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CALOR DE COMBUSTION DE ALCOHOLES

OBJETIVO.
1. Determinar experimentalmente el calor de combustin de 3
alcoholes, Metanol, Etanol y 1-Propanol.
2. Concluir la relacin que existe entre el tamao de la cadena
hidrocarbonada y el calor de combustin.
3. Calcular el calor de combustin del grupo CH2
HIPTESIS.
1. Obtener tericamente la cantidad de energa que tiene cada grupo
metileno en los diferentes alcoholes, es decir en que cantidad de
KJ, aumenta o disminuye, cada grupo CH2 (metileno) a las
diferentes molculas.
2. Conocer los calores de combustin del CH3OH, CH3CH2OH y
CH3CH2CH2OH.
3. Comprobar que el calor de combustin del grupo CH2
(metileno) , a partir de los calores de combustin del etanol menos
el calor del metanol, y que el calor del 1-propanol menos el del
etanol, son equivalentes.
INTRODUCCIN.
CALOR DE REACCIN A VOLUMEN O PRESION CONSTANTE
Hay dos condiciones generales bajo las cuales se efectan las
mediciones termoqumicas, una es:
a) a volumen constante y
b) a presin constante
En la primera, se mantiene constante el volumen del sistema cuyo
cambio trmico se busca durante todo el curso de medicin. En cambio
al operar a presin constante, se mantiene el sistema bien sea abierto a
ala atmsfera o confinado dentro de una vasija sobre la cual se ejerce
una presin constante. En estas condiciones puede tener lugar cualquier
cambio de volumen y el sistema es capaz de ajustarse a la presin
externa constante.
Las magnitudes de los cambios trmicos obtenidos en esas dos
condiciones difieren en general. A volumen constante cualquier cambio
trmico que tiene lugar se debe nicamente a la diferencia entra la
1

suma de las energas internas de los productos y la correspondiente a


los reactivos. A presin constante, sin embargo no solo hay variacin d
energa interna, sino adems un trabajo que modifica la proporcin de
calor observada en el calormetro a volumen constante.
El significado exacto de ambos tipos de medicin se obtiene mejor, al
aplicar a primera ley de la termodinmica a la variacin trmica que
ocurre dentro del calormetro. De acuerdo a ella, cualquier calor q
agregado al sistema ir a incrementar la energa interna de ste, y a
realizar un trabajo externo, es decir:
V2

q = E + w = E +

pdV

(1)

V1

Como a volumen constante dV = 0, no se realiza trabajo, por tanto:


( q ) v = E

( 2)

es decir, cualquier cambio trmico que ocurre en el calormetro a


volumen constante debe ser una variacin en la energa interna debida a
la reaccin o transformacin fsica o qumica. Por otra parte, cuando la
presin se mantiene constante, y es la misma dentro y fuera del
sistema, entonces p = P, y
V2

w=

PdV

P ( V2 V1 ) = P V

V1

Por lo tanto :

( q ) p = E + PV ( 3 )
De acuerdo con la ecuacin (3) el cambio trmico observado en el
calormetro a presin constante comprende no solo una variacin de
energa interna sino tambin el trabajo de cualquier expansin o
contraccin del sistema.
La ecuacin (3) puede escribirse de nuevo as:
(q) = (Ep Er) + P(Vp Vr)
= (Er + PVp) (Er + PVr)
(4)
Donde los subndices p y r hacen referencia a los productos y reactivos
respectivamente. Pero como H, la entalpa o contenido calorfico, esta
definida por H = E + PV,
Hp = Ep + PVp,
Hr = Er + PVr, y la ecuacin
( 4 ) se transforma en :
( q )p = Hp - Hr

= H
(5)
2

Vemos pues, que el efecto trmico que a volumen constante mide el


cambio de energa interna, nos da a presin constante la variacin de
entalpa de los productos y reactivos. La ecuacin ( 2 ) define el calor
de reaccin a volumen constante y muestra que es igual a la
cantidad termodinmica E. Anlogamente, la ecuacin (5) define el
calor de reaccin a presin constante y ensea que es igual a H.
La relacin entre ambas es:

