INTEGRANTES: Devora Geanella Ortega Maldonado

Elvia Lucinda Zhigui Rodrguez

Diana Carolina Tello Romn
CURSO: 5 Ing. Qumica
PROFESOR: Ing. Qumico Braulio Madrid
TEMA: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

INTRODUCCIN.
La extraccin lquida-lquida es un proceso para la separacin de componentes en
solucin por su distribucin entre dos fases inmiscibles lquidas. Este proceso tambin
se conoce como simplemente extraccin lquida o extraccin con solvente; sin
embargo, el ltimo trmino puede ser confuso porque esto tambin se aplica a la
lixiviacin de una sustancia soluble de un slido. Ya que la extraccin lquida-lquida
implica la transferencia de masa de una fase lquida en una segunda fase inmiscible
lquida, el proceso puede ser realizado de muchos modos diferentes. El ejemplo ms
simple implica la transferencia de un componente de una mezcla binaria en una
segunda fase inmiscible lquida. Un ejemplo es la extraccin lquida-lquida de una
impureza de aguas negras en un solvente orgnico. En algunos casos una reaccin
qumica puede ser usada para mejorar la transferencia, un ejemplo es el empleo de una
solucin acuosa custica para extraer fenoles de una corriente de hidrocarburo.
1. Extraccin lquido-lquido.

1.1 Extraccin lquido-lquido simple.

La extraccin lquido-lquido es un mtodo muy til para separar componentes de una
mezcla. El xito de este mtodo depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a
extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes
inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos disolventes. A una temperatura
determinada, la relacin de concentraciones del compuesto en cada disolvente es
siempre constante, y esta constante es lo que se denomina coeficiente de distribucin o
de reparto (K = concentracin en disolvente 2 / concentracin en disolvente 1).
Es frecuente obtener mezclas de reaccin en disolucin o suspensin acuosa (bien
porque la reaccin se haya llevado a cabo en medio acuoso o bien porque durante el
final de reaccin se haya aadido una disolucin acuosa sobre la mezcla de reaccin
inicial). En estas situaciones, la extraccin del producto de reaccin deseado a partir de
esta mezcla acuosa se puede conseguir aadiendo un disolvente orgnico adecuado, ms
o menos denso que el agua, que sea inmiscible con el agua y capaz de solubilizar la

mxima cantidad de producto a extraer pero no las impurezas que lo acompaan en la

mezcla de reaccin. Despus de agitar la mezcla de las dos fases para aumentar la
superficie de contacto entre ellas y permitir un equilibrio ms rpido del producto a
extraer entre las dos fases, se producir una transferencia del producto deseado desde la
fase acuosa inicial hacia la fase orgnica, en una cantidad tanto mayor cuanto mayor sea
su coeficiente de reparto entre el disolvente orgnico de extraccin elegido y el agua.
Unos minutos despus de la agitacin, las dos fases se separan de nuevo,
espontneamente por decantacin, debido a la diferencia de densidades entre ellas, con
lo que la fase orgnica que contiene el producto deseado se podr separar mediante una
simple decantacin de la fase acuosa conteniendo impurezas. La posicin relativa de
ambas fases depende de la relacin de densidades. Dado que despus de esta extraccin,
la fase acuosa frecuentemente an contiene cierta cantidad del producto deseado, se
suele repetir el proceso de extraccin un par de veces ms con disolvente orgnico
puro.
Una vez finalizada la operacin de extraccin, se tiene que recuperar el producto
extrado a partir de las fases orgnicas reunidas. Para ello, se tiene que secar la fase
orgnica resultante con un agente desecante, filtrar la suspensin resultante y finalmente
eliminar el disolvente orgnico de la disolucin seca conteniendo el producto extrado
por destilacin o evaporacin.
Aunque normalmente la extraccin se utiliza para separar el producto deseado
selectivamente de una mezcla, a veces lo que se pretende con la extraccin es eliminar
impurezas no deseadas de una disolucin.
1.1.1 Caractersticas del disolvente de extraccin.
La extraccin selectiva de un componente de una mezcla disuelta en un determinado
disolvente se puede conseguir aadiendo otro disolvente que cumpla las siguientes
condiciones.

