CALOR INTEDRAL DE DISOLUCIN

INTRODUCCIN:
Las sales inicas tienen la gran propiedad de disolverse en un solvente , por lo general
con desprendimiento de energa calorfica esto se debe que al romperse sus energas de
enlace producen calor , es decir , liberan calor; adems el gran movimiento molecular
de unas masa de agua para solvatar la especies inicas que proporciona una sal tambien
genera un incremento de calor . por ello la medida de esta cantidad de calor se la realiza
en un sistema aislado y corresponde a un proceso adiabtico .
En un proceso de disolucin ,la variacin de l efecto trmico ,por mol de soluto
disuelto , no es constante , pues generalmente varia con la con la concentracin de la
disolucin .
La determinacin del calor integral de disolucin se realiza disolucin infinita.
2 OBJETIVOS
Determinar el calor integradle una solucin a disolucin infinita de una sal inica en
agua , utilizando el mtodo adiabtico: para determinar el increment de la entalpa de la
disolucin de la sustancia disuelta a presin constante .
Para las mismas sales sales disueltas calcular tericamente la entalpia de enlace para
comparar cuantitativamente los calore srespectivos
3 FUNDAMENTO TEORICO:
se denomina calor integral de solucin al incremento de entalpia por la disolucion en un
mol de un soluto en una determinada cantidad fija de moles de disolvente o solvente .
El calor integral de solucion esta relacionada con la cantidad de solvente , o lo que es
lo mismo ,corresponde a una concentracin determinada de solucion .El calor integral de
solucion en soluciones a disolucin infinita es prcticamente constante .
De modo tiene que cumplirse , la relacion de numero de moles de soluto a numero de
moles de disolvente ,por :
nsoluto
1.0 mol de soluto
R = ------------- = ------------------------ndisolvente
200 mol de disolvente

............(7.1)

Como el calor integral de solucion , H ,es el cambio de entalpa asociado al proceso de

disolucin de un mol d soluto en una cantidad de n moles de disolvente , a temperatura
y presion constante ,El cambio de etado del proceso de disolucin de una sal ionica
puede representarse por la siguiente ecuacin qumica .
A(P,T) + n H2O (P,T)-------A n H2O (P,T) H s
El calor integral de disolucin depende de n , y al aumentar n , el Hs tiende a un valor
limite llamado calor integral de solucion a dilucin infinita .

Para medir el calor de reaccion se puede usar diferentes tipos de calorimetros ; aqu solo
discutiremos el principio del calorimetro adiabatico.
Un calorimetro adiabatico es un dispositivo perfectamente aislado de modo que b o exista
flujo de calor desde , o hacia , el sistema sistema reaccionante ubicado en su interior
. Si se trabaja a presion constante ,la primera ley de la termodinmica nos dice que para
cualquier transformacin que experimente el sistema debe cumplir las siguiente
condicion:
H = Qp = O
................(7.2)
Un cambio de estado cualquiera que ocurra en este calorimetro adiabatico puede ser
representado por :
K (T1) + R (T1)----------- K (T2) +P (T2) ..(7.3)
Donde : K simboliza el calorimetro propiamente dicho , rR , representa a los reactivos
y P a los productos .L a temperatura T2 es diferente a T 1 , ambos puden ser medidos
utilizando un termmetro Beckmann , tal como se muestra enla figura .
El cambio de estado (8.3) podemos descomponerlo en dos etapas : una reaccion isotermica
seguido de un cambio de temperatura apresion constante , esto es :
R (T 1 ) --------- P(T 1)
H1
.(7.4)
K(T1) + R (T1) ----------- k(T2) + P (T2)
modo que se puede deducir :
H + H = H =O
H = - H
Siendo .
H = [ Cp (K) + Cp (P)] dT

..(7.5 FDDDe

........................(7.6)

Por lo tanto la exoresion a utilizar para los calculus de calor intergral de solucion esta
en funcion de la propia capacidad calorifica a presion constante del calorimetro y de
la capasidad calorifica de los p`roductos resultantes , y el signo menos indica que un
proceso de disolucin va acompaado con disminucin de calor , esto es.
H=

