INGENIERA DE RESERVORIOS I

Unidad Temtica 5
PROPIEDADES Y TEORIA DE
LOS GASES
Ing. Hernn Iriarte Claros

Contenido del Captulo

5.1 Generalidades
5.2 Comportamiento de los gases ideales
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9

5.10
5.11
5.12
5.13
5.14
5.15
5.16

El nmero de libras mol

Densidad
Peso molecular aparente
Volumen estndar
Densidad de la mezcla
Volumen especfico
Gravedad especfica del gas

Comportamiento de los gases reales

Compresibilidad isotrmica de los gases naturales
Factor volumtrico de formacin del gas, Bg
La expansin del gas
Viscosidad del gas
Mtodos de clculo de la viscosidad de gases naturales
Ecuaciones de estado de los gases reales

5.1 GENERALIDADES

El gas se define como un fluido

homogneo de baja viscosidad y

densidad que no tiene un volumen
definido sino que se expande para
llenar completamente el recipiente
que lo contiene.

Generalmente el gas natural es una

mezcla de gases de hidrocarburos y no
hidrocarburos.

Los
hidrocarburos
gaseosos
que
normalmente se encuentran en el gas
natural son metano, etano, propano,
butano, pentano y pequeas porciones
de hexano y superiores
Los gases no hidrocarburos (o impurezas)
incluyen el dixido de carbono, sulfuro de
hidrgeno y nitrgeno.

El gas natural se encuentra en los yacimientos

acompaado de otros hidrocarburos, que se
aprovechan en los procesos de extraccin y en
el procesamiento de los productos principales.
Es por ello que dependiendo de que producto los
acompae, se les denomina gas seco o gas
hmedo.

Si el gas en los yacimientos contiene propano,

butano y fracciones ms pesadas en cantidad
suficiente, se le denomina gas hmedo, y si es
mayormente gas metano, se le denomina gas
seco.

Para entender y predecir el comportamiento

volumtrico de los reservorios de gas y
petrleos como funcin de la presin, debemos
tener conocimiento de las propiedades fsicas
de los fluidos del reservorio.
Peso molecular aparente, Ma
Gravedad especfica, g
Factor de compresibilidad, z
Densidad, g
Volumen especfico, V
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas, cg
Factor volumtrico de formacin del gas, Bg
Factor de expansin del gas, Eg
Viscosidad, g

Estas propiedades del gas pueden obtenerse de

medidas directas en laboratorio o por
prediccin
de
expresiones
matemticas
generalizadas.

Revisaremos las leyes que describen el

comportamiento volumtrico de los gases en
trminos de presin y temperatura y
correlaciones
matemticas
que
son
ampliamente usadas en la determinacin de las
propiedades fsicas de los gases naturales.

5.2 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES

La Teora Cintica
postula que

los gases son compuestos de un gran nmero

de partculas llamadas molculas

Para un gas ideal

se asume que
el volumen de estas molculas es
insignificante comparado con el volumen
total ocupado por el gas
estas molculas no tienen fuerzas
atractivas o repulsivas entre ellas
todas las colisiones de las molculas son
perfectamente elsticas.

10

En trminos generales tres cantidades definen

el estado de un gas

presin volumen temperatura

En base a la teora cintica de los gases

anterior, se puede establecer una ecuacin
matemtica denominada ecuacin de estado
puede derivarse para expresar la relacin
existente entre la presin p, el volumen V y la
temperatura T para una determinada cantidad
de moles de gas n.
11

Boyle y Charles experimentaron con estas

variables y encontraron la siguiente relacin para

una cantidad dada de gas:
PV
PV
1 1
2 2
T1
T2

(5.1)

Condiciones estndar o normales:

Experimentalmente se ha determinado que un mol
de gas ideal a una presin de 14.7 psi (lpca) y 60F
(520R) ocupa un volumen de 379.4 p3.

