PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

NDICE

Pgina

Introduccin

Objetivos

Principios Tericos
Neutralizacin
Teora de Svante A. Arrhenius
Teora de Bronsted - Lowry
Teora de Gilbert N. Lewis
Produccin de Amoniaco
Contenido de lcalis en una solucin

6
6
7
8
10
12
12

Detalles Experimentales
Materiales y Reactivos
Procedimiento

14
14
15

Conclusiones

26

Apndice

27

Bibliografa

31

PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

INTRODUCCIN

En el presente informe se vern mtodos para determinar el

contenido y composicin de diferentes sustancias de una
mezcla.
Uno de ellos es la titulacin cido base, por este mtodo,
utilizando una solucin de algn cido de concentracin
conocida, se puede realizar la determinacin cuantitativa de
lcalis (acidimetra) o, empleando una solucin valorada de
algn lcali, se puede determinar la concentracin de los
cidos en una mezcla (alcalimetra). Para ello se utiliza
tambin indicadores como la Fenolftaleina y el anaranjado de
metilo.
Otro de los mtodos es la neutralizacin para determinar el
contenido de amoniaco evaporando una solucin de cloruro de
amonio con hidrxido de sodio.

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Neutralizacin por Evaporacin

OBJETIVOS

Determinar el contenido de amoniaco por el mtodo de

neutralizacin, evaporando sus soluciones.
Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin
indirecta.
Determinar la composicin de una mezcla de lcalis en una
solucin, por el mtodo de titulacin cido base.

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PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una
base. Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma
agua y una sal. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la
combinacin de iones hidrgeno y de iones hidrxido para formar
molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las
reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que
significa que producen calor.
Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella donde el in
hidronio (H3O+) o in hidrgeno (H+) que proviene de un cido
reacciona con el in oxidrilo (OH-) de una base para formar agua,
como se indica a continuacin:
H+(ac) + OH-(ac) = H2O()
Generalmente la siguiente reaccin ocurre:
cido + Base Sal + Agua
En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin
indicadora tal como la Fenolftaleina (si los elementos a neutralizar son
cido clorhdrico e hidrxido de Sodio), pero tambin se puede usar el
azul de timol, el azul de metileno, etc. para saber si esa solucin
contiene alguna base.
Ejemplos:
Na(OH) + H2CO3 NaHCO3 + H2O
HNO3 + A (OH)3 A(NO3)3 + H2O
Cuando se neutraliza experimentalmente un cido fuerte con una base
fuerte, la solucin resultante es completamente neutra.

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TEORA CIDO - BASE DE SVANTE AUGUST

ARRHENIUS
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que
estudiaba en la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala,
estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884.
Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades
conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga).
En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica.
l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan
hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de
iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.
Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que
disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La
reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH- H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el
concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen
hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La
segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas,
cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que
tienen lugar en ausencia de agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma
general como sustancias que, en solucin acuosa.

Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse

probar.
Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.
Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro
produciendo hidrgeno gaseoso, H2(g).
Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones
hidrxido, OH-) formando agua y compuestos llamados sales. La
sal que se forma est compuesta por el ion metlico de la base y el
ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos cristalinos
de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se

mezclan las cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus
propiedades originales. El producto de reaccin tiene un sabor que no

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es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un

cido neutraliza una base.
Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos
con en realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos
son compuestos que liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas.
Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las
bases (tambin llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin
acuosa.

Tienen un sabor amargo.

Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.
Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.
Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en

realidad propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases
con compuestos que liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las
definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando
se trate de soluciones acuosas.
cidos y bases de Arrhenius:

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.

Las bases liberan iones hidrxido en agua.
TEORA CIDO BASE DE BRONSTED - LOWRY

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en

Varde. En 1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de
profesor de qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos
ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M.
Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes
Bronsted, anunci una teora revolucionaria como resultado de los
experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la
definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo
concepto el de pares cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en
el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los
qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se
encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH
en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.

