Qu son los compuestos cclicos?

Son cadenas cerradas que se dividen en Alicclicos (cicloalcanos, cicloalquenos

y cicloaquinos) y Aromticos (anillos aromticos e insaturados). Existen
compuestos que tienen varios anillos unidos, los policclicos.
Cicloalcanos: ciclo formado por enlaces simples. El ms simple de todos es el
ciclopropano.
Cicloalquenos: Hidrocarburos cclicos con enlaces doble. El ms simple es el
ciclopropeno
Cicloalquinos: presentan triples enlaces. El ms simple es el ciclopropino.
Ejemplos:
Ciclopropano:

Ciclobutano:

Nomenclatura de los compuestos cclicos y radicales ms comunes

Cuando los alcanos pierden hidrgeno, se constituyen en radicales alquilo, los
que se nombran cambiando la terminacin "ano" del correspondiente alcano
por "il" o "ilo"; Ej:
CH3-CH3 Etano
CH3-CH2- Etil
Los siguientes son:
CH3-CH2-CH2- Propil
CH3 -CH2-CH2 -CH2- Butil
CH3-CH2-CH2 -CH2 -CH2- Pentil :
XIV.-Cuando a un alcano se le disminuye 2 hidrgenos en un mismo extremo,
se cambia la terminacin "il" por "ilideno". Ej. :
Etilideno: CH3-CH
Propilideno: CH3-CH2-CH
Butilideno: CH3-CH2-CH2 -CH
Pentilideno: CH3 - CH2-CH2-CH2-CH

Hexilideno:CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 -CH
Cuando a un alcano se le disminuye en un extremo 3 hidrgenos se le asigna la
terminacin "ilidino". Ej. :
Etilidino: CH3-C
Propilidino: CH3-CH2-C
Butilidino: CH3-CH2-CH2-C
Pentilidino: CH3-CH2-CH2-CH2-C
Hexilidino: CH3 -CH2-CH2 -CH2-CH2-C
En los alquenos y alquinos, se forman radicales parecidos a los casos anteriores
y se nombran agregando la terminacin "enil" o "inil", segn convenga, como
en los ejemplos que siguen:
2-Etenil (vinil) : CH2CH2-Propenil (alil) : CH2CH -CH2 Butenil: CH2CH-CH2-CH2Pentenil: CH2CH-CH2-CH2-CH2Cuando en ambos carbonos del extremo se disminuye un hidrgeno cambia la
terminacin "il" por "ileno" o "ilino:
Dimetileno : -CH2-CH2Trimetileno : -CH2-CH2-CH2Butenileno : -CH CH-CH2-CH2Pentenileno : -CHCH-CH2 -CH2-CH2Hexinileno : -CC-CH2-CH2-CH2-CH2Cuando a un alqueno o alquino se le disminuye 2 3 hidrgenos en un solo
extremo, la terminacin que se les da es "ideno" o " idino" segn convenga:
1-Etenilideno : CH2 C

2-Propinilideno : CH C-CH
3-Butenilidino : CH2 CH-CH-C
4-Pentinilideno : CHC-CH-CH -CH
Propiedades fsicas de los compuestos cclicos
El punto de fusin de los cicloalcanos no se relaciona directamente con el
nmerode carbonos, sino con la forma de las molculas, que determina que tan
fcil se acomodan unas con otras en la estructura solida cristalina.
El punto de ebullicin, en cambio, aumenta progresivamente con el numero de
carbonos igual que en los alcanos alifticos. Sin embargo, las temperaturas de
ebullicin de los cicloalcanos son un poco mayores que la de los alquenos
ismeros y que la de los alcanos de peso molecular comparable. As por
ejemplo el punto de ebullicin del cliclohexano es de 81C, mientras que el de
n-hexano es de 63,5C y el n-hexano es de 69C.
Qu son compuestos aromticos?
Son compuestos cclicos que guardan estrecha relacin con el benceno (C6H6).
Recibieron este nombre porque la gran mayora de ellos poseen olores fuertes
y penetrantes. En la actualidad, el trmino aromtico expresa que el
compuesto es ms estable de lo esperado, es decir, menos reactivo.
El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos es areno y los radicales
derivados de ellos se llaman arilo.
El benceno es la base de estos compuestos; su frmula se expresa de uno de
estos tres modos:
Los compuestos aromticos que tienen sustituyentes se nombran
anteponiendo los nombres de los radicales a la palabra benceno.
Ejemplos:
Cuando hay dos sustituyentes, su posicin relativa se indica mediante los
nmeros 1,2, 1,3 y 1,4, o mediante los prefijos orto (o), meta (m) y para (p),
respectivamente.
Ejemplos: Si hay tres o ms sustituyentes, se numera el hidrocarburo de tal
manera que estos radicales reciban los localizadores ms bajos en conjunto. Se
citan en orden alfabtico.
Ejemplos:
Nomenclatura de los compuestos aromticos
Para nombrar los hidrocarburos derivados del benceno por alquilacin tales
como:

Se nombra el radical y a continuacin se nombra benceno, por ejemplo:

etil benceno
Cuando son dos los radicales sustituyentes, se puede proceder de dos modos
distintos:
a) Se numeran los carbonos del benceno asignando la posicin 1 de modo que
correspondan los nmeros ms bajos posibles, y se leen los radicales indicando
sus posiciones anteponindolas a la palabra benceno:
1-metil-2-etil-benceno
(Se han nombrado los sustituyentes en orden de complejidad creciente.)
b) El nombre se deriva de las posiciones relativas de los radicales:
Posicin orto. Abreviadamente: o
Posicin meta. Abreviadamente: m
Posicin para. Abreviadamente: p
As, por ejemplo, se nombrarn:
o-metil etil benceno m-dimetil benceno
La mayora de los hidrocarburos aromticos posean nombres triviales, la
mayora de los cuales se conservan:

metilbenceno
(tolueno)
naftaleno (C10H8) antraceno (C14H10)
Radicales mas comunes de los compuestos aromticos
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables,
que presentan en su mayora. El nombregenrico de los hidrocarburos
aromticos mono y policclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se
llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del
benceno, que es una molcula cclica, de forma hexagonal y con un orden de
enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace.
Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de
ah que la molcula de benceno se represente como una estructura resonante
entre las dos frmulas propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente
esquema:
En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de forma que
reciban los localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico. En caso
de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los
radicales.
Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de

la palabra "-benceno"
clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno
Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo
bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo el nmero 1 el
sustituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando
los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del
segundo sustituyente.
1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)
2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)
3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)