La presin absoluta psia se mide a condiciones

atmosfricas. La presin manomtrica psig se mide a
condiciones manmetro.
0 psig = 14.7 psia.
12

Entonces, si se toma en cuenta que n moles de

gas a 14.7 psi y 60F ocupa un volumen de
379.4xn pies cbicos, aplicando la ecuacin 5.1
tendremos:
PV 14.7 379.4n

10.732(n)
T
60 459.7

despejando:

PV 10.732(n)(T )
La constante 10.732 se denomina constante de

los gases, R

PV (n)( R)(T )
P = psia, T = R, V = p3

(5.2)

Ley de los gases ideales

13

5.3

EL NMERO DE LIBRAS MOL

El nmero de libras mol, n, es igual a la masa

del gas m dividida por su peso molecular M.
n

m
M

Reemplazando en la ecuacin de los gases da:

m
pV RT
M

(5.3)

donde m = masa del gas, lb

M = peso molecular, lb/lb-mol
14

5.4

DENSIDAD

Debido a que la densidad se define como la masa

por unidad de volumen de la sustancia, la
ecuacin 5.3 puede reordenarse para estimar la
densidad del gas a cualquier presin y
temperatura:
g

m pM

V
RT

(5.4)

donde g = densidad del gas, lb/p3

Deber resaltarse que lb se refiere a lbs masa en
cualquiera de las posteriores discusiones de densidad.
15

Ejemplo 5.1.Tres libras de n-butano se colocan en un vaso a 120

F y 60 psia. Calcular el volumen del gas asumiendo
un comportamiento de gas ideal.

Ejemplo 5.2.Usando los datos dados en el ejercicio anterior,

calcular la densidad del n-butano.

5.5 PESO MOLECULAR APARENTE

Si yi representa la fraccin molar del componente
i de la mezcla de gas, el peso molecular aparente
se define a partir del peso molecular individual de
los componentes de la mezcla matemticamente
por la siguiente ecuacin:
n

M a yi M i

(5.5)

i 1

Ma = peso molecular aparente de una mezcla de gas

Mi = peso molecular del componente i de la mezcla
yi = fraccin molar del componente i de la mezcla
18

5.6

VOLUMEN ESTNDAR

El volumen estndar se define como el volumen de

gas ocupado por 1 lb-mol de gas a condiciones
estndar (14.7 psia y 60F).

Aplicando las condiciones anteriores a la ecuacin

5.2 y resolviendo para el volumen:
Vsc

(1) RTsc (1)(10.73)(520)

Psc
14.7

Vsc = 379.56 pcs/lb-mol

(5.6)

(5.7)
19

5.7

DENSIDAD DE LA MEZCLA

La densidad de una mezcla de gases ideales se

calcula simplemente reemplazando el peso
molecular del componente puro de la ecuacin 5.4
con el peso molecular aparente de la mezcla de
gases para dar:
m pM
g
V
RT

(5.4)

m pM a
g
V
RT

(5.8)

g = densidad del gas, lb/pies3

Ma = Peso molecular aparente
20

5.8

VOLUMEN ESPECFICO

El volumen especfico se define como el volumen

ocupado por una unidad de masa del gas. Para un
gas ideal, esta propiedad puede calcularse por
aplicacin de la ecuacin 5.4

m pM
g
V
RT

(5.4)

V
RT
1

m pM a g

(5.9)

v = volumen especfico, pie3/lb

g = densidad del gas, lb/pie3
21

5.9

GRAVEDAD ESPECFICA DEL GAS

La gravedad especfica se define como la relacin

de la densidad del gas a la densidad del aire.

Ambas densidades se miden o expresan a la misma

presin y temperatura.

Normalmente la presin estndar Psc y la

temperatura estndar Tsc se usan al definir la
gravedad especfica del gas:

g
g
aire

(5.10)
22

Asumiendo que el comportamiento tanto de la

mezcla de gas como del aire se describe por la
ecuacin de gas ideal, la gravedad especfica puede
entonces expresarse como:
g
g
aire

p sc M a
RTsc
g
p sc M aire
RTsc

Ma
Ma

M aire 28.96

(5.11)

= gravedad especfica del gas

aire = densidad del aire
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presin estndar, psia
Tsc = temperatura estndar, R
23

Ejemplo 5.3.Un pozo de gas est produciendo gas con una

gravedad especfica de 0.65 a un caudal de 1.1
MMpcs/da. La presin y temperatura promedias del
reservorio son 1,500 psi y 150F respectivamente.
Calcular:
a. El peso molecular aparente del gas
b. La densidad del gas a condiciones de
reservorio
c. El caudal de flujo en lb/da

Ejemplo 5.4.Un pozo de gas est produciendo gas natural con la

siguiente composicin:

Componente
CO2
C1
C2
C3

i
0.05
0.90
0.03
0.02

Asumiendo un comportamiento de gas ideal, calcular:

a. El peso molecular aparente
b. La gravedad especfica
c. La densidad del gas a 2000 psia y 150F
d. El volumen especfico a 2000 psia y 150F

Ejercicio 5.1.Un contenedor pesa 80 gramos cuando est vaco. El

contenedor es llenado con oxgeno y se ve que pesa
81.242 gramos. Cuando el contenedor est lleno con
agua pesa 1000 gramos. Calcular la constante R del gas,
sabiendo que las condiciones estndar son 14.7 psia y
60F.
Ejercicio 5.2.Un tanque de 20 pies3 a 100 F es presurizado a 200 psia
con cierto gas parafnico puro. Son aadidas 10 libras de
etano y la gravedad especfica de la mezcla resulta ser
1.68. Asumiendo que los gases son ideales, cul es el
gas que originalmente estaba en el tanque?
Ejercicio 5.3.Cul es la densidad del aire a 60F y 14.65 psia?

