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LB vrgenes Ig M y D.
CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS:
Poblaciones que captan microorganismos y otros antgenos, presentan a
linfocitos y dan seales que estimulan proliferacin y diferenciacin de
linfocitos.
CPA presenta antgeno polipeptdico a LT (toda clula nucleada CMH y Clase I)
Clulas dendrticas maduras presentan antgeno a travs molculas de clase
II o LT CD4+, vrgenes?)
Macrfagos presentan LT CD4+ I.C por molcula de clase II.
LB para LT cooperadores. I.H.
Clulas dendrticas foliculares antgeno o LB.
Clulas dendrticas: funcin en captacin de antgenos y en induccin de
respuesta de LT a antgenos proteicos. Se localizan por debajo del epitelio y en
los rganos, donde captan antgeno y los llevan a rganos linfticos perifricos.
Derivan del linaje monoctico y reciben el nombre de clulas dendrticas
monocticas.
Fagocitos mononuclerares: sistema mononuclear fagoctico: clula de linaje
comn de fagocitosis. Se originan en MO, circulan en sangre, maduran y se
activan en diferentes tejidos.
Monocitos (es la primero en entrar a circulacin, despus de la MO y no estn
madura) se establecen en tejidos y se convierten en macrfagos. (Diferentes
nombres segn el rgano donde estn).
Fagocitos mononucleares actan como CPA en respuesta I.A mediadas por LT.
Macrfagos: ingieren antgenos microbiano a los LT efectores diferenciados
tambin activan LT vrgenes. Los fagocitos mononuclerares son importantes en
clulas efectoras I.A e I.I, fagocitan microorganismos y sintetizan citocinas que
activan otras clulas. LT estimulados por antgenos activan macrfagos para
destruir microorganismos. Opsonizacin macrfago.
Clulas dendrticas foliculares. (CDF).
Clulas con proyecciones membranosas, captan antgenos que forman
complejos con anticuerpos o productos complementos y los muestran para que
los LB sean activados y los reconozcan.
Anatoma y funciones de los tejidos linfticos.
Medula sea: lugar de origen de todas las clulas sanguneas circulantes del
adulto y luego lugar de maduracin de LB. Durante desarrollo fetal, la
hematopoyesis, se produce en islotes sanguneos del saco vitelino, mesenquina
parartico y luego en el hgado y bazo. La funcin es asumida por la medula
sea, en huesos planos, en la pubertad la hematopoyesis tiene en el esternn,
vrtebras, huesos iliacos y costillas. La medula roja, formada por estructura
reticular esporosas en la trabculas largas. Los espacios ocupados por clulas
grasas, fibroblastos, precursores de clulas sanguneas que maduran y salen
por una densa red de
sinusoides hacia la circulacin. Todas las clulas de la sangre descienden de una clula
pluripotente.
Las citocinas estimulan la proliferacin y maduracin de las clulas precursoras en la MO,
estas citocinas (factores de estimulacin de colonias) estimulan el crecimiento y desarrollo de
fsica entre el organismo y el medio externo la piel tiene la capacidad para generar y mantener
reacciones inflamatorias locales. Se compone de:
Queratinocitos: principales clulas de la epidermis, sintetizan varias citocinas.
Melanocitos:
clulas epiteliales de Langerhans: zona suprabasal de la epidermis, son las clulas
dendrticas inmaduras forman una red de casi continuas que permite captar los antgenos que
penetran por la piel. Si son estimulados se adhieren y migran a los tejidos linftico perifrico.
LT intraepiteliales: son de la estirpe CD8+ en al mayora, la dermis se compone de LT y
macrfagos dispersos.
Sistemas de las mucosas:
La superficie de las mucosas del aparto respiratorio y digestivo estn colonizados por linfocitos
y CPA que inician la RI frente a antgenos ingeridos e inhalados. Son una barrera entre el
medio interno y externo. Es el aparato digestivo, los linfocitos se encuentran en:
Dispersin en la alamina propia.
Dentro de la capa epitelial.
Organizados dentro de la lamina propia como Placa de Peyes.
En cada lugar las clulas tienen un fenotipo caracterstico y funciones diferentes. Las clulas
M (membranosas) son las que residen en al placa de Peyes, carecen de microvellosidades,
son pinocticas y activan y transportan molculas desde la luz del intestino hacia los tejidos
subepiteliales. Las placas de Peyes del intestino delgado poseen regiones centrales (folculos
ricos en LB)
RECIRCULACION DE LOS LT VIRGENES A TRAVS DE LOS ORGANOS LINFATICOS:
Los linocitos s e desplazan continuamente por el torrente sanguneo, los vasos linfticos y
desde un tejido linftico secundario hacia otro, en el caso de haber una infeccin, hacia ella.
El movimiento de los linfocitos entre estas localizaciones se denomina recirculacin linfoctica
y el proceso por el que solo un subgrupo de linfocitos pasa de forma selectiva por alguno de
los tejidos se denomina asentamiento linfocitico. Las funciones se de la circulacin son
Hace posible que un linfocito especfico busque un antgeno extrao en todo el cuerpo.
Garantiza que los diferentes tipos de linfocitos se localicen en lugares infecciosos, donde
hacen la RI y no se destruyen donde no son necesarios.
La recirculacin y migracin de los linfocitos mediada por molculas de adhesin (presente en
los linfocitos del endotelio y matriz extra celular) y quimiocinas (producidas por el endotelio y
de los tejidos)
RECIRCULACION DE LOS LT VIRGENES A TRAVES DE LOS ORAGANOS LINFATICOS.
