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1 edio
1 gravao em CD-Room (2009): 200
As terras pretas de ndio da Amaznia: sua caracterizao e uso deste conhecimento na criao
de novas reas / Wenceslau Geraldes Teixeira; Dirse Clara Kern; Beta Emke Madari;
Hedinaldo Narciso Lima; William Woods. Manaus: Embrapa Amaznia Ocidental, 2009.
420 p.
1 CD-ROM ; 4 pol.
ISBN 978-85-89111-06-5
1. Solo. 2. Terra Preta de ndio. I. Teixeira, Wenceslau Geraldes. II. Kern, Dirse Clara. III.
Madari, Beata Emke. IV. Lima, Hedinaldo Narciso. V. Woods, William.
CDD 631.47811
Embrapa 2009
Autores
Adnis Moreira
Engenheiro agrnomo, D. Sc. em Solos e Nutrio de Plantas, pesquisador da Embrapa Pecuria
Sudeste, So Carlos, SP, Brasil, adonis@cppse.embrapa.br
Afrnio Neves Jnior
Professor bolsista, Universidade Federal do Amazonas, Manaus, AM, Brasil,
anevesjr@gmail.com
Alexandre Santos Pimenta
Pesquisador, D.Sc., da Bricarbrs, Brasil.
Antoinette M. G. A. WinklerPrins
Michigan State University, Department of Geography, 207 Geography Building, East Lansing,
MI 48824-1117, Estados Unidos da Amrica, antoinet@msu.edu
Beta Emke Madari
Engenhera agrnoma, Ph. D. em Cincia do Solo e Nutrio de Plantas, pesquisadora da
Embrapa Arroz e Feijo, Santo Antnio de Gois, GO, Brasil, madari@cnpaf.embrapa.br
Bruno Glaser
Professor, Universitt Bayreuth, Bodenkunde, Bayreuth, Alemanha.
Carlos Ernesto G. R. Schaefer
Profesor da Universidade Federal de Viosa, Viosa, MG, Brasil, carlos.schaefer@ufv.br
Charles R. Clement
Pesquisador do Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia, Coordenao de Pesquisas em
Cincias Agronmicas, Manaus, AM, Brasil, cclement@inpa.gov.br
Christoph Steiner
Pesquisador da Universidade de Bayreuth, atualmente, The University of Georgia, Biorefining
and Carbon CyclingProgram, Driftmier Engineering Center, Athens, GA 30602, Estados Unidos
da America, csteiner@engr.uga.edu
Dbora Marcondes Bastos Pereira Milori
Fsica, D. Sc. em Doutorado em Fsica Bsica, pesquisadora da Embrapa Instrumentao
Agropecuria, So Carlos, SP, Brasil, debora@cnpdia.embrapa.br
Dirse Clara Kern
Pesquisadora da Coordenao de Cincias da Terra e Ecologia, Museu Paraense Emilio Goeldi,
Belm, PA, Brasil, kern@museu-goeldi.br
Edivan Costa Oliveira
Benevides guas S/A, Brasil, brookita@bol.com.br
Eduardo Lleras Prez
Botnico, Ph. D. em Botnica, pesquisador, Embrapa Recursos Genticos e Biotecnologia,
Braslia, DF, Brasil, lleras@cenargen.embrapa.br
Juergen Goeske
Pesquisador, Zentrum fuer Werkstoffanalytiklauf, Lauf a.d. Pegnitz, Alemanha,
juergen.goeske@werkstoffanalytik.de
Julie Major
Cornell University, Department of Crop and Soil Sciences, Ithaca, NY, Estados Unidos da
Amrica, jm322@cornell.edu
Ktia Fernanda Garcez Monteiro
Professora da Escola Superior da Amaznia, Belm, PA, Brasil, kfgarcez@amazon.com.br
Kenitiro Suguio
Professor do Instituto de Geocincias, Universidade de So Paulo, pesquisador do CNPq,
Cidade Universitria, So Paulo, SP, Brasil, kenitirosuguio@hotmail.com
Keshav C. Das
Professor da Faculty of Engineering. Department of Biological and Agricultural Engineering,
Driftmier Engineering Center, The University of Georgia, Estados Unidos da Amrica,
kdas@engr.uga.edu
Kleberson Worsley de Souza
Doctorando da Universidade Federal de Viosa, Viosa, MG, Brasil,
klebersonws1@yahoo.com.br
Ladislau Martin Neto
Fsico, D. Sc. em Fsica Aplicada, pesquisador da Embrapa Instrumentao Agropecuria, So
Carlos, SP, Brasil, martin@cnpdia.embrapa.br
Laura A. German
Pesquisadora do Center for International Forestry Research, Bogor, Indonesia,
l.german@cgiar.org
Luiz Eduardo O. e C. de Arago
Professor da University of Oxford, Centre for the Environment, Dyson Perrins Building, South
Parks Road, Reino Unido, luiz.aragao@ouce.ox.ac.uk
Manoel da Silva Cravo
Engenheiro agrnomo, D. Sc. em Energia Nuclear na Agricultura, pesquisador da Embrapa
Amaznia Oriental, Belm, PA, Brasil, mscravo@gmail.com
Marcilia Silva do Carmo
Pesquisadora do Centro de Geocincias, Universidade Federal do Par, Belm, PA, Brasil,
marcileia@ufpa.br
Marcondes Lima da Costa
Professor, pesquisador-bolsista do CNPq, Centro de Geocincias, Universidade Federal do Par,
Belm, PA, Brasil, mlc@ufpa.br
Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo
Pesquisadora do Centro de Geocincias, Museu Paraense Emilio Goeldi, Belm, PA, Brasil,
ruivo@museu-goeldi.br
Maria Emlia Rezende
Pesquisadora do Biocarbo, Brasil
Maria Lcia Absy
Pesquisadora do Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA), Manaus, AM, Brasil,
lucia.absy@pq.cnpq.br
Apresentao
Os solos amaznicos so quase que universalmente imaginados como extremamente restritos quanto
s suas qualidades. No entanto, reconhecido atualmente que sociedades complexas com grandes
populaes sedentrias estavam estabelecidas por mais de um milnio antes mesmo do primeiro
contato europeu. Este fato est associado com traos frteis irregulares de solos escuros denominados
de Terras Pretas de ndio da Amaznia. Estes solos so atualmente importante recurso agricultvel na
Amaznia, que se apresenta como um modelo de desenvolvimento a longo prazo para um futuro
sustentvel na produo de alimentos em ambientes tropicais. Este livro marca um importante estgio
no desenvolvimento de pesquisas sobre esses solos.
Apesar de existirem relatrios cientficos sobre a presena desses solos desde o sculo 19, o significado
das terras pretas ainda no completamente compreendido e muitas so as questes a respeito de sua
formao, evoluo, uso, propriedades fsicas e qumicas, e a utilizao efetiva desses solos ainda
permanecem sem resposta. Ultimamente, crescente o interesse de profissionais em estudar os
antrossolos. Um grupo multidisciplinar de pesquisadores internacionais, composto principalmente por
brasileiros conhecido por grupo Terra Preta Nova, vem conduzindo ativamente investigaes
principalmente no Brasil. A grande produtividade dessa colaborao demonstrada em captulos desse
livro. Em cada captulo so apresentados os avanos alcanados em compreender as terras pretas e o
seu papel no passado e presente, assim como o seu importante papel no futuro da Amaznia.
O livro dividido em trs partes. Os captulos da primeira parte abordam os fatores geolgicos,
climticos, biticos, e pedogenticos associados com as interaes culturais anteriores e o ambiente
amaznico. A segunda seo enfoca nas terras pretas e suas origens, evoluo, classificao,
caracterizao e uso, assim como as vegetaes associadas a esses solos. Por ltimo, so apresentados
estudos e comentrios associados com a recreao e o futuro potencial para a utilizao agronmica.
Nos ltimos cinco anos foram publicados trs outros livros sobre terras pretas. Este o primeiro
livro com uma discusso compreensiva sobre esses solos em portugus, o que adequado, pois a
maior parte da pesquisa tem sido e continua sendo conduzida no Brasil por brasileiros. Espera-se
que esse livro possa contribuir para uma maior disseminao do conhecimento das terras pretas e
resulte em uma valorizao dessa herana cultural nacional.
William I. Woods
Professor
Foreward
Amazonian soils are almost universally thought of as extremely forbidding. However, it is now clear
that complex societies with large, sedentary populations were present for over a millennium before
European contact. Associated with these are tracts of anomalously fertile, dark soils termed Terras
Pretas de ndio da Amaznia. These soils are presently an important agricultural resource within
Amazonia and provide a model for developing long-term future sustainability of food production in
tropical environments. This volume marks an important stage in the development of research
concerning these soils.
Even though scientific reports of their existence extend back well into the 19th century the significance
of the terras pretas was not fully understood and many questions concerning their formation, evolution,
use, physical and chemical properties, and effective utilization remained unresolved. Lately though,
there has been a great professional interest in these distinctive anthrosols and a multidisciplinary,
international group of scholars, termed the Terra Preta Nova Group, have been actively conducting
investigations, primarily in Brasil. The great productivity of this open collaboration is demonstrated by
the chapters in this volume. Each has provided a measure of the advances made towards our
understanding of the terras pretas and their role in the past and present and potential role in the future of
Amazonia.
The volume is divided into three parts. The chapters of the first address the geological, climatic, biotic,
economic, and pedogenic factors associated with prior cultural interactions with the Amazonian
environment. The second section focuses on the terras pretas and their origin and evolution,
classification, characterization, and use, as well as the vegetation associated with them. Finally, studies
and commentary associated with their recreation and future potential for agricultural utilization are
presented.
While three other books on the terras pretas have been published in the last five years, this is the first
comprehensive discussion of these soils to appear in Portuguese. This is only fitting as the majority of
the research has been and continues to be conducted in Brasil by Brasilians. It is hoped that this volume
will contribute to the wider dissemination of knowledge of the terras pretas and result in a greater
appreciation of this most significant aspect of the national cultural heritage.
William I. Woods
Teacher
Prefcio
Os Editores
Sumrio
I - O Ambiente Amaznico
Paisagens Amaznicas sob a Ocupao do Homem Pr-histrico: Uma Viso Geolgica............15
Marcondes Lima da Costa; Hermann Behling; Kenitiro Suguio; Nestor Kaempf; Dirse Clara Kern
Matria Orgnica dos Solos Antrpicos da Amaznia (Terra Preta de ndio): Suas
Caractersticas e Papel na Sustentabilidade da Fertilidade do Solo.......................................172
Beta Emke Madari; Tony Jarbas Ferreira Cunha; Etelvino Henrique Novotny; Dbora Marcondes Bastos Pereira
Milori; Ladislau Martin Neto; Vinicius de Melo Benites; Maurcio R. Coelho; Gabriel A. Santos
As Propriedades Fsicas Dos Horizontes Antrpicos (Terras Pretas de ndio e Terras Mulatas) na
Amaznia...................................................................................................................................242
Wenceslau Geraldes Teixeira; Gilvan Coimbra Martins; Rodrigo Santana Macedo; Afrnio Ferreira Neves Junior;
Adnis Moreira; Vincius de Melo Benites; Christoph Steiner
O Carbono Pirognico....................................................................................................................263
Tony Jarbas Ferreira Cunha; Etelvino Henrique Novotny; Beta Emke Madari; Vinicius de Melo Benites; Ladislau
Martin-Neto; Gabriel de Arajo Santos
Uso de Resduos Vegetais no Solo: Subsdios para a Formao de Terra Preta Nova em Tailndia
(PA)............................................................................................................................................314
Ktia Fernanda Garcez Monteiro; Dirse Clara Kern; Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo; Tarcsio Ewertom Rodrigues;
Paulo Roberto S. Farias; Marcondes Lima da Costa; Francisco Juvenal Lima Frazo; Joo Barbosa da Rocha; Isolda
Maciel da Silveira; Helena Doris de A . Barbosa Quaresma; Jos Luiz Said Cometti
Referncias........................................................................................................................359
Comisso Editorial............................................................................................................418
Tradutores.........................................................................................................................420
Parte I
O Ambiente Amaznico
Paisagens Amaznicas sob a Ocupao do Homem PrHistrico: Uma Viso Geolgica
Marcondes Lima da Costa
Hermann Behling
Kenitiro Suguio
Nestor Kaempf
Dirse Clara Kern
A impresso dominante que tive, e talvez correspondente a uma verdade positiva, esta: o homem, ali, ainda um
intruso impertinente. Chegou sem ser esperado nem querido - quando a natureza ainda estava arrumando o seu mais
vasto e luxuoso salo. E encontrou uma opulenta desordem... (Euclides da Cunha, - A margem da histria).
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das Guianas e Llanos de Mojos na Bolvia. So edificaes de terra para assentamento, infra-estrutura
de transporte e uso agrcola (Erickson, 1995 e 2003; Roosevelt, 2000 e 2002; Heckenberger et al.,
2003). Devido a essa intensa interao entre os povos pr-histricos e a paisagem amaznica vrios
aspectos da Amaznia atual assumidos como naturais, podem ter sido, de fato, resultantes dessa
atividade humana (Roosevelt, 2000; Neves et al., 2003).
Outro aspecto marcante deixado pelo homem pr-histrico na paisagem amaznica, possivelmente
o mais contundente, com ampla distribuio, so as manchas de solos de cor negra ricos em matria
orgnica e com muitos fragmentos de artefatos cermicos, e por vezes com lticos, mais conhecidos
como Terra Preta de ndio (TPI) e mesmo Terra Preta Arqueolgica (TPA), ou simplesmente Terra
Preta (Kaempf e Kern, 2005). Esses solos destacam-se por sua alta fertilidade qumica, que teria
resultado da prolongada ocupao humana pr-histrica (Eden et al., 1984; Pabst, 1985, 1991;
Andrade, 1986; Kern, 1996; Woods e McCann, 1999; Costa e Kern, 1999; Glaser et al., 2001; Lima et
al., 2002; Kaempf et al., 2003; Lehmann et al., 2003; Hecht, 2003; German, 2003; Ruivo et al., 2003;
Neves et al., 2003; Costa et al., 2003; Kern et al., 2003; Glaser e Woods, 2004; Kaempf e Kern, 2005). A
sua alta fertilidade contrape-se quela dos solos amaznicos, em geral pobres e cidos, que, segundo
Meggers (1996), teriam sido uma limitao natural (determinismo ecolgico) imposta ao
desenvolvimento humano na Amaznia.
Uma tentativa de reconstituir a paisagem encontrada pelos primeiros paleondios na Amaznia e as
transformaes ocorridas nela, seja por sua interferncia seja por processos naturais, e como o homem
tirou proveito dessas transformaes paisagsticas uma discusso muito intrigante que, longe de ser
exaurida neste trabalho, e nem a sua pretenso, j foi abordada por vrios autores (Meggers, 1996;
Roosevelt, 1991, Roosevelt et al., 1996; Seda, 2001), embora sem uma viso geolgica mais
aprofundada, haja vista a preocupao desses autores estar centrada em distinguir os povos das vrzeas
e das terras firmes, suas limitaes em termos das variaes de solos, gua e disponibilidade de
alimentos, quer de origem vegetal ou animal. Heckenberger et al. (2003), ao investigarem por quase
uma dcada os costumes dos ndios do Parque do Xingu, concluram que eles e seus antepassados, de
1.200 a 1.600 anos AD, conseguiram imprimir fortes mudanas no meio ambiente em que viviam,
modificando solos, floresta e deixando cicatrizes nos terrenos, atravs de obras civis, de grande porte
que so reconhecveis at hoje.
Fig. 1. Distribuio geogrfica dos principais stios arqueolgicos identificados na Amaznia Brasileira.
Desse modo, podem ser reconhecidos os dois pricipais estgios culturais: caadores-coletores e
ceramistas.
Caadores-coletores
A presena de bandos de paleondios caadores-coletores indicada por numerosos stios prcermicos datados entre cerca de 11.400 e 10.000 anos AP (Roosevelt et al., 1996) na Caverna da Pedra
Pintada (Monte Alegre, Baixo Amazonas), em stios pr-cermicos tardios, datados entre 10 mil e 7 mil
anos AP, no Escudo das Guianas (Amaznia Colombiana e Guiana Francesa) e na Caverna Gavio na
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Serra de Carajs (Magalhes, 1994; Kaempf e Kern, 2005). Muitos outros stios pouco conhecidos
demonstram que a Amaznia foi ocupada e/ou atravessada por bandos de caadores-coletores em toda
sua extenso e por longo tempo, quando refgios florestais circundados por savanas (Hooghiemstra e
Hammen, 1998) iam domando progressivamente estas, o homem vivia, possivelmente, em regies de
transio. Em condies primitivas de vida, certamente poucas transformaes foram introduzidas na
paisagem amaznica por esses seres humanos pr-histricos.
Ceramistas
Dataes por radiocarbono em matria orgnica contida em fragmentos cermicos de sambaquis no
Mdio e Baixo Amazonas evidenciam o desenvolvimento das sociedades ceramistas mais antigas, isto
, 3 mil anos antes das sociedades andinas (Roosevelt, 1991), que se alimentavam de peixes e moluscos
abundantes nas plancies e esturios amaznicos, como mostram restos de ossos e conchas desses
animais. A existncia de numerosos sambaquis cermicos, principalmente no Mdio e Baixo
Amazonas, que se estendem por at 20 hectares (Roosevelt, 1994), atestam o sedentarismo com
assentamento de aldeias. Este sistema de vida manteve-se sustentvel durante 4 mil anos,
aparentemente at com uma bastante produtiva horticultura de mandioca (Manihot esculenta)
(Roosevelt, 1991). Numerosas aldeias permanentes de horticultores ceramistas estabeleceram-se,
entre 4.500 e 2.000 anos AP, ao longo das vrzeas dos principais rios da Amaznia entre Santarm e
Xingu (Heckenberger et al., 1999; 2001). A protena era suprida, principalmente, pela abundante fauna
ribeirinha (Roosevelt, 1991, 2002) e a indstria cermica, horticultura e pesca, mostram a ntima
integrao do homem pr-histrico com a paisagem fluvial.
A partir de 1.000 anos AC at 1.000 anos AD, a populao humana pr-histrica da Amaznia
experimentou grande surto desenvolvimentista, com aumento da populao permanente, que passou a
ocupar tanto grandes reas de vrzea como partes de terras firmes. Essa situao perdurou at os
sculos XVI e XVII por ocasio do primeiro contato com os europeus (Roosevelt, 1994), quando
surgiram sociedades complexas com agricultura intensiva, stios nucleados urbanos com arquitetura
de terra e aterros agrcolas (Kaempf e Kern, 2005), semelhantes ao complexo descrito por
Heckenberger et al. (2003) na Reserva Indgena do Xingu, e qui contemporneos. Talvez os
geoglifos encontrados ao longo da bacia do rio Acre, sejam desta poca.No segundo milnio,
consoante Roosevelt (1994), o milho torna-se um alimento importante, tanto nas vrzeas quanto nas
terras altas; o novo sistema de vida com adensamento populacional passou a exigir maiores
quantidades de alimentos, matria-prima para a confeco de artefatos cermicos e espaos
residenciais. O homem comeava a dominar e melhorar o seu bem estar, enquanto imprimia as
primeiras modificaes significativas nas paisagens, nos solos e na vegetao. Nas vrzeas e
imediaes, havia produo de muitos artefatos cermicos e foram erguidas monumentais construes
de terra (Nimuendaju, 1952; Roosevelt, 1991; Heckenberg et al., 2003), com organizao social e
poltica (Porro, 1994), como o Centro do Cacicado Tapajnico, hoje na rea de influncia do Municpio
de Santarm (PA). Neste contexto insere-se a cermica de Santarm, produzida entre 900 a 1.200 anos
AD (Gomes, 2002) e encontrada a dezenas de quilmetros da margem do grande rio, em terra firme
com terra preta (McCann, 1999). A Cultura Marajoara que esteve estabelecida na Ilha de Maraj, de
500 anos a pouco antes de 1.500 anos AD, introduziu grandes mudanas nos cenrios, pois ocupavam
reas de 10 a 20 km2, com agrupamentos de 20 a 40 tesos (aterros artificiais) e numerosos cemitrios,
vestgios de casas e solos antrpicos (Roosevelt, 1991; 1994). Esses aterros estavam livres das
inundaes anuais e eram ocupados continuamente por 500 a 1.000 anos, como locais de moradia, de
prticas da agricultura, funes polticas e cerimoniais (Schaan, 2001). Quando os europeus aqui
chegaram, por motivos ainda desconhecidos, essa cultura j havia desaparecido completamente
(Roosevelt, 1991; 1994). Entretanto, mesmo com tcnicas atualmente consideradas rudimentares,
esses povos introduziram modificaes expressivas no relevo, que so observveis at hoje. Na regio
oriental do Estado do Acre, Ranzi e Aguiar (2004) descreveram feies geomtricas, denominadas
geoglifos, com centenas de metros, entalhados ou esculpidos no solo. Em vista area estendem-se por
centenas de quilmetros, desde as proximidades das nascentes do Rio Acre no Peru at a sua
desembocadura no Rio Purus em pleno Estado do Amazonas, aparentemente sempre seguindo as terras
altas da margem leste do Rio Acre. Essa rea tambm aquela ocupada pelos grandes castanhais,
castanheira-do-par (Bertholletia excelsa). Os geoglifos, que parecem estender-se at o Departamento
de Pando na Bolvia, demonstram claramente a fora do homem pr-histrico que ocupou a regio.
Extensos e numerosos, os assentamentos permanentes constituam sociedades complexas, cujo
desenvolvimento dependia de agricultura intensiva (Denevan, 2001; 2004). Na Amaznia, a
agricultura pr-histrica teria sido viabilizada graas fertilidade dos solos de vrzea, especialmente
dos rios de guas brancas, renovada periodicamente pelas inundaes anuais, contrapondo-se aos
solos cidos e pobres de terra firme (Meggers, 1996; Roosevelt 2000). Esse desenvolvimento era, de
certa forma, similar ao de outras regies do mundo,tais como: a da Mesopotmia, do Rio Nilo no Egito
e China. Estima-se para o pr-histrico tardio uma populao numerosa, que poderia ter sido de 5,7
milhes at 10 milhes de habitantes (Denevan, 1992 e 2001), que, distribuda em aldeias e povoados,
praticavam agricultura intensiva de razes e gros. Pode-se assim imaginar como foi grande o impacto
antrpico sobre a paisagem amaznica, remodelando ou redirecionando seu curso natural,
principalmente nos ambientes fluviais e lacustres, como tambm nas zonas de transio savanafloresta. O uso de solos de terra firme e o abandono aps a exausto deste, originaram novos horizontes
de solo superficial (A), via pedognese em clima mido tropical, ricos em hmus que fixou os
nutrientes minerais contidos nos resduos, formando solos mais frteis que os de outrora, constituindo
os inmeros stios de Terra Preta de ndio (Kern, 1996; Kaempf e Kern, 2005).
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espessos materiais laterticos (crostas ferruginosas e solos); encostas com material rochoso; vales com
muitos colvios e alvios; plancies rebaixadas pela eroso, com morros e exposio de saprolitos e
rochas, tal qual se apresentam atualmente. Essa era a paisagem afastada do grande vale e cortada pelos
cursos superiores do Tocantins, Araguaia, Tapajs e Xingu ao sul e Paru, Maicuru e Trombetas ao
norte. A ocupao humana desse cenrio geolgico parece ter sido menos intensa, restringindo-se mais
s margens dos rios, pois o domnio da floresta sobre as savanas nas terras firmes dificultava a
ocupao humana (Seda, 2001). Ao sul do Par e em parte do Estado do Amazonas, extensas reas com
coberturas laterticas e desflorestadas foram intensamente erodidas, expondo a base dos saprolitos e
suas rochas, que antes de serem retomados pela floresta foram explorados pelo homem pr-histrico,
que deixaram inmeros desenhos (pinturas) rupestres nos blocos de rochas (Fig. 3), tanto em terra
firme (Sul do Par, Monte Alegre e Alenquer e no Lavrado Roraimense, entre outros) como em leitos
dos rios (Tapajs, Xingu, Araguaia, entre outros), como mostra o trabalho de Pereira (2003). Stios prcermicos tardios, com materiais lticos, com idades entre 10 mil e 7 mil anos AP foram encontrados no
Crton das Guianas e de 8 mil a 6 mil anos AP no Crton Amaznico (Roosevelt, 1994) e, finalmente,
de cerca de 8 mil anos AP na Caverna Gavio na Serra de Carajs (Magalhes, 1994). Por sua vez,
Heckenberger et al (2003) descreveram o desenvolvimento de uma sociedade muito organizada, com
obras civis de grande porte, tais como: estradas, barragens e aldeamento padronizado, com agricultura
em larga produo na rea hoje pertencente a Reserva Indgena do Xingu, ocupada por povos prhistricos de 1.200 anos a 1.600 anos AD. Embora desenvolvida sobre terrenos cratnicos lateritisados
e erodidos, a ocupao deu-se em terra firme, no entanto junto s margens do Rio Xingu. Os terrenos
saprolticos so muito mais adequados agricultura mais duradoura do que os solos laterticos
sobrepostos, e talvez isto explique a existncia de tantos destes assentamentos nestas reas de terra
firme.
Fig. 2. Mapa geolgico simplificado da Amaznia, com nfase na ocupao humana em suas paisagens naturais.
Fig. 3. O Lavrado Roraimense com mataces e pes-de-acar de rochas granticas que sobreviveram ao intenso
intemperismo e a eroso em pocas passadas, cujas paredes e reentrncias serviram de abrigo ocupao
humana, como na Pedra Pintada (Imagens A e B) e em Monte Alegre (imagens C e D).
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rea praticamente no-aflorante. Esta sedimentao representa uma resposta ao soerguimento andino a
oeste, que deu origem grande bacia Sedimentar do Acre e modificou a geometria da bacia Paleozica
do Solimes e suas sub-bacias delimitadas entre os arcos de Iquitos e Purus, parcialmente emersos
(Mosmann et al., 1986; Hoorn, 1993; Feij e Souza, 1994; Eiras et al., 1994; Kronberg et al., 1998).
Alm das reas tipicamente emersas, representadas a leste pelo Crton do Amazonas (escudo BrasilCentral), existem os sedimentos paleozico-mesozicos da Bacia do Amazonas a nordeste e norte e o
Escudo das Guianas a norte e noroeste. A barreira andina promoveu, gradualmente, grande mudana
climtica, provocando a reteno dos vapores d'gua tanto provenientes do Pacfico como do Atlntico
e constituindo importante rea-fonte de sedimentos e de nascentes fluviais. Inicialmente a bacia esteve
sujeita s incurses marinhas do norte e noroeste provenientes do Mar de Caribe (Hoorn, 1993), entre o
soerguimento dos Andes e o Crton do Amazonas. Prximos aos Andes formaram-se verdadeiras
fossas, que acumularam mais de 2.000m de sedimentos (a oeste do Estado do Acre e Tabatinga-AM) e
mais de 7.000m no Peru (bacias do Ucayali e Pastaza/Maraon). So sedimentos dominantemente
flvio-lacustres de natureza sltico-argilosa a arenosa e carbontica, de paleoclimas mido a semirido, que constituem a Formao Solimes (Feij e Souza, 1994; Eiras et al, 1994). Os sedimentos da
Formao Solimes depositados sobre o Crton do Amazonas foram parcialmente lateritisados
(lateritisao imatura, Costa, 1991) durante o Pleistoceno e originaram Latossolos Amarelos
(Argissolos) em relevo quase plano e mais elevado do Planalto Rebaixado da Amaznia. O contnuo
soerguimento andino provocou o rpido assoreamento da bacia do Solimes (at 250 m de espessura
em menos 50.000 anos segundo Kronberg et al., 1998), e que foram denominados de Formao
Solimes. Esses depsitos foram soerguidos a sudoeste e rebaixados a nordeste, com o
estabelecimento de uma rede de drenagem dirigida dominantemente de sudoeste e oeste para nordeste
e leste (Almeida, 1974; Bemerguy e Costa, 1991). Estabelece-se sedimentao flvio-lacustre
anastosomada, sob paleoclima inicialmente mido que passou para semi-rido no Pleistoceno tardio,
como mostra ocorrncia comum de concrees carbonticas e gipsticas (Costa e Costa 1988;
Kronberg et al, 1998; Latrubesse e Rancy, 1995; Latrubesse et al., 2005). Prximos aos contrafortes
andinos, estes sedimentos representam a coalescncia de muitos leques aluviais (Latrubesse e Rancy,
1995), que deram origem a uma paisagem baixa e plana, de alta dinmica de sedimentao fluvial, sob
condies de clima ainda seco at chegar ao domnio de pntanos ainda no Pleistoceno tardio, quando
foi ocupada pela megafauna de mamferos e rpteis (Kronberg et al, 1998). Dataes por radiocarbono
de Kronberg et al (1998) em troncos fsseis, concrees carbonticas e ossos fsseis da megafauna,
mostram idades do Pleistoceno tardio, menos de 53 mil anos AP, que pode ser acompanhado por
registros de polens (Haberle e Maslin, 1999), durante o ltimo perodo glacial do Hemisfrio Norte.
Concrees calcticas e gipsticas atestam as condies ridas (Costa e Costa, 1988).
regio se elevavam, enquanto o nvel relativo do mar subia (Suguio, 1999). Conglomerados e brechas
com intraclastos de argilitos, concrees carbonticas, clastos de vertebrados e excrementos da
megafauna representam uma discordncia entre os sedimentos pleistocnicos tardios e holocnicos,
em terrenos do Estado do Acre e do sudoeste do Amazonas, mas tambm do Peru e Bolvia (Campbell
et al, 1985; Costa e Costa, 1988; Costa et al., 1989), mostrando a grande mudana no regime fluvial
indicada acima. O Rio Solimes estabelecia-se como um grande rio, aps receber as guas dos Rios
Madeira, Purus, Juru e Javari e despej-las no Amazonas, pois no havia mais a barreira do Arco do
Purus, conforme Latrubesse e Fanzinelli (2002), assoreando um antigo brao do Rio Negro e anexando
a Ilha de Iranduba ao continente. Essa cicatriz , ainda hoje, perfeitamente reconhecvel no campo e em
imagens areas, de radar e de satlite. Parece que o homem pr-histrico estabeleceu-se logo aps a
cicatrizao, pelo menos em parte, como mostra a riqueza em stios arqueolgicos de ceramistas, com
muita Terra Preta (Lima, 2001, Lima et al., 2002), embora com idades mais jovens entre 950 a 1.350
anos AP (Neves et al., 2004). Nesse estgio, a plancie do grande vale estava praticamente formada,
como mostra a maioria dos trabalhos (Mertes et al., 1996; Behling et al., 2001; Latrubesse e
Franzinelli, 2002;), e o homem pr-histrico j fabricava a cermica e desenvolvia a agricultura.
Fig. 4. Extenso da plancie fluvial e flvio-lacustre de alimentao sub-andina. Modificada de Goulding et al.
(2003).
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sedimentao com barras em pontal e expressiva biomassa. Condies de aridez extrema foram
registradas em sedimentos do Holoceno entre 7.000 e 4.500 anos AP nos Rios Purus e Juru no
sudoeste do Estado do Amazonas, prximo fronteira com os Estado do Acre e Rondnia (Latrubesse
et al, 2005). Contudo, pluviosidade e volumes de guas fluviais e lacustres aumentaram
consideravelmente a nordeste da plancie aluvial, que avanou para sudoeste nos trs ltimos milnios,
com o desenvolvimento de terras muito planas, baixas e insalubres. Esse cenrio paleoclimtico de
aumento da pluviosidade e umidade para sudoeste, hoje a altura do Estado do Acre, pde ser
reconstitudo a partir dos mapas de trajetrias dos sistemas atmosfricos (SantAnna Neto e Nery,
2005). Inmeros leitos fluviais foram barrados por tectnica ou por assoreamento, com a formao de
muitos lagos piscosos (vrios deles gigantes) de gua preta ou de gua branca, antigos e jovens,
respectivamente (Fig. 5). O homem pr-histrico, quando chegou a essa parte da Amaznia,
encontrou ambiente mais adequado para viver na poro oriental do Acre e oeste de Rondnia, onde o
clima era ameno, como mostra a grande freqncia de stios, e parece ter evitado as grandes plancies
insalubres. Essa preferncia pelas terras firmes, evitando as reas de alagaes peridicas e
prolongadas, permanece at os dias de hoje. O homem pr-histrico introduziu mudanas expressivas
na paisagem, por cerca de 300km de extenso, onde executou escavaes geomtricas e anfiteatros no
terreno, alguns simples e outros de aparncia complexa, como os geoglifos do Acre, j citados
anteriormente (Fig. 6). As idades obtidas por radiocarbono em carvo forneceram 1.300 anos AD
(comunicao verbal de Dirse Kern), enquanto peas cermicas da regio forneceram 2.000 a 2.600
anos AP (Nicoli et al., 2001), ou mesmo 1.275 AD segundo datao por radiocarbono de amostras de
carvo (Revista poca, 30 de outubro de 2006). Aparentemente essas peas cermicas no esto
relacionadas aos geoglifos, tendo em vista que eles se apresentam muito pouco perturbados pela
floresta, o que no seria de se esperar, se fossem to antigos como as cermicas. O homem pr-histrico
certamente j dominava a agricultura, pois ele estava instalado em terra firme, prximo grande
plancie aluvial e certamente com clima ainda ameno. Aparentemente trouxe consigo o cultivo da
castanheira-do-par (Bertholetia excelsa), pois a rea da ocupao humana coincide com a dos grandes
castanhais dessa regio (Costa et al, 2006) (Fig. 7). Alm da propagao dos castanhais, a perturbao
da floresta por humanos no pr-histrico tardio tambm a provvel causa da expanso das florestas de
palmeiras de terra firme e da disseminao de reas com vegetao de cerrado (Roosevelt, 2000) .
Fig. 5. Grandes lagos de gua branca e de gua preta formados por barramento natural de leitos fluviais, bem
como lagos de plancie aluvial, no centro da Amaznia, na grande plancie aluvial do Rio Solimes, entre Manaus
e Tef. Imagem Google Earth
Fig. 6. Geoglifo representado por forma geomtrica entalhada na terra, bem como um possvel anfiteatro na
encosta de altiplano. Fotografia area obtida por Marcondes Lima da Costa em 2004.
Fig. 7. Distribuio geogrfica dos geoglifos na regio oriental do Estado do Acre, dominada por castanheirasdo-par. Adaptado de Ranzi e Aguiar (2004).
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fluxo temporariamente invertido, como mostra a cicatriz preservada em Iranduba, produto de barras do
novo Solimes, forando-lhe a abrir um profundo canal ao norte, seu leito atual em frente a Manaus. O
Rio Amazonas, agora conectado ao Solimes, comea a ser alimentado com sedimentos de fonte
andina, depositando-os distalmente no seu delta no Oceano Atlntico, hoje submerso pela subida
relativa do nvel do mar, quando o rio ento era altamente competente.
Fig. 8. Mapa estrutural do Quaternrio da Amaznia ao longo do vale do Rio Amazonas, ressaltando o controle
estrutural do seu canal (Costa et al., 1995).
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necessrio vencer serras e escarpas ngremes 300 m a 400 m de desnvel. Vinha pescar, caar e fazer
uso da gua, quando certamente se surpreendia com as mudanas na paisagem causadas pelo grande
rio. Provavelmente no existiam praias para o lazer, e nem vrzeas favorveis agricultura, que este
homem desconhecia. Da mesma forma, no havia matria-prima para cermica, que ele tambm iria
conhecer mais tarde. Havia, no entanto, uma paisagem deslumbrante com vale profundo, largo e pouco
vegetado, pois, embora ameno, o clima era seco.
Fig. 9. Reconstituio do paleocanal do rio Amazonas, h cerca de 10 mil anos AP. A) Mapa mostrando o possvel
contorno do cnion do Amazonas h 10.000 anos AP, tendo como base o mapa de Goulding et al. (2003); B)
Possvel seo transversal ao canal do cnion do Rio Amazonas na mesma poca.
Fig. 10. Aspectos do vale do rio amazonas entre bidos, Santarm, Monte Alegre e Alenquer. A) Esboo
fisiogrfico do vale do baixo Amazonas elaborado por Smith e publicado em seu livro (Smith, 1879), portanto h
cerca de 130 anos atrs; B) Esse mesmo vale visto a partir de imagens de radar, disponveis em
www.cdbrasil.cnpm.embrapa.br/, 11/2006; C) Reconstituio do paleocanal do Rio Amazonas dentro de sua
atual plancie aluvial, com base no mapa de Goulding et al. (2003).
Fig. 11. Vista da plancie amaznica atual a partir do alto de Monte Alegre (PA), regio ocupada pelos primeiros
povos pr-histricos. Certamente a presena do cnion descortinava uma vista bem distinta da atualmente
existente na rea. A) Imagem desenhada por J. Wells Champney para o livro de Smith (1879) descortinando uma
vista da plancie de inundao a partir da pequena Vila de Monte Alegre de outrora; B) Fotografia feita em 1983
de Monte Alegre por Marcondes L. Costa de cenrio semelhante, a partir praticamente do mesmo stio da pintura
da figura A.
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Fig. 12. Representao esquemtica do vale amaznico no momento da chegada do homem pr-histrico
regio, hoje correspondente a Santarm e Monte-Alegre (Estado do Par).
O Avano da Floresta
Durante o U.M.G., talvez a floresta pluvial estivesse representada por apenas cerca de trs dezenas
de refgios (Haffer, 1969) circundados por savanas ou apenas por reduo das reas de floresta, pois
faltam evidncias paleoecolgicas insofismveis (Behling e Hooghiemstra, 1998). A temperatura
atmosfrica era em mdia 5 C inferior a atual, conforme comprovada pela distribuio de populaes
de Podocarpus em toda a plancie baixa da Amaznia (Behling, et al., 2001), com picos de perodos
secos. Muitos nichos de savanas perduraram at hoje ao longo do grande vale como em Santarm,
Monte Alegre, Alenquer e Maraj Oriental, com abundantes evidncias de ocupao humana ainda na
fase de caadores-coletores. Nas terras mais altas, com crostas laterticas, como por exemplo na Serra
dos Carajs, condies edafoclimticas e de altitude propiciaram a sua permanncia at os dias atuais,
onde tambm existem alguns stios arqueolgicos. A floresta pluvial tornou-se predominante na regio
amaznica somente no Holoceno mdio (7 mil a 4 mil anos AP), inicialmente ocupando vales midos e
depois avanando sobre as terras firmes mais elevadas (Kaempf e Kern, 2005).
respectivamente de 10.630 e 9.776 anos AP (comunicao oral de Adriana Maria Coimbra Horbe,
XCBGq, Recife, 2/11/2005); os sedimentos do Lago Calado que foram datados em 8.280 anos AP
(Behling et al. 2001) e os da Baa de Caxiuan no Baixo Amazonas, que foi datado em 7.030 e 5.970
anos AP. (Behling e Costa, 2000). Muito desses lagos ainda so ativos, e a maioria jovem, exibe gua
barrenta e so invadidos temporariamente pelo grande rio, em suas enchentes anuais.
Fig. 13. Diferentes formas assumidas pelos grandes lagos da plancie de inundao (aluvial) do baixo Rio
Amazonas, entre Santarm e Monte Alegre (PA). A) Alto de Monte Alegre e o leito do Rio Amazonas e sua
extensa plancie com destaque para seus grandes lagos; B) Detalhe do Grande Lago de Monte Alegre; C) Detalhe
da grande plancie de inundao e as diferentes formas de lagos, alm das suturas com as terras firmes. Imagens
do Google Earth, 2006. D) A grande plancie aluvial e o leito do Rio Amazonas prximo a Santarm, segundo
fotografia area de Marcondes Lima da Costa.
Outras evidncias da subida do nvel relativo do mar e sua influncia durante a instalao das
plancies so os sambaquis de povos ceramistas (Suguio et al., 2005), principalmente do mdio e baixo
Rio Amazonas. Os povos que deixaram tal legado mantiveram-se autossustentveis durante 4 mil anos,
aparentemente at a horticultura e a cultura de mandioca tornaram-se suficientemente produtivas.
A partir do timo Climtico ou Idade Hipsitrmica do Holoceno (Seda, 2001; Kaempf e Kern,
2005) o Rio Solimes-Amazonas torna-se um grande caudal, que assumiu as dimenses atuais a partir
de 2.080 anos AP.
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A Paisagem Litornea
Compartimentao
Ela est representada nas costas do Amap, do Par e do Maranho, que se estende por cerca de
1.500km (Fig. 14), constitui importante berrio de vida aqutica (principalmente peixes, moluscos,
crustceos e outros animais). Alm disso, a faixa litornea foi tambm o stio de assentamento do
homem pr-histrico nos primrdios de sua chegada s Amricas.
Fig. 14. A regio costeira do Amap ao Maranho, com distino de compartimentos com influncia (Imagem A:
norte-noroeste: Amap) e sem influncia (imagens C e D: sudeste: Par e Maranho) do Rio Amazonas. Imagem
disponvel em Google Earth. Modificada.
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Costa amapaense
Os dados geolgicos disponveis mostram que durante o U.M.G. (ltimo Mximo Glacial) o Rio
Amazonas despejava expressiva carga sedimentar em suspenso em seu delta, que hoje est submerso
(80 a 100 m) no Oceano Atlntico. A subida do nvel relativo do mar e as correntes marinhas fizeram
com que, parte dos sedimentos em suspenso do Rio Solimes-Amazonas que chegavam at o oceano,
fossem depositados na Costa Amapaense. Essa carga avanava inicialmente sobre os sedimentos
lateritisados da Formao Barreiras, por conta da subida do nvel do mar, cuja estabilizao deve ter
ocorrido h 2 mil anos AP (Behling e Costa, 1997; Behling et al., 2001). Da comeou a progradar mar
adentro na forma de plancies de lama e silte, que foram invadidas por manguezais. A presena de tesos
e diques, entre outras construes, sugere que o homem construa obras civis para conter o avano do
mar. Ele sentia assim, na prpria pele, os efeitos das inundaes ingovernveis e destruidoras. Mapa
fisiogrfico elaborado pelo governo da Guiana Francesa, para terras hoje correspondentes ao Estado
do Amap de mais de um sculo atrs (a cpia autorizada de 22.2.1894), mostra linha costeira para
dentro da atual rea continental (comunicao verbal da profa. Dra. Odete Silveira, UFPA). O homem
pr-histrico, pescadorceramista, utilizou os sedimentos frteis (que aqui comearam a chegar desde
que o Rio Solimes foi capturado pelo Rio Amazonas) para a agricultura e as guas salobras favorveis
vida de moluscos e peixes (mariscos e pescados). Tambm empregou os solos vizinhos situados em
terras firmes, como mostram os inmeros stios arqueolgicos situados neles, alguns representando
cultura avanada, embora fossem solos de baixa fertilidade.
A Ilha de Maraj
No arquiplago formado pela Ilha de Maraj e outras ilhas vizinhas, observa-se um quadro
geolgico bastante distinto daquele da Costa do Amap, principalmente na Ilha de Maraj. O desenho
resultou da combinao de dois eventos: 1) a separao do continente ao norte ao abrir-se o canal do
Rio Amazonas por conta das reativaes neotectnicas, ao tempo da formao do seu cnion, portanto
ainda no Pleistoceno. Isto demonstrado pelas guas ainda profundas do canal norte, cuja carga
sedimentar em suspenso continua sendo depositada na margem esquerda, no Estado do Amap, e
tambm na costa deste Estado, em conseqncia da corrente equatorial de sudeste; 2) separao ao sul
e a oeste do continente, ocorrida apenas no Holoceno, sem desenvolvimento de vale profundo e a
presena de sedimentos delgados do Holoceno ao Recente (inmeras ilhas). Localmente estreitos e
longos furos, podem ser mais profundos, e sugerem origem tectnica do Pleistoceno.
Na rea voltada para o Rio Amazonas o homem pr-histrico assiste formao de novas ilhas
fluviais que so ocupadas pela mata. Como so ilhas formadas de sedimentos frteis, os mesmos foram
utilizados para a agricultura e ainda como matria-prima (argila) para atividade ceramista. As tcnicas
de produo cermica eram mais aprimoradas, exemplificadas pelos belos artefatos cermicos da
Cultura Marajoara, que ocupou a zona oriental da ilha. Os solos de terra firme eram pobres, pois so
desenvolvidos sobre os sedimentos lateritisados da Formao Barreiras ou sedimentos flvio-lacustres
mais recentes. A subida relativa do nvel do mar com a formao de manchas de manguezais, em parte
sobre barras arenosas, criou condies ambientais adequadas para a maior abundncia de moluscos e
peixes, alm de palmeiras produtoras de frutos comestveis como aa (Euterpe oleracea) e buriti
(Mauritia flexuosa), entre outras. Da mesma forma que na Costa do Amap, aqui tambm foram
realizadas obras civis para conter o avano do mar.
Na Ilha de Maraj distinguem-se duas importantes zonas bioclimticas: a oriental fortemente
influenciada pelo Oceano Atlntico e a ocidental nitidamente continental. A zona oriental apresenta
terras de baixa altitude, cobertas por savanas e campos parcialmente inundados pelas guas fluviais,
pluviais e mesmo marinhas. No vero muito seca, com forte dficit de gua e tendncia salinizao.
A zona ocidental, por sua vez, ligeiramente mais elevada, no sofre de dficit pluviomtrico e nem
afetada pelas guas marinhas, sendo coberta por floresta tropical densa. Do ponto de vista geolgico
esta zona corresponde fossa do Maraj, um rifte abortado, preenchido por 11 mil metros de
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Fig. 15. Terra Preta de ndio no centro da cidade de Quatipuru (PA) (regio litornea), situada s margens do rio
de mesmo nome, atualmente sob forte impacto da eroso flvio-marinha. A praa pblica (coreto) (imagem a) foi
construda sobre amplo stio de terra preta (imagem b), que apresenta inmeros fragmentos cermicos (imagem
c), em que um deles ao ser escavado mostrou tratar-se de um vaso cermico intacto (imagem d). Imagens (a), (b) e
(c) so de Dr. William Woods e a imagem (d) de Marcondes Lima da Costa.
Concluses
O homem pr-histrico, ao chegar na Amaznia, encontrou uma regio rica em diversidade de
paisagens, que experimentavam profundas transformaes em decorrncia das novas imposies do
clima quente e mido, e como conseqncia, do avano da floresta e da intensificao da rede de
drenagem coletando as guas pluviais que chegavam em grande profuso. O homem pr-histrico
chegava, no como um intruso como descrevera Euclides da Cunha, mas, certamente, como algum
que numa casa desconhecida precisa adaptar-se a ela ou arrum-la quando possvel. Ele no conseguiu
dom-la, exceto localmente, pois no tendo desenvolvido a tecnologia do metal ou outra capaz de
superar as foras, teve dificuldades em vencer os grandes obstculos naturais.
Os dados arqueolgicos, geolgicos, sedimentolgicos e paleoclimticos da regio da calha do Rio
Solimes-Amazonas mostram um desenvolvimento contemporneo entre a instalao e as
transformaes do vale, desde o cnion grande plancie e a bacia de inundao com as
transformaes humanas de caadores-coletores, para ceramistas, cermistas-horticultores e formao
de Terra Preta. Este homem pr-histrico acompanhou a formao do grande vale, mas,
aparentemente, pouco pde fazer para mais tarde se defender de suas foras colossais erosivas, que se
sucederam por franca sedimentao flvio-lacustre. Tudo isto era uma resposta s movimentaes
neotectnicas, s condies climticas que se tornaram cada vez mais midas e ao conseqente avano
da floresta sobre os campos e subida e oscilaes do nvel relativo do mar nos ltimos 11 mil a 12 mil
anos AP.
O homem pr-histrico da Amaznia tinha nos Andes uma cadeia de montanha continental, quase
intransponvel, restrita a outros povos, com quem aparentemente pouco intercmbio manteve. Ao
chegarem aqui, encontram o Rio Solimes-Amazonas j como grande canal, quase leste-oeste. No
entanto, o seu vale era ainda profundo, provavelmente estava cerca de 100 m abaixo do atual nvel. Os
terrenos situados a sudoeste da Amaznia, ou seja, a nordeste dos Andes, que constituam a grande
plancie aluvial afunilada para o Solimes, ele os evitou, por sua natureza ainda formativa e agressiva.
Mas ocupou suas bordas e terras altas voltadas para os Andes.
Nas regies dos escudos (crton do Amazonas) e naquelas correspondentes s rochas sedimentares
aflorantes das bacias paleozicas e mesozicas, encontrou uma extensa paisagem de planalto, com
serras e plats ngremes, desprovidos de gua e rarefeitos em alimentos, cobertos de solos pobres,
exceto nas reas mais baixas, nos interflvios, onde se expunham saprolitos, sedimentos coluviais e
aluviais e rochas ss. Essas terras lhes foram mais adequadas para viver, porque dispunham de gua e
solos mais adequados, que possibilitavam a maior disponibilidade de alimentos, favorecendo as vidas
vegetal e animal. Era tambm mais adequada para a agricultura. As demais reas secas e mais elevadas
estavam cobertas por savanas e gramneas. Assim o homem pr-histrico vagava entre as zonas de
transio savana-floresta procura de caa e frutos. A abundncia de solos pobres combinada com o
pouco desenvolvimento do homem pr-histrico no contribuiu para sua evoluo. Enquanto se
caminhava para os tempos modernos, a floresta avanava sobre as reas de savana, as guas ocupavam
mais espaos, a umidade do ar aumentava e as reas de savana diminuam, trazendo mais dificuldades
para o homem. Por esse motivo, ele movia-se ainda mais para os barrancos dos rios que formavam
vales cada vez maiores e para o litoral, onde dispunha de condies mais adequadas ao seu
desenvolvimento. Decorriam os primeiros 4 mil a 5 mil anos do Holoceno.
O homem pr-histrico da calha do grande rio, inicialmente caador e pescador, assistia s
mudanas no regime das guas, cada vez mais abundantes, com sedimentao crescente que avanava
sobre o vale, em decorrncia da subida, inicialmente muito rpida e depois gradual do nvel relativo do
mar, que mais tarde estabilizou-se com pequenas oscilaes. O grande volume de guas pluviais,
depois de saturar os terrenos secos da antiga savana, teve que fluir superficialmente, desenvolvendo
denso padro de drenagem, que propiciado pelo relevo ligeiramente inclinado de norte, de sul e oeste
para o centro e deste, para a grande calha do Rio Solimes-Amazonas, j flua para o Oceano Atlntico.
Entre 7 mil e 5 mil anos AP. A grande calha teria sido assoreada em decorrncia da imensa carga de
sedimentos fornecida pelos afluentes da grande plancie aluvial andina. Ao mesmo tempo, o Rio
Solimes-Amazonas comea a barrar os seus afluentes e transform-los parcialmente em lagos e baas;
da mesma forma, mesmo que em parte, comportam-se estes afluentes. O verde da mata invade as terras
aluviais. O homem desce para o grande vale, para ocupar as novas terras e se estabelece em suas
margens, desenvolve a agricultura de vrzea e o fabrico da cermica. Por volta de 3 mil a 2 mil anos AP,
as condies tornam-se timas para a vida no grande vale, e a populao humana atinge possivelmente
o seu apogeu, em decorrncia do crescimento da horticultura e a da produo cermica. desta poca a
maioria dos stios arqueolgicos com Terra Preta e cermica. Os solos das vrzeas eram frteis, pois
eram anualmente fertilizados pelos rios de gua branca. No entanto, a partir de 2 mil anos AP o nvel
relativo do mar parece ter experimentado ligeira subida, o grande Rio Solimes-Amazonas espraia-se
e alaga os vales, criando um nmero maior de lagos, barrando pequenos rios, que so palco de intensa
deposio de sedimentos, causada pela perda de competncia de suas guas. As inundaes tomam
conta do cenrio.
Essa nova fase evolutiva da paisagem, ao longo do grande vale do Rio Solimes-Amazonas, trouxe
muitos transtornos s populaes, que eram essencialmente ribeirinhas. As vrzeas empregadas
amplamente para a atividade agrcola so cobertas pelas guas por longo perodo. chegado o tempo
das grandes inundaes. A floresta continua a invaso das terras emersas ocupando cada vez mais os
campos abertos, diminuindo as reas mais adequadas para a habitao e agricultura.
O estabelecimento de vasta paisagem aluvial, concomitante ao desenvolvimento da horticultura
pelo homem pr-histrico da regio, permitiu o aumento da densidade populacional, indicada pelos
diversos stios com Terra Preta prximos s vrzeas, que, no entanto, sofreu outra forte reduo aps o
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contato a partir de 1.500 ou 1.600 anos AD com os exploradores europeus (Roosevelt, 1991;
Whitehead, 1994; Kaempf e Kern, 2005), desde a regio costeira at ao longo do grande vale aluvial do
Rio Solimes-Amazonas. So hoje os colonizadores e seus sucessores, o homem histrico, os novos
atores a infligirem mudanas nas paisagens amaznicas.
Entretanto,A prtica exposta acima no perdeu o seu elo, pois nos Rios Juru, Purus e ainda no Rio
Madeira, para permanecer apenas em territrio brasileiro, instalados sobre a grande plancie aluvial de
alimentao andina, principalmente em seus cursos superiores, as praias (barras em pontal) slticoarenosas so empregadas pelo homem ribeirinho, o sucessor do homem pr-histrico, para
complementar as necessidades agrcolas desenvolvidas em terra firme. Aqui as inundaes so anuais,
no duram por longo tempo e renovam a fertilidade das praias e vrzeas.
Agradecimentos
Ao CNPq pelos apoios financeiros atravs dos auxlios a projetos de pesquisas e bolsa de
produtividade em pesquisa.
Paleozica+
Negeno
Holoceno
Pleistoceno
Plioceno
Mioceno
Paleogeno#
Oligoceno
Eoceno
Paleoceno
Mesozica+
Cretceo#
Jurssico#
Trissico#
11,5 0 ka
1,8 0 Ma
5,3 0 Ma
23,03 0 Ma
33,9 0,1 Ma
55,8 0,2 Ma
65,5 0,3 Ma
Permiano#
Carbonfero#
Devoniano#
Siluriano#
Ordoviciano#
Cambriano#
Proterozico*
Arqueano*
Hadeano*
299 0,8 Ma
359,2 2,5 Ma
416 2,8 Ma
443,7 1,5 Ma
488,3 1,7 Ma
542 1,0 Ma
2,5 Ga-542 Ma
~3,85-2,5 Ga
4,6(?) ~ 3,85 Ga
145,5 4,0 Ma
199,6 0,6 Ma
251 0,4 Ma
Fig. 1. Escala de tempo Geolgico. (1 Ga=109 (um bilho), 1 Ma=106 (um milho), 1ka=10 3 (um milhar de
anos).*Eon + Era # Perodo, sem smbolos- pocas. Extrado de: Winge, M. et. al. 2001.
40
A teoria dos refgios postulada por Haffer (1969) afirma que, em certos perodos secos do
Pleistoceno, a Floresta Amaznica ficou reduzida a reas isoladas ou refgios, onde espcies de
animais e plantas sobreviveram sob drsticas condies climticas. As pesquisas desenvolvidas por
Haffer (1969) e por Vanzolini (1970,1973)) foram baseadas, respectivamente, na distribuio atual de
pssaros e lagartos na Amaznia. Essa teoria estimulou inmeros especialistas a escreverem sobre a
complexa histria das mudanas climticas na Amaznia. Colinvaux (1993) e Colinvaux et al. (2001),
entretanto, afirmaram que tais fragmentaes da floresta no ocorreram; enquanto Salo (1987)
questionou as evidncias do isolamento da floresta. Por sua vez, Van der Hammen & Hooghiemstra
(2000), baseando-se, principalmente, em estudos palinolgicos, apresentaram uma detalhada e
importante reviso critica sobre a histria da vegetao na Amaznia, do clima e da diversidade de
plantas, que refora a proposta de Haffer.
Recentemente, Haffer & Prance (2001) enfatizaram que reas extensas de florestas tropicais
midas persistiram durante os perodos secos do Tercirio e Quaternrio, especialmente aquelas
localizadas prximas de relevos de superfcies nas periferias da Amaznia, onde, provavelmente,
originaram muitas espcies e subespcies de plantas e animais existentes atualmente. Segundo esses
autores, essas reas de refgios midos devem ter sido separadas por vrios tipos de savanas e florestas
secas, bem como por outros tipos de vegetao intermediria. De acordo com Van der Hammen (2001)
a avaliao de Haffer & Prance (2001) uma honesta e respeitada anlise do status de vrias teorias
propostas para explicar aspectos da biogeografia e da biodiversidade amaznica, usando os dados
providos por colegas especializados em outras reas de pesquisas.
Metodologia
A histria da vegetao revelada por registros palinolgicos
A resposta da floresta face s mudanas climticas pode ser tambm observada por meio da anlise
de plen e esporos que se preservam em sedimentos.
Os gros de plen constituem uma estrutura reprodutiva masculina de plantas superiores, tais
como: Gimnospermas e Angiospermas. Esporos so as estruturas reprodutivas assexuadas de plantas
vasculares inferiores como as Pteridfitas. Graas exina (resistente parede externa dos gros de plen
e esporos) tanto o plen quanto os esporos ficam bem preservados por milhares de anos (Fig. 2a e 2b).
1a
2b
3c
4d
De acordo com Cronquist (1988), a maioria das espcies de Angiospermas ocorre nos trpicos, o
que explica a rica diversidade de espcies da Floresta Amaznica, que
contribui para uma grande variedade de plen e esporos.
Alm dos gros de plen e dos esporos, outros microfsseis podem ser
preservados em sedimentos, como por exemplo: foraminferos,
diatomceas etc. Os primeiros, eminentemente marinhos, so protozorios
que possuem uma carapaa calcria e registram a presena de antigos
mares. As diatomceas, que so algas de gua doce ou marinha, indicam a
presena de antigos lagos e mares. Em amostras de sedimentos da
Amaznia freqente a presena de Botryococcus, alga de gua
Fig. 3. Botryococcus uma alga
doce (Fig.3).
caracterstica de ambiente de
A anlise de gros de plen e esporos contidos em sedimentos
gua doce. Localidade:
uma das tcnicas que vm sendo usadas como uma importante
sondagem CSS-2 Carajs (PA),
ferramenta para indicar as mudanas da vegetao e clima no
Profundidade: 2,50 m.
decorrer do tempo. Essa tcnica, desenvolvida em 1916 pelo gelogo
sueco Lennart von Post, tem sido um instrumento valioso na reconstruo da histria de uma regio.
Fig. 4. Importantes gros e esporos utilizados como marcadores de idade no Mioceno. Foto a esquerda
corresponde ao esporo Crassoretitriletes vanraadshoovenii que tem seu primeiro aparecimento no Mioceno
Mdio. A foto a direita e do plen Grimsdalea magnaclavata que aparece a partir do final do Mioceno mdio e
extinta atualmente.
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Um exemplo da utilizao desse mtodo pode ser observado em sedimentos fossilferos do Estado
do Acre (Silva, 2004), reconhecido por paleontlogos por apresentar muitas localidades ricas em
vertebrados, invertebrados e restos vegetais.
Estudos realizados nessa regio, baseados na presena de plen de Echitricolporites spinosus que
tem afinidade botnica com Asteraceae, uma famlia representada principalmente por ervas e arbustos,
permitiram datar vrios stios paleontolgicos como sendo de idade Neomiocnica.
A ausncia de uma associao polnica mais recente ou mais antiga rejeita outras idades para essas
localidades. Alm desse importante resultado, conhecendo a idade da associao possvel juntar
todas as informaes e fazer uma interpretao paleoambiental abrangendo todos os dados disponveis
tanto de fauna como de flora (Fig.5).
Fig. 5. Diagrama polnico onde esto representadas algumas das espcies encontradas em amostras de superfcie
de distintas localidades fossilferas do Acre.
anlise palinolgica devem ser coletadas desde a superfcie at a profundidade desejada e obtidas a
cada 5 ou 10 cm. Aps a coleta devem ser transportadas para o laboratrio e preparadas em condies
que evitem contaminao com gros de plen e esporos atuais ou com sedimentos de outras idades.
Alm da preparao das amostras de sedimentos, que permitir separar e concentrar os
palinomorfos encontrados no material coletado, dever ser feita tambm a preparao da palinoflora
atual para facilitar a identificao.
Um dos mtodos de preparao das amostras de sedimentos inclui o tratamento do sedimento com
hidrxido de potssio a 10% (KOH) soluo aquosa para remover os cidos hmicos (Faegri &
Iversen, 1966), seguido pela acetlise (Erdtman, 1960).
necessria uma separao gravitativa pelo uso de um lquido pesado (por exemplo, uma mistura
de bromofrmio lcool etlico 2:1). Essa densidade permitir que os fragmentos minerais afundem,
enquanto os gros de plen, esporos e outros materiais orgnicos flutuem (Faegri & Iversen, 1966).
Aps a preparao, o resduo contendo os palinomorfos montado com gelatina glicerinada em
lminas de vidro para a anlise microscpica.
A identificao dos gros de plen e esporos encontrados nas amostras feita consultando a
literatura especializada e por comparao com a coleo de palinomorfos atual.
Diagrama polnico
Para facilitar o estudo das mais importantes flutuaes da palinoflora pertencentes s diferentes
taxas encontradas nas amostras, elaborado um diagrama polnico, onde so representados os
resultados das anlises da palinoflora de cada localidade estudada.
Esse diagrama normalmente constitudo de duas partes: (1) o diagrama geral onde esto
representadas as percentagens de plen de plantas que possuem afinidades ecolgicas, e (2) curvas
individuais representando as percentagens esporo-polnicas de cada txon.
As mudanas mais marcantes nas freqncias polnicas delineiam os limites entre as palinozonas
onde uma associao de planta foi substituda por outra. Desse modo, de acordo com a significncia
das flutuaes de percentagens polnicas, o diagrama dividido em palinozonas que podem ser
indicadas por letras: A, B, C etc.
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encontrado na literatura especializada (Tschudy, 1969; Wood, et al., 1996). Como resultado final,
obtm-se um concentrado com muita matria orgnica e, conseqentemente, muitos palinomorfos. A
etapa seguinte a confeco da lmina que ser minuciosamente estudada em um microscpio.
As espcies encontradas so descritas, desenhadas, e so dados nomes para cada morfotipo de
acordo com suas caractersticas morfolgicas. Muitos gros tm uma particularidade morfolgica,
sendo possvel sua determinao em nvel genrico. As morfo-espcies so ento, comparadas com
gros atuais para se identificar sua afinidade botnica e consequntemente a respectiva afinidade
ecolgica. Morfo-espcies com afinidades ecolgicas semelhantes so agrupadas em categorias para
ser feita uma inferncia sobre a estrutura e composio florstica de cada amostra.
No Brasil, estudos palinolgicos realizados por Lorscheitter (2003) indicam uma grande
influncia marinha na Plancie Costeira do Rio Grande do Sul entre 8,000-4,000 A.P., e o
incio da expanso da Floresta Atlntica aps 4,000 A.P., com a regresso do nvel do mar e
dessalinizao dos terrenos.
Dados palinolgicos do Lago Fuquene na Cordilheira Oriental da Colmbia permitiram o
conhecimento da histria da vegetao e do clima durante o Pleistoceno nessa regio (Van Geel & Van
der Hammen, 1973). Mais recentemente, anlises de plen e de dataes de C14, em sedimentos de
duas localidades dos Llanos Orientales, Colmbia, mostraram a dinmica entre savana aberta
(Poaceae, Cyperaceae), savana lenhosa (Byrsonima, Curatella e Didymopanax), palmeiras de reas
alagadas (Mauritia, Mauritiella), floresta e floresta de galeria (Berrio et al. 2002).
Nos Andes Venezuelanos, estudos palinolgicos do Lago Valncia (Salgado-Labouriau 1980,
1982) demonstraram que no final do Pleistoceno e aproximadamente a 13,000 A.P. o clima foi muito
seco e a regio ocupada por uma vegetao semi-rida. A floresta tropical mida que ocorre atualmente
na rea no existiu durante esse intervalo.
Anlises de plen na Amaznia Equatoriana revelaram a histria das mudanas da vegetao nessa
rea durante os ltimos 7,000 anos, incluindo evidncia de atividade humana entre cerca de 2,850 anos
A. P. e 800 A. P. (Bush & Colinvaux, 1988).
Na Argentina, DAntoni & Spanner (1993) estabeleceram a relao entre os dados da disperso
atual de plen e ndices de vegetao computados de dados de sensoriamento remoto e predisseram os
ndices de vegetao com base nos dados polnicos. D Antoni & Schaebitz (1995) aplicaram esse
mtodo para a reconstruo dos ndices de vegetao passada, para um perodo de 9,000 anos.
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Por sua vez, Van der Hammen (2001) enfatiza que dados geolgicos e paleoecolgicos na
Amaznia (Haffer & Prance, 2001) evidenciam claramente que os padres de vegetao durante o
ltimo mximo glacial proveram suficiente diferenciao para permitir isolamento entre populaes
locais, como ocorre atualmente de forma menos extrema, onde as reas de floresta mida que
apresentam alta biodiversidade esto separadas por reas de florestas de ambiente seco com uma
biodiversidade muito menor.
Pesquisas palinolgicas realizadas por (Absy 1979) em sedimentos do Lago Galheiro em Roraima
mostraram que h 205 75 anos A. P a vegetao apresentou uma completa dominncia de Gramineae
e poucas rvores, destacando dentre essas, a palmeira Mauritia flexuosa.
Resultados semelhantes foram encontrados em outra localidade de Roraima na anlise de plen em
amostras de sedimentos do Lago Redondo, que apresentou uma dominncia de Gramineae associada a
outras plantas herbceas, como: Compositae, Borreria e Cyperaceae h aproximadamente 2090 60
anos A.P. (Absy et al. 1997).
Entretanto, pesquisas palinolgicas e dataes de 14C em sedimentos do lago da Fazenda So
Joaquim, prximo a Boa Vista, mostraram que h cerca de 3650 60 anos.
A. P houve uma dominncia de vegetao de floresta, evidenciada parcialmente pela presena de
elementos de vegetao secundria, como: Aparisthmium, Cecropia e Piper (Absy et al. 1997).
Mais recentemente, registros palinolgicos do Lago Caracaran em Roraima (Rodrigues, 2006)
evidenciaram um clima aparentemente mais mido que o encontrado atualmente na rea; ainda que a
regio deva ter sofrido a ao antrpica, haja vista os diagramas polnicos mostrarem uma associao
de tipos indicadores de ambientes antropizados, tais como: presena de Mauritia flexuosa, Cecropia e
picos de carvo. As anlises polnicas em sedimentos do Lago Caracaran e dos trs lagos estudados
de Roraima indicaram que poucas mudanas na vegetao ocorreram nas reas de savana de Roraima,
pelo menos durante os ltimos 4.770 anos (Rodrigues, 2006; Rodrigues & Absy, 2005).
Na plancie costeira da regio nordeste do Par, pesquisas palinolgicas em sedimentos do
Holoceno (Behling et al., 2001) revelaram mudanas paleoambientais que sugerem que manguezais
substituram um antigo ecossistema florestal costeiro h cerca de 5,200 anos A.P.
Correlaes entre as flutuaes do nvel da gua durante os ltimos 3,000 anos inferidas de estudos
de plen e dataes de 14C em amostras de sedimentos de Costa da Terra Nova na Amaznia Central
(Absy, 1979) foram comparadas com os perodos de migraes de algumas tribos indgenas na
Amaznia (Meggers, 2001).
Estudos de plen e dataes de 14 C na plancie costeira do Par permitiram definir, durante o
Holoceno, trs fases de mudanas da vegetao, a saber: a fase mais antiga datada cerca de 6,850 40
anos A.P. apresenta a dominncia de manguezal; a fase intermediria, que indica uma regresso
marinha a 4,943 40 anos A. P. e a fase mais atual, datada de 2,350 40 anos A.P., que caracterizada
pela presena de florestas de mangues mais diversificadas (Senna, 2002, Senna & Absy, 2003).
Os dados paleoecolgicos sobre o Negeno na Amaznia demonstram que imprescindvel o
conhecimento da histria desse importante ecossistema, para que se possa ter uma melhor
compreenso da origem, manuteno e preservao da floresta frente s modificaes do meio fsico.
Agradecimentos
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq) pelas bolsas de
estudo concedidas s autoras e pelos Projetos (Proc. 480944/2004-0 e 472563/2006-8); CAPES pela
bolsa de estudo (Doutorado Sanduche) concedida segunda autora; Coordenao de Pesquisas em
Botnica (CPBO) e Diviso do Curso de Ps-Graduao em Ecologia (DCEC) do INPA pelo apoio
logstico.
Simes Falco, da Diviso de Propriedade Intelectual e Negcios do INPA (DPIN) pela valiosa
ajuda, sempre que solicitada; Isabella Dessaune Rodrigues do Curso de Ps-Graduao em Botnica
do INPA pela organizao das fotos.
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O novo programa de pesquisa em ecologia histrica est centrado nas mudanas das paisagens ao
longo do tempo (Bale 2006). A paisagem (Ingls. landscape, Fr. paysage, Ger. Landschaft) um
conceito que une a atividade humana com ambientes locais. Paisagens so aspectos da biosfera que
podem ser efetivamente examinados in loco (Kates et al., 1990, p. 5). Elas apresentam, alm de seu
enraizamento espacial, uma dimenso temporal ou histrica (Crumley 2003; Ingold 1993; Marquardt
& Crumley 1987; Neves & Petersen 2006; Russell 1997). Atividades do aprendizado humano que,
quando padronizadas e compartilhadas em grupos sociais, so coletivamente chamadas de culturas,
afetam as paisagens em termos das outras espcies presentes e nos nmeros (ou biodiversidade) destas,
dentre outros parmetros de mudana, tais como, e especialmente em relao ao tema principal desta
coleo, os atributos do solo. Na Amaznia e, em parte, em outros locais, essas mudanas, resultantes
de distrbios culturalmente induzidos, tambm podem envolver modificaes significativas de
padres de drenagem, elevao topogrfica e a rea de superfcie coberta por um ambiente estritamente
construdo, tais como: estradas, canais, reservatrios, barragens, taludes, praas, canais circulares e
complexos de montculos artificiais (Erickson, 2000; Erickson, 2006; Erickson & Bale, 2006;
Heckenberger, 2006; Heckenberger et al., 2003; Raffles, 2002). A cultura indgena da Amaznia tem
disturbado e influenciado a diversidade de paisagens em uma variedade de substratos durante longos
perodos de tempo.
O conceito de transformao de paisagens difere da sucesso ecolgica por postular um fator
humano envolvido nos distrbios e diversidade nos mais variados habitats. A sucesso ecolgica est
normalmente associada ao conceito de equilbrio dos ecossistemas. Estes so conceituais enquanto as
paisagens so espacialmente reais. Os ecossistemas so analticos enquanto as paisagens so unidades
ontolgicas e analticas. A sucesso ecolgica de dois tipos analticos: primria e secundria
(Gutierrez & Fey 1980, Huston 1994, Walker & del Moral 2003). Aquela concerne colonizao de um
novo habitat onde no havia vida antes; usualmente, envolve distrbios originados fora do habitat em
questo. Tambm conhecida como sucesso alognica (Begon et al. 1990, Huston 1994), ela indica
uma mudana nas condies abiticas que produzem um novo substrato para a vida, especialmente
para organismos ssseis tais como plantas verdes. Em certos ambientes, os organismos ssseis tendem
a ser mais diversificados em espcies que os organismos moveis (Huston 1994). Exemplos incluem a
colonizao por plantas e corais em atis vulcnicos e a colonizao por plantas de barras de ponta (as
reas opostas s margens cortadas) e ilhas em rios tais como Solimes e Amazonas. Em contraste, a
sucesso secundria condicionada e relevante a distrbios contnuos do ambiente que, dependendo
da perspectiva, aumentam ou diminuem a diversidade alpha (local) da diversidade de espcies. Em
relao aos Neotrpicos, a sucesso secundria pode incluir quedas de rvores, que abrem clareiras na
floresta ou detritos deixados por animais no cho da floresta, que permitem o desenvolvimento de
microorganismos. O conceito original de sucesso em ecologia est baseado no equilbrio de
comunidades biticas (Clements 1916). Isso refere-se ao conceito de comunidades clmax a misso da
sucesso.
A teoria de biogeografia de ilhas normalizou o equilbrio, como uma doutrina, ao introduzir a noo
de seleo de espcies r vs. K (MacArthur & Wilson 1967). A teoria postula que quanto mais afastada
estiver uma ilha do continente, maior ser seu endemismo e diversidade de espcies e maior o nmero
de organismos K-selecionados. Em contraste, quanto mais perto estiver a ilha do continente, outros
fatores sendo iguais, menor sua diversidade devido a sua susceptibilidade a invases de organismos do
continente. Tais invasores substituem a biota local em nichos iguais ou muito semelhantes, causando
seu desaparecimento e possvel extino. A teoria elegante como modelo para explicar o surgimento e
William Bale
Number of Species
Intensity of Disturbance
Fonte: Myers JH & Bazely 2003.
O distrbio intermedirio, atravs de queima controlada nas savanas Africanas, cerrados do Brasil
Central e Llanos de Mojos na Bolvia, parece promover a coexistncia de rvores e pastagens,
aumentando a heterogeneidade da paisagem (Erickson 2006, Jeltsch et al. 1998, Mistry et al. 2005;
Posey 1985). O distrbio intermedirio, em uma escala humana e cultural, envolve a substituio
parcial de espcies de maneira episdica e cclica em pequenas parcelas de terra (desde clareiras
causadas pela queda de rvores at milhares de quilometros quadrados como no caso dos Llanos de
Mojos) em oposio a perturbaes significativas como limpeza total, deflorestao, corte seletivo,
inundao e eutroficao. O distrbio intermedirio no conotaria intensificao, industrializao ou
globalizao, o que poderia levar diminuio da diversidade de espcies por unidade de rea, por
excesso de utilizao, fertilizao e eroso. Os efeitos mensurveis do distrbio intermedirio
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William Bale
mediado por humanos referem-se a, pelo menos, um dos trs tipos de diversidade de espcies
reconhecidos em ecologia: a alpha diversidade, que o nmero de espcies em um local restrito e com
parmetros ambientais constantes (tais como drenagem e tipo de solo). O distrbio intermedirio
mediado por humanos tambm pode ser observado na beta diversidade (diversidade ao longo de um
gradiente ambiental, tal como pendente ou chuva, envolvendo distncia entre parcelas adjacentes
previamente assinaladas exclusivamente pela alpha diversidade) (Campbell et al. 2006, Erickson &
Bale 2006, Huston 1994). O terceiro tipo de diversidadegammarefere-se diversidade de uma regio
inteira (tal como a Bacia Amaznica). Em relao bacia amaznica, sendo que a maioria da
diversidade de espcies predata o Pleistoceno (Bush 1994, Vieira et al. 2001), as sociedades prhistricas e do inicio da colnia tiveram um impacto insignificante, a no ser atravs da introduo de
espcies invasoras (invases biolgicas) que, por sua vez, ocorreram em relao inversa diversidade
de espcies preexistentes nos locais de introduo. A gamma diversidade da Amaznia no tem uma
nica explicao simples (Bush 1994); exige um modelo complexo, baseado na ecologia histrica, que
possa levar em conta no somente os fatores fsicos e temporais, mas tambm os de origem humana que
impactaram as paisagens ao longo do tempo. O conceito de sucesso ecolgica termo originalmente
usado na teoria de sistemas e de equilbrio ainda til em um modelo dinmico de mudana ambiental
com aumento e diminuio de diversidade biolgica (Huston 1994), foco principal da pesquisa em
ecologia, mas por causas diferentes daquelas da ecologia de sistemas. A sucesso ecolgica, em
ecologia histrica, pode ser chamada de transformao de paisagens (sucesso antrpica), da qual
existem vrios tipos.
William Bale
um de uma floresta de montculo de 18m de altura e o outro de uma floresta de pampa prxima,
mostraram : 1) similaridade no nmero de espcies, com 55 na floresta de montculo e 53 na floresta de
pampa; 2) as duas florestas tinham 24 espcies em comum (uma alta percentagem quando comparadas
Pr-Amaznia); 3) o nmero total de espcies nas duas florestas de 84 ([55 + 53] [24] = 84); 4) os
dois tipos de floresta so dominados por oligarquias (as dez espcies de maior importncia ecolgica
nos montculos constituem 65.4% de todos os valores de importncia de todas as rvores na parcela,
alm disso as dez principais espcies do inventrio da pampa representam 70.9% de todos os valores de
importncia de todas as rvores da parcela). Porm, as oligarquias so algo diferentes (com uma
espcie de palmeira tendo um valor de importncia de 46.21 no montculo e 9.21 na pampa; outra
palmeira tem um valor de importncia de 41.2 no montculo e 83.27 na pampa) o que provavelmente
devido pendente (Erickson & Bale 2006). Ambas florestas consistem de muitas espcies
comestveis ou teis; pelo menos uma das espcies, uma Sorocea com frutos comestveis usados para
produzir uma bebida fermentada de importncia nos rituais dos ndios Sirion, parece ser protegida.
Seu conhecimento atual de importncia intrnseca para entender a ecologia histrica da rea.
Nesse mosaico de paisagens, as savanas so paisagens originais mantidas com queimas peridicas
(Erickson 2006). A savana inundada todos os anos, alternando com uma poca seca bem delimitada.
O nmero total de plantas vasculares na savana menor que 20 com ciperceas e gramneas sendo
dominantes; na maioria dos casos, na savana aberta, a nica rvore a palmeira Copernicia sp., que
Henderson (1995) exclui de sua definio de palmeiras amaznicas.
A transformao primria da paisagem que aconteceu no Complexo Montcola de Ibibate (o
montculo e a floresta de pampa adjacente) seria em termos ecolgicos sucesso primria, mas este
termo comumente exclui antropognese da paisagem (e.g., Huston 1994). Envolveu uma substituio
completa das espcies de savana com rvores intolerantes inundao e rvores que so facultativas de
terra firme e plancies de inundao, com uma alpha diversidade vrias ordens de magnitude superior a
da savana. Montculos comparveis, especificamente montculos com restos de gastrpodes e
bivalves de diferentes espcies no sudoeste da Flrida e sudeste da Louisiana, que suportam uma maior
diversidade que os pntanos prximos, sem importar os nveis de salinidade, tambm representam
aumentos causados pelo homem na alpha diversidade (Kidder 1998, Marquardt 1992).
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William Bale
Tabela 1. Atributos de amostras de solos de do Complex Ibibate Mound Complex (0-20 cm abaixo
da superfcie).
Local
pH
Ca
Mg
Na
Soma
de bases
Saturao
de bases
%
Al
1
(cmol kg- )
P
ppm
Total N
%
Mound
Pampa
6,3
4,5
6,7
1,4
2,4
2,0
0,13
0,33
1,0
0,4
10,2
4,1
98
65
0,9
59
7
0,22
0,17
Assim, a ecologia florestal nesses casos de sucesso primria sem causas naturais , na realidade,
um artefato de cultura e sociedade. Para distinguir o impacto dos distrbios culturais, sobre o ambiente,
daqueles que no so causados pelo homem. Entretanto, os distrbios culturais so escalares e
temporais (Peterson & Parker 1998, Sheuyange et al. 2005), referindo-se, mais precisamente,
transformao da paisagem primria e secundria em uma escala humana de tempo. Para o Novo
Mundo, esta escala de aproximadamente desde o final do Pleistoceno, atravs do Holoceno at o
presente. Em outros termos, as diversidades alpha e beta so passveis de analise histrica, como
partes do passado humano e no somente como resultantes da seleo natural e foras evolutivas em
um vcuo cultural. Pesquisas futuras podem gerar muita informao sobre distrbios culturais e o
efeito, s vezes positivo, que podem ter sobre a diversidade de espcies, que em conjunto constituem
muitos tipos de transformao de paisagens, incluindo pesquisas etnogrficas em sociedades
modernas, pesquisas arqueolgicas e inventrios biolgicos em reas antes ocupadas por sociedades
pr-histricas. Essas pesquisas podem abordar, de maneira mais abrangente, a questo da
intencionalidade na transformao de paisagens por sociedades indgenas, tanto do ponto de vista
etnogrfico quanto arqueolgico.
Os Asurini do Xingu
Os Asurini do Xingu so falantes de uma lngua pertencente famlia lingstica Tupi-Guarani do
tronco lingstico Tupi. Atualmente, eles ocupam uma aldeia localizada na margem direita do Rio
Xingu, junto da qual est o P.I. Kuatinemu, administrado pela Fundao Nacional do ndio
Funai(Funai) por meio de sua unidade administrativa localizada no Municpio de Altamira, no Estado
do Par.
As primeiras informaes sobre essa populao remontam ao sculo passado; no entanto, ela s
veio a ser contatada oficialmente em 1971, primeiramente pelos padres Anton e Karl Lukesch e,
posteriormente, pela Funai, a partir da frente de atrao liderada por Antnio Cotrim Soares.
Conforme a bibliografia, ela teria ocupado historicamente um territrio que ficava entre a margem
esquerda do Rio Bacaj, a margem direita do Rio Xingu, a confluncia destes dois rios e as margens do
Igarap Bom Jardim. Na poca do contato, a populao Asurini estava distribuda em duas aldeias
localizadas s margens do Igarap Ipiaava. A partir de 1972, no entanto, ela passou a ocupar uma nica
aldeia que foi instalada ao sul da localizao anterior, na margem direita do mesmo igarap, onde
permaneceu at 1985, quando se transferiu para o local em que se encontra hoje (Coudreau,
[1897]1977:33-34; Mller, 1984/85:91-92, 1987:37-42, 1990:35-40; Nimuendaj, 1948:225).
Seu local de ocupao mais antigo teria sido a regio s margens do Bacaj, de onde se deslocou
devido s presses dos extrativistas regionais e aos ataques das populaes indgenas Kayap. Teria,
ento, ocupado a regio dos Igaraps Piranhaquara e Ipiaava onde estabeleceu, desde a dcada de
quarenta, vrias aldeias. Sendo novamente alvo de perseguio, deslocou-se , desta vez, para a regio
do Igarap Ipixuna. L permaneceu at ser expulsa pelos Arawet que se estabeleceram naquela regio,
por volta da dcada de sessenta, empurrados pelos grupos indgenas Kayap e Parakan. Deslocandose novamente em direo ao Igarap Ipiaava, a populao Asurini procurou, finalmente, estabelecer o
contato com os brancos a fim de escapar s investidas dos grupos inimigos (Mller, 1984/85:92, 95;
1990:36-40; Ribeiro, 1982:27; Viveiros de Castro, 1986:166-167).
Nos primeiros anos do contato, no entanto, ela, que j vinha sofrendo perdas no seu contingente
populacional devido aos confrontos com as populaes inimigas, v-se diante de um inimigo ainda
mais devastador: as doenas transmitidas pelos brancos. Estima-se que, nos anos 1930, a populao
Asurini totalizava aproximadamente 150 indivduos, porm, na dcada de setenta, quando ela foi
oficialmente contatada, esse nmero estava reduzido em aproximadamente 40%; devido s epidemias
de gripe e malria, tuberculose e s precrias condies de assistncia mdica (Arnaud, 1989:353354; Mller, 1990:45-48; Ribeiro, 1982:23-30). No incio da dcada de 1980, a situao era ainda mais
alarmante, pois foi constatada a existncia de apenas 52 indivduos em 1982 (Mller, 1987).
Alm da incidncia das doenas infecto-contagiosas transmitidas pelos brancos, a baixa taxa de
natalidade entre a populao tambm contribuiu para aquela situao demogrfica. Esta pode ser
explicada em funo dos mecanismos de controle de natalidade exercidos pelos Asurini desde antes do
contato. Tais mecanismos esto relacionados a fatores histricos (ataques de grupos inimigos) e
culturais (regras de casamento, filiao e xamanismo) (Mller, 1984/85:97-100).
A partir do final dos anos 1980, com o crescente nmero de nascimentos na aldeia e uma melhor
expectativa de vida por parte dessa populao, a sua situao demogrfica comeou a se reverter. Em
54
maro de 2005, quando estive pela ltima vez na aldeia, ela apresentava um nmero de 115 indivduos,
incluindo crianas e adultos. Assim, apesar das dificuldades enfrentadas com relao s populaes
inimigas e uma crescente depopulao provocada pelas doenas do mundo civilizado, os Asurini
conseguiram sobreviver e vm afirmando o seu modo de vida e viso de mundo.
A escolha, implantao e o preparo dos locais de roa ocorrem nos primeiros meses da estao seca
(maio a julho) e da estao chuvosa (outubro a novembro); ocasies em que sero plantadas diferentes
cultivares. Durante esses perodos, os Asurini, normalmente, passam a residir temporariamente nas
reas de implantao das roas, construindo pequenos acampamentos que possam abrigar o grupo
domstico. Em julho de 2002, visitando alguns desses acampamentos, pude constatar que
apresentavam vrias estruturas (descanso, cozinha e pequenos viveiros de animais), ou seja, eles
reproduziam em menor escala o espao domstico da aldeia. Na maioria das vezes, os grupos
domsticos aparentados mantm acampamentos prximos uns dos outros, assim como as prprias
roas que podem ser cultivadas e exploradas conjuntamente. Esses acampamentos so mantidos
durante todo o perodo de implantao, preparo e plantio das roas, bem como na poca da colheita
quando alguns produtos como o milho podem ser assados e consumidos neles (Fig. 2).
Fig. 2. O acampamento de roa com os vestgios de fogueiras utilizadas para preparar alimentos.
55
56
Depois de derrubada a vegetao, eles esperam at trs semanas, antes de efetuar a sua queima, pois
necessrio que ela esteja bem seca. Esta feita de fora para dentro e a favor do vento para evitar que a
mata em volta seja atingida pelo fogo. Essa atividade tambm possui uma conotao simblica, pois,
segundo os informantes, durante esse processo eles devem gritar o nome do sobrenatural Ai que o
esprito responsvel pelo bom desempenho no manejo do fogo. Alm dessa entidade, os Asurini
tambm fazem referncia ao sobrenatural Auar que o esprito que cuida da roa e que vem noite
para conferir se a queima realizada durante o dia foi bem sucedida (Fig. 4).
Aps o uso do fogo e com o solo ainda coberto de cinzas iniciado o plantio. Entretanto, em certas
ocasies, a queima pode no ser satisfatria, o que os leva a colocar amontoados de palha de babau no
permetro e no interior da roa, e o trabalho refeito. Contudo, mesmo com uma queima bem sucedida
possvel verificar a presena de troncos de rvores parcialmente queimados em meio aos quais sero
plantadas as diferentes cultivares. Essa madeira remanescente ser empregada como lenha no
processamento dos alimentos na aldeia e acampamentos de roa (Fig. 5).
57
58
para a execuo das diferentes tarefas de obteno e processamento dos recursos. As mulheres seriam
as organizadoras dessa unidade econmica e social, sendo elas a unidade bsica de produo na
sociedade Asurini (Mller, 1990:84), cabendo aos homens a circulao dos bens produzidos
(Mller, 1990:84). Em outras palavras, cabe aos homens a obteno e distribuio dos alimentos e s
mulheres o processamento destes (Fig. 6)
Na aldeia, o espao para o processamento dos alimentos o domstico, mais precisamente as reas
de cozinha. Nelas so mantidas pequenas fogueiras permanentemente em brasa, e as refeies podem
ocorrer em qualquer hora do dia. Acmulos de cinza so freqentes nessas estruturas de cozimento
que, muitas vezes, podem ser deslocadas de um lugar para outro espalhando os seus vestgios por todo
o espao da cozinha (Fig. 7).
59
60
Concluso
Os estudos etnogrficos podem fornecer uma importante base de reflexo para o entendimento dos
processos de formao de Terra Preta em reas ocupadas por populaes agricultoras na Amaznia.
Aspectos como esses registrados entre os Asurini, relativos as suas atividades econmicas,
comportamentos de descarte e utilizao do fogo, so apenas alguns dos muitos exemplos de
atividades culturais que podem ter gerado o aparecimento desse fenmeno que, indubitavelmente,
fruto da combinao de fatores humanos e naturais.
61
Como resultado da ocupao humana, enormes reas do planeta tm sido modificadas por
mecanismos variados, levando redistribuio e alterao do solo e outros materiais superficiais. Os
sedimentos e os solos podem sofrer numerosas mudanas fsicas e
qumicas em stios de habitao humana. E o mais importante,
nutrientes so concentrados atravs da deposio de detritos
orgnicos e inorgnicos, sendo as maiores contribuies
provenientes de produtos animais e vegetais trazidos ao local da
habitao, seja para consumo direto pelo homem ou indireto
atravs de animais domsticos, materiais de construo e
combustveis.
Animais so processados, seus ossos e vsceras descartados, e
sua carne e sub-produtos so consumidos e eliminados, tudo isso
nos arredores da habitao.
Processo similar acontece com as plantas, que concentram
nutrientes em suas partes reprodutivas (nozes, frutos, sementes,
tubrculos), as quais so justamente mais consumidas pelo homem.
De modo geral, em comparao com o background natural, os
solos de stios de habitaes humanas exibem colorao escura
anmala, valores mais altos de pH e maiores concentraes de
vrios nutrientes, as quais podem ser extraordinrias se o
assentamento tiver sido intenso ou de longa durao.
Fig. 1. Desenvolvimento inicial de
Alm de um conjunto de macro e micronutrientes, a interveno um antrossolo por acumulo de
humana frequentemente melhora outras propriedades do solo resduos. Santarm, Par, Brasil.
benficas para as plantas, como a capacidade de troca catinica, Observe a emergncia de plantas
porcentagem de saturao em bases, reteno de umidade, domesticadas neste ambiente frtil.
condies de estrutura e atividade biolgica (Fig. 1).
William Woods
qumicas e fsicas do solo poderia ser usada na interpretao tanto de antigas habitaes como de
histrico de uso do solo. Nesse contexto, as questes aqui enfocadas so principalmente humanas,
sendo os solos tratados essencialmente como artefatos.
As indicaes do Fosfato
Estudos iniciais enfocaram o fsforo como um indicador-chave de atividades antrpicas e ficaram
restritos a investigaes no norte da Europa.
Dois aspectos so responsveis pela validade do uso do fsforo na identificao de contextos
arqueolgicos. O elemento, na forma de fosfatos, est presente na maior parte dos restos culturais
depositados em stios de ocupao humana (ex. Woods 1977), uma vez que urina, plantas, tecidos
animais e, principalmente, ossos, contm grandes quantidades do elemento.
Essas adies culturais matriz do solo so no apenas prontamente identificveis, como so
tambm rapidamente imobilizadas e mantm grande estabilidade lateral e vertical ao longo do tempo
na maior parte das situaes pedolgicas.
Consequentemente, as discusses que se seguem a respeito da evoluo do conhecimento sobre os
antrossolos so direcionadas a estudos enfocando os fosfatos, seguindo-se referncias especficas a
alteraes antropognicas de outras caractersticas do solo.
As interpretaes de Olaf Arrhenius (1929, 1931, 1934) sobre um levantamento de larga escala da
qumica do solo na Sucia, nos anos 20, representaram a primeira aplicao extensiva dos conceitos de
fertilidade do solo ao estudo de assentamentos abandonados e usos pretritos da terra. Esse autor
demonstrou que a ocupao humana de uma rea provoca mudanas qumicas no solo atravs da
deposio e decomposio de restos orgnicos e inorgnicos, e que a distribuio diferencial das
alteraes qumicas resultantes pode ser usada na interpretao tanto de habitaes pretritas quanto de
histrias de uso da terra.
Nos anos 20, a Companhia Sueca Manufatureira de Acar realizou um amplo levantamento do
solos no sul da Sucia com o intuito de determinar suas potencialidades para o plantio de beterraba.
Inicialmente, somente o pH do solo foi estudado, porm logo outras propriedades pedolgicas foram
consideradas, entre elas o teor de cido fosfrico ou fosfato. No total, 500.000 amostras provenientes
de meio milho de hectares foram analisadas (Arrhenius 1934:29).
Dispondo-se os resultados em mapas, observou-se que as maiores concentraes de fosfato no solo
derivavam de trs fontes: rochas, cuja principal forma de fosfato o mineral apatita; plantas, algumas
das quais possuem teores elevados de fosfato; e humanos, atravs de adies culturais e assentamentos.
Arrhenius, trabalhando no levantamento de solos, primeiramente relatou a relao entre
enriquecimento do solo em fosfato e atividades humanas aps constatar sua utilidade na deteco de
assentamentos abandonados (Arrhenius 1929, 1931). O autor localizou assentamentos da Idade da
Pedra, dos Vikings, dentre outros, observando o aumento dramtico do contedo de fosfato no solo
desses stios.
Anlises adicionais revelaram ser possvel ainda traar antigos caminhos e estradas utilizando-se
dos teores de fosfato.
Em 1932, Schnell aplicou a tcnica de Arrhenius e enfocou locais especficos na Sucia. Ao coletar
amostras a intervalos regulares ao longo de transectos cortando um stio, analisar essas amostras para
fosfato e plotar os resultados em mapa, esse autor pde estabelecer contornos de fosfato. Grficos
semelhantes foram preparados a partir da frequncia de cacos de cermica coletados ao longo dos
transectos. A comparao entre os dois grficos demonstrou um alto grau de coincidncia entre teores
de fosfato e nmero de cacos, indicando uma clara correspondncia entre enriquecimento qumico e
intensidade de uso do solo (Clark 1970:21-22).
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64
William Woods
Dois anos depois, Christensen desenvolveu estudos adicionais na Dinamarca, coletando amostras
de solo no local da vila medieval de Stokkerup, que havia sido destruda no sculo 17. Anlises dos
teores de fosfato demonstraram, em mdia, um enriquecimento de 10 vezes na rea da antiga vila e de
duas vezes nos antigos campos cultivados (Christensen 1935:45-46). O autor tambm investigou stios
do incio da Idade do Ferro e uma fortaleza Viking, encontrando evidncias da eficincia do mtodo
mesmo em assentamentos ocupados por curto perodo de tempo (Daunay 1952:34).
A primeira indicao de que a tcnica de Arrhenius poderia ser empregada fora do norte da Europa
veio da Indochina Francesa onde, em 1939, dois cientistas franceses utilizaram o teor de fosfato no solo
como indicador de antigas habitaes na regio do Golfo de Tonkin (Anonymous 1941:512-513;
Castagnol 1939).
Quatro anos mais tarde, nos solos laterticos da mesma regio, Pendleton observou que reas de
antigas vilas nas florestas do nordeste da Tailndia exibiam uma vegetao excepcionalmente
desenvolvida e concentraes muito altas de fosfato (Pendleton 1943:37).
Aps os trabalhos iniciais de Arrhenius, provavelmente a contribuio mais importante para o
mtodo de anlise de fosfato em assentamentos humanos tenha sido dada por Walter Lorch (1938,
1939a, 1939b, 1940), que desenvolveu uma metodologia laboratorial simplificada para teste e
forneceu instrues detalhadas para amostragem e procedimento no campo. Durante as duas dcadas
seguintes, esse autor continuou seus trabalhos pela Alemanha e leste da Europa (e.g. Lorch 1954),
seguindo em grande parte as linhas gerais expostas em seu clssico artigo de 1940, onde apresentada
a teoria segundo a qual assentamentos de diferentes economias resultam em padres caractersticos de
distribuio de fosfato. Comparando perfis obtidos em diferentes reas de ocupao, o autor foi capaz
de distinguir economias particulares e at mesmo mudanas na economia de um mesmo stio. Como
um simples exemplo, tem-se a diferena na distribuio de fosfato entre um assentamento da Idade da
Pedra, onde os resduos esto concentrados em um espao restrito, e uma ocupao agrcola moderna,
que espalha os estercos sobre uma rea muito mais extensa.
Vrios outros pesquisadores utilizaram os mtodos de Lorch no estudo de assentamentos europeus.
Bandi localizou uma vila medieval na Sucia (Schwarz 1967:61), enquanto Guyan (1952:8-9)
observou um aumento dramtico no teor de fosfato em um conhecido stio medieval. Em 1958, Schmid
investigou perfis de solo em cavernas na Europa que haviam sido previamente utilizadas para
habitao (Schwarz 1967:61).
Durante as dcadas de 40 e 50, o Departamento de Arqueologia da Universidade de Birmingham foi
assessorado por Christensen na aplicao do mtodo do fosfato em stios ingleses.
Estudos em vilas medievais em Nottinghamshire forneceram concentraes de fosfato duas vezes
maiores que as observadas em terras agrcolas modernas circundantes. Anlises de fosfato em um
acampamento romano revelaram um anexo, ou conjunto de edifcios externos, que no haviam sido
detectados em anlise de fotos areas (Dauncey 1952:35-36).
No Hemisfrio Ocidental, somente em 1948 foi realizado o primeiro estudo arqueolgico
envolvendo anlises de fosfato, desenvolvido por Solecki (1951, 1953) em West Virginia. O autor
analisou 30 amostras de solo, provenientes de vrias feies no interior ou nas proximidades de uma
elevao pr-histrica de sepultamento. Durante as escavaes, Solecki havia notado vrias reas
escuras ou manchas no solo, que sups serem sepultamentos dos quais a matria esqueletal havia se
desintegrado no solo altamente cido. Conhecedor do trabalho de Arrhenius, Solecki investigou os
teores de fosfato, que se mostraram elevados nas reas de possvel sepultamento.
Lutz (1951:925) amostrou duas vilas no Alaska e determinou os teores de fosfato solvel,
nitrognio, potssio e clcio, que se mostraram enriquecidos em maior ou menor escala nas zonas de
ocupao. O enriquecimento em fosfato foi de 50 a 175 vezes.
Dietz (1957) utilizou uma malha de amostragem de 25 x 25 ps (7,5 x 7,5m) para construir mapas de
concentrao de fosfato disponvel nas proximidades de um stio arqueolgico conhecido. A rea de
ocupao intensa pde ser claramente reconhecida pela quantidade de artefatos recobrindo o solo e
William Woods
pela distribuio de fosfato, ao passo que a rea que no havia sido habitada caracterizava-se pela
escassez de artefatos e teores uniformemente baixos de fosfato.
Os estudos de Cruxent (1962) em uma srie de fogueiras (hearths) paleo-indgenas prximo a San
Diego, Califrnia, representaram uma extenso do mtodo para uma possvel antiga ocupao humana
no Hemisfrio. No entanto, a ausncia de diferenas significativas entre os teores de fosfato de reas
supostamente habitadas e no habitadas levou o autor a concluir que os hearths provavelmente no
representavam feies ocupacionais.
Durante o mesmo perodo na Europa, Arrhenius dava continuidade a seus estudos com o
mapeamento dos teores de fosfato em terras arveis em Gotland, com nfase em assentamentos das
idades da Pedra, Bronze e Ferro. Mapas em larga escala de habitaes e outros tipos de ocupaes
puderam ser elaborados e, entre outros resultados, esse estudo revelou a deteriorao das condies
agrcolas e uma migrao dos assentamentos de regies argilosas para reas de solo rico em silte
durante os ltimos 600 anos (Arrhenius 1955:1062).
Muitos anos depois, Arrhenius, em visita aos EUA, coletou amostras de vrios stios aborgenes e
histricos, entre a Califrnia e Oklahoma. Os resultados das anlises de fosfato mostraram que as
prticas agrcolas pr-europias causaram o empobrecimento do solo ao redor das vilas,
provavelmente devido remoo das colheitas dos campos sem nenhum retorno de nutrientes
(Arrhenius 1963:33).
Cor
Uma das caractersticas do solo mais frequentemente utilizadas em arqueologia, a cor
basicamente o resultado do contedo de matria orgnica, dos teores de carbonato de clcio e da
concentrao e estado de oxidao do ferro e mangans. A cor tambm influenciada pela presena de
cinzas, carvo e materiais terrosos oxidados. Embora prontamente determinada, a cor do solo varia
com o teor de umidade, condies de iluminao, tempo de exposio ao ar, temperatura, assim como
com a percepo varivel de cada observador. Aplicaes arqueolgicas da colorao do solo incluem
a identificao de feies , a delimitao de zonas de preenchimento em feies , a distino de
horizontes em sedimentos e lixeiras (Lee 1968), e como uma tcnica de datao relativa (Carter
1956, 1957). Carter relata que solos de ocupao so consistentemente mais escuros que solos naturais
devido a enriquecimento orgnico e acmulo de hmus causados por cultivo de plantas, mas observa
tambm que ocorre uma perda contnua da cor escura ao longo do tempo (1956:307-309).
Cornwall (1958:183) atribui a cor branca em depsitos culturais principalmente presena de
carbonato de clcio e cinzas. A colorao vermelha geralmente resulta da lenta oxidao do ferro
durante o intemperismo, porm nas proximidades de antigas fogueiras ou fornos e outras fontes de
calor intenso, a limonita de cor ocre presente no solo pode ser convertida em hematita, produzindo
desse modo um solo vermelho cozido caracterstico (Cornwall 1958:101). No entanto, conforme
enfatizado por Limbrey (1975:325), se o contedo de matria orgnica no solo for elevado ou se o
suprimento de oxignio for insuficiente, o ferro permanecer em sua forma reduzida e a colorao
vermelha no surgir, mesmo com a aplicao de calor.
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pH
Buol et al. (1973:301) consideram a determinao do pH provavelmente a medio qumica mais
importante que pode ser feita no solo. Embora esses autores no se refiram especificamente a
contextos sob influncia humana, aqui tambm as relaes de pH do solo so de grande importncia,
devido principalmente ao fato de o pH estar intimamente relacionado a outros critrios qumicos do
solo.
Em arqueologia, o valor de pH tem sido utilizado na determinao da antiguidade relativa de perfis
culturais e naturais (Parsons 1962), na definio de limites de stios (Zabel 1976), na identificao de
zonas estratigrficas pouco definidas em lixeiras (Deetz & Dethlefsen 1963) e na delimitao de reas
de solos recentemente modificados (van der Merwe & Stein 1972).
Aumentos no pH do solo devido atividade antropognica so atribudos principalmente
presena de cinza vegetal, cujos componentes, em grande parte alcalinos, incluem carbonato de clcio,
hidrxido de clcio, sulfato de clcio, sais de ferro e magnsio, e carbonatos e hidrxidos de sdio e
potssio (Dowman 1970:24). Segundo Limbrey (1975:328), a presena de cinza vegetal pode impedir
o estabelecimento de condies cidas decorrentes da decomposio de resduos orgnicos. Alm
disso, a preservao diferencial de ossos pode ser em grande parte explicada por variaes de pH.
Carbonatos
Em depsitos de ocupaes humanas, a cinza provavelmente a maior fonte de carbonatos, cujos
altos teores so reportados por Buehrer (1950:24), Eddy & Dregne (1964:16) e Dowman (1970:24).
Embora haja a tendncia em associar carbonatos com depsitos de conchas (sambaquis), Cook &
Treganza (1947:140-141) analisaram solos de duas lixeiras (middens) na Califrnia, um rico em
conchas e outro sem, e observaram altos teores de carbonato em ambos. Esse resultado no explicado
pelos autores deve-se provavelmente acumulao de cinza vegetal nos dois stios. Adies menores
de carbonato podem tambm resultar da decomposio de plantas e restos animais por bactrias
(Buehrer 1950:562; Cook & Heizer 1962:15-16).
Carbono e nitrognio
Tanto carbono quanto nitrognio podem ser utilizados como indicadores do contedo de matria
orgnica do solo. Em condies de boa aerao do solo, a maioria das substncias orgnicas sofre
rpida decomposio qumica e biolgica (Cornwall 1960:270), especialmente quando as substncias
orgnicas no sofrem soterramento rpido que resulte em sua transformao em uma massa compacta
pobre em oxignio (Limbrey 1975:328).
Von Stokar (1938) demonstrou primeiramente que, alm de produtos pirolticos, outros materiais
orgnicos podem manter-se preservados em determinados ambientes em solos de regies midas. De
maneira similar, as investigaes de Buehrer (1950:562) indicaram que alguns produtos
intermedirios de decomposio, tais como cidos orgnicos, poder-se-iam formar e persistir no solo
por longos perodos, embora a proliferao de organismos em condies de solo bem aerado e mido
favorea a decomposio biolgica (Dowman 1970:28). Deve-se considerar tambm que o nitrognio
particularmente susceptvel volatilizao por queima (Limbrey 1975:121).
Em resumo, a matria orgnica encontrada em antrossolos consiste principalmente da combinao
dos produtos resultantes da combusto incompleta de vegetais, restos de plantas e animais
humificados, alguns produtos intermedirios de decomposio e restos de adies recentes ao solo.
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William Woods
resposta Sim, mas em grau desconhecido, apesar das implicaes em se estimar populaes
relacionadas com mudanas ambientais. Por que o equvoco?. Voltando para os dois exemplos dos
antrossolos europeus para ajudar a responder a essa questo. Aqui ns temos duas entidades fsica e
qumica similares (terra preta e plaggen) que sustentam diferente trajetrias de desenvolvimento e uso
(sem inteno / sem agricultura e intencional / com agricultura, respectivamente). A interpretao e
discriminao de cada uma dessas entidades tm sido possvel por estudos em seu contexto relativo e
anlises associadas ao perfil micromorfolgico e de sinais qumicos.
Nas Terras Pretas de ndio a situao ainda mais complexa. No somente no h teis registros
histricos, mas existe uma sequencia de expresses extremas dessas entidades, por um lado tem-se a
verdadeira terra preta e por outro a forma conhecida como terra mulata (Sombroek 1966; Woods and
McCann 1999). Terra preta caracterizada por altas concentraes de determinados elementos
qumicos (e.g. P, Ca, K, Cu, Zn) que esto associados a atividades por habitaes humanas, elevadas
concentraes de matria orgnica e black carbon, e abundante artefatos culturais, i.e. Caractersticas
de resduos (midden) ; enquanto terra mulata no aparenta estar diretamente associada com habitao
por apresentar poucos materiais culturais e os elementos indicativos e espaciais so perifricos para a
formao de stios de ocupao. No entanto, contm nveis elevados de matria orgnica e black
carbon.