[ Cp (K) + Cp (P)] dT

..(7.7)

Si se conocen las capacidades calorificas del calorimetro y de los productos de la

reaccion de disolucion , puede calcularse el H . y para esto hace falta medir el cambio
de temperaturas T1 y T2 durante el proceso.
En caso de no conocerse las capacidades calorficas estas se determinan usando el
procedimiento siguiente :
Se enfria el calorimetro y producto de la reaccion a T1 y luego se entrega mediante
una resistencia electrica la cantidad de energia necesaria para llevar ambos hasta la
temperatura T2 : El trabajo electrico realizaron ,que mide directamente el calor
suministrado a la reaccion (8.4) ,se puede calcular por el producto de la diferencia de
potencial , la intensidad de coriente empleada y el tiempo transcurrido para elevar la
temperatura de T1 a T2 .
Un metodo directo para determinar las capacidades calorficas uen una medicion de
calor de solucion ,es efectuar un a medicion en condiciones idnticas al del problema co

una sal cuyo calor de disolucin es conocido .se supone que las capacidades calorficas de
ambas soluciones son iguales de modo que midiendo T1 y T2 en este segundo caso y
usando la relacion (8.7) es posible estimar Cp (K) y Cp (P ), y por tanto calcular el calor
de solucion de la sal del problema .
4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para desarrollar la practica experimental utilice los siguientes materiales y reactivos.
MATERIALES
- un calorimetro o frasco de Dewar
- un termmetro de Beckmann
- un agitador de tefln
- un cronometro una probeta graduada de 50 ml
REACTIVOS
- cloruro de amonio
- yoduro de amonio
- cloruro de potasio
- yoduro de potasio
- sulfato de sodio
El frasco Dewar se puede observar en la siguiente figura :
Antes de iniciar la practica , estudiar la escala que lleva el termmetro Beckmann
y sus propias caractersticas
Se lava y se seca el frasco de Dewar y todos sus accesorios .
se agregan 200 ml de agua destilada al calorimetro y se mide la temperatura con el
termmetro de de Beckmann , con una aproximacin de una dcima de grado centgrado
Se cierra el frasco de Dewar y con el termmetro de Beckmann se registra la
temperatura del agua en el calorimetro , con una aproximacin de 0.01 C
Se pesa la cantidad de sal calculada segn la relacion mencionada en la parte
teorica ,para que la solucion sea a dilucin infinita , es decir 1.0 mol de la sal a 200
moles de disoplvente .
comienzan a hacer lecturas de temperatura en el termmetro cada 30 segundos ,
agitando lentamente y uniforme hasta que se observa un a temperatura constante en tre
las tres lecturas consecutivas .
Sin detener el cronometro ,se agrega sal de modo que no se adhiera a las paredes
del frasco . se cierra inmediatamente el calorimetro con el tapon del tefln y se con
tinua la agitacin y la lectura del termmetro hasta obtener por lo menos una s seis
lecturas despus de alcanzar la temperatura de equilibrio (temperatura minima )
Este procedimiento se realiza primero con la sal de cloruro de amonio para calibrar el
calorimetro y luego se determina el calor integral de solucion ,del cloruro e bario ,yoduro
de potasio ,etc. Toda la sal se debe disolver en este proceso de disolucion .
Muy importante es guardar las soluciones de la s sales disueltas en un frasco para esos
reactivos y no olvine que el termmetro de Beckmann es un instrumento delicado y muy
caro cuidelo .

