UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

CURSO DE NIVELACIN - II SEMESTRE
GRUPO N6
TEMA:
SINTESIS DE PROTEINAS
CATEDRTICO:
BLGO. LUIS MARTINEZ C.
ALUMNOS:
ASANZA MAURICIO
CUNACHE RAFAEL
CUEVA LUIS
GUAMAN JOSE
RODRIGUEZ JEREMY
VSQUEZ ALBERTO
CURSO:
M03
AO
2014 - 2015

ndice
INTRODUCCION.3
Los ARNt desempean un papel central en la sntesis de las protenas...3
Existen 31 tipos diferentes de ARNt...4
El codn de iniciacin es el triplete AUG....4
Los ARNm arribados al citoplasma se conectan con ribosomas5
Los ribosomas estn compuestos por dos subunidades..7

INTRODUCCION
El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir,
determina el orden en que se unirn los aminocidos
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma
celular. Los aminocidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt),
especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero (ARNm),
dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por
complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les
corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede
ser ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena
ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN mensajero, est
siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente.

Los ARNt desempean un papel central en la sntesis de las protenas

La sntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos
subunidades ribonucleoproteicas provenientes del nuclolo. En el ribosoma el ARN
mensajero (ARNm) se traduce en una protena, para lo cual se requiere tambin la
intervencin de los ARN de transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en
tomar del citosol a los aminocidos y conducirlos al ribosoma en el orden marcado por
los nucletidos del ARNm, que son los moldes del sistema
La sntesis de las protenas comienza con la unin entre s de dos aminocidos y
contina por el agregado de nuevos aminocidos -de a uno por vez- en uno extremos
de la cadena.
Como se sabe la clave de la traduccin reside en el cdigo gentico, compuesto por
combinaciones de tres nucletidos consecutivos -o tripletes- en el ARNm. Los distintos
tripletes se relacionan especficamente con tipos de aminocidos usados en la sntesis
de las protenas.
Cada triplete constituye un codn: existen en total 64 codones, 61 de los cuales sirven
para cifrar aminocidos y 3 para marcar el cese de la traduccin. Tal cantidad deriva de
una relacin matemtica simple: los cuatro nucletidos (A, U, C y G) se combinan de a
tres, por lo que pueden generarse 64.
Dado que existen ms codones, (61) que tipos de aminocidos (20), casi todos pueden
ser reconocidos por ms de un codn, por lo que algunos tripletes a como
"sinnimos". Solamente el triptfano y la metionina -dos de los aminocidos menos
frecuentes en las protenas - son codificados, cada uno, por un solo codn.

