Como extrair e visualizar

molculas de DNA?
Biologia e Geologia

Data de realizao: 18/10/2013

Data de entrega: 24/10/2013

Joo Pedro n 13
Patrica Santos n 18
Ricardo Simes n 21
Rben Soares n 22

11 B

Objetivo
Esta atividade experimental apresenta como objetivo: extrair e visualizar o DNA
presente nas clulas vegetais.

Introduo Terica
At meados do sculos XX, o suporte fsico da informao necessria para o
desenvolvimento de um ser vivo era desconhecido, de facto at considerava-se que a
informao necessria para formar um ser vivo estaria contida nas protenas mas na
realidade esta est contida no DNA.
O DNA foi descoberto em 1869 por Friedrich Miescher. No entanto, esta descoberta
teve pouca importncia na altura, porque estas molculas foram consideradas demasiado
simples para albergarem a complexa informao que se esperava que o material
gentico contivesse.
Ento em 1928, os trabalhos realizados pelo bacteriologista Frederick Griffith abriram
caminho para um conjunto de trabalhos experimentais que viriam a permitir identificar
o material gentico.
Uma das suas experincias foi com bactrias do tipo S e do tipo R. As bactrias do tipo
S so capsuladas enquanto que as bactrias do tipo R no, ou seja, as bactrias do tipo R
so logo destrudas. Esta experincia mostrou que as bactrias conseguem ir buscar
informao s bactrias do tipo S para criarem tambm uma cpsula. Esta informao
deveria ser transmitida por uma substncia qumica, que ficou conhecida por prncipio
transformante, pelo facto de transformar um tipo de bactrias noutro.
A descoberta deste princpio transformante surgiu em 1944 como resultado de trabalhos
de investigao realizados por uma equipa de investigadores norte-americanos. Avery e
os seus colaboradores suspeitavam que o DNA pudesse ser o prncipio transformante
e com umas experincias estas suspeitas foram comprovadas.
Hershey e Chase, em 1952, realizaram novas experincias que confirmavam o prncipio
transformante.
Desta forma, ficou demonstrado que o DNA contm a informao necessria para a
produo de novos vrus, no tendo havido interveno das protenas virais.

Assim, estes investigadores puderam concluir que o DNA o suporte da informao

gentica e no as protenas, reforando os resultados de Avery e dos seus colaboradores.
Mas em que constituido o DNA?
O DNA consttuido por bases azotadas que podem ser a adenina, a citosina, a guanina
e a timina.
Os nucletidos estabelecem ligaes entre si, formando cadeias polinucleotdicas. Estas
ligaes estabelecem-se entre o grupo fosfato de um dos nucletidos e o carbono 3 da
pentose do nucletido seguinte. Estas ligaes designam-se ligaes fosfodister.

Material Utilizado

Banana;
Detergente da loia;
Sal;
gua Destilada;
Almofariz;
Gobel;
Funil, papel de filtro e algodo;
Proveta;
lcool refrigerado;
Pipeta e vareta;
Fucsina bsica.

Protocolo Experimental

1. Descascamos e cortamos a banana em pequenos fragmentos e colocamos no

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almofariz;
Deitamos o sal e o detergente num gobel com gua destilada e agitamos;
Colocamos a mistura no almofariz e trituramos;
Filtramos o produto obtido atravs de papel de filtro;
Fizemos escorrer, lentamente, o lcool refrigerado ao longo da parede da proveta

e esperamos que o novelo de DNA aparecesse superfcie;

6. Por fim, atravs da utilizao de um conta-gotas, colocamos o corante (fucsina
bsica) na proveta que continha o DNA;
7. Observamos e registamos os resultados obtidos.

Resultados Obtidos

Figura 1 Juno do lcool refrigerado soluo

preparada, o que fez com que faz com que as molculas
de DNA fique disidratadas, aglutinando-se, e tornandose visveis o que nos permitiu observar um novelo de
DNA.

Figura 2 Adicionamento da fucsina bsica ao

preparado da figura 1, permitindo uma melhor
observao do novelo de DNA.

Discusso de resultados

Atravs dos resultados obtidos, verificamos que o DNA se dispersou ficando visvel
(com corante) a olho nu. Este resultado ocorreu devido destruio da parede celular e
membranas das clulas da banana que libertou o DNA quando a cortamos e triturmos
no almofariz. Durante esta etapa juntmos sal, gua destilada e detergente o que fez com
que as membranas se desorganizassem. Ao colocarmos a soluo num funil com papel
de filtro, alguns constituntes maiores foram retidos enquanto que o DNA (juntamente
com as protenas), passou para a proveta sendo novamente filtrado com o algodo de
forma a certificarmo-nos que o DNA e as protenas se encontravam separados dos
restantes constituintes da clula. Depois juntmos lcool que permitiu desidratar as
molculas de DNA que se aglutinaram e se tornaram visveis. De seguida juntmos o

corante que permitiu diferenciar o DNA do resto. Ao olharmos o preparado final

notamos um novelo de DNA.

Concluso
Atravs da utilizao de materiais do dia-a-dia como o sal, o detergente e o lcool
podmos observar um novelo de DNA. No conseguimos observar a dupla hlice de
cada molcula de DNA pois apesar de ser a maior molcula na clula, s pode ser vista
com um microscpio eletrnico. A razo pela qual podmos observar o DNA na nossa
experincia, foi a existncia milhes de cadeias de DNA juntas, criando assim um
novelo de DNA.

Bibliografia

DIAS DA SILVA, Amparo; ERMELINDA SANTOS, Maria; GRAMAXO,

Fernanda; FERNANDES MESQUITA, Almira; BALDAIA, Ludovina e MRIO

FLIX, Jos, Terra, Universo de Vida, Biologia 11 ano, Porto Editora.

http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico