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ESC.DE ENFERMERIA
NOMBRE: LUIS ANGEL QUEZADA FIERRO
FARMACOLOGIA
ANTIBIOTICOS
AMPICILINA
La ampicilina pertenece al grupo de medicamentos llamados penicilinas. Se usa
para tratar las infecciones causadas por bacterias. Este medicamento no funcionar
para los resfros, la gripe u otras infecciones por virus.
DOSIS
Es mejor tomar este medicamento con un vaso lleno (8 onzas) de agua con el
estmago vaco (ya sea 1 hora antes 2 horas despus de las comidas) a menos
que su mdico le haya indicado lo contrario.
Para los pacientes que estn tomando este medicamento en forma de lquido oral:
Este medicamento se debe tomar por boca aunque venga en una botella con
gotero.
Si este medicamento no viene en una botella con gotero, use una cuchara
especialmente marcada para medir u otro aparato para medir cada dosis
precisamente.
Puede que la cucharita comn de la casa no contenga la cantidad correcta de
lquido.
Si tiene alguna pregunta acerca de esto, consulte con su mdico o farmacutico.
Siga tomando este medicamento por el plazo completo del tratamiento, aunque
empiece a sentirse mejor despus de unos das. No deje pasar ninguna dosis. Esto
es especialmente importante si tiene una infeccin por estreptococos ya que
podran ocurrir problemas serios del corazn ms adelante si su infeccin no se
cura
completamente.
INDICACION
La ampicilina est muy relacionada con la amoxicilina, otro tipo de derivado de
la penicilina,
por
lo
tanto
susceptibles como:
Escherichia coli.
Proteus mirabilis.
son
de
indicaciones
similares,
sobre
grmenes
Enterococos.
Shigella.
N. gononhoeae.
H. influenzae.
Estafilococos.
Estreptococos.
Otitis media.
Salmonelosis.
Listeriosis.
Meningitis.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
El personal de enfermera debe de informar al paciente cuales son las reacciones
adversas del medicamento.
Si sus sntomas no mejoran en unos das, o si empeoran, consulte con su mdico.
Este medicamento puede causar diarrea en algunos pacientes. La diarrea muy
fuerte puede ser una seal de un efecto secundario serio. No tome ningn
GENTAMICINA
Neumona.
Meningitis
Peritonitis.
Infecciones por organismos Gram positivos.
Sepsis.
Infecciones focalizadas.
SITUACIONES ESPECIALES
La gentamicina pertenece a la categora C, para su uso durante el embarazo.
CONTRAINDICACIONES
La gentamicina est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al frmaco o
a la familia de los aminoglucsidos.
CUIDADOS DE ENFERMERA
El personal de enfermera debemos saber cules son las reacciones secundarias de
este medicamento.
Reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema larngeo, reacciones anafilcticas.
Efectos neurolgicos: cefalea, mareo, letargia, confusin, trastornos visuales.
Efectos renales: nefrotxicos en el 5% a 25% de los pacientes, en el tratamiento
de 3 a 5 das.
Efectos sobre los rganos de los sentidos: ototoxicidad irreversible (1% al 5% en
personas que reciben el frmaco por ms de cinco das), causada por disfuncin
vestibular y prdida de la audicin.
Efectos hematolgicos:
prpura, anemia,
eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia.
granulocitopenia,
agranulocitosis,
Biogenta
Ampollas
GENTAMICINA
160 mg / 2 mL
80 mg
Chalver
Biogenta
Oftlmica
Gotas
GENTAMICINA
0.3% / 5 mL
Generextra
Dispagent
Frasco Gotero
GENTAMICINA
5 mg / 1 mL
Ciba-Vision
Pomada Oftlmica
5 mg / 1 g
Garamicina
Ampollas
GENTAMICINA
20 mg / 2 mL
80 mg / 2 mL
Garamicina
160
Ampollas
GENTAMICINA
160 mg / 2mL
Garamicina
280
Ampollas
GENTAMICINA
280 mg / 2 mL
Garamicina
Crema
Crema
GENTAMICINA
1 mg / 1 g
GENTAMICINA
3 mg / 1 mL
Garamicina
Solucin Oftlmica
Oftlmica
Ungento Oftlmic
o
White
3 mg / 1 g
Genbexil
Ampollas
GENTAMICINA
10 mg / 40 mg
80 mg / 160 mg
Life
Gentamax
Ampollas
GENTAMICINA
160 mg / 80 mg
20 mg
Acromax
Crema
1 mg / 1 g
Gentamax
280
Ampollas
GENTAMICINA
280 mg / 2 mL
Acromax
Gentamicina
Ampollas
GENTAMICINA
160 mg / 2 mL
80 mg / 2 mL
Bristol Myers
Gentamicina
Farmandina
Ampollas
GENTAMICINA
160 mg / 1
80 mg / 5
Farmandina
Gentamicina
Genfar
Ampollas
GENTAMICINA
160 mg / 2 mL
80 mg / 2 mL
Genfar
McKesson
Gentamicina
MK
Ampollas
GENTAMICINA
40 mg / 1 mL
160 mg / 2 mL
80 mg / 2 mL
20 mg / 2 mL
Gentrax
Ampollas