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Las definiciones de Bronsted - Lowry son:

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues

dona un ion hidrgeno, H+
Una base Bronsted - Lowry es un receptor de protones, pues
acepta un ion hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se

necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una
base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en
ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al
anin (ion negativo) amida:
NH3 + base NH2- + H+
El concepto de cido y base de Bronsted y Lowry ayuda a entender
por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al
igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones
cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En
forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de cido (1) con
Base (2)
cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)
Se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al
perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base
(1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado,
cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede
desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar
en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por
ejemplo, HC es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente
un protn al agua formando un ion hidronio:
HC + H2O H3O+ + CEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base
conjugada de HC, C-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado
de H2O, un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y
no transfiere con facilidad un protn al agua:

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HF + H2O H3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una
base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+.
La teora de Bronsted y Lowry tambin explica que el agua pueda
mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto
con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base
en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HC) o, lo que es
lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua:
HC + H2O H3O+ + CEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms
fuerte que ella (como el amonaco):
NH3 + H2O NH4+ + OHTEORA CIDO BASE DE GILBERT NEWTON
LEWIS
Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense
que invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth,
Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard,
Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta
1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de
Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su
muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California
en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica.
La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara
completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los
cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms
general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas
del electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la
escritura de frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir)

un par electrnico.
Una base de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir)
un par electrnico.

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Neutralizacin por Evaporacin

Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de
Arrhenius y de Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la
teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras
de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la
teora de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de
ser un cido, y un in hidrxido, OH-, es todava una base, pero las
definiciones de Lewis expanden el modelo cido - base ms all de los
modelos de Bronsted y Arrhenius.
Una reaccin entre un cido y una base de Lewis conduce a la
formacin de un enlace covalente entre ellos.
Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia
especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o
de Bronsted - Lowry son por lo general adecuadas para explicar las
reacciones en solucin acuosa.
Ejemplos:
Ejemplo de la teora de Arrhenius:
El cido Clorhdrico, HC(ac) reacciona con el magnesio metlico
produciendo hidrgeno gaseoso y cloruro de magnesio.
2HC(ac) + Mg(s) H2(g) + MgC2(ac)
Ejemplo de la teora de Bronsted - Lowry:
En la reaccin del cloruro de hidrgeno gaseoso, HC(g), con agua
para dar cido clorhdrico, el HC(g) es el donador de protones. Todas
las bases de Arrhenius son tambin bases de acuerdo con la definicin
de Bronsted, pero hay otras bases. En el caso de la reaccin del
cloruro de hidrgeno con el agua, el receptor de protones (la base) es
el agua.
HC(g) + H2O() H3O+(ac) + C-(ac)
Ejemplo de la teora de Lewis:
El amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un
par de electrones al BF3 para formar un par cido-base:
NH3(ac) + BF3(ac) NH3BF3(ac)
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PRODUCCIN DE AMONIACO
La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de
NH4C con una solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de
NH4OH el que al ser calentado libera NH3, mediante las siguientes
reacciones:
NH4C + 2NaOH(ac) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(ac)
NH4OH(ac) + calor NH3(g) + H2O()
Evaporacin Condensacin: Son dos procesos muy relacionados,
donde algunas molculas vencen las fuerzas de atraccin, salen a la
superficie del lquido y se transforman en gas (vaporizacin); para
regresar al estado lquido lo hacen a travs de la condensacin.
CONTENIDO DE LCALIS EN UNA SOLUCIN
Si se tiene una muestra problema que corresponde a una mezcla de
dos lcalis como Na2CO3 y NaHCO3, este mtodo es apropiado para
determinar las proporciones en que se encuentra cada uno de los
componentes de la mezcla, que puede estar en fase lquida o slida.
De igual manera se puede analizar una mezcla de NaOH y NaHCO3.
Inicialmente se titula con HC la mezcla de carbonato y bicarbonato,
usando Fenolftaleina como indicador, hasta que todo el carbonato
pasa a bicarbonato y, finalmente se titula el bicarbonato formado y el
de la muestra, usando como indicador Anaranjado de metilo hasta
neutralizacin completa.
En la titulacin de la mezcla se producen las siguientes reacciones:
CO 23 + H+ HCO 3
HCO 3 + H+ H2CO3
Como se ve en las ecuaciones, el carbonato de sodio se transforma
primero en bicarbonato, en este caso el pH de la solucin vara de 11,6
a 8,3. Si antes de empezar la titulacin, a la solucin se le agrega
Fenolftaleina, sta adquiere un color rojo vivo, al pasar por el punto de
equivalencia, que corresponde al punto final de la formacin de
bicarbonato de sodio, la solucin se decolora (pH=6).