H = E + PV

(6)

De acuerdo con las convenciones establecidas en el captulo 3, un valor


positivo de o E muestra que el calor es absorbido durante en
el proceso, mientras uno negativo ensea que se cede calor.
ECUACIONES TERMOQUIMICAS
El calor asociado con un proceso depende no slo de si el cambio se
efecta a volumen o presin constante, sino tambin de las cantidades
de sustancia consideradas, su estado fsico, temperatura y presin. Aqu
consideraremos el efecto de las dos primeras variables, mientras que la
influencia de las restantes se estudiar al final del captulo.
La cantidad de calor obtenida en una reaccin depende de la cantidad
de sustancia que intervino en ella. As cuando 2 gramos de hidrogeno se
queman en oxigeno para producir agua lquida, se desprenden 68320
caloras, mientras que cuando son 4 gamos, el calor desprendido es
doble y as sucesivamente. En vez de especificar la cantidad de calor
producido por gramo de sustancia, es usual hacerlo para una reaccin
particular, es decir:
H2 + O2 = H2O
( 7a )
H = - 68320 cal
A 7a se le denomina ecuacin termoqumica. Seala que cuando un
mol de hidrogeno reacciona con 0.5 moles de oxigeno para producir un
mol de agua se desprenden 68320 caloras medidas a presin constante.
Si se desea indicar la interaccin de dos moles de hidrogeno con el
oxigeno para formar dos de agua, la ecuacin (7a) se escribe as:
2H2 + O2 = 2H2O H = 2(-68320) = -136640 caloras ( 7b )
Al escribir una ecuacin termoqumica es esencial balancearla y que los
valores de E o H sealados en la reaccin correspondan a las
cantidades dadas por la ecuacin. Pero an as ( 7a ) es incompleta en
dos aspectos.
En primer lugar, el calor de reaccin corresponde a una temperatura
definida, en este caso 25 C, lo cual debe quedar establecido, y
3

segundo, no nos dice nada sobre el estado fsico de los reactivos o


productos. No hay mucha duda respecto al hidrogeno u oxigeno porque
ambos son gases a esta temperatura, pero el agua puede encontrarse
liquida o en forma d vapor. Para la formacin del agua liquida desde sus
elementos a igual temperatura H = - 57800 caloras por mol. Los dos
valores de H difieren entre si en el calor de vaporizacin de un mol de
agua a 25 C, es decir en 10520 caloras. Por este motivo para hacer
ms completa la ecuacin termoqumica, escribiremos:
H2 (g) + O2 (g) = H2O (l)

25C

= -68320 cal

(8)

Los smbolos (g) y (l) indican que el hidrgeno y el oxigeno son gases el
agua es lquida mientras que el subndice de H nos muestra que el
calor de reaccin dado es a 25 c. Anlogamente se establece el smbolo
(s) para designar a la fase slida, mientras que (ac) es la abreviatura de
una soluciona acuosa diluida.
Es muy importante que el estudiante aprecie le significado fsico de una
ecuacin termoqumica. Como en general H = Hproductos Hreactivos; H
para la reaccin dada en la solucin ( 8 ) define la diferencia de entalpa
de 1 mol de agua liquida y la suma de las de un mol de hidrgeno
gaseoso y 0.5 de oxgeno gas tambin

H = HH2O (l) - H

H2 (g)

+ HO2 (g)

Como en este caso H es negativo, la suma de los contenidos de calor


de los reactivos debe exceder la de los productos en 68320 caloras, y
en consecuencia cuando se forma un mol de agua liquida a partir de los
elementos la cantidad de calor es desprendida. Por el contrario, si
deseamos invertir la reaccin, es decir, si se busca la descomposicin de
un mol de agua en sus constituyentes, la suma de los contenidos
calorficos de los productos excede al de los reactivos en la misma
cantidad y sera necesaria la absorcin de 68320 caloras para evacuar
dicha reaccin. Es evidente, por ese motivo, que una vez que se conoce
el valor de H de una reaccin particular, se deduce tambin el del
proceso contrario.

