TP1: Introduccin al estudio del SN.

Obstculos p estudiar clulas del cerebro -> pequeo tamao (histologa -> estudio microscpico de la estructura de los tejidos)
Tincin de Golgi: Muestra q las neuronas poseen como mnimo dos partes: una central q contiene el ncleo de la clula (cuerpo,
soma o pericarin) y numerosas proyecciones finas q irradian desde la regin cerebral (axones y dendritas)
Golgi respaldaba teora reticular, visin de q las neuronas de las diferentes clulas se unen p formar un retculo continuo o red.
Cajal: doctrina neuronal -> las neuritas de las diferentes neuronas no tienen continuidad unas con otra, se comunican por contacto y
no por continuidad.

CLULAS NERVIOSAS -> neuronas

Soma: Parte central de la neurona, lquido acuoso llamado citosol, la membrana q separa exterior e interior, organelas.

Ncleo: Membrana nuclear. Dentro se encuentra el ADN. La sntesis proteica sucede en el citoplasma del soma. ARN
mensajero acta como intermediario.
Retculo Endoplsmico Rugoso (cuerpos de Nissl): Ms abundante en las neuronas q en la gla y otras clulas. Lugar principal
donde se produce la sntesis de protenas.
Ret. End. Liso y aparato de Golgi: Diversas funciones en diferentes localizaciones. Plegamiento de protenas, regulacin de
concentracin de sustancias internas. Ap de Golgi clasifica protenas destinadas a distintas partes de la neurona.
Mitocondria: Lugar de la respiracin celular, produccin de ATP.
Membrana neuronal: 5mm de espesor, formada por protenas (diferentes segn soma, dendritas o axn)
Citoesqueleto: Da su forma a la neurona.
Microtbulos: Son grandes y se extienden longitudinalmente a las neuritas. Protena tubulina. Unir protenas ->
polimerizacin

Microfilamentos: Pequeos, particularmente en las neuritas. Polmeros de actina (papel en forma de la cel)
Neurofilamentos: Tamao intermedio. No son tan dinmicos como los otros pero ms resistentes.

Axn: Empieza en el Cono Axonal. No hay RER ni ribosomas libres. La membrana es diferente q la del soma. De 1mm a 1m. El
mecanismo de transmisin de seales se denomina potencial de accin. La info contenida por los potenciales de accin pasa a la
clula siguiente por medio de la transmisin sinptica. Especializaciones terminales llamadas terminaciones sinpticas o botones
terminales, que poseen vesculas sinpticas especializadas que liberan neurotransmisores.
Eferente: Se origina en una neurona concreta y parte de ella.
Aferente: Conduce los impulsos hacia el cuerpo celular de la neurona.
A menudo se ramifican -> colaterales del axn.
Colaterales recurrentes -> un axn eferente se ramifica y la colateral regresa y es una aferente de la cel q dio lugar al mismo
Terminal del axn (botn terminal) -> lugar donde entra en contacto con otras neuronas y les transmite info (sinapsis). A veces
poseen varias ramificaciones y cada una forma una sinapsis en la misma regin (estas ramas se llaman arborizacin terminal). Otras,
los axones forman sinapsis en las regiones hinchadas a lo largo de toda su longitud y continan p terminar en otra parte
(protuberancias -> botones de paso). Contiene vesculas sinpticas. Su membrana tiene muchas protenas.
Sinapsis: Cara presinptica (terminal de un axn) y postsinptica (dendrita o soma de otra neurona).
Hendidura sinptica: Espacio entra la membrana presinptica y postsinptica.
Transmisin Sinptica: Transmisin de la info en la sinapsis de una neurona a otra
La info en forma de impulsos elctricos q recorren el axn en la terminal se convierte en seal qumica q cruza la hendidura, y en la
membrana postsinptica se convierte de nuevo en seal elctrica. La seal qumica se denomina neurotransmisor, y es almacenada
y liberada por las vesculas sinpticas dentro de la terminal.
Transporte axoplsmico: Las protenas del axn se sintetizan en el soma y se trasladan hasta el axn.
Transporte antergrado: Del soma a la terminal. Protena: Cinesina
Transporte retrgrado: De la terminal al soma. Da seales al cuerpo sobre cambios de las necesidades metablicas de la
terminal. Protena: Dinena

Dendritas: Sitios para los contactos sinpticos q realizan las terminaciones de las otras clulas nerviosas, especializadas para recibir
info. En una neurona individual son Arborizacin Dendrtica, cara rama del rbol es Rama Dendrtica.
Funcionan como antenas de las neuronas, estn cubiertas por miles de sinapsis. Su membrana postsinptica contienen protenas
especiales llamadas receptores q detectan neurotransmisores. Algunas dendritas estn recubiertas por estructuras llamadas Espinas
Dendrticas q reciben algunos tipos de aferencias sinpticas.

Clasificacin de las neuronas, basada en:

Nmero de neuritas: Unipolar, bipolar, multipolar. (La mayora son multipolares)

Las dendritas: Clulas piramidales y clulas estrelladas. O segn la presencia de espinas: espinosas o aespinosas
Conexiones: Neuronas sensoriales primarias, neuronas motoras e interneuronas
Longitud del axn: Clulas de Golgi de tipo I o neuronas de proyeccin (ax largo) o Clulas de Golgi de tipo II o neuronas de
circuito local. (ax corto)
Neurotransmisores: Clasificar las neuronas basado en su qumica. (Ej, colinrgicas -> usan acetilcolina) Las colecciones de
clulas q utilizan un neurotransmisor comn forman parte de los sistemas de neurotransmisores del cerebro.

CLULAS NEUROGLIALES -> gla

-La gla no participa directamente en el sealamiento elctrico (no conduce seales nerviosas), funciones de sostn.
-Ms abundantes q las neuronas, ms pequeas q estas y carecen de axones y dendritas.
-Funciones: Mantenimiento del medio inico de clulas nerviosas, modulacin de la velocidad de propagacin de seal nerviosa,
modulacin de la accin sinptica al controlar captacin de neurotransmisores, auxilio en la recuperacin de la lesin nerviosa, etc.

Astrocitos: Limitados al encfalo y la mdula. Mantienen un medio qumico apropiado para el sealamiento neuronal,
regulacin del contenido qumico del espacio extracelular. Llenan los espacios entre las neuronas.
Gla Mielinizante: Oligodendrocitos en SNC y Clulas de Schwann en SNP. Mielinizan axones creando la vaina de mielina
(una clula de oligodendrogla mieliniza mltiples axones y clulas de Schwann slo uno)
Clulas de la microgla: Comparten propiedades con los macrfagos tisulares, proliferan luego de una lesin y ayudan a
reparar el dao neural.