GENTAMICINA
160 mg / 2 mL
Genamrica
Ikatin-80
Ampollas
GENTAMICINA
80 mg / 2 mL
Comerciosa
Oftagen
Solucin Oftlmica
GENTAMICINA
3 mg / 1 mL
Saval
Ungento Oftlmic
o
Servigenta
Ampollas
3 mg / 1 g
GENTAMICINA
80 mg
Biochemie
Bicorpan
Crema
TOLNAFTATO
BETAMETASONA
GENTAMICINA
Clomazol
Compuesto
Tubo
CLOTRIMAZOL
GENTAMICINA
PREDNISOLONA
15 g
ECU
Diprogenta
Crema
BETAMETASONA
GENTAMICINA
0,5 mg / 1 g
1 mg / 1 g
Profesa
BETAMETASONA
GENTAMICINA
Solucin Oftlmica
BETAMETASONA
GENTAMICINA
1 mg / 1 mL
3 mg / 1 mL
Key
Garasone
Ungento Oftlmic
o
10 mg / 1 g
0,5 mg / 1 g
1 mg / 1 g
Gutis
1 mg / 1 g
3 mg / 1 g
BETAMETASONA
Oftagen
GENTAMICINA
Solucin Oftlmica
Compuesto
BETAMETASONA
GENTAMICINA
Ungento Oftlmic
o
1 mg / 1 mL
3 mg / 1 mL
Saval
1 mg / 1 g
3 mg / 1g
Quadriderm
Crema
CLIOQUINOL
TOLNAFTATO
BETAMETASONA
GENTAMICINA
Triderm
Crema
BETAMETASONA
CLOTRIMAZOL
GENTAMICINA
Key
0,5 mg / 1g
10 mg / 1g
1 mg / 1g
Essex
AMIKACINA
Es un antibitico semisinttico obtenido por Kawaguchi y colaboradores en el ao de
1957 a partir de la kanamicina, constituye un agente que en la actualidad se
emplea para el tratamiento de enfermedades nosocomiales resistentes
agentamicina y tobramicina.
CLASIFICACIN
Pertenece a la familia de los aminoglucsidos.
INDICACIONES
Infecciones serias de aparato respiratorio, sistema nervioso central (meningitis),
aparato osteomuscular, piel, tracto urinario, intra abdominales (peritonitis) y
pacientes con quemaduras e infecciones post-operatorias (ciruga vascular)
causadas por: especies de Proteus indol positivo y negativo, Escherichia coli,
Klebsiella,
Enterobacter, Serratia
CONTRAINDICACIONES
Amikacina atraviesa la barrera placentaria y pertenece a la categora D para su uso
en el embarazo pero no se conoce si se excreta en la leche materna. En neonatos y
prematuros la vida media de la sustancia puede prolongarse por la inmadurez
renal.(3)
CUIDADOS DE ENFERMERIA
El personal de enfermera debe de manejar cuidadosamente este medicamento.
Hipersensibilidad a amikacina u otro aminoglucsido.
Efectos locales: rash cutneo.
Efectos neurolgicos: afectacin de octavo par craneal con prdida de la audicin y
el equilibrio (generalmente irreversible), bloqueo neuromuscular caracterizado por
parlisis muscular aguda y apnea, adems de cefalea, parestesia y temblor.
Efectos cardiovasculares: hipotensin.
Efectos gastrointestinales: nusea, vmito.
Efectos renales: nefrotoxicidad, elevacin de la creatinina plasmtica, albuminuria,
azoemia, y oliguria.
Las alteraciones renales desaparecen al finalizar el
tratamiento.
Efectos hematolgicos: eosinofilia.
Otros efectos: artralgia.
Durante procesos quirrgicos tener cuidado con la aplicacin tpica de amikacina
que resulta en una absorcin rpida y completa de la sustancia.
La presencia de signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad requieren ajuste o
suspensin de las dosis.
Administrar con cuidado en casos de: miastenia gravis y enfermedad de Parkinson,
el debilitamiento muscular puede agravarse.
Existe hipersensibilidad cruzada entre los aminoglucsidos.
PRESENTACIN
NETILMICINA
La informacin farmacolgica contenida en esta revisin est concebida como un
suplemento y no como un substituto del conocimiento, experiencia, habilidades y
juicio del mdico para el tratamiento de su paciente. La ausencia de informacin o
advertencias para un frmaco especfico o para una combinacin de frmacos no
debe ser interpretada como indicativa de que el frmaco o su combinacin es
segura, apropiada o efectiva para todo paciente.
La netilmicina es antibitico de amplio espectro que se deriva del Micromonospora
purpurea. Su nica presentacin es para va parenteral.
Ver familia de Aminoglucsidos.
La netilmicina pertenece al grupo de los antibiticos aminoglucsidos.
INDICACIONES
SITUACIONES ESPECIALES
La netilmicina es categora D para su uso durante el embarazo, se han encontrado
pequeas concentraciones en la leche materna.
CONTRAINDICACIONES
La netilmicina est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al frmaco o a
la familia de los aminoglucsidos.
DOSIS
Dosis para pacientes con funcin renal normal IM o IV.
Neonatos menores de 6 semanas: 4,0 6,5 mg/kg/da (2,0 a 3,25 mg/kg
administrados cada 12 horas). Por 7 a 14 das.