26

Ejercicio 5.4.Cuntas libras de etano hay en un tanque de 500 pies3

bajo una presin manomtrica de 20 psig y una
temperatura de 90F?
Ejercicio 5.5.Calcular el contenido de etano de un tanque, en moles,
libras y molculas y pies cbicos estndar.
Datos: un tanque de etano de 500 pies3 a 100 psia y
100F

27

5.10 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES

La ecuacin de estado del punto anterior solo puede ser

utilizada para el caso de gases simples. Cuando se tienen
gases de varios componentes el comportamiento es
distinto.
Sin embargo es posible aplicar la misma ecuacin con
una modificacin; se introduce un factor llamado factor

de compresibilidad o factor de desviacin del gas

representado por la letra Z

28

5.10.1 El Factor Z
El factor de compresibilidad, Z, de un gas natural es una
medida de su desviacin con respecto al comportamiento
del gas ideal. Su valor est usualmente entre 0.8 y 1.2,
pero puede estar tan bajo como 0.3 y tan alto como 2.0.
Se usa en el clculo de las seudo-presiones del gas y en
conversin de volmenes y caudales de gas de
condiciones estndar a condiciones de reservorios y
viceversa.

Es a veces llamado factor de desviacin, y tambin factor

de super-compresibilidad, pero no debe confundirse con
la compresibilidad (cambio de volumen por unidad de
volumen por cambio en la presin).
29

Considerando Z en la ecuacin 5.2 se tiene:

PV (n)( R)(T )
(5.2)

PV Z (n)( R)(T )
(5.12)

La anterior ecuacin expresa la variacin volumtrica de

los gases reales en funcin de la presin y temperatura.
Esta ecuacin es conveniente usar cuando la presin es
cercana a la atmosfrica, por ser stas las condiciones en
las que fue determinada en forma experimental.

30

El Factor de compresibilidad de los gases Z es una

cantidad adimensional y se define como la relacin
del volumen real de n-moles de gas a T y P al
volumen ideal del mismo nmero de moles a la
misma T y P:
Vreal
V
z

Videal (nRT ) / p

31

Ejemplo 5.5.Un recipiente cilndrico tiene un volumen de 0.5 pies3 y

contiene un gas a la presin de 2000 psia y 120F. La
presin cae a 1000 psia despus que se extraen 0.0923
moles de gas, a temperatura constante. El factor Z para
2000 psia es 0.90.
Cul es el factor Z para 1000 psia?

Estudios de los factores de compresibilidad del

gas natural de varias composiciones han
mostrado que los factores de compresibilidad
pueden generalizarse con suficiente exactitud
para la mayora de los propsitos de ingeniera
cuando son expresados en trminos de las dos
siguientes propiedades adimensionales:

Presin seudo reducida

Temperatura seudo reducida

33

Estos trminos adimensionales se definen por las

siguientes expresiones:

p pr

p pc

(5.13)

T
T pr
T pc

(5.14)

donde:
P = presin del sistema, psia
ppr = presin seudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, R
Tpr = Temperatura seudo-reducida, adimensional
Ppc, Tpc = Presin y Temperatura seudo-crticas,
respectivamente, y definidas por las
siguientes relaciones:

34

Regla de Kay
p pc yi pci
i 1

(5.15)

T pc yi Tci
i 1

(5.16)

Debe destacarse que estas propiedades seudo

crticas, como, ppc y Tpc, no representan las
propiedades crticas reales de la mezcla de gas.

Estas seudo propiedades se usan como

parmetros de correlacin en la generacin de
propiedades del gas.