CIRCUITOS Y SISTEMAS NERVIOSOS

Neuropilo: Maraa de terminaciones axnicas, dendritas, sinapsis y prolongaciones de clulas gliales.
Las neuronas se agrupan: SNC ncleos, SNP ganglios.
Neuronas: Aferentes -> Transmiten info hacia el SNC
Eferentes -> Transmiten info desde el encfalo o la mdula
Interneuronas -> participan slo en los aspectos locales de un circuito

SNC-> encfalo (cerebro, cerebelo y tronco enceflico) + mdula

SNP -> Ganglios (acumulaciones de cuerpos de clulas nerviosas y de sostn) + nervios (haces de axones de clulas nerviosas y de
sostn)

Somtico -> inerva msculos esquelticos

Autnomo -> inerva msculos lisos, glndulas y msculo cardaco.
Simptico -> prepara el cuerpo para la accin
Parasimptico ->implicada primariamente en actividades restauradoras del cuerpo
Nervios: unin de fibras de neuronas motoras y neuronas sensoriales
Craneales: se conectan directamente con el cerebro
Espinales: se conectan con la mdula, a travs de espacios entre las vrtebras, 31 pares.
Divisin SNP Somtico y Autnomo:
Somtico: Sinapsis directa -> Los cuerpos celulares de las neuronas del Somtico estn en el SNC y los axones largos corren sin
interrupcin hasta los msculos esquelticos.
Autnomo: Sinapsis indirecta -> Los axones hacen sinapsis por fuera del SNC con neuronas motoras q luego inervan los efectores.
Estas sinapsis ocurren en los ganglios, por lo q las neuronas q emergen del SNC y terminan en ellos se llaman Preganglionares y
aquellas cuyos efectores emergen de los ganglios y terminan en los efectores se llaman Posganglionares.
Este sistema puede estimular o inhibir la actividad de un efector (el somtico slo puede estimular o no, pero no inhibir).
En los arcos reflejos que implican al Autnomo habitualmente no se es consciente de q ocurri la accin refleja.
Divisin del SN Autnomo en Simptico y Parasimptico -> diferencias anatmicas, fisiolgicas y funcionales
Axones Simpticos: Se originan en las regiones torcicas y lumbares de la mdula.
Axones Parasimpticos: Surgen de la regin craneal (cerebro) y sacra de la mdula.

Simp: Los ganglios estn habitualmente cerca del SNC.

Parasimp: Estn cerca o embebidos en el rgano blanco. (Axn preganglionar largo y posganglionar corto)
Preganglionares: Ambos utilizan Acetilcolina como neurotransmisor.
Posganglionares Simp: Noradrenalina
Parasimp: Acetilcolina
Los circuitos neurales del SNC inhiben la actividad de una divisin cuando la otra se encuentra en actividad.

TP2: SNC. Anatoma Macroscpica.

Encfalo -> porcin del sist nerv ubicada en la cavidad craneana (SNC)

cerebro
diencfalo
mesencfalo
protuberancia
bulbo raqudeo
cerebelo

Tallo Enceflico

CEREBRO -> Hemisferios cerebrales + cuerpo calloso.

Cuerpo calloso y comisura anterior: banda de fibras, permiten la comunicacin entre hemisferios
Circunvoluciones, cisuras y surcos:
Fisura longitudinal: Separa los hemisferios en el plano mediosagital
Surco central: Divide al cerebro en forma aprox. en una mitad anterior y otra posterior.
Fisura Lateral (de Silvio): Se extiende a lo largo de la cara externa de c/ hemisferio
Surco parietoccipital: Se origina al costado de la cisura longitudinal
Cisura calcarina: Divide la superficie medial del lbulo occipital, marca la corteza visual primaria.

Lbulos ->

Frontal, Temporal, Parietal, Occipital (e nsula).

Frontal: Separado del Parietal por el surco central. Control del movimiento muscular y ciertos procesos del pensamiento.
Es la regin donde se planifica y ejecuta la accin motora voluntaria y se ejecutan los mecanismos necesarios para el
lenguaje oral y escrito. Planificacin de la conducta.
Temporal: Debajo del Frontal separado por la cisura de Silvio. Es la regin donde se dan asiento las funciones auditivas,
primarias y secundarias; neurovegetativas y olfativas. Reconocer objetos y rostros.
Parietal: Se localiza por detrs del surco central y por arriba de la cisura de Silvio. Es la regin donde arriba la informacin
sensorial somatosensitiva y del gusto. Prestar atencin a estmulos importantes.
Occipital: Su separacin con el Parietal es arbitraria. Es la regin donde se da el arribo de la informacin visual primaria en
sus diferentes modalidades y se establece la asociacin cognitiva visual.
nsula: No se puede observar desde la superficie del cerebro, se ubica en la profundidad de la fisura lateral. Relacionada con
la funcin visceral y autnoma.

Regin temporo parieto occipital: Regin asociativa de las diferentes asociaciones multimodales: somatosensitiva, auditiva, gustativa
y visual.

Corteza Cerebral: -> Circunvoluciones (crestas), surcos (valles) y cisuras triplican su superficie.
Sust. Gris: Gran conjunto de cuerpos celulares neuronales
Sust. Blanca: Grandes haces de fibras nerviosas q se dirigen a las neuronas o provienen de ella. Color blanco x la mielina.

reas funcionales:

rea motora: Por delante del surco central, ocupa la mitad posterior del Frontal
Corteza motora -> controla msculos especficos del cuerpo, en especial los q producen movimientos finos.
Corteza premotora -> por delante de la motora, produce movimientos coordinados
rea de Broca -> por delante de la corteza motora, controla movimientos coordinados de la laringe y la boca para
pronunciar palabras. Centro del lenguaje.
rea sensitiva somestsica: Sensaciones somestsicas son las q provienen del cuerpo. Es la porcin de corteza q recibe
seales en forma directa de diferentes receptores sensitivos ubicados en todo el cuerpo. rea primaria: distinguir los tipos
especficos de sensaciones. Secundaria: Interpretar las seales sensitivas.

rea visual: Ocupa todo el Occipital. Primaria: Detecta puntos luminosos y oscuros especficos, orientaciones de lneas y
bordes en la escena visual. Secundaria: Interpretar info visual y el significado de las palabras escritas.
rea auditiva: En los dos tercios anteriores del temporal. Primaria: Detecta tonos especficos, intensidad y otras
caractersticas del sonido. Secundaria: Interpreta significado de las palabras habladas, y reconocimiento musical.
rea de Wernicke para la integracin sensitiva: En la porcin posterior del Temporal superior. Importante para interpretar
los significados finales de casi todos los diferentes tipos de info sensitiva como los de oraciones y pensamientos. Est bien
desarrollada slo en 1 hemisferio.
rea de la memoria reciente del Temporal: Mitad inferior del Temporal. Dura de minutos a semanas.
rea prefrontal: Mitad anterior del Frontal. Importante para elaborar el pensamiento.

Ganglios Basales: -> reas de sust. Gris denominadas ncleos ubicadas en la profundidad del encfalo

-> Controlar los movimientos bsicos groseros del cuerpo (la corteza realiza los precisos)
Ncleo caudado, putamen, globo plido -> se ubican por delante y por fuera del Tlamo.

Sustancia blanca del cerebro -> tractos de fibras

-Cuerpo calloso y comisura anterior: Conectan las reas respectivas de la corteza de c/ hemisferio.
-Frnix: Interconecta el hipocampo y el hipotlamo en el interior de c/ hemisferio.
-Radiacin ptica: Va de relevo final de las seales visuales desde los ojos a la corteza
-Cpsula interna: Entre el tlamo, el ncleo caudado y el putamen. A travs de ella se transmiten la mayora de las seales
entre la corteza cerebral, el encfalo inferior y la mdula.

