En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo, se mezcla el orden de los

electrones entre orbitales creando una configuracin electrnica nueva, un orbital

hbrido que describa la forma en que en la realidad se disponen los electrones para
producir las propiedades que se observan en los enlaces atmicos.
La teora fue propuesta por el qumico Linus Pauling y tiende a describir con gran
eficacia la estructura de ciertos compuestos orgnicos tales como los enlaces dobles de
los alquenos
Los compuestos orgnicos son sustancias qumicas que contienen carbono, formando
enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno. En muchos casos contienen
oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos. Estos
compuestos se denominan molculas orgnicas. No son molculas orgnicas los
compuestos que contienen carburos, los carbonatos y los xidos de carbono. La
principal caracterstica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son
compuestos combustibles).
Las molculas orgnicas pueden ser de dos tipos:
Molculas orgnicas naturales: Son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman
biomolculas, las cuales son estudiadas por la bioqumica.
Molculas orgnicas artificiales: Son sustancias que no existen en la naturaleza y han
sido fabricadas por el hombre como los plsticos.
La lnea que divide las molculas orgnicas de las inorgnicas ha originado polmicas e
histricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgnicos tienen
carbono con enlaces de hidrgeno, y los compuestos inorgnicos, no. As el cido
carbnico es inorgnico, mientras que el cido frmico, el primer cido graso, es
orgnico. El anhdrido carbnico y el monxido de carbono, son compuestos
inorgnicos. Por lo tanto, todas las molculas orgnicas contienen carbono, pero no
todas las molculas que contienen carbono, son molculas orgnicas

Orbitales
Los electrones de un tomo tienen la tendencia de ubicarse en orbitales especficos
alrededor del ncleo, lo cual se enuncia en la ecuacin de Schrdinger. Los detalles
sobre nmero y orientacin de electrones en cada orbital depende de las propiedades
energticas descritas por los nmeros cunticos. El primer orbital, el ms cercano al
ncleo es el llamado 1s y solo puede ser ocupado por dos electrones. Un tomo con un
solo electrn (hidrgeno) y uno con dos electrones (helio) ubican su(s) electrn(es) en
este orbital.
Un tomo con tres (litio) y cuatro (berilio) electrones tendr que ubicar el tercer y cuarto
electrn en el siguiente orbital, llamado 2s, el cual tambin solo acepta dos electrones.

Hibridacin sp

Cuatro orbitales sp.

El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el
2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano
tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x,
dos en el eje de las y y dos electrones en el eje de las z. Los dos ltimos electrones del
carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco
(2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del

carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones)
tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello,
no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza,
ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso
del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es excitado y se ubica en el orbital 2pz.
As, los cuatro ltimos orbitales tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer electrn en
formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el
caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes
orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora
llamados (sp3: un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del
carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se
sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la
distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un
ngulo de 109.

Hibridacin sp

Configuracin de los orbitales sp.

Estos mismos tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con
enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los
enlaces simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn
compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ().Las reglas de ubicacin de los
electrones en estos casos, como el alqueno etileno obligan a una hibridacin distinta
llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla solo con dos de los orbitales
2p:.surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p por lo consiguiente se
producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

Hibridacin sp
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos,
con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se
encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el
acetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi()

Hibridacin sp (enlace simple C-C)

Cuatro orbitales sp.

En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales
hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin
109.5. Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as:

1s (2sp) (2sp) (2sp) (2sp).

A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de
carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono
hbrido, y al proceso de transformacin se llama hibridacin.
De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede
enlazarse a otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se
explica la tetra valencia del tomo de carbono.
Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar
enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada
entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se
los conoce como enlaces sigma. asi todo esto ocurre a que el atomo se dispersa

Hibridacin sp (enlace doble C=C)

Configuracin de los orbitales sp.

Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces dobles y triples,
denominados instauraciones. En los enlaces dobles, la hibridacin ocurre entre el orbital
2s y dos orbitales 2p, y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva estructura se la
representa como:

1s (2sp) (2sp) (2sp) 2pz

Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales
hbridos con un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo
equiltero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp.
A este doble enlace se lo denomina (pi), y la separacin entre los carbonos se acorta.
Este enlace es ms dbil que el enlace (sigma) y, por tanto, ms reactivo.
Este tipo de enlace da lugar a la serie de los alquenos.

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del

etileno son equivalentes e iguales a un ngulo de 120.

Hibridacin sp (enlace triple CC)

El segundo tipo de insaturacin es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s con
un orbital 2p. Los dos orbitales p restantes no se hibridan, y su configuracin queda:

1s (2sp) (2sp) 2py 2pz

Al formarse el enlace entre dos carbonos, cada uno traslada uno de sus 2 orbitales sp
para formar un enlace sigma entre ellos; los dos orbitales p sin hibridar de cada tomo
se traslapan formando los dos enlaces () restantes de la triple ligadura, y al final el
ltimo orbital sp queda con su electrn disponible para formar otro enlace.
A los dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina
enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el
orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el
doble enlace