivas variando de 20 mg.L-1a 150 mg.L-1.
O autor concluiu que a aproximao do modelo usada nesse estudo parece ter
aplicabilidade limitada na previso e controle de processos devido a contnua
eficincia observada experimentalmente, mesmo quando o filtro foi submetido a
aumento da carga de choque. Com o ajuste de dados, os parmetros estimados podem
ser teis na comparao com queles obtidos e na aplicao de outros modelos mais
detalhados que contemplem efeitos de difuso.
28
Skiadas et al. (2000) desenvolveram modelo dinmico para reator anaerbio

compartimentado com alimentao peridica operado por Skiadas e Lyberatos
(1998). A principal diferena entre os resultados do modelo e os resultados
experimentais da operao do reator foi atribuda ao elevado grau de reteno de
biomassa por precipitao em seus compartimentos. Assim, os autores estimaram
valores timos para um fator de reteno de biomassa () atravs da simulao dos
resultados experimentais de DQO efluente, sem manipulao dos parmetros
cinticos. O modelo considerou comportamento hidrodinmico de quatro reatores de
mistura completa em srie; modelo cintico de Monod para degradao da glicose a
metano; equivalncia das concentraes de glicose e dos produtos de sua converso
(lactato, produto intermedirio desconhecido, propionato, acetato) em cada um dos
quatro compartimentos em relao s concentraes efluentes do mesmo
compartimento.
O valor de foi estimado por meio de ajuste dos resultados experimentais
obtidos por Skiadas e Lyberatos (1998) em trs estados estacionrios peridicos pelo
mtodo dos mnimos quadrados, ou seja, para perodos de ajuste de alimentao (T)
iguais a 1 d, 1,5 d e 2 d. O sistema de equaes diferenciais foi resolvido pelo
mtodo de Runge-Kutta de 4 ordem. Para tempo de ajuste de alimentao de 1 d, os
autores obtiveram valor de igual a 0,936 e verificaram similaridade entre as
concentraes de biomassa obtidas com o modelo (34 g.L-1) e com a operao do
reator (31 g.L-1).
O modelo indicou valores timos de TDH para cada perodo de ajuste de
alimentao nas simulaes para seis diferentes tempos de deteno hidrulica (2 h,
3 h, 4 h, 5 h, 6 h); maior taxa de remoo de DQO e de produo de metano nas
simulaes com menores valores de T e de TDH; menor taxa de produo de metano
em relao taxa produzida experimentalmente, uma vez que o modelo no
considerou a taxa de metano produzida a partir do H2 e do CO2.
Stamatelatou e Lyberatos (2002) desenvolveram modelo para simulao das
condies operacionais de um reator anaerbio compartimentado (15 L) alimentado
periodicamente com substrato base de gelatina (12,5 g.L-1) e submetido variao
de 100% na concentrao do substrato ou no tempo de deteno hidrulica e em
estado estacionrio. O modelo considera o reator dividido em duas partes: inferior
29
(maior concentrao de biomassa) e superior (menor concentrao de biomassa, que

pode ser considerada uniformemente distribuda devido mistura causada pela
produo de biogs). Ao modelo foi incorporada cintica de degradao da gelatina,
limitada pela ao de quatro grupos de microrganismos (acidognicos, acetognicos,
acetoclsticos e metanognicos hidrogenotrficos). Os parmetros cinticos mx
igual a 10,7 d-1 e Km igual a 246,78 mg.L-1 (gelatina) foram determinados por
regresso linear dos dados do trabalho de Breure et al. (1986)2 apud Stamatelatou e
Lyberatos (2002).
O modelo considerou taxa de transferncia ascensional de cada grupo de
microrganismo
ocasionada
principalmente
pelo
fluxo
ascensional
lquido,
proporcional taxa de produo de biogs da parte inferior; taxa de transferncia de

slidos descendente ocasionada parcialmente pelo efeito da gravidade nas partculas
de lodo; concentrao de biomassa e velocidade de sedimentao como parmetros
de ajuste do modelo.
Os autores verificaram que no foi necessrio realizar ajustes dos parmetros
cinticos para melhorar a resposta dinmica do modelo. A simulao do estado
transiente demonstrou arraste de biomassa no efluente do reator imediatamente aps
a reduo do TDH, provavelmente devido produo intensa de biogs. O modelo
indicou que o reator degradou a gelatina durante operao peridica estacionria e de
sobrecarga e foi capaz de predizer com sucesso as variaes da resposta oscilante do
reator.
Stamatelatou et al. (2003b) desenvolveram modelo de digesto anaerbia
para o aparato experimental reportado por Stamatelatou et al. (2003a). O modelo
considerou cada compartimento do reator dividido em duas sees de volume
varivel, que interagiam, porm com volume total constante. A seo inferior possua
maior concentrao de biomassa em relao seo superior, enquanto que a
concentrao de biomassa foi considerada uniformemente distribuda na seo
superior, devido mistura causada pela produo de biogs. A biomassa responsvel
Breure et al. (1983). Acidogenic fermentation of protein carbohydrate mixtures by

bacterial-populations adapted to one of the substances in anaerobic chemostat cultures. Appl.
Microbiology Biotechnology, 23, n.3-4, p. 245-249, janeiro.
30
pela converso da glicose no modelo foi dividida em microrganismos acidognicos,

acetognicos e metanognicos. Foi utilizado o modelo cintico modificado
<METHANE> descrito por Vavilin et al. (2000) para reatores de mistura completa e
modelo cintico de Monod para inibio dos microrganismos devido presena de
substrato. O modelo aplicou os resultados experimentais obtidos por Vavilin et al.
(1995) como valores para os parmetros cinticos Y, KS, kd (coeficiente de
decaimento) e m (taxa especfica mxima de consumo de substrato limitante). As
constantes de inibio (KI) e a concentrao inicial de biomassa foram determinadas
por calibrao visual do modelo.
O modelo indicou maior inibio dos microrganismos acetognicos que
degradam cido propinico, seguidos pelos microrganismos acetognicos que
degradam
butirato
metanognicos
acetoclsticos;
maior
tolerncia
dos
microrganismos acidognicos a concentraes elevadas de cidos graxos volteis.

Os autores concluram que o modelo apresentou respostas que apresentaram
concordncia com os dados experimentais apresentados por Stamatelatou et al.
(2003a) no qual foram efetuadas simulaes de trs aumentos sucessivos na taxa de
carregamento orgnico.
3.4
ANAEROBIC DIGESTION MODEL NO 1

Batstone et al. (2002a,b) desenvolveram modelo generalizado de digesto
anaerbia (ADM 1) para diversos tipos de sistemas, o qual inclui etapas bioqumicas
representadas pela desintegrao de partculas homogneas em carboidratos
(aplicados comumente em sistemas de alta taxa), protenas e lipdeos; hidrlise
desses substratos particulados em aminocidos, acares e cidos graxos de cadeia
longa; acidognese de acares e aminocidos em cidos graxos volteis e
hidrognio; acetognese de cidos graxos de cadeia longa e cidos graxos volteis
em acetato e metanognese de acetato e hidrognio/CO2; alm disso, o modelo
tambm considerou etapas fsico-qumicas representadas pela associao e
dissociao inica e por transferncia gasosa. Os modelos cinticos de Monod e de 1
ordem foram aplicados na descrio do crescimento microbiano e do consumo de
substrato, respectivamente.
31
O modelo apresenta limitaes devido grande quantidade de variveis de

entrada que devem ser conhecidas, sendo algumas de difcil determinao, tais como:
caracterizao
detalhada
dos
componentes
do
esgoto
(monossacardeos,
aminocidos, cidos graxos de cadeia longa), parmetros cinticos de crescimento

celular e de consumo de substrato, parmetros fsico-qumicos, constantes de
inibio, dentre outros.
Algumas aplicaes do modelo ADM1 tem sido reportadas na literatura a fim
de ilustrar: o comportamento de reatores anaerbios no tratamento de guas
residurias dos mais diversos tipos, a acuracidade do modelo ADM1, as dificuldades
e limitaes do modelo, propostas de metodologias para padronizao do cdigo do
modelo de modo a viabilizar sua aplicao em diversos simuladores.
Bernard et al. (2006) propuseram uma metodologia para determinar a
estrutura de uma matriz K pseudo-estacionria de um modelo baseado em equaes
de balano de massa. A estrutura da matriz consiste na estimativa do nmero de
reaes (ou biomassas) independentes que representem a transferncia de massa que
ocorre dentro do reator, fornecendo assim a dimenso da matriz K. Os autores
consideraram as concentraes e os balanos de vazo afluente e efluente medidos
durante intervalo de tempo e variveis com o tempo. O mtodo foi aplicado no
modelo proposto por Bernard et al. (2001) que considera uma ou duas reaes e no
modelo ADM1 que considera sete reaes envolvidas no processo de digesto
anaerbia.
No modelo de Bernard et al. (2001), o mtodo proposto utilizou os dados
experimentais obtidos com a operao de um reator anaerbio de leito fixo, em
escala piloto, com volume de 1 m3. Em anlise de varincia foi verificado que o
coeficiente de variabilidade resultou de 83,2% e 97,8% para uma reao (biomassa) e
duas biomassas, respectivamente. Essa anlise indicou a capacidade do modelo de
reproduzir os dados experimentais considerando apenas uma biomassa envolvida no
processo.
O modelo ADM1 foi implementado com utilizao do programa
computacional Matlab Simulink e calibrado apenas com alteraes no tempo de
reteno celular. Os autores consideraram os dados gerados pelo modelo para
representar virtualmente o processo de tratamento. Esse modelo apresenta maior
32
complexidade por descrever mais detalhadamente as vrias etapas envolvidas no

processo de digesto anaerbia. O modelo apresentou resultados similares queles
obtidos experimentalmente. Por contemplar maior nmero de reaes, esse modelo
apresentou resultados mais detalhados dos cidos volteis, sendo capaz de prever
possveis acmulos de cido propinico.
Bernard et al. (2006) ressaltaram ainda que mesmo modelos mais simples
podem reproduzir algumas variveis com acuracidade. J os modelos mais
complexos podem ser simplificados, o que justifica sua aplicao como base para
algoritmos de controle, programas de sensores e falha de deteco. Quanto mais
complexos os modelos, maiores sero as possibilidades de aplicao em condies
reais. Assim seria possvel prever antecipadamente o comportamento dos processos,
reduzindo o nmero de longos e dispendiosos experimentos a serem realizados.
De Gracia et al. (2006) propuseram uma metodologia sistemtica com
balanos de massa e de cargas em modelos dinmicos para determinao dos
parmetros estequiomtricos e de converso. A metodologia foi baseada no
fracionamento das massas e das cargas e na estimativa da DQO. Esta aproximao
tornou mais simples o clculo automtico de todos os coeficientes estequiomtricos
em diferentes unidades de medida, bem como o estudo da DQO, carga ou fluxos de
massa.
O modelo ADM1 foi aplicado como exemplo dessa metodologia para
caracterizar os componentes envolvidos no processo e calcular os parmetros de
converso para identificao de possveis desequilbrios. A visualizao dos
processos envolvidos foi possvel pela matriz estequiomtrica de Petersen e pela
construo dos fluxos de massa. A implementao do ADM1 em equaes
diferenciais considerou 39 componentes, 22 processos biolgicos, 3 processos de
transferncia cintica de gs-lquido e 6 processos cinticos de cido-base. Os
autores obtiveram 60,16 gDQO de CH4 (equivalente a 0,94 mols) e 21,27 g de CO2
(equivalente a 0,48 mols), o que indicou coerncia com os dados reportados por
Gujer e Zhender (1983)3 apud de Gracia et al. (2006).
Gujer, W e Zhender, A. (1983). Conversion process in anaerobic digestion. Water Science

and Technology, v.15, p.127-167.
33
Os autores observaram adaptao do modelo ADM1 metodologia proposta,

o que facilitou no fracionamento do substrato e na anlise do material residual
presente nos produtos finais por meio dos fluxos de massas obtidos. A metodologia
proposta pode ser uma ferramenta de ajuda para a padronizao da modelao
matemtica de processos biolgicos de tratamento.
Gernaey et al. (2006) ressaltaram que devem ser realizadas extensivas
codificaes para tornar independente a implementao de modelos de simulaes de
processos que envolvam o meio ambiente. Os autores destacaram estudos recentes
que demonstram a dificuldade de obter modelos sem erros, como por exemplo,
digitao dos cdigos, escolha da DQO como base para diversos processos no
modelo, aproximaes de parmetros estequiomtricos e ainda dificuldade de troca
entre os diversos simuladores Aquasim 2.0, Matlab, GPS-X, SIMBA e WEST.
Os autores propuseram a plataforma independente SBML para padronizar a
codificao dos modelos, implementando o modelo de maneira mais eficiente devido
a reduo do tempo de trabalho.
O modelo ADM1 tem sido aplicado para ilustrar o processo de digesto de
lodos de esgoto (COPP et al., 2005, SOTEMANN et al., 2005, SHANG et al., 2005 e
PICIOREANU et al., 2005) e de tratamento de esgotos industriais (BATSTONE e
KELLER, 2003).
De modo geral possvel concluir que os modelos matemticos apresentam
limitaes quanto aplicao em casos generalizados, pois so em sua maioria
especficos para um determinado tipo de tratamento, de substrato e de
microrganismos, exigindo conhecimento significativo dos processos envolvidos e
definio das variveis de entrada a serem determinadas experimentalmente. Por
outro lado, os modelos matemticos auxiliam no dimensionamento e na avaliao do
comportamento de sistemas de tratamento.
Material e Mtodos
4.
34
MATERIAL E MTODOS
Esse captulo descreve a metodologia aplicada no desenvolvimento do projeto
de doutorado para realizao dos objetivos propostos. A metodologia foi dividida em

duas partes: experimental e terica. A parte experimental compreendeu as etapas de
projeto, confeco, montagem, instalao e operao de reator UASB, em escala
piloto, e de seu sistema de alimentao, realizao de ensaios experimentais e de
exames microbiolgicos. A parte terica compreendeu as etapas de anlise e
preparao dos resultados experimentais obtidos e de sua aplicao como variveis
(dados) de entrada para a calibrao dos modelos MMS e ADM1 e validao do
modelo MMS.
4.1
PARTE EXPERIMENTAL
A parte experimental da pesquisa foi dividida em quatro etapas: A primeira
etapa compreendeu a partida e operao do reator UASB de 146 L com cargas

hidrulica e orgnica constantes com vazo mdia afluente de 18,2 L.h-1 e tempo de
deteno hidrulica igual a 8 h. Nessa etapa, os resultados das anlises de
monitoramento possibilitaram constatar arraste de slidos e aumento da DQO no
efluente do reator, com conseqente queda na eficincia de remoo de DQO do
sistema. Uma das possveis explicaes para o arraste de slidos na sada do reator
seria o aumento da velocidade ascensional de fluxo, causada pelo estrangulamento da
parte superior do separador de fases. Para minimizar esse arraste optou-se por instalar
um separador de fases com maior abertura para a passagem do efluente.
A segunda etapa correspondeu operao e monitoramento do reator UASB
com o novo separador de fases, volume total de 160 L, tempo de deteno hidrulica
de 10 h e vazo mdia afluente de 16,0 L.h-1.
Material e Mtodos
35
A terceira e quarta etapas corresponderam operao e monitoramento do

reator UASB submetido a variaes cclicas dirias de cargas orgnica e hidrulica em
valores inferiores e superiores a 40% e 60%, respectivamente.
Em todas as etapas de operao foram realizados ensaios experimentais para
monitorar o comportamento do reator no tratamento de guas residurias, exames
microbiolgicos da biomassa, ensaios hidrodinmicos e anlises dos resultados
obtidos.
Os resultados experimentais obtidos com a realizao das anlises serviram
como base para comparao com os resultados das outras etapas.
4.1.1 ETAPA I
4.1.1.1 REATOR UASB EM ESCALA PILOTO (146 L)
A confeco e a montagem do reator UASB em escala piloto foram realizadas

na oficina mecnica da Universidade de So Paulo (rea I) em So Carlos
(EESC/USP).
O reator UASB foi instalado no Laboratrio de Tratamento de Resduos (LTR)
da Universidade de So Paulo (rea I) em So Carlos (EESC/USP).
O reator UASB com capacidade de 146 L era constitudo de uma coluna
cilndrica em PVC com dimetro de 0,30 m e altura de 1,86 m, e de um separador
trifsico (gs-slido-lquido) em ao inox, com altura total de 0,34 m. O separador de
fases estava acoplado coluna cilndrica distncia de 1,86 m da base do reator
(Figura 1.a). O reator possua seis pontos de amostragem, espaados de 19 cm (pontos
1 e 2) e 37 cm (pontos 3, 4, 5 e 6), ao longo da altura do reator.
O sistema de coleta de gs era composto por mangueira de silicone acoplada a
sada de gs do reator, selo hdrico em PVC e medidor de vazo de biogs produzido.
A mangueira de silicone ligava a sada de gs do reator ao selo hdrico, que foi
conectado ao medidor por mangueira de silicone (Figura 1.b).
Material e Mtodos
36
sada
separador
trifsico
entrada
b)
a)
bomba
dosadora
c)
Figura 1. a) Reator UASB e pontos de coleta de amostras. b) Sistema de coleta de

gs. c) Medidor de biogs.
O selo hdrico confeccionado em PVC com 0,05 m de dimetro e 0,80 m de
altura foi projetado para manter a presso de gs a 0,26 mca nas calhas de coleta do
reator e manter uma superfcie de separao das fases gs/lquido e gs/slido dentro
do sistema de coleta de gs. Uma soluo de hidrxido de sdio (NaOH) com
concentrao de 5 molar foi colocada no interior do sistema de coleta de gs para
medir apenas a vazo do gs metano. O medidor de biogs com contador de giro da
marca The Midget (Figura 1.c) utilizado no experimento indicava a vazo diria de
biogs produzida.
O esgoto sanitrio coletado para alimentar o reator foi armazenado em dois
tanques de equalizao em srie, com capacidades de 350 L e 240 L, respectivamente.
Esses tanques possibilitaram o armazenamento do esgoto bruto proveniente do sistema
de recalque em perodos de 24 h, sua suplementao e a possibilidade de manuteno
da qualidade do substrato para controle das condies de entrada do reator (Figura 2).
Material e Mtodos
37
tanque 2
tanque 1
Figura 2. Tanques de armazenamento

Partindo do segundo tanque de armazenamento, o substrato foi introduzido no
reator por meio de bomba dosadora eletromagntica (srie BLA/5), automatizada, da
marca Blowair, dotada de amortecedor de pulso na linha de alimentao, para diminuir
os eventuais distrbios causados pela pulsao.
4.1.2 ETAPA II
4.1.2.1 REATOR UASB EM ESCALA PILOTO (160 L)
O novo separador de fases gs-slido-lquido foi confeccionado em PVC, com

0,60 m de altura e 0,30 m de dimetro. Com a instalao do novo separador de fases, o
volume do reator UASB passou a ser de 160 L (Figura 3).
Com a maior abertura do separador de fases para passagem do efluente, houve
diminuio da velocidade ascensional do lquido, que contribuiria para evitar o arraste
de slidos e conseqentemente a queda de eficincia do sistema.
Material e Mtodos
38
separador trifsico
sistema de coleta
de gs
6
5
bomba dosadora
medidor de vazo
de gs
2
1
Figura 3. Reator UASB com novo separador de fases

4.1.3 SUBSTRATO
O substrato utilizado na alimentao do reator UASB foi composto de esgoto

sanitrio coletado na estao elevatria do Laboratrio de Tratamento de Resduos
(LTR) suplementado com esgoto sinttico simulando esgoto real.
O esgoto bruto utilizado na alimentao do reator era proveniente de um bairro
de classe mdia e zona comercial da cidade de So Carlos, com muitos habitantes por
metro quadrado e elevado consumo de gua per capita, o que provavelmente
contribuiu para sua diluio. Esse esgoto sanitrio caracterizava-se pela baixa
concentrao de matria orgnica afluente, varivel na faixa de 140 mg.L-1 a
400 mg.L-1 (em termos de DQO), o que justificou a necessidade de suplementao
com esgoto sinttico. Assim, a suplementao do esgoto bruto com esgoto sinttico,
simulando esgoto real, foi realizada para elevar a DQO afluente para a faixa de
450 mg.L-1 a 700 mg.L-1.
Material e Mtodos
39
O controle da concentrao de matria orgnica afluente em faixa conhecida

era de suma importncia para que a avaliao do comportamento do reator UASB ao
longo do experimento no fosse prejudicada.
A composio do esgoto sinttico suplementar utilizado baseou-se na
composio reportada por Torres (1992), para valor mdio de DQO de
aproximadamente 300 mg.L-1. Essa composio apresentada na Tabela 3.
Tabela 3. Composio do esgoto sinttico para DQO mdia igual a 300mg.L-1
Concentrao (mg.L-1)
DQO (mg.L-1)
Sacarose
22,82
26,0
Amido de milho
70,63
74,35
32,6
31,96
Componente
carboidratos
lipdeos
leo de soja
Detergente para emulso
11 gotas.L-1 (240 L)
25 gotas.L-1 (350 L)
5,0
protenas
Extrato de carne
271,74
162,52
Fonte: adaptado de Torres (1992)

A preparao do esgoto sinttico concentrado consistiu de pesagem dos
componentes; cozimento do amido com 300 mL de gua de torneira em forno de
microondas por aproximadamente 1 min; mistura de todos os componentes; diluio
da mistura em 700 mL de gua de torneira e pelo lanamento nos tanques de
armazenamento.
Anlises de DQO foram realizadas para adaptar a concentrao de matria
orgnica afluente desejada quela reportada por Torres (1992) de aproximadamente
300 mgDQO.L-1, sempre mantendo a proporcionalidade de cada componente do
esgoto sinttico.
A estabilidade do substrato (esgoto bruto + esgoto sinttico) armazenado nos
tanques de equalizao foi analisada por anlises de DQO realizadas durante perodo
de 5 dias.
Material e Mtodos
40
As determinaes das concentraes dos parmetros de controle: DQO (bruta e

filtrada), cidos volteis, alcalinidades total e a bicarbonato, slidos totais e suspensos
e pH foram realizadas para caracterizar o substrato. A metodologia utilizada para a
realizao dessas anlises encontra-se descrita no item 4.1.5 Operao e
Monitoramento do reator UASB do captulo Material e Mtodos.
4.1.4 INCULO
O reator foi inoculado com lodo anaerbio granular, proveniente de reator

anaerbio que trata gua residuria de abatedouro de aves (Avcola Dacar), situado no
municpio de Tiet, no estado de So Paulo.
A escolha do lodo foi justificada por sua utilizao em diversas pesquisas no
Laboratrio de Processos Biolgicos (rea I) da Universidade de So Paulo em So
Carlos (EESC/USP), devido principalmente grande diversidade microbiana
apresentada (HIRASAWA, 2003).
Utilizou-se 55 L de lodo para inoculao, correspondente a aproximadamente
34% do volume total do reator (Figura 4).
Figura 4. Lodo anaerbio granular utilizado como inculo

Exames microscpicos e determinaes das concentraes de slidos totais e
volteis foram realizados durante todo o perodo de operao do reator para avaliar o
comportamento do manto de lodo e da microbiota ao longo da altura do reator.
Material e Mtodos
41
O procedimento adotado na coleta e no preparo das amostras para realizao

dos exames microscpicos est descrito no item 4.1.6 Exames Microbiolgicos do
captulo Material e Mtodos.
As determinaes de slidos totais, slidos totais volteis e de slidos totais
fixos foram realizadas com amostras lquidas de 100 mL nos seis pontos de
amostragem ao longo da altura do reator. As metodologias para determinao das
concentraes de slidos foram realizadas de acordo com Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater (1998).

4.1.5 OPERAO E MONITORAMENTO DO REATOR UASB
4.1.5.1 OPERAO DO REATOR UASB
A operao, bem como o monitoramento do reator UASB, foi dividida em

quatro etapas para facilitar a apresentao e compreenso dos resultados.
A Tabela 4 apresenta um resumo das etapas de operao do reator UASB.
Tabela 4. Etapas de operao do reator UASB
perodo de
etapa
operao
TDH
velocidade
n de perfis
ascensional
de
amostragem
-1
-1
(dia)
(L.h )
(h)
(m.h )
temporal
0a1
batelada
2 a 13
12,1
12
0,17
14 a 291
18,2
0,26
II
292 a 309
16,0
10
0,23
III
310 a 344
mn = 14,5
11
0,21
mx = 17,5
0,25
IV
345 a 372
mn = 13,7
12
0,20
mx = 18,3
0,26
inicial
I
2
2
2
2
Material e Mtodos
42
ETAPA INICIAL Inoculao e partida do reator UASB. Aps a inoculao,

o reator UASB (146 L) foi alimentado com esgoto bruto, por um perodo de 24 h, em
regime de batelada.
ETAPA I Essa etapa teve incio com a operao do reator em regime de
fluxo contnuo, com vazo mdia afluente de aproximadamente 12,1 L.h-1, velocidade
ascensional de 0,17 m.h-1 e tempo de deteno hidrulica de 12 h por um perodo de
dez dias. Nesse perodo, o reator foi alimentado apenas com esgoto bruto. A partir do
14 dia de operao, o reator foi operado com vazo mdia afluente de
aproximadamente 18,2 L.h-1, velocidade ascensional de 0,26 m.h-1 e tempo de
deteno hidrulica de 8 h e alimentado com esgoto bruto suplementado com esgoto
sinttico, at atingir o estado de equilbrio dinmico aparente, no 90 dia de operao.
Os perfis de amostragem temporal foram realizados no 181 dia e no 189 dia de
operao.
ETAPA II Essa etapa teve incio no 292 dia de operao do reator, com a
substituio do separador de fases. Essa modificao foi acompanhada de alteraes
das condies operacionais do reator: vazo mdia afluente de aproximadamente
16,0 L.h-1, velocidade ascensional de 0,23 m.h-1 e tempo de deteno hidrulica de
10 h. Aps o alcance do estado de equilbrio dinmico aparente no 303 dia, o reator
foi avaliado por dois perfis de amostragem temporal efetuados no 304 dia e no 309
dia de operao.
ETAPA III A etapa III teve incio no 310 dia de operao do reator, com
aplicao de variao senoidal cclica da carga hidrulica em valores inferiores e
superiores a 40%, da vazo mdia afluente de 16,0 L.h-1. As variaes impostas nessa
etapa foram acompanhadas com conseqente variao de carga orgnica, visto que o
esgoto afluente era mantido em tanques de equalizao. Nessa etapa tambm foram
realizados dois perfis de amostragens temporais, no 320 e no 344 dia, aps o reator
ter alcanado o estado de equilbrio dinmico aparente no 319 dia de operao.
ETAPA IV A etapa IV teve incio no 345 dia de operao do reator com
aplicao da variao senoidal cclica da carga hidrulica em valores inferiores e
superiores a 60% da vazo mdia afluente de 16,0 L.h-1. Nessa etapa tambm foram
realizados dois perfis de amostragens temporais no 349 e no 370 dia de operao
aps o reator ter alcanado o estado de equilbrio dinmico aparente (348 dia).
Material e Mtodos
43
Como pode ser observado na Tabela 4, a vazo afluente aplicada ao reator

UASB submetido a variaes cclicas senoidais de amplitude de 40% alcanou picos
de mnimo e de mximo iguais a 14,5 L.h-1 e 17,5 L.h-1, respectivamente, na etapa III.
Na etapa IV, a vazo afluente alcanou picos de mnimo e de mximo iguais a 13,7
L.h-1 e 18,3 L.h-1, respectivamente, com aplicao das variaes cclicas de carga
hidrulica de 60%.
A aplicao da variao senoidal de vazo foi realizada por programa
computacional que alterava percentualmente a vazo mdia afluente em intervalos de
15 min, em perodo total de 24 h. A Figura 5 apresenta as variaes senoidais de 40%
e 60% da vazo mdia afluente de 16,0 L.h-1.
variao da vazo
afluente
100%
80%
60%
40%
20%
0%
00:00
06:00
12:00
18:00
00:00
tempo (hora)
0%
40%
60%
Figura 5. Variaes senoidais da vazo mdia afluente com amplitudes de 40% e

de 60%
4.1.5.2 MONITORAMENTO DO REATOR
Todas as anlises fsico-qumicas realizadas nesse trabalho foram feitas no

Laboratrio de Processos Biolgicos (LPB) da Universidade de So Paulo (rea I) em
So Carlos (EESC/USP).
Nas etapas I, II, III e IV, o comportamento do reator foi avaliado por
determinaes dos parmetros de controle em amostras do afluente (substrato) e do
efluente (Tabela 5): DQO (bruta e filtrada), pH, alcalinidade total e a bicarbonato,
cidos volteis, slidos suspensos fixos (SST), slidos suspensos volteis (SSV),
Material e Mtodos
44
slidos totais fixos (STF) e slidos totais volteis (STV). A Tabela 6 apresenta a
freqncia adotada para a realizao das anlises de monitoramento do reator. A
mesma freqncia para realizao das anlises foi adotada em todas as etapas de
operao.
Em cada etapa de operao aps o reator ter alcanado o estado de equilbrio
dinmico aparente foram realizados dois perfis de amostragem temporal, com
intervalos de 3 h entre as coletas em perodo de 24 h. O alcance do estado de
equilbrio dinmico aparente foi verificado por meio dos mesmos parmetros
determinados no monitoramento do reator.
Nos perfis de amostragem temporal, alm da determinao dos parmetros de
controle do monitoramento, foram determinadas DBO e concentraes de nitrognio
total (N-NTK), nitrognio amoniacal (N-NH4+) e carboidratos com coleta de amostras
compostas de mesma alquota para o afluente e efluente do reator.
Nas etapas III e IV, as coletas das amostras para realizao dos perfis de
amostragens temporais foram realizadas no primeiro dia da aplicao da nova
amplitude. Os resultados obtidos nessas etapas possibilitaram a avaliao do
comportamento do reator quando submetido a variaes de carga orgnica ou
hidrulica e a comparao com os resultados experimentais obtidos nas etapas
anteriores.
Os parmetros analisados no substrato, efluente, pontos intermedirios e
inculo, seus respectivos mtodos e bibliografia utilizada so apresentados na Tabela
5.
Alm da aplicao do mtodo titulomtrico para determinao da concentrao
total de cidos descrito por Dillalo e Albertson (1961), foi empregado o mtodo de
cromatografia gasosa com utilizao do cromatgrafo HP 6890 para identificao da
composio individual de cada cido.
A composio do biogs em termos de porcentagem dos gases metano, gs
carbnico, nitrognio e oxignio gerados pelo sistema foi avaliada por cromatografia
gasosa utilizando cromatgrafo Gow-Mac. O cromatgrafo tem coluna empacotada
com Porapak Q (partculas de 80 a 100 mesh) com comprimento de 2 m e dimetro
interno de 1/4 e detector de condutividade trmica.
Material e Mtodos
45
Tabela 5. Parmetros analisados, seus respectivos mtodos e metodologia utilizada

Parmetros
Mtodo de Anlise
Mtodo N
Referncia
Temperatura
pH
Potenciomtrico
4500_H+
APHA, 1998
Alcalinidade
Titulomtrico
Dillalo e Albertson (1961)

modificado por Ripley et
al. (1986)
DQO
DBO
Slidos
suspensos
Slidos
totais
cidos
volteis
Espectrofotomtrico
Titulomtrico
5220_D
5210_D
APHA (1998)
APHA (1998)
Gravimtrico
2540_G
APHA (1998)
Gravimtrico
2540_E
APHA (1998)
Dillalo e Albertson (1961)
4500_NORG
4500_NO3-
APHA (1998)
APHA (1998)
Blundi e Gadelha (2001)
N-NTK
N-NH4+
Gases
Carboidratos
Titulomtrico
(concentrao)
Cromatografia Gasosa
(composio)
Titulomtrico
Titulomtrico
Cromatografia gasosa
Espectrofotomtrico
Os parmetros para monitoramento do reator durante o perodo de partida, bem

como suas respectivas freqncias de anlises, so apresentados na Tabela 6.
Tabela 6. Parmetros analisados e suas freqncias (partida do reator)
Parmetro
Freqncia de amostragem
unidade
afluente
reator
efluente
composio de biogs
% CH4
semanal
temperatura
diria
diria
diria
pH
diria
diria
diria
-1
3 x semana
3 x semana
-1
3 x semana
3 x semana
-1
3 x semana
3 x semana
slidos suspensos e totais fixos/volteis mg.L-1 3 x semana
3 x semana
mg.L-1 3 x semana
3 x semana
alcalinidade a bicarbonato
alcalinidade total
cidos volteis
DQO (bruta e filtrada)
mg.L
mg.L
mg.L
Material e Mtodos
46
As amostras de biogs foram coletadas em seringas plsticas (50 mL)

diretamente da mangueira de silicone da sada de gs do reator e 0,5 mL foram
injetados no cromatgrafo. O procedimento de coleta e injeo das amostras de biogs
foi realizado em triplicata.
Aps atingir o estado estacionrio em cada etapa de operao, o sistema foi
monitorado duas vezes por semana por meio dos mesmos parmetros apresentados na
Tabela 6.
Os resultados experimentais obtidos em todas as fases ao longo da operao do
reator foram empregados para demonstrao do comportamento do sistema, por meio
de grficos e equaes empricas de correlao e foram utilizados na calibrao dos
modelos matemticos.
4.1.5.3 EXAMES MICROBIOLGICOS
Os exames microbiolgicos do inculo e das amostras de lodo coletadas do

reator UASB foram realizados por microscopia tica comum, de fluorescncia e de
contraste de fase com microscpio Leica DM LB (ob 100x), sistema de cmera digital
Leica DC 200 e programa computacional Image Pro-Plus na verso 4.5.0. Esse
programa foi utilizado para aquisio e armazenamento das imagens dos tipos
morfolgicos observados com o microscpio e cmera digital no Laboratrio de
Processos Biolgicos da Universidade de So Paulo (rea I) em So Carlos.
As amostras de lodo do reator UASB foram coletadas nos seis pontos de
amostragem ao longo da altura do reator, aps o sistema atingir o estado de equilbrio
dinmico aparente em cada etapa de operao, a fim de que pudesse ser avaliada a
microbiota presente no sistema.
As amostras foram colocadas em frascos contendo prolas de vidro os quais
sofreram agitao para promover quebra dos grnulos existentes nessas amostras.
Com a ruptura dos grnulos, as amostras lquidas foram colocadas em lminas de
vidro com gar para observao no microscpio.
Material e Mtodos
47
4.1.5.4 ENSAIOS DE ATIVIDADE METANOGNICA

Os ensaios de atividade metanognica foram realizados com o objetivo de
avaliar a influncia das variaes senoidais da vazo no comportamento das
populaes microbianas ao longo da operao do reator.
As amostras de lodo do reator UASB foram submetidas a ensaios de atividade
metanognica especfica (AME), com base na metodologia descrita por Steil et al.
(2004), adaptada de Dubourguier (1989)4 apud Vazoller (1989) e Chernicharo (1997).
As amostras da manta de lodo foram coletadas no 308 dia (etapa II), 343 dia
(etapa III) e 369 dia (etapa IV), aps o reator ter alcanado o estado de equilbrio
dinmico aparente em cada etapa de operao.
O ensaio de AME consistiu na determinao peridica por cromatografia
gasosa da concentrao de metano presente no biogs produzido no volume livre de
frascos-reatores aps a adio de mistura dos cidos actico, propinico, butrico e
frmico na relao 2:1:1:1. A mistura desses cidos foi escolhida porque corresponde
aos principais produtos intermedirios gerados no processo de digesto anaerbia de
esgotos domsticos. Paralelamente buscou-se disponibilizar todos os substratos
comumente presentes na metanognese e assim possibilitar a determinao da AME
total.
O ensaio foi dividido em duas etapas: Na primeira etapa a amostra proveniente
do ponto de coleta n. 2 foi testada para trs relaes substrato/microrganismo: 0,25;
0,50 e 0,75 gDQO.g-1SV (inicial) a fim de se determinar a melhor relao para esse
tipo de amostra. Na segunda etapa, amostras de trs pontos de amostragem do reator
(Figura 27) foram coletadas durante a aplicao das variaes cclicas de vazo de
40% e de 60% aps o reator ter atingido o estado de equilbrio dinmico aparente.
Posteriormente as amostras foram submetidas ao ensaio, mantendo-se a relao inicial
de substrato/microrganismo de 0,25 gDQO.g-1SV.
Os frascos-reatores com as amostras foram mantidos nas condies do ensaio
de AME at que a produo de metano se estabilizasse antes da adio do substrato
DUBOURGUIER H.C., PRENSIER, G., SAMAIN, E. e ALBAGNAC, G. (1989). Granular

Methanogenic Sludge: Microbial and Structural Analysis. In: 3th INTERNATIONAL
CONFERENCE ON BIOMASS, Venice, Italy, Proceedings. p. 542-546.
Material e Mtodos
48
para que a matria orgnica remanescente da prpria amostra fosse consumida e no

interferisse nos resultados finais de AME.
A concentrao de slidos volteis (SV) das amostras foi determinada nesse
momento e o valor obtido foi utilizado para calcular a quantidade de substrato a ser
adicionada e a atividade metanognica especfica (mmolCH4.g-1SV.d-1) ao final do
ensaio. Os ensaios foram conduzidos em triplicata e frascos-reatores sem adio de
substrato serviram como controle.
4.1.5.5 ANLISE DA COMUNIDADE MICROBIANA
A anlise da comunidade microbiana foi realizada para estudar a diversidade

de microrganismos presente no reator submetido a diferentes condies operacionais.
As amostras para realizao dos exames foram coletadas dos mesmos pontos
utilizados para os ensaios de atividade metanognica (Figura 27).
A estrutura da comunidade microbiana foi avaliada por meio de tcnica de
eletroforese em gel com gradiente desnaturante (DGGE), de acordo com metodologia
descrita em Brucha (2002), em conjunto com a M.Sc. Lara Steil no Laboratrio de
Processos Biolgicos da Universidade de So Paulo (rea I) em So Carlos
(EESC/USP).
A tcnica do PCR (Polymerase Chain Reaction) consiste na extrao e
amplificao de cidos nuclicos de amostras de clulas cultivadas ou no-cultivadas.
Aps os processos de extrao e amplificao, os fragmentos de DNA de mesmo
comprimento e seqncia diferente, so separados pela tcnica do DGGE (Denaturing
Gradient Gel Eletrophoresis).

