MATERIALES PARA LA INGENIERA

CARRERA: ING. PETROQUMICA

NIVEL: CUARTO
PROFESOR: Dr.
UNIDAD DIDCTICA: 1
INTEGRANTES:
VALENZUELA CRISTIAN
CORRALES CHRISTIAN
CAIZA WILLIAM

1 ESTADOS DE LA MATERIA

Este diagrama muestra los diferentes estados de la materia.

La materia es todo aquello que tiene masa y volumen. Cada clase de

materia con propiedades especficas que las distinguen de otros tipos de
materia es llamada sustancia; Como por ejemplo el agua, el hierro, la
madera, el oxgeno... Los estados fsicos en que se puede encontrar la
materia son:

1.1 Slido
Aqu las partculas que forman la materia estn unidas entre ellas muy
fuertemente, difcilmente se desplazan, as que se podra decir que tienen
una forma invariable. Ejemplos de estado slido son un cubo de hielo, un
escritorio, una puerta, un vaso.

1.2 Lquido
Las partculas que forman los lquidos pueden deslizarse unas sobre otras,
es por eso que los lquidos pueden fluir o cambiar de forma, pero no de
volumen. No tiene forma propia, sus molculas no se hallan en estado de
orden regular, no son compresibles, las fuerzas de atraccin y repulsin

estn equilibradas. Ejemplos de estado lquido son agua de ro, bebidas, la

lluvia.

1.3 Gases
Las partculas que forman los gases se mueven a altas velocidades. No
tienen forma ni volumen propio. Los gases se expanden libremente hasta
llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la
de los lquidos y slidos. Son fciles de comprimir. Ejemplos de estado
gaseoso son el gas de un encendedor, la atmsfera, los aerosoles.

1.4 Plasma
Es un estado fluido similar al estado gaseoso pero en el que determinada
proporcin de sus partculas estn cargadas elctricamente y no poseen
equilibrio electromagntico, por eso son buenos conductores elctricos. No
tiene una forma definida o un volumen definido, a no ser que est encerrado
en un contenedor.
El plasma bajo la influencia de un campo magntico puede formar
estructuras como filamentos, rayos y capas dobles. Los tomos de este
estado se mueven libremente y en el momento de colisionar la velocidad es
tan alta que se produce un desprendimiento de electrones. Ejemplos de
plasma en la Naturaleza son: el Sol y las estrellas, las auroras boreales y los
rayos en las tormentas. Plasmas artificiales en la Tierra: en los televisores
con pantalla de plasma y en los tubos fluorescentes (iluminacin de bajo
consumo).

1.5 Estados Intermedios

1.5.1 Vtreo: Lquido de alta viscosidad que ha perdido su capacidad de
fluir.
1.5.2 Pastoso: Lquido de alta viscosidad factible de moldeo.
1.5.3 Gel: Suspensin coloidal de partculas slidas en un lquido, en el que
stas forman una especie de red que le da a la suspensin cierto
grado de firmeza elstica.

LA CRISTALIZACIN
Es una operacin unitaria que consiste en la formacin e una sustancia
cristalina a partir de soluciones o de masas fundidas. Su extenso uso se
debe a que los cristales formados de una solucin impura son relativamente
puros.

2 MECANISMOS DE CRISTALIZACIN
2.1 SOBRESATURACIN DE LA SOLUCIN
Si una solucin contiene ms slido disuelto que el representado por la
condicin de saturacin,
la solucin es sobresaturada. El estado de
sobresaturacin es un rasgo caracterstico de todas las operaciones
cristalizacin.
La sobresaturacin de un sistema puede ser logrado por enfriamiento,
evaporacin, la adicin de un agente precipitante, un diluyente o como
resultado de una reaccin qumica entre dos fases homogneas.
La Fig. 1 representa el diagrama de solubilidad-sobre solubilidad para un
sistema cualquiera la que se divide en tres zonas:

La zona estable o saturada donde la cristalizacin no es posible.

La zona meta estable sobresaturada entre las curvas de solubilidad y
sobre solubilidad donde no es posible la cristalizacin espontnea a
menos que se agreguen ncleos cristalinos.
La zona sobresaturada inestable o lbil donde la cristalizacin
espontanea es probable.

Si una solucin representada por le punto A es enfriada sin prdida de

solvente (lnea A, B, C) la cristalizacin espontanea ocurrir cuando alcance
el punto C. La sobresaturacin puede alcanzarse eliminacin del solvente
por evaporacin a temperatura constante (lnea A, B, C) la misma que es
poco realizada. En la prctica una combinacin de evaporacin y
enfriamiento es empleada, tal operacin est representada por la lnea A,
B, C.

2.1.1 El efecto de la sobresaturacin sobre la cristalizacin.

La sobresaturacin es una variable que puede afectar el tamao, forma y
pureza del cristal as como el rendimiento.
La alta sobresaturacin conducir a una alta velocidad de produccin de
cristales y estos sern de un tamao pequeo y no uniforme a la vez as
como no muy puros debido a que retendrn la solucin madre en lugar de
separarse de la solucin.

Empleando soluciones con bajas sobresaturaciones, resultara un baja

velocidad de produccin de cristales pero sern grandes y uniformes
reteniendo una porcin mnima de la solucin madre por lo que se obtiene
un producto cristalino relativamente puro.