5 DATOS Y RESULTADOS Esata tabla nos muestra los datos obtebnidos en essta practica
experimental
N
SAL
Ms[gr] To[C] Tmin[C] Te[C]
tmin [seg]
t e[seg]
1
KCl
4.139
14.4
13.6
15.4
35
118
2
Na Cl
3.256
17.3
16.8
17.9
30
110
3
KI
9.147
17.8
16
16.5
40
136
4
NH4 Cl
2.969
16.5
14
16
40
120
5
Na 2SO4
7.888
13.3
12.9
13.8
35
145
6
Mg Cl2 6H2O 11.218
14.1
13.2
13.6
75
180
Calculamos R del
nsoluto
1.0 mol de soluto
R = ------------- = ------------------------ndisolvente 200 mol de disolvente
53.5 gr
R = ------------- = 0.149
3590 gr
1 mol NH4 Cl
Ms = Md * ----------------------- =200 ml H 2O
200 moles H 2O

Ms =2.97 gr de NH4 Cl
Donde . H NH4 Cl = 3830[cal / mol ]

53.5 g NH4 Cl
-----------------------------------

200 18 ml H 2O

=2.97 gr de NH4 Cl

Ms
H = -------* T +
PHs

T` Cp. NH4 Cl

. H NH4 Cl * PMs
Cp = -------------------------------Ms*(Te - To) + T`
Para hallar T` :donde e calcula con alfa (

).:

Ln Te - ln To
ln 16 ln16.5
=----------------------- = ------------------tf - to
120 - 0
= - 2.56 *10^-4 [C / seg]

T`= *T
T ` = - 2.56 *10^-4 [ C / seg] * 120 seg = - 0.031 [C]
Halando el Cp del NH4 Cl
38.30 [ cal / mol] *53.5 gr/mol
Cp = ---------------------------------------------- = - 135161.61 [cal / C]
2.97 gr (16 - 16.5)C + (- 0.031)C
calculamos el
H:
Ms
H = -------* T +
T` Cp. NH4 Cl
PHs
4.14 gr
=----------------- *(15.4 - 14.4)C + (-0.031)C
74.5
1 kcal
= 4190 .064 [cal / mol] * -------------------1000 cal
= 4.190 [Kcal / mol]
TABLAA DE RESULTADOS
N SAL
R Ms [gr] [C]
[C ]
H p[ kcal]
H t [kcal]
C p[cal]
seg
Mol
mol
C
1
KCl
0.021 4.139 5.7*10^-4 0.067
44.190
-4.404
-135161.61
2 Na Cl
0.016 3.250 -1.59*10^-4 -0.0175
-9.056
-1.164
-135161.61
3
KI
0.047 9.177 -5.83*10^-4 -0.0758
10.244
-135161.61
4 NH4 Cl
0.015 2.969 -2.56*10^-4 -0.0309
4.189
-3.820 -135161.61
5 Na 2SO4
0.039 7.888 2.56*10^-4 0.037
-5.00
-18.74 -135161.61
6 Mg Cl2 6H2O 0.056 11.28 -2.006*10^-4 -0.0361
4.879
36.30 -135161.61

disociacin de las cargas

KCl
------------- K + Cl
NH4 Cl
----------NH4 + Cl
Na 2SO4 ------------ 2Na
+ SO4
Mg Cl2 6H2O --------- Mg + 2Cl
6H2O --------- 132 H + 60
4 DISCUSIONES Y CONCLUSIONES
En esta practica experimental podemos ver que muchas sales en un proceso
adiabtico generalmente generan energia ya que las ligaduras existentes
entre ellas se trata de romper.
El Cp obtenido del NH4 Cl
se realizo primeramente para la calibracin del
calorimetro
Las sales ionicas utilizadas son:
KCl
Na Cl
KI
NH4 Cl
Na 2SO4
Mg Cl2 6H2O
Los resultados obtenidos son:

H practico [cal / mol]

KCl
4.190
Na Cl
-9.055
KI
10.243
NH4 Cl
4.189
Na 2SO4
-5.000
Mg Cl2 6H2O 4.879
Los valores hallados de : H practico difieren en algunos casos con decimales y en
algunos casos con mucho es por que los : H teorico varian mucho en cada libro :
ademas siempre se comete errores al relizar una experiencia experimental.
7 BIBLIOGRAFIA
Gua de practicas de laboratorio de Fisicoqumica ing. Mario Huanca Ibaez