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E HOMO
Introduccin.
La seguridad clnica actualmente es la prioridad en todos los sistemas de salud
en el mundo y desde el sistema nico de Habilitacin se requiere realizar
Seguimiento a Riesgos, para garantizar la existencia de procesos de control y
seguimiento a los principales riesgos en cada uno de los servicios que se
ofrecen. Los eventos adversos son uno de los principales elementos a travs
de los cuales los diversos actores en los diferentes niveles del sistema pueden
verificar si los procesos estandarizados o las acciones de mejoramiento
efectivamente se estn traduciendo en resultados en la calidad de los servicios
que recibe el usuario.
El Sistema nico de Acreditacin es una herramienta eficaz para el cambio de
cultura en procura de un mejor cuidado para mayor seguridad del usuario.
Misin
Prestas servicios especializados en salud mental con altos estndares de
calidad y seguridad, con un talento humano competente, bajo el compromiso
social, humano y cientfico.
Visin
Ser en el 2011una empresa social del estado autosostenible y reconocido a
nivel departamental y nacional por la prestacin de servicios especializados en
salud mental con altos estndares de calidad y seguridad.
Poltica de Calidad
Es nuestro compromiso garantizar la prestacin de servicios de salud mental
integrales, seguros y oportunos, con personal competente y amable,
promoviendo la eficacia, la eficiencia y efectividad del Sistema Integrado de
Gestin, acorde con los planes y las normas vigentes.
Objetivos de calidad
Poltica de Seguridad
La Empresa Social del Estado Hospital Mental de Antioquia, garantiza una
atencin segura a todos los usuarios en la prestacin del servicio;
proporcionando los recursos necesarios para minimizar o evitar riesgos,
fomentando la cultura del auto-reporte bajo una filosofa no punitiva de
mejoramiento contino.
Objetivos de Seguridad.
Alcance
Aplica a los procesos asistenciales y de apoyo del Sistema Integrado de
Gestin de Calidad de la E.S.E. Hospital Mental de Antioquia.
Glosario
ANALISIS
IDENTIFICACN
INTERVENCION
LITERATURA
POLITICA DE SEGURIDAD
INDICIO
EA
BARRERAS
SEGURIDAD
PROCESOS
SEGUROS
ANALISIS
CAUSAL
FOCO
ESTRATEGIA
POLTICAS DE CALIDAD
AMFE
ESTANDAR
SEGURO
ATENCION
REPORTE
SEGURA
ENTRENAMIENTO
CULTURA DE
DIFUSION
ENCUESTA
SEGURIDAD
RONDAS
SESIONES
BREVES
SENSIBILIZACION
MEDICION
INTERVENCION
DECISIONES
GERENCIALES
FACTORES
CONTRIBUTIVOS
INDIVIDUO
PROCESOS
EQUIPO
ORGANIZACIONALES
AMBIENTE
FALLAS
LATENTES
F
I
S
I
C
A
S
PACIENTE
TAREA Y TECNOLOGA
BARRERAS Y
DEFENSAS
ACCIONES
INSEGURAS
CONDICIONES QUE
PREDISPONEN
A EJECUTAR
ACCIONESINSEGURAS
E
R
R
OMISIONES
O
R
VIOLACIONES E
CONCIENTES S
ACCIONES
H
U
M
A
N
A
S
FALLAS
ACTIVAS
CASI
EA
AD
MI
NIS
TRA
TI
VAS
N
A
T
U
R
A
L
E
S
EA
12. Con cada error identificado, defnalo con precisin, establezca una
tipificacin de acuerdo con la clasificacin adoptada por la institucin.
13. Ante la presencia de error y relacin causal, establezca el evento como
evento adverso evitable y establezca una tipificacin de acuerdo con la
clasificacin adoptada por la institucin.
14. Con cada error identificado, identifique cual o cules fueron los factores
contributivos. Recordemos que los factores contributivos pueden ser:
PACIENTE, TAREA Y TECNOLOGA, INDIVIDUO, EQUIPO de TRABAJO,
AMBIENTE, ORGANIZACIN Y GERENCIA, CONTEXTO INSTITUCIONAL.
15. Con cada factor contributivo, descrbalo y establezca una tipificacin de
acuerdo con la clasificacin adoptada por la institucin.
16. Defina las barreras de seguridad y o el plan de mejora orientado al bloqueo
de causas y la prevencin de errores.
17. Defina un plan para informar al paciente y o a su familia.
18. Defina un plan para difundir los aprendizajes a la institucin.
19. Alimente las bases de datos establecidas por la institucin para el sistema
de reporte.