Wim Sombroek (1966:175) foi o primeiro a sugerir que as terras mulatas foram criadas por
cultivos de longo prazo e sua posio prximo dos assentamentos pr-Colombianos reforam esta
interpretao (Fig. 2). Perodos de uso diferenciado (habitao, cultivos, agrofloresta, cerimonial, etc.)
e perodos de abandono, reocupao e episdios de deflao e acreo no mesmo local dificulta sua
interpretao.
Fig. 2. Mapa mostrando o barranco de Terra Preta, cerca de 200 h, ao longo do Plato de Belterra adjacente ao rio
Tapajs, Par, Brasil. A area de Terra Mulata (cerca de 1.000 ha) mais no interior. Note as pequenas manchas de
Terra Preta alm da rea do barranco. TP Terra Preta; TM Terra Mulata; LS Latossolo textura arenosa (sandy); LC
Latossolo argiloso (clayey). (Adaptado de Sombroek,1966).
William Woods
Concluses
Muitas questes ainda no esto totalmente respondidas com relao origem, distribuio,
variao a o uso passado e potencial das Terras Pretas de ndio da Amaznia, dado este contexto a
continuao das pesquisas com estes solos altamente significativo. Este tpico de pesquisa tem
recebido ateno no Brasil e isto tem sido reconhecido mundialmente. Atualmente, ao invs de uma
simples curiosidade arqueolgica, estas reas so vistos por uma grande variedade de disciplinas
como um componente essencial das discusses de processos sustentveis na Amaznia no passado, no
presente e no futuro, e somente atravs de uma relao integrada e multidisciplinar entre as cincias
naturais e humanas nos poderemos compreender os mecanismos envolvidos na modificaes destes
solos.
71
Parte II
A Amaznia , com freqncia, vista como um ambiente uniforme de alta pluviosidade e altas
temperaturas, representado pela floresta tropical mida densa com solos cidos e pobres em nutrientes.
Na realidade, as condies ambientais na Amaznia so muito mais diversificadas, e a ampla
diversidade das condies climticas acompanhada por variaes na vegetao, nos tipos e nas
propriedades dos solos (Sombroek, 2000). Evidncias arqueolgicas indicam que atividades humanas
antigas nos habitats amaznicos transformaram significativamente as paisagens na vizinhana dos
seus assentamentos, notadamente no pr-histrico tardio. Um registro marcante a respeito disso so as
reas de solo que foram afetadas pelo homem pr-histrico, que apresentam cor escura, restos de
material arqueolgico (fragmentos cermicos e de artefatos lticos) e alto teor de Ca, Mg, Zn, Mn, P e
C. Em funo da colorao escura da camada superficial, tais solos so conhecidos como Terra Preta
Arqueolgica (TPA), Terra Preta de ndio (TPI) ou Terra Preta (TP), alm de uma variante menos
divulgada, a terra mulata (Sombroek, 1966; Kern & Kmpf 1989). A colorao escura deve-se
principalmente presena de material orgnico decomposto, em parte na forma de carvo residual de
fogueiras domsticas e da queima da vegetao para uso agrcola do solo. Os elevados teores de C
orgnico, bem como os de P, Ca e de Mg, so resultantes da deposio de cinzas, resduos de peixes,
conchas, caa, dejetos humanos, entre outros compostos orgnicos. Por essa razo, a fertilidade
qumica da TP significativamente superior maioria dos solos amaznicos no perturbados pela
atividade humana pr-histrica, geralmente cidos e pobres em nutrientes (Rodrigues, 1996; Kern &
Kmpf, 1989; Woods & McCann, 1999; McCann et al., 2001; Lima et al., 2002). Os stios de TPs
podem estar circundados por solos de cores bruno-acinzentadas, tambm com alto teor de C orgnico,
porm com teores de P e Ca mais baixos, e com pouca incidncia ou mesmo ausncia de artefatos
culturais. As caractersticas desses solos tambm diferem das apresentadas pelos solos no perturbados
adjacentes, que so interpretadas como resultado de atividade agrcola pr-histrica, permanente ou
semipermanente, sendo identificados como solos terra mulata (TM) (Sombroek, 1966). Os stios
arqueolgicos com TP esto comumente localizados ao longo de rios e interflvios, ocupando vrzeas,
elevaes marginais adjacentes e terra firme. A localizao desses assentamentos favorece o acesso aos
recursos de diferentes ambientes, alm do controle das vias de acesso e visibilidade para defesa
(German, 2004). A ocorrncia de TPs ampla na Amaznia Brasileira, sendo estas tambm conhecidas
na Colmbia, Equador, Guiana, Peru e Venezuela. Sombroek et al. (2003) estimam que as TPs cobrem
2
2
0,1% a 0,3% ou 6 mil a 18 mil km da Bacia Amaznica (6 Mi. km ), mas se tem estimativa de 1% ou
mais. Com o avano das pesquisas sistemticas na Amaznia, esses nmeros podem ser amplamente
superados.
73
Pela alta fertilidade apresentada, as TPs so freqentemente procuradas pelas populaes locais
para cultivos de subsistncia, tais como mandioca, banana, milho, mamo etc. No fim do sculo XIX, a
fertilidade desses solos j chamava a ateno de pesquisadores como Hartt e Katzer, entre outros.
Porm, apenas no final do sculo XX que as TPs tm despertado relevante interesse da comunidade
cientfica. Atualmente esto sendo realizadas pesquisas multi e interdisciplinares por cientistas
nacionais e de outros pases, de diversas reas do conhecimento como gegrafos, pedlogos, gelogos,
geoqumicos, geoarquelogos, arquelogos, antroplogos, bilogos etc.,, gerando elevado nmero de
artigos cientficos. Os trabalhos desses pesquisadores foram discutidos nos anos de 2001 e 2002, em
trs conferncias internacionais: Benicassim na Espanha (CLAG); no Rio de Janeiro e em Manaus
(Brasil), culminando com a publicao de dois livros que versam especificamente sobre o tema
(Lehmann et al. 2003 e Glaser & Woods, 2004), mostrando a importncia das pesquisas sobre TP, tanto
para o desenvolvimento agrcola, quanto para o conhecimento da pr-histria da Amaznia e da
mudana global do clima atual.
Os solos com Terra Preta na Amaznia esto distribudos em praticamente todas as ecorregies.
Esses ambientes apresentam caractersticas biticas e abiticas diferenciadas e normalmente
coincidem com os grandes interflvios (Fig. 1). A grande maioria dos stios arqueolgicos est
localizada nas margens de rios, tanto os de guas brancas como Purus, Madeira, Juru, Solimes e
Amazonas; como os de guas claras, a exemplo do Trombetas, Tapajs e Mapuera; ou ainda nas
margens de rios de guas negras como o Rio Negro, Urubu, Caxiuan e Mapu (Kern et al., 2003).
Levando-se em considerao a representatividade das Perras Pretas nos mais diversos ecossistemas,
pode-se deduzir que o homem pr-histrico, que produziu esses solos, teve condies de se adaptar aos
diversos habitats.
74
Stios
ao nvel do rio, no chegam a perfazer 1% do total. Os stios, nessa posio da paisagem, muitas vezes
se encontram em reas alagadas em determinado perodo do ano, o que pode estar relacionado com a
utilizao sazonal dessas reas pelos povos pr-histricos.
120
<2
100
2.-5
80
5,-15
60
15-25
40
25-35
20
>35
0
1 (m)
Altura
75
Fig. 3. O Stio arqueolgico est localizado s margens do rio Par, em posio mais elevada na paisagem (A). A
camada de solo com Terra Preta est sotoposta ao entulho (B).
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
< 2.
120
2,-5
100
80
60
5,-10
10,-15
>15
N de Stios
Stios
<30
30-60
40
20
60-90
>90
0
rea1 (ha)
1 (cm)
Espessura
Fig. 4. Dimenses (tamanho da rea e espessura do horizonte A) de stios arqueolgicos com TP.
Quando comparados com solos da floresta que possuem de 10 a 15 cm, os horizontes antrpicos das
TPs so significativamente mais espessos, melhor estruturados e apresentam colorao variando de
bruno-escuro a preto (7,5YR 3/1 ou 10YR 3/1 com valor e croma podendo ser mais baixos). Os stios
de Terras Pretas em sua maioria ocorrem sobre Latossolos (Oxisols) e Argissolos (Ultisols), que so
profundos e muitos profundos, bem drenados, de textura variando de mdia a muito argilosa e
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XIX, gentilmente cedida pelos pesquisadores Papvero e Overal em 2005). Outro observador do
fenmeno de Terra Preta foi o gelogo James Orton, que visitou a rea de Santarm em 1868. Na
terceira edio do seu livro The Andes and the Amazon, em 1875, menciona que "a terra preta e
muito frtil. Para Smith (1879), so encontrados fragmentos de cermica espalhados em toda a rea de
Terra Preta e que a riqueza dos solos se deve ao refugo de mil cozinhas durante talvez mil anos". O
gelogo britnico, C. Barrington Brown, fez observaes semelhantes quando descreveu Terras Pretas
na Guiana (Brown, 1876) e nas margens do Amazonas, prximo a bidos, mencionando que esses
solos, sem dvida nenhuma, seriam solos artificiais (Brown & Lidstone, 1878). Orville A. Derby
menciona a presena de manchas de Terra Preta com material arqueolgico dispostas nas margens dos
lagos do rio Trombetas, onde estavam assentados os moradores de ento (Derby 1897).
Friedrich Katzer publicou o clssico volume sobre a geologia da Regio Amaznica, em Leipzig Alemanha, baseado em seu trabalho de campo dos anos de 1890. Katzer reconheceu a fertilidade
desses solos na regio do baixo Amazonas, conduzindo pioneiramente os trabalhos analticos nesses
solos. Descreve as TPs como locais de antiga colonizao de aborgines, considerando-as como uma
camada cultivada, menciona ainda que a elucidao da sua origem necessitaria de maiores estudos,
mas enfatiza a sua similaridade com reas sedimentares de antigos igaps (Katzer, 1903 e 1944). O
antroplogo William Farabee (1921), baseado em uma viagem para a regio de Santarm, em 1915,
achou que as Terras Pretas localizadas no extremo norte do Planalto de Belterra seriam vestgios de
antigas aldeias de ndio.
Assim, no final do sculo XIX, apesar de vrios cientistas e naturalistas no registrarem a presena
das Terras Pretas, outros tantos a reportaram, em vrios locais da Amaznia. Praticamente todos
fizeram conexo entre artefatos indgenas encontrados no interior das TPs com a sua origem
antropognica. Entretanto, muito pouco progresso adicional foi feito durante a primeira metade do
sculo XX.
Patrocinado pelo Museu de Etnografia de Gteborg, Sucia, sob a direo de Erland Nordenskild,
entre 1923 e 1925, o antroplogo alemo naturalizado brasileiro, Curt Nimuendaj (Curt Unkel, antes
de 1922), conduziu escavaes e pesquisas em stios de terra preta na regio do baixo Tapajs e nas
margens do Amazonas. Como Katzer, Nimuendaj (2004) sups que as Terras Pretas foram
desenvolvidas por meio de atividades de habitao indgenas associadas com assentamentos
permanentes, e que os solos frteis resultantes foram ento utilizados para produo agrcola. Ele
produziu um manuscrito em 1925, "Die Tapaj", tendo incio em 1923 uma srie de mapas mostrando a
localizao dos stios de terra preta; com relevantes publicaes at mesmo aps a sua morte
(Nimuendaj, 1948; 1949; 1952; 1953; 2004). A localizao dos stios era efetuada apenas por
observao direta, haja vista a escassez e precariedade das cartas topogrficas da poca; mesmo assim,
observa-se o grande esforo por parte do autor em alocar os stios com TP (Fig. 5). Atualmente, com o
avano da tecnologia, utilizando-se mapas com melhor escala, imagens de satlites, de radar e ainda
com o uso intensivo do GPS, a localizao dos stios arqueolgicos tornou-se mais confivel.
A dcada de trinta marcada somente pela publicao pstuma de uma traduo em portugus do
livro de Katzer de 1903, publicado em 1933 (Woods & Denevan, 2006). A falta de publicaes
versando sobre Terra Preta nos anos de 1920 e 1930 surpreendente, pois em 1927 inicia o perodo da
plantao de borracha de Fordlndia no alto rio Tapajs, sendo suas atividades transferidas, em 1934,
para Belterra, cujo planalto apresenta grande nmero de Terras Pretas, que podem ser observadas at
mesmo na zona central da cidade. Apesar disso, nenhuma meno especial parece ter sido feita s TPs
na literatura, nem pelo fato de as seringueiras terem bom desenvolvimento nesses solos (Wim
Sombroek, comunicao pessoal, 2002). Igualmente curioso o fato de Marbut & Manifold no
mencionarem Terras Pretas em seu clssico artigo sobre solos da Amaznia no "Geographical
Review em 1927. Para Woods & Denevan (2006), Marbut & Manifold (1927) claramente conduziram
pesquisas e amostragem de solos no centro de Terras Pretas, mas parecem ter ignorado a presena
desses solos.
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Fig. 5. Localizao de stios arqueolgicos na regio de Santarem efetuado por Nimuendaj em 1923.
Nas dcadas de 1940 a 1970 vrios pesquisadores reportaram esses solos e os descreveram. Em
1944 um extrato do livro de geologia de Katzer de 1903 foi publicado no Brasil como "A Terra Preta".
Esse foi o primeiro artigo publicado especificamente sobre o assunto, sendo freqentemente citado.
Em 1949, o gegrafo Pierre Gourou revisou vrias teorias referentes gnese das TPs e concluiu que
seriam provavelmente de origem arqueolgica (Gourou, 1949a; 1949b). O gegrafo Hilgard Sternberg
descreveu Terra Preta na Ilha do Careiro, a leste de Manaus, mencionando a abundncia de stios
arqueolgicos que podem ser encontrados ao longo do paran do Carreiro ou do Cambixe. Utilizou a
datao dos fragmentos de cermica encontrados na Terra Preta para determinar a antiguidade da
migrao e estabilidade de canais amaznicos, admitindo serem, as manchas de terra preta, locais de
antigos assentamentos indgenas (Sternberg, 1956; 1998). Mais tarde ele mostrou que:
"It is remarkable that in an environment such as Amazonia, whose potentials have
been judged insufficient to support large concentrations of population or stable
settlement (Meggers, 1954), indigenous settlements should have been so large and
persistent" (Sternberg, 1975:32-33).
Os trabalhos pedolgicos em solos com TPA realizados por Ranzani et al. (1962), Sombroek
(1966), Silva et al. (1970), Falesi (1972) e (1974) e Bennema (1977) mostram uma alta fertilidade
contrastando com os solos da Regio Amaznica que apresentam, geralmente, baixa fertilidade. Os
principais elementos qumicos analisados nessas pesquisas foram Ca, Mg, P e C. A gnese das TPs
chamava a ateno da maioria dos cientistas de solos desse perodo, que lhes atribuam origem natural,
em contraste com a convico preliminar de que esse solo era de origem humana. Para Camargo
(1941), Faria (1946), Cunha Franco (1962) e Falesi (1972 e 1974), as TPAs ter-se-iam originado de
eventos geolgicos ou a partir de fundos de lagos extintos. Segundo Camargo (1941), elas se
originaram a partir de cinzas vulcnicas, enquanto que Faria (1946) atribuiu sua formao a
sedimentos depositados em fundos de lagos extintos ou pela decomposio de rochas vulcnicas.
Segundo Cunha Franco (1962), as TPAs tiveram origem em lagos antigos, em cujas margens
habitavam os ndios, utilizando-os para fermentar a mandioca e como suprimento de gua, neles
depositando ainda grande parte de fragmentos de cermica e lixo da aldeia. Fundamentou sua hiptese
na configurao das reas e sua distribuio em profundidade: forma mais ou menos circular, como
uma lente enterrada com a parte plana para cima, alm de estarem situadas em locais secos e afastadas
das margens dos rios. Afirma que as TPAs prximas aos rios se devem habitao indgena, mas,
mesmo assim, deveriam ser procuradas evidncias de lagos ou igaps de pocas anteriores. Falesi
(1972; 1974) favorvel tese de Cunha Franco (1962), sugerindo que esses lagos teriam se formado
com o soerguimento da regio andina no final do tercirio, quando, segundo o autor, os rios que
desaguavam no Oceano Pacfico passariam a correr em sentido contrrio para desaguar no Atlntico,
ficando a gua represada em depresses. Conforme esses locais secavam, os seres vivos morriam,
entravam em decomposio e, conseqentemente, enriqueciam os solos. Falesi (1967) acreditou que
Terra Preta era to comum que foi reconhecida por ele como uma unidade taxonmica. Entretanto, o
autor acredita atualmente que tais solos foram o resultado de atividade humana (Hiraoka et al, 2003).
Ranzani et al. (1962) classificaram o horizonte A do solo com TPA como sendo um "plaggen
epipedon", isto , incorporao intencional de nutrientes ao solo atravs de prticas de manejo. Os
autores atribuem a fertilidade ao uso eficiente da terra por povos de procedncia andina, que
incorporavam ao solo cinza de animais e de vegetais, com predominncia das primeiras. Wim
Sombroek, em seu clssico Amazon Soils, fez descries e anlises de laboratrio de Terras Pretas do
planalto de Belterra, fazendo distino entre Terra Preta propriamente dita e Terra Mulata (Sombroek,
1966). Terra Mulata foi um termo que Sombroek introduziu na literatura, acreditando que as
propriedades especficas desse solo se deviam a um perodo de cultivo longo e duradouro. Mapeou a
distribuio de Terras Pretas ao longo do baixo rio Tapajs. Em 1966 questionou se era
"economicamente justificvel" criar e cultivar tal solo na atualidade. Porm, mais recentemente, ele
promoveu a idia de desenvolver terra preta com objetivo de cultivo intensivo e estoque de carbono,
denominando de "Terra Preta Nova" (Sombroek et al., 2003; Madari, et al 2004). Sua idia foi
amplamente divulgada, resultando em vrias iniciativas relacionadas formao de Terra Preta Nova,
dentre elas o projeto Aproveitamento econmico dos resduos de madeira como alternativa para
minimizar os problemas scio-ambientais no Estado do Par. A metodologia desse projeto foi
amplamente discutida com Sombroek em 2002 e resultados preliminares podem ser vistos no captulo
XX. Sombroek faleceu em 2003, mas at hoje considerado "O Padrinho de Terras Pretas amaznicas"
ou o Garoto propaganda das Terras Pretas. Em sua homenagem foram dedicados os recentes livros
sobre o assunto.
A dvida sobre a origem das TPs nunca pairou no meio cientfico arqueolgico. Os arquelogos
sempre utilizaram os limites da mancha de Terra Preta como sendo os limites do stio arqueolgico e a
espessura como sendo a espessura do refugo ocupacional. Assim, nos relatrios de campo dos
trabalhos arqueolgicos, possvel verificar os mapas de distribuio dos stios arqueolgicos em
vrias regies da Amaznia, o posicionamento dos stios na paisagem em relao fonte de gua mais
prxima, bem como as dimenses das reas de Terra Preta (Kern et al, 2003). As variaes
dimensionais so atribudas ao tempo de ocupao ou densidade populacional do homem prhistrico. Esses grupos tinham sua subsistncia baseada no cultivo de gros e razes, complementado
com caa, pesca e coleta, o que assegurava uma permanncia mais prolongada no local (Simes, 1972;
Simes, 1982).
A partir dos anos 90 houve aumento tanto em nmero como na qualidade das pesquisas realizadas
em TP. Isso no quer dizer que as pesquisas nos anos anteriores no tivessem mrito cientfico, mas foi
a partir dos anos 90 que pesquisadores de diversas reas do conhecimento comearam a desenvolver
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seus temas, especificamente em TPs, como pode ser comprovado nas diversas teses de mestrado e
doutorado e artigos cientficos publicados especificamente sobre o assunto, mostrando a diversidade
de pesquisas que vm sendo realizadas sobre Terra Preta nas ltimas dcadas. Desde 1986 o Museu
Goeldi, juntamente com o Departamento de Solos da Universidade Federal do Rio Grande do Sul UFRGS, Centro de Geocincias da Universidade Federal do Par - UFPA, Departamento de Solos da
Embrapa Amaznia Oriental, Embrapa-Rio, Esalq-SP, Departamento de microbiologia da
Universidade Estadual do Par - UEPA, Departamento de solos da UFRA vm desenvolvendo
pesquisas em TPs, a partir de anlises morfolgicas, fsicas, qumicas e mineralgicas dos solos de TP e
reas adjacentes, alm do estudo da distribuio espacial (mapeamento geoqumico) dos elementos
qumicos analisados, determinando hipoteticamente o padro de assentamento pr-histrico. Esses
estudos mostram um grande avano nas pesquisas, como podem ser vistos em teses, dissertaes e
inmeros artigos e captulos de livros publicados, contando ainda com o Grupo de Pesquisa Estudo de
Terra Preta Arqueolgica da Amaznia, cadastrado no CNPq desde 1997. Vrios outros grupos
dedicam-se ao estudo das TPs no Brasil, como o Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia - INPA,
UFA, Embrapa Amaznia Ocidental, que tem como colaboradores a Universidade Federal de Viosa UFV-MG, Embrapa-Rio, entre outros organismos nacionais e internacionais. Assim, os centros que
desenvolvem pesquisas com TPs contam com pesquisas multi e interdisciplinares. Fato interessante a
observao feita por Falesi em 1972:
uma equipe constituda de arquelogos, pedlogos, gelogos, geomorflogos,
paleobotnicos, trabalhando em conjunto com um mesmo objetivo, em pouco tempo
estaria desvendado o problema da gnese das terras pretas do ndio. (Falesi, 1972:34).
Em 2002, exatamente 30 anos depois, um grupo de cientistas de diversas reas do conhecimento
encontraram-se em Manaus, em um worshop internacional sobre TP (Fig. 6). Esse encontro permitiu a
apresentao de trabalhos especficos em geoqumica, pedogeoqumica, pedologia, arqueologia,
geoarqueologia, etnoarqueologia, microbiologia, ocupao atual, aspectos legais das pesquisas em TP
junto ao rgo competente (IPHAN), alm de uma primeira tentativa de classificao de solos
antrpicos, entre outros. Foram efetuadas excurses para visita em stios de TP, intercaladas com
apresentaes orais, suscitando debates calorosos tanto referentes metodologia de abordagem, como
a futuras pesquisas e publicaes, tendo como resultado a importante publicao do livro Amazonian
Dark Earths. Origin, properties and management (Lehmann et al., 2003) que versa exclusivamente
sobre TP.
Consideraes Finais
Como pode ser observado neste trabalho, nas ltimas duas dcadas houve grande avano nas
pesquisas em solos com Terra Preta. O nmero de publicaes aumentou significativamente, de 24 at
1970 para 42 nos anos 80, passando para 78 nos anos 90 e 124 publicaes entre os anos de 2000 a 2004
(Woods & Denevan, 2006). Porm, muitas perguntas ainda esto sem respostas em relao a origem,
distribuio e propriedades das TPs. O melhor conhecimento desses solos altamente importante por
diversas razes: eles fornecem informaes inestimveis referentes a estratgias de assentamento e
comportamento humano pr-histrico; a presente utilizao destes solos pelo homem amaznida,
como importante fonte de recursos para produo de alimentos. As Terras Pretas Arqueolgicas
(Antropognicas) apresentam alta fertilidade, a qual conhecida empiricamente pelo caboclo, porm
at o momento nenhuma pesquisa agronmica significativa foi realizada nesses solos. A alta fertilidade
e a sustentabilidade deles incitam esforos para recriar terras pretas, visando melhoria na produo de
alimentos de forma sustentvel para a regio.
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Terras escuras antropognicas apresentam larga ocorrncia em reas ribeirinhas, assim como na
terra firme, em manchas que podem variar de um hectare ou menos at vrias centenas de hectares. A
forma mais escura (Terra Preta) parece ter sido desenvolvida a partir do lixo de vilas pr-europias,
constitudo de cinzas e carvo de cozimento, fragmentos culturais (cultural debris), fezes, ossos e
restos domsticos de jardins. A forma mais clara (Terra Mulata) constitui ocorrncias muito mais
extensas e apresenta pouco ou nenhum artefato, e sua origem pode estar ligada agricultura intensiva
ou semi-intensiva, na opinio de alguns cientistas do solo (Sombrek, 1966:175; Glaser et al. 2001),
arquelogos (Herrera et al. 1992; Petersen et al. 2001), botnicos (Prance & Schubart 1977) e
gegrafos (Denevan 2001:104-110, 123-124; Woods & McCann 1999). Quais seriam ento as
possveis prticas de cultivo envolvidas?
H 40 anos, Win Sombrek, ao mapear uma seo ao longo da margem do Rio Tapajs, prximo a
Belterra (sul de Santarm), constatou a ocorrncia de 200ha de Terra Preta ao longo da margem e 1000
ha de Terra Mulata estendendo-se em direo terra firme (Fig.1). Essa relao entre esses dois tipos
de solo comum, ou seja, a ocorrncia da Terra Preta alinhada com os barrancos dos rios e, em direo
terra firme, a presena de manchas de Terra Preta circundadas pela Terra Mulata.
Fig. 1. Mapeamento de ocorrncia de Terra Preta (TP) e Terra Mulata (TM) mas margens do Rio Tapajos
(Sombroek, 1966).
A fertilidade relativamente elevada da Terra Mulata tem sido atribuda a dois fatores: 1) um
contedo elevado de partculas de carvo (black carbon), resultado da combusto incompleta em
queimadas freqentes; e 2) um teor elevado de matria orgnica, originada inicialmente de mulching e
compostagem e posteriormente mantida por nveis elevados de atividade microbiolgica. As
queimadas freqentes poderiam ter ocorrido em zonas de agricultura semi-intensiva ao redor de reas
habitadas permanentemente.
A maior parte deste texto foi extrada de Denevan 2001, 2004 e 2006.
William Denevan
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Embora descries de agricultura itinerante nas Amricas sejam raras anteriormente a 1600 AD
(Denevan 2001:115), vrios pesquisadores, apoiados em poucas ou nenhuma evidncia, assumem que
essa era a forma de cultivo dominante nas florestas neotropicais em perodos pr-europeus (Meggers
1957:80-83 uma opinio inalterada mesmo aps 40 anos Meggers 1996:19-23), sendo o cultivo
intensivo uma impossibilidade (Roosevelt 1980:87 - opinio posteriormente mudada Roosevelt
1999:381-382). Tal hiptese, baseada em analogia etnogrfica (recente ou atual), fortemente
contraposta por pesquisas e anlises histrico-ecolgicas e arqueolgicas.
A tese do machado de pedra, exposta acima, pode explicar porque a agricultura semipermanente
deve ter sido adotada em lugar da cultura itinerante, que no produz Terra Preta. Contudo, o acmulo de
matria orgnica e as queimadas freqentes poderiam viabilizar a agricultura semipermanente, alm
de contribuir para a formao de Terra Mulata.
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Uma outra possibilidade para a prtica de queimadas regulares seria o corte de galhos de rvores,
seu empilhamento, secagem e queima para a formao de pilhas de cinzas e carvo. Os galhos
poderiam provir de rvores manejadas, de crescimento secundrio, ou de floresta primria. Embora
haja poucas evidncias dessa prtica, tanto historicamente quanto no presente, a possibilidade existe,
podendo ter sido empregados machados de pedra e macanas (faces feitos com a palmeira chonta hard
chonta-palm machetes).
No Equador, os Achuar renem os galhos parcialmente queimados em uma pilha no centro do
terreno, e novamente ateiam fogo (Descola 1994:157). Aparentemente, os galhos no so trazidos de
fora da rea a ser cultivada. Pilhas menores de restos vegetais so formadas ao redor das pilhas
principais e queimadas, resultando em concentraes de cinzas que favorecem o plantio de tuberosas
(yam) devido presena de Potssio. O corte de galhos, seu empilhamento e queima so prticas
comuns na frica Central (Allan 1965:66-137).
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Concluses
Considerando-se a ineficincia dos instrumentos disponveis (machados de pedra) para a abertura
de reas de floresta, agricultores pr-europeus, provavelmente, utilizavam-se de mtodos de cultivo
semipermanentes: curtos perodos de plantio com perodos tambm curtos de descanso ou abandono
do solo. Nesses ltimos, o terreno seria ocupado por sistemas agroflorestais dominados por rvores
frutferas e outras espcies teis. No entanto, o restabelecimento da fertilidade do solo provavelmente
dependia da adio de cinzas e carvo de queimadas freqentes e de compostagem e cobertura morta.
Com o decorrer de longos perodos de tempo, Terra Mulata marrom claro a marrom escuro formouse nessas zonas de cultivo agroflorestal e, devido s suas propriedades, atraiu a ateno de agricultores,
que perceberam a possibilidade de manter culturas mais exigentes, como o milho, nessas reas.
Portanto, a presena desses solos estimulou a manuteno dos assentamentos, o cultivo e o retorno a
esses terrenos aps perodos de abandono, fato que se repete at o presente. Evidncias da continuidade
desse processo por centenas de anos so encontradas em reas de terra firme e vrzea.
Esse cenrio corresponde, no entanto, a uma simplificao, uma vez que, indubitavelmente, deve
ter havido variaes considerveis nas formas de Terra Preta, nos processos histricos, formas de uso
da terra e padres de assentamento responsveis pela sua formao.
Neste trabalho sugere-se, portanto, que a Terra Mulata pode ser o resultado de prticas de
agricultura semi-intensiva, e, embora apenas uma conjectura, foram dados exemplos de prticas
adotadas atualmente pelos caboclos e ndios da Amaznia que suportam essa teoria.
Infelizmente, a replicao dos processos de formao da Terra Preta dificultada pelo longo
perodo de tempo aparentemente envolvido. No entanto, anlises qumicas do solo, micromorfologia e
microfsseis de plantas podem ajudar a desvendar a gnese antropognica da Terra Preta e a atividade
agrcola associada.
Na Regio Amaznica ocorrem reas onde as caractersticas originais do solo foram modificadas
pela atividade humana pr-histrica. Esses solos apresentam cor escura, restos de material
arqueolgico (fragmentos cermicos e de artefatos lticos) e altos teores de carbono orgnico, fsforo,
clcio, magnsio, zinco e mangans contrastando com os solos naturais. Em funo da colorao
escura da camada superficial, tais solos so conhecidos por designaes como Terra Preta, Terra Preta
de ndio, Terra Preta Antropognica e Terra Preta Arqueolgica. As caractersticas das Terras Pretas
TPs (e de outros solos antrpicos) podem ser altamente variveis entre stios (Smith, 1980) e dentro de
stios (Kern, 1988, 1996), dando origem a diferentes tipos de indivduos TP. Essas diferenas explicam
porque o termo Terra Preta tem significado distinto para diferentes pessoas (arquelogos,
antroplogos, etnlogos, gegrafos, agrnomos, pedlogos, caboclos), no raro dificultando o
intercmbio de informaes.
O crescente conhecimento produzido por especialistas de diversas reas e a conscincia da
diversidade de indivduos TP tm gerado uma demanda para a organizao das informaes,
objetivando dar suporte pesquisa e, neste contexto, orientar a identificao e a classificao dos tipos
de TPs amaznicas. Assim, com base no interesse multidisciplinar manifestado no First International
TPA Workshop (Manaus, julho de 2002), foi proposta a Legenda de Classificao Arqueopedolgica
(LCA), no intuito de promover a interdisciplinaridade das vrias reas de pesquisa engajadas com
ambientes desses solos (Kmpf et al., 2003). A LCA identifica classes de Arqueoantrossolos,
distinguindo a variedade de TPs amaznicas e de outros solos antrpicos antigos.
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Das diversas teorias sobre a gnese das Terras Pretas (Falesi, 1972; Smith, 1980; Kmpf & Kern,
2005), atualmente est confirmado que se formaram por atividade humana relacionada a
assentamentos e prticas agrcolas de indgenas pr-colombianos (Ranzani et al., 1970; Smith, 1980;
Eden et al., 1984; Pabst, 1985; Andrade, 1986; Correa, 1987; Mora et al., 1991; Kern, 1988 e 1996;
Neves et al., 2003). Dataes por radiocarbono de stios TP agrupam-se em 1500 anos antes do contato
europeu (Eden et al., 1984; Andrade, 1986; Petersen et al., 2001), entretanto, h relato de TPs prcermicas com dataes em torno de 4800 AP (Miller, 1999). Esse antigo processo humano de
formao do solo foi interrompido no incio do perodo histrico com o avano dos colonizadores
europeus, e o rpido desaparecimento (por enfermidades, escravizao, disperso) da populao
indgena (Moran, 1990). Por constiturem evidncia de assentamentos permanentes ou
semipermanentes pr-histricos, extensos e populosos, provavelmente associados com lavouras
permanentes ou semipermanentes, as TPs registram a dinmica da ocupao humana no pr-histrico
tardio, mostrando a viabilidade agrcola e suas implicaes para o desenvolvimento contemporneo da
Amaznia.
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Com notveis excees, stios de TP tm sido estudados de forma independente por arquelogos e
pedlogos, ou seja, o mesmo objeto sendo caracterizado por diferentes procedimentos. Os arquelogos
fazem uso das cores escuras das TPs amaznicas para estimar a extenso e a profundidade dos stios
arqueolgicos, enquanto que a identificao do stio baseada no seu registro arqueolgico. De acordo
com os conceitos clssicos da arqueologia, as TPs so amostradas estratigraficamente em trincheiras,
separando-se camadas com 10cm de espessura onde so coletados os artefatos culturais por
peneiramento e descarte da frao terra fina (
2mm). Os stios arqueolgicos de TP so identificados
por cdigos e nomes locais e classificados de acordo com a fase cultural ceramista, como expresso de
uma comunidade ou perodo particular, e.g., PA-SA-41: Recreio, fase Tijoca (Correa, 1987). A frao
terra fina vem recebendo, atualmente, uma ateno maior dos arquelogos que trabalham em stios
com TP, incluindo a anlise qumica dos estratos (Heckenberger et al., 1999) e anlise palinolgica
(Mora et al., 1991; Mora, 2003).
No procedimento pedolgico, um perfil de solo representativo examinado at a profundidade
de 1,20m ou mais; os horizontes pedognicos so caracterizados e identificados conforme descrio
padronizada (Lemos & Santos, 2002), e amostras da frao
2mm so coletadas para anlise em
laboratrio, para a usual caracterizao segundo critrios pedolgicos. Para o pedlogo, a camada
escura superior da TP compreende um horizonte A antropognico, que pode preencher os requisitos de
um horizonte diagnstico antrpico (Embrapa, 1999), um epipedon antrpico (Soil Survey Staff,
1998), um horizonte A fmico (FAO, 1988) ou um horizonte hrtico (legenda WRB, FAO -ISRICISSS, 1998). Mesmo reconhecendo-se a grande variabilidade dos solos dentro dos stios TP,
usualmente tem sido selecionado como perfil de solo TP representativo do stio um (nico) exemplar
que caracteriza a mxima expresso da ao antrpica local. Dada a amplitude de variao dos stios
TP, o exame de perfis de solos em transectos (Kern, 1988) ou grades (Kern, 1996), possibilita uma
anlise mais acurada da variabilidade espacial. Alm disso, caracterizao pedolgica usual
(morfologia e anlises fsicas e qumicas) devem ser associados procedimentos de amostragem e
analticos adequados (micromorfologia, palinologia, EDS, NMR, microbiolgicos, datao etc.) para
testar as mais diversas hipteses relacionadas com a formao das TPs (prticas de cultivo e manejo,
fontes de nutrientes, estabilidade da matria orgnica etc.).
A interao de arquelogos e pedlogos, denominada de pedo-arqueologia, apesar de ser um fato
relativamente recente na pesquisa de solos antrpicos amaznicos (e.g., Smith, 1980; Eden et al., 1984;
Andrade, 1986; Kern, 1988, 1996; Woods, 1995; Heckenberger et al., 1999; Woods & McCann, 1999),
j contribuiu para a formulao de novas concepes desse tema desafiador.
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Tanto no SiBCS (Embrapa, 1999) como no Soil Taxonomy (Soil Survey Staff, 1998), a influncia da
atividade humana (antiga e atual) , de fato, definida muito vagamente por um horizonte diagnstico
antrpico. Assim, quando no SiBCS as TPs so classificadas como Latossolos Amarelos distrficos
antropognicos, a influncia antrpica reconhecida apenas no quarto nvel hierrquico e, mesmo
assim, de forma genrica.
Diferentemente, a legenda WRB, atravs da classe Antrossolos, distingue solos formados ou
profundamente modificados por atividades humanas chamadas de processos antropedognicos, tais
como adio de materiais orgnicos (resduos domsticos) ou cultivo. Por definio, Antrossolos tm
horizontes antropedognicos (do Grego anthropos, humano, e pedogenesis, formao do solo), nos
quais os horizontes hrtico e plgico e, possivelmente, trrico so aplicveis na classificao de solos
antrpicos amaznicos antigos. A maioria dos pedlogos concorda que as TPs compreendem
diferentes tipos de Antrossolos Hrticos (Sombroek et al., 2002); entretanto, muitas TPs so excludas
da classe Antrossolos por no preencherem o requisito de espessura ( 50cm) para o horizonte
diagnstico (Sombroek, 1966; Smith, 1980; Pabst, 1985; Andrade, 1986; Kern & Kmpf, 1989; Kern,
1996; Lima, 2001). Alm disso, mesmo preenchendo o critrio de Antrossolo, para os usurios
supracitados, os diferentes tipos de TP no so distinguidos satisfatoriamente. No obstante a questo
da admisso ou da excluso de um solo de determinado grupo ser inerente a todas as classificaes, do
ponto de vista arqueolgico ou antropolgico, particularmente difcil aceitar que uma influncia
antrpica no seja relevante na identificao (ou caracterizao) de um solo.
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! Qumicas: pH (em gua; CaCl2 0,01 M) razo slido:soluo 1:2,5 ou 1:2; teor de C orgnico (g kg-1)
por oxidao mida com dicromato-K conforme Walkley-Black modificado (Embrapa, 1979;
USDA, NRCS, 1996; Nota: teor C Embrapa x 1,5 = teor C NRCS) ou por ignio. Identificao de
carvo e teor (tentativamente) por espectroscopia NMR 13C (Skemstad et al., 1999; Glaser, 1999;
Glaser et al., 2003); ou por peneiragem e pesagem (g m-2) de fragmentos de carvo (Sanford & Horn,
2000). Ctions bsicos trocveis (Ca, Mg) por extrao com KCl 1M (Embrapa, 1979) ou NH4OAc
1M a pH 7 (USDA, NRCS, 1996) [correlao: y = 0,995x 0,068, onde y Ca+Mg por SCS e x
Ca+Mg por Embrapa (Ikawa, 1978)]. Al extravel por KCl 1M (Embrapa, 1979; NRCS, 1996).
Acidez extravel (Al+H) por Ca(OAc)2 pH 7 (Embrapa, 1979) ou por NH4OAc pH 7 (USDA, NRCS,
1996). Saturao por bases (V%), correlao: y = 0,833x 4,333, onde y V% SCS e x V%
Embrapa (Embrapa, 1999). P extravel conforme Mehlich-1 (Olsen & Summers, 1982); P total por
fuso com HF-HClO4 (Kern, 1996) ou digesto com HNO3/HCl (Olsen & Summers, 1982).
Micronutrientes (Mn, Zn, Cu etc.) por extrao com oxalato de amnio cido (Schwertmann, 1964)
ou DTPA. Matria orgnica do solo (MOS): fracionamento em cidos hmicos, cidos flvicos e
humina. Mtodos: Embrapa, 1979; Page, 1982; USDA, NRCS, 1996; Reeuwijk, 2002.
! Microscpicos (ticos, SED; EDS): presena e teor de ossos, espinhas de peixes etc., como fontes de
P (Lima et al., 2002; Ruivo et al., 2003). Anlises palinolgicas e de fitlitos como suporte de uso
agrcola antigo (Mora et al., 1991; Mora, 2001 e 2003).
! Biolgicos: no considerados no presente estdio, devido escassez de dados (Thies & Suzuki,
2003).
! Levantamento do stio: prospeco e amostragem com trado ao longo de transees localizadas em
funo da maior variao topogrfica, e por grade em superfcies planas; amostragem dos solos
circunvizinhos como referncia (Kern, 1988, 1996), e levantamento de possveis modificaes
antrpicas na vegetao (Woods & McCann, 1999; McCann, 1999; Clement et al., 2003); geologia
regional e local, geomorfologia, levantamento geoqumico e estratigrafia arqueolgica.
Argumentos que favorecem ao uso de P extravel segundo Mehlich-1 so o seu amplo uso nos
laboratrios de anlise de solo brasileiros, bem como os numerosos dados (tambm brasileiros) de TPs
j disponveis. A inconvenincia da forma P extravel (por qualquer mtodo) so situaes onde h
depleo por cultivos recentes e variaes sazonais devido a condies de umidade do solo; nesses
casos, a forma P total seria a melhor opo. Entretanto, o P total tambm tem seus senes, como por
exemplo, quando o material de origem apresenta um alto teor de P total. Conforme relatado por Kern
(1996) e Costa & Kern (1999), ao contrrio do P extravel, o teor de P total no discriminou solos TP do
Latossolo Amarelo circunvizinho. Em conseqncia, na caracterizao de TPs conveniente analisar
ambas as formas de P, a extravel e a total. Adicionalmente, o teste de diferentes formas de P (P-Ca, -Fe,
-Al, -orgnico) para caracterizar a dinmica do fsforo nas TPs pode oferecer novas perspectivas
(Woods, 1977; Heckenberger et al., 1999; Lima, 2001). A extrao de P com cido ctrico, alm das
dificuldades operacionais, aparentemente no acrescentou informao caracterizao do P em TPs
conforme os resultados similares ou menores que o P extravel com Mehlich-1 (Kern & Kmpf, 1989;
Lima, 2001). Ainda, deve ser mencionada a confuso na expresso dos resultados, onde o P elementar
freqentemente igualado com vrias formas de fosfato (P2O5, PO43- e outras) que requerem converso
matemtica para uma comparao quantitativa (Woods et al., 2000). A unidade recomendada para
-1
expressar o teor de P elementar mg kg de terra fina.
93
94
Tabela 1. Estatstica descritiva de grupos cinzento-escuro (cinzentas) e pretas (ebnicas) de amostras da camada
superficial de solos terra preta. [Os termos cinzento e ebnico so definidos na seo 5.2.2.].
Estatstica
descritiva
pH
Carbono
orgnico
g/kg
Ca
cmolc/kg
Mg
cmolc/kg
CTC
cmolc/kg
P
mg/kg
V
%
Argila
g/kg
13,65
3,21
23,54
10,00
13,10
18,50
136
142
104
8
92
427
34
30
89
5
28
83
250
240
940
20
210
740
19,16
6,61
34,51
9,10
18,60
38,40
655
680
104
13
337
2145
59
18
31
5
60
83
250
110
430
20
250
450
Amostras cinzentas, n = 8
Mdia
DP
CV%
Mnimo
Mediana
Mximo
5,3
0,96
18,2
3,7
5,3
6,8
23,7
11,7
494,3
10,2
21,0
50,0
4,00
4,07
101,76
0,20
2,80
9,90
0,65
0,60
92,7
0,10
0,50
1,90
Amostras ebnicas, n = 16
Mdia
DP
CV%
Mnimo
Mediana
Mximo
5,7
0,71
12,4
4,6
5,7
6,8
47,3
22,3
472,4
24,0
36,7
98,0
9,53
4,42
46,41
0,20
9,60
16,60
1,84
1,51
82,3
0,20
1,35
6,70
Horizonte de referncia
Os solos considerados so distinguidos de outros solos por propriedades, irreversveis ou muito
lentamente reversveis, produzidas por atividades antrpicas antigas. Uma certa combinao dessas
propriedades define o horizonte de referncia (ou horizonte diagnstico) arqueoantropedognico,
que a base para identificar os Arqueoantrossolos, que agrupam as TPs amaznicas e outros
antrossolos antigos. O horizonte de referncia usualmente ir compreender a parte superior (horizontes
pedognicos A e AB, ou camadas estratigrficas) do perfil analisado, exceto quando soterrado por
sedimentos mais recentes. O reconhecimento do horizonte de referncia pode ser baseado em
horizontes pedognicos ou em camadas estratigrficas do perfil de solo, desde que caracterizadas
conforme requerido pela LCA.
O horizonte arqueoantropedognico (do Grego arkhaios, antigo, anthropos, humano, e
pedognese) um horizonte superficial (eventualmente subsuperficial) produzido por atividades
humanas antigas continuadas e de longa durao. As caractersticas e propriedades deste horizonte
foram desenvolvidas por adies e, ou, aplicaes de resduos e materiais orgnicos ou terrosos
durante um longo perodo de tempo, acrescidas da influncia de processos pedognicos subseqentes
(incluindo bioturbao). O horizonte arqueoantropedognico tem as seguintes propriedades:
! espessura de 0,20m ou maior, a partir da superfcie ou acumulada nos 0,60m superiores do perfil de
solo, ou soterrado por sedimentos mais recentes; e, um ou mais dos seguintes requisitos.
! presena de material arqueolgico (fragmentos de artefatos cermicos, lticos etc.) em qualquer
quantidade; e, ou
! teor de fsforo (P extravel por Mehlich-1) na frao terra fina de 65mg kg-1 ou maior; altos teores de
P extravel tambm nos horizontes mais profundos (B, C) apiam efeitos antrpicos antigos. A
confirmao (por microscopia e outros mtodos) de fontes antigas de P (P-Ca), e.g., fragmentos de
ossos ou espinhas de peixe, requerida em stios afetados por fertilizantes modernos e onde no for
detectada evidncia adicional de atividade antrpica antiga. Em stios onde o P extravel foi
esgotado por cultivo recente, o teor de P total ( 200mg kg-1) pode dar apoio atividade antrpica
antiga desde que o teor de P total seja baixo no material de origem do solo. [Converses: P x 2,29 =
P2O5; P2O5 x 0,437 = P]. E, ou
! teor de carvo de pelo menos 10g kg-1 no solo. Em stios onde no foi detectada evidncia adicional
de atividade antrpica antiga, o teor de carvo dever ser maior da superfcie at a profundidade de
0,40m ou maior, em comparao aos solos no antrpicos circunvizinhos; [Esta uma tentativa para
distinguir efeitos de fogo antrpico antigo e de fogo natural antigo]; e, ou
! teor de C orgnico de 10g kg-1 ou maior na frao terra fina (mtodo Walkley-Black). Na ausncia de
qualquer outra evidncia de atividade antrpica antiga, requerida uma razo HA/AF 2,0 (cido
hmico/cido flvico) ; e, tanto o teor de C orgnico como a razo AH/AF devem ser maiores da
superfcie do solo at a profundidade de 0,60m ou maior em comparao aos solos circunvizinhos;
perfis palinolgicos tambm apiam uso agrcola antigo; e, ou
! presena de fragmentos de conchas e outros organismos aquticos, e material cultural (cermicas,
-1
lticos, artefatos sseos etc.), de pelo menos 10g kg da terra fina; ou em 1% da superfcie vertical
exposta, por estimativa visual; e, ou
! acumulao de composto terroso ou lama, ou adies de solo, com ou sem materiais culturais.
Quando da ausncia de materiais culturais, as adies de materiais terrosos deve ser confirmada por
evidncia de anomalias na topografia do stio (feies de microrrelevo) e, ou por comparao com
perfis e seqncia de horizontes dos solos circunvizinhos; e, ou
! associao espacial evidente do solo com atividades humanas pretritas (stios de habitao,
lixeiras, construes de terra, lavouras pretritas, vegetao etc.).
95
96
dos elementos formativos, apesar de baseadas nos dados disponveis at o presente, so tentavivas ou
uma previso para ocorrncias presumidas. A Legenda est aberta para adies, excluses ou
transferncias de unidades entre nveis.
O segundo nvel identifica as classes segundo atributos do solo relacionados a processos
antrpicos, antropognicos e, ou antropogeomrficos inferidos, conforme definido a seguir:
grico - (do Latim ager, lavoura) [supe a formao deliberada do horizonte de referncia por prticas
agrcolas antigas, tais como derrubada e queima da vegetao, e, ou adio de resduos ou composto
orgnico durante longos perodos de tempo.] Apresenta na frao terra fina: teor de C orgnico 14 g
-1
-1
-1
kg (mtodo Embrapa) ou 21 g kg (mtodo NRCS); teor de carvo 10 g kg ; baixo teor de P
-1
-1
disponvel (< 50 mg kg ) e de P total (< 200 g kg ); usualmente baixos teores de Ca+Mg (< 4 cmolc kg1
); baixo teor de artefatos culturais (< 10 g kg-1 ou < 1% por estimativa visual da rea coberta na
superfcie vertical do horizonte). Compreende usualmente os solos identificados como TM.
Evidncias arqueolgicas associadas com estudos paleobotnicos (identificao de fitlitos e, ou
polen), caracterizando ecossistemas antropognicos, podem apoiar a identificao desta classe.
[definio do termo modificada de WRB].
Cltico - (do Latim cultura, cultura humana expressa na forma de artefatos) indica um horizonte de
referncia com alto contedo de artefatos culturais (10 % por estimativa visual da rea coberta na
superfcie vertical do horizonte). Tambm usado em combinaes, e.g., Culto-grico, Culto-hrtico,
Culto-trrico, etc. Compreende usualmente montculos de sepultamento e outros depsitos de
artefatos culturais (cermicas e lticos).
Esclpico - (de escalpelado, privado da camada superior) indica um solo antrpico com perda total do
horizonte de referncia [geralmente por ao antrpica recente], mas que mantm vestgios da
condio original na parte remanescente do solo ou nas suas imediaes. Tambm usado em
combinaes, tais como Escalpo-hrtico, Escalpo-grico etc. Identifica, e.g., solos em stios de TP
minerados como substrato. [Nota: o termo esclpico aplicado no 3 nvel quando o horizonte de
referncia foi apenas parcialmente removido]. [definio do termo modificada de Isbell, 1996].
Hrtico (do Latim hortus, horta) [supe a formao do horizonte de referncia em decorrncia de
prolongada habitao com adies casuais de resduos orgnicos domsticos e de material cultural.]
-1
-1
Apresenta na frao terra fina, teor de C orgnico 14 g kg ; teor de P disponvel 65 mg kg ; tem
-1
usualmente teores de Ca+Mg 4 cmolc kg . Tem presena de material arqueolgico (cermica e
lticos) em proporo 1%, por estimativa visual da rea coberta na superfcie vertical do horizonte.
Compreende a maioria das TPs legtimas. [definio do termo modificada de WRB].
Prtico - (do Grego proteros, precoce) define uma pr-condio ou indica um estdio preliminar de
desenvolvimento de um Arqueoantrossolo, detectado por vestgios de resduos de habitao humana
antiga e, ou de atividades humanas antigas. Pode ser usado em combinao com grico, hrtico e
outros quando estas feies esto fraca ou incompletamente expressas. Por exemplo, a TP no Latossolo
Amarelo Caldeiro Embrapa, em Iranduba, Proto-hrtico devido ao teor de C orgnico abaixo do
requerido para Hrtico. [definio do termo modificada de WRB].
Tmbico (Shellic, no original) - (de tambaqui ou sambaqui, depsito de conchas) indica presena de
fragmentos de conchas e outros esqueletos aquticos, com associao de material cultural (cermica,
artefatos de conchas e ossos), compreende solos antrpicos (construdos por deposio de conchas) em
terraos sambaquis.
Tptico - (do Grego thaptos, enterrado) indica que o horizonte de referncia est enterrado a 0,40m e
1,0m da superfcie do solo. Tambm usado em combinaes, e.g., Tapto-grico. [definio do termo
modificada de WRB].
Trrico - (do Latim terra, terra) [formado por adio de material terroso na forma de composto ou
lama durante longo perodo ou adio de terra por construo.] Deposio de material terroso com
contedo de material cultural < 10% (por estimativa visual da rea coberta na superfcie vertical do
horizonte); o teor de P extravel e de C orgnico so usualmente baixos. Tambm usado em
combinaes, e.g., Culto-trrico, Horto-trrico, Agro-trrico etc. Compreende solos em terraos
artificiais (tesos), camalhes e outras edificaes de terra, distinguidas como elevaes anmalas na
paisagem (propriedades relacionais). [definio do termo modificada de WRB].
rbico - (do Latim urbanus, urbano) define um horizonte de referncia com vestgios de habitaes
humanas, alicerces, estradas e outros tipos de obras urbanas antigas. [definio do termo modificada de
WRB].
A sobreposio ou interao de processos identificada por combinaes do tipo: Agro-hrtico,
Horto-grico, Horto-trrico, Agro-trrico etc.
No terceiro nvel da legenda, so identificados atributos relacionados com potencial agrcola,
intensidade e tipo de uso, densidade populacional, tempo de ocupao etc., expressos em: cor, textura,
espessura, fertilidade qumica, adio de materiais (acreo) ou constituio, e degradao fsica. Os
termos so listados em ordem alfabtica, a seguir:
Crbico - (do Latim carbono, carvo) indica altos teores de carvo ou de MO (valores a serem
definidos), na maior parte do horizonte de referncia. Possveis subdivises: hipercrbico,
hipocrbico. [definio do termo modificada de Embrapa, 1999].
Cinzento (Grayic, no original) - expressa cores Munsell (mida) acinzentadas com valor 3 e croma
2, na maior parte do horizonte de referncia. Predomnio de cores acinzentadas, na parte superior ou
na parte inferior do horizonte de referncia, expresso respectivamente como epicinzento ou
endocinzento.
Crmico - (do Grego khroma, cor) indica cores Munsell (mida) com valor 3 e croma 2, na maior
parte do horizonte de referncia. [definio do termo modificada de Embrapa, 1999].
Cumlico - (do Latim cumulare, acumular) define horizonte de referncia com espessura 60 cm,
desenvolvido por acumulao de materiais orgnicos. [definio do termo modificada de WRB].
Dstrico - (do Latim dys, mau) expressa baixa fertilidade qumica na maior parte do horizonte de
referncia: baixos teores de P disponvel e de Ca+Mg, baixa saturao por bases (< 50%), em relao
aos valores requeridos para o qualificativo utrico (ver abaixo). Os termos epidstrico e endodstrico
expressam a ocorrncia de propriedades dstricas, respectivamente, na parte superior e inferior do
horizonte de referncia. [definio do termo modificada de Embrapa, 1999].
Ebnico - (de bano, cor preta) expressa colorao escura, com cores Munsell (mido) valor e croma <
3, na maior parte do horizonte de referncia. Os termos epiebnico e endoebnico expressam a
ocorrncia de cores ebnicas, respectivamente, na parte superior e inferior do horizonte de referncia.
[definio do termo modificada de Embrapa, 1999].
Esclpico - (do Portugus, escalpelado, privado da camada superior) expressa perda parcial do
horizonte de referncia, geralmente por ao antrpica recente, e.g. por decapagem. [nota: o termo
esclpico aplicado no 2 nvel quando o horizonte de referncia foi totalmente removido (ver)].
[definio do termo modificada de Isbell, 1996].
97
98
Esqueltico - (do Portugus, esqueleto, armao) teor de cascalho ou outros fragmentos grosseiros
-1
(laterita, petroplintita e outros) entre 400 e 900g kg de solo nos primeiros 0,50 m de profundidade a
partir da superfcie do solo.
Estrtico - (do Latim strata, camadas) perfil de solo apresenta dentro de 0,60 m da superfcie do solo
estratificaes de sedimentos elicos e, ou materiais antrpicos de textura varivel e, ou o teor de C
orgnico decresce irregularmente com a profundidade.[Nota: eventual conflito entre os qualificativos
estrtico e flvico a ser resolvido]. [definio do termo modificada de Isbell, 1996].
utrico - (do Grego eutrophos, bem suprido) expressa alta fertilidade qumica na maior parte do
-1
-1
horizonte de referncia: teor de P extravel 150 g kg ; Ca + Mg 8 cmolc kg ; pH 5 e, ou saturao
por bases 50 % (mtodo Embrapa) ou 37 % (mtodo NRCS). Os termos epiutrico e endoutrico
expressam a ocorrncia de propriedades utricas, respectivamente, na parte superior e inferior do
horizonte de referncia. [nota: solos com alto contedo de C orgnico podem apresentar pH < 5,0 e
saturao por bases > 50%]. [definio do termo modificada de Embrapa, 1999].
Flvico - (do Latim fluvius, rio) refere-se presena de sedimentos fluviais novos recebidos a
intervalos regulares ou no passado recente. O perfil de solo mostra estratificaes de materiais com
diferente textura e, ou teor de C orgnico decrescendo irregularmente com a profundidade, dentro de
0,80 m de profundidade contados a partir da superfcie (ver estrtico). [Nota: eventual conflito entre os
qualificativos flvico e estrtico a ser resolvido]. [definio do termo modificada de WRB].
Lptico - (do Grego leptos, fino) o horizonte de referncia tem espessura < 0,30m. [definio do termo
modificada de WRB].
Melnico - (do Grego melas, preto) o perfil de solo mostra escurecimento (processo de melanizao
por presumida transferncia de materiais orgnicos), com colorao (Munsell, mida) com valor e
-1
croma < 3, teor de C orgnico 10 g kg alcanando da superfcie do solo at a profundidade 0,60 m
em materiais argilosos e 1,0 m em materiais arenosos. [Nota: eventual conflito entre os qualificativos
cumlico e melnico dever ser resolvido]. [definio do termo modificada de WRB].
Msico - (do Grego mesos, intermedirio) o horizonte de referncia tem uma espessura de no mnimo
0,30 m e < 0,60 m, isto , entre lptico e cumlico (ver).
Mesotrfico - (do Grego mesos, intermedirio, e trophe, nutrir) expressa fertilidade qumica
intermediria (entre utrico e dstrico) na maior parte do horizonte de referncia, devida a teores
intermedirios (aos requeridos por utrico e dstrico) de Ca+Mg, ou P, ou do valor de pH. Os termos
epimesotrfico e endomesotrfico expressam, respectivamente, a ocorrncia de propriedades
mesotrficas na parte superior e inferior do horizonte de referncia. [definio do termo modificada de
WRB].
Tmbico (Shellic, no original) - (de tambaqui ou sambaqui, depsito de conchas) expressa presena
de fragmentos de conchas em espessura 0,10 m. [definio do termo original modificada de Isbell,
1996].
Textura - do horizonte de referncia, especificada na forma de classes texturais genricas: muito
-1
-1
argilosa (teor de argila 600 g kg ), argilosa (teor de argila < 600 e 350 g kg ), mdia (teor de argila <
-1
350 e 150 g kg ), arenosa (classes texturais areia e areia franca), siltosa (teor de argila < 350 g kg-1 e
-1
teor de areia < 150 g kg ).
Nome
crico
Acrisols
Arnico
Arenosols
Cmbico
Cambisols
Ferrlico
Ferralsols
Glico
Gleysols
Ltico
Leptosols
Ntico
Nitisols
Petroplntico
Plinthosols concrecionrios
Plnico
Planosols
Plntico
Plinthosols no concrecionrios
Regoslico
Regosols
Espdico
Podzols
Unidade do 1 nvel
1.1. Solos que tm um horizonte de referncia arqueoantropedognico so Arqueoantrossolos.
99
100
Unidades do 2 nvel
2.1. Arqueoantrossolos que tm um horizonte de referncia com propriedades gricas so
Arqueoantrossolos gricos.
2.2. Arqueoantrossolos que tm um horizonte de referncia com propriedades hrticas so
Arqueoantrossolos Hrticos.
2.3. Arqueoantrossolos que tm um horizonte de referncia com propriedades clticas so
Arqueoantrossolos Clticos.
2.4. Arqueoantrossolos que tm um horizonte de referncia com propriedades prticas so
Arqueoantrossolos Prticos.
2.5. Arqueoantrossolos que tm um horizonte de referncia com propriedades tmbicas so
Arqueoantrossolos Tmbicos.
2.6. Arqueoantrossolos que tm um horizonte de referncia com propriedades trricas so
Arqueoantrossolos Trricos.
2.7. Arqueoantrossolos que tm um horizonte de referncia enterrado dentro de 0,40m e 1,0m da
superfcie do solo so Arqueoantrossolos Tpticos.
Unidades do 3 nvel
O qualificativo das propriedades identificadas aplicado na seguinte sequncia de combinaes
possveis:
! Cor: ebnico, cinzento ou crmico;
! Textura: arenosa, mdia, siltosa, argilosa ou muito argilosa; [Nota: em caso de haver gradiente
textural os qualificativos so separados por barra, p.ex., arenosa/argilosa].
! Fertilidade qumica: utrico, ou mesotrfico, ou dstrico;
! Espessura: lptico, ou msico, ou cumlico;
! Acreo ou constituio: crbico, esqueltico, estrtico, flvico, melnico, ou tmbico;
! Degradao fsica: esclpico.
Aplicao da LCA
A LCA foi testada com perfis de solos reconhecidos como Terra Preta no campo e por anlises de
laboratrio pela fonte original (Tabela 2). As propriedades do horizonte de referncia so aquelas do
primeiro horizonte A (ou camada estratigrfica) e, quando necessrio, foi tomada a mdia do primeiro
mais o segundo horizonte A (ou camadas estratigrficas) para conformar a espessura mnima requerida
( 0,20m) do horizonte de referncia. Na maioria dos estudos pedolgicos de perfis de solo TP a
presena de artefatos culturais relatada, porm raramente quantificada. Em decorrncia, no presente
estdio, a presena citada de artefatos considerada equivalente a um teor mnimo de 1% obtido por
estimativa visual. Assim, por exemplo, a presena de artefatos mais os teores de P extravel, C orgnico
e Ca+Mg, conforme requeridos no 2 nvel para o qualificativo Hrtico, identificam os
Arqueoantrossolos Hrticos.
Tabela 2. Classificao de perfis de solos Terra Preta conforme o SiBCS (Embrapa, 1999) e a Legenda de Classificao
Arqueo-pedolgica (LCA).
SiBCS
Fonte
LCA
Perfil 32 (Embrapa,
2001/2).
Cambissolo Hplico Tb
distrfico antropognico.
Caldeiro CPAA/Embrapa,
Iranduba-AM.
Manacapur-AM (IPEAN,
1970).
Plintossolo Ptrico
concrecionrio distrfico
antropognico.
(Lima, 2001).
(Lima, 2001).
(Lima, 2001).
TPA-N, Stio
Manduquinha, CaxiuanPA (Kern, 1996).
101
102
Tabela 2. Continuao.
Fonte
SiBCS
LCA
Planossolo Hplico
distrgico antropognico
Argissolo Amarelo
eutrfico antropognico.
Latossolo Amarelo
eutrfico antropognico.
Neossolo Quartzarnico
distrfico antropognico.
Neossolo Quartzarnico
distrfico antropognico.
Neossolo Quartzarnico
distrfico antropognico.
Neossolo Quartzarnico
rtico antropognico.
Latossolo Amarelo
eutrfico antropognico.
Latossolos Amarelos.
Consideraes Finais
A LCA foi concebida para atender as necessidades combinadas dos especialistas das diversas reas
do conhecimento (antroplogos, arquelogos, etnlogos, pedlogos, gegrafos, eclogos,
agricultores e outros) interessados na identificao e na organizao das informaes sobre solos TP,
TM e outros solos antrpicos antigos. Por isso, esta classificao prioriza e enfatiza propriedades do
solo relacionadas influncia de humanos antigos mais a pedognese subseqente. A natureza
dinmica, histrica e varivel dos solos antrpicos nos stios de assentamento requer uma classificao
suficientemente flexvel e abrangente para representar essa diversidade de forma adequada. Dessa
maneira, a LCA requer do usurio um questionamento do objeto em estudo, incluindo sua
circunvizinhana e a sua histria, servindo de orientao para alcanar uma classificao satisfatria. A
LCA indita e independente de sistemas formais de classificao de solo, tais como Soil Taxonomy,
WRB, SiBCS e outros. No seu estdio atual, a LCA experimental e incompleta, refletindo as
dificuldades e a insuficincia de informaes a respeito dos solos abrangidos. O aperfeioamento de
sua operacionalidade e aplicabilidade depende do interesse crtico de seus usurios. Os autores
esperam que, em futuro prximo, sistemas formais de classificao de solos tambm sejam adequados
para uma distino satisfatria da variedade de solos antrpicos antigos.
Os solos antrpicos da Amaznia conhecidos como Terra Preta de ndio, Terra Preta Arqueolgica
(TPA), ou simplesmente Terra Preta (TP) tm chamado a ateno de cientistas como uma soluo
possvel para a questo da agricultura sustentvel em solos pobres e intemperizados que cobrem
extensas reas nos trpicos (Glaser et al. 2004; Madari et al. 2004). Argumenta-se que o estudo da TPA
pode contribuir com lies valiosas sobre o potencial de fertilidade de latosolos nos trpicos que pode
gerar dados para ajudar no desenvolvimento de tecnologias sustentveis de uso de solos e ainda
descobrir que tipos de prticas de manejo de solos e recursos foram utilizados por grupos humanos no
passado (Falco et al. 2003:256; Lehmann et al. 2003a).
Os solos de Terra Preta so considerados pela maioria dos pesquisadores um componente crtico
dos stios arqueolgicos, por apresentarem potencial para revelar as estruturas da sociedade, o uso de
recursos e as mudanas ocorridas nos perodos pr-histricos e ps-contato nas comunidades
amaznicas (Heckenberger et al. 1999; Peterson et al. 2001; Neves et al. 2003, 2004). Isso torna
imperativo que uma perspectiva arqueolgica seja sempre considerada ao se tentar responder questes
sobre a formao de TPA. Estudos de pedoarqueologia tm observado uma correlao entre as reas de
atividade de stios-habitao e alteraes no solo (Cook & Heizer, 1965; Cavanagh, 1988; Eidt, 1984;
Fernandz et al., 2002; Mora et al., 1991; Scudder et al., 1996; Wells et al., 2000; Woods, 1984). As
investigaes prvias realizadas por Heckenberger (1996) e os resultados preliminares apresentados
aqui sugerem que essa correlao ocorre nas aldeias indgenas atuais, histricas e pr-histricas na
Regio do Alto Xingu.
Esta pesquisa foi fundamentada em trs questes principais: (1) Como determinadas atividades
cotidianas causam modificaes nas propriedades qumicas do solo de uma aldeia indgena atual? (2)
Que modificaes ocorrem nos solos aps o abandono da aldeia? (3) Os solos antrpicos em stios prhistricos apresentam variaes nas propriedades qumicas semelhantes ou diferentes daquelas
encontradas em aldeias histricas e contemporneas? Essas questes esto sendo abordadas segundo
os seguintes objetivos: (1) Estabelecer os parmetros qumicos (assinaturas) dos solos, ou seja, os
padres previsveis para os teores de nutrientes que compem os solos e tornam distintas as diversas
reas de atividades, dentro e fora das aldeias histricas e da atual; (2) Testar as amostras de solo
provenientes de contextos arqueolgicos, dentro e fora do stio, para determinar a sua relao,
conforme as variaes estabelecidas com os contextos das aldeias histricas e da atual.
A pesquisa est sendo desenvolvida no contexto de uma tese de doutorado1 e faz parte de um projeto
mais amplo intitulado Southern Amazon Ethnoarchaeology que incorpora arqueologia, histria oral e
etnografia. Seu principal objetivo entender a pr-histria e a histria da sociedade xinguana,com
nfase no uso de recursos, cultura material, organizao espacial, padres de assentamentos regionais e
organizao poltica e ritual. O projeto tem o apoio do Museu Paraense Emlio Goeldi e o do Museu
Nacional/Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Nos anos de 2002-2005 foi realizado o mapeamento e caracterizao dos stios pr-histricos
dentro do territrio da etnia Kuikuro (Xinguano). A rea possui aproximadamente de 1.200 km e foi
definida atravs de levantamentos regionais, mapeamentos de stios e estudos cronolgicos iniciados
O doutorado est sendo desenvolvido por Morgan J. Schmidt no Departamento de Geografia da Universidade da Flrida com
orientao Nigel J.H. Smith e Michael J. Heckenberger do Departamento de Arqueologia.
104
por Heckenberger em 1991 (Fig. 1 e 2) (Heckenberger 1996, 1998, 2001, 2005; Heckenberger et al.
1999, 2003). O mapeamento incluiu tambm a aldeia atual e estruturas fora dos stios como estradas,
pontes e armadilhas de peixe.
Os trabalhos de arqueologia no Alto Xingu apontam para a continuidade entre a cultura atual e prhistrica atravs de evidncias da tecnologia de fabricao de cermica (refletindo a agricultura da
mandioca), dos padres de assentamento (aldeias com praas circulares) e uso geral da paisagem
(estradas, pontes e armadilhas de pesca). A evidente continuidade desde a pr-histria at o presente
apresenta uma oportunidade nica para abordar questes sobre as atividades que resultaram nas
variaes de solo encontradas nos stios arqueolgicos. Os resultados das anlises de solos obtidos
para a aldeia atual e para as histricas disponibilzaro dados comparativos que podero ser
relacionados diretamente com as reas de atividades nos stios pr-histricos. Com isso, ser possvel
testar se a distribuio dos solos ocorre de maneira consistente ou uniforme, baseada na localizao dos
artefatos e nas feies dentro do stio.
Essa prtica foi observada pelos autores e confirmada em depoimento pelos Kuikuro.
105
106
O centro da praa o centro das atividades comunitrias, polticas e rituais; tambm o local da casa dos homens e dos enterramentos.
107
Fig. 4. Mapa da aldeia atual. As reas pretas representam lixeiras separadas por caminhos e trilhas que comeam
entre ou nos quintais das casas e prosseguem at fora da aldeia. O quadrado amarelo no meio da praa a casa dos
homens e o centro ritual da aldeia.
% MO
Mg
Ca
Na
pH
13.5
5.1
5.4
5.4
5.7
8.2
68.7
7.9
5.4
0.3
0.1
20.1
509.2
19.5
14.9
4.1
2.3
142.8
38.1
15.5
10.8
2.1
1.2
54.5
7.2
5.2
5.1
4.1
3.5
5.5
7.5
5.6
5.2
4.6
4.1
5.9
479
216
76
72
77
550
5.8
7.5
9.2
18.9
52.9
143.8
4.1
3.8
6.8
5.8
5.6
6.4
299
556
108
O primeiro objetivo dessa pesquisa estabelecer as assinaturas dos solos baseadas nas
propriedades das amostras coletadas em diferentes reas ou zonas de atividades da aldeia atual e das
histricas. As zonas de atividades incluem as lixeiras, as reas domsticas (em frente casa, dentro de
casa, quintal), a praa (o centro da praa e a praa mdia ou a rea entre as casas e centro da praa) e as
4
reas fora da aldeia (roas, capoeiras, floresta e reas de banheiro ). As reas fora da aldeia serviro
para estabelecer uma base ou 'nveis estruturais' do solo a fim de fazer a comparao com as reas mais
alteradas.
A expectativa encontrar uma grande variao na composio dos solos nos stios arqueolgicos e
na aldeia atual. Estudos pioneiros de anlise qumica dos solos na arqueologia e etnoarqueologia
geralmente enfatizam, na concluso, a necessidade de promover estudos com um nmero muito maior
de amostras. Esse foi o ponto de partida desta pesquisa. Considerando a variao entre as amostras,
difcil ou impossvel tirar concluses slidas de uma nica amostra. Uma amostra estatisticamente
vlida deveria ser coletada, especialmente quando est se tentando detectar padres que poderiam
indicar reas de atividades especficas.
As amostras foram coletadas em contextos ocupacionais contemporneos e fora dos stios, nas
reas de roa, campo e floresta. Foram coletadas amostras de uma aldeia atual e de duas aldeias
histricas abandonadas durante o sculo passado. As reas de atividade nas aldeias histricas tm
comparabilidade direta aos padres espaciais da aldeia atual. Os locais das amostras foram escolhidos
com base em mapeamento arqueolgico prvio realizado por Heckenberger (1996) e na observao
direta das lixeiras (elevadas, solo escuro e cacos de cermica abundantes na superfcie).
reas destinadas principalmente aos dejetos fecais localizadas fora da aldeia em roas abandonadas com arbustos.
292
285
90
78
36
36
20
16
15
11
5
4
2
1
Local
Lixeira1
Lixeira2
TP63*
Mandioca4
TP25
rea 96
TP17
TP48
TP59
Mandioca10
Fogeira11
Casa12
rea 913
Fora14
PH
4.5
5.0
5.3
5.9
5.7
5.3
5.0
5.6
5.1
5.5
4.7
3.9
5.6
5.1
56.4
14.4
20.8
26.4
13.7
10.0
10.3
10.8
15.4
9.7
8.0
7.1
8.0
9.1
25.3
12.3
14.2
10.8
9.0
6.5
7.2
7.0
10.8
6.4
6.6
5.3
4.7
4.8
CTC
0
0
0
0.7
0.2
0.7
0.3
0.4
0.1
1.2
0.9
1.1
0.6
0.9
Al
236
158
112
30
54
10
34
22
48
2
6
6
4
0
Ca
22
15
2
9
5
1
1
4
21
1
1
1
1
0
Mg
0.7
0.1
0
0.6
0
0
0
0
0.1
0.4
0.7
0.2
0
0
K
0.07
0.04
0.01
0.03
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.3
0.02
0.01
0.01
Na
1.3
0.5
1.0
0.8
0.5
0.5
0.4
0.5
0.6
0.4
0.3
0.4
0.4
0.5
N
173
214
64
314
32
91
38
49
49
150
90
74
68
90
Fe
3.1
7.2
1.5
7.1
1.2
1.6
1.3
1.3
1.4
1.7
1.8
1.8
1.1
1.4
Zn
2.1
1.2
3.9
1
0.7
0.4
0.6
0.5
0.6
0.6
0.4
1.9
0.4
1.2
Cu
207
111
41
31
12
12
11
10
22
2
3
2
3
1
Mn
356
276
382
351
443
503
445
378
379
389
389
371
330
459
Ag
298
327
337
287
246
251
259
313
318
305
281
278
290
225
Af
182
289
150
106
96
82
62
99
104
97
86
119
140
84
Silte
164
108
131
256
215
164
234
210
199
209
244
232
240
232
Arg
Tabela 2. Seleo dos resultados de 14 amostras de solo do horizonte A de locais em uma aldeia atual, histrica, e pr-histrica, Nokugu (MT-FX-6), de 66 amostras
analizadas no Centro de Pesquisas do Cacau (CEPEC), Itabuna, Bahia. Os resultados esto ordenados por contedo de P disponvel. *Sondagens (TP) e as reas 9
vm de Nokugu. As localizaes so: 1) Lixeira na aldeia atual; 2) Lixeira de uma aldeia histrica (ocupada por volta da dcada de 1920 a 1930); 3)Sondagem de
aproximadamente 2 metros da borda da praa em Nokugu; 4) rea de processamento de mandioca atual; 5) Sondagem 82 m da borda na praa em Nokugu; 6) rea 9,
entre as valetas em Nokugu, aproximadamente 160 m da praa; 7) Sondagem a 102 m da praa em Nokugu; 8) Sondagem a 42 m da praa em Nokugu; 9) Sondagem a
22 m da praa em Nokugu; 10) rea de processamento de mandioca atual; 11) Margem da fogueira dentro de casa atual; 12) rea da borda da casa atual. 13) rea 9,
localizada a 250 m distante da praa; 14) Fora do stio aproximadamente 100 metros da valeta de Nokugu, (aproximadamente 450 m distante da praa). Unidades de
medida: P, Fe, Zn, Cu , e Mn disponvel em mg/ dm3. C e N em g/dm3. Al, Ca, Mg, K, e Na, disponvel e CTC em cmol0/dm3. As anlises foram realizadas usando
mtodos padres da CEPEC modificado da Embrapa (1997).
109
110
reas Domsticas: consistem nos espaos em frente e no interior das casas e nos quintais. So os
locais onde acontecem atividades especficas que incluem as reas de: preparao e consumo de
comida; trabalho; dormir; circulao; processamento de mandioca, milho ou peixe; fogueiras para
cozinhar e aquecer; alm de reas marginais (Fig. 5, 6, e 7). Esses espaos quase sempre so
conservados limpos e varridos. As quatro casas amostradas (uma delas havia incendiado sete meses
antes) foram escolhidas por serem as mais antigas da aldeia, tendo entre 7 e 10 anos de construdas.
Viver durante algum perodo na aldeia permitiu observar diretamente as atividades de descarte que
contribuem para a modificao do solo e formao da TPA. Essas anlises permitiro obter detalhes da
variao do solo em locais com usos diferenciados dentro do espao domstico.
Fig. 5. Croqui indicando os valores de pH (em cima) dentro de uma casa no nvel de 0-5 cm. As zonas de
atividades da casa incluem a rea de trabalho prxima porta da frente (na parte inferior do desenho); as reas de
preparao e consumo de alimento na parte posterior da casa, as reas de passagem (as setas) e as reas de dormir
localizadas nos lados direito e esquerdo. reas especficas incluem processamento de mandioca, a fogueira e a
borda da casa.
Fig. 6. Croqui indicando os teores de C orgnico (g/kg) dentro de uma casa no nvel de 0-5 cm.
Fig. 7. Transects para coleta de amostras em uma casa na rea de preparao e consumo de alimentos na aldeia
Kuikuro.
Nos locais onde h a preparao e o consumo de comida, espera-se nveis mais altos de P, Ca, K, Fe,
Mg, Na e outros elementos. Em um estudo sobre solos de acampamentos de pesca no Alasca, Knudson
et al. (2004) encontraram nveis elevados de P, Ca, K, Mg, e Na nas reas de processamento de peixes.
H uma expectativa por nveis elevados desses elementos nas reas onde acontecem o consumo e
processamento de peixe.
Duas amostras provenientes de reas de processamento de mandioca (Tabela 2, n 4 e 10) chamam
atno pelos nveis elevados de Fe. A presena de altos teores de outros elementos, exceto o Al na
primeira rea, pode ser parcialmente explicada pelo uso mais longo e intensivo e por sua localizao
em uma rea antiga de descarte de lixo. Este local apresentou os valores mais altos de pH (5.9) e Fe (314
mg/dm3) de todas as 14 amostras que constam na Tabela 2. Tambm foram registrados altos teores de K
(0,6 cmol0/dm3), N (0,8 g/dm3) e Zn (7,1 mg/dm3); teores relativamente altos de CTC (10.8 cmol0/dm3),
e teores moderados de Ca (30 cmolc/dm3), Mg (9 cmolc/dm3), Na (0,03 cmolc/dm3), Cu (1,0 mg/dm3) e
Mn (31 mg/dm3). A segunda rea, que foi usada por pouco tempo e no estava associada lixeira antiga,
mostrou nveis elevados de K (0,4 cmolc/dm3) bem como, de Fe (150 mg/dm3).
Partes das reas de dormir deveriam apresentar nveis elevados de nutrientes similares aos das reas
de consumo de comida, embora no to altos; uma vez que o consumo de comida nesta rea seria
menos freqente. Nessas reas, esperada uma variao significativa dos padres de deposio dos
resduos, em virtude do posicionamento das redes e outras atividades menos freqentes; tais como o
enterramento ocasional de resduos orgnicos, onde, em caso de doenas, cava-se um buraco no cho
para os dejetos corporais. Outras partes das reas de dormir deveriam apresentar propriedades
111
112
consistentes de fogueiras apesar da prtica de fazer fogo entre as redes nas noites de frio. Middleton
and Price (1996) reportaram concentraes elevadas de P, K, e Mg em fogueiras. Uma amostra de
fogueira de cozinha localizada dentro da uma casa (Tabela 2, n 11) apresentou nveis relativamente
baixos de P (5 mg/dm3), Mg (1 cmol0/dm3) e de outros elementos, porm, o de Na (0.3 cmol0/dm3) foi o
3
mais alto encontrado de todas as amostras e o nvel de K (0.7 cmol0/dm ) foi to alto quanto o de uma
das lixeiras.
Em virtude das adies de leos vegetais e outros lquidos e resduos orgnicos, so esperados
elevados nveis de nutrientes nas reas de trabalho. J nas reas de passagem e de pouco uso devero
ocorrer os menores teores de elementos dentro do contexto da casa. As reas marginais - como a borda
da casa e aquela prxima aos esteios centrais - podem apresentar nveis elevados de alguns elementos
por causa da acumulao de resduos orgnicos. A amostra 12 da Tabela 2 apresentou baixo pH (3.9),
teores de K (0.2 cmol0/dm3) e Zn (1.8 mg/dm3) ligeiramente elevados e Cu (1.9 mg/dm3) elevado. Isto
pode estar associado ao costume masculino de mico na parede externa da frente da casa e/ou ao fato
de que esta parede atualmente est sobreposta na parte em frente de uma antiga casa. As reas em frente
s casas (praa margem) so usadas para mico e ocasional trabalho e fogeiras. Nesses locais, so
esperados altos teores de determinados elementos, especialmente o Cu que se pode acumular no solo
atravs da urina (Bowen, 1966).
Praa: a rea central da aldeia mantida limpa para festas, cerimnias e esportes. Trs amostras de
solo coletadas na praa de uma aldeia histrica e analisadas por Heckenberger (1996) indicaram teores
mais baixos de MO (5.4 5.4 e 5.7%), e os nutrientes disponveis Mg (5.4, 0.3 e 0.1 mg/kg), Ca(14.9, 4.1
e 2.3 mg/kg), K(10.8, 2.1 e 1.2 mg/kg), Na(5.1, 4.1 e 3.5 mg/kg), P(76, 72 e 77 mg/kg), e pH (5.2, 4.6 e
4.1) (Tabela 1). Dos trs locais, a primeira, que retornou os teores mais altos, foi coletada na beira da
praa em frente das casas, e as outras duas so de espao entre o centro da praa e as casas (praa
mdia)(Fig. 3).
No centro da praa est a casa comunal dos homens e em frente fica a rea onde acontecem as festas
e cerimnias. Durante as festas e cerimnias grandes quantidades de comidas so servidas
(principalmente peixe e beiju), fogueiras so ocasionalmente acesas e as pessoas costumam urinar no
entorno dessa rea. Nesta pesquisa foram realizados trs transects em frente a atual casa dos homens,
que continua no mesmo local da antiga, e que tambm a rea de alguns enterramentos. Coletaram-se,
ainda, amostras dentro da casa dos homens. Nessas reas, localizadas no centro da praa, espera-se
encontrar teores elevados de elementos qumicos da mesma forma que nas reas de consumo de
alimentos dentro das casas.
O espao entre o centro da praa e as casas (praa mdia) utilizado com menor freqncia, sendo o
esporte uma das principais atividades praticadas nessa rea. Por isso espera-se encontrar nesse espao
os mais baixos nveis de nutrientes de todas as reas de atividades da aldeia, assemelhando-se s reas
fora dos stios. Atividades incluindo a limpeza, enterramentos, queima de capim, fogueiras, e mico,
com o tempo, vo modificando o solo em toda a praa, aumentando pH, C orgnico e outros nutrientes.
Nenhuma das duas amostras analisadas apresentou Al acima do nvel de deteco. Suas texturas eram
ligeiramente diferentes, a da lixeira mais nova apresentou contedos mais altos de areia grossa (356
versus 276) e argila (164 versus 108) e mais baixos de areia fina (298 versus 327) e silte (182 versus
289).
Esses resultados sugerem que o contedo de P permaneceu relativamente estvel, enquanto outros
elementos diminuram ao longo do tempo por causa da lixiviao e retirada de nutrientes pelas plantas.
As anlises das amostras adicionais provenientes das reas domsticas, praas e lixeiras de idades
variadas, com profundidade de at dois metros, auxiliaro na definio mais precisa da mudana
desses solos durante o tempo. Um resultado importante dessas anlises ser observar de que forma
ocorre a translocao dos elementos qumicos no perfil do solo, desde a sua deposio inicial.
Os Stios Pr-Histricos
O projeto Southern Amazon Ethnoarchaeology realizou um levantamento usando GPS de alta
resoluo (Trimble XRS; Omnistar satllite SA servio de tempo real) para refinar os mapas dos
assentamentos e o regional. Esse novo mtodo facilitou o mapeamento geral dos assentamentos
(alguns chegando at 50 ha) e da paisagem. As feies dentro dos stios que foram mapeados incluram
as bordas das praas, das estradas e as valetas resultando em desenhos bsicos das formas dos stios
(Fig. 2). Fora dos sitios foram mapeadas estradas que ligam os sitios um ao outro.
Os estudos etno-arqueolgicos na rea do Alto Xingu tm mostrado que existe uma continuidade
nas atividades econmicas bsicas e na organizao espacial das aldeias desde a pr-histria at o
presente embora existam diferenas em termos de escala. A rea domstica, por exemplo, no Stio
Arqueolgico Nokugu aproximadamente 10 vezes maior que a da aldeia atual. Onde h apenas uma
aldeia hoje, existiam vrias aldeias na pr-histria, todas interligadas com um sistema de estradas
amplas e bem conservadas.
Duas amostras foram analisadas por Heckenberger (1996), uma da praa e a outra da rea domstica
do Stio Nokugu (MT-FX-06) (Fig. 8). A rea domstica apresenta nveis mais altos de Ca (144 vs 53
mg/kg), Mg (19 vs 9 mg/kg), P (556 vs 299 mg/kg), pH (6.4 vs 5.6) e MO (7.5% vs 5.8%) (Tabela 1). Os
teores de K (3.8 vs 4.1 mg/kg) e Na (5.8 vs 6.8 mg/kg) so similares. Os nveis relativamente altos de
alguns elementos obtidos na praa de Nokugu comparados com os da aldeia atual (por exemplo, nveis
de P de 72 a 77 mg/kg na aldeia Kuikuro I e 299 mg/kg em Nokugu) possivelmente refletem a longa
durao e uso mais intensivo do espao ou o possvel uso anterior do local como espao domstico ou
lixeira.
Os resultados obtidos com as amostras de cinco sondagens e de trs tradagens em um transect
realizado em Nokugu, sugerem que existe uma variao significativa na composio dos solos ao
longo do stio. A sondagem 6, (Tabela 2, No 3) apresentou o terceiro mais alto teor de P (90 mg/dm3) de
todas as amostras, abaixo somente de duas lixeiras atuais, e nveis relativamente altos de CTC (14.2
cmol0/dm3), N (1.0 g/dm3), Ca (112 cmol0/dm3), Cu (3.9 mg/dm3), e Mn (41 mg/dm3). Somente nestas
lixeiras e na sondagem 6 foram encontrados teores de Al abaixo do limites detectveis. Eram
esperados, na sondagem 6, altos nveis de nutrientes e baixo teor de Al em virtude da sua localizao na
margem da praa. Essa margem formada em grande parte por lixo orgnico e cacos de cermica
amontoados, podendo alcanar aproximadamente de 1 a 2 metros de altura, ou seja, cerca de 1 a 2
metros de profundidade de TPA.
Com base no resultado dessas trs amostras (Tabela 2, No 1, 2, e 3), que apresentaram teores de Al
prximo a zero, espera-se ser possvel indicar locais de lixo orgnico acumulado na superfcie. Os
resultados preliminares sugerem que os baixos teores de Al encontrados na rea domstica de Nokugu
Este transect com extenso de aproximadamente 450 m, comeou na borda elevada em torno da praa e terminou aps a valeta externa na
periferia do stio (Fig. 2).
113
114
(0 a 0.4 cmol0/dm3), em comparao com a periferia do stio (0.6 a 0.9 cmol0/dm3) e a aldeia atual (0.7 a
1.2 cmol0/dm3), provavelmente revelam a influncia do descarte de lixo orgnico e outras atividades
por um perodo mais longo e intensivo, o que teria introduzido cinza, carvo e outras matrias
orgnicas em uma rea extensa.
Fig. 8. Stio pr-histrico Noguku (MT-FX-6) mostrando as principais estruturas de terra (trincheiras
concntricas e praas circulares com estradas retas) e a distribuio dos fragmentos de cermica coletados na
superfcie em unidades de 2 x 2 m (Heckenberger 1996).
Com base no resultado dessas trs amostras (Tabela 2, N 1, 2, e 3), que apresentaram teores de Al
prximo a zero, espera-se ser possvel indicar locais de lixo orgnico acumulado na superfcie. Os
resultados preliminares sugerem que os baixos teores de Al encontrados na rea domstica de Nokugu
3
3
(0 a 0.4 cmol0/dm ), em comparao com a periferia do stio (0.6 a 0.9 cmol0/dm ) e a aldeia atual (0.7 a
3
1.2 cmol0/dm ), provavelmente revelam a influncia do descarte de lixo orgnico e outras atividades
por um perodo mais longo e intensivo, o que teria introduzido cinza, carvo e outras matrias
orgnicas em uma rea extensa.
o
durante a escavao e tambm das feies arqueolgicas encontradas. Foram implantados quatro
transects saindo da escavao e cruzando o que provavelmente teriam sido reas em frente casa, do
quintal e das lixeiras (Fig. 9). Identificaram-se feies com solos escuros apresentando quantidade de
carvo que foram interpretadas como fogueira e provveis marcas de esteio. Na anlise das amostras
coletadas nessas feies espera-se encontrar um padro distinto de teores de elementos do solo.
Espera-se que a variao nas propriedades do solo ao longo dos transects cruzando as reas da casa, do
quintal e das lixeiras reflitam o uso diferenciado do espao e apresentem teores de nutrientes relativos
comparveis s assinaturas de solo definidas para as reas de atividades nas aldeias histricas e na
atual.
Esses lugares so queimados todos os anos e o fogo algumas vezes invade a floresta.
115
116
Carneiro (1983) analisou quatro amostras de solos coletados em roas e florestas da mesma rea,
que apresentaram teores relativamente baixos de nutrientes, inclusive em roas recm-desmatadas e
o
queimadas. A amostra coletada fora do Sitio Nokugu (N 14, Tabela 2) apresentou teores de P, Ca, Mg e
Mn prximo a zero, o mais baixo de todas as reas. Os solos dessa rea mostram caractersticas
semelhantes aos Oxisolos (Latossolos) encontrados na regio do Rio Suia-Missu, que fica prxima ao
Alto Xingu (Ratter et al. 1978). Espera-se que as amostras das reas externas dos stios apresentem
teores de nutrientes mais baixos comparados ao do centro da praa, das reas domsticas e das lixeiras
e mais comparvel com as amostras retiradas entre o centro da praa e as casas (praa mdia) nas
aldeias histricas e na atual. As reas de banheiro (dejetos fecais), que ficam localizadas fora da aldeia
em reas de arbustos, tambm podem apresentar nveis elevados de certos elementos como Zn (Bowen
1966). Essas mesmas areas podem ter modificaes atraves de cultivo em roas proximas da aldeia e
podem apresentar teores elevados de Carbono orgnico e pH.
Mtodos
Coletas de Campo
Na aldeia atual, nas duas aldeias histricas e nas reas externas aos stios, foram coletadas, no total,
2487 amostras de 743 locais de amostra (la), incluindo 94 la nas aldeias histricas utilizando um trado
de copo 8 cm. Dentre essas amostras, 2027 foram coletadas em intervalos de 1 m de 669 la, ao longo de
50 transects variando de 3 a 52 metros de extenso. Alm dessas, foram realizadas 496 amostras de 78
la fora dos transects em reas de atividades especiais (como por exemplo, rea de processamento de
mandioca e milho, fogueiras etc.). As reas externas aos stios incluem a floresta (26 la), roas de
mandioca (12 la) e floresta secundria e/ou campo com capim e arbustos7 (49 la).
A quantidade de locais de amostras coletadas na aldeia atual em zonas de atividades conhecidas no
contexto etnoarqueolgico so: (a) praa centro, a rea da casa dos homens e cemitrios (54 locais de
amostra (la)); (b) praa mdia, a rea entre o centro da praa e as casas (45 la); (c) praa margem, o
espao entre 0 e 20m em frente s casas (38 la); (d) o piso dentro da casa (295 la); (e) as reas de
atividades no quintal (60 la); (f) as reas de descarte de lixo (lixeiras) (49 la); e (g) a rea de banheiro
atrs das casas (59 la).
Cada local de amostra tem no mnimo duas amostras de 0-5 cm e 5-10 cm de profundidade com as
mais profundas retiradas em intervalos de 10 cm (10-20 cm, 20-30 cm etc.) perfazendo um total de 21
amostras para um local de amostra de 2 m de profundidade. Metade dos 743 locais de amostra atingiu
no mnimo 20 cm de profundidade; chegou at 30 cm; 68 alcanaram 50 cm; e 40 chegaram entre 1 e
2 m. As lixeiras foram sempre amostradas em uma profundidade mnima de 60 cm devido ao intenso
impacto antrpico, bvio pela cor escura at uma profundidade de cerca de 40 cm.
As amostras foram coletadas durante as escavaes arqueolgicas, cobrindo diferentes reas de
atividades em trs dos maiores stios pr-histricos. Foram retiradas em nveis de 5 cm do quadrante
SE de cada unidade de 1x1 m durante escavaes extensivas em uma rea de 136 m interpretada como
um piso de casa. Uma amostra foi coletada de cada feio (fogueiras e marcas de esteio) em cada nvel
de 5 cm em todos os quadrantes. Mais amostras foram coletadas com trado de 8 cm em intervalos de 1
m ao longo de transects saindo da escavao e atravessando reas interpretadas como frente da casa,
quintal e lixeiras. Colunas de amostras foram coletadas em outras unidades de escavao. Foram
realizadas coletas de solo nas sondagens de 50x50 cm em intervalos de 20 m ao longo de transects
atravessando os stios. Amostras das escavaes foram coletadas usando colher de pedreiro, da
superfcie at a base dos sedimentos culturais. Foram coletadas amostras mais profundas dentro das
escavaes com trado de 8 cm.
7
Anlises de laboratrio
A preparao, tratamento e anlise das amostras de solo esto sendo realizadas na Coordenao de
Cincias da Terra do Museu Goeldi (MPEG) em Belm. As amostras so secas ao natural e preparadas
para anlise pelo peneiramento em malha de 2 mm. Os matriais maiores que 2 mm, tais como carvo,
cermica ou lticos so registrados e guardados separadamente.
Os procedimentos de laboratrio seguiro os mtodos da Embrapa (Empresa Brasileira de
Pesquisas Agropecurias) (1997) rotineiramente usados no laboratrio de solos do MPEG. Eles
incluem determinao de Al, Ca, Mg disponveis por KCl 1M; teores de P, K, Na, Cu, Fe, Mn e Zn
disponveis por Mehlich-1; pH em gua a 1:2.5; e C orgnico por Walkley-Black modificado. Os
elementos principais e os traos so determinados por inductively coupled plasma optical emission
spectrometry (ICP OES)(Varian) na Universidade Estadual do Par.
Resultados Preliminares
Os resultados preliminares sugerem que todas as propriedades do solo analisadas nessa pesquisa
so indicadores sensveis das modificaes antrpicas. As reas de atividades nas aldeias histricas e
atual mostram diferenas marcantes nos nveis de pH, carbono orgnico e nutrientes testados. Os
resultados alcanados mostraram-se concernentes com algumas das expectativas iniciais detalhadas
nas sees anteriores, e para outras expectativas a serem estabelecidas ainda precisam ser realizadas
mais anlises. Apresentam-se aqui os resultados das anlises de pH e carbono orgnico em nove reas
de atividades na aldeia atual, aldeia histrica e redondezas, bem como em trs colunas de solo coletadas
no stio pr-histrico Nokugu. Os resultados dos nutrientes disponveis testados so apresentados para
rea de floresta, lixeiras e reas de processamento de mandioca.
Os dados apresentados nas tabelas 3 e 4 mostram a grande variao dos valores mdios de pH e C
orgnico entre as reas de atividades. No nvel de 0-5 cm, a mdia do pH mais baixa na rea de
floresta (4.0) e mais alta nas lixeiras atuais (6.7). A mdia do C orgnico, no mesmo nvel, apresenta-se
mais baixa na praa mdia (8.5 g/kg) e mais alta na rea da floresta (35.0 g/kg). Essas diferenas
marcantes de cada propriedade vo ser utilizadas na continuao da pesquisa na tentativa de separar as
reas de atividades, ou seja, criar assinaturas com aplicaes de estatstica multivarivel.
O coeficiente de variao (CV) serve como uma medida de dispero dos resultados com um valor
mnimo de zero. O CV til para comparar grupos de dados com mdias diferentes. Um pequeno
nmero de amostras apresentaria um valor elevado, ento esta medida deve ser usada com cuidado. Os
resultados sugerem que certas propriedades apresentam teores mais variveis em certas reas de
atividade. Um exemplo disso : como j era esperado, existem mais variaes nos teores de pH nas
reas domsticas nas casas (CV=0.17, n=237) no nvel 0 a 5 cm do que as das lixeiras (CV=0.09, n=13)
e as da floresta (CV=0.06, n=26). O carbono orgnico tambm reflete isso. A variao nos teores de C
orgnico das casas (CV=0.37, n=237) no nvel 0 a 5 cm mais alta que a das lixeiras (CV=0.3, n=17) e
da floresta (CV=0.3, n=26).
117
118
Tabela 3. Mdias de pH em diversas reas de atividades nas aldeias atual e histricas e reas externas.
rea
Floresta
Campo
Lixeira
Lixeira histrica
Mandioca
Casa
Praa margem
Praa mdia
Praa centro
Banheiro
Mdia
26
11
17
30
31
237
22
33
49
37
4.0
5.2
6.8
5.8
6.0
5.7
5.1
4.6
4.9
4.8
0-5 cm
max
min
3.6
4.9
5.8
5.1
5.9
3.8
3.7
4.3
4.0
4.2
4.9
5.6
8.2
6.4
7.4
8.6
6.6
5.1
6.9
5.3
CV
mdia
0.06
0.04
0.09
0.06
0.13
0.17
0.13
0.04
0.10
0.04
4.0
5.0
6.7
6.0
4.9
5.0
4.3
4.4
4.6
4.9
5-10 cm
max
min
CV
4.3
5.5
7.8
6.4
6.4
8.3
5.0
4.8
6.1
5.2
3.7
4.8
5.8
5.2
4.2
3.8
3.9
4.1
3.9
4.7
0.05
0.04
0.08
0.04
0.39
0.20
0.07
0.03
0.10
0.02
Tabela 4. Mdias de C orgnico (g/kg) em diversas reas de atividade nas aldeias atual e histricas e reas
externas.
rea
Floresta
Campo
Lixeira
Lixeira histrica
Mandioca
Casa
Praa margem
Praa mdia
Praa centro
Banheiro
Mdia
26
11
17
30
31
237
22
33
49
37
35.0
16.0
31.0
26.6
12.0
10.6
10.2
8.5
9.4
22.1
0-5 cm
max
min
CV
mdia
57.4
22.9
48.8
42.7
19.4
25.5
20.1
18.1
16.6
39.6
0.30
0.24
0.30
0.25
0.35
0.37
0.32
0.32
0.30
0.29
23.7
12.1
22.0
25.6
9.8
9.3
9.3
8.6
9.3
19.1
18.4
10.7
16.5
11.0
4.1
1.6
5.3
4.0
3.6
12.7
5-10 cm
max
min
CV
37.2
4.2
41.4
41.3
19.4
21.0
15.2
12.9
15.8
40.0
0.27
0.10
0.37
0.34
0.39
0.36
0.21
0.22
0.31
0.29
13.8
10.3
8.8
12.2
4.7
2.4
5.7
4.4
4.2
12.0
pH
Na
Al
Ca
Mg
Cu
Fe
Mn
Zn
0-5
5-10
10-20
20-30
30-40
40-50
50-60
60-70
70-80
80-90
90-100
26
26
26
8
8
8
5
4
4
4
4
4.0
4.0
4.2
4.4
4.5
4.5
4.6
4.6
4.6
4.6
4.7
35.0
23.7
14.4
11.0
8.8
7.8
7.3
5.6
4.4
4.0
3.1
12
12
12
4
4
4
2
2
2
2
2
8.9
5.8
4.3
2.8
3.2
1.2
0.8
0.0
0.0
0.0
0.0
3.2
2.4
1.2
0.1
1.6
1.0
0.0
0.2
0.0
0.0
0.0
17.9
8.6
3.4
4.1
2.8
1.2
1.3
0.1
0.4
0.0
0.0
58.2
35.0
22.8
45.7
13.2
28.9
29.8
28.2
25.4
26.7
11.3
8.9
2.0
0.8
2.6
0.1
0.6
0.6
0.7
0.6
0.6
0.2
3.6
1.8
0.5
1.1
0.3
0.8
0.7
0.5
0.3
0.4
0.4
0.3
0.2
0.2
0.4
0.2
0.3
0.3
0.1
0.2
0.1
0.0
1020
1129
1022
1165
971
726
664
480
377
373
305
12.5
9.3
4.2
5.7
5.3
4.5
4.1
2.9
2.7
2.7
2.3
2.2
1.7
1.1
1.3
1.1
1.1
0.9
0.7
0.8
0.7
0.7
119
4.0
0-5
5-10
4.0
5-10
10-20
20-30
4.2
10-20
4.4
4.5
30-40
40-50
4.5
40-50
60-70
70-80
80-90
90-100
pH
Floresta
4.6
50-60
4.6
60-70
4.6
70-80
4.6
80-90
4.7
0-5
Campo
5.2
5.2
5.3
5.2
5.3
3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8
6.0
30-40
5.7
40-50
90-100
pH
6.2
20-30
80-90
5.2
6.8
10-20
70-80
5.1
6.7
5-10
60-70
5.0
90-100
3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8
50-60
5.1
20-30
30-40
50-60
5.2
5.0
5.6
pH
Lixeira
5.4
5.3
5.4
5.3
5.2
3.6 3.8 4.0 4.2 4.4 4.6 4.8 5.0 5.2 5.4 5.6 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8
Na floresta, o carbono orgnico alto (35.0 g/kg no 0-5 cm e 23.7 g/kg no 5-10 cm) nos primeiros 10
cm por causa da matria orgnica acumulada na superfcie. De 14.4 g/kg no nvel 10-20 cm, o teor de C
diminui gradualmente a 3.1 g/kg em 1m de profundidade e abaixo de 1m at 2m varia entre 1.8 e 2.6
g/kg (Fig. 11).
Em geral, os nutrientes disponveis do solo da floresta apresentam nveis relativamente baixos em
comparao a outras reas de atividade. Os elementos testados geralmente diminuem com a
profundidade. Fsforo, 8.9 mg/kg na superfcie, diminui gradualmente chegando ao limite de deteco
em torno de 60 cm. Do mesmo modo, sdio comea com 3.2 mg/kg na superfcie e aproxima a zero em
torno de 50 cm e potssio, 17.9 mg/kg no nvel 0-5 cm chegando a zero com 80 cm. Outros nutrientes
tambm diminuem da superfcie (Ca=8.9, Mg=3.6, Cu=0.3, Mn=12.5, e Zn=2.2 mg/kg) a 1m de
profundidade (Ca=0.2, Mg=0.4, Cu=0.0, Mn=2.3, e Zn=0.7 mg/kg).
As excees so ferro e alumnio. Ferro apresenta altos teores, especialmente nos nveis
superiores;seu teor mdio acima de 1000 mg/kg at o nvel 20-30 cm e diminui para 305 mg/kg em 1
m de profundidade. Alumnio, com a mdia mnima de 11.3 mg/kg no 90-100 cm e mxima de 58.2
mg/kg no 0-5 cm, varia bastante. Nas amostras do nvel de 0-5 cm, por exemplo, retornaram um
mnimo de 12.2 mg/kg e um mximo de 154.3 mg/kg.
120
0-5
14.4
20-30
4.0
80-90
4.0
90-100
3.8
70-80
Floresta
8
10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36
0-5
Campo
3.2
80-90
3.0
90-100
4.5
60-70
3.0
2
4.2
50-60
5.6
70-80
5.3
40-50
7.3
60-70
6.1
30-40
7.8
50-60
10.9
20-30
8.8
40-50
9.9
10-20
11.0
30-40
12.1
5-10
23.7
10-20
16.0
0-5
35.0
5-10
10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36
31.0
5-10
22.0
10-20
19.8
20-30
15.9
30-40
11.6
40-50
8.7
50-60
7.6
60-70
6.3
70-80
4.8
80-90
4.8
90-100
Lixeira
4.4
2
10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36
As lixeiras
Os dados apresentados aqui vm de 17 locais de amostra em 5 lixeiras diferentes na aldeia atual.
Quatro delas so lixeiras bem desenvolvidas com at 25 anos de idade. Uma delas mais recente com
alguns anos de idade, ou seja, no incio do seu desenvolvimento. Alm disso, h resultados de pH e C de
duas aldeias histricas que mostram as diferenas entre elas e a aldeia atual. Como esperado, as lixeiras
mostram nveis consistentemente altos para a maioria das propriedades qumicas analisadas.
Enquanto o pH do solo da floresta comea baixo e aumenta com a profundidade, o da lixeira comea
alto e diminui com a profundidade (Fig. 10 e Tabela 6). Nos primeiros 10 cm das lixeiras, a mdia do pH
aproxima-se de neutro (6.8 no 0-5 cm e 6.7 no 5-10 cm) e permanece acima de 6.0 at cerca de 30 cm.