No presente trabalho, o DNA total foi extrado das amostras e os DNAr 16S
foram amplificados por PCR com utilizao de primers universais para os Domnios
Archaea e Bacteria. Os produtos de PCR foram ento separados por DGGE, com
decrscimo da mobilidade eletrofortica da dupla hlice da molcula de DNA. A
molcula de DNA permanece parcialmente fundida no gel de poliacrilamida, que
contm gradiente linear desnaturante (mistura de uria e formamida) (MUYZER et al.,
1993). Os primers usados para o Domnio Bacteria foram descritos por Nielsen et al.
(1999) e os do Domnio Archaea por Kudo et al. (1997).
Material e Mtodos
49
4.1.6 ENSAIOS HIDRODINMICOS
Para avaliar a influncia das variaes senoidais cclicas de 40% e de 60% da

vazo afluente no comportamento do reator UASB, foram realizados levantamentos da
resposta hidrodinmica nas trs condies operacionais utilizadas (etapas II, III e IV).
Os resultados experimentais obtidos foram comparados aos modelos matemticos de
uso corrente na literatura para avaliao hidrodinmica de reatores.
Dois perfis hidrodinmicos tipo pulso foram realizados em cada etapa de
operao do reator com volume de 160 L. Os ensaios hidrodinmicos da primeira
etapa foram realizados com aplicao de vazo mdia afluente constante e igual a
16,0 L.h-1 e tempo de deteno hidrulica mdio constante e igual a 10 h. Os ensaios
hidrodinmicos da segunda etapa foram realizados com aplicao de variao cclica
senoidal de 40% da vazo mdia afluente. Na terceira etapa, o ensaio hidrodinmico
foi realizado com aplicao de variao cclica senoidal de 60% da vazo mdia
afluente. Os procedimentos adotados para realizao dos ensaios de estmulo-resposta
tipo pulso foram divididos em trs etapas (Tabela 7).
O reator foi alimentado continuamente com esgoto domstico com
concentrao de matria orgnica variando na faixa de 470 mg.L-1 a 800 mg.L-1 (em
termos de DQO) em todas as etapas dos ensaios de estmulo-resposta e mantido
temperatura ambiente.
Todos os ensaios foram realizados com o corante Eosina Y como traador,
aps o reator UASB ter alcanado o estado de equilbrio dinmico aparente em cada
etapa. O mtodo colorimtrico de leitura de absorbncia foi aplicado para
determinao da concentrao de eosina Y nas amostras do efluente do reator. As
leituras dos comprimentos de ondas foram realizadas em espectrofotmetro
Hach uv-vis, modelo DR/2000, com comprimento de onda () de 516 nm.
As condies operacionais do reator, a concentrao e a massa molecular do
traador so apresentadas na Tabela 7. O volume de injeo do traador foi de
aproximadamente 20 mL em cada ensaio e o tempo de injeo foi de
aproximadamente 50 s.
O tempo total de durao dos ensaios foi determinado de tal forma que as
amostras fossem coletadas pelo menos durante trs vezes o tempo de deteno
Material e Mtodos
50
hidrulico terico, com intervalos no superiores a uma hora. As amostras coletadas

foram centrifugadas por cerca de 4 minutos para evitar a interferncia da presena de
slidos na leitura das absorbncias pelo mtodo espectrofotomtrico.
Tabela 7. Caractersticas dos ensaios de estmulo-resposta realizados no reator
UASB
Etapas
Ensaios
1
2
3
Vazo
afluente
aplicada
Massa de
Eosina Y
aplicada
Massa
Concentrao
Molecular de
de traador
Eosina Y
(h)
(L.h-1)
10
16,0
800
40,0
10
22,1
(mg)
(g.g-mol-1)
(mg.20mL-1)
16,0
442
var.
*40%.Q
706
var.
*40%.Q
436
21,8
var.
**60%.Q
458
22,9
692,0
35,3
* Vazo senoidal cclica com valores superiores e inferiores a 40% da vazo mdia afluente
** Vazo senoidal cclica com valores superiores e inferiores a 60% da vazo mdia afluente
1
var. Valor varivel
As curvas experimentais de concentrao de traador ao longo do tempo, C(t),

foram normalizadas de acordo com Levenspiel (1999), resultando em curvas de
distribuio do tempo de deteno hidrulica (E e m funo do tempo adimensional
), que possibilitaram o clculo da varincia para cada ensaio (2). Os modelos
tericos uniparamtricos, de disperso de pequena (PD) e de grande intensidade (GD)
e de tanques em srie (N-CSTR), foram utilizados para ajustar as curvas experimentais
de distribuio do tempo de deteno hidrulica em funo do tempo adimensional. A
Tabela 8 apresenta os modelos hidrodinmicos uniparamtricos de disperso
utilizados no ajuste das curvas experimentais de concentrao de Eosina Y ao longo
do tempo.
Material e Mtodos
51
Tabela 8. Modelos hidrodinmicos uniparamtricos de disperso (LEVENSPIEL,

1999)
Modelo
Disperso
de pequena
Parmetro
equao
(1 )2
1
E =
exp
2 (D / u.L )
4( D / u. L )
u. L
2 = 2
intensidade
Disperso
de grande
intensidade
D D
+ 8
u.L u.L
2 ,ta = 2
E ,ta =
(1 )2
1
exp
2 (D / u.L )
4 ( D / u.L)
(tanque
aberto)
Tanques de
mistura
completa
N=
2h
2
E =
N ( N . ) N 1 N .
e
( N 1)!
em srie
Fonte: adaptado de Levenspiel (1999)
Com aplicao das variaes senoidais da vazo mdia afluente, foi necessrio
corrigir o valor da vazo em funo de cada intervalo de tempo (t). Como a variao
da vazo afluente a cada 15 min era realizada por programa computacional, foi
possvel adotar o valor da vazo corrigido em cada intervalo de tempo nos modelos
tericos uniparamtricos e posteriormente multiplic-lo pela concentrao medida de
Eosina Y.
4.2
PARTE TERICA
A parte terica compreendeu a aplicao dos resultados experimentais obtidos

com a operao do reator UASB, em escala piloto (160L), submetido a variaes
cclicas dirias de cargas orgnicas e hidrulicas, como dados de entrada do modelo
ADM1 (Anaerobic Digestion Model 1) desenvolvido por Batstone et al. (2002a,b) e
do modelo matemtico simplificado (MMS) desenvolvido por Carvalho e Pires
(2002).
Material e Mtodos
52
Com o objetivo de estudar o modelo ADM1, um estgio de doutoramento foi

realizado no Centro Avanado de Gerenciamento de guas Residurias (Advanced
Wastewater Management Centre/AWMC) da Universidade de Queensland na cidade
de Brisbane, estado de Queensland na Austrlia, no perodo de 22 de Novembro de
2004 a 23 de Junho de 2005.
A doutoranda contou em termos de superviso dos estudos no exterior com a
cooperao do Professor Dr. Jurg Keller na anlise, interpretao, preparao e
aplicao dos dados experimentais obtidos com a operao do reator UASB e dos
dados tericos obtidos com as simulaes do modelo matemtico ADM1; do Professor
Associado Dr. Paul Lant na interpretao dos dados experimentais obtidos e no
desenvolvimento e verificao dos balanos de massa do reator UASB; do Professor
Associado Dr. Zhiguo Yuan na aplicao da ferramenta computacional Matlab para os
ajustes necessrios do modelo ADM1 no caso estudado.
4.2.1 MODELO DE DIGESTO ANAERBIA (ADM1)
O modelo ADM1 um modelo matemtico cuja estrutura baseada na

Demanda Qumica de Oxignio (DQO), por essa medida corresponder a base unitria
comumente aplicada na caracterizao de guas residurias.
Batstone et al. (2002a,b) desenvolveram esse modelo generalizado de digesto
anaerbia para diversos tipos de sistemas, considerando processos bioqumicos como
processos irreversveis e processos fsico-qumicos como reversveis. O modelo
descreve o processo de digesto anaerbia em reator de mistura completa com fluxo
contnuo.
A Figura 6 apresenta a seqncia dos processos envolvidos na digesto
anaerbia de compostos orgnicos particulados e solveis do modelo ADM1.
Material e Mtodos
53
material particulado
desintegrao
inertes
carboidratos
protenas
lipdeos
monossacardeos
aminocidos
AGCL
hidrlise
acidognese
HPr, HBu, HVa
acetognese
acetato
H2
metanognese
CH4
Figura 6. Seqncia de processos da digesto anaerbia de macro molculas
complexas. Fonte: adaptado de Batstone et al. (2002a,b)
As etapas de desintegrao e hidrlise so processos no biolgicos e

biolgicos extracelulares, respectivamente, responsveis pela quebra e solubilizao
da matria orgnica complexa em substrato solvel. A desintegrao corresponde
etapa no biolgica que converte o substrato particulado (matria orgnica complexa,
carboidratos, protenas e lipdeos particulados) em carboidratos, protenas e lipdeos
particulados e em material inerte (solvel e particulado). A incluso dessa etapa no
modelo ADM1 foi considerada inovadora em relao a outros modelos de digesto
anaerbia reportados na literatura tcnico-cientfica, pois permite diversificar a
aplicao do modelo para diversas unidades de tratamento, representar a quebra do
Material e Mtodos
54
lodo biolgico e do material orgnico complexo (em carboidratos, protenas e

lipdeos) e recircular a biomassa anaerbia morta (inerte).
A etapa da hidrlise foi representada pelo modelo conceitual de aderncia dos
microrganismos anaerbios superfcie da partcula, que ocorre geralmente em
sistemas de cultura mista. Esses microrganismos produzem enzimas na superfcie da
partcula e se beneficiam dos produtos solveis liberados com a reao enzimtica
(VAVILIN, 1996; SANDERS, 2000). Os produtos da hidrlise enzimtica de
carboidratos, protenas e lipdeos so monossacardeos, aminocidos e cidos graxos
de cadeia longa, respectivamente. Essas trs sub-etapas hidrolticas foram includas no
modelo para diferenciar as velocidades da hidrlise desses substratos particulados
definidos.
As etapas da acidognese de acares e aminocidos em cidos graxos volteis
e hidrognio e da acetognese de cidos graxos de cadeia longa e cidos graxos
volteis (valerato, butirato e propionato) em acetato e da metanognese de acetato e
hidrognio/gs carbnico so considerados processos intracelulares.
A etapa da acidognese geralmente definida como etapa intracelular de
produo de cidos sem a presena de um doador ou aceptor adicional de eltrons.
Essa etapa inclui a degradao de monossacardeos e aminocidos solveis em
produtos mais simples. A degradao de cidos graxos de cadeia longa uma reao
de oxidao com aceptor externo de eltrons. As reaes da acidognese podem
ocorrer com concentraes elevadas de hidrognio ou de formiato e elevada produo
de biomassa, por no necessitarem de aceptor adicional de eltrons e pela elevada
produo de energia livre.
O modelo ADM1 considerou a glicose como substrato da acidognese de
monossacardeos e os cidos acetato, propionato e butirato como produtos finais, por
sua degradao em vias diferentes no processo de digesto anaerbia e pela
possibilidade de medio por cromatografia gasosa. Apesar de serem tambm
produtos da acidognese da glicose, o lactato e o etanol no foram contemplados no
modelo devido s baixas concentraes encontradas na maioria dos reatores
anaerbios.
A acidognese de aminocidos foi considerada no modelo como reaes de
xido-reduo Stickland por serem reaes mais rpidas do que as reaes de
Material e Mtodos
55
oxidao de um aminocido por ons de hidrognio ou dixido de carbono como

aceptor externo de eltrons (BARKER, 19815 apud BATSTONE, et al., 2002a,b).
Como as reaes Stickland no so geralmente inibidas pela presena de hidrognio,
no foram consideradas funes reguladoras de hidrognio ou de inibio na
acidognese de aminocidos.
A acetognese de cidos graxos de cadeia longa em acetato um processo de
oxidao, sem a presena de aceptores internos de eltrons. Assim, os microrganismos
que oxidam os cidos volteis de cadeia longa necessitam de aceptor adicional de
eltrons como ons de hidrognio e dixido de carbono para produzir gs hidrognio
ou formiato, respectivamente. Esses transportadores de eltrons devem ser mantidos
em baixa concentrao para que a reao de oxidao seja termodinamicamente
possvel e para que o hidrognio e o formiato sejam consumidos pelos organismos
metanognicos (arquias). O modelo ADM1 adotou apenas o hidrognio como
transportador de eltrons. O modelo cintico de inibio no-competitiva pela
presena de hidrognio adotado na acetognese para reduzir a complexidade e
aumentar a flexibilidade de uso do modelo ADM1.
O decaimento celular descrito como produo de material inerte e de matria
orgnica degradada (compostos), o qual retorna etapa de desintegrao.
O modelo ADM 1 considerou trs grupos de microrganismos acetognicos que
degradam separadamente butirato/valerato, propionato e cidos graxos de cadeia longa
devido s dificuldades de transporte e s diferenas de caractersticas fsico-qumicas
dessas macromolculas. Foram ainda considerados um grupo de microrganismos
metanognicos hidrogenotrficos e um grupo de microrganismos metanognicos
acetoclsticos. Todos os grupos de microrganismos possuem diferentes parmetros
cinticos e de inibio que dependem do tipo de aplicao e de observaes
experimentais.
O modelo cintico de primeira ordem foi adotado para as etapas extracelulares
de desintegrao (parcialmente no-biolgica) e hidrlise enzimtica de protenas,
carboidratos e lipdeos. A aplicao desse modelo cintico para essas etapas
justificada pelo uso em diversas pesquisas reportadas na literatura tcnico-cientfica,
Barker, H.A. (1981). Amino acid degradation by anaerobic bacteria. Ann. Rev. Biochem,
v.50, p.23-40.
Material e Mtodos
56
pela diversidade e complexidade dessas etapas que no permitem uma aproximao

fundamental para um modelo genrico.
As etapas intracelulares so descritas pelas expresses de consumo de
substrato, crescimento e decaimento microbiano. A equao principal do modelo
relacionada ao consumo de substrato baseado no modelo cintico de Monod para
possibilitar a separao dos termos de crescimento microbiano e de consumo de
substrato. O termo de decaimento microbiano representado pelo modelo cintico de
primeira ordem.
4.2.1.1 PROCESSOS EXCLUDOS DO MODELO ADM1
Alguns processos foram excludos do modelo a fim de reduzir sua

complexidade, tais como: produo de lactato a partir da fermentao de glicose;
reduo de sulfato e inibio por sulfeto; reduo de nitrato; inibio por cidos
graxos de cadeia longa; consumo competitivo de H2 e de CO2 entre as arquias
metanognicas
hidrogenotrficas
os
microrganismos
homoacetognicos
(significantes em sistemas psicroflicos); precipitao de slidos devido a alcalinidade

elevada ou a outras reaes de precipitao qumica.
Outros processos que tambm foram excludos do ADM1 so apresentados no
APNDICE 8.1.
4.2.1.2 MODELOS DE INIBIO
A toxicidade pela presena de cidos graxos de cadeia longa, detergentes,

aldedos, compostos de nitrognio e antibiticos foi considerada como processo
irreversvel no modelo. Como a toxicidade pode influenciar na taxa de decaimento
celular muito importante separ-la da inibio na modelao, que pode influenciar na
cintica de consumo de substrato e de crescimento celular (velocidade mxima de
consumo de substrato, coeficiente de produo e de meia saturao).
Os modelos de inibio reversveis foram adotados devido presena dos
produtos das reaes, do par cido fraco/base (cidos graxos volteis, amnia e gs
sulfdrico), do pH e de outros fatores que podem prejudicar o equilbrio do sistema.
Os modelos cinticos de inibio considerados no modelo ADM1
correspondem: s formas reversveis propostas por Lehninger (1975) com uso
Material e Mtodos
57
extensivo do modelo de inibio no-competitiva; influncia do inibidor no

crescimento e decaimento microbiano; duas frmulas empricas usadas para inibio
pelo pH; consumo competitivo, considerado como complemento apesar de no ser
modelo de inibio; modelo cintico de Monod para substrato secundrio necessrio
para descrever a diminuio do crescimento celular pela limitada concentrao de
nitrognio (includo como complemento no modelo e no como modelo de inibio).
Poucos mecanismos de inibio foram considerados para reduzir a
complexidade do ADM1, conforme apresentado na Tabela 9.
Tabela 9. Formas de inibio
descrio
equao
I=
Inibio no-competitiva
Inibio Acompetitiva
Inibio Competitiva
Reduo na produo
Aumento da velocidade
de decaimento biolgico
Inibio emprica
(valores altos e baixos de
pH)
Inibio emprica
(valores baixos de pH)
Consumo competitivo
1
1+ SI / K I
k m XS
K
K S + S 1 + I
SI
k m XS
j =
K
K S + S 1 + I
SI
j =
Y = f (S I )
k dec = f ( S I )
I=
usos
Inibio por amnia
livre e hidrognio
No usada
+ S
No usada
No usada
1 + 2 10 0.5( pH LL pHUL )
1 + 10 ( pH pHUL ) + 10 ( pH LL pH )
pH pH
UL
I = exp 3
pH UL pH LL
I=
1
1+ SI / S
Substrato secundrio
1
I=
(baixa concentrao de
1+ K I / SI
nitrognio inorgnico)
Fonte: adaptado de Batstone et al. (2002a,b)
Inibio pelo pH
Inibio pelo pH
Competio de
butirato e valerato
por microrganismos
(C4)
Todos os consumos,
para inibir consumo
Material e Mtodos
58
O modelo de inibio no-competitiva foi aplicado no ADM1 por ser

amplamente reportado na literatura tcnico-cientfica, possibilitando a obteno de
alguns parmetros de inibio diretamente aplicveis a esse modelo. Outros modelos
de inibio devem ser mais adequados para inibio pela presena de hidrognio ou de
cidos orgnicos, porm h ainda falta de conhecimento mais aprofundado que
permita tal implementao.
O modelo de inibio pelo pH considerou a diminuio do equilbrio do
sistema (homeostase) e o aumento da concentrao de cidos fracos em sistemas com
baixo pH, ou inibio pela presena de bases fracas e limitaes de transporte de
substrato em sistemas com elevado pH. O modelo de inibio pelo pH foi usado nas
equaes de consumo de substrato para todos os processos intracelulares no ADM1
(IpH) com diferentes parmetros para os microrganismos acidognicos e acetognicos,
metanognicos hidrogenotrficos e metanognicos acetoclsticos. A inibio devido a
altos e baixos valores de pH pode ser aplicada em sistemas tamponados pela presena
de amnia ou por outras bases com valores de pH superiores a 8. A segunda funo
para pH mais flexvel e pode ser usada quando ocorre inibio devido a baixos
valores de pH no sistema. Baixos ou elevados valores de pH podem inibir a hidrlise
devido desnaturao parcial das enzimas, porm esse modelo de inibio no foi
considerado no ADM1.
Os efeitos da inibio pela presena de cidos orgnicos livres foram inclusos
implicitamente no modelo emprico de pH. A inibio pela presena de amnia livre
pode ser includa empiricamente na funo de altos e baixos valores de pH ou
explicitamente na funo de inibio pela presena de amnia livre. A inibio pela
presena de gs sulfdrico no foi contemplada no ADM1 uma vez que a reduo de
sulfato tambm no foi includa no modelo.
A inibio dos microrganismos acetognicos pela presena de hidrognio e dos
microrganismos metanognicos acetoclsticos pela presena de amnia foram
descritos no ADM1 como modelos de inibio no-competitivos.
O efeito txico dos cidos graxos de cadeia longa no foi contemplado no
modelo de digesto anaerbia, pois o ADM1 no descreve o comportamento de
reatores submetidos a elevadas concentraes desses cidos devido complexidade
dessas macromolculas e a baixa freqncia desse tipo de inibio.
Material e Mtodos
59
4.2.1.3 EFEITO DA TEMPERATURA
O ADM1 considera um valor timo para a temperatura baseado na equao de

Arrhenius. Os sistemas contemplados pelo modelo foram: sistema com pequenas
variaes de temperatura e sem dependncia da temperatura de operao, com
parmetros ajustados para a temperatura de operao; sistema com variao da
temperatura em faixa conhecida (mesoflica e termoflica) com aplicao da equao
de Arrhenius para descrever o rpido decrscimo da atividade microbiana em elevadas
temperaturas; sistema com variaes de temperatura entre as faixas mesoflica e
termoflica, com variaes regulares das populaes microbianas e dos caminhos das
reaes.
Diferentes valores para os parmetros velocidades de crescimento e de
decaimento microbiano foram considerados pelo modelo nas condies mesoflicas e
termoflicas.
Alteraes na cintica de primeira ordem das etapas de desintegrao e de
hidrlise podem ocorrer devido a variaes da temperatura. O modelo ADM1
considera possvel explicar essas variaes com o uso da equao de Arrhenius. A
converso direta de hidrognio e acetato a metano foi contemplada no modelo, sem as
etapas de homoacetognese e de oxidao de acetato.
4.2.1.4 PROCESSOS FSICO-QUMICOS
Os processos fsico-qumicos descritos que incluem associao e dissociao

inica (processos lquido-lquido) e transferncia da fase gasosa para a lquida
(processos gasoso-lquido) foram contemplados no ADM1. Os processos de
precipitao/solubilizao (processo slido-lquido) no foram considerados no
ADM1 devido complexidade de aplicao, apesar de serem de suma importncia em
sistemas com formao de precipitados de clcio (Ca2+) e magnsio (Mg2+).
A correo do comportamento no ideal dos ons que poderia influenciar nos
processos fsico-qumicos no foi considerada no ADM1. As espcies inicas
Material e Mtodos
60
consideradas no modelo e seus coeficientes de equilbrio so apresentadas na Tabela

10.
Tabela 10. Coeficientes de equilbrio do par cido/base (pKa)
pKa
par cido/base
(298K)
~
H (J.mole-1)
(=H0/RT12)); T1=298 K
CO2/HCO3-
6,35
7646
0,010
NH4+/NH3
9,25
51965
0,070
7,05
21670
0,029
H2S/HS
-
H2O/(OH +H )
14,00
55900
0,076
4,76
mximo de 4,81 (333 K)
n/a
HPr/Pr-
4,88
mximo de 4,94 (333 K)
n/a
n-HBu/Bu-
4,82
mximo de 4,92 (333 K)
n/a
i-HBu/Bu-
4,86
n/a
n-Hva/Va-
4,86
n/a
i-HVa/Va-
4,78
n/a
Hac/Ac
O processo fsico-qumico de stripping dos compostos gasosos: hidrognio,

metano e gs carbnico foi includo no modelo para representar a produo de biogs.
4.2.1.5 BALANO DE CARGA
O balano de carga foi aplicado no ADM1 para formular as equaes que

descrevem as reaes cido/base devido a maior facilidade de compreenso e ao valor
educacional dessa aplicao. O balano de carga foi expresso como a diferena entre
as somatrias das concentraes de ctions e nions (Equao 1).
C+
S A = 0
Equao 1
Material e Mtodos
em que:
C+
61
representa a concentrao equivalente total de ctions e
representa a concentrao equivalente total de nions. A concentrao equivalente de

cada on corresponde a sua valncia multiplicada pela concentrao molar.
No balano de carga, os denominadores dos cidos orgnicos representam a
concentrao de matria orgnica em termos de DQO por carga (Equao 2).
SCat + + S NH + + S H + S HCO
4
S Ac
64
SPr
112
S Bu
160
SVa
208
SOH S An = 0
Equao 2
em que:
SCat + e S An representam as concentraes de ons metlicos, tais como Na+ e Cl-,
adotados como cidos e bases fortes;

S NH
representa a concentrao de ons amnio, [kmol N].[m-3];
S H + representa a concentrao de ons hidrognio, [kmol H+].[m-3];

S HCO a concentrao de ons carbonato, [kmol C].[m-3];
3
S Ac a concentrao de ons acetato, [kgDQO].[m-3];

S Pr a concentrao de ons propionato, [kgDQO].[m-3];
S Bu a concentrao de ons butirato, [kgDQO].[m-3];
SVa a concentrao de ons valerato, [kgDQO].[m-3];
SOH a concentrao de ons hidrxido, [kgDQO].[m-3];
Por outro lado, SCat + e S An podem ser considerados como compostos inertes sem
termos de consumo ou de reao.
Os cidos graxos de cadeia longa (AGCL) no foram considerados como parte
do sistema cido/base do modelo devido ao pequeno nmero de stios de cargas por
grama de DQO. Por outro lado, esses cidos devem ser considerados como cidos
graxos volteis (AGV), se estiverem em elevada concentrao ou se foram
considerados inibidores.
As reaes cido/base devido presena de aminocidos no foram includas
no modelo devido baixa concentrao desses compostos comumente encontrada nos
Material e Mtodos
62
reatores, s elevadas velocidades de acidognese e ampla faixa de valores de pKa

para aminocidos.
Se as equaes do par cido/base forem aplicadas no modelo como um
conjunto de equaes algbricas, a concentrao combinada do par cido/base deve
ser expressa como varivel de estado. Para o carbono inorgnico a varivel resulta em
S IC S CO2 S HCO = 0
3
Equao 3
As equaes algbricas remanescentes podem ser formuladas a partir de

equaes de equilbrio do par cido/base, por exemplo para o par gs
carbnico/carbonato de clcio (Equao 4).
S HCO
3
K a ,CO2 S IC
K a ,CO2 + S H +
=0
Equao 4
em que: K a ,CO2 corresponde ao coeficiente de equilbrio.

Para os cidos orgnicos, nitrognio inorgnico e hidrxido, as equaes
algbricas foram formuladas de acordo com as equaes 5, 6 e 7.
K a ,VFA SVFA,total
SVFA
S NH
4
K a ,VFA + S H +
S OH
S H + S IN
K a , NH 4 + S H +
=0
Equao 5
=0
Equao 6
KW
=0
SH+
Equao 7
Assim quando reaes de cidos e bases so aplicadas como um conjunto de

equaes algbricas implcitas, as formas livre ( S CO2 ) e inica ( S HCO ) so agrupadas
3
como uma nica varivel de estado ( S IC S 3 ). Portanto, a Equao 3 suficiente para

calcular a concentrao do par cido/base se for aplicada em outra parte do modelo
ADM1. Os cidos e bases calculados no ADM1 so S CO2 e S NH 3 .
Se as equaes fsico-qumicas forem implementadas como equaes
diferenciais, as formas livre e total dos cidos e bases so aplicadas como variveis de
Material e Mtodos
63
estado, a forma agrupada redundante e uma equao cintica de velocidade

adicionada para as reaes cido-base.
A concentrao de hidrxido ( S OH ) da Equao 7 deve ser substituda na
equao do balano de carga para que a varivel S H + (concentrao de ons de
hidrognio) seja a nica incgnita da Equao 2. Um mtodo de soluo mista
tambm pode ser utilizado, com um nmero de reaes fsico-qumicas aplicadas
como equaes cinticas de velocidade, e a parte restante como um conjunto de
equaes algbricas implcitas.
Os gases hidrognio (H2), metano (CH4) e dixido de carbono (CO2) foram
considerados importantes como produtos intermedirios nos processos biolgicos. O
gs sulfidrico (H2S) no foi considerado no ADM1 porque a reduo de sulfato no foi
includa como processo bioqumico no modelo. A amnia (NH3) to solvel que o
fluxo de massa para gs no considerado quando comparado quele no efluente.
4.2.1.6 EFEITO DO pH
O clculo do pH baseado em seis processos fsico-qumicos adicionais, que

descrevem o equilbrio cido/base de carbonato/bicarbonato, on amnio/amnia,
cido actico/acetato, cido propinico/propionato, cido butrico/butirato e cido
valrico/valerato.
As variveis de estado que representam as concentraes de ctions e nions
foram introduzidas no modelo para demonstrar a influncia das cargas inicas
positivas e negativas no pH do sistema.
4.2.1.7 ESTRUTURA DO MODELO
O comportamento do reator definido por 26 ou 32 variveis de estado,

dependendo do tipo de implementao adotado. O modelo ADM1 expressa todo o
sistema anaerbio como uma matriz de equaes de taxa, tal como o modelo ASM1
(Anaerobic Sludge Model 1) proposto por Henze et al. (1987).
Material e Mtodos
64
4.2.1.8 VARIVEIS DE ESTADO DINMICO
O modelo ADM1 formado por 32 variveis de estado dinmico de

concentrao, envolvendo 19 processos bioqumicos de taxas e de transferncia da
fase gasosa para lquida e 6 processos cinticos adicionais do par cido-base, quando
considerado como conjunto de equaes diferenciais ordinrias (EDO).
Os estados dinmicos de concentrao de cidos graxos volteis ( S fa ), carbono
inorgnico ( S IC ) e nitrognio inorgnico ( S IN ) so divididos em dois componentes na
dissociao dos cidos e bases em sistemas aquticos.
4.2.1.9 MATRIZ DE EQUAO DE TAXA
A Tabela 11 e a Tabela 12 apresentam as 32 variveis de estado estruturadas na

forma matricial com coeficientes para reaes bioqumicas e cinticas.
A matriz original proposta por Batstone et al. (2002a,b) foi modificada para
incluir as reaes fsico-qumicas que descrevem o efeito dos estados fsico-qumicos,
tais como pH nas reaes bioqumicas.
Material e Mtodos
65
Tabela 11. Coeficientes bioqumicos (i,j) e equaes cinticas (j) para os compostos solveis (i=1-12; j=1-19)
j
1
2
3
4
componente i
1
2
processo
Ssu
Saa
desintegrao
hidrlise de carboidratos
1
hidrlise de protenas
1
(1 f fa ,li )
hidrlise de lipdeos
consumo de su
consumo de aa
consumo de fa
consumo de va
consumo de bu
3
Sfa
4
Shva
5
Sva
6
Shbu
7
Sbu
8
Shpro
9
Spro
10
Shac
11
Sac
12
Sh2
13
Sch4
14
SCO2
k hyd , pr X pr
k hyd ,li X li
f fa ,li
-1
(1 Y aa ) f va , aa
-1
(1 Ysu ) f bu ,su
(1 Y su ) f pro , su
(1 Ysu ) f ac , su (1 Y su ) f h 2 ,su
(1 Yaa ) f bu , aa
(1 Yaa ) f pro ,aa
(1 Yaa ) f ac , aa (1 Yaa ) f h 2 , aa
i i ,5
i =113 ,16 30
i i ,6
i =113 ,16 30
(1 Y fa )0 .7 (1 Y fa ) 0 . 3
-1
(1 Yc 4 ) 0 .31 (1 Yc 4 ) 0 .15
(1 Yc 4 )0.54
-1
(1 Yc 4 )0.8 (1 Yc 4 ) 0.2
-1
(1 Y pro ) 0 .57 (1 Y pro )0 .43
-1
(1 Yac )
-1
11 consumo de ac
(1 Yh 2 )
12 consumo de h2
13 decaimento de Xsu
14 decaimento de Xaa
i i ,10
i =113 ,16 30
i i ,11
i =113 ,16 30
i i ,12
i =113 ,16 30
C
C
i
i =19 , 23 29
i
i =19 , 23 29
i ,13
i ,14
C
C i i ,16
i =19 , 23 29
C
C
C
15 decaimento de Xfa
16 decaimento de XC4
17 decaimento de Xpro
18 decaimento de Xac
decaimento de Xh2
i ,17
i
i =19 , 23 29
i ,18
i
i =19 , 23 29
i ,19
-1
S su
. X su .I 5
K S , su + S su
S aa
k m , aa
. X aa .I 6
K S , aa + S aa
S fa
k m , fa
. X fa . I 7
K S , fa + S fa
S va
S va
k m ,c 4
.X c4.
I8
K S ,c 4 + S va
S bu + S va + 1e 6
S bu
S bu
k m ,c 4
.X c4 .
I9
K S ,c 4 + S bu
S bu + S va + 1e 6
S pro
k m , pro
. X pro .I 10
K S , pro + S pro
S ac
k m ,ac
. X ac .I 11
K S ,ac + S ac
S h2
k m ,h 2
. X h 2 .I 12
K S ,h 2 + S h 2
k m , su
k dec , xsu X su
k dec, xaa X aa
k dec , xfa X fa
k dec , xc 4 X c 4
k dec , xpro X pro
k dec,ac X ac
k dec ,h 2 X h 2
k A , Bva ( S va ( K a ,va + S H + ) k a ,va S va

k A , Bbu ( S bu ( K a ,bu + S H + ) k a ,bu S bu
k A , Bpro ( S pro ( K a , pro + S H + ) k a , pro S pro
k A , Bac ( S ac ( K a , ac + S H ) k a , ac S ac
k A , Bco 2 ( S hco 3 ( K a ,co 2 + S H + ) k a ,co 2 S IC
k A , BIN ( S nh 3 ( K a , IN + S H + ) k a , IN S IN
I 5 , 6 = I pH , aa .I IN ,lim
I 7 = I pH , aa . I IN ,lim . I h 2 , fa
I 8 , 9 = I pH , aa .I IN ,lim .I h 2 ,c 4
I 10 = I pH ,aa . I IN ,lim . I h 2 , pro
-1
** bicarbonato
1
** CO2 dissolvido
* cido actico
* propionato
cido propinico
*butirato
*cido butrico
*valerato
*cido valrico
*cidos graxos
i
i =19 , 23 29
-1
* CH4 dissolvido
*aminocidos
i ,15
-1
* h2 dissolvido
*monossacardeos
i
i =19 , 23 29
-1
* acetato
cido-base va
cido-base bu
cido-base pro
cido-base ac
cido-base CI
cido-base NI
unidades:
*kgDQO.m-3
**k-molC.m-3
k diss X c
k hyd ,ch X ch
10 consumo de pro
19
A4
A5
A6
A7
A10
A11
taxa (
j, kg DQO.m-3.d-1)
15
SHCO3
I11 = I pH ,ac .I IN ,lim .I nh 3

I12 = I pH ,h 2 .I IN ,lim
64
Material e Mtodos
66
Tabela 12. Coeficientes bioqumicos (i,j) e equaes cinticas (j) para os compostos particulados (i=13-24; j=1-19)
consumo de aa
consumo de fa
consumo de va
consumo de bu
f sI , xc
19 20
21
22
23
Xc Xch Xpr Xli Xsu
-1 f ch , xc f pr , xc f li , xc
-1
-1
-1
24
Xaa
25
Xfa
26
Xc4
27
Xpro
N aa Yaa N bac
Yc 4
Yc 4
(Y pro ) N bac
Y pro
10 consumo de pro
(Yac ) N bac
Yac
11 consumo de ac
-1
-1
i ,18
i ,19
-1
-1
-1
-1
k A , Bva ( S va ( K a ,va + S H + ) k a ,va S va

k A , Bbu ( S bu ( K a ,bu + S H + ) k a ,bu S bu
k A , Bpro ( S pro ( K a , pro + S H + ) k a , pro S pro
k A , Bac ( S ac ( K a , ac + S H + ) k a , ac S ac
k A , Bco 2 ( S hco 3 ( K a , co 2 + S H + ) k a ,co 2 S IC
k A , BIN ( S nh 3 ( K a , IN + S H + ) k a , IN S IN
I 5 , 6 = I pH , aa . I IN ,lim
I 7 = I pH , aa . I IN ,lim . I h 2 , fa
I 8 , 9 = I pH , aa . I IN ,lim . I h 2 ,c 4
I 10 = I pH , aa . I IN ,lim . I h 2 , pro
I 11 = I pH , ac . I IN , lim . I nh 3
I 12 = I pH , h 2 . I IN , lim
65
*degradadores
de
monossacardeos
*degradadores
de
aminocidos
*degradadores
de
AGCL
*degradadores
de
valerato e butirato
*degradadores
de
propionato
*degradadores
de
acetato
*lipdeos
i =19 , 23 29
i ,15
-1
*protenas
decaimento de Xh2
cido-base va
cido-base bu
cido-base pro
cido-base ac
cido-base CI
cido-base NI
unidades:
*kgDQO.m-3
**k-mol.m-3
k dec , xsu X su
k dec, xaa X aa
k dec , xfa X fa
k dec, xc 4 X c 4
k dec, xpro X pro
k dec,ac X ac
k dec,h 2 X h 2
-1
*carboidratos
19
A4
A5
A6
A7
A10
A11
i =19 , 23 29
*compostos
17 decaimento de Xpro
18 decaimento de Xac
i =19 , 23 29
i ,14
solveis
16 decaimento de XC4
i =19 , 23 29
*inertes
15 decaimento de Xfa
N
N
N i i ,16
i =19 , 23 29
N i i ,17
i =19 , 23 29
N
N
*amnia
14 decaimento de Xaa
Yh 2
i ,13
*on amnio
13 decaimento de Xsu
k diss X c
S su
. X su .I 5
K S , su + S su
S aa
k m , aa
. X aa .I 6
K S , aa + S aa
S fa
k m , fa
. X fa . I 7
K S , fa + S fa
S va
S va
k m ,c 4
.X c4 .
I8
K S ,c 4 + S va
S bu + S va + 1e 6
S bu
S bu
k m ,c 4
.X c 4 .
I9
K S ,c 4 + S bu
S bu + S va + 1e 6
S pro
k m , pro
. X pro .I 10
K S , pro + S pro
S ac
k m , ac
. X ac .I 11
K S , ac + S ac
Sh2
k m ,h 2
. X h 2 .I 12
K S ,h 2 + S h 2
Y fa
(Y h 2 ) N bac
taxa (
j, kg DQO.m-3.d-1)
k hyd ,ch X ch
Yaa
(Yc 4 ) N bac
f xi , xc
31 32
SCAT SAN
k m , su
(Y fa ) N bac
i =19 , 23 29
30
XI
Ysu
(Y su ) N bac
29
Xh2
k hyd , pr X pr
k hyd ,li X li
(Yc 4 ) N bac
12 consumo de h2
28
Xac
**nions
18
SI
**ctions
consumo de su
17
SNH3
*inertes particulados
16
SNH4
*degradadores de h2
j
1
2
3
4
componente i
processo
desintegrao
hidrlise de carboidratos
hidrlise de protenas
hidrlise de lipdeos
Material e Mtodos
67
4.2.1.10 CLCULO DAS DERIVADAS
O no acmulo de biomassa pelo sistema e a igualdade entre os tempos de

deteno hidrulica e de reteno celular foram consideraes adotadas no modelo
ADM1.
A Equao 8 apresenta o clculo das variveis de estado que indica volume
lquido constante no reator.
dS liq ,i
dt
em que:
qS in ,i
Vliq
qS liq ,i
Vliq
j =119
ij
j =119
Equao 8
ij
corresponde a soma das taxas especficas cinticas para processo
j , multiplicado pelo coeficiente estequiomtrico i, j (Tabela 11 e Tabela 12); Vliq

corresponde ao volume lquido do reator, q corresponde a vazo afluente e efluente
do reator;
S in ,i
corresponde a concentrao afluente do material solvel (ou
corresponde a concentrao afluente do material particulado) e

concentrao do material solvel (ou
X liq ,i
S liq ,i
X in ,i
corresponde a
corresponde a concentrao do material
particulado).
4.2.1.11 VARIVEIS DE ESTADO DOS GASES
As variveis de estado dos gases foram contempladas no sistema para evitar a

adio de outro reator para o gs na estrutura matricial do ADM1, que poderia
dificultar o desenvolvimento do modelo.
As trs variveis adicionais de estado dos gases foram calculadas de acordo
com as variveis algbricas, vazo de gs e taxa de transferncia gasosa.
A composio do biogs foi descrita por presses parciais de metano
( p gas ,CH 4 ), dixido de carbono ( p gas ,CO2 ) e hidrognio ( p gas ,H 2 ), assim como por
presso de vapor de gua ( p gas , H 2O ).
Material e Mtodos
68
4.2.1.12 EQUILBRIO DO PAR CIDO/BASE
As taxas de cido/base so aplicadas para as equaes diferenciais de cidos

graxos volteis e carbono inorgnico como apresentado pelas Equaes 9 e 10.
dS liq ,i
dt
qS in ,i
Vliq
qS liq ,i
Vliq
+ A / B ,i
Equao 9
e
dS liq ,i
dt
qS in ,i
Vliq
qS liq ,i
Vliq
i, j
A / B ,i
Equao 10
j =119
em que: i e i- representam as formas livre e inica para os cidos orgnicos e

bicarbonato, respectivamente.
Por outro lado, o equilbrio do par cido/base do nitrognio inorgnico
aplicado diferentemente. O termo da equao referente a taxa bioqumica
j =119
ij
aplicado ao on amnio ao invs da amnia.