Que no sea miscible con el otro disolvente. El agua o una disolucin acuosa
suele ser uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente
orgnico.
Que el componente deseado sea mucho ms soluble en el disolvente de
extraccin que en el disolvente original.
Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extraccin.
Que sea suficientemente voltil, de manera que se pueda eliminar fcilmente del
producto extrado mediante destilacin o evaporacin.
Que no sea txico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos
disolventes que cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no
txicos pero inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero s
txicos como el diclorometano o el cloroformo, y otros son txicos e
inflamables como el benceno.

1.1.2 Disolventes inmiscibles con el agua: Disolventes utilizados con mayor

frecuencia.

Cuanto ms polar es el disolvente orgnico, ms miscible (soluble) es con el

agua.

Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son

miscibles con el agua, y por lo tanto, no son adecuados para extracciones
lquido-lquido.

Los disolventes orgnicos con baja polaridad como el diclorometano, el ter

dietlico, el acetato de etilo, el hexano o el tolueno son los que se suelen utilizar
como disolventes orgnicos de extraccin.

Tabla 1.Disolventes de extraccin comnmente utilizados.

Nombre

Frmula

Densidad Punto
(g/mL)1
ebullicin

(C)
Disolventes de extraccin menos densos que el agua
ter dietlico
(CH3CH2)2
0,7
35
Hexano
Benceno

C6H14
C6H6

0,7
0,9

> 60
80

Tolueno
C6H5CH3
0,9
111
Acetato
de CH3COOCH2CH3 0,9
78
etilo
Disolventes de extraccin ms densos que el agua
Diclorometano CH2Cl2
1,3
41
Cloroformo
CHCl3
1,5
61
Tetracloruro
CCl4
1,6
77
de carbono

de Peligrosidad

Muy inflamable,
txico
Inflamable
Inflamable, txico,
carcingeno
Inflamable
Inflamable,
irritante
Txico
Txico
Txico

La densidad del agua es 1,0 g/mL, y la de la disolucin acuosa saturada de NaCl es 1,2
g/mL.

1.1.3 Repeticin del proceso de extraccin.

Despus de una primera extraccin se produce un reparto del compuesto a extraer entre
el disolvente de extraccin y la fase inicial. Como la fase inicial suele contener an una
cantidad apreciable del compuesto a extraer, variable en funcin de su coeficiente de
reparto entre los dos disolventes implicados, es recomendable repetir el proceso de
extraccin con nuevas cantidades de disolvente de extraccin, para optimizar su
separacin. Es ms eficiente una extraccin con n porciones de un volumen V / n de
disolvente de extraccin que una sola extraccin con un volumen V de disolvente. Por lo
tanto, cuanto mayor sea el nmero de extracciones con volmenes pequeos de
disolvente de extraccin, mayor ser la cantidad de producto extrado, o dicho de otra
forma, mejor muchos de poco que pocos de mucho.

1.2 Extraccin lquido-lquido continua.

La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms
utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar siempre que el reparto del
compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable.
Cuando eso no es as, y la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de
extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento que implica
una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con porciones
nuevas del disolvente orgnico de extraccin. Para evitar utilizar grandes volmenes de
disolvente de extraccin, el proceso se hace en un sistema cerrado en el que el
disolvente de extraccin se calienta en un matraz y los vapores del disolvente se hacen
condensar en un refrigerante colocado sobre un tubo o cmara de extraccin que
contiene la disolucin acuosa a extraer. El disolvente condensado caliente se hace pasar
a travs de la disolucin acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto extrado,
al matraz inicial, donde el disolvente orgnico se vuelve a vaporizar, repitiendo un
nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no voltil, se va
concentrando en el matraz.
1.2 DIAGRAMA DE FASE LQUIDA.

1.3 ELECCIN DEL DISOLVENTE.

Usualmente se puede seleccionar el lquido que se utilizar como disolvente en la operacin
de extraccin, dentro de un gran nmero de opciones. Es poco probable que un lquido en
particular exhiba todas las propiedades que se consideran deseables para la extraccin, por lo
que se debe llegar a una solucin de compromiso. Las caractersticas a tener en cuenta en el
momento de la seleccin son:

Selectividad. La separacin relativa o selectividad () de un solvente B para separar a

los componentes A y C de una solucin, mide la relacin de concentraciones de A y C
en la fase rica en solvente (extracto) respecto a la misma relacin en el refinado.

Recuperabilidad. El solvente de extraccin por lo general debe ser recuperado para

reutilizarlo en el proceso de extraccin. Ya que la destilacin a menudo es la operacin

usada para su recuperacin, la volatilidad relativa del solvente de extraccin respecto

a los componentes no solventes debera ser muy distinta.