Existen 31 tipos diferentes de ARNt

Las molculas intermediarias entre los codones del ARNm y los aminocidos son los
ARNt, los cuales tienen un dominio que se liga especficamente a uno de los 20
aminocidos y otro que lo hace, especficamente tambin, con el codn apropiado. El
segundo dominio consta de una combinacin de tres nucletidos -llamada anticodn que es complementaria de la del codn.
Cada tipo de ARNt lleva antepuesto el nombre del aminocido que transporta. por
ejemplo, leucinil-ARNt para el aminoacil-ARNt de la leucina, lisinil-ARNt para el de la
lisina, fenilalanil-ARNt para el de la fenilalanina, metionil-ARNt para el de la metionina,
etctera.
Por su lado. El ARNt unido al aminocido compatible con l se designa aminoacilARNtAA, en el que "AA" corresponde a la sigla del aminocido. Por ejemplo, leucinilARNtLeu, lisinil-ARNtlys, fenilalanil-ARNtPhe. Metionil-ARNtMet, etctera.
Si bien tericamente pueden existir 61 tipos de ARNt diferentes, slo hay 31. El dficit
se resuelve por la capacidad que tienen algunos ARNt de reconocer a ms de un
codn. Lo logran porque sus anticodones suelen poseer la primera base "adaptable",
es decir, que puede unirse con una base no complementaria situada en la tercera
posicin del codn (recurdese la "degeneracin" de esta base).
As, la G en la primera posicin del anticodn puede aparearse tanto con una C -es lo
habitual - como con una U del codn (fig. A-1). Similarmente, la U en la primera
posicin del anticodn puede hacerlo con una A -es lo habitual - o con una G. Por otra
parte, la inosina (I) -una de las bases inusuales se encuentra en la primera posicin del
anticodn en varios ARNt y es capaz de aparearse con cualquier base (excepto con una
G) localizada en la tercera posicin del codn.
El codn de iniciacin es el triplete AUG
El primer codn que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG. Cuya
informacin codifica al aminocido metionina. Por lo tanto, este codn cumple dos
funciones: seala el sitio de comienzo de la traduccin -caso en el cual recibe el
nombre de codn de iniciacin, y cuando se halla en otras localizaciones en el ARNm
codifica a las metioninas del interior de las molculas proteicas.
Al especificar el primer aminocido de la protena, el codn AUG de iniciacin
determina el encuadre de los sucesivos tripletes, lo que asegura la sntesis correcta de
la molcula. Tmese como ejemplo la secuencia AUG, GCC, UGU, AAC, GGU. Si el
ARNm es traducido a partir del codn AUG, los codones Siguientes sern GCC, UGU,
AAC y GGU, que codifican, respectivamente, a los aminocidos alanina, cisteina,
asparagina y glicina. En cambio, si se omitiera la A del codn de iniciacin, el encuadre
de los tripletes sera el siguiente: UGG, CCU, GUA y ACG, los cuales se traducen en los
aminocidos triptfano, prolina, valina y treonina, respectivamente.
Algo semejante ocurrira si tambin se omitiera la U, pues resultara un tercer tipo de
encuadre: GGC, CUG, UAA y CGC. En este caso, despus de codificar los dos primeros
4

codones a los aminocidos glicina y leucina, la traduccin se detendra, ya que UAA es

un codn de terminacin.
Los aminocidos se ligan por medio de uniones peptdicas
La unin de los aminocidos entre s para construir una protena se produce de modo
que el grupo carboxilo de un aminocido se combina con el grupo a aminocido
siguiente, con prdida de una molcula de agua H2O y recordemos que esa
combinacin se llama unin peptdica.
Cualquiera que sea su longitud, la protena mantiene el carcter anfotrico de los
aminocidos aislados, ya que contiene un grupo amino libre en uno de sus extremos y
un grupo carboxilo en el otro extremo. La protena se sintetiza a partir de extremo que
lleva el grupo amino libre. Antes de describir los procesos que dan lugar a la sntesis de
las protenas analizaremos cmo arriban los ARNm al citoplasma, qu configuracin
poseen los ARNt y cul es la estructura de los ribosomas.
Los ARNm arribados al citoplasma se conectan con ribosomas
Los transcriptos primarios de los ARNm se hallan combinados con diversas protenas,
con las que forman las nucleoprotenas heterogneas nucleares o RNPhn. No obstante,
muchas de esas protenas se desprenden de los ARNm a medida que stos abandonan
el ncleo.
Los ARNm salen hacia el citoplasma por los poros de la envoltura nuclear. Ya en el
citosol, cada ARNm se combina con nuevas protenas y con ribosomas, lo que lo
habilita para ejercer su funcin codificadora durante la sntesis proteica.
Algunos ARNm se localizan en sitios prefijados en el citoplasma, de modo que las
protenas que codifican se sintetizan y se concentran en esos sitios. Un ejemplo es el
ARNm de la actina, que se sita en la zona perifrica de las clulas epiteliales donde se
deposita la mayor parte de la actina.
Otra secuencia especial del ARNm, de hasta miles de nucletidos, suele hallarse
despus del codn de terminacin. Entre ste y la poli A. Tiene por funcin controlar la
supervivencia del ARNm.
Las molculas de los ARNt adquieren una forma caracterstica
Hemos visto que los codones del ARNm no seleccionan a los aminocidos
directamente y que la traduccin de los ARNM en protenas depende de un conjunto
de molculas intermediarias -los ARNt- que actan como adaptadores, ya que
discriminan tanto a los codones del ARNm como a los aminocidos compatibles con
ellos.
As la funcin bsica de los ARNt es alinear a los aminocidos siguiendo el orden de los
codones para poder cumplir con sus funciones, los ARNt, adquieren una forma
caracterstica semejante a un trbol de cuatro hojas.