O uso dessa configurao foi motivado pela percepo que mais apropriado
aplicar o termo de equao de taxa para a forma dominante quantitativamente das
variveis de estado separadas, do que para a forma que representa apenas uma
pequena parcela do respectivo componente. Assume-se que esta considerao
acarreta menor nmero possvel de problemas numricos. A comprovao dessa
considerao baseou-se em inmeros testes, onde grande acuracidade foi alcanada
pelos autores com simulaes dessa condio particular.
4.2.1.13 TESTES DE CONSISTNCIA
Os balanos de massa para carbono e nitrognio foram realizados adotando

coeficientes estequiomtricos e parmetros sugeridos por Batstone et al. (2002a,b).
Algumas modificaes foram feitas para reduzir ou eliminar as discrepncias
encontradas nos balanos desses compostos.
Material e Mtodos
69
4.2.1.14 BALANO DE DEMANDA QUMICA DE OXIGNIO (DQO)
O balano de DQO est implcito na matriz de equao de taxa. Nenhum

ajuste ou produto a partir de substrato necessrio e assim nenhum balano interno
foi calculado.
4.2.1.15 BALANO DE CARBONO
O coeficiente de taxa para carbono inorgnico expresso como termo de

balano. O termo originalmente aplicado para consumo de acares, aminocidos,
propionato, acetato e hidrognio uma vez que o carbono inorgnico pode ser fonte de
carbono (anabolismo) ou produto desses processos (catabolismo). Devido aplicao
do modelo como sistema de equaes diferenciais ordinrias (EDO) com maior
nmero de variveis de estado, o termo foi estendido com variveis de estado
adicionais (Equao 11).
15, j =
i i, j
i =113,1630
Equao 11
em que: Ci corresponde ao contedo de carbono (mol C.DQO-1) do componente i e
15, j corresponde ao coeficiente estequiomtrico do carbono inorgnico para o

processo j.
Alm disso, o termo de balano do carbono inorgnico para os processos de
decaimento foi introduzido. As checagens iniciais de balano para o carbono
revelaram que a parcela de carbono inorgnico liberada devido ao decaimento celular
perdida no sistema. O ciclo do carbono fecha quando considerado que a
biomassa morta permanece como composto particulado no sistema, o qual ento
parcialmente desintegrado em material particulado mais simples e conseqentemente
hidrolisado em substrato solvel.
Contudo, o contedo de carbono presente na biomassa e nos compostos
particulados na alimentao difere significantemente. Para resolver essa discrepncia
foi introduzido o termo da Equao 12 que substitui o carbono inorgnico liberado
no decaimento celular para o estado de carbono inorgnico dissolvido.
15, j =
i
i =19, 23 29
i, j
Equao 12
Material e Mtodos
70
4.2.1.16 BALANO DE NITROGNIO
Como h diferena entre a concentrao de nitrognio presente na biomassa e

no afluente do sistema, o termo de balano foi usado para fechar o balano de
nitrognio o qual relaciona as perdas de nitrognio com a concentrao de
nitrognio inorgnico. A relao que corrige a diferena entre as concentraes de
nitrognio presentes na biomassa e no composto particulado representada na
Equao 13.
16, j =
em que:
e
16, j
Ni
i =19, 23 29
i, j
Equao 13
corresponde ao contedo de nitrognio (mol N.DQO-1) do componente i
corresponde ao coeficiente estequiomtrico do nitrognio inorgnico para o
processo j.
4.2.1.17 APLICAO
A aplicao do modelo ADM1 foi desenvolvida com o uso da ferramenta

computacional Matlab/Simulink e o conjunto de parmetros cinticos e
estequiomtricos reportados por Batstone et al. (2002a,b). As simulaes foram
realizadas para verificar a acuracidade numrica do modelo para um conjunto de
dados de entrada constante.
As condies operacionais, as caractersticas do reator, os dados de entrada e
os conjuntos de parmetros foram precisamente os mesmos nas simulaes. A
resoluo dos algoritmos nas simulaes do sistema foi feita pelo mtodo de Runge-
Kutta de 4 ordem com a funo solver ODE 15s e passo varivel baseado em
frmulas de diferenciao numrica.
4.2.1.18 ESTIMATIVA DE PARMETROS
Os valores iniciais dos parmetros foram obtidos dos resultados

experimentais de operao do reator UASB e de dados reportados por Batstone et al.
(2002a,b).
Material e Mtodos
71
Os coeficientes estequiomtricos presentes na matriz de equaes de taxa

foram obtidos no Scientific and Technical Report no. 13 (BATSTONE et al.,
2002a,b). As concentraes de carbono e de nitrognio dos componentes do sistema
foram recalculadas aps a aplicao dos termos de balano na matriz de equaes de
taxa com o objetivo de fechar o balano de carbono e nitrognio.
Os parmetros fsico-qumicos, tais como coeficientes de equilbrio e
constantes, foram obtidos do Scientific and Technical Report no. 13 (BATSTONE et
al., 2002a,b).
Os parmetros cinticos foram considerados constantes por apresentarem
variabilidade limitada em sistemas anaerbios (BATSTONE, 2000). Muitos
parmetros cinticos reportados no Scientific and Technical Report no. 13
(BATSTONE et al., 2002a,b) foram revisados e comparados com valores reportados
na literatura por Batstone (2000)6, Costello (1989)7, Romli (1995)8 e Ramsay (1997)9
apud Batstone et al. (2002a). Valores com pequena sensibilidade foram

preferencialmente retirados desses estudos, para reduzir o grau de liberdade que
dificultaria a estimativa de um conjunto de parmetros.
Em sistemas de pequena escala aceito considerar os valores dos parmetros
fsicos, tais como k L a e presso total de gs no headspace. Assim, valores idnticos
foram adotados para o parmetro k L a para os trs gases e para constante de presso
do gs no headspace.
Esse modelo apresenta algumas limitaes devido quantidade de variveis
de entrada que deve ser conhecida, tais como, parmetros cinticos de crescimento
celular e consumo de substrato, constantes de inibio, concentrao de protenas,
carboidratos e lipdeos, concentraes de cidos graxos volteis, produo gasosa,
dentre outras.
Batstone, D. (2000). High-rate Anaerobic Treatment of Complex Wastewater. PhD thesis,

University of Queensland, Brisbane.
7
Costello, D.J., Greenfield, P.F., Lee, P.L. (1991). Dynamic modeling of a single-stage highrate anaerobic reactor. I. Model development. Water Research, n.25, p.859-871.
8
Romli, M., Keller, J., Lee, P.L., Greenfield, P.F. (1995). Model prediction and verification
of a two-stage high-rate anaerobic wastewater treatment system subjected to shock loads.
Process Saf. Environ. Protect., n.73, p.151-154.
9
Ramsay, I.R. (1997). Modelling and Control of High-Rate Anaerobic Wastewater
Treatment Systems. PhD thesis, University of Queensland, Brisbane.
Material e Mtodos
72
4.2.1.19 APLICAO DOS DADOS EXPERIMENTAIS NO MODELO ADM1
O modelo ADM1 foi aplicado como um conjunto de equaes diferenciais

ordinrias, as quais foram resolvidas numericamente pela funo solver ODE 15s da
ferramenta computacional Matlab/Simulink (verso 6.5). O mtodo aplicado para
resoluo das equaes diferenciais ordinrias foi o Mtodo de Runge-Kutta de 4
ordem.
A Figura 7 apresenta o arquivo.m correspondente representao visual da
resoluo do modelo ADM1 no Matlab/Simulink.
Figura 7. Representao visual em Matlab/Simulink do modelo ADM1
4.2.1.20 PARMETROS DE SIMULAO
Os parmetros adotados para as simulaes mantiveram-se constantes e

iguais a: tempo de simulao varivel, iniciando de 0 (tempo inicial) at 370 dias
(tempo total de operao do sistema); tipo de resoluo (solver) das equaes
diferenciais ordinrias (EDO) com passo varivel e funo ODE15s; tamanho do
passo mximo = 1; tamanho do passo mnimo = automtico (modelo decide qual o
melhor tamanho do passo); valor do passo inicial = automtico (modelo decide qual
o melhor tamanho do passo).
Como o modelo sensvel tolerncia numrica usada pelo tipo de resoluo
(solver), os valores de acuracidade absoluta e relativa adotados foram iguais a 1x10-6.
Esse tipo de solver escolhido leva em torno de aproximadamente 15s para resolver as
simulaes em um computador Pentium 4 com 448 MB de memria RAM.
Material e Mtodos
73
4.2.1.21 INPUTDATA
O arquivo de funo inputdata.m corresponde ao arquivo do Matlab com os

dados de entrada para a primeira etapa de operao do reator UASB, ou seja,
operao com vazo mdia afluente e tempo de deteno hidrulica constantes. Esse
arquivo contm 27 variveis de estado de concentrao.
Os dados de entrada utilizados nesse arquivo correspondem aos resultados
experimentais obtidos com operao do reator UASB, com unidades s convertidas de
acordo com quelas exigidas pelo modelo ADM1. A Figura 8 apresenta as
concentraes adotadas para os dados de entrada do modelo ADM1.
% Dados de entrada do modelo adm1
inputdata=[3,8936581E-02
1,9438938E-01
1,9721319E-01
2,3350042E-02
1,6532750E-02
2,3948600E-02 5,5555929E-02 0 0 0,035 0,006 8,9201858E-02 5,5291597E-01 3,2136126E-02
1,9438938E-01 2,0401365E-01 0 0 0 0 0 0 0 3,3174958E-02 0,025 0,001 0,384];
% concentraes de material solvel
Ssu = 3.8936581E-02 (concentrao inicial de monossacardeos, kg DQO.m-3)
Saa = 1.9438938E-01 (concentrao inicial de aminocidos, kg DQO.m-3)
Sfa = 1.9721319E-01 (concentrao inicial de cidos graxos, kg DQO.m-3)
Sva = 2.3350042E-02 (concentrao inicial de valerato/cido valrico, kg DQO.m-3)
Sbu = 1.6532750E-02 (concentrao inicial de butirato/cido butrico, kg DQO.m-3)
Spro = 2.3948600E-02 (concentrao inicial de propionato/cido propinico, kg DQO.m-3)
Sac = 5.5555929E-02 (concentrao inicial de acetato/cido actico, kg DQO.m-3)
Sh2 = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de gs hidrognio, kg DQO.m-3)
Sch4 = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de gs metano, kg DQO.m-3)
SIC = 2.0626889E-03 (concentrao inicial de carbono inorgnico, kmol C.m-3)
SIN = 3.2514930E-03 (concentrao inicial de nitrognio inorgnico, kmol N.m-3)
SI = 8.9201858E-02 (concentrao inicial de inertes, kg DQO.m-3)
% concentraes de material particulado
Xc = 5.5291597E-01 (concentrao inicial de composto particulado, kg DQO.m-3)
Xch = 3.2136126E-02 (concentrao inicial de carboidratos kg DQO.m-3)
Xpr = 1.9438938E-01 (concentrao inicial de protenas, kg DQO.m-3)
Xli = 2.0401365E-01 (concentrao inicial de lipdeos, kg DQO.m-3)
Xsu = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de monossacardeos, kg DQO.m-3)
Xaa = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de aminocidos, kg DQO.m-3)
Xfa = 0.0000000E+00 (concentrao de cidos graxos, kg DQO.m-3)
Xc4 = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de degradadores de acares, kg DQO.m-3)
Xpro = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de propionato/cido propinico, kg DQO.m-3)
Xac = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de acetato/cido actico, kg DQO.m-3)
Xh2 = 0.0000000E+00 (concentrao inicial de hidrognio, kg DQO.m-3)
XI = 3.3174958E-02 (concentrao inicial de inertes, kg DQO.m-3)
% outros dados de entrada
Scat = 3.5000000E-02 (concentrao inicial de ctions, kmol.m-3)
Sac = 3.2514930E-03 (concentrao inicial de nions, kmol.m-3)
q = 3.8400000E-01 (vazo mdia afluente, m3.d-1)
Figura 8. Dados de entrada do modelo ADM1
Material e Mtodos
74
4.2.1.22 S-FUNCTION ADM13
O arquivo do tipo m (extenso do Matlab) de funo S corresponde ao

arquivo que contm todas as equaes diferenciais ordinrias (EDO) responsveis
pelo processo de digesto.
O APNDICE 8.2 apresenta as equaes de taxas do processo bioqumico
(Equaes 15 a 32).
4.3
MODELO MATEMTICO SIMPLIFICADO APRIMORADO (MMS)
Carvalho (2002) desenvolveu um modelo matemtico simplificado para

verificar eventuais amortecimentos e atrasos na resposta de reator UASB quando
submetido a variaes cclicas dirias de cargas orgnicas e hidrulicas.
Nesse modelo o reator UASB foi dividido em apenas dois compartimentos
distintos, considerados isotrmicos. O primeiro compartimento correspondia base
do manto de lodo com alta concentrao de biomassa e o segundo compartimento
correspondia camada superior do leito de lodo com menor densidade de biomassa.
No havia diferena no equacionamento dos dois compartimentos, apenas alteraes
nos coeficientes cinticos aplicados a cada um deles.
O comportamento hidrodinmico de mistura completa foi adotado nesse
modelo por ser comumente a primeira considerao adotada no desenvolvimento de
equaes de balano de massa e pela simplicidade da resoluo do equacionamento
quando comparado ao equacionamento do balano de massa para modelo
hidrodinmico tipo tubular ideal.
Os dados de entrada aplicados para realizao das simulaes no modelo
foram: DQO afluente de 500 mg.L-1, vazo mdia afluente de 1,32 L.h-1, variao de
vazo de 50% e volume do reator de 10,5 L, de acordo com Batista (2000).
Os parmetros cinticos intrnsecos do modelo de Monod qmx igual a
0,005 mgDQO.mg-1SSV.h-1, Ks igual a 82 mg.L-1 foram obtidos de Paula Jr. e Foresti
(1992) para degradao de matria orgnica (DQO), com emprego de
equacionamentos empricos encontrados na literatura. A princpio, no foram
considerados ajustes nos coeficientes estequiomtricos.
Material e Mtodos
75
Os efeitos de transferncia de massa foram desprezados quando havia

mudana na velocidade de escoamento.
Carvalho (2002) verificou que o modelo indicou a capacidade de
amortecimento do reator UASB s sobrecargas impostas aps certo perodo de
tempo, mesmo quando submetido variao da carga hidrulica e com baixa
eficincia na remoo da matria orgnica.
Como um dos objetivos da tese de doutoramento validar o modelo
matemtico simplificado, o modelo desenvolvido por Carvalho (2002) foi
modificado e aprimorado. O reator foi dividido em quatro compartimentos em srie,
com os trs primeiros empregados para reao propriamente dita e o quarto
compartimento como um simples separador proporcional da biomassa que, em parte,
retorna para o segundo compartimento (Figura 9.a.). Esse ltimo compartimento,
apesar de possuir volume, no acumula biomassa ou substrato. Essa configurao foi
adotada por simplificar o equacionamento matemtico.
O modelo baseado no regime de escoamento contnuo de mistura completa
em reatores em srie com cintica de reao de primeira ordem para consumo de
substrato e cintica de Monod para crescimento da biomassa, conforme exemplos da
literatura (BATSTONE et al., 1997 e CASTILLO et al., 1999).
O retorno para o segundo compartimento foi escolhido para simular o
escoamento do lodo que ocorre em um reator UASB. Nesses reatores, parte do lodo
que eventualmente atinge o separador de slidos relativamente denso e flutua
apenas por ter sido aderido a uma bolha de biogs. Quando essa bolha se desprende,
o lodo sedimenta, atravessa a camada 3 formada por um manto pouco denso e atinge
a camada 2 onde se localiza o leito de lodo mais denso. Dificilmente o lodo que
flutuou chega a atingir, em seu retorno, a primeira camada, bastante adensada.
Do ponto de vista da verificao que se pretendia fazer, efeito da cintica da
reao, essa configurao, alm de eliminar regies mortas e recirculaes
hidrulicas, proporciona um fator de segurana. Esses fenmenos hidrulicos, ao
contrrio dos curto-circuitos, provocam, por si, algum amortecimento no tempo de
resposta do reator e, nesse caso, interessava conhecer qual era o amortecimento
inerente s reaes qumicas e no aquele proporcionado pelo escoamento no reator
(PIRES et al., 2002).
Material e Mtodos
76
A resoluo numrica das equaes diferenciais ordinrias (EDO),

correspondentes aos balanos de massa, foi realizada pelo mtodo de Runge-Kutta de
4 ordem com aplicao do programa computacional Matlab. Os resultados foram
apresentados na forma de grficos que mostravam a variao de DQO efluente ao
longo do tempo (t).
No balano simplificado foram considerados apenas dois componentes,
substrato e biomassa ativa. Assim, conceitualmente h apenas um processo
envolvido, a converso do substrato em biomassa ativa e a remoo da matria
orgnica (Figura 9.b.). O substrato expresso como demanda qumica de oxignio
(DQO) e a biomassa ativa como concentrao de slidos suspensos volteis (SSV).
Com essas simplificaes, os termos de consumo de substrato e produo de
biomassa ativa puderam ser modelados conforme procedimentos bem definidos,
descritos, por exemplo, em Olsson e Newell (1999) ou Dochain e Vanrolleghem
(2001).
S
Cou t
Q ou t
Br
X
4
B out
S e p a rad o r d e f as e s
gua
Residuria
1
X
Q in
Ma nto d is p e rs o
Biomassa
B
Substrato
remanescente
L e it o
L e ito a d e ns ad o
=0
SC
in
(a)
(b)
Figura 9. Esquema conceitual do reator UASB (a) e das converses do substrato
(b) para desenvolvimento do modelo matemtico (SC a concentrao de
substrato solvel e XB a concentrao da biomassa ativa). Fonte: adaptado de
Dochain e Vanrolleghem (2001)
Para simular a variao horria da vazo afluente considerou-se que essa
varivel possui comportamento senoidal, com perodo de 24 h e estabeleceu-se a
amplitude como uma das variveis estudadas (Equao 14). Considerou-se que o
Material e Mtodos
77
reator possui volume constante. Estabelecidas as condies de trabalho foi possvel

deduzir o balano de massa para cada um dos componentes de interesse.
Dessa forma, o balano hidrulico o mesmo para os quatro compartimentos
e se resume a:
Qin = Qout = Q (1 + sen t )
Equao 14
em que: Q a vazo (L.T-1); Q a vazo mdia afluente (L.T-1); metade da

amplitude decimal relativa da variao da vazo, que pode assumir valores entre zero
e um (adimensional); a freqncia da variao da vazo (T-1). Os ndices in e out
indicam os dados de entrada e os dados de sada do reator, respectivamente.
A Tabela 13 apresenta as equaes de balano de massa para o substrato e a
biomassa dos compartimentos 1 a 4.
Tabela 13. Equaes de balano de massa dos compartimentos 1 a 4
substrato
Biomassa
compartimentos 1 e 3
SC1
dSC1 Q
1
X B1
= (SCin SC1 ) mx1
dt
V1
YB
K S1 + SC1
SC1
dX B1
Q
X B1
= X B1 + mx1
dt
V1
K S1 + SC1
SC3
dSC 3 Q
1
X B3
= (S C 2 S C 3 ) mx3
dt
V3
YB
K S3 + S C 3
SC3
dX B3 Q
X B3
= ( X B 2 X B3 ) + mx3
dt
V3
K S3 + SC 3
compartimento 2
SC2
dSC 2 Q
1
X B2
= (S C1 SC 2 ) mx2
dt
V2
YB
K S2 + S C 2
SC2
dX B 2 Q
X
X B2
= ( X B1 X B 2 ) + CS Q B 3 + mx2
dt
V2
V4
KS2 + SC 2
compartimento 4
SCout = SC4 = SC3
X B4 = X B3 (1 CS )
Fonte: adaptado de Carvalho e Pires (2002)
Com o objetivo de verificar os efeitos do comportamento senoidal da vazo

(Equao 14), sobre a remoo de DQO modelou-se o experimento relatado por Pires
et al. (2001). Sendo assim, tambm foi possvel averiguar se os resultados
Material e Mtodos
78
experimentais reportados foram influenciados por efeitos da escala do reator,

conforme suposies dos autores. Para os parmetros cinticos necessrios ao
modelo, foram utilizados, como valores iniciais, aqueles determinados por Paula Jr. e
Foresti (1992), que operaram reator UASB com caractersticas fsicas similares as do
reator empregado por Pires et al. (2001).
Como parmetro de calibrao do modelo matemtico foi empregado o valor
de mx, uma vez que estudos anteriores mostraram ser esse o parmetro de maior
influncia sobre o resultado. Seu valor foi ajustado para que a simulao matemtica
ficasse prxima dos resultados experimentais obtidos anteriormente. Os valores
numricos dos parmetros do modelo so apresentados na Tabela 14. Nessas
simulaes todos os parmetros cinticos e estequiomtricos foram considerados
constantes ao longo do reator, uma vez que no foram coletados dados experimentais
por Pires et al. (2001) que permitissem qualquer suposio quanto suas variaes
espaciais ou temporais.
Tabela 14. Simbologia empregada, valores numricos dos parmetros do modelo
e unidades
Smbolo
CS
KS1
Qmdia
max1
SC
V1
V2
V3
V4
XB
YB
1
3
Significado
Metade da amplitude da vazo
Coeficiente de separao (separador de fases)
Constante de meia saturao para o substrato
Vazo mdia
Velocidade mxima de crescimento de
biomassa
Concentrao de substrato afluente
Volume do compartimento 1 (leito adensado)
Volume do compartimento 2 (leito)
Volume do compartimento 3 (manto disperso)
Volume do compartimento 4 (separador de
fases)
Concentrao inicial de biomassa ativa
Coeficiente de converso de substrato em
biomassa
Valor
0; 0,25 e 0,5
0,8
82
1,31
0,0012
0,00053
500 e 1.000
1,5
2,5
3,0
3,5
Unidade
mgDQO.L-1
L.h-1
L.h-1
30
0,15
mgSSV.L-1
mgSSV.(mgDQO)-1
mgDQO.L-1
L
L
L
L
valores obtidos de Paula Jr. e Foresti (1992); 2 para SC afluente de 500 mgDQO.L-1;
para SC afluente de 1000 mgDQO.L-1.
Como um dos objetivos da tese de doutoramento era validar o modelo
matemtico simplificado, mais modificaes foram realizadas com o objetivo de

aprimorar o modelo MMS.
Material e Mtodos
79
A primeira modificao do modelo foi em relao ao termo referente ao

comportamento hidrodinmico. Com a realizao dos ensaios hidrodinmicos em
cada etapa de operao do reator UASB foi possvel aplicar os resultados obtidos
com o ajuste dos modelos tericos uniparamtricos no termo referente ao
comportamento hidrodinmico do modelo. Novamente optou-se por adotar o regime
de escoamento contnuo de mistura completa em reatores em srie, devido a maior
simplicidade no equacionamento e na resoluo matemtica desse modelo quando
comparado aos modelos de pequena e grande disperso.
No desenvolvimento das equaes de balano de massa do modelo MMS, o
nmero de equaes variava em funo do nmero de reatores de mistura completa
em srie (N-CSTR) obtidos nos ensaios hidrodinmicos para cada etapa de operao
do reator. Vale ressaltar que foi mantida a considerao do ltimo compartimento
como separador proporcional de biomassa no MMS em todas as configuraes
obtidas nos ensaios hidrodinmicos, sem acmulo de biomassa ou substrato.
Outra modificao do modelo MMS a considerao do modelo cintico de
primeira ordem para consumo de substrato e crescimento microbiano.
A Tabela 15 apresenta as equaes de balano de massa para o substrato e a
biomassa dos compartimentos 1 a 4.
Tabela 15. Equaes de balano de massa dos compartimentos 1 a 4

substrato
biomassa
compartimentos 1 e 3
dSC1 Q
dX B1
Q
= (SCin SC1 ) k1.SC1
= X B1 + YB k1 SC1
dt
V1
dt
V1
dSC3 Q
= ( SC 2 SC 3 ) k 3 SC 3
dt
V3
dX B3 Q
= ( X B 2 X B3 ) + YB k3 SC 3
dt
V3
compartimento 2
dSC 2 Q
= (SC1 SC 2 ) k2 SC 2
dt
V2
X
dX B 2 Q
= ( X B1 X B 2 ) + C S Q B3 + YB k 2SC2
dt
V2
V4
compartimento 4
SCout = SC4 = SC3
X B4 = X B3 (1 CS )
No aprimoramento do MMS foi desenvolvida uma rotina computacional com

o auxlio da ferramenta Matlab para calibrar o valor da constante cintica aparente de
primeira ordem (k1). Assim, foi adotada uma funo objetivo (F) que considera a
Material e Mtodos
80
minimizao da soma do quadrado da diferena dos valores de DQO efluente obtidos

experimentalmente com a operao do reator UASB (DQOe) e os observados nas
simulaes (DQOs) do MMS (Equao 15).
F = Min
( DQOe DQOs ) 2
Equao 15
A Tabela 16 apresenta a simbologia, os valores numricos dos parmetros e

unidades empregadas no aprimoramento do modelo.
Tabela 16. Simbologia empregada, valores numricos dos parmetros do modelo
e unidades
Smbolo
CS
k11
Q
SCin2
SCn3
Vn 4
Vn+15
XB6
YB
1
Significado
Metade da amplitude da vazo
Coeficiente de separao (separador de
fases)
Constante cintica de 1 ordem
Vazo mdia afluente
Concentrao de substrato afluente
Concentrao de substrato efluente
Volume do compartimento n
Volume do ltimo compartimento
(separador de fases)
Concentrao inicial de biomassa ativa
Coeficiente de converso de substrato em
biomassa
Valor
0; 40 e 60
0,8
Unidade
%
f (F)
16
varivel
varivel
varivel
varivel
h-1
L.h-1
mgDQO.L-1
mgDQO.L-1
L
L
varivel
0,15
mgSSV.L-1
mgSSV.(mgDQO)-1
valores obtidos pela funo de minimizao F; 2DQO afluente obtida

experimentalmente nos perfis de amostragem temporal; 3DQO efluente obtida
experimentalmente nos perfis de amostragem temporal; 4volume de cada
compartimento varivel em funo do nmero de cmaras em srie; 5volume do
ltimo compartimento varivel em funo do nmero de cmaras em sries;
6
concentrao de SSV obtida experimentalmente nos perfis de amostragem temporal
Resultados e Discusso
5.
81
RESULTADOS E DISCUSSO
Esse captulo descreve os resultados e discusses parciais mencionados no
captulo Material e Mtodos para cada etapa de operao do reator UASB. Os

resultados e discusses correspondem a 372 dias de operao do reator UASB e so
divididos em: parte experimental e parte terica para facilitar a compreenso da
metodologia. A parte experimental compreendeu os seguintes itens:
Caracterizao do esgoto sanitrio;
Operao e monitoramento do reator UASB (146 L) com vazo
constante ETAPA I;
Operao e monitoramento do reator UASB (160 L) com vazo
constante ETAPA II;
Operao e monitoramento do reator UASB (160 L) com variao

senoidal cclica da vazo mdia afluente em 40% ETAPA III;
Operao e monitoramento do reator UASB (160 L) com variao

senoidal cclica da vazo mdia afluente em 60% ETAPA IV;
Ensaios hidrodinmicos.
A parte terica compreende as seguintes etapas:
Anlise e preparao dos resultados experimentais em cada etapa de

operao dos reatores UASB de 146 L e de 160 L;
Aplicao dos dados experimentais como variveis (dados) de entrada

nos modelos ADM1 e MMS;
Calibrao do modelo ADM1;
Calibrao e validao do modelo MMS;
importante ressaltar que os pontos dos grficos (tipo disperso (XY))

apresentados nesse trabalho foram ligados por linhas suaves com o nico objetivo de
facilitar a visualizao do comportamento das curvas. No foram realizadas
82
medies intermedirias, nem efetuados ajustes nas curvas, no havendo portanto

garantia de que os valores intermedirios entre dois pontos consecutivos possam ser
obtidos por interpolao de valores.
Em alguns casos foram utilizados valores mdios dos parmetros
monitorados, seguidos do desvio padro. Nesse caso, considerou-se que 68,26% dos
pontos medidos esto compreendidos no intervalo citado.
5.1
CARACTERIZAAO DO ESGOTO SANITRIO
Conforme discutido previamente no captulo Material e Mtodos, o esgoto

sanitrio utilizado na alimentao do reator UASB foi suplementado com esgoto
sinttico simulando esgoto real, para que fosse mantida concentrao de matria
orgnica afluente em termos de DQO na faixa conhecida de 450 mg.L-1 a 700 mg.L-1.
Daltro (1988), Povinelli (1994) e Nour (1996) utilizaram o esgoto sanitrio
coletado na mesma estao elevatria de esgoto em suas pesquisas e obtiveram
valores de DQO mdia afluente iguais a 534 65 mg.L-1, 475 225 mg.L-1 e
433 112 mg.L-1, respectivamente. possvel verificar diminuio da concentrao
mdia de matria orgnica com o passar dos anos. Essa diminuio pode ter ocorrido
devido ao aumento do nmero de estabelecimentos comerciais e de residncias com
padro de classe mdia nessa regio da cidade de So Carlos, que contriburam para
diluio do esgoto sanitrio.
Ensaios de determinao da variao da concentrao de matria orgnica,
em termos de DQO, foram realizados ao longo do ms de maio de 2003. Foi possvel
notar que a DQO no atingiu a concentrao de 400 mg.L-1, mesmo com o aumento
da concentrao de matria orgnica afluente s 18:00h, indicando a necessidade de
suplementao do esgoto bruto.
A suplementao do esgoto sanitrio foi realizada com esgoto sinttico,
simulando esgoto real para valor mdio de DQO de aproximadamente 300 mg.L-1, de
acordo com metodologia proposta por Torres (1992). A Figura 10 apresenta os
resultados da DQO para cada um dos componentes do esgoto sinttico, proporcionais
queles reportados por Torres (1992) para DQO mdia de aproximadamente
300 mg.L-1.
83
600
-1
DQO (mg.L )
500
400
300
200
100
0
0
amostras
extrato (E)
amido (A)
A+E
A+E+O+D
Figura 10. Valores de DQO para os componentes do substrato (500 mg.L-1),

sendo: E extrato de carne em pasta; A amido de milho; A+E soluo de
amido de milho e extrato de carne; A+E+O+D soluo de amido de milho,
extrato de carne, leo e detergente
Como o armazenamento do substrato (esgoto bruto + esgoto sinttico) era

feito nos tanques de equalizao durante o perodo de operao do reator, ensaios de
DQO foram realizados para verificar a degradao de matria orgnica durante
perodo de 24 h.
A Figura 11 apresenta a degradao mdia do substrato nos tanques de
armazenamento.
-1
DQO (mg.L )
800
700
600
500
400
300
0
10
12
14
16
18
20
tempo (hora)
tanque 1 (350 L)
tanque 2 (240 L)
Figura 11. Perfil temporal de degradao mdia de DQO nos tanques de

armazenamento
Pela Figura 11 possvel verificar degradao do substrato nos tanques de

armazenamento ao longo de um dia, pois no primeiro tanque, a concentrao de
84
DQO afluente decresceu aproximadamente 30%, ou seja, de 764 mg.L-1 para

580 mg.L-1 nas primeiras 6 horas. Nesse mesmo perodo de tempo, no segundo
tanque, a DQO afluente decresceu aproximadamente 36%, variando de 650 mg.L-1
para 457 mg.L-1. Aps 20 h da suplementao, foi possvel verificar decrscimo da
DQO afluente para aproximadamente 534 mg.L-1 e 410 mg.L-1, no primeiro e
segundo tanque, respectivamente.
A caracterizao do esgoto sanitrio e do substrato foi baseada nos resultados
experimentais obtidos em todo o monitoramento do sistema e nas oito campanhas de
amostragem de perfis temporais realizados no perodo de 25/10/2003 a 26/10/2004.
A Tabela 17 apresenta a caracterizao do esgoto sanitrio e do substrato
durante o monitoramento do reator UASB.
Tabela 17. Caractersticas do esgoto sanitrio e do substrato afluente ao
reator UASB (monitoramento)
PARMETROS
pH
-1
alc total (mg CaCO3.L )
-1
DQO bruta (mg.L )

-1
DQO filtrada (mg.L )

-1
ST (mg.L )
N
5
5
ESGOTO BRUTO
DP
Min
0,1
7,2
136
18
112
__
X
7,3
Mx
7,3
157
N
40
40
__
6,6
189
SUBSTRATO
DP
Min
0,3
6,1
48
104
Mx
7,3
322
219
36
176
264
40
536
177
227
969
124
22
106
155
40
312
115
69
532
1088
437
75
360
509
40
619
164
300
STF (mg.L )
-1
256
174
144
457
40
228
152
600
-1
181
115
52
274
40
391
173
100
843
-1
118
44
53
144
40
149
93
48
383
-1
26
11
15
36
40
21
19
372
46
253
372
318
STV (mg.L )
SST (mg.L )
SSF (mg.L )
-1
SSV (mg.L )
5
92
27
61
108
40
128
90
-1
DBO bruta (mg.L )
6
291
24
__
N: nmero de amostras; X : mdia aritmtica; DP:desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
possvel notar na Tabela 17 que a DQO mdia do substrato (aps

suplementao) foi de 536177 mg.L-1 e a DBO mdia foi de 29124 mg.L-1,
resultando um valor de 0,54 para a relao DBO/DQO. Esse valor similar queles
geralmente reportados na literatura para esgoto sanitrio (ORHON et al., 1997;
CASTILLO et al., 1999; PASSIG et al., 2000; FLORENCIO et al., 2001 e PASSIG,
2005).
A Figura 12 apresenta o fluxograma da distribuio da concentrao de
slidos totais, slidos suspensos e de slidos dissolvidos, calculado a partir dos dados
do substrato da Tabela 17.
85
Slidos Totais
100%
Slidos Suspensos
24%
Volteis
21%
Slidos Dissolvidos
76%
Fixos
3%
Volteis
43%
Fixos
33%
Figura 12. Fluxograma da distribuio percentual da concentrao de

slidos no afluente do reator UASB
A Tabela 18 apresenta a composio tpica e a classificao do esgoto

domstico quanto aos constituintes fsicos e qumicos de acordo com Metcalf e Eddy
(2003).
Tabela 18. Composio tpica do esgoto sanitrio
PARMETROS
Fraco
ESGOTO SANITRIO
Mdio
Forte
250
430
800
110
190
350
ST (mg.L )
390
720
1230
-1
270
500
860
-1
160
300
520
-1
110
200
340
-1
120
210
400
-1
25
95
50
160
85
315
-1
DQO total (mg.L )