De 30 cm, ele diminui gradualmente at 5.2 com 1m de profundidade. menos cido do que a floresta
no mesmo nvel (4.5) indicando que a lixeira tem influncia no pH que extende at pelo menos 1m de
profundidade. Entre 1 e 2 m, o solo embaixo da lixeira , de fato, mais cido (4.7 no 100-110 cm, 4.6 no
110-120 cm e 4.5 abaixo de 120 cm at 2 m) que o da floresta, mas esta observao baseada em apenas
trs amostras. H possibilidade de que esta diferena seja variao natural, no podendo, portanto, ser
descartada ainda.
Tabela 6. Mdias de reas de lixeira na Aldeia Kuikuro. Profundidade em cm abaixo da superfcie. Nutrientes C em g/kg, Na e
K em cmolc/dm3, e os outros em mg/kg.
Prof.
pH
Na
Al
Ca
Mg
Cu
Fe
Mn
Zn
0-5
5-10
10-20
20-30
30-40
40-50
50-60
60-70
70-80
80-90
90-100
17
17
13
13
13
13
13
10
9
9
9
6.8
6.7
6.2
6.0
5.7
5.6
5.4
5.3
5.4
5.3
5.2
31.0
22.0
19.8
15.9
11.6
8.7
7.6
6.3
4.8
4.8
4.4
7
7
7
7
7
7
7
4
3
3
3
1390
1737
1524
933
312
121
56
82
21
55
23
161
128
80
135
54
45
39
66
55
58
57
624
494
388
396
191
136
100
147
86
118
115
1.3
2.7
4.1
3.1
3.4
3.2
2.8
9.7
3.4
3.6
1.1
1038
1036
749
1201
604
382
211
242
182
153
215
3.9
3.8
4.4
6.1
5.1
1.7
1.4
1.7
1.5
1.1
1.4
0.2
0.3
0.8
0.9
0.6
0.4
0.5
0.2
0.1
0.2
0.1
276
315
352
578
349
445
243
298
175
356
249
161
109
110
105
64
56
83
55
113
8
5
91.8
16.5
11.7
20.3
11.4
4.5
12.5
7.0
12.6
1.0
0.4
Os teores de C orgnico nos primeiros 10 cm das lixeiras apresentam-se parecidos (31.0 g/kg no 0-5
cm e 22.0 g/kg no 5-10 cm) com os do solo da floresta. Abaixo disso, os teores se mantm ligeiramente
mais altos que os da floresta at 1 m (Fig. 11). Diminuem gradualmente de 19.8 g/kg no nvel 10-20 cm
a 6.3 g/kg no 60-70 cm e 4.4 g/kg no 90-100 cm. Entre 1 e 2 m de profundidade os teores de C variam
entre 1.2 e 3.6 g/kg., ou seja, parecido com o solo da floresta.
Amostras de apenas sete locais nas lixeiras foram analisadas para todos os nutrientes disponveis
considerados nesse trabalho. possvel observar, como previsto inicialmente, grande variao
horizontal nos resultados obtidos entre as lixeiras e dentro de cada lixeira, provavelmente refletindo a
deposio varivel e a mistura incompleta de diferentes tipos de restos orgnicos.
Os dados obtidos, at o momento, sugerem uma tendncia geral de diminuio dos teores de
nutrientes na medida em que a profundidade aumenta. Existe, freqentemente, uma queda abrupta dos
teores de nutrientes na profundidade de 30 ou 40 cm. Lembramos ainda que as lixeiras so formadas de
matria orgnica amontoada a uma altura de aproximadamente 30 ou 40 cm com grande variao
espacial. Esta queda pode ser vista na maioria dos nutrientes especialmente P, Na, K, Ca, Mg, Mn, e Zn.
Por exemplo, a mdia de P cai de 1524 mg/kg no nvel 10-20 cm para 933 mg/kg no 20-30 cm, 312
mg/kg no 30-40 cm e 121 mg/kg no 40-50 cm. Esta queda abrupta ainda mascarada quando se
observam as mdias em virtude da variao espacial. Se olharmos os perfis individualmente, a queda
ainda mais marcante. Um exemplo uma das lixeiras bem desenvolvidas em que o teor de P diminui
de 1434 mg/kg no nvel 20-30 cm para 37 mg/kg no 30-40 cm.
Outrossim podemos observar uma possivel mudana abrupta de ferro nos nveis de 20-30 cm ou 3040 cm. Em alguns casos, os teores de ferro tornam-se mais altos nesses nveis. Usando o mesmo
exemplo anterior da lixeira bem desenvolvida, o teor de ferro aumenta de 377 mg/kg no nvel 20-30
cm para 1044 mg/kg no 30-40 cm, semelhante aos altos teores (acima de 1000 mg/kg) desse elemento
nos nveis superiores da floresta. Esse aumento embaixo da lixeira posivelmente devido chegada na
superfcie original do solo. Existe tambm a posibilidade de uma diminuio de Fe trocvel no solo
associado com as lixeiras, atravs de um processo de transformao numa forma no disponvel
sugerido pelas mdias deste elemento, que so mais baixas nas lixeiras que na floresta at 1 m de
profundidade. A mdia mais alta de Fe nas lixeiras (578 mg/kg) encontra se no nvel 20-30 cm,
justamente onde esperamos a chegada do solo original que corresponderia superfcie anterior,
embora seja apenas metade do valor do mesmo nvel da floresta (1.165 mg/kg).
Os teores de alumnio nas lixeiras mostraram-se baixos, como j era previsto. A mdia de Al, que
varia entre 11.3 e 58.2 mg/kg em 1 m de profundidade do solo da floresta, varia apenas entre 1.1 e 9.7
mg/kg em 1 m de profundidade no solo da lixeira. Isso pode ocorrer porque os nveis superiores das
lixeiras (compostos por restos orgnicos amontoados acima do solo original) permanecem, em sua
maioria, separados do solo original, o qual apresenta nveis muito mais altos de Al. sabido, tambm,
que teores de Al disponvel diminuem com o aumento de pH pela formao de ions de hidrxido de
alumnio que so fixados com os colides de argila ou matria orgnica. Isso pode explicar os baixos
teores de Al trocvel nos nveis inferiores das lixeiras.
Diferenas acentuadas nos teores de nutrientes entre os nveis de profundidade, provavelmente,
refletem a idade da lixeira, a altura de restos orgnicos amontoados e, posivelmente, as diferenas no
tipo de lixo orgnico descartado no local. A anlise dos dados de lixeiras de diferentes idades j obtidos
(4 amostras de uma lixeira no incio do seu desenvolvimento com alguns anos de idade e 3 amostras de
duas mais antigas bem desenvolvidas de no mximo 22 anos) indicam diferenas marcantes nos
teores de alguns nutrientes.
Os dois nutrientes que mais se destacam so Na e Ca. O teor disponvel deles muito mais alto nas
lixeiras mais antigas. Embora tenham sido testadas apenas 3 amostras das lixeiras mais antigas e 4 da
lixeira mais recente, a diferena desses dois elementos marcante e consistente. Por exemplo, a mdia
de Na das lixeiras mais antigas apresentou 332 mg/kg enquanto a mdia das amostras da lixeira nova
mostrou apenas 34 mg/kg no nvel de 0 a 5 cm abaixo da superfcie. No nvel 5 a 10 cm mostrou 259 e
30 mg/kg respectivamente e no nvel 10 a 20 cm mostrou 135 e 38 mg/kg. Estas diferenas marcantes
121
122
continuam a pelo menos 1 m de profundidade. Dessa mesma forma, o teor de Ca apresentou mdias de
2070 e 264 mg/kg no 0 a 5 cm, 1595 e 617 mg/kg no 5 a 10 cm e 1424 e 243 mg/kg no nivel 10 a 20 cm.
A diferena no teor de Ca tambm continua sendo marcante at pelo menos 1 m de profundidade Os
outros elementos so menos conclusivos mas testes com amostras adicionais e elementos totais, de
lixeiras de diferentes idades, poderiam ajudar no esclarecimento de questes sobre mudanas do solo
ao longo do tempo.
Uma comparao de pH entre as lixeiras das aldeias histricas e atual tambm revela diferenas.
Naquelas, o pH aproximadamente um fator mais baixo nos nveis superiores, com uma mdia de 5.8,
mnimo de 5.1 e mximo de 6.4 no nvel 0-5 cm e uma mdia de 6.0, mnimo de 5.2 e mximo de 6.4 no
5-10 cm. No nvel 40-50 cm, o pH igual. Nos nveis mais fundos a situao torna-se contrria. Nas
lixeiras das aldeias histricas o pH um fator mais alto com 6.3 no nvel de 90-100 cm comparado a 5.2
na aldeia atual. Isso sugere que nas lixeiras mais antigas havia mais tempo para ter uma modificao do
pH mais fundo.
Examinando, parte, as lixeiras das duas aldeias histricas de diferentes idades, foi constatado que
elas no seguem este mesmo padro, mas pelo contrrio. Observamos que a lixeira mais antiga (>50
anos) apresenta valores de pH ligeiramente mais altos (6.1 no 0-5 cm) nos nveis superiores do que a
lixeira mais nova (22-32 anos)(5.7 no 0-5 cm). Contudo, no nvel 50-60 cm, a lixeira mais antiga
apresenta um valor mais baixo do que a mais nova (5.4 versus 6.2). Esta situao sugere que as
diferenas encontradas no so simplesmente em funo do tempo, mas sim o resultado de diferenas
na quantidade ou tipo de matrial que foi descartado, e.g., o descarte de uma maior quantidade de
cinzas em determinado local.
123
magnsio (38.5 mg/kg no 5-10 cm) destacam-se por seus nveis elevados acima da floresta (Na=3.2
mg/kg no 0-5 cm, Mg=1.7 mg/kg no 5-10 cm) e das lixeiras (Na=162 mg/kg no 0-5 cm, Mg=3.8 mg/kg
no 5-10 cm). Nas reas de processamento de mandioca, elementos cujos nveis aumentam com a
profundidade, como o caso de P, Na, Mg, Mn, e Zn, ocorrem, possivelmente, devido lixiviao
acelerada proveniente da disperso de muita gua com o cido da mandioca durante o processamento
desta.
Tabela 7. Estatstica (mdia, mnimo, mximo, coeficiente de variao) das amostras em reas de floresta. C em g/kg, Na
e K em cmolc/dm3, e os outros em mg/kg.
Profund.
mn
0-5 cm
n=12
n=26(pH,C)
pH
Na
Al
Ca
Mg
Cu
Fe
Mn
Zn
mdia
mn
mx
CV
4.0
3.6
4.9
0.06
35.0
18.4
57.4
0.3
8.9
5.0
14.6
0.35
3.2
0
18.1
1.69
17.9
0
77.6
1.18
58.2
12.2
154.3
0.78
8.9
0
49.0
1.65
3.5
0
17.3
1.54
0.3
0
0.8
0.74
1122
611
1419
0.23
12.5
0
54.9
1.46
2.2
0.1
6.1
0.69
5-10 cm
n=12
n=26(pH,C)
mdia
mn
mx
CV
4.0
3.7
4.3
0.05
23.7
13.8
37.2
0.27
5.8
4.3
9.6
0.25
2.4
0
12.4
1.84
8.6
0
18.1
0.61
35.0
9.6
78.4
0.7
2.0
0
6.4
0.93
1.7
0
7.2
1.13
0.2
0
0.8
0.88
1355
1127
1628
0.12
9.3
0
44.2
1.38
1.7
0
2.8
0.54
10-20 cm
n=12
n=26(pH,C)
mdia
mn
mx
CV
4.2
3.6
4.6
0.06
14.4
9.8
26.7
0.29
4.3
2.5
12.1
0.62
1.2
0
7.9
2.01
3.4
0
10.0
0.85
22.8
7.6
46.4
0.64
0.8
0
3.6
1.19
0.5
0
1.2
0.81
0.2
0
0.6
1.03
1362
1065
1551
0.11
4.2
0
14.0
1.05
1.1
0
1.9
0.52
20-30 cm
n=4
n=8(pH,C)
mdia
mn
mx
CV
4.4
3.7
4.7
0.08
11.0
7.9
17.4
0.34
2.8
1.8
3.9
0.43
0.1
0
1.0
3.25
4.1
0.5
10.2
1.07
45.7
7.7
143.3
1.43
2.6
0
10.0
1.87
1.1
0.4
2.9
1.1
0.4
0.3
0.6
0.38
1165
1043
1226
0.07
5.7
2.3
7.3
0.4
1.3
1.0
1.7
0.2
Tabela 8. Estatstica (mdia, mnimo, mximo, coeficiente de variao) das amostras em reas de lixeira da aldeia atual.
C em g/kg, Na e K em cmolc/dm3 e os outros em mg/kg.
pH
Na
Al
Ca
Mg
Cu
Fe
Mn
Zn
mdia
mn
mx
CV
6.8
5.8
8.2
0.09
31.0
16.5
48.8
0.3
1390
887
1751
0.23
162
26
541
1.25
624
203
1024
0.5
1.3
0
4.0
1.35
1038
86
3079
1.06
3.9
0
13.6
1.3
0.2
0
0.8
1.17
276
137
394
0.36
160.6
46.8
273.6
0.55
91.8
4.4
426.8
1.64
5-10 cm
n=17(pH,C)
n=7
mdia
mn
mx
CV
6.7
5.8
7.8
0.08
22.0
8.8
41.4
0.37
1737
221
3757
0.72
128
12
450
1.28
494
119
802
0.53
2.7
0
5.3
0.74
1036
100
1917
0.68
3.8
0
11.7
1.17
0.3
0
0.8
1.01
315
224
432
0.24
109.1
6.6
275.8
1.1
16.5
0.3
45.3
1.21
10-20 cm
n=13(pH,C)
n=7
mdia
mn
mx
CV
6.2
5.5
6.9
0.07
19.8
12.0
40.1
0.42
1524
104
2210
0.48
80
9
195
0.8
388
130
865
0.76
4.1
1.7
6.6
0.38
749
1
1534
0.92
4.4
0
10.8
0.86
0.8
0.1
3.8
1.81
352
184
451
0.3
110.4
12.3
210.1
0.65
11.7
1.7
24.8
0.81
20-30 cm
n=13(pH,C)
n=7
mdia
mn
mx
CV
6.0
5.3
6.8
0.08
16.0
7.2
30.7
0.48
933
8
1434
0.53
135
3
542
1.5
396
42
873
0.72
3.1
0
5.6
0.73
1201
28
3453
1.01
6.1
0
16.5
1.13
0.9
0.2
3.5
1.31
578
377
1157
0.48
105.4
10.5
229.5
0.75
20.3
1.5
46.7
0.78
Profund.
mn
0-5 cm
n=17(pH,C)
n=7
124
Tabela 9. Estatstica (mdia, mnimo, mximo, coeficiente de variao)(mg/kg) das amostras em reas de
processamento de mandioca. C em g/kg, Na e K em cmolc/dm3 e os outros em mg/kg.
Profund.
mn
0-5 cm
n=31
pH
Na
Al
Ca
Mg
Cu
Fe
Mn
Zn
mdia
mn
mx
CV
6.0
5.9
7.4
0.13
12.0
4.1
19.4
0.35
35
1
188
1.47
264
42
1017
1.07
430
15
1955
1.22
11.7
0
44.2
0.94
68
0
520
1.98
1.2
0
9.0
1.74
0.1
0
0.6
0.94
416
189
625
0.3
7.4
0.4
40.5
1.32
1.0
0
6.2
1.68
5-10 cm
n=31
mdia
mn
mx
CV
4.9
4.2
6.4
0.12
9.8
4.7
19.4
0.39
21
0
157
1.77
100
3
561
1.37
194
6
1054
1.42
57.3
1.4
137.9
0.76
96 38.5
0
1
466 271.5
1.15 1.73
0.1
0
0.9
1.2
363
116
527
0.31
6.4
0.9
36.7
1.17
0.5
0
2.9
1.34
10-20 cm
n=28
mdia
mn
mx
CV
4.4
3.9
5.2
0.09
8.4
5.0
16.7
0.29
32
0
144
1.13
33
0
218
1.39
84
15
488
1.15
75.6
10.5
136.5
0.54
38
0
183
1.2
15.3
0
72.5
1.3
0.3
0
0.6
0.52
438
256
679
0.28
5.8
0.2
28.0
1.03
0.9
0.1
3.7
0.9
20-30 cm
n=28
mdia
mn
mx
CV
4.4
3.9
5.2
0.09
6.9
3.5
16.7
0.35
108
1
389
0.96
5
0
36
1.81
85
6
286
0.87
75.1
6.0
134.2
0.56
28
0
137
1.25
9.8
0
48.3
1.17
0.4
0.1
0.9
0.6
608
313
828
0.22
25.9
0.3
75.3
0.87
3.2
0.3
14.0
0.98
A superfcie do solo nas reas de processamento de mandioca forma uma espcie de pavimento
cimentado, quase sempre coberto com uma crosta branca. O solo to compacto nos primeiros
centmetros superficiais que o trado s conseguia perfur-lo com muita dificuldade. O pH do solo
tambm relativamente alto (mdia de 6.0) nessas reas, pelo menos nos primeiros 5 cm. Interessante
observar que os resultados mostram nveis de Al disponvel, nas reas de processamento de mandioca,
que so mais elevados que os de solos da floresta. Este aumento de Al disponvel, possivelmente, d-se
devido liberao de mais Al numa forma disponvel, atravs da lixiviao com gua, misturado com
cido da mandioca.
A praa
As reas da praa, nas quais at agora s foram realizadas anlises de pH e C orgnico, tambm
apresentaram resultados conforme o esperado (Tabelas 3 e 4). O espao na praa entre as casas e o
centro (praa mdia) mostra os mais baixos valores de pH de toda a aldeia. Ele apresentou um mnimo
de 4.3, mximo de 5.1 e mdia de 4.6 no nvel superficial e mnimo de 4.1, mximo de 4.8 e mdia de
4.4 no nvel 5-10 cm. O ligeiro pH elevado, acima do valor da floresta , posivelmente, devido
ausncia da liteira (o que tem como efeito o aumento da acidez) e prtica de remover a vegetao,
amonto-la em pilhas e queim-la, introduzindo, dessa forma, cinza no solo. O teste de carbono
retornou com um mnimo de 4.0, mximo de 18.1 e mdia de 8.5 g/kg no nvel superficial e mnimo de
4.4, mximo de 12.9 e mdia de 8.6 g/kg no nvel 5-10 cm. As mesmas condies proporcionam que o
carbono torne-se mais baixo na praa media que em todas as reas, com exceo de lugares isolados,
que tm um teor elevado devido prtica de cavar buracos e depositar a vegetao dentro, quer seja
queimada ou no.
O centro e a margem da praa apresentam valores de pH e C mais elevados e variados que a praa
mdia, em funo de atividades tais como: consumo de alimentos, fogueiras efmeras, mico, e
enterramentos (no centro). O coeficiente de variao (CV) do pH mostra claramente a maior variao
nas amostras do centro e margem da praa, ambos com CV acima de 0.1, comparado com a praa mdia
com CV de 0.04. No centro, o pH apresentou um mnimo de 4.0, mximo de 6.9 e mdia de 4.9 no nvel
superficial e mnimo de 3.9, mximo de 6.1 e mdia de 4.6 no nvel 5-10 cm. Na margem, ele
apresentou um mnimo de 3.7, mximo de 6.6 e mdia de 5.1 no nvel superficial e mnimo de 3.9,
mximo de 5.0 e mdia de 4.3 no nvel 5-10 cm. O teste de carbono, no centro, retornou com um
mnimo de 3.6, mximo de 16.1 e mdia de 9.4 g/kg no nvel superficial e mnimo de 4.2 mg/kg,
mximo de 15.8 mg/kg e mdia de 9.3 mg/kg no nvel 5-10 cm. Na margem, ele retornou com um
mnimo de 5.3, mximo de 20.1 e mdia de 10.2 g/kg no nvel superficial e mnimo de 5.7, mximo de
15.2 e mdia de 9.3 g/kg no nvel 5-10 cm. Ambas as reas apresentam valores semelhantes de pH e C,
tambm parecidos com os de dentro das casas.
Stio pr-histrico
Amostras de trs locais em Noguku foram testadas para pH e carbono orgnico. A primeira a borda
da praa maior (amostras at 1 m) e a segunda a borda da praa menor (amostras at 90 cm), que
podem ter sido quase todas formadas por material de lixeira amontoada, ambas apresentando uma cor
escura em todo o perfl. A terceira uma lixeira na rea domstica do stio, cujo solo de cor escura
alcana 40 cm de profundidade (amostras at 2 m). O pH apresentou-se elevado em todo o perfil nos
trs locais alcanando um mnimo de 5.5 e um mximo de 6.0. Um resultado inesperado foi a
profundidade alcanada pela modificao do solo da lixeira, com um pH elevado de 5.9 a pelo menos 2
m de profundidade. Uma comparao desta lixeira do Nokugu com as lixeiras na aldeia atual mostra o
pH mais baixo em Nokugu nos primeiros 30 cm, pH igual entre 30-50 cm e consistentemente mais alto
de 50 cm at 2 m. A comparao entre os resultados da lixeira e da floresta coloca a seguinte questo:
por que o pH nos nveis inferiores das lixeiras contemporneas apresentam-se at mais baixo que o da
floresta, enquanto na lixeira de Nokugu to mais alto?
Os teores de C orgnico so maiores nos primeiros 30 cm da lixeira, variando entre 30.5 e 36.3 g/kg
que corresponde ao solo mais escuro. Diminuem para 10.8 g/kg no nvel 30-40 cm e 6.9 g/kg no 40-50
cm. Abaixo de 50 cm at 2 m variam entre 1.6 e 5.8 g/kg. Os teores de C so menores nas beiras das
praas, mas continuam elevados a uma profundidade maior do que a lixeira. Na praa maior, comea de
23.1 g/kg no 5-10 cm e diminui para 5.4 g/kg no 90-100 cm. A praa menor comea de 29.3 g/kg e
diminui para 6.0 g/kg no 80-90 cm.
Concluso
Nas ltimas dcadas, vem se consolidando uma nova viso sobre a pr-histria da Amaznia, que
teria sido um centro de desenvolvimento agrcola e de sociedades complexas com densas populaes
que impactaram significativamente seu ambiente. Isso d regio uma nova importncia para o
entendimento do desenvolvimento scio-pltico complexo, da intensificao da subsistncia e da
interao do homem com o meio ambiente. O Alto Xingu apresenta uma oportunidade nica para
125
126
estudar a gnese e distribuio dos solos antrpicos, por ser um dos poucos lugares na Amaznia onde
as observaes sobre agricultura, uso da terra e padres de assentamentos indgenas contemporneos
podem ser diretamente ligados ao registro arqueolgico.
Esta pesquisa foi formulada a partir de uma pergunta fundamental sobre a TPA: como ocorreu sua
formao? Partindo dessa pergunta, a pesquisa tentar entender os processos especficos que
formaram os solos antrpicos na paisagem amerndia pr-histrica e contempornea e, ainda, procurar
transformar as anlises de solos em uma ferramenta mais til na arqueologia amaznica. A informao
etnoarqueolgica produzida formar a base para estudos adicionais sobre a formao e propriedades da
TPA e poder ser aplicada para ajudar a interpretar dados pedoarqueolgicos de outros stios.
O interesse pela TPA marcado pela possibilidade de aprender a melhorar e gerenciar a fertilidade
dos solos tropicais a fim de aumentar sua produtividade agrcola e sustentabilidade. Informaes sobre
TPA so de interesse fundamental nas discusses sobre a conservao e desenvolvimento na
Amaznia. Essas discusses so particularmente pertinentes e oportunas para a Bacia do Alto Xingu,
que est situada em uma zona de transio entre a Floresta Tropical Amaznica e a Regio de Cerrado
do Brasil Central, e uma das regies da Amaznia mais duramente atingida pelo desmatamento e
avano do desenvolvimento. A realizao dessa pesquisa, em um mbito mais geral, promove
mudanas de perspectivas sobre povos da Floresta Tropical e, em particular, disponibiliza, aos
amerndios locais, informaes sobre sua histria e continuidade na regio, bem como d a eles grande
orgulho e poder para proteger seus stios arqueolgicos, cultura, ambiente e direito territorial.
Agradecimentos
Gostariamos de agradecer a colaborao da Comunidade Kuikuro, especialmente Afukaka e Tabata
pelo seu apoio ao projeto e pela coleta do campo, a Laqui, Kagito, Dunga, Masinu, e Anselmo. E
tambm Txico e Jahila por terem permitido o acesso a sua moradia. Pelo apoio da coordenao nas
atividades do laboratrio, Paulo Sarmento e Leide Lemos. Pela realizao das anlises laboratoriais,
Patricia Oliveira da Silva, Marcelo Monteiro Farias, William Akira dos Santos, Daniel Alvino
Mesquita, e Flavio Corra dos Santos. Carlos Augusto Palheta Barbosa pelo design grfico das casas
(Fig. 6-7) e Vera Guapindaia pela traduo do texto. Pelo seu apoio no Museu Geoldi, Maria Teresa
Prost, Maria de Lourdes Ruivo, Dirse Clara Kern, Cristina Senna, Maria Emlia Sales, Francisco
Juvenal Frazo, Edithe Pereira, Ana Vilacy Galucio, Nilson Gabas Jr., Paulo do Canto Lopes, Daniel
Lopes, Denise Schaan e Vera Guapindaia. Agradeemos, emfim, a todos aqueles outros que
contriburam de forma direta e indireta: Jucilene Amorim Costa, Joshua Toney, Christian Russel,
Quintino Arajo, os tecnicos do laboratrio do CEPEC em Itabuna, Carlos Fausto, Bruna Franchetta,
Mara Santos, Nigel J.H. Smith, Nick Comerford, Hugh Popenoe, Ken Sassaman, Willie Harris,
Eduardo G. Neves, Jim Peterson e William Woods.
Reconhecendo que muitas vezes h uma maior diversidade interna a cada um desses corpos de conhecimento do que as diferenas que
os separam.
128
A origem da TPI
Enquanto a literatura cientfica reconhece a origem antropognica da terra preta, essa afirmativa
no compartilhada por muitos grupos amaznicos (Mazurek, comunicao pessoal; Sombroek,
2002, citando Pabst, 1993; German, 2001). bem reconhecido que os moradores da terra firme fazem
modificaes intencionais do solo para otimizar o rendimento de vrias culturas (Hecht & Posey, 1989)
e observam efeitos pedolgicos (por exemplo, o escurecimento gradual) causados pela queima e pelo
uso de restos vegetais mortos em pomares permanentes e roas de ciclo curto (Woods & McCann,
1999). Se fosse verdade que a TPI ainda continua sendo formada dentro de quintais rurais e urbanos da
regio, como sugerido por Smith (1980) e outros autores, a origem antropognica desse solo deveria
ser bem conhecida pelos moradores locais da regio. A falta de reconhecimento desses processos
dentro de muitos grupos tnicos pode ser devida ao rompimento histrico nos padres de assentamento
e de uso e modificao de terra (Denevan, 1992; Roosevelt, 1998), ou ao tempo considervel (dcadas
ou mais) requerido para a formao desse solo (Denevan, 1998).
As percepes dos moradores locais demonstram a tendncia em ver a Terra Preta como produto da
natureza e no do homem. Setenta e cinco porcento dos agricultores entrevistados por German (2001),
em ecossistemas de gua preta na Amaznia Central, acham que a terra preta tem origem natural,
que no faz parte dos artefatos da atividade humana. Enquanto todos os entrevistados disseram que a
terra comum (Latossolo Amarelo) crua e da natureza, o consenso diminuiu de forma
considervel para a terra preta (Fig. 1). Enquanto a maioria deles afirma que a terra preta queimada e
no crua no seu estado natural (debaixo de floresta velha), ainda no reconhecida como
antropognica, como sugere o dito comum, se fosse feito pelo homem, todo o mundo teria feito. Isso
confirmado pelo alto nvel do consenso (>70%) de que a terra preta produto da natureza (German,
2001).
Consumo (%)
100
T. Comum
80
T. Comum
60
T. Preta
40
20
du
ba
da
a
Q
ue
im
ad
ru
a
C
Se
lv
ag
em
na
tu
re
za
interessante notar que muitos indivduos continuam vendo a terra preta como crua e da
natureza apesar da alta fertilidade e da cor escura desse solo, j que acreditam que qualquer terra
escura/frtil produto (transitrio) da queima e da ao humana. Tambm curioso que os moradores
locais estejam mais dispostos a aceitar a condio de queimada da terra preta do que a sua origem
humana. Esses padres de cognio pedolgica parecem ser motivados tanto pelas propriedades
comuns do solo da terra firme como pelos padres de uso de terra que tm predominado atravs da
poca histrica. A convico de que o aumento de fertilidade e o escurecimento da matriz de solo pela
atividade humana sejam, por natureza, impactos ambientais transitrios podem derivar da quase
exclusiva dependncia dos agricultores na queima para manter um nvel adequado de nutrientes no
solo debaixo do sistema de roa-e-queima no Latossolo Amarelo, e o retorno rpido da fertilidade e cor
do solo s condies pr-queima aps o abandono da roa. Outros autores tm observado que a terra
preta no se forma com a freqncia de queima natural ou daquela associada s prticas
contemporneas de roa-e-queima (Woods & McCann, 1999; Smith, 1980).
Certas atividades desses moradores sugerem uma crena fundamental na modificabilidade do solo.
Um desses exemplos a coivara, uma prtica na qual os resduos de plantas e rvores so amontoados e
queimados para criar microambientes de alta fertilidade dentro da roa; outro a incorporao de
cinzas e carvo em canteiros elevados para o cultivo de hortalias exigentes em nutrientes (tomate,
cebola). Na superfcie, essas observaes parecem apoiar as concluses de Hecht & Posey (1989) entre
os Kayap, e de Woods & McCann (1999) para a regio de Santarm, de que a formao de terra preta
similar a outros processos intencionais de modificao do solo. Apesar dessas praticas intencionais de
modificar o solo, os caboclos compreendem o efeito delas nas propriedades do solo como sumamente
transitrios. A sua incapacidade de catalizar mudanas durveis nas propriedades de solo, apesar dos
esforos feitos no dia-a-dia, tem implicaes importantes para a sua compreenso do processo de
formao da terra preta. Dentro desse marco conceitual, a resistncia idia da origem antropognica
da terra preta, apesar de outras propriedades tradicionalmente compreendidas como artefatos humanos
(alta fertilidade, cor escura), lgica. A explicao preferida por esses moradores, ressaltada nas
primeiras teorias cientficas sobre a formao da TPI (Cunha Franco, 1962; Falesi, 1972; Fourou,
1949), que os artefatos encontrados nessas reas (ferramentas, cultivares, cacos de barro) evidenciam
que os moradores indgenas anteriores tambm conheciam uma terra boa quando a viam. Um caboclo
do Rio Urubu explica: Os ndios procuravam terra boa porque eram agricultores aficionados. por
isso que s moravam na terra preta.
Apesar dessa resistncia idia da terra antropognica entre vrios grupos Amaznicos, segundo o
Hecht, os Gorotire Kayap reconhecem a sua origem antrpica. As TPI fazem parte dos pomares
caseiros conhecidos como Atykma que ocorrem ao longo do permetro das suas aldeias circulares
(Fig. 2). O centro da paisagem Kayap a praa central (Ipkre), rodeada pelo Kikr a rea do lar
(Ki) constituda de casas e fogos caseiros. Essa rea domstica rodeada pelo Atykma, que consiste
de paisagens antropognicas, especialmente aquelas modificadas pelo uso de fogo e cinzas escuras. A
etiologia de Atykma baseia-se no termo Tyk, significando torrado, escuro e frtil. Consiste no permetro
urbano, como tambm no domnio de modificao humana. Os Kayap o compreendem como o
resultado da interveno humana j que esto ativamente empenhados na produo desse solo por
meio da adio de nutrientes (cinzas, etc.) e pela diferenciao cognitiva espacial que faz parte da sua
compreenso do universo. A Atykma tem significado em relao s casas e ao ordenamento urbano e
tambm faz parte da cosmologia Kayap. Essa rea fortemente antropognica rodeada pela floresta
(B), reas de modificao mais sutil, e finalmente pelo mundo de gente estranha, os Kubn. A
correlao entre o grau de modificao antrpico e a qumica do solo na cosmologia concntrica dos
Kayap (Tabela 1) sugere que processos contemporneos de formao de terra antrpica podem ter
exististido no passado recente, se bem que teria que analisar a qumica de solo em assentamentos recm
abandonados para poder afirmar essa hiptese.
129
130
Ipkre
Ipkre a
Lixeirab
Lixeirac
Jardim
Atykma
pH
C
[gm kg-1]
N
[gm kg-1]
P
[mg kg-1]
Ca
[cmolc kg-1]
Mg
[cmolc kg-1]
K
[mg kg-1]
4,3
6,7
6,5
5,3
5,2
16,9
26,7
18,2
21,9
27,2
0,8
1,3
0,8
1,6
1,0
3
127
80
111
97
0,15
5,35
2,09
3,60
3,72
0,12
0,92
0,79
0,65
0,69
83
2.141
2.208
167
393
O baixo contedo de nutrientes na praa central e o alto nvel de fertilidade do Atykma so artefatos da ao humana.
Lixeira no queimada.
c
Lixeira queimada.
b
empurrado no fogo dentro do assentamento, e das cinzas surgem os cips utilizados na construo de
flautas sagradas e trompetas. A terra preta nesse mito Arawak essencial no ritual cultural e nos ciclos
de renascimento. A evidencia atual da cognio da origem da Terra Preta entre os diversos grupos
Amaznicos sugere que as diferenas so mais em funo do contedo simblico do conhecimento, do
que da origem em sim j que tudo grupo ou etnia reconhece a correlao entre o homem e as TPI. No
obstante, a cognio da permanncia das aes humanas a modificarem natureza merecem maior
ateno.
Um aspecto final da origem da terra preta merece ser destacado. Envolve uma teoria proposta por
Denevan (1998), que sugere que a terra frtil criada pelo assentamento prolongado e/ou prticas
agrcolas semi-intensivas no passado chegaram a atrair novos grupos para a rea, formando reas
prioritrias para a agricultura e assentamento e assim, atravs do tempo, levando a processos de
formao pedolgica autoperpetuantes. Apesar de que para alguns grupos indgenas (os Kayap,
Waimiri-Atroari) a terra preta representa um estmulo para a escolha de reas de roado ou
assentamento, pesquisa sistemtica com os moradores do Baixo Rio Negro sugere que em dcadas
recentes a presena da terra preta na paisagem tem tido um papel no significativo na seleo de reas
de assentamento para a maioria dos moradores (com exceo dos poucos agricultores que hoje a
cultivam de forma intensiva para o mercado). Alm disso, entre os ndios Bar do Alto Rio Negro, esse
solo pouco reconhecido e utilizado. A importncia relativa da terra preta nas estratgias de
subsistncia de diversos grupos tnicos e atravs do tempo enfatizada em outra publicao (German
2003), e deve ser considerada em qualquer interpretao das modificaes antropognicas da
paisagem.
Classificao etnopedolgica
A pesquisa sobre os sistemas locais de classificao considerada um meio importante para
analisar as percepes locais da natureza (Bale, 1994; Berlin, 1992). A informao derivada dessas
classificaes inclui a salincia relativa de fenmenos naturais semicontnuos (como no caso do solo),
critrios que definem a associao entre classes de objetos e os limites de associao. Pesquisadores de
terra preta tm tentado identificar atributos criteriais (aqueles que definem a incluso na classe de
objetos) para a terra preta e as suas variantes. Aqueles citados incluem o clcio trocvel (Ca), fsforo
(P) e matria orgnica (Woods and McCann 1999), e para Woods, McCann & Meyer (2000), o fsforo e
a cor e abundncia de artefatos. til compreender como os moradores locais classificam o solo, e os
critrios que utilizam para determinar a associao de qualquer solo com uma classe conhecida e
tambm como a classificao reflete a percepo e as preocupaes utilitrias.
A literatura enfocada na classificao indgena ou local de terra amaznica limitada, e mais ainda
para a TPI. Uma comparao preliminar pode ser feita com os resultados de Woods & McCann (1999)
e German (2001). Woods & McCann (1999) encontraram alguns agricultores que podem ser
classificados como lumpers, aqueles que identificam apenas uma classe de terra preta, e splitters,
aqueles que diferenciam entre subclasses de terra preta. interessante notar que existe uma tendncia
para identificar um prottipo (terra preta legtima) em cada regio de pesquisa desses autores (o
Baixo Rio Negro, o Rio Urubu, e localidades perto de Santarm). Embora os agricultores de cada
regio contrastem a terra preta legtima com a terra preta fraca, o fundamento principal para
diferenci-las na pesquisa de German (2001) a textura (terra preta arenosa, terra preta barrenta ou
terra mesma indicando solos de textura misturada). Outros agricultores utilizam a cor como critrio
para mostrar a diferena (terra preta bem preta ou branquecenta). A camada inferior ilustrada na
Figura 3 mostra como indivduos utilizam critrios diversos para discriminar entre as subclases de
solo, mas que os critrios utilizados so comuns entre a terra preta e o Latossolo Amarelo (terra
comum).
131
132
Terra
[Terra da
b
terra firme]
Terra Vermelha/
c,d
Amarela/Comum
Terra
Pretac
Discriminao em funo
da textura, cor, fertilidadee
[Terra da
vrzea]
[Terra
Arenosa]c
Vrzea
Discriminao
geogrfica, de cor
Discriminao
no frequente
Essa classificao cabocla ilustra a salincia relativa de Terra Preta e outras classes de solo da
regio. A localizao de terra preta a nvel de outra taxa folk generic2, o uso de critrios similares para
diferenciar as subclasses de Terra Preta e de outros solos, e a diferenciao de cada classe at apenas um
nvel mais (at o folk specific) indica que a Terra Preta igualmente saliente aos solos predominantes
(no antropognicos) da regio. Essa estrutura pouca profunda mais caracterstica das classificaes
de propsito especial de que as classificaes de propsito geral fundamentadas em
descontinuidades morfolgicas objetivas do mundo natural (Bale & Daly, 1990; Berlin, 1992).
Contudo, parece ser comum para taxonomias locais de solo (Furbee, 1989; Queiroz & Norton, 1992;
Warren, 1992), para as quais as descontinuidades espaciais e morfolgicas so em parte 'objetivas' (de
propsito geral, intelectuais) e em parte subjetivas (de propsito especial, utilitrias) (Sillitoe, 1998).
Tambm pode refletir a perspectiva do entrevistado, seja em funo do gnero, interesse poltico ou
outro fator (Ellen, 1993).
Alm da textura, cor e fertilidade, os Kayap tambm utilizam indicadores botnicos e faunsticos
na identificao da qualidade de solo. Assim, a fauna (cupins, formigas, tatu) pode ser utilizada para
qualificar o solo e suas caractersticas ligadas a processos ecolgicos localizados que expressam suas
diferenas. O nvel de diferenciao entre classes de solo na cognio pedolgica Kayap tambm
maior que a classificao cientfica. Portanto, o conhecimento local de solo est intimamente ligado a
valores e recursos locais, a sistemas de produo sumamente integrados e ao contexto social onde est
inserido. Por exemplo, o conhecimento especializado em funo das responsabilidades principais e,
2
Taxa folk generic so classes de solo que co-existem a um s nvel de salincia e correspondem elicitao classes de solo,
enquanto taxa folk specific so subclasses dos solos classificados como folk generic (i.e., classes que entrariam no nvel inferior na
Figura 2).
portanto, de gnero. Enquanto as mulheres Kayap mais velhas diferenciam mais a classificao de
solos agrcolas, provvel que as caractersticas de solo mais valorizadas para a caa (terra arenosa
para o tatu, por exemplo) ou associadas comida que atrai diversos animais, sejam aquelas articuladas
pelo homem.
Vale ressaltar que enquanto as percepes de diferena entre classes de solo esto associadas a
caractersticas nicas e facilmente observveis, como a textura ou a cor (Adewole Osunade, 1992;
Sandor, 1996), essas propriedades dominantes geralmente abrangem parmetros mltiplos que covariam com a caracterstica principal. Muitas vezes correspondem a distines de adequao para
tarefas especficas (Silltoe, 1998) e, portanto, se diferenciam dos padres cientficos fundamentados
em propriedades morfolgicas ou nveis de elementos especficos. As propriedades abarcadas nessas
classificaes sero discutidas em maior detalhe mais adiante.
Outro morador descreve trs etapas consecutivas na identificao da terra preta dentro da
floresta: identificao da grossura mdia do tronco de rvores maduras (em geral baixa na terra
preta), a presena de espcies indicadoras especficas da terra preta, e a cor do solo. Isto sugere
que seus atributos criteriais no so exclusivamente botnicos. Os caboclos tambm
observaram outras espcies no exclusivas da terra preta, mas encontradas em maior
abundncia nela, e assim percebidas como espcies indicadoras de sua ocorrncia. Outras
espcies so associadas primeira etapa de sucesso, emergindo depois da queima no
estabelecimento de roados novos. Essas espcies incluem o mamo, a goiaba, cultivares
nativas e um conjunto de ervas daninhas exclusivas da terra preta. Uma das florestas mais velhas
de terra preta ao longo do Rio Negro, na rea de Velho Airo, no tem sido derrubada h muitas
dcadas e visitada com muita freqncia pelos moradores locais para a caa e a coleta. Esses
usos alternativos so aparentes na histria contada, como evidenciado na seguinte narrativa
sobre um stio no Baixo Rio Negro descoberto durante uma excurso rotineira de caa:
[O caador] disse pra mim, 'venha ver a quantidade de Cutia [Dasyprocta sp.]!' Menina,
voc nem acredita. Na beira da roa achamos Cutia. Quando cheguei l, Tucum, Tucum
espalhado. Depois ele matou um Veado de Capoeira [Mazama sp.] muito grande, um tipo
de veado que voc s v na terra preta. Um pssaro chamado Jac [Fam. Cracidae] tambm
gosta de comer debaixo do Tapereb. Outro chamado Mutn Preto [Fam. Cracidae]
tambm gosta da terra preta. O Inhambu Galinha [Tinamus guttatus] tambm. A terra preta
produz muita caa, devido quantidade de fruta que cresce l. Mas quando voc mexe com
ela, acaba mesmo. Depois de que comearam a fazer roa nela, tudo isso acabou. O Caiau
[Elaeis oleifera] acabou. A caa tambm. Se eu morasse perto duma terra preta virgem hoje
em dia, eu no deixava ningum mexer com ela. Pra s ficar juntando aquela caa.
133
Entradas classificadas como observao pessoal (obs. pess.) so de stios de terra preta na Amaznia Central, nos rios Negro, Urubu e Ja.
Aa palm
Guava
Mango
Star nut palm
Aa
Bacaba
Goiaba
Manga
Palha branca
Tucum
Espcies mais
abundantes em florestas
de Terra Preta
Cocoyam
Papaya
Bitter manioc
West Indian gherkin
Pepper
Car de ndio
Cariru
Feijo -de-ndio
Mamo
Mandioca
Maxixe
Pimenta
Espcies Voluntrias
Comestveis
[German, 2001]
[German, 2001]
[obs. pess.]
[German, 2001]
[obs. pess.]
[German, 2001]
[obs. pess.]
[obs. pess.]
[obs. pess.]
[German, 2001; McCann, 1999b]
[obs. pess.]
[McCann, 1999b]
[McCann, 1999b]
[McCann, 1999b]
[McCann, 1999b]
[German, 2001]
[McCann, 1999b]
[obs. Pess.]
[obs. Pess.]
[obs. pess.]
[German, 2001; McCann, 1999]
[McCann 1999b]
[McCann 1999b]
[Andrade, 1983; German, 2001]
[German, 2001]
[obs. pess.]
[McCann, 1999b; Bale, 1989]
Babassu palm
Cocoa
American Oil Palm
Brazil Nut
Ceiba
Arrow Cane
Coca
Hog plum
Babau
Cacau
Caiau
Camu-Camu
Caraip
Castanha-do-Par
Sumama
Cupuau
Flecha
Ipadu
Limorana
Murumuru
Pimenta de Jabuti
Tapereb
Espcies Indicadores de
Terra Preta
Referncia
Nome Cientfico
Nome Vulgar
(Ingls)
Nome Vulgar
(Portugus)
Classificao
de Espcies
Tabela 2. Espcies Identificadas pelos Moradores Locais pela sua Associao com a Terra Preta.
134
Laura A. German et al.
135
Os Gorotire Kayap fazem observaes similares, mas as associam sua prpria histria. No ano
1982, levaram o antroplogo Darrell Posey a uma rea onde havia uma aldeia antiga. Ali, eles
indicaram uma srie de rvores frutferas, utilizando a densidade dessas rvores como indicadora de
ocupaes histricas. Similar aos caboclos do Rio Negro, eles vem essas capoeiras antigas no como
reas abandonadas, mas como fonte de caa. Diferentemente dos caboclos (que manejam essas reas
para a caa raramente, nas poucas reas ainda protegidas), os Kayap selecionam e manejam essas
reas para atrair a caa um elemento importante do manejo de paisagens, para minimizar a distncia
entre a caa e o assentamento humano. Eles tambm reconhecem que h uma maior densidade de cutia
e veado de capoeira nesses ecossistemas ricos em frutas e sementes, enquanto os meninos caam
mamferos pequenos incluindo alguns pssaros, assim contribuindo para a dieta familiar (Posey 2001).
Alm da composio de espcies, os moradores locais reconhecem uma estrutura distinta da
floresta na terra preta. Isso inclui uma copa mais baixa na floresta madura, um sub-bosque mais denso
(Woods & McCann, 1999), uma menor grossura mdia de tronco de rvores maduras (German, 2001) e
uma maior porcentagem de cips e plantas espinhosas (German, no publicado). Uma exceo o cip
titica (Heteropsis spruceana Schott), o qual, segundo os moradores, encontrado apenas em floresta
primria porque precisa de maior sombra. Como McCann (1999b) observa, essas diferenas resultam
da modificao direta da abundncia de espcies pelos habitantes anteriores, respostas ecolgicas
indiretas ao ambiente modificado e da atividade humana na histria recente.
Os caboclos da Amaznia Central tambm percebem diferenas na reciclagem de nutrientes entre a
terra preta e os ambientes adjacentes. A mais notvel dessas a tendncia das espcies associadas s
primeiras etapas de sucesso de recolonizar mais rapidamente em terra preta (ver tambm Major et al.,
2003). Dados obtidos de entrevistas semi-estruturadas (Tabela 3) sugerem que a acumulao de
biomassa em reas de capoeira ocorre cerca de duas vezes mais rpido na terra preta em relao a
ambientes adjacentes.
Tabela 3. Percepes Locais do Tempo Estimado para a Capoeira Fechar em Diversos Tipos de Solo, Baixo
Rio Negro e Rio Urub (Amaznia Central).
Classe de Solo
Terra Preta
Terra Amarela/Vermelha
Terra Barrenta
Terra Arenosa
Anos Estimados
(mdia)
1,83 1,5
3,61 2,9
3,60 2,7
4,00 2,9
Os agricultores observaram essa dinmica com frustrao, dizendo que a terra preta fecha muito.
Isso requer maior mo-de-obra, em particular para aquelas culturas que demoram a produzir. Esse um
dos motivos pelos quais os agricultores de escassos recursos preferem plantar culturas de ciclo curto
(hortalias, milho, feijo) em terra preta do que a mandioca e outras culturas tradicionais. Essa
preferncia para ciclos curtos de plantio e encapoeiramento tambm reflete uma menor dependncia na
queima para restaurar a fertilidade de solo (German, 2001). Alguns agricultores alegam que um subbosque denso da terra preta faz com que a queima seja mais efetiva:
A terra preta mais difcil de roar, de limpar, mas tem a vantagem que a terra fica mais
queimada. Morador do Baixo Rio Negro
136
Na terra preta, s esquentar a terra um pouco, voc planta, e d. No na outra terra. Se voc
s esquenta a terra, se no queima bem, no vale a pena nem plantar, que no vai dar
mesmo. Morador do Baixo Rio Negro
Qualidade do solo
Atualmente, a terra preta considerada um recurso importante em diversas partes da Amaznia
(Denevan, 1998; Smith, 1980; Woods & McCann, 1999). Essa preferncia tem sido observada entre
grupos indgenas e caboclos (Smith, 1980), e agricultores de grande e pequena escala (German, 2001),
mostrando a ampla importncia cultural desses solos. Contudo, existem excees em funo de fatores
culturais, biofsicos ou econmicos localizados que inibem seu uso para a agricultura. Para grupos
indgenas do Alto Rio Negro, por exemplo, o isolamento de mercados centrais, a importncia central da
3
mandioca na dieta e a prevalncia de solos podzlicos arenosos contribuem para minimizar a
vantagem comparativa da terra preta (Iv Pixuna). Em outras regies, fatores poltico-econmicos,
como o transporte patrocinado pelo governo para culturas especficas (nesse caso, aquelas melhor
adaptadas aos Latossolos), tm influenciado a avaliao de solos para a agricultura (German, 2001).
A preferncia por terra preta expressa geralmente em termos da sua adequao para uma maior
diversidade de culturas. As culturas da terra preta variam entre regies e incluem hortalias
(German, 2001; Smith, 1980), guaran, rvores frutferas, cacau (Smith, 1980), milho (Bale 1989;
German 2001), feijo, abbora (German, 2001; Woods & McCann, 1999), batata doce, melo, tabaco
(Woods & McCann, 1999) e banana (Mazurek, com. pess.; Smith, 1980). Embora seja notvel a
diversidade de culturas adaptadas terra preta (o Latossolo sendo inadequado para muitas delas), a
superioridade dos rendimentos na terra preta no deve ser interpretada como absoluta.
Pelo menos em algumas regies, enquanto a terra preta considerada superior para algumas
culturas, os Latossolos so preferidos para outras (German, 2003). Um agricultor at declarou, Eu
acho que a Terra Amarela tem mais valor que a Terra Preta. Culturas melhor adaptadas ao Latossolo
incluem a borracha, a mandioca, a banana, o abacaxi e o car (German, 2003; Smith, 1980). Segundo os
moradores de algumas regies da Amaznia Central, as plantas frutferas perenes no produzem bem
na terra preta sem adubao. Nas palavras de um agricultor, tem uma terra para legumes, e outra para
3
Embora a mandioca seja cultivada em terra preta em outras regies, a vantagem dessa pratica parece ser a habilidade de cultivar uma maior
diversidade de culturas em uma mesma roa, e no o rendimento de mandioca em sim. Muitos produtores das diversas regies reivindicam
que enquanto o crescimento na biomassa acima do solo for evidente na terra preta, os tubrculos da mandioca crescem lentamente na terra
preta (German, 2002). Alguns produtores acreditam que esta tendncia exagerada nas terras pretas mais arenosas.
as frutas. Vale notar que essas so as mesmas culturas selecionadas para a terra preta em outras
regies. Agricultores de terra preta de grande escala na Amaznia Central que possuem maior capital
preferem cultivar rvores frutferas que requerem um investimento inicial grande mas que dem
retorno a longo prazo (colheita prolongada, baixo requerimento de mo-de-obra). Enquanto algumas
dessas culturas (ctricos, mamo) so consideradas pelos caboclos como culturas de terra preta,
outras (banana) so conhecidas pelos pequenos agricultores vizinhos como espcies de baixo
rendimento na terra preta. As prticas dos agricultores de grande escala so uma m indicao das
vantagens pedoqumicas da terra preta, porm, devido ao seu uso intensivo de adubo qumico.
As discrepncias nas culturas preferidas na terra preta resultam, em parte, dos requerimentos de
cultivares especficos. De acordo com os agricultores ao longo do Rio Urub, por exemplo, a banana
pacovo o nico tipo de banana com bom rendimento na terra preta4. No entanto, alguns agricultores
alegam que a variabilidade em rendimendo na terra preta depende da variabilidade da terra preta
mesma:
Cada terra preta diferente, uma da outra. Tem terra preta onde a mandioca d muito
pequena. Tem terra preta que produz um mamoal que voc gosta de ver. E nessa aqui, eu
plantei um mamoal e poucas plantas ficaram. Agricultor do Rio Urubu
Milho s d na terra preta pura; no d em qualquer terra preta. Agricultor do Baixo Rio
Negro
Enquanto as diferenas pedoqumicas podem refletir processos distintos de pedognese (Woods &
McCann, 1999), tambm so associadas textura de solo e histria de uso. Muitos agricultores
consideram que a terra preta com maior contedo de argila de melhor qualidade que a terra preta
arenosa. Essa percepo lgica, dado a variabilidade de texturas que caracteriza a terra preta (Smith,
1980) e a capacidade limitada de solos arenosos em reter nutrientes e umidade. Os agricultores tambm
observam a baixa capacidade da terra arenosa em reter adubo qumico: terra arenosa e no guarda
adubo. Voc pode colocar mais [adubo], mas no assegura o plantio. A influncia da histria de uso
nas propriedades de solo ser discutida mais adiante.
importante contextualizar as prticas de manejo com o conhecimento etnocientfico da fertilidade
de solo. A distino principal a dicotomia crua-queimada mencionada acima. As explicaes
etnocientficas so logicamente consistentes com o conhecimento emprico em termos dos resultados e
no dos processos contribuintes (German, 2003). Enquanto os cientistas de solo compreendem a
queima como um processo que libera nutrientes da biomassa viva para torn-los disponveis para a
planta, os moradores locais a compreendem como um processo pelo qual o solo aquecido (um estado
inerentemente frtil e transitrio). Portanto, a fertilidade do solo considerada proporcional
intensidade da queima. Nas palavras de um agricultor, A terra tem que ser purificada. A mata roada s
ajuda a dar fora para queimar a terra embaixo. Quando a roa abandonada, a terra perde a sua
condio queimada: A mandioca no d mais; a terra muito crua.
No surpreendente, ento, que cada uma dessas percepes (cientfica, etnocientfica) seja
igualmente funcional em termos da interao entre as qualidades pedolgicas percebidas e prticas
especficas de manejo. Quanto mais frtil o solo, menor a biomassa requerida para restaurar a
fertilidade mediante a queima; quanto mais queimada a terra, menor o aquecimento requerido
mediante a queima para restaurar a fora da terra. Enquanto esse marco conceitual permite
compreender a dinmica de cultivo e encapoeiramento na terra preta, tambm contradiz alguns outros
aspectos do conhecimento local. A maior fertilidade inerente da terra preta, por exemplo, induz os
agricultores da Amaznia Central a limpar reas de capoeira que sejam, em mdia, 2,5 vezes mais
jovens que nos Latossolos (German, 2003). Como se demonstrou acima, os prprios agricultores
sustentam que a queima menos necessria na terra preta que nos Latossolos. Contudo, uma crena
profundamente arraigada de que o solo sob condies naturais (floresta) seja, por definio, cru, e de
4
De acordo com Eduardo Neves (com. pess.), esta variedade de banana tambm um indicador da ocupao Amerndia no Baixo Amazonas,
fornecendo uma correlao interessante com os dados etnobotnicos.
137
138
que o estado queimado do solo seja uma caracterstica inerentemente transitria, faz com que a terra
preta no se encaixe facilmente dentro da cognio local do meio ambiente. Essas contradies so
evidentes no baixo grau de consenso sobre certas caractersticas da terra preta (crua vs. queimada, da
natureza vs. de origem humana, etc.) (Fig. 1). Enquanto todos concordam que a terra comum (o
Latossolo) crua e que a terra preta adubada no estado natural e produz no estado cru (sem ser
queimada), h um baixo nvel de consenso sobre o estado cru vs. queimado da terra preta (German,
2001). Essa discrepncia de cognio origina-se da idia de que o solo sob floresta madura seja
inerentemente cru, assumindo uma caracterstica de queimada apenas pela interveno humana.
Essa contradio pode ser resolvida se a origem antropognica da terra preta for aceita uma idia
pouco popular em funo da profunda contradio que representa para a cognio tradicional (ou seja,
que a queima um estado transitrio).
A preferncia por sustentar contradies dentro dos marcos conceituais locais em vez de aceitar a
origem antropognica da terra preta , em si, interessante. A forte resistncia idia de terra
antropognica pode ser interpretada como evidncia etnogrfica para o consenso emergente de que
padres contemporneos de ocupao e uso de terra no so os responsveis pelas mudanas
duradouras produzidas no solo no passado (Denevan, 1998; Pabst, 1993; Woods & McCann, 1999).
Isso apia a idia de que ocorreu um rompimento profundo nos padres de assentamento e uso de terra
no comeo da poca histrica, fazendo a analogia etnogrfica mais tnue ainda como ferramenta para
interpretar o passado. Essa concluso parece negar exemplos documentados de solos modificados por
prticas contemporneas (Hecht & Posey, 1989; Woods & McCann, 1999). Portanto, a diferena entre
mudanas relativamente transitrias e as mudanas mais persistentes exibidas pela terra preta crtica.
O fato de os entrevistados de German (2001) em vrias regies de gua preta fazerem esforos para
modificar o solo mediante a adio de carvo e resduos orgnicos, queimas na roa entre plantas com
fogo moderado e outras prticas, sem conseguir gerar mudanas duradouras no solo, no deve ser
subestimado.
Uma observao final trata do conhecimento local de uma queima efetiva. importante notar que
os agricultores consideram a temperatura da queima, e no a durao, a varivel crtica. De acordo com
alguns agricultores, uma queima de larga durao pode ter um impacto negativo no solo. Fogo demais
faz mal. O fogo tem que passar logo, ou a terra queima demais. Essa observao interessante, dado o
debate recente sobre o carbono pirognico, um dos componentes principais da terra preta, e o seu papel
em sustentar os nveis elevados de matria orgnica e de nutrientes disponveis (Glaser et al., 2003). A
combusto completa teria o efeito de minimizar a contribuio de carvo preto no solo.
139
forma espontnea (McCann, 1999a; Woods & McCann, 1999). Alm disso, agricultores de vrias
regies dizem que quando a terra preta cansa, sempre recupera mais rpido por meio do
encapoeiramento quando comparada com solos adjacentes (German, 2001; Woods & McCann, 1999).
Algumas linhas adicionais de evidncia so empregadas na literatura para corroborar a marcante
persistncia da terra preta. Estudos paleobotnicos feitos por Mora et al. (1991) oferecem evidncia
direta do cultivo e o assentamento semicontnuo por um perodo de aproximadamente 800 anos num
stio da Amaznia Colombiana, feito possvel pelo transporte de limo aluvial para a terra firme.
Enquanto a persistncia desses assentamentos for marcante, a baixa quantidade e qualidade de slidos
em suspenso em rios de gua preta (Sioli, 1984) sugere que processos distintos so responsveis pela
formao, manuteno e uso de terra preta nesses ecossistemas. Outra linha de evidncia a tendncia
dos agricultores de abandonar as roas devido ao crescimento excessivo de ervas daninhas e no a
deteriorao da fertilidade do solo (Major et al., 2003; Woods & McCann, 1999). Na pesquisa de
German (2001) em stios da Amaznia Central, embora o controle de ervas daninhas represente uma
carga significativa na terra preta, a maioria dos agricultores alega que abandonam os seus roados
devido deteriorao na fertilidade do solo (Tabela 4).
Tabela 4. Motivos Principais pelo Abandono de Roados na Amaznia Centrala (% agricultores).
Terra Preta
Terra Amarela/
Vermelha
Terra Barrentab
Terra Arenosa
Baixa fertilidade
50
85
100
100
Ervas daninhas
17
33
10
Motivo
a
Mtodos para a colheita de dados incluem: entrevistas semi-estruturadas para identificar os motivos para o abandono de roados, e um
questionrio para identificar as prticas de manejo de diversos indivduos.
b
Enquanto a terra comum (Latossolos) tambm argilosa, essa classe de solos percebida como mais balanceada em termos do contedo de
areia e argila em relao terra barrenta.
Contudo, h evidncias etnocientficas de que a terra preta exibe, de fato, melhor reteno de
nutrientes que o Latossolo, alm de recuperar-se mais rpido depois de cansar. German (2001)
utiliza o domain analysis para entender a cognio etnopedolgica de cinco classes de solo na
Amaznia Central. Numa grfica multidimensional, ela demonstra que a terra preta associada com
maior reteno de nutrientes (guarda a fora depois da queima, economiza adubo), maior
sustentabilidade (sempre recupera mediante a capoeira), e menor dependncia na biomassa florestal
(a terra crua produz). Conceitos etnopedolgicos assim refletem os conceitos cientficos de
capacidade de troca de ctions, sustentabilidade e fertilidade (Lehmann et al., 2003).
Vale a pena olhar esses dados em mais detalhe devido sua relevncia para os debates atuais sobre a
maior produtividade e sustentabilidade da terra preta, e os benefcios que resultariam da recriao
desses solos (Sombroek, 2002). Reduzindo os 61 parmetros etnopedolgicos identificados por
German (2001) a um grupo de parmetros relacionados qualidade e sustentabilidade da terra,
possvel ilustrar em maior detalhe os benefcios de distintas classes de solo percebidos pelos caboclos
da Amaznia Central. O resultado dessa anlise (Fig. 3) um grfico do espao multidimensional que
modela as similaridades percebidas entre as classes de solo mais comuns. A localizao relativa de
diversas classes de solo ilustra os parmetros mais responsveis pela distino entre a terra preta e
outras classes de solo (aqueles representados pelo eixo 1), e os parmetros compartilhados pela terra
preta e outros solos da regio (Eixo 3 e Eixo 2, no demonstrado na Figura).
140
A interpretao dessa figura pode ser feita mediante os valores r na Tabela 5. Cada eixo uma
melhor representao dos parmetros com um valor r alto (+ ou -), e uma m representao dos
parmetros r baixos. A denotao + ou -, por sua vez, indica se a relao entre o parmetro e as
classes de solo melhor representadas pelo eixo direta ou inversa. Vemos que a terra preta, que difere
mais de outras classes de solo no eixo 1, nica em termos da sua associao com terra naturalmente
adubada, terra que se recupera rpido depois de enfraquecer, alm de economizar adubo (nesse
caso, orgnico). A noo de que a terra preta recupera-se rpido depois do uso e economiza adubo
consistente com a declarao de um agricultor que cultivou um total de 4 hectares de terra preta num
perodo de 10 anos: Eu tivesse derrubado muita floresta [no Latossolo], mais eu fico me mantendo
naquela terra preta, ele sustenta.
Tabela 5. Valores R para os 3 Eixos do Plot Multidimensional
Parmetro
Forte quando trabalhado
Fraca quando trabalhado
Crua
Queimada
Adubada
Mantm a fora depois da queima
Recupera mediante a capoeira
Sempre produz quando fica fraca
Recupera logo depois de enfraquecer
Cansa logo
Economiza adubo
Eixo
2
-0,16
-0,24
-0,70
0,70
0,98
0,48
0,55
0,35
0,81
-0,26
0,84
0,51
-0,37
-0,58
0,58
0,01
0,55
0,18
-0,76
0,40
0,00
0,41
0,89
-0,98
-0,77
0,77
0,09
0,93
0,94
-0,63
0,61
-0,94
0,67
a
Os mtodos incluram entrevistas semi-estruturadas para identificar as diferenas mais evidentes entre diversas classes de solo; a
extrao de parmetros etnopedolgicos; entrevistas estruturadas para determinar at que ponto cada solo caracterizado pelos
parmetros identificados; e anlise multi-dimensional da matriz.
Enquanto a Figura 4 no apresenta o Eixo 2 (onde h uma associao fraca com as cinco classes de
solo), a Terra Roxa e a Terra Vermelha (Latossolo) mostram uma forte associao com o Eixo 3. A Terra
Vermelha a mais distinta das outras classes de solo no sentido de ser fraca quando trabalhada e de
cansar logo quando submetida agricultura. A terra preta mais favorvel que outras classes de solo
em relao a esses parmetros, com a exceo do solo que os agricultores do Rio Urubu chamam de
terra roxa. Esta considerada superior terra preta no somente em seu poder de recuperao
completa mediante o encapoeiramento, como tambm em sua capacidade em reter nutrientes e a sua
fora (fertilidade). Essa distino muito relevante para os debates atuais sobre a origem e a
sustentabilidade da terra preta, devido tendncia dos agricultores a associarem a rea adjacente de
uma mancha de terra preta terra roxa. Contudo, essa terminologia muito restrita e varivel no seu
uso para poder fazer alguma associao definitiva entre a terra roxa e a terra mulata documentada por
Woods & McCann (1999) ou a terra roxa estruturada encontrada em outras partes da Amaznia
(Salgado Vieira, 1988).
141
fertilidade do solo, uma ocupao prolongada demonstra sinais definitivos de perda da capacidade
produtiva. German (2003) tambm documenta a evidncia de degradao e perda de fertilidade da terra
preta quando submetida ao uso convencional (industrializado) e agricultura de pequena escala. A
mudana mais marcante o embranquecimento da camada superior do solo devido exposio e
arao da terra, atividades que intensificam a lixiviao e a decomposio do carbono orgnico. Um
agricultor com muitos anos de experincia no uso da terra preta no Baixo Rio Negro diz que mediante o
uso, a terra fica fofa. Quer dizer que a terra cansa, comea a ficar seca. Uma observao similar foi
documentada por Smith (1980), que notou que os primeiros centmetros da superfcie da terra preta so
mais arenosos, atribuindo essa mudana eluviao mecnica da argila quando exposta de forma
caracterstica em aldeias. Agricultores caboclos da Amaznia Central acreditam que esta perda de
argila na superfcie do solo ocorre, durante a vida de um roado, tanto na terra comum como na terra
preta.
Purple Soil
Axis 3
Terra Preta
Sandy Soil
Clayey Soil
Yellow/Red Soil
Axis 1
Fig. 4. Percepes etnocientficas da fertilidade e sustentabilidade de cinco classes de solo no Baixo Rio Negro e
Rio Urubu, Amaznia Central
Se as prticas agrcolas atuais esto, de fato, levando perda gradual de argila e/ou carbono, as
implicaes tanto prticas como tericas seriam importantes. Primeiro, o efeito na reteno de
nutrientes seria significativo, devido mais alta capacidade de troca de ctions da matria orgnica em
relao matriz mineral nos solos altamente lixiviados da Amaznia Central (Sombroek, 1966) e
relao entre essas propriedades e a reteno de nutrientes e sustentabilidade. Segundo, a perda de
argila teria implicaes para a mobilizao de fsforo, devido relao entre a imobilizao do P e os
xidos de ferro e alumnio na argila. A relao entre o contedo de P, a textura do solo e o uso tem sido
documentada por vrios autores. Observaes feitas por Woods & McCann (1999), de que a textura do
solo um determinante principal da profundidade da terra preta, sugerem que condies mais arenosas
levariam ao movimento mais rpido de nutrientes para baixo. As quantidades menores de P em terras
pretas mais arenosas (Smith, 1980) apesar da preferncia cultural para stios de residncia com boa
drenagem parecem corroborar essa tendncia. Evidncia do movimento descendente de P em funo
do uso (German, 2001) tambm sugere processos de degradao. Essas observaes sugerem que o
embraquecimento da matriz do solo pode limitar a sustentabilidade ao longo prazo na ausncia de
contra-processos de formao antrpica. Essas tendncias tambm so interessantes do ponto de vista
142
terico. Se for verdade que as prticas contemporneas de manejo por agricultores de pequena e grande
escala esto contribuindo para a degradao do solo (mesmo que gradualmente), ser necessrio
pesquisar as prticas alternativas requeridas para manter as propriedades nicas da terra preta. Mesmo
que os agricultores contemporneos tenham comeado a experimentar com o manejo de resduos,
compostagem e adies de esterco de gado, alm de outras prticas de manejo orientadas de modo a
impedir a degradao do solo, essas prticas so demais incipientes para se tirar concluses
etnocientficas sobre o seu efeito. Essa questo deve ser considerada em qualquer esforo de recriar a
terra preta, devido necessidade de manter os solos uma vez formados e utilidade de uma perspectiva
de manejo na questo dos processos de formao antrpica.
Um agricultor de Rio Preto da Eva que cuidava de um stio mecanizado para um proprietrio
ausente alegava que a terra preta perde a sua vantagem relativa depois de muitos anos de cultivo
contnuo, em particular para stios mais arenosos. Ele sustenta que, em terras pretas degradadas, o
aumento na aplicao de adubo qumico, eventualmente, tem pouco efeito no rendimento: A terra
arenosa no retm o adubo. Voc aplica mais adubo, e no assegura o plantio. Depois de vrios
esforos com o cultivo de verduras em stios do Baixo Rio Negro, um agricultor de pequena escala
tambm chegou a acreditar que o seu Latossolo produz muito melhor do que a terra preta. Ele explica,
essa terra preta j tem sido muito trabalhada.
importante considerar os padres de uso de terra, em regies onde a degradao da terra preta tem
sido observada, para identificar associaes entre o manejo e a manuteno das propriedades qumicas
e fsicas do solo. No Baixo Rio Negro alguns moradores interessados em maximizar o rendimento de
culturas de mercado tm praticado um uso intensivo da terra preta. Nas comunidades de Terra Preta e
Maraj, na margem direta do Baixo Rio Negro, a histria contada sugere um novo padro de ocupao
da terra comeado na dcada de 1970 quando agricultores do Rio Solimes comearam a visitar os
stios de terra preta no Rio Negro para comer de graa. Depois de inicialmente aperfeioarem as
tcnicas de cultivo para o mercado nas suas aldeias de origem, comearam a procurar terra preta no
sendo cultivada para explorar:
Quando os primeiros moradores chegaram aqui, sempre trabalhavam sem a qumica.
Quando o pessoal do Solimes chegou, tudo isso mudou. Compravam bombas para puxar
gua para a terra, trabalhavam com veneno. Quando foram embora, foi porque a terra no
produzia mais. Agricultor do Baixo Rio Negro
Esses padres de uso intensivo resultam em parte da tenncia da terra: aqueles que chegaram de fora
para explorar a terra preta dos moradores locais no tinham motivo para investir na manuteno da
fertilidade do solo ao longo prazo. Alguns moradores locais atribuem a degradao da terra ao uso de
tcnicas da agricultura industrial:
O grande agricultor utiliza o trator, fofa a terra e utiliza adubo orgnico ou qumico,
qualquer um. Se ele faz isso na terra preta, ele vai estragar ela. Vai acabar com a protena
dela. Agricultor do Rio Urubu
Contudo, os agricultores de pequena escala utilizando tcnicas mais tradicionais tambm podem
causar uma marcante degradao do solo. A primeira famlia a ocupar um stio de terra preta no Rio
Urubu desde a sada dos moradores indgenas da rea (cerca de 22 anos antes da entrevista)
testemunhou um declive absoluto na produtividade depois de apenas seis anos de cultivo contnuo.
Embora seja devido ao manejo inadequado, essa degradao foi muito rpida para uma regio onde a
terra preta era considerada muito superior aos Latossolos quando foram abertos pela primeira vez para
a agricultura. No d mais nada, declarou um vizinho para expressar o elevado grau de degradao
desse stio, seis anos direto plantando mandioca, sem deixar ela cansar. E a mandioca cansa a terra. [A
terra] falhou. No assim que se faz. Tem que ir devagar. Dados dos ocupantes contemporneos
trazem evidncia importante sobre o comportamento da terra preta quando submetida a prticas de uso
143
144
Tabela 6. Estratgias para o manejo de resduos para diversos objetivos entre os agricultores de Terra Preta
na Amaznia Centrala.
Opo de Manejo
Terra Preta
(% respostas)
Terra Comum
(% respostas)
50
42
8
40
50
10
8
84
8
20
70
10
a
Os mtodos para o levantamento de dados incluram entrevistas semi-estruturadas para identificar estratgias de manejo de resduo, e um
questionrio estruturado para identificar as diferenas de manejo entre os agricultores (n=12).
interessante que a cultura considerada menos exigente em nutrientes vista pelos moradores
locais como aquela que causa um impacto negativo no solo. Os agricultores explicam que por isso que
a mandioca requer um maior perodo de encapoeiramento que as outras culturas, tanto na terra preta
como no Latossolo. Por sua vez, o milho, uma das culturas mais exigentes em nutrientes, visto como
uma cultura de impacto positivo na terra preta. Uma famlia do Rio Urubu notou que enquanto algumas
culturas falham na terra preta, quando cultivadas seguidamente, o milho e o feijo no falham. Essas
culturas so priorizadas, portanto, na rotao com a mandioca.
Pesquisa adicional nessa area necessria. Caso fosse verdade que o impacto negativo da mandioca
resultado de efeitos alelopticos, a perda de matria orgnica do solo ou outras mudanas
introduzidas sob cultivo prolongado (e maior exposio do solo) e no do maior consumo de
nutrientes as implicaes seriam profundas para as nossas interpretaes da funo da terra preta na
transformao de assentamentos mveis em sedentrios na poca pr-histrica e para o desenho de
estratgias de uso sustentvel do recurso na poca atual. Sistemas agroflorestais complexos de copa
fechada e jardins perenes como aqueles descritos por Denevan (1998) podem ser as estratgias para
uma agricultura mais vivel na terra preta. O alto grau de conservao das propriedades nicas de terra
preta nas paisagens Amaznicas contemporneos sugere que no somos os primeiros a fazer essa
descoberta.
Concluses
Os benefcios da pesquisa etnocientfica da terra preta so muitos. Dados etnoecolgicos
complementam dados derivados da pesquisa biofsica em vrios sentidos (DeWalt, 1994). De mais
relevncia pesquisa da terra preta a perspectiva temporal estendida fornecida pelos usurios dessas
reas (por exemplo, do impacto pedolgico de prticas especficas atravs do tempo) e a maior nuance
nos benefcios e limitaes da terra preta desde a perspectiva dos beneficirios atuais. As perspectivas
dos moradores da terra preta de longo prazo so pouco estudadas ainda, mas podem ser exploradas no
esforo de construir uma compreenso mais completa da formao, funo e promessa da terra preta.
145
As terras antrpicas da Amaznia (Terra Preta de ndio TPI e Terra Mulata TM) so especialmente
propcias diversidade vegetal, pois oferecem substratos ricos em nutrientes essenciais para o
crescimento das plantas (Lehmann et al., 2003a). Se a TPI foi criada intencionalmente ou no
(Erickson, 2003; German, 2003b; Woods & McCann, 1999; 2001), sempre serviu como laboratrio
gentico e agronmico, pois prpria dos pomares caseiros1 onde a experimentao indgena e cabocla
mais evidente (Clement et al., 2003; Hiraoka et al., 2003). Da mesma forma, se a TM foi criada
intencionalmente, o foi como conseqncia das prticas hortcolas dos povos nativos (Denevan, 2001;
Hecht, 2003). Atualmente esses solos podem ter um papel importante como reservatrio gentico das
plantas nativas da Amaznia e das exticas aclimatizadas (Clement et al., 2003), bem como ainda
manter sua funo de laboratrio (Hiraoka et al., 2003; Miller & Nair, 2006). Este captulo sintetiza os
avanos recentes que nos permitiram saber mais sobre a diversidade vegetal em solos antrpicos e seus
efeitos na dinmica e produtividade da vegetao sobre TPI, e prope alguns rumos para novas
pesquisas; a informao contida aqui um complemento dos captulos de Lehmann et al. (2003b).
Numerosas classes de plantas teis (razes, cereais, frutas, hortalias, medicinais) em diferentes
categorias de domesticao (incidentalmente co-evoludas [ervas daninhas], incipientes, semidomesticadas, domesticadas) parecem ser melhor adaptadas aos solos antrpicos do que aos solos
adjacentes (Clement et al., 2003; German, 2003a; Hiraoka et al., 2003; Major et al., 2005a; McCann,
1999b; 2004). Isto visvel ao comparar as classes e categorias de plantas mais comuns em pomares
caseiros rurais e urbanos e em roas agrcolas em solos antrpicos versus solos adjacentes. Algumas
das espcies so especialmente resistentes ao fogo, provavelmente porque este recurso foi muito
importante nas prticas agrcolas que resultaram nas TM (Hecht, 2003; German, Hecht, Ruivo, este
volume). A seqncia das plantas que invadem e as que desaparecem de solos antrpicos durante seu
manejo e aps seu abandono visvel ao comparar roas novas e velhas, e florestas secundrias novas e
velhas nestes solos e nos adjacentes (German, 2003a), possibilitando avaliar a diversidade vegetal e a
dinmica do processo sucessrio entre os diferentes stios. Tais assuntos so importantes para entender
o uso atual e a sustentabilidade dos sistemas agrcolas nesses solos antrpicos (German, 2003a; Hecht,
2003; Major et al., 2003; McCann, 1999b; McCann et al., 2001).
Este captulo pretende usar uma sntese da literatura botnica e etnobotnica recente em solos de
origem antropognica para levantar perguntas sobre as direes mais importantes para a pesquisa
botnica, etnobotnica e ecolgica nesses solos ao longo da prxima dcada. possvel verificar um
efeito reservatrio nestes solos em termos dos recursos genticos amaznicos e exticos? O que
podemos concluir sobre os laboratrios genticos e agronmicos modernos que estes solos
representam quando manejados por caboclos e colonos? Quais so os efeitos dos mercados locais e
1
Escolhemos o termo 'pomar caseiro' para representar o conjunto de jardim caseiro (normalmente presente na frente da casa) ou quintal
(atrs ou s vezes ao lado, geralmente dominado por fruteiras), que em ingls, corresponde a 'home garden'.
extra-locais no futuro destes agroecossistemas? O que podemos concluir sobre possveis padres
botnico-geogrficos inter-regionais (e.g., Rio Negro vs Rio Solimes vs Rio Amazonas vs Rio
Tapajs)? Como esses estudos devero interagir com o resto da equipe multi-disciplinar que est
trabalhando com esses solos na Amaznia e em outras partes do mundo?
Pomares caseiros
Os pomares caseiros so sistemas agrcolas nos quais rvores, arbustos e ervas de interesse so
cultivados prximos s casas, fornecendo alimentos, renda e uma srie de produtos e benefcios para os
agricultores que os mantm (Kumar & Nair, 2004). Na Amaznia, os pomares so uma importante
forma de agricultura tradicional, pois podem produzir continuamente durante dezenas de anos (Van
Leeuwen & Gomes, 1995). Diversos estudos recentes examinaram a etnobotnica dos pomares
caseiros em TPI.
German (2001) inventariou pomares caseiros em trs regies de gua preta: o Baixo Rio Negro
(perto de Novo Airo) e o Baixo Rio Urubu, Santa Isabel do Rio Negro e o Rio Canoas, um afluente do
Alto Rio Uatum. O Baixo Rio Negro e Baixo Rio Urubu so agrupados devido s distncias similares
ao mercado de Manaus, prtica de agricultura em TPI sem o uso de adubos e por conter comunidades
caboclas, enquanto as outras reas foram ocupadas principalmente por comunidades indgenas. Por
coincidncia, no Baixo Rio Negro e Baixo Rio Urubu os solos mais comuns so Latossolos Amarelos,
enquanto em Santa Isabel so Podzlicos e no Rio Canoas so Argissolos. Com exceo da ausncia de
plantas anuais nos pomares mais tradicionais de Santa Isabel, poucas tendncias so evidentes neste
inventrio (Tabela 1). Uma tendncia interessante que nos pomares de Santa Isabel, as espcies
perenes nativas so plantadas em solos no antrpicos enquanto que as perenes exticas so plantadas
em TPI. Essa associao parece lgica numa regio em que os solos no antrpicos so principalmente
podzlicos infrteis, pois as fruteiras nativas podem ser melhor adaptadas a essas condies que seriam
limitantes para espcies exticas, como sugerido por Clement et al. (2003). Essa tendncia precisa ser
examinada em outras reas, pois no foi evidente no Baixo Rio Negro nem no Rio Canoas.
German (2001) correlacionou a porcentagem de pomares em cada regio com cada espcie presente
para poder contrastar as composies dos pomares caseiros (Tabela 2). Os coeficientes so uma
medida de similaridade dos pomares espcie-por-espcie em cada regio e classe de solo, e
complementam a anlise de similaridade baseada em classe botnica (Tabela 1).
147
148
Tabela 1. Porcentagem de espcies em cada classe botnica e nmero mdio de espcies em pomares caseiros em
trs regies de gua preta (por regio e tipo de solo) (German, 2001).
Solo no-antrpico
R. Negro
R. Urubu
6,0
39,3
4,3
50,4
14,6
Santa
Isabel
0
38,2
0
61,8
6,8
Rio
Canoas
12,5
43,8
0
43,8
16,0
R. Negro
R. Urubu
8,8
37,7
8,2
45,3
22,7
Santa
Isabel
0
70,4
0
29,6
6,8
Rio
Canoas
8,0
44,0
4,0
44,0
12,5
Tabela 2. Coeficientes de correlao de Pearsona entre pomares caseiros em diferentes solos (TPI e solos no
antrpicos) e regies geogrficas (German, 2001).
Regio
Rios Negro/Urubu
Santa Isabel
Rio Canoas
Classe de Solo
Rio Negro/Urubu - TPI
Rio Negro/Urubu - antrpico
Santa Isabel TPI
Santa Isabel - antrpico
Rio Canoas TPI
Rio Canoas - antrpico
TPI
0,72
0,64
0,44
0,11
0,26
antr
0,72
0,50
0,37
-0,02
0,14
TPI
0,64
0,50
0,58
0,11
0,23
antr
0,44
0,37
0,58
0,05
0,17
TPI
0,11
-0,02
0,11
0,05
0,13
antr
0,26
0,14
0,23
0,17
0,13
-
Mdias
0,43
0,34
0,41
0,32
0,08
0,19
Correlaes estimadas a partir de porcentagens (a proporo de pomares com cada cultivo presente).
Essas correlaes sugerem que as associaes de cultivos mais similares em todas as regies e
classes de solos so aquelas existentes em pomares em TPI e em Latossolo na regio dos Baixos Rio
Negro e Rio Urubu. A implicao que, nessa regio, no existe vantagem especial no cultivo de
pomares caseiros em solos mais ricos, como TPI. Os pomares caseiros em TPI em Santa Isabel so
similares queles no Baixo Rio Negro. Isso sugere que os pomares em TPI possuem um papel similar
na subsistncia de cada regio e que uma lgica comum explica o manejo das associaes solo-planta
nos pomares de Santa Isabel.
As composies mais diferentes, por outro lado, so entre os pomares em solos no antrpicos do
Baixo Rio Negro e Rio Urubu e os pomares em TPI do Rio Canoas, onde as associaes botnicas no
tm correlaes significativas. Outra correlao fraca a que contrasta os pomares em TPI do Rio
Canoas com outros pomares similares, o que sugere que os pomares do Rio Canoas so muito
divergentes dos pomares em outras regies. German (2001) interpreta essa falta de correlao como
indicativa de menor importncia de pomares em TPI no Rio Canoas, o que cria associaes mais
casuais nesses stios. German sugere ainda que a existncia de pomares em TPI no Rio Canoas se deve
mais abundncia desse solo em reas favorveis ao assentamento do que seleo intencional de uma
mancha de TPI pelos habitantes recm-chegados. Isto mais evidente quando stios, e por extenso
pomares, no mostram forte relao com a extenso da mancha de TPI.
Major et al. (2005a) examinaram 16 pomares em TPI ao norte de Manaus e encontraram 79 espcies
de plantas alimentcias, sendo que pomares individuais variaram muito em nmero de espcies:
mnimo de 7 e mximo de 44. O nmero de espcies nativas (definidas como estando presentes na
poca da conquista europia veja Clement, 1999a) foi menos da metade (35), mostrando a importncia
dos pomares para experimentao e das TPI para adaptao de espcies exticas.
149
150
Em geral, os pomares mais diversos, e com mais espcies e variedades raras, so os pomares mais
antigos e/ou com donos especialmente interessados em diversidade. Nesta regio, as manchas de TPI
so muito apreciadas como lugares de moradia, seja por causa da qualidade de solos, a presena de
plantaes indgenas ou a localidade estratgica (confluncia de rios, terra firme adjacente ao rio etc.)
(McCann, 1999a; 2004). Acredita-se que a re-colonizao aps o despovoamento indgena (causada
pelo contato europeu) foi preferencialmente em TPI pelas mesmas razes que os moradores modernos
as escolheram.
Uma comparao entre trs lugares no Alto Rio Arapiuns -- uma comunidade antiga (Mentai), uma
casa isolada em TPI (Santa Catarina), e vrias casas novas entre Monte Sio e Cur -- ilustra a
importncia da histria e das preferncias dos moradores do lugar na formao de pomares. O pomar
de Santa Catarina um dos mais ricos e interessantes observados na regio. O lugar foi re-colonizado
na segunda metade do Sculo XIX por um curandeiro conhecido como Mirandolino, famoso na regio
at hoje. A famlia do bisneto dele mora no lugar hoje. O bisneto tambm procurado para tratamentos
botnicos, muitos deles preparados com plantas do pomar. Os donos atuais tambm possuem diversas
espcies ornamentais e frutcolas, incluindo trs variedades de tucum (Astrocaryum spp.), das quais
uma tucum-i considerada como o nico indivduo desta variedade na regio. Os donos sabem quem
plantou cada fruteira e em que ano, e, para as mais recentes plantadas por eles mesmos, lembram de
onde conseguiram a semente ou a plntula, quando no so oriundas do prprio lugar. Existe um
arbusto antigo no seu pomar com uma origem misteriosa e atribuda ao Mirandolino: o ipadu
(Erythroxylum coca var. ipadu Plowman), que usam para aliviar dor de estmago. O velho curandeiro
viajava muito ou talvez tenha encontrado o arbusto no local quando ele colonizou, uma herana dum
morador indgena que ocupava o lugar anteriormente. A distribuio moderna desta cultivar
domesticada quase 1500 km a oeste do Rio Arapiuns (McCann, 1999b; Clement et al., 2003). Este
exemplo mostra a importncia do pomar como lugar de experimentao, introduo de novidades e
acumulao de diversidade ao longo de tempo. Comparado com esse stio, os outros locais so menos
ricos, especialmente quando no tm TPI e quando foram estabelecidos mais recentemente. Por
exemplo, os locais mais novos entre Monte Sio e Cur tm pomares extremamente pobres ou quase
inexistentes, com as roas de mandioca ocupando a rea tipicamente dedicada aos pomares.
151
Roas ativas
German (2001) comparou as percepes dos agricultores sobre o desempenho de seus cultivos com
as prticas agrcolas usadas nas roas do Baixo Rio Negro e Baixo Rio Urubu para determinar a
influncia relativa desse desempenho (relacionado com a fertilidade do solo) e a conduta do agricultor
(Tabela 3). Os coeficientes de correlao de Pearson so usados para determinar a relao entre as
medidas cognitivas e botnicas.
Tabela 3. Avaliaes dos informantes sobre o desempenho de cultivos nas roas em TPI e em Latossolos
Amarelos, a porcentagem das roas com a espcie em considerao e a porcentagem das plantas na classe de
produtos, e seus coeficientes de correlao de Pearson entre desempenho e composio das roas (baseada em %
roa) nas ltimas duas linhas (German, 2001).
Avaliaes dos
Informantesa
Espcies cultivadas
Abacaxi
Banana
Cana-de-acar
Car
Cariru
Feijo comum
Macaxeira
Mamo
Mandioca
Maxixe
Melancia
Milho
Limo
Pepino
Pimenta-de-cheiro
Pimento
Quiabo
Tomate
Abbora
Avaliaes informantes / % roas
Avaliaes informantes / % plantas
TPI
1,45
0,42
1,50
1,50
2,00
2,00
1,33
2,00
0,75
2,00
1,90
2,00
1,42
2,00
2,00
2,00
2,00
2,00
1,92
Latossolo
1,71
1,41
1,13
1,88
0,20
0,38
1,55
0,50
1,88
0,88
0,22
0,29
1,42
0,50
0,50
0,32
0,35
0,10
0,50
Observaes botnicas
Latossolo
Terra Preta de ndio
% Roas
0,00
4,65
2,33
16,28
25,58
20,93
4,65
37,21
41,86
39,53
11,63
44,19
0,00
13,95
16,28
9,30
6,98
6,98
23,26
0,2012
-0,2684
% Plantas
0,00
0,12
0,53
0,62
2,6
2,42
1,45
6,33
30,23
5,33
0,59
9,24
0,00
3,82
3,93
8,71
0,32
1,54
1,01
%Roas
16,00
44,00
16,00
24,00
0,00
0,00
4,00
4,00
92,00
8,00
0,00
0,00
4,00
0,00
8,00
0,00
0,00
0,00
4,00
0,2012
-0,2684
% Plantas
0,53
0,5
0,3
0,57
0,00
0,00
1,81
0,07
77,51
0,23
0,00
0,00
0,14
0,00
0,37
0,00
0,00
0,00
0,07
Avaliaes pelos informantes foram: 2 ("sim, cresce bem"); 1 ("cresce, mas no bem"); 0 ("no cresce bem").
As correlaes positivas sugerem que agricultores decidem sobre o que plantar com base na sua
percepo sobre a fertilidade do solo e seu conhecimento tradicional em ambientes onde um dado
cultivo tem melhor desempenho (German, 2001). As correlaes, maiores entre percepes e
observaes botnicas em Latossolos do que em TPI, refletem as maiores limitaes que os
agricultores precisam enfrentar quando selecionam cultivos para os Latossolos. Ou seja, a fertilidade
do solo um determinante mais importante para a seleo de cultivos em Latossolos do que em TPI.
Para entender como os sistemas agrcolas divergiram entre os locais nos baixos Rios Negro e Urubu
e outras regies com gua preta, German (2001) estudou as diferenas botnicas entre TPI e solos no
antrpicos em cada regio, inclusive examinando stios com agricultura intensiva (Tabela 4). Diversas
observaes importantes mostram as diferenas entre regies com respeito ao uso e manejo de TPI. A
mais evidente a ausncia completa de roas em TPI perto de Santa Isabel do Rio Negro, Amazonas.
Essa observao sobre uso agrcola e o pouco reconhecimento de TPI sugere que os solos antrpicos
so de pouca importncia cultural apesar do fato de que as pessoas podem identificar esses ambientes
modificados com facilidade.
152
Tabela 4. Porcentagem de roas tradicionais e de uso intensivo com cada classe de cultivo em cada regio e classe
de solo (German, 2001). Informao sobre espcies baseada em ausncia e presena, no em demografia.
Negro
Classe de cultivo
Fruteiras
Hortalias
Gros/Legumes
Ervas comestveis
Gramneas
Razes/tubrculos
Mdia no spp/roa
Urubu
29,9
31,9
9,3
28,9
1,0
12,4
12,1
Canoas
44,4
11,1
22,2
16,7
0
22,2
6
Uso
Negro
intens.
91,7
8,3
0
0
0
0
6
Urubu
40,6
6,3
0
21,9
7,8
25,0
7,1
Solos no antrpicos
Santa
Rio
Isabel
43,2
2,3
0
11,4
11,4
36,4
5,5
Canoas
50,0
0
0
0
6,3
43,8
2,7
Uso
intens.
n/a
n/a
n/a
n/a
n/a
n/a
n/a
Os sistemas de cultivo intensivo em TPI tendem a ser de fruteiras e hortalias, enquanto que o uso
intensivo de solos no antrpicos para qualquer classe de cultivo no ocorre entre este grupo de
agricultores familiares. Esta observao certamente tem a ver com os altos preos de adubos qumicos
que seriam necessrios em solos no antrpicos para permitir uma produo aceitvel. Finalmente, o
nmero mdio de espcies mais alto em roas em TPI do que em roas em outros solos, entre as
famlias que usam a TPI para fazer roa.
Uma ressalva importante que a informao sobre as espcies (tipo ausncia/presena) pode
esconder tendncias importantes sobre abundncia, em especial no Rio Canoas onde a maioria da terra
dedicada a dois cultivos importantes: banana e mandioca. Enquanto as roas em TPI apresentam
o
maior diversidade de espcies (mdia n spp/roa), essa tendncia s tem importncia econmica para
uma famlia que tem desenvolvido um sistema de produo complexo. Todas as outras famlias
preferem solos no antrpicos para seus sistemas de banana com mandioca, deixando suas parcelas de
TPI em um estado de semi-abandono. Klppel (2006) tambm observou que a inaptido agrcola das
TPI para produzir mandioca e banana foi citada como uma desvantagem desse solo, por trs
agricultores entre os dez entrevistados na Comunidade do Santana, Manacapuru, Amazonas.
Enquanto a TPI parece no oferecer uma vantagem produtiva para os agricultores de Santa Isabel
que no abrem roas nestes solos antrpicos, associaes planta-solo so evidentes nos baixos Rios
Negro e Urubu e no Rio Canoas (German, 2001). As TPIs so preferidas para gros e hortalias,
enquanto os solos no antrpicos so preferidos para razes, gramneas comestveis e fruteiras. ndices
de divergncia botnica sugerem que uma maior diversidade de espcies cultivada em TPI que em
solos no antrpicos sempre que a deciso usar estes solos para agricultura. No entanto, o potencial da
produtividade de TPI pouco explorado, especialmente em Santa Isabel e no Rio Canoas, onde estes
solos so muito pouco usados para roas. Nas quatro comunidades perto de Santa Isabel, onde a TPI
mais abundante e claramente identificada por anlises qumicas, as roas em TPI so ausentes.
Observaes em um stio com TPI cultivada um pouco mais distante de Santa Isabel confirmam sua
produtividade potencial no Meio Rio Negro: os desempenhos de milho, feijo, abbora e mandioca
foram excelentes.
Destas observaes etnogrficas preliminares, dois fatores aparecem como determinantes da falta
de interesse em TPI em Santa Isabel (German, 2001). Primeiro, a forte identidade tnica das
comunidades contribui para a manuteno de muitas tecnologias tradicionais e padres alimentares
que tm sido abandonados nas reas mais perto de Manaus, nos baixos Rios Negro e Urubu. Segundo,
existe pouca demanda para cultivos mais exigentes nos mercados regionais do Mdio Rio Negro, o que
aumenta a necessidade de soberania alimentar entre as comunidades indgenas e caboclas. As
comunidades de Santa Isabel pararam de plantar esses cultivos porque no tinha sada. No Baixo Rio
Negro existe uma limitao similar, onde mercados municipais so facilmente saturados com a
produo de poucas reas de TPI, e as atividades de alguns indivduos mais empreendedores reduzem
as possibilidades para outros agricultores. Somente os agricultores com acesso aos mercados de Novo
Airo e Manaus cultivam TPI continuamente, e os sem acesso tm dificuldades em comercializar sua
produo, demonstrando que fatores poltico-econmicos importantes determinam as decises sobre o
uso da terra. Observaes similares foram feitas no Rio Canoas: nos stios do alto rio, mais longe da
estrada e transporte, a TPI geralmente abandonada, sugerindo que as comunidades no vejam
oportunidades em seu uso devido dificuldade de comercializao.
No s as plantas cultivadas, mas tambm a vegetao espontnea afetada pela presena de TPI.
Num estudo controlado comparando 4 stios de TPI com seus solos adjacentes, as ervas daninhas em
roas ativas tiveram at 45 vezes maior cobertura do solo e apresentaram at 11 vezes mais espcies em
TPI. A comunidade de ervas daninhas foi mais parecida entre stios de TPI que entre stios de solo no
antrpico (Major et al., 2005b). No passado, o nvel de perturbao (fogos freqentes, menor durao
de pousio etc.) dos stios de TPI foi maior que o dos solos no antrpicos, e mesmo assim os stios de
TPI tiveram mais espcies, sugerindo o efeito de reservatrio. No entanto, existe uma explicao
alternativa que ainda requer pesquisa: as espcies que so melhor adaptadas s perturbaes mais
freqentes em TPI so mais presentes, o que d a impresso de reservatrio sem ser o exemplo do stio
invadido por limorana, observado por Lleras et al. (em prep.) mostra o que pode ocorrer quando as
perturbaes so muito freqentes sem manejo de uma erva daninha agressiva. As espcies de
leguminosas fixadoras de nitrognio foram mais abundantes em TPI, provavelmente porque os
maiores teores de boro, molibdnio e, em menor grau, potssio, fsforo, clcio na TPI d uma
vantagem s leguminosas, pois podem aproveitar estes elementos ainda mais com a fixao de
nitrognio da atmosfera (Rondon et al., 2007). Muitas das espcies nos stios comparados eram ervas
anuais cosmopolitas, comuns em cidades ao lado de ruas e em terrenos baldios. Estas espcies so
adaptadas a reas perturbadas. Pela sua agressividade e eficincia reprodutiva aps invadir uma rea
essas espcies podem impedir, ou pelo menos atrasar, o estabelecimento de espcies nativas durante a
sucesso ecolgica aps o uso agrcola.
Desde que os primeiros agricultores no indgenas chegaram na Comunidade do Santana, em
Manacapuru (h mais de cem anos), aprenderam a utilizar a produtividade potencial das TPI ao
mximo (Klppel, 2006). Todos os agricultores da rea de estudo s cultivam em terra firme nas reas
de TPI ou TM, apesar da maior parte das propriedades serem constitudas de Latossolo Amarelo.
Alguns fatores so responsveis por essa escolha. Os agricultores tm conscincia de estarem
habitando uma rea com TPI e atestam vrias vantagens desses solos em relao aos solos comuns.
Afirmaes como nas Terras Pretas tudo d ou ela (a Terra Preta) no precisa de adubo traduzem a
percepo dos agricultores do Santana em relao fertilidade e aptido agrcola das Terras Pretas
para espcies demandantes em nutrientes. Alguns desses agricultores afirmaram j terem plantado nas
reas de solo no antrpico, mas alegaram que o trabalho despendido e o retorno financeiro no
compensam manter um cultivo nesse tipo de solo. Aliado a isso, o desenvolvimento in situ de prticas
de manejo voltadas para a manuteno da fertilidade do solo ao longo dos anos, como a constante
utilizao de adubo orgnico e o uso moderado do fogo, possibilitam o cultivo permanente da mancha
de TPI na regio.
Na regio do Rio Arapiuns (Santarm, Par), os caboclos tambm mostram uma forte preferncia
para a TPI devido percepo de que tudo d na terra preta....e s mandioca d fora da terra preta
(McCann 1999b, 2004; Woods & McCann, 1999, 2001). No obstante, em contraste ao caso de Santa
Isabel citado acima, a disponibilidade das manchas de TPI limitada, e o acesso a TPI varia muito entre
as comunidades e tambm entre as famlias dentro de comunidade. muito difcil encontrar uma
mancha de TPI que no seja ocupada e intensivamente cultivada, se no for muito isolada dentro da
floresta. A mancha de TPI reservada para os cultivos mais exigentes, incluindo milho, feijo,
abbora, car, tabaco, melancia, maxixe, Citrus spp. e caf (Woods & McCann, 1999: 8). Fora de TPI,
nos Latossolos e Argissolos que predominam na regio, os agricultores tem visto que a produtividade
destes cultivos muito baixa. nesses solos pobres onde fazem seus roados de mandioca, pois
cultivar mandioca em TPI no seria considerado um uso adequado de um recurso limitado e altamente
153
154
valorizado para o plantio de quase todos os outros cultivos. Ademais, o aumento de produtividade de
mandioca na TPI no to dramtico como no caso dos outros cultivos, e o aumento de esforo
necessrio para capinar marcante e maior do que exibem os cultivos de ciclo mais curto (German
2003b). O contraste marcado entre o repertrio de gros, hortalias e frutos cultivados nas TPI e os
monocultivos de mandioca nos solos no antrpicos mostra a importncia de TPI como reservatrio de
agrobiodiversidade na regio.
Como German (2001) e Major et al. (2005a) observam no caso dos mercados regionais de Manaus e
Novo Airo, o mercado regional de Santarm tambm um importante consumidor de produtos
agrcolas originados de TPI do Rio Arapiuns, mas o papel do mercado no parece ser to determinante
neste caso (McCann, obs. pess.). A principal razo que o produto comercial mais importante na regio
farinha de mandioca, cultivada principalmente em solos no antrpicos. Adicionalmente, como s
mandioca (e muito pouco banana) cultivada fora de TPI, uma parte significativa da produo em TPI
destinada para consumo caseiro, ou trocada localmente por outros produtos ou por mo-de-obra,
muitas vezes com famlias sem acesso a TPI. O efeito de distncia ou acesso ao mercado certamente
evidente (Hiraoka et al., 2003), mas a reduzida intensidade de ocupao e cultivo das TPI mais isoladas
tambm depende de acesso s escolas primrias e proximidade dos parentes e vizinhos (McCann,
2004).
Roas em pousio
O estabelecimento de roas em solos de TPI na Amaznia freqente e preferido pelos colonos
devido elevada fertilidade do solo, especialmente os teores de bases trocveis (Ca, Mg, P), da relao
C/N favorvel ao desenvolvimento vegetal, expresso no alto teor de matria orgnica e textura que
facilita o desenvolvimento radicular. Produzidas no passado, pela ao de uso intensivo do solo pelas
populaes pr-colombianas, as manchas de TPI esto espalhadas em toda a regio (Falesi, 1974;
Sombroek, 1966). Existem reas com extenses considerveis de TPI como nas regies de Maus
(AM), Silves (AM), Rio Negro (AM), Curu-Una (PA), Vale do Baixo Rio Tapajs (PA), dentre outros
locais (Sombroek, 1984; Sombroek et al., 2000). Esses solos contm matria orgnica composta de
resduos ricos em substncias hmicas aromticas, que incluem 70 vezes mais carbono estvel do que
os solos adjacentes (Glaser et al., 2001). Essa estabilidade se reflete qumica e microbiologicamente,
podendo assim permanecer por centenas de anos, pois produz compostos carboxlicos que podem
aumentar a capacidade do solo em reter nutrientes (Glaser et al., 2001). Assim os solos tipo TPI podem
ser as chaves para manter a sustentabilidade de sistemas agroflorestais familiares na Amaznia. Moran
(1981) sugere que o sucesso da agricultura de pequena escala pode ser incrementado com a ocorrncia
das manchas frteis de TPI. Alguns colonos tm a habilidade de localizar e identificar essas manchas
atravs de espcies vegetais indicadoras (Moran, 1981; McCann, 1999b; German, Hecht, Ruivo, este
volume).
No entanto, em termos territoriais amaznicos, essas manchas so consideradas muito reduzidas,
mas podem produzir algum efeito positivo nos padres locais de colonizao e uso da terra (Fearnside,
1984). As roas sobre TPI obedecem ao mesmo padro de corte-queima-cultivo-abandono, ou slash
and burn, verificado nas roas de colonos sobre outros tipos de solos na regio (Vieira, 1996; Denich
& Kanashiro, 1995), embora com menos intensidade face a rpida re-utilizao da rea. Entretanto, a
colonizao vegetal segue vias e estratgias diferentes nas diversas fases da sucesso secundria. Da
mesma forma que as roas ativas nas observaes feitas por Major et al. (2005b), quando abandonadas
as roas sobre TPI costumam tambm ser logo ocupadas por ervas invasoras, de comportamento
agressivo e com elevada capacidade vegetativa.
Na Regio de Curu-Una (PA), Almeida (obs. pess.) constatou diferenciaes nos padres de uso
agrcola e da colonizao vegetal nas reas de roas em pousio sobre TPI em relao quelas que
repousam sobre Latossolos Amarelos (LA), freqentes na Zona Bragantina no nordeste do Par:
! Em TPI o tempo de uso do solo sob cultivo maior quando comparado com LA (ciclos de 2 a 5 anos
em TPI e 1 a 2 anos em LA) e o tempo sob pousio menor (2 a 5 anos em TPI e 5 a 10 anos em LA).
Isso ocorre porque os manejos de roas em TPI e capoeiras sobre LA so diferentes. O colono que
cultiva sobre LA, em capoeiras alteradas ou degradadas, tem a expectativa de recuperao da
capacidade de cultivo do solo durante o pousio, melhorando as suas propriedades fsico-qumicas.
Em TPI o ciclo de rotao mais direcionado para no degradar ou esgotar o solo.
! Em TPI existe a dominncia de poucas espcies invasoras, geralmente cosmopolitas, pertencentes
s famlias Poaceae (gramneas) e Fabaceae (leguminosas), especialmente com formas de vida
arbustivo-herbcea. A maioria das espcies parece se reproduzir a partir de estoles e rizomas, mas
tambm de sementes (leguminosas). Grande parte das leguminosas do grupo de ervas e arbustos
possui a capacidade de fixar N atmosfrico por meio de microorganismos simbiontes associados s
suas razes. Isso produz um efeito potencial muito eficaz para colonizar e ocupar espaos nesses
locais. Estima-se que 90% das Papilionoideae, 76% das Mimosoideae e 30% das Caesalpinoideae
estudadas na Regio Amaznica tm capacidade de nodulao (Souza & Silva, 1997; Gehring,
2003), associadas na maioria das vezes com bactrias do gnero Rhizobium. Os estoles e rizomas se
mantm ativos mesmo quando a rea est sob cultivo, quando so controlados com capina.
! Como o perodo de pousio em TPI muito curto, no h tempo suficiente para se estabelecer
assemblias de espcies de porte arbreo da sucesso secundria tardia, como ocorre em LA. Este
padro de uso da terra tem implicaes diretas na composio de espcies do mosaico de
fitopaisagens associadas s manchas de TPI, especialmente para manter a diversidade gentica e
biolgica em forma de banco de sementes.
! Ao contrrio do que ocorre nas capoeiras sobre LA, o uso do fogo no to recorrente em TPI
porque, na re-utilizao da rea, a limpeza quase sempre manual, devido ao no desenvolvimento
de vegetao lenhosa de porte florestal, como ocorre freqentemente em capoeiras de colonos no
Nordeste Paraense (Denich & Kanashiro, 1995). Isso gera menos perda de N e C do solo e menor
desmobilizao de outros nutrientes, mantendo a estabilidade do solo e alterando a sucesso vegetal
quando a rea abandonada.