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Neutralizacin por Evaporacin

Si a esta solucin se le agrega Anaranjado de metilo, la solucin toma

un color naranja o amarillo hasta el momento en que la totalidad del
bicarbonato se transforma en cido carbnico (pH=4) y la solucin
adquiere un color rojo fresa.
Tabla con algunos indicadores cido base y sus colores en zona
cida o bsica
Indicador
ndigo
carmn
Amarillo de
Alizarina - R
Timolftaleina
Fenolftaleina
Prpura de
cresol
Rojo neutro
Rojo de fenol
Azul de
bromotimol
Tornasol
(azolitmina)
Rojo de
metilo
Anaranjado
de metilo
Azul de
bromofenol
Naranja IV

Tipo de
indicador
Base

Color
Zona cida Zona bsica
Azul
Amarillo

Rango de
viraje
12,0 14,0

Base

Amarillo

Morado

10,0 12,0

cido
cido
cido

Incoloro
Incoloro
Amarillo

Azul
Rojo
Purpreo

9,4 10,6
8,2 10,0
7,4 9,0

Base
cido
cido

Rojo
Amarillo

Castao
Rojo
Azul

6,8 8,0
6,8 8,0
6,0 7,6

cido

Rojo

Azul

5,0 8,0

Base

Rojo

Amarillo

4,4 6,2

Base

Rojo

Amarillo

3,1 4,2

cido

Rosado

Azul

3,0 4,6

Base

Amarillo

Amarillo

1,4 3,2

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Neutralizacin por Evaporacin

DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:

2 matraces erlenmeyer de 250 mL

1 bureta de 50 mL
1 soporte universal
1 pipeta de 10 mL
1 vaso de precipitado de 200 mL
1 piseta
1 bagueta
1 propipeta
1 cocinilla elctrica

Reactivos:

Cloruro de Amonio NH4C en cristales

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5N (solucin valorada)
cido Clorhdrico HC 0,5N (solucin valorada)
Indicadores: Anaranjado de Metilo, Fenolftaleina
Papel de tornasol
Mezcla de lcalis (Na2CO3 + NaHCO3)
Agua destilada

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Neutralizacin por Evaporacin

PROCEDIMIENTO
A) Obtencin de Amoniaco
1. Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa
una muestra de 0,300g de NH4C. El peso total es 35,6g.

2. Se coloca el NH4C en un matraz de 250 mL y se disuelve con 100

mL de agua.

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Neutralizacin por Evaporacin

3. Se echa NaOH 0,5M a la probeta y se mide un volumen de 20 mL.

Enseguida se trasvasa el contenido de sta al matraz erlenmeyer.

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Neutralizacin por Evaporacin

4. Se calienta suavemente hasta la ebullicin y se deja que siga

hirviendo para la eliminacin del amoniaco producido, el que se
identifica colocando un papel de tornasol amarillo humedecido en la
boca del matraz, el cual se volver azul.

5. La eliminacin total del amoniaco, se dar cuando se coloque otro

papel de tornasol y ste ya no cambie de color. Luego se deja
enfriar.

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

6. Se procede a llenar la bureta con HC 0,5N y enseguida se vierten

3 gotas de anaranjado de metilo como indicador y se comienza a
neutralizar. El punto de equivalencia es cuando la solucin adquiere
un color rojo fresa. Luego se anota el volumen de cido gastado. El
volumen obtenido es: 9mL.