Hreaccin directa = - Hreaccin inversa


CALORES DE FORMACIN
Una sustancia a una temperatura cualquiera se dice que se encuentra
en estado tipo, cuando su actividad es igual a uno. La actividad1, cuyo
smbolo es a puede mirarse termodinmicamente como una presin o
concentracin corregida. En slidos, lquidos o gases ideales el estado
tipo corresponde a sustancias a 1 atmsfera de presin. En gases reales
4

est no es 1 atm, pero la diferencia de la unidad no es considerable. En


el caso de sustancias disueltas el estado tipo es la concentracin para la
cual a=1. Las entalpas de las sustancias en el estado tipo o de
referencia se designan usualmente por el smbolo H.
El cambio trmico involucrado en la formacin de 1 mol de una
sustancia a partir de los elementos se llama calor de formacin
de la sustancia. De nuevo, el calor tipo de formacin es aqul en que
todas las sustancias comprendidas en la reaccin se encuentran con una
actividad igual a la unidad. As la ecuacin termoqumica:
C (s) + 2 H2 (g) = CH4 (g)
(13a)

H25C = - 17,890 cal

Nos da el calor tipo de formacin de un mol de metano a 25 C. Por


definicin H en la ecuacin (13) es igual a

H25C = -17.890 cal = HCH4 (g) - ( HC(s) + 2 HH2 (g) )

( 13b )

donde los distintos valores de H son las entalpas de referencia por mol.
Si se conocieran las entalpas de los elementos, la informacin anterior
sera suficiente para calcular el contenido absoluto de calor del metano.
Sin embargo, no existe disponible tal informacin. Para evitar esta
dificultad se hace la suposicin de que la entalpa de todos los
elementos en su estado tipo a 25 C es igual a cero. Cuando un
elemento existe en ms de una forma alotrpica bajo aquellas
condiciones, se elige a la ms estable con entalpa cero. As se hace con
el grafito en lugar del diamante y con el azufre rmbico en vez del
monociclito, puesto que el azufre rmbico y el grafito son las formas ms
estables. En este supuesto, las entalpas del H2 (g) y C (s) son cero a 25
C con tal de que este ltimo sea grafito. Por ese motivo H25C =
HCH4 (g); es decir, el calor de formacin tipo del compuesto debe
considerarse a 25 C.
Este se obtiene bien por medicin de H de la reaccin que comprende
la formacin directa del compuesto a partir de los elementos o por
clculo desde los calores de reaccin que comprenden el compuesto. Por
ejemplo, para hallar el calor tipo de formacin del Fe2O3 (s), se dispone
de las raciones siguientes:
3 C(s) + 2 Fe2O3 (s) = 4 Fe (s) + 3 CO2 (g)
( 14a )
C (s) + O2 (g) = CO2 (g)
( 14b )

H25C = + 110,800 cal


H25C = - 94,050 cal

Si tenemos en cuenta las suposiciones anteriores, las entalpas del C (s),


Fe (s) y O2 (g) son iguales a cero. Por ese motivo
5

H = +110,800 = 3 HFe2O2 2 H Fe2O3


H Fe2O2 = 3 H CO2 - H
2
= 3 ( - 94,050) 110,800
2
= - 196,500 cal / mol de Fe2O2

En la tabla 4-1 se dan los calores de formacin de cierto nmero de


compuestos a 25 C. Con su ayuda se obtienen fcilmente los de
multitud de reacciones. As por ejemplo:
Na2CO3 (s) + 2HCl (g) = 2 NaCl (s) +CO2 (g) + H2O (l)
( 15 )
H25C = (2 HNaCl + HCO2 + HH2O ) ( HNa2CO3 + 2 HHCl )
Sustituyendo ahora los valores correspondientes sealados en la tabla,
obtenemos:

H25C = (2(-98,230 + (-94,050) + (-68,320)) ((-270,300 + 2(-22,060)