35

Basado en el concepto de propiedades seudo

reducidas, Standing y Katz (1942) presentaron
un grfico generalizado del factor de
compresibilidad del gas como se muestra en la
Figura 5.1.
El grfico representa factores de compresibilidad
de gas natural dulce como funcin de ppr y Tpr.
Este grfico es generalmente confiable para gas
natural con menor cantidad de no hidrocarburos.
Es una de las correlaciones ms ampliamente
aceptadas en la industria de petrleo y gas.
36

Factor de Compresibilidad, Z

Presin Pseudo reducida

Presin Pseudo reducida

Figura 5.1 Grfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz.
(Cortesa de GPSA y GPA Engineering Data Book, EO Edicin, 1987.)

37

Ejemplo 5.6.-

Un reservorio de gas
tiene la siguiente
composicin de gas:
la presin y
temperatura inicial
del reservorio son
3000 psia y 180F,
respectivamente.

Componente

Yi

CO2

0.02

N2

0.01

C1

0.85

C2

0.04

C3

0.03

iC4

0.03

nC4

0.02

Calcular el factor de compresibilidad del gas

bajo condiciones iniciales del reservorio.

5.10.2 Volumen especfico del gas y Densidad

La ecuacin 5.12 puede escribirse en trminos del
peso molecular aparente Ma y el peso del gas m:

PV Z (n)( R)(T )

m
pV z
Ma

RT

Resolviendo la relacin anterior para el volumen

especfico del gas y la densidad, da:
V
zRT
v
m pM a

(5.17)

1 pM a
g
v zRT

(5.18)

v = volumen especfico, pie3/lb

g = densidad, lb/pie3
39

Ejemplo 5.7.Usando los datos del

ejercicio 5.6 y
asumiendo
comportamiento de
gas real, calcular la
densidad de la fase
gas bajo condiciones
iniciales de
reservorio.
Comparar los
resultados con los
del comportamiento
de gas ideal.

Componente

Yi

CO2

0.02

N2

0.01

C1

0.85

C2

0.04

C3

0.03

iC4

0.03

nC4

0.02

La presin y
temperatura inicial
del reservorio son
3000 psia y 180F,
respectivamente.

Composicin del gas desconocida

En casos donde la composicin de un gas natural
no est disponible, las propiedades seudo
crticas, Ppc y Tpc, pueden predecirse solamente
de la gravedad especfica del gas.
Brown y socios (1948) presentaron un mtodo
grfico para una aproximacin conveniente de la
presin seudo crtica y temperatura seudo crtica
de los gases cuando solo la gravedad especfica
del gas est disponible. La correlacin se
presenta en la Figura 5.2.

41

Correccin por impurezas

Ppc' Ppc 4.4( X CO2 ) 6.0( X H S ) 1.7( X N2 )
2

(5.19)
Tpc' Tpc 0.8( X CO2 ) 1.3( X H S ) 2.5( X N2 )
2

(5.20)

Figura 5.2 Propiedades seudo

crticas de gases naturales (Cortesa
del grupo GPSA y GPA de Ingeniera
10ma edicin, 1987)

Ppc=Ppc corregida
Tpc=Tpc corregida

42

Ejemplo 5.8.Calcular las pseudo presiones y temperaturas

corregidas para los siguientes datos:

Gravedad especfica
Contenido de CO2
Contenido de N2
Temperatura del Yacimiento
Presin del yacimiento

= 0.665 (aire = 1)
= 0.10 mol por ciento
= 2.07 mol por ciento
= 213F
= 3250 psia

Solucin.-

Ppc 669 psia

Aplicando las ec. 5.19 y 5.20

para corregir impurezas:
Ppc' Ppc 4.4( X CO2 ) 6.0( X H S ) 1.7( X N2 )
2

Tpc' Tpc 0.8( X CO2 ) 1.3( X H S ) 2.5( X N2 )

2

Ppc' 669 4.4(0.10) 6.0(0.00) 1.7(2.07) 666 psia

Tpc' 378 0.8(0 10) 1.3(0.00) 2.5(2.07) 373 R

Tpc 378 R

g 0.665

44

Standing (1977) expres esta correlacin grfica

en la siguiente forma matemtica:
Caso 1: Sistemas de Gas Natural
T pc 168 325 g 12.5 g2

(5.21)

p pc 677 15.0 g 37.5 g2

(5.22)

Caso 2: Sistemas de Gas-Condensado

T pc 187 330 g 71.5 g2

(5.23)

p pc 706 51.7 g 11.1 g2

(5.24)

Tpc = Temperatura Seudo Crtica,R

Ppc = Presin Seudo Crtica, psia
g = Gravedad especfica de la mezcla de gas

45

Ejemplo 5.9.Volver a trabajar con el ejercicio 5.6 calculando las

propiedades pseudo crticas de las ecuaciones 5.21 y 5.22.