Florestas secundrias
As florestas secundrias sobre TPI surgiram do abandono dessas reas pelos agricultores familiares
aps o declnio da produo de subsistncia ou por questes culturais de territorialidade. Alguns
grupos ainda voltavam aos antigos stios para coletar alguns produtos de espcies perenes, tais como
castanha, andiroba, tapereb, buriti e ltex de seringueira, resina de breu e de jatob, como acontece at
hoje na regio da Floresta Nacional de Caxiuan (FLONA Caxiuan), localizada nos municpios de
Portel e Melgao, a 400 km de Belm, Par.
Um recente estudo na FLONA Caxiuan comparou a riqueza e abundncia de espcies entre duas
parcelas de 1 ha (Almeida et al., em prep.). A primeira foi localizada em uma floresta secundria antiga
sobre TPI, cujo manejo ocorreu entre 720-300 anos atrs (Kern, 1996), e a outra em uma floresta de
terra firme sobre Latossolos Amarelos de textura areno-argilosa, que aparentemente nunca foi
derrubada. Foram inventariados um total de 744 rvores, cips e palmeiras nos dois stios avaliados.
O stio sobre TPI (389 indivduos) apresentou um nmero de indivduos 8,7% mais elevado que na
parcela sobre Latossolo Amarelo (355 indivduos), e a densidade mdia de plantas com DAP > 10 cm
foi similar entre os dois stios. Por outro lado, observou-se que a riqueza de espcies foi 39,7% mais
elevada na parcela sobre Latossolo Amarelo, com 131 espcies, enquanto a parcela sobre TPI possui
apenas 79 espcies. O nmero de famlias botnicas foi similar entre os stios, com 37 famlias
ocorrendo no stio sobre Latossolo Amarelo e 38 no stio sobre TPI.
Os dois stios apresentaram uma baixa similaridade especfica (6,9 %), com apenas seis espcies
comuns. O compartilhamento de espcies entre os stios pode ser interpretado como efeito do sistema
de manejo adotado pelos antigos moradores da TPI, evidenciando a substituio de muitas espcies
155
156
seguida. Outro motivo que enquanto o incio da sucesso em TPI parece ser mais rpida que em
Latossolos, os estgios seguintes parecem ser mais lentos em termos de acumulao de biomassa e taxa
de crescimento em dimetro das rvores no pousio (German, 2004). Alm disso, a fertilidade natural de
TPI faz com que o acmulo de biomassa durante o pousio seja menos crtico para a restaurao da
fertilidade do solo que o caso em Latossolos, permitindo a derrubada de capoeiras mais novas em TPI
do que em Latossolo para obter o mesmo benefcio. Esta dinmica implica que mais difcil estender a
durao do perodo de cultivo em TPI, ao mesmo tempo em que mais fcil trazer uma rea de TPI de
volta ao cultivo aps o pousio.
Os agricultores residentes em reas de TPI reconhecem um conjunto de espcies associado
sucesso em TPI que germinam e crescem espontaneamente uma vez que a capoeira cortada para um
novo ciclo agrcola. Na Regio do Rio Negro e ao redor de Manaus, este conjunto inclui o mamo, a
goiaba, alguns cultivos nativos e um grupo de ervas daninhas tpicas de TPI (German, 2003a; Major et
al., 2005b). Na Regio de Santarm, incluindo o Rio Arapiuns e o Baixo Rio Tapajs, o mamo, a
pimenta, o car e o maxixe so os cultivos que os moradores observam aparecer espontaneamente nas
roas novas em certos locais de TPI (McCann, 1999b; Woods & McCann, 1999, 2001). De acordo com
os habitantes, o mamo germina na maioria dos locais e com o maior nmero de indivduos. O maxixe,
a pimenta e o car aparecem mais raramente, e so tipicamente representados por poucos indivduos
numa roa.
Alm da composio especfica, os agricultores reconhecem uma estrutura de vegetao prpria de
TPI, que inclui um dossel mais baixo, um sub-bosque mais denso, dimetro mdio menor das rvores
adultas da capoeira, e uma maior porcentagem de cips e plantas com espinhos (German, 2003a;
McCann, 1999b, 2004).
157
158
produo de frutos. Enquanto nas florestas sobre Latossolo Amarelo os frutos so produzidos ao longo
-2 -1
de todo o ano, na TPI o pico de produo de frutos ocorre em agosto, com uma produo de 2,8 g.m .d ,
98% maior que em reas adjacentes. Portanto, a manuteno das reas de TPI cobertas por florestas
secundrias pode favorecer a produo de frutos nativos. Alm disso, o uso de tcnicas que viabilizam
a reconstruo de TPI em reas de sucesso secundria possui o potencial de aumentar a produtividade
florestal na Amaznia.
Implicaes e Padres
Do conjunto de informaes atualmente disponvel possvel identificar alguns padres e levantar
hipteses sobre as implicaes dessas informaes. No entanto, nem todas as observaes seguem as
tendncias observadas na maioria, o que sugere que ainda no chegamos a uma massa crtica que
permita entender todos os padres. Considerando a escassez atual de informao, o nmero de
hipteses ainda pequeno, e convidamos os leitores a uma reflexo sobre esse fato visando a sugerir
novas implicaes e padres para futuras pesquisas.
Padres biolgicos
Considerando a importncia de fogo na criao de TPI e especialmente de TM, a questo da
dinmica dos sistemas de produo sob manejo contnuo com fogo pouco estudada. Uma das
questes associadas se existe presso seletiva para cultivares tolerantes ao fogo entre os cultivos
semidomesticados e domesticados, especialmente entre os cultivos tuberosos.
Como essas cultivares so manejadas em sistemas em que o fogo uma ferramenta importante, elas
precisam ser entendidas no contexto do sistema de plantio em anis concntricos praticado pelos
Kayap. Nesse sistema, a rea central plantada com batata doce, o primeiro anel plantado com
milho seguido por mandioca, com um anel exterior plantado com cultivares de durao maior, como
car e abacaxi. Palmeiras teis, como inaj e babau, so deixadas durante o preparo da rea e ambas
so tolerantes ao fogo.
A evidncia de tolerncia ao fogo varia. Primeiro, os Kayap praticam o que podemos chamar de
plantio pr-queima. Aps a roa ser cortada da floresta, mas antes da queima principal, alguns brotos
de batata doce e manivas de mandioca so plantados mais ou menos na configurao final do anel. Em
geral, estes brotos e manivas so plantados mais fundo que os plantados aps a queima. Em seguida, a
roa queimada. Passados alguns dias, j com o solo frio, estes brotos e manivas comeam a aparecer
e, ento, dependendo de um nmero de indicadores naturais (florescimento de certas plantas, migrao
de pssaros ou peixes, a posio de constelaes, acmulo de nuvens) e das preferncias do dono da
roa, a rea plantada. Segundo, no caso da batata doce, observamos a queima peridica de coberturas
de folhas de palmeira e cips secos encontrados no cho, bem como a queima de coivaras organizadas
perto de toras de madeira ou isoladas. Essas queimadas criam uma camada fina de cinzas, o que deveria
servir para reciclar potssio e, possivelmente, reduzir o crescimento de patgenos. Terceiro, dentro das
reas com mandioca, as plantas esto sujeitas a fogos moderados como forma de controle de ervas
daninhas. Tal controle pode ser feito com um corte casual com um terado, seguido de queima, ou
simplesmente por uma queima das ervas em p. Em ambos os casos, os danos s plantas de mandioca
parecem ser pequenos e facilmente tolerados. Quarto, os ps de car, devido a sua longevidade nos
sistemas de produo dos Kayap, parecem ser pouco afetados pelo uso de fogo a seu redor. Esta
resistncia deve explicar, em parte, a observao de que o car s vezes brota espontaneamente depois
de cortar e queimar uma nova roa em TPI na Regio do Rio Arapiuns (Clement et al., 2003).
Os Kayap so famosos pela sua agrobiodiversidade, e fcil observar o que parece ser seleo
para tolerncia ao fogo, especialmente para as cultivares plantadas antes da queima principal da roa.
Isso tambm sugere que seria interessante testar diversas cultivares de razes para avaliar sua tolerncia
e poder voltar a incentivar o uso de fogo para manejar nutrientes e, possivelmente, controlar pragas e
doenas.
Padres biogeogrficos
Clement (1999b) mapeou uma hierarquia de centros e regies de diversidade gentica de cultivos
nativos da Amaznia e os exticos introduzidos antes da conquista europia. Se as reas de TPI atuam
como reservatrios genticos, como sugerido por Clement et al. (2003), deveria ser possvel identificar
cultivos tpicos dos centros e regies hoje. Lleras et al. (em prep.) tentaram encontrar indcios do
Centro de Diversidade da Amaznia Central durante seu estudo e concluram que a diversidade vegetal
catalogada similar encontrada em outros levantamentos em comunidades ribeirinhas na Amaznia,
com as espcies exticas sempre presentes em quantidade. A maioria das espcies agrcolas atribudas
ao Centro de Diversidade da Amaznia Central foi observada, embora algumas estivessem ausentes
devido poca ou a falta de uso, o qual no foi sempre possvel determinar. Isso sugere que as TPIs
podem atuar como reservatrios, mas no possvel determinar se este efeito devido TPI ou
provvel reocupao preferencial por comunidades tradicionais devido riqueza do solo.
Efeitos de mercados
Alguns autores afirmam que a proximidade com um mercado consumidor (Blanckaert et al., 2004;
Major et al., 2005) e, at mesmo, a modernizao dos meios de produo (Altieri et al., 1987) podem
comprometer a diversidade dos sistemas agrcolas tradicionais. German (2004), inclusive, acredita que
a proximidade com um centro urbano importante no s incentiva como possibilita a mecanizao e a
intensificao de sistemas agrcolas inicialmente mais tradicionais. Na Comunidade do Santana,
apesar dos pomares caseiros serem responsveis pelo sustento das famlias que l moram, fornecendo
todos os produtos comercializados no centro urbano mais prximo, o relativo isolamento geogrfico e
tcnico-cientfico da Comunidade mantm uma alta diversidade de espcies nos pomares caseiros, e
seus donos usam prticas tradicionais de agricultura quase que exclusivamente (Klppel, 2006).
A ausncia de um mercado razovel em Santa Isabel do Rio Negro e as influncias externas (a
disponibilidade de um caminho para transportar banana, uma espcie que no cresce bem em TPI, via
um assentamento apoiado pelo governo) podem levar os agricultores a deixar TPI em um estado de
semi-abandono, para buscar incentivos econmicos das agncias de fomento (German, 2003b). Ao
mesmo tempo em que essas decises dos agricultores deixam a TPI sem uso, tambm contribuem para
a conservao de suas propriedades qumicas e fsicas, quando comparado natureza dos projetos de
explorao intensiva para mercados especficos, como a produo de grama para jardins em Rio Preto
da Eva, Amazonas (Major et al., 2005a).
No caso das TPIs, o homem que a se instala aprende a otimizar sua utilizao plantando espcies
exigentes em nutrientes, cuja escolha depende de fatores culturais, das oportunidades de mercado no
qual est inserida a populao, de incentivos poltico-econmicos e dos gostos pessoais de cada
agricultor (German, 2003b). Em alguns casos planta-se milho ou hortalias, e no caso da Costa do
Laranjal, Manacapuru, Amazonas, frutferas como laranja, mamo e acerola (Klppel, 2006).
159
160
(Janzen & Martin, 1982; Hallwachs, 1986). Entre esta megafauna pleistocnica abundavam
mastodontes, litopternos, notoungulados e preguias gigantes (Rossetti et al., 2004). Ao ocupar a
Amaznia os paleo-ndios herdaram as espcies que produzem estes frutos e suas sementes como um
recurso alimentar abundante e de alta qualidade nutricional.
Desde h pelo menos 12.000 anos, os povos amaznicos tm disseminado sementes de palmeiras
(ex: macaba, tucum, jauari, inaj, babau, pupunha, buriti, patau) ao longo de grandes distncias,
usando tanto os sistemas fluviais como caminhos na terra firme entre as cabeceiras. possvel que os
paleo-ndios tenham transportado sementes entre as bacias do Negro e do Orinoco (Guix, 2006).
Morcote-Rios & Bernal (2001) acreditam que a distribuio de macaba, que vai do Cerrado brasileiro
ao Mxico, ocorreu desta forma.
Os ndios descartam sementes de palmeiras e de outras espcies de plantas, trazidas de outros
lugares, ao redor dos seus assentamentos. De fato, no s descartam sementes de tamanhos mdio e
grande, mas tambm defecam sementes menores inteiras e em condies de germinar, como o caso de
diversas espcies de mirtceas do gnero Psidium (Guix, 1996). O descarte ocorre justamente nos
acmulos de cinzas, matria orgnica etc., que do origem TPI a partir do Holoceno mdio. No caso
dos assentamentos sedentrios, o transporte continuado de sementes pode produzir concentraes de
plantas teis. possvel, pois, que o processo de domesticao de determinadas espcies de plantas
pelos povos amaznicos tenha se iniciado a partir destas concentraes de plantas, como sugerido por
Lathrap (1977), citando Anderson (1952), e analisado por Clement et al. (2003) em termos de TPI.
Atualmente possvel detectar antigos assentamentos indgenas por meio das concentraes de
palmeiras e outras plantas teis (Bale, 1989; Clement et al., 2003). Dessa forma, em diversas regies
da Amaznia cobertas por florestas de terra firme, como o Mdio Rio Negro, possvel encontrar
concentraes de plantas associadas TPI. Concretamente, a zona de confluncia dos rios Negro,
Caurs, Branco, Jauaperi e Unini poderia ter funcionado como uma importante rea de intercmbio de
espcies de plantas procedentes de regies longnquas antes da chegada dos primeiros europeus (Guix,
2005). No entanto, considerando o papel biolgico que os povos indgenas exerceram durante milhares
de anos, de se esperar que nem todas as reas onde existem concentraes antropognicas de plantas
tenham TPI, especialmente no caso dos assentamentos indgenas itinerantes surgidos aps a entrada
dos europeus na Amaznia.
Recentemente, em florestas de terra firme, situadas na confluncia dos rios Negro e Caurs, foram
localizadas concentraes de plantas (tanto de espcies, em alguns casos, como de indivduos), em
reas com TPI, e abundantes acmulos de restos de cermica (Guix, 2005), provavelmente originrios
de sucessivos assentamentos indgenas num mesmo lugar. Tambm foram encontradas concentraes
de plantas em reas sem TPI prximas, mas que uma anlise mais acurada poderia identificar como
TM. Nesta e em outras regies da Amaznia preciso lembrar o papel dos caboclos como
disseminadores de sementes de espcies autctonas e alctonas nos ltimos 200 anos.
161
Na Amaznia considervel a existncia de reas em que o solo foi modificado pelo homem prcolombiano. Tais solos so conhecidos como Terra Preta Arqueolgica (TPA), Terra Preta de ndio,
Terra Preta (TP) ou Arqueo-Antrossolo (Kern & Kmpf, 1989; Kmpf at al., 2003: Kmpf & Kern,
2005). Essas reas geralmente correspondem a locais de antigos aldeamentos e por isso so
denominadas stios arqueolgicos. Apresentam solos frteis que parecem no exaurir seu contedo
qumico mesmo em condies de floresta tropical, o que contrasta com a maioria dos solos muito
intemperizados, de grande ocorrncia nesta regio. Por essa razo essas reas so freqentemente
procuradas pelas populaes locais para cultivos de subsistncia como mandioca, milho, banana,
mamo etc., fato que dificulta sensivelmente o estudo referente aos costumes do homem pr-histrico,
uma vez que a camada de ocupao humana constantemente revolvida (Kern, 1996).
Embora a identificao das reas de ocorrncia das Terras Pretas seja simplificada por alguns
aspectos de sua morfologia, como a cor escura e presena de fragmentos cermicos e/ou artefatos
lticos, fatores no aparentes, como as relaes geoqumicas dos elementos como Ca, Mg, P, Zn, Cu,
Mn e C orgnico em relao aos solos adjacentes so fundamentais na taxonomia da Terra Preta. Vale
ressaltar que, para tal compreenso, a aplicao de procedimentos analticos geoarqueolgicos,
separadamente ou associados, fundamental na elucidao dos processos que levaram formao das
Terras Pretas.
O processo de formao das Terras Pretas objeto de distintas interpretaes. Hartt (1885)
denomina-as solos vegetais, para os quais os ndios eram atrados em decorrncia da elevada
fertilidade natural; para Cunha Franco (1962), elas teriam sua origem em lagos antigos, em cujas
margens os ndios habitavam. Os solos com Terra Preta so antigos assentamentos indgenas,
formados a partir da ocupao humana pr-histrica (Gourou, 1950; Hilbert, 1955; Sombroek, 1966;
Simes & Correa, 1987; Kern & Kmpf, 1989). Ranzani et al. (1962), Andrade (1986), e Glaser at al.
(2001) enfatizam que a elevada fertilidade das TPs deve-se adio intencional de nutrientes no solo
atravs de prticas de manejo. 41De modo geral, as TPs possuem altos teores de elementos como Ca,
Mg, P, bem como Cu, Zn, Mn, C orgnico (carvo), soma e saturao de bases elevadas, diversidade
microbiolgica e apresentam-se mais estveis e melhor estruturadas em relao as adjacncias, alm
de ocorrerem sobrepostas a diversas classes de solos, com predominncia nos Latossolos.
Este trabalho prope-se a analisar as transformaes qumicas resultantes de padres de ocupao
humana pr-histrica que produziram a Terra Preta e procura entender os processos geoqumicos que
promoveram a sua formao, utilizando-se, como exemplo, de pesquisas realizadas nas regies de
Cachoeira-Porteira, Municpio de Oriximin e Caxiuuan, Municpios de Portel e Melgao, no estado
do Par.
163
164
qumicas e mineralgicas, alm das opes para restaurao ou conservao dos artefatos. O uso de
procedimentos clssicos, bem como de procedimentos modernos como AAS (atomic absorprtion
spectrometry), fluorescncia de raios x, ICP-AES (induced coupled plasma-atp,oc emission
spectromey) e ICP-MS induced coupled plasma massa spectrometry). A fluorescncia de raios x
(FRX) uma ferramenta muito eficiente em anlise qumica, tanto para os elementos maiores como
para os elementos-trao. Atualmente o equipamento mais verstil e de elevado custo/benefcio o
espectrmetro de massa acoplado ao plasma (ICP-MS). Com ele possvel realizar anlises multielementares simultneas para mais de 50 elementos na mesma soluo e em uma gama grande de
concentraes, sem a necessidade de diluir a soluo. Ele tambm permite obter limites de deteco
muito baixos, menor efeito matriz e interferncias de elemento que o ICP-AES; sendo, portanto, a
tcnica mais adequada para os estudos geoqumicos multi-elementares de solos tipo TP e seus
materiais contidos. Anlises de fase ou Microanlises podem trazer importantes informaes na
caracterizao de micro-fase mineral ou orgnica. Para tal so indicados a micro-difrao de raios X, o
ICP-MS, o MEV-EDS e, claro, a microssonda eletrnica (Reed, 1995; Longo, 1995). A microssonda
eletrnica largamente empregada para a caracterizao qumica de fases minerais em rochas e solos
como tambm em novo material da indstria (Reed, 1995, Perkins e Pearce, 1995), superando o
espectrmetro de energia-dispersiva acoplado a um microscpio eletrnico de varredura (MEV/EDS)
(Williams, 1987; Kevex, 1989; Bain et al., 1994).
165
-40
-30
-20
-10
Flechal
0
10
20
30
40
N
50M
O
-40
0
-30
-20
-10
Flechal
0
10
20
L
40M
30
Profundidade (cm)
Profundidade (cm)
10
20
30
10
20
40
30
50
60
40
Mina I
20
S
-40
-20
40
60
N
80M
O
-160 -140 -120 -100
0
10
Mina II
20
40
60
O
-40
0
N
80M
Profundidade (cm)
-20
20
30
30
Profundidade (cm)
20
L
40M
200
250
Ilha de Terra
300
350
400
-20
Mina II
20
L
40
60
80M
10
Linha 520
L
450
S
0
Profundidade (cm)
Profundidade (cm)
-40
20
30
-20
30
10
20
-40
20
30
O
150
10
Mina I
-60
10
20
S
-60
0
-80
Profundidade (cm)
Profundidade (cm)
460
480
500
Ilha de Terra
520
540
560
Linha 240
N
600
580
10
20
30
40
40
50
50
166
Prof. Cm
Cor
Areia
Silte
Argila
Classe textural
0-8
8-31
31-63
63-123
10YR3/1
10YR3/1
10YR3/2
10YR6/6
480
440
380
310
150
130
120
40
370
430
500
650
Mdia
Argilosa
Argilosa
Muito argilosa
0-13
13-47
47-85
85-110
10YR3/2
10YR3/1
10YR3/1
10YR4/3
830
800
800
840
120
140
140
110
50
60
60
50
Mdia
Mdia
Mdia
Mdia
0-7
7-27
-110
110-148
N2/
N2/
10YR4/2
10YR6/6
550
560
530
420
150
130
100
100
300
310
370
480
Mdia
Mdia
Argilosa
Argilosa
0-30
30-60
100-130
130-150
2,5Y2/0
2,5Y2/0
10YR3/1
10YR 3/6
520
450
400
390
130
190
140
120
350
360
460
490
Mdia
Mdia
Argilosa
Argilosa
0-37
37-62
129-177
177-217
N2/
10YR2/1
10YR4/2
10YR5/4
598
631
486
450
218
165
129
125
184
204
385
425
Mdia
Mdia
Argilosa
Argilosa
multielementares demonstraram, no entanto, que elementos como aqueles acima e outros, numa
associao como de P2O5, MgO, CaO, Ba, Cl, Sr, Fe2O3, Na2O, As, Cd, Co, Cr, F, Ga, Pb e V, podem ser
de grande importncia para avaliar os possveis padres de assentamentos estabelecidos pelo homem
pr-histrico.
O acrscimo de resduos orgnicos durante o processo de formao dos solos antropognicos
provocou modificaes significativas no solo, tanto no sentido vertical (perfil) quanto no horizontal
(areal). O estudo da variabilidade de elementos em profundidade amplo (Fig. 2). Cunha Franco
(1962), Ranzani et al. (1962), Sombroek (1966), Falesi (1970, 1972 e 1974), Silva et al. (1970), Vieira
(1975); Bennema (1977), Zech et al. (1979), Smith (1980), Eden et al. (1984), Kern & Kmpf
(1989), Pabst (1991), Kern (1996) confirmam a alta fertilidade desses solos, que se destacam em
relao queles comumente encontrados na regio. Em todas as amostras analisadas os teores de Ca
apresentam-se mais elevados que Mg, K e Na, pela sua maior disponibilidade advinda dos materiais
introduzidos nas reas de descarte e por sua maior afinidade com as superfcies de troca do solo. O
-1
valor mximo, de 39,6 cmolc kg , foi registrado nas TPs de Monte Alegre (Falesi, 1970) e o mnimo, de
-1,
0,52 cmolc kg em TPAs da Colmbia (Eden, 1984). Os teores mais elevados de Mg foram detectados
em TPs da Regio de Cachoeira-Porteira e Belterra, na ordem de 7 cmolc kg-1 (Kern &Kmpf, 1989 e
Pabst, 1991). Os teores elevados de ctions, especialmente clcio e magnsio, obtidos a partir da
decomposio da matria orgnica resultam no pH elevado, na alta capacidade de troca de ctions
(CTC), soma e saturao de bases das Tps.
Os baixos teores de fsforo disponvel nos solos amaznicos so um dos principais fatores
limitantes para o desenvolvimento de uma agricultura de produo e mesmo de subsistncia. A
deficincia de fsforo encontrada em 90% dos solos da Amaznia, porm o nvel de deficincia
depende diretamente do tipo de cultura (Rodrigues, 1996). Dentre os elementos diagnsticos das TPs o
P disponvel ou total destaca-se como um dos mais importantes. O teor mximo desse elemento, com
-1
cerca 7.455 mg kg de solo no horizonte A, foi observado em Itaituba-Pa, decrescendo em
profundidade (Oliveira Jr et al., 2002). Teores significativamente menores foram observados em
Cachoeira Porteira variando de 30 a 448 mg kg-1 de solo no horizonte superficial (Kern, 1988). Quanto
ao P total (P2O5), as TPA`s de Caxiuan, apresentam valores elevados, especialmente, nos Stios Mina
II, Caridade e Flechal, que possuem, no horizonte superficial, teores de 2.800, 2.900 e 2.680 mg kg-1 de
solo, respectivamente (Rodrigues et al., 2003; Kern et al., 2005). Conforme Kmpf et al. (2003) e
Kmpf & Kern (2005), esses valores esto associados ocupao humana pr-histrica, haja vista, que
P e Ca podem ser encontrados em restos de vegetais (mandioca, aa, bacaba etc), animais (ossos e
excrementos) e resduos de alimentos.
As TPs so formadas por um grande depsito estvel de matria orgnica, contendo
aproximadamente 30% de carbono preto, originado da queima incompleta da biomassa, sendo este,
provavelmente, o responsvel pela alta capacidade de estoque de nutrientes no solo (Glaser et al.,
2000). Os contedos mximos de carbono orgnico foram encontrados em TPs de Trairo e Belterra,
-1
chegando a alcanar valor mximo de 243 e 210 g kg , respectivamente (Oliveira Jr et al., 2002; Pabst,
1991). Para Pabst (1991), a matria orgnica das TPA's, alm de diferir em termos de quantidade,
tambm difere em sua estruturao: mais estvel e ainda mais rica em componentes organo-metlicos
que a dos Latossolos Amaznicos. Em Caxiuan, os teores mais elevados foram registrados nos Stios
-1
Manduquinha e Ilha de Terra com 40,9 e 42,8 g kg , respectivamente, enquanto nas adjacncias reduz-1
se para 30,1 e 8,7 g kg , respectivamente. De acordo com Kmpf & Kern (2005), as Terras Preta
-1
-1
Amaznicas apresentam valores mdios de 38,9 g kg para C orgnico; 507 mg kg para P disponvel;
-1
-1
9,4 cmolc kg para Ca+Mg e pH 5,6 contrapondo-se s mdias de Latossolos e Argissolos de 1,6 g kg
-1
-1
para C orgnico; 1,7 mg kg para P disponvel; 1,4 cmolc kg para Ca+Mg e pH 4,5.
Os teores de elementos como Mn, Cu e Zn destacam-se com teores elevados, quando comparados
com o horizonte A das imediaes no modificadas, enquanto no apresentam diferenas significativas
no horizonte B, reforando a relao com o material adicionado, especialmente a estrutura da matria
orgnica. Conforme Kern et al. (1999), as folhas de palmeiras utilizadas na cobertura de habitaes,
que so renovadas periodicamente, podem ser uma fonte importante de Mn, Zn, K, Ca e Mg para o solo.
167
168
-1
Ca
Ca
0
Ca
Ca
cmol
mE/100g
c kg
4
12
16
cmol
c kg
mE/100g
-1
P
P
12
16
20
20
-1
mg kg
ppm
300
600
AD
Profundidade (cm)
40
60
60
80
AD
Ponta Alegre
TPA-N
60
80
100
80
Mina II
TPA-S
120
120
STIO FLEXAL
mg kg-1
Mn
1200140016001800
100 2004006008001000
30
50
AD
60
80
70
90
60
60
80
mg kg-1
70
80
STIO FLEXAL
Zn
40
50
60
1030
70
mg kg-1
80
90
20
30
40
AD
AD
40
AD
60
70
STIO CARIDADE
Zn
30
40
50
30
50
TPA
TPA
40
120
20
20
40
1500
100
160
30
1200
140
100
20
900
Mina II
Manduquinha
100
STIO CARIDADE
Mn
mg kg-1
100 150 200 250 300 350 400
600
AD
40
Profundidade (cm)
Profundidade (cm)
TPA
40
300
20
TPA
mg ppm
kg-1
P
0
1200
20
AD
40
900
Profundidade (cm)
A Figura 2 representa uma pequena amostra das modificaes impostas ao solo pela intensidade da
ao humana somada aos processos pedogenticos, as quais no se limitam aos horizontes superficiais
e transio, mas podem chegar a grandes profundidades.
50
TPA
50
60
70
TPA
60
80
70
TPA
90
Fig. 2. Distribuio vertical dos teores de Ca, P, Mn e Zn em Terra preta e Adjacncias, Caxiuan-PA.
As anlises qumicas feitas em solos com Terra Preta mostram que o stio arqueolgico por si s
uma grande anomalia que se estende tanto em superfcie como em profundidade, com variaes em seu
interior. Na Regio de Cachoeira-Porteira, Oriximin Par, em trabalhos sistemticos efetuados ao
longo de transversais em trs stios com TP, os teores de C orgnico, Ca, Mg, P, Zn e Mn indicam reas
preferenciais para a deposio de dejetos (Kern, 1988; Kern & Kmpf, 1989; Kmpf & Kern, 2005). As
reas de maiores concentraes de Ca, C orgnico e P foram interpretadas como locais de maior aporte
de material orgnico (Fig. 3).
Da mesma forma que em Cachoeira Porteira, em Caxiuan verificou-se que os teores de Ca, Mg,
Zn, Mn, Cu e P tambm, apresentaram alternncia de locais com alta e baixa concentrao ao longo das
transversais, porm significativamente superiores aos dos solos circunvizinhos (Fig. 4). Ao mesmo
tempo, se observou comportamento similar para a distribuio areal e espacial de Ca, Mg, Zn, Mn, Cu e
P. A Regio de Caxiuan, alm de ser atualmente uma das reas de maior ocorrncia de Terra Preta, um
dos seus stios, o Ilha de Terra contempla em sua periferia terra mulata, cuja morfologia difere da TP,
apresentando, porm, caractersticas qumica semelhantes.
169
Fonte: Kern,1988
Fig. 3. Variabilidade horizontal de teores de Ca, C orgnico e P no horizonte A na transversal NS, OriximinPA.
Fig. 4. Variabilidade horizontal de teores de Mg, Ca, P, Zn, Mn e Cu no horizonte A, em transversais no Stio Ilha
de Terra, Caxiuan-PA (Kern, 1988).
170
O estudo geoqumico dos solos modificados pela ocupao humana pr-histrica na Amaznia
apontam concentraes elevadas de P2O5, MgO, CaO, K2O, Ba, Cu, Cl, Mn, Sr e Zn, contrapondo-se s
reas circunvizinhas onde os teores destes elementos so baixos, de modo que, estas associaes
sofreram fortes transformaes pela permanncias desses grupos e, portanto, relacionadas
ocorrncia de TPs. J os teores de Fe2O3, Na2O, As, Cd, Co, Cr, F, Ga, Pb e V, bem como B, Hg, Nb, Sc,
Y e Zr so semelhantes entre os solos TP e solos adjacentes, insinuando tratar-se da mesma unidade
pedolgica, que foi modificada pelo homem, e que estes componentes qumicos no fazem parte dos
materiais adicionados, ou seja, dos rejeitos. Sendo assim, levantamentos geoqumicos sistemticos
efetuados em stios arqueolgicos com Terra Preta de ndio, possibilitam determinar hipoteticamente o
padro de assentamento pr-histrico dos grupos que habitaram a regio, indicando locais especficos
e diferenciados onde faziam descarte de material. Nos casos especficos de Cachoeira Porteira e
Caxiuan, houve predomnio de descarte de resduos rico em Mg, Ca e P, associados aos restos de
alimentos, principalmente de origem animal, como ossos (Fig. 5). Segundo Kern, (1996), dados
etnogrficos enfatizam que vrios grupos que habitaram a regio faziam o descarte de restos de
alimentos na parte de trs de suas casas, onde se localizava a cozinha. As prticas funerrias tambm
podem ter tido um papel relevante no aumento de determinados elementos qumicos no solo
(principalmente o clcio e o fsforo, componentes principais dos ossos), pois registros etnogrficos e
arqueolgicos mostram que vrios grupos enterram seus mortos dentro da prpria casa, ou ainda no
centro da aldeia (Migliazza, 1964; Ramos, 1971;1980).
Fig. 5. Distribuio areal de MgO, CaO e P2O5 no Stio Arqueolgico Manduqunha, Caxiun-Pa (Kern,1996).
Consideraes Finais
O descarte do lixo (com queimas sucessivas e graduais), as prticas funerrias e os vegetais
utilizados como fonte de matria-prima para construo, dos povos que habitavam a Amaznia
tiveram papel relevante para o aumento de matria orgnica no solo e conseqentemente o seu
enriquecimento em clcio, magnsio, zinco, mangans, fsforo e carbono. Esses resduos orgnicos
transformaram tanto as propriedades qumicas como as propriedades fsicas do solo. Com a
humificao da matria orgnica, elementos qumicos foram liberandos para a soluo do solo, os
quais poderiam ter sido adsorvidos nos complexos de troca catinica, absorvidos pelas plantas ou
lixiviados. Quanto s propriedades fsicas, a matria orgnica adicionada influenciou diretamente a
formao de agregados, reduziu a coeso e a plasticidade e contribuiu para o arejamento e friabilidade
do solo. Assim os processos pedogenticos, agindo intensamente sobre as reas abandonadas pelo
homem pr-histrico, que continham grande acmulo de material orgnico, fizeram com que
elementos como clcio, magnsio, fsforo, zinco, mangans e cobre fossem incorporados ao solo.
Com o passar do tempo, houve uma complexao da matria orgnica com ons de clcio, revestindo as
partculas do solo (Sombroek, 1966), formando ento as Terras Pretas. Atualmente esses locais so
utilizados pelos povos da floresta para seus roados ou como locais de moradia.
171
A matria orgnica, um componente do solo que, em comparao fase mineral, est presente em
menor quantidade, de modo que, em geral, de 1-5% do solo composto pelas fraes orgnicas, sendo
exceo alguns solos em condies ambientais especficas, como os Organossolos, que contm mais
de 200 g.kg-1 matria orgnica (mais de 20% em massa) com espessura mnima de 40 cm (Embrapa,
1999). A distribuio da matria orgnica no solo varivel, tanto em profundidade (ao longo do perfil
do solo), quanto horizontalmente. Esta distribuio do carbono no solo depende de vrios fatores,
sendo exemplos o tipo do solo, o relevo, a cobertura ou uso do solo, as condies climticas, a
vegetao natural predominante na rea,as prticas de uso e manejo do solo, entre outros. Alm da
quantidade, a qualidade da matria orgnica tambm de grande importncia, uma vez que o carbono
fonte de nutrientes e energia para os microrganismos, alm de condicionar funes do solo. Entre
essas, h um destaque para reteno de gua, estrutura do solo e sua estabilidade, porosidade, reteno
e disponibilidade de micro e macronutrientes, devido ao fato de os teores de MO regularem a
capacidade de troca de ctions (CTC), principalmente, em solos tropicais, cuja fase mineral
dominada por minerais (caulinita, xidos de ferro e alumnio, como goetita e hematita) de baixa
atividade qumica, quando compara fase mineral (vermiculita, montmorilonita, ilita) dos solos
encontrados em regies de clima temperada. Em solos brasileiros, a matria orgnica pode contribuir
para at 80% das cargas negativas do solo, e isso explica o fato de a CTC desses solos estar, em grande
parte, associada matria orgnica do solo. Assim, uma variao na quantidade e qualidade da matria
orgnica pode causar grande efeito sobre as propriedades e processos que ocorrem no sistema solo. A
matria orgnica pode, ainda, desempenhar importantes papis na ciclagem de nutrientes, cuja
dinmica pouco conhecida. Portanto, o manejo da matria orgnica visando conservao e melhoria
de sua qualidade fundamental para a manuteno da sustentabilidade dos agroecossistemas tropicias.
A maior parte dos solos agricultveis na Regio Amaznica so cidos, com baixa CTC,
conseqentemente, com baixa fertilidade e potencial produtivo. O grau de fertilidade do solo, por ser
considerado baixo, , portanto, um fator limitante para a produtividade e sustentabilidade ambiental e
econmica.
Nessa mesma regio, ocorrem os solos comumente denominados de Terra Preta de ndio, ou
somente Terra Preta, que apresentam horizonte A antrpico (Au) ou arqueo-antropedognico
(traduzido de ingls: archaeo-anthropedogenic), denominao para esse horizonte proposta por
Kmpf et al. (2003). Vrias hipteses foram propostas a respeito dos processos de formao das Terras
Pretas, mas a mais aceita atualmente a que preconiza que estes solos teriam sido formadas pelo
homem pr-histrico (Woods e McCann, 2001), embora, ainda, no h opinio consolidada se a ao
humana na formao desses solos era intencional (Neves et al., 2003). Os locais denominados de stios
arqueolgicos foram locais de moradia no passado pr-histrico que serviram de verdadeiros
depsitos de resduos de origem vegetal (folhas e talos de palmeiras diversas, cascas de mandioca e
sementes) e de origem animal (ossos, sangue, gordura, fezes, carapaas de quelnios e conchas), alm
de uma grande quantidade de cinzas e resduos de fogueiras (carvo vegetal). Esse grande aporte de
material orgnico, provavelmente, tenha contribudo para a formao de solos altamente frteis, com
teor elevado de matria orgnica estvel de origem pirognica e com elevados teores de fsforo
disponvel, clcio, magnsio, zinco, mangans e carbono (Kern, 1988; Kern e Kmpf, 1989; Kern,
1996; Costa e Kern, 1999). Aparentemente, as Terras Pretas formam micro-ecossistemas prprios que
no se esgotam rapidamente, mesmo nas condies tropicais em que esto expostos ou sob uso
agrcola.
Sombroek (1966) mencionou a existncia de Terras Mulatas, que so solos que tambm apresentam
teores elevados de fsforo e carbono, mas que no contm artefatos, embora paream estar associadas
atividade antrpica. H indicaes de que essas reas teriam sido utilizadas na produo agrcola,
enquanto que os stios com elevada concentrao de artefatos teriam sido o local de moradia. Segundo
McCann et al. (2001) as Terras Mulatas contm teor de carbono orgnico similar s Terras Pretas, mas
menores teores de fsforo e clcio disponvel. Exemplares de Terra Mulata na regio do Rio Negro e
Urubu tiveram produtividades similares s Terras Pretas da mesma regio (Lehmann et al., 2003). Pelo
fato das Terras Mulatas tambm terem sido formadas como resultado da atividade humana e terem
caractersticas similares s Terras Pretas, Kmpf et al. (2003) sugeriram o uso do termo Arqueoantrossol (traduzido de ingls: Archeo-anthrosol) para a identificao de solos antrpicos da
Amaznia.
As Terras Pretas no so homogneas quanto fertilidade e potencial produtivo, podendo haver
diferenas inclusive entre Terras Pretas de uma mesma regio e h uma grande variedade nas
propriedades de fertilidade dentro de uma mancha (Lehmann at al., 2003). Apesar dessas diferenas,
algumas propriedades importantes ligadas ao grau de fertilidade so comuns na maioria das Terras
Pretas, como: alto teor de carbono orgnico com propriedades fsico-qumicas particulares (em grande
parte pirognico) e elevados teores de fsforo, clcio e micronutrientes, comparado a solos adjacentes,
como Argissolos e Latossolos, entre outros.
Um dos principais fatores responsveis pelo comportamento diferenciado dos solos antrpicos,
comparado aos solos adjacentes sem horizonte A antrpico, a maior quantidade e, principalmente, a
diferena qualitativa da sua matria orgnica. O objetivo desse captulo foi avaliar a matriz orgnica
nas Terras Pretas de ndio, as comparando aos solos no antrpicos, adjacentes, e investigar o efeito das
possveis diferenas sobre o grau de fertilidade de solos antrpicos e no antrpicos.
Colorao do solo
A colorao das Terras Pretas no horizonte arqueo-antropedognico, em geral, como sua
denominao indica, preta a bruno acinzentada muito escura (5YR 2,5/1; 7,5YR 2/0 a 3/1; 10yr 2/0 a
3/2) (Kmpf e Kern, 2005), oposta colorao dos solos no antrpicos da regio, cuja colorao,
exceto em alguns exemplos especficos, determinada pela cor da fase mineral do solo. Essa
propriedade muito caracterstica das Terras Pretas causada pela quantidade (Kern e Kmpf, 1989) e
qualidade da matria orgnica presente nesses solos. As Terras Pretas contm elevado teor de matria
173
174
orgnica, comparado a solos no antrpicos. Dados de 56 perfis de Terras Pretas mostraram que,
enquanto o teor mdio de carbono orgnico na camada superficial de 0-20 cm em Terras Pretas foi de
-1
30 g kg (Nmero de amostras - N=56, Coeficiente de variao - CV=66%), nos solos no antrpicos
-1
da Amaznia, foi de 17 g kg (N=47, CV=58%) na mesma profundidade (Madari et al., 2003). De
2
maneira geral a correlao entre a cor do solo e a sua concentrao de matria orgnica baixa (r =0,31
pelo estudo de Schulze et al., 1993), embora exista uma tendncia de o maior teor de MO causar um
escurecimento do solo. Em Terras Pretas, a distribuio das fraes da matria orgnica entre si
diferente daquela observada nos solos no antrpicos, sendo que as fraes mais recalcitrantes e
persistentes no solo (por exemplo humina e cidos hmicos) predominam em relao s fraes mais
solveis (por exemplo cidos flvicos) em Terras Pretas (Souza et al., 2003). A estabilidade da matria
orgnica relacionada s certas estruturas moleculares que possibilitam que parte da matria orgnica
nas Terras Pretas tenha um tempo de persistncia maior no solo, por estarem protegidas da rpida
decomposio microbiana. Parte das estruturas responsveis para estabilidade qumica da matria
orgnica, por exemplo, estruturas amorfas, hetero-policondensadas, com elevada concentrao de
ligaes duplas conjugadas - (Kumada, 1965) e poliaromticas, e, conseqentemente, as fraes mais
estveis da matria orgnica so de colorao marrom escura ou preta, que predominam em relao
colorao mais amarelada ou descolorada conferidas pelas fraes mais lbeis, por exemplo, os cidos
flvicos e cidos orgnicos de baixa massa molar. Os solos antrpicos da Amaznia contem elevado
teor de carbono pirognico ou carvo, em comparao a mdia geral de solos no antrpicos (Glaser et
al., 2000). A presena de carvo tambm acentua a colorao escura do solo (Schmidt e Noack, 2000).
Estrutura do solo
Alm do manejo qumico da fertilidade dos solos, o manejo das propriedades fsicas tambm de
grande importncia. O manejo fsico dos solos altamente relevante sua fertilidade, produtividade
agrcola e qualidade ambiental (Lal, 2000). Os solos tropicais, em geral, possuem estrutura
desenvolvida, sendo exemplo os latossolos caulinticos com alto teor de argila. Entretanto, sob manejo
inadequado, como o uso freqente de prticas de revolvimento do solo, ocorre uma rpida deteriorao
da estrutura desses solos. Os solos antrpicos da Amaznia tambm apresentam excelentes
propriedades fsicas. Sua densidade aparente nas profundidades superiores do horizonte antrpico ,
-3
em geral, baixa (1,08 0,23 g cm , N=10), a porosidade alta (58,83 9,07 %, N=10), o mesmo
ocorrendo com o potencial de reteno de gua (Teixeira e Martins, 2003).
Uma pergunta recorrente est ligada influncia que o carbono pirognico exerce sobre as
propriedades fsicas do solo. Por um lado, o carvo, devido sua porosidade, e conseqentemente sua
grande rea superficial, pode significativamente aumentar a capacidade de reteno de gua,
especialmente em solos de textura arenosa, contudo, a estrutura aromtica, que tem caractersticas
hidrofbicas, pode reduzir a penetrao de gua nos espaos porosos de agregados do solo,
aumentando, assim, a estabilidade dos agregados (Glaser et al., 2002). Provavelmente, devido essa
propriedade do carvo, em solos de textura mdia, a adio de carvo no tenha efeito sobre esse
atributo, e, em solos argilosos, esse efeito seja negativo (Tryon, 1948). Almendros et al. (1992)
descreveu o processo evolutivo das substncias hmicas, que poderiam, significativamente, contribuir
formao de solos com caractersticas repelentes a gua, como resultado da queima. Assim, a maior
concentrao de carbono pirognico, combinado com suas propriedades fsico-qumicas, como alta
estabilidade e reatividade (Zech et al., 1990; Golchin et al., 1997; Schmidt et al., 1999; Poirier et al.,
2000) certamente contribuem para o melhoramento das propriedades das Terras Pretas, no somente
das qumicas, mas das fsicas tambm. Investigaes sobre as caractersticas fsicas dos solos
antrpicos da Amaznia so conduzidas na Embrapa Amaznia Ocidental em Manaus e no Museu
Paraense Emlio Goeldi, em Belm, PA. Mais informaes sobre esse assunto podem ser encontradas
em Ruivo et al. (2003) e Teixeira e Martins (2003),como em outros captulos deste livro.
Comparando com solos no antrpicos, em geral, as Terras Pretas apresentam uma clara tendncia
de ter maiores teores de carbono orgnico, clcio e magnsio, maior pH e saturao por bases (Fig. 1) e
menor teor de alumnio trocvel, propriedades que so responsveis pela melhor qualidade das Terras
Pretas, em relao sua fertilidade e potencial produtivo. Assim, embora exista alguma sobreposio
entre as Terras Pretas e solos no antrpicos, a fertilidade das Terras Pretas , em geral, maior que a
fertilidade dos solos adjacentes sem horizonte A antrpico (Madari et al., 2003). A capacidade de o solo
adsorver nutrientes (clcio + magnsio, saturao por bases), a diminuio da toxidez por alumnio e a
estabilizao do pH so propriedades e processos cujo controle em solos tropicais fundamentalmente
depende da matria orgnica do solo. Pabst (1992), investigando as principais diferenas entre Terras
Pretas e Latossolos, do mesmo modo, verificou que os atributos associados, principalmente, matria
orgnica, como o pH, teor de matria orgnica, estrutura do hmus (estabilidade decomposio
microbiana), nitrognio, saturao por bases, capacidade de troca de ctions e teor de fsforo, so que
melhor separam as dua classes de solo. Embora a maior quantidade de matria orgnica em Terras
Pretas seja um fator relevante, pesquisas tm mostrado que a composio e as caractersticas da matria
orgnica em Terras Pretas tambm contribuem para o aumento do grau de fertilidade desses solos. A
seguir, feita uma breve descrio das fraes funcionalmente distintivas da matria orgnica do solo,
sendo mostradas as propriedades da matria orgnica em Terras Pretas que mais contribuem para a
melhoria da fertilidade delas. Maiores informaes sobre a fertilidade das Terras Pretas so disponveis
em outros captulos deste livro.
Fig. 1. Diagrama de anlise hierrquica usando dados de fertilidade de Terras Pretas de ndio e de solos no
antrpicos da Amaznia. Fonte: adaptado de Madari et al. (2003).
175
176
A liteira matria macroorgnica, por exemplo resduos de plantas na superfcie do solo. Sua
funo fornecer energia para os organismos do solo e proteger a superfcie do solo contra a
degradao fsica.
A frao leve consiste da matria orgnica morta no, ou parcialmente, decomposta, cuja densidade
-3
se situa em torno de 1 a 2 g cm . Dependendo da sua localizao dentro da estrutura do solo,
identificam-se duas sub-fraes: frao leve livre e frao leve intra-agregada ou oclusa (Sohi et al.,
2001). A frao leve livre encontra-se entre os elementos estruturais estveis (agregados) do solo, e a
frao leve intra-agregada dentro dos agregados estveis. A grande diferena entre essas duas
subfraes que, enquanto a frao leve intra-agregada est fisicamente protegida pela estrutura do
solo, a frao leve livre pode ser rapidamente decomposta pela biota do solo, por se tratar de C passvel
de ser acessado pelos microrganismos decompositores e seus complexos enzimticos. Outrossim a
funo dessas fraes fornecer energia para os organismos do solo, alm de fornecer nutrientes para
as plantas atravs do processo de mineralizao. Enquanto a frao leve livre mais suscetvel ao
processo de mineralizao, a frao leve intra-agregada, por ser protegida dentro dos agregados,
libera nutrientes ao solo mais lentamente (Six et al., 2000). Adicionalmente, o C da frao leve se
constitui em reservatrio importante de C biodisponvel no solo, uma vez que pode representar de 5 a
35 % do C total presente no solo. O manejo conservacionista de agroecossistemas (sistemas
agroflorestais, sistema plantio direto, etc.) promovem um aumento do aporte de resduos ao solo
(palhada) e do C da frao leve e, com isso, melhoram a qualidade do solo.
As substncias no humificadas englobam compostos orgnicos de natureza e propridades fsicoqumcias conhecidas, sendo exemplos os aminocidos, carboidratos, gorduras, ceras, resinas, cidos
orgnicos, entre outros. A matria orgnica contm a maioria ou todos os compostos bioqumicos
produzidos pelos organismos vivos, incluindo as plantas. Esses compostos participam da nutrio dos
microorganismos, sendo mineralizados e, em parte, temporariamente imobilizados. Outras
substncias, como mucilagens, apresentam um importante papel na estruturao do solo, pois agem
como verdadeiros cimentos ligando partculas de argila e contribuindo para a formao de agregados
do solo. As enzimas existentes no solo, sejam elas produzidas por microrganismos ou pelas plantas,
apresentam um importante papel na sua fertilidade, pois so capazes de solubilizar nutrientes em
formas bastante estveis, tornando-os disponveis para a assimilao pelas plantas. No caso especfico
do fsforo, fortemente adsorvido em solos tropicais com predomnio de xidos de ferro e alumnio na
frao argila, a ao das enzimas (fosfatase e fitase) em participar dos processos de mineralizao de
formas orgnicas de P fundamental para o aumento da disponibilidade desse nutriente no solo.
As substncias hmicas so um conjunto de molculas que posseum massa molar varivel,
colorao amarelada a preta e solubilidades diferenciadas em meios alcalino e cido. Em grande parte,
so formadas por reaes secundrias de sntese, assim, organismos vivos no as produzem
diretamente. As substncias hmicas distinguem-se no solo ou em sedimentos em razo de
apresentarem caracatersticas diferentes dos compostos que lhes deram origem, seja, eles, originados
de biopolmeros de microrganismos ou de plantas, ou de processos de sntese e ressntese mediados
pelos organismos decompositores do solo. Em geral as substncias hmicas, representam,
aproximadamente, 70% do C total do solo. Por isso, exercem grande influncia sobre as caractersticas
fsicas e qumicas do solo, e conseqentemente, tem grande influncia sobre os atributos de fertilidade.
Dentro da frao das substncias hmicas, diferenciamos quatro fraes principais, tendo como base
as suas caractersticas de solubilidade em cido, base e lcool. Essas classes de molculas englobam: a
humina, cido hmico, cido himatomelnico e cido flvico. A humina a frao insolvel da matria
orgnica em soluo aquosa em meios cido e alcalino, portanto, em qualquer valor de pH de soluo
extratora. Os cidos hmicos so os compostos de colorao escura da matria orgnica solveis em
soluo bsica e insolveis em soluo cida. Os cidos himatomelnicos so a frao dos AH solveis
em lcool. Os cidos flvicos so os compostos da matria orgnica solveis tanto em meio bsico
como em cido.
Carves
Na maioria dos solos tropicais, so encontrados pequenos fragmentos de carvo resultantes de
queimas naturais ou da ao do homem. Esses carves so uma forma bastante estvel da matria
orgnica. Quando esto na forma de fragmentos muito pequenos, os carves apresentam alguma
atividade no sentido de absorver compostos orgnicos solveis, reter gua e servem como abrigo para
alguns microorganismos do solo (Benites et al. 2005a). Na Amaznia, muito comum a prtica da
queima da vegetao, que alm de provocarem a uma srie de problemas, como a poluio, a
destruio da microbiota do solo e de alguns elementos da fauna e flora, incorporam carves ao solo.
Em alguns pases como o Japo, a prtica dessa incorporao tradicional (Ogawa, s.a.). Estudos mais
recentes tm avaliado o efeito da adubao com carvo sobre as propriedades fsico-hdricas e
qumicas do solo (Glaser et al., 2002). Um captulo deste livro oferece informao sobre a formao,
ocorrncia e propriedades de carves.
177
178
acumulao de carbono orgnico em Terras Pretas que nos solos adjacentes indica que pelo menos
parte dessa matria orgnica possui caractersticas que fornecem estabilidade ou pouca
disponibilidade a ela no solo. Os dados sobre a fertilidade das Terras Pretas indicam elevada
reatividade qumica da sua matria orgnica em comparao aos solos no antrpicos.
Carves
Carves geralmente so reportados como materiais pouco reativos (inertes), hidrofbicos e que,
2
-1
devido a sua porosidade, apresentam elevada rea superficial (200-400 m g , Kishimoto e Sugiura,
1985). Entretanto, a reatividade e hidrofobicidade dos carves, bem como sua estrutura, dependem do
material de origem e das condies de formao, tais como: temperatura e tempo de queima, umidade
do material vegetal, disponibilidade de oxignio entre outros. Embora eles possam ser considerados
estveis no sistema solo, se comparados a outras formas da matria orgnica, tambm sofrem
biodegradao e transformao. Bird et al. (1999) sugeriram que o carbono pirognico (black
carbon) pode ser significantemente degradado dentro da escala de tempo de dcadas ou sculos em
solos sob clima subtropical. O meio-tempo de permanncia de partculas carbonizadas de maiores que
2 mm foi estimado a menos de 50 anos, e de partculas menores que 2 mm a menos de 100 anos. A
degradao do carvo faz com que esse material tambm faa parte do ciclo global do carbono. Se
assim no fosse, a superfcie da terra seria convertida em carvo dentro de menos de mil sculos
1
(Kuhlbusch e Crutzen, 1995 in Glaser et al., 2002). A biodegradao de carves no solo um processo
relativamente lento e resulta na mobilizao do carbono e na alterao das propriedades de superfcie
do carvo, aumentando a concentrao de stios quimicamente reativos.
A quantidade de carvo produzido pela queima depende do material de origem, da temperatura e do
tempo de queima. Fearnside et al. (1999) relataram que a produo de carvo de queima natural de
floresta secundria na Amaznia foi entre 1,6 e 1,8 % da biomassa vegetal original. Queima de floresta
primria resultou em 3,5-4,7 % carvo (Fearnside et al., 1993; Graa, 1999). Em condies controladas
de queima, entre 300 e 500C em laboratrio ou diferentes aparelhos de produo de carvo, a
produo de carvo era em torno de 79,6 %. Trompowsky et al. (2005), em condies controladas,
demonstraram que duas espcies de eucalipto, E. saligna e E. grandis, tiveram uma mxima produo
de carvo, chegando a 56%, a temperatura de carbonizao de 300C. Nesse mesmo estudo, tambm
mostraram que a razo O/C era maior (0,3) para a temperatura de 300C e que com o aumento da
temperatura at 500C essa razo diminuiu para 0,06 resultando num material que conteve carbono em
90 % da sua massa. A presena de oxignio numa maior proporo pode indicar maior reatividade.
Hamer et al. (2004) investigou o priming interativo de carbono pirognico e a mineralizao de
glicose. Segundo estes resultados, a mineralizao do carbono pirognico foi estimulada por adio de
glicose no solo e, vice-versa, a mineralizao de glicose foi estimulada pela presena do carbono
pirognico. Os autores propuseram que o efeito do material carbonizado deu-se atravs da oferta de
uma maior rea superficial para o crescimento e atividade microbiana e no pela disponibilidade de
maior quantidade de carbono, pois o carbono pirognico, sendo altamente aromtico, no
prontamente acessvel para a microbiota como fonte de energia.
Assim, o carvo vegetal, embora seja um material relativamente inerte no solo, e de alta
estabilidade, dependendo das condies da sua formao e das transformaes por que passa no solo,
tem a capacidade de contribuir para a melhora das propriedades fsicas, qumicas e, conseqentemente,
biolgicas do solo.
1
Kuhlbusch, T.A.J., Crutzen, P.J. Toward a global estimate of black carbon in residues of vegetation fires representing a sink for aTerra
Mulataospheric CO2 and a source of O2. Global Biogeochemical Cycles 9:491-501. 1995.garden'.
Substncias hmicas
Recentemente o estudo da frao humificada da matria orgnica, as substncias hmicas, tem
ganhado nova importncia devido a seu papel extremamente importante na proteo ambiental. O
deseqilbrio provocado pela retirada da vegetao natural e pelo estabelecimento de produo
agrcola promoveu a degradao do solo e diminuiu sua capacidade para sustentar vida ao longo prazo
(Mielniczuk et al., 2003). Os cidos hmicos so uma das fraes mais importantes da matria
orgnica e tm papel fundamental na sustentabilidade das funes do solo. A maior parte das
substncias hmicas representa um compartimento da matria orgnica que tem uma lenta taxa de
transformao e degradao ou recalcitrante. Compondo 70-80% da matria orgnica (Stevenson,
1994), elas exercem papel importante na acumulao de carbono e na reteno e disponibilizao de
nutrientes para as plantas.
179
180
Fig. 2. Desenho geral esquemtico da estrutura poliaromtica de carbono pirognico. Fonte: adaptado de
Derenne e Largeau (2001).
Por essas razes, a distribuio de carbono entre as fraes das substncias hmicas e suas
caractersticas moleculares em Terras Pretas sero discutidas, em maiores datalhes, nos prximos
subcaptulos, sempre comparadas com solos no antrpicos.
181
mg C g-1 solo
10 15 20 25 30 35 40
0-20
30-40
40-50
Profundidade do solo, cm
50-60
60-70
70-80
80-90
90-100
100-110
110-120
120-130
AF
130-140
AH
140-150
Humina
150-160
160-170
170-180
Fig. 3. Perfil da Terra Preta, Stio Hatahara, Iranduba (AM). AF: cidos flvicos, AH: cidos hmicos, Total das
fraes: AF+AH+Humina. O teor de carbono nas fraes qumicas da matria orgnica dos solo (N=3). Barras de
erro indicam os desvios- padro. Fonte: adaptado de Souza et al. (2003).
Tabela 1. Variabilidade da distribuio das fraes cidos flvicos, cidos hmicos e humina dentro de uma mancha de Terra
Preta, no Stio Roda de Fogo, municpio de Rio Preto da Eva (AM).
Profundidade,
cm
0-5
5-10
10-20
20-40
40-60
60-80
80-100
C,
mg g-1
cidos flvicos
V, %
CV
C,
mg g-1
5043
4981
3537
2390
3519
3636
4347
0,62
0,59
0,55
0,49
0,76
0,78
0,87
5,31
6,54
9,57
8,39
4,81
2,82
1,42
11,47
12,04
10,82
10,00
7,85
7,74
7,55
cidos hmicos
V, %
CV
C,
mg g-1
759
938
1135
580
1127
1370
404
0,52
0,47
0,35
0,29
0,70
1,31
1,41
4,56
5,69
4,73
3,48
1,95
2,15
2,39
Humina
V, %
CV
176
193
19
13
21
71
99
0,29
0,24
0,09
0,10
0,24
0,39
0,42
182
Tabela 2. Relao entre atributos da fertilidade, soma de bases (SB) e capacidade de troca de ctions (CTC) de uma Terra
Preta de ndio (Stio Hatahara, Iranduba - AM) e fraes da matria orgnica do solo.
Atributo de
fertilidade do solo
SB
CTC
R
R
AF
AH
HUM
Corg
Ctot
Cres
-0,01 ns
0,28 ns
0,66**
0,85*
0,29 ns
0,56 ns
0,45 ns
0,69**
0,61 ns
0,81*
0,72**
0,89*
0,10 ns
-0,18 ns
AF: cidos flvicos, AH: cidos hmicos, HUM: humina, Total de Fraes: soma de carbono nas fraes qumicas, Corg: carbono orgnico
do solo pelo mtodo Walkley-Black modificado (Embrapa 1997), Ctot: carbono total pelo mtodo combusto a seca, Cres: Ctot-Corg, SB:
soma de bases, CTC: capacidade de troca catinica, r: coeficiente de correlao (Pearsons), ns: no significativo no nvel p<0,01, *:
significativo no nvel p<0,0001, **: significativo no nvel p<0,005, ***: significativo no nvel p<0,01. Fonte: Souza et al. (2003).
Para demonstrar as principais diferenas entre os cidos hmicos de Terras Pretas e os de solos no
antrpicos, as propriedades fsico-qumicas e moleculares que determinam suas funes em solo so
discutidas a seguir. As propriedades que determinam a funo e as transformaes dos cidos hmicos
so sua estabilidade, reatividade e suscetibilidade mineralizao no solo. A estabilidade dos cidos
hmicos em relao decomposio e lixiviao importante para a acumulao e persistncia do
carbono orgnico no solo. A reatividade dos cidos hmicos faz com que essas molculas interajam
com outros componentes do solo, por meio da formao de complexos organo-metlicos, cujas
ligaes formadas entre a fase mineral e orgnica do solo favorecem a acumulao de carbono
orgnico. Por reaes de adsoro e dessoro, ocorre a reteno e disponibilizao de nutrientes para
as plantas. Pela mineralizao dos cidos hmicos, ocorre a liberao de nutrientes e tambm a
diminuio do contedo de carbono orgnico no solo. A estabilidade dos cidos hmicos
determinada, principalmente, pelas suas estruturas aromticas e hidrofbicas. A sua reatividade
qumica determinada pela concentrao de grupos cidos nas superfcies moleculares. A
suscetibilidade dos cidos hmicos mineralizao depende, principalmente, das quantidades das
estruturas alifticas hidroflicas nas associaes moleculares dessa frao (Fig. 4).
Estruturas aromticas
e hidrofbicas
Estabilidade
Acumulao e
persistncia de
C orgnico
Reatividade
Acumulao de
C orgnico +
reteno e disponibilizao
de nutrientes
Estruturas alifticas
Mineralizao
Disponibilizao de
nutrientes
Fig. 4. Propriedades que determinam as funes e transformaes das substncias hmicas no solo.
As principais diferenas entre os cidos hmicos das Terras Pretas e os de solos no antrpicos da
Amaznia so apresentadas nas Tabelas 3 e 4. Os mtodos utilizados para a obteno dos ndices
apresentados nas Tabelas 3 e 4 so listados e descritos na Tabela 5 (Cunha, 2005). A localizao das
Terras Pretas e solos adjacentes no antrpicos investigados neste estudo apresentada na Figura 5.
183
Tabela 3. ndices que descrevem a composio e propriedades fsico-qumicas dos cidos hmicos das Terras Pretas de
ndio (TPI) e solos adjacentes no antrpicos (No TPI) da Amaznia.
Solos
ITG
IA
TPI
No TPI
3,2a
2,3b
0,86a
0,77b
Acidez Total,
Acidez
Carboxilica,
cmolc kg-1
cmolc kg-1
673a
575b
445a
320b
O/H
E4/E6
RLO,
Spin g-1
C/N
A4/A1
I485 /I400
7,42a
4,76b
4,2b
6,0a
5,75a
2,11b
2,109a
1,510b
3,067a
1,713b
2,109a
1,510b
TPI: Terra Preta de ndio sob floresta e cultivada (N=18), No TPI: Solo no antrpico, adjacente a TPI sob floresta (N=4), Os valores
seguidos por letras diferentes dentro de uma coluna so diferentes no nvel p0,05 pela teste de Tukey. ITG: ndice termogravimtrica, IA:
ndice de aromaticidade obtido por espectroscopia infravermelha (DRIFT), Acidez Total: Concentrao de todos os grupos funcionais cidos
nas superfcies moleculares, Acidez Carboxlica: Concentrao de grupos carboxlicos, O/H: Razo atmica Oxignio:Hidrognio, E4/E6:
Obtida por espectroscopia UV-Visvel, indica contedo de anis aromticos condensados, RLO: Obtida por espectroscopia ressonncia
paramagntica eletrnica (RPE), utilizada para determinar grau de humificao, C/N: razo atmica Carbono:Nitrognio, A4/A1 e I485 /I400:
ndices obtidos por espectroscopia de fluorescncia, descrevem o grau de humificao das substncias hmicas. Fonte: Cunha (2005).
Tabela 4. Distribuio de 13C entre as estruturas qumicas contendo carbono nos cidos hmicos das Terras Pretas de ndio e
de solos adjacentes, no antrpicos, da Amaznia obtida por espectroscopia de ressonncia magntica nuclear de polarizao
cruzada e rotao no angulo mgico com amplitude varivel (13C VACP/MAS RMN).
Solos
TPI
No TPI
Alquila
0-45
Metoxila
45-60
O-Alquila
60-110
Aromtico
110-160
Carboxila
160-185
Carbonila
185-245
Aliftica
Aromtica
23b
29a
10b
12a
18b
26a
29b
22a
11a
11a
7a
2b
64b
75a
36b
25a
TPI: Terra Preta de ndio sob floresta e cultivada (N=18); No TPI: Solo no antrpico, adjacente a TPI sob floresta (N=4); Os valores
seguidos por letras diferentes dentro de uma coluna so diferentes no nvel p0,05 pela teste de Tukey. Fonte: Cunha (2005).
Tabela 5. Lista de tcnicas e mtodos utilizados para obter os ndices de humificao e reatividade, quantificar e descrever as
propriedades da matria orgnica do solo (Souza et al., 2003), das substncias hmicas e, em especfico, dos cidos hmicos
(Cunha, 2005), discutidos no texto.
Tcnica/Mtodo
Finalidade/ndice/Propriedade
Especificao
Quantificao de carbono
orgnico no solo
Termogravimetria
Ba (OH)2
184
Tabela 5. Continuao.
Tcnica/Mtodo
Finalidade/ndice/Propriedade
Especificao
Espectroscopia UV-Visivel
Razo E4/E6
(Kononova, 1966)
Espectroscopia de ressonncia
paramagntica eletrnica (EPR)
Espectroscopia de fluorescncia
A4/A1: Relao entre a absorbncia a: (665585 nm) / (425-345 nm) (Zsolnay et al.,
1999)
I485/I400: Relao entre a absorbncia a: 480
nm / 400 nm (Kalbitz et al., 1999)
Espectroscopia de ressonncia
magntica nuclear de polarizao
cruzada e rotao no angulo mgico
com amplitude varivel (RMN 13C
VACP/MAS)
Fig. 5. Localizao ( ) das Terras Pretas de ndio e solos adjacentes no antrpicos investigados usando as
metodologias referidas na Tabela 5.
185
186
C Arila
C Carboxila
(ppm)
Fig. 6. Espectro obtido por ressonncia magntica nuclear de polarizao direta e rotao no angulo mgico (13C
DP/MAS RMN) de cidos hmicos extrados de carvo de madeira de eucalipto. Fonte: adaptado de
Trompowsky et al. (2005).
A Figura 7 apresenta um espectro 13C VACP/MAS RMN de cidos hmicos extrado de um solo
naturalmente (sem ao antrpica) rico em carbono pirognico (Benites et al., 2005b; Novotny et al.,
2007). As principais estruturas verificadas nesse espectro so, similarmente aos espectros dos cidos
hmicos de carvo da Figura 6, carbono em estrutura aromtica (130 ppm) e em grupos carboxlicos
(169 ppm) provavelmente ligados a componente aromtica. Nesse espectro, a contribuio da regio
dos grupos alquilas (0-45 ppm) maior do que aquela observada nos espectros de cidos hmicos
extrados de carvo mostrados na Figura 6.
C Arila
C Carboxila
C Alquila
Fig. 7. Espectro de frao cidos hmicos (AH) por espectroscopia de ressonncia magntica nuclear de
polarizao cruzada e rotao no angulo mgico com amplitude varivel (13C VACP/MAS RMN), extraida de
um solo naturalmente rico em carbono pirognico. Fonte: adaptado de Novotny et al. (2007).
187
A Figura 8 apresenta espectros representativos das fraes cidos hmicos extrados de Terra Preta
de ndio e de um Argissolo adjacente. A frao cidos hmicos da Terra Preta apresenta os dois picos
principais, o de 130 ppm, correspondente a carbono em estruturas aromticas (carbono arila), e o de
169 ppm, correspondente a carbono em grupos carboxlicos, similarmente aos cidos hmicos em
carvo de eucalipto e em solo com alto teor de carbono pirognico. H tambm uma contribuio
menor de estruturas alifticas, como carbono de O-alquila de carboidratos (60-90 ppm), carbono de
metoxila da lignina (45-60 ppm), e carbono alquila (0-45 ppm). Os cidos hmicos do solo no
antrpico, por sua vez, contm uma proporo significativa de carbono em estruturas alifticas,
especialmente em carbono alquila (0-45 ppm) e carbono em metoxila (45-60 ppm). A presena
conjunta do carbono de O-arila (140-160 ppm) e carbono de metoxila indica a maior contribuio de
lignina estrutura de AH em solos no antrpicos. Nas Terras Pretas, o sinal de carbono de O-arila foi
menor e a contribuio do carbono arila (aromtico poli-condensado) maior. Adicionalmente, os
grupos carboxlicos presentes nos cidos hmicos das Terras Pretas, na maior parte, esto associados
s estruturas aromticas poli-condensadas (Novotny et al., 2007). Assim, os cidos hmicos
encontrados nas Terras Pretas, alm de apresentarem um certo grau de recalcitrncia, possuem grupos
funcionais de carbono que apresentam reatividade.
C Arila
C Carboxila
Terra Preta
de ndio
C Metoxila
C Alquila
C Alquila
C O-Arila
Argissolo
-50
(ppm)
Fig. 8. Espectros representativos das fraes AH extrados de Terra Preta de ndio e de um argissolo adjacente em
funo do uso da tcnica de RMN de polarizao cruzada e rotao no angulo mgico com amplitude varivel
(13C VACP/MAS RMN).
188
Usando os dados obtidos por 13C VACP/MAS ressonncia magntica nuclear (RMN) e anlise
estatstica multivariada, Novotny et al. (2007) verificaram que os AH de Terras Pretas contm carbono
em estruturas que so caractersticas de materiais de origem pirognica. Isso significa que os cidos
hmicos de Terras Pretas, de fato, herdaram parte da sua estrutura do material pirognico, ou seja, do
carvo vegetal, que foi incorporado, acumulado e transformado no solo durante longo perodo de
tempo, contribuindo, assim, para a melhoria das propriedades qumicas e fsicas do solo, e,
conseqentemente, para a formao de solos mais frteis e de maior potencial produtivo.
Consideraes Finais
A matria orgnica dos solos antrpicos da Amaznia tem um papel chave em relao s suas
propriedades e funes sobre diversos processos que compem o sistema solo-planta. Em razo de sua
elevada concentrao, e principalmente devido s suas distintas propriedades fsico-qumicas, as
Terras Pretas de ndio tm propriedades de fertilidade que, em ambientes tropicais midos, so nicas,
por conferirem aos solos maior potencial de uso agrcola.
As Terras Pretas so ricas em matria orgnica humificada, recalcitrante e, ao mesmo tempo, de
elevada reatividade, possibilitando, assim, a existncia de um ambiente favorvel s reaes de troca
catinica, com colides inorgnicos e orgnicos do solo, e de complexao de ctions metlicos, entre
outras. Por possuir matria orgnica mais estvel do que a matria orgnica de solos no antrpicos,
nas Terras Pretas de ndio, predominam os processos que favorecem a acumulao de carbono.
Entretanto, ainda desconhecido o efeito direto do carvo e das fraes da matria orgnica que
herdaram algumas propriedades do carvo nos processos biolgicos de acumulao de carbono no
solo. So tambm desconhecidos os mecanismos de ao do carbono pirognico sobre os processos do
solo e sobre o crescimento as plantas.
As Terras Pretas, devido s suas propriedades favorveis ao uso agrcola, so, em muitos casos,
utilizadas pelas comunidades locais. A promoo do uso agrcola das Terras Pretas, sendo elas
patrimnio histrico do Brasil (IPHAN, 1988), no desejvel. Entretanto, pela investigao
cientfica, importantes informaes podem ser obtidas sobre o funcionamento desses solos, que podem
ser utilizadas para o desenvolvimento de sistemas sustentveis de manejo da fertilidade de Terras
Pretas j sob uso agrcola, e para o desenvolvimento de novos sistemas de manejo dos solos tropicais,
em benefcio, principalmente, dos pequenos agricultores e comunidades locais na Amaznia.
Na Amaznia brasileira, cerca de 75 % dos solos de terra firme pertencem as classes dos Latossolos
e dos Argissolos; ambos caracterizados por apresentar baixa concentrao de bases trocveis, minerais
de argila de atividade baixa, como a caulinita, e xidos e hidrxidos de ferro e alumnio, baixa
disponibilidade de fsforo, elevada acidez e, conseqentemente, maior concentrao de alumnio
trocvel e, em certos casos, mangans, ambos txicos para maioria das plantas (Sanchez et al., 1982).
Em toda a Amaznia possvel encontrar manchas de solo com um horizonte superficial espesso e
de colorao preta ou marrom escura; normalmente contendo pedaos de cermicas, e recobrindo,
principalmente, solos caulinticos intemperizados. Esta categoria de solo constitui uma das feies
mais interessantes da paisagem Amaznica, e representa um importante registro da ocupao humana
e do uso do solo na Amaznia por populaes pr-colombianas. Reconhecidos regionalmente por sua
alta fertilidade, tais solos so comumente conhecidos como Terra Preta de ndio (TPI) (Sombroek,
1966; Falesi, 1972; Sombroek, 2003; Kern, 2003; Falco et al., 2003). Adjacentes a estas, pode-se
tambm encontrar manchas de solo com horizonte superficial menos espesso e de colorao levemente
mais clara que o horizonte superficial da Terra Preta, sem a presena de fragmentos de cermicas e com
nvel de fertilidade inferior ao dela; porm, com fertilidade superior a dos solos predominantes na
paisagem, tais como: Latossolos e Argissolos. Sombroek (1966) foi o primeiro a estudar esse tipo de
solo e utilizou, para nomin-lo, o termo Terra Mulata (TM), relatando que esse solo foi desenvolvido
por meio de longos perodos de cultivos sucessivos.
A Terra Preta de ndio (TPI) pode ser encontrada desde as bases inclinadas das montanhas das
Cordilheiras dos Andes at a Ilha de Maraj no Oceano Atlntico, inserida em uma variedade de solos e
paisagens, em dimenses que podem variar de menos de um hectare at alguns quilmetros quadrados
(Wood & McCann, 1999; Sombroek, 2003; Kern, 2003).
O descarte de resduos orgnicos pelos povos que habitavam a Amaznia deve ter sido de grande
influncia no aumento de matria orgnica nas TPIs (Wood & McCann, 1999). A alimentao com
produtos de origem vegetal como, por exemplo, a mandioca, o aa, a bacaba etc. e de origem animal
como ossos, carapaas de tatu, jabuti, caranguejo, conchas etc. produzem grande quantidade de
matria orgnica que no consumida, permanecendo no local (Wood & McCann, 1999). Esses
resduos orgnicos tambm devem ser os responsveis diretos pelo aumento dos teores de alguns
elementos qumicos nas TPIs (Kern, 2001). Pabst (1991), estudando as TPIs da regio de Belterra-PA,
verificou que o hmus nas TPIs da ordem de seis vezes mais estvel decomposio que o hmus do
Latossolo. A maior estabilidade da matria orgnica da TPI, em relao degradao, faz com que ela
seja considerada pelos caboclos como inesgotvel em termos de fertilidade.
Pequenos e mdios produtores dos municpios de Manacapuru, Iranduba, Presidente Figueiredo e
Rio Preto da Eva trabalham em manchas de terra preta e terra mulata por vrias dcadas, no somente
cultivando hortalias como tambm espcies perenes como laranja, cupuau, coco, mamo, maracuj
etc., em sistemas de monocultivos, cultivos consorciados e sistemas agroflorestais.
A maioria dos produtores relata que as manchas de TPI so extremamente frteis e no precisam de
adubos, para obteno de altas produtividades. Entretanto, a prtica tem mostrado que as TPIs
apresentam alguns nutrientes limitantes ao desenvolvimento e produtividade das culturas, levando
alguns produtores a utilizarem, contraditoriamente, altas doses de corretivos e fertilizantes nas areas de
TPI. Esta explorao intensiva e a utilizao de nutrientes de forma desbalanceada causam problemas
de degradao qumica (Falco et al. 2003; Falco et al., 2006), fsica (Teixeira & Martins, 2003).
190
Fertilidade do Solo
Reao do solo (pH em gua, pH em KCl, pH e Acidez trocvel)
O ndice de acidez de um solo medido pelo valor de seu pH, podendo-se utilizar uma destas trs
metodologias para sua determinao: (1) soluo de gua desionizada na proporo 1:2,5
-1
gua:soluo; (2) soluo de KCL 1,0 mol L na proporo de 1:2,5 solo:soluo e (3) soluo de CaCl2
0,01 mol L-1 na proporo de 1:2,5 solo:soluo (Raij, 1991; Fassbender & Bornemisza, 1994). Este
ltimo mtodo o mais recomendado para medir o pH de solos agriculturveis, onde o uso de
fertilizantes e corretivos agrcolas so prticas comuns, entretanto, seu uso ainda no generalizado.
A acidez do solo limita a produo vegetal de forma indireta. Ligada disponibilidade de macro e
micronutrientes e disponibilizao de alguns elementos em nveis txicos como o Al e o Mn, ela pode
ser provocada pelo aumento da concentrao de CO2, proveniente das chuvas ou da respirao dos
microorganismos, das razes e pela decomposio da matria orgnica. A remoo das bases
absorvidas pelas culturas e a lixiviao tambm colaboram com o aumento da acidez do solo. Todos
esses fatores que influenciam no ndice de acidez dos solos podem estar presentes nos sistemas
agrcolas desenvolvidos nas TPIs, alguns com diferentes graus de intensidade.
Amostras de solos coletadas da camada superficial de dez stios de TPI, localizados em alguns
municpios prximos cidade de Manaus-AM, revelaram valores de pH (H2O) variando entre 4,32 e
6,61 com mdia de 5,68. Os valores do pH (KCl 1,0 mol L-1) variaram na faixa de 3,77 e 6,01 com
mdia de 4,95.
Na camada subsuperficial, os valores de pH(H2O) variaram entre 4,15 e 6,71 com mdia de 5,75; e o
-1
pH(KCl 1,0 mol L ) variou na faixa de 3,79 e 6,26 com mdia de 4,97. Falco et al. (2003),
determinando o pH de amostras de solos de TPI, observaram a seguinte ordem decrescente: pH(H2O) >
-1
-1
pH(CaCl2 0,01 mol L ) > pH(KCl 1,0 mol L ).
Os solos adjacentes s TPI o pH (H2O) apresentaram valores mais elevados que os valores
-1
-1
determinados com CaCl2 0,01 mol L e KCl 1,0 mol L (Fig. 1). Essa ordem normalmente acontece nas
camadas superficiais dos solos adjacentes, porm, com menos freqncia nas camadas de
subsuperfcie, podendo at mesmo apresentar ordem contrria.
Esses valores mostram que as TPIs apresentam maiores valores de pH(H2O), quando comparadas com
os valores encontrados nos solos adjacentes (Latossolos e Argissolos).
Os Latossolos so extremamente cidos e em geral apresentam pH (H2O) entre 4,0 e 5,0 (Sombroek,
1966). Amostras de Latossolo Amarelo Distrfico, coletadas no municpio de Itacoatiara, revelaram
valores mdios de pH de 4,2 na camada superficial (Falco & Silva, 2004). Amostras de Argissolos
Vermelhos Amarelos coletadas da camada de 0-20 cm, em plantios agroflorestais do municpio de
Manacapuru, mostraram valores de pH (H2O) em torno de 4,5 (Falco, 2001).
O pH (diferena entre os valores do pH em gua e pH em KCL) fornece informaes sobre o grau
de intemperizao e serve para indicar o balano das cargas eltricas no solo. Quando o valor de pH
negativo indica que ocorre, nas amostras de solo, predominncia de argilas silicatadas, enquanto um
valor de pH positivo est relacionado com o predomnio de xidos de ferro e alumnio (Kiehl, 1979).
Quando a amplitude de variao entre os valores de pH em KCl mol L-1e pH(H2O) grande, o valor de
pH mais negativo, e esta magnitude geralmente est associada a uma quantidade de Al trocvel mais
elevada (Kiehl, 1979; Fasbender, 1982). Essa relao foi observada em amostras de TPI coletadas na
Fazenda Jiquitaia (Rio Preto da Eva AM), onde o delta pH foi mais negativo (-1,48), e a quantidade
mdia de Al3+ foi mais alta (0,96 cmolc kg-1) que em outras TPIs estudadas. No Stio da Costa do
Laranjal (Manacapuru AM) as margens do rio Solimes, o pH apresentou um valor de -0,29 e o teor
3+
-1
mdio de Al foi mais baixo (0,60 cmolc kg ) confirmando a relaao direta entre os valores negativos
191
do pH e os teores de Alumnio trocvel. A amplitude de variao do pH nas TPI estudadas variou de 1,48 e -0,29 na camada superficial e de -1,36 e -0,05 na camada de subsuperfcie. Anlises de regresso,
realizadas entre pH (H2O) e pH, Al trocavel e pH (H2O) em mais de 100 amostras de TPI, mostraram uma
relao direta entre pH (H2O) e pH (Fig. 2) e uma relao inversa entre o pH (H2O) e o teor de Al trocvel
(Fig. 2).
5,50
6,00
Valores de pH
Valores de PH
6,50
5,50
5,00
4,50
4,00
5,00
4,50
4,00
3,50
3,50
CA1 CA2 CA3 FJ1 FJ2 FJ3 CL1 CL2 CL3 HT1 HT2 HT3
CA1 CA2 CA3 FJ1 FJ2 FJ3 CL1 CL2 CL3 HT1 HT2 HT3
Stios de amostragens
TPI, pH(H2O)
Stios de amostragens
TPI, CaCl2(0,01M)
PVAd, pH(H2O)
PVAd, CaCl2(0,01M)
Valores de delta pH
Fig. 1. Valores de pH determinados em amostras de Terras Pretas de ndio (TPI) e solos adjacentes (PVAd) de
Amostras coletadas nas localiades da Costa do Autuba (CA), Fazenda Jiquitaia (FJ) , Costa do Laranjal (CL) e
Hatahara (HT), com diferentes solues (H2O, KCl 1,0 mol L-1e CaCl2 0,01 mol L-1).
-2,00
y = -0,3757x + 1,0755
-1,80
N=100 r2 = 0,583 (P<0,1)
-1,60
-1,40
-1,20
-1,00
-0,80
-0,60
-0,40
-0,20
0,00
4,00
5,00
6,00
7,00
Valores de pH (H2O)
Nas TPIs, a relao inversa do teor de Al 3+ trocvel com o pH(H2O) foi muito evidente (Fig. 3). O
valor mximo de Al3+ encontrado para um conjunto de 100 amostras simples analisadas, da camada de
0-20 cm, foi de 1,60 cmolc kg-1, com mdia de 0,20 cmolc kg-1 e valor mnimo de 0,01 cmolc kg-1. Na
camada de 20-40 cm de profundidade, o valor mximo de Al3+ foi de 1,90 cmolc kg-1, com mdia de 1,15
-1
-1
cmolc kg e valor mnimo de 0,01 cmolc kg . Esses resultados mostram que, em geral, as TPIs no
apresentam problemas com toxidez de alumnio.
192
Valores de pH (H2O)
6,50
6,00
y = -0,5047x + 5,5101
N=100 r2 = 0,705 (P<0,1)
5,50
5,00
4,50
4,00
0,00
1,00
2,00
3,00
A soma de bases (SB), a capacidade de troca de ctions efetiva (t), a saturao por
bases (V%) e a saturao por alumnio (m%)
Variveis como a capacidade de troca de ctions efetiva (CTC), a soma de bases (SB) e a saturao
por Bases (V) apresentam valores muito mais altos nas TPIs quando comparados com os solos
adjacentes (Tabela 1). Esses elevados valores da CTC no so somente resultados do alto teor de
material orgnico presente, mas tambm de uma maior densidade de cargas por unidade de carbono
(Sombroek et al., 1993; Liang et al., 2006). Esta propriedade do carbono orgnico especfica para
solos com alto contedo de carvo pirognico como a TPI (Glaser et al., 2001; Cunha et al., 2007, neste
volume). As razes para uma elevada eficincia do carvo pirognico em reter nutrientes so: (a) o
carvo pirognico apresenta maior superfcie especfica do que o carvo resultante da queima da
madeira em temperaturas mais elevadas e (b) apresenta maior densidade de carga negativa por unidade
de rea superficial, conseqentemente uma maior densidade de carga (Liang et al., 2006). Esta elevada
densidade de carga pode, em princpio, causar uma maior oxidao do prprio carbono pirognico ou
por meio de adsoro do carbono no pirognico (Lehmann et al., 2005). Ambos os processos tm sido
observado nas Terras Pretas de ndio (Liang et al., 2006).
Vieira (1988) estudando Latossolos Amarelos distrficos da Amaznia encontrou valores na faixa
de 0,40 a 0,35 cmolc kg-1 de calio trocvel e 0,33 a 0,20 cmolc kg-1 de magnsio trocvel, at a
profundidade de 63 cm, extrados com soluo de KCl 1,0 mol L-1. No horizonte antrpico das TPIs
pode-se encontrar teores de Ca trocvel acima de 10,0 cmolc kg-1 e magnsio trocvel acima de 3,0
cmolc kg-1 (Sombroek, 1966; Falesi, 1972; Sombroek, 2003; Kern, 2003; Falco et al., 2003). O Ca e o
Mg so os ctions bsicos que mais contribuem para os altos valores da capacidade de troca de ctions
efetiva (CTC) e para a soma de bases (SB) nas TPI.
193
Tabela 1. Atributos qumicos de amostras de Terra Preta de ndio, da camada de 0-20 cm, coletadas em dez stios
localizados no Estado do Amazonas.
Valores
Mdia
Mximo
Mnimo
D.Padro
C.V.
K+
Ca++
Mg++
Al+++
CTC
SB
V
%
cmolc kg-1
0,17
0,40
0,05
0,07
7,07
15,46
0,85
3,89
1,31
3,25
0,00
0,68
0,20
1,60
0,00
0,37
8,75
17,52
2,64
3,95
8,55
17,50
1,68
4,14
95,20
100,00
51,29
11,60
4,80
48,71
0,00
11,60
42,32
55,07
52,02
189,52
45,11
48,38
12,19
241,67
Valores obtidos de 100 amostras. CTC Capacidade de troca de ctions; SB Soma de Bases; V Saturao de bases; m saturao de
Alumnio.
O teor mdio de potssio trocvel encontrado nas amostras analisadas (Tabela 1) est dentro da
faixa considerada adequada, que de 0,16 a 0,30 cmolc kg-1 (Alcarde et al., 1991). O baixo teor de K
trocvel, comparativamente aos altos teores de Ca e Mg trocveis nas TPIs, tem, provavelmente,
induzido a um desbalano nutricional nas plantas cultivdas nas TPIs, afetando a absoro,
principalmente de K, pela inibio competitiva com Ca e Mg. Esse desbalano entre estas bases acaba
provocando um desequilbrio na absoro dos nutrientes (Malavolta, 1989). Considerando os valores
de alumnio trocvel e a porcentagem de saturao por alumnio do complexo de troca (Tabela 1),
3+
observa-se que as TPI no apresentam problemas de toxidez de alumnio. O valor mais alto de Al
-1
encontrado nas 100 amostras de Terra Preta analisadas foi de 1,60 cmolc kg, e o menor valor chegou a
zero.
Nitrognio
As concentraes de N total nas TPIs so, em geral, muito mais altas que nos solos adjacentes
(Lehmann et al., 2003). Entretanto, esse fato no pode ser generalizado para as TPIs estudadas at o
momento, os maiores teores de N total nas TPIs, nem sempre resultam em N prontamente disponvel
para as plantas. Alguns trabalhos tm revelado baixa concentrao de N-NO3 nas TPIs, comparando
com os valores encontrados nos solos adjacentes (Lehmann et al., 2003). A baixa disponibilidade de NNO3 refletiu numa baixa concentrao de N foliar na cultura do caupi cultivado em amostras de TPI, se
comparado com o N foliar do caupi cultivado em solos adjacentes sob condies controladas
(Lehmann et al., 2003). Estudos adicionais tornam-se necessrios para comprovar se a baixa produo
do feijo caupi cultivado em amostras de TPI no experimento de Lehmann et al. (2003) foi devido aos
baixos teores de N-NO3.
Apesar dos altos teores de N total na TPI, Grosh (2005), em estudo sobre a dinmica e variabilidade
espacial da fertilidade do solo do Stio Hatarara Iranduba (AM), no encontrou correlao
significativa entre N total e o P disponvel do solo obtido com o extrator Mehlich 3 (Tabela 3).
Fsforo
O fsforo um componente vital para todos os seres vivos, sendo o segundo nutriente mineral mais
abundante no corpo humano, onde 80% dele seqestrado nos ossos e dentes, o que o faz responsvel
por 20% dos minerais do corpo. Nas plantas o fsforo necessrio para a fotossntese, respirao,
funo celular, transferncia de gens e reproduo (Stauffer & Sulewski, 2004). Outrossim um dos
nutrientes mais importantes para a produo das culturas, visto que grande parte dos solos naturais no
194
contm fsforo disponvel suficiente para proporcionar altas produtividades; haja vista o total de
fsforo contido na crosta terrestre ser de aproximadamente 0,12%, podendo variar de 0,02 a 0,5% no
solo, com uma mdia de 0,05%.
Sombroek (1966), estudando perfis de TPI da regio de Belterra, encontrou elevados teores de P2O5
total, tanto na camada superficial como na de subsuperfcie. Ele observou tambm que os valores mais
altos foram encontrados nas TPIs que apresentaram textura muito argilosa. Contudo, o menor valor
-1
para as TPIs mensurado por Sombroek (1966) foi de P de 100 mg kg de P2O5. sendo este valor
encontrado na amostra com textura franco-arenosa (Tabela 2). Observou-se tambm, nesse estudo,
uma relao entre os teores de P total nas TPIs e capacidade de troca de ctions potencial (CTCp). Uma
possvel explicao para esta relao direta entre a CTCp e os valores de P2O5 aumento da atividade
da matria orgnica causado pelo fsforo, formando complexos com esta. Esse fenmeno ocorre em
menor intensidade nas camadas mais profundas onde os teores de matria orgnica so menores.
Tabela 2. Correlao de Pearson entre alguns atributos solo de TPI Stio Hatarara, Iranduba (AM), p<0,01.
N total
C/N
P
K
Ca
Mg
C/N
Ca
0,993**
0,676**
0,206**
0,687**
0,657**
0,778**
0,390**
0,013NS
0,649**
0,514**
0,766**
0,571**
0,427**
0,696**
0,458**
0,260**
0,831**
0,366**
0,687**
0,868**
0,690**
Fracionamento do fsforo
Os primeiros estudos sobre fracionamento do P em solos foram desenvolvidos por Fraps (1906) e
Fisher & Thomas (1935). Os mtodos desenvolvidos por esses autores no conseguiam separar o
fosfato de ferro do fosfato de alumnio. Posteriormente, Tarner & Rice (1954) descobriram que o
fluoreto de amnio neutro era capaz de dissolver o fosfato de alumnio, mas no dissolvia o fosfato de
ferro. Chang & Jackson (1957) desenvolveram uma metodologia de fracionamento do fsforo capaz
de caracterizar e quantificar o fsforo ligado ao clcio, ferro, alumnio e o fsforo ligado a elementos
qumicos com carter redutor. O trabalho desses estudiosos foi a base para todos os outros mtodos de
fracionamento desenvolvidos posteriormente, baseados na solubilidade varivel de P. Um mtodo de
fracionamento, baseado no trabalho de Chang & Jackson (1957) foi desenvolvido por Hedley et al.
(1982), que tem sido mais utilizado atualmente aps modificaes (Conti & Richter 1994; Levy &
Schlesinger 1999; Guppy et al., 2000). Nesse tipo de fracionamento do P inorgnico e orgnico no solo,
aps extraes inicias do P solvel e P solvel com resina, o P extrado e classificado em quatro
grupos: fosfato de clcio, fosfato de alumnio, fosfato de ferro e o fosfato solvel redutor extrado aps
a remoo das trs formas acima mencionadas. Os mtodos de fracionamento mencionados acima tm
sido usados para avaliar a biodisponibilidade das formas de fsforo menos solveis (Potter et al., 1991;
Guppy et al., 2000) (Tabela 3).
195
Tabela 3. Teor total de fsforo em amostras de solos em sitios de Terra Preta de ndio de diferentes localidades na
Amaznia Brasileira.
Local da
Valores
Classe
Horizonte
Metodologia
Referncia
amostragem
textural
ou camada
utilizada
mg P2O5 100g-1
(cm)
Min Max. Mdia
Belterra - PA
120
1350
950
Muito
argiloso
Superficial
Ataque sulfrico
(H2SO4), d =1,47
Sombroek
(1966)
Belterra - PA
80
300
150
Muito
argiloso
Subsuperfcie
Ataque sulfrico
(H2SO4), d =1,47
Sombroek
(1966)
Belterra - PA
60
370
150
Franco
arenoso
Superficial
Ataque sulfrico
(H2SO4), d =1,47
Sombroek
1966)
Belterra PA
70
140
100
Franco
arenoso
Subsuperficial
Ataque sulfrico
(H2SO4), d =1,47
Sombroek
(1966)
Fsforo biodisponvel
O P no solo pode estar presente nestas quatro formas distintas: (1) fsforo na forma inica na
soluo do solo; (2) fsforo adsorvido na superfcie dos constituintes inorgnicos do solo; (3) fsforo
mineral tanto na forma cristalina como amorfa; e (4) fsforo como componente da matria orgnica do
solo (Barber, 1995). O cido fosfrico, H3PO4, d por dissociao de trs espcies inicas diferentes:
-2
-3
H2PO4 , HPO4 e PO4, sendo a primeira predominantemente na faixa de pH 4,0 - 8,0, comumente
encontrada no solo (Sanchez & Cochrane, 1980; Fasbender, 1982).
Na maioria dos solos cidos, a concentrao de ons Fe e Al excede em muito a dos ons H2PO4,
3+
2+
conseqentemente os ons H2PO 4 reagem quimicamente com os ons Al e o Fe solveis, formando
compostos fosfatados insolveis, restando quantidades diminutas de on H2PO4- imediatamente
assimiladas pelos vegetais (Fasbender, 1982; Brady, 1983). Tendo em vista a condio cida da
maioria dos solos brasileiros, quase todo o P na soluo (P extrado em gua) est na forma de ons
H2PO4-, forma pela qual o P absorvido pelas plantas. O P(lbil), e a forma de P que est trocvel. Sato
& Comerford (no prelo) classificam formas de P inorgnica biodisponvel como trocvel de equilbrio
e trocvel de ligantes.
196
A primeira uma fonte de P que qualquer organismo pode usar porque est prontamente disponvel
quando o nvel de P na soluo est diminudo (exemplo: absoro pelas plantas). O segundo requer
que a planta tenha um mecanismo, usando ligantes como oxalato, trocando os ligantes pelo fsforo ou
dissolvendo o fsforo que est ligado ao Ca-P, Fe-P, ou Al-P. Nos solos predominantes da Regio
Amaznica, o teor de P disponvel na camada arvel muito baixo; entretanto,nas terras pretas de
ndio, o P disponvel pode alcanar valor acima de 600 mg kg-1. Tanto o fsforo, como tambm o
mangans pode ser utilizado com certa segurana para delimitar os stios de assentamento humanos
(Sombroek, 1966; Falesi, 1972).
Tabela 4. Teor de fsforo disponvel em amostras de solos de Terra Preta de ndio de diferentes localidades da Amaznia
Brasileira.
Local de
amostragem
Mn.
Valores
Max. Mdia
Classe
textural
Horizonte ou
camada
(cm)
Metodologia
utilizada
Referncia
Belterra - PA
6,5
66,0
40
Muito
argiloso
Superfcie
Sombroek
(1966)
Belterra - PA
3,8
65,1
35
Muito
argiloso
Subsuperfcie
Sombroek
(1966)
Belterra - PA
3,2
98,8
40
Arenoso
Superficial
Sombroek
(1966)
Belterra - PA
6,7
31,2
20
Arenoso
Subsuperfcie
Sombroek
(1966)
Cachoeira
Porteira - PA
139
321
Argiloso
Superfcie
Cachoeira
Porteira - PA
70
193
Argiloso
Superfcie
Costa do
Laranjal
66,86
96,12
81,81
Argiloso
Superfcie
Costa do
Laranjal
27,52
35,33
30,64
Argiloso
Superfcie
Costa do
Laranjal
63,95
90,24
77,44
Argiloso
Superfcie
Costa do
Laranjal
40,53
50,93
44,79
Argiloso
Superfcie
Olsen Modificado
Costa do
Laranjal
174,14
187,15
181,13
Argiloso
Subsuperfcie
Costa do
Laranjal
70,44
76,29
73,65
Argiloso
Subsuperfcie
Costa do
Laranjal
108,17
126,57
119,07
Argiloso
Subsuperfcie
Costa do
Laranjal
101,32
111,72
106,29
Argiloso
Subsuperfcie
Olsen Modificado
Potssio
Tisdale &Nelson (1975) classificam o potssio segundo critrios de disponibilidade do nutriente
para as plantas, em: relativamente indisponvel, lentamente disponvel e prontamente disponvel.
Outros autores, como Ritchey (1982), seguem um critrio qumico: o K ocorrendo na forma de
componente estrutural de minerais primrios, como micas e feldspatos potssicos; temporariamente
fixado entre as camadas de argilas 2:1; trocvel, facilmente extravel por sal neutro, como acetato de
amnio; presente na soluo do solo (Ribeiro et al., 2005).
O teor mdio de potssio na crosta terrestre de 2,6%, constituindo o stimo elemento qumico, na
ordem decrescente, em abundncia. Nos solos os teores de K variam entre 0,1% e 3,0%, com valores
mais freqentes ao redor de 1,0% (Ribeiro et al., 2005). Lopes (1982) revisando vrios trabalhos de
avaliao dos teores de potssio em solos do Brasil, relata que os teores de K total na maioria dos solos
brasileiros ficou em torno de 0,05% a 2,5%. O teor total de potssio (% de K2O), na camada arvel dos
Latossolos fica em torno de 0,14 %. Em regies midas, o contedo de potssio trocvel mais solvel ,
-1
-1
em geral, menor do que 200 mg kg e raramente maior do que 600 mg kg . No Estado de So Paulo os
teores de K trocveis considerados adequados no solo so de 0,16 a 0,30 cmolc kg-1. Para o Estado de
Minas Gerais, esses valores considerados adequados ficam na faixa de 0,18 a 0,31 cmolc kg-1 (Ribeiro
-1
et. al., 2005). Na soluo do solo a concentrao de K da ordem de 2 a 6 mg kg em mdia (Malavolta,
2006). Semelhante aos solos adjacentes (Latossolos, Argissolos e Neossolos) e em decorrncia do
hbito alimentar das populaes que no utilizavam sais, exceto as amostras coletadas nos stios
localizados em Marab (Smith, 1980) e Iranduba (Grosh, 2005), os solos de TPI apresentam baixos
teores de K disponvel (Tabela 8).
Diversos trabalhos de caracterizao qumica das Terras Pretas tm mostrado que o potssio no
est presente em altas concentraes, da mesma forma como ocorre com os valores encontrados para P,
Ca e Mg. Sombroek (1966) relata que a percentagem de Mg++ , normalmente, menor que 1/5 da
percentagem de Ca++. O K+ e o Na+ juntos, em geral, apresentam menos de 2% da CTC potencial.
Vieira (1988) descrevendo perfis de Latossolo Amarelo com A antrpico do Municpio de Manacapuru
++
++
+
-1
encontrou uma relao Ca / Mg / K trocveis da ordem de 9,39; 1,91 e 0,07 cmolc kg
+
respectivamente. Esse mesmo autor encontrou um teor mdio de K trocvel, at a camada de 63 cm, de
+
0.046 cmolc kg-1. Uma anlise descritiva do teor de K trocvel, realizada em 100 amostras simples de
TPI, coletadas da camada de 0-20 cm, revelou um teor mdio de 0,17; mximo de 0,40 e mnimo de
0,05 cmolc kg-1 de K+ . Esses resultados mostram que a Terra Preta apresenta teor mdio de K+ trocvel
muito prximo do limite inferior da faixa considerada adequada, tanto para os solos do Estado de So
Paulo como tambm para os solos do Estado de Minas Gerais, podendo-se inferir que a utilizao
intensiva desses solos, sem adubao complementar com alguma fonte de potssio, pode ocasionar
deficincia desse nutriente para as culturas.
Falco & Borges (2006) avaliando o efeito da fertilidade da Terra Preta no estado nutricional e na
produtividade do mamo Hava (Carica papaya L.), encontraram o menor valor de potssio na gleba
-1
de Terra Preta no adubada com 0,09 mg.kg e o maior valor na gleba de Terra Mulata no adubada,
-1
com 0,19 mg.kg de potssio tracvel. Esse estudo mostrou que existe uma desbalano nutricional
muito grande, provocado pelos altos teores de P, Ca, Mg e baixo teor de K, interferindo, provavelmente
na dispobilidade de Zn, Mn.
197
198
Dos teores de Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni e Zn disponvel, presentes na frao argila, analisados por
Lima (2001), os resultados revelaram altas concentraes de Mn e Zn disponvel no horizonte A
antrpico da TPI, quando comparados com os horizontes B do mesmo solo e com os horizontes A e B
dos adjacentes (Tabela 10). Essas altas concentraes de Mn e Zn na TPI tambm foram verificadas por
Kern & Kmpf (1989) em stios localizados no Municpio de Oriximin (PA), Amaznia Oriental.
O teor de Mo disponvel na camada superficial do stio de TPI da Estao Experimental do
-1
Caldeiro - Embrapa, (Iranduba, AM) apresentou 0,237 0,014 mg kg , no havendo outros registros
de anlise desse nutriente em solos antrpicos. Comparativamente, o teor mdio de Mo na TPI mostrou
ser superior a solos de alta fertilidade, como a Terra Roxa Estruturada (0,11 mg kg-1) e o Latossolo Roxo
Eutrfico (0,09 mg kg-1) do Estado de So Paulo (Malavolta, 2006).
Apesar dos altos teores de matria orgnica, as TPIs mesmo estando localizadas em reas de terra
firme, apresentam baixos teores de B disponvel, assemelhando-se aos teores dos solos das vrzeas.
Com relao aos Latossolos e Argissolos (Tabela 8), os teores de B esto dentro da faixa considerada
adequada por Alvarez Venegas et al. (1999), com o extrator gua quente. Nesses solos a manuteno
dos altos teores ocorre, possivelmente, devido baixa lixiviao ocasionada pela fixao do B aos
sesquixidos e pela alta reciclagem, o que no ocorre em solos de vrzea, em que a lixiviao
decorrente das enchentes e a adsoro da matria orgnica so as principais causas dos baixos teores de
B disponvel.
Tabela 6. Teores de B, Cu, Fe, Mn, Mo e Zn disponvel em amostras de Latossolo, Argissolo, Neossolo e Terra Preta do
ndio (TPI) da Amaznia Central.
Solos
Cu
Fe
Mn
Mo
Zn
0,65
0,11
248,64
73,1268,86
9 -12
0,472
0,319
0,786
0,2370,014
0,09 - 0,102
0,36
0,11
8,90
18,8521,82
1,6 - 2,2
mg kg-1
Latossolo
Argissolo
Neossolo
TPI
Adequado1
0,70
0,64
0,13
0,150,10
0,61 - 0,90
0,30
0,13
3,91
1,230,57
1,3 - 1,8
455,0
182,0
631,6
73,168,9
31 45
B disponvel - extrator gua quente; Cu, Fe, Mn e Zn disponvel extrator Mehlich 1; Mo - EDTA.
Alvarez Venegas et al. (1999); 2Mdia dos teores encontrados em solos de alta fertilidade do Estado de So Paulo (Malavolta, 2006).
Fonte: Rodrigues (1998); Moreira (2007).
1
199
Tabela 7. Teor de Fe, Mn, Cu, Zn, Cd, Ni e Cr na frao argila dos solos.
Horizonte
Fe
g kg-1
Mn
A
Bt
79,4
90,2
627
71
Cu
Zn
Cd
Ni
Cr
21
22
78
84
172
146
20
19
97
94
17
1
18
21
88
97
3
0
21
20
91
84
98
89
21
21
86
89
92
138
22
18
108
99
92
80
17
16
103
91
0
54
mg kg-1
Argissolo Amarelo com
g.kghorizonte A antrpico
104
62
150
45
57,4
68,5
387
84
A
Bi2
59,3
54,2
289
97
90
245
42
97
Cambissolo com horizonte A antrpico
69
49
248
73
67,2
71,0
87
102
123
101
41
50
53,7
76,8
A
C
72,3
57,7
84
81
81
36
41
44
148
106
176
168
74,9
64,1
755
502
121
82
156
158
Tabela 8. Teor foliar de B, Cu, Fe, Mn, Mo e Zn em arroz cultivado em amostras de Latossolo, Argissolo, Neossolo e Terra
Preta do ndio coletadas na Amaznia Central.
B
Solos
Cu
Fe
Mn
Mo
Zn
115
135
1475
849
100 - 150
0,35
0,15
0,15
0,52
0,4 - 1,0
86
95
117
91
25 - 35
mg kg-1
Latossolo
Argissolo
Neossolo
Terra Preta
Adequado1
119,61
100,87
47,51
59,16
40 - 70
10
11
13
8
10 - 20
178,0
119,7
114,3
62,1
200 300
Rodrigues (1998) verificou que em solos no adubados, aps a conduo de trs cultivos
sucessivos, a produo de matria seca total (raiz + parte area) de arroz na TPI foi, na mdia, 65%
superior que o cultivo realizado na mdia dos Latossolos e Argissolos, porm 36% inferior ao Neossolo
Flvico (Tabela 7). O desbalano nutricional advindo dos altos teores de P, Ca, Mn e Zn,
possivelmente, a principal causa da menor produo na TPI, quando comparado com os solos de
vrzea que apresentam maior potencial de produo.