-1
DBO (mg.L )
-1
STD (mg.L )
SDF (mg.L )
SDV (mg.L )
SST (mg.L )
SSF (mg.L )
SSV (mg.L-1)
Fonte: adaptado de Metcalf e Eddy (2003)
Ao comparar os resultados da DQO e da DBO da Tabela 18 e Tabela 17,

possvel verificar que o afluente do reator UASB apresentou composio de esgoto
fraco antes da suplementao com esgoto sinttico. Porm aps a suplementao,
os resultados da DQO e da DBO indicaram composio de esgoto mdio, de
acordo com Metcalf e Eddy (2003).
86
Em relao s concentraes de ST, STV, STF, SST, SSV e de SSF, os

valores obtidos indicam que o esgoto fraco, provavelmente devido as
caractersticas, previamente citadas, do bairro contribuinte desse esgoto e ao
tratamento preliminar (gradeamento, poo de suco e tanques de equalizao) pelo
qual passa antes de ser usado na alimentao do reator.
A Figura 13 apresenta a caracterizao do substrato nas oito campanhas de
amostragem de perfis temporais realizados no perodo de 25/10/2003 a 26/10/2004.
As curvas representam algumas caractersticas do substrato obtidas pelas mdias
horrias (em funo da hora do dia) das amostragens temporais do substrato do reator
UASB. Podem ser observadas as variaes temporais de pH, alcalinidade a
bicarbonato, DQO bruta e filtrada, concentrao de slidos totais (ST) e de slidos
suspensos totais (SST).
200
6,8
6,5
6,4
6,3
6,2
-1
alc a bicarb.
pH
6,6
(mgCaCO3.L )
6,7
150
100
50
6,1
6,0
0
0
12
15
18
21
tempo (hora)
(a)
-1
-1
DQO bruta (mg.L )
15
18
21
15
18
21
15
18
21
800
800
600
400
200
0
600
400
200
0
12
15
18
21
tempo (hora)
12
tempo (hora)
(c)
(d)
1000
200
150
-1
SST (mg.L )
800
-1
12
(b)
1000
ST (mg.L )
tempo (hora)
600
400
200
0
100
50
0
12
tempo (hora)
15
18
21
12
tempo (hora)
(e)
(f)
Figura 13.Caracterizao do substrato (mdia horria) do reator UASB: a)
pH, b) alcalinidade a bicarbonato, c) DQO bruta, d) DQO filtrada, e)
concentrao de slidos totais, f) concentrao de slidos suspensos totais.
*O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h.
87
A Tabela 19 apresenta um resumo das caractersticas do substrato nas 8

campanhas de perfis temporais.
Tabela 19. Resumo das caractersticas do substrato do reator UASB
temporais de amostragem - 1 a 8)
PARMETROS
SUBSTRATO
__
N
DP
Min
X
pH
64
6,4
0,0
6,4
-1
Alc total (mgCaCO3.L )
64
191
9
181
-1
DQO bruta (mg.L )

-1

-1
ST (mg.L )
(perfis
Mx
6,5
206
64
628
40
573
687
64
419
19
394
447
64
627
62
442
747
-1
STV (mg.L )
STF (mg.L-1)
64
64
453
174
76
34
307
135
578
205
SST (mg.L-1)
64
97
85
107
64
64
85
12
8
6
75
8
94
19
-1
SSV (mg.L )
SSF (mg.L-1)
__
N: nmero de amostras; X : mdia aritmtica; DP: desvio padro;

Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
5.2
OPERAO DO REATOR UASB (146 L) ETAPA I;
Conforme descrito na Metodologia, a etapa I compreendeu o incio da

operao do reator (27/10/2003) at a troca do separador de fases no 291 dia de
operao. Dois perfis de amostragem temporal (181 e 189 dias de operao) foram
realizados nesse perodo para comparar o desempenho do reator com vazo constante
e posteriormente com aplicao de variao cclica de vazo.
Na Figura 14 podem ser observadas as variaes temporais de pH,
alcalinidade a bicarbonato, concentrao de cidos volteis, DQO bruta e filtrada,
concentrao de slidos suspensos totais (SST), concentrao de slidos suspensos
volteis (SSV) e relao SSV/SST.
88
0,5
6,4
0,2
-1
alc a bicarb.
0,3
6,6
(mgCaCO3.L )
0,5
250
0,4
200
12
15
18
0,0
0
21
efluente
afluente
carga orgnica
efluente
0,5
80
0,3
60
0,2
40
0,1
20
0
9
12
15
18
80
70
60
50
40
30
20
10
0
600
400
200
0,0
21
efluente
afluente
carga orgnica
21
% remoo
300
0,2
0,1
100
0
-1
0,5
200
0,4
150
0,3
100
0,2
50
0,1
-1
SST (mg.L )
0,3
200
250
-1
-1
0,4
400
CO (kgDQO.d )
0,5
500
18
(d)
600
0,0
0
12
15
18
21
afluente
efluente
0,0
0
tempo (hora)
12
15
18
21
tempo (hora)
carga orgnica
afluente
efluente
carga orgnica
(f)
(e)
200
180
160
0,5
0,5
0,8
0,4
0,6
0,3
0,4
0,2
0,2
0,1
0,3
0,2
40
20
0
0,1
0,0
0
12
15
18
21
SSV/SST
-1
140
120
100
80
60
1,0
-1
0,4
CO (kgDQO.d )
-1
15
efluente
(c)
SSV (mg.L )
12
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
carga orgnica
800
-1
100
21
1000
-1
0,4
DQO bruta (mg.L )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
120
CO (kgDQO.d )
140
18
(b)
(a)
15
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
12
eficincia de remoo (%)
0,1
50
CO (kgDQO.d )
0,2
100
0,1
0
0,3
150
6,2
6,0
300
0,0
0,0
0
efluente
carga orgnica
12
15
18
21
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
CO (kgDQO.d )
pH
6,8
-1
0,4
7,0
CO (kgDQO.d )
7,2
-1
7,4
CO (kgDQO.d )
afluente
efluente
carga orgnica
(g)
(h)
Figura 14. Resultados do perfil temporal de 24 h do reator: a) pH, b)
alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis, d) DQO bruta, e)
DQO filtrada, f) concentrao de slidos suspensos totais, g) concentrao de
slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST (ETAPA I TDH = 8h; Vasc =
0,26 m.h-1). *O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h.
Os valores mdios obtidos para as temperaturas ambiente e do efluente
(lquido) do reator foram de 24,31,3C e 22,80,5C, respectivamente.
89
Os valores de pH variaram de 6,7 a 7,0 no afluente e de 7,1 a 7,3 no efluente

do reator. Os resultados obtidos para pH do afluente (Figura 14.a) esto em faixa
recomendada para o processo de digesto anaerbia (SPEECE, 1995).
A alcalinidade total para o afluente e efluente do reator variou de 207 a
228 mgCaCO3.L-1 e de 213 a 280 mgCaCO3.L-1, respectivamente. A alcalinidade a
bicarbonato para o afluente e efluente do reator variou na faixa de 137 a
152 mgCaCO3.L-1 e de 195 a 263 mgCaCO3.L-1, respectivamente. possvel
observar que os valores de alcalinidades no efluente foram superiores queles obtidos
no afluente do reator, indicando capacidade do sistema de tamponar o meio.
A concentrao de cidos volteis manteve-se abaixo de 35 mg.L-1, o que
indica possvel equilbrio entre as bactrias acetognicas e as arquias
metanognicas existentes no sistema.
A concentrao de matria orgnica em termos de DQO bruta no afluente
variou significativamente ao longo do tempo de operao do reator, atingindo picos
de mnimo e de mximo de 364 mg.L-1e 928 mg.L-1, respectivamente. Essa variao
foi menos acentuada no efluente, atingindo picos de mnimo de 160 mg.L-1 e de
mximo de 288 mg.L-1.
O maior pico de concentrao de matria orgnica ocorreu aps 3 h do incio
do perfil devido alimentao do sistema seguida de agitao que pode ter causado
revolvimento dos slidos suspensos totais e volteis presentes no fundo dos tanques
de armazenamento. possvel observar que a eficincia de remoo do reator foi
influenciada diretamente pela concentrao de matria orgnica afluente no perodo
das 3 h s 12 h (Figura 14.d), pois houve variao de 48% a 68% para DQO bruta.
Por outro lado, o reator foi capaz de absorver essa concentrao varivel, pois no
houve aumento da concentrao da matria orgnica no efluente. Segundo Metcalf e
Eddy (1991) isso pode ocorrer devido capacidade de amortecimento do reator
quando operado com maiores tempos de deteno hidrulica.
A carga orgnica imposta ao reator variou na faixa de 0,16 a 0,41 kgDQO.d-1,
obtendo-se mdia de aproximadamente 0,23 kgDQO.d-1. A taxa de carregamento
orgnica resultou na faixa varivel de 1,09 a 2,79 kgDQO.m-3d-1, com valor mdio de
aproximadamente 1,59 kgDQO.m-3d-1. O sistema obteve eficincia de remoo de
DBO de aproximadamente 79% para a amostra composta do perfil temporal de 24 h.
90
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO filtrada variaram

na faixa de 364 mg.L-1 a 433 mg.L-1, para o afluente e na faixa de 82 mg.L-1 a
211 mg.L-1, para o efluente do reator. A eficincia de remoo de DQO filtrada
variou de 35% a 78%, obtendo-se o valor mdio de 6015% (Figura 14.e).
importante ressaltar que os valores obtidos para a DQO filtrada no efluente reforam
a importncia de um sistema de filtrao ou de processo de ps-tratamento para
remoo da frao suspensa da DQO.
As concentraes de slidos suspensos totais variaram de 40 a 200 mg.L-1
para o afluente e de 18 a 40 mg.L-1 para o efluente do reator, com eficincia mdia de
remoo de aproximadamente 5322%. Para as concentraes de slidos suspensos
volteis foram obtidos valores variveis na faixa de 34 a 181 mg.L-1 para o afluente e
de 7 a 25 mg.L-1 para o efluente do reator, com eficincia mdia de remoo de
8212%. possvel notar pela Figura 14.f e Figura 14.g que o pico de mxima
concentrao de matria orgnica ocorreu devido presena de slidos suspensos
totais e de slidos suspensos volteis. A parcela voltil dos slidos suspensos
correspondeu aproximadamente a 85% e 69% da concentrao de slidos suspensos
totais no afluente e efluente do reator, respectivamente.
As concentraes de slidos totais atingiram picos de mnimo e de mximo
iguais a 528 e 876 mg.L-1 e de 290 e 943 mg.L-1 no afluente e no efluente do reator,
respectivamente. Para as concentraes de slidos totais volteis houve variao de
336 a 754 mg.L-1 para o afluente e de 145 a 743 mg.L-1 para o efluente,
respectivamente.
O aumento da concentrao de matria orgnica em termos de DQO ocorreu
devido suplementao do esgoto bruto com esgoto sinttico, sem aumento da
concentrao de slidos suspensos no afluente. Por outro lado, Mahmoud et al.
(2003) ressaltaram que baixas concentraes de slidos suspensos coincidem com
baixas concentraes de matria orgnica, acarretando em menor oportunidade de
coliso dos slidos do afluente com o manto de lodo. Alm disso, pior
comportamento esperado devido s limitaes de transferncia de massa em
concentraes baixas de matria orgnica.
As concentraes de nitrognio total (N-NTK) resultaram em 86 mg.L-1 no
afluente e 67 mg.L-1 no efluente do reator. As concentraes de nitrognio amoniacal
91
(N-NH4+) foram de 66 mg.L-1 no afluente e de 61 mg.L-1 no efluente do reator, ou

seja, a eficincia de remoo no foi significativa.
A Tabela 20 apresenta um resumo dos resultados obtidos durante a realizao
do perfil de amostragem temporal do 181 dia de operao do reator. Nesse perfil
foram coletadas amostras do afluente e do efluente do sistema a cada 3 h durante o
perodo total de 24 h.
Tabela 20. Resumo dos resultados obtidos no perfil de 24 h do 181 dia de
operao (ETAPA I TDH = 8h; Vasc = 0,26 m.h-1)
PARMETROS
pH
Temperatura do lquido (C)
Alc parcial (mgCaCO3.L-1)
Alc total (mgCaCO3.L-1)
Alc bicarbonato (mgCaCO3.L-1)
cidos volteis (mgHAC.L-1)
DQO bruta (mg.L-1)
% remoo DQO bruta
DQO filtrada (mg.L-1)
DBO (mg.L-1)
% remoo DBO
ST (mg.L-1)
STV (mg.L-1)
STF (mg.L-1)
SST (mg.L-1)
SSV (mg.L-1)
SSF (mg.L-1)
N: nmero de amostras;
N
8
8
8
8
__
X
6,8
118
217
143
AFLUENTE
DP
Min
0,1
6,7
6
111
8
207
5
137
Mx
7,0
127
228
152
8
8
8
N
8
8
8
8
8
__
X
7,2
22,8
200
254
232
EFLUENTE
DP
Min
0,1
7,1
0,5
22,0
10
180
21
213
22
195
103
9
88
116
8
30
4
24
530
176
364
928
8
215
41
160
58
337
47
364
433
8
132
48
82
215
(amostra composta)
46
(amostra composta)
79
8
681
127
528
876
8
500
194
290
8
499
128
336
754
8
297
187
145
8
182
44
122
258
8
203
33
145
8
74
53
40
200
8
29
8
18
8
64
49
34
181
8
16
7
7
8
10
5
5
19
8
12
8
4
__
X : mdia aritmtica; DP: desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
Mx
7,3
23,0
216
280
263
35
288
211
943
743
258
40
25
28
A Figura 15 apresenta as variaes temporais de pH, alcalinidade a

bicarbonato, concentrao de cidos volteis, DQO de amostras brutas, DQO de
amostras filtradas, concentrao de slidos suspensos totais (SST), concentrao de
slidos suspensos volteis (SSV) e relao SSV/SST.
0,2
6,4
0,1
6,2
0,4
150
0,3
100
0,2
50
0,1
6,0
0,0
0,0
0
12
15
18
21
efluente
afluente
0,5
100
-1
0,3
80
0,2
60
40
0,1
20
0
DQO bruta (mg.L )
-1
120
12
15
18
carga orgnica
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1000
800
600
400
200
0
0
0,0
9
21
1200
0,4
CO (kgDQO.d )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
140
18
b)
160
15
efluente
carga orgnica
a)
12
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
21
12
15
18
21
pH
6,6
0,5
200
-1
-1
0,3
6,8
250
-1
0,4
7,0
(mgCaCO3.L )
0,5
7,2
CO (kgDQO.d )
7,4
CO (kgDQO.d )
92
alcalinidade a bicarbonato
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
efluente
efluente
0,5
200
0,4
150
0,3
100
0,2
50
0,1
300
0,2
200
100
0,1
0,0
3
12
15
18
0,0
0
21
efluente
afluente
carga orgnica
efluente
0,5
0,8
0,4
0,6
0,3
0,4
0,2
0,2
0,1
0,1
0,0
12
15
18
21
0,0
0,0
0
efluente
12
15
18
21
SSV/SST
-1
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
carga orgnica
1,0
0,2
21
0,4
0,3
18
0,5
CO (kgDQO.d )
-1
160
140
120
100
80
60
40
20
0
3
15
f)
e)
12
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
-1
-1
-1
0,3
-1
250
0,4
400
SST (mg.L )
0,5
500
CO (kgDQO.d )
-1
600
CO (kgDQO.d )
d)
c)
SSV (mg.L )
% remoo
carga orgnica
CO (kgDQO.d )
afluente
carga orgnica
afluente
efluente
carga orgnica
h)
g)
Figura 15. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator a)
pH, b) alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis, d) DQO
bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de slidos suspensos totais, g)
concentrao de slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST (ETAPA I
TDH = 8h; Vasc = 0,26 m.h-1). *O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h.
Os valores mdios obtidos para temperatura ambiente e para a temperatura do

efluente (lquido) do reator foram de 22,81,7C e 20,90,7C, respectivamente.
93

do reator (Figura 15.a).
A alcalinidade total para o afluente e efluente do reator variou de 155 a
187 mgCaCO3.L-1 e de 201 a 248 mgCaCO3.L-1, respectivamente. A alcalinidade a
bicarbonato para o afluente e efluente do reator variou na faixa de 72 a
90 mgCaCO3.L-1 e de 156 a 221 mgCaCO3.L-1, respectivamente. possvel observar
na Figura 15.b que os valores de alcalinidades para o efluente do sistema resultaram
superiores queles obtidos para as alcalinidades do afluente, o que indicou
capacidade de tamponamento do sistema.
As concentraes de cidos volteis variaram de 109 a 151 mg.L-1 e de 25 a
78 mg.L-1 no afluente e efluente do reator, respectivamente. Na Figura 15.c
possvel observar o aumento da concentrao de cidos volteis no efluente para
77 mg.L-1 s 21 h, o que acarretou diminuio da concentrao de alcalinidade nesse
perodo.
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO bruta variaram de
547 a 969 mg.L-1 (em torno de 56%) no afluente e de 118 a 299 mg.L-1 no efluente
(em torno de 39%). O pico mximo de DQO afluente ocorreu s 0 h, provavelmente
devido s concentraes elevadas de slidos suspensos totais (185 mg.L-1) e de
slidos suspensos volteis (135 mg.L-1) no afluente nesse perodo (Figura 15.f e
Figura 15.g). Esse pico influenciou a concentrao de matria orgnica no efluente
devido diminuio da eficincia de remoo do sistema. A eficincia de remoo
de matria orgnica do sistema variou de 50% a 87% em termos de DQO bruta,
obtendo-se valor mdio de aproximadamente 6411%.
A carga orgnica imposta ao reator variou na faixa de 0,24 a 0,42 kgDQO.d-1,
orgnica variou na faixa de 1,64 a 2,91 kgDQO.m-3d-1, com valor mdio de
aproximadamente 1,93 kgDQO.m-3d-1. A eficincia mdia de remoo de DBO
resultou em 79% para a amostra composta do perfil temporal de 24 h.
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO filtrada
mantiveram-se nas faixas de 413 a 545 mg.L-1 para o afluente e de 118 a 157 mg.L-1
para o efluente do reator. A eficincia de remoo de DQO filtrada variou de 64% a
75%, com valor mdio de aproximadamente 705% (Figura 15.e).
94
As concentraes de slidos suspensos totais resultaram em valores de

mnimo e de mximo de 28 a 185 mg.L-1 e de 21 a 206 mg.L-1 no afluente e efluente
do reator, respectivamente, com eficincia mdia de remoo de aproximadamente
6120%. Para as concentraes de slidos suspensos volteis os valores obtidos
foram de 28 a 135 mg.L-1 para o afluente e de 15 a 70 mg.L-1 para o efluente, com
eficincia mdia de remoo de aproximadamente 6220%. Na Figura 15.f e Figura
15.g observou-se arraste de SST e SSV do sistema no perodo de 18 h s 24 h. A
parcela voltil dos slidos suspensos correspondeu a aproximadamente 87% e 67%
da concentrao de slidos suspensos totais no afluente e efluente do reator,
respectivamente.
As concentraes de slidos totais variaram de 403 mg.L-1 a 824 mg.L-1 para
o afluente e de 353 mg.L-1 a 552 mg.L-1 para o efluente do reator. Os resultados
obtidos para as concentraes de slidos totais volteis foram de 223 a 635 mg.L-1 e
de 152 a 332 mg.L-1 para o afluente e efluente do reator, respectivamente.
As concentraes de nitrognio total (N-NTK) resultaram em 62 mg.L-1 e
49 mg.L-1 para o afluente e efluente do reator, respectivamente. As concentraes de
nitrognio amoniacal (N-NH4+) resultaram em 39 mg.L-1 para o afluente e 30 mg.L-1
para o efluente do reator. As anlises de nitrognio total (N-NTK) e de nitrognio
amoniacal (N-NH4+) tambm foram realizadas com amostras compostas do perfil
temporal.
A eficincia de remoo de DQO foi prejudicada nessa etapa de operao
devido elevada concentrao de slidos no efluente do reator. O arraste ocorreu
provavelmente pela formao de bolses de biogs que carreavam os slidos para
a sada do reator. Esse fenmeno foi presenciado algumas vezes durante a realizao
dos perfis temporais de amostragem do reator. Portanto, verificou-se a necessidade
de substituir o separador de fases utilizado por outro separador com maior abertura
para a passagem do efluente, diminuindo a velocidade ascensional do fluxo.
A Tabela 21 apresenta um resumo dos resultados obtidos durante a realizao
do perfil temporal realizado no 189 dia de operao do reator. Nesse perfil tambm
95

operao (ETAPA I TDH = 8h; Vasc = 0,26 m.h-1)
PARMETROS
AFLUENTE
EFLUENTE
__
DP
Min
Mx
N
DP
Min
X
pH
0,1
6,2
6,6
8
7,1
0,1
6,9
8
20,9
0,7
20,0
4
70
83
8
169
6
160
10
155
187
8
219
16
201
6
72
90
8
190
21
156
-1
cidos volteis (mgHAC.L )
137
14
109
151
8
41
18
25
DQO bruta (mg.L-1)
643
136
547
969
8
221
63
118
% remoo DQO bruta
64
465
47
413
545
8
136
13
118
DBO (mg.L-1)
477
(amostra composta)
73
(amostra composta)
% remoo DBO
85
ST (mg.L-1)
8
591
117
403
824
8
432
70
353
STV (mg.L-1)
8
389
119
223
635
8
247
65
152
STF (mg.L-1)
8
202
19
180
239
8
185
30
129
SST (mg.L-1)
8
93
50
28
185
8
68
61
21
-1
SSV (mg.L )
8
76
31
28
135
8
40
23
15
SSF (mg.L-1)
8
17
25
0
63
8
28
44
6
__
N: nmero de amostras; X : mdia aritmtica; DP: desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
N
8
8
8
8
8
8
8
__
X
6,4
75
179
82
Mx
7,2
22,0
179
248
221
78
310
157
552
332
220
206
70
136
A concentrao varivel do substrato utilizado na alimentao foi outro fator

que influenciou na estabilidade do sistema. Mesmo com a suplementao do esgoto
bruto com esgoto sinttico na concentrao 300 mg.L-1, no havia controle da
concentrao de matria orgnica do esgoto bruto (em termos de DQO) afluente
estao elevatria do laboratrio.
5.3
OPERAO DO REATOR UASB (160 L) ETAPA II;
A etapa II compreendeu o incio da operao do reator com novo separador

de fases entre os dias 292 e 319 dia de operao do reator. As condies
operacionais do sistema sofreram alteraes para vazo mdia afluente de 16,0 L.h-1
e tempo de deteno hidrulica de 10 h com a substituio do separador de fases. O
principal objetivo da troca do separador de fases e da reduo da vazo mdia
afluente de 18,2 L.h-1 para 16,0 L.h-1 foi evitar o arraste de biomassa no efluente do
sistema, diminuindo a velocidade ascensional de fluxo.
Dois perfis temporais de amostragem foram realizados nos dias 304 dia e
309, aps o reator ter atingido o estado de equilbrio dinmico aparente no 303 dia
de operao.
96
O desempenho do reator foi avaliado por meio da determinao dos mesmos

parmetros de controle da etapa I. Determinaes de nitrognio total (N-NTK) e de
nitrognio amoniacal (N-NH4+) de amostras compostas do afluente e efluente foram
realizadas nesses perfis.
Os valores de pH variaram de 6,2 a 6,4 nas amostras do afluente e de 6,8 a
7,1 nas amostras do efluente do reator (Figura 16.a).
Os valores de alcalinidade total variaram de 244 a 295 mg CaCO3.L-1 no
efluente do reator e foram superiores queles obtidos para o afluente, que variaram
de 184 a 206 mg CaCO3.L-1. O mesmo comportamento foi observado para a
alcalinidade a bicarbonato, que variou de 52 a 117 mg CaCO3.L-1 para o afluente e de
211 a 261 mg CaCO3.L-1 para o efluente do reator. Assim, o sistema manteve a
capacidade de tamponamento do meio, analogamente ao comportamento observado
na etapa I.
A concentrao de cidos volteis foi inferior a 54 mgHAc.L-1 no efluente do
sistema, com concentrao varivel de 26 a 54 mgHAc.L-1. Na amostra das 18 h
verificou-se gerao de cidos volteis no afluente, provavelmente devido prvia
degradao do substrato nos tanques de alimentao do sistema.
O pico de maior concentrao de matria orgnica afluente ocorreu s 15 h
devido alimentao do sistema. As concentraes de matria orgnica em termos
de DQO bruta variaram ao longo do tempo de operao do reator na faixa de 588 a
909 mg.L-1 (em torno de 65%) no afluente e de 207 a 360 mg.L-1 (em torno de 57%)
no efluente. A eficincia mdia de remoo de matria orgnica foi de 6111%, com
variao de 39% a 74% para DQO bruta.
97
6,6
0,2
6,4
0,1
6,2
6,0
300
250
200
0,4
150
100
50
0
0,2
0,0
12
15
18
efluente
afluente
carga orgnica
efluente
-1
-1
0,0
9
12
15
18
80
70
60
50
40
30
20
10
0
800
600
400
200
0
0
21
afluente
carga orgnica
0,1
-1
SST (mg.L )
0,2
-1
0,3
CO (kgDQO.d )
-1
(mg.L )
DQO filtrada
0,4
0,4
0,3
100
0,2
50
0,1
12
15
18
0,0
0
21
efluente
afluente
carga orgnica
0,2
50
0,1
0,0
efluente
carga orgnica
12
15
18
21
0,4
-1
0,3
0,8
0,6
0,2
0,4
0,1
0,2
0,0
0,0
0
efluente
12
15
18
21
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
21
1,0
SSV/SST
100
CO (kgDQO.d )
-1
SSV (mg.L )
0,3
18
1,2
0,4
15
f)
150
12
tempo (hora)
e)
% remoo
150
tempo (hora)
afluente
21
200
0,0
6
18
d)
700
600
500
400
300
200
100
0
3
15
efluente
c)
12
tempo (hora)
tempo (hora)
efluente
0,1
DQO bruta (mg.L )
0,2
CO (kgDQO.d )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
0,3
afluente
carga orgnica
1000
0,4
21
b)
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
3
18
tempo (hora)
a)
15
21
tempo (hora)
afluente
12
-1
CO (kgDQO.d )
0,0
0
-1
0,1
CO (kgDQO.d )
0,3
-1
-1
alc a bicarb.
pH
6,8
-1
0,3
(mgCaCO3 .L )
0,4
7,0
CO (kgDQO.d )
7,2
CO (kgDQO.d )
carga orgnica
afluente
efluente
carga orgnica
h)
g)
Figura 16. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator no
dia 304 dia a) pH, b) alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos
volteis, d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de slidos suspensos
totais, g) concentrao de slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST.
(ETAPA II TDH = 10h; Vasc = 0,23 m.h-1). *O tempo 0 dos grficos
corresponde s 9h.
A carga orgnica imposta ao reator variou de 0,23 a 0,35 kgDQO.d-1,
98
aproximadamente 1,66 kgDQO.m-3d-1.
de 426 mg.L-1 a 595 mg.L-1 para o afluente e de 99 mg.L-1 a 189 mg.L-1 para o
efluente do reator. A eficincia de remoo de DQO filtrada variou de 66% a 83%,
obtendo-se um valor mdio de 735% (Figura 16.e).
As concentraes de slidos suspensos totais resultaram em faixa varivel de
78 a 145 mg.L-1 para o afluente e de 50 a 120 mg.L-1 para o efluente do reator, com
eficincia mdia de remoo de aproximadamente 3617%. Para as concentraes de
slidos suspensos volteis foram obtidos valores variveis na faixa de 77 a
139 mg.L-1 para o afluente e de 21 a 109 mg.L-1 para o efluente do reator, com
eficincia mdia de remoo de 4015%. possvel notar pela Figura 16.f e Figura
16.g que houve arraste de slidos suspensos totais e de slidos suspensos volteis no
perodo das 10 h s 13h.
O arraste de slidos no efluente do reator no perodo das 10 h s 13 h pode ter
ocorrido devido formao de bolses de biogs no manto de lodo do reator. O
menor volume de substrato presente nos tanques de armazenamento antes do perodo
de alimentao do sistema s 15 h e conseqentemente a maior concentrao de
slidos (SST, SSV) depositada no fundo desses tanques foi outro fator que pode ter
contribudo no aumento do arraste de slidos no efluente do reator. Para minimizar o
carreamento dos slidos presentes no fundo dos tanques, que alm de causar o
entupimento da bomba e das tubulaes de alimentao, poderiam contribuir para a
pr-degradao do substrato, optou-se pela realizao de limpeza peridica semanal.
Como parte do procedimento de alimentao, aps a suplementao com
esgoto sinttico, era realizada agitao manual dos tanques para promover maior
mistura entre o esgoto bruto e o esgoto sinttico. Essa agitao acarretava no
revolvimento da biomassa presente no fundo dos tanques de alimentao e
conseqentemente no aumento da concentrao de slidos no afluente do sistema.
A parcela voltil dos slidos suspensos correspondeu a aproximadamente
94% e 86% da concentrao de slidos suspensos totais no afluente e efluente do
reator, respectivamente.
99
As concentraes de nitrognio total (N-NTK) e de nitrognio amoniacal (NNH4+) no afluente e efluente do perfil temporal do reator resultaram em 63 mg.L-1 e
54 mg.L-1 e de 38 mg.L-1 e 31 mg.L-1, respectivamente.
A Tabela 22 apresenta o resumo dos resultados obtidos durante a realizao
do perfil de amostragem temporal no dia 304 de operao do reator. Nesse perfil

operao (ETAPA II TDH = 10h; Vasc = 0,23 m.h-1)
AFLUENTE
__
__
N
DP
Min
Mx
N
X
X
pH
8
6,3
0,1
6,2
6,4
8
6,9
8
23,9
-1
Alc parcial (mgCaCO3.L )
8
65
5
59
73
8
179
8
196
8
184
206
8
261
8
84
20
52
117
8
231
8
145
28
103
196
8
41
DQO bruta (mg.L-1)
8
693
127
588
909
8
267
% remoo DQO bruta
61
8
502
69
426
595
8
134
-1
SST (mg.L )
8
105
24
78
145
8
72
SSV (mg.L-1)
8
99
22
77
139
8
63
SSF (mg.L-1)
8
6
5
0
14
8
9
__
N: nmero de amostras; X : mdia aritmtica; DP: desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
PARMETROS
EFLUENTE
DP
Min
0,1
6,8
1,0
22,0
10
168
19
244
18
211
10
26
62
207
30
99
20
50
24
21
9
3
Mx
7,1
25,0
195
295
261
54
360
189
120
109
29

Os valores de alcalinidade total variaram de 228 a 281 mgCaCO3.L-1 no
efluente do reator e foram superiores queles obtidos para o afluente, que variaram
de 194 a 226 mgCaCO3.L-1. O mesmo comportamento foi observado para a
alcalinidade a bicarbonato, que variou de 206 a 259 mgCaCO3.L-1 para o efluente e
de 105 a 151 mgCaCO3.L-1 para o afluente do reator. Assim, conforme observado
nas etapas anteriores, o sistema apresentou capacidade de tamponamento do meio.
100
0,2
6,4
0,1
6,2
6,0
150
12
15
18
21
0,0
0
tempo (hora)
afluente
efluente
0,1
-1
-1
DQO bruta (mg.L )
0,2
CO (kgDQO.d )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
0,3
efluente
12
15
18
70
60
600
50
40
400
30
20
200
10
0
0
21
afluente
efluente
efluente
300
0,2
200
0,1
100
0
-1
SST (mg.L )
0,3
-1
400
CO (kgDQO.d )
-1
0,4
21
% remoo
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0,0
9
18
d)
c)
15
carga orgnica
500
12
tempo (hora)
tempo (hora)
carga orgnica
0,0
afluente
21
800
0,4
18
b)
160
140
120
100
80
60
40
20
0
3
15
tempo (hora)
afluente
carga orgnica
a)
12
12
15
18
0,4
0,3
0,2
0,1
-1
0,1
50
CO (kgDQO.d )
0,2
100
0,0
0
0,3
200
-1
-1
alc a bicarb.
6,6
250
(mgCaCO3 .L )
pH
6,8
0,4
300
-1
0,3
CO (kgDQO.d )
0,4
7,0
CO (kgDQO.d )
7,2
0,0
0
21
12
15
18
21
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
efluente
efluente
f)
e)
0,4
1,2
80
0,2
60
40
0,1
20
0
0,0
3
12
15
18
21
SSV/SST
0,3
100
-1
120
0,4
1,0
CO (kgDQO.d )
-1
SSV (mg.L )
140
0,3
0,8
0,6
0,2
0,4
0,1
0,2
0,0
0,0
0
efluente
12
15
18
21
tempo (hora)
tempo (hora)
afluente
-1
160
carga orgnica
carga orgnica
CO (kgDQO.d )
afluente
carga orgnica
afluente
efluente
carga orgnica
h)
g)
dia 309 a) pH, b) alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis,
d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de slidos suspensos totais, g)
concentrao de slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST. (ETAPA II
TDH = 8h; Vasc = 0,23 m.h-1). *O tempo 0 dos grficos corresponde s 9h.
A concentrao mdia de cidos volteis resultou em 33 mgHAc.L-1 no
efluente do sistema, com concentrao varivel de 28 a 49 mgHAc.L-1.
O pico de maior concentrao de matria orgnica afluente ocorreu s 18 h
(747 mg.L-1) devido alimentao do sistema. As concentraes de matria orgnica
101
em termos de DQO bruta variaram ao longo do tempo de operao do reator na faixa

de 577 a 747 mg.L-1 (em torno de 77%) no afluente e na faixa de 300 a 475 mg.L-1
(em torno de 63%) no efluente. A eficincia mdia de remoo de matria orgnica
foi de 4612%, com variao de 20% a 60% para DQO bruta. Porm a mdia da
remoo de matria orgnica no representativa nesse perfil, uma vez que a
eficincia de remoo de matria orgnica do sistema foi prejudicada pelo arraste de
slidos suspensos totais e de slidos suspensos volteis no efluente no perodo de 9 h
s 12 h.
A carga orgnica imposta ao reator variou de 0,22 a 0,29 kgDQO.d-1,
aproximadamente 1,53 kgDQO.m-3d-1.
obtendo-se um valor mdio de 6011% (Figura 17.e).
As concentraes de slidos suspensos totais resultaram em faixa varivel
igual de 52 a 169 mg.L-1 para o afluente e de 27 a 140 mg.L-1 para o efluente do
reator, com eficincia mdia de remoo de aproximadamente 4822%. Para as
concentraes de slidos suspensos volteis foram obtidos valores variveis na faixa
de 46 a 142 mg.L-1 para o afluente e de 24 a 123 mg.L-1 para o efluente do reator,
com eficincia mdia de remoo de 4621%. possvel notar pela Figura 17.f e
Figura 17.g que houve arraste de slidos suspensos totais e de slidos suspensos
volteis aproximadamente no perodo das 9 h s 12h, que prejudicou a eficincia do
sistema.
Como foi necessrio realizar a alimentao do sistema s 18 h, o arraste de
slidos pode ter sido causado devido falta de volume de substrato nos tanques de
armazenamento e a maior concentrao de SST e de SSV depositada no fundo dos
tanques de armazenamento nesse perodo. No perodo das 18h s 21 h, a
concentrao de SST e de SSV permaneceu elevada no afluente, provavelmente
devido agitao promovida aps a alimentao dos tanques de armazenamento do
substrato.
102
A parcela voltil dos slidos suspensos em relao concentrao de slidos

suspensos totais correspondeu a aproximadamente 88% no afluente e 92% no
efluente do reator.
As concentraes de nitrognio total (N-NTK) foram de 59 mg.L-1 e
56 mg.L-1 nas amostras compostas do afluente e do efluente, respectivamente. As
amostras compostas do afluente e do efluente resultaram em 36 mg.L-1 e 29 mg.L-1
para nitrognio amoniacal (N-NH4+).
do perfil de amostragem temporal no dia 309 de operao do reator. Nesse perfil

operao (ETAPA II TDH = 10h; Vasc = 0,23 m.h-1)
PARMETROS
AFLUENTE
__
__
N
DP
Min
Mx
N
X
X
pH
8
6,3
0,0
6,2
6,3
8
7,0
8
24,1
8
90
15
70
103
8
193
-1
8
214
12
194
226
8
271
8
131
17
105
151
8
247
8
116
16
102
141
8
33
-1
DQO bruta (mg.L )
8
639
62
577
747
8
341
% remoo DQO bruta
46
8
415
39
371
464
8
168
SST (mg.L-1)
8
113
36
52
169
8
92
SSV (mg.L-1)
8
99
31
46
142
8
84
SSF (mg.L-1)
8
14
7
4
27
8
8
__
N: nmero de amostras; X : mdia aritmtica; DP:desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
5.4
EFLUENTE
DP
Min
0,1
6,8
1,0
23,0
7
183
18
228
18
206
7
28
60
300
52
117
34
27
31
24
6
2
Mx
7,0
25,5
202
281
259
49
475
236
140
123
17
INFLUNCIA DA VARIAO SENOIDAL CCLICA DA VAZO
MDIA AFLUENTE EM 40% NO COMPORTAMENTO DO REATOR UASB