Nios mayores de 6 semanas: 5,5 8,0 mg/kg/da (1,8 a 2,7 mg/kg administrados
cada 8 horas o 2,7 a 4,0 mg/kg administrados cada 12 horas.) Por 7 a 14 das.
Adultos: 4 a 6,5 mg/kg/da administrados en una, dos o tres dosis iguales por 7 a
14 das.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema larngeo, reacciones anafilcticas.
Efectos neurolgicos: dolor de cabeza, mareo, letargia, confusin, trastornos
visuales, sndrome cerebral agudo.
Efectos renales: nefrotxicos en el 5 a 25% de los pacientes en el tratamiento de 3
a 5 das.
Efectos sobre los rganos de los sentidos: ototoxicidad irreversible (1 al 5% en
personas que reciben el frmaco por ms de cinco das) causada por disfuncin
vestibular y prdida de la audicin.
Efectos hematolgicos:
prpura, anemia,
eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia.
granulocitopenia,
agranulocitosis,
PRESENTACIN
Nombre
Comercial
Presentacin Componente(s)
Netromicina
Ampollas
NETILMICINA
Concentracin
Casa
Farmacutica
200 mg / 2 mL
300 mg / 1,5 mL
Schering Plough
150 mg / 1,5 mL
S.A.
100 mg / 1 mL
25 mg / 1 mL
CEFOTAXIMA
La informacin farmacolgica contenida en esta revisin est concebida como un
suplemento y no como un substituto del conocimiento, experiencia, habilidades y
juicio del mdico para el tratamiento de su paciente. La ausencia de informacin o
advertencias para un frmaco especfico o para una combinacin de frmacos no
debe ser interpretada como indicativa de que el frmaco o su combinacin es
segura, apropiada o efectiva para todo paciente.
INDICACIONES
Cefotaxima sdica est indicada, para el tratamiento de pacientes con infecciones
serias causadas por cepas susceptibles de los microorganismos que a continuacin
se nombran, en las condiciones especificadas:
Infecciones genitourinarias.
Causadas
por
especies
de
Enterococcus,
Staphylococcus
epidermidis,
Staphylococcus aureus (productor o no de penicilinasa), especies de Citrobacter,
especies de Enterobacter, Escherichia coli, especies de Klebsiella, Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Proteus inconstans del grupo B, Morganella morganii, Providencia
rettgeri, Serratia marcescens, especies de Pseudomonas (incluyendo P.
aeruginosa). Tambin gonorrea no complicada de uno o mltiples sitios causada
porNeisseria gonorrhoeae, incluyendo cepas productoras de penicilinasa.
Infecciones ginecolgicas.
Bacteriemia / septicemia.
Insuficiencia renal.
No es necesario modificar la dosis en pacientes con un aclaramiento de creatinina
igual o mayor a 20 mL/minuto/1,73 m2de superficie corporal. En los que tengan
un aclaramiento menor al sealado se debe administrar la mitad de la dosis usual,
con los mismos intervalos de tiempo. En los individuos sometidos a dilisis se
recomienda 0,5 a 2 g como dosis nica diaria, con una dosis suplementaria despus
de cada dilisis.
PRESENTACIN
No se requiere ajuste de la dosis a menos que haya insuficiencia renal asociada.
Nombre
Comercial
Presentacin
Componente(s
Casa
Concentracin
)
Farmacutica
Cefotaxima
Merck
Ampollas
CEFOTAXIMA
1 g / 5 mL
Merck
Cefotaxima
Teuto
Vial
CEFOTAXIMA
1g
Teuto
Celaxin
Frasco Ampolla
CEFOTAXIMA
1g
Life
Claforan
Frasco Ampolla
CEFOTAXIMA
1g
Aventis
Fotexina IV
Frasco Ampolla
CEFOTAXIMA
1g
Comerciosa/Pisa
Fotexina IM
Ampollas
CEFOTAXIMA
LIDOCANA
1g
40 mg
Comerciosa/Pisa
CUIDADOS DE ENFERMERIA
CEFTACIDIME
CEFALOTINA CEFALEXINA CEFAZOLINA CEFACLOR CEFOXITINA
CEFUROXIME CEFOTAXIME CEFTAZIDIME CEFTRIAXONA
PRESENTACION: Fortum (fco. amp. 500 y 1000 mg)
Clasificacin: Cefalosporina de 3 generacin
Indicaciones: tratamiento de la meningitis y sepsis neonatal causada por
grmenes gram negativos , E.Coli, H.influenzae, Klebsiella, Proteus, Neisseria, y
adems presenta actividad contra Pseudomona Aeruginosa , til en el tratamiento
del paciente neutropnico.
Dosis:
Diluir en A.D. La dilucin para fco. amp. de 500 mg en 5 ml y para fco. amp. de
1000 mg en 10 ml.
La duracin de la infusin es de 15 minutos, la solucin para la infusin puede ser
Dx 5 % o S.F.
Estabilidad: conservar en heladera 7 das y 18 hs. a temperatura ambiente.
Farmacocintica: Tiene amplia distribucin:
bronquiales, pulmones, odo medio.
en
SNC,
bilis,
secreciones
Presenta baja unin a protenas, se excreta por orina. Tiene una vida media de 3 a
12 hs.