200
Tabela 9. Produo de matria seca de arroz cultivado em amostras de Latossolo, Argissolo, Neossolo e Terra Preta do ndio
coletada na Amaznia Central.
Produo de matria seca
Solos
1 Cultivo
2 Cultivo
g vaso
Latossolo
Argissolo
Neossolo
Terra Preta
1,13
1,14
4,27
2,14
0,97
1,00
1,72
1,72
3o Cultivo
Mdia
0,70
0,93
1,61
1,01
0,93
1,02
2,53
1,62
-1
Consideraes Finais
As informaes compiladas neste captulo mostram que mesmo em condies de alta temperatura e
umidade, como as da Regio Amaznica que favorecem a rpida mineralizao da matria orgnica, a
TPI, diferentemente da maioria dos solos da regio, apresenta altos teores de P, Ca, e Mn disponvel e,
em alguns stios, baixos teores de N total, K e B disponvel. Nesse sentido, so necessrios estudos
mais aprofundados sobre o efeito e qualidade da matria orgnica sobre a disponibilidade dos macro e
micronutrientes nos solos de Terra Preta localizados em diferentes condies edficas;
acompanhamento da dinmica e interao dos nutrientes, contrastando-os com os demais solos
representativos da Regio Amaznica (Latossolos, Argissolos, Cambissolos, Neossolos e
Espodossolos).
A utilizao de altas doses de fertilizantes qumicos e orgnicos e corretivos agrcolas tem levado a
um desbalano nutricional afetando diretamente o crescimento e a produo de algumas culturas.
Nesse contexto, trabalhar junto com agricultores, no sentido de orient-los na melhor forma de uso,
manejo e conservao dessas reas de Terra Preta e Terra Mulata cultivadas pode contribuir
substancialmente para o desenvolvimento de prticas conservacionistas, evitando a degradao e
assegurando uma maior produtividade. Neste captulo sero abordados alguns resultados relevantes do
manejo da fertilidade, e nutrio das principais espcies cultivadas nas terras pretas e nos solos
adjacentes (Terra Mulata, Latossolos e Argissolos), alcanados nos ltimos quatro anos de pesquisas
desenvolvidas no Estado do Amazonas.
Os horizontes antrpicos tpicos das Terras Pretas de ndio (Sombroek et al. 1966, Lehmann et al.
2003; Kampf & Kern, 2005) so caracterizados por elevados nveis de nutrientes, principalmente
clcio e fsforo, altos teores de matria orgnica e atividade biolgica mais elevada que os solos
adjacentes (Steiner et al., 2004), na sua maioria caulinticos e fortemente intemperizados (Teixeira &
Martins, 2003; Moreira & Fageria, 2008 ; Teixeira et al. neste volume). Entretanto ainda so escassos
trabalhos para uma correta caracterizaao desses solos (Kern & Kmpf, 1989 ; Lehmnann et al., 2003;
Teixeira et al., neste volume), havendo a necessidade de pesquisas mais aprofundados sobre esse
assunto.
Buscando indicar metodologias compatveis para essas condies, este captulo apresenta, os
resultados j obtidos em stios de TPI localizados nos estados do Amazonas e Par, sendo esses: Costa
do Autuba, nas margens do Rio Negro, Municpio de Iranduba (AM); Hatahara, nas margens do Rio
Solimes, Municpio de Iranduba (AM); Caldeiro, nas margens do rio Solimes, Municpio de
Iranduba (AM); Jiquitaia, nas margens do Rio Preto da Eva, Municpio de Rio Preto da Eva (AM);
Costa do Laranjal, nas margens do Rio Solimes, Municpio de Manacapuru (AM); Itapeau, nas
margens do Rio Amazonas, Municpio de Urucurituba (AM); Cajutuba, nas margens do Rio Tapajs,
Municpio de Santarm (PA); Caburi, nas margens do Rio Amazonas, Municpio de Parintins (AM);
Rio Urubu, na margem do Rio Urubu, Municpio de Rio Preto da Eva (AM) e Terra Preta do Limo, nas
margens do Rio Amazonas, Municpio de Barreirinha (AM).
O levantamento e caracterizao das rea, a anlise de solo so os principais instrumentos para
transferncia de informaes sobre o diagnstico da fertilidade de um determinado local. A
interpretao dos resultados depende, em grande parte, da qualidade da amostragem e do grau de
eficincia na determinao do elemento proporcionado pelo mtodo utilizado. Em qualquer tipo de
solo, a definio de extratores padres bastante complexa pela grande variedade de mtodos que
apresentam, de certa forma, vantagens e desvantagens no seu manuseio e grau de interpretao.
Na Tabela 1 esto listados alguns mtodos atualmente utilizados na determinao da
disponibilidade de alguns elementos no solo e os seus respectivos extratores. Observa-se grandes
diferenas nas solues, mesmo naquelas que extraem apenas um elemento, podendo estas serem
provenientes de diluies de cidos fortes (Mehlich 1, Bray 1 e Mehlich 3), cidos fracos (acetato de
sdio 0,01 mol L-1), quelatizantes (DTPA-TEA), solues alcalinas tamponadas (Olsen), resinas
trocadoras de ons e tcnicas de trocas isotpicas (Valor L e E).
Pela peculiaridade na formao dos horizontes antrpicos conhecidos como Terra Preta de ndio,
este captulo tem o objetivo de mostrar a potencialidade e a capacidade de diferentes mtodos e
extratores para caracterizao da fertilidade do solo, obtidos em amostras de TPIs.
202
Referncia
Elemento(s)
Peech (1965)
Berger & Truog (1939)
Bray & Kurtz (1945)
Vettori (1969)
Mehlich (1978)
Mehlich 3
Mehlich (1984)
DTPA-TEA
Valor E e L
Olsen
KCl 1,0 mol L-1
Resina trocadora de ons
Tampo SMP
H+Al trocvel
B disponvel
P disponvel
PH
P, K, Ca, Mg, B, Cu, Fe, Mn e
Zn disponvel
P, K, Ca, Mg, B, Cu, Fe, Mn e
Zn disponvel
Cu, Fe, Mn e Zn disponvel
P disponvel
P disponvel
Ca, Mg e Al trocvel e B disponvel
P, K, Ca e Mg disponvel
PH e H+Al trocvel
Acidez do Solo
A acidez do solo limita a produo, estando ligada disponibilidade de macronutrientes (N, P, K,
Ca, Me S) e micronutrientes (B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni e Zn) e ao aparecimento de elementos em
nveis txicos, em especial o Al (Havlin et al., 1999). Nas anlises de rotina, o ndice de acidez
medido pelo valor de seu pH, sendo utilizado duas metodologias: (1) soluo de gua desionizada e
-1
destilada na proporo 1:2,5 gua:soluo (v:v) e (2) soluo de CaCl2 0,01mol L na proporo de
1:2,5 solo:soluo, v:v (Raij et al., 1997; Embrapa, 1997).
O pH determinado em gua, embora seja uma das medidas mais comuns, pode fornecer valores
variveis em diferentes pocas do ano ou, ainda, sujeito ao manuseio das amostras, devido existncia
de quantidades variveis de sais no solo. Para contornar esse problema, por promover a floculao dos
colides do solo, minimizando os erros, a opo utilizada a determinao em soluo de CaCl2 0,01
mol L-1 (Raij, 1991).
Nos trpicos, os solos so, em grande parte, naturalmente cidos, devido pobreza de materiais de
origem desprovidos de bases trocveis ou por condies de pedognese ou de formao de solo que
favoream a remoo de elementos qumicos ou fatores climticos diversos, tais como chuva e vento
que ocasionam a volatilizao e lixiviao de bases do solo (Novais & Smith, 1999).
Nos horizontes antrpicos, outro fator que afeta o pH tipo de rio localizado nas proximidades dos
stios, que podem ser os de gua barrenta (Rio Amazonas, Rio Solimes, Rio Madeira, entre outros),
caracterizados pela riqueza de sedimentos provenientes da Cordilheira dos Andes, e os de guas negras
ou claras (rios Negro, Tapajs, Urubu, entre outros) que, ao contrrio, apresentam acidez elevada e
pobreza de sedimentos (Horbe et al., 2005).
Resultados obtidos em onze stios de terra preta, mostram que, independentemente da metodologia
utilizada, a localizao dos stios influencia o pH do solo (Fig. 1). Pelas caracteristicas dos solos
eutrficos adjacentes (vrzea alta e baixa) e dos ambientes mais ricos em nutrientes nas margens dos
rios de gua barrenta, os stios prximos apresentaram os maiores valores, ao contrrio dos locais
localizados nas margens dos rios de guas escuras ou claras, que, dependendo da estao chuvosa ou
seca, tm o valor de pH variando entre 3,8 a 5,4 (Horbe et al., 2005).
-1
203
Barrenta
7
z
(a)
6
= 2,10*
(2,5%)
Negra
(b)
(a)
= 2,37*
(2,5%)
(b)
pH
4
3
2
1
0
gua
H
2O
Cloreto
de clcio
CaCl
2
Mtodo de determinao
Fig. 1. Mdias do pH do solo determinados em gua e CaCl2 0,01 mol L-1 em stios situados nas proximidades
dos rios de guas barrenta e negra na Amaznia. Teste de Wilcoxon-Mann-Whitney. (Moreira, 2007).
Carbono Orgnico
Em solos tropicais, a matria orgnica tem grande importncia no fornecimento de nutrientes, na
reteno de ctions, na complexao de elementos txicos e de micronutrientes, na estabilidade da
estrutura, na infiltrao e reteno de gua, na aerao e na atividade da biomassa microbiana,
constituindo-se num componente fundamental da capacidade produtiva (Bayer & Mielniczuk, 1999).
Nessas condies, os ciclos do carbono e dos nutrientes operam graas entrada fotossinttica do
gs carbnico e pela decomposio acelerada e contnua da matria orgnica do solo realizada pelos
microorganismos decompositores (Malavolta, 1987; Moreira & Fageria, 2008). A qualidade e a
quantidade de matria orgnica diretamente proporcional atividade da biomassa microbiana, que
a principal responsvel pela ciclagem de nutrientes e pelo fluxo de energia dentro do solo, exercendo
sua influncia tanto na transformao da matria orgnica quanto na estocagem do carbono e
nutrientes minerais, ou seja, na liberao e na imobilizao de nutrientes (Jenkinson & Ladd, 1981).
Na determinao da matria orgnica do solo, Moreira (2007) verificou na TPI ,que os teores de
-1
carbono determinados pelo mtodo Walkley-Black (soluo de K2Cr2O7 0,4 mol L + H2SO4
o
concentrado, Embrapa, 1997) e pelo analisador C-CHN (combusto por via seca a 960 C em cpsula de
Sn) apresentaram correlaes significativas entre si, e apesar da significncia, o Walkley-Black
tiveram menor sensibilidade na determinao em solos com teores de carbono orgnico superior a 64,0
-1
g kg , o que no foi verificado com o analisador C-CHN (Fig. 2).
Isso ocorre porque esses solos tm grande quantidade de carbono na forma de carbono pirognico
(carvo), de difcil digesto com cido sulfrico concentrado (Steiner et al., 2004). Dependendo do
tipo de solo, a eficincia na determinao do carbono por Walkley-Black pode variar de 56 % a 100 %,
o que no ocorre com o mtodo de oxidao por combusto, que converte todo C em presena do
oxignio para CO2 durante o processo de aquecimento (Skjemstad & Taylor, 1999).
204
Terra preta
100.0
Neossolo
Argissolo
Cambissolo
75.0
-1
C - CHNS (g kg )
y = 6,507 + 0,870*x
r = 0,60
Latossolo
50.0
25.0
0.0
0.0
20.0
40.0
60.0
80.0
-1
C - Walkley Black (g kg )
Fig. 2. Relao entre C-CHNS e C-Walkley Black em horizontes de TPI e de cinco amostras de solo
representativas da regio: Latossolo, Argissolo e Neossolo Flvico e Espodossolo.
Porm, tais inferncias sobre os mtodos necessitam de mais estudos. Pereira et al. (2006), tambm
encontraram correes significativas entre os mtodos C-CHN (x) e Walkley-Black (y), com 53
amostras de solo com altos teores de matria orgnica ( = 27,796 + 0,796x, r = 0,92), neste caso, o teor
obtido nas amostras foi apenas13% maior no C-CHN que no Walkley-Black.
Os teores de C, obtidos na TPI pelo Walkley-Black e pelo analisador C-CHN so, dentro dos
mesmos mtodos, 96,19 % e 115,68 %, respectivamente, maiores que nos solos representativos da
regio (Argissolos, Latossolos e Neossolos Flvicos) (Moreira, 2007). Os horizontes antrpicos so
caracterizados por materiais originados da matria orgnica do solo (MOS) na forma estvel com alto
peso molecular e estruturas de anis aromticos unidos, situao diferente da encontrada, em especial,
nos Latossolos, com os polissacardeos totalmente degradados, sendo essa caracterstica da MOS na
terra preta, provavelmente, devida atividade microbiana do solo (Zech et al., 1990).
Apesar dessa estabilidade, a relao C/N nos horizontes antrpicos de TPI apenas 20% maior do
que a camada superficial do Latossolo, Cambissolo e Argissolo e 158% menor que no Neossolo
Flvico (Moreira, 2007). Devido complexidade do assunto, para maior entendimento da dinmica da
matria orgnica (carbono pirognico) e da fertilidade dos solos antrpicos, ver os captulos escritos
por Cunha et al. (neste volume), Falco et al. (neste volume) e Madari et al. (neste volume).
Acidez potencial
As caractersticas edficas distintas dos solos antrpicos quando comparadas com a maioria dos
outros solos da Amaznia e as tecnologias geradas em determinadas regies nem sempre podero ser
utilizadas sem sofrer algumas modificaes. Nesta situao encontra-se a acidez potencial, que
constituda do somatrio da parte no dissociada do H+ com o Al3+ do solo, extrados com solues de
sais tamponados ou misturas de sais neutros com soluo-tampo (Peech, 1965).
Em solos muitos cidos com H+ e, principalmente, Al3+ presentes no complexo de troca ocorre a
dissoluo deste ltimo (Havlin et al., 1999), ocasionando a seguinte reao:
Al(OH)3 + 3H+ Al3+ + 3H2O
205
No Brasil, o mtodo mais utilizado na determinao da acidez potencial o acetato de clcio 0,5
-1
mol L a pH 7,0, considerado como padro (Raij et al., 1987). Entretanto, nas amostras de TPI, este
mtodo poderia apresentar limitaes no seu uso, pelo fato de subestimar os teores de H+Al em solos
com pH acima de 6,0, ocasionados pela baixa eficincia do tamponamento dessa soluo em pH, em
torno de 7,0 (Raij, 1991).
Para definir a acidez potencial, nessas condies, h necessidade da obteno de um modelo
matemtico (linear, quadrtico, exponencial, logartmico entre outros), diferente do proposto por
Moreira et al. (2004) para os solos do Estado do Amazonas. No caso da TPI, aps a calibrao, o
modelo que apresentou melhor ajuste foi o linear, independentemente da soluo de pH utilizada no
extrato (Fig. 3).
10
8
y = 37,639 - 5,469*x
r = 0,88
8
H+Al (cmolc dm-3)
-3
H+Al (cmolc dm )
10
y = 24,386 - 3,321*x
r = 0,83
6
4
2
4
2
4.5
5.2
5.9
6.6
7.3
5.0
-1
5.5
6.0
6.5
7.0
pH SMP (H 2O)
Fig.3. Relao entre teores de H+Al extrados por Ca(CH3COO)2.H2O 0,05 mol L-1 e pH SMP obtidos em gua e
CaCl2 0,01 mol L-1, ambos analisados na relao de 1:2,5. Significativo a 1% de probabilidade pelo teste F.
(Moreira, dados no publicados).
Com base nas equaes foram definidos os valores da acidez potencial a partir 2,8 e 6,8 no pH em
-1
gua e de 2,8 a 7,1 em CaCl2 0,01 mol L nas condies edficas dos horizontes antrpicos de TPI
(Tabela 2).
Tabela 2. Estimativa da acidez potencial em H2O e CaCl2 a partir do pH SMP para horizontes antrpicos de TPI da Amaznia.
pH SMP
H+Al
(H2O)
H+Al
(CaCl2)
pH SMP
H+Al
(H2O)
H+Al
(CaCl2)
2,8
3,0
3,2
3,4
3,6
3,8
4,0
4,2
4,4
4,6
4,8
5,0
22,33
21,23
20,14
19,04
17,95
16,86
15,76
14,67
13,58
12,48
11,38
10,29
15,09
14,42
13,76
13,09
12,43
11,77
11,10
10,44
9,77
9,11
8,44
7,78
5,2
5,4
5,6
5,8
6,0
6,2
6,4
6,6
6,8
7,0
7,1
7,2
9,20
8,11
7,01
5,92
4,83
3,73
2,64
1,54
0,45
-
7,12
6,45
5,79
5,12
4,46
3,80
3,13
2,47
1,80
1,14
0,47
-
206
Fsforo
Na Tabela 3 esto listadas os teores de P disponvel nos extratores: Bray 1 - NH4F 0,03 mol L-1 + HCl
0,025 mol L-1 (Bray & Kurtz, 1945), Mehlich 1 ou duplo cido - H2SO4 0,025 mol L-1 + HCl 0,05 mol L-1
(Mehlich, 1978) e Mehlich 3 - CH3COOH 0,2 mol L-1; NH4NO3 0,025 mol L-1; NH4F 0,015 mol L-1;
-1
-1
HNO3 0,013 mol L e EDTA 0,001 mol L (Mehlich, 1984), extratores baseados em solues diludas
de cidos fortes com adio ou no de ons complexantes, e a resina de troca catinica e aninica (Raij
et al., 1986), compostas por esferas de dimetro em torno de 1,0 mm ou menos formadas por grupos
funcionais (-NR3+OH ), saturadas com nion bicarbonato.
Tabela 3. Comparao dos teores de P disponvel e orgnico do solo proveniente de onze stios de Terra Preta em diferentes
solues extratoras.
P disponvel
Extrator
Referncias
Mnimo
Mximo
Mdia
Desvio padro
422,59
599,53
369,80
144,88
404,32
319,19
447,08
235,49
87,84
303,14
-1
(mg kg )
Bray 1
Mehlich 1
Mehlich 3
Resina
P-orgnico
5,56
8,57
5,99
14,00
30,38
1153,34
1371,64
753,36
289,00
987,63
Os trs primeiros mtodos citados acima, a proporo extrator-solo foi de 10:1 (v:v), agitao por 5
minutos, filtragem ou decantao e determinao analtica, enquanto a resina de troca catinica e
aninica bem mais trabalhosa na anlise, consistindo nas seguintes etapas: a) desagregao do solo,
em suspenso com gua na proporo 1:10; agitao do solo com resina em suspenso aquosa durante
16 horas; c) separao da resina do solo com o uso de peneiras; d) filtragem e leitura do sobrenadante.
semelhana do que ocorre com os fosfatos naturais no reativos, os altos teores de P disponvel
obtidos com os extratores Bray 1, Mehlich 1 e Mehlich 3, possivelmente estejam superestimados, haja
vista, que as solues cidas dissolvem predominantemente o P ligado ao Ca (o que o caso do P
oriundo de ossos ou espinhas de peixes, fonte das elevadas concentraes de P nas TPI Lima et al.
2005) e quantidades menores de P ligado a Fe e Al (Olsen & Khasawneh, 1980). Isso indica que esses
extratores podem ser os menos indicados para determinao da disponibilidade de P em solos de TPI.
No caso da resina de troca catinica e aninica, a extrao d-se durante a agitao da suspenso
solo-gua-resina. Esse processo tem semelhana com a absoro de P pelas plantas (Raij, 1991),
caracterizada pela transferncia do P lbil para a soluo do solo e da para as razes:
P lbil P soluo P resina,
P lbil P soluo P raiz.
Um outro aspecto relacionado ao P disponvel foi enfatizado por Raij & Quaggio (1990), no qual,
solos contendo grande quantidade de stios de adsoro de P nos xidos de Fe e Al, a aplicao de
calcrio acarreta em aumento na disponibilidade de P para as plantas, porm, a utilizao dos extratores
Bray 1 e Mehlich 1 no indicam o efeito da calagem, o que no ocorreu com o mtodo da resina
trocadora de ons, que refletiu com coerncia o aumento da fitodisponibilidade de P no solo para as
plantas.
Moreira (2007) verificou que, exceto o stio de TPI Serra Baixa, com 8,6 mg dm-3 de P disponvel, as
outras amostras apresentaram altos teores de P disponvel, corroborando as afirmativas de elevados
teores de P nos stios de TPI (Sombroek, 1966, Kern & Kmpf, 1989, Lehmann et al. 2003, Kampf &
Kern, 2005). Os teores de P variaram de 8,6 mg dm-3 no Stio Serra Baixa (Manacapuru, AM) a 1.371,6
207
mg dm-3 no Stio Hatahara (Manacapuru, AM). Esses valores esto definidos como bons por Alvarez
Venegas et al. (1999) na classe de interpretao (P = 8,1 a 12 mg dm-3 e Ca = 0,36 a 0,6 mmolc dm-3),
utilizando os extratores Mehlich 1. Nesses stios, 27,3% das amostras de TPI no apresentaram os
-1
teores de P disponvel 180 mg kg (extrator Mehlich 1), proposto por Kern & Kmpf (1989) como um
dos requisitos para classificao dos solos antrpicos. E provavelmente, tambm ficaram abaixo de
250 mg kg-1 de P (pelo mtodo do cido ctrico) para caracterizar um horizonte A, como antrpico
(Embrapa, 1999) e tambm no sistema americano de classificao (USDA, 1975).
Para interpretao, os teores obtidos com Mehlich 1 correspondem a 67 mg kg-1 de P, para o
-1
extrator resina trocadora de ons atravs do modelo: = 34,027 + 0,1849*x, r = 0,94, 162 mg kg de P,
para o extrator Mehlich 3 ( = 72,268 + 0,4963*x, r = 0,94) e 167 mg kg-1 de P para o extrator Bray 1 (
= 65,202 + 0,5661*x, r = 0,83) (Moreira, 2007).
O fsforo orgnico, determinado pela diferena entre P determinado em cido sulfrico 5,0 N, em
amostras de solo incineradas a 550oC e a no incinerada, constitudo pelos fosfatos remanescentes
nos resduos orgnicos parcialmente alterados e pela mistura do protoplasma microbiano e dos
produtos de sua decomposio (Dallal, 1977). Estudos indicam que nas TPIs, grande parte do P
disponvel proveniente da ao antrpica, haja vista que na mdia dos solos da regio o P orgnico
inferior a 3,5 mg kg-1, sendo que na mdia das amostras analisadas de horizontes antrpicos de TPI
nesse estudo o valor foi acima de 400 mg kg-1 (Tabela 3).
Clcio
-3
Os stios de TPI apresentam altos teores de Ca trocvel, variando de 0,9 cmolc dm no Stio
Cajutuba (Santarm, PA) a 23,8 cmolc dm-3 no Stio Caldeiro (Iranduba, AM) (Moreira, 2007). Esses
valores so superiores aos encontrados em outros solos representativos da Amaznia. Na classificao
proposta por Alvarez Venegas et al. (1999), as TPIs seriam classificadas, em sua maioria, na classe de
interpretao Bom (Ca = 0,36 a 0,6 cmolc dm-3, extrator KCl 1,0 mol L-1).
As diferenas nos teores de Ca trocvel entre os stios amostrados podem ser atribudas ao uso
agrcola intensivo atual, s perdas por eroso superficial (os produtores no fazem nenhuma prtica de
manejo de conservao do solo), localizao (Lima et al., 2002) e ao tamanho e perodo de ocupao
das populaes indgenas nas localidades (Sjoberg, 1976).
Os solos tropicais so caracterizados por baixa saturao por bases, o que corresponde ao baixo
contedo de elementos trocveis, entre eles o clcio, o que contrasta com os solos de TPI (Schroth et
al., 2002; Moreira & Malavolta, 2005; Moreira & Fageria, 2008). Independentemente da soluo
-1
extratora (resina, Mehlich 3 ou KCl 1,0 mol L ), o clcio trocvel originrio, possivelmente, de restos
vegetais e animais (Fig. 4a) pode corresponder em at 67,8 % do Ca total no solo (A. Moreira, dados
no publicados).
Na mdia, os stios de TPI apresentam 3140 mg kg-1 de Ca total, o que mostra o insignificante aporte
de clcio advindo do solo de origem, no caso do Latossolo (30,2 mg kg-1), Neossolo Flvico (50,0 mg
kg-1), Argissolo (44,0 mg kg-1) e Cambissolo (70,0 mg kg-1) (Fig. 4b). Nesses solos, o Ca trocvel
corresponde a apenas 38 %, 18 %, 10 % e 24 %, respectivamente, do total. Nos solos do Estado do
-3
Amazonas, 88,4% das amostras apresentam teores abaixo de 1,17 cmolc dm (Moreira et al., 2005),
-1
valor esse, considerado baixo na classe de interpretao com extrator KCl 1,0 mol L (Alvarez Venegas
et al., 1999).
Apesar de trabalhos mostrando semelhana dos dados para determinao do Ca trocvel na TPI, em
termos comparativos, o extrator cido (Mehlich 3) apresenta maior capacidade de extrao (Fig. 4a),
com a seguinte tendncia: Mehlich 3 > KCl 1,0mol L-1 > resina.
208
80
Ca disponvel
4000
Ca disponvel
Ca Total
-1
Ca Total (3140 mg kg )
60
2000
67,8%
60,4%
mg kg
mg kg
-1
-1
3000
40,1%
1000
40
20
32%
18%
24%
10%
0
Resina
KCl 1,0 M
Mehlich 3
Latossolo
Argissolo
Extratores
Cambissolo
Neossolo
Solos
Fig. 4. Quantidade de clcio disponvel e total em horizontes antrpicos de TPI (a) e Latossolo, Argissolo e
Neossolo Flvico (b) da Amaznia (Moreira, dados no publicados).
Extrator
Mnimo
Mximo
Mdia
Latossolo
-3
(cmolc dm )
Magnsio
Resina
KCl 1,0mol L-1
Mehlich 3
0,20
0,06
0,03
3,4
6,3
1,3
1,4
2,3
0,5
0,10
0,10
0,05
Potssio
Resina
Mehlich 1
Mehlich 3
0,04
0,01
0,03
0,30
0,47
0,48
0,12
0,11
0,12
0,07
0,05
0,07
Sdio
Mehlich 1
Mehlich 3
0,01
0,03
0,65
0,30
0,16
0,11
0,03
0,05
-3
Os teores de Mg trocvel na TPI esto acima de 2,0 cmolc dm , situando dentro da faixa considerada
-1
mdia e alta por Alvarez Venegas et al. (1999), com o extrator KCl 1,0 mol L e por Raij et al. (1997)
com a resina trocadora de ons. A quantidade de magnsio total (A. Moreira, dados no publicados), em
amostras de TPI, determinada em HCl concentrado, variam de 20 a 900 mg kg-1, ficando na mdia em
350 mg kg-1, 337 % superior mdia dos Latossolos, Argissolo, Espodossolo, Neossolos Flvicos e
Cambissolo.
209
O K trocvel das TPIs apresenta baixos teores no solo (Tabela 4) (Lehmann et al., 2003). Essa baixa
disponibilidade caracterizada pela predominncia de argila 1:1 (caulinita), forma inica, e nas
condies tropicais com ndice pluviomtrico anual superior a 2.250 mm (Vieira & Santos, 1987),
possivelmente, o potssio facilmente lixiviado para as camadas mais profundas do solo.
O K trocvel um elemento limitante para o cultivo nas TPIs, o seu baixo teor, comparativamente
aos altos de Ca e de Mg trocveis nos solos antrpicos, pode induzir a um desbalano nutricional,
afetando sua a absoro e, com isso, ocasionar um desequilbrio dos nutrientes catinicos essenciais ao
crescimento das plantas (Malavolta, 2006). Tal resultado foi evidenciado por Falco & Borges (2006),
que ao comparar uma TPI no adubada e adubada com esterco de galinha curtido e calcrio dolomtico
com uma terra mulata no adubada e adubada com esterco de galinha curtido e calcrio dolomtico,
verificaram que a TPI no adubada apresentou a menor produtividade com teores K na folha e no solo
-1
-3
abaixo de 25 g kg e 0,15 cmolc dm , considerado adequado para a cultura do mamoeiro.
O sdio trocvel tem grande variabilidade entre os stios de TPIs (Tabela 4), essa amplitude,
possivelmente, ocasionada pela localizao das reas, hbito alimentar, tamanho e perodo de
ocupao da populao pr-colombiana. Com relao aos extratores, apesar da maior amplitude do
extrator Mehlich 1, esse semelhante ao Mehlich 3 na determinao do Na disponvel.
Micronutrientes
Por no existir limites de interpretao para os teores de micronutrientes em TPIs, utilizou-se as
faixas estabelecidas por Alvarez Venegas et al. (1999) para o extrator Mehlich 1 e por Raij et al. (1997)
para a soluo de DTPA-TEA.
Na determinao da disponibilidade de micronutrientes, a utilizao do DTPA-TEA, indicou maior
freqncia de dados na classe alta (Cu > 0,8 mg dm-3, Fe > 12 mg dm-3, Mn > 5,0 mg dm-3e Zn > 1,2 mg
dm-3) nos solos dos horizontes antrpicos quando comparado com o extrator Mehlich 1 (Tabela 5), que
apresenta melhor distribuio dos dados nas trs classes de interpretao, ou seja, pode-se inferir maior
sensibilidade na determinao da disponibilidade de micronutrientes no solo (Moreira et al., 2009).
Tabela 5. Distribuio em porcentagem, dos resultados analticos das amostras de solos provenientes da Terra Preta do
ndio (TPI) e das outras classes de solos representativas da regio, baseadas em classes de interpretao dos extratores
para micronutrientes utilizados no Brasil (Mehlich 1 e DTPA-TEA).
Cobre
Baixo
Mdio
Alto
Ferro
Baixo
Mdio
Alto
Mangans
Baixo
Mdio
Alto
Zinco
Baixo
Mdio
Alto
(1)
Mehlich 1(1)
mg dm-3
Outros
DTPA-TEA(2)
mg dm-3
TPI
TPI
Outros
0,71
0,71 1,20
> 1,20
25,0
31,3
43,7
80,0
20,0
0,20
0,21 0,80
> 0,80
100,0
80,0
20,0
18,0
18,1 30,0
> 30
31,2
68,8
20,0
80,0
4,0
4,1 12,0
> 12
100,0
20,0
80,0
5
5,1 6,0
> 6,0
12,5
6,3
81,2
80,0
20,0
1,20
1,21 5,00
> 5,00
12,5
87,5
40,0
20,0
40,0
1
1,1 1,5
> 1,5
12,5
87,5
80,0
20,0
0,50
0,51 1,20
> 1,20
100,0
60,0
20,0
20,0
Alvarez Venegas et al. (1999); (2) Raij et al. (1997). Fonte : Moreira et al. (2009).
210
Antrpico
Latossolo
Argissolo
Neossolo Flvico
-1
(mg kg )
(1)
0,08
0,12
0,25
0,11
0,18
0,81
0,10
0,14
0,70
0,01
0,28
0,21
A Figura 5, elaborada a partir dos dados de Rodrigues (1998), mostra os teores disponveis de
molibdnio obtidos com soluo extratora AB-DTPA (NH4HCO3+NH4OH+DTPA cido, soluo solo
extrator 1:1) descrita por Soltanpour et al., (1979). H exceo do Neossolo Flvico, o teor de Mo na
TPI semelhante ao do Latossolo e Argissolo que representam cerca de 70 % dos solos da regio.
Independentemente desse desbalano ou falta de nutrientes, os solos da Amaznia, nos quais se
inclui a TPI, apresentam altos teores de matria orgnica (Karimian & Cox, 1978; Malavolta, 1987),
que em condies inalteradas constantemente renovada com deposio de folhas, razes, ramos e
galhos, mantendo o poder tampo e os teores de nutrientes suficientes para o desenvolvimento das
plantas.
211
-1
0.6
0.5
+Mo
-Mo
0.4
0.3
0.2
0.1
0
TPI
Latossolo
Argissolo
Neossolo
Solo
Fig. 5. Teor de Mo disponvel em horizonte antrpico de TPI, Latossolo, Argissolo e Neossolo Flvico. Fonte:
Rodrigues (1998).
Consideraes Finais
Para a caracterizao dos solos horizontes antrpicos das TPIs so necessrios os seguintes estudos:
a) obter a real disponibilidade de nutrientes para as plantas com ensaios conduzidos em condies
controladas (casa de vegetao) e de campo; b) verificar a presena de correlao entre a produo de
matria seca, gros ou frutos e o teor foliar com o teor no solo determinado por extratores utilizados em
cada elemento; c) comparar o potencial de produtividade co solos eutrficos do Brasil.
Material e Mtodos
rea de estudo e seleo dos solos
Para realizao deste estudo selecionou-se uma rea na margem esquerda do Rio Solimes prxima
confluncia com o Rio Negro, Municpio de Iraduba (AM), onde se tem observado grande ocorrncia
de stios arqueolgicos com a presena de TPIs. Na rea, foram selecionados sete pedons, cinco dos
quais em terra firme, incluindo-se trs TPIs, e dois outros na plancie aluvial do Rio Solimes (Fig. 1).
Fig. 1 .Mapa de localizao das areas de coletas das amostras no Estado do Amazonas, Brasil.
Os solos selecionados foram assim classificados: Argissolo Amarelo eutrfico antrpico; Latossolo
Amarelo eutrfico antrpico; Cambissolo eutrfico antrpico; Latossolo Amarelo distrfico tpico;
Latossolo Amarelo distrfico petroplntico; Gleissolo Hplico Ta eutrfico tpico; e Neossolo Flvico
Ta eutrfico tpico.
213
214
Resultados e Discusso
Entre as aspectos mais distintivos das TPIs, em comparao aos solos adjacentes, destacam-se
algumas de suas caractersticas qumicas, como menor acidez, menor teor de Al3+ e teores mais
elevados de nutrientes, como Ca, Mg, K (Tabela 1). , porm, o teor muito elevado de P nas TPIs, a
caracterstica qumica mais marcante na diferenciao entre essas e os solos adjacentes, que tem sido
observado por muitos autores (SOMBROEK, 1966; SMITH, 1980; KERN e KMPF, 1989) e
atribudo incorporao de ossos de animais (e, possivelmente, de seres humanos), de espinhas de
peixes e de carapaas de quelnios (SMITH, 1980; LIMA et al., 2002).
Tabela 1. Caractersticas qumicas dos solos estudados.
P(1)
Ca2+
Prof.
pH em
K+
Horizonte
-1
(cm)
gua
mg kg
Argissolo Amarelo
eutrfico antrpico
g.kg
A1
A2
Bt1
Bt2
0 23
23 42
42 73
73 - 130
5,20
5,23
5,18
5,13
173
136
257
145
12
6
5
4
3,85
2,38
1,39
1,31
Mg2+
cmolc kg
Al3+
H+Al
-1
0,63
0,28
0,18
0,12
0,19
0,45
0,19
0,13
6,32
6,16
4,47
3,36
1,32
0,53
0,44
0,36
0,30
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
6,37
6,21
4,31
3,83
3,36
1,04
0,44
0,86
0,06
0,08
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
7,00
5,78
3,52
1,82
1,50
0,03
0,01
0,01
0,01
0,01
1,06
1,34
0,86
0,77
0,77
6,84
5,10
3,52
2,88
2,72
0 30
30 60
60 100
100 130
130 150
6,16
6,21
6,40
6,49
6,49
1991
2935
3921
3537
1567
55
49
53
44
27
14,13
13,98
9,34
6,69
4,37
0 15
15 40
40 55
55 110
110 180
6,28
6,39
6,33
6,45
6,04
1332
2032
816
115
92
70
44
36
24
18
6,59
5,60
2,35
0,66
0,55
0 18
18 40
40 64
64 90
90 - 150
4,57
4,33
4,39
4,43
4,45
1
1
1
1
1
15
4
3
2
2
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
215
Tabela 1. Continuao.
Prof.
Horizonte
(cm)
P(1)
Ca2+
pH em
K+
-1
gua
mg kg
Latossolo Amarelo distrfico petroplntico
g.kg
4,71
2
16
0,01
4,67
1
11
0,01
2
4,68
1
0,01
2
4,76
1
0,01
Gleissolo Hplico Ta eutrfico
A
AB
Bw
Bwc
0 20
20 40
40 95
95 - 150
Ag
ACg
Cg
2Cg
0 13
13 35
35 62
62 100
4,84
5,83
5,94
6,51
A
2C2
5C5
05
24 34
50 150
5,40
5,76
5,60
69
46
9,86
34
39
12,45
11,92
33
30
13,01
33
44
Neossolo Flvico Ta eutrfico
25
108
45
79
38
44
10,62
10,88
11,17
Mg2+
Al3+
cmolc kg
H+Al
-1
0,03
0,03
0,01
0,01
1,63
1,15
0,99
0,67
6,89
5,73
3,52
3,36
3,21
4,99
5,33
7,37
2,50
0,48
0,35
0,08
6,37
3,44
2,57
2,57
2,52
2,42
3,44
0,51
0,10
0,42
5,53
3,20
3,20
328
358
205
344
491
573
A
Bi1
Bi2
188
211
92
344
230
60
A
Bw
43
39
11
1
A
Bw
37
41
A
C
55
43
A
C
39
49
181
35
86
19
190
8
Cambissolo eutrfico antrpico
226
82
14
37
9
2
40
39
11
4
P-total
P2O5 (6)
1322
1343
346
322
905
1027
488
6057
7632
2987
4548
7509
3172
1108
596
78
5068
2588
774
3066
167
124
13
2
188
201
Nd
Nd
13
10
141
186
Nd
Nd
40
42
722
540
Nd
Nd
50
48
697
551
Nd
Nd
(1)
P ligado a Al; (2)P ligado a Fe; (3)P ligado frao cidos flvicos; (4)P ligado frao cidos hmicos; (5)P ligado a Ca; (6)P determinado
no cido ctrico; nd no-determinado.
216
Caractersticas mineralgicas
Ao contrrio das caractersticas qumicas que mostraram diferenas expressivas entre as TPIs e os
solos adjacentes, no se observaram diferenas expressivas na composio mineralgica da frao
argila dos solos estudados, excetuando-se os solos de vrzea, sendo esta dominada basicamente por
caulinita (Fig. 2), com a ocorrncia de goethita, hematita e xidos de Ti. Tambm no se observaram
diferenas na composio mineralgica das fraes silte e areia fina desses solos.
Fig. 2. Difratogramas de raios-X da frao argila desferrificada das Terras Pretas de ndio e dos solos adjacentes.
217
Sabe-se que uma das principais vias para a formao da maghemita em solos a transformao de
xidos de Fe pedogenticos (goethita, lepidocrocita e ferridrita) por aquecimento, via queimadas
o
(elevao da temperatura entre 300 e 425 C) na presena de compostos orgnicos (SCHWERTMANN
& FECHTER, 1984).
Tambm no foram observadas diferenas expressivas nos teores de Fe e Al extrados por ditionito
citrato de Na e por oxalato de amnio das TPIs e dos solos adjacentes. Os teores de Mn, nos horizontes
antrpicos, mostraram valores elevados, comparveis queles observados nos solos de vrzea, sendo
muito baixos ou ocorrendo em nveis no-detectados por espectrofotometria de absoro atmica nos
demais solos de terra firme e nos horizontes subsuperficiais das TPIs (Tabela 3).
Adicionalmente, no foram observadas grandes diferenas nos valores da substituio isomrfica
estimada de Fe por Al nos xi-hidrxidos de Fe da frao argila das TPIs e dos solos adjacentes, a qual
variou entre 0,17 e 0,29 mol mol-1. Sendo esses valores superiores queles observados nos solos de
vrzea (Tabela 3).
Tabela 3. Ferro total, Fe do ataque sulfrico, xidos de Fe, Al e Mn e estimativa de substituio de Fe por Al nos solos
estudados.
Fe2O3(6)
Mnd(7)
Mno(8)
Ald(1)
Alo(2)
Fed(3)
Feo(4)
Fet(5)
Sub. Fe/Al(9)
Horizonte
-1
mol mol-1
mg kg
Argissolo Amarelo eutrfico antrpico
g.kg
5
15
72
8
79
34
0,50
0,45
0,24
A
2
16
78
2
90
82
0,01
0,01
0,27
Bt
Latossolo Amarelo eutrfico antrpico
A
Bw
14
14
6
3
45
56
9
3
72
58
41
59
0,38
0,05
0,28
0,03
0,29
0,30
0,28
0,02
0,21
0,00
0,26
0,17
0,00
0,00
0,00
0,00
0,27
0,27
0,00
0,00
0,00
0,00
0,29
0,27
0,59
0,24
0,43
0,17
0,14
0,16
0,69
0,48
0,53
0,41
0,09
0,02
13
6
6
1
49
46
A
Bw
13
14
3
2
65
68
A
Bw
14
14
3
2
A
Cg
4
4
4
2
A
C
4
4
4
4
8
<1
75
64
43
41
38
28
59
54
53
52
xidos de Al, Fe e Mn extrados por ditionito citrato de sdio na frao argila; (2), (4), (8)xidos de Al, Fe e Mn extrados por oxalato
cido de amnio na frao argila; (5) ferro total na frao argila; (6)ferro no ataque sulfrico na TFSA; (9)substituio do Fe pelo Al,
estimada segundo a frmula: (AloFe/27)/[( (AloFe/27) + (Fec/56)], em que AloFe =Ald Alo e Fec = Fed - Feo.
Feies micromorfolgicas
As feies micromorfolgicas foram estudadas apenas em amostras do Latossolo Amarelo
eutrfico antrpico (LAea) e do Latossolo Amarelo distrfico tpico (LAd). O horizonte A do LAea
apresenta estrutura tpica de solos com horizonte A chernozmico (Fig. 3, A), mostrando uma mistura
de agregados organo-minerais (Fig. 3, B e C), cuja impresso geral de uma eficiente
218
mistura de materiais do horizonte A, rico em matria orgnica, com agregados minerais dos horizontes
subsuperficiais, o que se pode observar pelos abundantes canais de minhocas preenchidos por material
escurecido no horizonte subsuperficial e com material do horizonte Bw no horizonte superficial. Por
outro lado, o horizonte A do LAd mostra-se igualmente escurecido, mas no apresenta a estrutura tpica
de A chernozmico (Fig. 3, E).
O horizonte subsuperficial do LAea e do LAd (Fig. 3, D e F) exibe um padro de microagregados
coalescidos, tpico dos Latossolos Amarelos do Brasil (LIMA, 1981; SCHAEFER, 2001). O horizonte
Bw do LAd (Fig. 3, F) exibe ainda fragmentos de petroplintita; e o horizonte Bw do LAea, abundantes
fragmentos de carvo, resultantes da intensa atividade biolgica incorporando material em
profundidade.
Os fragmentos de cermica (Fig. 3, B) revelam a presena de mica, o que sugere que a argila
empregada na sua produo foi, provavelmente, proveniente da vrzea, uma vez que micas, comuns
nos solos de vrzea, ocorrem em nveis muito reduzidos ou esto ausentes nos solos bem drenados da
Amaznia.
Fig. 3. Fotomicrografias dos horizontes A (A e B), AB (C) e Bw (D) do Latossolo Amarelo distrfico antrpico e
A (E) e Bw (F) do Latossolo Amarelo distrfico tpico.
Embora os valores da relao Ca/P sejam similares entre os diferentes tipos de microfragmentos, a
espinha de peixe mostra valores mais elevados de Al e Zn (Tabela 4), possivelmente em razo de
diferenas biognicas entre os materiais depositados ou do seu grau de pedoturbao.
No horizonte A do LAea ocorrem ainda formas de acumulao de P no associadas a valores de Ca
elevados. So sees de canais biolgicos (Fig. 6 e 9) com baixo retroespalhamento eletrnico,
revelando, portanto, alto contedo de C orgnico e hidratao.
Essas formas de P ligadas matria orgnica e Al so possivelmente produtos da ingesto de
minhocas e, provavelmente, de microartrpodes do solo. Apresentam sempre valores baixos de SiO2
(7%) em relao ao Al2O3 (20%), com contedos de Fe2O3 semelhantes ao plasma latosslico (13%),
revelando ainda teores elevados de P2O5 (11%) e mais reduzidos de CaO (3%) (Tabela 4).
219
220
Tabela 4. Composio qumica de fragmentos de osso, espinha de peixe e canal biolgico do horizonte A do Latossolo
Amarelo eutrfico antrpico.
xidos
Fragmento
de osso
Fragmento
de osso
Fragmento
de osso
%
Fragmento
de osso
Fragmento
de espinha
Canal
biolgico
MgO
Al2O3
SiO2
P 2O 5
K 2O
CaO
TiO2
MnO
Fe2O3
CuO
ZnO
0,32
1,11
0,40
21,75
0,28
45,95
0,11
nd
0,71
nd
0,06
0,12
0,18
0,29
16,45
0,08
35,45
0,09
0,11
0,15
nd
nd
0,22
2,94
0,31
22,43
0,31
43,08
0,14
0,06
2,34
0,02
0,08
0,22
1,23
nd
17,89
0,12
37,78
0,02
0,72
0,82
nd
nd
3,97
0,91
19,11
0,31
35,97
0,18
nd
2,22
0,25
0,40
0,25
20,23
7,14
11,29
0,74
3,35
1,06
0,20
12,62
0,32
0,17
nd - no detectado.
Constituem, portanto, formas secundrias de transformao da apatita primria pela ingesto por
meio de organismos, predominantemente minhocas, que se revelam muito abundantes nas TPIs. Com a
completa transformao da apatita, o P, menos mvel que o Ca, liga-se preferencialmente ao Al e Fe,
alm da matria orgnica, constituindo formas residuais mais estveis no ambiente onde esto
presentes.
Em associao aos canais biolgicos, diversos tipos de fragmentos de ossos, arredondados ou
arestados, e carvo de diferentes formas, so encontrados no horizonte A do LAea (Fig. 5). A presena
conspcua de fragmentos carbonizados, pobres em P ou Ca, ao redor de 0,1 mm, constitui registro das
queimadas sobre os resduos adicionados, tanto durante o perodo de formao das TPIs, quanto pelos
cultivos subsequentes.
Horizonte transicional AB
No horizonte transicional AB, as feies estruturais so mais assemelhadas aos materiais
latosslicos caulinticos, sendo a estrutura granular bem coalescida (Fig. 7). H ocorrncia de
concentraes de microfragmentos de ossos (Fig. 6), ao lado de acumulaes secundrias de P-Al, na
forma de canais biolgicos. Estes ltimos possuem um padro de baixo retroespalhamento, a exemplo
do descrito no horizonte A, o que indica forte contribuio de P-orgnico em formas mais hidratadas.
221
222
223
Esse fato ilustra a ao enriquecedora de longo prazo do horizonte A para o horizonte Bw pela
pedoturbao intensa, na presena de materiais orgnicos ricos e condies favorveis atividade da
biota do solo. O enriquecimento do horizonte Bw do LAea bem evidenciado quando se compara com
os valores do plasma da massa latosslica do LAd (horizonte Bw2). Com relaes molares SiO2/Al2O3
semelhantes e teores comparveis de Fe2O3 e TiO2, os solos se diferenciam nos teores de P2O5, CaO e
MgO, sempre maiores no plasma do Bw da TPI (Tabela 5).
Os mapas microqumicos do horizonte Bw2 do Latossolo Amarelo ilustram a ocorrncia de plasma
argiloso com valores negligveis de P e Ca (Fig. 10; Tabela 5), e presena de minerais como xidos de
Ti e zirco, freqentes em solos muito intemperizados.
Cimento ferruginoso na
fratura do quarto runiforme
Horizonte Bw (Laea)
0,58
19,83
20,17
0,58
0,25
0,50
1,42
8,25
0,10
12,55
15,48
nd
0,20
nd
1,57
6,12
%
MgO
Al2O3
SiO2
P 2O 5
K2O
CaO
TiO2
Fe2O3
0,20
12,29
7,98
0,68
0,08
nd
0,73
42,32
nd - no detectado.
Elementos-traos
Anlises dos elementos-traos na frao argila revelaram altas concentraes de Mn e Zn nos
horizontes antrpicos das TPIs, comparadas com os horizontes B destes mesmos solos e com os
horizontes A e B dos solos adjacentes (Tabela 6). Concentraes significativamente elevadas de Mn e
Zn foram tambm observadas por KERN e KMPF (1989) e KERN e COSTA (1997) em TPIs da
Amaznia Oriental.
224
Tabela 6. Teor total dos elementos qumicos Fe, Mn, Cu, Zn, Cd, Ni e Cr na frao argila dos solos estudados.
Ni
Cu
Fe
Mn
Zn
Cd
Horizonte
-1
g kg-1
mg kg
Argissolo Amarelo eutrfico antrpico
g.kg
79,4
627
104
150
21
78
A
90,2
71
62
45
22
84
Bt
Latossolo Amarelo eutrfico antrpico
A
Bw
57,4
68,5
387
84
90
42
245
97
A
Bi2
59,3
54,2
289
97
A
Bw
67,2
71,0
A
Bw
53,7
76,8
A
C
72,3
57,7
A
C
74,9
64,1
Cr
172
146
20
19
97
94
17
1
18
21
88
97
3
0
21
20
91
84
98
89
21
21
86
89
92
138
22
18
108
99
92
80
17
16
103
91
0
54
248
73
755
502
121
82
156
158
Valores elevados de Mn e Zn foram igualmente observados nos solos de vrzea, o que poderia
indicar ser esse local a possvel fonte desses elementos. Todavia, nenhuma relao consistente foi
observada para os teores de Cu, Cd, Ni e Cr.
Concluses
Apesar de haver diferenas em alguns dos atributos qumicos e morfolgicos entre as TPIs e os
solos adjacentes, no se observou distino na mineralogia da frao argila e em alguns dos aspectos
qumicos entre os referidos solos, o que refora a idia de que se tratam de solos originados a partir da
mesma matriz mineral, sendo as TPIs produto de aes antrpicas sobre solos pr-existentes.
Microfragmentos de apatita biognica na forma de ossos e espinhas de peixe com morfologias
variadas constituem a fonte primria de P e Ca da TPIs. Formas secundrias e complexas de P-Al e P-Fe
so provenientes da intensa pedoturbao, incorporando P em profundidade.
A distribuio de P em profundidade, enriquecendo o horizonte Bw do Latossolo Amarelo eutrfico
antrpico, resultante do intenso processo de pedoturbao nas reas de TPIs.
226
227
70
60
65
50
55
45
RORAIMA
0
Cachoeira
Porteira
BRASIL
Alto Solimes
AMAZONAS
10
AMAP
Quatipuru
CaxiuanBELM
Manaus
PAR
ACRE
RONDNIA
TOCANTINS
Fig. 1. Localizao das principais regies com TPI e fragmentos cermicos apresentados neste trabalho.
Baa de Caxiuan - Regio localizada na Amaznia com ampla ocorrncia de TPI e grande
riqueza em fragmentos cermicos. Tambm foi e continua sendo objeto de pesquisas continuadas sobre
os solos e o contedo cermico, destacando os trabalhos de Kern (1996), Costa & Kern (1999), Kern &
Costa (2001), Costa et al. (Submetido).
Litoral Paraense (Zona Salgado-Bragantina) - Embora ainda pouca estudada em termos de TPI e
seus fragmentos cermicos, ela tem sido objeto de estudos arqueolgicos h muitos anos (Corra,
1987). Manchas de terra preta so conhecidas sem grandes expresses, mas ocupaes humanas foram
freqentes, atestadas por sambaquis e tesos, ou expresses similares contendo muitos fragmentos
cermicos. Cermicas foram obtidas nos stios da cidade de Quatipuru e nos arredores da cidade de
Bragana. As Terras Pretas foram estudadas por Kern et al. (1999).
Este trabalho apresenta e discute dados mineralgicos e qumicos de fragmentos cermicos
encontrados nas TPI das regies acima descritas.
Materiais e Mtodos
Caracterizao Mineralgica e Textural por Microscopia ptica
Foi utilizado um microscpio tico marca ZEISS, modelo AXIOLAB POL, com o objetivo de verificar
aspectos texturais, espcies minerais e matria orgnica, procurando distinguir fases primrias,
neoformadas durante a queima e aps esta, tanto durante a utilizao, como aps o descarte nas
lixeiras.
228
Anlises qumicas
Consistiram na caracterizao qumica total dos fragmentos cermicos, foram utilizados mtodos
de anlises qumicas clssicas por via mida e Espectroscopia de Absoro Atmica. As anlises; no
entanto, foram realizadas nos laboratrios de Anlises Qumicas do Centro de Geocincias-UFPA e
tambm nos laboratrios ActLab no Canad, que emprega ICP-MS. Tambm foram determinados os
elementos-trao, tanto por espectrometria de absoro atmica como por ICP-MS.
229
por fragmentos de quartzo, feldspatos e rochas (Fig. 2c). J os resduos de cermica representam o
reaproveitamento de vasos descartados, triturados e adicionados matria-prima principal argilosa
(Fig. 2d).
Oxi-hidrxido
de ferro
Matriz
Criptocristalina
Cariap
Cauixi
Cauixi
Cauixi
Cauixi
Quartzo
oo
Cauixi
Caco
Modo
Fig. 2. Os distintos temperos das cermicas arqueolgicas da Amaznia: a) cauixi; b) cariap; c) areia; e d) caco
modo.
Fig. 3. Cermica com estrutura vegetal fibrosa de cariap em matriz argilosa (Costa et al., 2004b).
230
Mineralogia
Os fragmentos de cermica foram investigados por Costa et al. (1991, 1993, 2001, 2003, 2004a e
2004b) e Pinto et al. (1992) em Cachoeira-Porteira (Oriximin, Par); Costa & Kern (1994), Kern &
Costa (2001), Coelho et al (1996), Kern & Costa (1997), Costa et al (2003) e Costa et al (in prelo) na
Baa de Caxiuan; Latini et al (2001) e Nicoli et al (2001) no nordeste do Acre e Lima et al (2002) nos
stios prximos a Manaus e na fronteira Amazonas-Colmbia. Embora ainda sejam proporcionalmente
poucos, eles j permitem dar uma idia geral de suas composies mineralgicas, as quais se
concentram, principalmente, na presena de feldspatos, micas e por vezes anfiblio, o que certamente
tem a ver com a procedncia da matria-prima, dos melhoramentos dos utenslios e com a diversidade
de seus usos. Os fosfatos de alumnio, que at agora parecem ser uma caracterstica de todas cermicas
investigadas, mostram-se em teores variveis, em geral abaixo de 6 %, porm em Bragana observouse mais de 25 %.
Alto Solimes
Os fragmentos cermicos, situados principalmente nos horizontes Ap e AB, so maiores que 5 mm.
Eles so formados principalmente de quartzo, uma massa argilosa denominada de filossilictica por
Lima et al. (2002), interpretada como sendo tipo argila 2:1 por conta do Ki de 2,26 a 5,08; porm, o
destaque deve-se expressiva presena de mica em suas plaquetas, no especificada por Lima et al.
(2002). Provavelmente no se trata de argila 2:1, mas de caulinita modificada, j que o ndice Ki no
um critrio seguro, pois slica sempre foi adicionada intencionalmente. Embora no identificado o
mineral de fsforo, anlises de microssonda feita por Lima et al. (2002) mostram teores locais elevados
de P2O5, sem correlao com CaO, podendo assim tratar-se de fosfatos de alumnio, por correlao com
as outras cermicas amaznicas (Costa & Kern, 1999; Costa et al., 2004a, 2004b) . A mica nos stios de
TPI, muscovita de Quatipuru (encontrada em grande quantidade nos granitos das proximidades), est
sempre associada superfcie externa das cermicas, indicando uma localizao intencional,
provavelmente como isolante e at mesmo decorao.
Cachoeira-Porteira
Os fragmentos so formados principalmente por quartzo, mineral de argila parcialmente cristalino,
modificados pela queima, aqui denominado de caulinita calcinada, illita, feldspatos (albita e talvez
microclneo), muscovita, anatsio, bem como oxi-hidrxidos de ferro como maghemita (-Fe2O3) ou
hematita (-Fe2O3) e s vezes anfiblio (Tabela 1). Albita encontrada com freqncia nos temperos
areia.
Tabela 1. Composio mdia mineralgica (% em peso) das cermicas de Cachoeira-Porteira (Oriximin) e Manduquinha
(Caxiuan).
*Cachoeira-Porteira
Manduquinha
Quartzo +
(cauixi + cariap)
Caulinita
Albita
Illita
xidos de ferro
(maghemita +
hematita)
Fosfatos
(variscita)
Anatsio
41,4
57,2
27,7
10,4
12,2
8,3
6,5
9,9
4,5
5,3
2,9
0,9
0,4
As anlises por MEV/SED permitiram a localizao de fosfatos, interpretados como variscitaestrengita, (Al, Fe)(PO4).2(H2O). Alguns espectros de DRX indicam a presena desse mineral (Fig. 4).
Verifica-se, por sua vez, uma preferncia dos fosfatos para a zona de contato matriz e tempero. (Fig. 5).
231
illita
25
75
Domnio Cariap
+
areia
50
50
75
50
50
25
Areia
75
25
Domnio Cariap
75
25
Areia
25
50
75
25
50
75
Fig. 5. Composio mineralgica de fragmentos cermicos nos diagramas caulinita-variscita-illita e hematitaanatsio-variscita e sua relao com os temperos cauixi, cariap e areia.
Baa de Caxiuan
Os fragmentos cermicos tm a mesma composio daqueles de Cachoeira-Porteira: quartzo,
argilominerais parcialmente cristalinos e modificados pela queima (caulinita calcinada), illita,
feldspato (albita e talvez microclneo), anatsio, alm de xidos de ferro como maghemita (-Fe2O3) ou
hematita (- Fe2O3 ) e, por vezes, anfiblio (Fig. 6, Tabela 1). A albita encontrada na grande maioria
232
dos fragmentos de cermica e sua abundncia praticamente independente do tempero (Fig. 7a). As
anlises qumicas sugerem a presena tambm de variscita, encontrada em todas as amostras,
especialmente naquelas com tempero cariap (Fig. 7b, c).
Qz
Ab
Qz
Ab
Il
Af
Kq
Ab
Qz
Ab
Qz
Ab
Af Ab
A
Qz
Qz
Qz Qz
Qz
Qz
Qz
CX-42(AE/A)
Qz
Ms
Il
Il
Qz
Qz
CX-39(A1/cx)
K
Kq
Qz
CX-34(A2/A)
Qz
K
Mh
Qz Qz Qz Qz
Il
Qz
CX-33(A1/cp)
Il
A
K
CX-31(A2/cx+cp)
Il
CX-18(A2/cp)
Kq
Mh
Il
K
Mh
CX-15(AE/A)
Qz
Qz
Mh Mh
Il
Kq
Il
CX-12(A1/cx+cp+cm)
Mh
K
Mc
CX-11(A1/cx+cp)
Il
CX-09(AB/cx+cp)
Mc
Mh
Il
Il
Il
K
10
Kq
Il
20
Mc
Mh
CX-06(A1/cp+A)
Mh
K
Ab
30
Qz
Mh
CX-03(A1/cx+A)
40
50
60
[2 ]
Fig. 6. Difratogramas de raios-x dos fragmentos de cermica de Manduquinha mostrando a variao dos
principais minerais segundo os horizontes de solo e os temperos.
233
Os elevados rudos de fundo dos difratogramas de raios-x, observados principalmente nas amostras
de cermicas, foram interpretados como indicativos de fases amorfas ou de baixa cristalinidade, como
os argilominerais modificados termicamente (caulinita calcinada), cauixi e cariap (Costa et al., 2003).
Os fragmentos com tempero cariap tendem a ser mais ricos em argilominerais (Fig. 7b, d, e).
caulinita+illita
caulinita+ilita
b
25
75
25
50
50
50
Domnio Cariap
25
75
25
Domnio Cariap
Domnio Cauixi
Areia
25
50
Domnio Cariap
Domnio Cauixi
75
50
75
25
50
75
illita
variscita
75
d
25
75
25
75
Domnio de Cariap
Domnio Cariap
+
Areia
50
50
50
75
25
75
25
Areia
25
50
25
75
50
Areia
50
75
caulinita
e
25
50
75
50
75
25
Domnio de Cariap
Domnio de Cauixi
234
Composio Qumica
Alto Solimes
Ainda no h anlises totais de amostras de cermicas dessa regio. As anlises realizadas so
pontuais, obtidas com microssonda eletrnica (Tabela 2) por Lima et al. (2002). Mesmo sendo anlises
especficas pontuais, elas incluem dados da matriz e tambm de domnio micceo. Em todos os casos,
os teores de P2O5 so elevados, e no se correlacionam com os teores de clcio, e so interpretados
como fosfatos de alumnio. Em termos gerais destacam-se os altos teores de SiO2 e Al2O3 que
caracterizam as cermicas arqueolgicas estudadas, alm dos altos contedos de K2O na zona de micas
(Tabela 2).
235
Tabela 2. Composio qumica do material cermico incorporado ao horizonte superficial da Terra Preta e do plasma argiloso
contguo ao material cermico (Lima, 2002).
Plasma
Plasma
Material
Materia
Material
xidos Material Material
argiloso Ap
argiloso AB
cermico cermico cermico Ap cermico AB cermico
Ap borda Ap centro zona miccea zona miccea AB borda externo cermica externo cermica
%
P2O5
MgO
Al2O3
SiO2
K2O
CaO
TiO2
MnO
Fe2O3
CuO
ZnO
2,45
1,20
22,33
36,83
6,55
0,75
0,67
0,08
4,25
0,17
0,25
3,12
1,50
13,28
39,70
2,90
2,13
0,45
0,08
7,70
0,00
0,00
3,83
1,50
24,83
38,50
13,28
0,72
0,67
0,03
4,08
0,68
0,00
3,55
1,25
23,00
37,17
10,42
0,92
0,58
0,17
7,00
0,33
0,17
5,17
1,30
20,67
31,83
3,30
0,57
0,50
0,08
7,60
0,17
0,38
0,78
0,37
22,33
24,17
0,22
0,37
1,17
0,40
13,50
0,00
0,27
0,83
0,25
21,50
23,50
0,33
0,40
1,57
0,22
11,90
0,00
0,00
Cachoeira-Porteira
Aqui os fragmentos so classicamente formados por de SiO2 e Al2O3 (Tabela 3). Os altos contedos
de SiO2 refletem os elevados valores de quartzo, alm de cauixi e cariap, que associados aos de Al2O3
tambm explicam a abundncia de aluminossilicatos como matriz, interpretados como caulinita
calcinada, alm de feldspatos e micas. Na2O e K2O respondem por albita e illita+muscovita,
respectivamente. A reidratao da caulinita est indicada pelos altos valores de perda ao fogo. Os
teores de P2O5 denunciam os fosfatos de alumnio amorfos.
A composio qumica das cermicas varia muito pouco e; portanto, no mostra qualquer relao
com os horizontes de solo, nem mesmo os teores de fsforo, contrapondo-se premissa de Freestone et
al. (1994) que prope que o enriquecimento em fsforo vem da adsoro daquele contido nos solos. O
diagrama Al2O3-Fe2O3-P2O5 (Fig. 9b), mesmo mostrando um grande espalhamento, no discrimina
tempero e nem indica alguma tendncia para o fsforo.
Baa de Caxiuan
Os fragmentos cermicos (Tabela 3) so constitudos dominantemente por SiO2 (71,35 %),
contendo ainda Al2O3 (8,6%), Fe2O3 (4,54%), P2O5 (1,31%), Na2O (0,98%), K2O (0,59%), TiO2 (0,4%),
MgO (0,26%), CaO (0,19%).
Tabela 3. Composio qumica mdia (% em peso) das cermicas arqueolgicas de Cachoeira-Porteira e do Stio
Manduquinha.
*Cachoeira-Porteira
Manduquinha
*Costa et al. (2004a).
SiO2
Al2O3
Fe2O3
P2O5
Na2O
K2O
TiO2
MgO
CaO
P.F
65,55
71,35
16,37
8,60
5,79
4,54
2,37
1,31
0,69
0,98
0,90
0,59
0,86
0,40
0,63
0,26
0,43
0,19
7,54
11,63
236
Os altos teores de SiO2 respondem pelos altos contedos de quartzo, alm de cauixi e cariap, e
quando associados a Al2O3 representam os minerais de argilas (dominantemente caulinita) calcinados e
os feldspatos. Os valores ainda relativamente elevados de Na2O e K2O confirmam a presena
expressiva de albita e illita, respectivamente. Os altos valores de PF refletem: a presena de argila
parcialmente calcinada e, portanto, com desidratao parcial (queima incompleta j demonstrada pela
oxidao parcial); a reidratao das argilas calcinadas durante a residncia nos depsitos de lixos e sua
insero na terra preta, com neoformao de caulinita (origem pedogentica da terra preta); a presena
de materiais orgnicos como cauixi, principalmente, e, em parte, cariap (este calcinado previamente,
sendo portanto desidratado), com alto contedo de gua segundo Costa et al. (1999); e os oxihidrxidos de ferro e sua reidratao.
Torna-se explcito que a composio qumica dos fragmentos cermicos independe dos horizontes
do solo (A ou B) de terra preta e tambm do tempero, segundo os principais componentes nos
diagramas SiO2, Al2O3 e PF (Fig. 9a) e Al2O3-Fe2O3-P2O5 (Fig. 9b) que constituem as fases minerais e
orgnicas dominantes. No diagrama MgO-P2O5-TiO2 (Fig. 9c), observa-se maior espalhamento da
composio qumica, com ligeira tendncia a discriminar os fragmentos com domnio do tempero
cariap. Por sua vez, os diagramas elaborados a partir dos metais alcalinos e alcalinos terrosos (Na2O,
K2O, CaO e MgO) discriminam claramente o campo de mais altos de Na2O (Fig. 9d, f), onde est a
maioria das amostras de fragmentos e dos teores mais altos de K2O (Fig. 9f, e).
Cauixi e Cariap
O cauixi tpico dos rios de gua preta e esverdeada, como o Negro e Trombetas. Esse tempero
essencialmente silicoso e amorfo aos raios X (Costa et al., 2002; Gomes, 2001). Cermicas
confeccionadas com ele so de uso dirio. O cariap tambm rico em slica e amorfo aos raios X.
Cauixi e/ou cariap so adicionados para melhorar a plasticidade da matria-prima total.
237
SiO2
a
10
90
20
80
30
50
70
domnio de Cp+ Cx
Cp+A e A
30
80
20
90
60
70
80
50
60
40
70
30
80
10
50
60
50
40
40
70
40
domnio de Cp e A
50
30
20
90
90
10
10
20
30
40
10
70
80
90
30
90
10
80
80
20
70
40
Cp
Cp + Cx
60
50
70
30
60
40
50
CX-15
50
CX-42
60
Cx+Cp+Cm
90
20
60
50
Na2 O
P 2 O5
80
30
60
60
20
Horizonte A1
Horizonte A2
90
20
70
40
10
10
CX-42
50
40
CX-15
70
80
40
60
30
90
30
70
20
20
80
10
10
90
10
20
30
40
50
60
70
80
90
10
Na 2 O
10
90
20
CX-42
60
70
90
80
90
Cx+Cp+Cm
80
20
CX-15
70
30
60
50
60
40
50
60
50
40
70
CX-42
50
40
60
30
80
30
70
20
90
20
80
10 90
10
K O
50
10
CX-15
70
40
40
Na 2 O
80
30
Cp
30
e
Domnio de Cp
20
20
30
40
50
60
70
80
90
10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
K O
Fig. 9. Composio qumica das cermicas em diagramas ternrios (A=areia, Cp= cariap, Cx= cauixi, Cm=
caco modo).
238
Concluses
Os fragmentos de cermicas encontrados nos stios de TPI so um dos principais registros deixados
pelos povos pr-histricos da Amaznia e podem conter muitas informaes a cerca das formas de vida
e dos costumes desses povos. Os primeiros estudos mineralgicos e geoqumicos parecem contribuir
para esse entendimento. A sua reconstituio pelos arquelogos mostra que eles, em geral,
239
correspondem a utenslios de uso utilitrio, para guarda e preparao de alimentos. Em termos gerais,
os fragmentos so constitudos fundamentalmente de quartzo em uma massa de composio
filossilicatada, correspondente caulinita desidratada atravs da calcinao, quase amorfa, aqui
denominada de caulinita calcinada. Porm, nessa massa cimentando os gros de quartzo, por vezes de
feldspatos e fragmentos de rocha, encontram-se muitos outros materiais, denominados de temperos,
onde se destacam cauixi e cariap, que so produtos orgnicos, ricos em slica. Em todos stios
estudados, cobrindo uma boa rea da Regio Amaznica, foram encontrados fragmentos tanto com
cauixi quanto com cariap, ou seja, a tecnologia de produo de cermica na Amaznia conhecia a
necessidade de incorporar tais componentes. Tambm o reuso de vasos descartados ou inutilizados
parecia uma tradio comum em toda regio. Deu-se assim tambm com a incorporao de areia (na
verdade rocha ou feldspatos triturados). Por sua vez, a mica foi utilizada mais restritamente, seja por
sua indisponibilidade, seja por ignorarem sua existncia. Em Quatipuru a muscovita ocorre no to
distante do stio estudado. A presena de feldspatos tambm parece condicionada disponibilidade
destes. Enquanto em Cachoeira-Porteira, onde no distantes dos stios estudados ocorrem muitos
corpos granticos e riolticos, as cermicas normalmente contm muitos feldspatos, j em Caxiuan,
eles so muito menos freqentes.
Os fosfatos tambm parecem ser uma expresso comum nesses fragmentos cermicos, sendo em
geral amorfos, relativamente bem distribudos na massa de argila amorfa microcristalina, porm
preferindo a zona de contato com cauixi ou cariap. So preferencialmente fosfatos de alumnio,
interpretados como variscita variscita-estrengita. A Crandallita foi encontrada, vez por outra, nos
demais stios, mas, na Regio Litornea, encontra-se bem desenvolvida e em grande quantidade. O teor
de fsforo tende a ficar entre 1% e 2 %, mas parece que varia de stio para stio, com os valores mais
altos no litoral paraense e mais baixos em Caxiuan, dentro do quadro atual das anlises disponveis. A
maior disponibilidade de Ca na regio litornea poder ter contribudo para formao de crandallita. O
maior ou menor grau de cristalizao pode estar relacionado com o tempo de formao, ou o uso
continuado dos vasos em cozimentos. A crandallita, por si s, constitui um grupo de minerais, cuja
capacidade diadquica fantstica, podendo se constituir num mineral, em cermica arqueolgica,
capaz de refletir a composio dos alimentos preparados nos vasos cermicos, principalmente no que
concerne a Ca, Sr, ETR, Pb, Ba, K, Cd, Hg, U, Cu, entre outros, e assim auxiliar na identificao da
dieta alimentar dos povos que as utilizaram.
As reaes de formao de fosfatos de alumnio em solos e ambiente hidrotermal so bem
conhecidas (Kittrick & Jackson, 1955; Hsu, 1968; Kafkafi et al., 1967; Yariv & Cross, 1979), e Costa et
al. (2003, 2004a,b, in prelo) mostram que os fosfatos nas cermicas arqueolgicas da Amaznia
formaram-se num ambiente equivalente ao hidrotermal, durante o cozimento de alimentos. Outra
possibilidade dessa formao, seria dentro das urnas morturias, onde a temperatura a ambiental. As
principais reaes de formao durante o cozimento so:
(caulinita)
(variscita)
3Al2Si2O5(OH)4 (s) + 4H3PO4(aq) + 5H2O + 2Ca
2CaAl3(PO4)2(OH)5(s) + 6Si(OH)4(aq).
(crandallita)
2+
240
Fig. 10. Evoluo mineralgica e geoqumica para as cermicas das TPI da Amaznia.
Agradecimentos
A CBMM pelo primeiro apoio incondicional nas anlises MEV/EDS e ao CNPq pelo apoio com
projetos de pesquisa, de bolsa de estudos e de produtividade de pesquisa.
241
As Terras Pretas de ndio (TPI), denominadas em ingls de Amazonian Dark Earths constituem
reas que apresentam horizonte A antrpico em diversas classes de solos, estas reas so encontradas
principalmente na Amaznia. Estes horizontes apresentam caractersticas especficas tanto na parte
qumica (veja Madari et al., Falco et al., neste volume) quanto na parte mineralgica (ver Lima et al.,
Marcondes et al., neste volume). Os horizontes antrpicos das TPI tambm apresentam caractersticas
fsicas distintas dos horizontes superficiais, comumente o horizonte A incipiente ou moderado, dos
solos adjacentes.
Os solos que apresentam os horizontes antrpicos tpicos das TPI no tm uma classificao
especfica no Sistema Brasileiro de Classificao de Solos (Embrapa, 2006). Essas reas so descritas
nos levantamentos como solos que apresentam horizonte A antrpico. Na Amaznia brasileira os
horizontes tpicos das TPI j foram descritos compondo perfis classificados como Argissolos
(Acrisols), Latossolos (Ferralsols) e menos freqentemente na classe dos Plintossolos (Plinthosols),
Neossolos Quartzarnicos (Arenosols) e Espodossolos (Spodosols) (Sombroek, 1966; Smith, 1980;
Kampf & Kern, 2005; Teixeira et al., 2005; Teixeira et al., 2006; Macedo et al., 2007; Martins et al.,
2007). Nas reas de vrzeas so encontrados os horizontes antrpicos comumente soterrados pela
deposio de sedimentos das cheias dos rios, estas reas com horizontes antrpicos foram classificadas
como camadas (horizontes Ab antrpico enterrado) de Gleissolos (Gleisols) (Teixeira et al., 2006).
As cores escuras dos horizontes superficiais ocorrem em razo da elevada concentrao de carbono
total e elevada concentrao de carbono de origem pirognica (ver Cunha et al, neste volume, Glaser,
2008). Um dos mecanismos mais discutidos na estabilizao do carbono das TPI pelo uso do fogo,
que promoveu a converso de parte da biomassa orgnica em formas recalcitrantes (carvo vegetal
black carbon). Estas formas de carbono de origem pirognica so mais estveis degradao e de alto
poder pigmentante, adicionalmente podem apresentar uma elevada densidade de cargas negativas, que
confere a estes horizontes uma elevada capacidade de troca de ctions (CTC) (Liang et al., 2006). As
descries da maioria dos perfis descritos com a presena de horizontes antrpicos tpicos das TPI, na
classificao de cores segundo os critrios das Cartas de Cores de Munsell, mostra geralmente
predominncia de valores (brilho ou tonalidade) e croma (intensidade ou pureza da cor em relao ao
cinza) baixos, normalmente ao redor do valor trs (Fig. 1). Entretanto h ocorrncia de valores e
cromas mais altos, provavelmente indicando reas com menor quantidade de carbono pirognico,
reas com tempo de habitao ou os campos de agricultura das populaes pr-Colombianas,
denominados estes, por Sombroek (1965), de Terras Mulatas.
Muitos dos horizontes antrpicos das TPI apresentam tambm grande quantidade de artefatos
cermicos arqueolgicos (Petersen et al., 2001). A elevada concentrao destes artefatos cermicos
em alguns locais das TPI condicionam caractersticas fsicas e hdricas especficas nestes locais. Num
estudo realizado para verificar o efeito da concentrao de fragmentos cermicos na disponibilidade de
gua (Macedo et al., 2008) foi verificado que em solos cujas partculas predominantes na matriz so da
frao areia (mais arenosos), uma elevada concentrao de fragmentos cermicos pode aumentar a
reteno de gua em potenciais elevados (menores que pF 3,0). Os poros existentes nas cermicas
podem ser preenchidos de gua nos perodos de chuva e com o secamento do solo esta gua por
diferena de potencial vai para a matriz do solo.
Fig. 1. Fotos de perfis de solo com a presena de horizontes A antrpicos, TPI prxima ao rio Urubu (A) e
prxima ao rio Preto da Eva (B), em comparao com o horizontes A incipiente tipico dos Latossolos Amarelos
(C), classe de solo dominante na Amaznia Central.
243
244
Fig. 2. Cultivos sucessivos em Terra Preta de ndio na Estao Experimental do Caldeiro Embrapa Amaznia
Ocidental Manaus AM
245
Tabela 1. Distribuio de partculas e matria orgnica dos horizontes superficiais de Terra Preta de ndio na Amaznia
Central.
Localizao
Solo adjacente
Sistema de
uso da Terra
Areia
Silte
Argila
Carbono
orgnico
g kg-1%
Referncia
g kg-1
Rod. Cacau Pirera
Manacapuru, km 4
Espodossolo
Campina
960
30
10
7,6
Smith, 1980
Estrada da Ponta
Negra km 8 Manaus
Espodossolo
Campinarana
860
70
70
20,9
Smith, 1980
Lago de Madruba,
Itapiranga
Espodossolo
Gramneas
Pastagem
860
30
110
4,5
Smith, 1980
Argissolo
Pastagem
830
50
120
11,1
Smith, 1980
Lago da Valeria,
Parintins
Argissolo
Capoeira
750
109
141
28,7
Argissolo
Campinarana
800
50
150
12,5
Autuba, Iranduba
Argissolo
rea cultivada
773
71
156
26,2
Teixeira e
Martins, 2003
Argissolo
Gramneas
650
190
160
27,0
Smith, 1980
Fazenda Jiquitaia,
Rio Preto da Eva
Argissolo
Cultivado
751
64
185
9,9
Teixeira et al.,
1980
Itacoatiara, Rio
Amazonas
Latossolo
Gramneas
400
350
250
16,5
Smith, 1980
Costa do Laranjal,
Manacapuru
Latossolo
Quintal
570
144
286
37,0
Teixeira e Martins,
2003
Autuba, Manacapuru
Argissolo
Capoeira
528
124
348
9,3
Teixeira e Martins,
2003
Lago do Batista,
Itacoatiara
Latossolo
Cacau
100
550
350
25,0
Teixeira e
Martins, 2003
Latossolo
Olercolas
480
150
370
23,3
Costa do Laranjal,
Manacapuru
Argissolo
Capoeira
484
77
439
23,0
Teixeira e
Martins, 2003
Manaus, Ponta
das Lajes
Latossolo
Capoeira
190
360
450
47,0
Teixeira e
Martins, 2003
Latossolo
Milharal
80
440
480
35,0
Smith,1980
Latossolo
Capoeira
220
300
480
31,1
Smith, 1980
Smith, 1980
246
Fig. 3. Detalhe da frao areia de uma amostra de Terra Preta de ndio, mostrando fragmentos de carvo e
microagregados.
Densidade do solo
As TPIs apresentam valores de densidade do solo melhor correlacionada com a distribuio
granulomtrica das partculas do que com os teores de matria orgnica. Horizontes antrpicos como
os das TPIs localizadas as margens do rio Tapajs e na localidade da Costa do Autuba no Municpio de
Iranduba apresentam elevados valores de densidade valores maiores que 1300 1400 Mg m-3. Valores
de densidade nesta faixa so indicativos de compactao para os Latossolos Amarelos textura argilosa
e muito argilosa da Amaznia Central. A grande variao de ocorrncias de horizontes antrpicos
desenvolvidos em diferentes materiais de origem limita a comparao de valores e a caracterizao das
TPI como uma classe de solo. A amostragem dos horizontes antrpicos das TPI devido elevada
presena de fragmentos cermicos dificulta e enviesa os resultados de densidade do solo, coletados
tanto por cilindros como por torro, pois o solo numa escala maior apresenta cermicas com densidade
menor que a matriz do solo.
diretamente relacionada ao estado de energia da gua no solo, conhecida como energia potencial ou
potencial (). O quem determina o movimento da gua no solo. Atravs do conhecimento do em
diferentes localidades do solo, pode-se determinar o movimento da gua pela diferena entre os
mesmos. A relao entre e o conhecida como curva de reteno da gua no solo (CRA). A CRA
utilizada como indicador direto e indireto do comportamento de outras propriedades do solo, tais como
a drenagem, aerao, infiltrao, padro do sistema radicular, distribuio do tamanho de poros e
ndices de qualidade fsica do solo.
247
248
240 e 390 g kg-1 nas TPI. A drenagem da gua neste ponto da CRA est relacionada porosidade
estrutural do solo, sem grande contribuio da composio mineralgica. Assim, a reteno de gua
depende principalmente do efeito da capilaridade e da distribuio do tamanho de poros, afetados pela
3
-3
estrutura do solo (Hillel, 1998). Marques et al., (2004) encontrou teores de CC = 0,42 m m em um
-1
Latossolo de textura argilosa (590 g kg ). O efeito da maior reteno de gua nos horizontes antrpicos
comparvel apenas em solos de composio granulomtrica semelhante, em caso de solos com
maiores teores o efeito parece ser mais efetivo na reteno de gua, provavelmente grande parte
indisponvel para plantas (gua adsorvida ou higroscpica nas partculas de argila).
A reteno de umidade nos horizontes antrpicos TPI tambm mais bem relacionada com a faixa
granulomtrica predominante do que com a presena de elevados teores de carbono. A Tabela 2 mostra
a reteno de gua de amostras de uma TPI localizada na Estao Experimental da Embrapa Caldeiro (Iranduba - AM). A maior reteno de gua verificada nos horizontes mais profundos
abaixo dos horizontes antrpicos, caracterizados na Tabela 2 com AP1 e AP2. O aumento da reteno de
gua causado principalmente pelo aumento dos teores de argila em profundidade superando o
aumento da reteno proporcionada pelos maiores teores de carbono na superfcie.
Tabela 2. Reteno de gua em amostras em diferentes horizontes de solo num perfil de Terra Preta de ndio da Estao
Experimental do Caldeiro (Iranduba- AM).
Horizonte - Espessura
cm
pF 0
pF 1
Ap1 - 0 - 29
Ap2 - 29 - 50
AB - 50 75
BA - 75 - 100
Bt - 100 150+
0,44
0,42
0,46
0,47
0,48
0,41
0,37
0,40
0,41
0,43
0,33
0,26
0,29
0,34
0,38
pF 2.5
pF 3
0,21
0,19
0,24
0,30
0,33
0,20
0,18
0,23
0,30
0,32
As TPI exibiram teores mais elevados do PMP (Neves Junior, 2008; Neves Junior et al., 2008). Os
valores mdios PMP nas TPI foram 0,23 m3 m-3 ,, sendo no horizonte TPI do Latossolo e 0,17 m3 m-3 e no
horizonte TPI do Argissolo enquanto os valores mdios encontrados nos solos adjacentes foram 0,16
m3 m-3 no Latossolo e 0,11 m3 m-3 no Argissolo. A reteno de gua nesse ponto da curva de reteno
depende da composio granulomtrica, mineralogia e das propriedades da matria orgnica do solo
(Hillel, 1998). Os teores elevados do PMP refletem a contribuio da matria orgnica na reteno de
gua, devido ao aumento da rea superficial das partculas de solo envolvidas pela matria orgnica.
Assim, com a elevao do PMP diminui a AD, tornando-a muito prxima aos teores de AD encontrados
nos solos adjacentes.
As propriedades fsicas, qumicas e biolgicas do solo, encontradas hoje em dia nas TPI devem-se
combinao da pedognese com a atividade antrpica. Os dados das propriedades do solo encontradas
nas TPI geralmente so comparados aos valores encontrados nos solos adjacentes, dessa forma, os
solos adjacentes desempenham um papel de testemunha (referncia) nos estudos. Nesse contexto,
deve-se ressaltar que grande parte dos solos adjacentes pertence classe dos Latossolos e Argissolos,
uma vez que a maioria das TPI da Amaznia so Latossolos, Argissolos e Cambissolos com horizonte
A antrpico (Lima et al., 2002). Assim, do ponto de vista da fertilidade qumica, as TPI apresentam um
grande aporte nutricional e potencial produtivo quando comparadas aos solos adjacentes, que em sua
grande maioria so solos de baixa fertilidade natural e acidez elevada (Vieira, 1975; Sanchez e
Cochrane, 1980).
249
Em relao s propriedades fsicas do solo, as TPI nem sempre exibem propriedades superiores s
encontradas nos solos adjacentes, uma vez que os solos adjacentes (Latossolos e Argissolos), na sua
grande maioria, exibem condies fsicas adequadas para o crescimento de plantas.
Estabilidade de Agregados
A anlise dos agregados de solo estveis em gua obtida por tamisamento mido, em um
dispositivo vertical onde um conjunto de peneiras de diferentes malhas oscila dentro de recipiente
com gua (Kemper & Rosenau, 1986). Para comparao da estabilidade de agregados coletados em
diferentes sistemas de uso ou locais calculado o dimetro mdio geomtrico dos agregados (DMG) e
a porcentagem de agregados maiores que 2 mm.
A Tabela 3 mostra a estabilidade de agregados coletados em diferentes horizontes antrpicos e seu
respectivo teor de carbono. Os dados no mostram uma relao clara entre o aumento do teor de
carbono e a estabilidade de agregados nos horizontes antrpicos das TPI.
Tabela 3. Dimetro mdio geomtrico dos agregados de solo estveis em gua e teores de carbono de amostras de horizonte
antrpicos (Terras Pretas de ndio) do Estado do Amazonas Brasil.
Localidade Uso atual
Iranduba Culturas anuais
Rio Preto da Eva - Capoeira
Rio Preto da Eva - Quintal
Rio Preto da Eva - Capoeira
Rio Preto da Eva - Mandiocal
Parintins (Caburi) - Capoeira
Itapiranga Quintal
Rio Preto da Eva Quintal
Urucurituba - Bananal
Itapiranga Capoeira
Rio Preto da Eva (Rio Urubu) Pastagem
Itapiranga Plantio de tomate
Parintins - Pastagem
Itapiranga - Palmeiras
Itapiranga Abacaxizal
Iranduba (Costa do Autuba) Limo
Iranduba (Costa do Autuba) - Mamoal
Iranduba (Costa do Autuba) - Bananal
Iranduba (Costa do Autuba) Capoeira
DMG (mm)
Mdia desvio padro
C (g kg-1)
0,47 0,11
0,91 0,16
1,14 0,25
1,30 0,40
1,35 0,96
1,36 0,83
1,70 0,65
1,72 0,88
2,00 0,53
2,00 0,97
2,53 0,61
2,70 0,97
2,89 0,49
3,22 0,73
3,38 0,35
4,81 0,19
5,17 0,32
5,39 0,11
5,57 0,03
20,94
26,33
32,40
12,22
39,08
59,86
28,90
28,56
79,16
16,44
42,22
70,30
42,13
57,36
42,46
10,81
9,66
24,43
32,99
250
Tabela 4.. Mdia e desvio padro do Dimetro Mdio Geomtrico (DMG) e da porcentagem de agregados retidos na peneira
de 2 mm em amostras de horizontes antrpicos (Terra Preta de ndio e Terra Mulata) da Estao Experimental do Caldeiro,
Iranduba - AM, sob diferentes usos da terra.
(%) agregados > 2mm
DMG (mm)
Terra Preta Capoeira
Terra Preta Cultivos anuais
Terra Mulata Cultivos anuais
1,3 +0,40 a
0,5 + 0,14 b
0,4 + 0,11 b
59,9 + 9,1 a
15,1 + 10,5 b
10,0 + 9,1 b
Mdias seguidas da mesma letra, dentro das colunas, no diferem estatisticamente entre si pelo Teste de Tukey ao nvel de 5% de
probabilidade.
A Tabela 4 mostra que o DMG nas reas cultivadas foi significativamente menor que na rea sob
pousio, provavelmente por terem sido pulverizados pelos implementos agrcolas no preparo do
terreno. O atributo porcentagem de agregados maiores que dois milmetros tambm mostra a mesma
tendncia do DMG. As reas cultivadas de TPI e TM no apresentam diferenas entre si. Em uma
comparao dos valores do DMG de amostras de solos de diferentes sistemas de uso da Terra na
Amaznia feito por Teixeira & Martins (2003) evidenciou o reduzido DMG da rea de TPI. O reduzido
tamanho dos agregados na TPI pode ser uma conseqncia do uso intensivo do fogo, de forma
intencional ou no como uma prtica de manejo do solo pelas populaes pr-colombianas. O intenso
uso do fogo nas TPI evidenciado pela elevada presena de carvo vegetal (Sombroek, 1966; Silva et
al., 1970) e carbono pirognico (Glaser, 1999). A tendncia de reduo dos agregados pelo uso do fogo
corroborada quando se verifica os menores valores do DMG nas reas recentemente queimadas em
Latossolo Amarelo em relao s reas no queimada - Tabela 5 - (Teixeira & Martins, 2003).
Ressalta-se que apesar dos menores valores de DMG nas reas cultivadas de TPI e TM em relao
rea sob pousio, que pode ser interpretada como uma deteriorao da qualidade fsica do solo, esta
reas ainda se mantm mais produtivas que os Latossolos e Argissolos adjacentes, mesmo que nestes
os cultivos no sejam feitos de forma contnua. provvel que solos de outras classes ocorrentes na
Amaznia se submetidos a uso to intensivo, quanto esta rea de TPI, estariam totalmente
improdutivos e degradados. A elevada fertilidade e a sustentabilidade desses solos, quando cultivados,
incitam esforos para a compreenso da sua gnese e os mecanismos da sua estabilidade que
apresentam grande resilincia mantendo suas boas qualidades qumicas (elevada fertilidade e elevados
estoques de carbono) e fsicas mesmo com o uso intensivo. A possibilidade de entender os mecanismos
de gnese e replicar estas reas poder aumentar o tempo de uso das terras e reduzir a presso de
desmatamento sobre reas de vegetao primria. Uma vez conhecidos os processos e mecanismos de
formao das TPI, esses podem ser utilizados na recuperao de solos degradados, reincorporando
reas abandonadas ao processo produtivo. Alm disso, dado que os estoques de carbono nas TPI so
significativamente mais elevados que nos solos adjacentes, o conhecimento dos mecanismos que
levaram ao aumento dos teores de carbono no solo poder ter como conseqncia a introduo de
prticas de manejo que reduzam a emisso e promovam o aumento do seqestro de carbono,
contribuindo, assim, para a reduo do carbono na atmosfera.
Parte III
252
de Araracuara: Andrade, 1986; Eden et al, 1984; Mora, 1999), ao sul da Venezuela e Peru, mas,
aparentemente, so menos freqentes nessas reas.
Arqueologicamente so distinguidas diversas e diferentes fases cermicas, associadas com antigos
grupos indgenas (Hilbert, 1968); a maioria delas tendo seu pico de desenvolvimento cultural entre 500
e 1500 AD. Grande parte dos pesquisadores estima que a populao total de ndios na Amaznia teria
sido entre 5 e 10 milhes no perodo das conquistas espanhola e portuguesa (Roosevelt, 1996;
Denevan, 1998; Petersen et al, 2001), logo sendo dizimada, com os remanescentes tornando-se
nmades (Cleary, 2001).
Em vrias situaes as manchas de Terra Preta so cercadas por uma ampla faixa de solos de Terra
Mulata. Esses solos apresentam colorao bruno acinzentado escuro, em vez de preto, em seus
horizontes superiores; apresentam teores menos elevados de P; nenhum ou muito pouco material
arqueolgico (fragmentos de cermica e de material ltico), mas ainda possuem elevados nveis da
matria orgnica, quando comparados com os solos intactos da floresta. Eles foram descritos por
Sombroek (1966) na rea de Belterra ao sul de Santarm; por Woods & McCann (1999) na regio de
Arapiuns a oeste de Santarm; por Kern (1996) na rea de Caxiuan, regio leste do baixo Xingu; por
Horbe (comunicao verbal) ao longo do Rio Juma, 100 quilmetros ao norte de Apu na
Transamaznica e por Tony Jarbas F. Cunha no Municpio de Humait no Rio Madeira.
Esses autores consideram tais reas como reas agrcolas Pr-Colombianas, em torno das principais
aldeias indgenas pretritas, nos locais das lixeiras de cozinha ou no local de assentamento da aldeia,
que so os locais de Terra Preta propriamente dita, e os solos inalterados das florestas, onde somente
ocorreu compostagem para agricultura. Visto que o aumento de matria orgnica no solo e a fertilidade
mineral nos assentamentos podem ter ocorrido casualmente, as reas de Terra Mulata seriam resultado
da aplicao intencional de resduos humanos ou animais, da adubao verde com materiais da floresta
ou do rio, do carvo vegetal e das cinzas, dos restos de produtos da pesca e da caa e do clcio das
conchas de moluscos consumidos ou do crescimento de razes (Roosmalen, comunicao pessoal).
Isso permitiria um tipo de horticultura semipermanente para produo de alimentos, uma vez que uma
parte da floresta teria sido desmatada com machados de pedra, com subseqente queima da vegetao.
Ambos os solos, Terra Preta e Terra Mulata, so cercados por solos naturais sob a floresta primria,
onde a maior parte da matria orgnica est concentrada nos 20 cm superiores. Podem ser Ferralsols
(principalmente xanthic, s vezes orthic ou rhodic); Acrisols ou outros, de textura arenosa argilosa,
com pedregosidade varivel e, quase sempre, com elevados teores de alumnio trocvel (pH 4,5 ou
mais baixo). Atualmente acredita-se que as TPs e as TMs no so resultantes de fatores naturais de
formao do solo, ou seja, formadas a partir do material de origem rico em nutrientes. Esses solos
seriam o efeito final das influncias antropognicas sobre os solos naturais da floresta, que
aconteceram por estarem localizados em pontos estratgicos nas margens de rios, em trilhas florestais
entre comunidades indgenas, entre outros. Essa teoria pode ser reforada pelo fato de os subsolos mais
profundos da TP e da TM possurem a mesma mineralogia da argila, cor, textura e estrutura dos solos
naturais adjacentes.
recursos vegetais e animais de rios de guas claras (sem carga de sedimento, mas com pH neutro e
presena de clcio: gua clara ou gua azul) so diferentes dos de rios de guas barrentas (com uma
carga aprecivel de sedimentos e uma variedade de ctions: gua branca ou barrenta), ou de guas
pretas (sem sedimentos nem ctions, mas muito cidas devido presena de cidos hmicos: gua
preta).
O ltimo caso ocorre mais freqentemente em reas de solos podzolizados nos cursos alto e mdio
do Rio Negro, onde as manchas de Terra Preta so raras e pequenas, e as de Terra Mulata ainda no
foram relatadas. Os dados disponveis apontam um teor muito mais elevado de matria orgnica
(MOS) nos dois tipos de solo - freqentemente o dobro da quantidade normal - que tm, alm disso, um
grau elevado de permanncia (Cunha, 2005). A respirao heterotrfica pela digesto microbiolgica
aparentemente baixa nas camadas subsuperficiais e no subsolo, resultando em porcentagens elevadas
de MOS estvel ou recalcitrante, com valores da relao C/N de aproximadamente 12 ou mais alto. Ao
mesmo tempo, essa MOS aparentemente mais reativa que a matria orgnica dos solos da floresta
primria: os valores da CTC dela so 50-100% mais elevados (Sombroek, 1995). Isso significa que os
solos em questo podem reter e, subseqentemente liberar, susbstanciais quantidades de nutrientes
para as plantas. Estudos detalhados da composio especfica da MOS de solos de TP e TM so poucos
(Glaser, 1999; Cunha, 2005). Uma atividade microbiolgica especfica pode estar envolvida, com
determinados microorganismos que agem como inoculadores (Woods e McCann, 1999). Estudos da
atividade bacteriolgica dos solos (Sparovek, em preparao) podem elucidar esse aspecto.
Os valores de fsforo disponveis para as plantas so muito elevados nas TPs (freqentemente
-1
acima de 150 mg.kg de P extrado pelo mtodo Bray nas camadas subsuperficiais), mas s
-1
moderadamente altos nas TMs (50-150 mg.kg de P em poucos perfis analisados), em comparao
com solos normais da floresta (Sombroek, 1966; Smith, 1980). Os estudos detalhados da composio
fracionria do fsforo em TP/TM esto em andamento (Glaser; Cravo; Comerford e Falco).
As quantidades de bases trocveis so mais elevadas que nos solos da floresta, mas a saturao por
bases apenas moderadamente alta: 20% a 70%, comparada a aproximadamente 15% em solos no
enriquecidos e associados com valores de pH de 4.5 - 5.5, em vez de 4.0 - 4.5. Os valores de clcio e
magnsio so sempre mais elevados, mas suas quantidades totais so extremamente variveis, sem
dvida, estando relacionado ao teor de clcio das guas dos rios mais prximos, ou disponibilidade de
outras fontes nutricionais locais.
A utilizao agrcola atual, por pequenos agricultores sem acesso a fertilizantes comerciais, pode
ser mantida por 10 a 15 anos sem diminuio aprecivel da fertilidade desses solos, mas os locais de TP
utilizados por perodos mais longos mostram um declnio definitivo na produtividade das culturas
(Tony Jarbas F. Cunha, em preparao). Existem tambm indicaes (Cravo, comunicao verbal),
que culturas semiperenes cultivadas permanentemente em solos de TP, podem sofrer restries
nutricionais pela diminuio de potssio e de micronutrientes no solo, principalmente boro, cuja
diminio causa a deformao dos frutos de mamo, conhecida regionalmente como cara-de-gato.
253
254
abundncia de cermica - na Terra Preta propriamente dita - os valores de cor e croma podem ser
somente 2 ou inferiores (preto avermelhado, preto brunado, ou bruno avermelhado muito escuro),
comparvel com o critrio "melnico";
! Elevado teor de carbono orgnico, medido a uma profundidade de 50 cm: 1,4% de carbono orgnico
ou mais (comparvel com as denominaes "hmico" para alguns Ferralsols e Nitisols);
! Valor elevado da CTC pela porcentagem de carbono orgnico: superior a 50% em relao aos solos
adjacentes normais (a ser estabelecido pelo mtodo grfico da Embrapa Solos);
-1
! Alta quantidade do contedo de fsforo facilmente extravel: mais de 100 mg.kg de P2O5 extravel
-1
pelo mtodo de Olsen, na frao terra fina; mais de 150 mg.kg extravel pelo mtodo Mehlich 1 ou
mais de 250 mg.kg-1 extravel por cido ctrico a 1%; em todos os casos, avaliados nos primeiros 50
cm de profundidade (esses valores podem variar conforme a textura do solo);
! Altos nveis de mangans (acima de 500 mg.kg-1) e zinco (acima de 50 mg.kg-1);
! Presena de artefatos/cermicas, avaliados nos 50 cm superiores: mais elevado ou abaixo de 1% por
volume, para TP e TM, respectivamente;
! Aabundncia de "crotovinas", citando-se como exemplo os canais de mesofauna, abaixo do
horizonte escuro, preenchidos com solo rico em matria orgnica, como um critrio adicional;
! Presena de carvo vegetal ("preto" ou "carbono pirognico") na frao terra fina de, pelo menos,
1% do volume avaliado nos primeiros 50 cm, como um outro critrio adicional.
Outras subdivises adicionais podem ser feitas sobre todas as texturas (arenosa vs argilosa) e no pH
ou na saturao por bases (<35, 35-50, 50-80 e >80 %). Alguns prefixos possveis so: para-hrtico,
proto-hrtico, hipo-hrtico, hiper-hrtico, moli-hmico ou umbri-hmico. Tropo-plgico poderia ser
aplicado, caso ocorresse um evidente aumento da espessura do perfil, atravs de grandes adies de
terra como em montes de enterro.
sub-bosque; gramneas aquticas; ossos e resduos de peixes; conchas; exudato de razes contendo
Ca; ossos de animais; carvo fino (produzido propositalmente); cinzas; ou, ainda, todos esses
materiais juntos?
! Que tcnicas foram usadas para transformar esses materiais bsicos em caractersticas estveis e, ao
mesmo tempo, a MOS mantendo-se ativa nos solos TP/TM? Moagem e mistura manual,
decomposio e compostagem, ou produo intencional de esterco animal?
! Se uma digesto animal ou um perodo de pisoteio foram essenciais para produo de esterco (como
no caso dos solos plaggen do noroeste europeu), que tipo de animais foram ento usados nos currais,
cercas ou estbulos, dada a ausncia, naquela poca, de gado bovino e ovino? Poderiam ter sido
usadas tartarugas aquticas gigantes ou jabotis gigantes para esta finalidade, como pode ser
concludo da narrativa de Carvajal (original em 1542; reeditada em 1934), sobre a abundncia
desses animais em vilas de amerndios?
Pesquisas de laboratrio
Pesquisas avanadas de laboratrio, em amostras de materiais de seqncias representativas de TPTM-TC (a ltima para o solo natural comum), podem ser dirigidas para responder as seguintes
questes:
! Estariam a mesofauna especfica ou as comunidades microbianas (minhocas, bactrias, fungos
micorrizcos) envolvidas na criao e na reproduo da MOS estvel nos solos de TP/TM?
! Quais so, precisamente, as caractersticas fsico-qumicas da MOS estvel em solos TP e TM,
respectivamente?
! Seria a estabilidade da MOS o resultado da complexao cripto-cristalina com um mineral de argila
predominante, tal como a caolinita, atravs de ligaes com compostos de Ca e P, ou mesmo com
esses elementos, ou seria devido aplicao de carbono "preto" ou "pirognico" do carvo vegetal,
por si s, ou uma combinao de ambos?
! Qual a razo para a relativamente alta atividade, por unidade de MOS, em solos TP/TM, em
comparao com solos no enriquecidos (TC), representada pela susbtancialmente alta capacidade
de armazenamento de nutrientes e gua?
! Quanto tempo essas propriedades favorveis da TP/TM iro permanecer, aps o abandono pelos
14
13
Amerndios (anlises de C e C) e em que grau esto sendo degradadas, devido ao sistema atual de
ocupao a que esto submetidas por pequenos produtores, com agricultura de subsistncia, que no
usam as tcnicas indgenas de melhoramento do solo, em reas de ocupao permanente?
Pesquisas aplicadas
Uma vez elucidados os itens das pesquisas de campo e laboratrio, vrias questes relacionadas
com a aplicao desses itens devem ser resolvidas:
! Propriedades favorveis dos solos TP/TM podem ser imitadas/reproduzidas em outros locais, sem
degradar as reas circunvizinhas e dentro de um perodo temporal de dcadas, em vez de sculos?
! Qual seria a combinao de mtodos mais promissora para criar nova TP/TM? Essa combinao
poderia ser integrada nas atuais prticas agroflorestais e de manejo de floresta secundria
(capoeira)? Se for para incluir um perodo de criao animal no sistema, ento, que animais devem
ser envolvidos mais eficazmente, sob os pontos de vista tcnicos, econmicos e sociais?
! A atual populao rural de pequenos produtores da regio estaria disposta a realizar o trabalho
manual extra? Necessitaria ela de incentivos financeiros ou de outra natureza, tal como um
suprimento assegurado de calcrio e de rocha-fosfatada?
255
256
! Quais as instituies locais que podem melhor dirigir a fase experimental de um programa de
reproduo de TP/TM, e quanto tempo deve durar a fase de testes, para assegurar a permanncia da
MOS recentemente adicionada?
! Qual seria o potencial quantitativo, em termos de toneladas de carbono seqestradas e da reduo de
hectares de desmatamento, se a criao de novas Terras Pretas e Terras Mulatas na regio
Amaznica fossem obtidas sistematicamente? Que quantidade de recursos financeiros
internacionais por hectare ou pequena propriedade, considerando o mecanismo de desenvolvimento
limpo do protocolo de kyoto ou de outro, seria necessria anualmente?
! Finalmente, podem e devem os conhecimentos adquiridos e os subseqentes pacotes de
desenvolvimento sustentvel beneficiar os remanescentes das primitivas tribos Amerndias, dentro
e fora da rea de suas reservas legais; em termos de aumento da extenso da reserva e/ou da
compensao financeira pela reutilizao dos conhecimentos sobre os sistemas tradicionais de seus
ancestrais, considerando o conceito comunitrio de direitos de propriedade intelectual (Posey,
2000)?
Espera-se que a Global Environmental Facility (GEF, como resultado da conferncia mundial sobre
meio ambiente realizada no Rio de Janeiro em 1992), esteja interessada no financiamento, pelo menos
parcial, do projeto, atravs de sua rea focal do componente 13, intitulado "conservao e uso
sustentvel da diversidade biolgica de importncia agrcola " (Conservation and sustainable use of
biological diversity important for agriculture).
257
Philip M. Fearnside
de oxidao (Cunningham, 1963; Greenland & Nye, 1959; ver tambm Snchez, 1976, p. 164-172). A
ao da queimada, em si, gera relativamente pouca oxidao do carbono do solo (Nye & Greenland,
1964; Snchez, 1976, p. 373). Ao mesmo tempo, as contribuies de carbono do solo mudaro ambos
os totais e a sua distribuio com a profundidade. Na floresta o solo recebe contribuies de carbono a
partir da decomposio de liteira na superfcie, de exsudatos de razes e da substituio destas
(especialmente a morte das finas, menores de 2 mm de dimetro). Na floresta tropical, as rvores tm a
maior parte de suas razes perto da superfcie, mas tambm existem as que estendem suas razes at 8 m
de profundidade ou mais (Davidson et al., 2004; Nepstad et al., 1994). Cips podem ter razes
particularmente fundas; em Trombetas, PA, algumas chegam a alcanar 14 m (um fenmeno que
monitorado pois pode afetar a qualidade de minrio de bauxita a essa profundidade). Plantas
forrageiras (principalmente capim) medidas em Rondnia tm razes concentradas nos 50 cm
superficiais (Fearnside, 1989, p. 47-48), como tambm as formaes lenhosas em reas desmatadas,
cujos sistemas radiculares so bem menos profundos no somente se comparados aos de rvores e
florestas primrias, como tambm aos de florestas secundrias, inclusive aos de rvores usadas como
componentes de sistemas agroflorestais (Wiesenmller et al., 1998). Quando florestas primrias so
cortadas e substitudas por formaes com sistemas radiculares menos profundos, a introduo de
carbono no solo acontece a profundidades onde a substituio de carbono mais rpida, havendo,
conseqentemente, maiores liberaes para a atmosfera (Nepstad et al., 1994). Medidas isotpicas
(Nepstad et al., 1994) indicam que o estoque de carbono presente a profundidades abaixo de 60 cm
diminui aps a converso de floresta em pastagem devido existncia de uma taxa aprecivel de
oxidao de carbono nessas profundidades, mesmo sem nenhuma perturbao direta (por exemplo, a
arao).