DIENCFALO -> estructuras que rodean al tercer ventrculo

Tlamo e Hipotlamo

Tlamo
Sobre la parte superior del mesencfalo.
Tiene muchas conexiones bidireccionales con todas las partes de la corteza cerebral q llevan un trfico continuo de seales
desde el tlamo a la corteza y viceversa. Es una estacin de relevo de trfico para dirigir seales sensitivas y de otro tipo a los puntos
apropiados de la corteza cerebral y las reas ms profundas. Ej: Todas las seales somestsicas, visuales (al rea de la cisura
Calcarina), auditivas (circunvolucin temporal sup), control musculas (del cerebelo, mesencfalo y otras reas)
Los 2 ventrculos laterales se ubican por arriba de las 2 mitades del tlamo y el 3 ventrculo divide al tlamo en dos.

Hipotlamo
El centro de la base del encfalo, suele considerarse parte del SN autnomo.
Ncleo preoptico: control de la temperatura. Supraptico: Controla secrecin hormona antidiurtica. Medial: Saciedad.
Estimulaciones del hipotlamo posterior exita el sist nerv simptico en todo el cuerpo.
Secreta hormonas liberadoras q son transportadas x la sangre a la hipfisis. Estimula o inhibe la produccin de hormonas.

Sistema Lmbico -> control de nuestras actividades emocionales y conductuales

Amgdala: En la profundidad de cada Temporal anterior. Relacionada con el hipotlamo. Ayuda a controlar la conducta
social apropiada.
Hipocampo: Uno de cada lado. Consolida la informacin reciente, transformando la Mem Corto Plazo en Mem Largo Plazo.
Cuerpos mamilares: Detrs del hipotlamo. Funciones conductuales como el grado de vigilia y el bienestar.
Septum pellucidum: Delante del tlamo, arriba del hipotlamo y entre los ganglios. Efectos conductuales, ira.
Circunvolucin del cuerpo calloso, el cngulo, la nsula y la circunvolucin parahipocmpica: Permite la asociacin entre
conductas conscientes y funciones conductuales subconscientes del sist. Lmbico + profundo.

TALLO ENCEFLICO

Mesencfalo
Protuberancia
Bulbo raqudeo

Mesencfalo

2 Pednculos cerebrales -> axones q viajan entre la corteza cerebral, el tronco enceflico y la mdula.
Capa superficial: Conduce seales motoras desde la corteza hasta la mdula y la protuberancia.
Capa ms profunda: Sustancia Negra, parte del sistema de los ganglios basales para controlar las actividades
musculares subconscientes del cuerpo.
Tegmento: Masa principal de los pednculos. Contiene el lemnisco medial interno, el fascculo longitudinal medial
interno, ncleo rojo, ncleos de los nervios oculomotor y troclear, sustancia gris pericueductal, formacin reticular.

Techo:
2 colculos superiores: Producir movimientos oculares y del tronco en respuesta a seales visuales sbitas.
2 colculos inferiores: Estaciones de relevo para las seales auditivas.
Pednculos cerebelosos superiores: Haces de fibras nerviosas, conectan el cerebelo con el resto del encfalo.

Protuberancia -> Formada por neuronas con axones orientados transversalmente q discurren a travs de la base del tronco
enceflico (Pons = puente)

Porcin ventral: Las fibras corticoespinales y corticopontinas q atraviesan los pednculos del mesencfalo descienden aqu,
y se dirigen hacia abajo atravesando el bulbo, hacia la mdula. A causa de la decusacin la mitad derecha del cerebelo
funciona con la mitad izquierda del cerebro y viceversa.

Tegmento: Contiene estructuras contiguas del mesencfalo (lemnisco medial, el fascculo longitudinal medial, formacin
reticular). Ncleos de varios nervios craneanos (Abducens, facial, trigmino, vestibulococlear)

Bulbo Raqudeo
Pirmides: Llevan las fibras corticoespinales q se dirigen desde la corteza a travs de los pednculos y la protuberancia.
Olivas: Relevo de seales al cerebelo.
reas funcionales del bulbo y la protuberancia:
Centro vasomotor (Aumenta el bombeo cardaco y contrae los vasos) y Centro respiratorio

CEREBELO -> determina secuencia temporal de contraccin de los msculos durante movimientos complejos

Pednculos: Cerebeloso superior (conecta con el mesencfalo), medio (conecta con protuberancia) e inferior (conecta con
el bulbo)
Estructura interna: Corteza cerebelosa, sustancia blanca subcortical, ncleos profundos.

MDULA ESPINAL
Columna vertebral: Regiones cervical, torcica, lumbar, sacra y coccgea (la mdula es ms corta q la columna > cola de caballo)
31 pares de nervios

Sustancia Gris: Transmite seales entre la periferia y el encfalo en ambas direcciones. Sirve para integrar algunas
actividades motoras.
Astas ventrales (o anteriores) -> motoneuronas para msculos esquelticos
Astas dorsales (o posteriores) -> Neuronas aferentes sensoriales
Astas laterales -> Neuronas autonmicas preganglionares

Sustancia Blanca: Vas largas de fibras -> tractos motores y sensitivos

Dos columnas blancas dorsales (posteriores) info sensitiva ascendente desde los mecanorreceptores somticos
Dos columnas blancas laterales axones q viajan de la corteza para hacer contacto con las neuronas motoras espinales
Dos columnas blancas ventrales (anteriores) info termoalgsica ascendente

Cada nervio espinal se conecta con la mdula por medio de dos races denominadas dorsal (sensitiva) y ventral (motora)
Regla general: Neuronas info sensitiva ubicacin dorsal, neuronas motoras somticas ubicacin ventral.

SISTEMA VENTRICULAR-> Serie de espacios llenos de lquido interconectados en el centro del encfalo anterior y el tronco
enceflico.
2 ventrculos laterales: Cerca del plano medio en cada hemisferio y se extienden desde el centro del Frontal por delante
hasta el centro del Occipital por detrs.
Tercer ventrculo: Entre las dos mitades del tlamo.
Cuarto ventrculo: En el tallo enceflico inferior

MENINGES

Duramadre: Fuerte revestimiento fibroso que rodea todo el SNC. Unida laxamente al canal vertebral (espacio epidural)
Aracnoides: Estructura dbil con fijacin laxa en la superficie interna de la dura. Espacio subaracnoideo.
Piamadre: Delgado revestimiento fibroso y vascular del encfalo y la mdula.

LQUIDO CEFALORRAQUDEO -> Lquido claro, acuoso, se forman 800ml por da.
Producido por los plexos coroideos
Flujo, va que va:
1- Desde los ventrculos laterales al tercero a travs de los agujeros interventriculares
2- Del 3 al 4 ventrculo a travs del acueducto de Silvio
3- Del 4 al espacio subaracnoideo rodeando el tallo enceflico, a travs de la apertura medial y las aperturas laterales
4- Atraviesa espacios subaracnoideos hacia arriba en torno de las superficies del encfalo, hasta las vellosidades aracnoideas
5- Desde los espacios subaracnoideos en los senos venosos, a travs de las estructuras valvulares de las vellosidades.