Efectos adversos: rash, diarrea, aumento de las transaminasas hepticas,
eosinofilia, prueba de Coombs positiva.
Compatibilidades: compatibles con: Dx 5%, Dx 10%, SF.
Aciclovir, aminofilina, aztreonam, cimetidina; clindamicina; enalaprilat; esmolol;
famotidina; heparina; metronidazol; morfina; cloruro de potasio; propofol;
ranitidina; bicarbonato de sodio; vancomicina; zidovudina.
Incompatibilidades: Fluconazol,midazolam
CEFTRIAXONE
La ceftriaxona es una cefalosporina de tercera generacin para uso parenteral que
muestra una actividad significativa frente a grmenes gram-negativos serios. La
ceftriaxona penetra a travs de la barrera hematoenceflica, lo que la hace til en
el tratamiento de la meningitis. Aunque su actividad frente a los organismos grampositivos es menor que la de las cefalosporinas de primera generacin, es un
antibitico efectivo frente a cepas de estreptococos y S. aureus sensibles a la
meticilina. El espectro de actividad de la ceftriaxona es similar al de la cefotaxima y
ceftizoxima. Ninguna de estas cefalosporinas es eficaz frente a las Pseudomonas
aeruginosa. De todas las cefalosporinas, la ceftriaxona es la que tiene una mayor
semi-vida plasmtica, permitiendo la administracin de una sola dosis al da.
INDICACIONES/DOSIS
Tratamiento de septicemia, infecciones intraabdominales, ginecolgicas,
del tracto respiratorio inferior, de la piel y de los tejidos blandos,
infecciones urinarias complicadas e infecciones seas:
Administracin parenteral:
Nios: 50-75 mg/kg/da i.v. o i.m. divididos en dos dosis. Las dosis mximas
son de 2 g/da. La Academia Americana de Pediatra recomienda dosis de 50
a 75 mg/kg/da para el tratamiento de infecciones ligeras o moderadas y de
80-100 mg/kg/da para infecciones graves
CONTRAINDICACIONES
La ceftriaxona se debe utilizar con precaucin en pacientes con hipersensibilidad a
la penicilina. Al ser ambos antibiticos qumicamente parecidos pueden darse
reacciones de hipersensibilidad cruzada, reacciones que pueden ser desde un ligero
rash hasta una anafilaxis fatal. Los pacientes que hayan experimentado una
reaccin de hipersensibilidad con la penicilina no deben ser tratados con
ceftriaxona. Igualmente, la ceftriaxona se deber utilizar con precaucin en
pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas y a las cefamicinas.
Las cefalosporinas en general incluyendo la ceftriaxona se deben utilizar con
precaucin en pacientes con historia de enfermedades digestivas, especialmente
colitis, debido a que las reacciones adversas asociadas a los tratamientos con estos
antibiticos pueden exacerbar la condicin. De igual manera, los pacientes que
desarrollen diarrea durante o poco despus de un tratamiento con ceftriaxona
deben ser considerados para un diagnstico diferencial de colitis seudomembranosa
asociada a una terapia antibitica.
La mayor parte de las cefalosporinas son excretadas en pequeas cantidades en la
leche materna, por lo que el lactante puede experimentar desarreglos de su flora
intestinal con aparicin de diarrea y posible deshidratacin. Se recomienda utilizar
las cefalosporinas con precaucin durante la lactancia evaluando los beneficios del
tratamiento para la madre y los posibles riesgos para el lactante.
Todas las cefalosporinas, incluyendo la ceftriaxona pueden inducir, aunque raras
veces, hipotrombinemia con el riesgo subsiguiente de sangrado. Algunas,
conteniendo en la cadena lateral un grupo n-metiltetrazol (como el cefamandol, la
cefoperazona o el cefotetan) tienen un mayor potencial como inductoras del
sangrado que la ceftriaxona. Sin embargo, la ceftriaxona se deber administrar con
precaucin a los pacientes con coagulopatas preexistentes (p.ejem con deficiencia
de vitamina K) por estar estos pacientes ms predispuestos a un episodio
hemorrgico. Adems, las inyecciones intramusculares o intravenosas pueden
ocasionar hematomas o cardenales.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Necesita saber si usted presenta alguno de los siguientes problemas o situaciones:
OXACILINA
Es un antibitico betalactmico semisinttico, que inhibe la proliferacin de
estafilococos productores de penicilinasa (betalactamasa).
Es una isoxazolpenicilina y, por lo tanto, pertenece a la familia penicilinas
antiestafiloccicas (resistentes a la betalactamasa).
INDICACIONES
Infecciones por estafilococos productores de penicilinasa sensibles a stos frmacos
(no meticilino resistentes.
CONTRAINDICACIONES
Historia de hipersensibilidad a la penicilina.
INTERACCIONES
Tetraciclina, eritromicina y cloranfenicol (bacteriostticos): antagonizan el efecto
bacteriano de las penicilinas.
El probenecid disminuye la eliminacin renal de las penicilinas, con la prolongacin
de la vida media y un aumento de las concentraciones plasmticas.
DOSIS
Adultos:
Infecciones de leves a moderadas:
intramuscular o intravenosa.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
El personal de enfermera debe de saber el grado de toxicidad del medicamento.