= -44,410 cal
Los compuestos formados a partir de los elementos con cesin de calor
se denominan exotrmicos y los que lo hace con absorcin se llaman
endotrmicos. El primer tipo es mucho ms comn.
CALORES DE COMBUSTIN
Se han determinado cuidadosamente los calores desprendidos en la
combustin completa con oxgeno de muchos compuestos orgnicos. El
mtodo preferente consiste en quemar la sustancia en una bomba de
combustin y medir el calor liberado. Como los de combustin se
obtienen a volumen constante, los valores de E medidos se convierten
y corrigen a H. El trmino de calor de combustin, hace referencia
a la cantidad liberada por mol de sustancia quemada.
Por este procedimiento, se obtienen directamente muchos calores de
formacin de compuestos orgnicos. Si estos contienen solo carbono,
hidrogeno y oxigeno, la informacin suplementaria necesaria es el calor
de formacin del dixido de carbono y del agua lquida que son los
productos finales de oxidacin de tales compuestos. El mtodo de
clculo se ilustra con los datos sobre la combustin del propano. Si ste
es gas tenemos:
C3H8 (g) + 5 O2 (g) = 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
( 16)

H25C = -530,610 cal

Por esa razn:

H25C = - 530,610 = ( 3 HCO2 + 4 H H2O ) - HPROPANO


HPROPANO = 530,610 + 3(-94,050) + 4(-68,320)
HPROPANO = - 24,820 cal
El calor de formacin estndar del propano a partir de los elementos es:
3 C (s) + 4 H2 (g) = C3H8 (g)
H25C = - 24,820 cal ( 17)
Asimismo los calores de combustin han resultado de gran utilidad en el
estudio de las diferencias de energa de las formas alotrpicas de los
elementos. El carbono existe en dos formas cristalinas, diamante y
gafito; cuando ambas entran en combustin se encuentra que los
calores desprendidos son:
C (diamante) + O2 (g) = CO2 (g)
( 18 )
C ( grafito) + O2 (g) = CO2 (g)
( 19 )

H25C = - 94,500 cal


H25C = - 94,050 cal

Por esa razn, el carbono en forma de diamante tiene mayor contenido


calorfico, y en la transicin
C (grafito) = C (diamante)
( 20 )

H25C = 450 cal

Una informacin posterior proporcionada por los calores de combustin


pertenece a la energa asociada con ciertos grupos atmicos de la
molcula.
Se ha observado, por ejemplo, que el calor de combustin en una serie
homloga de compuestos vara de manera casi constante al pasar de
un miembro al otro de la misma serie. As, por la adicin de un grupo
CH2 a la cadena normal de hidrocarburos saturados parafnicos, el
incremento en H de combustin es aproximadamente 157,000
caloras. Regularidades parecidas se han observado en otros
agrupamientos y ligaduras, no solo en los calores de combustin sino
tambin en los de formacin. Como puede anticiparse, los incrementos
trmicos varan con la naturaleza del grupo y el carcter del enlace.
TIPOS DE CALORMETROS
CALORMETRO. Un calormetro es un reactor o un vaso bien aislado.
Idealmente. Un calormetro es un sistema adiabtico que impedira el
intercambio de energa con el exterior, ya se por flujo de calor o bien
por emisin de radiacin electromagntica.
7