TP3: Fisiologa Neuronal

Membrana fosfolipdica: Capa de fosfolpidos, cabezas polares hidroflicas y colas no polares hidrofbicas.
PROTENAS DE MEMBRANA

Canales: Poros q permiten la difusin de iones particulares a travs de la membrana. Se abren o cierran en respuesta al nivel de
potencial de membrana, lo q permite q la permeabilidad de la membrana sea sensible al voltaje. Primera evidencia de la presencia
de canales selectivos, mtodo de control en parche mediciones de las corrientes inicas q fluyen a travs de los canales inicos
individuales. Los canales inicos son protenas integrales de la membrana con rasgos caractersticos q les permiten conducir iones y,
en muchos casos, sensar el potencial de membrana. Gran diversidad de canales, diversos genes q los codifican, gama de
caractersticas elctricas en diferentes tipos de neuronas, etc.
Mtodo patch clamp permiti estudiar las corrientes inicas q atraviesan los canales. Un canal individual no produce un potencial de
accin, la membrana de un axn puede contener miles por micrmetro cuadrado.

Canal de sodio regulado por el voltaje:

Se abren con poco retraso
Permanecen abiertos por 1mseg y despus se cierran (se inactivan)
No pueden abrirse de nuevo por despolarizacin hasta q el potencial de membrana recupera un valor negativo prximo al

umbral.
(Se pueden bloquear con tetrodotoxina)

Canales de potasio regulados por el voltaje: La mayor parte se abre cuando la membrana se despolariza y funcionan
amortiguando cualquier despolarizacin adicional, proporcionando a los iones K+ una va para abandonar la clula a travs
de la membrana.

Bombas: Son protenas de la membrana q producen y mantienen los gradientes de concentracin inica, utilizan la energa liberada
por la degradacin del ATP p transportar algunos iones a travs de la membrana. Crean los gradientes q impulsan a los iones a
difundir a travs de los canales abiertos, generando as seales elctricas
Estas corrientes q fluyen a travs de los canales nicos se denominan corrientes microscpicas (se distinguen de las macroscpicas q
fluyen a travs de gran cantidad de canales en una regin grande de la membrana)
Bomba Na+/K+: Es electrognica, genera una corriente elctrica q puede hiperpolarizar el potencial de membrana, la
corriente es muy pequea. Sin embargo, en la mayora de los casos la bomba no desempea ningn papel directo en la

generacin del potencial de accin y tiene un efecto relativamente pequeo sobre el potencial de reposo. Bombea 3 iones
Na+ hacia fuera del axn por cada 2 iones K+ bombeados hacia adentro.

Movimiento de los iones

Difusin: Movimiento de regiones de concentracin elevada a los de concentracin baja. Hace pasar a los iones por los

canales de la membrana. Esta diferencia de concentracin recibe el nombre de gradiente de concentracin. Para q los
iones atraviesen la membrana debe haber canales permeables a los iones y un gradiente de concentracin a travs de la
membrana.
Electricidad: Dos factores q determinan la cantidad de corriente q fluye:
El potencial elctrico (voltaje), es la fuerza ejercida sobre una partcula con carga y refleja la diferencia de carga
entre el ctodo y el nodo.
La conductancia elctrica es una medida de la facilidad con q una carga elctrica puede emigrar de un punto a
otro.

No fue posible comprender los potenciales de accin hasta q se desarroll una tcnica q permiti a los experimentadores controlar
el potencial de membrana y medir al mismo tiempo los cambios de permeabilidad subyacentes (mtodo de control de voltaje)
La permeabilidad es voltajedependiente.
Corriente inica = conductancia (potencial de membrana potencial de equilibrio)
Potencial de membrana puede determinarse insertando un microelectrodo en el citosol. La carga elctrica est distribuida
irregularmente a travs de la membrana neuronal.
Si se conoce la diferencia de concentracin a travs de la membrana puede calcularse el potencial de equilibrio para cualquier ion.

Potencial de Reposo: membrana polarizada -> Interior carga respecto al exterior

Na+ -> mayor concentracin fuera de la clula, canales inicos cerrados
K+ -> mayor concentracin dentro de la clula, canales abiertos
Los experimentos de Hodgkin y Huxley mostraron q las corrientes inicas q fluyen cuando la membrana est despolarizada se deben
a 3 procesos diferentes sensibles al voltaje:
La activacin de la conductancia al Na+
Activacin de la conductancia al K+
Inactivacin de la conductancia al Na+

Potencial de Accin: -> causados por la despolarizacin de la membrana ms all del umbral.

La despolarizacin de la clula durante el potencial de accin est causada por la entrada de iones de Na+ a travs de la
membrana.
La repolarizacin est causada por la salida de los iones de K+

Un elemento selectivo en la conductancia al Na+ es responsable por el inicio del Potencial de Accin. Este ingresa
despolarizando el potencial de la membrana. La velocidad de despolarizacin posteriormente cae porq la fuerza impulsora
electroqumica sobre el Na+ disminuye y la conductancia sobre l se inactiva. Al mismo tiempo la despolarizacin activa de manera
lenta la conductancia al K+ voltaje dependiente, haciendo q el K+ abandone la clula, repolarizando el potencial de membrana. El
potencial de membrana se vuelve brevemente ms negativo q el potencial de reposo normal (hiperpolarizacin), esto hace q la
conductancia del K+ se inactive permitiendo q el potencial de membrana retorne a su nivel de reposo.

Umbral: Es el potencial de membrana al cual brevemente se abre el nmero suficiente de canales de Na+ regulados por el
voltaje, de modo q la permeabilidad inica de la membrana favorece al Na+ sobre el K+
Fase de Ascenso: Gran fuerza dinmica sobre los iones Na+. stos entran a la clula a travs de los canales abiertos de
Na+ y provocan la rpida despolarizacin de la membrana. Corriente de Na+ hacia el interior.
Supradescarga: El potencial de membrana alcanza un valor mayor a 0 mV
Fase de descenso: Se inactivan los canales de Na+. Finalmente se abren los canales de K+. El potencial de membrana se
vuelve . Corriente de K+ hacia el exterior.
Infradescarga: Los canales de K+ aumentan la permeabilidad de la membrana en reposo al K+. Hiperpolarizacin.
Perodo refractario absoluto: Los canales de Na+ se inactivan cuando la membrana llega a estar despolarizada
intensamente. No pueden activarse de nuevo y generase otro potencial de accin hasta q el potencial de la membrana
llegue a ser lo suficientemente - como para desinactivar los canales.

Perodo refractario relativo: El potencial de membrana permanece hiperpolarizado hasta q se cierran los canales de K+.
La corriente necesaria p despolarizar la neurona hasta el umbral es mayor de lo normal.