O carbono do solo e seu destino so crticos ao futuro da mudana de clima global (Schultz &
Freibauer, 2005). O estoque de 138 GtC at 8 m no solo quase o dobro das 80 GtC presentes em 1990
na vegetao da Amaznia Legal, sem excluir cerrado e reas desmatadas, alm de razes e biomassa
morta (dados de: Fearnside, 2000, p. 123 & 129; Fearnside, 1997, p. 330 & 343; Fearnside, 2003, p.
58). A incluso dessas emisses na contabilidade nacional ser, portanto, indispensvel para que a
Conveno Quadro sobre Mudana de Clima da Organizao das Naes Unidas (UNFCCC) tenha
xito em controlar o efeito estufa por meio de compromissos negociados sob o Protocolo de Quioto.
Atualmente, por motivos que em grande parte so artificiais, o solo omitido nesses compromissos.
Tal omisso tem como elemento fulcral a idia de que as incertezas e as controvrsias cientficas so
grandes demais para permitir compromissos. As reservas em assumir compromisso, no que concerne
aos solos tropicais, esto baseadas em uma tabulao no crtica de uma gama de diferentes resultados
publicados, sem considerar, contudo, o fato de que erros conhecidos em mtodos de clculo e em
interpretao explicam a maioria dos resultados anmalos (veja reviso em Fearnside & Barbosa,
1998). O Painel Intergovernamental sobre Mudana Climtica (IPCC), nos inventrios nacionais que
so compilados sob a UNFCCC, no tem encorajado a incluso de fluxos de carbono dos solos abaixo
de florestas tropicais desmatadas. As instrues para os relatrios afirmam que no h nenhum
consenso cientfico de que o desmatamento leva a perdas significantes de carbono do solo em florestas
tropicais. Esse clculo opcional para florestas tropicais (IPCC/OECD Joint Programme, 1994). As
instrues explicam que Os clculos bsicos permitem, mas no encorajam a estimativa de perda de
carbono do solo depois de desmatar florestas tropicais. H resultados de pesquisa que indicam que a
converso de florestas tropicais em pastagens pode ou no resultar em perda de carbono do solo
(IPCC/OECD Joint Programme, 1994). Tal afirmao est baseada em uma srie de estudos, nos quais
alguns indicam perdas de carbono do solo (Bushbacher, 1984; Cerri et al., 1991; Fearnside, 1980,
1986) e outros no (Lugo et al., 1986; Keller et al., 1986). Keller et al. (1986), entretanto, afirmam que
corte raso de florestas tropicais no parece liberar carbono do solo (IPCC/OECD Joint Programme,
1994). No entanto, o estudo em questo no mediu carbono do solo nem tirou concluses a respeito,
mas, ao contrrio, mediu emisses lquidas de gs carbnico (CO2 ) e de outros gases no solo sob
floresta e em rea adjacente de corte raso no queimado (sem plantas forrageiras como o capim).
Entretanto deve-se observar que emisso de gases no a mesma coisa que mudanas em estoques de
259
260
Philip M. Fearnside
carbono: a emisso de carbono pode permanecer inalterada, enquanto uma reduo da taxa de
contribuio para o solo resulta em rebaixamento do estoque de carbono. No caso do estudo de Lugo et
al. (1986), um aumento no armazenamento de carbono foi achado em solos sob pastagens em Porto
Rico, especialmente em locais mais secos. Se mudanas em carbono do solo so includas em um
inventrio nacional, os clculos consideram os 30 cm superficiais do solo e uma srie de parmetros
para estimar novos estados de equilbrio aps 20 anos (IPCC, 1997, p. 5.44-5.48). O inventrio
nacional brasileiro indica uma perda mdia na Regio Norte (sete dos nove estados da Amaznia
Legal) durante os anos 1990-1994 de 5,9 milhes de tC/ano (Brasil, Coordenao Geral de Mudanas
Globais de Clima, Ministrio da Cincia e Tecnologia, 2004).
Manejo da pastagem
Manejo de pastagens fator crtico para os estoques de carbono do solo na Amaznia, j que a
pastagem , indubitavelmente, o uso predominante do solo em reas desmatadas. Onde as pastagens
tm um manejo ideal, em que insumos de fertilizante suprem nutrientes como o fsforo, em que h
consorciao de leguminosas e rotao controlada de gado, o estoque de carbono no solo de superfcie
tende a aumentar, se comparado ao solo sob a floresta original (Chon et al., 1991; Cerri et al., 1991;
Neill et al., 1996, Neill & Davidson, 2000). Porm, deveria ser notado que, por vrias razes, foram
exageradas as reivindicaes desses benefcios (veja reviso em Fearnside & Barbosa, 1998).
A compactao do solo sob pastagens freqentemente conduz a concluses esprias de que o
estoque de carbono do solo esteja aumentando. Quando expostos ao sol e ao pisoteio do gado, os
macroporos no solo diminuem, o que aumenta a densidade do solo. Por conseguinte o estoque de
carbono em uma determinada faixa de profundidade aumentar, ento, at mesmo se a concentrao de
carbono permanecer constante. O estoque de carbono calculado multiplicando a concentrao (gC/g
3
3
de solo seco) pela densidade do solo (g/cm de solo seco) e pelo volume da camada do solo (cm ).
Portanto para uma comparao vlida de estoques no solo, antes e depois de desmatamento,
necessrio comparar uma massa equivalente (no um volume idntico) de solo, ou seja, seria
comparado o carbono no perfil do solo para uma determinada profundidade sob floresta (digamos 1 m
superficial) com o estoque no perfil mais curto que compactado de 1 m do solo de floresta (veja
Fearnside, 1980; Fearnside & Barbosa, 1998).
Apesar de problemas com algumas estimativas, , no obstante, verdade que um bom manejo de
pastagem pode aumentar os estoques de carbono no solo de superfcie (at 30 cm de profundidade),
tanto se comparado aos estoques em pastagens bem manejadas, como se comparado aos da floresta
original (Neill et al., 1996). Entretanto, deve ser lembrado que o carbono nas camadas profundas do
solo diminuir (Nepstad et al., 1994), e que o carbono total do ecossistema (inclusive a biomassa)
muito mais alto em floresta que em pastagem, qualquer que seja o sistema de manejo.
A importncia potencial de aumentar os estoques de carbono do solo por meio de manejo
melhorado de pastagem sofre srias restries, em face da escassez de recursos fsicos e financeiros.
Tais recursos so insuficientes para manter esses sistemas de manejo nas reas j desmatadas (que j
so maiores que a Frana), e muito menos seriam para a rea da floresta restante se esta fosse
convertida em pastagens. Atualmente as jazidas de fosfato so usadas, quase que completamente, para
manter a agricultura nas partes sul e central do Pas. As conhecidas no Brasil (Beisiegel & de Souza,
1986) durariam apenas 81 anos para manter a rea atualmente desmatada, no entanto, se a manuteno
das pastagens amaznicas fosse receber todo o fosfato do Brasil, a regio inteira consumiria essas
jazidas em apenas 11 anos. No obstante o fato de que fosfato pode ser importado do estrangeiro,
estima-se, entretanto, que os estoques globais sejam esvaziados dentro do sculo atual, o que suscita o
questionamento se a manuteno da pecuria em vastas reas de pastagens na Amaznia seria o melhor
uso desses escassos recursos (Fearnside, 1998). H um elevado grau de incerteza quanto aos estoques
de fosfato existentes no mundo (Johnston, 2000), embora isso no altere o fato de que esses estoques
representam sria limitao para a agricultura e a pecuria em escala global. Embora existam, na
Philip M. Fearnside
Amaznia, usos da terra com melhor aproveitamento dos nutrientes do solo que as pastagens (e.g.,
agroflorestas, veja Fearnside, 1995), so estas, hoje, que predominam nas paisagens desmatadas na
regio e provavelmente vo continuar predominando nas prximas dcadas (Alencar et al., 2004).
Mudanas climticas
provvel que mudanas climticas resultem em liberaes significativas de carbono do solo na
Amaznia. O efeito estufa resultar, obviamente, em temperaturas do solo mais altas, mas a quantia do
aumento de temperatura na Amaznia varia muito entre os diferentes modelos do clima global. O
modelo HadCM3 do Centro Hadley, no Escritrio Meteorolgico do Reino Unido (UKMO), prediz
que o efeito estufa, no mitigado, resultaria em aumento da temperatura em at 6oC na parte ocidental
da Amaznia (Cox et al., 2000, 2004). Essas mudanas de temperatura, junto com a diminuio da
chuva predita pelos mesmos modelos, resultariam em uma mortandade generalizada da floresta na
Amaznia at o ano 2080. Isso reduziria ainda mais os estoques de carbono no solo, alm dos efeitos
diretos dessa mudana climtica.
Se tais resultados esto corretos, a perspectiva severa para a Floresta Amaznica e para os seus
estoques de carbono, alm dos impactos acarretados pela perda destes. No seria demais enfatizar que
esses resultados dependem de decises humanas. Simulaes com uma primeira verso do modelo do
Centro Hadley indicaram que a catstrofe at 2080 causada por emisses de gases de efeito estufa sem
mitigao seria adiada em um sculo se a concentrao atmosfrica de CO2 permanecesse abaixo de
750 ppmv (partes por milho de volume), ou em mais de dois sculos se a concentrao fosse mantida
abaixo de 550 ppmv (Arnell et al., 2002). Negociaes comearam, pelo menos simbolicamente, em
novembro de 2005 com o intuito de estabelecer a concentrao de CO2 que define interferncia
perigosa no sistema climtico global, o que especificado no Artigo 2 da UNFCCC como o objetivo
da Conveno (UNFCCC, 1992). , portanto, de suma importncia que o Brasil use seu peso
diplomtico para pressionar a favor de uma definio de perigoso bem abaixo de 550 ppmv de CO2,
haja vista ser a Amaznia o local mais propenso a sofrer alguns dos piores impactos decorrentes do
o
efeito estufa. A Unio Europia adotou como definio de perigoso um aumento mximo de 2 C da
temperatura mdia mundial, em relao temperatura pr-industrial, o que corresponde a uma
concentrao mxima de CO2 de 400 ppmv; a concentrao poderia ser estabilizada nesse nvel aps
o
breve subida para 425 ppmv sem exceder em 20% o risco de ultrapassar o teto de 2 C para o aumento
mximo de temperatura (Hare & Meinshausen, 2006).
Townsend et al. (1992) fizeram um dos primeiros modelos, no qual demonstrada a possibilidade
de mudanas climticas causarem perdas significativas de carbono do solo na Amaznia. No entanto, a
temperatura e as mudanas de vegetao previstas pelo modelo do Centro Hadley (Cox et al., 2000,
2004) so muito mais severas do que as mudanas presumidas por Townsend et al. (1992). Aquele
indica que o sistema climtico se trava, essencialmente, em um El Nio permanente, com a
conseqncia de rigorosas secas na Amaznia. Entretanto, outros modelos do clima global, nos quais
faltavam as mesmas retroalimentaes, no indicavam uma catstrofe desse tipo (veja reviso por
Nobre, 2001). Porm, estes tm sido atualizados para incluir processos que, antes, eram representados
somente no modelo do Centro Hadley. Outrossim a grande maioria dos modelos, hoje, aponta a
formao de um El Nio permanente, embora sejam divergentes com relao data para incio desse
fenmeno. Durante os cinco anos aps o lanamento do modelo do Centro Hadley em 2000, vrios
outros foram testados no Centro de Pesquisa em Tempo e Clima (CPTEC). Contudo, em novembro de
2005, concluiu-se que o modelo Had3CM, proposto pelo Centro Hadley, representa melhor o clima
atual na Amaznia, o que corrobora a concluso de que o cenrio catastrfico indicado por esse modelo
seja o mais provvel (J. Marengo, declarao pblica, 2005).
O futuro papel do carbono do solo frente ao efeito estufa uma preocupao mundial porque a
liberao desse carbono representa uma ala de retroalimentao positiva potencial um efeito estufa
fora de controle. Quanto mais carbono liberado pelos solos, maior o aumento da temperatura devido
261
262
Philip M. Fearnside
ao efeito estufa, o que conduz a uma maior liberao de carbono do solo. A quantidade liberada seria
significativa para o clima mesmo se fosse uma pequena porcentagem dos 1,6-2,0 trilhes de toneladas
de carbono existentes nos solos da Terra at 1 m de profundidade (Prentice et al., 2001; Batjes, 1996).
Junto com a emisso por morte de vegetao, existe a possibilidade que a populao humana no pode
lograr xito na quebra desse ciclo vicioso diminuindo sua prpria emisso, haja vista a magnitude da
emisso do solo e da vegetao pode exceder as emisses humanas oriundas da queima de
combustveis fsseis e do desmatamento. As emisses dos solos e vegetao poderiam ser mais que a
emisso atual de aproximadamente 8 GtC/ano da queima de combustvel fssil e da fabricao de
cimento. Ainda que adicionssemos a isso o desmatamento, para o qual estimativas globais variam de
1,6 GtC/ano para 1980-1989 (Schimel et al., 1996, p. 79; veja reviso em Fearnside, 2001) at 2,4
GtC/ano para 1990 (Fearnside, 2000), poderia no elevar o total antropognico a esse nvel. Portanto,
at mesmo a eliminao completa das emisses provocadas pelo homem poderia ser insuficiente para
evitar um efeito estufa fora de controle.
Resultados modelados da emisso de carbono do solo indicam trajetrias distintas para diferentes
partes do mundo, cenrio em que a Amaznia desempenha um papel chave para os resultados globais
(Jones et al., 2005). Acoplando o clima simulado pelo modelo do Centro Hadley (HadCM3LC) ao
modelo de estoques mltiplos de carbono de solo de Rothamsted (RothC), o mundo inteiro ter um
aumento do estoque de, aproximadamente, 25 GtC at o ano 2070 (devido fertilizao das plantas por
nveis mais elevadas de CO2), ocorrendo depois disso uma queda abrupta de 86 GtC at 2100, ou seja,
2,9 GtC/ano. O modelo indica nenhuma ou muito pouca liberao de carbono do solo na Inglaterra, o
que poderia significar que os resultados modelados so demasiadamente otimistas dado as perdas de
carbono recentemente descobertas decorrentes dos modestos aumentos de temperatura at hoje. A
queda do total global do estoque de carbono no solo indicada pelo modelo RothC o resultado lquido
de aumento do estoque de carbono na Sibria, que mais que compensado pela drstica diminuio do
estoque na Amaznia. Em simulao do modelo RothC em Manaus (AM), constatou-se que a perda at
2100 seria de 14 tC/ha devido ao efeito direto do aumento da temperatura, mais 37 tC/ha devido
diminuio das entradas de matria orgnica decorrentes dos efeitos de mortalidade, da inibio de
fotossntese pela temperatura alta e pela falta de gua sobre a Amaznia Legal, o que representaria 25,5
GtC liberadas ao longo de 30 anos, ou seja, 0,9 GtC/ano. Para fins de comparao, esse resultado dez
vezes o que o Brasil emite atualmente com a queima de combustveis fsseis.
Portanto, premente a necessidade de pesquisas intensificadas a fim de quantificar as emisses de
carbono do solo sob diferentes cenrios climticos, alm da necessidade de aes imediatas que
cessem ou at mesmo revertam o efeito estufa em uma escala maior que aquela concordada sob o
Protocolo de Quioto.
Agradecimentos
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq: Proc. 470765/01-1,
306031/2004-3, 557152/2005-4, 420199/2005-5) e ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia
(INPA: PPI 1-1005, PRJ05.57), pelo apoio financeiro. A R.I. Barbosa e aos dois referees, pelos
comentrios.
O Carbono Pirognico
Tony Jarbas Ferreira Cunha
Etelvino Henrique Novotny
Beta Emke Madari
Vinicius de Melo Benites
Ladislau Martin-Neto
Gabriel de Arajo Santos
O domnio do fogo foi um dos mais importantes eventos que possibilitaram a hegemonia humana
sobre a Terra, sendo a primeira evidncia do seu uso, ainda pelos homindeos, datada de 1 a 1,5 milho
de anos (Crutzen & Andreae, 1990). Com o surgimento do Homo sapiens, as queimadas foram
expandidas em todos os continentes (Malingreau et al., 1985) e datao de carvo em sedimentos
mostra uma correlao entre as taxas de queima (incidncia de fogo) e os assentamentos humanos
(Crutzen & Andreae, 1990). Ainda hoje grandes queimadas so utilizadas em todo o mundo tendo
como objetivo a abertura de novas reas para uso agropecurio. No Brasil, praticamente uma rea do
tamanho do Estado de Alagoas queimada anualmente na Floresta Amaznica.
Entretanto, desde o aparecimento das gimnospermas, h cerca de 360 milhes de anos, queimadas
naturais sempre ocorreram (Jones & Rowe, 1999). Altas concentraes de carbono pirognico em
sedimentos do cretceo/tercirio sugerem que o final da idade dos rpteis na terra, h cerca de 65
milhes de anos, foi associado a grandes incndios globais que emitiram para a atmosfera grandes
quantidades de carbono pirognico (Wolbach et al., 1985).
O papel do fogo foi e ainda de grande importncia no desenvolvimento da humanidade. Povos
antigos valiam-se do fogo no somente no preparo dos alimentos, como tambm em rituais religiosos,
prticas de defesa, fertilizao dos solos e atividades beligerantes. Segundo Spurr & Barnes (1973) o
fogo o fator dominante na histria de ecossistemas florestais, e a grande maioria das florestas do
mundo, com exceo das florestas permanentemente midas e de cintures mais midos nos trpicos,
foi queimada em intervalos freqentes de mais ou menos mil anos, concordando com as informaes
de Crutzen & Andreae (1990).
Nos incndios naturais e provocados, na queima de combustveis fsseis, madeira e carvo, bem
como na incinerao de detritos, geralmente, ocorre a combusto incompleta do material orgnico, o
que leva formao de uma srie de compostos genericamente denominados carbono pirognico.
Esses compostos, pela sua recalcitrncia, representam um importante reservatrio de carbono estvel,
podendo mitigar o aumento da concentrao atmosfrica de CO2, e tambm desempenham importante
papel na fertilidade dos solos, especialmente quando qumica e biologicamente alterados.
Definies
Carbono pirognico
Smernik et al. (2000) utilizam o termo carbono pirognico para descrever o mais inerte componente
da matria orgnica (o componente graftico), e o termo carvo usado para descrever uma grande
variedade de materiais orgnicos de colorao preta e altamente aromticos formados durante a
combusto, mas que no precisam ter a estrutura graftica. Por sua vez, e Cope & Chaloner (1980)
consideram que a combusto de materiais derivados de plantas leva formao de duas amplas
categorias, carvo e carbono pirognico, este formado a temperaturas superiores a 600 C, aquele a
temperaturas inferiores a 600 C.
264
Novakov (1984) definiu o termo carbono pirognico como material produzido por combusto e
que apresenta microestrutura graftica. Termos como carvo (chacoal), fuligem (soot) e carbono
elementar so encontrados na literatura como sinnimos de carbono pirognico apesar de no existir
uma terminologia geralmente aceita (Gonzlez-Prez et al., 2004).
Entretanto, Simpson & Hatcher (2004a) utilizam o termo carbono pirognico para descrever
diferentes produtos da combusto incompleta, tais como: fuligem, carvo e grafite. Alm disso,
Schmidt & Noack (2000) afirmam que no existe um consenso geral no que diz respeito a um ponto
divisrio entre as diferentes propriedades fsicas e qumicas do carbono pirognico, ou seja, um limite
entre os diversos subprodutos da combusto que tm sido considerados como carbono pirognico.
Gonzlez-prez et al. (2004) propuseram Uma melhor descrio para carbono pirognico, na qual
este pode ser entendido como um contnuo entre materiais de plantas parcialmente carbonizadas, tais
como carvo e material graftico e partculas de fuligens condensadas na fase gasosa. Nessa definio
importante acrescentar, como precursores do carbono pirognico, todos os materiais orgnicos,
sintticos ou naturais. por conseguinte, tanto carvo, grafite e fuligem de materiais carbonceos so
considerados como carbono pirognico, sendo essa uma forma altamente recalcitrante de carbono
orgnico e, assim, embora sofra alguma degradao nos solos (Bird et al., 1999) e no ambiente, sua
incorporao neste de suma importncia para o seqestro de carbono (Schmidt & Noack, 2000;
Sombroek et al., 2003).
Substncias hmicas
A frao orgnica do solo representa um sistema complexo, composto de diversas substncias,
sendo sua dinmica determinada pela incorporao de material orgnico (quer seja carbonizado ou
no) e pela transformao deste pela ao de diferentes grupos de microrganismos, enzimas e da fauna
do solo, alm de fatores abiticos tais como: temperatura, irradiao solar e reaes qumicas.
A matria orgnica do solo, excetuando os organismos vivos, constitui-se de uma mistura de
compostos vegetais e animais em vrios estgios de decomposio, alm de substncias orgnicas
sintetizadas qumica e biologicamente. Esse material complexo pode ser dividido em substncias
hmicas (cidos hmicos, cidos flvicos e huminas) e no hmicas (protenas, aminocidos,
polissacardeos, cidos orgnicos de baixa massa molar, ceras e outros). Esses compostos so
fortemente associados e no totalmente separados um dos outros.
As substncias no hmicas pertencem a grupos bem conhecidos da qumica orgnica e suas
caractersticas fsicas e qumicas so assaz difundidas. Tais substncias, Geralmente, correspondem
aos compostos facilmente degradados por microorganismos, tendo, normalmente, tempo curto de vida
nos solos e sedimentos. Por sua vez, as substncias hmicas so os maiores constituintes da frao
orgnica dos solos, sedimentos e guas, ocorrendo praticamente em todos os ambientes terrestres e
aquticos. Surgem da degradao de resduos de plantas e animais e da atividade sinttica de
microorganismos (Kononova, 1982). As substncias hmicas so compostos orgnicos
macromoleculares (Schulten & Schnitzer, 1993) ou estruturas supramoleculares (Piccolo et al., 1996),
com massa molar aparente variando de poucas centenas a diversos milhares de unidades de massa
atmica. Elas diferem de biopolmeros tanto por sua estrutura, quanto por sua longa persistncia no
solo (Sposito, 1989; Stout et al., 1995). Elas so amorfas, de cor escura, parcialmente aromticas,
principalmente hidroflicas e quimicamente complexas. Comportam-se como materiais polieletrlitos
(Schnitzer e Khan, 1978), ou seja, quando dissociadas em soluo, no apresentam uma distribuio
uniforme de cargas positivas e negativas na soluo, mas sim com ons de carga oposta
macromolcula ligados a ela e ons de mesma carga difundidos na soluo.
As substncias hmicas podem ser fracionadas por critrios de solubilidade a diferentes valores de
pH, sendo os cidos flvicos solveis a qualquer pH, os cidos hmicos solveis apenas em meio
alcalino e as huminas insolveis a qualquer valor de pH, essas ltimas so o resduo orgnico do solo
aps a extrao da matria orgnica por NaOH (Stevenson, 1994).
Efeitos do Fogo
No solo
As queimadas, em sistemas florestais, freqentemente exercem importantes efeitos sobre a
fertilidade dos solos (Wardle et al., 1998; Kleinman et al., 1995), incluindo o aumento da
decomposio da matria orgnica mais lbil com o conseqente aumento da disponibilidade de
ctions e do pH (Tamm, 1991).
Depois das queimadas, a liberao de nutrientes da biomassa pode torn-los disponveis para as
culturas, favorecer as perdas deles por volatilizao e lixiviao ou mant-los ligados a complexos
altamente recalcitrantes (Ramakrishnan, 1992). Esses resultados so altamente dependentes da
intensidade da queima, que pode ser o mais importante fator a influenciar a fertilidade do solo
(Andriesse, 1987).
A importncia das cinzas, como fonte de fsforo, potssio, clcio e magnsio em solo, tem sido
reportada na literatura. Seu efeito no aumento do pH do solo e no suprimento de nutrientes foi
mencionado por Sanchez et al. (1983). Entretanto, esse efeito sobre a fertilidade curto, haja vista que,
aps alguns cultivos, a disponibilidade de nutrientes diminui, advindo da a necessidade do uso de
fertilizantes para a manuteno da fertilidade do solo.
Flster (1986) estimou que a serrapilheira e cinzas contribuem com 50-80% da fertilidade dos solos
sob florestas tropicais. Essa percentagem diminui no cerrado e em pastagens (Nye & Greenland,
1960).
A queima tambm favorece o aumento do pH e a diminuio da saturao de alumnio, o que um
benefcio agronmico em solos cidos (Kleinman et al., 1995). Nem todos os nutrientes so
imediatamente liberados aps a queima, porque muitos deles permanecem ligados s cinzas e matria
orgnica do solo, e s so disponibilizados aps a decomposio desses materiais.
Apesar desses benefcios, a queimada pode promover a degradao dos solos. Por exemplo, quanto
maior a temperatura da queima maior a volatilizao do nitrognio e sua perda para a atmosfera
(Andriesse, 1987). Enxofre e carbono so tambm volatilizados durante a queima (Christanty, 1986). E
assim altas temperaturas levam perda da matria orgnica das camadas mais superficiais dos solos
(Andriesse & Koopmans, 1984).
Em solos de baixa fertilidade natural, a perda da matria orgnica queimada e daquela
posteriormente transportada por eroso leva diminuio da capacidade de troca catinica (CTC)
(Driessen et al., 1976), o que se torna um grande problema para a explorao agrcola em reas
tropicais, onde a maior parte da CTC dos solos devida matria orgnica. Nessa situao, h
necessidade de aporte de insumos para a obteno de rendimentos satisfatrios.
Outrossim as queimadas removem a cobertura do solo, expondo-o aos efeitos das chuvas,a eroso
elica e ao impacto direto da radiao solar. Essa exposio pode resultar no encrostamento e
selamento superficiais dos solos, na volatilizao de nutrientes, e por fim em eroso hdrica e elica
(Van Wambeke, 1992). Mudanas fsicas so tambm iniciadas, incluindo a dessecao do solo via
evaporao (Uhl et al., 1981), alterao da textura (Ahn, 1974), e a deteriorao da estrutura do solo
(Christanty, 1986). Finalmente, a queima influencia a natureza da sucesso ecolgica, por prejudicar e
destruir sementes e sistemas de propagao vegetativa, alm de criar condies favorveis
regenerao de espcies invasoras (Seibert, 1990).
265
266
estudo sistemtico sobre o efeito do fogo na matria orgnica do solo, deveria ser considerado que os
resultados finais dependem, no mnimo, de trs fatores: a) a entrada de plantas carbonizadas [mais
genericamente: material carbonceo]; b) as mudanas estruturais in situ dos compostos hmicos
nativos durante a queimada e c) entradas e sadas, aps a queimada, de espcies colonizadoras e dos
processos erosivos favorecidos pela remoo da vegetao.
Almendros & Leal (1990) propuseram um modelo genrico para a dinmica da matria orgnica
aps intensa carbonizao (Fig. 1).
FRAO COLOIDAL
DO SOLO
Volatilizao
Mudana no padro
de distribuio
Formao de composto
diagentico
QUEIMA PARCIAL
DA NECROMASSA
Aumento dos residuos
de plantas
biodegradaveis
FRAO
LIPIDIOS
CIDO
FLVICO
P
INSOLVEL EM CIDO
(Tipico cido hmico)
Fixao
frao pesada
do solo
DESTILAO
SECA
M
O
CIDO
HMICO
D
S
Aumento da aromaticidade
Rearranjamento Estrutural
Matria orgnica
fortemente
sequestrada
INSOLVEL EM CIDO
E BASE
(Tipo humina)
FRAO
HUMINA
O
O
Demetoxcilao
MATERIA
CARBONIZADA
(Carbono pirognico)
Aumento da resistncia
do ataque mineral
Disponibilidade de nutrientes
minerais para o solo
Aumento da densidade
optica
Formao de formas
estaveis de nitrognio
Fig. 1. Esquema mostrando a dinmica da matria orgnica dos solos quando afetada por queimadas severas.
Adaptado de Almendros &Leal (1990).
Baseado no esquema proposto por Almendros & Leal (1990), pode-se inferir que os grupos
funcionais oxigenados das molculas hmicas so especialmente lbeis quando submetidos ao
aquecimento.
Em queimadas naturais, parte da frao cido hmico pode ser transformada em humina.
Simultaneamente, parte da frao cido flvico pode transformar-se em cidos hmicos. Entradas
adicionais de materiais de lignina alcalino-solvel, herdados da combusto incompleta da biomassa
em adio a compostos neoformados atravs da condensao de aminoacares, contribuir para a
insolubilidade dos cidos hmicos formados a partir dos cidos flvicos (Gonzlez-Prez et al., 2004).
O fogo exerce impacto direto sobre o solo e um desses impactos a queima da biomassa, fonte
primria da matria orgnica do solo (Zech & Guggenberger, 1996). alta temperatura (200 a 450 C),
parte dos materiais orgnicos, vivos ou mortos, sofre a combusto completa resultando em CO2, gua e
cinzas; e parte carbonizada, levando formao de fumaa, fuligem, carvo e cinzas. Devido ao fato
do solo, quando seco, no ser um bom condutor de calor (Skjemstad & Graetz, 2003) e, em condies
ambientais, a disponibilidade de oxignio ser limitada, a combusto incompleta, o que favorece uma
produo mais eficiente de carbono pirognico em detrimento da combusto completa.
Fumaa e partculas de fuligem podem deslocar-se por longas distncias atravs da atmosfera
(Crutzen & Andreae, 1990). J o carvo e as cinzas normalmente permanecem onde foram formados
devido ao grande tamanho das suas partculas;contudo, podem ser transportados posteriormente por
processos erosivos.
O efeito do fogo sobre a evoluo da matria orgnica do solo tem sido comparado a processos
naturais de evoluo, tais como: humificao e polimerizao (Almendros et al., 2003). Entretanto,
existem diferenas qualitativas importantes entre a estrutura molecular de substncias hmicas
afetadas pelo fogo ou irradiao solar e aquelas formadas por processos de humificao, onde as
atividades enzimtica e microbiana predominam. Processos bioqumicos levam formao de
constituintes moleculares contendo grupos oxigenados enquanto que, na presena do fogo, grupos
oxigenados externos so removidos, favorecendo o surgimento de materiais de reduzida solubilidade e
propriedades coloidais (Almendros et al., 1992).
Estudos realizados em ecossistemas naturais, bem como em laboratrio, simulando o efeito do fogo
sobre o solo, tm demonstrado que o material piromrfico proveniente das queimadas consiste de
substncias macromoleculares relativamente inertes, principalmente derivadas da biomassa vegetal, e
de natureza altamente aromtica (Almendros et al., 1984, 1992; Knicker et al., 1996; Baldock &
Smernik, 2002).
Golchin et al. (1997), estudando o efeito da vegetao e da queima na composio qumica da
matria orgnica em solos derivados de cinzas vulcnicas, observaram que, em pastagens onde ocorre
queima anual, a matria orgnica do solo e os cidos hmicos continham grandes propores de
carbono aromtico e carboxilas, enquanto o carbono aliftico contribuiu com apenas 19% na
composio da matria orgnica do solo, dados que corroboram os obtidos por diversos outros autores
(Zech et al., 1990; Glaser et al., 2001; Gonzlez-Prez et al., 2004; Kramer et al., 2004; Cunha, 2005;
Novotny et al., 2006a,b). Quando as pastagens foram tomadas pela floresta, a natureza qumica da
matria orgnica do solo e dos cidos hmicos mudou. As maiores mudanas constatadas pelos autores
ocorreram dos primeiros 20 a 30 anos. Essas mudanas consistiram na diminuio do carbono
aromtico e aumento do carbono aliftico. Em solos sob floresta nativa, a matria orgnica do solo
apresentou natureza altamente aliftica, onde o C-aliftico contribuiu com 35% do carbono total
desses solos.
De modo geral, mudanas na matria orgnica do solo causadas pelo fogo ou calor levam
definio de hmus piromrfico (Gonzlez-Prez et al., 2004): material composto de substncias
macromoleculares reorganizadas, apresentando fraca propriedade coloidal e alta resistncia
degradao microbiana, conforme demonstrado em experimentos de laboratrio, com amostras
aquecidas tanto natural quanto artificialmente (Almendros et al., 1984). Dessa forma, durante a queima
da biomassa, uma considervel reorganizao das formas de carbono ocorre, e formas de carbono
orgnico resistente oxidao e refratrio, com longos tempos de residncia, incluindo o carbono
pirognico, so formadas (Schulze et al., 2000).
Considerando que a formao do carbono pirognico depende da volatilizao do carbono exposto
ao fogo (carbono volatilizado/carbono exposto CV/CE), Kuhlbusch et al. (1996) investigaram a
formao deste material refratrio em queima de pastagem em condies de campo e de laboratrio em
contineres (Fig. 2).
Na Figura 2 pode-se observar o aumento da razo black carbon (carbono pirognico)/carbono
exposto com o aumento do carbono volatilizado (CV) pelo fogo. Esta converso diminui at o ponto
onde todo carbono volatilizado. Os autores observaram que a mxima converso determinada, tanto
em estudo de campo quanto no de laboratrio, foi de 1,3 e 1,8 respectivamente.
Baseados nesses fatores de converso e em dados reportados por Fearnside et al. (1993), Kuhlbusch
& Crutzen (1995) estimaram a taxa anual de formao de carbono pirognico, Tabela 1.
Na Tabela 1, adaptada de Kuhlbusch & Crutzen (1995), observa-se que a maior taxa de carbono
pirognico no resduo, aps exposio do carbono volatilizao, foi obtida com a mudana no uso da
terra, seguida pela retirada permanente da floresta.
267
268
2.0
Fogo Experimental
1.5
Fogo Natural (Campo)
1.0
0.5
0.0
70
75
80
85
90
95
100
Fig. 2. Formao de black carbon (carbono pirognico) em funo da volatilizao do carbono. Adaptado de
Kuhlbusch et al. (1996).
Fator de converso
Tg C ano-1
BC/CE (%)
Carbono pirognico
no resduo
Tg C ano-1
1000 2000
500 1400
400 2000
300 600
500 800
1,5 3,0
1,5 3,0
1,0 2,0
2,5 3,5
1,0 2,0
15 60
8 42
4 40
8 21
5 16
Total
2700 - 6800
40 - 179
Fonte
A formao de carbono pirognico a partir de materiais vegetais tambm libera oxignio (1 mol C na
planta 1 mol de carbono pirognico + 1,9 moles de O). Uma estimativa da liberao de oxignio,
baseada no registro mais antigo de carvo (340 milhes de anos BP) e assumindo uma mdia de
formao de carbono pirognico de 10%, leva liberao de oito vezes mais O2 que os contedos
atmosfricos atuais (Kuhlbusch, 1999).
269
Segundo Seiler & Crutzen (1980), a queima da biomassa leva a uma significativa produo de
materiais vegetais carbonizados, e o aquecimento da matria orgnica do solo resulta em considervel
aumento na aromaticidade da matria orgnica remanescente, em detrimento de grupos carboxlicos e
estruturas alifticas (Almendros et al., 1992).
Almendros & Leal (1990) modelaram e estudaram em detalhes as possveis transformaes
exercidas pelo fogo sobre as fraes cido hmico e cido flvico do solo e observaram severas
modificaes, principalmente nas propriedades de solubilidade. Nos estgios iniciais, metade dos
cidos hmicos foi rapidamente transformada em material molecular insolvel em meio alcalino,
insolubilidade que se tornou maior medida que aumentou o estgio de aquecimento. Similar
comportamento foi observado para a frao cido flvico, que primeiro foi transformada em molculas
insolveis em meio cido (como cidos hmicos) e em seguida em substncias moleculares insolveis
em meio alcalino (como a humina), conforme Figura 3.
CIDO HMICO
CIDO FLVICO
100
50
0
0
60
90
120
150
60
90
120
Tipo Humina
Carbono Pirognico
Fig 3. Transformao progressiva de cidos hmicos e cidos flvicos em funo do aumento da temperatura
em condies controladas de laboratrio. Os dados so expressos como percentagem do peso final. Adaptado
de Almendros & Leal (1990).
Os autores tambm observaram, aps oxidao alcalina da frao cido hmico e flvico com
permanganato, que uma quantidade varivel de resduos negros no oxidados permaneceu. Esses
resduos foram caracterizados como carbono pirognico aps caracterizao qumica e
espectroscpica.
As principais modificaes observadas por Almendros & Leal (1990) foram na solubilidade dos
materiais, estando esta relacionada s mudanas na composio elementar das fraes hmicas. O
aquecimento diminuiu a razo H/C, sugerindo um aumento na aromaticidade das fraes hmicas, e
uma diminuio da razo O/C, indicando uma substancial perda de grupos funcionais contendo
oxignio. Desidratao e descarboxilao foram observadas aps a queima, o que pode explicar as
alteraes progressivas nas propriedades coloidais dos solos afetados por queimadas (Gonzles-Prez
et al., 2004).
270
Aromtico
30
+
+
20
HA
0
O *- Alquil
Alquil
Carbonila
60
*
Carbonila
Alquil
O -*Alquil
10
Aromtico
+ +
120
FA
180
60
120
Fig. 4. Mudana nos diferentes tipos de carbono detectado por 13C RMN de cidos hmicos como resultado
do aquecimento. As percentagens dos diferentes tipos de carbono foram calculadas em termos de perdas de
carbono sob condies de laboratrio. Adaptado de Gonzles-Prez et al. (2004).
Durante a queima de materiais orgnicos, aumento na aromaticidade das fraes hmicas tambm
foi observado por Almendros et al. (1988, 1992). Constatou-se que esse aumento no causado
somente por um enriquecimento seletivo de componentes aromticos resistentes ao aquecimento, mas
principalmente por reaes de neoformao endotrmica envolvendo prvia desidratao de
carboidratos, aminocidos e cadeias alqulicas no saturadas (Golchin et al., 1997).
Do acima exposto, fica claro que o aumento da aromaticidade das substncias hmicas devido
queima deve-se no apenas ao enriquecimento seletivo de componentes aromticos, por conta da
oxidao de materiais mais lbeis, mas tambm por neoformao de componentes aromticos a partir
de alteraes dos componentes menos recalcitrantes.
Estudando as substncias hmicas de solos da Amaznia, observou-se (Cunha, 2005; Novotny et
al., 2006), por anlise de 13C RMN, que os cidos hmicos originados dos solos antrpicos, com
elevado teor de carbono pirognico, contiveram maior proporo de estruturas aromticas que os
cidos hmicos extrados de solos que no foram submetidos a queimas intensivas ou que no
receberam material carbonizado em grandes quantidades no passado (solos no antrpicos).
Observou-se tambm que, entre os diferentes grupos, os cidos hmicos em solos no antrpicos
so mais ricos em grupamentos alifticos, metoxlicos e em estruturas de polissacardeos. As maiores
concentraes de carbono aromtico, incluindo tambm carbono fenlico, foram observadas nos
cidos hmicos provenientes dos solos antrpicos ricos em carbono pirognico.
A natureza dos cidos hmicos estudados foi mais aliftica que a observada em cidos hmicos de
regies temperadas (Chen & Pawluk, 1995). A maior alifaticidade dos cidos hmicos em solos de
regies tropicais e subtropicais, provavelmente, est relacionada maior estabilizao de estruturas
alifticas em solos com predomnio de minerais de carga varivel, devido forte interao com a
matriz mineral, alm da ciclagem mais rpida da MOS (Oades et al., 1989; Parfitt et al., 1997). Esses
resultados so compatveis com as variaes observadas por Ussiri & Johnson (2003) para cidos
hmicos de solos florestais.
Um importante parmetro que pode ser obtido de anlise por 13C RMN o grau de aromaticidade,
que a proporo, em porcentagem, de grupos aromticos (arila e O-arila) na composio dos cidos
hmicos (Barancikov et al., 1997; Hatcher et al., 1981; Prez et al., 2004). Os resultados dessa anlise
indicaram que os cidos hmicos extrados dos solos antrpicos ricos em carbono pirognico tm grau
de aromaticidade mais elevado (36%) em relao aos dos solos no antrpicos (25%). Estes esto de
acordo com valores mdios observados para a maioria das substncias hmicas, que de
aproximadamente 35% (Malcolm, 1989). A menor concentrao do carbono aromtico nos cidos
hmicos originados dos solos no antrpicos foi acompanhada de uma maior percentagem do carbono
aliftico em comparao aos solos antrpicos.
No que diz respeito ao efeito das queimadas sobre a estrutura orgnica de materiais vegetais
(madeira pesada e madeira leve) submetidos queima, Czimczik et al. (2002) informaram que a
carbonizao a 340 C resultou em perda de estruturas O-alifticas e di-O-alifticas, e um grande
aumento do carbono aromtico. Foi observado pequeno aumento na intensidade de grupos fenlicos e
largo sinal na regio aliftica, incluindo metil e pequenas cadeias alifticas ligadas ao carbono
aromtico.
Com o aumento da temperatura, a caracterstica aromtica dos materiais carbonizados aumentou
(Czimczik et al., 2002), enquanto carbonos fenlicos e estruturas alifticas diminuram. Do exposto
acima, percebe-se que a temperatura o fator de controle na determinao da composio qualitativa
dos materiais carbonizados.
Gonzles-Vila et al. (2002) reportaram a formao de carbono orgnico refratrio em solos naturais
afetados por fogo, utilizando estudos de pirlise e 13C RMN. Os produtos da pirlise liberados pelo
solo, que no sofreram efeito de queimada (controle), incluram uma ampla variedade de molculas
provenientes de carboidratos, lignina, lipdeos e protenas. No solo afetado pelo fogo, a maioria das
molculas encontradas no solo controle estava ausente e a dominncia de material aromtico altamente
refratrio (no pirolisvel) foi observada.
Em resumo, o fogo afeta grupos funcionais contendo oxignio nas substncias hmicas. Parte do
cido hmico formado pode ser transformada em humina. Simultaneamente, parte dos cidos flvicos
pode transformar-se em cidos hmicos. A entrada adicional de materiais lignnicos alcalino-solveis
provenientes da combusto incompleta da biomassa, juntamente com produtos formados a partir da
condensao de acares redutores e grupos aminados provenientes de aminocidos e peptdeos com
posterior formao de melanoidinas (reao de Maillard), podem contribuir para que os cidos
hmicos formados passem para uma forma insolvel (humina).
271
272
Masiello (2004), em sua reviso da literatura, afirma que, embora os integrantes do contnuo de
combusto compartilhem a mesma origem e apresentem estrutura bsica semelhante (aromticas
condensadas e deficientes em hidrognio), h importantes diferenas quanto a sua morfologia,
tamanho e reatividade.
O carvo guarda caractersticas fsicas e qumicas de seus precursores de tal forma que possvel
identificar o composto orgnico que lhe deu origem. J na fuligem, que formada da condensao de
compostos volteis simples, essa identificao no possvel, exceto eventualmente por tcnicas
isotpicas tais como espectroscopia de massa ( 13C). Visto que medidas de 13C em materiais
vegetais artificialmente queimados mostraram que os valores de 13C para o carbono pirognico
podem ser relacionados ao tipo da vegetao submetida queima (Bird & Grcke, 1997).
Normalmente as partculas de carvo so muito maiores que as de fuligem, o que limita em muito
seu transporte, destarte, a sua presena indica proximidade do local do fogo. Por sua vez, as partculas
de fuligem de escala micromtrica podem permanecer em suspenso na atmosfera por meses e, desse
modo, serem transportadas a longas distncias.
A reatividade do carbono pirognico tambm varia no contnuo de combusto; contudo, a
decomposio do carvo muito mais rpida que a da fuligem, quando expostos a oxidantes qumicos
em condies de laboratrio. Experimentos de campo tambm indicam que a labilidade do carvo, em
condies ambientais, muito maior que a da fuligem, devido degradao biolgica e foto-oxidao
(Masiello, 2004).
A quantidade e tipo de carbono pirognico produzido pelo fogo no somente influenciada pelo
tipo de combustvel, como tambm pelas condies, intensidade e durao da queima (Kuhlbusch et
al., 1996). Conseqentemente, a quantidade de carbono pirognico produzida e a sua composio
podem variar bastante. A produo de carbono pirognico tem aumentado durante os ltimos sculos,
devido s grandes queimadas de florestas e queima de combustveis fsseis pela indstria. Esta
ltima uma importante fonte de carbono pirognico, principalmente, em pases altamente
industrializados (Schmidt & Noack, 2000), como Estados Unidos, Japo e alguns pases da Europa
(Crutzen & Andreae, 1990).
Apesar da importncia do fogo na formao do carbono pirognico, existe muito pouca informao
sobre as taxas de produo de carvo em eventos de queimas naturais (Skjemstad & Graetz, 2003).
Smith et al. (1995) utilizaram pela primeira vez a espectroscopia de infravermelho no estudo do
carbono pirognico. Mais recentemente os estudos com carbono pirognico iniciam-se com o
isolamento desse componente material dos materiais de solos e sedimentos, por processos de oxidao
que objetivam eliminar toda a matria orgnica deixando apenas o carbono pirognico. As amostras
so usualmente desmineralizadas por tratamentos com HF/HCl antes da oxidao (Derenne &
Largeau, 2001).
No que diz respeito aos reagentes utilizados para a oxidao, tem sido utilizado mais
freqentemente o cido ntrico concentrado a quente, cido sulfrico/dicromato de potssio, perxido
de hidrognio (Bird & Grcke, 1997; Verado, 1997) e o hipoclorito de sdio (Simpson & Hatcher,
2004a,b). Oxidaes trmicas so executadas a 340C por 2h ou 375C por 24h em atmosfera de
nitrognio (Kuhlbusch & Crutzen 1995), e foto-oxidao envolvendo irradiao UV de alta energia
(Skjemstad et al., 1996). Aps a oxidao, os resduos so caracterizados por anlise elementar,
ressonncia magntica nuclear e colorimetria. Para a quantificao do carbono pirognico, o uso de
balano de massa e a combusto em CO2 catalisada pelo Cr2O3 tm sido tambm utilizados (Verardo,
1997). Utilizando a oxidao parcial do carbono pirognico com cido ntrico Glaser et al. (1998)
quantificaram os produtos resultantes (cidos benzenocarboxlicos) por cromatografia gasosa.
Trabalhando com comparao de mtodos, Schmidt et al. (2001) testaram diversas formas de
oxidao trmica, oxidao qumica por foto-oxidao e oxidao qumica com marcador molecular
em solos da Austrlia. Eles mostraram que a eliminao de partculas minerais antes da oxidao
trmica ou qumica reduz em muito a quantidade de resduos depois da oxidao, tornando o
tratamento mais eficiente. Os autores observaram que os valores obtidos para o carbono pirognico
foram bastante diferentes entre os diversos mtodos estudados. Isso mostra a dificuldade em se
averiguar os contedos de carbono pirognico em solos.
A natureza heterognea da matria orgnica e a ampla variedade de compostos que esto
envolvidos na definio de carbono pirognico (carvo, fuligem e outros produtos provenientes da
combusto incompleta da biomassa) so tambm a principal razo para a ampla variao nos valores
de carbono pirognico reportados na literatura. A complexidade e heterogeneidade qumica do carbono
pirognico torna difcil um mtodo que abranja todos os compostos do contnuo de combusto sem
sobrestimar ou subestimar algum desses compostos. As principais fontes de erros so: a transformao
de compostos no derivados da combusto em pirognicos, principalmente pelos mtodos oxidativos e
trmicos; inabilidade na deteco de carbono pirognico e a deteco de material no pirognico como
se o fosse (Masiello, 2004).
Segundo Schmidt et al. (2001) e Simpson & Hatcher (2004a,b), apesar de se utilizar diferentes
tcnicas para a avaliao do carbono pirognico, tem sido especulado que muitos dos valores
publicados so superestimados devido ao fato de que os prprios processos de oxidao envolvidos nas
anlises podem levar formao de carbono pirognico.
Quando a quantidade de carbono pirognico foi determinada atravs da quantidade de cido
benzenocarboxlico ou aps foto-oxidao, os valores observados foram muito maiores que os obtidos
atravs da oxidao qumica e trmica, levando dessa forma a uma superestimao do carbono
pirognico por esses mtodos.
Entretanto, os baixos valores obtidos atravs da oxidao qumica e trmica podem refletir uma
parcial destruio de partculas de carbono pirognico, e, destarte, levar a uma subestimao das
quantidades dessa forma de carbono (Derenne & Largeau, 2001). Visando a testar essa hiptese,
Gustafsson et al. (2002) conduziram um estudo via oxidao trmica, utilizando compostos modelos
com contedo conhecido de carbono pirognico, mas encontraram problemas no mtodo devido
determinao de valores elevados de carbono pirognico em amostras sabidamente livres desses
compostos.
A presena de outros compostos nos materiais submetidos anlise de carbono pirognico tem sido
o principal desafio para o isolamento dessa forma de carbono. Muitos dos mtodos de oxidao por via
mida e mtodos por oxidao trmica so baseados no fato de que a matria orgnica natural
273
274
completamente removida enquanto que o carbono pirognico no afetado pelos diferentes processos
de oxidao. Vale ressaltar, conforme descrito anteriormente, que existe a possibilidade de alguma
outra forma de carbono resistir a esses tratamentos (Schmidt et al., 2001), ou ocorrer a carbonizao de
estruturas originalmente no pirognicas (Simpson & Hatcher, 2004a,b).
Outra tcnica que tem sido utilizada a foto-oxidao da amostra com luz ultravioleta com
posterior anlise do material por ressonncia magntica nuclear (Schmidt et al., 1999; Skjemstad et al.,
1999). Uma das principais desvantagens desse mtodo que a oxidao da matria orgnica natural
no completa, e algumas correes so necessrias para se determinar o contedo de carbono
pirognico, alm de ser uma tcnica demorada e cara.
Como exemplo do acima exposto, em materiais de solos, sinais de lignina e compostos aromticos
sobrepem-se aos sinais de carbono pirognico em anlise por ressonncia magntica nuclear de 13C.
Essas interferncias tm sido superadas atravs de correes espectrais, como o ajustamento das reas
dos picos baseado nas caractersticas dos sinais para lignina ou por uso de outros experimentos de
ressonncia magntica nuclear (Simpson et al., 2004).
Simpson et al. (2004) propuseram um mtodo utilizando a ressonncia magntica nuclear, que pode
ser utilizado para obteno de estimativas de carbono pirognico sem a necessidade de ajustamento
dos espectros. Tal mtodo envolve oxidao qumica com hipoclorito de sdio para remover lignina e
outras estruturas aromticas. A remoo dos componentes que no so carbono pirognico facilita a
medida do carbono pirognico no resduo por ressonncia magntica com polarizao cruzada.
O uso da tcnica de ressonncia magntica nuclear ainda tem sido bastante discutido na cincia do
solo, principalmente, no que diz respeito ao estudo do carbono pirognico. A utilizao da ressonncia
magntica nuclear de alto campo leva a complicaes devido ocorrncia de bandas laterais quando a
amostra girada a baixa velocidade ou perda seletiva de intensidade do sinal quando a amostra
girada a alta velocidade (Alemany et al., 1983).
Por sua vez, estruturas aromticas altamente condensadas e desprovidas de prtons podem ser
subestimadas com o uso da polarizao cruzada. Nesse caso, experimentos como polarizao direta e
polarizao cruzada com amplitude varivel so necessrios (Skjemstad et al., 1996; Novotny et al.,
2006a,b).
A necessidade de utilizao da amplitude varivel nos experimentos de polarizao cruzada com
altas taxas de rotao decorre do fato de que as interaes dipolares variam entre os diferentes grupos
qumicos que se pretende quantificar, devido s diferenas no acoplamento 13C-1H e mobilidade
molecular. Como o efeito da rotao acaba sendo seletivo para os grupos com menor interao dipolar,
tais como aqueles com maior mobilidade ou no protonados, torna-se necessria essa correo
(Novotny, 2002).
Do exposto acima, pode-se concluir que, apesar das diversas tcnicas disponveis para anlise do
carbono pirognico, muito ainda necessita ser estudado para a definio de uma tcnica de uso
universal, o que facilitaria a comparao e preciso dos resultados. Nesse caso, o uso de padres para
carbono pirognico seria de grande importncia para aferimento dos resultados.
275
Pequenas partculas aproximadamente esfricas (cerca de 50-100 nm de dimetro), com uma tpica
estrutura concntrica que lembra a cebola, originam-se da combusto de materiais pobremente
oxigenados, como ceras de plantas superiores ou combustveis fsseis. Por sua vez, partculas menos
organizadas seriam derivadas da carbonizao parcial de materiais ligno-celulsicos (Oberlin et al.,
1980) (Fig.5).
a
3,6-3,7 ?
2,9?
d
c
Fig. 5. Unidades estruturais bsicas e as duas estruturas principais do carbono pirognico: a) carbono pirognico
formado em laboratrio, b) unidades estruturais bsicas de trs ou quatro camadas, c) unidades estruturais
bsicas consistindo de algumas camadas grafticas, e d) partculas do tipo cebola e camadas condensadas.
Fonte: adaptado de Schmidt & Noack (2000).
276
Fig. 6. Microscopia eletrnica de varredura de fragmentos de carbono pirognico de: a) na frao argila e frao
silte do solo; b-d) no solo. Todas as fraes foram tratadas com cido fluordrico (HF) e foto-oxidadas por 4 h. As
barras representam (a) 4 m e (b-d) 20 m. Fonte: Skjemstad et al. (1996).
Estrutura
A contribuio do carbono pirognico fertilidade do solo e sustentabilidade dessa fertilidade
atribuda, principalmente, sua composio e estrutura molecular. A gnese dessa matria orgnica de
alta estabilidade e reatividade atribuda s transformaes qumicas e bioqumicas de resduos
carbonizados, resultantes de queima, natural ou induzida, da biomassa vegetal (Benites et al., 2005;
Cunha., 2005; Novotny et al., 2006a).
277
278
contedo de grupos efetivamente ionizveis (acidez fenlica e carboxlica) ainda maior nessas
amostras, assim como os contedos de grupos arila e arila substituda. Adicionalmente, parte do sinal
do carbono carboxlico era associada ao grupo arila, indicando a presena de estruturas aromticas
carboxiladas, provavelmente originadas da oxidao perifrica do carbono pirognico. Essas
estruturas, alm de recalcitrantes, so reativas, o que as torna importantes no somente para o seqestro
de carbono atmosfrico, como tambm para a manuteno da elevada fertilidade das Terras Pretas de
ndio (Novotny, et al., 2006a).
Fig. 8. Espectros de ressonncia magntica nuclear de 13C de cidos hmicos extrados de solos da Amaznia.
Os espectros da direita apresentam os sinais de carbono no protonados (carbono aromtico condensado) ou de
alta mobilidade (CH3 e CH2 de cadeia longa). Em linha mais espessa so aqueles de carbono hibridizado sp3,
indicando a sobreposio do sinal do carbono anomrico de carboidratos (sp3) regio dos carbonos aromticos
(sp2). Fonte: adaptado de Novotny et al. (2006a).
Assim sendo, os cidos hmicos extrados de solos ricos em carbono pirognico, alm de
apresentarem uma maior recalcitrncia, pelo maior contedo de grupos arila e arila substituda,
provavelmente anis aromticos condensados, apresentaram um elevado contedo de grupos
funcionais oxigenados ionizveis e recalcitrantes (carboxila e fenila), enquanto grupos funcionais
oxigenados dos solos adjacentes, pobres em carbono pirognico, so principalmente lbeis e no
ionizveis (carboidratos, protenas e lignina). Isso pode explicar a maior fertilidade e sustentabilidade
dos solos ricos em carbono pirognico (Novotny et al., 2006a).,
Reatividade
O carbono pirognico altamente resistente foto-oxidao e oxidao trmica (Cunha, 2005
Fig. 9) e qumica (Skjemstad et al., 1996; Wolbach & Anders, 1989; Benites et al., 2005).
Apesar dessa resistncia, com o tempo, o carbono pirognico pode ser parcialmente oxidado, e
grupos carboxlicos so produzidos na periferia da estrutura aromtica condensada, aumentando a
capacidade de troca (CTC) e a reatividade desse material nos solos (Glaser et al., 2001; Benites et al.,
2005; Cunha, 2005; Novotny et al., 2006a,b). Haumaier & Zech (1995) evidenciaram que o carbono
pirognico gerado pela queima da biomassa pode ser convertido em cidos hmicos e em carbono
solvel em gua aps oxidao. Esse tema ser abordado em detalhes na prxima seo.
279
0,0
-0,5
-1,0
dP/dT
-1,5
-2,0
-2,5
-3,0
-3,5
-4,0
100
200
300
400
500
600
Temperatura (C)
Fig. 9. Primeira derivada dos termogramas de cidos hmicos extrados de solos da Amaznia. Fonte: adaptado
de Cunha (2005).
280
Todavia, Hedges & Oades (1997) afirmam que ambientes deposicionais e microbianos so muito
diferentes nos solos e nos sedimentos e que alguns compostos orgnicos que podem persistir nos
sedimentos so, no mnimo, parcialmente degradados no solo. A meia vida do carbono pirognico,
isolado por oxidao, foi recentemente estimada como menos de 100 anos em solo tropical coberto por
savanas (Bird et al., 1999). O tempo de vida relativamente curto, observado pelos autores, foi atribudo
natureza arenosa da matriz mineral (teor de argila < 10%). Glaser et al. (2000) mostraram uma
associao preferencial do carbono pirognico com silte e minerais de argila quando comparado
areia. Essa associao pode exercer uma eficiente proteo do carbono pirognico em solos de textura
mdia e argilosa.
A reatividade do carbono pirognico no ambiente e a sua contribuio para a sustentabilidade deste
atribuda principalmente sua composio e estrutura molecular. Ele formado pela oxidao
incompleta de materiais orgnicos; destarte, composto de unidades bsicas poliaromticas de
diferentes tamanhos e nveis de organizao. A gnese desta alta estabilidade e reatividade atribuda
s transformaes qumicas e bioqumicas de resduos carbonizados. Devido oxidao parcial, as
unidades aromticas perifricas contm grupos substituintes cidos (carboxlicos e fenlicos),
aumentando assim a sua CTC. As substncias hmicas derivadas do carbono pirognico
apresentam altas aromaticidade e densidade de cargas, e so caracterizadas por serem estruturas
aromticas condensadas, deficientes em H e altamente carboxiladas (Novotny et al., 2005).
Estudando a acidez total (principalmente grupos carboxlicos e fenlicos), de substncias hmicas
de solos da Amaznia, Cunha (2005) verificou que os cidos hmicos provenientes de solos antrpicos
ricos em carbono pirognico no foram mais reativos que os cidos hmicos de solos no antrpicos
(Tabela 2).
Tabela 2. Anlise de grupos funcionais contendo oxignio (cmol kg-1) em cidos hmicos de solos antrpicos
ricos em carbono pirognico e em solos no antrpicos e pobres em carbono pirognico.
Grupos
SAF
SNAF
612a
435a
71,07
177a
28,93
575a
320a
55,65
256a
44,34
2,76
1,44
COOHOH
SAF: solo antrpico sob floresta; SNAF: solo no antrpico sob floresta. Letras diferentes na
mesma coluna diferem significativamente a 5%.
Fonte: adaptado de Cunha (2005).
SAF: solo antrpico sob floresta; SNAF: solo no antrpico sob floresta. Letras diferentes na
mesma coluna diferem significativamente a 5%. Fonte: adaptado de Cunha (2005).
Entretanto, entre os grupamentos funcionais estudados, observou-se uma maior contribuio dos
grupamentos carboxlicos nos cidos hmicos dos solos antrpicos (Tabela 2). No houve diferena,
estatisticamente significativa, entre a concentrao de grupamentos fenlicos dos dois grupos de solos.
Os dados obtidos para os grupamentos carboxlicos (Tabela 2) sugerem uma maior disponibilidade
de hidrognio ionizvel a valores de pH mais baixos nos cidos hmicos dos solos antrpicos ricos em
C pirognico, em comparao aos solos no antrpicos.
Em resumo, os cidos hmicos dos solos antrpicos, ricos em carbono pirognico, apresentaram
um elevado contedo de grupos funcionais oxigenados ionizveis e recalcitrantes, principalmente
carboxlicos, que so potencialmente mais reativos. Isso favorece as reaes: de troca inica; com os
minerais do solo; de complexao com ctions metlicos; entre outras; participando assim de todas as
reaes importantes dos ciclos biogeoqumicos, o que pode explicar a maior sustentabilidade dos solos
ricos em carbono pirognico (Cunha, 2005; Novotny et al., 2005).
281
282
A distribuio do carbono pirognico nos solos, tanto lateral como verticalmente, altamente
varivel e, segundo Skjemstad et al. (1996), parece refletir a quantidade de biomassa susceptvel
oxidao, ao contedo de argila e aos efeitos de processos erosivos e aluviais, haja vista que materiais
carbonizados finamente divididos so mveis, comportando-se de maneira similar frao argila e
frao silte e, conseqentemente, migram para os mesmos locais onde essas fraes se acumulam
(Skjemstad et al., 1999).
Entretanto, a distribuio do carbono pirognico em diferentes fraes granulomtricas do solo no
uniforme. Em solos antrpicos da Amaznia (Terra Preta de ndio), as fraes leves continham as
maiores concentraes de carbono pirognico (Glaser et al., 2000). Foi observado tambm que uma
grande parte do carbono pirognico estava na frao pesada, embebido dentro das placas de xido de
ferro e alumnio na superfcie dos minerais. Concentraes elevadas de carbono pirognico tambm
foram observadas nos horizontes mais profundos de perfis de solo, podendo esse comportamento estar
ligado possvel eroso das partculas em superfcie ou ao enterro destas por bioturbao (Saldarriaga
& West, 1986; Glaser et al., 2000). Entretanto, segundo Boulet et al. (1995), dataes com 14C tm
revelado aumento da idade mdia do carbono pirognico proporcional profundidade. Em Latossolos
da Amaznia Brasileira, carvo coletado a 2m de profundidade, aps estudos de datao, apresentou
idade de cerca de 8.800 anos, indicando que o carbono pirognico das camadas mais profundas tem
uma origem diferente daquele encontrado em superfcie, cuja idade aproximada de 1000 a 1500 anos
(Glaser et al., 2000).
orgnico total (Schmidt et al., 1996). Entretanto esses valores podem estar superestimados devido a
problemas nos mtodos de determinao (Derenne & Largeau, 2001; Masiello, 2004; Simpson &
Hatcher, 2004a,b).
Estudando o contedo de carbono pirognico na forma de carvo em solos dos Estados Unidos,
Skjemstad et al. (2002) observaram quantidades que variaram de 1,8 a 13,6g C kg-1 de solo,
constituindo cerca de 35% do carbono total do solo. Em solos australianos, Skjemstad et al. (1996)
observaram quantidades da ordem de 8g C kg-1 solo constituindo cerca de 30% do carbono total do
solo. Aparentemente, os contedos de carbono pirognico em solos australianos estariam dentro da
mdia dos contedos observados em solos dos Estados Unidos.
Glaser et al. (2000 e 2001) mostraram que, em solos antrpicos da Amaznia (Terra Preta de ndio),
a matria orgnica consiste em, aproximadamente, 35% de carbono pirognico ao longo do espesso
horizonte A antrpico. Nos solos vizinhos s manchas de Terra Preta, os Latossolos com outros tipos de
horizonte A, o carbono pirognico ocorre somente nos primeiros centmetros do perfil constituindo
cerca de 14% da matria orgnica do solo. O estoque de carbono pirognico dentro de 1m de
profundidade nas Terras Pretas foi estimado por Glaser et al. (2001) como sendo 4 a 11 vezes mais que
nos Latossolos sem horizonte A antrpico e aumentaram com o aumento do contedo de argila.
283
284
assunto (Fearnside et al., 1993, 1999, 2001; Graa et al., 1999). Tambm estudos sobre a estrutura
molecular e propriedades isotpicas dos materiais formados pela ao das queimadas em florestas so
inexistentes.
Consideraes Finais
O carbono pirognico est presente em diversos ambientes e apresenta diversas propriedades de
extremo interesse ambiental e agronmico. Exemplos dessas propriedades so: (a) sua alta
estabilidade, devido presena de estruturas aromticas condensadas, o que desempenha importante
papel no seqestro de carbono; (b) sua elevada reatividade, decorrente da oxidao parcial de sua
estrutura aromtica, dando origem a grupos funcionais cidos e recalcitrantes, principalmente
carboxlicos, que contribuem significativamente para o aumento da capacidade de troca catinica,
especialmente nos solos altamente intemperizados, normalmente constitudos por minerais de baixa
atividade, tais como caulinitas, goetita e gibsita e (c) sua elevada porosidade e rea superficial, o que
serve de refgio para microorganismos, tais como micorrizas, que produzem mucopolissacardeos
importantes para a agregao dos solos e que, em associao com o sistema radicular das plantas,
podem aumentar a capacidade de absoro destas.
O melhor conhecimento dessas propriedades, assim como a tentativa de elucidar a tecnologia
ancestral empregada para a formao de certos solos antropognicos, em especial as Terras Pretas de
ndio, em muito contribuir para o desenvolvimento de novas tecnologias visando a resolver ou, ao
menos, mitigar problemas atuais, tais como a emisso de gases e a procura por prticas de agricultura
sustentvel.
As Terras Pretas de ndio (TPI) so os mais intrigantes perfis de solos observados no ambiente
amaznico. Muitos pesquisadores tm se dedicado ao estudo desse fenmeno em todo o mundo, como
pode ser observado neste livro e em outras publicaes sobre o tema (Lehmann et al. 2003, Glaser et al.
2001). A maioria dos trabalhos trata da investigao das caractersticas das terras pretas e de como estas
provavelmente foram formadas. A elucidao da gnese dos horizontes antrpicos nas TPIs contm
informaes valiosas que podem gerar novas tecnologias e novas solues para a agricultura tropical .
Aspectos relacionados fertilidade desses solos vo aos poucos se tornando mais claros, e a replicao
de algumas condies observadas nesses ambientes comeam a apontar como um caminho vivel.
Alguns trabalhos tratam da replicao das terras pretas por meio do manejo do solo e da vegetao nas
condies amaznicas (Steiner et al. 2007; Glaser et al. 2001). Contudo, a partir da constatao de que
a matria orgnica de origem pirognica, presente em grande quantidade nesses solos, um dos
elementos chave na preservao da elevada fertilidade e na boa estruturao e condio fsico-hdrica
deles; novas perspectivas podem ser trilhadas, tanto para os solos amaznicos quanto para outros solos
tropicais de baixa fertilidade.
Vrios autores tm caracterizado a matria orgnica encontrada nas Terras Pretas de ndio (TPI) e
demonstrado que grande parte da poro humificada tem origem na transformao de resduos em
carvo (Glaser et al. 2002, Tony neste livro). Estes resduos foram adicionados ao solo de forma
intencional ou acidental, em virtude da atividade antrpica das populaes pr-colombianas que
viviam nessas reas (vide captulos Kern, Woods,). As substncias hmicas encontradas nas TPIs
apresentam, como caracterstica, elevada aromaticidade, o que lhe confere alta estabilidade no solo, e
ainda alta reatividade em funo, sobretudo, de grupos carboxlicos presentes nestas molculas
(Cunha et al, 2007). Essas caractersticas so fortemente desejveis quando se pretende produzir um
condicionador orgnico para ser utilizado em solos tropicais, resultando em boa persistncia e elevada
capacidade de troca catinica. A alta atividade biolgica observada nas Terras Pretas de ndio sugere
que a transformao dos resduos da carbonizao deve ser mediada por organismos, seja pela ao
direta sobre o carvo ou ainda pela liberao de enzimas capazes de transformar quimicamente esses
substratos.
A partir da constatao de que possvel sintetizar substncias hmicas de alta estabilidade e de alta
reatividade a partir de carvo vegetal e seus subprodutos, surgiu a idia de aproveitar as enormes
quantidades de subprodutos da carbonizao vegetal que so produzidos no Brasil, o maior produtor
mundial de carvo vegetal (ABRACAVE, 2007). Alm disso, a prpria utilizao direta do carvo
como condicionador de solo j representa um potencial gigantesco a ser explorado. Outros
subprodutos, como o cido pirolenhoso, tm sido usados como estimulantes vegetais, redutores de pH
de caldas e como bioativadores de solos (Miazaka et al. 2001, Numaka et al. 1994). Talvez todos esses
fatores possam estar atuando conjuntamente, influenciando a elevada fertilidade e capacidade de
produo vegetal das Terras Pretas de ndio.
286
A Carbonizao Vegetal
A carbonizao vegetal um processo conhecido h pelo menos 10.000 anos, porm esse processo
evoluiu muito pouco durante todo esse tempo. Ela pode ser definida como o processo cujo objetivo
aumentar o teor de carbono na madeira por meio de tratamento trmico. Nesse caso, observa-se uma
perda seletiva de hidrognio e oxignio, com a conseqente concentrao de carbono (Oliveira et al,
1982b). Para que isso acontea, necessria a ocorrncia de vrios processos, tanto fsicos como
qumicos. Alguns autores relatam que o processo de carbonizao pode ser entendido ao se estudar o
comportamento dos trs principais componentes da madeira: a celulose, as hemiceluloses e a lignina
(Oliveira et al, 1982a). Compreendendo o comportamento desses componentes, ser possvel entender
como se realiza a carbonizao.
Durante o processo de carbonizao da madeira, o carvo apenas uma frao dos produtos que
podem ser obtidos. Caso sejam utilizados sistemas apropriados para a coleta, tambm podem ser
aproveitados os condensados pirolenhosos (alcatro vegetal) e os gases no condensveis. A prtica
mais completa e eficiente, quando alm do carvo vegetal (resduo) so aproveitados os condensados e
os gases no condensveis da madeira, denomina-se destilao seca, que pode ser implantada a partir
da utilizao de fornos especiais com recuperadores de fumaa.
Em termos de rendimento, a carbonizao vegetal bem conduzida pode gerar at 40kg de carvo
vegetal a partir de 100kg de madeira seca; ou seja, um rendimento de 40%. Neste mesmo processo, so
gerados cerca de 61kg de gua incluindo uma umidade inicial de 30% e 13kg de leo. Parte deste leo
apresenta-se solvel em gua formando o cido pirolenhoso. Tambm podem ser recuperados ou
utilizados como fonte de energia no processo 16kg de gases no condensveis (CH4, CO2, CO e H2)
(Fig. 1).
Fig. 1. Esquema de produo de carvo vegetal, subprodutos e gases no condensveis a partir da carbonizao
controlada de madeira.
! Zona A: at 200 C, caracterizada pela produo de gases no condensveis, tais como vapor
d'gua, CO2, cido frmico e actico;
! Zona B: Compreendida na regio de temperatura entre 200 e 280oC. Nela so produzidos os
mesmos gases da Zona A. Nesse caso, h diminuio substancial no vapor d'gua e aparecimento de
CO. As reaes que acontecem nessa regio so de natureza endotrmica;
o
! Zona C: de 280 a 500 C. A carbonizao ocorre por meio de reaes exotrmicas. A temperatura a
que as reaes exotrmicas ocorrem no est bem identificada. Os produtos obtidos nessa etapa so
sujeitos a reaes secundrias, incluindo combustveis e alcatro, CO e CH4;
! Zona D: acima de 500oC. Nessa regio j existe o carvo. Nela, acontecem vrias reaes
secundrias, catalisadas pelo leito de carbonizao.
O Tabela 1 ilustra a evoluo da carbonizao em termos de produtos obtidos em temperaturas
crescentes de carbonizao (OLIVEIRA, 1982a).
287
288
apresenta baixo teor de nitrognio, o que resulta em uma elevada relao C:N. O oxignio o segundo
elemento mais abundante e o seu teor est inversamente relacionado temperatura final de
carbonizao praticada. Existem ainda as cinzas, que so formadas por elementos minerais oriundos
principalmente de cascas. Nas cinzas, predominam o potssio, o clcio, o fsforo e o sdio. A
composio das cinzas fortemente relacionada qumica dos solos onde se desenvolveu a madeira
original.
Tabela 1. Evoluo terica da carbonizao da madeira.
Fases da carbonizao
Secagem
Gases oxigenados
Incio da fase dos
hidrocarbonetos
Fase dos hidrocarbonetos
Dissociao e contrao
Fase do H2
Temperatura
(OC)
Gases no condensveis
Teor de carbono fixo Co2 CO H2 Hidrocarbonetos
% em base seca
150-200
200-280
60
68
68,0
66,5
30,0
30,0
0,2
2,0
3,3
280-380
380-500
500-700
700-900
78
84
89
91
35,5
31,5
12,2
0,5
20,5 6,5
12,3 7,5
24,6 42,7
9,7 80,9
37,5
48,7
20,5
8,9
O carvo apresenta uma estrutura porosa, uma vez que a gua e os compostos volteis contidos na
madeira foram eliminados, deixando espaos vazios. Cerca de 70 a 80% do volume do carvo vegetal
-3
formado por poros. Logo, o carvo apresenta baixa densidade, variando de 0,3 a 0,4kg dm .
Quimicamente o carvo formado por uma estrutura policclica aromtica com alto grau de
condensao (Fig. 2).
Fig. 2. Desenho esquemtico mostrando: (a) microfotografia eletrnica de fragmentos de carvo encontrados em
amostra de solos (Skjemstad , 1996); (b) estrutura lamelar do carvo; (c) aspecto quase graftico das lamelas de
carvo e (d) estrutura aromtica policclica condensada de carvo vegetal.
289
A composio e a estrutura qumica do carvo confere a ele uma grande persistncia no solo. Em
estudos de datao de fragmentos de carvo encontrados em solos, comum a observao de amostras
com milhares de anos (Gouveia et al., 1999). Em virtude de sua conformao porosa, alguns trabalhos
tm demonstrado a utilizao de fragmentos de carvo no solo como micro-habitat para organismos do
solo (Pietikainem et al., 2000). Alguns trabalhos ainda sugerem o efeito positivo dos carves sobre
propriedades fsico-hdricas de solos, aumento de sua capacidade de reteno de umidade (Piccolo et
al., 1997, Teixeira et al. neste volume)
Alcatro vegetal
O alcatro vegetal um produto obtido a partir da recuperao e condensao dos gases (fumaa)
produzidos durante a carbonizao vegetal. A recuperao de produtos qumicos a partir do alcatro
vegetal tem, como etapa inicial, a destilao fracionada. Normalmente, so separadas quatro fraes e
um resduo designado como piche vegetal. Os cortes de destilao so realizados com base na
temperatura de vapor dos destilados, e os rendimentos mdios obtidos em cada separao esto
apresentados no Tabela 2.
Tabela 2. Cortes e rendimentos mdios em destilao de alcatro vegetal.
Descrio
Frao A: at 105 oC (cido pirolenhoso)
Frao B: 105-180 oC (leo leve)
Frao C: 180-240 oC (leo mdio)
Frao D: acima de 240 oC (leo pesado)
Resduo (piche)
Perdas (calculadas por diferena)
Total
% do alcatro bruto
10,4
10,6
20,9
4,6
44,0
9,5
100,0
290
cidos Hmicos
Alcatro
Leonardita (IHSS)
Solo (IHSS)
*
*
250
200
150
100
(PPM)
50
Fig. 3. Espectros de 13C-RMN de cidos hmicos padres da IHSS e extrados do alcatro (Novotny et al. 2003).
cido pirolenhoso
O cido pirolenhoso a primeira fase a evaporar durante a destilao. Formado, em sua maior parte,
por cerca de 92% de gua, contm ainda 8% de compostos orgnicos, dos quais o cido actico o
composto predominante (Almeida, 1982). Em razo disso tambm chamado de vinagre de madeira.
Entretano, uma srie de outros compostos orgnicos tambm est presente no cido pirolenhoso (Fig.
4).
COMPOSTOS NA MATRIA
ORGNICA DO BIOPIROL
CIDO
FRMICO
CIDO
18%
ACTICO
ACETONA
~ 4%
PROPINICO
O
OH
H3C C
Formic acid
50%
CIDO
O
HC
~ 4%
O
H3C C C
H2
OH
O
H3C C CH3
Propan-2-one
Propionic acid
O
CICLOTENO
FENOL
0,7%
1%
OH
CH3
O
Cicloteno
2-Methyl-furan-3-one
Phenol
OH
OH
OH
CRESIS
OH
Acetic acid
CH3
2,60%
CH3
2-Methyl-phenol
3-Methyl-phenol
CH3
4-Methyl-phenol
OH
GUAIACOL
1,70%
OH
O CH3
H3C O
SIRINGOL
~2%
O CH3
2-Methoxy-phenol
2,6-Dimethoxy-phenol
Fig. 4. Compostos orgnicos componentes do cido pirolenhoso e suas respectivas concentraes (Almeida,
1982).
291
292
Em alguns solos tropicais, onde se observa histrico de queima da vegetao, podem ser
encontrados compostos orgnicos pirognicos na frao humificada, como no caso das Terras Pretas
Arqueolgicas na Amaznia (Glaser et al., 2001), em solos sob Cerrado (Roscoe et al., 2001) ou em
reas sob vegetao rupestre de altitude na Mantiqueira e no Espinhao (Benites et al, 2001) . Os
compostos orgnicos encontrados nesses solos tm, em comum, caractersticas como alta resistncia
termodegradao, alm de apresentarem cargas eletroqumicas, devido presena de grupos
funcionais, as quais contribuem para o aumento da capacidade de troca de cations (CTC) e para a
estruturao do solo, por meio da interao com a matriz mineral. Dada sua alta estabilidade e
reatividade, esses compostos apresentam grande importncia como condicionadores de solos
tropicais, a sua maioria fortemente intemperizados, onde a frao argila apresenta baixa CTC e esto
submetidos a condies climticas que favorecem a mineralizao da matria orgnica.
A gnese da matria orgnica de alta estabilidade nesses solos, que est relacionada ao carbono
pirognico, tem sido atribuda a transformaes qumicas e bioqumicas de resduos carbonificados,
resultantes da queima natural ou induzida da biomassa vegetal. Em outras palavras, pode-se dizer que
esses compostos so derivados de carves e subprodutos de queima incorporados ao solo aps um
incndio natural ou proveniente da ao antrpica. Diversos trabalhos mostram que, pela ao de
enzimas (Crawford e Gupta, 1993, Hofrichter e Fritsche, 1997) ou pela oxidao qumica de carves
(Kumada, 1983, Skjemstad et al., 1996, Golchin et al., 1997), podem ser formados compostos de alta
reatividade, que apresentam grupos funcionais capazes de reter gua e nutrientes no solo (Piccolo et al.,
1996) e que conservam a estrutura policclica aromtica que lhes confere estabilidade. Substncias
hmicas tm sido produzidas comercialmente a partir de carves minerais em vrios pases (Rausa et
al., 1994), e sua comercializao tem ganhado espao cada vez maior no mercado mundial. O Brasil
importa esses produtos que so utilizados principalmente na fruticultura e olericultura irrigada, os
quais so usados como condicionadores de solo, aumentando a eficincia do uso de fertilizantes e
reduzindo o consumo de gua para irrigao.
Mimosa tenuiflora2
(Jurema Preta)
Aspidospema pyrifolium2
(Pau Pereiro)
AH Terra Preta de ndio3
OH
Tratamento1
O
C
COOH
400
450
500
220,20
256,08
380,65
53,67
44,63
69,89
273,87
300,71
450,54
400
450
500
460,31
403,59
468,51
444,50
74,72
60,69
77,41
217,50
535,02
464,29
545,93
662,00
cmolc.kg
Acidez Total
-1
1
Temperatura final de carbonizao na obteno do carvo vegetal do qual foi sintetizado o cido hmico, 2 extrado de Arajo, 2004; 3
extrado de Cunha et al. (2007).
293
Nas amostras sintetizadas a partir de carvo vegetal, observa-se o predomnio dos grupos
carboxlicos, que so os grupos de maior atividade em solos tropicais cidos. O espectro de
Ressonncia Magntica Nuclear do C13 do cido hmico sintetizado a partir do carvo mostra que essa
molcula basicamente formada por uma estrutura aromtica associada a grupos funcionais contendo
O na forma carboxlica (Fig. 5).
Fig. 5. Espectro 13C CP-MAS RMN de cidos hmicos obtidos a partir do tratamento cido de carvo de
Eucalyptus saligna produzido a diferentes temperaturas de carbonizao (400oC em baixo, 450oC no meio e
500oC acima) (Trompowsky et al, 2005).
Dessa forma, pode-se sugerir que a estrutura dessas molculas seja formada simplesmente por um
ncleo aromtico policondensado, quase graftico e com grupos carboxlicos em sua periferia (Fig. 6).
semelhana das substncias hmicas encontradas nas TPI, os cidos hmicos de carvo so estveis
e ao mesmo tempo reativos, representando um material orgnico de grande interesse para utilizao
como condicionador de solos, ou para associao com nutrientes minerais, formando fertilizantes
organo-minerais.
O
OH
OH
OH
OH
HO
HO
Fig. 6. Desenho esquemtico da estrutura qumica de um cido hmico sintetizado a partir de carvo vegetal.
294
M.O.
Ca
Mg
Na
19,45
2,01
5,35
0,68
Co
Cd
Pb
Mo
1,0
0,9
21
1,4
g/kg
7,6
310,22
12,78
7,08
9,83
Mn
Fe
Zn
Cu
Cr
Mg/kg
943
7870
59
18
6,6
295
Esse trabalho desenvolvido por Souza et al. (2006) teve como objetivo avaliar o efeito do uso do
carvo como substrato alternativo e da aplicao de extrato pirolenhoso em diferentes substratos para
produo de mudas de crajiru (Arrabidaea chica Verlot.) cultivadas em viveiro. O experimento foi
desenvolvido no delineamento completamente casualizado em esquema fatorial 52 correspondendo a
cinco tipos de substratos (Plantmax, terrio,carvo, areia e areia+carvo), com e sem aplicao do
extrato pirolenhoso em uma concentrao de 0.3% em quatro aplicaes em intervalos semanais. O
experimento teve trs repeties e cada parcela experimental foi composta de nove tubetes. Aos 60
dias aps o plantio, foram realizadas avaliaes do desenvolvimento das plantas. Os substratos foram
avaliados quanto capacidade de reteno da gua. As amostras foram saturadas e ento
sucessivamente submetidas a uma presso de 1.0; 1.5; 1.8; 2.0 e 2.3 pF na mesa de tenso. Os
resultados mostraram que as mudas de crajiru tiveram um maior crescimento no substrato carvo
(Tabela 5).
Tabela 5 - Valores mdios da altura, do nmero de rebrotos, do peso seco da parte area e do peso seco das razes
de Crajiru (Arrabidaea chica Verlot.), com 90 dias aps a instalao do experimento.
Substratos
Altura
(cm)
N. Rebroto
(unidade)
Parte Area
(g)
Raiz
(g)
Terrio
Carvo
Plantmax
Areia
Areia+carvo
24.40 b
30.43 a
27.01 ab
15.39 d
18.87 c
2.19 bc
2.21 bc
3.21 a
2.67 ac
2.77 ac
2.032 bc
2.415 a
2.153 ab
1.556 d
1.795 bd
0.323 b
0.407 a
0.357 ab
0.188 c
0.220 c
Mdias seguidas da mesma letra na vertical no apresentam diferenas pelo Teste de Tukey (p<0.05).
A adio de carvo na areia permitiu um crescimento das mudas de crajiru, entretanto o substrato
areia no se mostrou adequado. As mudas de crajiru apresentaram um menor nmero de rebrotos no
substrato carvo e terrio em relao ao substrato areia, areia + carvo e Plantmax (Tabela 5). A
quantidade de matria seca da parte area e do sistema radicular foram maiores no substrato carvo e
Plantmax em comparao com outros substratos testados. O substrato areia + carvo e areia foram os
que apresentaram as menores quantidades de matria seca da parte area.
Na Figura 7, so apresentadas as curvas de reteno de umidade dos substratos testados. O
Plantmax e o carvo apresentam caractersticas semelhantes quanto reteno de gua, suas curvas so
paralelas e sempre se mantm acima dos demais substratos, indicando uma maior reteno de gua em
toda a faixa de tenso estudada. A areia foi o substrato que menos reteve gua em todas as tenses.
296
Terrio
Carvo
Plantmax
Areia
Areia+carvo
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
0
1,5
1,8
2,3
PF [log cm H2O]
Fig. 7. Curva da reteno de gua em diferentes substratos para produo de mudas.
Florestas tropicais estocam entre 20 e 25% do carbono terrestre (Bernoux et al., 2001). O solo sob
floresta tropical contm aproximadamente a mesma quantidade de carbono que vegetao acima dela.
Normalmente os solos contm 2.7% C nos horizontes superficiais e 0.5% nos horizontes de
subsuperfcie at 100 cm de profundidade (Sombroek et al., 2000).
A rpida converso da floresta Amaznica para sistemas agrcolas causa impactos no balano
global do carbono e no total das emisses lquidas de gases de efeito estufa. Este efeito estimado
numa liberao lquida de carbono do solo de 8.5t C ha-1, ou 11.7 milhes de toneladas de carbono para
uma rea de 1.38 milhes de hectares desmatados em 1990 (Fearnside e Barbosa 1998).
Mudanas nos sistema de uso da terra, particularmente o desmatamento, podem reduzir os estoques
de carbono orgnico (CO) na ordem de 20% a 50% nas camadas superficiais do solo (Sombroek et al.,
1993). A reduo do CO frequentemente responsvel pela degradao dos solos nos trpicos (Tiessen
et al., 1994). O sistema de corte e queima foi estudado por Tiessen et al., (1994) que mostrou perdas de
81% da camada de serrapilheira e 29% de CO at a camada de 15 cm em trs anos. Tiessen et al. (1994)
concluram que o decrscimo acelerado da CO do solo por algumas prticas agrcolas pode levar
mineralizao de metade dos nutrientes em dois anos. A agricultura de corte e queima no sustentvel
sem fertilizantes aps alguns de cultivo.
Em solos com baixa capacidade de reteno de nutrientes, as chuvas tropicais de alta intensidade
podem facilmente lixiviar os nutrientes no solo, tais como o N fornecido atravs de fertilizantes
nitrogenados que rapidamente atingem o subsolo onde ele se torna indisponvel para a maioria dos
cultivos (Giardina et al., 2000; Hlscher et al., 1997; Renck Lehmann 2004), tornando vezes a
eficincia agronmica da adubao muito reduzida.
A agricultura de corte e queima praticada por 300 a 500 milhes de pessoas, estando envolvido
nesta atividade um tero das reas agricultveis do planeta, aproximadamente 1.500 milhes de
hectares (Giardina et al., 2000; Goldammer 1993). Esta prtica agrcola considerada sustentvel se
forem adotados perodos de pouso adequados (at mais de 20 anos) seguidos de curtos perodos de
cultivo (Kleinman et al., 1995). O aumento da populao mundial e mudanas nas condies
socioeconmicas no permitem que esta tcnica seja sustentvel na atualidade. A tendncia de
crescimento da populao e reduo das reas disponveis para cada agricultor leva a curtos perodos
de pousio (Fearnside 1997). A manuteno de nveis adequados de matria orgnica do solo (MOS) em
solos tropicais poder ser um novo passo para prticas de manejo sustentveis das terras agrcolas nos
trpicos, conseqentemente reduzindo a presso nas reas prstinas remanescentes. O aumento dos
estoques de carvo no solo parece ser um promissora opo de transformar resduos orgnicos
facilmente degradveis em recalcitrantes pools de MOS (Fearnside et al., 2001; Glaser et al., 1998;
2001b; Zech et al., 1990). Contudo, carvo representa somente 1.7% da biomassa da floresta primria
quando esta queimada no tradicional sistema de corte e queima (Fearnside et al., 2001).
298
Objetivos da Pesquisa
A fertilidade duradoura das TPI e o popular uso de resduos vegetais carbonizados como
condicionador do solo no Brasil (Steiner et al., 2004b) e em outras partes do mundo (principalmente no
Japo) (Ogawa 1994) motivaram os estudos dos efeitos da aplicao de carvo vegetal em solos
altamente intemperizados. A produo de carvo para melhoria da qualidade do solo (corte e
carbonizao) da biomassa da vegetao (florestas secundrias e resduos das culturas) em
substituio as emisses de CO2 atravs da queima (corte e queima) poder estabelecer um
significativa reduo das emisses de gases de efeito estufa e ser um importante passo para a
conservao da matria orgnica e sustentabilidade da agricultura tropical.
Neste captulo so apresentados vrios estudos realizados em Manaus (Steiner 2007) cujo principal
objetivo foi verificar o efeito da aplicao de carvo vegetal no manejo do Latossolo Amarelo (xanthic
Ferralsol) na terra firme em Manaus - Brasil. Os estudos foram conduzidos na Estao Experimental
da Embrapa Amaznia Ocidental no Km 30 da Rodovia AM-010. Neste captulo tambm descrito
uma forma de manejo indgena da fertilidade do solo pela queima e uso de fontes orgnicas Diferentes
fontes de adio de resduos orgnicos e fertilizantes minerais para a fertilidade do solo e produo de
cultivos foram comparados e avaliados em experimentos de campo, utilizando quinze tratamentos
baseados em quantidades iguais de carbono aplicados na forma de esterco de galinha, composto,
carvo vegetal e liteira da floresta. Os cultivos avaliados foram quatro ciclos de culturas anuais com
arroz (Oryza sativa L.) e sorgo (Sorghum bicolor L.), o experimento tinha cinco repeties. Um estudo
paralelo foi realizado para verificar a influncia da populao microbiana do solo avaliado atravs da
respirao do solo. O potencial de crescimento da populao microbiana aps adio de glucose pode
ser utilizado como indicador da fertilidade do solo. Neste estudo foram utilizadas amostras de TPI para
comparao.
A utilizao de 15N marcado permitiu estudar a reteno de nitrognio (N) em parcelas com adio
de carvo ou composto em comparao com parcelas que receberam apenas fertilizao mineral. A
sucesso de plantas invasoras e a composio das espcies nas parcelas com diferentes tratamentos
tambm foram avaliadas. Manejo orgnico e inorgnico da fertilidade do solo foi investigado em dois
cultivos perenes (bananeira e guaranazeiro) avaliando-se a respirao e as propriedades qumicas do
solo. Com o objetivo de estudar a influncia do carvo, nitrognio e fsforo foram usado um
experimento utilizando o delineamento em fatorial confundido. As bananeiras (Musa sp.) receberam
fertilizantes minerais em adio com carvo vegetal. Os guaranazeiros (Paullinia cupana) foram
fertilizados utilizando fontes orgnicas, esterco de galinha e farinha de ossos. Para testar a viabilidade
da aplicao de resduos carbonizados (carvo vegetal) em fazendas da regio, estudos envolvendo
parmetros de nutrio de plantas, lixiviao de nutrientes e qualidade fsica do solo (densidade do
solo, capacidade de reteno de gua) foram avaliados em parcelas com adio de carvo vegetal em
diferentes granulometrias. Estes estudos foram comparados com as prticas tradicionais utilizadas no
manejo do solo num bananal na regio. A influncia do carvo e do extrato pirolenhoso na atividade
microbiana foi avaliada em um experimento de casa de vegetao por meio de avaliaes da respirao
basal respirao induzida pelo substrato e pela avaliao do crescimento exponencial da populao
aps a adio do substrato, e a efetividade do carvo como um carreador de liberao lenta de
nutrientes (slow release). O efeito de doses de N, P, e K foi estudado em experimentos em casa de
vegetao. Mudas de arroz foram fertilizadas com fontes minerais de N, P, e K utilizando-se carvo
vegetal e caulinita como carreador dos nutrientes, para se verificar a disponibilidade dos nutrientes
para as plantas e microrganismos.
Finalmente um estudo socioeconmico sobre a produo de carvo vegetal coletou informaes
atravs de entrevistas e anlise de dados sobre o impacto econmico desta atividade, composio
demogrfica e acesso terra, importncia da fora de trabalho e do capital financeiro nesta atividade.
Foi dado nfase produo de carvo em relao seleo da madeira a ser carbonizada, fora de
trabalho necessria, produo e retorno econmico da atividade comparada com outras atividades e,
principalmente, atividades agrcolas tradicionais na regio. Este estudo mostrou as tcnicas de
carbonizao utilizadas, os riscos desta atividade e o potencial uso de resduos da produo carvoeira
na agricultura. Neste captulo discutida a viabilidade da adoo do sistema de corte e carbonizao
como forma de limpeza e preparo do terreno sem contar com a possibilidade futura de contar com
subsdios do mercado de carbono para pequenos agriculturas familiares, e crditos devidos reduo
das emisses e possvel seqestro de carbono no solo.
Fig. 1. Hortas e jardins cultivados com resduos de carvo vegetal Amazonas - Brasil.
299
300
Fig. 2. Aumento da atividade microbiana aps a adio de carvo vegetal recente (no lixiviado, diretamente do
forno de fabrio). a) respirao do solo (BR), b) velocidade de reproduo aps adio da glucose, c) biomassa
microbiana , d) percentual de respirao por microorganismo
Fig. 3. Produo acumulada de biomassa em quatro colheitas e crescimento devido a diferentes sistemas de
manejo do solo. CC = carvo (11 Mg ha-1), CO = composto (47 Mg ha-1), F = fertilizante mineral (primeira
adubao: 30, 35, 50 NPK e 2100 kg ha-1 calcrio dolomtico (~ 460 Ca, 270 Mg); segunda adubao: 55, 40, 50
NPK e 430 kg ha-1 calcrio , CM = chicken manure Esterco de galinha (47 Mg).
301
302
Fig. 4. Fertilizantes minerais recuperados (15N) do solo aps dois ciclos de cultivos . CC = carvo vegetal (11 Mg
ha-1), CO = composto (47 Mg ha-1), F = fertilizantes minerais (55, 40, 50 NPK e 430 kg ha-1 calcrio).
A Biomassa Microbiana
A biomassa microbiana, eficincia e o crescimento da populao aps a adio do substrato foi
significativamente maior com aumento dos nveis de fertilizantes orgnicos adicionados,
provavelmente em razo da maior disponibilidade de nutrientes no solo. Em particular, nas parcelas
com esterco de galinha todos os nutrientes aumentaram com exceo do Al e Fe que tiveram seu nveis
reduzidos (p < 0.05). Farinha de ossos aumentou os teores no solo de Mg e N e reduziu
significativamente o contedo de Al.
303
304
Produo de carvo e uso na agricultura (Steiner et al., 2004b; Swami et al., 2008)
Os uso dos resduos de carvo vegetal (pedaos pequenos de carvo no so aceitos para o mercado
de carvo para churrascos) utilizado de diferentes maneiras que variam desde suplemento para rao
de galinhas poedeiras, com seu uso direto, e como componente de composto orgnico. A produo de
carvo vegetal praticada como uma alternativa do mtodo de limpeza do terreno tradicionalmente
utilizado (corte e queima). Entretanto na maioria das vezes o carvo vegetal no utilizado como
condicionador do solo e somente os resduos no comercializados (p e pedaos pequenos) so
utilizados.
Os estudos de aspectos socioeconmicos da produo de carvo na regio de Manaus e da eficincia
do processo da fixao de carbono pode distinguir grupos sociais que trabalham no mercado do carvo
nesta regio. Um primeiro grupo, denominado aqui de carvoeiros, tem na produo de carvo sua
principal atividade econmica, sendo esta sua nica fonte de rendimentos. Normalmente este grupo
tem esta atividade devido a fracasso em atividades agrcolas. Um segundo grupo de produtores de
carvo tem esta atividade de forma secundria, sendo os recursos da venda do carvo uma fonte
suplementar de renda. Este grupo normalmente tem um emprego fixo na cidade e a facilidade de
acessar o mercado na cidade permite que tenham rendimentos at sete vezes superiores ao grupo dos
carvoeiros. Nas entrevistas realizadas ficou claro que a principal razo, (mencionada por 77% dos
entrevistados) para a entrada na atividade carvoeira, foi o fracasso de manter atividades agrcolas
rentveis nestas localidades.
A mdia dos valores da fixao de carbono nos fornos utilizados, denominados regionalmente de
rabo quente (Fig. 5) foi de 42% (da quantidade total de carbono existente na madeira para a
quantidade total existente no carvo produzido) e a quantidade de carvo recuperado, estimado pelo
peso da madeira foi de 25.3%. Somente cerca de 3.7% do carbono presente na madeira (entretanto
valores altos quando comparados com o carvo produzido por eventos de corte e queima) puderam ser
transferidos para pools recalcitrantes de carbono no solo, se apenas os resduos acumulados nas reas
de produo forem usados para melhoria do solo.
Fig. 5. Tcnica de carbonizao utilizando forno de tijolo de barro, conhecido localmente no Amazonas como
rabo quente.
Uma maior proporo de resduos de carvo (pequenos pedaos que no tm mercado para a
utilizao em churrascos) gerada durante uma reclassificao e empacotamento pelos comerciantes
de carvo no mercado de varejo, estes resduos so descartados ou comercializados a preos bem
reduzidos para uso agrcola em propriedades prximas da cidade. Considerando os baixos custos para a
produo artesanal de carvo vegetal (~ 48 US $ / T), o uso destes material poder ser utilizado nos
sistemas de agricultura itinerante como condicionador do solo e nas redues das emisses de gases de
efeito estufa, que com as futuras negociaes poder gerar crditos adicionais. O sistema de corte e
carbonizao em substituio ao tradicional sistema de corte e queima poder se tornar se uma prtica
de seqestro de carbono.
Concluses
A produo de carvo vegetal uma atividade comum em muitas comunidades da Amaznia
frequentemente utilizada como mtodo alternativo para a limpeza do terreno. Os resduos da produo
de carvo vegetal so abundantes e podem ser utilizados para melhoria da qualidade do solo. A
aplicao de carvo vegetal influencia a qualidade do solo de forma complexa, sendo importante em
reduzir a acidez e a atividade do alumnio na soluo do solo. Adicionalmente a aplicao de carvo
tem o potencial e reduzir a lixiviao de N e adicionar potssio ao solo. A aplicao de carvo vegetal
aumentou a taxa de respirao da populao microbiana do solo aps a adio de substrato,
independentemente da adio da fertilizao, o mesmo comportamento foi observado nas amostras
oriundas de stios de Terra Preta do ndio, entretanto a respirao do solo foi baixa nas parcela de
controle.
Aps a decomposio da frao mais disponvel do carvo vegetal, formas recalcitrantes so
criadas e supostamente so um habitat preferencial para muitos microrganismos (Ogawa 1994) e
tambm podem suportar uma comunidade microbiana mais ativa (Pietikinen et al., 2000). Uma fonte
de carbono de reduzida taxa de degradao, como o carvo vegetal, conjuntamente com fontes de
nutriente minerais pode provocar um aumento na populao microbiana.
Os efeitos da aplicao de carvo vegetal nas caractersticas biolgica, qumica e fsica do solo so
complexas tornando difcil isolar um efeito simples, entretanto sua aplicao pode levar a aumentos
significativos no crescimento e produo de vrias espcies de plantas.
So necessrios ampliar os estudos agronmicos das aplicaes de carvo, assim como do uso
potencial de fontes alternativas de biomassa para avaliaes de sistema de preparo do terreno, como o
corte e carbonizao. O acesso ao mercado global de carbono poder facilitar o uso de carvo vegetal
como condicionador do solo e reduzir as emisses de gases de efeito estufa , adicionalmente poder
indiretamente contribuir para a reduo do desmatamento.
305
O Guaranazeiro
O guaran (Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke)) um dos produtos agrcolas mais
importantes do Amazonas, sendo cultivado por muitos produtores, em especial, agricultores
familiares. O guaranazeiro uma dicotilednea, com flores e sementes, pertencente famlia
Sapindaceae, com 140 gneros e cerca de 1.500 espcies conhecidas, entre as quais a lichia (Litchi
chinensis) e o rambutan (Nephelium lappaceum) (Botany, 2007).
Nas matas, tem hbito de crescimento escandente, crescendo na forma de um cip ou liana at
atingir o extrato superior das rvores, chegando a 10m de altura e, quando cultivado em campo aberto,
tem a forma de um arbusto subereto com no mximo trs metros de altura (Cavalcante, 1976). O
guaranazeiro uma espcie monica e algama, com a polinizao sendo feita basicamente por
abelhas (Gondim, 1978).
O guaranazeiro deve ser preferencialmente cultivado em locais com temperatura mdia anual
mnima e mxima de 23C e 28C respectivamente, e precipitao anual variando entre 1.500 mm e
3.000 mm, com um perodo de seca definido, para que haja induo do florescimento (Pereira, 2005).
A produtividade do guaranazeiro no Amazonas est muito aqum de seu real potencial, alm do fato
da cultura estar sendo paulatinamente superada, em produo, por outros Estados. Em 2004 o Brasil
produziu 3.844 t de guaran, das quais 886 t se originaram do Amazonas, ou seja, 23 % do total, com
-1
uma produtividade de 153 kg ha , enquanto a Bahia obteve em 2004 uma produo de 2.350 t (61 % do
-1
total), com uma produtividade de 391 kg ha (IBGE, 2007).
A baixa produtividade do guaranazeiro no Amazonas ocorre devido falta de qualidade das mudas
utilizadas, idade avanada das plantaes e ataque de pragas e doenas (Atroch, 2001; Cravo, 2001),
alm do manejo inadequado, como o controle de plantas daninhas e a adubao. O lanamento de
variedades de guaranazeiro de alta produtividade e resistentes antracnose (Atroch, 2001), a partir de
1999, foi o ponto de partida para solucionar estes problemas, na medida em que as plantaes velhas,
originadas de sementes, esto sendo substitudas por novos cultivos com o uso de mudas produzidas
por estaquia. Com isso, a nutrio das plantas passou a ser uma limitao para o guaranazeiro atingir
todo o seu potencial produtivo.
As recomendaes de adubao para o guaranazeiro foram, no passado, baseadas nas exigncias de
outras culturas, como o cacau (Cravo et al., 1999). Castro (1992) afirmou que a elevada variabilidade
gentica dos guaranazais, oriundos de propagao sexuada (sementes), interferiu consideravelmente
nos resultados dos experimentos de adubao. Isso porque, muitas vezes, no se conseguia diferenciar
o resultado do tratamento aplicado do comportamento do gentipo dentro do experimento, impedindo
concluir se a resposta a um determinado tratamento era em razo do tratamento em si, ou do
comportamento gentico peculiar de cada planta.
307
308
Material e Mtodos
O experimento foi instalado em maro de 2003 no Campo Experimental da Embrapa Amaznia
Ocidental em Manaus (latitude 253'29.14"S e longitude 5958'39.90"O, 99m de altitude), em um
Latossolo Amarelo distrfico, textura muito argilosa. O local do experimento foi utilizado at o final
dos anos 80 para o cultivo de seringueira em consrcio com espcies frutferas, tendo sido abandonado
a partir do incio da dcada de 90. Em 2002, poca do preparo do terreno para o plantio do guaranazeiro,
a rea se encontrava na forma de capoeira.
A rea total do experimento de dois hectares. Neles foram plantadas cinco cultivares de
guaranazeiro: BRS - Amazonas, BRS - Maus, BRS - CG189, BRS - CG611 e BRS - CG612. O
espaamento utilizado foi de 5 x 5 m com 400 plantas por hectare. Aplicou-se na cova, 30 dias antes do
plantio, trs litros de esterco de galinha em todas as plantas, conforme recomendado pela Embrapa
(1999). Esto sendo comparadas duas fontes de adubos orgnicos: esterco de galinha e farinha de osso
e um condicionador do solo, no caso, resduos de carvo vegetal.
O delineamento experimental utilizado foi o de blocos ao acaso em esquema fatorial. Os fatores
principais so carvo, esterco de galinha e farinha de osso em trs doses, totalizando 27 tratamentos
(parcelas) por cultivar. Cada parcela constituda de seis plantas, totalizando 162 plantas por clone. As
doses de esterco de galinha e de resduos de carvo foram de 0; 8 e 16 L por planta, e de farinha de osso
de 0; 200 g e 400 g por planta. Os resduos de carvo foram passados em peneira de 10 mm de abertura
para homogeneizao do produto. O esterco de galinha foi originado de animais destinados produo
de ovos, ou seja, no se trata de cama de frango com a adio de outros materiais, como serragem, mas
sim do esterco puro. Cada cultivar considerada um experimento independente e pode ser avaliada
independentemente, no caso de uma ou mais cultivares no apresentarem desenvolvimento
satisfatrio.
Os adubos foram aplicados a lano, em cobertura, sem incorporao, na rea de projeo da copa
das plantas. Nos trs primeiros anos aps o plantio (2003, 2004 e 2005), a adubao de cobertura
ocorreu em outubro, antes do incio do perodo mais chuvoso, priorizando o estabelecimento e o
desenvolvimento vegetativo da plantas. A partir de 2006, as adubaes foram realizadas em maio,
antes do florescimento, visando produo de sementes.