5.10.3 Efecto de Componentes No Hidrocarburos

en el Factor Z

Los gases naturales frecuentemente contienen

materiales distintos de componentes
hidrocarburos, tales como nitrgeno, dixido de
carbono y sulfuro de hidrgeno.
Los hidrocarburos gaseosos se clasifican como
dulces o agrios dependiendo del contenido de
sulfuro de hidrgeno. Tanto los gases dulces
como los agrios pueden contener nitrgeno,
dixido de carbono o ambos.

Un hidrocarburo gaseoso es catalogado como gas

agrio si contiene un grano de H2S por 100 pies
cbicos.
47

Concentraciones de hasta 5 % de estos

componentes no hidrocarburos no afectarn
seriamente la exactitud.
Pueden ocurrir errores en los clculos del factor
de compresibilidad del orden de 10% en
concentraciones mayores de componentes no
hidrocarburos en mezclas de gas.
Hay dos mtodos desarrollados para ajustar las
propiedades seudo crticas de los gases para
determinar la presencia de los componentes no
hidrocarburos. Estos son:
Mtodo de correccin Wichert-Aziz
Mtodo de correccin Carr-Kobayashi-Burrows
48

5.10.3.1 Mtodo de Correccin Wichert-Aziz

Este mtodo permite el uso de la grfica de StandingKatz, Figura 5.1, por uso de un factor de ajuste de la
temperatura seudo crtica, que es una funcin de la
concentracin de CO2 y H2S en el gas agrio:
T T pc
'
pc

(5.25)

'
pc

p pcT pc'
T pc B(1 B)

(5.26)

Tpc = temperatura seudo-crtica, R

Ppc = presin seudo-crtica, psia
Tpc = temperatura seudo-crtica corregida, R
Ppc = presin seudo-crtica corregida, psia
B = fraccin molar de H2S en la mezcla de gas
= factor de ajuste de temperatura seudo-crtica y es definida por:

= 120[A0.9 - A1.6] + 15(B0.5 - B4.0)

A yH2 S yCO2

(5.27)
49

Los pasos computacionales para incorporar el factor de

ajuste en los clculos del factor z se resumen a
continuacin:

Paso 1. Calcular las propiedades seudo-crticas de la

mezcla completa de gas aplicando las ec. 5.21 y 5.22 o

ec. 5.23 y 5.24.

Paso 2. Calcular el factor de ajuste

de la ec. 5.27.

Paso 3. Ajustar las Ppc y Tpc seudo crticas (calculadas

en el paso 1) aplicando las ec. 5.25 y 5.26.

Paso 4. Calcular las propiedades seudo reducidas, Ppr y

Tpr, de las ec. 5.13 y 5.14

Paso 5. Leer el factor de compresibilidad de la fig. 5.1.

50

5.10.3.2
Burrows

Mtodo de Correccin Carr-Kobayashi-

Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) propusieron un

procedimiento simplificado para ajustar las
propiedades seudo crticas de los gases naturales
cuando estn presentes componentes no
hidrocarburos. El mtodo puede usarse cuando no
est disponible la composicin del gas natural.
El procedimiento propuesto se resume en los
siguientes pasos:

Paso 1. Conociendo la gravedad especfica del gas

natural, calcular la presin y temperatura seudo
crticas, aplicando las ecuaciones 5.21 y 5.22.

51

Paso 2. Ajustar las propiedades seudo crticas estimadas

usando las dos siguientes expresiones:
Tpc' Tpc 80 y CO2 130 yH2S 250 yN2

(5.28)

Ppc' Ppc 440 y CO2 600 yH2S 170 yN2

(5.29)

Donde

Tpc = temperatura seudo crtica ajustada, R

Tpc = temperatura seudo-crtica no ajustada, R
yCO2 = fraccin molar de CO2
yH2S = fraccin molar de H2S en la mezcla de gas
yN2 = fraccin molar del Nitrgeno
ppc = presin seudo crtica ajustada, psia
ppc = presin seudo crtica no ajustada, psia

Paso 3. Usar la temperatura y presin seudo crticas

ajustadas para calcular las propiedades seudo reducidas.
Paso 4. Calcular el factor Z de la Figura 5.1.
52

Ejercicio 5.6.Un gas natural agrio tiene una gravedad especfica de

0.7. El anlisis composicional del gas muestra que
contiene 5% de CO2 y 10% de H2S. Calcular la densidad
del gas a 3500 psia y 160 F , usando el mtodo de
Correccin Wichert-Aziz.