El potencial de accin es autosostenido o regenerativo: La activacin del Na+ voltaje despus aumenta el ingreso de Na+, lo q hace
despolarizar el potencial de membrana, lo q conduce a la activacin aun ms de la conductancia del Na+ a un mayor ingreso de Na+
y una despolarizacin mayor. La retroalimentacin positiva no desaparece hasta q la inactivacin de la conductancia del Na+ y la
activacin de la conductancia del K+ restablecen el nivel de reposo.
La conduccin de corriente a travs de neuronas en ausencia de potenciales de accin se denomina Flujo Pasivo de Corriente. Las
propiedades elctricas pasivas del axn de una clula nerviosa pueden ser determinadas por la medicin del cambio de voltaje
resultado de un pulso de corriente q atraviesa la membrana axnica.
La velocidad de generacin del potencial depende de la magnitud de la corriente despolarizante continua. La frecuencia de descarga
de los potenciales de accin refleja la magnitud de la corriente despolarizante. Esta es una de las formas de codificar la intensidad
del impulso nervioso.
Conduccin del potencial: El impulso se inicia en el cono axonal. Similar a la propagacin de una llama a travs de la mecha. La
entrada de una carga + despolariza el segmento de la membrana inmediatamente antes q se alcance el umbral y genera su propio
potencial de accin, q se abre camino por el axn hasta llegar al botn terminal. El impulso se propaga sin disminuir.
Mejorar el flujo pasivo de corriente:
Mayor dimetro del axn.
Aislar la membrana axnica -> mielinizacin. Mielina acta como aislante y acelera la conduccin del potencial de accin. La
corriente fluye a travs de la membrana slo en los nodos de Ranvier (brechas sin mielina), propagacin saltatoria.

TP4: Transmisin Sinptica

SINAPSIS

(terminal del axn es presinptica y la neurona diana es postsinptica)

Elctricas:

Se producen en espacios de interconexin, donde las membranas pre y postsinpticas estn separadas por slo 3nm y este
espacio est recubierto de protenas especiales llamadas conexones.
Se dice q las clulas conectadas por espacios de interconexin estn acopladas electrnicamente.
Es muy rpida y, en muchos casos, infalible.
En el SNC de mamferos adultos las sinapsis elctricas se identifican principalmente en las localizaciones especializadas
donde la funcin normal requiere una sincronizacin elevada de las neuronas vecinas.

Qumicas: -> la transmisin sinptica en el sistema nervioso del ser humano maduro es qumica
Las membranas pre y post estn separadas por una hendidura sinptica de 20-50nm, llena de una protena extracelular
fibrosa q une las membranas entre s. El lado presinptico (elemento presinptico) suele ser la terminal de un axn. La terminal
contiene vesculas sinpticas q almacenan un neurotransmisor, la sustancia qumica utilizada p comunicarse con la neurona
postsinptica. Tambin contienen vesculas de mayor tamao llamadas grnulos de secrecin (o vesculas densas de gran tamao).
En las membranas de cada lado de la hendidura existen densas acumulaciones de protenas q se llaman diferenciaciones de
la membrana. En el lado pre tienen forma de pirmide, son los lugares reales de liberacin del neurotransmisor y se denominan
zonas activas. Las del lado post se denominan densidad postsinptica, contiene los receptores de los neurotransmisores q
convierten la seal qumica intercelular en una seal intracelular en la clula postsinptica.

Sinapsis del SNC: Distintos tipos segn q parte de la neurona es postsinptica a la terminal del axn.

Axodendrtica, Axosomtica, Axoaxnicas, Dendrodendrticas.

Pueden dividirse tambin en dos categoras segn el aspecto de las diferenciaciones de su membrana pre y post
Simtricas o sinapsis de Gray tipo II: Diferenciaciones de espesor similar
Asimtricas o sinapsis de Gray tipo I: La membrana del lado post es ms gruesa q la del lado pre.

Unin Neuromuscular: Sinapsis entre los axones de las neuronas motoras de la mdula espinal y del msculo esqueltico.
Transmisin rpida y fidedigna. Especializaciones estructurales garantizan q se libere un nm elevado de neurotransmisores en una
gran superficie de membrana quimiorreceptora.

NEUROTRANSMISORES: cidos, aminos (pequeos, en las vesculas sinpticas) pptidos (grandes, en los grnulos de secrecin).

La transmisin sinptica rpida de la mayor parte de sinapsis del SNC est mediada por los aminocidos Glutamato (Glu) y
cido gammaaminobutrico (GABA). La amina Acetilcolina (AC) media la transmisin sinptica rpida en las uniones
musculares. El Glu es el neurot excitador ms comn del cerebro, mientras q el GABA es el inhibidor

Sntesis y almacenamiento: Sintetizados en el citosol de la terminacin del axn, las vesculas sinpticas deben captar los de tipo
aminocido y amina. Los transportadores los concentran en el interior de las mismas. En el caso de los pptidos se forman en el RE
rugoso, son desdoblados en el ap de Golgi y contenidos en los grnulos de secrecin.

Liberacin: Est desencadenada por la llegada de un potencial de accin a la terminal del axn. La despolarizacin produce la
abertura de los canales de calcio regulados por el voltaje. El aumento de la concentracin de calcio es la seal por la cual el neurot es
liberado a partir de las vesculas sinpticas mediante exocitosis (la membrana de la vescula se une con la membrana presinptica en
la zona activa y permite q su contenido se vace en la hendidura). Los grnulos hacen lo mismo, pero no liberan en las zonas activas y
es un proceso lento (las vesculas son rpidas). Los neurotransmisores liberados en la hendidura afectan la neurona postsinptica.

Receptores y Efectores:
Canales inicos regulados por un neurot: Son protenas q se extienden por la membrana y constan de 5 subunidades q se
unen formando un poro entre las mismas. En general no se identifica el mismo grado de selectividad inica q en los canales
regulados por el voltaje. Pueden tener un efecto excitador (despolarizacin transitoria de la membrana post causa por la
liberacin presinptica de un neurot se denomina Potencial Postsinptico Excitador -PPSE-) o inhibidor (hiperpolarizacin
transitoria del potencial de membrana post causado por la liberacin de un neurot se denomina Potencial Postsinptico
Inhibidor PPSI-)
Receptores asociados a la protena G: Pueden tener acciones post ms lentas, de ms duracin y ms diversas. 3 fases:
Las molculas del neurot se unen a protenas receptoras fijadas en la membrana post.
Las protenas receptoras activan pequeas molculas protenas denominadas Protenas G q pueden moverse
libremente por la cara intracelular de la membrana post.
Las protenas G activadas activan las protenas efectoras (q pueden ser canales inicos o enzimas)
Puesto q los receptores asociados a la protena G pueden desencadenar amplios efectos metablicos reciben el nombre de
Receptores Metabotrpicos.
El mismo neurot puede tener diferentes acciones post, lo q depende del receptor al q se une:
Autorreceptores: Los receptores pre q son sensibles al neurot liberado por la terminal pre. Tpicamente son asociados a la protena
G. Un efecto comn es la inhibicin de la liberacin del neurot y, en algunos casos, de la sntesis del mismo.

Recuperacin y Degradacin de los neurot

La recaptacin se produce por la accin de las protenas transportadoras especficas de neurot localizados en la membrana pre. Una
vez en el interior del citosol de la terminal pueden ser destruidos enzimticamente o introducirse de nuevo en las vesculas. Otra
forma en q puede finalizar la accin del neurot es por destruccin enzimtica en la propia hendidura. La importancia de la
eliminacin de los neurot no debe subestimarse: si persisten los neurot se produce desensibilizacin.

Neurofarmacologa -> estudio del efecto de los frmacos sobre el tejido nervioso

Antagonistas de los receptores: Se unen a los receptores y bloquean la accin normal del neurot. Ej, curare.
Agonistas de los receptores: Mimetizan las acciones de neurot q se producen de manera natural. Ej, nicotina.

