10.- DETERMINACIN DE CALORES DE REACCIN.

OBJETIVO.
El objetivo de esta prctica es determinar el calor de reaccin o
neutralizacin del cido clorhdrico con hidrxido de sodio mediante la ley de
Hess.
INTRODUCCIN.
Las reacciones qumicas tambin se acompaan, ya sea por una
transferencia de calor o por variaciones de temperatura durante el transcurso de
una reaccin, y en algunos casos por ambas. Estos efectos son manifestaciones
de las diferencias en la estructura molecular y, en consecuencia, en la energa de
los productos y de los reactivos. Por ejemplo, los reactivos en una reaccin de
combustin poseen una energa mayor que los productos a causa de su
estructura, y esta energa debe ser transferida a los alrededores como calor o
productos obtenidos a una temperatura elevada.
Cada una de las muchas reacciones qumicas se puede llevar a cabo
de diferentes maneras, y cada reaccin que se realiza en un procedimiento
particular se acompaa por un efecto trmico propio. La tabulacin de todos los
efectos trmicos posibles para todas las reacciones realizables es poco prctica.
Debido a eso, calculamos los efectos trmicos para las reacciones que se realizan
de diversas maneras, a partir de informacin para reacciones que se realizan de
modo estndar.
FUNDAMENTOS TERICOS.
El calor asociado con una reaccin qumica determinada depende de la
temperatura de los reactivos y de los productos. Una base consistente (estndar)
para el tratamiento de los efectos trmicos de una reaccin se obtiene cuando los
productos de una reaccin y los reactivos, todos, estn a la misma temperatura.
Considere el mtodo del calormetro de flujo para medir los calores de
combustin de los gases combustibles. El combustible se mezcla con aire a

temperatura ambiente y la mezcla fluye hacia una cmara de combustin donde

ocurre la reaccin. Los productos de la combustin entran a una seccin de
enfriamiento con agua, en la que se enfran a la temperatura de los reactivos.
Puesto que no se produce trabajo de flecha debido al proceso, y el calormetro
est construido de tal forma que son insignificantes los cambios en las energas
potencial y cintica, el balance de energa total.

As, la transmisin del calor desde el calormetro y que es absorbido por

el agua es idntico en magnitud al cambio de la entalpa causado por una reaccin
de combustin. El cambio de la entalpa de reaccin seconoce como el calor de
reaccin.
Con el propsito de tabular la informacin con respecto. a la reaccin,
aA + bB -+ IL + mM
el calor estndar de reaccin se define como el cambio de entalpa
cuando a moles de A y b moles de B en sus estados estndar a temperatura T
reaccionan para formar 1moles de L y m moles de M en sus estados estndar a la
misma temperatura T.[1]
El calor de reaccin, Qr se define como la energa absorbida por un
sistema cuando los productos de una reaccin se llevan a la misma temperatura
de los reactantes. Para una definicin completa de los estados termodinmicos de
los productos y de los reactantes, tambin es necesario especificar la presin. Si
se toma la misma presin para ambos, el calor de reaccin es igual al cambio de
entalpa del sistema, H r. En este caso podemos escribir:

Los calores de reaccin se calculan a partir de los calores de

formacin. Ejemplo:

El calor de reaccin en este caso es igual a los calores de

formacin de los productos menos los calores de formacin de los reactivos :

[2]

MATERIALES Y REACTIVOS.
Vaso de precipitados de 600 mL.
Termmetro
Probeta
Calormetro(casero)
o NaOH slido
o 500 mL de HCL 1 M
o 100 mL de NaOH 1 M

METODOLOGA EXPERIMENTAL.
Primero se pesa un vaso de 600 mL y se aadeb 200 mL de agua
destilada. Luego se pesan 8 gramos de NaOH en lentejas y se agregan al vaso
agitando continuamente hasta la completa disolucin.
En un vaso de precipitados se ponen 100 mL (previamente medidos) de
la disolucin de HCL 1M, midiendo otros 100 mL de NaOH 1M en una probeta.
Ambas disoluciones deben estar a la misma temperatura, anotndose la misma.
Cuando esto ocurra, se agrega la disolucin de NaOH a la de HCL, mezclando
rpidamente y anotndose la mxima temperatura alcanzada.

RESULTADOS Y DISCUSIN.

 CONCLUSIN

BIBLIOGRAFA

Castellan, G. W. (1974). Fisicoqumica. segunda edicin: Pearson Education.[2]

Smith, J. M., Ness, H. C., & Abbott, M. (2005). Introduccin a la termodinmica
en Ingeniera Qumica. sptima edicin: Mc Graw-Hill. [1]