Ejercicio 5.7.Usando los datos del Ejercicio 5.6, calcular la densidad

empleando el Mtodo de correccin Carr-KobayashiBurrows.

53

5.10.4

Correccin para Gases de Peso Molecular

Elevado
Sutton (1985) evalu la exactitud del grfico de
factor de compresibilidad de Standing y Katz
usando composiciones de gas medidas en
laboratorio y factores Z, y encontr que el grfico
no cumple para gases de reservorio de peso
molecular altos con gravedades especficas
mayores de aproximadamente 0.75; debido a la
presencia de la fraccin de heptano plus en la
mezcla de gas.
Sutton presenta un mtodo para correciones para
tal efecto, que puede ser analizado por los
interesados del libro Reservoroir Enginnering
Handbook del autor Tarek Ahmed.
54

5.10.5 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad

Existen muchos mtodos y correlaciones para

solucionar matemticamente la curva del Factor de
Compresibilidad Z de Standing-Katz.

Dentro de los principales se tienen:

Mtodo

Rangos Ppr y Tpr

Yaborough-Hall

0.1Ppr24.0 y 1.2Tpr3.0

Dranchuk-Abou-Kassem

0.2Ppr30.0 y 1.05Tpr3.0

Dranchuk-Purvis Robinson

0.2Ppr30.0 y 1.0Tpr3.0
0.1<Ppr y 0.7<Tpr1.0

55

5.10.5.1 El Mtodo de Yarborough-Hall

Hall y Yarborough (1973) presentaron una

ecuacin de estado que representa exactamente la
grfica del factor z de Standing y Katz.

La expresin propuesta se basa en las ecuaciones

de estado de Starling-Carnahan.
Los coeficientes de la correlacin fueron
determinados ajustndolos a los datos tomados de
la grfica del factor Z de Standing y Katz.

56

Hall y Yarborough propusieron la siguiente formula

matemtica:
0.06125 p pr t 1.2(1t )2
z
e
y

(5.30)

Donde:
Ppr = presin seudo reducida
t = reciproca de la temperatura seudo reducida, Tpc/T
y = densidad reducida que puede obtenerse como
solucin de la siguiente ecuacin:
y y 2 y3 y 4
F ( y ) APpr
By 2 Cy D 0
3
(1 y)

A 0.06125te1.2(1t )

C 90.7t 242.2t 2 42.4t 3

(5.31)

B 14.76t 9.76t 2 4.58t 3

D 2.18 2.82t

57

La ecuacin 5.31 es una ecuacin no lineal y puede

ser convenientemente resuelta para la densidad
reducida Y usando la tcnica de iteracin de
Newton-Raphson.
El procedimiento computacional de resolver la
ecuacin 5.31 a cualquier presin seudo reducida
especificada ppr y temperatura Tpr se resume en los
siguientes pasos:

Paso 1. Hacer una estimacin inicial del parmetro

desconocido, y. Un intento inicial apropiado de
y se da por la siguiente relacin:

yasumido 0.06125 p pr te

1.2(1t )2

58

Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuacin

5.31 y evaluar la funcin no lineal. A no ser que el

valor correcto de Y se haya seleccionado
inicialmente, la ecuacin 5.31 tendr un valor
diferente de cero para F(y)

Paso 3. Una nueva estimacin mejorada de Y, como

Ycal, se calcula de la siguiente expresin:
ycal yas

f ( yas )
f '( yas )

(5.32)

donde f(Yas) se obtiene evaluando la derivada de la

ecuacin 5.31 a Yas, o:
d ( Fy ) 1 4 y 4 y 2 4 y 3 y 4
f '( y )

2 By CDy D 1
4
dy
(1 y )

(5.33)

59

Paso 4. Los pasos 23 se repiten n veces, hasta que

yas ycal ; = tolerancia establecida, como 10-12:

Paso 5. El valor correcto de y entonces se usa

para evaluar la ecuacin 5.30 para el factor de
compresibilidad.

Referencia para los mtodos de: Dranchuk-AbouKassem y Dranchuk-Purvis-Robinson:

Reservoroir Enginnering Handbook del autor

Tarek Ahmed

60

5.11 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE LOS

GASES NATURALES
El conocimiento de la variabilidad de la
compresibilidad de los fluidos con la presin y la
temperatura es esencial al efectuar varios clculos de
ingeniera de reservorios.
Para una fase lquida, la compresibilidad es pequea y
usualmente se asume que es constante. Para una fase
gaseosa, la compresibilidad no es pequea ni
constante.