Pertenece a la Categora B para el uso durante el embarazo. Se debe tener cuidado
en el periodo de lactancia, pues las penicilinas se secretan por la leche materna. En
pacientes peditricos, por la inmadurez renal, la excrecin no es completa, por lo
que aumenta la posibilidad de toxicidad.
Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y antecedentes significativos de
alergia como asma.
Ante la presencia de reacciones alrgicas, descontinuar el tratamiento.(3)
En individuos con nusea, vmito, dilatacin gstrica, espasmo del cardias o
motilidad intestinal aumentada, la cantidad de frmaco disponible por va oral
puede no ser la teraputica.
Administrar la forma farmacutica oral una hora antes o dos despus de las
comidas.
Practicar pruebas peridicas de funcin heptica, renal y conteo de clulas
sanguneas en las terapias prolongadas.
PRESENTACION
Nombre
Presentacin Componente(s)
Comercial
Prostafilina
Parenteral
Vial
OXACILINA
Concentracin
Casa
Farmacutica
1g
Bristol Myers
Squibb
IMEPENEN
INDICACIONES
Terapia
emprica
de
infecciones
multibacterianas
por
microorganismos
nosocomiales, mientras se realizan las pruebas correspondientes.
CONTRAINDICACIONES
Historia de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
DOSIS
Adultos:
Por va intravenosa
Pacientes con funcin renal normal (aclaramiento de creatinina >71 mL/min/1,73
m2) y peso corporal mayor a 70 kg que presentan infecciones por microorganismos
completamente susceptibles, las dosis cambian segn la severidad de la infeccin.
(3)
Infeccin leve requiere un gramo dividido en cuatro dosis iguales cada seis horas.
Infeccin moderada proporcionar 500 mg cada ocho horas.
Infeccin severa 500 mg cada seis horas.
Infecciones leves administrar 500 mg cada seis horas.
Infecciones moderadas proporcionar 500 mg cada seis horas o un gramo a
intervalos de ocho horas.
Infecciones severas un gramo en lapsos de seis a ocho horas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
El personal de enfermera debe de saber cules son los efectos que produce el
imepenen.
En caso de reacciones alrgicas suspender la terapia.
Efectos neurolgicos adversos como convulsiones se observa con mayor frecuencia
durante la terapia intravenosa y en individuos con alteraciones del sistema nervioso
central y la funcin renal.
Las personas con historia de convulsiones no deben descontinuar los medicamentos
antiepilpticos durante el tratamiento con imipenem.
En pacientes que presenten
pseudomembranosa.
diarrea
considerar
la
posibilidad
de
colitis
PRESENTACION
Comercial Presentacin Componente(s)
Concentracin
Tienam I.M.
CILASTATINA
IMIPENEM
Polvo Estril
Casa
Farmacutica
Merck Sharp &
Dohme
equivalentes de
750 mg
Frascos con los
equivalentes de
500 mg
Tienam I.V.
Polvo Estril
CILASTATINA
IMIPENEM
CILASTATINA
IMIPENEM
5 mL/20,8 mg
5 mL/20,8 mg
5 mL/20,8 mg
5 mL/20,8 mg
MEROPENEN
Cada vial de MEROPENEM de Farmalgica contiene 1 g y 500 mg de meropenem.
INDICACIONES
El MEROPENEM es un antibitico para uso parenteral de la familia de los
carbapenems, de amplio espectro de actividad bactericida contra bacterias
grampositivas, gramnegativas, aerobias y anaerobias es estable frente a las
betalactamasas. EL MEROPENEM tiene una buena penetracin en la mayora de los
lquidos y tejidos corporales, incluyendo el lquido cefalorraqudeo en pacientes con
meningitis bacteriana, y alcanza las concentraciones que se requieren para inhibir a
la mayora de las bacterias. Su uso est limitado al manejo por especialista. Est
indicado para el tratamiento de las infecciones que aparecen a continuacin, cuando
son causadas por bacterias susceptibles: Infecciones de vas respiratorias bajas y
neumona nosocomial. Infecciones ginecolgicas, incluyendo endometritis,
enfermedad inflamatoria plvica e infecciones posparto. Infecciones de las vas
urinarias, incluyendo infecciones complicadas. Infecciones de la piel y de los tejidos
blandos. Infecciones intraabdominales. Meningitis. Septicemia.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Este medicamento est contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad
a cualquier penicilina, cefalosporina y otros betalactmicos. Se debe realizar prueba
de sensibilidad antes de su administracin.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Este frmaco slo debe utilizarse durante el embarazo cuando sea claramente
necesario. Lactancia: Este medicamento se excreta en la leche materna en
concentraciones muy bajas. La administracin a madres lactantes debe efectuarse
nicamente cuando sea estrictamente necesario. En todos los casos, la administracin de MEROPENEM debe estar bajo la supervisin del especialista.
DOSIS
La dosis recomendada para adulto es de 500 mg a 1 g por va intravenosa cada
ocho horas. En caso de meningitis, la dosis recomendada es de 2 g cada ocho
horas. La dosis recomendada en nios es de 10 a 40 mg/kg por va intravenosa,
ANTICONVULSIVANTES
o
DIAZEPAM
CONTRAINDICACIONES:
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Tolerancia: Despus de la administracin reiterada de diazepam ampollas durante
un perodo prolongado, puede manifestarse una disminucin de la respuesta a la
accin de las benzodiazepinas.
Dependencia: El consumo de benzodiazepinas o sustancias de este tipo puede
originar dependencia fsica y psquica. Este riesgo aumenta en relacin directa con
la dosis y la duracin del tratamiento. En pacientes con antecedentes de
alcoholismo o drogadiccin el riesgo es mayor.
Suspensin del tratamiento: Si se desarrolla dependencia fsica, la terminacin
del tratamiento se acompaa de sntomas de abstinencia, tales como cefalea, dolor
muscular, ansiedad extrema, tensin nerviosa, inquietud, confusin e irritabilidad.
En casos graves pueden presentarse los siguientes sntomas: desrealizacin,
despersonalizacin, hiperacusia, hormigueo o entumecimiento de las extremidades,
hipersensibilidad a la luz, los ruidos o el contacto fsico, alucinaciones y
convulsiones epilpticas.
Ansiedad de "rebote": Al discontinuar la terapia puede producirse ansiedad de
"rebote", un trastorno transitorio que consiste en la reaparicin con mayor
intensidad, de los sntomas que motivaron el tratamiento con diazepam. A este
fenmeno pueden sumarse otras reacciones, tales como cambios del estado
anmico, ansiedad e inquietud.
Grupos especficos de pacientes: Las benzodiazepinas no deben emplearse en
nios sin evaluar cuidadosamente la indicacin. La duracin del tratamiento debe
ser lo ms breve posible.
Embarazo: La seguridad de diazepam en el embarazo humano no ha sido an
establecida. La revisin de las reacciones adversas informadas en forma
espontnea mostraron una incidencia no mayor de la que podra preverse en una
poblacin similar no tratada. Se ha sugerido un riesgo incrementado de
malformaciones congnitas asociadas con el empleo de benzodiazepinas durante el
primer trimestre del embarazo.
Diazepam debe ser evitado durante el embarazo, salvo que no haya otra alternativa
segura.
Si el medicamento se prescribe a mujeres potencialmente frtiles deber
advertrseles contemplen la posibilidad de discontinuar el producto si intentan
quedar embarazadas o sospechan se hallan en ese estado.
Lactancia: Diazepam pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda la
lactancia durante el tratamiento.
Efectos sobre la habilidad para conducir y utilizar maquinarias: Sedacin, amnesia,
dificultades para concentrarse, funcin muscular alterada, pueden afectar en forma
adversa la habilidad para conducir u operar maquinarias.
DOSIS
La dosis adecuada de diazepam puede ser diferente para cada paciente. A
continuacin se indican las dosis ms frecuentemente recomendadas:
Dosis oral usual en adultos:
Los pacientes ancianos necesitan una dosis inicial menor y un ajuste ms gradual
de la dosis.
PRESENTACION
FENOBARBITAL
EPAMIN
INDICACIONES
La fenitona est indicada para el control de crisis convulsivas tnico-clnicas
generalizadas (gran mal) y de crisis parciales complejas (psicomotoras, lbulo
temporal), as como para la prevencin y tratamiento de ataques ocurridos durante
o posteriores a eventos neuroquirrgicos.
Fenitona tambin ha sido usada en el tratamiento de la migraa, neuralgia
trigeminal y ciertas psicosis. Tambin ha sido usada en arritmias cardiacas,
intoxicaciones con digitlicos y post-tratamiento en infarto al miocardio.
CONTRAINDICACIONES
La fenitona est contraindicada en pacientes hipersensibles a la fenitona, a sus
ingredientes inactivos o a otras hidantonas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
PRESENTACION
Caja de cartn con 50 cpsulas de 100 mg.
ACIDO VOLPROICO
INDICACIONES
PRESENTACION
La presentacin inyectable debe reservarse para pacientes inconscientes y
situaciones en las que la administracin oral no es posible temporalmente,
reemplazndose por la presentacin oral tan pronto como sea posible. Tambin
podr recurrirse a la presentacin inyectable en situaciones urgentes en que se
precise una rpida induccin teraputica.
DOSIS
Va oral:.
-Adultos y adolescentes: iniciar con 200 mgrs en tres tomas/da e incrementar
300 a 500 mgrs cada 3 das, hasta llegar a una dosis de 1000 a 3000 mgrs/da en 2
o 3 tomas.
-Nios y lactantes: iniciar con 15 mgrs/kp/da e incrementar 10 a 15 mgrs cada 3
a 5 das, hasta llegar a una dosis de 30 a 50 mgrs/kp/da (en epilepsias graves,
como el Sx de West, las dosis se pueden incrementar hasta 200 mgrs/kp/da con
control estricto de la funcin heptica y pancretica)
DROGAS DE PARO
ADRENALINA
Frmaco agonista y -adrenrgico muy activo, que se utiliza en el tratamiento del
shock y en algunos tipos de paradas cardiacas.
INDICACIONES
Anafilaxis, broncoespasmo, edema angioneurtico, espasmo larngeo. Droga de
primera eleccin en las maniobras de reanimacin cardiopulmonar por asistolia y
disociacin electromecnica. En fibrilacin ventricular para conseguir la conversin
de fibrilacin ventricular de onda fina en onda gruesa. Ocasionalmente puede ser
utilizada como vasopresora.