(160 L) ETAPA III;
A etapa III compreendeu o perodo entre os dias 320 dia e 348 de operao
do reator, com aplicao de variao senoidal cclica da vazo mdia afluente em
40%.
Dois perfis de amostragem temporal foram realizados nos dias 320 (1 dia da
aplicao da variao senoidal de 40%) e 344 de operao. Foi escolhido um
103
intervalo de tempo de duas semanas entre os perfis, pois esperava-se que a

introduo de uma perturbao mantida continuamente, fosse absorvida pelo reator
ao alcanar um novo estado de equilbrio dinmico aparente. O comportamento do
reator foi avaliado por meio de determinao dos mesmos parmetros de controle das
etapas anteriores.
efluente (lquido) do reator variaram de 27,02,0C e 26,01,1C, respectivamente.
afluente e de 217 a 339 mg CaCO3.L-1 no efluente do reator. Os valores obtidos para
a alcalinidade a bicarbonato variaram de 85 a 173 mg CaCO3.L-1 para o afluente e de
124 a 295 mg CaCO3.L-1 para o efluente do reator. A capacidade de tamponamento
do meio pde ser observada pelos valores superiores de alcalinidade total e de
alcalinidade a bicarbonato no efluente em relao queles observados no afluente do
sistema (Figura 18.b).
A concentrao mdia de cidos volteis foi de 5729 mgHAc.L-1 no efluente
do sistema, com concentrao varivel na faixa de 32 a 131 mgHAc.L-1. s 10 h
houve um pico mximo de cidos volteis no efluente com concentrao de
131 mgHAc.L-1. Porm aps esse horrio o reator apresentou capacidade de
recuperao das condies iniciais com o tamponamento do sistema.
104
300
0,25
6,6
0,24
6,4
0,23
6,2
6,0
200
0,25
150
0,24
100
10
12
14
16
18
20
0,22
0
hora
carga orgnica
afluente
efluente
0,23
10
12
14
16
18
60
50
600
40
400
30
20
200
10
0,22
0
0
20
efluente
afluente
carga orgnica
0,25
300
0,24
200
100
0,23
0,22
8
10
12
14
16
18
-1
0,26
0,25
100
0,24
50
0,23
0,22
0
20
efluente
carga orgnica
efluente
40
0,26
0,23
20
0
10
12
14
16
18
SSV/SST
0,8
0,25
0,6
0,24
0,4
0,23
0,2
0,0
0,22
0
0,22
10
efluente
carga orgnica
17,0
0,2
16,0
0,1
15,0
0,0
14,0
12
14
16
18
20
COe/COa
-1
CO (kgDQO.d )
vazo afluente (L.h-)
18,0
10
efluente
18
20
carga orgnica
1,0
0,27
0,8
0,26
0,6
0,25
0,4
0,24
0,2
0,23
0,0
0,22
0
efluente
10
12
14
16
18
20
hora
hora
afluente
16
h)
0,3
14
hora
afluente
g)
12
20
hora
carga orgnica
0,27
0,24
60
20
1,0
80
18
1,2
0,25
afluente
16
0,26
-1
100
14
0,27
CO (kgDQO.d )
-1
SSV (mg.L )
120
12
f)
140
10
hora
afluente
160
% remoo
0,27
e)
20
150
hora
afluente
18
-1
SST (mg.L )
400
16
200
-1
0,26
CO (kgDQO.d )
-1
0,27
500
14
d)
600
12
efluente
c)
10
hora
hora
afluente
carga orgnica
% remoo
0,24
20
-1
DQO bruta (mg.L )
-1
0,25
18
800
0,26
CO (kgDQO.d )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
0,27
16
b)
240
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
2
14
hora
efluente
a)
12
CO (kgDQO.d )
afluente
10
-1
CO (kgDQO.d )
-1
CO (kgDQO.d )
0,23
50
0,22
0
0,26
250
-1
alc a bicarb.
6,8
0,27
-1
350
0,26
CO (kgDQO.d )
0,27
(mgCaCO3.L )
pH
7,0
-1
7,2
CO (kgDQO.d )
7,4
vazo
COe/COa
carga orgnica
j)
i)
d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de SST, g) concentrao de
SSV, h) relao SSV/SST, i) carga orgnica, j) relao COe/COa (ETAPA III
TDH e Vasc = varivel). *O tempo 0 dos grficos corresponde s 8h.
105
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO bruta variaram ao

longo do tempo de operao do reator na faixa de 575 a 724 mg.L-1 no afluente e de
309 a 533 mg.L-1 no efluente. A eficincia mdia de remoo de matria orgnica foi
de 3212%, com variao de 14% a 52% para DQO bruta. Porm a mdia da
eficincia de remoo de matria orgnica do sistema foi prejudicada pelo arraste de
slidos suspensos totais e de slidos suspensos volteis no efluente durante todo o
perodo de realizao dos ensaios.
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO filtrada resultaram
nas faixas variveis de 439 mg.L-1 a 560 mg.L-1 para o afluente e de 207 mg.L-1 a
296 mg.L-1 para o efluente do reator. A eficincia de remoo de DQO filtrada
variou de 38% a 57%, obtendo-se um valor mdio de 506% (Figura 18.e).
reator. Para as concentraes de slidos suspensos volteis foram obtidos valores
variveis na faixa de 33 a 81 mg.L-1 para o afluente e de 48 a 143 mg.L-1 para o
efluente do reator. possvel notar pela Figura 18.f e Figura 18.g que houve arraste
de slidos suspensos totais e de slidos suspensos volteis em todo perodo de
realizao do perfil, provavelmente devido formao de bolses resultante do
acmulo de biogs no manto de lodo. Esse fenmeno tambm foi verificado por
Mahmoud et al. (2003). Outro fator que pode ter contribudo para o arraste de slidos
no efluente foi a aplicao da variao senoidal da vazo mdia afluente de 40%,
onde pode ter ocorrido a expanso do manto de lodo devido ao aumento da
velocidade ascensional de fluxo nos perodos de valores mximos da vazo afluente.
Grotenhuis (1992)10 apud Aiyuk et al. (2006) ressaltaram que o aumento do
arraste de slidos no efluente pode ocorrer devido ruptura (quebra) do grnulo do
lodo anaerbio usado no tratamento de esgoto domstico de baixa concentrao.
Mesmo com a suplementao do reator com esgoto sinttico, esse fato pode ter
10
Grotenhuis, J.T.C. (1992). Structure and stability of methanogenic granular sludge. Ph.D.
Thesis. Wageningen University, Wageningen, The Netherlands.
106
ocorrido em alguns momentos da operao uma vez que no havia controle da

concentrao da matria orgnica afluente.
efluente do reator.
As cargas orgnicas impostas ao reator variaram de 0,22 a 0,26 kgDQO.d-1,
obtendo-se mdia de aproximadamente 0,24 kgDQO.d-1. As taxas de carregamento
orgnicas resultaram na faixa varivel de 1,40 a 1,65 kgDQO.m-3d-1, com valor
mdio de aproximadamente 1,51 kgDQO.m-3d-1.
As concentraes de nitrognio total (N-NTK) foram de 76 mg.L-1 e
70 mg.L-1 nas amostras medidas do afluente e do efluente, respectivamente. No
foram observadas concentraes de nitrognio amoniacal (N-NH4+) nas amostras
compostas do afluente e do efluente desse perfil de concentrao temporal.
Com a realizao desse perfil foi possvel observar que as variaes senoidais
da vazo mdia afluente para valores inferiores e superiores a 40%, influenciaram
principalmente a eficincia de remoo de matria orgnica do sistema.
Com a variao da vazo afluente de 17,5 L.h-1 para 16,0 L.h-1 houve
diminuio de aproximadamente 15% na eficincia de remoo de matria orgnica
no perodo das 0 h s 4 h, devido provavelmente ao arraste de slidos. O mesmo
comportamento foi verificado quando a vazo afluente aumentou de 16,0 L.h-1 para
17,5 L.h-1 no perodo das 16 h s 20 h, com queda na eficincia de remoo de
aproximadamente 17% (Figura 18.i).
O sistema apresentou capacidade de recuperao das condies iniciais de
remoo de matria orgnica quando foi aplicada variao da vazo mdia afluente
de 16,0 L.h-1 para vazo mnima de 14,5 L.h-1 no perodo das 4 h s 10 h. possvel
verificar menor amplitude entre as concentraes de slidos suspensos totais e de
slidos suspensos volteis no afluente e no efluente do sistema nesse perodo (Figura
18.f e Figura 18.g).
Aps esse perodo, a vazo afluente foi aumentada para 16,0 L.h-1 at s 16 h.
Foi observado melhor comportamento do sistema na eficincia de remoo de
matria orgnica at s 14 h, com aplicao de menores tempos de deteno
hidrulica e de maiores velocidades ascensionais de fluxo.
107

do perfil de amostragem temporal do 320 dia de operao do reator. Nesse perfil
perodo total de 24 h para que fosse possvel avaliar detalhadamente a influncia da
variao cclica senoidal da vazo afluente.
operao (ETAPA III TDH e Vasc = varivel)
PARMETROS
AFLUENTE
__
N
DP
Min
Mx
N
X
pH
11
6,4
0,1
6,3
6,5
11
11
-1
11
95
25
65
160
11
11
235
41
183
325
11
11
133
35
85
173
11
11
144
28
116
214
11
DQO bruta (mg.L-1)
11
638
50
575
724
11
% remoo DQO bruta
11
479
34
439
560
11
SST (mg.L-1)
11
58
19
16
85
11
SSV (mg.L-1)
11
57
14
33
81
11
-1
SSF (mg.L )
11
1
10
0
11
11
__
N: nmero de amostras; X : mdia; DP: desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
__
7,0
26,0
186
262
221
57
430
32
241
106
95
11
EFLUENTE
DP
Min
0,1
6,9
1,1
24,0
28
121
30
217
40
124
29
32
70
309
24
207
34
48
25
48
10
0
Mx
7,2
27,0
234
339
295
131
533
296
170
143
27

O tamponamento do meio pde ser observado pelos valores superiores de
alcalinidade total e de alcalinidade a bicarbonato no efluente em relao queles
obtidos no afluente do sistema (Figura 19.b). Os valores de alcalinidade total
variaram de 162 a 213 mg CaCO3.L-1 no afluente e de 181 a 213 mg CaCO3.L-1 no
efluente do reator. Os valores obtidos para a alcalinidade a bicarbonato variaram de
77 a 131 mg CaCO3.L-1 para o afluente e de 140 a 192 mg CaCO3.L-1 para o efluente
do reator.
108
A concentrao mdia de cidos volteis resultou em 4924 mgHAc.L-1 no

efluente do sistema, com concentrao varivel na faixa de 21 a 86 mgHAc.L-1. O
maior pico de cidos volteis ocorreu s 0 h com concentrao de aproximadamente
85 mgHAc.L-1, o qual no influenciou no comportamento do sistema.
6,4
0,1
6,2
6,0
-1
150
0,2
100
12
15
18
21
0,0
0
12
hora
efluente
carga orgnica
afluente
efluente
-1
0,2
0,1
12
15
18
60
50
600
40
400
30
20
200
10
0,0
9
70
800
0
0
21
hora
efluente
21
efluente
% remoo
250
0,4
0,4
200
400
0,2
300
200
0,1
0,0
0
12
15
18
150
0,2
100
0,1
50
100
0
0,3
-1
-1
0,3
500
SST (mg.L )
600
CO (kgDQO.d )
-1
18
d)
700
21
0,0
0
hora
afluente
carga orgnica
afluente
0,2
50
0,1
0,0
12
15
18
21
SSV/SST
0,3
100
efluente
efluente
carga orgnica
0,4
0,3
0,8
0,6
0,2
0,4
0,1
0,2
0,0
0,0
0
12
15
18
21
hora
hora
afluente
21
1,0
-1
150
18
1,2
CO (kgDQO.d )
0,4
15
f)
200
12
hora
efluente
e)
-1
15
hora
afluente
carga orgnica
c)
SSV (mg.L )
12
-1
afluente
% remoo
DQO bruta (mg.L )
-1
0,3
carga orgnica
1000
0,4
CO (kgDQO.d )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
160
140
120
100
80
60
40
20
0
3
21
b)
a)
18
CO (kgDQO.d )
afluente
15
hora
-1
CO (kgDQO.d )
0,1
50
0,0
0
0,3
-1
-1
0,2
alc a bicarb.
6,6
0,4
200
(mgCaCO3 .L )
6,8
pH
250
0,3
CO (kgDQO.d )
0,4
7,0
CO (kgDQO.d )
7,2
carga orgnica
afluente
efluente
carga orgnica
h)
g)
Figura 19. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator do
d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de SST, g) concentrao de
SSV, h) relao SSV/SST (ETAPA III TDH e Vasc = varivel)*O tempo 0 dos
grficos corresponde s 9h.
109
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO bruta variaram ao

longo do tempo de operao do reator na faixa de 600 a 916 mg.L-1 no afluente e de
211 a 494 mg.L-1 no efluente. A eficincia mdia de remoo de matria orgnica foi
de 4815%, com variao de 20% a 65% para DQO bruta. Porm a mdia da
eficincia do sistema na remoo de matria orgnica foi prejudicada pelo arraste de
slidos suspensos totais e de slidos suspensos volteis no efluente durante o perodo
de realizao das anlises (picos s 15 h e s 24 h).
Pela Figura 19.d possvel observar que s 9 h do incio do perfil houve
aumento da concentrao de matria orgnica afluente, provavelmente devido ao
arraste de material orgnico depositado no fundo dos tanques de armazenamento e na
tubulao de alimentao do reator. A alimentao do reator foi realizada no horrio
das 0 h nesse perfil.
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO filtrada resultaram
nas faixas variveis de 404 mg.L-1 a 643 mg.L-1 para o afluente e de 106 mg.L-1 a
255 mg.L-1 para o efluente do reator. A eficincia de remoo de DQO filtrada
variou de 51% a 74%, obtendo-se um valor mdio de 628% (Figura 19.e).
reator. Para as concentraes de slidos suspensos volteis foram obtidos valores
variveis na faixa de 68 a 178 mg.L-1 para o afluente e de 65 a 162 mg.L-1 para o
efluente do reator. possvel notar pela Figura 19.f e Figura 19.g, arraste de slidos
suspensos totais e de slidos suspensos volteis durante a realizao do perfil.
efluente do reator.
As cargas orgnicas impostas ao reator variaram na faixa de 0,23 a
0,27 kgDQO.d-1, obtendo-se mdia de 0,29 kgDQO.d-1. As taxas de carregamento
orgnicas resultaram na faixa varivel de 1,43 a 2,33 kgDQO.m-3d-1, com valor
mdio de 1,79 kgDQO.m-3d-1.
70 mg.L-1 nas amostras compostas do afluente e do efluente, respectivamente. No
110
foram observadas concentraes de nitrognio amoniacal (N-NH4+) nas amostras

compostas do afluente e do efluente desse perfil de concentrao temporal.
A Tabela 25 apresenta o resumo dos resultados obtidos no perfil de
amostragem temporal realizado no 344 dia de operao. As amostras do afluente e
do efluente do sistema foram coletadas a cada 3 h em perodo total de 24 h nesse
perfil.
PARMETROS
N
8
__
AFLUENTE
DP
Min
0,1
6,4
N
pH
6,5
8
8
-1
8
80
13
63
110
8
-1
8
176
19
162
213
8
-1
Alc bicarbonato (mgCaCO3.L )
8
92
17
77
131
8
-1
8
118
11
105
133
8
-1
DQO bruta (mg.L )
8
750
142
600
916
8
% remoo DQO bruta
-1
8
480
76
404
643
8
-1
SST (mg.L )
8
127
44
81
198
8
-1
SSV (mg.L )
8
114
40
68
178
8
-1
SSF (mg.L )
8
13
5
6
20
8
__
X
Mx
6,6
__
7,0
21,1
129
199
164
49
384
48
186
121
111
9
EFLUENTE
DP
Min
0,1
6,9
1,2
20,0
16
109
12
181
20
140
24
21
101
211
57
106
39
71
34
65
7
1
Mx
7,1
23,0
152
213
192
86
494
255
177
162
19
Com a realizao desse perfil foi possvel observar que a aplicao das
variaes senoidais da vazo mdia afluente, para valores inferiores e superiores a
40%, influenciaram na eficincia de remoo da matria orgnica, quando comparada
quelas observadas nas etapas com vazo afluente constante.
Com a variao da vazo afluente mxima de 17,5 L.h-1 para vazo mdia de
16,0 L.h-1 no perodo das 9 h s 15 h houve diminuio de aproximadamente 17% na
eficincia de remoo de matria orgnica devido provavelmente ao arraste de
slidos suspensos totais e de slidos suspensos volteis que ocorreu nesse perodo. O
mesmo comportamento foi verificado no perodo das 24 h s 27 h quando o reator foi
submetido a aumento da vazo mdia afluente para o valor mximo, com queda na
eficincia de remoo de aproximadamente 16%.
O sistema apresentou capacidade de recuperao das condies iniciais em
relao a remoo de matria orgnica no perodo das 15 h s 20 h, quando foi
111
aplicada variao da vazo mdia afluente de 16,0 L.h-1 para vazo mnima de
14,5 L.h-1 (Figura 19.f e Figura 19.g).
Aps esse perodo com aplicao de menores tempos de deteno hidrulica e
maiores velocidades ascensionais de fluxo, a vazo afluente foi aumentada at atingir
seu valor mdio s 24 h. Foi observado melhor comportamento do sistema em
relao a eficincia de remoo de matria orgnica at aproximadamente s 20 h.
5.5
INFLUNCIA DA VARIAO SENOIDAL CCLICA DA VAZO
MDIA AFLUENTE EM 60% NO COMPORTAMENTO DO REATOR UASB

(160 L) ETAPA IV;
A etapa IV compreendeu o perodo do 349 dia ao 370 dia de operao do

reator, com aplicao de variao senoidal cclica da vazo mdia afluente em 60%.
Nessa etapa foram realizados dois perfis de amostragem temporal com
determinao dos mesmos parmetros de controle das etapas anteriores.
Com o objetivo de avaliar a resposta dinmica do reator submetido a primeira
variao da vazo senoidal cclica de 60%, foi realizado um perfil de amostragem
temporal com coleta de amostras do afluente e efluente a cada 3 h durante perodo de
24 h no 349 dia de operao.
Os valores mdios obtidos para temperatura ambiente resultaram de
20,01,3C e para temperatura do efluente (lquido) do reator resultaram de
19,60,6C.
112
6,4
0,1
6,2
6,0
9
12
15
18
21
0,0
0
hora
carga orgnica
afluente
efluente
40
0,1
20
0
-1
1000
60
800
50
12
15
18
40
600
30
400
20
200
10
0,0
0
0
21
efluente
afluente
carga orgnica
efluente
0,3
0,1
100
-1
0,2
200
% remoo
0,3
150
0,2
100
0,1
50
0
12
15
18
0,0
0
0,0
0
afluente
21
afluente
efluente
carga orgnica
SSV/SST
0,1
50
15
18
0,3
-1
0,2
0,6
0,4
0,1
0,2
0,0
0,0
12
0,0
0
21
efluente
afluente
carga orgnica
efluente
19,0
17,0
16,0
0,1
15,0
14,0
0,0
13,0
9
12
efluente
carga orgnica
15
18
21
0,3
-1
0,2
0,6
0,4
0,1
0,2
0,0
0,0
0
12
15
18
21
hora
hora
afluente
21
0,8
COe/COa
0,2
18
1,0
-1
18,0
vazo afluente (L.h )
0,3
15
h)
g)
12
hora
hora
afluente
carga orgnica
0,8
-1
CO (kgDQO.d )
0,2
100
21
1,0
0,3
150
18
f)
200
15
efluente
e)
12
hora
hora
-1
21
-1
SST (mg.L )
-1
CO (kgDQO.d )
300
SSV (mg.L )
18
200
-1
400
-1
15
d)
c)
CO (kgDQO.d )
12
hora
hora
afluente
carga orgnica
% remoo
0,2
60
DQO bruta (mg.L )
-1
CO (kgDQO.d )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
0,3
80
21
b)
100
18
hora
efluente
a)
15
CO (kgDQO.d )
afluente
12
CO (kgDQO.d )
0,1
50
CO (kgDQO.d )
0,2
100
0,0
0
-1
-1
-1
6,6
0,3
150
CO (kgDQO.d )
200
alc a bicarb.
pH
0,2
(mgCaCO3.L )
0,3
6,8
CO (kgDQO.d )
7,0
vazo afluente
COe/COa
carga orgnica
j)
i)
d) DQO bruta, e) DQO filtrada, f) concentrao de slidos suspensos totais, g)
concentrao de slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST, i) carga
orgnica, j) relao COe/COa (ETAPA IV TDH e Vasc = varivel).*O tempo 0
dos grficos corresponde s 9h.
113

a alcalinidade a bicarbonato variaram de 101 a 116 mg CaCO3.L-1 para o afluente e
de 150 a 187 mg CaCO3.L-1 para o efluente do reator. Ao comparar os valores
obtidos para as concentraes de alcalinidade total e a bicarbonato foi possvel
observar que os valores do efluente foram superiores queles obtidos para o afluente,
o que indica a capacidade de tamponamento do sistema (Figura 20.b).
do sistema, com concentrao varivel na faixa de 20 a 56 mgHAc.L-1. A degradao
do substrato nos tanques de armazenamento pode ter causado o aumento da
concentrao de cidos volteis no afluente at 6 h de realizao do perfil, pois a
alimentao do sistema foi realizada aps 9 h do incio do perfil. Porm esse
aumento no influenciou na estabilidade do sistema conforme observado na Figura
20.a, Figura 20.b e Figura 20.c.
As concentraes de matria orgnica em termos de DQO bruta no afluente
variaram significativamente em torno de 68% ao longo do tempo de operao do
reator, atingindo picos de mnimo e de mximo iguais a 489 mg.L-1 e 822 mg.L-1,
respectivamente. Essa variao foi menos acentuada no efluente, em torno de 43%,
atingindo picos de mnimo e de mximo iguais a 234 mg.L-1 e 569 mg.L-1. A
eficincia mdia de remoo de matria orgnica foi de 3711%, com variao de
21% a 53% para DQO bruta. Porm a mdia da remoo de matria orgnica no
representativa nesse perfil, uma vez que a eficincia do sistema na remoo de
matria orgnica foi prejudicada pelo arraste de SST e de SSV no efluente durante o
perodo de realizao das anlises (Figura 20.d, Figura 20.g e Figura 20.h).
obtendo-se valor mdio de 4420% (Figura 20.e).
68 a 185 mg.L-1 para o afluente e de 35 a 157 mg.L-1 para o efluente do reator. Para
as concentraes de slidos suspensos volteis foram obtidos valores variveis na
faixa de 61 a 162 mg.L-1 para o afluente e de 32 a 110 mg.L-1 para o efluente. No
114
perodo de 0 h a 3 h aps o incio do perfil houve carreamento de SST e de SSV no

efluente.
suspensos totais correspondeu a aproximadamente 87% no afluente e no efluente do
reator.
orgnico resultaram na faixa varivel de 1,15 a 1,69 kgDQO.m-3d-1, com valor mdio
de 1,31 kgDQO.m-3d-1.
57 mg.L-1 nas amostras compostas do afluente e do efluente, respectivamente. No
foram medidas concentraes de nitrognio amoniacal (N-NH4+) nas amostras
compostas do afluente e do efluente desse perfil temporal de concentrao.
A aplicao das variaes senoidais com valores inferiores e superiores a
60% na vazo mdia afluente influenciou na resposta dinmica do sistema,
principalmente em relao eficincia de remoo de matria orgnica, que variou
de 10% a 59%.
A diminuio da vazo afluente de 17,6 L.h-1 para 16,0 L.h-1 nas trs
primeiras horas do perfil influenciou na eficincia de remoo de DQO bruta que
diminuiu em aproximadamente 32%.
No perodo das 3 h at as 6 h houve aumento da eficincia de remoo de
DQO bruta em torno de 18%, provavelmente devido a diminuio da vazo afluente
de 16,0 L.h-1 para 14,4 L.h-1. Quando a vazo afluente atingiu seu pico mnimo de
13,7 L.h-1 s 12 h, houve diminuio da eficincia de remoo de matria orgnica
em aproximadamente 10%. Outro fator que pode ter contribudo para a queda da
eficincia do sistema foi o aumento da concentrao de matria orgnica nessa hora
com a alimentao do sistema.
remoo de matria orgnica no perodo das 12 h s 15 h, quando a vazo aumentou
de 14,7 L.h-1 para 16,0 L.h-1.
115
Porm aps esse perodo a eficincia de remoo de DQO no sistema

diminuiu em torno de 13%, com aumento da vazo mdia afluente de 16,0 L.h-1 para
18,3 L.h-1, provavelmente devido ao arraste de SST e de SSV no efluente do reator.
amostragem temporal realizado no 349 dia de operao.
PARMETROS
AFLUENTE
__
N
DP
Min
Mx
N
X
pH
8
6,4
0,2
6,1
6,7
8
8
-1
8
50
2
46
54
8
8
133
6
125
144
8
8
109
5
101
116
8
-1
8
57
13
45,84
81
8
DQO bruta (mg.L-1)
8
553
110
489
822
8
% remoo DQO bruta
-1
8
258
45
200
342
8
SST (mg.L-1)
8
113
49
68
185
8
SSV (mg.L-1)
8
97
37
61
162
8
-1
SSF (mg.L )
8
16
15
6
50
8
__
__
6,8
19,6
99
189
168
33
348
37
147
90
75
15
EFLUENTE
DP
Min
0,1
6,6
0,6
18,5
5
90
7
179
14
150
13
20
103
234
68
92
40
35
28
32
17
3
Mx
7,0
20,0
106
201
187
56
569
289
157
110
57
O segundo perfil de amostragem temporal foi realizado no 370 dia de

operao. Para a realizao desse perfil foram adotados os mesmos procedimentos do
perfil anterior.
Os valores mdios obtidos para temperatura ambiente foram de 25,01,4C e
para temperatura do efluente (lquido) do reator de 24,01,0C.
116
0,2
6,4
0,1
6,2
6,0
9
12
15
18
-1
21
0,0
0
tempo (hora)
carga orgnica
afluente
efluente
12
15
18
-1
-1
50
40
400
30
20
200
10
0,0
9
60
600
0
0
21
tempo (hora)
efluente
12
carga orgnica
0,2
200
0,1
100
0
efluente
12
15
18
-1
0,4
100
80
60
40
0,3
0,2
0,1
21
efluente
0,0
0
afluente
0,2
40
0,1
20
0
efluente
12
15
18
0,4
0,6
0,2
0,4
0,1
0,0
0,0
0
21
efluente
17,0
0,2
16,0
15,0
0,1
14,0
0,0
13,0
12
15
18
21
COe/COa
0,3
-1
18,0
-1
CO (kgDQO.d )
19,0
18
21
efluente
carga orgnica
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
0
efluente
12
15
18
21
tempo (hora)
tempo (hora)
i)
15
h)
0,4
afluente
12
tempo (hora)
afluente
carga orgnica
g)
-1
-1
0,3
0,8
tempo (hora)
carga orgnica
0,2
0,0
21
1,0
SSV/SST
60
CO (kgDQO.d )
-1
SSV (mg.L )
0,3
80
18
1,2
0,4
100
afluente
15
f)
120
12
tempo (hora)
carga orgnica
e)
-1
140
120
tempo (hora)
% remoo
20
0
0,0
afluente
21
CO (kgDQO.d )
300
SST (mg.L )
400
-1
0,3
CO (kgDQO.d )
-1
0,4
500
18
d)
600
15
tempo (hora)
afluente
c)
carga orgnica
0,1
DQO bruta (mg.L )
0,2
afluente
21
800
CO (kgDQO.d )
-1
(mgHAc.L )
cidos volteis
0,3
18
b)
0,4
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
3
15
tempo (hora)
efluente
a)
12
CO (kgDQO.d )
afluente
-1
0,1
50
-1
0,2
100
CO (kgDQO.d )
0,3
150
0,0
0
0,4
CO (kgDQO.d )
200
alc a bicarb.
6,6
250
0,3
(mgCaCO3 .L )
pH
6,8
0,4
-1
7,0
CO (kgDQO.d )
7,2
vazo afluente
COe/COa
carga orgnica
j)
Figura 21. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator do dia 370

a) pH, b) alcalinidade a bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis, d) DQO bruta,
e) DQO filtrada, f) concentrao de slidos suspensos totais, g) concentrao de slidos
suspensos volteis, h) relao SSV/SST (ETAPA IV TDH e Vasc = varivel).*O tempo
0 dos grficos corresponde s 9h.
117

184 a 216 mg CaCO3.L-1 para o efluente do reator. Os valores obtidos para as
concentraes de alcalinidade total e a bicarbonato no efluente foram superiores
queles obtidos para o afluente, o que indica a capacidade de tamponamento do
sistema (Figura 21.b).
do sistema, com concentrao varivel na faixa de 47 a 70 mgHAc.L-1.
A concentrao de matria orgnica em termos de DQO bruta no afluente
variou em torno de 49% ao longo do tempo de operao do reator, atingindo picos de
mnimo e de mximo iguais a 487 mg.L-1 e 729 mg.L-1, respectivamente. Essa
variao foi menos acentuada no efluente, em torno de 35%, atingindo picos de
mnimo e de mximo iguais a 303 mg.L-1 e 411 mg.L-1. A eficincia mdia de
remoo de matria orgnica foi de 3711%, com variao de 18% a 53% para DQO
bruta.
de 314 mg.L-1 a 527 mg.L-1 (em torno de 67%) para o afluente e de 141 mg.L-1 a
199 mg.L-1 (em torno de 40%) para o efluente do reator. A eficincia de remoo de
DQO filtrada variou de 50% a 62%, obtendo-se um valor mdio de 584% (Figura
21.e).
A mdia da eficincia de remoo de matria orgnica no foi representativa
nesse perfil, uma vez que a resposta do reator foi prejudicada pelo arraste de slidos
no efluente (Figura 21.d; Figura 21.g; Figura 21.h).
orgnico resultaram na faixa varivel de 1,17 a 1,93 kgDQO.m-3d-1, com valor mdio
de 1,35 kgDQO.m-3d-1.
64 a 117 mg.L-1, com variao de aproximadamente 82% para o afluente e de 78 a
116 mg.L-1, com variao de 48% para o efluente do reator. Para as concentraes de
slidos suspensos volteis foram obtidos valores variveis na faixa de 60 a
118
106 mg.L-1, com variao de 76% para o afluente e de 70 a 104 mg.L-1, com variao
de 48% para o efluente do reator.
efluente do reator.
possvel observar pela Figura 21.f e Figura 21.g que no perodo de 0 h a 3 h
aps o incio do perfil houve o maior carreamento de slidos, provavelmente devido
a aplicao de variao senoidal de 60% da vazo mdia afluente.
Concentraes de nitrognio total (N-NTK) e de nitrognio amoniacal
(N-NH4+) no foram detectadas nas amostras compostas do afluente e do efluente
desse perfil temporal.
A aplicao das variaes senoidais com valores inferiores e superiores a
60% na vazo mdia afluente influenciou a resposta dinmica do sistema,
principalmente a eficincia de remoo de matria orgnica, que variou de 18% a
53%.
A variao da vazo afluente de 18,3 L.h-1 para 16,0 L.h-1 nas trs primeiras
horas do perfil influenciou na eficincia de remoo de DQO bruta que diminuiu em
aproximadamente 21%, provavelmente devido ao arraste de slidos no efluente.
No perodo das 3 h at as 9 h houve um aumento da eficincia de remoo de
DQO bruta em torno de 15%, provavelmente devido a diminuio da vazo afluente
de 16,0 L.h-1 para 13,7 L.h-1. No perodo das 9 h s 15 h houve diminuio da
eficincia de remoo de matria orgnica em aproximadamente 10%, com o
aumento da vazo afluente de 13,7 L.h-1 para 16,0 L.h-1. Com o aumento da vazo
afluente de 16,0 L.h-1 para 17,6 L.h-1 no perodo das 15 h s 18 h houve queda na
eficincia do sistema.
remoo de matria orgnica no perodo das 3 h s 9 h, quando foi aplicada variao
da vazo de 16,0 L.h-1 para 14,7 L.h-1.
amostragem temporal realizado no 370 dia de operao.
119

PARMETROS
AFLUENTE
EFLUENTE
__
__
N
DP
Min
Mx
N
DP
Min
X
X
pH
8
6,4
0,1
6,3
6,5
8
6,9
0,1
6,6
8
24,0
1,0
22,5
-1
8
68
5
63
75
8
165
17
138
-1
8
181
11
158
195
8
240
14
218
-1
Alc bicarbonato (mgCaCO3.L )
8
52
3
46
57
8
197
12
184
-1
8
168
13
142
188
8
60
7
47
-1
DQO bruta (mg.L )
8
562
77
487
729
8
347
36
303
% remoo DQO bruta
40
-1
8
404
69
314
527
8
170
21
141
-1
SST (mg.L )
8
84
19
64
117
8
92
13
78
-1
SSV (mg.L )
8
75
16
60
106
8
84
12
70
-1
SSF (mg.L )
8
9
5
4
20
8
8
3
4
__
N: nmero de amostras; X: mdia aritmtica; DP:desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
5.6
Mx
7,0
25,0
185
263
216
70
411
199
116
104
12
COMPARAO ENTRE AS ETAPAS DE OPERAO
Com o objetivo de avaliar o comportamento do reator UASB quando

submetido a variaes senoidais cclicas de 40% e 60% da vazo mdia afluente
foram analisadas:
a estabilidade do pH/alcalinidade nas variaes cclicas de vazo;
a capacidade do reator em amortecer a variao cclica senoidal

imposta (eficincia de remoo de matria orgnica);
a variabilidade da qualidade do efluente;
a capacidade de recuperao das condies iniciais.
Apesar de terem sido realizados 8 perfis de amostragem temporal ao longo de

todo o experimento, apenas o perfil que apresentou melhores resultados em cada
etapa foi escolhido para efeito de comparao entre as etapas de operao do reator.
Os perfis escolhidos correspondem ao 304 (etapa II), 344 (etapa III) e 370
(etapa IV) dia de operao do reator, ou seja, com aplicao de vazo mdia afluente
constante e igual a 16,0 L.h-1, variao senoidal cclica de 40% e de 60% da vazo
afluente, respectivamente, e aps o reator ter absorvido o impacto da introduo da
variao da vazo de 40% e de 60%.
dos perfis de amostragem temporal dos dias 304, 344 e 370 de operao do reator.
120
Tabela 28. Resumo dos resultados obtidos nos perfis de 24 h dos dias 304, 344 e
370 de operao (ETAPAS I, II e III)
PARMETROS
Qmd = 16,0 L.h-1; TDH = 10 h

__
AFLUENTE
__
Q = 40%*Qmd; TDH = var.
EFLUENTE
__
AFLUENTE
DP Min Mx X
DP Min Mx
DP Min Mx
pH
6,3
0,1
6,2
6,4
0,1
6,5
0,1
6,4
6,6
73
-1

-1

-1
Alc bicarb. (mgCaCO3.L )

-1

-1
DQO bruta (mg.L )
6,9
6,8
7,1
23,9 1,0 22,0 25,0
__
7,0
Q = 60%*Qmd; TDH = var.
EFLUENTE
DP Min Mx
0,1
6,9
7,1
21,1 1,2 20,0 23,0
__
AFLUENTE
__
DP Min Mx
6,4
0,1
6,3
6,5
6,9
0,1
75
65
59
179
10
168 195
80
13
63
110 129
16
109 152
68
63
165
17
196
184 206 261
19
244 295 176
19
162 213 199
12
181 213 181
11
158 195 240
14
218 263
84
20
52
18
211 261
92
17
77
20
140 192
52
46
57
197
12
184 216
145
28
103 196
41
10
26
118
11
105 133
24
21
168
13
142 188
60
47
693 127 588 909 267
62
207 360 750 142 600 916 384 101 211 494 562
77
487 729 347
36
303 411
61
99
69
105
24
78
145
72
20
50
120 127
44
81
198 121
39
71
177
84
19
64
117
99
22
77
139
63
24
21
109 114
40
68
178 111
34
65
162
75
16
60
106
19
20
189 480
76
48
404 643 186
8
6
5
0
14
9
9
3
29 13
5
6
20
9
X : mdia aritmtica; DP: desvio padro; Min: valor mnimo; Mx: valor mximo
__
N: nmero de amostras;
57
86
426 595 134
30
49
502
-1
54
131 164
SSF (mg.L )
117 231
-1
7,0
SSV (mg.L )
6,6
24,0 1,0 22,5 25,0
% remoo DQO bruta