TIPIFICACIN DEL DAO O DEL EVENTOS ADVERSOS
INCIDENTE: Es un evento o circunstancia que sucede en la atencin clnica de
un paciente que no le genera dao, pero que en su ocurrencia se incorporan
fallas en lo procesos.
EVENTO ADVERSO Es el resultado de una atencin en salud que de manera
no intencional produjo dao. Los eventos adversos pueden ser prevenibles y no
prevenibles:
EVENTO ADVERSO PREVENIBLE: Resultado no deseado, no intencional,
que se habra evitado mediante el cumplimiento de los estndares del cuidado
asistencial disponibles en un momento determinado.
EVENTO ADVERSO NO PREVENIBLE: Resultado no deseado, no
intencional, que se presenta a pesar del cumplimiento
de los estndares del cuidado asistencial.
EVENTO CENTINELA O SEVERO aquellos eventos
de caractersticas
irreversibles en los que se incluyen; la muerte del paciente, la disminucin
permanente de una funcin corporal o la prdida permanente de una estructura
corporal.
Existen
daos en
el
paciente
?
NO
Existe
riesgo de
dao en
el
paciente
?
NO
Tipificacin
del evento
SI
Cul es el
(los) dao (s)
Se
sospech
a
intencin
?
SI
Atencin en
salud sin
evento
adverso
Posible
delito
Traslado a
autoridad
competente
NO
El
dao
se
asocia
a la
atenci
n en
salud?
Anlisis de
evidencia
cientfica
disponible
NO
Evento
adverso no
evitable
SI
Definicin del
dao asociado
a la atencin
en salud
Tipificacin
del evento
10
Existe
error
asociado
al
evento?
NO
SI
Cual fue el
error o los
errores
Cual fue el o
los factores
contributivos
Defina las
barreras de
seguridad y o
el plan de
mejora
Plan de
informacin al
paciente
Plan de
informacin de
aprendizaje
institucional
Evento
adverso no
evitable
Tipificacin
del evento
Evento
adverso
evitable
Tipificacin
del evento
Tipificacin
del evento
- PACIENTE
- TAREA Y
TECNOLOGA
- INDIVIDUO
- EQUIPO de
TRABAJO
- AMBIENTE
- ORGANIZACIN
Y GERENCIA
- CONTEXTO
INSTITUCIONAL.
Tipificacin
del evento
11
INVESTIGACIN DE INCIDENTES
(ERRORES O EVENTOS ADVERSOS)
IDENTIFICACIN Y
DECISIN DE
INVESTIGAR
Obtencin y
organizacin de
informacin
Establecer cronologa
del incidente
RECOMENDACIONES
Y PLAN DE ACCIN
IDENTIFICAR FACTORES
CONTRIBUTIVOS
IDENTIFICAR LAS
ACCIONES INSEGURAS
ACCION INSEGURA
ANALISIS CAUSA EFECTO DIAGRAMA ESPINA DE PESCADO
Tarea y
tecnologa
Equipo de
trabajo
Individuo
Paciente
Accin
insegura
Organizaci
n y gerencia
Ambiente
Contexto
institucional
12
PROTOCOLO DE ENTREVISTA
Lugar
Privado y relajado, lejos del sitio donde ocurri el
incidente.
El entrevistado puede estar acompaado por quien
desee.
Explique el
propsito
Establezca la
cronologa del
incidente
Identifique las
acciones
inseguras
Identifique los
factores
contributivos
Cierre
13
CICLO DESARROLLADO
PLANEACION Y
PREPARACION
PRIORIZACION Y
DEFINICION DEL
FOCO
INTERVENCION
ANALISIS
CICLO DE DESARROLLO
1. Planeacin y Preparacin:
Prioridades institucionales
Procesos existentes
Seleccin del producto o servicio a intervenir
Conformacin y entrenamiento del equipo de salud
Seleccin de la actividad o patologa a intervenir
Seleccin del indicador
3. Anlisis
14
4. Intervencin
EVENTOS ADEVERSOS
CRITERIOS
Evento por
Fuga Accidente
PRM Y
PRUM
Reingresos
Frecuencia de
ocurrencia de
eventos adversos
Riesgos para el
paciente
Costos de no
calidad por la
ocurrencia de eventos
adversos
TOTAL
Muerte
15
FRECUENCIA DE
RIESGOS PARA EL
COSTOS DE NO
OCURRENCIA DE
PACIENTE
CALIDAD
Realice un anlisis e
identifique el riesgo de
muerte o incapacidad
comparado
con
los
dems y califique como:
Realice un anlisis de
los eventos adversos e
identifique los costos
que
se
generan
comparados con los
dems y califique como:
EVENTOS
Realice un anlisis de la
frecuencia
de
presentacin del evento
adverso comparado con
los dems y califique
como:
1. Cuando el usuario no
1.