Para avaliar o efeito dos tratamentos no solo, foram coletadas amostras apenas na cultivar BRS
Maus, por apresentar o melhor desenvolvimento vegetativo e maior potencial de produo. As
amostras de solo foram retiradas em abril de 2004 e janeiro de 2007, seis e 39 meses aps a primeira
adubao, respectivamente. A amostragem foi feita com trado, na profundidade de 0 a 10cm na
projeo da copa das quatro plantas com maior crescimento por tratamento, em quatro diferentes
pontos (Norte Sul Leste Oeste), para sua posterior homogeneizao e retirada de uma amostra
composta.
Analisou-se o pH em gua; carbono orgnico (Mtodo de Walkley e Black); fsforo; potssio;
clcio; magnsio; hidrognio e alumnio, de acordo com as metodologias propostas por Silva (1999).
-1
Foi avaliado ainda o grau de floculao das argilas a partir de sua disperso em gua e NaOH 1 mol L ,
pelo mtodo da pipeta, de acordo com metodologia descrita por Embrapa, 1997, nas amostras
coletadas em abril de 2004.
309
Em 2003, foi realizada a anlise do esterco de galinha, utilizando-se metodologia para anlise de
solos descrita por Silva (1999). A farinha de osso foi analisada por duas metodologias: HNO3 + HClO4
(3:1) utilizada em anlise foliar e que a rigor mostraria o teor total dos nutrientes, de acordo com o
proposto por Malavolta et al. (1997) e metodologia para anlise de carbonato de clcio (calcrio)
descrita por Silva (1999) para efeito de comparao, em razo dos poucos trabalhos na rea, que
utilizam esta fonte de nutrientes.
Foi avaliado o grau de floculao das argilas a partir de sua disperso em gua e NaOH 1 mol L-1,
pelo mtodo da pipeta, de acordo com metodologia descrita por Embrapa, 1997, nas amostras
coletadas em abril de 2004.
Resultados e Discusso
A elevada acidez (pH em gua de 3,1) e saturao de bases, de apenas 2,2%, com os teores de P, Ca e
Mg muito baixos e a CTC basicamente preenchida por hidrognio e alumnio (Tabela 1) mostram as
limitaes dos solos da Amaznia Central em termos de fertilidade. Contudo, especificamente neste
experimento, provvel que tenha ocorrido uma maior degradao da rea como conseqncia de seu
preparo e uso inadequados no passado, quando foi cultivada com seringueira em consrcio com
fruteiras. Alm disso, o preparo inicial da rea para o plantio atual tambm foi feito incorretamente com
a retirada da camada superficial de solo, particularmente dos primeiros cinco centmetros, onde se
concentra a maior parte da serrapilheira, matria orgnica e nutrientes desses solos.
Tabela 1. Anlise de solo, imediatamente antes da instalao dos tratamentos. Embrapa Amaznia Ocidental Manaus, 2002.
pH
gua
K
mg/dm
Ca
Mg
Al
cmolc/dm
H+Al
M.O.
%
0 - 20 cm
3,1
32
0,06
0,06
1,5
8,9
15,2
2,2
3,7
6,5
6.7
2,1
2,2
20 - 40 cm
3,6
20
0,04
0,05
1,2
P, K e Na, extrator Mehlich-1; Ca e Mg, extrator KCl 1 mol/L; H + Al, extrator Acetato de Clcio, 0,5 mol/L-pH 7; M.O. carbono
orgnico * 1,724 Walkley-Black.
310
Tabela 2. Anlise do esterco de galinhas poedeiras. (Embrapa Amaznia Ocidental - Manaus, 2002).
pH
gua
7,1
4766
mg/dm
Na
Mg
Ca
Al
H+Al
g kg
cmolc/dm
17200
3700
8,7
4,7
0,0
4,2
M.O.
%
22,5
29,1
17,0
-1
P, K e Na, extrator Mehlich-1; Ca e Mg, extrator KCl 1 mol/L; H + Al, extrator Acetato de Clcio, 0,5 mol/L-pH 7; M.O. carbono
orgnico * 1,724 Walkley-Black.
Tabela 3. Anlise qumica de farinha de osso com uso de dois extratores. (Embrapa Amaznia Ocidental Manaus, 2002).
N
Metodologia
g kg
Malavolta et al(1997)
Silva (1999)
12,9
-
Ca
Mg
Cu
-1
Fe
Mn
mg kg
74,0
176,0
0,9
1,2
9,8
8,4
265
199
10,2
3,0
2440
163
Zn
-1
163
80
83,0
0,0
P, K e Na, extrator Mehlich-1; Ca e Mg, extrator KCl 1 mol/L; H + Al, extrator Acetato de Clcio, 0,5 mol/L-pH 7; M.O. carbono
orgnico * 1,724 Walkley-Black.
A farinha de osso, de acordo com a tabela 3, uma fonte com elevado teor de fsforo, cerca de 18 %
de seu peso seco, alm de possuir clcio, ferro, mangans e zinco. Entretanto, os extratores podem estar
mostrando os teores totais e que no necessariamente estaro prontamente disponveis para a planta no
curto prazo, ficando sua liberao condicionada sua degradao pela atividade biolgica.
Nas tabelas 4 e 5, esto os teores mdios de fsforo, potssio, sdio, clcio, magnsio, hidrognio +
alumnio, alm do pH, a partir da aplicao de esterco de galinha, farinha de osso e carvo vegetal na
cultura do guaranazeiro nas amostras de solo coletadas em 2004 e 2007, respectivamente.
Observa-se que em 2004, em relao aos resduos de carvo vegetal, no houve diferenas
estatsticas em nenhum dos parmetros avaliados. Uma possvel explicao para esse fato que o
intervalo de tempo entre a sua primeira aplicao em 2003 e a amostragem do solo, seis meses depois,
foi insuficiente para a deteco da possvel influncia do carvo nas caractersticas qumicas do solo.
Tabela 4. Teores mdios de fsforo, potssio, clcio, magnsio, hidrognio + alumnio e pH, na cultura do
guaranazeiro, sob diferentes doses de esterco de galinha, farinha de osso e carvo vegetal, na profundidade de 0 a
10 cm no ano de 20041. Embrapa Amaznia Ocidental Manaus, 2004.
Dose
(por planta)
pH
0,0L
8,0L
16,0L
4,8ns
5,2ns
5,0ns
209ns
253ns
196ns
0,0 kg
0,2 kg
0,4 kg
4,8ns
5,0ns
5,2ns
160ns
216,ns
282ns
0,0L
8,0L
16,0L
4,3*
5,0*
5,7*
68*
193*
387*
Fsforo
Potssio
Sdio
-3
mg dm
Carvo
34ns
21,1ns
50ns
43,4ns
54ns
37,0ns
Farinha de ossos
47ns
22,7ns
43ns
26,7ns
47ns
52,2ns
Esterco de galinha
22*
44*
72*
8,0*
25,3*
67,7*
Clcio
Magnsio
cmolc dm-3
H + Al
2,1ns
3,0ns
2,2ns
0,4ns
0,7ns
0,5ns
6,4ns
5,5ns
5,7ns
1,9ns
2,2ns
3,2ns
0,4ns
0,7ns
0,6ns
6,3ns
5,8ns
5,5ns
0,8*
2,2*
4,3*
0,1*
0,4*
1,1*
7,5*
5,6*
4,4*
1
P, K e Na, extrator Mehlich-1; Ca e Mg, extrator KCl 1 mol/L; H + Al, extrator Acetato de Clcio, 0,5 mol/L-pH 7.
* teste de F a 5% de probabilidade na mesma coluna, dentro de cada fonte.
311
Quatro anos aps o incio do experimento, nas amostras de solo retiradas nos diferentes tratamentos
em 2007, os teores de potssio, sdio e magnsio apresentaram diferenas estatsticas (Tabela 5), com
um aumento de suas respectivas concentraes, com o incremento das doses de carvo. Como a
princpio, o carvo no possuiria outros nutrientes e sdio em sua constituio original, seno carbono,
oxignio e hidrognio, pode-se supor que o carvo poderia estar funcionando com um material com
capacidade de troca de ctions, diminuindo a lixiviao e retendo potssio, sdio e magnsio ou que
poderia estar havendo uma contaminao por cinzas no seu processo de produo ou ainda uma
combinao de ambas as hipteses.
Tabela 5. Teores mdios de fsforo, potssio, clcio, magnsio, hidrognio + alumnio e pH, na cultura do
guaranazeiro, submetida a diferentes doses de esterco de galinha, farinha de osso e carvo vegetal, na
profundidade de 0 a 10cm no ano de 20071. Embrapa Amaznia ocidental - Manaus, 2007.
Dose
(por planta)
pH
0,0L
8,0L
16,0L
6,0ns
6,1ns
6,1ns
486ns
444ns
486ns
0,0 kg
0,2 kg
0,4 kg
6,0ns
6,1ns
6,1
495ns
463ns
458ns
0,0L
8,0L
16,0L
5,1*
6,5*
6,8*
119*
586*
731*
Fsforo
Potssio
Sdio
-3
mg dm
Carvo
120*
44,9*
160*
52,3*
162*
59,9*
Farinha de ossos
149ns
47,7ns
148ns
51,5ns
144ns
57,9ns
Esterco de galinha
39*
170*
240*
14,0*
54,5*
90,4*
Clcio
Magnsio
cmolc dm-3
H + Al
3,6ns
4,0ns
4,4ns
0,9*
1,1*
1,2*
3,7ns
3,3ns
3,0ns
3,5ns
4,1ns
4,4ns
1,1
1,0
1,1
2,8ns
3,3ns
3,4ns
1,3*
5,2*
5,7*
0,3*
1,3*
1,8*
5,9*
2,2*
1,7*
1
P, K e Na, extrator Mehlich-1; Ca e Mg, extrator KCl 1 mol/L; H + Al, extrator Acetato de Clcio, 0,5 mol/L-pH 7.
* teste de F a 5% de probabilidade na mesma coluna, dentro de cada fonte.
Um outro ponto a que se deve atentar se, no caso das diferenas estatsticas observadas com o uso
de carvo vegetal no solo, trata-se apenas de ctions monovalentes; sendo interessante determinar se
isto regra para os solos tropicais ao longo do tempo ou se o incio de um processo mais complexo de
reaes no solo.
importante salientar ainda que a aplicao do carvo, assim como a do esterco de galinha, foi
cumulativa. Portanto, em 2007, cada planta j havia sido submetida a quatro adubaes (2003, 2004,
2005 e 2006), com o volume de carvo acumulado aplicado de 0, 32 e 64 litros por em cada planta por
tratamento, assim como o esterco de galinha. Por isso, fundamental avaliar se est ocorrendo
decomposio do carvo vegetal adicionado ao solo e, se estiver, qual sua velocidade e possvel
influncia nas caractersticas qumicas do solo ao longo do tempo, verificando-se, inclusive, a
possibilidade de estar havendo ou no mitigao do carbono da atmosfera, diminuindo o impacto da
atividade agrcola.
Outro indcio da capacidade do carvo vegetal em diminuir a lixiviao de ctions o fato de ter
sido verificada uma interao entre carvo e esterco de galinha nas anlises realizadas em 2004 (Tabela
6). Doses crescentes de carvo levaram a um aumento dos teores de magnsio no solo. Em 2007, essa
interao para o magnsio no se repetiu, possivelmente devido ao substancial aumento da
concentrao deste nutriente em relao a 2004 (Tabelas 4 e 5), atingindo um teto entre os tratamentos,
em funo do delineamento utilizado, com confundimento entre os tratamentos. No entanto, nesse
mesmo ano, verificaram-se interaes significativas entre o esterco de galinha e os resduos de carvo
para o potssio, sdio e H + Al. Doses crescentes de carvo aumentaram os teores de potssio e sdio no
solo e diminuram a concentrao de H + Al, quando aplicado com o esterco de galinha (Tabela 7).
312
Soma de quadrados
GL
Quadrado mdio
0,264
4,830
0,044
Magnsio
Esterco x carvo
1,055
Tabela 7. Anlise de varincia das interaes carvo x esterco de galinha, na profundidade de 0 a 10cm, ano 2007.
Embrapa Amaznia ocidental - Manaus, 2007.
Interao
Soma de quadrados
GL
Quadrado mdio
3132,953
3,685
0,05
485,558
3,675
0,05
1,465
3,949
0,04
Potssio
Esterco x carvo
12531,812
4
Sdio
Esterco x carvo
1942,230
4
H + Al
Esterco x carvo
5,859
Esses dados vm ao encontro daqueles verificados por Topoliantz et al (2002), em que houve um
aumento do pH e estreitamento da relao C/N com a aplicao de carvo vegetal, favorecendo a
disponibilidade de nitrognio no solo e tambm dos observados por Topoliantz et al. (2005), em que a
aplicao de carvo diminuiu a acidez e a concentrao de alumnio trocvel do solo, mas aumentou os
teores de clcio e magnsio disponveis.
Estatisticamente, a farinha de osso no alterou a concentrao de nutrientes, sdio, acidez ou pH do
solo em nenhum dos anos avaliados (Tabelas 4 e 5), apesar dos elevados teores de fsforo e clcio
presentes neste fertilizante (Tabela 3). provvel que a farinha de osso seja uma fonte de baixa
solubilidade, que exija mais tempo para a liberao de nutrientes e para a ocorrncia de possveis
reaes significativas no solo. Outro ponto a ser levantado que no delineamento estatstico utilizado,
h um confundimento entre os tratamentos, e como o esterco de galinha possui elevados teores de
fsforo e clcio, pode ter ocorrido uma sobreposio de resultados, no sendo possvel determinar a
influncia da aplicao da farinha de osso no solo.
O esterco de galinha aumentou, de maneira estatisticamente significante, a concentrao de
fsforo, potssio, sdio e magnsio no solo, alm de ter elevado o pH e diminudo o alumnio trocvel,
tanto nas anlises feitas em 2004 quanto nas de 2007 (Tabelas 4 e 5). O pH original do solo elevou-se de
3,1 (Tabela 1) para 5,7 em 2004 e 6,8 em 2007 nos tratamentos com a aplicao de 16 litros de esterco
de galinha por planta, enquanto a concentrao de H + Al trocveis decresceu de 8,9 cmolc dm-3 para 4,4
cmolc dm-3 em 2004 e 1,7 cmolc dm-3 no ano de 2007. A concentrao de fsforo subiu de 3mg dm-3 antes
-3
-3
da instalao do experimento para 381mg dm em 2004 e 731 mg dm em 2007.
Todavia, observou-se um aumento na concentrao de sdio, que passou de 8,0 cmolc dm-3 no solo
sem a aplicao de esterco de galinha em 2004 para 67,7 cmolc dm-3 de solo, no tratamento com a
aplicao de 16 litros de esterco de galinha em 2007, indicando que altas doses de esterco de galinha
podem levar a uma excessiva concentrao de sdio no solo, mesmo nas condies de elevada
pluviosidade da Amaznia Central.
No houve diferenas estatsticas em relao disperso de argilas com a aplicao de esterco de
galinha, farinha de osso ou resduos de carvo (Tabela 8) no ano de 2004, apesar da elevao do pH e
diminuio do alumnio e hidrognio trocveis no solo.
313
Tabela 8. Anlise de varincia para diferentes doses de esterco de galinha, farinha de osso e carvo na disperso
de argilas para a profundidade de 0 a 10cm em 2004. Embrapa Amaznia ocidental - Manaus, 2004.
Fonte
Carvo
Esterco
Farinha de osso
Soma de quadrados
GL
Quadrado mdio
46,628
192,315
1,592
2
2
2
23,314
96,157
0,796
0,360
1,484
0,012
0,712
0,299
0,988
315
316
O presente trabalho tem como objetivos: 1) fazer uma breve apresentao do Projeto Terra Preta
Nova, 2) apresentar resultados preliminares acerca das variaes ocorridas nas caractersticas fsicas,
qumicas e mineralgicas dos solos na rea experimental reflorestada com a espcie florestal paric
(Schizolobium parahyba var amazonicum (Huber ex Ducke) Barneby, com e sem aplicao dos
resduos de lmina de madeira ao solo, servindo como subsdio para o projeto TPN).
Caracterizao da rea
O Municpio de Tailndia est situado a 200 km de Belm, s margens da PA 150, no nordeste do
Estado do Par. Sua rea de 4.780,37 Km e uma populao de 38.453 habitantes. Limita-se ao Norte
com o Municpio de Acar, a Leste com o Municpio de Tom-Au, ao Sul com o Municpio de So
Domingos do Capim e a Oeste com o Municpio de Moju (Fig. 1).
317
No ano de 1999 o empresrio Gilberto Sufredini implantou uma rea com reflorestamento
utilizando a espcie Schizolobium amazonicum (Paric). Nessa rea o solo foi coberto com uma
camada de aproximadamente 10 cm de resduos de lmina de madeira. Em outra rea prxima,
apresentando as mesmas caractersticas ambientais, no foi adicionada cobertura. O plantio foi
realizado no mesmo ano, contando com as mesmas condies tcnicas, onde as rvores foram
plantadas em espaamento de 4 x 4 m. Em 2003. Aps cerca de 4 anos do plantio, efetuou-se abertura
de perfis de solos nas reas de paric com e sem cobertura com resduos de lminas (Fig. 2). Foram
feitas coletas de amostras de solos e descritos perfis segundo os mtodos propostos por Lemos &
Santos (1996), e a cor do solo foi determinada atravs da carta de Munsell (Munsell Color
Company,1975). Para comparar os resultados entre qualidade dos solos e crescimento das rvores,
tomou-se uma rea de i1 ha com cobertura de lminas de madeira e uma de igual tamanho, porm sem
cobertura de resduo, onde foram tomadas medidas do dimetro a altura do peito (DAP) em todas as
rvores nessas reas.
318
Resultados e Discusses
Caractersticas fsicas
Os solos onde houve aplicao de resduos de lmina apresentam horizonte A mais espesso, mais
escuro e mais arenoso que o horizonte A onde o paric foi plantado em solo sem a aplicao de resduos.
Quanto s demais caractersticas granulometria e densidade? No seria melhor cit-las ? Presentes nos
solos com aplicao de resduo de lmina, houve pouca variao entre os horizontes em ambos os
perfis. Nos solos com adio de resduos, apresentaram caractersticas de solos profundos, mal
estruturados e drenados, com estrutura fraca que se desfaz em pequenos e mdios blocos subangulares.
Em ambos os perfis com e sem cobertura de resduos orgnicos, na composio granulomtrica
predominam a frao areia (areia grossa + areia fina) nos horizontes superficiais (A e AB). No solo
recoberto com resduos de madeira, a frao areia o principal componente (440 e 500 g kg-1 de solo)
diminuindo esses valores com a profundidade (200 g kg-1 de solo), solos de textura franco argilo
arenoso. O solo com resduo apresentou menor densidade que aqueles sem resduos, variando de 1,19
3
3
g/cm e 1,51 g/cm , respectivamente, para o horizonte A (Tabela 1). A porosidade total foi
significativamente maior no solo com resduo, variando de 49%, no horizonte A do Paric com resduo
para 39% no horizonte A do Paric sem ele. Esse comportamento se repete em todos os horizontes dos
perfis analisados (Tabela 2).
Tabela 1. Densidade do solo em funo dos horizontes (g cm -3), no experimento de Paric com e sem aplicao de
resduos.
Perfis
AP
AB
BA
B1
B2
B3
B4
Com resduo
Sem resduo
1,19
1,51
1,66
1,67
1,44
1,67
1,39
1,49
1,51
1,54
1,43
1,47
1,5
Tabela 2. Porosidade total do solo em funo dos horizontes (%), no experimento de Paric com e sem resduos.
Perfis
AP
AB
BA
B1
B2
B3
B4
Com resduo
Sem resduo
49
39
41
34
39
32
43
40
40
40
42
41
41
319
Quando se compara distribuio de classe de dimetros verifica-se que na rea onde foi aplicado
resduo de serraria ocorre a predominncia de duas classes (15 a 20cm e 20-25cm, com predominncia
dessa ultima). Por sua vez, no plantio que no ocorreu aplicao de resduo, h uma maior variao na
classe de dimetro das rvores (10-15 cm, 15-20 cm, 20-25cm) (Fig. 1).
Caractersticas qumicas
Em relao composio qumica total, observa-se que no, Paric com resduos, os teores de ferro
total Fe2O3 (2,67%) foram significativamente inferiores aos teores desse xido (4,13 %) na cultura de
Paric onde no houve aplicao de resduo. Os teores de P2O5 encontrados apresentaram-se muito
baixos (<0,01 % em peso) para os perfis analisados.
2+
0,0
0,5
2+
(Cmol
1,0
c .dm
1,5
-3
)
2,0
2,5
Pr of u nd id a de (c m )
20
40
60
80
100
120
PARIC COM RESDUO
PARIC SEM RESDUO
140
160
180
Fig. 3. Distribuio dos teores de Ca2+ em funo dos horizontes, nos perfis do experimento de Paric com
(PACR) e sem (PASR) aplicao de resduos de madeira.
320
-3
K (cmolc.dm )
0,00
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
Profundidade (cm)
0
30
60
90
120
150
180
Fig. 4. Distribuio dos valores K+ em funo da profundidade nos perfis de Paric com e sem aplicao de
resduo.
Verificou-se que os teores de matria orgnica em profundidade no horizonte A (0-20 cm) foram
considerados significativamente superiores para o solo com Paric em que foram aplicados resduos,
-1
apresentando valores mdios de 20,84 g kg . Enquanto nos solos que no foram submetidos a adio
-1
de resduos esse mesmo horizonte no apresentou valor mdio de 9,03 g.kg de solo (Fig. 5).
10
15
20
25
Profundida de (cm)
20
40
60
80
100
120
140
PARIC COM RESDUO
PARIC SEM RESDUO
160
Fig. 5. Distribuio da matria orgnica em funo da profundidade na cultura de Paric com (PACR) e sem
(PASR ) adio de resduos de madeira.
O efeito da aplicao de resduos de madeira, como cobertura nos solos analisados sobre a
capacidade de troca de ctions (CTC), diferiu dos de solos que no receberam cobertura, o que j era
esperado quando se observou a concentrao de bases nesses solos. Nota-se que a capacidade de troca
de ctions apresentou valores superiores a 10 cmolc kg-1 de solo no horizonte A, ao passo que nos solos
sem resduos, a capacidade de troca de ctions apresentou valores significativamente inferiores, em
-1
torno de 5,29 cmolc kg no horizonte A, praticamente no variando em profundidade.
Efeitos agronmicos
No que se refere ao crescimento das plantas na cultura de Paric, observou-se que onde foi utilizada
a aplicao de resduos de madeira, as rvores apresentaram maior dimetro na altura do peito, aps
quatro anos de plantio, alm de obter um maior percentual de rvores que sobreviveram(20 %). Em
campo, pde-se observar que a rea que recebeu resduos de madeira teve um desenvolvimento
significativo em relao ao crescimento do Paric, visvel at mesmo a olho nu, em comparao rea
em que esses resduos no foram adicionados.
A adio do material orgnico no solo, devido lenta decomposio das lminas de madeira,
favoreceu o desenvolvimento da espcie, que atravs da adio e incorporao ao solo de material
orgnico novo, alm da queda de folhas, resduos de galhos e do sistema radicular das plantas (matria
orgnica leve) levaram a criao de um ambiente favorvel ao desenvolvimento vegetal, em relao
rea que no foi recoberta com lminas de madeira.
Diversas pesquisas apontam para a importncia da matria orgnica no solo. A matria orgnica
leve composta principalmente de partes de plantas, embora resduos de animais e de microrganismos
possam estar presentes em vrios estgios de decomposio (Kgel-Knabner e Ziegler, 1993), esta
frao da matria orgnica, segundo Ruivo (1998) e Duda et. al (1999), pode ser usada como indicador
de sua degradao e recuperao. Entretanto, pouco se sabe sobre seu comportamento quando se trata
da decomposio de resduos da atividade madeireira, necessitando ainda de maiores estudos.
321
322
323
Quanto s caractersticas qumicas, clcio, sdio e potssio apresentaram teores elevados nos
primeiros horizontes, at cerca de 130cm de profundidade, onde estes teores diminuem abruptamente.
-3
-3
O clcio apresentou valores de 1,9 cmolc.dm de solo no horizonte A e 0,8 cmolc.dm de solo no
horizonte Bw4, enquanto que o Na e K apresentaram, respectivamente, 0,16 e 0,34 cmolc.kg-1 de solo
nos horizontes A e 0,02 e 0,03 mg dm-3 de solo no Bw4. O fsforo apresentou valores muito baixos em
todos os horizontes, variando de 3 mg dm-3 de solo no horizonte A e 1 mg dm-3 de solo, nos demais
horizontes. Portanto, o solo apresenta maior capacidade de troca de ctions e saturao de bases nos
+3
horizontes superficiais que nos horizontes B. Os teores de Al so significativamente inferiores no
-3
-3
horizonte A e BA (0,1 cmolc dm ), aumentando at o horizonte BW2 (2,64 cmolc dm ) e diminuindo
novamente para Bw4 (1,98 cmolc dm-3), comportamento no perfil semelhante ao da argila.
Pelas caractersticas fsicas e qumicas apresentadas, o solo do experimento de Terra Preta Nova foi
classificado como ARGISSOLO AMARELO Distrfico tpico, textura arenosa/mdia moderada,
floresta equatorial subperenifolia e relevo suave ondulado.
Hoje, o Municpio encontra-se em 49 lugar em extenso territorial, com uma rea de 4.780.37 m e
dista de Belm, capital do estado, cerca de 190 km via rodofluvial e 260 km via rodoviria (GOS, et
Denominao dada aos caminhoneiros que transportam produtos de uma regio para outra.
324
allli, 2004.p.1). Atualmente segundo o Instituo Brasileiro de Geografia e Estatstica-(IBGE, 2000) tem
uma populao composta por 38.435 pessoas, sendo 20.117 homens e 18.318 mulheres, distribudos
com uma concentrao maior na rea urbana do Municpio (28. 128) e o restante (10. 307) na rea rural.
O constante fluxo migratrio para a regio uma das peculiaridades locais ainda presente, haja vista
que a maior parte dos moradores atuais de Tailndia de origem nordestina (Maranho, Bahia, Piau),
alm de goianos, e sulistas, aproximadamente 80% dos moradores do municpio so maranhenses. Tal
2
quadro tende a intensificar-se em funo da construo da Ala Viria , o que facilita o acesso ao
Municpio. Desde quando ainda era colnia do Municpio de Acar, as atividades econmicas
predominantes em Tailndia estavam associadas questo da disponibilidade de recursos naturais
existentes na rea. Segundo dados de nossos informantes, a agricultura foi a principal atividade
presente no Municpio, voltada para a subsistncia dos grupos familiares dispersos, que cultivavam
feijo, milho, mandioca em pequenas reas, sem a perspectiva de mercado. Com a chegada de novos
migrantes e com a poltica de incentivos fiscais, a extrao madeireira apresenta-se como outra
perspectiva econmica e, com ela, uma srie de alteraes vem reconfigurando o cenrio local.
A disponibilidade de recursos florestais economicamente rentveis, associada experincia de
migrantes que j haviam trabalhado com extrao de madeira no sul do pas, potencializaram a
dinmica extrativa no Municpio. Nesse sentido, surge em 1980 a primeira industria madeireira do
Municpio, a Industria Madeireira Tailndia, localizada no km 150 (existente at hoje com outra razo
social e tendo outro proprietrio). Seu proprietrio era de outra regio, fato este que ainda predomina
no setor madeireiro local, sendo comum uma trajetria que envolve vrios deslocamentos at Tailndia
conforme evidenciado nas Tabela 3.
Tabela 3. Origem e Procedncia dos Proprietrios das Empresas Madeireiras.
Procedncia
Esprito Santo
Maranho
Minas Gerais
Par
Paran
Santa Catarina
Rio Grande do Sul
Paraguai
03
02
02
02
02
01
05
01
25
16,6
16,6
16,6
16,6
8,35
8,35
8,35
Total
12
100
A atividade extrativa madeireira em tora (madeira bruta) no Municpio constitui-se, desde sua
emancipao, na principal fonte geradora de emprego e renda. Segundo dados do Sindimata (apud
-3,
GES et a.,l 2004), a produo de madeira em m no Municpio em 2001, correspondeu a 850.000 t; j
em 2004 este volume passou a 990.000 t, o que evidencia um aumento da produtividade no Municpio
(Fig. 12 e 13). Vale ressaltar que, muitas vezes, esses nmeros chegam a se aproximar do real, mas
nunca com preciso.
A atividade madeireira um dos setores da economia que mais absorve mo-de-obra local e, no que
concerne fiscalizao do cumprimento da legislao vigente nas reas ambientais, fiscais e
trabalhistas, constitui-se num dos pontos mais crticos e frgeis, haja vista que muitas das empresas
que atuam na rea trabalham informalmente, sem o cumprimento das normas estabelecidas para o
1
Denominao dada aos caminhoneiros que transportam produtos de uma regio para outra.
Pavimentao e construo de quatro pontes que interligam diversos municpios at ento de acesso por meio fluvial, com o objetivo de
integrar economicamente a regio capital, facilitando o escoamento e comercializao da produo local.
2
325
setor. Com relao s atividades desenvolvidas pelas madeireiras, foi possvel detectar que a maioria
do universo entrevistado trabalha somente com desdobro de madeira, contudo algumas, alm dessa
atividade, tambm beneficiam a madeira.
A atividade madeireira um dos setores da economia que mais absorve mo-de-obra local e, no que
concerne fiscalizao do cumprimento da legislao vigente nas reas ambientais, fiscais e
trabalhistas, constitui-se num dos pontos mais crticos e frgeis, haja vista que muitas das empresas
que atuam na rea trabalham informalmente, sem o cumprimento das normas estabelecidas para o
setor. Com relao s atividades desenvolvidas pelas madeireiras, foi possvel detectar que a maioria
do universo entrevistado trabalha somente com desdobro de madeira, contudo algumas, alm dessa
atividade, tambm beneficiam a madeira.
No inicio da atividade, as madeiras nobres como cedro, mogno e castanha-do-par logo entraram
em fase de extino em funo de terem maior valor comercial. Hoje, das principais espcies
exploradas, muitas so oriundas de outros Municpios tais como Moju e Goiansia, entretanto a
maioria do prprio Municpio.
Em funo do volume de madeira trabalhado no Municpio, muito grande a quantidade de resduo
oriundo deste processo; e apesar da maioria dos empresrios ter conhecimento da legislao ambiental
concernente a esses resduos e dos riscos de inflamabilidade que os envolve, comum o discurso de
que a Sectam no determina uma rea para o depsito de tais restos. Em funo deste quadro o destino
dos produtos tem vrios fins conforme Tabela 4.
Tabela 4. Destino de Resduos (serragem e restos de madeira).
Tipos e Destinos de Resduo
Serragem
Deposita ao ar livre
Repassado a terceiros
Cede para produo de adubo
Correo de desnvel de solo
08
02
02
01
Resto de Madeira
Carvo
abricao de ripas, lambril e tacos
Venda
Adubo
02
01
02
01
Ao serem questionados se estes resduos constituam-se num problema, quase todos os empresrios
foram unnimes em afirmar que sim, pois tinham que pagar a terceiros a retirada do p, ou fazer
acertos, tais como: aquele que comprasse os resduos que poderiam ser utilizados para o carvo,
tambm teria a incumbncia de retirar a serragem. Esta at o momento no tem ainda uma utilidade de
fato. H um projeto da prefeitura que versa sobre o tema, bem como um grupo de empresrios tentando
montar uma fbrica para o reaproveitamento da serragem na forma de briquete, que seria destinado
venda.
Em funo da quantidade de resduos e da ampliao da demanda por carvo para abastecer as
siderrgicas de Marab, a carvoaria vem solidificando-se no Municpio. Atividade altamente poluente
ela constitui-se num dos grandes focos de destruio ambiental e, por conseguinte, foco de crticas de
estudiosos e demais segmentos presentes no Municpio. A atividade relacionada produo de carvo
vegetal representa aproximadamente 0,75% da produo do Estado, com mdia de 4.980 toneladas no
ano de 2001. Enquanto que a lenha representa apenas 0,6% da produo, sendo pouco significativa no
Municpio, produzindo cerca de 25.000m. No que se refere extrao de madeira em tora, Tailndia
representa aproximadamente 8% (850,000 m) da produo do Par, sendo que o Estado responsvel
por 85% (10.645,334 m) da produo de toda Regio Norte, (IBGE 2001).
326
Fig. 7. Horta com adio de resduos vegetais na Escola Maria do Socorro Ricardi.
Consideraes Finais
A utilizao de resduos de madeira como cobertura no solo demonstrou ser fundamental no
processo de estruturao e melhoramento das caractersticas fsicas e qumicas dos solos em
questo.Verificou-se que a cobertura de resduos de madeira influenciou positivamente na densidade
do solo, densidade de partculas e porosidade, beneficiando de modo geral a estruturao e aerao do
solo, aumentando assim a reteno de umidade, alm de reduzir o escoamento superficial dos
nutrientes do solo.
Nos solos onde houve cobertura com resduos no experimento do Paric, houve um aumento
significativo de macronutrientes, principalmente em relao ao clcio. Observou-se que nos
horizontes superficiais foram encontrados os maiores teores dos elementos Ca, Mg, C e menores de Al
e Al+H. Esse fato est diretamente ligado ao aumento de material orgnico no solo atravs da lenta
decomposio dos resduos de lmina de madeira.
A melhoria das condies fsicas e qumicas do solo, atravs da adio e incorporao de material
orgnico novo (material orgnica leve), levou criao de um ambiente favorvel ao melhor
desenvolvimento vegetal, em relao rea que no foi recoberta com lminas de madeira. Pode-se
observar tambm que, na Paric com resduos, a mortalidade das plntulas foi menor que na Paric sem
ele. Portanto, apesar dos dados ainda preliminares, pertinente sugerir esta prtica de manejo
sustentvel em reflorestamento, em solos que apresentam elevados ndices de acidez e baixa
fertilidade.
Observou-se que a extrao madeireira em Tailndia vem trazendo consigo uma srie de outras
atividades, tais como: agricultura, pecuria e a agroindstria. Tal diversificao adequada s reas j
antropizadas e que no so propcias a explorao madeireira seja ela legal ou ilegal. Como
perspectivas para o Municpio esto as atividades agroindustriais que vm expandindo-se a cada dia
com uma produo bastante significativa e com a possibilidade do cultivo de soja e dend para a
produo do biodiesel, atividades que vm envolvendo e garantindo emprego e renda para inmeras
famlias da regio, atravs de tecnologias com aproveitamento de resduos da produo agrcola O
crescimento inevitvel, resta preocupao para que este seja direcionado de forma a garantir as
necessidades bsicas de qualidade de vida das comunidades rurais destes municpios.
Os resultados referentes prtica de utilizao de resduos orgnicos como cobertura no solo
podem indicar uma nova forma de manejo dos solos amaznicos e ao mesmo tempo contribuir para a
melhoria da qualidade de vida da populao da regio. A expanso da atividade madeireira e o uso
racional de sua matria-prima no somente uma boa atividade, trata-se de uma oportunidade para
criar um cinturo verde sustentvel, que proteja a mata nativa e crie incluso social de fato. Para isso,
necessrio expandir as prticas de manejo dos solos amaznicos com vistas tambm ao
desenvolvimento de polticas pblicas que contemplem aes de conservao e manejo sustentvel
dos resduos gerados pela atividade da indstria madeireira.
Agradecimentos
Ao Fundo Estadual de Cincia e Tecnologia/Secretaria Executiva de Cincia Tecnologia e Meio
Ambiente do Estado do Par, aos parceiros fundamentais: Secretaria de Agricultura- Prefeitura
Municipal de Tailndia; Empresa Tailminas Plac sob a direo de Gilberto Sufredini. Ao Programa
de Formao e Fortalecimento Institucional da Agncia de Desenvolvimento da Amaznia-ADA, pelo
apoio financeiro.
327
Primary
vapors
(Oxygenates)
Light hydrocarbons,
aromatics and
oxygenates
Olefins,
Aromatics, CO,
CO2, H2, H2O
Aromatis
CO, H2,
CO2, CH4
CO, H2,
CO2, H2O
Low
pressure
High pressure
Low
pressure
Primary
liquids
Condensed oils
(phenols, aromatics)
High
pressure
Charcoal
Coke
Soot
Existem dois mecanismos para a formao de carvo: um iniciado e catalisado por cinzas e o outro
causado por reaes no-catalticas de pirlise, tais como BioOil (Agblevor et al. 1994). Os processos
que exploram essas reaes para a produo de carvo so denominados de carbonizao (Antal &
Gronli 2003).
Adicionalmente, podem ser obtidos gases (conhecido comumente como Syngas) e alcatro
(compostos poliaromticos) aquecendo-se vapores volteis acima de 800oC (Marsh et al. 2004) na
presena de pequenas quantidades de um agente oxidante. Esse processo industrial, denominado: gaseificao, ocorre a temperaturas entre 800 e 1.800oC a temperatura exata depende das
caractersticas dos reagentes. Uma reviso detalhada da reao de gaseificao pode ser encontrada
p.ex., em Higman (2003).
Tecnologias antigas
Acredita-se que os egpcios, especialistas na fundio de metais, tenham descoberto h 5.000 anos
como fundir o ferro utilizando o carvo. Era de seu conhecimento no apenas a produo de carvo,
mas tambm a recuperao de produtos de destilao resultantes da carbonizao da madeira, tais
como asfaltos fluidos e cido pirolenhoso (lquidos condensados) utilizados para embalsamar corpos
(Klar & Rule ,1925).
Os primeiros mtodos empregados na produo de carvo provavelmente envolviam o processo de
pit kiln, no qual a biomassa era lentamente aquecida em um buraco raso coberto com solo. Em tais
mtodos, largamente difundidos desde a antiguidade, quase a metade da energia da madeira perdida
durante a produo. Parte do lquido condensado (alcatro) permanece condensado no solo que
recobre a cavidade ou perdida, possivelmente contribuindo para a poluio da atmosfera. Alm disso,
esses processos so muito trabalhosos, requerendo sete dias para o aquecimento e cinco a sete dias para
o resfriamento (Klar & Rule 1925; Schenkel et al. 1998).
329
330
Uma parte substancial das necessidades de energia e qumicas foi suprida ento pelo uso do
petrleo na primeira metade do sculo XX. A indstria do petrleo foi capaz de refinar leo cru para a
gerao de mltiplos produtos a partir do que era ento considerado rejeito, levando ao
desenvolvimento de um setor petroqumico e de energia de abrangncia mundial.
1970 at o presente
Interrupes no fornecimento de leo que ocorreram nos anos 70 e 80 causaram importantes
mudanas nas polticas energticas da maior parte das naes industrializadas. Programas intensivos
de pesquisa para a produo de energia a partir de biomassa foram incentivados e isso levou s
tecnologias modernas de converso termoqumica.
Pirlise
Na dcada de 1970, novas tecnologias e sistemas de reatores foram desenvolvidos, tais como
camadas fluidizadas, pirlise abrasiva e a vcuo, que foram mais facilmente comercializadas em razo
do melhor entendimento do fenmeno de pirlise aliado a numerosas experincias em escala. Alguns
exemplos de companhias lderes na rea incluem: Ensyn Technologies (www.ensyn.com),
Dynamotive (www.dynamotive.com), BTG (www.btgworld.com), Fortum (www.fortum.com),
Bioware (www.bioware.com.br), e Eprida (www.eprida.com). Essas companhias utilizam camada
fluidizada, camadas fluidizadas circulantes (CFB), cone rotatrio, broca abrasiva e reatores de pirlise
a vcuo, todos desenhadas para biomassa granulada ou em p. Uma reviso detalhada sobre o assunto
foi publicada por Meier et al. (1999) e Bridgwater et al. (1994, 1999, 2001). Alguns dos mtodos de
aquecimento utilizados nesses reatores so apresentados na Tabela 1.
Tabela 1. Reatores de pirlise rpida e mtodos de aquecimento.
Tipo de Reator
Mtodo de Aquecimento
Vrtex Abrasivo
Ciclone ou Vrtex
Fluxo Constante
Camada Fluida
Camada Horizontal
Tubos de fogo
Aquecimento do Hearth
Cone Rotatrio
Camada em Agitao
Gaseificao
A gaseificao envolve a converso de matria carboncea em produtos gasosos com valor de
aquecimento adequado. A tcnica mais comum a oxidao parcial utilizando-se O2, ar ou vapor para a
produo de um gs (comumente denominado gs de sntese ou syngas) constitudo de H2 e CO em
propores variadas (Higman, 2003). A porcentagem de energia da biomassa original que se torna
disponvel no syngas varia geralmente entre 75 e 88 %. A gaseificao tem sido intensamente estudada
nos ltimos 30 anos, tendo sido escritas revises detalhadas por diversos autores, como Bain (2004),
Warnecke (2000) e Natarajan (1998). Um dos maiores desafios com relao ao syngas diz respeito
necessidade de purificao do gs antes de sua converso em combustveis e produtos qumicos.
Carbonizao
Tcnicas de carbonizao so tcnicas de pirlise que maximizam a produo de carvo e foram
desenvolvidas pela necessidade de aplicaes que utilizam propriedade do carvo ativado de
remover contaminantes de gases e lquidos (Antal & Gronli 2003; Mochidzuki et al. 2005). Carvo
ativado produzido a partir de carvo vegetal possui elevada rea superficial e so excelentes
absorventes para a remoo de poluentes do ar e gua. As tecnologias comerciais existentes para a
carbonizao de biomassa so lentas e ineficientes. Recentemente, Antal et al. (2003) descreveram um
avano no processo, com a carbonizao muito rpida de biomassa devido utilizao de altas taxas de
aquecimento. Maiores detalhes quanto ao desenvolvimento de tecnologias de carbonizao podem ser
encontrados em Antal & Gronli (2003).
O Conceito de Biorefinarias
A biorefinaria integrada uma estrutura conceitual no qual processos diferentes de converso de
biomassa so colocados lado a lado, de modo que o produto de um processo se torne a matria-prima do
processo seguinte. Na forma idealizada este sistema pode adquirir diferentes tipos de biomassa como
fonte e produzir diferentes produtos, onde todos os produtos tm valor. Em razo da relativa baixa
densidade energtica e baixa densidade da maioria das fontes de biomassa, pode no ser vivel o
transporte para biorefinarias distantes.
O transporte da biomassa da origem para os biorefinarias pode se tornar vivel por meio da
densificao da biomassa por meios mecnicos ou trmicos (Fig. 2). Mtodos mecnicos - como
prensa de pisto, prensa parafuso, prensa de rolo ou pelleting - e mtodos trmicos - como pirlise e
torrefao (Li et al., 2000) - esto sendo utilizados industrialmente com esta finalidade.
A sees seguintes descrevem as rotas e as tecnologias utilizadas para obter novos produtos de
leos crus BioOil e syngas. A ideia principal que em adio a fabricao de carvo para combustvel e
uso como condicionador do solo, tcnicas desenvolvidas recentemente permitem obter produtos
mltiplos. As rotas descritas so: (a) Produtos de syngas (b) Produtos de leos crus BioOils, (c)
Utilizao de vapores do processo de pirlise para produzir hidrognio , e (d) converso para carvo
vegetal.
331
332
Biomass
Biomass
Primary
Transformation
Densification
Step
Densified Biomass
(BioOils, Char)
High value
Product
Biomass
Primary
Transformation
Primary
Transformation
High value
Product
Densification
Step
Densification
Step
Bio-refinery
High value
Product
Densification
Step
Biomass
Primary
Transformation
High value
Product
Waxes Diesel
MTBE
Olefins
Gasoline
Isobutilene
Acidic ion exchange
Mixed Alcohols
Fisher-Tropsch
Formaldehyde
Ag
Alkali doped
i-C4
Isosynthesis
Syngas CO
+ H2
H2O
WGS
Purity
NH3
Acetic Acid
Cu/ZnO
Oxosynthesis
H2
Carbonylation
Olefins
Gasoline
Methanol
Direct
Use
Co, Rh
Ethanol
DME
M100, M85,
DMFC
Aldehydes
Alcohols
Fig. 3. Potencial para converter syngas em produtos. Rotas individuais so identificadas pelo tipo de catalisados
usado na converso (Spath e Dayton 2003).
333
Anhydrosugars
BioOil
NH3
Hydrolysis and
Fermentation
Reaction
Ethanol
Slow Release Fertilizers (N, Ca, Zn,
Fe)
NoxoleneTM
(NOx Reduction)
Lime
Reaction
Fuel enhancers,
Flavour Chemicals
Alcohol
Water
BioLimeTM
NOx/SOx Reduction
Separation
Chemicals, Flavours
Adhesives
Separation
Catalytic
Reforming
Others
Diesel/Boiler Fuel,
Speciality
Synthesis Gas, Hydrogen
Energy
Advanced Carbons
Um exemplo de aplicao comercial de bio-leo pode ser visto em Ensyn Inc., que produz resinas
naturais e ingredientes de resinas a partir do bio-leo. Estas resinas podem ser usadas para a
manufatura de produtos madeireiros, particularmente em compensados e laminados. O bio-leo
fabricado por Ensyn tem sido usado comercialmente para aplicaes industriais utilizando calor desde
o incio da dcada de 1990. Dynamotive Inc., e seus parceiro estratgicos esto atualmente
construindo uma biofbrica para bio-leo localizada em Erie Flooring (EUA) e West Lorne Ontrio
334
(Canad). Uma planta de 2.5 MW combinando o sistema de energia desenvolvido pela Dynamotive
Energy, um sistema rpido de pirlise com tecnologia da Megellan Aerospace Orenda Divisions OGT
2500 turbinas a gs para produo de eletricidade.
Outro produto sendo desenvolvido pela RTI Inc. (Radlein 1999) consiste de reaes de bio-leo
com alcois para formar compostos secundrios, conseqentemente aumentando a estabilidade e
calor especfico dos bio-leos, enquanto reduzem a corrosividade e viscosidade. Reaes de bio-leo
com etanol resultam em um significante aumento na frao destilada de bio-leo. Aplicaes para estes
produtos incluem: flavorizantes, qumicos, octane enhancers, solventes, resinas e vernizes.
Compostos de bio-leo com amnia, uria, e outros aminocidos tm provado ser efetivos fertilizantes
de liberao lenta. Neste momento , RTI e Dynamotive comercializam estas tecnologias .
Produo de Hidrognio
Os Estados Unidos e muitos outros pases visualizam um dia em que todo o principal sistema de
fornecimento de energias para casas e transporte ser baseado em hidrognio. Em adio hidrognio
tambm o principal ingrediente na fabricao de fertilizantes agrcolas. Isto faz com a produo de
hidrognio de uma maneira sustentvel por meio de fontes renovveis de biomassa seja extremamente
atrativa. Hidrognio pode ser produzido atravs de um processo de pirlise da biomassa ou
gaseificao (Evans et al., 2003) seguidos por vapor reforming permite a produo de ambos carvo
vegetal e hidrognio (Evans et al 2003, Marquevich et al 1999). Eprida, Inc (http://www.eprida.com)
uma empresa americana, privada, que atualmente comercializa tecnologia de pirlises para produo
de carvo vegetal e hidrognio (H2).
Feed
Preparation
Feeder/
(Gasifier or
Pyrolyser)
Gas
Cleanup
Steam
Steam
Reformer
Reformed
Syngas
Ash
Char
(If Pyrolyser)
CO2
H2
Carvo vegetal pode ser processado para baixos teores de alcatro, e limpo syngas atravs do
processo convencional de gaseificao. O syngas aps ser limpo pode ser usado em muitas aplicaes
tais como converso cataltica para qumicos como discutido anteriormente. Carvo vegetal pode
tambm ter muitas aplicaes na agricultura, como discutido em vrios captulos deste livro. O carvo
vegetal tem sido proposto e utilizado como um condicionador do solo e redutor das emisses de gases
de efeito estufa (Antal e Gronli 2003).
Brasil o maior produtor mundial de carvo vegetal, responsvel por cerca de 28 % da produo
mundial (veja Benites, et al., neste volume), sendo tambm o Pas de maior consumo de carvo vegetal,
principalmente na indstria siderrgica onde usado com termoredutor. O Brasil manteve sua
indstria baseada em carvo vegetal em parte devido ocorrncia de grandes jazidas de ferro no
territrio brasileiro e pouca jazidas de carvo mineral. Produtos manufaturados com carvo vegetal
representam cerca de 30 % da indstria siderrgica (pig-iron industry), 14,6 % da produo das
aciarias e 98 % da produo de ferroalloy. O custo do carvo vegetal representa de 60 % a 70% dos
custos da produo de ferro gusa (Muylert et al., 1999).
Concluses
A indstria baseada na biomassa est iniciando uma nova revoluo que, se manejada
apropriadamente, pode levar para nova era de desenvolvimento global sustentvel. A converso
termoqumica de biomassa traz uma oportunidade de produzir produtos mltiplos (de alto valor) em
concomitncia com a produo de carvo vegetal. Isto poder levar ao uso de carvo vegetal na
agricultura para produo sustentvel e sequestro de carbono, enquanto possibilita tambm ganhos
extras atravs de produo de valorosos co-produtos. Este captulo delineia algumas tecnologias que
existem atualmente e algumas que estaro disponveis num futuro prximo.
335
As autorizaes com a finalidade de pesquisa cientfica podem ser solicitadas junto ao Instituto
Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis IBAMA, cadastrado pelo CGEN
desde 2003. As autorizaes que envolvam acesso a conhecimentos tradicionais associados ou tenham
finalidade de bioprospeco e/ou desenvolvimento tecnolgico devem ser solicitadas diretamente ao
CGEN.
Existem condies gerais para a solicitao de autorizaes, independentemente de sua finalidade,
tais como comprovaes institucionais, projeto de pesquisa e depsito de amostra em instituio
credenciada como fiel depositria. Conforme a finalidade da autorizao solicitada, surgem as
exigncias especficas.
Os procedimentos so complexos e esto regulamentados por vrias disposies infra-legais, em
constante adaptao. No se pretende esgotar o assunto nestas poucas pginas, mas apenas introduzir o
controverso tema, de uma forma prtica e simples.
1
A Resoluo n. 44/228 adotada em 22 de dezembro de 1989 trazia os temas a serem tratados no evento: Proteo da atmosfera por meio do
combate mudana do clima, ao desgaste da camada de oznio e poluio transfronteiria do ar; Proteo da qualidade do suprimento de
gua-doce; Proteo das reas ocenicas, martimas e zonas costeiras e conservao, uso racional e desenvolvimento de seus recursos vivos;
Proteo e controle dos solos por meio, inter alia, do combate ao desmatamento, desertificao e seca; Conservao da diversidade
biolgica; Controle ambientalmente sadio da biotecnologia; Controle dos dejetos, principalmente qumicos e txicos; Erradicao da
pobreza e melhoria das condies de vida e de trabalho no campo e na cidade; e Proteo das condies de sade.
337
338
prolongaram-se por sete anos, tendo por base a reviso do Compromisso Internacional sobre Recursos
Fitogenticos para Alimentao e Agricultura e sua harmonizao com o novo paradigma estabelecido
pela Conveno sobre Diversidade Biolgica.
O objetivo do TIRFAA a conservao e o uso sustentvel dos Recursos Fitogenticos para a
Alimentao e a Agricultura e a repartio justa e eqitativa dos benefcios derivados de sua utilizao,
em harmonia com a Conveno sobre Diversidade Biolgica, em prol de uma agricultura sustentvel e
da segurana alimentar. Seu escopo so todos os recursos fitogenticos para a alimentao e a
agricultura, os quais so conceituados como qualquer material, inclusive reprodutivo ou para
propagao vegetativa, que contenha unidades funcionais da hereditariedade, seja de origem vegetal e
mostre valor real ou potencial para a alimentao e a agricultura. Parece relevante destacar que, neste
conceito, no se enquadram, em um extremo, materiais de origem vegetal incapazes de reproduo ou
propagao vegetativa, nem, em outro extremo, genes clonados ou segmentos de DNA, que podem ser
considerados unidades estruturais, mas no funcionais, da hereditariedade.
O TIRFAA dispe sobre Conservao, Prospeco, Coleta, Caracterizao, Avaliao e
Documentao de Recursos Fitogenticos para a Alimentao e a Agricultura (Artigo 5); Uso
Sustentvel dos Recursos Fitogenticos (Artigo 6); Compromissos Nacionais e Cooperao
Internacional (Artigo 7); Assistncia Tcnica (Artigo 8); Direitos dos Agricultores (Artigo 9); O
Sistema Multilateral de Acesso e Repartio de Benefcios (Artigo 10); Plano de Ao Mundial (Artigo
14); Colees ex situ de Recursos Fitogenticos para a Alimentao e a Agricultura mantidas pelos
Centros Internacionais de Pesquisa Agrcola do Grupo Consultivo em Pesquisa Agrcola Internacional
e por outras Instituies Internacionais (Artigo 15); Redes Internacionais de Recursos Fitogenticos
(Artigo 16); O Sistema Global de Informao sobre Recursos Fitogenticos para a Alimentao e a
Agricultura (Artigo 17); Recursos Financeiros (Artigo 18); rgo Gestor (Artigo 19); Cumprimento
(Artigo 21) e Soluo de Controvrsias (Artigo 22).
Direitos do agricultor
O TIRFAA incita as Partes a reconhecerem a enorme contribuio que as comunidades locais e
indgenas e os agricultores de todas as regies do mundo, particularmente dos centros de origem e de
diversidade de cultivos, tm realizado e continuaro a realizar para a conservao e para o
desenvolvimento dos recursos fitogenticos que constituem a base da produo alimentar e agrcola
em todo o mundo.
Promovendo um avano significativo sobre o tema, destaca que as Partes Contratantes tm a
responsabilidade de implementar os Direitos do Agricultor em relao aos recursos fitogenticos para
a alimentao e a agricultura. Neste sentido, de acordo com suas necessidades e prioridades, cada Parte
Contratante dever, conforme o caso e sujeito sua legislao nacional, adotar medidas para proteger e
promover os Direitos dos Agricultores, inclusive: (i) proteo do conhecimento tradicional relevante
aos recursos fitogenticos para a alimentao e a agricultura; (ii) o direito de participar de forma
eqitativa na repartio dos benefcios derivados da utilizao dos recursos fitogenticos para a
alimentao e a agricultura; e (iii) o direito de participar na tomada de decises, em nvel nacional,
sobre assuntos relacionados conservao e ao uso sustentvel dos recursos fitogenticos para a
alimentao e a agricultura.
339
340
recursos fitogenticos para a alimentao e a agricultura quanto para repartir, de forma justa e
eqitativa, os benefcios derivados da utilizao desses recursos, em base complementar e de
fortalecimento mtuo
Os recursos cobertos por este Sistema Multilateral foram relacionados no Anexo I e foram
estabelecidos de acordo com os critrios de segurana alimentar e interdependncia. Incluem-se nesse
anexo, culturas importantes como milho, arroz, feijo e mandioca, por outro lado, devido a
divergncias polticas entre os pases foram excludos produtos de grande importncia econmica
como caf, cana-de-acar, amendoim e soja.
Inicialmente, o Sistema Multilateral inclui apenas os recursos fitogenticos para a alimentao e a
agricultura que estejam sob o gerenciamento e controle das Partes Contratantes e que sejam de domnio
pblico e aqueles conservados em colees ex situ dos Centros Internacionais de Pesquisa Agrcola do
Grupo Consultivo sobre Pesquisa Agrcola Internacional CGIAR. Contudo, as pessoas fsicas e
jurdicas que detm recursos fitogenticos para a alimentao e a agricultura, relacionados no Anexo I,
podem inclu-los no Sistema Multilateral.
O acesso facilitado concedido de acordo com um modelo de Termo de Transferncia de Material
padro - TTMP exclusivamente para a finalidade de utilizao e conservao para pesquisa,
melhoramento e treinamento relacionado alimentao e agricultura, desde que tais finalidades no
incluam usos qumicos, farmacuticos, industriais e/ou outros usos no alimentcios. No caso de
cultivos de mltiplo uso, alimentcios e no-alimentcios, sua importncia para a segurana alimentar
dever ser o fator determinante para sua incluso no Sistema Multilateral e sua disponibilidade para o
acesso facilitado.
O acesso concedido de forma agilizada, sem a necessidade de controle individual dos acessos e
gratuitamente, ou, quando for cobrada uma taxa, esta no pode exceder os custos mnimos
correspondentes. Todos os dados de passaporte disponveis e, sujeito legislao vigente, qualquer
outra informao associada descritiva, no-confidencial disponvel, so sero fornecidas junto com os
recursos.
O TIRFAA reconhece que o acesso facilitado aos recursos includos no Sistema Multilateral
constitui por si s um benefcio importante. Contudo, determina que os benefcios derivados da
utilizao, inclusive comercial, devem ser repartidos de forma justa e eqitativa por meio dos seguintes
mecanismos: troca de informaes, acesso e transferncia de tecnologia, capacitao e repartio dos
benefcios derivados da comercializao, levando em considerao as reas prioritrias de atividades
no Plano Global de Ao progressivo, sob a orientao do rgo Gestor.
O acesso aos recursos, encontrados em condies in situ, ser concedido de acordo com a legislao
nacional ou, na ausncia de tal legislao, de acordo com as normas que venham a ser estabelecidas
pelo rgo Gestor do Sistema Multilateral.
A regulamentao de acesso aos recursos genticos e aos conhecimentos tradicionais associados
pode ser implementada por intermdio de legislao prpria ou por legislaes correlatas. O Brasil, na
qualidade de Parte da Conveno sobre Diversidade Biolgica e do TIRFAA, tem empreendido
esforos para adequar suas polticas pblicas e legislao s atuais exigncias. Neste sentido, o
arcabouo jurdico brasileiro referente ao tema permanece em constante construo.
341
342
de comunidade indgena ou comunidade local, com valor real ou potencial. Foi inserida tambm a idia
de existncia contnua desses conhecimentos comunitrios associados ao componente do Patrimnio
Gentico, ao longo de geraes sucessivas, para contemplar apenas as comunidades que efetivamente
os detenham em detrimento de qualquer apropriao oportunista que possa direta ou indiretamente
eivar de vcio o reconhecimento e repartio.
A MP n 2.186-16/01 contempla o direito de o detentor decidir sobre o acesso de terceiro ao
conhecimento tradicional associado a componente do Patrimnio Gentico. Foi, portanto, garantido o
livre arbtrio das comunidades locais e das comunidades indgenas e respeitadas as caractersticas
culturais que definiro, caso a caso, a difuso ou no dos mencionados conhecimentos.
Para assegurar melhor controle e, ao mesmo tempo, promover maior desenvolvimento das
atividades legais de acesso no Pas, a MP n. 2.186-16/01 prev que a autorizao de acesso amostra
de componente do Patrimnio Gentico ser concedida exclusivamente instituio nacional, pblica
ou privada, que exera atividade de pesquisa e desenvolvimento nas reas biolgicas e afins. A
instituio estrangeira interessada em acessar amostra de componente do Patrimnio Gentico dever
associar-se a instituio pblica nacional que exercer, obrigatoriamente, a coordenao das
atividades.
A inexistncia de um sistema jurdico internacional estvel, representado por legislaes nacionais
de todos os pases signatrios da Conveno sobre Diversidade Biolgica que assegure retaguarda
aplicao dos princpios de repartio justa e eqitativa dos benefcios derivados da utilizao de
amostra do Patrimnio Gentico acessado, induziu opo pelas vias contratuais, nica forma possvel
da lei tornar-se efetiva, alcanando nacionais e estrangeiros.
O Contrato de Utilizao do Patrimnio Gentico e de Repartio de Benefcios firmado pela
instituio de pesquisa com o provedor, pessoa fsica ou jurdica, com a anuncia da Unio,
representada pela autoridade aplicadora da lei. Caso a instituio interessada obtenha ou invente um
processo ou um produto que tenha como fonte de obteno ou de variao o componente do Patrimnio
Gentico acessado, dever repartir parte dos benefcios que venha a auferir.
As formas de repartio de benefcios so variadas e susceptveis de negociao caso a caso pela
instituio de pesquisa que venha a firmar o Contrato de Utilizao do Patrimnio Gentico e de
Repartio de Benefcios e compreendem, dentre outras: diviso de lucros ou royalties; transferncia
de tecnologia; licenciamento de produtos e processos livres de nus para o Brasil; e capacitao de
recursos humanos.
A MP n 2.186-16/01 confere Unio a competncia para a normatizao, autorizao e
fiscalizao do acesso e da explorao dos recursos genticos, criando, no mbito do Ministrio do
Meio Ambiente MMA, o Conselho de Gesto do Patrimnio Gentico CGEN, o qual composto por
representantes da Administrao Pblica Federal.
Ministrio do Meio Ambiente, Ministrio da Cincia e Tecnologia, Ministrio da Sade, Ministrio da Justia, Ministrio da Agricultura,
Pecuria e Abastecimento, Ministrio da Defesa, Ministrio da Cultura, Ministrio das Relaes Exteriores, Ministrio do Desenvolvimento,
Indstria e Comrcio Exterior, Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis IBAMA, Instituto de Pesquisas
Jardim Botnico do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico CNPq, Instituto Nacional de Pesquisas
da Amaznia INPA, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria Embrapa, Fundao Oswaldo Cruz Fiocruz, Instituto Evandro Chagas,
Fundao Nacional do ndio Funai, Instituto Nacional de Propriedade Industrial INPI e Fundao Cultural Palmares.
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345
346
epidemiolgicas ou aquelas que visem a identificao de agentes etiolgicos de doenas, assim como a
medio da concentrao de substncias conhecidas cujas quantidades, no organismo, indiquem
doena ou estado fisiolgico; (iv) pesquisas que visem a formao de colees de ADN, tecidos,
germoplasma, sangue ou soro.
A bioprospeco a atividade exploratria que visa identificar componente do patrimnio gentico
e informao sobre conhecimento tradicional associado, com potencial de uso comercial. O
desenvolvimento tecnolgico tem sido entendido como o desenvolvimento de produtos.
A Orientao Tcnica CGEN n 01 estabelece diferenas entre remessa e transporte.
! remessa: envio, permanente ou temporrio, de amostra de componente do patrimnio gentico, com
a finalidade de acesso para pesquisa cientfica, bioprospeco ou desenvolvimento tecnolgico, no
qual a responsabilidade pela amostra transfira-se da instituio remetente para a instituio
destinatria;
! transporte: envio de amostra de componente do patrimnio gentico com a finalidade de acesso para
pesquisa cientfica, bioprospeco ou desenvolvimento tecnolgico, no qual a responsabilidade
pela amostra no se transfira da instituio remetente para a instituio destinatria.
A remessa de amostra de componente do patrimnio gentico para o exterior depende da assinatura
de termo de transferncia de material TTM pelos representantes legais das instituies, sujeito ao
cumprimento de condies especficas. O TTM instrumento de adeso a ser firmado pela instituio
destinatria antes da remessa de qualquer amostra de componente do patrimnio gentico, indicando,
quando for o caso, se houve acesso a conhecimento tradicional associado.
O transporte de amostra de componente do patrimnio gentico para o exterior depende da
assinatura de termo de responsabilidade para transporte de material TRTM pelo pesquisador e pelo
representante legal da instituio autorizada, sujeito ao cumprimento de condies especficas.
As espcies do Sistema Multilateral de Acesso e Repartio de Benefcios obedecem s regras
estabelecidas pelo rgo Gestor do Tratado Internacional sobre Recursos Fitogenticos para a
Alimentao e Agricultura da Organizao das Naes Unidas para a Agricultura e Alimentao
TIRFAA. Nesse sentido, a remessa de amostra de componente do patrimnio gentico dessas espcies,
consideradas de intercmbio facilitado, dever ser efetuada em conformidade com as condies do
TIRFAA, conforme determina o pargrafo segundo do artigo 19 da Medida Provisria n 2186-16/01.
Decreto n 3.945/01
Para assegurar melhor controle e, ao mesmo tempo, promover maior desenvolvimento das
atividades legais de pesquisa em biodiversidade no Pas, a MP n 2.186-16/01 e o Decreto n 3.945/01,
instituram um sistema para regular o acesso ao patrimnio gentico e aos conhecimentos tradicionais
associados, destinado a viabilizar a repartio de benefcios derivados do seu uso.
O Decreto n 3.945 de 28 de setembro de 2001 define a composio e estabelece as regras de
funcionamento do Conselho de Gesto do Patrimnio Gentico - CGEN, rgo com a
responsabilidade de coordenar a implantao das polticas para gesto do patrimnio gentico e
estabelecer normas tcnicas para a sua gesto. Dispe tambm sobre os diferentes tipos de autorizao
de acesso e remessa e os documentos e procedimentos necessrios sua obteno, bem como do
credenciamento de instituio fiel depositria.
Foi modificado por trs decretos posteriores: o Decreto n. 4.946 de 31 de dezembro de 2003, o
Decreto n 5.439 de 3 de maio de 2005 e o Decreto n 6.159 de 17 de julho de 2007. O Decreto n
4.946/03 introduziu modificaes profundas no Decreto n 3.945/01 em relao aos requisitos
necessrios para obteno de autorizaes de acesso e remessa previstos na MP 2.186-16/01.
Acrescentou ainda uma nova modalidade de autorizao especial para realizar o acesso ao patrimnio
gentico com a finalidade de constituir e integrar colees ex situ que visem atividades com potencial
Decreto n 5.459/05
O Decreto n 5.459, de 7 de junho de 2005, disciplina as sanes aplicveis s condutas e atividades
lesivas ao patrimnio gentico e ao conhecimento tradicional associado. Com a sua publicao, as
instituies que exercem atividades de pesquisa utilizando componentes da biodiversidade brasileira
sem a autorizao do Conselho de Gesto do Patrimnio Gentico tornaram-se passveis de instalao
de processos administrativos que podem culminar com a interdio do estabelecimento e com a
aplicao de multas.
O decreto estabelece a apurao das infraes por processo administrativo prprio de cada
autoridade competente, o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis
IBAMA e o Comando da Marinha do Ministrio da Defesa, assegurando o direito da ampla defesa e do
contraditrio.
O artigo 10 determina que as infraes administrativas contra o patrimnio gentico ou o
conhecimento tradicional associado sero punidas com as seguintes sanes, aplicveis, isolada ou
cumulativamente, s pessoas fsicas ou jurdicas: advertncia, multa, apreenso das amostras de
componentes do patrimnio gentico e dos instrumentos utilizados na sua coleta ou no processamento
ou dos produtos obtidos a partir de informao sobre conhecimento tradicional associado, apreenso
dos produtos derivados de amostra de componente do patrimnio gentico ou do conhecimento
tradicional associado, suspenso da venda do produto derivado de amostra de componente do
patrimnio gentico ou do conhecimento tradicional associado e sua apreenso, embargo da atividade,
interdio parcial ou total do estabelecimento, atividade ou empreendimento, suspenso ou
cancelamento de registro, patente, licena ou autorizao, perda ou restrio de incentivo e benefcio
fiscal concedidos pelo governo e/ou da participao em linha de financiamento em estabelecimento
oficial de crdito, interveno no estabelecimento e proibio de contratar com a administrao
pblica, por perodo de at cinco anos.
A sano de multa ter seu valor arbitrado pela autoridade competente, podendo variar de R$
200,00 (duzentos reais) a R$ 100.000,00 (cem mil reais), quando se tratar de pessoa fsica; ou R$
10.000,00 (dez mil reais) a R$ 50.000.000,00 (cinqenta milhes de reais), se a infrao for cometida
por pessoa jurdica, ou com seu concurso.
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A autorizao especial uma espcie de autorizao em conjunto, com prazo de durao de 2 (dois)
anos, renovvel por iguais perodos. Seu objetivo facilitar o atendimento s exigncias legais por
parte daquelas instituies que possuem um grande volume de pesquisas e atividades rotineiras que
necessitam de autorizao de acesso. A autorizao especial permite que a instituio possa inserir
atividades ou projetos no portflio, desde que observadas as condies estabelecidas na autorizao e,
no prazo de sessenta dias a partir do incio da nova atividade ou projeto, o CGEN ou IBAMA seja
comunicado por intermdio de formulrio especfico, assinado pelo representante legal da instituio
autorizada.
A concesso de uma autorizao especial considera ainda a comprovao de equipe tcnica e infraestrutura disponvel para gerenciar os termos de transferncia de material a serem assinados
previamente remessa de amostra e/ou transmisso de informaes para outras instituies.
Condies Gerais
As autorizaes podem ser de acesso e/ou de remessa de componente do patrimnio gentico e/ou
acesso ao conhecimento tradicional associado para fins de pesquisa cientfica, bioprospeco ou
desenvolvimento tecnolgico, possuindo exigncias, formulrios e procedimentos distintos conforme
sua finalidade. Algumas exigncias so vlidas para todas as autorizaes: a representao legal da
instituio, as comprovaes institucionais, o projeto de pesquisa e a indicao de instituio
credenciada como fiel depositria para realizao do depsito de amostra.
Comprovaes institucionais
Algumas exigncias so comuns a qualquer espcie de autorizao, dentre elas, as comprovaes
que a instituio:
! constituiu-se sob as leis brasileiras. Pode ser comprovado pela apresentao do estatuto ou contrato
social, se privada; e, no caso de insituio pblica, indicao da lei de criao;
! exerce atividades de pesquisa e desenvolvimento nas reas biolgicas e afins. Pode ser comprovado
com a apresentao do estatuto e de lista de projetos desenvolvidos ou em desenvolvimento.
Tambm podem ser anexadas listas das publicaes derivadas destas atividades;
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352
A anuncia prvia de comunidades tradicionais deve ser obtida segundo as diretrizes estabelecidas
pelas Resolues CGEN n 6 e 12, que estabelecem dentre outras obrigaes a emisso de laudo
antropolgico independente. recomendvel que o processo seja documentado, de preferncia
fotografado e gravado, de modo a comprovar que a comunidade foi efetivamente esclarecida. O termo
de anuncia prvia deve ser datado em todas as suas pginas e as assinaturas no devem constar em
folha separada do termo.
Especial ateno deve ser dada questo da representatividade da comunidade tradicional
envolvida e do compartilhamento dos conhecimentos tradicionais associados acessados. Um correto
tratamento destes dois temas pode evitar uma srie de questionamentos futuros.
A elaborao e anlise dos Contratos de Utilizao do Patrimnio Gentico e Repartio de
Benefcios firmados entre particulares e que no envolvam conhecimento tradicional associado ou
componente da fauna silvestre tem sua diretrizes estabelecidas pela Resoluo CGEN n 3 e 7.
!
!
!
!
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355
356
Concluso
A importncia do tema pode ser exemplificada pelo fato do Brasil ocupar o primeiro lugar dentre os
pases detentores de megadiversidade; possuir entre 15 e 20% do total de espcies da Terra; dispor da
flora de maior diversidade, com 20 a 22% do nmero total de espcies de plantas; contar com cerca de
10% dos anfbios e mamferos; e 17% das aves do planeta. Essa riqueza potencial j representa para o
pas, em forma de uso direto, 45% do PIB (agroindstria, florestas e pescado), 31% das exportaes,
30% da matriz energtica, alm de constituir um campo aberto para os avanos da biotecnologia
(LEWINSOHN & PRADO: 2000).
A implementao deste marco legal permanece inacabada, haja vista a intensa atividade do CGEN
em editar resolues e orientaes tcnicas, de forma a possibilitar a aplicao da MP n 2.186-16/01,
em vigor indefinidamente, por fora da Emenda Constitucional n 32, que regulamenta a edio e
consequentemente o trmite de medidas provisrias.
A questo por demais controversa entre a comunidade cientfica brasileira. Apesar de
reconhecerem a necessidade de regulamentao do assunto, bem como a importncia dos objetivos de
uso sustentvel, conservao e repartio de benefcios, pilares da Conveno sobre Diversidade
Biolgica, os pesquisadores de reas biolgicas e afins tm encontrado dificuldades para obedecer os
ditames do diploma legal.
Uma das dificuldades frequentemente apontada a abrangncia do conceito de bioprospeco que
inclui atividades tpicas de pesquisa cientfica que no geraro a curto e mdio prazo benefcios
econmicos. Tampouco o conceito de conhecimento tradicional associado est claramente definido,
existindo interpretaes de que os conhecimentos amplamente difundidos, inclusive em publicaes,
ainda que no identificados, seriam passveis de repartio de benefcios e ensejariam a obteno de
anuncia prvia das comunidades tradicionais.
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Referncias
360
361
ANDRIESSE, J. P. Monitoring project of nutrient cycling in soils used for shifting cultivation under
various climatic conditions in Asia. Royal Tropical Institute. Amsterdam, p.141. 1987. (Part I)
ANDRIESSE, J. P.; KOOPMANS, T. A. Monitoring study on nutrient cycles in soils used for shifting
cultivation under various climatic conditions in tropical sia. Agric. Ecosyst. Environ [S.I.], v. 12, p. 116, 1984.
ANONYMOUS. Soil analysis and the location of sites of ancient habitations. The Geographical
Review [S.I.], v. 16, p. 512-513, 1941.
ANTAL, M. J.; GRONLI, M. The art, science and technology of charcoal production. Ind. Eng. Chem.
Res. [S.I.], v. 47, n. 7, p. 42, 2003.
ANTAL, M. J. et al. Flash carbonization of biomass. Ind. Eng. Chem. Res. [S.I.], v. 42, n. 16, p. 36903699, 2003.
ARAGO, L. E. O. C. et al. Aboveground litter dynamics in an ultra-fertile black earth soil in eastern
Amazonia. Forest Ecology and Management [S.I.], 2006.
ARAUJO, S. D. O. Caracterizao de cidos hmicos produzidos a partir de carvo vegetal de Mimosa
tenuiflora e Aspidosperma pyrifolium. (2004). 62 f. Dissertao de mestrado - Engenharia Florestal,
Universidade Federal de Viosa, Viosa, 2004.
ARNAUD, E. Mudanas entre os grupos indgenas Tupi da regio do Tocantins-Xingu (Bacia
Amaznica). Boletim do Museu Paraense Emilio Goeld [S.I.], p. 84, 1983.
ARNELL, N. W. et al. The consequences of CO2 stabilisation for the impacts of climate change.
Climatic Change [S.I.], v. 53, n. 4, p. 413, 2002.
ARRHENIUS, O. Die Phosphatmethode II. Zeitschrift fr pflanzenernhrung, Dngung, und
Bodenkunde Tiel A [S.I.], v. 14, p. 185-194, 1929.
______. Fosfathalten i sknska jordar. Sveriges geologiska undersonkning [S.I.], v. 28, p. 1-30, 1934.
______. The iron age settlements of gotland and the nature of the soil. In: STENBERG, M.; KLINDTJENSEN, O. (Ed.). Vallhagan. Copenhagen: Ejnar Munksgaards Forlag, 1955. p. 1053-1064.
______. Investigation of soil from old Indian sities. Ethnos [S.I.], v. 28, p. 122-136, 1963.
ATRAN, S. Cognitive foundations in natural history. London: Cambridge University Press, 1990.
ATROCH, A. L. Situao atual da cultura do guaran no Estado do Amazonas. In: Reunio Tcnica da
Cultura do Guaran, Manaus. Embrapa Amaznia Ocidental, 2000. p.16.
AVE-LALLEMANT, R. No Rio Amazonas (1859). Belo Horizonte / So Paulo: Itatiaia / EDUSP,
1980.
BAGLIONI, P. et al. Bio-crude oil/Diesel oil emulsification. Main achievements of the emulsification
process and preliminary tests on diesel engineProgresses in Thermochemical Biomass Conversion.
Oxford: Blackwell Science, 2001. p. 1525-1539.
362
BAIN, D. C. et al. X-ray fluorescence spectroscopy and microanalysis. In: WILSON, M. J. (Ed.). Clay
mineralogy - spectroscopic and chemical determinative methods. London: Chpaman & Hall, 1994. p.
260-299.
BAIN, R. L. An overview of biomass combined heat and power technologies. In: IEEE Power
Engineering Society General Meeting. IEEE Power Engineering Society General 2004. p.1657-1659.
BALDOCK, J. A.; SMERNINK, R. J. Chemical composition and bioavailability of thermally altered
Pinus resinosa (Red pine) wood. Organic Geochemistry [S.I.], v. 33, n. 1, p. 93-109, 2002.
BALE, W. The culture of Amazonian forest. In: POSEY, D. A.; BALE, W. (Ed.). Resource
management in Amazon: indigenous and flak strategies. New York: New York Botanical Garden,
1986. Cap.21. p. 1.
______. Indigenous adaptation to Amazonian palm forest. Principes [S.I.], v. 32, p. 47-54, 1988.
______. Nomenclatural patterns in K'apor ethnobotany. Journal of Ethnobiology [S.I.], v. 9, p. 1-24,
1989.
______. Indigenous history and Amazonian biodiversity. In: STEEN, H. K.; TUCKE, R. P. (Ed.).
Changing tropical forests: historical perspectives on todays challenges in central and south America.
Durham: Forest History Society, 1992. Cap.197. p. 185.
______. People of the fallow: a historical ecology of foraging in lowland South America. In:
REDFORD, K. H.; PADOCH, C. (Ed.). Conservation of Neotropical Forest: Working from traditional
resource use. New York: Columbia University Press, 1992. p. 35-57.
______. Indigenous transformation of Amazonian forests: an example from Maranho, Brazil.
L'Homme [S.I.], v. 33, p. 231, 1993.
______. Footprints of the forest: Ka'apor ethnobotany - The historical ecology of plant utilization by an
Amazonian people. New York: Columbia University Press, 1994.
______. Language, culture and encironment. Tup-Guaran plant names over time. In: ROOSEVELT,
A. (Ed.). Amazonian indians. From prehistory to the present. Antropological perspectives. Tucson:
The University of Arizona Press, 1994. p. 363-380.
______. Historical ecology of Amazonia. In: SPONSEL, L. E. (Ed.). Indigenous Peoples and the
Future of Amazonia: An ecological anthropology of an Endangered. Tucson: University of Arizona,
1995. p. 97-110.
______. Historical ecology: premises and postulates. In: BALE, W. (Ed.). Advances in Historical
Ecology. New York: Columbia University Press, 1998. Cap.29. p. 13.
______. The research program of historical ecology. Annual Review of Anthropology [S.I.], v. 35, p.
75-98, 2006.
BARANCKOV, G. et al. Chemical and spectroscopic characterization of humic acids isolated from
different Slovak soil types. Geoderma [S.I.], v. 78, p. 251-266, 1997.
BARBA, L.; ORTIZ, A. Analisis quimico de pisos de ocupacion: Un caso etnografico en Tlaxcala,
Mexico. Latin American Antiquity [S.I.], v. 3, n. 1, p. 63-82, 1992.
363
BARBER, S. A. Soil nutrient bioavailability: a mechanistic approach. New York: Wiley & Sons, 1995.
BATES, H. W. Um naturalista no Rio Amazonas. Belo Horizonte / So Paulo: Itatiaia / EDUSP, 1979.
BATJES, N. H. Total carbon and nitrogen in the soils of the world. European Journal of Soil Science
[S.I.], v. 47, p. 151, 1996.
BAYER, C.; MIELNICZUK, J. Dinmica e funo da matria orgnica. In: SANTOS, G. A.;
CAMARGO, F. A. O. (Ed.). Fundamentos da matria orgnica do solo ecossistemas tropicais &
subtropicais. Porto Alegre: Gnesis, 1999. p. 9-26.
BECKERMAN, S. Swidden in Amazonia and the Amazon rim. In: TURNER II, B. L.; BRUSH, S. B.
(Ed.). Comparative farming systems. New York: Guilford Press, 1987. Cap.94. p. 55.
BECKMAN, E. H. et al. Distribuio vertical e horizontal de substncias hmicas em Terra Preta de
ndio, municpio Rio Preto da Eva, Amazonas. In: XXX Congresso Brasileiro de Cincia do Solo,
Recife. 2005.
BEGON, M. et al. Ecology: individuals, populations and communities. Boston: Blackwell Scientific
Publication, 1990.
BEHLING, H. First report on new evidence for the occurrence of Podocarpus and possible human
presence at the mouth of the Amazon during the Late-glacial. Vegetation History and Archaeobotany
[S.I.], v. 5, p. 241-246, 1996.
______. Late Quaternary environmental changes in the Lagoa da Curua region (eastern Amazonia,
Brazil) and evidence of Podocarpus in the Amazon lowland. Vegetation History Archaeobotany [S.I.],
v. 10, p. 175, 2001.
BEHLING, H. et al. Late Quaternary pollen from the middle Caqueta river basin in central Colombian
Amazon. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology [S.I.], n. 145, p. 193-213, 1999.
______. Studies on Holocene mangrove ecosystem dynamics of the Bragana Peninsula in
northeastern Par. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology [S.I.], v. 167 (3-4), p. 225242, 2001.
BEHLING, H.; COSTA, M. L. Studies on Holocene Tropical Vegetation Mangrove and Coastal
Environments in the State of Maranho. Journal Quaternary of South America and Antartic Peninsula
[S.I.], v. 10, p. 93-118, 1997.
______. Holocene environmental changes from the Rio Curu record in the Caxiuan region, eastern
Amazon Basin. Quaternary Research [S.I.], v. 53, p. 369-377, 2000.
______. Holocene vegetational and coastal environmental changes from the Lago Crispim record in
northeastern Par State, eastern Amazonia. Review of Palaeobotany and Palynology [S.I.], v. 114, n. 34, p. 145-155, 2001.
BEHLING, H.; HOOGHIEMSTRA, H. Late Quaternary paleoecology and paleoclimatology from
pollen records of the savannas of the Llanos Orientales in Colombia. Palaeogeography,
Palaeoclimatology, Palaeoecology [S.I.], v. 139, p. 251-267, 1998.
364
BEHLING, H. et al. Holocene environmental changes in the Central Amazon Basin inferred from
Lago Calado Brazil. Paleo [S.I.], v. 173, p. 87-101, 2001.
BEISIEGEL, W. D. R.; SOUZA, W. O. Reservas de fosfatos. Panorama nacional e mundial. In: III
Encontro Nacional de Rocha Fosftica, 18/06/86, Braslia. Instituto Brasileiro de Fosfato (IBRAFOS),
1986. p.463.
BELLAMY, P. H. et al. Carbon losses from all soil across England and Wales - 1978 - 2033. Nature
[S.I.], p. 245, 2005.
BEMERGUY, R. L.; COSTA, J. B. S. Consideraes sobre o sistema de drenagem da Amaznia e sua
relao com o arcabouo tetono-estrutural. Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi [S.I.], v. 3, p.
75-97, 1991.
BENITES, V. M. et al. Extrao e fracionamento quantitativo de substncias hmicas do solo: um
procedimento simplificado de baixo custo. Embrapa Solos. Rio de Janeiro, p.7. 2003. (16)
______. Matria orgnica do solo. In: WADT, P. G. S. (Ed.). Manejo do solo e recomendao de
adubao para o estado do Acre. Rio Branco: Embrapa Acre, 2005. Cap.120. p. 93.
______. Properties of black soil humic acids from high altitude rocky complexes in Brazil. Geoderma
[S.I.], v. 127, p. 104-113, 2005.
______. Caracterizao da matria orgnica e micromorfologia de solos sob Campos de Altitude no
Parque Estadual da Serra do Brigadeiro. Revista Brasileira de Cincia do Solo [S.I.], v. 25, p. 661-674,
2001.
BENNEMA, J. Soils. In: BENNEMA, J. (Ed.). Ecophisiology of tropical crops. New York: Academic
Press, 1977. Cap.55. p. 29.
BERGER, K. C.; TRUOG, E. Boron determination in soils and plants using the quinalizarin reaction.
Industrial Engineer Chemistry [S.I.], v. 11, p. 540-545, 1939.
BERLIN, B. Ethnobiological classification: principles of categorization of plants and animals in
traditional societies. Princeton: Princeton University Press, 1992.
BERNOUX, M. et al. Carbon storage in biomass and soils. In: MCCLAIN, M. E. et al (Ed.). In The
biogeochemistry of the Amazon basin. New York: Oxford University Press, 2001. p. 165-184.
BERRIO, J. C. et al. Late Quaternary savanna history of the Colombian Llanos orientales from
Lagunas Chenevo and Mozambique: a transect synthesis. The Holocene [S.I.], v. 12, p. 35, 2002.
BIRD, I.; GRCKE, D. R. Determinatio of the abundance and carbon isotope composition of
elemental carbon in sediments. Geochimica et Cosmochimica Acta [S.I.], v. 61, p. 3413-3423, 1997.
BIRD, M. I. et al. Stability of elemental carbon in savanna soil. Global Biogeochemical Cycles [S.I.], v.
13, p. 923 - 932, 1999.
BLANCKAERT, I. et al. Floristic composition, plant uses and management practices in homegardens
of San Rafael Coxcatln, Valley of Tehuacn-Cuicatln, Mexico. Journal of Arid Environments [S.I.],
v. 57, p. 39-62, 2004.
365
BOLLONG, C. A. et al. Direct datin and identity of fibre temper in pr-Contact Bushman (Basarwa)
pottery. Journal of Archaeological Science [S.I.], v. 20, p. 41, 1993.
BOROSON, M. L. et al. Product yield and kinetics from the vapour phase cracking of wood pyrolysis
tars. AIChE Journal [S.I.], v. 35, n. 1, p. 120, 1989.
______. Heterogeneous cracking of wood pyrolysis tars over fresh wood char surfaces. Energy &
Fuels [S.I.], v. 3, p. 735-740, 1989.
BOTANY. http://www.botany.hawaii.edu/faculty/carr/phylo_sapind.htm. n. 31 de agosto de 2007:
University of Hawaii at Manoa, 2007.
BOTKIN, D. Discordant harmonies: A new ecology for the twenty-first century. New York: Oxfor
University Press, 1990.
BOULET, R. et al. Une evaluation de la vitesse d`accumulation superficielle de matire par la faune du
sol partir de la datation des charbons et de l`humane du sol. Exemple des latosol des versants du lac
Campestre, Slitre, Minas Gerais, Brsil. C.R. Academic Science [S.I.], v. 320, p. 278-294, 1995.
BOWEN, H. J. M. Trace elements in biochemistry. New York: Academic Press, 1966.
BRADY, N. C. Natureza e Propriedades dos Solos. Rio de Janeiro: Livraria Freitas Bastos, 1983.
BRASIL. Lei n 6.634, de 2 de maio de 1979. 3 maio 1979. Cap. Dirio Oficial [da] Repblica
Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 6113.
______. Decreto n 96.000, de 2 de maio de 1988. 3 maio 1988. Cap. Dirio Oficial [da] Repblica
Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 7667.
______. Decreto n 3.945, de 28 de setembro de 2001. 3 out. 2001. Cap. Dirio Oficial [da] Repblica
Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 23.
______. Decreto Legislativo n 2, de 3 de fevereiro de 1994. 4 fev. 1994. Cap. Dirio Oficial [da]
Repblica Federativa do Brasil. p. 1693.
______. Lei n 8.617, de 4 de janeiro de 1993. 5 jan. 1993. Cap. Dirio Oficial [da] Repblica
Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 57.
______. Lei n 8.041, de 5 de junho de 1990. 6 jun. 1990. Cap. Dirio Oficial [da] Repblica Federativa
do Brasil, Braslia, DF. p. 10763.
______. Decreto n 5.459, de 7 de junho de 2005. 8 jun. 2005. Cap. Dirio Oficial [da] Repblica
Federativa do Brasil, Poder Executivo, Braslia, DF.
______. Lei n 8.183, de 11 de abril de 1991. 12 abr. 1991. Cap. Dirio Oficial [da] Repblica
Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 6781.
______. Decreto Legislativo n 70, de 18 de abril de 2006. 19 abr. 2006. Cap. Dirio Oficial [da]
Repblica Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 3.
______. Decreto n 76.623, de 17 de novembro de 1975. 19 nov. 1975. Cap. Dirio Oficial [da]
Repblica Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 15450.
366
______. Medida Provisria n 2.186-016, de 23 de agosto de 2001. 24 ago. 2001. Cap. Dirio Oficial
[da] Repblica Federativa do Brasil, Braslia, DF. p. 11.
______. Levantamento de Recursos Naturais. Ministrio das Minas e Energia, Departamento Nacional
de Produo Mineral (DNPM) [S.I.], p. 1-23, 1973 - 1983.
______. Primeiro relatrio nacional para a Conveno sobre Diversidade Biolgica. Ministrio do
Meio Ambiente, dos Recursos Hdricos e da Amaznia Legal. Brasil. Braslia, DF, p.283. 1998
______. Comunicao Nacional Inicial do Brasil Conveno-Quadro das Naes Unidas sobre
Mudana do Clima. Braslia: Coordenao Geral de Mudanas Globais de Clima, Ministrio da
Cincia e Tecnologia MCT, 2004.
BRAY, R. H.; KURTZ, L. T. Determination of total organic and available forms of phosphorus in soils.
Soil Science [S.I.], v. 59, n. 1, p. 39-45, 1945.
BRIDGWATER, A. V. et al. An overview of fast pyrolysis In: BRIDGWATER, A. V. (Ed.). Progress in
thermochemical biomass conversion: Blackwell Sciences, 2001. p. 977-997.
______. An overview of fast pyrolysis of biomass. Organic Geochemistry [S.I.], v. 30, p. 1479-1493,
1999.
BRIDGWATER, A. V.; PEACOCKE, G. V. C. (Eds.) Engineering developments in fast pyrolysis for
bio-oils. Proceedings of biomass pyrolysis oil properties and combustion meeting: Estes Park Co.,
p.110-127, Proceedings of biomass pyrolysis oil properties and combustion meetinged. 1994.
BROIDO, A. Kinetics of Solid-phase Cellulose Pyrolysis. In: SHAFIZADEH, F. et al (Ed.). Thermal
Uses and Properties of Carbohydrates and Lignins: Academic Press, 1976. p. 19-36.
BROWN, C. B. Canoe and camp life in British Guiana. London: Edward Satanford, 1876.
BROWN, C. B.; LIDSTONE, W. Fifteen thousand miles on the Amazon and its tributaries. London:
Edward Stanford, 1878.
BUEHRER, T. F. Chemical study of the material from several horizons of the ventana cave profile. In:
HAURY, E. W. E. A. (Ed.). Stratigraphy and archaeology of ventana cave. Arizona: The University of
Arizona Press, 1950. p. 549-563.
BULLOCK, P. et al. Handbook for soil thin section description. Wolverhampton: Waine Research
publications, 1985.
BUOL, S. W. et al. Soil genesis and classification. Iowa State: University Press Ames, 1973.
BUSCHBACHER, R. J. Changes in productivity and nutrient cycling following conversion of
Amazon rainforest to pasture. (1984). 193 f. PhD Thesis, University of Georgia, Georgia, 1984.
BUSH, M. B. Amazonian speciation: a necessarily complex model. Journal of Biogeography [S.I.], v.
21, p. 5, 1994.
BUSH, M. B. et al. A 7.000-years pollen record from the Amazon lowlands, Ecuador. Vegetatio [S.I.],
v. 76, p. 141, 1988.
367
368
CETEC. Produo e Utilizao de Carvo Vegetal. Belo Horizonte: CETEC- Fundao Centro
Tecnolgico de Minas Gerais, 1982. (Sries Tcnicas CETEC).
CHANG, S. C.; JACKSON, M. L. Fractionation of soil phosphorus. Soil Science [S.I.], v. 84, p. 133144, 1957.
CHAPMAN, D. D. Methods of soil analysis. In: BLACK, C. A. (Ed.). Total exchangeable: Madison
American Society of Agronomy, 1965. p. 902-905.
CHEN, Z.; PAWLUK, S. Structural variations of humic acids in two sola of Alberta Mollisols.
Geoderma [S.I.], v. 65, p. 173-193, 1995.
CHIARAMONTI, D. et al. Developments of Emulsions from Biomass Pyrolysis Liquid and Diesel
and their Use in Engines - Part 1. Emulsions Production. Biomass & Bioenergy [S.I.], v. 25, p. 85-99,
2003.
CHON, T. et al. Changes in organic matter in an oxisol from the Central Amazonian forest during
eight years as pasture determined by 13C isotopic composition. In: BERTHELIN, J. (Ed.). Diversity of
Environmental Biogeochemistry. Amsterdam: Elsevier, 1991. Cap.405. p. 397.
CHRISTANTY, L. Shifting cultivation and tropical soils: patterns, problems, and possible
improvements. In: MARTEN, G. G. (Ed.). Traditional agriculture in southeast Asia: a human ecology
perspective. Boulder: Westview Press, 1986. Cap.240. p. 226.
CHRISTENSEN, W. Jordens forforsyreindold som indikator for tidligere kultur og bebyggelse; en
studie af rmitageslettens histore. Copenhagen: I kommission hos C A Retzels Forlag, 1935.
CHULZE, D. et al. Maneging forests after Kyoto. Science [S.I.], v. 289, p. 2058-2059, 2000.
CLARK, J. G. D. The mesolithic settlement of northern Europe. New York: Phoenix House, 1970.
CLEARY, D. Towards an environmental history of the Amazon; from pre-history to the nineteenth
century. Latin American Research Review [S.I.], v. 36, n. 2, p. 65-95, 2001.
CLEMENT, C. R. 1492 and the loss of Amazonian crop genetic resources. II. Crop biogeography at
contact. Economic Botany [S.I.], v. 53, n. 2, p. 203-216, 1999b.
CLEMENT, C. R. et al. Origin and diffusion of Neotropical crops - interactions among linguistics,
ethnobotany, archaeology and genetics. In: International Symposium on Historical Linguistics in
South America, Belm. Livro de Resumos. Universidade Federal do Par & Museu Paraense Emlio
Goeldi, 2005. p.63-64.
______. Agrobiodiversity in Amazonia and its relationships with Dark Earths. In: LEHMANN, J. et al
(Ed.). Amazonian Dark Earths - origin, properties, and management. Dordrecht: Kluwer Academic
Publ, 2003. p. 159-178.
CLEMENTS, F. E. Plant succession: an analysis of the development of vegetation. Washington:
Carnegie Institute of Washington, 1916. (Publ. 212).
COELHO, R. R. R. et al. Avaliao do crescimento de actinomicetos em substratos contendo
subprodutos da carbonizao vegetal visando produo de cidos hmicos. In: V Encontro Brasileiro
de Substncias Hmicas, Curitiba. SBSH, 2003. p.np.
369
370
estruturais, tectnicos,
371
______. The ceramic artifacts in Archeological Black Earth. Explorations [S.I.], v. 66, n. 1/2, p. 369,
2004.
______. The ceramic artifacts in archaeological black earth (Terra Preta) from lower Amazon region,
Brazil. Acta Amaznica [S.I.], v. 34, n. 2, p. 165, 2004.
______. A mineralogia e a geoqumica na cermica arqueolgica de Oriximin, PAProceedings of the
3rd Brazilian Geochemical Congress. So Paulo: SBGq, 1991. Cap.3. p. 1.
______. Os sedimentos de fundo da Baa de Caxiuan. In: LISBOA, P. L. B. (Ed.). Caxiuan. Belm:
Museu Paraense Emlio Goeldi, 1997. p. 121-137.
______. Jarina: o marfim das biojias da Amaznia. Revista da Escola de Minas [S.I.], v. 59, n. 4, p.
367-371, 2006.
COUDREAU, H. Viagem ao Xingu. Belo Horizonte / So Paulo: Itatiaia/ EDUSP, 1977a.
______. Viagem ao Tapajs. Belo Horizonte / So Paulo: Itatiaia / EDUSP, 1977b.
______. Viagem Itaboca e Itacainas. Belo Horizonte / So Paulo: Itatiaia / EDUSP, 1980.
COURTY, M.-A. et al. Soils and micromorphology in archaeology. Cambridge: Cambridge University
Press, 1989.
COX, P. M. et al. Acceleration of global warming due to carbon-cycle feedbacks in a coupled climate
model. Nature [S.I.], v. 408, p. 184, 2000.
______. Amazonian dieback under climate-carbon cycle projections for the 21st century. Theoretical
and Applied Climatology [S.I.], v. 78, p. 137, 2004.
CRAVO, M. S. Programa de pesquisa com a cultura do guaran da Embrapa Amaznia Ocidental1
Reunio Tcnica da Cultura do Guaran. Manaus, AM: Embrapa Amaznia Ocidental, 2001. p. 42.
CRAVO, M. S. et al. Exportao de nutrientes pela colheita do guaran. Manaus, AM: Embrapa
Amaznia Ocidental, 1999. (Pesquisa em andamento).
CRAVO, M. S.; SMYTH, T. J. Manejo sustentado da fertilidade de um Latossolo da Amaznia Central
sob cultivos sucessivos. Revista Brasileira de Cincia do Solo [S.I.], v. 21, p. 607-616, 1997.
CRAWFORD, D. L.; GUPTA, R. K. I. Microbial depolymerization of coal. In: CRAWFORD, D. L.
(Ed.). Microbial transformations of low-rank coals. London, 1993. p. 65-92.
CRONQUIST, A. The evolution and classification of flowering plants. 2. ed. New York: The New York
Botanical Garden, 1988.
CRUTZEN, P. J.; ANDREAE, M. O. Biomass burning in the tropics: impact on atmospheric chemistry
and biogeochemical cycles. Science [S.I.], v. 250, p. 1669-1678, 1990.
CRUXENT, J. M. Phosporus content of the Texas street "hearts". American Antiquity [S.I.], v. 28, p. 90
- 91, 1962.
CUNHA, E. Margem da Histria. 6. ed. So Paulo: LivrariaLello & Irmo, 1946.
372
CUNHA FRANCO, E. As terras pretas do planalto de Santarm. Revista da Sociedade dos Agronmos
e Veterinarios do Par [S.I.], v. 8, p. 17, 1962.
CUNHA, M. C. (Ed.) Histria dos ndios no Brasil. So Paulo: Companhia das Letras da Secretaria
Municipal da Cultura de So Paulo, p.609ed. 1992.
CUNHA, T. J. F. cidos hmicos de solos escuros da Amaznia (Terra Preta de ndio). (2005). 118 f.
Tese de Doutorado, Universidade Federal Rural de Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2005.
CUNHA, T. J. F. et al. Fracionamento qumico da matria orgnica e caractersticas de cidos hmicos
de solos com horizonte A antrpico da Amanznia(Terra Preta). Acta Amaznica [S.I.], v. 37, n. 1, p.
91-98, 2007.
______. Carbono pirognico. In: TEIXEIRA, W. G. et al (Ed.). As Terras Pretas de ndio:
caracterizao e Manaus: Embrapa Amaznia Ocidental, 2007.
CUNNINGHAM, R. H. The effect of clearing a tropical forest soil. Journal of Soil Science [S.I.], v. 14,
p. 334, 1963.
CURI, N. et al. Mineralogia e formas de potssio em solos brasileiros. In: YAMADA, T.; ROBERTS,
T. L. (Ed.). Potssio na agricultura brasileira. Piracicaba: Potafos, 2005. p. 71-92.
CZIMCZIK, C. I. et al. Effects of charring on mass, organic carbon, and stable carbon isotope
composition of wood. Organic Geochemistry [S.I.], v. 33, p. 1207-1223, 2002.
______. How surface fire in Siberian Scots pine forest affects soil organic carbon in the forest floor:
stocks, molecular structure, and conversion to black carbon (charcoal). Global Biogeochemical Cycles
[S.I.], v. 17, n. 20, p. 1-14, 2003.
DANTONI, H. L.; SCHBITZ, F. Remote sensing and Holocene vegetation: History of Global
Change. World Resource Review [S.I.], v. 7, n. 2, p. 282, 1995.
DANTONI, H. L.; SPANNER, M. Remote sensoring and modern pollen dispersal in southern
Patagonia and Tierra del Fuego (Argentina): models for palaeoecology. Grana [S.I.], v. 32, p. 29, 1993.
DABROWSKI, A. et al. Adsorption of phenolic compounds by activated carbon - A critical review.
Chemosphere [S.I.], v. 58, n. 8, p. 1049-1070, 2005.
DALLAL, R. Soil organic phosphorus. Advance in Agronomy [S.I.], v. 29, p. 83-117, 1977.
DAUNCEY, K. D. M. Phosphate content of soils on archaeological sites. The advancement of science
[S.I.], v. 9, p. 3, 1952.
DAVIDSON, E. A. et al. Effects of an experimental draught on soil emissions of carbon dioxid
emethane, nitrous oxide, and nitric oxide in a moist tropical forest. Global Change Biology [S.I.], v. 10,
p. 718-730, 2004.
DAVIDSON, E. A.; JANSSENS, I. A. Temperature sensitivity of soil carbon decomposition and
feedbacks to climate change. Nature [S.I.], v. 440, p. 165, 2006.
DEETZ, J.; DETHLEFSEN, E. Soil pH as a tool archaeological site interpretation. American Atiquity
[S.I.], v. 29, p. 242-243, 1963.
373
DEMATT, J. L. I. Manejos de solos cidos dos trpicos midos - Regio Amaznica. Campinas:
Fundao Cargill, 1988. p. 215.
DENEVAN, W. The aboriginal population of Amazonia. In: DENEVAN, W.; MELLO, J. N. (Ed.). The
native population of the Americas in 1492. Madison: University of Wisconsin Press, 1992. p. 205-234.
______. A bluff model of riverine settlement in prehistoric Amazonia. Annals of the Association of
American Geographers [S.I.], v. 86, p. 654-681, 1996.
______. Comments on prehistoric agriculture in Amaznia. Culture & Agriculture [S.I.], v. 20, n. 2-3,
p. 54-59, 1998.
______. Cultivated landscapes of native Amazonia and the Andes. Oxford: Oxford University Press,
2001.
______. Pre-European forest cultivation in Amazonia. In: BALE, W.; ERICKSON, C. L. (Ed.). Time
and Complexity in Historical Ecology: Studies from the Neotropical Lowlands. New York: Columbia
University Press, 2006. Cap.163. p. 153.
DENEVAN, W. M. A bluff model of riverine settlement in prehistoric Amazonia. Annals of the
Association of Amercian Geographers [S.I.], v. 86, p. 654-681, 1996.
______. Semi-intensive pre-European cultivation and the origins of Anthropogenic Dark Earths in
Amazonia. In: GLASER, B. et al (Ed.). Amazonian Dark Earths: Explorations in space and time.
Berlim: Springer, 2004. p. 135-143.
DENICH, M.; KANASHIRO, M. Secondary vegetation in the agricultural landscape of North-Eastern
Para, Brazil. In: PARROTTA, J. A.; KANASHIRO, M. (Ed.). Management and rehabilitation of
degraded lands and secondary forests in Amazonia. Rio Piedras, Puerto Rico: International Institute of
Tropical Forestry, 1995. p. 12-21.
DERBY, O. A. O Rio Trombetas. Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi [S.I.], v. Trabalhos
restantes inditos da comisso geolgica do Brasil - 1875 - 1878 - Relativos geologia phisica do baixo
Amazonas, n. 1-2, p. 1897, 1898.
DERENNE, S.; LARGEAU, C. A review of some important families of refractory macromolecules:
composition, origin, and fate in soils and sediment. Soil Science [S.I.], v. 166, p. 833-847, 2001.
DESCOLA, P. In the society of nature: a native ecology in Amazonia. Cambridge: Cambridge
University Press, 1994.
DEWALT, B. R. Using indigenous knowledge to improve agriculture and natural resource
management. Human Organization [S.I.], v. 53, n. 2, p. 123-131, 1993.
DICK, D. P. et al. Characteristics of soil organic matter of different Brazilian Ferralsols under native
vegetation as a function of soil depth. Geoderma [S.I.], v. 124, n. 3-4, p. 319-333, 2005.
DIEBOLD, J. P. Review of the chemical and physical mechanisms of the storage stability of fast
pyrolysis bio-oils. CPL Press, 2000. (Fast pyrolysis of biomass: A Hanbook).
DIEBOLD, J. P.; CZERNIK, S. Additives to Lower and Stabilize the Viscosity of Pyrolysis Oils during
Storage. Energy & Fuels [S.I.], v. 11, p. 1081-1091, 1997.
374
375
______. Reunio Tcnica da Cultura do Guaran. 1. ed. Manaus, AM: Embrapa Amaznia Ocidental,
2001.
ENTWISTLE, J. A. et al. Multi-element analysis of soils from scottish historical sites. Interpreting
land-use history through the physical and geochemical analysis of soil. Journal of Archaeological
Science [S.I.], v. 25, p. 53-68, 1998.
______. The geoarchaeological significance and spatial variability of a range of physical and chemical
soil properties from a former habitation site, isle of skye. Journal of Archaeological Science [S.I.], v.
27, p. 287-303, 2000.
ERDTMAN, G. The acetolysis method in a revised description. Svensk Bot. Tidskr. Lund [S.I.], v. 54,
n. 4, p. 561, 1960.
ERICKSON, C. An artificial landscape-scale fishery in the Bolivian Amazon. Nature [S.I.], v. 408, p.
190, 2000.
______. Historical ecology and future explorations. In: LEHMANN, J. et al (Ed.). Amazonian dark
earths - origin, properties, and management. Dordrecht: Kluwer Academic Publication, 2003.
Cap.500. p. 455.
______. The domesticated landscapes of the Bolivian Amazon. In: BALE, W.; ERICKSON, C. (Ed.).
Time and complexity in historical ecology: Studies in the neotropical lowlands. New York: Columbia
Univ. Press, 2006. p. 235-278.
ERICKSON, C. L. Archaeological methods for the study of ancient landscapes of the Llanos de Mojos
in the Bolivian Amazon. In: STAHL, P. W. (Ed.). Archaeology in the lowland American tropics.
Cambridge: Cambridge Univesity Press, 1995. p. 66-95.
ERICKSON, C. L.; BALE, W. The historical ecology of a complex landscape in Bolivia. In: BALE,
W.; ERICKSON, C. L. (Ed.). Time and complexity in historical ecology: studies in the neotropical
lowlands. New York: Columbia University Press, 2006. Cap.233. p. 187.