Una de ellas contiene el triplete de nucletidos del anticodn, por lo que su

composicin vara en cada tipo de ARNt. Otra, en virtud de que contiene
dihidrouridinas (D), se denomina asa D. La tercera se conoce como asa T, por el
trinucletido T y C que la identifica. La letra T simboliza a la ribotimidina y la y a la
seudouri dina.
Entre el asa T y el anticodn existe un asa adicional, llamada variable porque su
longitud difiere en los distintos ARN de transferencia.
Un plegamiento ulterior en el ARNt hace que deje de parecerse a un trbol de cuatro
hojas y adquiera la forma de la letra L. El cambio se debe a que se establecen
apareamientos inusuales entre algunos nueletidos, como la combinacin de un
nucletido con dos a la vez.
Formada la L, las asas D y T pasan a la zona de unin de sus dos ramas y el brazo
aceptador y el triplete de bases del anticodn se sitan en las puntas de la molcula.
Aminoacil-ARNt sintetasa une el aminocido al ARNt
El aminocido se liga a su correspondiente ARNt por la accin de una enzima llamada
aminoacil-ARNt sintetasa, que cataliza la unin en dos pasos.
Durante el primero, el aminocido se liga a un AMP, con el cual forma un aminoacil
AMP. Por ejemplo leucinil AMP, lisinil AMP, fenilalanil AMP, metionil-AMP, etc. Dado
que el AMP deriva de la hidrlisis de un ATP, se libera pirofosfato (PP) y energa, que
tambin pasa al aminoacil- AMP
Aminocido + ATP aminoacil-AMP + PP
En el segundo paso esa energa es utilizada por la aminoacil ARNt sintetasa para
transferir el aminocido del aminoacil AMP a la A del brazo aceptador del ARNt
compatible, con lo cual se forma una molcula esencial para la sntesis proteica: el
aminoacil-ARNtAA que reconoce el codn complementario en el ARNm.
Aminoacil-AMP + ARNt aminoacil-ARNt + AMP
Amnoacil ARNt sintetasas diferentes
Existen 20 aminoacil-ARNt sintetiza diferentes, cada una diseada para reconocer a un
aminocido y al ARNt compatible con l. Ambos reconocimientos permiten que cada
uno de los 31 tipos de ARNt se ligue slo a uno de los 20 aminocidos usados en la
sntesis proteica. Esto es posible porque cada aminoacil ARNt sintetasa identifica al
ARNt por el anticodn, la parte ms especfica del ARNt. No obstante, en los ARNt
existen otras seales que son reconocidas por la enzima, generalmente tramos de
nucletidos cercanos al anticodn.
Como es obvio, la existencia de 11 clases de ARNt hace que algunos aminocidos sean
reconocidos por ms de un ARNt.