Integracin sinptica: La neurona post integra las seales inicas y qumicas y da lugar a los potenciales de accin.

Integracin de los PPSE: La respuesta post ms comn es la apertura de un canal individual regulado por un transmisor. La
cantidad de canales activados depende de la cantidad de neurot q se libera (son cuantificados). La suma de los PPSE es la
forma ms simple de integracin sinptica en el SNC.
Espacial: adicin de los PPSE generados simultneamente en muchas sinapsis diferentes de una dendrita.
Temporal: Adicin de los PPSE generados en la misma sinapsis si se producen en sucesin rpida.

Propiedades dendrticas: La eficacia de una sinapsis excitadora p desencadenar un potencial de accin depende de lo alejada q est
la sinapsis de la zona de iniciacin y de las propiedades de la membrana dendrtica.

Existen dos vas q puede seguir la corriente sinptica, una por dentro de la dendrita y otra por a travs de la membrana
dendrtica. A alguna distancia del lugar de entrada de corriente la amplitud de los PPSE alcanza cero debido a la disipacin
de la corriente a travs de la membrana.
La constante de la longitud es un ndice de cun lejos puede propagarse la despolarizacin por una dendrita. Cuanto ms
prologada sea, ms probable es q los PPSE generados en las sinapsis distantes despolaricen la membrana en el cono axonal.
La resistencia interna depende slo del dimetro de la dendrita y de las propiedades elctricas del citoplasma, la neurona
madura es relativamente constante.
Algunas dendritas del cerebro poseen membranas pasivas e inexcitables y otras poseen canales de sodio y/o calcio
regulados por el voltaje.

Inhibicin > la accin de algunas sinapsis es conducir al potencial de membrana lejos del umbral del potencial de accin
Las nicas diferencias importantes son q se unen a distintos neurot y q permiten q diferentes iones atraviesen sus canales. La mayor
parte slo son permeables al Cloro. La neurona puede estar inhibida aunque no exista un PPSI visible.
Inhibicin de derivacin: Sinapsis q acta como una derivacin elctrica impidiendo q la corriente fluya a travs del soma
hasta el cono axonal. Su base fsica es el movimiento hacia el interior de los iones cloro de carga q es formalmente
equivalente al flujo de corriente + hacia el exterior.

Modulacin: Existen numerosas sinapsis con receptores de neurot asociados a la protena G q no se asocian directamente con un
canal inico. La activacin sinptica de estos receptores no evoca directamente PPSE ni PPSI sino q modula la eficacia de los PPSE
generados por otras sinapsis con canales dependientes de un neurot.

Criterios q deben cumplirse p q una molcula se considere un neurot

Debe ser sintetizada y almacenada en la neurona pre

Debe ser liberada por la terminal del axn pre durante la estimulacin
Debe producir una respuesta en la clula post q mimetice a respuesta producida por la liberacin del neurot a partir de la
neurona pre

Mtodos para investigar la localizacin de los transmisores y sus enzimas sintetizadores

Inmucitoqumica: Sirve p localizar anatmicamente molculas concretas en clulas determinadas.
Hibridacin en situ: Si se conoce la secuencia de ARN mensajero se puede construir una hebra complementaria. Permite
localizar los ARNm transcriptores especficos de las protenas.
Estudio de la liberacin de los transmisores: No se puede estimular una poblacin individual de sinapsis q contienen un solo neurot.
Los cientficos deben estimular varias y recolectar y determinar todas las sustancias qumicas liberadas.
Estudio del mimetismo sinptico: La molcula debe evocar la misma respuesta q la obtenida por la liberacin del neurot producida
de manera natural a partir de la neurona pre. Microiotoforesis.
Estudio de los receptores: No existen dos neurot q se unan al mismo receptor, pero el mismo neurot puede unirse a muchos
receptores diferentes (subtipos de receptores). Anlisis neurofarmacolgico, mtodos de unin a un ligando, anlisis molecular.

Qumica de los neurot

Neuronas colinrgicas: La AC es el neurot de la unin neuromuscular y es sintetizada en todas las neuronas motoras de la
mdula. Su sntesis requiere la enzima CAT, q es contenida slo en las neuronas colinrgicas. Tambin sintetizan la enzima q
degrada la AC, la ACE.
Neuronas catecolaminrgicas: El aminocido tirosina es precursor de 3 neurot del tipo amina q contienen una estructura
qumica llamada catecol, estos son: Dopamina (DA), noradrenalina (NA) y la Adrenalina. Participan en la regulacin del
movimiento, humor, atencin y funcin visceral.
Neuronas serotoninrgicas: Serotonina, deriva del aminocido triptfano.
Neuronas aminoacidrgicas: Aminocidos glutamato (Glu), Glicina (Gli) y cido gammaaminobutrico (GABA). Glu y Gli son
sintetizados a partir de Glucosa. El GABA slo es sintetizado por las neuronas q lo usan como neurot, ya q no forma parte de
los 20 aminocidos utilizados para elaborar protenas.

Muchas sustancias q denominamos neurot pueden estar presentes en regiones no neurales del organismo, una sustancia qumica
puede cumplir un objetivo doble. Existen otras molculas de pequeo tamao q pueden servir de mensajeros qumicos entre las
neuronas. ATP, xido ntrico (ON), monxido de carbono (CO)

Canales regulados por un transmisor

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A pesar de q cada subunidad tiene una estructura primaria diferente, existen tramos en los q las distintas cadenas de polipptidos
tienen una secuencia similar de aminocidos. La mayor parte de los canales son complejos pentamricos, todas contienen 4
segmentos q se extienden por la membrana.

Canales regulados por un aminocido -> median la mayor parte de la transmisin sinptica rpida del SNC.
Diversas propiedades los distinguen entre s:
La farmacologa de sus sitios de unin describe el tipo de transmisores q los afectan y la forma en q los frmacos
interaccionan con ellos
La cintica del proceso de unin al transmisor y la regulacin del canal determinan la duracin de su efecto
La selectividad de los canales inicos determina si producen una excitacin o una inhibicin, y si el Calcio entra en la cel en
cantidades significativas.
La conductancia de los canales abiertos contribuye a determinar la magnitud de sus efectos.
Canales regulados por el glutamato: Llevan los nombres de sus agonistas selectivos: AMPA, NMDA y cainato.
Canales regulados por el GABA y por glicina: Regulan un canal de Cloro.

Receptores y efectores ligados a la protena G

Constan de un solo polipptido q contiene 7 hlices. Las variaciones estructurales en esta regin determinan el tipo de neurot,
agonista o antagonista, q se une al receptor
Las protenas G son el eslabn comn de la mayor parte de las vas de sealizacin, q se inician con un receptor de neurot y
terminan con protenas efectoras.

Sistemas de Efectores Asociados a la protena G

Va de Atajo: Una serie de neurot utilizan una va de atajo desde el receptor hasta el canal inico a travs de la protena G.
Ej, receptores muscarnicos del corazn, receptores neuronales GABAg. Son relativamente rpidas, aunque no tanto como
un canal regulado por un neurot. Est muy localizada comparada con otros efectores.
Cascadas de segundo mensajero: Las protenas G pueden ejercer sus efectos activando directamente determinadas
enzimas.
Fosforilacin y desfosforilacin: La adicin de grupos fosfato a las protenas modifica ligeramente su conformacin, y por lo
tanto, su actividad biolgica.
Funcin de las cascadas de seal: Amplificacin de la seal, activacin de un receptor asociado a la protena G puede
conducir a la activacin no de uno sino de muchos canales inicos.