Un calormetro sencillo para medir calores de reaccin en disolucin y


condiciones de presin constante consiste de un vaso con doble
revestimiento y cmara de aire cerrado con una tapa de material
aislante. El revestimiento interno del calormetro suele ser de un
material reluciente (una fina pelcula metlica). La tapa esta perforada
para introducir un termmetro ( o dispositivo de agitacin) el cual debe
estar en contacto con la disolucin pero sin tocar las paredes del
calormetro.
Los procedimientos experimentales que permiten determinar un flujo de
calor constituyen la calorimetra denominado calormetro a cualquier
aparato que mida q.
Se distingue dos tipos principales de calormetros: aquellos que
funcionan a presin constante ( por ejemplo: en condiciones de
atmsfera abierta) y aquellos que funcionan en condiciones de volumen
constante (bombas calorimtricas). Destacndose algunos que son:
Calormetros de separacin:
Los calormetros del tipo de separacin se basan en separar la humedad
del
vapor hmedo que entra en el aparato. En este caso es
necesario medir el peso de la humedad recogida en forma de agua y el
peso del vapor seco que sale del calormetro. Estos calormetros se
utilizan para determinar el ttulo de vapores de agua muy hmedos y de
los de baja presin.
Calormetros de estrangulacin:
Los calormetros del tipo de estrangulacin se fundan en que si el vapor
se estrangula y a continuacin se expansiona sin realizar trabajo sin
prdida de calor, la energa total del vapor permanece invariable. Las
prdidas por radiacin deben reducirse a un mnimo, y para ello, el
calormetro y el conducto de unin a la tubera de vapor han de estar
completamente aislados trmicamente. Para saber la presin inicial del
vapor es preciso servirse de un manmetro. El vapor, finalmente, se
escapa libremente a la atmsfera.
En el supuesto de que la energa total del vapor permanezca invariable
en la expansin y la humedad del mismo no sea excesiva, se evaporar,
y el vapor en el lado de baja presin del calormetro quedar
recalentado a la presin que all exista.
Calormetro de mezcla:

Este calormetro comprende un barril tanque de agua de peso y


temperatura conocida. El vapor proveniente de la tobera de toma de
muestra se introduce en el agua donde se condensa. Luego, se mide el
peso final del agua junto con su temperatura. La diferencia entre peso
final e inicial es igual al peso del vapor condensado. La diferencia de
energa final e inicial es igual a la energa entregada por el vapor al
condensarse. Con esta informacin puede determinarse la entalpa
especfica original y, por lo tanto, el ttulo del vapor
MATERIAL
1 Lata perforada
1 Corcholata
1 Pinzas para bureta
1 Termmetro ( 0-100 C )
1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
1 Vaso de precipitados de 250 ml
4 Pipetas graduadas de 2 ml ( o 5 ml )
1 Balanza granataria
Bolas de Algodn
SUSTANCIAS
Acetona
Metanol
Etanol
1-Propanol
NOTA: PRECAUCIN
Evite que los recipientes de los solventes estn cerca de flama alguna, o
parrilla encendida, porque son inflamables.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Pese el matraz Erlenmeyer vaco y seco, anote el peso, y
adicinele 200 g de agua de la llave.
2. Sujete el matraz, provisto de la lata.
3. Mida la temperatura inicial del agua, antela como ( T1 ), y no
seque el termmetro del matraz durante el experimento.
4. Coloque una bola de algodn sobre la corcholata cerca del aparato
y adicinele 2 ml de acetona, inmediatamente encindala y
colquela debajo del matraz.
5. Agite cuidadosamente el agua y cuando se halla extinguido la
flama anote la temperatura mxima alcanzada ( Tf )

6. Quite el matraz, trele el agua y enjuaguelo varias veces para


enfriarlo; si el matraz se ahumo lvelo. Squelo por fuera y
adicinele 200 gr de agua de la llave.
7. Repita el procedimiento a partir de ( 2 ) utilizando 2 ml de
metanol, etanol y 1-propanol como combustible.
NOTA: Use el matraz, lata y la corcholata previamente fros para todos
los experimentos.
DATOS EXPERIMENTALES
Peso del matraz Erlenmeyer = 94 gr
EXPERIMENTO # 1
Acetona
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 49 C = 322 K
Metanol
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 40 C = 313 K
Etanol
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 50 C = 323 K
1-Propanol
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 56 C = 329 K
EXPERIMENTO # 2
Acetona
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 50 C = 323 K
Metanol
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 39 C = 312 K
10

Etanol
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 49.5 C = 322.5 K
1-Propanol
Temperatura inicial de H2O (Ti) = 24 C = 297 K
Temperatura final de H20 (Tf) = 54 C = 327 K