2.2 Nucleacin o formacin de ncleos cristalinos

La condicin de sobresaturacin no es un factor suficiente para que un
sistema empiece a cristalizar. La nucleacin es la formacin espontnea o
inducida de los primeros cristales de soluto dentro de una fase meta
estable.
2.2.1 Nucleacin espontnea
La nucleacin espontanea ocurre cuando durante el enfriamiento de una
solucin el sistema alcanza la regin lbil.
El mecanismo de nucleacin es como sigue: pequeas estructuras son
formadas por colisin de dos molculas, luego el choque de otra con el par
formado y as sucesivamente hasta formar pequeos ncleos, las mismas
que pueden existir momentneamente porque adems de las fuerzas
atractivas o repulsivas entre las molculas, existe la fuerza destructiva de
las molculas del solvente sobre los ncleos formados. El proceso de
construccin solamente contina en regiones locales de alta concentracin,
cuando stos ncleos alcanzan un tamao crtico pasan a ser estables y el
desarrollo del cristal continua alrededor de ellos.
2.2.2 Nucleacin inducida
Es el resultado de uno o ms de los siguientes factores:

Impactos mecnicos producidos por una agitacin vigorosa.

Efecto cataltico de cristales ya existentes de cristalizaciones
anteriores.
Variaciones locales de concentracin.
Ncleos agregados a la solucin en forma de semillas que pueden ser
del mismo soluto.
Ncleos que provengan del exterior como pueden ser polvo, basura,
etc.

2.3 Crecimiento del cristal

Tan pronto como el ncleo estable ha sido formado en el sistema
sobresaturado, estos empiezan a crecer en forma de cristales de tamao
visible y consiste de dos pasos:
Primeramente las molculas o iones del soluto llegan a las caras del cristal
en desarrollo por difusin a travs de la fase liquida, y luego, cuando llegan
a la superficie las molculas o iones deben ser aceptadas por el cristal y
organizados dentro de la red cristalina.

3 DEFECTOS E IMPERFECCIONES CRISTALINAS

Realmente no existen cristales perfectos sino que contienen varios tipos de
imperfecciones y defectos, que afectan a muchas de sus propiedades fsicas
y mecnicas e influyen en algunas propiedades de los materiales como la
capacidad de formar aleaciones en fro, la conductividad elctrica y la
corrosin y se clasifican en:

3.1 Defectos Puntuales

3.1.1 Vacante.- Constituye el defecto puntual ms simple. Es un hueco
creado por la prdida de un tomo que se encontraba en esa
posicin. Puede producirse por reordenamientos atmicos en el cristal
ya formado como consecuencia de la movilidad de los tomos.

3.1.2 Defectos Intersticiales.- Algunas veces, un tomo extra se inserta

dentro de la estructura de la red en una posicin que normalmente no
est ocupada formando un defecto llamado Defecto intersticial.

3.1.3 Impurezas en Slidos.- Este defecto se introduce cuando un tomo

es reemplazado por un tomo diferente. Cuando el tomo
sustituyente es ms grande que el tomo original, los tomos
alrededores estn a compresin, cuando es ms pequeo, los tomos
circundantes estarn a tensin. Un ejemplo de solucin slida en
metales lo constituyen el Cobre y el Nquel.

3.1.4 Defecto Frenkel.- Es una imperfeccin combinada Vacancia

Defecto intersticial. Ocurre cuando un ion salta de un punto normal
dentro de la red a un sitio intersticial dejando entonces una vacancia.

3.1.5 Defecto Schottky.- Es un par de vacancias en un material con

enlaces inicos. Para mantener la neutralidad, deben perderse de la
red tanto un catin como un anin.

3.2 Defectos de Lnea (Dislocaciones)

3.2.1 Dislocacin de Cua.- Se crea por insercin de un semiplano
adicional de tomos dentro de la red. Los tomos de lado y lado del
semiplano insertado se encuentran distorsionados. Los tomos por
encima de la lnea de dislocacin, que se encuentra perpendicular al
plano de la pgina, en el punto
donde termina el semiplano
insertado, se encuentran comprimidos y los que estn por debajo se
encuentran apartados.

3.2.2 Dislocacin Helicoidal.- Esta dislocacin se forma cuando se aplica

un esfuerzo de cizalladora en un cristal perfecto que ha sido separado
por un plano cortante.
3.2.3

3.2.4 Dislocaciones Mixtas.- Con frecuencia los cristales exhiben mezcla

de las dislocaciones anteriores. Su vector de Burgers no es ni
perpendicular ni paralelo a la lnea de dislocacin, pero mantiene una
orientacin fija en el espacio.

3.3 Defectos Superficiales

3.3.1 Superficie Externa.- Las dimensiones exteriores del material
representan superficies en las cuales la red termina abruptamente.
Los tomos de la superficie no estn enlazados al nmero mximo de
vecinos que deberan tener y por lo tanto, esos tomos tienen mayor
estado energtico que los tomos de las posiciones internas.
3.3.2 Bordes de Grano.- Se puede definir como la superficie que separa
los granos individuales de diferentes orientaciones cristalogrficas en
materiales poli cristalinos.

3.3.3 Maclas.- Una macla es un tipo especial de lmite de grano en el cual

los tomos de un lado del lmite estn localizados en una posicin que
es la imagen especular de los tomos del otro lado.

Bibliografa:
http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/2871/Capitulo2.pdf
http://www.visionlearning.com/es/library/Qu%C3%ADmica/1/La-Materia:Estados-de-la-Materia/120
http://es.slideshare.net/corpi46/defectos-o-imperfecciones-en-los-sistemascristalinos