Divergencia y convergencia de los sistemas de neurot

Divergencia: La capacidad de un transmisor p activar ms de un subtipo de receptor y provocar ms de un tipo de respuesta

post. Es la norma entre los sistemas de neurot, cada neurot puede activar mltiples subtipos de receptores. Un transmisor
puede afectar diferentes neuronas de formas diversas.
Convergencia: Mltiples transmisores, cada uno activando su propio tipo de receptor, pueden converger y afectar los
mismos sistemas efectores. La convergencia en una clula individual puede tener lugar a la altura de la protena G, la
cascada del segundo mensajero o el tipo de canal inico.

TP5: Sistemas sensitivos.

Sensibilidad somtica:
Mecanorreceptores de la piel:

La piel puede percibir la sensacin de vibracin, presin, pinchazo y golpe y sus pelos pueden ser inclinados o traccionados.
Corpsculos de Pacini (sensible a la vibracin), terminaciones de Ruffini, corpsculos de Meissner, receptores de Merkel,
terminaciones de Krauss.
Varan en sus frecuencias, presiones y tamaos del campo receptivo preferido. Existen varios tipos de folculos pilosos,
pueden ser de adaptacin lenta o rpida. La inclinacin del pelo provoca su deformacin y estira, inclina o aplana las
terminaciones nerviosas prximas, aumentando o disminuyendo su frecuencia de descarga de potenciales de accin.
Muchos pelos forman parte de un sistema receptor sensitivo.
Varan su respuesta a estmulos de larga duracin: Rpida (Meissner y Pacini) o lenta (Merkel, Ruffini)
Discriminacin entre dos puntos: Vara al menos 20 en las diferentes partes del cuerpo.

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Nociceptores -> Indican q los tejidos corporales estn experimentando una lesin o presin q presentan un riesgo.

Son terminaciones nerviosas libres, ramificadas y no mielinizadas (conduccin lenta).

Son selectivos en sus respuestas y pueden dividirse en: Mecnicos, trmicos y qumicamente sensibles. Tambin se los
puede dividir en nociceptores mecanosensibles, mecanotrmicos y polimodales.
Se encuentran en muchos tejidos del cuerpo, pero no en el cerebro (excepto meninges)
Nacen de los cuerpos celulares en los ganglios de las races dorsales q envan una prolongacin axnica a la periferia y la
otra a la medula o tronco enceflico.
Los axones nocioceptivos comienzan a descargar cuando el estmulo alcanza niveles elevados.

Termorreceptores: Es de vital importancia q la temperatura permanezca prxima a 37C. La sensibilidad de temperatura no est
distribuida uniformemente por la piel. Las localizaciones de sensibilidad al calor y al fro son codificadas por receptores diferentes.
Se adaptan durante los estmulos de larga duracin. El cambio sbito genera respuestas ms intensas.
Calor: comienzan a descargar potenciales aprox a 30C, hasta 45C (donde empiezan a actuar los nociceptores)
Fro: Hasta aprox 10C (a menor temperatura el fro es un anestsico)
Curiosamente algunos receptores de fro empiezan a descargar a ms de 45C si se aplica a pequeas regiones. El SNC no sabe q tipo
de estmulo ha provocado la descarga del recetor pero contina interpretando toda la actividad procedente de su receptor de fro
como una respuesta al fro.

Propioceptores: Nos indican donde se localizan en el espacio las partes de nuestros cuerpos, si se mueven y en caso afirmativo en
q direccin y con q rapidez. Esta info es esencial p orientar los movimientos. La eliminacin de una fuente de info puede
compensarse utilizando otra.
Msculos esquelticos:
Husos musculares: miden la longitud y tasa de estiramiento de los msculos
rganos tendinosos de Golgi: calibran la fuerza generado por un musculo determinando la tensin en su axn.
Adems existen diversos mecanorreceptores en los tejidos conectivos de las articulaciones, dentro de las cpsulas y ligamentos.

Nervios aferentes primarios:

Receptores sensoriales y tamao de los axones aferentes primarios: Tienen dimetros muy variables y su tamao se
correlaciona con el tipo de receptor sensorial al q se unen. Los axones de gran tamao son muy caros desde un punto de vista de
espacio, protenas y lpidos necesarios y energa q queman, pero son ms rpidos. Se reservan p las conexiones entre los msculos
esquelticos y la mdula.
Organizacin segmentaria de la mdula espinal: Disposicin en pares de la raz dorsal y ventral se repite 30 veces. Existen tantos
nervios espinales o raqudeos como escotaduras entre vrtebras.

Las dos vas ascendentes de la sensibilidad somtica:

Va de la columna dorsal-lemniscal: Transmite info sobre el tacto y la vibracin procedente de la piel y seales

propioceptivas de las extremidades. Los axones de los ncleos de la columna dorsal descienden dentro de un tracto visible
de sustancia blanca denominado lemnisco medial, y luego asciende por el tallo enceflico. Ninguna info sensorial alcanza
directamente la corteza sin efectuar primero sinapsis en el tlamo. En este punto la info todava est representada
ipsolateralmente.
Va espinotalmica: Transmite info sobre el dolor y la temperatura. Los axones de las neuronas de segundo orden se
decusan inmediatamente y ascienden a travs del tracto espinotalmico. A medida q ejercen su recorrido los axones llegan
a extenderse a lo largo del lemnisco medial, pero ambos grupos de axones continan siendo diferentes.

Organizacin sensorial de la mdula espinal

Cada mitad de sustancia gris espinal est dividida en un asta dorsal, una zona intermedia y un asta ventral. Las neuronas del
asta dorsal participan casi exclusivamente en las funciones sensoriales. Las clulas de la zona intermedia entre otras cosas
participan en el acoplamiento de las funciones sensoriales de las astas dorsales con las funciones motoras de las astas
ventrales.
Las dos vas de sensibilidad somtica se mantienen separadas en el borde de la mdula. Los dos grupos de axones eferentes
primarios efectan sus primeras sinapsis en diferentes lugares.
Las dos corrientes de info sensorial somtica siguen caminos muy diferentes en direccin ascendente por la mdula hasta el
cerebro.

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Las vas sensoriales pueden cruzar, no hacerlo o cruzar doblemente. La info sobre dolor y temperatura viaja en sentido
ascendente por el lado de la mdula q es contralateral a donde es manifiesto.

Vas trigeminales: La sensibilidad somtica de la cara depende de los nervios trigminos q penetran en el cerebro a la altura de la
protuberancia. Existen dos nervios gemelos uno a cada lado y se dividen en 3 nervios perifricos. Los axones de gran tamao
transmiten info tctil y los delgados, dolor y temperatura. Las neuronas de los ncleos sensitivos del trigmino mandan axones hasta
la parte medial del ncleo VP del tlamo donde efectan sinapsis transmitindose hasta la corteza. Las dos corrientes de aferencia
(temperatura y propiocepcin) continan separadas en su recorrido hasta la corteza.