SST (mg.L-1)
EFLUENTE
DP Min Mx
106 255 404
69
40
314 527 170
138 185
70
21
141 199
92
13
78
116
84
12
70
104
12
Na Figura 22 podem ser observadas as variaes temporais de pH,

alcalinidade a bicarbonato, concentrao de cidos volteis, DQO de amostras brutas,
concentrao de slidos suspensos (SS) e produo de metano (CH4).
O reator apresentou comportamento estvel quanto ao pH, com valores
variveis de 6,2 a 6,6 no afluente e de 6,6 a 7,1 no efluente (Figura 22.a), apesar da
aplicao da variao da vazo afluente.
140 a 261 mg CaCO3.L-1 para o efluente do reator. Os valores obtidos para as
concentraes de alcalinidade total e a bicarbonato no efluente foram superiores
queles obtidos para o afluente em todas as etapas de operao do reator. Esses
valores indicaram a capacidade de tamponamento do sistema mesmo quando
submetido a variaes cclicas da vazo afluente (Figura 22.b).
As concentraes de cidos volteis no efluente resultaram em valores
inferiores a 90 mgHAc.L-1 nas trs etapas de operao. Foi possvel observar o
acmulo de cidos no efluente com a aplicao das variaes senoidais cclicas de
vazo, principalmente nos perodos de aumento da vazo mdia para mxima (Figura
22.c).
121
7,2
300
21
7,0
6,0
9
12
15
18
100
efluente - Qmd
afluente - 60%Q
40%Q
15
50
0
21
12
0
tempo (hora)
afluente - Qmd
efluente - 40%Q
Q
18
150
afluente - 40%Q
efluente - 60%Q
60%Q
21
afluente - 40%Q
efluente - 60%Q
60%Q
80
900
70
-1
80
1000
DQO afluente (mg.L )
21
40
15
20
-1
18
60
-1
cidos volteis (mgHAc.L )
18
b)
100
800
60
700
600
50
500
40
400
30
300
20
200
10
100
12
0
12
15
tempo (hora)
efluente - 40%Q
efluente - Q
Q
40%Q
18
0
0
21
afluente - 40%Q
afluente - 60%Q
efluente - Q
efluente - 40%Q
efluente - 60%Q
d)
30
20
50
10
0
12
15
18
-1
100
(L.h )
40
produo de CH4
50
150
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
21
-1
60
18
15
12
0
21
afluente - Q
afluente - 40%Q
afluente - 60%Q
efluente - Q
efluente - 40%Q
efluente - 60%Q
10
12
14
16
18
20
hora do dia
tempo (hora)
e)
21
60%Q
200
18
hora do dia
70
15
afluente - Q
250
12
efluente - 60%Q
c)
-1
15
tempo (hora)
efluente - Q
afluente - 60%Q
40%Q
afluente - Q
efluente - 40%Q
Q
a)
SS afluente (mg.L )
12
200
-1
-1
12
0
15
6,2
3 .L )
alc. a bicarb. (mg CaCO
6,4
-1
18
6,6
6,8
pH
21
250
Q(g)
Q
40%Q (g)
40%Q
60%Q (g)
60%Q
f)
Figura 22. Comparao entre os perfis de 24 h de amostragem temporal do

reator operado com vazo mdia afluente (Qmd) e submetido a variaes de
vazo de 40% (40%*Qmd) e de 60% (60%*Qmd). a) pH, b) alcalinidade a
bicarbonato, c) concentrao de cidos volteis, d) DQO afluente, e)
concentrao de slidos suspensos, f) produo de gs metano (CH4). *O tempo 0
dos grficos corresponde s 9 h; (a), (e) e (g) correspondem a afluente, efluente e
gs.
O aumento das concentraes de cidos volteis pode ter ocorrido devido a

maior velocidade ascensional de fluxo, que acarretou em menor tempo de contato
entre o substrato e a biomassa para a realizao da metanognese. Lew et al. (2004) e
122
Leito (2004) tambm observaram maiores concentraes de cidos volteis na

operao de reatores UASB com tempos de deteno hidrulica reduzidos.
Pela Figura 22.f possvel observar similar produo de gs metano quando o
reator foi operado com vazo mdia afluente constante e quando submetido a
variao cclica de 40% da vazo mdia afluente. Isso pode ter ocorrido por no ter
havido tempo suficiente para o aumento (crescimento) da populao de arquias
metanognicas que consumissem o excesso de cidos volteis produzidos pelos
microrganismos acidognicos.
A produo de gs metano foi de aproximadamente 1,83 L.h-1 para o reator
operado com vazo mdia afluente constante de 16 L.h-1 e 2,24 L.h-1 quando
submetido a variao cclica de 40% da vazo afluente. A maior produo de metano
de 2,97 L.h-1 foi verificada quando o reator foi submetido a variao cclica de 60%
da vazo afluente, provavelmente pelo fato dos microrganismos j estarem mais
adaptados s variaes impostas.
A eficincia de remoo de DQO bruta diminuiu aproximadamente 13% e
21% com a aplicao das variaes senoidais cclicas da vazo mdia afluente de
40% e de 60%, respectivamente (Figura 22.d). A eficincia de remoo de DQO
filtrada diminuiu aproximadamente 12% e 16% com a aplicao das variaes
senoidais de 40% e 60%, respectivamente.
A eficincia do sistema foi prejudicada pelo arraste de slidos no efluente,
provavelmente pela formao dos bolses devido ao acmulo de biogs no manto de
lodo. A eficincia de remoo de SST e de SSV diminuiu aproximadamente 31% e
36% com aplicao das variaes senoidais de 40% e de 60%, respectivamente. Foi
possvel observar tambm maior arraste de slidos devido aplicao das variaes
senoidais nos perodos de aumento de velocidade ascensional de fluxo (Figura 22.e).
5.7
EXAMES MICROBIOLGICOS
Conforme
descrito
no
captulo
Material
Mtodos,
os
exames
microbiolgicos das amostras de lodo coletadas do reator UASB foram realizados

por microscopia tica comum, de fluorescncia e de contraste de fase.
123
O lodo anaerbio granular utilizado como inculo para o reator UASB

apresentava colorao negra, concentrao de slidos totais de aproximadamente
36 g.L-1, concentrao de slidos totais volteis de aproximadamente 30 g.L-1 (em
torno de 82%) e concentrao de slidos totais fixos de aproximadamente 6 g.L-1 (em
torno de 18%).
As amostras de lodo foram coletadas aps o reator UASB ter atingido o
estado de equilbrio dinmico aparente em cada etapa de operao para que a
microbiota presente no sistema pudesse ser avaliada.
Os exames microbiolgicos foram realizados em cada fase de operao do
reator: antes da inoculao do reator UASB; no 286 dia de operao (aplicao de
vazo mdia afluente constante), no 342 dia de operao (aplicao de variao
senoidal cclica da vazo mdia afluente em 40%) e no 372 dia de operao
(aplicao de variao senoidal cclica da vazo mdia afluente em 60%) do reator.
Esses exames consideram as principais morfologias presentes em alguns

campos das amostras de lodo de acordo com descries da literatura tcnicocientfica.
As principais morfologias observadas no inculo do reator UASB foram
semelhantes ao gnero Methanosaeta sp., cocos e vibrios semelhantes a bactrias
redutoras de sulfato (Figura 23).
Hirasawa (2003) obteve as porcentagens mdias de microrganismos pela
tcnica de hibridizao in situ com sondas fluorescentes (FISH) para o Domnio
Bacteria (EUB338) e para o Domnio Archaea (ARC915) iguais a 44,82,7% e
59,5%1,8%, respectivamente. As morfologias de clulas predominantes no inculo

detectadas pelo FISH foram bacilos, bacilos ovalados e cocos para o Domnio
Bacteria e bacilos, filamentos e sarcinas para o Domnio Archaea.
124
(a)
(b)
(c)
(d)
(f)
(e)
Figura 23. Fotomicrografia das principais morfologias do inculo do reator
UASB: a) arquias metanognicas semelhantes a Methanosaeta sp.; b)
aglomerado de cocos; c), d), e) e f) bacilos, filamentos e cocos
A Figura 24 apresenta as principais morfologias observadas nas amostras de

lodo coletadas no 286 dia de operao do reator UASB.
125
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
Figura 24. Fotomicrografia das principais morfologias encontrados nos grnulos
do lodo no 286 dia de operao do reator UASB: a) arquias metanognicas
semelhantes a Methanosaeta sp., bacilos, vibrios, cocos; b) bacilos fluorescentes;
c) aglomerado de cocos e bacilos; d) bacilos com incrustaes, e) espirilo, vibrios,
bacilos; f) arquias metanognicas semelhantes a Metanosarcina sp.
Pela Figura 24 possvel observar que as principais morfologias encontradas
no 286 dia de operao do reator UASB foram semelhantes ao gnero
Methanosaeta sp.; bacilos, filamentos, vibrios e cocos; aglomerados de cocos e
bacilos, bacilos com incrustaes; espirilos; arquias metanognicas semelhantes ao

gnero Metanosarcina sp.
126
A Figura 25 apresenta as principais morfologias observadas nas amostras de

lodo coletadas no 342 dia de operao do reator UASB.
(a)
(b)
(c)
(d)
Figura 25. Fotomicrografia das principais morfologias encontradas nos grnulos
do lodo no 342 dia de operao do reator UASB: a) espirilo; b) filamentos; c)
bacilos; d) bacilos em cadeia
Os resultados dos exames morfolgicos realizados no 342 dia de operao
do reator UASB com aplicao de variao senoidal cclica da vazo afluente em
40% indicaram a presena de espirilos, filamentos, bacilos e bacilos em cadeia.
A Figura 26 apresenta os principais tipos morfolgicos observados nas
amostras de lodo coletadas no 372 dia de operao do reator UASB.
(a)
127
(b)
(c)
(d)
Figura 26. Fotomicrografia das principais morfologias encontradas nos grnulos
do lodo no 372 dia de operao do reator. a) bacilos; b) arquias metanognicas
semelhantes a Metanosaeta sp.; c) filamentos, cocos, vibrios, bacilos; d) cocos e
bacilos
As principais morfologias observadas na microscopia do 372 dia de operao
do reator com aplicao de variao senoidal cclica da vazo afluente em 60%
foram bacilos e bacilos em cadeia, arquias metanognicas semelhantes ao gnero
Methanosaeta sp., cocos e vibrios.
5.8
ENSAIOS DE ATIVIDADE METANOGNICA
O objetivo dos ensaios de atividade metanognica (AME) foi avaliar o

comportamento das populaes microbianas durante a operao do reator UASB
submetido a: vazo mdia afluente constante e igual a 16,0 L.h-1 (TDH de 10 h);
variao senoidal cclica em valores inferiores e superiores a 40% e 60% da vazo
afluente.
128
Conforme descrito previamente no item 4.1.7 Ensaios de Atividade

Metanognica do captulo Material e Mtodos, as amostras do lodo para realizao
do ensaio de AME foram coletadas em trs alturas (pontos de coleta 1, 2 e 3), aps o
reator ter alcanado o estado de equilbrio dinmico aparente nas trs etapas de
operao previamente citadas (Figura 27).
ponto 3
ponto 2
ponto 1
Figura 27. Pontos de coleta do reator UASB utilizados nos ensaios de AME
As anlises de ST, STV e STF demonstraram concentraes mais elevadas

nos pontos inferiores do reator (ponto 0 0 cm, ponto 1 19 cm e ponto 2 56 cm
de distncia em relao a base do reator). As concentraes de STF obtidas ao longo
da altura do reator corresponderam em mdia a 12% da concentrao de ST. As
concentraes de STV corresponderam em mdia a 88% da concentrao ST.
Morfologias microbianas semelhantes foram observadas em todas as alturas
do leito de lodo, independentemente da condio de operao aplicada no reator
UASB. As morfologias observadas foram cocos, bacilos, bacilos fluorescentes,
arquias metanognicas semelhantes ao gnero Methanosaeta sp. e arquias
metanognicas semelhantes ao gnero Methanosarcina sp. (Figura 28).
(a)
129
(b)
(c)
(d)
Figura 28. Fotomicrografia das morfologias predominantes na populao
microbiana presente em trs alturas (Ualt1, 2 e 3) do reator UASB em trs
condies operacionais (Qconstante, Q40% e Q60%): a) bacilos, espirilos e vibrios; b)
arquias metanognicas semelhantes ao gnero Methanosarcina sp.; c) bacilos,
cocos, arquias metanognicas semelhantes ao gnero Methanosaeta sp.; d)
bacilos fluorescentes. Aumento 1500x.
Os valores de AME encontrados em todas as condies foram mais elevados
nos pontos 1 e 2 (variaram de 0,2072 a 0,5836 mmolCH4.g-1SV.h-1) em relao ao
ponto 3, que apresentou atividade microbiana apenas para as condies operacionais
de vazo constante e com variao senoidal da vazo mdia afluente de 40%. Os
resultados indicaram que a degradao da matria orgnica presente no substrato
ocorreu no incio do reator (pontos 1 e 2). Esse fato ficou ressaltado quando foram
observados valores nulos para as atividades dos frascos-reatores de controle do ponto
3 nas trs etapas de operao do reator, ou seja, a atividade microbiana ocorreu com
utilizao de matria orgnica presente na prpria amostra (Tabela 28).
130
Os resultados obtidos para as atividades metanognicas do ponto 1 foram

40% e 3,6% mais elevados quando comparados queles obtidos para o ponto 2, com
vazo afluente mdia constante e com aplicao de variao senoidal de 40%,
respectivamente. Entretanto, o ponto 2 apresentou atividade acentuadamente mais
elevada (87%) em relao ao ponto 1 na aplicao de variao senoidal de 60% na
vazo afluente. Isso pode indicar um deslocamento da biomassa do ponto 1 para o
ponto 2, provavelmente devido ao aumento da velocidade ascensional que carreou os
microrganismos do ponto 1 para o ponto 2.
O comportamento da atividade microbiana no ponto 3 foi inverso aquele
verificado nos pontos 1 e 2. Os resultados obtidos para as atividades metanognicas
no ponto 3 diminuram com a aplicao da vazo senoidal e com o aumento da
amplitude da variao de 40% para 60% (Tabela 29).
Tabela 29. Atividade metanognica aparente (AMA), atividade metanognica
especfica (AME) e atividade no controle DV (em mmolCH4.g-1SV.d-1)
encontradas para as populaes microbianas presentes em trs pontos do reator
UASB operado em diferentes condies operacionais (Qconstante, Q40% e Q60%)
Amostra
Ualt1 Qconstante
Ualt2 Qconstante
Ualt3 Qconstante
Ualt1 Q40%
Ualt2 Q40%
Ualt3 Q40%
Ualt1 Q60%
Ualt2 Q60%
Ualt3 Q60%
AMA
(mmol CH4 g-1SV d-1)
03428 0,0459
0,3243 0,0666
0,1554 0,0254
0,3248 0,0191
0,3510 0,0169
0,0817 0,0226
0,3668 0,0414
0,6994 0,0728
0
AME
Controle
(mmol CH4 g-1SV d-1) (mmol CH4 g-1SV d-1)
0,2872 0,0459
0,0556 0,0270
0,2072 0,0666
0,1171 0,0344
0
0,1555 0,0254
0,2967 0,0191
0,0280 0,0000
0,2847 0,0169
0,0664 0,0193
0
0,0817 0,0226
0,3144 0,0414
0,0524 0,0086
0,5836 0,0728
0,1159 0,0940
0
0
Os resultados da atividade metanognica obtidos para o ponto 3 para as

condies operacionais de vazo constante e igual a 16,0 L h-1 e com aplicao de
variao
senoidal
da
vazo
afluente
de
40%
foram
iguais
0,1555 mmolCH4.g-1SV.h-1 e 0,0817 mmolCH4.g-1SV.h-1, respectivamente. Para a 3a

etapa do experimento, com aplicao da variao senoidal da vazo afluente em
60%, no foi observada atividade metanognica dos microrganismos possivelmente
devido ao arraste de slidos causado pelo aumento da velocidade ascensional de
operao do reator.
131
A mesma tendncia de comportamento encontrada nos pontos 1 e 2 foi

verificado por Leito (2004) em reator UASB operado com menor valor de TDH e
submetido a choques hidrulicos e orgnicos. Por outro lado, o autor observou
pequeno aumento na atividade metanognica quando a DQO afluente diminuiu de
816 mg.L-1 (0,18 kgDQO.kg-1SV d-1) para 195 e 92 mg.L-1 (0,23 e
0,22 kgDQO.kg-1SV.d-1), respectivamente.
Aparentemente as variaes cclicas senoidais no interferiram na atividade
microbiana como um todo, uma vez que o desempenho do reator apresentou
resultados semelhantes para remoo de matria orgnica em termos de DQO bruta e
filtrada (Tabela 30). Foi possvel verificar decrscimo da eficincia do reator na
remoo de matria orgnica com o aumento da amplitude da variao cclica
senoidal da vazo afluente, provavelmente devido ao arraste de slidos quando
maiores velocidades ascensionais foram aplicadas.
Tabela 30. Eficincias alcanadas pelo reator UASB tratando substrato nas trs
condies operacionais: vazo mdia afluente constante (Qconstante), variao
senoidal da vazo mdia afluente em 40% (Q40%) e em 60% (Q60%)
Vazo
Qconstante
Q40%
Q60%
5.9
Eficincia de remoo de DQObruta

(%)
65
55
52
Eficincia de remoo de DQOfiltrada

(%)
73
60
58
ENSAIOS DA COMUNIDADE MICROBIANA
A anlise da estrutura da comunidade microbiana foi realizada para trs

diferentes condies operacionais, sendo reator UASB submetido vazo afluente
constante e a variaes senoidais cclicas de 40% e 60%.
As amostras para realizao dos ensaios foram coletadas dos mesmos pontos
utilizados nos ensaios de atividade metanognica.
A Figura 29 apresenta o perfil de bandas do DGGE para o domnio Archaea.
Ualt4 Q60%
Ualt3 Q60%
Ualt2 Q60%
Ualt4 Q40%
Ualt3 Q40%
Ualt2 Q40%
Ualt4 Qconstante
132
Ualt3 Qconstante
Ualt2 Qconstante
Figura 29. Perfil de bandas no DGGE com primers para o domnio Archaea
(1100 FGC e 1400 R) das populaes microbianas presentes em trs pontos do
reator em trs condies operacionais (Qconstante, Q40% e Q60%). Os pontos 2, 3 e 4
correspondem aos pontos de coleta 1, 2 e 3.
Ualt4 Q60%
Ualt3 Q60%
Ualt2 Q60%
Ualt4 Q40%
Ualt3 Q40%
Ualt2 Q40%
Ualt4 Qconstante
Ualt3 Qconstante
Ualt2 Qconstante
A Figura 30 apresenta o perfil de bandas do DGGE para o domnio Bacteria.
Figura 30. Perfil de bandas no DGGE com primers para o domnio Bacteria
(968 FGC e 1392 R) das populaes microbianas presentes em trs pontos do
reator UASB em trs condies operacionais (Qconstante, Q40% e Q60%). Os pontos
2, 3 e 4 correspondem aos pontos de coleta 1, 2 e 3.
133
A anlise do DGGE mostrou que no ocorreu variao na estrutura da

comunidade de arquias (Figura 29) entre os trs pontos estudados nas trs condies
operacionais, com exceo do ponto 3 que no apresentou bandas no gel para as
amostras das vazes com variao senoidal da vazo afluente de 40% e de 60%.
Com variao senoidal da vazo afluente em valores inferiores e superiores a
40%, a populao microbiana nesse ponto diminuiu em relao quela verificada na
condio operacional com vazo constante de tal forma que a extrao e a
amplificao por PCR do DNA no permitiram concentrao suficiente para
deteco no DGGE.
Por outro lado, a no verificao de bandas no ponto 3 para variao senoidal
da vazo afluente de 60%, indicou a ausncia de microrganismos para esse ponto e
para essa condio operacional, como j havia sido demonstrado pelo resultado nulo
da AME.
O perfil de bandas do DGGE com primers para o domnio Bacteria (Figura
30) mostrou por sua vez, que houve diferena entre as populaes encontradas no
ponto 1 em relao quelas observadas nos pontos 2 e 3. Alm disso, a aplicao das
vazes senoidais cclicas da vazo mdia afluente causou a diminuio da
intensidade das bandas e o desaparecimento das mesmas em algumas situaes
(Ualt3 Q40%, Ualt4 Q40% e Ualt4 Q60%). Portanto os resultados indicaram que o
Domnio Bacteria foi mais sensvel s variaes senoidais cclicas de vazo em
relao ao Domnio Archaea.
5.10 ENSAIOS HIDRODINMICOS

Nesse
item
so
apresentados
os
resultados
obtidos
nos
ensaios
hidrodinmicos do reator UASB, quando operado com vazo mdia afluente

constante e igual a 16,0 L.h-1 e quando submetido a variaes senoidais cclicas da
vazo mdia afluente em 40% e 60%.
Conforme descrito anteriormente no item 4.1.8 - Ensaios Hidrodinmicos do
captulo Material e Mtodos, ensaios de estmulo-resposta tipo pulso foram
realizados com traador Eosina Y na caracterizao hidrodinmica do reator. As
134
injees de volume de 20 mL de Eosina Y com concentraes variveis para cada

etapa de operao foram feitas na mangueira afluente ao reator UASB em tempo de
aproximadamente 50 s.
A Figura 31 apresenta as curvas de variao das concentraes do traador
2
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
3
-1
-1
(mg.L )
concentrao de Eosina Y
8
(mg.L )
eosina Y ao longo do tempo nas amostras do efluente do reator.
2
1
0
0
10
15
4
3
2
1
0
5
10
15
20
25
30
35
40
tempo (horas)
30
35
40
45
50
35
40
45
50
5
4
3
2
1
0
0
10
15
20
25
30
te mpo (horas)
(c)
(d)
4
3
-1
(mg.L )
25
(b)
-1
(mg.L )
-1
(mg.L )
(a)
20
tempo (horas)
tempo (horas)
2
1
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
tempo (horas)
(e)
Figura 31. Curvas de variao da concentrao de eosina Y ao longo do tempo
nas amostras do efluente do reator para os ensaios de estmulo-resposta: vazo
afluente constante - a) ensaio 1; b) ensaio 2; variao de 40% da vazo afluente c) ensaio 3; d) ensaio 4; variao de 60% da vazo afluente - e) ensaio 5
O lento decaimento observado nas concentraes de eosina Y ao longo do
tempo pode indicar o fenmeno de cauda, tanto para os ensaios realizados com
vazo mdia afluente constante de 16,0 L.h-1 e tempo de deteno hidrulica de
aproximadamente 10 h (Figura 31.a; Figura 31.b), quanto para os experimentos
realizados com variao senoidal cclica da vazo afluente de 40% e de 60% (Figura
31.c, Figura 31.d e Figura 31.e). O efeito da cauda provavelmente ocorreu devido aos
fenmenos de difuso em zonas mortas do reator, adsoro do traador na biomassa
135
do reator ou curto circuito hidrulico (LEVENSPIEL, 1999). Outros estudos tambm

observaram esse efeito (JIMNEZ et al., 1988; DE NARDI et al.,1999; LIMA,
2001).
Jimnez et al. (1988) observaram o fenmeno de cauda devido difuso da
eosina Y e de outros traadores que distorcem o formato das curvas de resposta e
levam ao erro do ajuste dos modelos matemticos e da interpretao do
comportamento hidrodinmico de reatores.
De Nardi et al. (1999) observaram o efeito da cauda na determinao do
comportamento hidrodinmico do reator anaerbio horizontal de leito fixo (RAHLF)
com lodo imobilizado em meio suporte de cermica. Os ensaios de estmulo-resposta
tipo pulso foram realizados com os traadores dextrano azul, bromocresol verde e
eosina Y em meio abitico e o efeito de cauda observado pode ter ocorrido devido ao
fenmeno de difuso do traador no meio suporte utilizado.
Lima (2001) avaliou a hidrodinmica de reator anaerbio horizontal com leito
fixo (RAHLF) utilizando gua e esgoto em diversos estgios de operao e vazo
volumtrica, com diferentes traadores, dentre eles a eosina Y. O autor constatou
visualmente a adsoro desse traador na espuma com a abertura do reator aps os
ensaios. O traador permaneceu retido na espuma aps uma srie de lavagens e
retirada do volume estagnado em uma matriz. Apesar do fenmeno observado, o
autor constatou que o traador foi adequado para o monitoramento dos desvios do
escoamento e do comprometimento do volume til ao longo dos estgios de
operao.
Mesmo aps a centrifugao das amostras do efluente para os ensaios de
estmulo-resposta 3, 4 e 5, foi possvel verificar algumas variaes nas leituras de
absorbncia devido presena de slidos nessas amostras (Figura 31.c; Figura 31.d e
Figura 31.e). Os pontos isolados das curvas de variao da concentrao de eosina Y
ao longo do tempo foram desconsiderados na anlise matemtica por apresentarem
concentrao anormal de traador.
Os valores obtidos para recuperao da massa do traador injetada no reator
resultaram em: 85% e 86% para os ensaios 1 e 2, respectivamente; 88% e 90% para
os ensaios 3 e 4, respectivamente e 90% para o ensaio 5.
136
Jimnez et al. (1988) obtiveram recuperao de traador nas amostras do

efluente variando de 41 a 51% em ensaios com eosina Y na presena de biomassa;
Brito e Melo (1997) alcanaram recuperao de 95% do cloreto de ltio usado em
estudo hidrodinmico de reator UASB com biomassa anaerbia granular; Lima
(2001) obteve porcentagem de recuperao de 90% da massa injetada ao avaliar a
hidrodinmica do reator RAHLF tratando esgoto sanitrio; Passig (2005) obteve
recuperao de traador variando de 42% a 89% na operao de reator UASB em
escala real (18,8 m3) tratando esgoto sanitrio.
A Tabela 31 apresenta os resultados obtidos com o ajuste das curvas de
distribuio do tempo de residncia pelos modelos matemticos tericos, de acordo
com Levenspiel (1999).
Tabela 31. Parmetros obtidos com o ajuste dos dados experimentais para reator
UASB
Etapas
Ensaios
1
2
3
4
5
2
3
h
(h)
16
14
15
15
15
N-CSTR
5
4
8
7
11
Pequena Disperso
(PD)
0.112
0.121
0.064
0.072
0.045
Grande
Disperso
(GD)
0.075
0.079
0.075
0.075
0.075
Observa-se em todos os ensaios que o tempo de deteno hidrulico real

obtido por meio da curva DTR variou entre 14 h e 16 h. Os valores experimentais
obtidos foram superiores ao TDH terico por apresentarem diferenas significativas
de 40% e de 60% nos ensaios 1 e 2, respectivamente e de 50% nos ensaios 3, 4 e 5
em relao ao tempo de deteno hidrulico terico de aproximadamente 10 h. Esses
resultados demonstraram atraso na resposta do traador, o que pode indicar
existncia de zonas mortas no interior do reator ou adsoro do traador na biomassa.
O traador teria se difundido nestas zonas mortas, sendo liberado aos poucos, o que
provoca atraso em sua resposta na sada do reator e gera o fenmeno de cauda longa,
como foi observado nas curvas experimentais.
Se observarmos os dados da Tabela 31, nota-se que os valores de tempo de
deteno hidrulica (TDH=h) no apresentaram diferenas significativas nos
ensaios realizados. Porm na etapa 1 (sem variao de vazo), o modelo terico de
137
N-CSTR em srie obteve valores iguais a 5 e 4 reatores e o modelo de pequena

disperso valores iguais a 0,112 e 0,121. Portanto pode-se concluir que os valores
encontrados esto muito prximos aos reportados por Passig (2005), que constatou
que o reator UASB equivale a 5 reatores de mistura perfeita em srie e obteve valor
de 0,11 para o modelo de pequena disperso.
Ainda na Tabela 31, nas etapas 2 e 3 observa-se aumento do nmero de NCSTR em srie e diminuio do valor referente ao modelo de pequena disperso,
provavelmente devido ao aumento da amplitude da variao da vazo afluente. O
aumento da amplitude de variao de vazo mdia afluente ocasionou aumento do NCSTR para 11 reatores de mistura perfeita em srie e diminuio do valor de
pequena disperso para valor igual a 0,045. Com isso o comportamento
hidrodinmico do reator se aproxima do reator de fluxo pistonado. Cabe salientar que
os valores do modelo de grande disperso no sofreram alterao em funo do
aumento da amplitude de variao da vazo afluente ao reator.
A Tabela 32 apresenta os resultados de coeficientes de correlao obtidos
para os modelos matemticos tericos.
Tabela 32. Coeficientes de correlao obtidos com o ajuste dos resultados

experimentais pelos modelos tericos
Etapas
1
2
3
Ensaios
1
2
3
4
5
Coeficiente de correlao (r)

Pequena Disperso
Grande Disperso
0.809
0.809
0.890
0.867
0.890
0.772
0.795
0.779
0.771
0.704
N-CSTR em srie
0.663
0.720
0.742
0.714
0.705
Na Tabela 32, pode-se observar que o modelo matemtico de pequena

disperso apresentou os melhores ajustes dos dados experimentais para os ensaios
com vazo mdia afluente constante e com variao senoidal cclica da vazo
afluente.
Os valores do tempo de deteno hidrulica (h) e do parmetro N no
apresentaram diferenas significativas, o que indicou grau de mistura semelhante
para os ensaios realizados (Tabela 32).
138
As curvas de concentrao de traador ao longo do tempo, C(t), foram

normalizadas de acordo com Levenspiel (1999), resultando em curvas de distribuio
do tempo de deteno hidrulica (E x ). Essas curvas, em funo do tempo
adimensional, foram ento ajustadas pelos modelos tericos uniparamtricos de
disperso de pequena (PD) e de grande intensidade (GD) e de tanques em srie (NCSTR).
As curvas experimentais de distribuio do tempo de residncia (DTR)
1,8
1,6
1,4
1,2
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
1,2
1,0
0,8
obtidas com o ajuste de modelos matemticos so apresentadas na Figura 32.
0,6
0,4
0,2
0,0
0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6
1,2 1,4 1,6 1,8
2,2 2,4
(b)
6,0
5,4
4,8
4,2
3,6
3,0
2,4
1,8
1,2
0,6
0,0
(a)
7,0
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
1,0
0,0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4
(d)
(c)
0,2 0,4 0,6 0,8
2,0
1,8
1,6
1,4
1,2
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
1,8
2,0
(e)
Figura 32. Curvas de DTR obtidas experimentalmente com uso de eosina Y em
diferentes condies operacionais do reator UASB: vazo afluente constante - a)
ensaio 1; b) ensaio 2; variao de 40% da vazo afluente - c) ensaio 3; d) ensaio
4; variao de 60% da vazo afluente - e) ensaio 5. dados experimentais;
-----pequena disperso; N-CSTR em srie; grande disperso
Observa-se que os modelos de pequena disperso (PD) e de grande disperso
(GD) apresentaram melhor ajuste aos dados experimentais, apesar de inicialmente os
139
ensaios no respeitarem suas premissas (D/uL < 0,01 e disperso idntica dentro e
fora do volume de controle). Entretanto, isto no significa que o ajuste tenha sido
satisfatrio, porque, mesmo neste modelo, foi grande a disperso em relao aos
valores experimentais.
Como o modelo N-CSTR previu a ocorrncia de uma concentrao mxima
de traador, a qual no ocorreu, seu ajuste tornou-se comprometido.
Nos perfis experimentais, foi detectada atenuao do pico devido ao retardo
da passagem do traador da poro posterior ao pico (efeito de cauda).
Com os levantamentos hidrodinmicos foi possvel concluir que o reator
UASB apresentou comportamento prximo ao de reator de mistura completa,
comparado aproximadamente 4 ou 5 N-CSTR em srie, para o ensaio sem variao
de vazo afluente. Com o aumento da amplitude da variao da vazo afluente do
reator constatou-se que o reator se aproximou do reator de fluxo pistonado.
Apesar da aplicao das variaes senoidais cclicas de 40% e 60%, os
parmetros tempo de deteno hidrulica e grau de mistura do reator no
apresentaram diferenas significativas quando comparados queles parmetros
obtidos para vazo mdia afluente constante.
Ao comparar o tempo de deteno hidrulico terico com o calculado pelas
curvas de DTR obtidas experimentalmente, verificou-se atraso de aproximadamente
50% da resposta do traador que poderia indicar existncia de zonas mortas
hidrodinmicas no interior do reator. O fenmeno de cauda observado nas curvas
obtidas resultou da difuso do traador nessas zonas mortas e de sua lenta liberao.
5.11 CALIBRAO DO MODELO ADM1

Os dados experimentais obtidos com a operao do reator UASB foram
analisados e aplicados como dados de entrada para o ADM1. Primeiramente foi
realizada a converso das unidades de alguns parmetros para adequar as unidades
requisitadas pelo ADM1, como por exemplo em molC.gDQO-1, molN.gDQO-1,
kgDQO.m-3, KmolC.m-3, KmolN.m-3. A converso foi necessria para que os valores
dos parmetros observados pudessem ser aplicados como estimativa inicial para o
conjunto de parmetros do modelo ADM1.
140
O modelo ADM1 foi implementado como um conjunto de equaes

diferenciais ordinrias (ODE) que foram resolvidas numericamente pela funo
solver ODE 15s da ferramenta computacional Matlab/Simulink. Os resultados das
simulaes foram comparados com os dados medidos experimentalmente para

possibilitar a calibrao do modelo (Figura 33).
Figura 33. Procedimento de estimativa para identificao de parmetros
Apesar das diversas tentativas de calibrao do modelo, no foi possvel

observar similaridade entre os resultados simulados e os observados do efluente na
maioria dos parmetros de monitoramento, tais como DQO bruta, pH, concentrao
de cidos volteis, concentrao de slidos suspensos volteis e alcalinidade a
bicarbonato. Assim, foi necessrio ajustar manualmente o conjunto de valores de
parmetros e efetuar novas simulaes do ADM1 (Figura 33).
Os valores iniciais de alguns parmetros foram obtidos a partir dos resultados
experimentais de operao do reator UASB e de dados reportados por Batstone et al.
(2002a,b).
Os
coeficientes
estequiomtricos,
parmetros
fsico-qumicos
(coeficientes de equilbrio e constantes) e os parmetros cinticos (considerados

constantes) foram obtidos de Batstone et al. (2002a,b).
A Tabela 33 apresenta os parmetros estequiomtricos calculados de acordo
com os resultados experimentais e os sugeridos por Batstone et al. (2002a,b).
141
Tabela 33. Parmetros estequiomtricos (calculados e sugeridos)

descrio
simbologia
parmetros
calculado
descrio
sugerido
fsI,xc
f_sI_xc
0,15
0,1
Inertes solveis de compostos
fxI,xc
f_xI_xc
0,25
Inertes particulados de compostos
fch,xc
fpr,xc
f_ch_xc
f_pr_xc
0,06
0,20
0,2
0,2
Carboidratos de compostos
Protenas de compostos
fli,xc
ffa,li
Nxc
f_li_xc
0,25
0,34
0,25
Lipdeos de compostos
f_fa_li
N_xc
0,97
-
0,91 - 0,98
0,002
cidos graxos de lipdeos

Nitrognio de compostos
NI
N_I
0,002
Nitrognio de inertes
fac,su
f_AC_SU
0,35
0,41
Acetato de monossacardeos
fpro,su
fbut,su
f_PRO_SU
f_BU_SU
0,34
0,15
0,27
0,13
Propionato de monossacardeos
Butirato de monossacardeos
Hidrognio de monossacardeos
fh2,su
f_H2_SU
0,16
0,19
fac,aa
f_AC_AA
0,40
0,53
Acetato de aminocidos
fpro,aa
fbut,aa
f_PRO_AA
f_BU_AA
0,06
0,18
0,07
0,19
Propionato de aminocidos
Butirato de aminocidos
fva,aa
f_VA_AA
0,18
0,19
Valerato de aminocidos
fh2,aa
f_H2_AA
0,01
0,01
Hidrognio de aminocidos
fIN,aa
f_IN_AA
0,01
0,011
Nitrognio inorgnico de aminocidos
Naa
N1,su (acetato)
N_aa
-
0,39
0,007
-
Nitrognio em aminocidos e protenas

Acetato via monossacardeos
N2,su (acetato/propionato)
N3,su (butirato)
0,43
0,18
Acetato + Propionato via monossacardeos

Butirato via monossacardeos
Os termos de balano de massa para o carbono e nitrognio foram aplicados

nas matrizes de equaes de taxa (Tabela 11 e Tabela 12) com o objetivo de realizar
o balano de massa desses componentes. Assim, os contedos de carbono e
nitrognio foram recalculados at que se obtivesse o fechamento dos balanos de
massa desses parmetros, ou seja, valor igual a 0 para o somatrio dos componentes
(i) em cada etapa do processo (j).
Os contedos de carbono e de nitrognio das variveis do sistema foram
recalculados aps a aplicao dos termos de balano nas matrizes de equaes de
taxa com o objetivo de fechar o balano de carbono e nitrognio (Tabela 34).
A Tabela 34 apresenta a estimativa dos contedos de carbono e nitrognio
dos componentes presentes no substrato avaliado experimentalmente.
142
Tabela 34. Estimativa dos contedos de carbono e de nitrognio presentes na

composio do substrato
descrio
*Cbac
simbologia contedo de C contedo de N

C-BAC
3,1250E-02
unidade
mol C.gDQO-1
descrio
Cxc
C_C
por ajuste
mol C.gDQO-1
Carbono no composto
Cch
C_CH
3,1250E-02
mol C.gDQO-1
Carbono no carboidrato
Cpr
C_PR
2,9940E-02
mol C.gDQO-1
Carbono na protena
Cli
C_LI
2,1983E-02
mol C.gDQO-1
Carbono no lipdeo
Csi
C_SI
por ajuste
mol C.gDQO-1
Carbono no inerte solvel
Cxi
Csu
C_XI
C_SU
por ajuste
3,1250E-02
mol C.gDQO-1
-1
mol C.gDQO
Carbono no inerte particulado

