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EN PRESENCIA DE CLORUROS:
Fe++ + Cl- + OH-
FeCl+ + OH-
FeCl+ + 2H2O
Fe(OH)2 + HCl + H+
LOS NITRITOS:
Fe++ + 2OH- + 2NO2
DESVENTAJAS:
1.
EXISTE COMPETENCIA ENTR LOS IONES DE NO2 Y Cl- POR LOS IONES DE Fe++. PARA QUE LOS NO2 GANEN LA
COMPETENCIA SE DEBE MANTENER SUFICIENTE CONCENTRACION DE ELLOS CON RESPECTO A LOS Cl-.
2.
3.
EL NO2 DEBE ESTAR EN CONTACTO DIRECTO CON EL METAL A PROTEGER; EN CASO DE UNA FISURA, ESTA
PROTECCION SE PIERDE. ESTO PUEDE OCURRIR FACILMENTE YA QUE EL NO2 DISMINUYE LA RESISTENCIA
MECANICA DEL CONCRETO.
4.
NO2 ACELERA EL PROCESO DE FRAGUADO POR LO QUE EL CONCRETO PIERDE EN MUY POCO TIEMPO LA
CAPACIDAD DE SER APLICADO Y COMPACTADO CORRECTAMENTE:
MICROCAVIDADES
VENTAJAS:
1.
2.
DESVENTAJAS:
1.
2.
1.
2.
2H+ + 2e-
H2
METODOS MECANICOS:
TORRES DE DEAEREACION BAJAR LA PRESION DE VAPOR DEL AGUA
OXIGENO SALE DE LA SOLUCION PUEDE REDUCIR EL OXIGENO HASTA POR
DEBAJO DE 20 ppb REQUIERE DE UNA OPERACIN MUY CONTROLADA.
BOMBAS DE VACIO
CALENTADORES
METODOS QUIMICOS:
SULFITO DE SODIO
HIDRAZINA
PUEDEN REMOVER OXIGENO HASTA VALORES POR DEBAJO DE 20 ppb.
OJO: DEPENDIENDO DEL CONTENIDO INICIAL DE OXYGENO, ESTE TRATAMIENTO PUEDE
SER SUMAMENTE COSTOSO O INCLUSIVE INEFICIENTE EN CUYOS CASOS HAY QUE
RECURRIR A AMBOS METODOS DE REMOCION DE OXIGENO.
O2
NaSO4
VENTAJA:
BAJOS COSTOS
REQUIERE 7,8 PARTES DE Na2SO3 (PURO) POR CADA PARTE DE OXIGENO A SER REMOVIDO
DESVENTAJA:
REACCIONA CON EL OXIGENO DEL MEDIO AMBIENTE, UNA VAZ PREPARADA LA MEZCLA, POR
LO QUE SE DEBEN TOMAR LAS PRECAUSIONES DEL CASO.`
ES MUY CORROSIVO REQUIERE DE TANQUES Y BOMBAS RESISTENTES A LA CORROSION
CUIDADO CON LA FORMA DE INYECCION
FORMAN INCRUSTACIONES
A PRESIONAS > 1500 psi SE DESCOMPONE Y FORMAN H2S Y SO2 CORROSION, BACTERIAS
CUANTO SULFITO DE SODIO SE REQUIERE PARA REMOVER ESTA CANTIDAD DE OXIGENO DEL
AGUA?
ppm de SO3
30 -50
150-300
30 - 40
300-600
20 30
600-900
10 15
900-1500
5 - 10
O2
(NH4)HSO4
DESVENTAJAS:
POR SU BAJO pH ES CORROSIVO Y DEBE APLICARSE CORRECTAMENTE.
+ H2O + O2
H2SO4
VENTAJAS:
FACILIDAD DE APLICACIN POR SUS MENORES CANTIDADES
COMERCIALMENTE EN CONCENTRACIONES DEL 100% ACTIVO
DESVENTAJAS:
ALTA POTENCIALIDAD DE CORROSION
POSIBLES INCRUSTACIONES
NO TRABAJA EN BAJOS pH.
+ O2
2H2O + N2
DESVENTAJAS:
COSTOSO
PRODUCE CANCER
SE DESCOMPONE EN AMONIACO A ALTAS TEMPERATURAS
+ O2 + 2H2O
4Fe(OH)3
ELECTROQUIMICAMENTE
EL AGUA PASA POR UN ELECTROLIZADOR; EN UNO DE LOS ELECTRODOS
EL O2 SE REDUCE:
O2 + 2H2O + 4e-
4OH-
INCRUSTACIONES
PARTE 3
MECANISMO DE FORMACION E
INHIBICION DE INCRUSTACIONES
PROBLEMAS DEBIDOS A
INCRUSTACIONES
Perdidas en la Produccion
Cambios
Paradas de Emergencia
Reduccion de la Vida Util
de Equipos
Reduccion de Flujos
Costos de Limpieza
$
$
$
$
EVENTOS COMUNES A LA
FORMACION DE INCRUSTACIONES
Mezclas Incompatibles: Mezclar aguas de
inyeccion y formacion que sean incompatibles
puede causar formacion de incrustaciones
Inyeccion de agua de mar con aguas de formacion
ricas en Ca2+ y Ba2+
Autoincrustacion: Debido a cambios de
temperatura y presion.
Incrustaciones Inducidas por Evaporacion
Inundacion de la Formacion con CO2: Agua que
contiene alta concentarcion de CO2 es acida y
disuelve calcita en la formacion.
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Atrapamiento
Atrapamiento de
de particulas
particulas
Depositacion
Sitios
Sitios de
de Crecimiento
Crecimiento
Bioensucia.
FUNDAMENTOS DE DEPOSITACION
INCRUSTACION
ENSUCIAMIENTO (FOULING)
DEPOSITACION
Incrustacion: Precipitacion a partir de una
solucion de una sal practicamente insoluble en
las superficies de un sistema.
Calcio: carbonatos, fosfatos, oxalatos, sulfatos.
Bario y Estroncio: Sulfatos.
Sulfuro de Hierro.
Silice y Silicatos.
DEPOSITACION
Ensuciamiento: Depositacion en las
superficies de solidos suspendidos en la
solucion.
Productos de Corrosion
Micro-Organismos
Sedimentos
Arcillas
Vegetacion
DEPOSITACION
INCRUSTACION
PRECIPITACION
Ca2+
Ca2+
CO32--
ENSUCIAMIENTO
CaCO3
ARCILLA
CO32-
CaCO3
MB
Agua
Superficie
INHIBIDORES PREVIENEN
DISPERSANTES PREVIENEN
INCRUSTACION
Y PRECIPITACION
ENSUCIAMIENTO