61

Por definicin, la compresibilidad isotrmica del gas

es el cambio en volumen por unidad de volumen para
un cambio unitario en la presin o, en forma de
ecuacin:
cg

1 V

V p

(5.34)

cg = compresibilidad isotrmica del gas, 1/psi.

nRTz

De la ecuacin de estado de los gases reales: V p

Diferenciando la anterior ecuacin con respecto a la presin

a una temperatura constante T nos da:
1 z z
V

nRT 2
p T
p P p
62

Substituyendo en la Ecuacin 5.34 produce la

siguiente relacin generalizada:
cg

1 1 z

p z p T

(5.35)

Para un gas ideal, z = 1 y (z/p)T = 0, por lo tanto:

cg

1
p

(5.36)

Debe destacarse que la Ecuacin 5.36 es til para

determinar el orden esperado de magnitud de la
compresibilidad isotrmica del gas.

63

La Ecuacin 5.35 puede expresarse

convenientemente en trminos de
la presin y temperaturas seudo
reducidas simplemente
cg
reemplazando p con (ppc ppr), o:

cg

1 1 z

p z p T

(5.35)

1
1
z

p pr p pc z ( p pr p pc )
T pr

Multiplicando la anterior ecuacin por ppc resulta:

c g p pc c pr

1 1 z

p pr z p pr
Tpr

(5.37)

El trmino cpr se conoce como la compresibilidad

isotrmica seudo-reducida y se define por la
relacin: cpr = cgppc
(5.38)
Los valores de (z/ppr)Tpr pueden calcularse de la pendiente de
Tpr isotrmica en la grfica del factor z de Standing y Katz.
64

Tambin existen diferentes mtodos analticos para calcular

(z/ppr)Tpr . Entre ellos se tiene al mtodo de Yarborough & Hall:

La ec. (5.30)

0.06125 p pr t 1.2(1t )2
z
e
y

puede expresarse como:

z

Ap pr
y

Derivando:
z

p pr

A Ap pr y

y p pr
Tpr y

Tpr

(5.39)

Donde:
y

p pr

(1 y )4

4
2
3
4
D 1
Tpr 1 4 y 4 y 4 y y 1 y 2 By CDy

(5.40)

65

Ejemplo 5.10.Una mezcla de hidrocarburos gaseosos tiene una

gravedad especfica de 0.72. Calcular el coeficiente
de compresibilidad isotrmica del gas a 2000 psia y
140 F asumiendo:
a. Un comportamiento de gas ideal
b. Un comportamiento de gas real

Factor Volumtrico del gas

5.12 Factor Volumtrico de Formacin del Gas, Bg

Se define como la relacin entre

el volumen de una masa de gas
medida a condiciones de
yacimiento y el volumen de la
misma masa a condiciones
estndar.
Normalmente este factor es
menor a 1; se mide en pc/pcs.

Presin
Figura 5.3 Factor volumtrico del gas

El factor volumtrico de
formacin del gas se incrementa
con un decremento en la
presin, debido a la expansin
del gas.
67

En forma de ecuacin, la relacin se expresa como:

Bg

V p ,T

(5.41)

Vsc

Bg = Factor volumtrico de formacin del gas, pies3/pcs

Vp,T = Volumen del gas a la presin p y temperatura T, pie3
Vsc = Volumen del gas a condiciones estndar, pcs

Aplicando la ecuacin de estado de los gases reales,

Ecuacin 5.12 y sustituyendo por el volumen V, nos da:
znRT
p zT
p
Bg
sc
z sc nRTsc Tsc p
p sc

Zsc
= Factor z a condiciones estndar = 1.0
psc, Tsc = Presin y temperatura estndar
68

Asumiendo que las condiciones estndar se representan

por psc = 14.7 psia y Tsc = 520 R, la expresin anterior
se puede reducir a la siguiente relacin:

Bg 0.02827

zT
p

(5.42)

Bg = Factor volumtrico de formacin del gas, pies3/pcs

z = Factor de compresibilidad del gas
T = Temperatura, R

En otras unidades de campo, el factor volumtrico de

formacin del gas puede expresarse:
Bg 0.005035

zT
, bbl / pcs
p

(5.43)
69

5.13 LA EXPANSIN DEL GAS

La propiedad recproca del factor volumtrico de

formacin del gas se llama factor de expansin
del gas y se designa por el smbolo Eg, o sea:

Eg 35.37

p
, pcs / p3
zT

(5.44)

Eg 198.6

p
, pcs / bbl
zT

(5.45)

70

Ejemplo 5.11.Un pozo est produciendo a una velocidad de flujo de 15000

p3/da desde un reservorio de gas a una presin promedio de
2000 psia y una temperatura de 120F. La gravedad especfica es
0.72. Calcular la velocidad de flujo de gas en pcs/da.