Carbono no monossacardeo
Caa
C_AA
2,9940E-02
mol C.gDQO-1
Clcfa
C_FA
2,1739E-02
mol C.gDQO
Cva
C_VA
2,4038E-02
mol C.gDQO
Cbu
Cpro
C_BU
C_PRO
2,5000E-02
2,6786E-02
mol C.gDQO
mol C.gDQO-1
Cac
C_AC
3,1250E-02
mol C.gDQO-1
Carbono no acetato
Ch2
C_H2
mol C.gDQO-1
Carbono no hidrognio
Cch4
C_CH4
1,5625E-02
mol C.gDQO-1
Cin
C_IN
1,0000E+00
Carbono na biomassa
Carbono no aminocido
-1
Carbono no cido graxo
-1
Carbono no valerato
-1
Carbono no butirato
Carbono no propionato
Carbono no metano
mol C.gDQO-1 Carbono no nitrognio inorgnico
mol C.gDQO-1 Carbono no carbono inorgnico
Cic
C_IC
1,0000E+00
Naa
N_AA
7,0000E-03
mol N.gDQO-1
*Nbac
N_BAC
6,2500E-03
mol N.gDQO-1
Nitrognio na biomassa
Nsi
N_SI
2,0000E-03
mol N.gDQO-1
Nitrognio no inerte solvel
Nxc
N_XC
Nxi
N_XI
*C5H7NO2 - microrganismos
2,0000E-03
2,0000E-03
mol N.gDQO-1
mol N.gDQO-1
Nitrognio no composto
Nitrognio no inerte particulado
Nitrognio no aminocidos
Como pode ser observado na Tabela 34 os contedos de carbono presentes no

composto (Cxc), no material inerte solvel (Csi) e no material inerte particulado
(Cxi) foram ajustados nas matrizes de equaes de taxa (Tabela 11 e Tabela 12) para
que se obtivesse o fechamento dos balanos de massa. O mesmo procedimento foi
realizado em relao ao contedo de nitrognio.
Os valores dos parmetros cinticos e fsico-qumicos sugeridos por Batstone
et al. (2002a,b) para sistemas anaerbios mesoflicos de alta taxa so apresentados na
Tabela 35.
143
Tabela 35. Valores de parmetros sugeridos por Batstone et al. (2002a, b)

parmetros
valor
unidade
-1
parmetros
valor
unidade
-1
k_dis
0,40
k_m_c4
20
k_hyd_ch
k_hyd_pr
0,25
0,20
d-1
-1
d
K_S_c4
Y_c4
0,3
0,06
kgDQO.m-3
0,10
-1
K_Ih2_c4
1,0E-05
kgDQO.m-3
-1
k_m_pro
13
K_S_pro
0,3
d
-3
kgDQO.m
0,04
d-1
3,50E-06
d-1
k_hyd_li
k_dec_Xsu
0,02
k_dec_Xaa
0,02
d
-1
d
-1
-1
k_dec_Xfa
0,02
Y_pro
k_dec_Xc4
0,02
d-1
K_Ih2_pro
k_dec_Xpro
0,02
-1
k_m_ac
k_dec_Xac
k_dec_Xh2
0,02
d-1
d-1
K_S_ac
0,15
kgDQO.m-3
Y_ac
0,05
K_I_nh3
0,0018
k_m_h2
35
M
-1
d
K_S_h2
2,50E-05
kgDQO.m-3
Y_h2
0,06
K_S_IN
0,02
0,0001
k_m_su
30
M
-1
d
K_S_su
0,50
kgDQO.m-3
Y_su
0,10
-1
k_m_aa
50
d-1
pH_UL_aa
5,5
K_S_aa
0,30
kgDQO.m
pH_LL_aa
Y_aa
0,08
-1
d
pH_UL_ac
pH_LL_ac
pH_UL_h2
pH_LL_h2
6
5
k_m_fa
K_S_fa
Y_fa
0,40
0,06
K_Ih2_fa
0,000005
-3
-3
kgDQO.m
-3
kgDQO.m
A Tabela 36 apresenta os valores e as unidades das variveis de estado do

substrato (afluente, arquivo inputdata.m) e do efluente que compem o vetor de
inicializao. O vetor de inicializao corresponde ao conjunto de dados aplicados
como primeiro teste (chute inicial) para as simulaes. vlido ressaltar que esse
conjunto de dados deve apresentar similaridade com o conjunto de dados
experimentais do efluente obtidos com a operao do reator (arquivo adm1.m) para
reduzir o nmero de simulaes necessrias para obteno do conjunto otimizado dos
parmetros.
144
Tabela 36. Valores e unidades das variveis de estado do substrato (afluente) e

do efluente (vetor de inicializao)
varivel de
estado
afluente
valor
unidade
Ssu, in
3,89E-02
kgDQO.m
Saa, in
1,94E-01
kgDQO.m
Sfa, in
1,97E-01
varivel de
estado
efluente
valor
unidade
-3
-3
Ssu
4,65E-03
kgDQO.m
-3
Saa
1,04E-02
kgDQO.m
kgDQO.m
-3
-3
Sfa
2,02E-01
kgDQO.m
-3
Sva, in
2,34E-02
kgDQO.m
-3
Sva
2,52E-03
kgDQO.m
-3
Sbu, in
1,65E-02
kgDQO.m
-3
Sbu
2,35E-03
kgDQO.m
-3
kgDQO.m
-3
Spro
4,03E-03
kgDQO.m
-3
kgDQO.m
-3
Sac
1,01E-01
kgDQO.m
-3
-3
-3
6
7
Spro, in
Sac, in
2,39E-02
5,56E-02
Sh2, in
Sh2
2,41E-07
kgDQO.m
Sch4, in
Sch4
4,93E-02
kgDQO.m
10
SIC, in
3,50E-02
-3
kmolC.m
11
SIN, in
6,00E-03
kmolN.m
12
SI, in
1,22E-01
13
14
Xxc, in
Xch, in
-3
10
SIC
3,15E-02
kmolC.m
-3
11
SIN
4,19E-03
kmolN.m
kgDQO.m
-3
12
SI
1,65E+01
kgDQO.m
-3
kgDQO.m
-3
13
Xxc
5,16E-02
kgDQO.m
-3
3,21E-02
kgDQO.m
-3
14
Xch
1,78E-02
kgDQO.m
-3
-3
15
Xpr
1,08E-01
kgDQO.m
-3
-3
16
Xli
1,69E-01
kgDQO.m
-3
17
Xsu
8,55E-01
kgDQO.m
-3
5,53E-01
-3
15
Xpr, in
1,94E-01
kgDQO.m
16
Xli, in
2,04E-01
kgDQO.m
17
Xsu, in
18
Xaa, in
18
Xaa
6,37E-01
kgDQO.m
-3
19
Xfa, in
19
Xfa
6,73E-01
kgDQO.m
-3
20
Xc4, in
20
Xc4
2,83E-01
kgDQO.m
-3
21
Xpro, in
21
Xpro
1,36E-01
kgDQO.m
-3
-3
22
Xac, in
22
Xac
9,01E-01
kgDQO.m
23
Xh2, in
23
Xh2
4,36E-01
kgDQO.m
-3
24
XI, in
1,23E-01
-3
kgDQO.m
24
XI
4,38E-02
kgDQO.m
-3
25
Scat
2,50E-02
kmol.m
-3
25
Scat
3,64E-02
kmol.m
-3
26
San
1,00E-03
kmol.m
-3
26
San
3,25E-03
kmol.m
-3
27
Sva-
27
Sva-
1,08E-02
kgDQO.m
-3
28
Sbu-
28
Sbu-
1,41E-02
kgDQO.m
-3
29
Spro-
29
Spro-
1,67E-02
kgDQO.m
-3
30
Sac-
30
Sac-
1,81E-01
kgDQO.m
-3
31
Shco3-
31
Shco3-
8,37E-02
kmolC.m
-3
32
Sco2
Sco2
1,11E-02
kmolC.m
-3
33
Snh3
32
Snh3
3,83E-03
kmolN.m
-3
34
Snh4+
Snh4+
2,26E-01
kmolN.m
-3
6,56E-08
7,18E+00
-3
37
Sgas,h2
34
Sgas,h2
9,66E-06
kmol.m
-3
kgDQO.m /bar
38
Sgas,ch4
35
Sgas,ch4
1,38E+00
kgDQO.m /bar
39
40
Sgas,co2
qgas
36
-
Sgas,co2
qgas
1,59E-02
1,70E+03
kgDQO.m /bar
3 -1
m .d
35
36
SH+
pH
33
-
SH+
pH
-3
-3
Primeiramente os resultados experimentais obtidos com o monitoramento do

reator UASB em estado de equilbrio dinmico aparente e operado com vazo mdia
afluente de 16 L.h-1, TDH de 10 h e velocidade ascensional de 0,23 m.h-1 foram
aplicados como dados de entrada para as simulaes do ADM1.
145
No foi verificada produo de biogs nas primeiras simulaes e os valores

dos parmetros relativos s concentraes de microrganismos (Xsu, Xaa, Xfa, Xc4,
Xpro, Xac, Xh2) resultaram iguais a zero ou a valores negativos.
Embora Bastone et al. (2002a, b) proponham valor de tempo de reteno
celular igual a 40 d-1, o ADM1 considera a igualdade entre o tempo de reteno
celular (c) e o tempo de deteno hidrulica. Assim, foi necessrio contemplar a
diferena entre esses parmetros nas equaes de balano de massa dos componentes
particulados do modelo (equaes 85 a 96, APNDICE 8.2).
Diversas simulaes foram realizadas considerando c igual a TDH de 10 h
(0,4 d) e varivel em 50 d e 100 d.
Os parmetros cinticos k_dis (desintegrao do composto particulado),
k_hyd_ch (desintegrao de carboidratos), k_hyd_pr (desintegrao de protenas) e
k_hyd_li (desintegrao de lipdeos) iguais a 0,24 h-1, 0,79 h-1, 0,2 h-1 e 1,75 h-1
representaram o conjunto de parmetros otimizados que indicou melhor similaridade
entre os resultados simulados e os observados para DQO efluente, pH, concentrao
de cidos volteis e alcalinidade a bicarbonato.
A Tabela 37 apresenta os valores obtidos experimentalmente e nas
simulaes do ADM1 para DQO bruta, pH, concentrao de cidos volteis e
alcalinidade a bicarbonato no efluente.
Tabela 37. Condies operacionais aplicadas nas simulaes do ADM1,
resultados observados (experimentalmente) e calculados nas simulaes.
c
TDH
DQOe
pH
cidos volteis alcalinidade a bicarbonato
-1
(mg.L
)
(mgHAc.L-1)
(mgCaCO3.L-1)
(h)
(d)
obs.
10
40
103 a 546
6,3 a 7,4
14 a 112 (46*)
108 a 337 (189*)
calc 1
10
0,4 260* a 474
6,0 a 8,0 (6,9)
52 a 62 (52)
97 a 106
calc 2
10
50
265 a 281
5,5 a 6,4 (6,4)
36 a 75 (72)
109 a 140
calc 3
10
100
265 a 291
5,5 a 6,5* (5,5)
38 a 73 (71)
109 a 141
*valores adotados no vetor de inicializao
valores entre parnteses correspondem aos valores que o modelo convergiu
simulaes
O valor de 260 mg.L-1 foi aplicado no vetor de inicializao do ADM1 como

chute inicial para DQO mdia efluente. possvel observar na Tabela 37 que as
melhores respostas do modelo em relao a DQO efluente foram obtidas para tempos
de reteno celular de 50 d e de 100 d. Para esses tempos de reteno celular, o
ADM1 indicou estado de equilbrio dinmico aparente do reator para valores que
146
convergiram para aproximadamente 281 mg.L-1 e 291 mg.L-1, respectivamente, ou

seja, diferena de 8% e 12% entre os valores de DQO efluente observados e
calculados. Para c igual a TDH de 0,4 d, a DQO efluente calculada convergiu para
aproximadamente 474 mg.L-1, ou seja, diferena de aproximadamente 79% entre os
valores observados e calculados (Figura 34.a).
Foi possvel observar a no representatividade da mdia aritmtica dos dados
experimentais observados no monitoramento do reator devido variabilidade horria
e diria de alguns parmetros, tais como a DQO afluente (RESULTADOS E
DISCUSSO 5.6). Como o modelo ADM1 considera apenas a mdia aritmtica dos
valores dos parmetros de entrada e sada, houve dificuldade para implementao
dos resultados experimentais na matriz de equaes de taxa e comparao entre os
resultados observados e os simulados pelo modelo.
Ao comparar os resultados observados e os obtidos para pH no efluente, foi
possvel notar similaridade na resposta do modelo com valores que convergiram para
6,9, 6,5 e 5,5 nas simulaes com c igual a TDH, 50 d e 100 d, respectivamente. Os
valores de pH diminuram com o aumento do tempo de reteno celular de 50 d para
100 d (Figura 34.b).
Foi possvel verificar que a maior similaridade entre os
resultados experimentais e os simulados ocorreu para c igual a 100 d.

Como o ADM1 calcula separadamente as concentraes dos cidos actico,
butrico, propinico e valrico em kgDQO.m-3, foi necessrio converter as
concentraes dos cidos em mgDQO.L-1 e posteriormente em mgHAc.L-1 para que
pudessem ser comparadas com as concentraes observadas experimentalmente. A
mesma resposta do modelo foi observada para a concentrao de cidos volteis no
efluente, uma vez que os resultados convergiram para 52 mgHAc.L-1, 72 mgHAc.L-1
e 71 mgHAc.L-1 para c igual a 0,4 d, 50 d e 100 d, respectivamente (Figura 34.c).
Os resultados calculados pelo modelo foram ligeiramente superiores mdia dos
valores observados experimentalmente e que foi aplicada como valor inicial para o
vetor de inicializao do ADM1.
Parker (2005) ressaltou que o modelo apresenta tendncia de superestimar as
concentraes de cidos volteis para reatores operados com pequenos tempos de
reteno celular. O autor destacou ainda, a importncia da qualidade da
caracterizao do afluente em relao s concentraes de amnia e de nitrognio
147
total a serem aplicadas no modelo, devido a influencia no tamponamento do pH e nas

funes de inibio do modelo.
Os valores obtidos para a alcalinidade a bicarbonato no efluente variaram de
97 a 106 mgCaCO3.L-1 para c igual a 0,4 d e de 109 a 141 mgCaCO3.L-1 para c
igual a 50 d e 100 d (Tabela 37). O modelo indicou a capacidade de tamponamento
do reator mesmo com o aumento da concentrao de cidos volteis no efluente e a
queda no pH quando foi aplicado c de 100 d (Figura 34.d).
O modelo indicou produo gasosa em termos de hidrognio, metano e
dixido de carbono de aproximadamente 0,1 L.h-1 quando foi aplicado c igual a
0,4 d, provavelmente devido baixa concentrao de biomassa presente no interior
do reator para que ocorresse a digesto anaerbia. Por outro lado, quando foram
adotados valores de tempo de reteno celular iguais a 50 d e 100 d nas equaes de
balano de massa, o modelo indicou produo gasosa de aproximadamente 0,5 L.h-1.
Em todas as simulaes, independentemente do valor do tempo de reteno
celular adotado, a concentrao de biomassa ativa variou de 6910 mgDQO.L-1 a
9600 mgDQO.L-1 no efluente do reator. Queen (2006) verificou o mesmo
comportamento nas simulaes de um reator UASB hipottico tratando esgoto
domstico com DQO de 600 mg.L-1, porm justificou as elevadas concentraes de
slidos como concentraes presentes no interior e no no efluente do reator.
A Figura 34 apresenta os resultados observados experimentalmente e os
simulados com o modelo ADM1 para DQO bruta, pH, concentrao de cidos
volteis e alcalinidade a bicarbonato no efluente.
-1
DQOe (mg.L )
148
600
500
400
300
200
100
0
0
50
100
150
200
250
300
tempo (dias)
calc 1
obs
350
400
calc 2
(a)
10
pH
8
6
4
2
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
tempo (dias)
obs
calc 1
calc 2
calc 3
(b)
-1
(mg HAc.L )
cidos volteis
200
150
100
50
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
tempo (dias)
obs
calc 1
calc 2
calc 3
-1
alc. a bicarb. (CaCO3 .L )
(c)
200
150
100
50
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
tempo (dias)
obs
calc 1
calc 2
calc 3
(d)
Figura 34. Valores de a) DQO bruta, b) pH, c) concentrao de cidos volteis,
d) alcalinidade a bicarbonato dos resultados observados e calculados (calc 1 c = 0,4 d; calc 2 - c = 50 d; calc 3 - c = 100 d) para o efluente
149
Foi possvel observar pequena similaridade entre os valores simulados e os

experimentais do efluente, sendo ainda necessrio maior nmero de aplicaes do
modelo no tratamento de esgotos domsticos.
Diversas dificuldades foram encontradas durante a realizao das simulaes
com o modelo ADM1. Os maiores desafios encontrados foram:
A composio complexa do esgoto domstico acarretou na
necessidade de converso das variveis correspondentes aos

resultados experimentais de acordo com quelas exigidas pelo
modelo, a fim de possibilitar sua aplicao como dados de entrada do
ADM1;
O fracionamento da matria orgnica afluente a ser implementado
como conjunto de variveis de estado e como vetor de inicializao no

modelo. Bastone et al. (2002a, b) propuseram fracionamento da DQO
bruta afluente em 30% de carboidratos, 30% de protenas, 30% de
lipdeos e 10% de inertes, o que no representou a situao observada
pela determinao dos parmetros de monitoramento do sistema. O
fracionamento da DQO bruta no substrato estudado apresentou em
mdia 6% de carboidratos, 35% de protenas, 37% de lipdeos e 22%
de material inerte;
A suplementao do esgoto bruto com esgoto sinttico aumentou
ainda mais a diferena entre o fracionamento proposto por Batstone et

al. (2002a, b) e o observado experimentalmente;
A estimativa de alguns parmetros no modelo que no foram
determinados experimentalmente, nas formas solvel e/ou particulada,

devido extensa campanha realizada para monitoramento do
comportamento do reator (DQO bruta e filtrada, pH, alcalinidade total
e a bicarbonato, cidos volteis, slidos totais e suspensos, nitrognio
total e amoniacal, composio e produo de biogs, dentre outros). A
estimativa dos parmetros no determinados foi aplicada tanto no
arquivo de entrada (dados do afluente) quanto no vetor de
inicializao (chute inicial) do ADM1. Dentre esses parmetros,
destacaram-se concentrao de monossacardeos, aminocidos, cidos
150
graxos, carbono inorgnico, nitrognio inorgnico, ctions e nions,

dentre outros;
5.12 CALIBRAO E VALIDAO DO MODELO MMS

O ajuste da variao da DQO afluente ao longo do tempo resultou em
equaes polinomiais de diferentes ordens que foram aplicadas no modelo MMS
(Tabela 38). O ajuste foi realizado para todos os perfis de amostragem temporal pois
ao longo de todo o experimento houve variao da concentrao da DQO afluente
em funo da variabilidade da concentrao da matria orgnica , conforme discutido
nos itens 5.2, 5.3, 5.4 e 5.5.
Apenas os resultados dos perfis 5 e 7 no foram aplicados como dados de
entrada nas simulaes com o MMS por corresponderem ao primeiro dia de
aplicao das variaes cclicas senoidais da vazo afluente em 40% e 60%,
respectivamente.
A funo objetivo (F) minimizou a diferena entre os valores experimentais e
tericos da DQO efluente obtidos no decorrer do perodo operacional do reator e com
as simulaes do modelo MMS, respectivamente. Com a minimizao da diferena
foi possvel obter valor otimizado da constante cintica aparente de 1 ordem para
todos os perfis de amostragem temporal realizados ao longo da operao do reator
UASB. Os valores da constante cintica de 1 ordem obtidos com a otimizao foram
aplicados nas simulaes do modelo MMS (Tabela 38).
A Tabela 38 apresenta as equaes de variao de DQO afluente ao longo do
tempo e os valores otimizados das constantes cinticas aparentes de 1 ordem para os
perfis de amostragem temporal de 1, 2, 3, 4, 6 e 8.
151

correlao e valores otimizados de k1
perfil
Equao da variao de DQO (mg.L-1) x tempo (hora)
1
DQOa = 0,0085t 5 0,2878t 4 + 3,3889t 3 15,884t 2 + 5,5422t + 581,48
(etapa I)
(R2 = 1)
k1 otimizado = 0,63 h-1 (F = 75776)
2
DQO a = 0,0005t 6 0,0317t 5 + 0,8452t 4 11,107t 3 + 75,037t 2 251,38t + 968,76
(etapa I)
(R2 = 0,998)
k1 otimizado = 0,62 h-1 (F = 21817)
3
DQOa = 0,0131t 4 + 0,344t 3 2,3133t 2 1,3846t + 632,63
(etapa II)
(R2 = 1)
k1 otimizado = 0,61 h-1 (F = 17942)
4
DQOa = 0,0131t 4 + 0,344t 3 2,3133t 2 1,3846t + 632,63
(etapa II)
(R2 = 0,999)
k1 otimizado = 0,62 h-1 (F = 47060)
6
6
DQOa = 0,001t + 0,0606t 5 1,329t 4 + 13,08t 3 56,637t 2 + 72,862t + 910,36
(etapa III)
(R2) = 0,8628
k1 otimizado = 0,52 h-1 (F = 70338)
8
DQOa = 0,0003t 6 0,0233t 5 + 0,6375t 4 8,3953t 3 + 53,738t 2 152,7t + 729,3
(etapa IV)
(R2) = 1
k1 otimizado = 0,22 h-1 (F = 8005)
Nota: t corresponde ao tempo em horas
Pela Tabela 38 possvel observar que os valores obtidos para a constante

cintica aparente de 1 ordem resultaram de aproximadamente 0,61 h-1 a 0,63 h-1 nos
perfis de 1 a 4, ou seja, quando o reator UASB foi operado com vazo constante nas
etapas I e II, conforme verificado na Figura 16, Figura 17, Figura 19 e Figura 21.
Apesar do arraste de slidos mais evidente nos perfis 2 e 3 quando comparados aos
perfis 1 e 4, no houve diferena entre os valores de k1 obtidos.
Com a aplicao da variao cclica da vazo afluente de 40% e de 60%, os
valores obtidos de k1 foram iguais a 0,52 h-1 e 0,22 h-1, respectivamente.
possvel verificar que os valores de k1 diminuram em aproximadamente
15% e 64% quando o reator foi submetido a variaes da vazo afluente de 40% e
60%, respectivamente. A diminuio pode estar relacionada ao menor tempo de
contato entre os microrganismos e o substrato, devido aplicao de maiores
velocidades ascensionais e menores valores de TDH. Alm disso, velocidades
ascensionais mais elevadas podem ter aumentado o arraste de slidos no efluente do
152
reator, reduzindo conseqentemente a concentrao de biomassa no reator e os

valores de k1.
Batstone et al. (2002a,b) sugeriram no modelo ADM1 constante cintica de
1 ordem igual a 0,4 d-1 para reatores anaerbios mesoflicos tratando esgoto
domstico.
Zaiat et al. (2000) e Vieira et al. (1997) obtiveram parmetros cinticos
intrnsecos de 1 ordem (k1) igual a 0,75 h-1 e de 8,94 x 10-5 a
1,51 h-1 x 10-5 L.mgSSV-1.h-1, respectivamente, para reator anaerbio horizontal de
leito fixo tratando esgoto domstico.
Castillo et al. (1999) observaram que o modelo cintico de 1 ordem foi o que
melhor ajustou os resultados experimentais de um reator UASB tratando esgoto
domstico com DQO afluente de aproximadamente 650 mg.L-1 no inverno (13 C) e
no vero (20 C). Os autores obtiveram valores de k1 iguais a 0,24 h-1 para TDH de
6 h e T de 20 C e 0,15 h-1 para TDH de 7,5 h e T de 13 C (R2 = 0,95).
Tommaso et al. (2003) estudaram a influncia do substrato sinttico na
degradao anaerbia de protena em reator anaerbio horizontal de leito fixo de 2 L
(TDH de 4 h). O substrato era composto por mistura de soroalbumina, amido, glicose
e lipdeos com DQO de aproximadamente 600 mg.L-1. Com ajuste do modelo
cintico de 1 ordem, os autores verificaram valores de k1 iguais a 0,85 h-1 para a
etapa acidognica (propionato) e 0,67 h-1 para etapa acetogncia (R2 = 0,984).
A Figura 35 e a Figura 36 apresentam os resultados observados e calculados
da variao da DQO efluente ao longo do tempo para os perfis 1, 2, 3, 4, 6 e 8.
-1
DQOe (mg.L )
153
300
250
200
150
100
50
0
0
6
9
hora do dia
calc 1
calc 2
calc 5
calc 6
obs
calc 4
12
15
calc 3
calc 7
-1
DQOe (mg.L )
(a)
500
400
300
200
100
0
0
12
15
18
21
18
21
hora do dia
obs
calc 3
calc 1
calc 4
calc 2
calc 5
(b)
-1
DQOe (mg.L )
400
300
200
100
0
0
obs
calc 1
calc 5
calc 6
9
12
hora do dia
calc 2
calc 7
15
calc 3
calc 4
calc 8
calc 9
(c)
Figura 35. Resultados da variao de DQO efluente ao longo do tempo
observados e calculados nos perfis de 24 h de amostragem temporal do reator:
ETAPAS I e II (TDH e Vasc = constante) a) perfil 1; b) perfil 2; c) perfil 3
-1
DQOe (mg.L )
154
500
400
300
200
100
0
0
hora do dia
exp
calc 4
calc 1
calc 5
calc 2
calc 6
calc 3
calc 7
DQO efluente (mg.L -1)
(a)
600
500
400
300
200
100
0
0
obs
calc 3
calc 6
9
12
hora do dia
calc 1
calc 4
calc 7
15
18
21
18
21
calc 2
calc 5
calc 8
(b)
DQO efluente (mg.L -1)
500
400
300
200
100
0
0
obs
calc 3
calc 6
9
12
hora do dia
calc 1
calc 4
calc 7
15
calc 2
calc 5
calc 8
(c)
observados e calculados nos perfis de 24 h de amostragem temporal do
reator: ETAPAS I e II (TDH e Vasc = constante) a) perfil 4; ETAPA III
(TDH, Vasc varivel, 40%Q) b) perfil 6; ETAPA IV c) perfil 8
As simulaes do MMS foram realizadas fixando os valores de DQO no
efluente e de SSV no reator na rotina computacional desenvolvida no Matlab
(APNDICE 8.3). Assim foi possvel realizar diversas simulaes com os
parmetros cinticos otimizados e obter faixas de valores de DQO efluente ao longo
do tempo para o ltimo compartimento do reator. Apenas os valores obtidos para o
ltimo compartimento esto representados graficamente uma vez que esses valores
correspondem ao ltimo reator N-CSTR em srie.
155
Ao comparar os resultados observados e os calculados possvel observar

que o modelo indicou faixa de valores para DQO efluente de 162 a 229 mg.L-1 para
perfil 1(Figura 35 a.); 148 a 398 mg.L-1 para perfil 2 (Figura 35 b.) ; 214 a
311 mg.L-1 para perfil 3 (Figura 35 c.) e 232 a 409 mg.L-1 para perfil 4 (Figura 36 a.).
As faixas de valores obtidas nas simulaes resultaram em diferena de
aproximadamente 17%, 48%, 37% e 8% para os perfis 1, 2 3 e 4, respectivamente,
em relao aos resultados observados (Tabela 39).
Os valores de DQO efluente variaram de 342 a 456 mg.L-1 para perfil 6
(Figura 36 b.) e de 204 a 452 mg.L-1 para perfil 8 (Figura 36 c.), ou seja, diferenas
de aproximadamente 59% e 56%, respectivamente. As maiores diferenas entre os
valores observados e calculados de DQO efluente nesses perfis podem ser
justificadas pelo arraste de slidos mais significativo quando foram aplicadas
variaes na vazo afluente, que limitaram as respostas do MMS.
As maiores diferenas obtidas em relao aos valores da DQO efluente,
observada e calculada, resultaram da limitao do modelo em considerar o arraste de
slidos no efluente que ocorreu ao longo de toda a operao do reator. Como no
possvel prever o arraste de slidos no efluente, no h como quantificar e
conseqentemente modelar a parcela perdida de slidos do reator. Assim o
comportamento do reator em relao eficincia de remoo de matria orgnica
indicado por faixa de valores de DQO efluente ao longo do tempo.
Apesar de considerar a equao da variao da DQO afluente ao longo do
tempo, o modelo apresentou pequena sensibilidade em relao variabilidade da
DQO afluente ao longo do tempo.
Foi possvel verificar maiores diferenas entre os valores observados e
calculados de DQO efluente nos perfis 2 e 3 devido ao maior arraste de slidos no
efluente do reator nesses perfis em relao aos demais perfis das etapas I e II.
A Tabela 39 apresenta o conjunto de dados de DQO efluente observado e
calculado pelo modelo MMS nos perfis 1, 2, 3, 4, 6 e 8.
156
Tabela 39. Resumo do conjunto de valores de DQO efluente (observado e

calculado) ao longo do tempo nos perfis 1, 2, 3, 4, 6 e 8
perfil
t
(h)
0
3
6
9
12
15
18
21
DQOobs
-1
(mg.L )
229
239
228
192
160
212
-
1
2
3
4
DQO calc DQOobs DQO calc DQOobs DQO calc DQOobs DQO calc
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
(mg.L ) (mg.L ) (mg.L ) (mg.L ) (mg.L ) (mg.L ) (mg.L )
229
182
182
214
214
377
377
181 a 236
187
148 a 211
263
200 a 274
336
269 a 409
174 a 242
179
190 a 242
207
196 a 295
475
242 a 385
176 a 227
299
235 a 258
214
216 a 266
312
232 a 316
173 a 203
310
245 a 257
360
216 a 275
174 a 179
238
252 a 259
234
215 a 287
214
287 a 290
355
228 a 316
227
397 a 398
287
244 a 342
-
6
DQOobs
-1
(mg.L )
410
439
489
352
269
408
494
211
8
DQO calc
-1
(mg.L )
410
384 a 497
385 a 498
373 a 443
370 a 414
352 a 371
342 a 353
351 a 355
DQOobs
-1
(mg.L )
340
390
348
303
330
318
411
334
DQO calc
-1
(mg.L )
340
357 a 452
347 a 436
374 a 389
348 a 381
341 a 379
343 a 354
204 a 335
Para validar o MMS, os dados reportados por Passig (2005) foram utilizados
como dados de entrada nas simulaes do modelo. O autor operou um reator UASB
com TDH de 6 h, vazo mdia afluente constante de 3130 L.h-1 e velocidade
ascensional de 0,78 m.h-1. O reator com volume total de 18,8 m3 trata esgoto
domstico de parte da cidade de So Carlos SP com DQO afluente variando de
aproximadamente 600 a 900 mg.L-1.
Duas situaes foram consideradas nas simulaes a fim de verificar a
aplicabilidade e a confiabilidade do modelo para os dados reportados por Passig
(2005): a) perfil 1 para velocidade ascensional constante de 0,78 m.h-1 e b) perfil 2
para velocidade ascensional de 1,17 m.h-1 resultante de recirculao de 50% da vazo
mdia afluente, ou seja, 1565 L.h-1.
A Tabela 40 apresenta as equaes de variao de DQO afluente ao longo do
tempo e os valores otimizados das constantes cinticas aparentes de 1 ordem para os
perfis de amostragem temporal 1 e 2 reportados por Passig (2005).
correlao e valores otimizados de k1 para dados de Passig (2005)
Equao da variao de DQO (mg.L-1) x tempo (hora)

DQOa = 0,0017t 5 0,4722t 4 + 14,194t 3 118,25t 2 + 266,89t + 825
(R2 = 1)
k1 otimizado = 0,79 h-1 (F = 5445)
2
DQOa = 0,6103t 4 + 17,028t 3 156,09t 2 + 465,92t + 487
(etapa II)
(R2 = 1)
k1 otimizado = 0,89 h-1 (F = 1564)
Nota: t corresponde ao tempo em horas
perfil
1
(etapa I)
Pela Tabela 40 possvel observar que os valores obtidos para a constante

cintica aparente de 1 ordem resultaram de aproximadamente 0,79 h-1 para o perfil 1
157
e de 0,89 h-1 para o perfil 2, ou seja, com a aplicao da vazo de recirculao houve
aumento de aproximadamente 13% do valor de k1. O aumento do valor de k1 no
perfil 2 pode estar relacionado expanso do leito da biomassa microbiana que
melhora a transferncia de massa. O aumento do tempo de reteno celular de 44 d
para 144 d e da comunidade microbiana do Domnio Archaea e do Domnio
Bacteria, verificados por Passig (2005), tambm podem ter contribudo para o
acrscimo do valor da constante cintica aparente de 1 ordem.