Coeficiente de particin. La proporcin de particin para un soluto A, preferentemente

debera ser grande (yA, extracto/xA, refinado) para que una proporcin baja de
solvente de extraccin pueda ser usada.

Solubilidad del disolvente. Para la separacin de una mezcla de dos componentes A y

C, se dispone de dos disolventes B y B (ver figura 5). Slo mezclas A-C cuya
composicin est entre los puntos A-D pueden separarse mediante el uso del
disolvente B o B respectivamente, puesto que las mezclas ricas en C no forman dos
fases lquidas con los disolventes.

Capacidad. Es la propiedad que se refiere a la carga de soluto por el peso de disolvente

de extraccin que puede ser alcanzado en una capa de extracto.

Densidad. Es necesaria una diferencia en la densidad entre las fases lquidas saturadas,
para lograr la separacin de las mismas. Cuanto mayor sea esta diferencia tanto mejor
se realizar su separacin. La diferencia de densidad disminuye al cero en un punto de
Plait.

Tensin interfacial. Una tensin alta interfacial promueve una rpida coalescencia de
las gotas de la emulsin, favoreciendo la separacin. Simultneamente requiere que la
agitacin mecnica sea alta para producir gotas pequeas. Generalmente es ms
importante lograr buenas separaciones por lo que se recomienda trabajar con altas
tensiones superficiales.

Reactividad qumica. El disolvente debe ser estable e inerte qumicamente frente a los
dems componentes del sistema y frente a los materiales comunes de construccin de
equipos.

Toxicidad. Debido a la exposicin potencial durante la reparacin de los equipos o

mientras la rotura de las conexiones de transferencia solvente, la toxicidad del
disolvente debe ser baja tanto a la inhalacin de vapor del solvente como al contacto
de la piel.

Costo. El disolvente debe ser de bajo costo

DIFERENCIA DE DESTILACION Y EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

La destilacin separa componentes por diferencia de volatilidad.
La extraccin l-l la separacin se basa en diferencias de estructura molecular. Requiere de al
menos una etapa de destilacin para recuperar el disolvente
NOTA.- si un problema de separacin se puede abordar mediante destilacin, est opcin ser
generalmente mejor que la extraccin l-l

DIAGRAMA DE FASE LIQUIDA -LIQUIDA

En el diseo de una operacin de extraccin lquido-lquido suele considerarse que el refinado
y el extracto se encuentran equilibrio. Los datos de equilibrio que debern manejarse sern
como mnimo los correspondientes a un sistema ternario (dos disolventes y un soluto), con dos
de los componentes inmiscibles o parcialmenteinmiscibles entre s.
Una de las formas ms habituales de recoger los datos de equilibrio en sistemasternarios son
los diagramas triangulares. En la Figura 2 se muestra un diagramatriangular equiltero. Los
vrtices del tringulo representan compuestos puros, un puntosobre un lado correspondera a
una mezcla binaria y un punto en el interior del tringulorepresentara una mezcla ternaria. La
composicin de una mezcla puede determinarsepor lectura directa en el diagrama, tal como
muestra la Figura 2. La concentracin delos componentes en el diagrama se muestra como
fraccin molar o fraccin msica.

Figura 2. Diagrama de equilibrio ternario: diagrama triangular equiltero.

En los sistemas de inters para la extraccin lquido-lquido los dos disolventes implicados son
inmiscibles o parcialmente inmiscibles entre s. Es decir, su mezcla en las proporciones
adecuadas puede dar lugar a la formacin de dos fases. Adems, la presencia de un soluto
modifica la solubilidad de un disolvente en otro. Para representar este comportamiento, y
poder conocer si a una determinada mezcla le corresponden una o dos fases, los diagramas
triangulares lquido-lquido presentan la denominada curva binodal o de solubilidad (Figura 3).

Una mezcla representada por un punto situado por encima de la curva binodal estar
constituida por una sola fase. Por el contrario, a una mezcla situada por debajo de la curva
binodal le corresponden dos fases. Las dos fases en equilibrio se encuentran ligadas por una
recta de reparto. La recta de reparto pasa por el punto mezcla y sus extremos sobre la curva
binodal indican la concentracin de las dos fases en equilibrio (Figura 3).

Figura 3. Diagrama de equilibrio ternario para un sistema lquido-lquido.