CALCULOS Y RESULTADOS
1. Qu es el calor de combustin?
La variacin en el contenido calorfico que acompaa la combustin
completa de 1 mol de un compuesto llegando hasta dixido de carbono
y agua como nicos productos resultantes.
2. Porqu durante el experimento se debe usar el mismo
matraz?
Se debe de utilizar el mismo matraz para mantener exactitud en los
clculo obtenidos de los calores de combustin, evitando as algunos
errores, que ya se tienen.
En el calculo del calor de combustin de los alcoholes, c(alcohol, 1) se
considera que el calor de combustin de la acetona c(acetona) = - 1785
kJ mol-1 es conocido.
Es evidente que en cualquiera de las combustiones que se llevaron a
cabo no toda la energa sirvi para calentar el agua sino que tambin
hubo prdida de energa en forma de calor. Es decir, parte de la energa
la absorbi, el aire, la lata, la corcholata, el matraz y el termmetro. Sin
embargo, supondremos que, en todos los casos la proporcin de energa
en forma de calor que se perdi la misma.
La cantidad de energa en forma de calor QA, liberada en la combustin
de la acetona es:
QA = mA / MA ( cHacetona )
(1)

QA = A VA / MA ( cHacetona ) ( 1a )

11

Donde A, VA, mA y MA, son la densidad, el volumen, la masa y el paso


molecular de la acetona respectivamente.
De esta energa solo una fraccin ( k ) sirvi para calentar el agua, por lo
que la energa (QH2O), tomada por el agua es:
QH2O = k ( AVA / MA ) cHacetona

(2)

La energa en forma de calor QH2O que sirvi para elevar la temperatura


del agua, puede expresarse tambin como:
QH2O = mH2OCH2O ( TA 1(H2O) - TA2(H2O) ) ( 3 )
Donde CH2O es la capacidad calorfica del agua ( 4.184 Jg-1k-1); mH2O es la
masa del agua; TA1(H2O) y TA2(H2O); son las temeperaturas final e inicial que
alcanza el agua cuando se quema acetona respectivamente.
Igualando ( 2 ) con ( 3 ) tenemos:
mH2O CH2O (TAfH2O TA1H2O) = k ( AVA / MA ) cHacetona

(4)

Una ecuacin similar a ( 4 ) se puede obtener para cada alcohol


mH2O CH2O (TOHfH2O TOH1H2O) = k (

VOH / MH ) cHalcohol

(5)

OH

Donde el superndice OH esta representado a cualquiera de los alcoholes


y los trminos tienen el mismo significado solo que aplicado a cada uno
de los alcoholes.
Debido a que se supuso que la proporcin de energa en forma de calor
que se pierde es la misma para cada combustin, las k son iguales.
Igualando la l de las ecuciones ( 4 ) y ( 5 ), y despejando cHalcohol,
tenemos:

cHalcohol =

AVAMOH

OHVOHMA

TOHfH2O - TOHiH2O
TAfH2O - TAiH2O

cHacetona

(6)

3. En base a la ecuacin ( 6 ) y utilizando los datos de la tabla


siguiente. Calcular la entalpa de combustin para cada
uno de los alcoholes en base a la ecuacin:
Muestra

/g ml-1

M/g mol1

V/ml

T1 / K

Tf / K

T/K

H/kJmol

-1

Acetona

0.7920

58

297

323

299

- 1756

Metanol

0.7961

32

297

313

289

602.9265

Etanol

0.7893

46

297

323

299

12

1420.532
1-Propanol

0.8044

60

297

329

305

2237.645

CALOR DE COMBUSTION DEL METANOL

cHOH =

(0.7920 g ml-1) (2 ml) (32 g mol-1)

(313 K 297 K)

( - 1785 KJ

-1

mol )

(0.7961 g ml-1) (2 ml) (58 g mol-1)

(323 K 297 K)

cHOH = - 602.9265 KJ mol-1


CALOR DE COMBUSTION DEL ETANOL

cHOH =

(0.7920 g ml-1) (2 ml) (46 g mol-1)

(323 K 297 K)

( - 1785 KJ

-1

mol )

(0.7893 g ml-1) (2 ml) (58 g mol-1)