Aquellos
eventos corre ningn riesgo de 1. Aquellos eventos
adversos
que
se muerte o incapacidad.
adversos
que
no
presentan de manera
afectan las finanzas y la
ocasional en el ao.
3. Cuando el usuario imagen de la institucin.
corre un riesgo medio
3. Aquellos
eventos de
muerte
o 3. Aquellos eventos
adversos
que
se incapacidad.
adversos que afectan
presentan algunas veces
en forma moderada las
en el mes
5. Cuando el usuario finanzas o la imagen de
corre un riesgo alto de la institucin.
5. Aquellos
eventos muerte o incapacidad.
adversos
que
se
5. Aquellos eventos
presentan muchas veces
adversos que si se
en el mes.
presentan
afectan
gravemente
las
finanzas o la imagen de
la institucin.
Evento
Accidente Adverso por
PRM Y PRUM
Reingreso
Muerte
16
Impacto para la
sociedad
TOTAL
IMPACTO PARA LA
OBJETIVOS DE LA
PROCESOS
SOCIEDAD
ORGANIZACIN
PRIORITARIOS
Realice
impacto
del
mitigacin
evento
adverso
un
anlisis
que
tiene
del
del
la
evento
mitigacin
de
los
adversos
eventos
objetivos
sobre
califique como:
y califique como:
califique como:
1.
barreras
adverso
importantes
institucionales,
de
seguridad
en
los
procesos prioritarios.
3.
Aquellos
3 Cuando
contribuyen moderadamente
al
algunas
de
los
objetivos
corporativos
5.
Aquellos
la mitigacin
barreras
de
Cuando
la
no
trae
trminos
sociedad
sociedad
grandes repercusiones
en
eventos
la
de
califique
como:
3.
Cuando
la
prioritarios.
adverso
eventos
genera
repercusiones
5. Cuando
la mitigacin
barreras
objetivos corporativo
importantes
de
moderadas
en
trminos de sociedad
seguridad
en
procesos prioritarios.
los
5.
Cuando
la
genera
repercusiones
importantes
en
trminos de sociedad
17
Fuga
Accidente o cada
Eventos adversos por posibles Problemas Relacionados
Medicamentos PRM, PRUM o Dispositivos Mdicos
Reingresos
Infecciones Intrahospitalarias
Complicacin Anestsica
Suicidio
Intentos de Suicidio
Intento de Homicidio
Muerte
Maltrato Infantil
Abuso Sexual
Violencia Intrafamiliar
con
Las acciones preventivas que se han ejecutado para intervenir los principales
riesgos que pueden generar eventos adversos en la Institucin son las
siguientes:
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19
FECHA_________________________
HORA______________________
SERVICIO______________
NOMBRE DEL PACIENTE:
HISTORIA CLINICA______________
FAMILIAR A QUIEN SE INFORMA ___________________________
EVENTO:
MALTRATO INFANTIL___VIOLENCIA INTRAFAMILIAR___ABUSO SEXUAL____
INTENTO DE HOMICIDIO________FUGA _________ ACCIDENTE _________
MUERTE________
INFECCION INTRAHOSPITALARIA ____ COMPLICACION ANESTESICA ____
SUICIDIO ________ INTENTO DE SUICIDIO________
_________ INCIDENTE ADVERSO A DISPOSITIVO MEDICO: _________
OTROS_________ CUAL____________________________________
ANTECEDENTES EN LA H. C DEL EVENTO:
SI
NO
_______________________________
ETAPA 2.
20
21
ETAPA 3.
RETROALIMENTACIN
Informes
Gerenciales
Supersalud.
Campaa Seguridad Clnica
Comit Calidad
Reuniones Equipo de salud
Publicaciones institucionales
Estandarizacin
Barreras de seguridad
SEGUIMIENTO PARA
VERIFICAR LA IMPLEMENTACIN DE LOS
PLANES DE MEJORA
PROFESIONAL UNIVERSITARIO CALIDAD
ETAPA 1
ETAPA 2
DETECCIN Y
REPORTE.