A Figura 37 apresenta os resultados observados por Passig (2005) e
calculados pelo MMS da variao da DQO efluente ao longo do tempo para os perfis
DQOe (mg.L-1)
1 e 2.
250
200
150
100
50
0
0
9
hora do dia
obs
calc 3
calc 6
12
calc 1
calc 4
calc 7
15
calc 2
calc 5
calc 8
(a)
-1
DQOe (mg.L )
200
150
100
50
0
0
3
obs
calc 3
calc 6
6
hora do dia
calc 1
calc 4
calc 7
12
calc 2
calc 5
calc 8
(b)
observados e calculados nos perfis de 24 h de amostragem temporal do reator:
a) perfil 1 (TDH = 6 h; Vasc = 0,78 m.h-1); b) perfil 2 (TDH = 6 h, Vasc =
1,71 m.h-1, qr = 50%Q)
Ao comparar os resultados observados e calculados de DQO efluente para o
perfil 1, possvel verificar variao de 20 a 203 mg.L-1 e de 86 a 158 mg.L-1,
respectivamente. No perfil 2, os resultados observados variaram de 85 a 163 mg.L-1 e
158
os calculados variaram de 85 a 166 mg.L-1. possvel notar menor amplitude dos

valores de DQO efluente na recirculao de 50% da vazo mdia afluente (Figura 37
a., Figura 37 c.), com diferena de aproximadamente 60% e 4% para os perfis 1 e 2,
respectivamente, entre os valores calculados e observados (Tabela 41).
Os resultados obtidos nas simulaes corroboram as observaes reportadas
por Passig (2005), pois o autor destaca melhor resposta do reator na eficincia de
remoo de DQO, DBO e de SST de aproximadamente 81%, 91% e 79%,
respectivamente, com aumento da velocidade ascensional para 1,17 m.h-1.
A Tabela 41 apresenta o conjunto de dados de DQO efluente observado por
Passig (2005) e calculado pelo modelo MMS.
Tabela 41. Resumo do conjunto de valores de DQO efluente observado e
calculado) ao longo do tempo nos perfis 1 e 2
perfil
t
(h)
0
3
6
9
12
15
1
2
DQOobs DQO calc DQOobs DQO calc
(mg.L-1) (mg.L-1) (mg.L-1) (mg.L-1)
142
142
85
85
151
137 a 158
102
93 a 105
84
112 a 116
124
160 a 166
20
86 a 87
163
158 a 160
149
107
161
143 a 144
203
154 a 155
-
Concluses e Sugestes
6.
159
CONCLUSES E SUGESTES
Com base nos resultados obtidos por ensaios, anlises e determinaes

realizadas ao longo do perodo de operao do reator UASB pode ser concludo que:
Pelos resultados obtidos na etapa I de operao do reator UASB de 146 L
com vazo mdia afluente constante (18,2 L.h-1) e orgnica varivel (0,16 a
0,42 kgDQO.d-1) durante 291 dias, concluiu-se que aps o reator ter atingido o
estado de equilbrio dinmico aparente (90 dia de operao) a eficincia de remoo
de DQO bruta variou de 48% a 81% e de DBO variou de 69% a 85%. A
concentrao de cidos volteis no efluente resultou inferior a 78 mgHAc.L-1; pH
varivel de 6,2 a 7,0 no afluente e de 6,9 a 7,3 no efluente e alcalinidade do efluente
superior ao do afluente, o que indicou a capacidade do sistema de tamponamento do
meio.
A eficincia de remoo de DQO foi prejudicada nessa etapa de operao
devido elevada concentrao de slidos no efluente do reator. O arraste de slidos
no efluente ocorreu provavelmente pela formao de bolses de biogs que
carreavam os slidos para a sada do reator.
Com a substituio do separador de fases na etapa II, os resultados da
operao do reator UASB de 160 L com vazo mdia afluente constante (16 L.h-1) e
orgnica varivel (0,22 a 0,35 kgDQO.d-1) durante 198 dias indicaram que a
eficincia de remoo de DQO bruta variou de 46% a 61%, aps o reator ter atingido
o estado de equilbrio dinmico aparente (303 dia de operao).
A concentrao de cidos volteis no efluente resultou inferior a
54 mgHAc.L-1; pH varivel de 6,2 a 6,4 no afluente e de 6,8 a 7,1 no efluente e
alcalinidade do efluente superior ao do afluente, o que indicou a capacidade do
sistema de tamponamento do meio. Houve gerao de cidos volteis no afluente,
160
provavelmente devido prvia degradao do substrato nos tanques de alimentao

do sistema.
Nessa etapa tambm foi verificado arraste de slidos no efluente do reator,
provavelmente devido ao menor volume de substrato presente nos tanques de
armazenamento e a maior concentrao de slidos depositada no fundo dos tanques
de armazenamento.
A variabilidade da concentrao de matria orgnica do afluente no
influenciou a estabilidade do reator nas etapas I e II , uma vez no foi verificado
aumento da concentrao da matria orgnica no efluente.
Na etapa III, com a aplicao da variao senoidal cclica da vazo afluente
de 16,0 L.h-1 em valores superiores e inferiores a 40% no reator UASB de 160 L
durante 34 dias, verificou-se que a eficincia de remoo de DQO bruta variou de
32% a 48%, aps o reator ter atingido o estado de equilbrio dinmico aparente (319
dia de operao). A eficincia de remoo de DQO bruta diminuiu aproximadamente
13% com aplicao da variao senoidal cclica de 40%, porm o reator apresentou
capacidade de recuperao na remoo de matria orgnica no perodo em que a
vazo afluente foi reduzida para valor mnimo de 14,5 L.h-1.
86 mgHAc.L-1, porm com alguns picos no efluente (131 mgHAc.L-1) e o pH variou
de 6,3 a 6,6 no afluente e de 6,9 a 7,2 no efluente.
Na etapa IV, com a aplicao da variao senoidal cclica em valores
superiores e inferiores a 60% da vazo afluente de 16,0 L.h-1 no reator UASB de
160 L durante 27 dias, concluiu-se que a eficincia de remoo de DQO bruta variou
de 10% a 59%, aps o reator ter atingido o estado de equilbrio dinmico aparente
(348 dia de operao).
Nos perodos em que houve diminuio da vazo de 18,3 L.h-1 para
16,0 L.h-1, a eficincia de remoo de DQO bruta diminuiu em aproximadamente
32%, provavelmente devido ao arraste de slidos que ocorreram nesse perodo.
O reator apresentou capacidade de recuperao na remoo de matria
orgnica nos perodos com reduo da vazo de 16,0 L.h-1 para 14,4 L.h-1, pois foi
161
verificado aumento da eficincia de remoo de DQO bruta em torno de 18%. Porm

quando a vazo afluente atingiu o mnimo de 13,7 L.h-1, houve diminuio da
eficincia de remoo de matria orgnica em aproximadamente 10%.
Aps esse perodo, com aumento da vazo de 16,0 L.h-1 para 18,3 L.h-1
(mxima), a eficincia de remoo de matria orgnica diminuiu em torno de 13%,
provavelmente devido ao arraste de slidos no efluente do reator.
70 mgHAc.L-1, porm com alguns picos no efluente (131 mgHAc.L-1) e o pH variou
de 6,1 a 6,7 no afluente e de 6,6 a 7,0 no efluente.
Mesmo com a aplicao da variao senoidal cclica da vazo afluente e com
alguns picos na concentrao de cidos volteis no afluente e no efluente, o reator
apresentou capacidade de tamponamento do meio que foi verificada pelos valores da
alcalinidade do efluente superiores aos do afluente nas etapas III e IV.
A eficincia do sistema foi prejudicada pelo arraste de slidos no efluente,
provavelmente pela formao dos bolses devido ao acmulo de biogs no manto de
lodo. A eficincia de remoo de SST e de SSV diminuiu aproximadamente 31% e
36% com aplicao das variaes senoidais de 40% e de 60%, respectivamente. Foi
possvel observar tambm que nos perodos de aplicao das variaes senoidais, o
aumento da velocidade ascensional pode ter contribudo para o maior arraste de
slidos.
A produo de gs metano foi de aproximadamente 1,83 L.h-1, 2,24 L.h-1 e de
2,97 L.h-1 para o reator operado com vazo mdia afluente constante de 16 L.h-1 e
submetido a variao cclica de 40% e de 60% da vazo afluente, respectivamente.
Os exames microbiolgicos realizados em toda a operao do reator
identificaram grande diversidade de morfologias presentes no lodo: arquias
metanognicas semelhantes aos gneros Metanosarcina sp. e Methanosaeta sp.,
bacilos, bacilos com incrustraes, bacilos fluorescentes, filamentos, cocos e vibrios
semelhantes a bactrias redutoras de sulfato, aglomerados de cocos e bacilos e
espirilos.
162
Os resultados obtidos da atividade metanognica para as condies

operacionais de vazo constante e igual a 16,0 L h-1 e com aplicao de variao
senoidal da vazo afluente de 40% foram iguais a 0,1555 mmolCH4 g-1SV h-1 e
0,0817 mmolCH4 g-1SV h-1, respectivamente. Para a 3a etapa do experimento, com
aplicao da variao senoidal da vazo mdia afluente em 60%, no foi observada
atividade metanognica dos microrganismos possivelmente devido ao arraste de
slidos causado pelo aumento da velocidade ascensional de operao do reator.
Aparentemente as variaes cclicas senoidais no interferiram na atividade
microbiana como um todo, uma vez que o desempenho do reator apresentou
resultados semelhantes para remoo de matria orgnica em termos de DQO bruta e
filtrada.
A anlise da estrutura microbiana pela tcnica do DGGE mostrou que no
houve variao na estrutura da comunidade de arquias nas trs condies
operacionais, com exceo do ponto 3 do reator que no apresentou bandas no gel
para as amostras das vazes com variao senoidal da vazo afluente de 40% e de
60%.
O perfil de bandas no DGGE com primers para o Domnio Bacteria mostrou
diferena entre as populaes bacterianas encontradas no ponto 1 em relao quelas
observadas nos pontos 2 e 3. Alm disso, a aplicao das vazes senoidais da vazo
afluente causou a diminuio da intensidade das bandas e o desaparecimento das
mesmas em algumas situaes (ponto 3).
A partir dos ensaios hidrodinmicos foi possvel concluir que o reator UASB
apresentou comportamento prximo ao reator de mistura completa, comparado
aproximadamente 4 ou 5 reatores N-CSTR em srie, para o ensaio sem variao de
vazo afluente. Com o aumento da amplitude da variao da vazo afluente
constatou-se que o comportamento do reator se aproximou do escoamento de fluxo
pistonado.
163
Apesar da aplicao das variaes senoidais cclicas de 40% e 60%, os

parmetros tempo de deteno hidrulica e grau de mistura do reator no
apresentaram diferenas significativas quando comparados queles parmetros
obtidos para vazo mdia afluente constante.
Ao comparar o tempo de deteno hidrulico terico com o calculado pelas
curvas de DTR obtidas experimentalmente, verificou-se atraso de aproximadamente
50% da resposta do traador para todas as condies operacionais, que poderia
indicar existncia de zonas mortas hidrodinmicas no interior do reator. O fenmeno
de cauda observado nas curvas obtidas resultou da difuso do traador nessas zonas
mortas e de sua lenta liberao.
Com base nos resultados obtidos nas simulaes do modelo ADM1 foi
possvel concluir que:
Os parmetros cinticos k_dis (desintegrao do composto particulado),
k_hyd_ch (desintegrao de carboidratos), k_hyd_pr (desintegrao de protenas) e
k_hyd_li (desintegrao de lipdeos) iguais a 0,24 h-1, 0,79 h-1, 0,2 h-1 e 1,75 h-1
representaram o conjunto de parmetros otimizados que indicou melhor similaridade
entre os resultados simulados e os observados para DQO efluente, pH, concentrao
de cidos volteis e alcalinidade a bicarbonato.
As melhores respostas do modelo em relao a DQO efluente foram obtidas
para tempos de reteno celular de 50 d e de 100 d, com diferena de 8% e 12% entre
os valores de DQO efluente observados e calculados. Para c igual a TDH de 0,4 d, a
DQO efluente calculada apresentou diferena de aproximadamente 79% entre os
valores observados e calculados.
Como o modelo ADM1 considera apenas a mdia aritmtica dos valores dos
parmetros de entrada e sada, houve dificuldade para implementao dos resultados
experimentais na matriz de equaes de taxa e comparao entre os resultados
observados e os simulados pelo modelo devido variabilidade horria e diria de
alguns parmetros.
164
Foi possvel verificar que a maior similaridade entre os resultados

experimentais e os simulados de pH no efluente ocorreu para c igual a 100 d e que
houve pequena diminuio dos valores de pH com o aumento do tempo de reteno
celular de 50 d para 100 d.
Em relao concentrao de cidos volteis no efluente, os resultados
calculados pelo modelo foram ligeiramente superiores mdia dos valores
observados experimentalmente. O modelo indicou a capacidade de tamponamento do
reator mesmo com o aumento da concentrao de cidos volteis no efluente e a
queda no pH quando foi aplicado c de 100 d.
Ao contemplar o termo referente ao tempo de reteno celular igual a 50 d e
100 d no AMD1, foi possvel obter resultados de produo gasosa de
aproximadamente 0,5 L.h-1. Por outro lado, o valor obtido de 0,1 L.h-1 para c igual a
0,4 d resultou da baixa concentrao de biomassa presente no interior do reator para
que ocorresse a digesto anaerbia. Esse comportamento foi verificado por valores
nulos ou negativos das variveis de estado dos compostos particulados obtidos nas
simulaes.
Em todas as simulaes, independentemente do valor do tempo de reteno
celular adotado, a concentrao de biomassa ativa variou de 6910 mgDQO.L-1 a
9600 mgDQO.L-1 no efluente do reator.
O modelo ADM1 apresenta obstculos na sua implementao por considerar:
base de variveis diferente da usualmente medida experimentalmente para
monitoramento do sistema; fracionamento da matria orgnica que no corresponde
ao observado experimentalmente para esgotos de origem domstica; quantidade
significativa de parmetros a ser determinada experimentalmente nas fraes solvel
e particulada para aplicao na matriz de equaes.
Com base nos resultados obtidos nas simulaes do modelo MMS foi possvel
concluir que:
Os valores obtidos para a constante cintica aparente de 1 ordem (k1)
resultaram de aproximadamente 0,61 h-1 a 0,63 h-1 nos perfis de 1 a 4 quando o reator
UASB foi operado com vazo constante igual a 18,2 L.h-1 e 16 L.h-1 nas etapas I e II,
respectivamente. O arraste de slidos mais evidente em alguns perfis (2 e 3) no
165
influenciou nos valores de k1 obtidos pela otimizao da funo de minimizao F.

Os valores de k1 diminuram em aproximadamente 15% e 64% quando o reator foi
submetido a variaes da vazo afluente de 40% e 60%, respectivamente, resultando
em valores iguais a 0,52 h-1 e 0,22 h-1. Provavelmente maiores velocidades de fluxo
tenham prejudicado o contato entre os microrganismos e o substrato.
O modelo indicou faixa de valores para DQO efluente de 162 a 229 mg.L-1
para perfil 1; 148 a 398 mg.L-1 para perfil 2 ; 214 a 311 mg.L-1 para perfil 3 e 232 a
409 mg.L-1 para perfil 4. As faixas de valores obtidas nas simulaes resultaram em
diferenas com os resultados observados experimentalmente de aproximadamente:
17% e 48% para os perfis 1 e 2 com vazo mdia afluente constante de 18,2 L.h-1;
37% e 8% para os perfis 3 e 4 com vazo afluente constante de 16,0 L.h-1.
Para as simulaes com variaes senoidais cclicas de vazo de 40% e 60%,
os valores de DQO efluente variaram de 342 a 456 mg.L-1 para perfil 6 e de 204 a
452 mg.L-1 para perfil 8, ou seja, diferenas de aproximadamente 59% e 56%,
respectivamente. As maiores diferenas obtidas em relao aos valores da DQO
efluente (observada e calculada) resultaram da limitao do modelo em considerar o
arraste de slidos no efluente que ocorreu ao longo de toda a operao do reator e
mais acentuadamente quando foram aplicadas variaes na vazo afluente.
Apesar de considerar a equao da variao da DQO afluente ao longo do
tempo, o modelo no consegue representar a variabilidade da DQO afluente ao longo
do tempo.
Ao simular os dados reportados por Passig (2005), o MMS indicou valor de
k1 de aproximadamente 0,79 h-1 para reator operado com velocidade ascensional
constante de 0,78 m.h-1. Nas simulaes com aplicao da vazo de recirculao de
50% da vazo mdia afluente, houve aumento de aproximadamente 13% do valor de
k1 que resultou em aproximadamente 0,89 h-1, provavelmente devido ao maior
contato entre a biomassa e o substrato que intensificou a transferncia de massa.
Os resultados obtidos nas simulaes para variao da DQO efluente ao
longo do tempo dos perfis 1 e 2 indicaram diferenas de aproximadamente 60% e
3%, respectivamente, em relao aos resultados observados por Passig (2005). A
menor amplitude da variao da DQO efluente ao longo do tempo pode ser
corroborada experimentalmente pela melhor eficincia do reator na remoo de
166
DQO, DBO e de SST com o aumento da velocidade ascensional para 1,17m.h-1,

conforme reportado por Passig (2005).
Diante dos resultados e concluses obtidos, sugere-se para trabalhos futuros:

o
Avaliao da resposta dinmica de reatores UASB, em escala real
tratando esgotos domsticos, submetidos a variaes de cargas senoidais

cclicas da vazo afluente em valores inferiores e superiores a 40%, 60% e
80%;
o
Avaliao do comportamento hidrodinmico do reator UASB de
160 L com cloreto de ltio como traador quando operado com vazo mdia
afluente constante de 16 L.h-1 e submetido a variaes senoidais cclicas da
vazo afluente em valores inferiores e superiores a 40% e 60%;
o
Implementao de matriz de valores no modelo ADM1 com variao
diria e horria de alguns parmetros, como por exemplo, DQO afluente;

o
Implementao de matriz que contemple variaes de cargas
orgnicas e hidrulicas no modelo ADM1;

o
Implementao de parmetros de inibio e de decaimento celular no
modelo MMS;
o
Implementao de regime hidrodinmico de fluxo pistonado no
modelo MMS para reator UASB sem recirculao e com recirculao de

vazo;
o
Implementao do modelo MMS como reator de fluxo laminar.
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fevereiro.
Apndice
8.
APNDICE
8.1
PROCESSOS EXCLUDOS DO MODELO ADM1
180
Os processos de reduo de sulfato e de inibio pela presena de gs

sulfdrico no foram contemplados no ADM1 devido complexidade de incorporar
um grupo extra de microrganismos que oxidem o sulfato em formas mais reduzidas
(com hidrognio como fonte de eltrons e dixido de carbono como fonte de carbono
para o crescimento microbiano) e o par cido/base HS-/H2S para transferncia para a
fase gasosa como gs sulfdrico (H2S).
O processo de desnitrificao no foi includo no ADM1, apesar de ter
impacto significante no fluxo de carbono e de eltrons, na competio entre
microrganismos, no processo de inibio e na composio do biogs. Para considerar
esse processo, dentre outras variveis, seria necessrio adicionar um grupo extra de
microrganismos (desnitrificantes) com parmetros cinticos especficos para
consumo de substrato, funes para diviso do substrato entre as populaes
fermentativas/metanognicas e desnitrificantes, modelos de inibio.
O processo de homoacetognese no foi contemplado no modelo, pois inclulo acarretaria descrever a competio entre as metanognicas hidrogenotrficas e os
microrganismos homoacetognicos por molculas de hidrognio e de dixido de
carbono (BATSTONE, et al., 200011 apud VAVILIN, 2000).
11
Batstone, D.J.; Keller, J.; Newell, R.B.; Newland, M. (2000). Modelling anaerobic
degradation of complex wastewater. I: Model development. Bioresource Technology, n.75,
p.67-74.
Apndice
8.2
181
PROCESSOS FSICO-QUMICOS
Em sistemas com nveis mdios e elevados de ons, e especialmente em

sistemas ascendentes com recirculao de efluente, deve ser estimado um coeficiente
que represente a atividade inica.
muito importante contemplar os processos fsico-qumicos na modelao de
sistemas anaerbios, pois podem ser apresentados alguns fatores que inibem os
processos biolgicos tais como pH, cidos e bases livres, concentraes de gases na
fase lquida; variveis que dependem de corretas estimativas de processos fsicoqumicos, tais como fluxo gasoso e alcalinidade a bicarbonato; custos com o controle
de pH com uso de cidos e bases fortes, geralmente calculados por estimativas de
processos fsico-qumicos.
Como os processos de associao/dissociao inica so muito rpidos, eles
so geralmente considerados como reaes em equilbrio, podendo ser representados
por um conjunto de equaes algbricas.
O conjunto de equaes diferenciais ordinrias do modelo ADM1 est
relacionado abaixo:
1 = k diss X c
Equao 16
2 = k hyd ,ch X ch
Equao 17
3 = k hyd , pr X pr
Equao 18
4 = k hyd ,li X li
Equao 19
5 = k m,su
S su
. X su .I 5
K S ,su + S su
Equao 20
Apndice
6 = k m,aa
182
S aa
. X aa .I 6
K S ,aa + S aa
S fa
7 = k m , fa
8 = k m ,c 4
K S , fa + S fa
Equao 21
. X fa .I 7
Equao 22
S va
S va
.X c4 .
I8
K S ,c 4 + S va
S bu + S va + 1e 6
Equao 23
Sbu
Sbu
.X c4 .
I9
K S ,c 4 + S bu
S bu + S va + 1e 6
Equao 24
9 = k m ,c 4
10 = k m, pr
11 = k m ,ac
12 = k m ,h 2
S pro
K S , pro + S pro
. X pro .I10
Equao 25
S ac
. X ac .I11
K S ,ac + S ac
Equao 26
Sh2
. X h 2 .I12
K S ,h 2 + S h 2
Equao 27
13 = k dec, xsu X su
Equao 28
14 = k dec, xaa X aa
Equao 29
15 = k dec, xfa X fa
Equao 30
16 = k dec, xc 4 X c 4
Equao 31
Apndice
183
17 = k dec, xpro X pro
Equao 32
18 = k dec,ac X ac
Equao 33
19 = k dec,h 2 X h 2
Equao 34
As equaes de taxas para os pares cidos/bases so apresentadas pelas

Equaes 35 a 40.
A, 4 = k A, Bva ( S va ( K a ,va + S H ) k a ,va S va
Equao 35
A,5 = k A, Bbu ( S bu ( K a ,bu + S H ) k a ,bu S bu
Equao 36
A, 6 = k A,Bpro ( S pro ( K a , pro + S H ) k a , pro S pro
Equao 37
A, 7 = k A, Bac ( S ac ( K a ,ac + S H ) k a ,ac S ac
Equao 38
A,10 = k A, Bco 2 ( S hco3 ( K a ,co 2 + S H ) k a ,co 2 S IC
Equao 39
A,11 = k A,BIN ( S nh3 ( K a , IN + S H ) k a ,IN S IN
Equao 40
As equaes de taxas de transferncia de gases (SCO2 aplicado na equao

para T,10 e no para SIC) so apresentadas pelas Equaes 41 a 43.
T ,8 = k L a ( S h 2 16 K H ,h 2 gas ,h 2 )
Equao 41
T ,9 = k L a( S ch 4 64 K H ,ch 4 gas,ch 4 )
Equao 42
T ,10 = k L a ( S co 2 K H ,co 2 gas ,co 2 )
Equao 43
Apndice
184
Os processos de inibio so apresentados pelas Equaes 442 a 57.

I 5, 6 = I pH ,aa .I IN ,lim
Equao 44
I 7 = I pH ,aa .I IN ,lim .I h 2, fa
Equao 45
I 8,9 = I pH ,aa .I IN ,lim .I h 2,c 4
Equao 46
I10 = I pH ,aa .I IN ,lim .I h 2, pro
Equao 47
I11 = I pH ,ac .I IN ,lim .I nh3
Equao 48
I12 = I pH ,h 2 .I IN ,lim
Equao 49
I pH ,aa
I pH ,ac
I pH ,h 2
pH pH

UL ,aa
= 1 exp 3

pH
pH
UL
,
aa
LL
,
aa
pH pH

UL ,ac
= 1 exp 3
pH UL ,ac pH LL,ac
pH pH

UL , h 2
= 1 exp 3
pH UL,h 2 pH LL ,h 2
I IN ,lim =
I H 2, fa =
Equao 50
Equao 51
Equao 52
1
1 + K S , IN / S IN
Equao 53
1
1 + S h 2 / K I ,h 2, fa
Equao 54
Apndice
185
I h 2 ,c 4 =
1
1 + S h 2 / K I ,h 2,c 4
Equao 55
1
1 + S h 2 / K I ,h 2, pro
Equao 56
I h 2, pro =
I nh3 =
1
1 + S nh3 / K I ,nh3
Equao 57
As equaes da fase lquida para material solvel so apresentadas pelas

Equaes 58 a 84.
dS su qin
=
( S su ,in S su ) + 2 + (1 f fa ,li ) 4 5
dt
Vliq
Equao 58
dS aa qin
( S aa,in S aa ) + 3 6
=
dt
Vliq
Equao 59
dS fa
dt
qin
( S fa ,in S fa ) + f fa ,li 4 7
Vliq
dS va qin
=
( S va ,in S va ) + (1 Yaa ) f va ,aa 6 8
dt
Vliq
Equao 60
Equao 61
dS bu qin
=
( S bu ,in S bu ) + (1 Ysu ) f bu ,su 5 + (1 Yaa ) f bu ,aa 6 9
dt
Vliq
Equao 62
Apndice
186
dS pro
dt
qin
( S pro ,in S pro ) + (1 Ysu ) f pro,su 5 + (1 Yaa ) f pro,aa 6 +
Vliq
(1 Yc 4 )0.54 8 10
Equao 63
dS ac qin
=
( S ac ,in S ac ) + (1 Ysu ) f ac, su 5 + (1 Yaa ) f ac ,aa 6 + (1 Y fa )0.7 7 +
dt
Vliq
(1 Yc 4 )0.318 + (1 Yc 4 )0.8 9 + (1 Y pro )0.57 10 11
Equao 64
dS h 2 qin
=
( S h 2,in S h 2 ) + (1 Ysu ) f ac,su 5 + (1 Yaa ) f ac,aa 6 + (1 Y fa )0.3 7 +
dt
Vliq
(1 Yc 4 )0.15 8 + (1 Yc 4 )0.2 9 + (1 Y pro )0.4310 12 T ,8

Equao 65
dS ch 4 qin
=
( S ch 4,in S ch 4 ) + (1 Yaa ) 11 + (1 Yh 2 ) 12 T ,9
dt
Vliq
19
dS IC qin
( S IC ,in S IC ) Ci vi , j j T ,10
=
dt
Vliq
j =1 1=19 ,11 24
Equao 66
Equao 67
dS IN qin
=
( S IN ,in S IN ) Ysu N bac 5 + ( N aa Yaa N bac ) 6 Y fa N bac 7
dt
Vliq
Equao 68
Yc 4 N bac 8 Yc 4 N bac 9 Y pro N bac 10 Yac N bac 11 Yh 2 N bac 12 + ( N bac N xc )

Equao 69
19
i =13
+ ( N xc f xI , xc N I f pr , xc N aa ) 1
Equao 70
Apndice
187
dS I qin
=
( S I ,in S I ) + f sI , xc 1
dt Vliq
12
C
v
i i , j j = sk k + s13 ( 14 + 15 + 16 + 17 + 18 + 13 + 19 )
j =1 1=19 ,11 24
k =1
19
Equao 71,
em que:
s1 = C xc + f sI , xc C sI + f ch, xc Cch + f pr , xc C pr + f li , xc Cli
Equao 72
s2 = Cch + C su
Equao 73
s3 = C pr + C aa
Equao 74
s4 = Cli + (1 f fa ,li )C su + f fa ,li C fa
Equao 75
s5 = C su + (1 Ysu )( f bu ,su Cbu + f pro,su C pro + f ac,su C ac ) + Ysu Cbac

Equao 76
s6 = Caa + (1 Yaa )( f va ,aa Cva + f bu ,aa Cbu + f pro,aa C pro + f ac ,aa C ac ) + Yaa Cbac
Equao 77
s7 = C fa + (1 Y fa )0.7C ac + Y fa Cbac
Equao 78
s8 = Cva + (1 Yc 4 )0.54C pro + (1 Yc 4 )0.31C ac + Yc 4Cbac
Equao 79
s9 = Cbu + (1 Yc 4 )0.8C ac + Yc 4 Cbac
Equao 80
s10 = C pro + (1 Y pro )0.57C ac + Y pro Cbac
Equao 81
Apndice
188
s11 = C ac + (1 Yac )Cch 4 + Yac Cbac
Equao 82
s12 = (1 Yh 2 )Cch 4 + Yh 2 Cbac
Equao 83
s13 = Cbac + C xc
Equao 84
As equaes diferenciais correspondentes ao material particulado so

apresentadas pelas Equaes 85 a 96.
19
dX c qin
=
( X c,in X c ) 1 + i
dt
Vliq
1=13
dX ch qin
=
( X ch,in X ch ) + f ch, xc 1 2
dt
Vliq
dX pr
dt
qin
( X pr ,in X pr ) + f pr , xc 1 3
Vliq
Equao 85
Equao 86
Equao 87
dX li qin
=
( X li ,in X li ) + f li , xc 1 4
dt
Vliq
Equao 88
dX su qin
=
( X su ,in X su ) + Ysu 5 13
dt
Vliq
Equao 89
dX aa qin
=
( X aa ,in X aa ) + Yaa 6 14
dt
Vliq
Equao 90
dX fa
dt
qin
( X fa ,in X fa ) + Y fa 7 15
Vliq
Equao 91
Apndice
189
dX c 4 qin
=
( X c 4,in X c 4 ) + Yc 4 8 + Yc 4 9 16
dt
Vliq
dX pro
dt
qin
( X pro ,in X pro ) + Y pro 10 17
Vliq
Equao 92
Equao 93
dX ac qin
( X ac,in X ac ) + Yac 11 18
=
dt
Vliq
Equao 94
dX h 2 qin
=
( X h 2,in X h 2 ) + Yh 2 12 19
dt
Vliq
Equao 95
q
dX I
= in ( X I ,in X I ) + f xI , xc 1
dt
Vliq
Equao 96
As equaes diferenciais correspondentes aos ctions e nions so

apresentadas pelas Equaes 97 a 98.
dS cat +
dt
dS an
dt
qin
( S + S cat + )
Vliq cat
Equao 97
qin
( S S an )
Vliq an
Equao 98
As equaes diferenciais para as variveis de estado inico so apresentadas

pelas Equaes 99 a 104.
dS va
dt
= A, 4
Equao 99
Apndice
190
dS bu
= A, 5
dt
dS pro
= A, 6
dt
dS ac
dt
Equao 101
= A, 7
dS hco3
dt
Equao 100
Equao 102
= A,10
Equao 103
dS nh3
= A,11
dt
Equao 104
As equaes algbricas so apresentadas pelas Equaes 1053 a 108.
H+=
1
+ 2 + 4 KW
2 2
= S cat + S nh 4 S hco3
Equao 105
S ac
64
S pr
112
S
S bu
va S an
160 208
Equao 106
S nh 4+ = S IN S nh3
Equao 107
S co 2 = S IC S hco3
Equao 108
As equaes diferenciais para as variveis de estado gasoso so apresentadas

pelas Equaes 109 a 111.
Apndice
191
dS gs,h 2
dt
dS gs,ch 4
dt
dS gs,co 2
dt
S gs,h 2 q gs
Vgs
+ T ,8 .
S gs ,ch 4 q gs
Vgs
S gs,co 2 q gs
Vgs
Vliq
Vgs
+ T ,9 .
Equao 109
Vliq
Vgs
+ T ,10 .
Equao 110
Vliq
Vgs
Equao 111
As equaes algbricas so apresentadas pelas Equaes 112 a 115.
p gs ,h 2 = S gs,h 2 .
RTop
p gs ,ch 4 = S gs,ch 4 .
Equao 112
RTop
64
Equao 113
p gs ,co 2 = S gs,co 2 .RTop
Equao 114
q gs =
8.3
16
RTop
Patm p gs, H 2O
.Vliq (
T ,8
16
T ,9
64
+ T ,10 )
Equao 115
ROTINA COMPUTACIONAL DO MODELO MMS
A Tabela 42 apresenta a rotina com as equaes de balano de massa do

arquivo reator.m desenvolvida no Matlab para o modelo MMS.
Apndice
192
Tabela 42. Rotina do arquivo reator.m do modelo MMS
function ds=reator(t,x);
global q SSa k Yb Cs v Q a w;
q=[Q*(1+a*sin(w*t))];
%Funo da DQO afluente variando ao longo do tempo, considerando intervalo de
0 a 21h
SSa=0.0005*t^6 - 0.0317*t^5 + 0.8452*t^4 - 11.107*t^3 + 75.037*t^2 - 251.38*t +
968.76
%MODELO CINETICO DE PRIMEIRA ORDEM PARA CONSUMO DE
SUBSTRATO
%MODELO CINETICO DE PRIMEIRA ORDEM PARA CRESCIMENTO
MICROBIANO
%x(1)=DQO(mg/L) do efluente do compartimento I;
%x(2)=SSV(mg/L) do efluente do compartimento I;
%x(3)=DQO(mg/L) do efluente do compartimento II;
%x(4)=SSV(mg/L) do efluente do compartimento II;
%x(5)=DQO(mg/L) do efluente do compartimento III;
%x(6)=SSV(mg/L) do efluente do compartimento III;
%x(7)=DQO(mg/L) do efluente do compartimento IV;
%x(8)=SSV(mg/L) do efluente do compartimento IV;
%Compartimento I
%substrato:
ds(1)= q/v(1)*(SSa(1)-x(1))-(k(1)*x(1));
%biomassa:
ds(2)=-q/v(1)*x(2)+(Yb*k(1)*x(1));
%----------------------------------------------------------------------------------------%
%Compartimento II
%substrato:
ds(3)= q/v(2)*(x(1)-x(3))-(k(2)*x(3));
%biomassa:
ds(4)=(Cs*q*x(6)/v(4))+(q/v(2)*(x(2)-x(4)))+(Yb*k(2)*x(3));
%----------------------------------------------------------------------------------------%
%Compartimento III:
%substrato:
ds(5)=q/v(3)*(x(3)-x(5))-k(3)*x(5);
%biomassa:
ds(6)=q/v(3)*(x(4)-x(6))+(Yb*k(3)*x(5));
%----------------------------------------------------------------------------------------%
%Compartimento IV: no ha reao nesse compartimento, apenas separao das
fases, logo k(4)=0;
%substrato:
Apndice
193
ds(7)=q/v(4)*(x(5)-x(7))-(k(4)*x(7));
%biomassa:
ds(8)=q/v(4)*x(6)-q/v(4)*(x(8)+Cs*x(6));
%----------------------------------------------------------------------------------------%
ds=ds';
%----------------------------------------------------------------------------------------%
A Tabela 43 apresenta a rotina com os dados de entrada do arquivo
reator16.m desenvolvida no Matlab para o modelo MMS.
Tabela 43. Rotina do arquivo reator16.m do modelo MMS
% Programa para avaliao da resposta do reator UASB no submetido a variao
da vazo afluente
% Reator dividido em quatro compartimentos isotrmicos
% Dados gerais - perfil temporal do reator UASB
% Parmetros cinticos - otimizados pela funo F
clear
clc
global q SSa k Yb Cs v Q a w;
SSa
v(1)=[44]; % volume do reator 1 (L);
Xbre=[Cs*4300]; % concentrao de biomassa no escoamento de retorno interno
do compartimento 4 para o 1 (mgSSV.L-1);
Cs=[0.8]; % constante de separao do separador de fases (adimensional);
Q=[18.25]; % vazo mdia afluente (L.h-1);
a=[0.0]; % amplitude decimal relativa (0<alfa<1);
w=[1]; % freqncia da variao da vazo (0 < w < 3.1415/2);
ta=[0:3:21]; % intervalo de tempo (1 dia = 24h);
q=[Q*(1+a*sin(w*ta))]; % vazo senoidal(L.h-1);
Yb=[0.15]; % coeficiente de converso de substrato em microrganismos
(mgSSV.mgDQO-1);
Dxbr=[Cs*q*300/v(4)]; % descarga de biomassa retornada ao compartimento 2;
%vetor de inicializao para perodo de 0h a 21h.
[T X] = ode45(@reator,ta,[240 19000 300 14000 100 8500 182 4300]);
plot (T,X);
title('Variao de DQOef x tempo (mg.L-1)');
Xlabel('tempo (h)');
Ylabel('DQOef (mg.L-1)');
hold on

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RESPOSTA DINMICA DE REATOR UASB EM

ESCALA PILOTO SUBMETIDO A CARGAS

MODELOS MATEMTICOS E RESULTADOS

KARINA QUERNE DE CARVALHO

Tese apresentada Escola de Engenharia de So Carlos

ORIENTADOR: Prof. Titular EDUARDO CLETO PIRES

Ficha catalogrfica preparada pela Seo de Tratamento

Nenhum vento ser favorvel quele navio que no souber em

Aos meus pais Olivia e Dacymar...

REATORES UASB (UPFLOW ANAEROBIC SLUDGE BLANKET) ............................................ 4

COMPORTAMENTO DE REATORES ANAERBIOS SUBMETIDOS A CARGAS DE

VARIAES NA VAZO E COMPOSIO DOS ESGOTOS AO LONGO DO DIA...10

EFEITOS DAS VARIAES DAS CARGAS ORGNICAS E HIDRULICAS ............11

EFEITO DA DURAO E FREQNCIA DOS DISTRBIOS ..................................16

ANAEROBIC DIGESTION MODEL NO 1 ........................................................................30

REATOR UASB EM ESCALA PILOTO (146 L) ........................................................... 35

REATOR UASB EM ESCALA PILOTO (160 L) ........................................................... 37

OPERAO E MONITORAMENTO DO REATOR UASB ...........................................41

OPERAO DO REATOR UASB.................................................................................. 41

MONITORAMENTO DO REATOR ............................................................................... 43

ENSAIOS DE ATIVIDADE METANOGNICA............................................................ 47

ANLISE DA COMUNIDADE MICROBIANA ............................................................ 48

ENSAIOS HIDRODINMICOS ....................................................................................49

MODELO DE DIGESTO ANAERBIA (ADM1) .......................................................52

PROCESSOS EXCLUDOS DO MODELO ADM1........................................................ 56

MODELOS DE INIBIO .............................................................................................. 56

PROCESSOS FSICO-QUMICOS ................................................................................. 59

ESTRUTURA DO MODELO .......................................................................................... 63

VARIVEIS DE ESTADO DINMICO......................................................................... 64

MATRIZ DE EQUAO DE TAXA .............................................................................. 64

CLCULO DAS DERIVADAS....................................................................................... 67

VARIVEIS DE ESTADO DOS GASES........................................................................ 67

EQUILBRIO DO PAR CIDO/BASE ........................................................................... 68

TESTES DE CONSISTNCIA ........................................................................................ 68

BALANO DE DEMANDA QUMICA DE OXIGNIO (DQO) .................................. 69

BALANO DE CARBONO ............................................................................................ 69

BALANO DE NITROGNIO ....................................................................................... 70

ESTIMATIVA DE PARMETROS ................................................................................ 70

APLICAO DOS DADOS EXPERIMENTAIS NO MODELO ADM1....................... 72

S-FUNCTION ADM13 ................................................................................................. 74

MODELO MATEMTICO SIMPLIFICADO APRIMORADO (MMS) ...........................74

CARACTERIZAAO DO ESGOTO SANITRIO...........................................................................82

OPERAO DO REATOR UASB (146 L) ETAPA I; .............................................................87

OPERAO DO REATOR UASB (160 L) ETAPA II; ............................................................95

INFLUNCIA DA VARIAO SENOIDAL CCLICA DA VAZO MDIA AFLUENTE EM 40% NO

INFLUNCIA DA VARIAO SENOIDAL CCLICA DA VAZO MDIA AFLUENTE EM 60% NO

COMPARAO ENTRE AS ETAPAS DE OPERAO ...............................................119

ENSAIOS DE ATIVIDADE METANOGNICA ...........................................................................127

ENSAIOS DA COMUNIDADE MICROBIANA ............................................................................131

ENSAIOS HIDRODINMICOS ......................................................................................133

CALIBRAO DO MODELO ADM1 .......................................................................................139

CALIBRAO E VALIDAO DO MODELO MMS ...............................................................150

CONCLUSES E SUGESTES ...................................................................................159

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ..........................................................................167

PROCESSOS EXCLUDOS DO MODELO ADM1.........................................................180

PROCESSOS FSICO-QUMICOS ..................................................................................181

ROTINA COMPUTACIONAL DO MODELO MMS ......................................................191

slidos suspensos volteis, h) relao SSV/SST (ETAPA I TDH = 8h;

Figura 20. Resultados do perfil de 24 h de amostragem temporal do reator no dia

Figura 26. Fotomicrografia das principais morfologias encontradas nos grnulos do

-----pequena disperso; N-CSTR em srie;

Figura 34. Valores de a) DQO bruta, b) pH, c) concentrao de cidos volteis, d)

m.h-1, qr = 50%Q) ..................................................................................157