EVANS, R. et al. Hydrogen from biomass-catalytic reforming of pyrolysis vapors. National
Renewable Energy Laboratory, p.np. 2003
EVANS, R. J.; MILNE, T. A. Molecular characterization of the pyrolysis of biomass. I Fundamentals.
Energy & Fuels [S.I.], v. 1, n. 2, p. 123-137, 1987.
FAEGRI, K.; IVERSEN, J. Textbook of pollen analalysis. Copenhagem: Munsksgaard, 1966.
FAGERNAS, L. Chemical and physical characterization of biomass-based pyrolysis oils. VTT
Research Notes [S.I.], p. 1706, 1995.
FALCO, N. P. et al. Determining nutrient bioavailability of Amazonian Dark Earth soils;
methodological challenges. In: LEHMANN, J. et al (Ed.). Amazonian Dark Earths; origin, properties,
managements. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2003. p. 255-270.
FALCO, N. P.; SILVA, J. R. A. Caractersticas de adsoro de fsforo em alguns solos da Amaznia
Central. Acta Amaznica [S.I.], v. 34, p. 337-342, 2004.
376
FALCO, N. P. S.; BORGES, L. F. Efeito da fertilidade de terra preta de ndio da Amaznia Central no
estado nutricional e na produtividade do mamo hawa (Carica papaya L.). Acta Amaznica [S.I.], v.
36, p. 401-406, 2006.
FALCO, N. P. S. et al. Determining nutrient bioavailability of Amazonian Dark Earth soils methodological challenges. In: LEHMANN, J. et al (Ed.). Amazonian Dark Earths: Origins,
properties, management. Boston: Kluwer Academic Publishers, 2003. p. 255-270.
FALESI, I. O estado atual dos conhecimentos sobre os solos da Amaznia Brasileira. In: I Simpsio
Sobre a Biota Amaznica, Belm, PA. Atas. H. Lent/CNPq, 1967. p.15.
______. Solos de Monte Alegre. Belm: IPEAN, 1970. (Sries Solos da Amaznia).
______. Soils of Brazilian Amazon. In: WAGLEY, C. (Ed.). Man in the Amazon. Gainesville:
University Presses of Florida, 1974. Cap.29. p. 201.
FALESI, I. C. O estado atual dos conhecimentos sobre os solos da Amaznia Brasileira. p.17-67. 1972
FAO. http://www.fao.org. n. 11 de novembro de 20052005.
FARABEE, W. C. Exploration at the ,outh of the Amazon. The Museum Journal [S.I.], v. 12, p. 142,
1921.
FARIA, J. B. A cermica da tribo Uabo dos rio Trombetas e Jamund. In: CNPI (Ed.). Conselho
Nacional de Proteo ao ndio, 1946. Cap.42. p. 5.
FARMER, V. C. The infrared spectra of minerals. Mineralogical Society. London, 1974.
FASSBENDER, H. W.; BORNEMISZA, E. Qumica de suelos, con nfases en suelos de Amrica
Latina. San Jos, Costa Rica: IICA, 1994.
FEARNSIDE, P. M. The effects of cattle pasture on soil fertility in the Brazilian Amazon:
Consequences for beef production sustainability. Tropical Ecology [S.I.], v. 21, n. 1, p. 125, 1980.
______. Initial soil quality conditions on the Transamazon Highway of Brazil and their simulation in
models for estimating human carrying capacity. Tropical Ecology [S.I.], v. 25, n. 1, p. 1-21, 1984.
______. Human carrying capacity of the Brazilian rainforest. New York: Columbia University Press,
1986.
______. Ocupao humana de Rondnia: impactos, limites e planejamento. Braslia: Conselho
Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq), 1989. (Relatrios de Pesquisa, n.5).
______. Agroforestry in Brazil's Amazonian development policy: the role and limits of a potential use
for degraded lands. In: CLSENER-GODT, M.; SACHS, I. (Ed.). Brazilian Perspectives on
Sustainable Development of the Amazon Region. Carnforth: Parthenon Publishing Group, 1995.
Cap.148. p. 125.
______. Greenhouse gases from deforestation in Brazilian Amazonia. Net committed emissions
climatic change [S.I.], v. 35, n. 3, p. 321, 1997.
377
______. Phosphorus and human carrying capacity in Brazilian Amazonia. In: LYNCH, J. P.;
DEIKMAN, J. (Ed.). Phosphorus in plant biology: regulatory roles in molecular, cellular, organismic,
and ecosystem processes. Maryland: American Society of Plant Physiologists, 1998. Cap.108. p. 94.
______. Global warming and tropical land-use change: greenhouse gas emissions from biomass
burning, decomposition and soils in forest conversion, shifting cultivation and secondary vegetation.
Climatic Change [S.I.], v. 46, n. 1-2, p. 115, 2000.
______. Efeitos de uso de terra e manejo florestal no ciclo de carbono na Amaznia brasileira. In:
FLEISCHRESSER, V. (Ed.). Causas e Dinmica do Desmatamento na Amaznia. Braslia: Ministrio
do Meio Ambiente, 2001. Cap.196. p. 173.
______. Can pasture intensification discourage deforestation in the Amazon and Pantanal regions of
Brazil? In: WOOD, C. H.; PORRO, R. (Ed.). Deforestation and land use in the Amazon. Gainesville:
University Press of Florida, 2002. Cap.364. p. 283.
______. Emisses de gases de efeito estufa oriundas da mudana do uso da terra na Amaznia
brasileiraA Floresta Amaznica nas Mudanas Globais. Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia INPA. Manaus: INPA, 2003. Cap.68. p. 45.
FEARNSIDE, P. M.; BARBOSA, R. I. Soil carbon changes from conversion of forest to pasture in
Brazilian Amazonia. Forest Ecology and Management [S.I.], v. 108, n. 1-2, p. 147, 1998.
FEARNSIDE, P. M. et al. Tropical forest burning in Brazilian Amaznia: measurement of biomass
loading, burning efficiency and charcoal formation at Altamira, Par. For. Ecology and Management
[S.I.], v. 123, p. 65-79, 1999.
______. Burning of Amazonian rainforests: burning efficiency and charcoal formation in forest
cleared for catte pasture near Manaus, Brazil. Forest Ecology and Management [S.I.], v. 146, p. 115128, 2001.
______. Rainforest burning and the global carbon budget: biomass, combustion efficiency, and
charcoal formation in the Brazilian Amazon. J. Geophys. Res. [S.I.], v. 98, p. 16733, 1993.
FEDERAO EUROPIA DE BIOTECNOLOGIA - EFB. Biodiversidade: o impacto da
biotecnologia. p.np. 2001
FEIJ, F. J.; SOUZA, G. D. Bacia do Acre. Boletim de Geocincias [S.I.], v. 8, n. 1, p. 9-16, 1994.
FERNANDES, L. A. et al. Formas de fsforo em solos de vrzea e biodisponibilidade para o feijoeiro.
Pesquisa Agropecuria Brasileira [S.I.], v. 37, p. 373-383, 2002.
FERNNDEZ, F. G. et al. An ethnoarchaeological study of chemical residues in the floors and soils of
Q'eqchi' Maya Houses at Las Pozas, Guatmala. Geoarchaeology [S.I.], v. 17, n. 6, p. 487-519, 2002.
FERREIRA, A. R. Viagem filosfica ao Rio Negro. Museu Paraense Emlio Goeldi, 1983. (Publicao
Avulsa).
FITZPATRICK, E. A. Soil microscopy and micromorphology. New York: John Wiley & Sons, 1993.
FLOWER, B. P. Warming without high CO2? Nature [S.I.], v. 399, p. 313, 1999.
378
FLSTER, H. Nutrient loss during forest clearing. In: LAL, R. et al (Ed.). Land Clearing and
Development in the Tropics. Rotterdam: A.A. Balkema, 1986. p. 241-256.
FONTENO, W. C. Growing media: types and physical/chemical properties. In: REED, D. W. (Ed.). A
Growers Guide to Water, Media, and Nutrition for Greenhouse Crops. Batavia: Ball, 1996. p. 93-122.
FRAPS, G. S. Commercial fertilizers in 1905-1906. Brazos: Texas Agricultural Experiment Station,
1906.
FREESTONE, I. et al. Retention of phosphate in buried ceramics electron microbeam approach.
Archaeometry [S.I.], v. 27, p. 161-177, 1985.
FREESTONE, I.; MIDDLETON, A. Mineralogical applications of the analytical SEM in archaeology.
Mineralogical Magazine [S.I.], v. 51, p. 21-31, 1987.
FREESTONE, I. et al. Significance of phosphate in ceramic bodies. Journal of Archaeological Science
[S.I.], v. 21, p. 425-426, 1994.
FREIXO, A. A. et al. Propriedades espectrais da matria orgnica leve-livre e leve-livre intra-agregado
de dois latossolos sob plantio direto e preparo convencional. Revista Brasileira de Cincia do Solo
[S.I.], v. 26, p. 445-453, 2002.
FRITTS, T. H.; RODDER, G. H. The role of introduced species in the degradation of island
ecosystems: a case history of Guam. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. [S.I.], v. 35, p. 149, 1998.
FURBEE, L. A folk expert system: Soils classification in the Colca valley. Anthropological Quarterly
[S.I.], v. 62, n. 2, p. 83-101, 1989.
GEHRING, C. O papel da fixao biolgica de nitrognio em floresta secundria e primria da
Amaznia Central. (2003). 170 f. PhD Thesis, Boon Universitt, Boon, Belgium, 2003.
GERMAN, L. Historical contingencies in the coevolution of environment and livelihood:
contributions to the debate on Amazonian Black Earth. Geoderma [S.I.], n. 111, p. 307-331, 2003.
______. A geographical method for Anthrosol characterization in Amazonia: contribuition to method
and human ecological theory. In: GLASER, B.; WOODS, W. I. (Ed.). Amazonian dark earths:
explorations in space and time. Berlim: Springer, 2004. Cap.51. p. 29.
GERMAN, L. A. The dynamics of terra preta: an integrated study of human-environmental interaction
in a nutrient-poor Amazonian ecosystem. (2001). 313 f. PhD Thesis, University of Georgia, Athens,
GA, USA, 2001.
______. Ethnoscientific understandings of Amazonian Dark Earths. In: LEHMANN, J. et al (Ed.).
Amazonian Dark Earths: Origin, properties and management. Dordrecht: Kluwer Academic
Publishers, 2003. Cap.201. p. 179.
______. Ecological praxis and blackwater ecosystems: A case study from the Brazilian Amazon.
Human Ecology [S.I.], v. 32, n. 6, p. 653-683, 2004.
GIARDINA, C. P. et al. Primary production and carbon allocation in relation to nutrient supply in a
tropical experimental forest. Global Change Biology [S.I.], v. 9, p. 1438-1450, 2003.
379
______. The effects of slash burning on ecosystem nutrients during the land preparation phase of
shifting cultivation. Plant and Soil [S.I.], v. 220, p. 247-260, 2000.
GLASER, B. Eigenschaften und Stabilitt des Humuskrpers der ndiasner Schwarzerden
Amazoniens. Bayreuther Bodenkundliche Berichte, 1999.
GLASER, B.; AMELUNG, W. Pyrogenic carbon in native grassland soils along a climosequence in
North America. Global Biogeochem. Cy. [S.I.], v. 17, p. 1064, 2003.
GLASER, B. et al. Black carbon in density fractions of anthropogenic soils of the brazilian amazon
region. Organic Geochemistry [S.I.], v. 31, p. 669-678, 2000.
______. Burning residues as conditioner to sustainably improve fertility in highly weathered soils of
the Brazilian Amazon region. In: Brithish Soil Science Society Conference, Edinburgh. Brithish Soil
Science Society, 1999. p.1-5.
______. Persistence of soil organic matter in archaeological soils (Terra Preta) of the Braziian Amazon
region. In: REES, R.; AL, E. (Ed.). Sustainable management of soil organic matter. Wallingford: CAB
International, 2000. p. 190-194.
______. Soil organic matter stability in Amazonian dark earths. In: LEHMANN, J. et al (Ed.).
Amazonian dark earths: Origins, properties, management. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers,
2003. p. 141-158.
______. Black carbon in soils: the use of benzenecarboxylic acids as apecific markers. Organic
Geochemistry [S.I.], v. 29, p. 811-819, 1998.
______. The Terra Preta phenomenon: a model for sustainable agriculture in the humid tropics.
Naturwissenschaften [S.I.], v. 88, n. 1, p. 37-41, 2001.
______. Ameliorating physical and chemical properties of highly weathered soil in the tropics with
charcoal - a review. Biol. Fertil. Soils [S.I.], v. 35, p. 219-230, 2002.
GLASER, B.; WOODS, W. I. (Eds.) Amazonian Dark Earths: Explorations in space and time. Berlim:
Springer, p.216ed. 2004.
GLASER, B. et al. History, current knowledge and future perspectives of geoecological research
concerning the origin of Amazonian anthropogenic Dark Earths (Terra Preta). In: GLASER, B. et al
(Ed.). Amazonian Dark Earths: Explorations in space and time. New York: Springer, 2004. p. 9-17.
GLOWKA, L. A guide to designing legal frameworks. Gland, Switzerland: IUCN - The World
Conservation Union, 1998. (Environmental Policy and Law Paper, 34).
______. A guide to undertaking biodiversity legal and institutional profiles. Gland: The World
Conservation Union, 1998. (Environmental Policy and Law Paper, v.35).
GOLCHIN, A. et al. The effects of vegetation and burning on the chemical composition of soil organic
matter in a volcanic ash soil as shown by 13C NMR spectroscopy: I whole soil and humic acid fraction.
Geoderma [S.I.], v. 76, p. 155-174, 1997.
380
GOLDAMMER, J. G. Historical Biogeography of Fire: Tropical and Subtropical. In: CRUTZEN, P. J.;
GOLDAMMER, J. G. (Ed.). Fire in the Environment: The Ecological Atmospheric, and Climatic
Importance of Vegetation Fires: John Wiley & Sons Ltd, 1993. p. 297-314.
GOLDBERG, E. D. Black carbon in the environment: properties and distribution. New York: Jonh
Wiley & Sons, 1985.
GOLLIN, M. Legal and practical consequences of biopiracy. Diversity [S.I.], v. 15, n. 2, p. 7, 1999.
GOMES, D. Symbolism and power in the tropical forest. In: MCEWAN, C. et al (Ed.). The British
Museum Press. London: Unkown Amazon, 2001. p. 134-155.
GOMES, D. M. C. Cermica arqueolgica da Amaznia. So Paulo: Editora da Universidade de So
Paulo; Fapesp; Imprensa Oficial do Estado, 2002. (Vasilhas da Coleo Tapajnica MAE-USP).
GONDIM, C. J. E. Alguns aspectos da biologia reprodutiva do guaran. (1978). 83 f. Dissertao de
Mestrado, Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia/Universidade Federal do Amazonas, Manaus,
AM, 1978.
GONZLES-PREZ, J. A. et al. The effect of fire on soil organic matter - a review. Environment
International [S.I.], v. 30, p. 855-870, 2004.
______. Wildfire and black carbon in Andalusian Mediterranean forest. In: VIEGAS, D. X. (Ed.).
Forest fire research and wildland fire safety. Rotterdam: Millpress, 2002.
GONZLES-VILA, F. J. et al. Nature of refractory forms of organic carbon in soils affected by fires.
Pyrolytic and spectroscopic approaches. In: VIEGAS, D. X. (Ed.). Forest fire research and wildland
fire safety. Rotterdam: Millpress, 2002.
GOULDING, M. et al. The Smithsonian Atlas of the Amazon. Smithsonian Institution, 2003.
GOUROU, P. LAmazonie, Problmes geographiques. Les Cahiers d`Outre-Meer [S.I.], v. 5, p. 1,
1949.
______. Observaes geogrficas na Amaznia. Revista Brasileira de Geologia [S.I.], v. 2, p. 171,
1950.
GOUVEIA, S. E. M. et al. Datao da frao humina da matria orgnica do solo e sua comparao
com idades C-14 de carves fsseis. Qumica Nova [S.I.], v. 22, n. 6, p. 810-814, 1999.
GRAA, P. M. L. A. et al. Burning of Amazonian Forest in Ariquemes, Rondnia, Brazil: biomas,
charcoal formation and burning efficiency. Forest Ecology and Management [S.I.], v. 120, p. 179-191,
1999.
GRAY, J. Palynological techniques. In: KUMMEL, B.; RAUP, D. (Ed.). Handbook of paleontological
techniques. San Francisco and London: W.H. Freeman Co., 1965. Cap.481. p. 471.
GREENLAND, D. J.; NYE, P. H. Increases in the carbon and nitrogen contents of tropical soils under
natural fallows. Journal of Soil Science [S.I.], v. 10, p. 284-299, 1959.
GRIFFIN, J. J.; GOLDBERG, E. D. The fluxes of elemental carbon in coastal marine sediments
Limnology and Oceanography. Seattle [S.I.], v. 20, p. 456-463, 1975.
381
______. Morphologies and origin of elemental carbon in the environment. Science [S.I.], v. 206, p.
563-565, 1979.
GROSH, H. Reconstruktion von besiedlungsmuster und-intensitt einer Terra Preta in
znetralamazonien anhand der keleinrumigen Bhrstoefverteilung. Bayreuth, 2005.
GUIX, J. C. Aspectos da frugivoria, disseminao e predao de sementes por vertebrados nas
florestas nativas do Estado de So Paulo, sudeste do Brasil. (1996). - Col.lecci de Tesis Doctorals
Microfitxades, Universitat de Barcelona, Barcelona, 1996.
______. Evidence of old anthropic effects in forests at the confluence of the Caurs and Negro rivers NW Amazonia: the role of indians and caboclos. Srie Documentos [S.I.], v. 8, n. 1, p. 1-27, 2005.
______. Evidence of archaeophytes in Amazonian forests: an assessment to seed dispersal by Indians
in pre-Columbian times. In: RABISTCH, W. et al (Ed.). 4th European Conference on Biological
Invasions: from ecology to conservation. Bonn: NEOBIOTA, Bundesamt fr Naturschutz, 2006. p.
140.
GUPPY, C. N. et al. A simplified sequential phosphorus fractionation method. Communications in Soil
Science and Plant Analysis [S.I.], v. 31, p. 1981-1991, 2000.
GUSTAFSSON, O. et al. Evaluation of a protocol for the quantification of black carbon in sediments.
Global Biogeochemical Cycles [S.I.], v. 15, p. 881-890, 2002.
GUSTALSSON, O.; GSCHWEND, P. M. The flux of black carbon to surface sediments on the New
England continental shelf. Geochimica et Cosmochimica Acta [S.I.], v. 62, p. 465-472, 1998.
GUTIERREZ, L. T.; WILLARD, R. F. Ecosystem sucession: a general hypothesis and a test model of a
grassland. Cambridge: MIT Press, 1980.
GUYAN, W. U. Beitrag zur topographischen Lokalisation einer Wuestlegung mit der Laktatmethode
am Beispiel von Mogern. Geographica Helvetica [S.I.], v. 1, p. 1 - 9, 1952.
HABERLE, S. G.; MASLIN, M. Late Quaternary vegetation and climate history of the Amazon Basin
based on a 50,000-years pollen record from the Amazon Fan. Quaternary Research [S.I.], v. 51, p. 2738, 1999.
HAFFER, J. Speciation in Amazonian forest birds. Science [S.I.], v. 165, p. 31, 1969.
HAFFER, J.; PRANCE, G. T. Climatic forcing of evolution in Amazonia during the Cenozoic: On the
refuge theory of biotic differentiation. Amazoniana [S.I.], v. 14, n. 3/4, p. 579, 2001.
HALLWACHS, W. Agoutis (Dasyprocta punctata): The inheritors of guapinol (Hymenaea courbaril:
Leguminosae). In: ESTRADA, A. et al (Ed.). Frugivores and seed dispersal. Dordrecht: W. Junk
Publishers, 1986. p. 285-304.
HAMER, U. et al. Interactive priming of black carbon and glucose mineralization. Organic
Goechemistry [S.I.], v. 35, p. 823-830, 2004.
HARE, B.; MEINSHAUSEN, M. How much warming are we committed to and how much can be
avoided? Climatic Change [S.I.], v. 75, p. 111, 2006.
382
HARRIS, D. R. The ecology of swidden cultivation in the Upper Orinoco rain forest. Geographical
Review [S.I.], v. 61, p. 475, 1971.
HARTT, C. F. Preliminary report of the Morgan Exhibitions, 1870-1871 - report of a reconnoissance of
the Lower Tapajs. Cornell University. Bulletin of Cornell University, p.1-37. 1874b. (1)
______. Contribuies para a Ethnologia do Valle do Amazonas. Archivos do Museu Nacional do Rio
de Janeiro [S.I.], v. 6, p. 1, 1885.
HATCHER, P. G. et al. Aromaticity of humic substances in soils. Soil Science Society of America
Journal [S.I.], v. 45, p. 1089-1094, 1981.
HAUMAIER, L.; ZECH, W. Black carbon - possible source of highly aromatic compenents of soil
humic acids. Organic Geochemistry [S.I.], v. 23, p. 191-196, 1995.
HAVLIN, J. et al. Soil fertility and fertilizers. An introduction nutrient management. Upper Saddle
River: Prentice Hall, 1999.
HAYGREEN, J. G.; BOWYER, J. L. Forest products and wood science. An Introduction. 3. ed.: Iowa
State University Press/Ames, 1996.
HECHT, S. B. Indigenous soil management in the Amazon basin: some implications for development.
In: BROWDER, J. O. (Ed.). Fragile Lands of Latin America. Boulder: Westview Press, 1989. Cap.181.
p. 166.
______. Indigenous soil management and the creation of Amazonian Dark Earths: implications of
Kayap practices. In: LEHMANN, J. et al (Ed.). Amazonian Dark Earths: origin, properties and
management. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2003. p. 355-372.
HECHT, S. B.; POSEY, D. A. Preliminary results on soil management techniques of the Kayap
Indians. Advances in economic botany [S.I.], v. 7, p. 174, 1989.
HECKENBERGER, M. J. War and peace in the shadow of empire: socio-political change in the Upper
Xingu of south-eastern Amazonia A D 1400 - 2000. (1996). Ph. D. - Departament of Antropology,
University of Pittsburgh, 1996.
______. Manioc agriculture and sedentism in Amazonia: the Upper Xingu example. Antiquity [S.I.], v.
72, p. 633, 1998.
______. Estrutura, histria e transformao: a cultura Xinguana no longue duree. In: FRANCHETTO,
B.; HECKENBERGER, M. J. (Ed.). Os Povos do Alto Xingu: Histria e Cultura. Rio de Janeiro:
Editora da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2001. Cap.62. p. 21.
______. The ecology of power: culture, place and Personhood in the Southern Amazon, A.D 1000 2000. New York: Routledge, 2005.
HECKENBERGER, M. J. et al. Amazonia 1492: pristine forest or cultural parkland? Science [S.I.], v.
301, p. 1710, 2003.
______. Village size and permanence in Amazonia: two archaeological examples from Brasil. Latin
American Antiquity [S.I.], v. 10, n. 4, p. 535, 1999.
383
______. Of lost civilizations and primitive tribes, Amazonia: Reply to Meggers. Latin American
Antiquity [S.I.], v. 12, p. 328-333, 2001.
HEDGES, J. I.; OADES, J. M. Comparative organic geochemistries of soils and marine sediment.
Organic Geochemistry [S.I.], v. 27, p. 319-361, 1997.
HEDLEY, M. J. et al. Changes in inorganic and organic soil phosphorus fraction induced by cultivation
practices and by laboratory incubations. Soil Science Society of America Journal [S.I.], v. 46, p. 970976, 1982.
HEIDENREICH, C. E.; NAVRATIL, S. Soil analysis at the Robitaille Site. Ontario Archaelogy Socity
Publication [S.I.], v. 20, 1973.
HEINE, K. Tropical South America during the Last Glacial Maximum: evidence from glacial,
periglacial and fluvial records. Quaternary International [S.I.], n. 72, p. 7-21, 2000.
HENDERSON, A. The palms of the Amazon. New York: Oxford University Press, 1995.
HERRERA, L. F. et al. The technical transformation of an agricultural system in the Colombian
Amazon. World Archeology [S.I.], v. 24, p. 98, 1992.
HIGMANL, C.; VAN DER BURGT, M. Gasification. New York: Elsevier, 2003. (Gasification).
HILBERT, P. Archaologische Untersuchungen am mittleren AmazonasMarburger Studien zur
Volkerkunde. Berlim: Verlag Dietrich Reimer, 1968.
HILBERT, P. P. A cermica arqueolgica da regio de OriximinInstituto de Antropologia e Etnologia
do Par, 1955. p. 76.
HIRAOKA, M. et al. Contemporary use and management of Amazonian dark earths. In: LEHMANN,
J. et al (Ed.). Amazonian dark earths: Origins, properties, management. Dordrecht: Kluwer Academic
Publishers, 2003. Cap.406. p. 387.
HOFRICHITER, M.; FRITSCHE, W. Depolymerization of low-rank coal by extracelular enzyme
systems. III. In vitro depolymerization of coal humic acids by a crude preparation of manganese
peroxidase from the white-rot fungus Nematoloma frowardii b19. Appl. Microbiol. Biotechnol. [S.I.],
v. 47, p. 566-571, 1997.
HOLBOURN, A. et al. Impacts of orbital forcing and atmospheric carbon dioxide on Miocene icesheet expansion. Nature [S.I.], v. 438, n. 24, p. 483, 2005.
HLSCHER, D. et al. Dynamic of soil chemical parameters in shifting agriculture in the Eastern
Amazon. Agriculture Ecosystems & Environment [S.I.], v. 66, p. 153-163, 1997.
HOOGHIEMSTRA, H.; VAN DER HAMMEN, T. Neogene and Quaternary development of the
neotropical rain forest: the forest refugia hypothesis, and a literature overview. Earth-Science Reviews
[S.I.], n. 44, p. 147-183, 1998.
HOORN, C. Marine incursions and the influence of Andean tectonics on the Miocene depositional
history of northwestern Amazonian: results of a palynostratigraphic study. Palaegeography,
Palaeoclimatology, Palaeoecology, 1993.
384
______. Mangrove forest and marine incursions in neogene Amazonia (lower Apaporis river,
Colombia). Palaios [S.I.], v. 21, n. 197-209, 2006.
HORBE, A. M. C. et al. Contribuio hidroqumica de drenagem no municpio de Manaus-AM. Acta
Amaznica [S.I.], v. 35, n. 2, p. 119-124, 2005.
______. Geochemistry of Holocene laccustrine sediments - Central Amazonia. In: X Congresso
Brasileiro de Geoqumica, Porto de Galinhas. 2005. p.4.
HSU, P. Interaction between aluminum and phosphate in aqueous solution: Adv. Chem, 1968. p. 115127.
HUNN, E. The utilitarian factor in folk biological classification. American Anthropologist [S.I.], v. 84,
n. 4, p. 830-847, 1982.
HUSTON, M. A. Biological diversity: the coexistence of species on changing landscapes. Cambridge:
Cambridge University Press, 1994.
IBGE. Produo e rendimento total do Estado do Par. Belm: Delegacia Regional do IBGE/Par,
2001.
IDESP. Recursos de SolosEstudos Integrados da Ilha de Maraj. Belm: IDESP, 1974. p. 236-292.
IKURA, M. et al. Pyrolysis Liquid in Diesel Oil Microemulsions. 1998.
INGOLD, T. The temporality of the landscape. World Achaeology [S.I.], v. 25, p. 152, 1993.
INSTRUMENTS, K. Energy-Dispersive X-Ray Microanalysis- An introduction. California, 1989.
(Inc. San Carlos, Kevex Instruments).
IPCC. Intergovernmental Panel on Climate Change - Guidelines for National Greenhouse Gas
Inventories. Bracknell: IPCC, 1997.
IPCC, I. P. O. C. C. Greenhouse gas inventory. Paris: Greenhouse Gas Inventory, 1994. (Organization
for Economic Cooperation and Development (OECD) Joint Programme).
IPHAN. Coletnea da legislao de proteo ao patrimnio cultural. Manaus, AM, 1988.
JANZEN, D. H.; MARTIN, P. S. Neotropical anachronisms: the fruits the gomphotheres ate. Science
[S.I.], v. 215, p. 19-27, 1982.
JARAMILLO, C. A. Response of tropical vegetation to Paleocene warming. Paleobiology [S.I.], v. 28,
n. 2, p. 222, 2002.
JELTSCH, F. et al. Modelling the impact of small-scale heterogeneities on tree-grass coexistence in
semi-arid savannas. J. Ecology [S.I.], v. 86, p. 780, 1998.
JENKINSON, D. S.; LADD, J. N. Microbial biomass in soil measurement and turnover. In: PAUL, E.
A.; LADD, J. N. (Ed.). New York: Dekker: Soil Biochemistry, 1981.
JOHNSTON, A. E. Soil and plant phosphate. Paris: International Fertilizer Industry Association, 2000.
385
JONES, C. et al. Global climate change and soil carbon stocks; predictions from two contrasting
models for turnover of organic carbon in soil. Global Change Biology [S.I.], v. 11, p. 154, 2005.
JONES, T. P.; ROWE, N. P. The earliest known occurrences of charcoal in the fossil record. In: 9th
Annual V.M. Goldschmidt Conference, Cambridge. Harvard University, 1999. p.143.
JONHNSON, A. Machiguenga Gardens. In: HAMES, R. B.; VICKERS, W. T. (Ed.). Adaptive
Responses of native Amazonians. New York: Academic Press, 1983. p. 29-63.
KAANDORP, R. J. G. et al. Seasonal Amazonian rainfall variation in the Miocene climate optimum.
Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology [S.I.], v. 221, n. (1-2), p. 1, 2005.
KAFKAFI, U. et al. Desorption of phosphate from kaolinite. Soil Sciences Society of America [S.I.], v.
31, p. 348-353, 1967.
KALBITZ, K. et al. Spectroscopic propertier of disolved humic substances - a reflection of land use
history in a fen area. Biogeochemistry [S.I.], v. 47, p. 219-238, 1999.
KMPF, N. Substrato. In: KMPF, N. (Ed.). Produo comercial de plantas ornamentais. Guaba:
Agropecuria, 2000. p. 254.
KMPF, N.; KERN, D. C. O solo como registro da ocupao humana pr-histrica na Amaznia. In:
VIDAL-TORRADO, P. et al (Ed.). Tpicos em cincia do solo. Viosa: Sociedade Brasileira de
Cincia do Solo, 2005. Cap.320. p. 277.
KMPF, N.; SCHWERTMANN, U. The 5-M-NaOH concentration treatment for iron oxides in soils.
Clays and Clay Miner [S.I.], v. 30, p. 401, 1982.
KMPF, N. et al. Classification of Amazonian Dark Earths and other ancient anthropic soils. In:
LEHMANN, J. et al (Ed.). Origin, properties and management. Dordrecht: Kluwer Academic
Publishers, 2003. p. 77-102.
KARIMIAN, N.; COX, F. R. Adsorption and extractability of molybdenum in relation to some
chemical properties of soil. Soil Science Society of American Proceedings [S.I.], v. 42, p. 757-761,
1978.
KATES, R. W. et al. The great transformation. In: TURNER, B. L. I. (Ed.). The great transformation. In
the earth as transformed by human action: global and regional changes in the biosphere over the past
300 years. New York: Cambdridge University Press & Clark University, 1990. Cap.17. p. 1.
KATZER, F. Grundzge der geologie des unteren Amazonas gebietes (de Staates Par in Brasilien ).
Liepzig: Verlag on Max Weg, 1903.
______. Geologia do Estado do Par. Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi de Histria Natural e
Etnografia [S.I.], 1933.
______. A Terra Preta. Boletim da Seco do Fomento Agrcola no Estado do Par [S.I.], v. 3, p. 35,
1944 [1903].
KELLER, M. et al. Emissions of N2O, CH4 and CO2 from tropical forest soils. Journal of Geophysical
Research (Atmospheres) [S.I.], v. 91, n. 11, p. 791, 1986.
386
KELLY, J. et al. Available phosphorus forms in forest soils and their possible ecological significance. v.
14, n. 12, p. 1217-1234, 1983.
KEMPER, W. D.; ROSENAU, R. C. Aggregate stability and size distribution. In: ED, K. A. (Ed.).
Methods of soil analysis, Physical and mineralogical methods. Madison: American Society of
Agronomy, 1986. p. 425-443.
KERN, D. C. Caracterizao pedolgica de solos com Terra Preta Arqueolgica na regio de
Oriximin, Par. (1988). 232 f. Dissertao de Mestrado - Faculdade de Agronomia, Universidade
Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 1988.
______. Geoqumica e pedogeoqumica de stios arqueolgicos com terra preta na Floresta Nacional
de Caxiuan (Portel - Par). (1996). 124 f. Tese de doutorado - Centro de Geocincias, Universidade
Federal do Par, Belm, 1996.
______. Aproveitamento Econmico dos Resduos da Industria Madeireira como Alternativa para
Minimizar os Problemas Scioambientais do Estado do Par. Belm, p.42. 2004
KERN, D. C. et al. Pedogeoqumica de solos arqueolgicos da regio de Caxiuan, no Estado do Par.
In: XIX Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, Recife. SBCS, 2005.
KERN, D. C.; COSTA, M. L. Composio qumica de solos antropognicos desenvolvidos em
Latossolo Amarelo derivados de lateritos. Geocincias [S.I.], v. 16, n. 1, p. 141-156, 1997.
KERN, D. C. et al. Geoqumica de stio arqueolgico com Terra Preta no centro da cidade de Quatipuru
- PA. In: VI Simpsio de Geologia da Amaznia, Manaus. SBG, 1999. p.408.
______. Evolution of the scientific knowledge regarding Black Earth soil in the Amazon. In: The
Yearbook of the Conference of Latin American Geographers, Spain. Conference in Benicassim, 2001.
p.7-14.
______. Distribution of Amazonian dark earths in the Brazilian Amazon. In: LEHMANN, J. K., D.C.;
GLASER, B. AND WOODS, W.I. (Ed.). Amazonian Dark Earths: origin, properties and management.
Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2003. Cap.75. p. 51.
______. A influncia de das palmeiras como fonte de elementos qumicos em stios arqueolgicos
com Terra Preta. In: VI Simpsio da Geologia da Amaznia, Manaus, AM. Resumos. SBG/NO, 1999.
KERN, D. C.; KMPF, N. O efeito de antigos assentamentos indgenas na formao de solos com terra
preta arqueolgica na Regio de Oriximin-PA. Revista Braileira de Cincias do Solo [S.I.], v. 13, p.
219-25, 1989.
______. Caractersticas fsicas e morfolgicas dos Solos com TPA e sua importncia para os estudos
arqueolgicos. Newsletter CEPA [S.I.], v. 17, n. 20, p. 277, 1990.
KETTERINGS, Q. M. et al. Changes in soil mineralogy and texture caused by slash and burn fires in
Sumatra. Soil Science Society of America Journal [S.I.], v. 64, p. 1108-1117, 2000.
KIDDER, T. R. The rat that ate Louisiana: aspects of historical ecology in the Missisipi river delta. In:
BALE, W. (Ed.). Advances historical ecology. New York: Columbia University Press, 1998.
Cap.168. p. 141.
387
KIDDER, T. R.; BALE, W. Epilogue. In: BALE, W. (Ed.). Advaces in historical ecology. New York:
Columbia University Press, 1998. Cap.410. p. 405.
KIEHL, E. J. Manual de Edafologia. So Paulo: Editora Agronmica Ceres, 1979.
KIMBER, D. C. et al. Anatomy and physiology. New York: Macmillan, 1966.
KIPNIS, R.; SCHEEL-YBERT, R. Arqueologia e paleoambientes. In: SOUZA, C. R. G. et al (Ed.).
Quaternrio do Brasil. Ribeiro Preto: Editora Holos, 2005. p. 343-362.
KISHIMOTO, S.; SUGIURA, G. Charcoal as a soil conditioner. In: Symposium on forest products
research - international achievements and the future. 1985. p. 22-26.
KITTRICK, J. A.; JACKSON, M. L. Rate of phosphate react ion with soil minerals and electron
microscope. Observations on the reaction mechanism
Soil Sciences Society of America [S.I.], v. 19, p. 292, 1955.
KLAR, M.; RULE, A. The technology of wood distillation. London: Chapman & Hall, 1925.
KLEINMAN, P. J. A. et al. The ecological sustainability of slash-and-burn agriculture. Agric. Ecosyst.
Environment [S.I.], v. 52, p. 235-249, 1995.
KLPPEL, M. P. Sistemas agrcolas e plantas medicinais em Terras Pretas de ndio da Amaznia
Central. (2006). 57 f. Dissertao de Mestrado - Mestrado em Agricultura no Trpico mido,
INPA/UFAM, Manaus, AM, 2006.
KNICKER, H. et al. 13C and 15N NMR spectroscopic examonation of the transformation of organic
nitrogen in plant biomasa buring termal treatment. Soil Biology and Biochemistry [S.I.], v. 28, p. 1053,
1996.
______. Fire-induced transformation of C- and N- forms in different organic soil fractions from a
Dystric Cambisol under a Mediterranean pine forest (Pinus pinaster). Soil Biology & Biochemistry
[S.I.], v. 37, p. 701-718, 2005b.
______. Condensation degree of burnt peat and plant residues and the reliability of solid-state VACP
MAS 13C NMR spectra obtained from pyrogenic humic material. Organic Geochemistry [S.I.], v. 36,
p. 1359-1377, 2005a.
KNUDSON, K. J. et al. Chemical characterization of arctic soils: Activity area analysis in
contemporary Tup'ik Fish Camps Using ICP-AES. Journal of Archaeological Science [S.I.], v. 31, p.
443-456, 2004.
KGEL-KNABNER, I.; ZIEGLER, F. Carbon distribution in different compartments of forest soils.
Geoderma [S.I.], v. 56, p. 166-172, 1994.
KONONOVA, M. M. Soil organic matter. Oxford: Pergamon Press, 1966.
______. Matria orgnica del suelo: su naturaleza, propriedades y mtodos de investigacin.
Barcelona: Oikos-Tou, 1982.
388
KRAMER, R. W. et al. Identification of black carbon derived structures in a volcanic ash soil humic
acid by fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. Environ Sci Tech [S.I.], v. 38, p.
3387-3395, 2004.
KRONBERG, B. I. et al. Late Quaternary sedimentation and palaeohydrology in the Acre foreland
basin. Basin Research [S.I.], n. 10, p. 311-323, 1998.
______. The chemistry of some Brazilian soils: element mobility during intense weathering. Chemical
Geology [S.I.], v. 24, p. 211, 1979.
KUHLBUSCH, T. A. J. Black carbon and the carbon cycle. Science [S.I.], v. 280, p. 1903-1904, 1998.
______. Black carbon and global carbon and oxygen cicle. In: Ninth Annual V. M. Goldschmidt
Conference. 1999. p.7360.
KUHLBUSCH, T. A. J. et al. Black carbon formation by savanna fires: measurements and implications
for the global carbon cycle. Journal of Geophysical Research (Atmospheres) [S.I.], v. 101, n. 23, p.
651-657, 1996.
KUHLBUSCH, T. A. J.; CRUTZEN, P. J. Toward a global estimate of black carbon in residues of
vegetation fires representing a sink of atmospheric CO2 and a source of O2. Global Biogeochemical
Cycles [S.I.], v. 9, p. 491-501, 1995.
KUMADA, K. Studies on the color of humic acids. Part 1: on the concepts of humic substances and
humification. Soil Science and Plant Nutrition [S.I.], v. 11, n. 4, p. 11-16, 1965.
______. Carbonaceous materials as a possible source of soil humus. Soil Science and Plant Nutrition
[S.I.], v. 29, p. 383-386, 1983.
KUMAR, B. M.; NAIR, P. K. R. The enigma of tropical homegardens. Agroforestry Systems [S.I.], v.
61, p. 135-152, 2004.
KUMMEL, B.; RAUP, D. Handbook of paleontological techniques. San Francisco and London: W. H.
Freeman Co, 1965.
LAL, R. Physical management of soils of the tropics: priorities for the 21st century. Soil Science [S.I.],
v. 165, n. 3, p. 191-207, 2000.
LARSEN, S. The use of 32P in studies on the uptake of phosphorus by plants. Plant and Soil [S.I.], v. 4,
n. 1, p. 1-10, 1952.
LATHRAP, D. W. Our father the cayman, our mother the gourd: Spinden revisited, or a unitary model
for the emergence of agriculture in the New World. In: REED, C.; ABRAHAMS, P. W. (Ed.). Origins of
Agriculture: Mouton Publishers, 1977. p. 713-753.
LATINI, R. M. et al. Classificao de cermicas arqueolgicas da bacia Amaznica. Quimica Nova
[S.I.], v. 24, n. 6, p. 724, 2001.
LATRUBESSE, E. M.; FRANZINELLI, E. The Holocene alluvial plain of the middle Amazon River,
Brazil. Geomorphology [S.I.], n. 44, p. 241-257, 2002.
389
LATRUBESSE, E. M.; RANCY, A. The Late Quaternary of Upper Juru River, Southwestern
Amazonia Brazil: Geology and vertebrate paleontology. In: RABASSA, J.; SALEMME, M. (Ed.).
Quaternary of south America and Antarctic Peninsula, 1995. p. 27-45.
LATRUBESSE, E. M. et al. Grandes sistemas fluviais: geologia, geomorfologia e paleoidroloiga. In:
SOUZA, C. R. G. et al (Ed.). Quaternrio do Brasil. Ribeiro Preto: Holos, 2005. p. 276-297.
LEE, G. B. Pedological investigations at Mill Creek, Iowa, archaeological sites - Climatic change and
Mill Creek culture of Iowa, Part 2. Journal of the Iowa Archaeological Society [S.I.], v. 16, p. 318-332,
1968.
LEGEROS, R. Z.; LEGEROS, J. P. Phosphate minerals in human tissues. In: NRIAGU, J. O.;
MOORE, P. B. (Ed.). Phosphate minerals. Berlim: Springer-Verlag, 1984. p. 351-385.
LEHMANN, J. et al. Sequential P fractionation of relict anthropogenic. In: GLASER, B.; WOODS, W.
I. (Ed.). Amazonian Dark Earths; exploration in space and time. Berlim: Sringer-Verlag, 2004. p. 113123.
______. Bio-char sequestration in terrestrial ecosystems - a review. Mitigation and Adaptation
Strategies for Global Change [S.I.], v. 11, p. 403, 2006.
______. Soil fertility and production potential. In: LEHMANN, J. et al (Ed.). Amazonian dark earths:
Origins, properties, management. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2003. p. 105-124.
______. Amazonian Dark Earths: Origin, properties, management. Dordrecht: Kluwer Academic
Publisher, 2003. p. 523.
LEHMANN, J.; RONDON, M. Bio-char soil management on highly weathered soils in the humid
tropics. In: UPHOFF, N. T. et al (Ed.). Biological approaches to sustainable soil systems. Boca Raton:
CRC/Taylor & Francis, 2006. p. 517-530.
LEHMANN, J. et al. Nutrient availability and leaching in an archaeological Anthrosol and a Ferralsol
of the central Amazon basin: Fertilizer, manure and charcoal amendments. Plant and Soil [S.I.], v. 249,
p. 343, 2003.
LEISHMAN, M. R. et al. Soil phosphorus enhancement below stormwater outlets in urban bushland:
spatial and temporal changes and the relationship with invasive plants. Australian Journal of Soil
Research [S.I.], v. 42, n. 2, p. 197, 2004.
LEMOS, R. C.; SANTOS, R. D. Manual de descrio e coleta do solo no campo. Campinas:
SBCS/SNLCS, 1996.
LVI-STRAUSS, C. The savage mind. Chicago: University of Chicago Press, 1966.
L E W I N S O H N ,
T .
M . ;
P R A D O ,
P.
I .
http://www.mma.gov.br/port/sbf/chm/relpub.htmlBiodiversidade. n. 11 de novembro de 2005, 2000.
Acesso em: 11 de novembro de 2005.
LI, Y.; LIU, H. High-pressure densification of wood residues to form an upgraded fuel. Biomass and
Bioenergy [S.I.], v. 19, n. 3, p. 177-186, 2000.
390
LIANG, B. et al. Black carbon increases catio exchange capacity in soils. Soil Science of Society
America Journal [S.I.], v. 70, p. 1719-1730, 2006.
LIMA, H. N. Gnese, qumica, mineralogia e micromorfologia de solos da Amaznia Ocidental.
(2001). 176 f. Tese de Doutorado, Universidade Federal de Viosa, Viosa, 2001.
LIMA, H. N. et al. Pedogenesis and pre-colombian land use of "Terra Preta Anthrosols"("Indian black
earth") of western Amazonia. Geoderma [S.I.], v. 110, p. 1, 2002.
LIMA, P. C. Micromorphological observations of some soils from tablelands of Brazil. (1981). 140 f.
Dissertao de Mestrado - Mestrado em Cincia do Solo, University of Reading, 1981.
LIMBREY, S. Soil science and archaeology. New York: Academic Press, 1975.
LINDERHOLM, J.; LUNDBERG, E. Chemical characterization of various archaeological soil
samples using main and trace elements determined by inductively coupled plasma atomic emission
spectrometry. Journal of Archaeological Science [S.I.], v. 21, p. 303, 1994.
LINDSAY, W. L.; NORVELL, W. A. Development of a DTPA test for zinc, iron, manganese and
cooper. Soil Science Society of America Journal [S.I.], v. 42, n. 2, p. 421-428, 1978.
LISBOA, P. (Ed.) Homem e manejo de recursos naturais na Regio de Caxiuan. Natureza. Melgao,
Par: MCT/MPEG, p.446, Naturezaed. 2002.
LIVINGSTONE, D. A. Communities of the past. In: GREENIDGE, K. N. H. (Ed.). Essays in Plant
Geography and Ecology. Halifax, Nova Scotia: The Nova Scotia Museum, 1969. Cap.104. p. 82.
LLERAS, E. et al. Diversidade vegetal utilizada por comunidades ribeirinhas no alto rio Amazonas,
Brasil. sd. (Manuscrito enviado a Pesquisa Agropecuria Brasileira)
LOMOLINO, M. V. A call for a new paradigm of island biogeography. Global Ecol. Biogeogr. [S.I.], v.
9, p. 1, 2000.
LONG, J. V. P. Microanalysis from 1950 to the 1990s. In: POTTS, P. J. et al (Ed.). Microprobe
techniques in the Earth Sciences. London: Chapman Hall, 1995. p. 1-48.
LOPES, A. S. Reservas de minerais potssicos e produo de fertilizantes potssicos no Brasil. In:
YAMADA, T.; ROBERTS, T. L. (Ed.). Potssio na agricultura brasileira. Piracicaba: Potafos, 2005. p.
21-32.
LORCH, W. Die Mikroschurfung, eine neue Methode der Wstungforshung. Zeitschrift fr Erdkunde
[S.I.], v. 6, p. 177-184, 1938.
______. Methodishe Untersuchungen zur Wstungsforshung. Arbeiten zur Landes - und
Volksforschung. Anstalt fr geschichtlich Landeskunde an der Friedrich-Schiller Universitt. Jena.
1939.
______. Neue Methoden der Siedlungsgeschichte. Geogrphisches Zeitschrift [S.I.], v. 45, p. 294-305,
1939.
______. Die siedlungsgeographishe Phosphatmethode. Die Naturwissenschaften [S.I.], v. 28, p. 633640, 1940.
391
392
______. Weed dynamics on Amazonian Dark Earth and adjacent soils of Brazil. Agriculture,
Ecosystems and Environment [S.I.], v. 111, p. 1, 2005.
______. Weed seedbanks, flora and dynamics on Amazonian Dark Earth and adjacent soils in the
central Brazilian Amazon. Agriculture, Ecosystems and Environment [S.I.], v. 111, p. 1, 2005.
______. Weed composition and cover after three years of soil fertility management in the central
Brazilian Amazon: compost, fertilizer, manure and charcoal applications. Weed Biology and
Management [S.I.], v. 5, p. 69, 2005.
MALAVOLTA, E. Fertilidade dos solos da Amaznia. In: VIEIRA, L. S.; SANTOS, P. C. T. C. (Ed.).
Amaznia: Seus solos e outros recursos naturais. So Paulo: Agronmica Ceres, 1987. p. 374-416.
______. Manual de nutrio mineral de plantas. So Paulo: Agronmica Ceres, 2006.
MALAVOLTA, E. et al. Avaliao do estado nutricional da plantas - princpios e aplicaes.
Piracicaba: Potafs, 1997.
MALCOLM, R. L. Applications of solid-state 13C NMR spectroscopy to geochemical studies of
humic susbstances. In: HAYES, M. H. B.; AL, E. (Ed.). Humic substances II. In search of structure.
New York: John Wiley & Sons, 1989. p. 309-372.
MALINGREAU, J. P. et al. Remote-sensing of forest-fires - Kalimantan and North-Borneo in 198283. Ambio [S.I.], v. 14, p. 314-321, 1985.
MARBUTT, C. F.; MANIFOLD, C. B. The soils of the Amazon basin in relation to their agricultural
possiblities. Geographical Review [S.I.], v. 16, p. 414, 1926.
MARQUARDT, W. H. Culture and environmet in the Domain of the Clusa. (1992). Monograph Institue of Archaeology and Paleoenvironmental Studies, University of Florida, Gainesville, 1992.
MARQUES, J. D. O. et al. Estudo de parmetros fsicos, qumicos e hdricos de um Latossolo
Amarelo, na regio Amaznica. Acta Amaznica [S.I.], v. 34, p. 145-154, 2004.
MARQUEVICH, M. et al. Hydrogen from biomass: Steam reforming of model compounds of fastpyrolysis oil. Energy and Fuels [S.I.], v. 13, n. 6, p. 1160-1166, 1999.
MARSCHNER, H. M. Mineral Nutrition of Higher Plants. 2. ed. London: Academic Press, 1995.
MARSH, N. D. et al. Yields of polycyclic aromatic hydrocarbons from the pyrolysis of catechol [orthodihydroxybenzene]: Temperature and residence time effects. Energy and Fuels [S.I.], v. 18, n. 1, p.
209-217, 2004.
MARTIN-NETO, L. et al. Effects of cultivation on ESR spectra of organic matter from soil fractions of
a mollisol. Soil Science [S.I.], v. 157, p. 365-372, 1994.
MARTINS, G. C. et al. Ocorrncia de horizontes antrpicos (Terra Preta de ndio) em Neossolos
Quartzarnicos no municpio de Parintins - AM - Brasil. In: XI Congresso da ABEQUA, XI Congresso
da Abequa: estudos do quaternrio e a responsabilidade scio-ambiental, Belm. ABEQUA/UFPA,
2007.
393
MASIELLO, C. A. New directions in black carbon organic geochemistry. Mar. Chemical [S.I.], v. 202,
p. 201-213, 2004.
MASIELLO, C. A.; DRUFFEL, E. R. M. Black carbon in deep-sea sediments. Science [S.I.], v. 280, p.
1911-1913, 1998.
MCAULIFFE, C. D. et al. Exchange reactions between phosphates and soils: hydroxolic sulfate of
minerals. Soil Science Society of America Proceedings [S.I.], v. 12, p. 115-123, 1948.
MCCANN, J. M. Before 1492: The making of the pre-columbian landscape, Part II: The vegetation,
and implications for restoration for 2000 and beyond. Ecological Restoration [S.I.], v. 17, n. 3, p. 107,
1999.
______. Subsidy from culture: Anthropogenic soils and vegetation in Tapajnia, Brazilian Amazonia.
(2004). Ph.D. Thesis, University of Wisconsin, Madison, 2004.
MCCANN, J. M. et al. Organic matter and Anthrosols in Amazonia: Interpreting the Amerindian
Legacy. In: REES, R. M. et al (Ed.). Sustainable management of soil organic matter. Wallingford: CAB
International, 2001. Cap.189. p. 180.
MEGGERS, B. (Ed.) Environment and culture in the Amazon Basin: an apraisal of the theory of
environmental determinism. Studies in Human Ecology. Washington: Pan American Uninon, v.3,
p.80-83, Studies in Human Ecologyed. 1957.
______. The mystery of the Marajoara: an ecological solution. Amazoniana [S.I.], v. 16, n. 3/4, p. 421,
2001.
MEGGERS, B. J. Amazonia: man and culture in a counterfeit paradise. Revised edition. ed.
Washington: Smithsonian Institution Press, 1996.
MEGGERS, B. J.; MILLER, E. T. Hunter-gatherers in Amazonia during the Pleistocene-Holocene
transition. In: MERCADER, J. (Ed.). Under the canopy: The archaeology of tropical rain forests. New
Brunswick: Rutgers University Press, 2003. p. 291-316.
MEHLICH, A. New extractant for soil test evaluation of phosphorus, potassium, magnesium, calcium,
sodium, manganese and zinc. Communications in Soil Science and Plant Analysis [S.I.], v. 9, n. 2, p.
477-492, 1978.
______. Mehlich 3 soil test extractant: a modification of Mehlich 2 extractant. Communications in Soil
Science and Plant Analysis [S.I.], v. 15, p. 1409-1416, 1984.
MEIER, D.; FAIX, O. State of the art of applied fast pyrolysis of lignocellulosic materials - a review.
Bio-resource Technology [S.I.], v. 68, p. 71, 1999.
MEIRELES, A. R. O. Determinao de P, Ca, Mg, Cu, Mn e Zn em terra preta arqueolgica no stio Ilha
de Terra em Caxiuan. (2004). Dissertao de Mestrado - Deeaprtamento de Qumica, Universidade
Federal do Par, Belm, PA, 2004.
MERTES, L. A. K. et al. Channel-floodplain geomorphology along the Solimes-Amazon River,
Brazil. Geological Society of America Bulletin [S.I.], V. 108, n. 9, p. 1089-1107, 1996.
MTRAUX, A. The revolution of the Ax. Diogenes [S.I.], v. 25, p. 28, 1959.
394
395
MORCOTE-RIOS, G.; BERNAL, R. Remains of palms (Palmae) at archaeological sites in the New
World: A review. Botanical Review [S.I.], v. 67, n. 3, p. 309-350, 2001.
MOREIRA, A. Fertilidade, matria orgnica e substncias hmicas em solos antropognicos da
Amaznia Ocidental. In: BRAGANTIA (Ed.). 2007. p. 307-315.
MOREIRA, A. et al. Acidez potencial pelo mtodo do pH SMP no Estado do Amazonas. Braslia:
Pesquisa Agropecuria Brasileira, 2004. p. 89-92.
MOREIRA, A.; CASTRO, C. Extrator KCl 1,0 mol L-1: novo extrator para determinar o teor de boro
disponvel no solo. In: 9 Congresso Nacional y Internacional de La Ciencia del suelo, Cuzco.
Universidad Nacional San Antonio Abad del Cuzco/Universidad Nacional Agraria La Molina, 2004.
p.23-27.
MOREIRA, A.; FAGERIA, N. K. Potential of Brazilian Amazon Soils for Food and Fiber Production.
Dynamic Soil, Dynamic Plant [S.I.], v. 2, p. 82-88, 2008.
MOREIRA, A. et al. Mapas da distribuio aproximada da fertilidade dos solos do estado do
Amazonas. Manaus: Embrapa Amaznia Ocidental, 1995.
MOREIRA, A.; MALAVOLTA, E. Variao das propriedades qumicas e fsicas do solo e na matria
orgnica em agroecossistemas da Amaznia Ocidental (Amazonas). Piracicaba: CENA/USP, 2002. p.
79.
MOREIRA, A.; TEIXEIRA, W. G. M., G C. Extratores e disponibilidade de micronutrientes em solos
antrpicos da Amaznia. Ciencia del Suelo [S.I.], v. 37, 2009.
MORELLI, M.; FERREIRA, E. B. Efeito do carbonato de clcio e do fosfato diamnico em
propriedades eletroqumicas e fsicas de um latossolo. Revista Brasileira de Cincia do Solo [S.I.], v.
11, n. 1, p. 1-6, 1987.
MORSBRUGGER, V. et al. Cenozoic continental climatic evolution of Central Europe. PNAS [S.I.],
v. 102, n. 42, p. 14964, 2005.
MORSE, J. Geography made easy: being an abridgment of the american universal geography. Boston:
Thomas & Andrews, 1809.
MOSMANN, R. et al. Oil and gas potential of the Amazon Paleozoic basins. In: HALBOUTY, M. T.
(Ed.). Future petroleum provinces of the world. Tulsa-Oklahoma: AAPG Memoir, 1986. p. 207-241.
MOTTA, R. S. D. Manual para a valorao econmica de recursos ambientais. 218. ed. Braslia:
Ministrio de Meio Ambiente, dos Recursos Hdricos e da Amaznia Legal, 1998.
MLLER, R. Asurini do Xingu. Revista de Antropologia [S.I.], v. 27/28, p. 91-114, 1984-1985.
______. De como ciconta e duas pessoas reproduzem uma sociedade indgena. Os asurini do Xingu.
(1987). 385 f. Tese de Doutorado - Departamento de Antropoligia Social, Universidade de So Paulo,
So Paulo, 1987.
______. Os Asurini do Xingu (Histria e Arte). Campinas: Editora da UNICAMP, 1990.
396
______. Tayngava. A noo de representao na arte grfica. In: VIDAL, B. (Ed.). Grafismo indgena.
So Paulo: Studio Nobel/EDUSP/FAPESP, 1992. p. 231-248.
MUNSELL. Munsell Soil Color Charts. Color Compary. Baltimore, 1975.
MUYLAERT, M. S. et al. Charcoal's production in Brazil - process efficiency and environmental
effects. Renewable Energy [S.I.], v. 16, n. 1-4, p. 1037-1040, 1999.
MYERS, J. H.; BAZELY, D. Ecology and control of introduced plants. Cambridge: Cambridge
University Press, 2003.
NATARAJAN, E. et al. Overview of combustion and gasification of rice husk in fluidized bed reactors.
Biomass and Bioenergy [S.I.], v. 14, n. 5/6, p. 533 - 546, 1998.
NEILL, C.; DAVIDSON, E. A. Soil carbon accumulation or loss following deforestation for pasture in
the Brazilian Amazon. In: LAL, R. et al (Ed.). Global Climate Change and Tropical Ecosystems. Boca
Raton: Advances in Soil Science CRC Press, 2000. Cap.211. p. 197.
NEILL, C. et al. Forest and pasture derived carbon contributions to carbon stocks and microbial
respiration of tropical pasture soils. Oecologia [S.I.], v. 107, p. 113, 1996.
NEPSTAD, D. C. et al. The role of deep roots in the hydrological cycles of Amazonian forests and
pastures. Nature [S.I.], v. 372, p. 666, 1994.
NEVES, E. G.; PETERSEN, J. B. Political economy and pre-Columbian landscape transformations in
central Amazonia. In: BALE, W.; ERICKSON, C. L. (Ed.). Time and complexity in historical
ecology. New York: Columbia University Press, 2006a. Cap.309. p. 279.
NEVES, E. G. et al. The timing of terra preta formation in the Central Amazon: Archaeological data
from three sites. In: GLASER, B.; WOODS, W. I. (Ed.). Amazonian Dark Earths: explorations in space
and time. Berlim: Springer, 2004. p. 125-134.
______. Historical and socio-cultural origins of Amazonian dark earths. In: LEHMANN, J. et al (Ed.).
Amazonian dark earths: Origin, properties and management. Dordrecht: Kluwer Academic
Publishers, 2003. p. 29-50.
NEVES JUNIOR, A. F. Qualidade fsica de solos com horizonte antrpico (Terra Preta de ndio) na
Amaznia Central. (2008). 93 f. Tese (Doutorado em Solos e Nutrio de Plantas) - Escola Superior
de Agricultura "Luiz de Queiroz", Universidade de So Paulo, Piracicaba, 2008.
NEVES JUNIOR , A. F. et al. Soil physical properties of two anthropics horizons "Terra Preta de ndio"
(Amazonian Dark Earth) in Central Amazon. Soil Science Society of America Journal [S.I.], 2008 (in
press).
NICOLI, I. G. et al. Estudo de stios arqueolgicos com estruturas de terra circular situadas na Bacia
Amaznica - Brasil por meio de mtodos geoqumicos: caracterizao de cermicas. In: VI Congresso
de Geoqumica Pases de Lngua Portuguesa, XII Semana de Geoqumica, Faro. Universidade do
Algarve, 2001. P.661.
NIEMEIER, G. Die problematik der Alterbestimmung von Plaggenbden: Mglichkeiten und Grezen
von archlogishen und C14- datierungen. Erkunde [S.I.], v. 26, p. 196-208, 1972.
397
398
OADES, J. M. et al. Interactions of soil organic matter and variable-charge clays. In: COLEMAN, D.
C. et al (Ed.). Dynamics of soil organic matter in tropical ecosystems. Honolulu: University of Hawaii,
1989. p. 69-95.
OBERLIN, A. et al. Electron microscopic study of kerogen microstructure. Selected criteria for
determining the evolution path and evolution stage of kerogen. In: DURAND, B. (Ed.). Kerogen:
insoluble organic matter from sedimentary rocks. Paris: Techip, 1980. p. 191-241.
OGAWA, M. Symbiosis of people and nature in the tropics. Farming Japan [S.I.], v. 28, n. 5, p. 10,
1994.
______. Tropical agriculture using charcoal. Farming Japan [S.I.], v. 28, n. 5, p. 21, 1994.
OHTA, S. et al. Experimental studies on the behavior of fine organic particles and water-soluble
organic matter in mineral soil horizons. Soil Sci. Plant Nutr [S.I.], v. 32, p. 15-26, 1986.
OLIVEIRA, J. B. D. et al. Propriedades do carvo vegetal. In: PENEDO, W. R. (Ed.). Carvo vegetal:
destilao, carvoejamento, controle de qualidade. Belo Horizonte: CETEC, 1982a. p. 39-61.
______. Produo de Carvo Vegetal - aspectos tcnicos. In: PENEDO, W. R. (Ed.). Produo e
utilizao de carvo vegetal. Belo Horizonte: CETEC, 1982b. p. 60-73.
OLIVEIRA, J. R. C. D. et al. Caracterizao dos solos da Folha Itapacur-Mirim, municpio de
Trairo, Estado do Par. Belm: Embrapa Amaznia Oriental, 2002.
OLIVEIRA, M. L. Anlise de elementos qumicos em solos da regio de Caxiuan - Pa.
MCT/CNPq/MPEG, p.20. 2000
OLIVER, J. R. The archaeology of forest foraging and agricultural production in Amazonia. In:
MCEWAN, C. et al (Ed.). Unknown Amazon. London: The British Museum Press, 2001. p. 50-85.
OLSEN, S. R.; KHASAWNEH, F. E. Use and limitation of physical-chemical criteria for assessing
the status of phosphorus in soils. In: KHASAWNEH, F. E. et al (Ed.). The role of phosphorus in
agriculture. Madison: American Society of Agronomy, 1980. p. 361-410.
OLSEN, S. R.; SOMMER, L. E. Phosphorus. In: MILLER, R. H.; KENNEY, D. R. (Ed.). Methods of
soil analysis. Madison: American Society of Agronomy, 1982. p. 403-430.
ORTON, J. The Andes and the Amazon or across the continent of South America. 3. ed. New York:
Harper and Brothers Plubishers, 1875.
OSUNADE, M. A. A. Identification of crop soils by farmers of south-western Nigeria. Journal of
Environmental Management [S.I.], v. 35, p. 193-203, 1992.
PABST, E. Terra Preta do ndio: Chemische Kennzeichnung und kologische Bedeutung einer
brasilianischen Indianerschwarzerde. (1985). 362 f. Dissertao de mestrado - Fakultt fur
Geowissenschaften, Ludwig-Maximilian Universitt, Mnchen, 1985.
______. Critrios de distino entre Terra Preta e Latossolo na regio de Belterra e seus significados
para a discusso pedogentica. Boletim Museu Paraense Emlio Goeldi [S.I.], v. 7, n. 1, p. 5-19, 1991.
399
PABST, E. E. Terra preta, ein beitrag zur genese-discussion auf der basis von gelndearbeiten bei Tupivolkern Amazoniens. (1993). Tese no publicado, University Kassel, 1993.
PAFITT, R. L. et al. Effects of clay minerals and land use on organic matter pools. Geoderma [S.I.], v.
75, n. 1/2, p. 1-12, 1997.
PAGANI, M. et al. Late Miocene atmospheric CO2 concentrations and the Expansion of C4 grasses.
Science [S.I.], v. 285, p. 876, 1999.
PAPE, J. C. Plaggen soils in the netherlands. Geoderma [S.I.], v. 4, p. 229-255, 1970.
PARNELL, J. J. et al. Soil Chemical Analysis Applied as an Interpretive Tool for Ancient Human
Activities in Piedras Negras, Guatmala. Journal of Archaeological Science [S.I.], v. 29, p. 379-404,
2002a.
______. Soil chemical analysis of ancient activities in Cern, El Salvador: a case study of a rapidly
abandoned site. Latin American Antiquity [S.I.], v. 13, n. 3, p. 331, 2002.
PARSON, R. B. Indian mounds of northeas Iowa as soil genesis benchmarks. Journal of the Iowa
Archaeological Society [S.I.], v. 12, p. 1-70, 1962.
PENDLETON, R. L. Land use in northeastern Thailand. The Geographical Journal [S.I.], v. 33, p. 1541, 1943.
PEREIRA, E. Arte rupestre na Amaznia - Par. Belm.Museu Paraense Emlio Goeldi. So Paulo:
UNESP, 2003.
PEREIRA, J. C. R. Cultura do guaranazeiro no Amazonas. 4. ed. Manaus: Embrapa Amaznia
Ocidental, 2005.
PEREIRA, M. G. et al. Organic carbon determination. Scientia Agricola [S.I.], v. 63, p. 187-193,
2006.
PREZ, M. G. et al. Characterization of humic acids from a Brazilian Oxisol under different tillage
systems by EPR, 13C NMR, FTIR and fluorescence spectroscopy. Geoderma [S.I.], v. 118, p. 181-190,
2004.
PERKINS, W. T.; PEARCE, N. J. G. Mineral microanalysis by laserprobe inductively coupled plasma
mass spectrometry. In: POTTS, P. J. et al (Ed.). Microprobe techniques in the Earth Sciences. London:
Chapman Hall, 1995. p. 291-325.
PERRY, D. A.; AMARANTHUS, M. P. Disturbance, recovery and stability. In: KOHM, K. A.;
FRANKLIN, J. F. (Ed.). Creating a forest for the 21st century: the science of ecosystem management.
Washington: Island Press, 1997. Cap.56. p. 31.
PETERS, C. M. Precolumbian silviculture and indigenous management of Neotropical forests. In:
LENTZ, D. L. (Ed.). Imperfect balance: Landscape transformations in the Precolumbian Americas.
New York: Columbia Univ. Press, 2000. p. 203-224.
PETERSEN, J. B. et al. Gift from the past: terra preta and prehistoric Amerindian occupation in
Amazonia. In: MCEWAN, C. et al (Ed.). Unknown Amazon: culture in nature in ancient Brazil.
Londres: The British Museum Press, 2001. Cap.105. p. 86.
400
PETERSON, D. L.; PARKER, V. T. Dimensions scale in ecology, resource management and society.
In: PETERSON, D. L.; PARKER, V. T. (Ed.). Ecological scale: theory and aplication. New York:
Columbia University Press, 1998. Cap.522. p. 499.
PHEECH, M. Exchange acidity. In: BLACK, C. A. (Ed.). Methods of soil analysis. Madison:
American Society of Agronomy, 1965. p. 905-913.
PICCOLO, A. et al. Effects of coal derived humic substances on water retention and structural stability
of Mediterranean soils. Soil Use and Management [S.I.], v. 12, p. 209-213, 1996.
______. Use of humic substances as soil conditioners to increase aggregate stability. Geoderma [S.I.],
v. 75, p. 267-277, 1997.
PIETIKAINEM, J. et al. Charcoal as a habitat for microbes and its effects on the microbial community
of the underlying humus. Oikos [S.I.], v. 89, p. 231-242, 2000.
PIIPA. Resource Manual for Bioprospecting. Washington: PIIPA, 2004.
PINTO, A. E. et al. Mineralogia e composio qumica dos fragmentos cermicos de stios
arqueolgicos de Cachoeira-Porteira (Oriximin-PA). (1992). Monografia - Centro de Geocincias
Departamento de Geoqumica e Petrologia, Universidade Federal do Par, 1992.
PLANTAR. http://www.plantar.com.br. n. 10 de fevereiro 20032003.
POIRIER, N. et al. Chemical structure and sources of the macromolecular, resistant, organic fraction
isolated from a forest soil (Lacade, south-west France). Organic Geochemistry [S.I.], v. 31, n. 9, p.
813-827, 2000.
______. Abundance and composition of the refractory organic fraction of an ancient, tropical soil
(Pointe Noire Congo). Organic Geochemistry [S.I.], v. 33, p. 383-391, 2002.
POLITIS, G. Foragers of the Amazon: The last survivors or the first to succeed? In: MCEVAN, C. et al
(Ed.). Unknown Amazon: culture in nature in ancient Brazil. London: British Museum Press, 2001.
Cap.49. p. 26.
PONOMARENKO, E. V.; ANDERSON, D. W. Importance of charred organic matter in black
chernozem soils of Saskatchewan. Can. J. Soil Sci. [S.I.], n. 81, p. 285-297, 2001.
PORRO, A. Social organization and political power in the Amazon floodplain: The ethnohistorical
sources. In: ROOSEVELT, A. C. (Ed.). Amazonian indians from prehistory to the present:
Anthropological perspectives. Tucson: University of Arizona Press,, 1994. p. 79-94.
POSEY, D. A. Indigenous managegement of tropical forest ecosystems. Agroforestry Systems [S.I.], v.
3, p. 139, 1985.
______. Biodiversity, genetic resources and indigenous peoples in Amazonia: (re) discovering the
wealth of traditional resources of native Amazonians. In: HALL, A. (Ed.). Amazonia at the crossroads.
London: Institute of Latin American Studies, 2000. p. 188-204.
______. Kayap ethnoecology and culture. K. Plenderleith. ed. London: Routledge, 2002.
401
POTTER, R. L. et al. Assessment of a phosphorus fraction method for soil: problems for further
investigation. Agricultural ecosystem and environment [S.I.], v. 34, p. 453-463, 1991.
PRANCE, G. T.; SCHUBART, H. O. R. Nota preliminar sobre a origem das campinas abertas de areia
branca do baixo Rio Negro. Acta Amaznica [S.I.], v. 7, p. 567, 1977.
PRENTICE, I. C. et al. The carbon cycle and atmospheric carbon dioxide. In: HOUGHTON, J. T. et al
(Ed.). Climate change 2001: the scientific basis. Cambridge: Cambridge University Press, 2001.
Cap.237. p. 183.
PUBLIC INTEREST INTELLECTUAL PROPERTY ADVISORS. Resource Manual for
bioprospecting. Washington: PIIPA, 2004.
QUAGGIO, J. A.; RAIJ, B. Determinao do pH em cloreto de clcio e acidez total. In: RAIJ, B. et al
(Ed.). Anlise qumica para avaliao da fertilidade de solos tropicais. Campinas: Instituto
Agronmico, 2001. p. 181-188.
QUEIROZ, J. S.; NORTON, B. E. An assessment of an indigenous soil classification used in the
Caatinga region of Cear State, Northeast Brazil. Agricultural Systems [S.I.], v. 39, p. 289-305, 1992.
RADLEIN, D. The Production of Chemicals from Fast Pyrolysis of Bio-Oils. In: BRIDGWATER; AL,
E. (Ed.). Fast Pyrolysis of Biomass: A Handbook: CPL Press, 1999. p. 164-188.
RAFFLES, H. In Amazonia: a natural history. Princeton: Princeton University Press, 2002.
RAIJ, B. V. Fertilidade do solo e adubao. So Paulo: Ceres/Potafos, 1991.
RAIJ, B. V. et al. Recomendaes de adubao e calagem para o Estado de So Paulo. IAC [S.I.], p.
285, 1997.
RAIJ, B. V.; QUAGGIO, J. A. Extractable phosphorus availability indexes as affected by liming.
Communications in Soil Science and Plant Analysis [S.I.], v. 21, n. 13/16, p. 1267-1276, 1990.
RAIJ, B. V. et al. Extraction of phosphorus, potassium, calcium, and magnesium from soils by an onexchange resine procedure. Communications in Soil Science and Plant Analysis [S.I.], v. 17, n. 5, p.
547-566, 1986.
RAMAKRISHNAN, P. S. Shifting Agriculture and Sustainable Development. pARIS: UNESCO,
1992. (Man and Biosphere Series).
RAMOS, A. As culturas indgenas. Rio de janeiro: Livraria Editora da Casa do Estudante do Brasil,
1971.
RANZANI, G. et al. Ocorrncia de "Plaggen Epidedon" no Brasil. Bol. Te. Cient. Esc. Sup. Agric.
"Luiz de Queiroz" [S.I.], v. 5, p. 1-11, 1962.
RANZI, A.; AGUIAR, R. Geoglifos da Amaznia. Perspectiva area. Florianpolis: Faculdades de
Energia, 2004.
RATTER, J. A. et al. Observations on the vegetation of northeasten Mato Grosso II. Forests and soils of
the Rio Suia-Missu rea. Proceesings of the Royal Society of London [S.I.], v. 203, p. 191-208, 1978.
402
RAUSA, R. et al. Humic acids from coal: production, characterization and utilization. In: SENESI, N.
et al (Ed.). Humic substances in the global environment and implications on human health. Elsevier,
1994. p. 1225-1244.
REED, S. J. B. Electron microprobe microanalysis. In: POTTS, P. J. et al (Ed.). Microprobe techniques
in the Earth Sciences. London: Chapman Hall, 1995. p. 49-89.
RENCK, A.; LEHMANN, J. Rapid water flow and transport of inorganic and organic nitrogen in a
highly aggregated tropical soil. Soil Science [S.I.], v. 169, p. 330-341, 2004.
REUTER, D. J. et al. Temperate and tropical crops. In: REUTER, D. J.; ROBINSON, J. B. (Ed.). Plant
Analysis; an interpretation manual. Collingwood: CSIRO Publishing, 1997. p. 81-284.
RIBEIRO, B. G. A oleira e a tecel. Revista de Antropologia [S.I.], v. 26, p. 25-61, 1982.
RITCHEY, K. D. O potssio nos Oxissolos e Ultissolos dos trpicos midos. Instituto Internacional da
Potassa. Piracicaba, p.69. 1982. (7)
RIVAL, L. Trekking through history: the huaorani of Amazonian Ecuador. New York: Columbia
University Press, 2000.
RBER, R. Substratos hortcolas: possibilidades e limites de sua composio e uso; exemplos da
pesquisa, da indstria e do consumo. In: KMPF, N. et al (Ed.). Substratos para plantas: a base da
produo vegetal em recipientes. Porto Alegre: Genesis, 2000. p. 209-215.
RODRIGUES, A. J. Ecology of the Kayab Indians of Xing, Brazil: soil and agroforestry
management. (1993). 78 f. Ph.D., University of Camdridge, Cambridge, 1993.
RODRIGUES, I. D. Estudos palinolgicos em sedimentos do Holoceno do lago Caracaran, Roraima,
Brasil. (2006). 187 f. Dissertao de mestrado - Mestrado em Botnica, Instituto Nacional de
Pesquisas da Amaznia/Universdade Federal do Amazonas, Manaus, AM, 2006.
RODRIGUES, I. D.; ABSY, M. L. Registros palinolgicos em amostras de sedimentos do Holoceno do
lago Caracaran, Roraima, Amaznia. In: X Congresso da Associao Brasileira do Quaternrio
(ABEQUA), Guarapari. ABEQUA, 2005. p.np.
RODRIGUES, M. R. L. Disponibilidade de micronutrientes em solos da Amaznia. (1998). 156 f. Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", Universidade de So Paulo, Piracicaba, 1998.
RODRIGUES, T. et al. Geoqumica de solos com Terra Preta Arqueolgica de caxiuan. In: 9
Congresso Brasileiro de Geoqumica. Universdidade Federal do Par, 2003. p.199-202.
RODRIGUES, T. E. Solos da Amaznia. In: ALVAREZ, V. H. et al (Ed.). O solo nos grandes domnios
morfoclimticos do Brasil e o desenvolvimento sustentado. Viosa: Sociedade Brasileira de Cincia
do Solo, 1996. Cap.60. p. 19.
______. Caracterizao e classificao dos solos do Municpio de Tailndia, Estado do Par. EmbrapaCpatu. Belm, p.32. 2001.
RODRIGUES, T. E. et al. Caracterizao e classificao dos solos do municpio de Paragominas,
Estado do Par. Belm: Embrapa Amaznia Oriental, 2002. (Serie Documentos Embrapa Amaznia
Oriental).
403
______. Levantamento semidetalhado dos solos e avaliao da aptido agrcola das terras do campo
experimental do Caldeiro do CPAA/Embrapa Iranduba, Estado do Amazonas. Embrapa-SNLLS /
Embrapa Amaznia Oriental. Belm, p.74. 1991
RONDON, M. et al. Biological nitrogen fixation by common beans (Phaseolus vulgaris L.) increases
with bio-char additions. Biology and Fertility of Soils [S.I.], v. 43, n. 6, p. 699-708, 2007.
ROOSEVELT, A. Paleo-indian cave dwellers in the Amazon: The Peopling of the Americas. Science
[S.I.], v. 272, n. 19, p. 373-84, 1996.
ROOSEVELT, A. C. Parmana: prehistoric maize and manioc subsistence along the Amazon and
Orinoco. New York: Academic Press, 1980.
______. Determinismo ecolgico na interpretao do desenvolvimento social indgena da Amaznia.
In: NEVES, W. (Ed.). Origem, adaptaes e diversidade biolgica do homem nativo da Amaznia:
Museu Paraense Emlio Goeldi, 1991. Cap.159. p. 103.
______. Amazonian anthropology: Strategy for a new synthesis. In: ROOSEVELT, A. C. (Ed.).
Amazonian indians from prehistory to the present: Anthropological perspectives. Tucson: University
of Arizona Press, 1994. p. 1-29.
______. Ancient and modern hunter-gatherers of lowland South America: An evolutionary problem.
In: BALE, W. (Ed.). Advances in historical ecology. New York: Columbia University Press, 1998. p.
190-212.
______. Twelve thousand years of human-environment interaction in the Amazon Floodplain. In:
PADOCH, C. et al (Ed.). Vrzea: diversity, development and conservation of Amazonia's whitewater
floodplains. New York: New York Botanical Garden Press, 1999. p. 371-392. (Advances in economic
botany).
______. The Lower Amazon: A dynamic human habitat. In: LENTZ, D. L. (Ed.). Imperfect Balance:
Landscape transformations in the precolumbian Americas. New York: Columbia University Press,
2000. p. 455-491.
______. Arqueologia Amaznica. In: CUNHA, M. C. (Ed.). Histria dos ndios no Brasil. So Paulo:
Cia. das Letras, 2002. p. 53-86.
ROOSEVELT, A. C. et al. Paleoindian cave dwellers in the Amazon: The peopling of the Americas.
Science [S.I.], n. 272, p. 373-384, 1996.
ROSCOE, R., CARLOS et al. Soil organic matter dynamics in density and particle size fractions as
revealed by the 13C/12C isotopic ratio in a Cerrado's oxisol. Geoderma [S.I.], v. 104, n. 3-4, p. 185202, 2001.
ROSENZWEIG, M. L. Paradox of enrichment: destabilization of exploitation ecosystems in
ecological time. Science [S.I.], v. 171, p. 385, 1971.
ROSSEL, R. A. et al. Humic acids properties of na Argiudoll soil under two tillage systems. Sci. Total
Environ [S.I.], v. 81/82, p. 391-400, 1989.
ROSSETTI, D. F. et al. Reconstructing habitats in Central Amazonia using megafauna, sedimentology,
radiocarbon and isotope analysis. Quaternary Research [S.I.], v. 61, p. 289-300, 2004.
404
ROUSSELL, E. J. The fertility of the soil. Cambridge: Cambridge University Press, 1915.
RUIVO, M. D. L. P. Vegetao e Caractersticas do Solo como Indicadores de Reabilitao de reas
mineradas na Amaznia Oriental. (1998). 107 f. Tese de Doutorado, Universidade Federal de Viosa,
1998.
RUIVO, M. D. L. P. et al. Populao microbiana em solo terra preta arqueolgica: um indicativo da
qualidade do solo. In: 9 Congresso Brasileiro de Geoqumica, Belm. 2003. p.232-233.
RUIVO, M. L. P. et al. The use of micromorphology for the study of the formation and properties of
Amazonian dark earths. In: LEHMANN, J. et al (Ed.). Amazonian Dark earths: Origin, properties and
management. Dordrecht,: Kluwer Academic Publishers, 2003. p. 243-254.
RUSSEL, E. J. The fertility of the soil. Cambrigde: Cambridge University Press, 1915.
SAADI, A. et al. Neotectnica da plataforma brasileira. In: SOUZA, C. R. G. et al (Ed.). Quaternrio
do Brasil. Ribeiro Preto: Holos Editora, 2005. p. 211-234.
SALANTAUSTA, Y. et al. Bio-Fuel Oil upgrading by hot filtration and Novel Physical Methods.
2000.
SALDARRIAGA, J. G.; WEST, D. C. Holocene fires in the nortern Amazon basin. Quaternary
Research [S.I.], v. 26, p. 358-366, 1986.
SALGADO-LABOURIAU, M. L. A pollen diagram of the Pleistocene - Holocene boundary of Lake
Valencia, Venezuela. Rev. Paleob. Palynol [S.I.], v. 30, p. 297, 1980.
______. Climatic change at the Pleistocene - Holocene boundary. In: PRANCE, G. T. (Ed.). Biological
diversification in the tropics. New York: Columbia University Press, 1982. Cap.77. p. 74.
SALO, J. Pleistocene refuges in the Amazon: evaluation of the biostratigraphical, lithostratigraphical
and geomorphological data. Ann. Zool. Fenicci [S.I.], v. 24, p. 203, 1987.
SNCHEZ, P. A. Properties and Management of Soils in the Tropics. New York: John Willey 1976.
SANCHEZ, P. A.; COCHRANE, T. T. Soils constraints in relation to major farming systems of
tropical America. International Rice Research Institute [S.I.], p. 106-139, 1980.
SANCHEZ, P. A. et al. Soil fertility dynamics after clearing tropical rainforest in Peru. Soil Sci. Soc.
Am. J. [S.I.], v. 47, p. 1171-1178, 1983.
SANDOR, J.; FURBEE, L. Indigenous knowledge and classification of soils in the Andes of southern
Peru. Soil Science Society of America Journal [S.I.], v. 60, p. 1502-1512, 1996.
SANTANNA NETO, J. L.; NERY, J. T. Variabilidade e mudanas climticas no Brasil e seus impactos
regionais. In: SOUZA, C. R. G. et al (Ed.). Quaternrio do Brasil. Ribeiro Preto: Holos Editora, 2005.
p. 28-51.
SANTOS, J. O. S. Geotectnica dos Escudos das Guianas e Brasil-Central. In: BIZZI, L. A. et al (Ed.).
Geologia, Tectnica e Recursos Minerais do Brasil. Braslia: CPRM, 2003. p. 169-226.
405
406
407
______. Alteraes fsicas e qumicas de um Argissolo amarelo sob diferentes sistemas de uso e
manejo. Revista Brasileira de Engenharia Agrcola e Ambiental [S.I.], v. 10, n. 1, p. 76-83, 2006.
SILVA, A. P. et al. Characterization of the least limiting water range of soils. Soil Science Society of
America Journal [S.I.], v. 58, p. 1775-1781, 1994.
SILVA, B. N. R. D. et al. Os solos da rea Cacau-Pirra - Manacapuru. Belm: IPEAN, 1970. (Solos da
Amaznia).
SILVA, F. C. Manual de anlises qumicas de solos plantas e fertilizantes. Braslia: Embrapa
Comunicao para Transferncia de Tecnologia, 1999.
SILVA, R. P. D. et al. Influncia de diversos substratos no desenvolvimento de mudas de
maracujazeiro-azedo (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa DEG). Revista Brasileira de Fruticultura
[S.I.], v. 23, n. 2, p. 377-381, 2001.
SILVA, S. A. F. D. Palinologia do Negeno da Amaznia sul ocidental, Brasil. (2004). 105 f.
Dissertao de mestrado
- Mestrado em Botnica, Instituto Nacional de Pesquisas da
Amaznia/Universidade Federal do Amazonas, Manaus, AM, 2004.
SIMBERLOFF, D. The biology of invasions. In: SIMBERLOFF, D. et al (Ed.). Strangers in paradise:
impact and management of nonindigenous species in Florida. Washington: Island Press, 1997b. p. 317.
SIMBERLOFF, D. et al. Strangers in paradise: Impact and management of nonindigenous species in
Florida. Washington: Island Press, 1997.
SIMES, M. F. O Museu Goeldi e a arqueologia da Bacia Amaznica. In: R, C. (Ed.). Antologia da
cultura Amaznica. So Paulo, 1972. Cap.180. p. 172. (Amaznia Edies Culturais).
______. Coletores-pescadores ceramistas do litoral do Salgado (Par). Boletim do Museu Paraense
Emlio Goeldi [S.I.], v. 78, p. 1-26, 1981.
______. A pr-histria da Bacia Amaznica: Uma tentativa de reconstituioBoletim do Museu
Paraense Emilio Goeldi, 1982. Cap.21. p. 5.
SIMES, M. F.; CORRA, C. G. Pesquisas arqueolgicas no baixo Uatum-Jatapu (Amazonas).
Revista de Arqueologia [S.I.], v. 4, n. 1, p. 29-48, 1987.
SIMPSON, M. J. et al. Comparison of polycyclic aromatic hydrocabon distribution and sedimentary
organic matter characteristics in contaminated, coastal sediments from Pensacola Bay. Marine
Environmental Research [S.I.], v. 59, p. 139, 2004.
SIMPSON, M. J.; HATCHER, P. G. Determination of black carbon in natural organic matter by
chemical oxidation and solid-state 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy. Organic
Geochemistry [S.I.], v. 35, p. 923-935, 2004a.
______. Overestimates of black carbon in soils and sediments. Naturwissenschaften [S.I.], v. 91, p.
436-440, 2004b.
SINGER, L. S. Synthetic ruby as a secondary standard for the measurement of intensities in Electron
Paramagnetic Resonance. Journal of Applied Physics [S.I.], v. 30, p. 1463-1464, 1959.
408
SIOLI, H. The Amazon: Limnology and landscape ecology of a mighty tropical river basin. Dordrecht:
Dr. W. Junk, 1984.
SIPPEL, S. J. et al. Inundation area and morphometry of lakes on the Amazon River floodplain, Brazil.
Arch. Hydrobiology [S.I.], n. 123, p. 385-400, 1992.
SIQUEIRA, C. et al. Eletroqumica de solso tropicais de carga varivel II. Quantificao do efeito da
matria orgnica sobre o ponte de carga zero. Revista Brasilieira de Cincia do Solo [S.I.], v. 13, p. 1317, 1990.
SIRAD, I. www.ibge.gov.br. v. 2007. n. 01 de setembro de 2007: Instituto Brasileiro de Geografia e
Estatstica, 2007.
SIX, J. et al. Soil macroaggregate turnover and microaggregate formation: a mechanism for C
sequestration under no-tillage agriculture. Soil Biol. Biochem. [S.I.], v. 32, p. 2099-2103, 2000.
SJOBERG, A. Phosphate analysis of antropic soils. Journal Field Archaeology [S.I.], v. 3, p. 447-454,
1976.
SKEJMSTAD, J. D.; TAYLOR, J. A. Does the Walkley-Black methods determine soil charcoal?
Communications Soil Science and Plant Analysis [S.I.], v. 30, p. 2299, 1999.
SKEJMSTAD, J. O. et al. The chemistry and nature of protected carbon in soil. Aust. J. Soil Res. [S.I.],
v. 34, p. 251, 1996.
______. Charcoal carbon in US agricultural soil. Soil Science Society of the America Journal [S.I.], v.
66, p. 1249, 2002.
______. Estimation of charcoal (char) in soil. Communications in Soil Science Society of America
Journal [S.I.], v. 66, p. 2283-2298, 1999.
SKJEMSTAD, J. O.; GRAETZ, R. D. The impact of burning on the nature of soil organic matter in
Australia. Agronomina [S.I.], v. 37, n. 2, p. 85, 2003.
SMERNINK, R. J. et al. Virtual fractionation of charcoal from soil organic matter using solid state 13C
NMR spectral editing. Australian Journal of Soil Research [S.I.], v. 38, p. 665, 2000.
SMITH, D. M.; CHUGHTAI, A. R. The surface-structure and reactivity of black carbon. Colloids and
Surfaces [S.I.], v. 105, p. 47-77, 1995.
SMITH, E. A.; WISHNIE, M. Conservation and subsistence in small-scale societies. Ann. Rev.
Anthropol. [S.I.], v. 29, p. 493, 2000.
SMITH, H. The Amazons and the coast. Charles Scribner's Sons [S.I.], 1879.
SMITH, N. J. H. Anthrosols and human carrying capacity in Amaznia Annals of the Association of
American Geographers [S.I.], v. 70, p. 553, 1980.
SMYKATZ-KLOSS, W. Differential thermal analysis. Berlim: Springer-Verlag, 1974.
SOHI, S. P. et al. A procedure for isolating soil organic matter fractions suitable for modeling. Soil Sci.
Soc. Am. J. [S.I.], v. 65, p. 1121-1128, 2001.
409
SOKOLOFF, V. P.; CARTER, G. F. Time and trace metals in archaeological sites. Science [S.I.], v. 116,
p. 1-5, 1952.
SOLECKI, R. S. Notes on soil analysis and archaeology. American Antiquity [S.I.], v. 16, p. 254-256,
1951.
______ (Ed.) Exploration of an Adena Mound at Natrium, West Virginia. Anthropological Paper.
Bureau of American Ethnology Bulletin, v.151. Washington, v.40, p.313-395, Anthropological Paper.
Bureau of American Ethnology Bulletin, v.151ed. 1953.
SOLLINS, P. et al. Stabilization and destabilization of soil organic matter: Mechanisms and controls.
Geoderma [S.I.], v. 74, p. 65-105,, 1996.
SOLTANPOUR, P. N. et al. Use of inductively-coupled plasma spectrometry for the simultaneous
determination of macro and micronutrients in NH4HCO3-DTPA extracts of soils. Soil Science Society
American Journal [S.I.], v. 43, p. 75-78, 1979.
SOMBROEK, W. Amazon landforms and soils in relation to biological diversity. Acta Amaznica
[S.I.], v. 30, p. 81, 2000.
SOMBROEK, W. et al. Terra preta and terra mulata: Pre-columbian Amazon kitchen middens and
agricultural fields, their sustainability and their replication. In: Congresso Mundial de Cincia do Solo,
Bangkok. ISSS, 2002. p.14.
______. Amazonian Dark Earths as carbon stores and sinks. In: LEHMANN, J. et al (Ed.). Amazonian
Dark Earths: origin, properties and management. Dordrecht: Kluwer Academic Publisher, 2003.
Cap.139. p. 125.
SOMBROEK, W. G. Amazon soil: a reconnaissance of the soils of the Brazilian Amazon region.
Wageningen: Centre for Agricultural Publications and Documentation, 1966.
______. Aspects of soil organic matter and nutrient cycling in relation to climate change and
agricultural sustainabilityProceedings Intern. Symposium on nuclear and related techniques in soilplant studies on sustainable agriculture and environmental preservation. Vienna: IAEA/FAO Joint
Division, 1995. p. 15-26.
SOMBROEK, W. G. et al. Geographic assessment of carbon stored in Amazonian terrestrial
ecosystems and their soils in particular. In: LAL, R. et al (Ed.). Global Climate Change and Tropical
Ecosystems. Boca Raton: Advances in Soil Science CRC Press, 2000. Cap.389. p. 375.
______. Amounts, dynamics and sequestering of carbon in tropical and subtropical soils. Ambio [S.I.],
v. 22, p. 417-426, 1993.
SOUZA, G. K. A.; FALCO, N. P. S. Avaliao da disponibilidade de fsforo, por diversos extratores,
em amostras de solos de terra preta cultivados com milho. In: XII Jornada de Iniciao Cientfica PIBIC / INPA, Manaus, AM. Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia, 2003. p.137-138.
SOUZA, G. K. A. D. et al. Growth of Crajiru (Arrabidaea chica Verlot.) in different growing media.
Revista Brasileira de Plantas Medicinais [S.I.], v. 8, p. 61 - 65, 2006.
410
411
412
TEIXEIRA, W. G.; MARTINS , G. C. Caracterizao de Terras Preta de ndio no mdio Rio Urubu Muncipio de Rio Preto da Eva - AM. In: XXX Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, Recife.
SBCS, 2005. CD-ROMv. p.1-4.
TEIXEIRA, W. G.; MARTINS, G. C. Caracterizao das Terras Pretas de ndio da rea do Distrito
Agropecurio da SUFRAMAServio Geolgico do Brasil - CPRM. Pedologia. Zoneamento
Ecolgico Econmico do Distrito Agropecurio da SUFRAMA. Manaus: CPRM, 2006. p. 1-8.
TEIXEIRA, W. G. et al. As Terras Pretas de ndio no Distrito Agropecurio da Suframa. Suframa.
Manaus, p.1-13. 2005
______. An Amazonian Dark Earth profile description from a site located in the floodplain (vrzea) in
the Brazilian Amazon. In: MORCOTE-RIOS, G. (Ed.). Pueblos y paisajes antiguos de la selva
Amaznica. Bogot,Universidad Nacional e Colombia / Taracaxum, 2006. Cap.300. p. 293.
______. The link between Terra Preta de ndio and the use of charcoal to improve soil quality. In:
Energy & Agricultural Carbon Utilization: sustainable alternatives to sequestration, Athens. CD ROM, 2004.
TERRY, R. E. et al. The Story in the Floors: Chemical Signatures of Ancient and Modern Maya
Activities at Aguatca, Guatmala. Journal of Archaeological Science [S.I.], v. 31, p. 1237-1250,
2004.
THINON, M. Phytocologie-la pdoanthracologie: une nouvelle mthode d`analyse
phytochronologique depuis de nolithique. Comptes Rendus de l`Acadmie des Sciences srie D
[S.I.], p. 1203-1206, 1978.
THURSTON, H. D. Slash/mulch systems: sustainable methods for tropical agriculture. Boulder:
Westview Press, 1997.
TIESSEN, H. et al. The role of soil organic matter in sustaining soil fertility. Nature [S.I.], v. 371, p.
783-785, 1994.
TIWARI, R. K. Higher order eccentricity cycles of the late and mid Miocene climatic variations.
Nature [S.I.], v. 327, p. 219, 1987.
TOPOLIANTZ, S. et al. Effect of organic and endogenic earthworm Pontoscolex corethrurus
(Oligochaeta: Glossoscolecidae) on soil fertility and bean production. Biol. Fertil. Soils & Fertilizers
[S.I.], v. 36, p. 313-319, 2002.
______. Manioc peel and charcoal: a potential organic amendment for sustainable soil fertility in the
tropics. Biol. Fertil. Soils [S.I.], v. 41, p. 15-21, 2005.
TOWNSEND, A. R. et al. Tropical soils could dominate the short-term carbon cycle feedbacks to
increase global temperatures. Climatic Change [S.I.], v. 22, p. 293, 1992.
TOWNSEND, W. Nyao It: Caza y pezca de los Sirion. La Paz: IInstituto de Ecologia - Universidad
Mayor de San Andrs, 1996.
TROMPOWSKY, P. M. et al. Characterization of humic like substances obtained by chemical
oxidation of Eucalyptus charcoal. Organic Geochemistry [S.I.], v. 36, p. 1480-1489, 2005.
413
414
VAN DER MERWE, N. J.; STEIN, P. H. Soil chemistry of postmolds and rodent burrows:
Identification without exacavation. American Antiquity [S.I.], v. 37, p. 224, 1972.
VAN GEEL, B.; VAN DER HAMMEN, T. Upper Quaternary vegetational and climatic sequence of
the Fquene area (Eastern Cordillera, Colombia). Palaeogeography, Palaeoclimatology,
Palaeoecology [S.I.], v. 14, p. 9, 1973.
VAN LEEUWEN, J.; GOMES, J. B. M. O pomar caseiro na regio de Manaus, Amazonas, um
importante sistema agroflorestal tradicional. IAPAR, 1995. (Actas II Encontro da Sociedade Brasileira
de Sistemas de Produo).
VAN WAATERINGE, G. W.; ROBISON, M. (Eds.) Man made soils. BAR international Series, n. 410.
Oxford: British Archaeological Reports, p.224, BAR international Series, n. 410ed. 1988.
VAN WABEKE, A. Soils of the Tropic: Properties and Appraisal. New York: McGraw-Hill, 1992.
VANZOLINI, P. E. Zoologia sistemtica, geografia e a origem das espcies. (1970). 56 f. Monografia
- Instituto de Geografia, Universidade de So Paulo, So Paulo, 1970.
______. Paleoclimates, Relief, and Species Multiplication in Equatorial Forest. In: MEGGERS, B. J.
E. A. (Ed.). Tropical Forests Ecosystems in Africa and South America. A Comparative Review.
Washington: Smithsonian Press, 1973. p. 225-258.
VARELLA, M. D. Diversidade biolgica e conhecimentos tradicionais. Belo Horizonte: Del Rey,
2004.
VERADO, D. J. C. harcoal analysis in marine sediments. Limnology and Oceanography [S.I.], v. 42, p.
192-197, 1997.
VERDONCK, O. et al. The influence of the substrate to plant growth. Acta Horticulturae [S.I.], v. 150,
p. 467-473, 1981.
VERSLYPE, L.; BRULET, R. (Eds.) Terres noires dark earth: actes de la table-ronde internationale
tenue Louvain-la-Neuve. Louvain: Universite Catholique de Louvain, p.nped. 2001.
VETTORI, L. Mtodos de anlises de solo. Rio de Janeiro: Ministrio da Agricultura, 1969.
VIEIRA, I. C. G. Forest succession after shifting cultivation in Eastern Amazonia. (1996).
Thesis, University of Stirling, Stirling, 1996.
PhD
VIEIRA, I. C. G. et al. (Eds.) Biological and cultural diversity of Amazonia. Belm: Museu Paraense
Emlio Goeldied. 2001.
VIEIRA, L. S. Manual da Cincia do Solo. So Paulo: Editora Agronmica Ceres, 1975.
______. Manual da cincia do solo - Com nfase aos solos tropicais. 2. ed. So Paulo: Editora
Agronmica Ceres, 1988.
VIEIRA, L. S.; SANTOS, P. C. T. C. Amaznia: seus solos e outros recursos naturais. So Paulo:
Editora Ceres, 1987.
415
VON STOKAR, W. Prehistoric organic remains. Antiquity [S.I.], v. 12, p. 82 - 86, 1938.
WADA, K. Allophane and imogolite. In: DIXON, J. B.; WEED, S. B. (Ed.). Minerals in soil
environments. Madison: Soil Sciences Society of America, 1989. Cap.1087. p. 1051.
WAKSMAN, S. A. Humus. Baltimore: Williams and Wilkins, 1936.
WALKER, L. R.; DEL MORAL, R. Primary sucession and ecosystem rehabilitation. Cambridge:
Cambridge University Press, 2003.
WANDER, M. Soil organic matter fractions and their relevance to soil function. In: MAGDOFF, F.;
WEIL, R. (Ed.). Advances in Agroecology. Boca Raton: CRC Press, 2004. p. 67-102.
WARDLE, D. A. et al. The charcoal effect in Boreal forests: mechanisms and ecological consequences.
Oecologia [S.I.], v. 115, p. 419-426, 1998.
WARNECKE, R. Gasification of biomass: Comparison of fixed bed and fluidized bed gasifier.
Biomass and Bioenergy [S.I.], v. 18, n. 6, p. 489-497, 2000.
WARREN, D. M. A Preliminary Analysis of Indigenous Soil Classification and Management Systems
in Four Ecozones of Nigeria. In: Discussion Paper RCMD 92/1, Ibadan, Nigeria. IITA, 1992.
WATERS, M. R. Principles of Geoarchaeology - a North American perspective. Tucson: The
University of Arizona Press, 1992.
WELLS, E. C. et al. Chemical analyses of ancient anthrosols in residential reas at Piedras Negras,
Guatmala. Journal of Archaeological Science [S.I.], v. 27, p. 449, 2000.
WHITEHEAD, N. Amazonian Archaeology: Searching for Paradise? A Review of Recent Literature
and Fieldwork. Journal of Archaeological Research [S.I.], v. 4, n. 3, p. 241-264, 1996.
WHITEHEAD, N. L. The ancient amerindian politics of the Amazon, the Orinoco, and the Atlantic
Coast: A preliminary analysis of their passage from antiquity to extinction. In: ROOSEVELT, A. C.
(Ed.). Amazonian Indians from prehistory to the present: Anthropological perspectives. Tucson:
University of Arizona Press, 1994. p. 33-53.
WIESENMLLER, J. et al. Modeling of fine root distribution under secondary vegetation in NE
Amazonia - a qualitiative and quantiative assessment. In: LIEBEREI, R. et al (Ed.). Proceedings of the
Third SHIFT-Workshop. Bonn, Alemanha: Bundesministerium fr Bildung und Forschung (BMBF),
1998. Cap.189. p. 185.
WIJMSTRA, T. A. Palynology of the alliance well. Geol. en Mijnbouw [S.I.], v. 48, p. 125, 1969.
______. The palynology of Guiana coastal basin. (1971).
Amsterdam, Amsterdam, 1971.
WIJMSTRA, T. A.; VAN DER HAMMEN, T. Palynological data on the history of tropical savannas in
northern South America. Leidse Geol. Meded. [S.I.], v. 38, p. 71, 1966.
WINGE, M. et al. Glossrio geolgico. p.np, 2001. Disponvel em:<http://www.unb.br/ig/glossario/>.
416
417
ZABEL, D. E. Phosphate and pH analysis of soil at a Kansas city Hopewell Site (23PL4). In:
JOHNSON, A. E. (Ed.). Hopewellian archaeology in the Lower missouri River Valley. Lawerence:
University of Kansas Publications in Anthropology, 1976. p. 110-115.
ZACHOS, J. et al. Trends, rhythms, and aberrations in global climate 65 Ma to present. Science [S.I.],
v. 292, n. 5517, p. 686-693, 2001.
ZECH, W.; GUGGENBERGER, G. Organic matter dynamics in forest soils of temperate and tropical
ecosystems. In: PICCOLO, A. (Ed.). Humic substances in terrestrial ecosystems. Amsterdam: Elsevier
Science, 1996. p. . 101-170.
ZECH, W. et al. Ecological aspects of soil organic matter in tropical land use. In: MCCARTHY, P. et al
(Ed.). Humic substances in soil and crop sciences: Selected Readings. Madison: ASA/SSSA, 1990. p.
187-201.
______. Analytische Kennzeichnung vom Terra Preta do ndio. Mitteilungen der Deutschen
Bodenkundlichen Gesellschaft [S.I.], v. 29, p. 709, 1979.
ZENT, E. L.; ZENT, S. Amazonian Indians as ecological disturbance agents: The Hot of Sierra de
Maigulaida Venezuelan Guayana. In: MAFFI, L.; CARLSON, T. J. S. (Ed.). Ethnobotany and
conservation of biocultural diversity. New York: New York Botanical Garden, 2004. Cap.111. p. 79.
ZSOLNAY, A. et al. Differentiating with fluorescence spectroscopy the sources of dissolved organic
matter in soils subjected to drying. Chemosphere [S.I.], v. 38, p. 45-50, 1999.
ZUCCHI, A. A new model of northern Arawak expansion. In: HILL, J.; GRANERO, S. S. (Ed.).
Comparative Ararwakan History. Champaign: Univeristy of Illinois, 2002. Cap.222. p. 199.
Comisso Editorial
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Tradutores
Os elevados estoques de carbono e alta fertilidade dos horizontes antrpicos de alguns solos na
Amaznia, conhecidos localmente como Terras Pretas de ndio (TPI) vem despertando o interesse da
comunidade cientfica mundial j h alguns anos. A intensidade de estudos e simpsios tratando
especificamente deste tema tm crescido nos ltimos anos, tendo sido realizados diversos congressos,
simpsios, documentrios e ocorrido a publicao de artigos cientficos sobre o tema com elevado
impacto na comunidade cientfica. Este livro visa suprir uma crescente demanda para a apresentao
dos resultados de pesquisa sobre as Terras Pretas de ndio dispersos em publicaes muitas vezes de
difcil acesso, agora num livro em lngua portuguesa. Foram convidados os pesquisadores de diversas
reas do conhecimento envolvidos nos estudos diretos e nas implicaes do conhecimento das
caractersticas das Terras Pretas de ndio. O volume foi dividido em trs sees, sendo a primeira
denominada O Ambiente Amaznico, onde so apresentadas as caractersticas histricas,
geogrficas e culturais do ambiente onde as Terras Pretas de ndio foram formadas. Na segunda seo,
denominada de: As Terras Pretas de ndio na Amaznia, os captulos selecionados apresentam o
conhecimento atual sobre este tema. Na terceira e ultima seo, chamada de Terra Preta Nova, so
discutidos aspectos da importncia e potencial uso do conhecimento sobre as Terras Pretas de ndio na
moderna agricultura tropical e aspectos relacionados ao uso do carbono pirognico, um dos
componentes das TPI que exerce uma marcante influncia nas suas caractersticas. Nesta seo os
captulos tambm apresentam resultados de experimentos com a aplicao de carvo vegetal como
condicionador do solo.