(323 K 297 K)

cHOH = - 1420.5323 KJ mol-1


CALOR DE COMBUSTION DEL 1-PROPANOL

cHOH =

(0.7920 g ml-1) (2 ml) (60 g mol-1)

(329 K 297 K)

( - 1785 KJ

-1

mol )

(0.8044 g ml-1) (2 ml) (58 g mol-1)

(323 K 297 K)

cHOH = - 2237.6452 KJ mol-1


4. Reste los valores obtenidos para calcular el valor promedio
del calor de combustin del grupo metileno ( - CH2 - )

c(metileno) = c(etanol) - c(metanol)


c(metileno) = (- 1420.5323 KJ mol-1) (- 602.9265 KJ mol-1)
c(metileno) = - 817.6058 KJ mol-1
c(metileno) = c(1-propanol) - c(etanol)
c(metileno) = (- 2237.6452 KJ mol-1) (- 1420.5323 KJ mol-1)
c(metileno) = - 817.1129 KJ mol-1

13

5. Cada 1 gr de gas natural libera aproximadamente 45 kJ de


energa al quemarse:
a). Calcule la energa almacenada en un tanque de 20 kg de gas
natural.
1 gr - 45 KJ
20 000 gr - ? KJ
?

? KJ = (45 KJ) (20 000 gr)


1 gr

KJ = 900,000 KJ de energa almacenada en el tanque.

b). Cuntos litros de agua pueden calentarse de 20 a 50 C con ese


tanque de gas natural? Suponga que no se pierde energa al medio.
q = C (t2 t1); despejando C (capacidad calorfica) queda: C = q / (t2
t1)
C=

900,000 KJ = 30,000 KJ / C = 30,000,000 J / C


(50 20 C)

C = (masa de H2O) (calor especifico de H20) ; despejando la


masa de H2O nos queda; masa de H2O = C / calor especfico
Masa de H2O =

30,000,000 J / C
4.184 J / g C

Por lo tanto; 7,170,172.08 gr = 7,170,172.08 ml = 7,170.1720 lt.


? litros = 7,170.1720 litros se calentaran con 20 litros de gas
6. Uno de los principales componentes de la gasolina es el
octano (C8H18). Su calor de combustin es de 6,500 kJmol-1
a). Qu cantidad de energa se desprende al quemar 1 g de octano?
1 mol de C8H18 = 114.214 gr mol-1 de C8H18
114.214 gr mol-1 de C8H18 - 6,500 KJ mol-1
gr)
1 gr de C8H18 - ?
KJ

? = (6,500 KJ mol-1) (1
( 114.214 gr mol-1)

14

? KJ mol-1 = 56.91071 KJ se desprenden de 1 gr de C8H18


b). Cunta energa hay almacenada en un tanque de gasolina de un
coche con 30 kg de gasolina?
1 gr de de C8H18 - 56.91071 KJ
(30,000 gr)
30,000 gr de de C8H18 ?
KJ

?=

(56.91071 KJ)
( 1 g r)

? KJmol-1 = 1,707,321.3 KJ almacenados en el tanque de


gasolina
CONCLUSIONES
El obtener los calores de combustin de los alcoholes, a travs de la
acetona con ciertos mtodos experimentales sencillos, resulta muy
fcil, adems la exactitud de estos resultados son muy aproximados a
los obtenidos en tablas.
BIBLIOGRAFA
Samuel H. Maron y Cael F. Prutton. Fisicoqumica. Editores NoriegaLimusa. Mxico D.F.2002.Pgs. 15-43.
P.W. Atkins. Qumica Fsica. Ediciones Omega S.A. Barcelona. 1999. pags.
13 93.
Samuel Glasstone. Tratado de Quimica Fisica. Editorial Aguilar.
Madrid.1976. Pgs. 184-198
A. Gufrasimov y V. Dreving. Curso de Qumica Fsica. Editorial Mir.
Mscu.1977. Pgs. 62-81
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q=cache:EzCUMtHfecwJ:correo.puj.edu

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