5.14 VISCOSIDAD DEL GAS

La viscosidad del gas es la medida de la friccin

interna del fluido o resistencia al flujo que afecta
a la cada de presin por influjo del reservorio al
agujero del pozo y a lo largo de las instalaciones.
Si la friccin entre capas del fluido es pequea, o
sea, baja viscosidad, una fuerza distribuida
aplicada resultar en un gradiente de velocidad
grande. Mientras la viscosidad aumenta, cada
capa del fluido ejerce una mayor friccin de
arrastre en las capas adyacentes y el gradiente
de velocidad decrece.
72

Las viscosidades se expresan en trminos de

poises, centipoises o micro-poises.

Un poise es igual a la viscosidad de 1 dina-seg/cm2

y puede ser convertido a otras unidades de campo
por las siguientes relaciones:

1 poise

= 100 centipoises
= 1 x 106 micropoises
= 6.72 x 10-2 lb masa/pie-sec
= 2.09 x 10-3 lb-seg/pie2

La viscosidad del gas comnmente no se mide en

laboratorio porque puede estimarse con precisin de
correlaciones empricas. Como todas las propiedades
intensivas, la viscosidad del gas natural es descrito
completamente por la siguiente funcin:
g = f(p,T,yi)
73

5.15 MTODOS DE CLCULO DE LA VISCOSIDAD DE

GASES NATURALES

Dos mtodos populares que son comnmente

usados en la industria petrolera son:
Mtodo de Lee-Gonzalez-Eakin
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows
Carr-Kobayashi-Burrows (1954) desarrollaron un
mtodo grfico para estimar la viscosidad del gas
natural como funcin de la temperatura, presin y
gravedad del gas; considera correcciones por
impurezas y ajuste a la viscosidad de una
atmsfera.
Este mtodo puede ser analizado de la bibliografa
de referencia.

74

5.15.1 Mtodo de Lee-Gonzalez-Eakin

Lee, Gonzalez y Eakin (1966) presentaron una

relacin semi-emprica para calcular la viscosidad
de los gases naturales. Los autores expresaron la
viscosidad del gas en trminos de la temperatura
del reservorio, densidad del gas y el peso
molecular del gas.
Su ecuacin propuesta est dada por:

g 10 4 Ke

Y
X g
62.4

(5.46)
75

 g 10 4 Ke

Y
X g
62.4

(5.46)

donde
(9.4 0.02M a )T 1.5
K
209 19M a T

(5.47)

X 3.5

986
0.01M a
T

(5.48)

Y 2.4 0.2 X
(5.49)

g = densidad del gas a presin y temperatura del

reservorio, lb/pie3
T = temperatura del reservorio, R
Ma = peso molecular aparente de la mezcla del gas
La correlacin propuesta puede predecir valores de viscosidad
con una desviacin estndar de 2.7% y una desviacin mxima
de 8.99%. La correlacin es menos exacta para gases con
gravedades especficas muy altas. Los autores resaltaron que el
mtodo no puede usarse para gases agrios (sour).
76

Ejemplo 5.12.Usando los datos del ejemplo 5.11, calcular la viscosidad del

gas por el mtodo de Lee et.al.

Se tena: q = 15000 pies3/dia, P = 2000 psia, T = 140 F,

Gravedad especfica del gas = 0.72.

5.16 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES

La ecuacin antes estudiada: PV = nZRT

relaciona la variacin volumtrica de los gases
reales en funcin de la presin y la temperatura.
Esta ecuacin es conveniente de usar cuando la
presin es cercana a la atmosfrica, por ser stas
las condiciones en las que fue determinada en
forma experimental.

Para otro tipo de condiciones para los gases

reales se requiere del uso de Ecuaciones de
Estado.

78

Las Ecuaciones de Estado de los Gases Reales

ms conocidas son:

Ecuacin de Van Der Waals

Ecuacin de Redlich-Kwong
Ecuacin de Soave-Redlich-Kwong
Ecuacin de Peng-Robinson

Estas ecuaciones no sern analizadas en la

presente materia, debido a que requieren de
conceptos complementarios de orden superior.
Bibliografa:

Hydrocarbon Phase Behavior, Tarek Ahmed

Reservoir Engineering Hand book, Tarek Ahmed
Ingeniera de Reservorios, Rolando Camargo
79

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