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

Clculos
1. Determinacin del peso terico de NH3
El clculo se realiza en base a la cantidad de NH4C pesado y
aplicando la primera ecuacin se calcula el peso terico de
NH4OH. Luego, se aplica la siguiente ecuacin y se obtiene el peso
terico de NH3.
NH4C(ac) + NaOH(exceso) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(sobra)
#Eq:

0,3
53,5

0 ,0056eq

0,5x 20mLx

1L
1000mL

0,01eq (reacciona 0,0056eq)

0 ,0044eq (sobra)

calentando los productos:

NH4 OH(ac ) + NaCA (ac ) + NaOH(sobrante ) +

NH3( ) + NaCA (ac ) + H2 O + NaOH(sobra )

0,0056eq

0,0044eq(sobra) 0,0056eq

0,0044eq(sobra)

El NaOH(sobra) acta como sustancia espectadora, mientras que el

NH3 escapa.

# EqNaOH (reacciona) = # EqNaOH (exceso) # EqNaOH (sobra) = # EqNH3 (evaporado)

Clculo del peso terico de NH3

WNH3 ( terico )
# EqNH3 = 0,0056 =

17

WNH3 = 0,0953g

2. Peso experimental del NH3

Neutralizando:
NaCA (ac ) + H2 O + NaOH(sobra ) + HC NaC + H2O

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

Se debe tener en cuenta que el NaCA (ac ) + H2 O en los reactantes no

participan en la reaccin. Entonces queda de esta manera:
NaOH(sobra ) + HCA NaCA + H2 O

Entonces

#EqNaOH (sobra) = NHCA xVHCA (gastado)

1L
1000mL
= 0,0045

#EqNaOH (sobra) = 0,5x 9mLx

#EqNaOH (sobra)

Luego:

# EqNaOH (reacciona) = # EqNaOH (exceso) # EqNaOH (sobra) = # EqNH3 (evaporado)

# EqNaOH (reacciona) = 0,01 0,0045 = # EqNH3 (evaporado)

# EqNH3 (evaporado) = 0,0055

Por lo tanto:

# EqNH3 = 0,0055 =

WNH3 ( experimental )
17

WNH3 = 0,0935g

3. Determinacin del porcentaje de error

%error =

0,0953 0,0935
x 100 = 1,88%
0,0953

4. Determinacin del porcentaje de NH3 experimental en la muestra:

% NH3 =


0,0935
x 100 = 31,16%
0,3

5. Determinacin del porcentaje de NH3 terico en la muestra:

% NH3 =

0,0953
x 100 = 31,77%
0,3

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

B) Mezcla de lcalis
1. Se tiene una botella con lcalis la cual contiene Na2CO3 y
NaHCO3 cuyo porcentaje no se conoce. Luego se extrae con una
pipeta 5 mL.

2. Se vierten a un matraz erlenmeyer. Luego se echa 100 mL de agua

y 3 gotas de Fenolftaleina.

21

PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

3. Se procede a titular con HC 0,5N. Una vez se llega al punto de

equivalencia la solucin se decolora y se anota el volumen de cido
gastado. Volumen gastado: 1,3mL.

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

4. A la solucin anterior se agregan 3 gotas de anaranjado de metilo

y nuevamente se titula con el mismo cido usado en la titulacin
anterior. El punto de equivalencia es cuando la solucin adquiere un
color rojo fresa. Se anota el volumen de cido gastado. Volumen
usado: 3,5mL.

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

Clculos
1. Clculo del peso de Na2CO3 y NaHCO3 en la muestra:
a) Titulando con fenolftalena la mezcla de carbonato y bicarbonato:
Las reacciones que ocurren son las siguientes:
Na2CO3 + NaHCO3(muestra) + HCA NaHCO3( formado a partir de Na2CO3 ) + NaHCO3(muestra) + NaCA

NaHCO3( formado a partir de Na2CO3 ) + NaHCO3(muestra) + HCA H2CO3 + NaCA

En la primera y segunda ecuacin por reaccin en simultneo se tiene:

NaHCO3( formado a partir de Na2CO3 ) + NaHCO3(muestra) NaHCO3( total)