Corteza somatosensorial -> la mayor parte se localiza en el Parietal

Primaria: Ocupa una banda expuesta llamada circunvolucin postcentral.

Secundaria: En la parte inferior del parietal

Primaria (S1):

Recibe densas aferencias del ncleo VP del tlamo

Sus neuronas son muy sensibles a los estmulos somatosensoriales
Las lesiones afectan la sensibilidad somtica
Si se estimula elctricamente evoca experiencias sensoriales somticas

Las diferentes reas desempean diferentes funciones.

Somatotopia: La estimulaciones elctricas en su superficie provocan sensaciones somticas q pueden localizarse en una parte
especifica del cuerpo. Se puede cartografiar las sensaciones superficiales del cuerpo. El mapa no es continuo sino q puede tener
interrupciones, y no est hecho a escala del cuerpo humano. No se limita a un solo mapa. Los mapas no pueden representar q la
corteza es una estructura dinmica, q modifica los patrones de sus mapas como respuesta a los cambios de las aferencias
sensoriales.
Columnas corticales: A pesar de q los detalles varan de un rea a otro, una regla general de la arquitectura de la corteza es q las
neuronas con propiedades fisiolgicas similares se distribuyen en patrones verticales.

Corteza parietal posterior: La info de los diferentes tipos sensoriales no puede permanecer separada p siempre. El carcter de
los campos receptivos neuronales tiene tendencia a cambiar a medida q la info atraviesa la corteza y los campos receptivos
aumentan de tamao. Una lesin aqu pueden provocar agnosia (incapacidad p identificar objetos), astereoagnosia (no pueden
reconocer objetos comunes con el tacto), sndrome de negligencia (una parte del cuerpo o del mundo se suprime, Ej, lado izquierdo)

DOLOR
Nocicepcin y dolor: El dolor es la sensacin o percepcin de sensaciones irritantes, punzantes, pulstiles, espantosas o
insoportables q se originan a partir de una parte del cuerpo. La nocicepcin es el proceso sensorial q provee las seales q
desencadenan el dolor. El dolor suele caracterizarse por remisiones y recidivas. Hay un primer dolor agudo y un segundo dolor, ms
tardo y duradero. La percepcin del dolor es sujeto de una modulacin central.

Hiperalgesia: Puede representar una disminucin del umbral del dolor, mayor intensidad de los estmulos dolorosos o incluso dolor
espontaneo. La hiperalgesia primaria se produce en el rea del tejido lesionado, pero los tejidos q rodean al rea pueden ser
supersensibles por hiperalgesia secundaria. La causa es la sensibilizacin de los nociceptores por distintas sustancias liberadas
cuando el tejido es daado.

Regulacin: El dolor puede modificarse tanto por las aferencias sensoriales no doloras como mediante la actividad neural
procedente de diversos ncleos dentro del cerebro. Teora de la puerta de entrada del dolor propone q algunas neuronas de las
astas dorsales q proyectan un axn hasta el tracto espinotalmico, son excitadas tanto por los axones sensoriales de gran dimetro
como por los no mielinizados del dolor. Las emociones fuertes, el estrs o la determinacin estoica pueden suprimir las sensaciones
del dolor.

Sustancias qumicas cerebrales: La autorregulacin del dolor se logra mediante una serie de sistemas qumicos exclusivos del
SNC.

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Endorfinas: El propio cerebro produce sustancias endgenas de tipo morfina. Sus receptores estn por todo el SNC pero se

encuentran especialmente en las reas q procesan o modulan info nocioceptiva. Los tres grupos (endorfinas, encefalinas y
dinorfinas) estn presentes en las sustancia gris periacueductal.
Prurito: Rara vez se produce en la misma rea de piel al mismo tiempo q el dolor, y se alivia por el rascado q es un estmulo
ligeramente nocivo.

Vas centrales, tracto espinotalmico: Los axones centrales de las clulas nerviosas nocioceptivas entran en la mdula espinal a
travs de las races dorsales, ah se ramifican en colaterales ascendentes y descendentes formando el tracto dorsolateral de Lissauer.
Las vas p el dolor y la temperatura cruzan la lnea media p ascender sobre el lado opuesto de la medula. Por eso se observa una
disminucin de la sensacin de dolor por debajo de la lesin de lado opuesto a la lesin. Las sensaciones nocivas y trmicas
provenientes del rostro siguen una va separada hasta el tlamo.

Componentes nociceptivos del tlamo y la corteza: En el tlamo los principales ncleos de destino de los axones ascendentes p
el dolor y la temperatura al igual q p los axones macanosensitivos se encuentran en el complejo ventral posterior (VP).

Efecto placebo: Respuesta fisiolgica luego de la administracin de un remedio farmacolgicamente inerte.

Base fisiolgica de la modulacin del dolor: La estimulacin elctrica o farmacolgica de ciertas regiones del mesencfalo
produce alivio del dolor. Este efecto analgsico surge de la activacin de vas descendentes moduladoras del dolor q se proyectan a
travs del bulbo hasta las neuronas del asta dorsal.

La Dama Desencarnada
Este captulo cuenta la historia de Christina, una deportista que pocos das antes de someterse a una operacin de vescula tuvo un
sueo en el que no senta su propio cuerpo, el psiquiatra le dijo que era la histeria normal antes de una intervencin pero el sueo
se hizo realidad, Christina comenz a perder el sentido de la propiocepcin, para mover un dedo tena que mirarlo fijamente y
concentrarse al mximo, no poda hablar naturalmente y volvi a moverse pero se la vea como una farsante, una actriz que piensa
cada uno de sus movimientos y hasta lo ms mnimo la costaba un esfuerzo enorme. Los mdicos le comunican que la nica forma
que tena que intentar recuperar la normalidad es concentrar los dos componentes que componan el sentido del cuerpo que le
quedaban, la visin y los rganos del equilibrio. As, concentrndose con la vista y el odo consigui recuperar movimientos. Pero al
no tener un modelo propio del que fijarse como las posturas, los movimientos resultaban antinaturales, ficticios. Otro gran
problema al que se enfrent fue a la falta de la comprensin de la sociedad, que al ser incapaz de imaginar que era lo que le suceda
la trataban como una borracha, una loca o mentirosa. Han aparecido nuevos casos relacionados con la perdida de la movilidad o
perdida de sentidos, aunque ninguno tan grave como el de Christina.

Afeccin: Polineuritis aguda puramente sensorial (prdida de propiocepcin)

Sntomas: Inestabilidad, movimientos torpes, debilidad, alteracin de la imagen del cuerpo.
Diagnstico diferencial: Histeria de angustia, sndrome biparietal.
Patologa: Afeccin de las races sensitivas de nervios craneales y espinales a travs del neuroeje.

Bibliografa
Biologa Curtis cap 40
Neurociencia. Explorando el cerebro cap 2, 3, 4, 5, 6 y 12 Bear
Anatoma y Fisiologa del Sist. Nervioso cap 2 y 3 Guyton
Invitacin a la Neurociencia. Cap 1, 3, 4 y 9 Purves
El hombre que confundi a su mujer con un sombrero, cap La Dama Desencarnada Sacks

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