Los ribosomas estn compuestos por dos subunidades

Cada ribosoma est compuesto por dos subunidades - una mayor y otra menor
identificadas con las siglas 40S y 60S respectivamente (los nmeros hacen referencia a
los coeficientes de sedimentacin de las subunidades, es decir a las velocidades con
que sedimentan cuando son ultra centrifugadas, la 60S migra ms rpido al fondo del
tubo).
En la subunidad menor algunas protenas forman dos reas - una al lado de la otra
denominadas sitio P (por peptidil) y sitio A (por aminoacil).
Por otro lado en la subunidad mayor las protenas ribosmicas formaran un tnel por
el que saldra la cadena polipeptdica a medida que se sintetiza.
Las etapas de la sntesis de protenas.
La sntesis de las protenas se divide en tres etapas, llamadas de iniciacin, de
alargamiento y de terminacin.
1. El comienzo de la sntesis proteica requiere de varios factores de iniciacin.
La subunidad ribosmica ms pequea se une al extremo 5 de una molcula de
ARNm. La primera molcula de ARNt, que lleva el aminocido modificado fMet, se
enchufa en el codn iniciador AUG de la molcula deARNm. La unidad ribosmica ms
grande se ubica en su lugar, el ARNt ocupa el sitio P (peptdico). El sitio A (aminoacil)
est vacante. El complejo de iniciacin est completo ahora.
2. El alargamiento de la cadena proteica es promovido por factores de elongacin.
Un segundo ARNt con su aminocido unido se mueve al sitio A y su anticodn se
enchufa en el ARNm. Se forma un enlace peptdico entre los dos aminocidos reunidos
en el ribosoma. Al mismo tiempo, se rompe el enlace entre el primer aminocido y su
ARNt. El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de ARNm en una direccin 5 a 3 y
el segundo ARNt, con el dipptido unido se mueve al sitio P desde el sitio A, a medida
que el primer ARNt se desprende del ribosoma. Un tercer ARNt se mueve al sitio A y se
forma otro enlace peptdico. La cadena peptdica naciente siempre est unida al tRNA
que se est moviendo del sitio A al sitio P, y el ARNt entrante que lleva el siguiente
aminocido siempre ocupa el sitio A. Este paso se repite una y otra vez hasta que se
completa el polipptido.
3. La sntesis proteica concluye cuando el ribosoma alcanza el codn de
terminacin.
La etapa de terminacin determina la conclusin de la sntesis de la protena cuando el
sitio A del ribosoma es abordado por el codn de terminacin del ARNm (UUA, UGA o
UAG, indistintamente). Ello deja al sitio A sin el esperado aminoacil-ARNtAA, aunque
pronto es ocupado por un factor de terminacin llamado eRF (eucaryotic releasing
factor), que sabe reconocer a los tres codones de terminacin.

En sntesis la terminacin de la cadena polipeptdica est sealada por el ARNm

mediante un codn que no especifica la incorporacin de ningn aminocido. Ese
codn de terminacin puede ser UUA, UGA o UAG, y sobre l no se une ningn ARNt.
En cambio, es reconocido por dos protenas llamadas factores de liberacin (eRF).
Cuando esto sucede, la protena terminada se libera del ltimo ARNt, que tambin se
separa del ARNm. Por ltimo tambin se disocian las subunidades ribosmicas. Todos
estos elementos pueden ser reutilizados en una nueva sntesis.

Bibliografa:
http://www.monografias.com/trabajos/sinteproteinas/sinteprotein
as.shtml
http://proteinas.org.es/sintesis-proteinas

Preguntas
1. Qu funcin cumple el ARN mensajero?
llevar la informacin para la absorcin de protenas y determina el orden en
que se unirn los aminocidos.
llevar la informacin para la sntesis de protenas, es decir, determina el
orden en que se unirn los aminocidos.
llevar la informacin para la absorcin de protenas y determina el orden en
que se separan los aminocidos.
llevar la informacin para la sntesis de protenas y determina el orden en
que se separan los aminocidos.
2. El codn de iniciacin es el triplete:
AGU
GUA
AUU
AUG
3. A travs de que estructura pasa el ARNm del ncleo al citosol?
La membrana interna del ncleo
Los ribosomas
Los poros de la envoltura nuclear
El nuclolo
4. Por la accin de una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa el aminocido
se liga a su correspondiente?
ARNt
ARNr
ARNm
ADN
5. Cules son las etapas de la sntesis de protenas?
Desprendimiento, alineacin y sntesis.
Iniciacin, alargamiento y terminacin
Nacimiento, modificacin y ubicacin.
Formacin, reunin y asociacin.

10