Los microorganismos suelen entrar al cuerpo a travs de la piel y los aparatos digestivos y
respiratorio, la CDF presentes en los tejidos captan a los antgenos microbianos y penetran a
loas vasos linfticos como CPA. Los vasos linfticos llegan hasta los ganglios linfticos (vasos
eferentes) y difunden la linfa en el extroma de la misma. As las clulas dendrticas portadoras
del antgeno llegan a la zona de los LT presentes en el ganglio y comienza la activacin de la
RI, los LT activados pueden abandonar los ganglios por las venas eferentes y penetrar a la
circulacin. (Los LB migran hacia los centros germinativos o la medula donde proliferan para
sonetizar anticuerpos)
Los LT vrgenes que abandonan la circulacin sangunea para penetrar a los ganglios y migrar
a travs de venulas poco????? modificadas revestidas por clulas endoteliales
voluminosas (VEA) (no se encuentran en el bazo poseen ligando para receptor de
asentamiento (selectita L) que se encuentra en los linfocitos Vrgenes. As se relacionan a los
linfocitos fijndose solo segundo y despejndose a las VEA hasta llegar al ganglio con fuerza
aumentada por contactos extra (presente en las VEA) de quimiocinas.
Si los linfocitos T vrgenes reconocen el antgeno se produce una expansin clonal,
diferencindose a clula efectora y de memoria y adquieren una recirculacin hacia donde se
localiza la zona de infeccin de los tejidos perifricos abandonando el ganglio y llegando a
dicha zona por la circulacin donde se inicia la RII.
Si los LT vrgenes no entren en contacto con el antgeno abandonan los ganglios por un vaso
linftico eferente, se reincorporan a la circulacin y se asientan en otros ganglios.
RECIRCULACIN DE LB:
Los LB vrgenes migran donde la sangre a los ganglios linfticos y se ubican en los folculos,
utilizando selectina L y el receptor quimiococina. Durante la activacin de LB pierden la
quimiocina y salen del folculo para llegar ala zona T de los rganos linfticos y se reconocen
al antgeno y secretan anticuerpos. Cuando estn activados expresan integrinas que utilizan
para migrar hacia los tejidos perifricos y a la MO. Otras LB activados migran a la circulacin
para entrar en contacto con el antgeno en el organismo y el resto de los LB activados
permanece en los ganglios.
ANTICUERPOS Y ANTIGENOS:
La inmunidad adaptativa reconoce al antgeno mediante 3 molculas:
Anticuerpos glucoproteinas, se unen al antgeno en forma especfica.
Molculas del CPH
Receptores de LT.
Los anticuerpos son producidos en forma ---- a la membrana como recetor de antgeno, y por
su estimulacin son sintetizados los anticuerpos. Si se inicia la R.I.I y la I.H.
Distribucin natural y produccin de anticuerpos:
Los anticuerpos destruyen en lo lquidos biolgicos por todo el cuerpo, dentro de la LB los
anticuerpos se encuentran en compartimientos citoplasmticos rodeados d membrana y en
superficie que se expresan como protenas integrales, la forma secretada se encuentra en el
plasma, mucosas y liquido intersticiales de los tejidos poseen vida limitada.
Estructura molecular de los anticuerpos.
Los LB suelen reconocer diferentes porciones (epitopos) de un antgeno. Todas las molculas
Las uniones entre anticuerpo son fuerzas electrolticas (no enlaces) y dependen de epitopos
de cada antgeno. La fuerza de unin de cada anticuerpo con el antgeno se denomina
afinidad. La afinidad de cualquier punto es el mismo para cada epitopo de un antgeno y se
denomina avidez a la suma de las fuerzas covalentes de un antgeno a mas de epitopos mas
avidez. Mas afinidad menos avidez.
RELACIN ESTRUCTURA Y FINCION:
Relacin entre el reconocimiento del antgeno propiedad de la regin C.
Especificidad
Diversidad
Avidez y afinidad
Relacin a las funciones efectoras: regin C unida a un anticuerpo cuando los LB son
actuados por un antgeno puede sufrir un cambio de isotipo solo en la regin C.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO:
Consta de protenas sricas y de superpie que interactan entre ellas y con otras molculas de
SI de forma regulada. Las protenas del complemento son protenas plasmticas que solo
actan para generar funciones efectoras.
La activacin del complemento supone la proteolisis secuencial de las protenas para generar
enzimas son actividad proteolica.
Los productos de la activacin del complemento se unen covalentemente a la superficie de
las clulas microbianas o ala anticuerpo fijado a otro microorganismo y otros antgenos.
La activacin se inhibe mediante protenas reguladoras presentes en clulas normales y no
en microorganismos.
VIAS DE ACTIVACION:
3 vas de a activacin que difieren en como se inician pero todas desencadenan la generacin
de complejos enzimticos de C3 para luego generara productos activados y al unin da
microorganismo. De C3 se genera C3a y C3b que se unen por enlaces covalentes a las cias
del complemento difieren en C3b.
Va alternativa: no participan anticuerpos. C3 presente en el medio se vuelve inestable
ciando reacciona con un OH o NH2 de las protenas superficiales de clulas. Forman la
ruptura en C3 (o la unin) y genera C3a y C3b. esta protena superficial es el factor B que se
genero por la ruptura de la protena y accin de un factor o porretaza y genera (fragmento
C3bBb) Bb todo este complejo se denomina C3 convertasa y rompe molculas de C3 en el
medio. Algunas molculas de C3b se unen a C3 convertasa del medio y C3bBbc3Bb que
acta como C5 e inicia las ultimas pasos de activacin.
Va clsica: interviene una protena, la C1, que s une al dominio 2 o 3 de las cadenas
pesadas de la IgM. C1 es un complejo multimerico compuesto por distintos sunbunidades
C1q, C1r, C1s