NaHCO3( total) + HCA H2 CO3 + NaCA

Entonces:
# Eq gNa2CO3 + # Eq g NaHCO3 = 2 # Eq g HCl

# Eq g Na2CO3 + # Eq g NaHCO3 = 2 x 0,5 x1,3mL.1L

103 mL

# Eq g Na2CO3 = 0,0013

Hallando el peso de Na2CO3:

# Eq gNa2CO3 =

WNa2CO3
Peq g

WNa2CO3
106
2
= 0,0689g

0,0013 =
WNa2CO3

b) Titulando con anaranjado de metilo la mezcla de HCO3- formado y

el HCO3- de la muestra:
NaHCO3( formado) + NaHCO3(muestra) + HCA H2CO3 + NaCA
# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = # Eq gHCO ( anaranjado de metilo ) # Eq g HCO ( fenolftaleina )
3

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = # Eq g HCl (anaranjado de metilo ) # Eq g HCl (fenolftaleina )

# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = 0,5 x 3,5mL.1L

0,5 x1,3mL.1L 3
103 mL
10 mL
# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = 0,0011

Hallando el peso de NaHCO3:

# Eq gNaHCO3 =

WNaHCO3
Peq g

WNaHCO3
84
1
= 0,0924g

0,0011 =
WNaHCO3

2. Clculo del porcentaje en peso del Na2CO3 y NaHCO3 en la

muestra:
Para el Na2CO3:
%

w 0,0689 g
=
x 100% = 1,378%
V
5mL

Para el NaHCO3:
%

w 0,0924g
=
x 100% = 1,848%
V
5mL

3. Clculo del porcentaje de pureza de la muestra de lcalis:

WNa2CO3 + WNaHCO3 = 0,0689g + 0,0924g=0,1613g

Luego:
%

w 0,1613g
=
x 100% = 3,226%
V
5mL

En cada 5mL de muestra el 3,226% corresponde a lcalis, el resto es

agua y/o otras impurezas.

25

PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

CONCLUSIONES

En la reaccin de produccin de amoniaco, este tiene que ser

eliminado completamente por evaporacin para que la solucin
sea totalmente bsica, y mediante la titulacin poder determinar
la cantidad de amoniaco en la mezcla.
Mediante el mtodo de titulacin cido base es posible
determinar las proporciones en que se encuentra cada uno de los
componentes de una mezcla, ya sea en fase liquida o slida.
Para este tipo de mtodo es muy til el uso de indicadores, ya
que nos permite saber con precisin cuando una mezcla se ha
neutralizado por completo.

El margen de error se debido a que la titulacin requiere de

gran precisin y una gota puede hacer variar mucho la
concentracin.

El empleo de los catalizadores y regulando la temperatura y

presin, es posible obtener rendimientos satisfactorios.

Los clculos realizados en la determinacin del peso terico

simplemente

fueron

obtenidos

conocimientos

bsicos

de

estequiometria.

26

PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

APNDICE
Cuestionario
1. De acuerdo con los clculos y resultados Cul es el % de
rendimiento en la obtencin de amoniaco? Es posible determinar el
contenido de nitrgeno en el amoniaco obtenido?
Clculo del porcentaje de rendimiento:

WNH3 (terico) = 0,0952g

WNH3 (experimental) = 0,0935g
% rendimiento =

0,0935g
x 100% = 98,21%
0,0952g

Clculo del contenido de nitrgeno en el amoniaco obtenido:

Segn la relacin masa masa, la masa molecular de un compuesto
es D.P al peso del compuesto y tambin lo ser en cada una de los
elementos que conformen el compuesto.

MNH3
wNH3

MN MH3
=
=
wN
wH

Para el nitrgeno:

17g
14g
=
0,0935g wN
wN = 0,077g

2. Explique porqu es necesario eliminar por evaporacin todo el

amoniaco producido?
Debido a que necesitamos la totalidad del NaOH para la titulacin.
En la primera reaccin est en exceso, en los productos quedar
algo de NaOH. Luego al calentar los productos se desprende NH3,
lo que se busca es eliminarlo completamente, ya que para la una
adecuada neutralizacin con HC que es un cido fuerte slo es
necesario el NaOH ya que es una base fuerte y no el NH3 ya que
es una base dbil.
3. Mencione tres posibles fuentes que pueden determinar un alto % de
error en la experiencia.
27

PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

Al momento de pesar el NH4C, la balanza no tendra mucha

precisin ya que slo tiene dos decimales.
Durante el calentamiento del erlenmeyer en la eliminacin del
amoniaco, pudo haber quedado residuos de amoniaco y no
haberse eliminado completamente. Lo cual producira un peso de
amoniaco experimental errneo.
El contenido de cierta cantidad de impurezas en la mezcla del
Na2CO3 + NaHCO3, lo cual conlleva al clculo errneo del
peso de los componentes.
En la titulacin haber aadido un exceso de indicador, dando
como efecto un desvaro en el volumen de gasto del acido usado.
4. Una muestra impura de 0,200g de NaOH requiere 18,25 mL de
HC 0,241M para neutralizarse. Qu porcentaje de NaOH
contiene la muestra?

18,25 mL
0,241M

0,2g

Neutralizando:

# EqNaOH = # EqHCA
wNaOH
10 3 L
= 0,241x 18,25mLx
40
1mL
wNaOH = 0,17593g
Luego:
% pureza =

0,17593g
x 100 = 87,965%
0,2g

5. Si se agregan 4,0g de NaOH a 500 mL de HC 0,1M. La solucin

resultante. Ser cida o bsica? Demuestra tu respuesta.
28

PRACTICA N 5

# EqNaOH =

Neutralizacin por Evaporacin

4g
= 0,1eq
40g

# EqHCA = 0,1x 500mLx

103 L
= 0,05eq
1mL

Por condicin, el # EqNaOH debe ser igual al # EqHCA para que ocurra
neutralizacin completa entre ambos compuestos.
Entonces el reactivo limitante es del HC
Luego el # EqNaOH en exceso es: 0,1-0,05 = 0,05eq ya que el
# EqNaOH = # EqHCA y slo se necesitan 0,05eq de NaOH para
neutralizacin completa.
Por lo tanto la solucin resultante es bsica
6. Para 25 mL de solucin que contiene Na2CO3 y NaHCO3 en
presencia de Fenolftaleina se gast 9,5 mL de HC, y en presencia
de anaranjado de metilo 25 mL de HC 0,06N. Cuntos gramos
de carbonato y bicarbonato de sodio hay en 125 mL de muestra?
25 mL de Na2CO3 + NaHCO3
Fenolftaleina: 9,5 mL HC 0,06N
Anaranjado de metilo: 25 mL HC 0,06N
Clculo del peso de Na2CO3:

# EqNa2CO3 = 2 # EqHCA
wNa2CO3
103 L
= 2 x 0,06x 9,5mLx
106
1mL
2

WNa2CO3 = 0,06042g
Luego:

0,06042g
x 125mL=0,3021g
25mL
Clculo del peso de NaHCO3:

29

PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

#EqNaHCO3 = #EqHCA
wNaHCO3
84

103 L
= 0,06x (25 9,5)mLx
1mL

wNaHCO3 = 0,07812g
Luego:

0,07812g
x 125mL=0,3906g
25mL
7. 60 mL de HC 0,2N disuelve completamente a una muestra slida
de CaCO3 y para neutralizar el HC en exceso se gast 13 mL de
NaOH 0,1N. Cuntos gramos de carbonato se encontraban en la
muestra inicial?
Neutralizacin del exceso de HC:

#EqHCA = # EqNaOH
0,2 xVHCA = 0,1x 13mL
VHCA = 6,5mL

Entonces el volumen de cido usado para disolver el carbonato de

calcio es: 60 mL 6,5 mL = 53,5 mL
Disolviendo la muestra de carbonato de calcio:

# EqCaCO3 = # EqHCA
wCaCO3
10 3 L
= 0,2 x 53,5mLx
100
1mL
2

wCaCO3 = 0,535g

30

PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

BIBLIOGRAFA

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Ed. Mc Graw-Hill Interamericana
Pginas 111 116, 602, 636, 637
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Pginas 146 148, 666 667, 698 699

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