PERSONAL
ASISTENCIAL
ANLISIS
ACCIONES DE
MEJORA
COMIT
SEGUIMIENTO A
RIESGOS
ETAPA 3
RETROALIMENTACI
SEGUIMIENTO
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LINEAMIENTOS CLAVES
Cultura
Trabajo en equipo
Liderazgo
Reporte
Direccionamiento
Gestin de procesos
Incorporar al paciente y la familia
Medicin de costos
Articulacin con el SOGC
Indicadores
Eventos adversos
Riesgos de la atencin
Diagnsticos patologas
Guas y estndares clnicos
Procedimientos
Actividades de atencin al paciente
Caminos ya recorridos (infecciones, medicamentos)
Combinaciones
Para la seleccin del foco se deben utilizar las matrices de priorizacin, donde
de acuerdo a la frecuencia, riesgo, costos y otras variables, se seleccionara uno
o varios focos para intervenirlos, prevenirlos, evitarlos o disminuir su frecuencia
o sus consecuencias en caso de presentarse. Teniendo en cuenta los reportes
estadsticos, uno de los focos que evidentemente requieren intervencin para
promover la seguridad del paciente, son los accidentes (cadas); como medida
inicial podra definirse una clasificacin para medir el riesgo de cada para los
pacientes hospitalizados.
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24
25
26
Servicio de TECAR
Mortalidad
Reintervenciones
Complicaciones anestsicas
Complicaciones estatus convulsivo
Pacientes con hipotensin severa en post TECAR
TECAR a paciente equivocado
Problemas relacionados con la utilizacin de medicamentos (PRUM):
disponibilidad, calidad, prescripcin, dispensacin, administracin y uso
Problemas relacionados con los medicamentos (PRM): reacciones adversas
medicamentosas, sucesos indeseables
Falta de oportunidad en el suministro de medicamentos y material mdico
quirrgico
Accidentes en sala de TECAR (cadas de camillas o desde su propia altura)
Incidentes (regulacin, autorizaciones para traslado a una institucin de
mayor complejidad)
Error diagnstico
Complicaciones localizadas en el sitio de administracin de un medicamento
(extravasaciones, hematomas, edema, mltiples punciones)
Flebitis en sitios de venopuncin
Complicaciones relacionadas con la toma de muestras de laboratorio
(insuficiente, coagulada, mal rotulada, a otro paciente)
Cancelacin de TECAR por factores atribuibles al desempeo de la
organizacin o del personal mdico.
Complicaciones asociadas con el cateterismo vesical
Prdida de pertenencias del usuario
Incidentes relacionados con dispositivos mdicos
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28
Servicio de Farmacia
Problemas relacionados con la utilizacin de medicamentos (PRUM):
disponibilidad, calidad, prescripcin, dispensacin, administracin y uso
Problemas relacionados con los medicamentos( PRM) :reacciones adversas
medicamentosas, sucesos indeseables
Servicio de Terapia Ocupacional
Problemas relacionados con la disponibilidad, la calidad, el suministro y el
uso de materiales de terapia ocupacional.
Hipotensiones por medicamentos
Complicaciones por medicamentos
Fractura de diente durante la realizacin de una sesin de terapia
ocupacional
Accidente con las herramientas o materiales utilizados en la terapia
ocupacional
Cada de paciente desde su propia altura durante una sesin de terapia
Cuerpo extrao a vas respiratorias durante la terapia
Reacciones alrgicas por pinturas u otros materiales
Complicaciones teraputicas
Complicaciones posturales
Laceraciones y/o heridas por uso y aplicacin de sierra elctrica
Servicio de Nutricin
Identificacin incorrecta del usuario
Fallas en la prescripcin
Accidentes
Cadas del paciente desde camilla o desde su propia altura
Esterilizacin
Paquetes con fecha de esterilizacin vencida
Paquetes hmedos despus del ciclo de esterilizacin
Control biolgico incorrecto (estericon)
Control qumico incorrecto (integrador)
Traslado Asistencial Bsico o Medicalizado
Defunciones y complicaciones ocurridas durante el transporte
Falta de oportunidad en la respuesta al solicitar el servicio de ambulancia
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Torrente sanguneo
Absceso
Neumona
Cnulas intravasculares (catteres)
Sonda vesical
Tejidos blandos
Paciente equivocado
Medicamento equivocado
Dosis / frecuencia incorrecta
Formulacin incorrecta o presentacin
Ruta equivocada
Cantidad incorrecta
Etiquetados / instruccin incorrecta
Contraindicacin
Almacenamiento incorrecto
Paciente equivocado
Dieta incorrecta
Cantidad incorrecta
Frecuencia incorrecta
Consistencia incorrecta
Almacenamiento incorrecto
Paciente equivocado
Gas / vapor incorrecto
Flujo y concentracin equivocados
Modo de entrega equivocado
Contraindicacin
Almacenamiento incorrecto
Fallas en la administracin
Contaminacin
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31
Cama
Silla
Camilla
Bao
Equipo teraputico
Escaleras / Escalones
Siendo llevado / Apoyados por otra persona
Recoleccin
Transporte
Clasificacin
Registro de datos
Procesamiento
Verificacin / Validacin
Resultados
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BIBLIOGRAFA
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