DOSIS
SC: 0.5 mg cada 10-15 min hasta 3 veces. Inicio de su accin 5-15 min. Duracin
1-4h. - IM: dosis similares a la SC. Inicio de la accin variable. Duracin 1-4 h. Instilacin endotraqueal: 2-3 mg diludos en 10 ml de SF,SG 5% o SGS bolus
directo a travs de tubo orotraqueal o cnula de traqueostoma. - Inhalatoria: 0.5-1
mg diluidos en 5 ml SF. - Bradicardia sinusal: 1 mg ev en bolus. - Parada cardaca:
bolus EV directo de 1 mg cada 1-2 min. Si no hay respuesta considerar 5 mg EV
directos. No administracin intracardaca. - Shock: Dosis inicial de 0.5 mg/min que
se incrementan segn la respuesta obtenida. Para su administracin se aconseja
siempre la dilucin 1:10.000 (1mg=1ml de la dilucin 1:1.000 diluidos con 9 ml de
suero) y la administracin por va venosa central, la extravasacin produce necrosis
y ulceracin local que se trata con inyeccin local de fentolamina.
CONTRAINDICACIONES/CUIDADOS DE ENFERMERIAS
Comprobar la dilucin y dosis, as como la velocidad de inyeccin. La equivocacin
puede tener graves consecuencias. Precaucin en anestesia con hidrocarbonos
halogenados (halotano) y ciclopropano (potencian el efecto arritmgeno e
hipertensor) y en pacientes con arteriosclerosis cerebral, hipertensin arterial,
hipertiroidismo, glaucoma de ngulo estrecho y en tratamiento con digoxina a dosis
altas. No utilizarla en el tratamiento de la sobredosificacin de agentes alfa
bloqueantes (fenoxibenzamina), fenotiacinas, metotrimepramina (puede inducir
hipotensin arterial con shock irreversible). No asociarla al tratamiento con esmolol.
ATROPINA
Es un frmaco que bloquea los efectos muscarnicos de la acetilcolina. Fue aislado
en forma pura por Mein en 1831, quien lo extrajo de la Atropa belladona y la
Datura stramoniun, plantas de la familia de las solanceas.
INDICACIONES
Atropina por su accin bloqueadora de los receptores muscarnicos, se la puede
utilizar en las siguientes patologas:
Oftalmologa:
Iridociclitis, queratitis, lcera de la crnea y exmenes
oftalmoscpicos.
Ptialismo y sialorrea.
Clico renal, enuresis y ascistitis.
Cardiologa: bradicardia sinusal, bloqueo A-V de origen vagal.
Sistema nervioso central: enfermedad de Parkinson, cinetosis.
Anestesia.
Intoxicacin colinrgica.
Hiperhidrosis
CONTRAINDICACIONES
Atropina se contraindica en pacientes con hiperplasia prosttica, con glaucoma,
especialmente de ngulo cerrado y, en personas que tengan hipersensibilidad a los
alcaloides de la belladona.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Se debe tomar en cuenta que, pacientes que recibieron atropina durante una
ciruga, pueden tener retencin urinaria, como secuela postoperatoria.En varones
de edad avanzada, la atropina debe usarse con precaucin, porque puede existir
hiperplasia prosttica.
El uso de atropina retarda el vaciado gstrico y puede aumentar los sntomas
adversos en pacientes con lcera gstrica. El uso de atropina debe realizarse con
precaucin en pacientes febriles, ya que su efecto inhibitorio sobre las glndulas
sudorparas, puede ocasionar aumento de la temperatura corporal.
DOSIS
Adultos:
Anticolinrgico antimuscarnico: IM, IV, o SC, 400 a 600 g (0,4 a 0,6 mg), cada 4
a 6 horas.
Arritmias: IV, 400 g (0,4 mg) a 1 mg, cada 1 a 2 horas, segn requerimiento,
hasta un mximo de 2 mg.
Presentacin
Componente(s)
Concentraci
Casa
n
Farmacutica
Atropina
Sulfato Life
Ampollas
ATROPINA
1 mg
Life
Atropisa
Ampollas
ATROPINA
1 mg / 1mL
Comerciosa/Pis
a
Isopto
Atropina
Solucin
Oftlmica
ATROPINA
1%
Alcon
Papaverol
Jarabe
Jarabe
ATROPINA
CITROSODINA
PAPAVERINA
X 120 mL
Cifsa
BICARBONATOS
El bicarbonato de sodio se usa para aliviar el ardor de estmago, la acidez o la
indigestin cida. Cuando se usa para este propsito, se dice que pertenece al
grupo de medicamentos llamados anticidos.
INDICACIONES
Si est tomando este medicamento sin receta, lea y siga cualquier advertencia en la
etiqueta cuidadosamente.
Debe ser especialmente cuidadoso si usted . . . es alrgico a cualquier otro
medicamento, ya sea recetado o no; est embarazada, piensa quedar embarazada
o est dando el pecho; est usando cualquier otro medicamento recetado o no,
especialmente ketoconazol, mecamilamina, metenamina o tetraciclinas; tiene
cualquier otro problema mdico, especialmente apendicitis, edema (hinchazn de
los pies o de la parte baja de las piernas), enfermedad del corazn, presin alta
(hipertensin), sangrado del intestino o del recto, problemas al orinar o toxemia de
embarazo. Si tiene alguna pregunta, consulte con su mdico, enfermera o
farmacutico.
CONTRAINDICACIONES:
Generalmente, se recomienda que el bicarbonato o los agentes que forman el anin
bicarbonato despus del metabolismo, no se administre a pacientes con alcalosis
respiratoria o metablica, hipocalcemia o hipoclorhidria.
Como todas las sales que contienen sodio, el bicarbonato de sodio deber de
administrarse con extrema precaucin a pacientes con falla cardiaca congestiva,
cirrosis del hgado, hipertensin y pacientes que reciben corticosteroides.
DOSIS
El bicarbonato de sodio es administrado por va intravenosa en su presentacin
original o diluido con otros fluidos intravenosos, si se diluye a isotonicidad (1.5%)
puede administrarse por va subcutnea. Para preparar una solucin al 1.5%, diluir
1.0 ml del producto con 4.0 ml de agua para inyeccin.
Las dosis de bicarbonato de sodio debern individualizarse a las necesidades y
condiciones del paciente, basndose primeramente en el dficit de bixido de
carbono (la diferencia entre el dixido de carbono presente normalmente en el
plasma, 27mEq/l y el valor encontrado en el paciente).
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Si este medicamento ha sido mandado por su mdico, y si lo va a tomar
regularmente por un perodo largo, su mdico debe revisar su progreso mediante
visitas regulares. Esto es para asegurar que el medicamento no cause efectos no
deseados.
No tome bicarbonato de sodio:
Dentro de 1 2 horas de tomar otro medicamento por boca. El hacerlo puede
impedir que el otro medicamento funcione correctamente.
Por un perodo largo de tiempo. El hacerlo puede aumentar la posibilidad de efectos
secundarios.
Para los pacientes a una dieta de sodio restringido:
Este medicamento contiene una gran cantidad de sodio. Si tiene alguna pregunta
acerca de esto, consulte con su mdico o farmacutico.
Para los pacientes que estn tomando este medicamento como un anticido:
No tome este medicamento si tiene alguna seal de apendicitis. (tal como dolor,
retortijones, hinchazn o inflamacin del estmago o de la parte baja del abdomen,
nuseas o vmitos) En vez, consulte con su mdico lo antes posible.
PRESENTACION
GLUCONATO DE CALCIO
La solucin de gluconato de calcio contiene 0,465 mEq (9,3 mg) de calcio total por
cada mL equivalente a 0,1 g de gluconato de calcio, 4,5 mg de tetrahidrato de Dsacarosa de calcio, el cual provee el 6% del calcio total y estabiliza la solucin
supersaturada de gluconato de calcio.
INDICACIONES
Hipocalcemia.
Hipoparatiroidismo.
Deficiencia de calcio.
Hiperpotasemia.
Dermatitis herpetiforme.
Dermatosis exudativa.
Osteomalacia.
Prpura no trombocitopnica.
DOSIS
La dosis es dependiente de los requerimientos de cada paciente. El gluconato de
calcio se debe administrar por va endovenosa en forma lenta.(1)
La dosis intravenosa usual en los adultos es 5 mL (500 mg) a 20 mL (2 g).(1,2)
En los nios la dosis usual es de 500 mg/kg/da o 12 g/m2/da, bien diluida y se
administra lentamente en dosis divididas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
El gluconato de calcio es de uso intravenoso exclusivo. La inyeccin subcutnea o
intramuscular causa necrosis severa y descamacin.
Las soluciones sobresaturadas tienden a precipitar. Si la precipitacin es evidente
en las jeringuillas, stas deben descartarse. Para evitar las reacciones adversas que
siguen a la administracin intravenosa rpida del gluconato de calcio, el frmaco se
debe administrar lentamente, por ejemplo, aproximadamente 1,5 mL por minuto.
Es recomendable inyectar con una aguja pequea en una vena larga para prevenir
el incremento rpido del calcio srico y la extravasacin de la solucin de calcio en
el tejido adyacente con la necrosis resultante.
La inyeccin rpida del gluconato de calcio causa vasodilatacin, hipotensin,
bradicardia, arritmias cardiacas, sncope y paro cardiaco.
Por el peligro que involucra el uso simultneo de sales de calcio y frmacos del
grupo de digitales, un paciente digitalizado no debe recibir calcio intravenoso salvo
que las indicaciones estn claramente definidas.
PRESENTACION
Nombre
Comercial
Casa
Farmacutica
Calcio
Gluconato
Ampollas
GLUCONATO DE
CALCIO
10% / 10 mL
Braun
Calcio
Gluconato
Ampollas
GLUCONATO DE
CALCIO
10% / 10 mL
Hopimedikka
Calcio
Gluconato
Ampollas
GLUCONATO DE
CALCIO
10% / 10 mL
Qumica
Ariston
Ampollas
GLUCONATO DE
CALCIO
10% / 10 mL
Baxter
Calcium Sandoz
Ampollas
GLUCONATO DE
CALCIO
10% / 10 mL
Novartis
Gluconato de
Calcio
Ampollas
GLUCONATO DE
CALCIO
10% / 10 mL
Medisumi