Sei sulla pagina 1di 25

PROTOCOLO

DE

ACTUACIN

EN

EL

TRAUMATISMO

CRANEOENCEFLICO GRAVE.
Serrano Gonzlez A, Cambra Lasaosa F.J. UCIP, Hospital Universitario Nio
Jess, Madrid y Hospital Universitario Clinic Sant Joan de Du, Barcelona.
ltima revisin: Agosto 2012.
INTRODUCCIN
El traumatismo craneoenceflico (TCE) es el trauma ms frecuente en la edad
peditrica, ya sea de forma aislada o formando parte de un politraumatismo.
Supone la primera causa de mortalidad entre los nios de 1 a 14 aos,
adems, la morbilidad asociada es muy importante ya que pueden producirse
secuelas graves, todava no bien conocidas, fundamentalmente en el aspecto
neuropsicolgico, generadoras de un gran coste humano y econmico. En los
ltimos aos se ha profundizado considerablemente en su fisiopatologa,
monitorizacin y tratamiento.
Los protocolos de actuacin ante determinadas patologas tienden a basarse
en la evidencia cientfica con rigor metodolgico aplicando los criterios de la
medicina basada en la evidencia que preconiza un anlisis crtico de la
evidencia cientfica usando un mtodo reproducible y sistemtico que evita
sesgos para acceder, evaluar, interpretar y seleccionar la informacin
disponible en la literatura mdica.
OBJETIVO
El objetivo de una gua de prctica clnica en el manejo del TCE grave en el
nio consiste en establecer una pauta de actuacin, iniciada en el momento de
la primera atencin al nio traumatizado y continuada hasta el alta de la unidad
de cuidados intensivos, que disminuya la morbimortalidad al optimizar el
tratamiento de estos nios, aumentando al mismo tiempo la eficacia de los
recursos, optimizando la docencia y disminuyendo los errores en el manejo
clnico.
Este protocolo pretende ayudar en la unificacin del tratamiento de los nios
con TCE grave en las Unidades de Cuidados Intensivos Peditricos basndose
en las Guas de tratamiento publicadas en el ao 2012 en Pediatric Critical

Care por un grupo de expertos clnicos, que llegan a un consenso analizando


los trabajos publicados en nios desde las ltimas guas peditricas sobre TCE
grave, publicadas en el ao 2003 en Pediatrics. Tambin revisan las guas y los
trabajos publicados en adultos sobre TCE grave. Estas guas estn aceptadas
universalmente.
CONCEPTOS BSICOS
TCE Grave
Se define como TCE a las lesiones primarias y secundarias del cerebro de
etiologa traumtica, incluyendo las lesiones cerebrales producidas por malos
tratos. Se considera que es grave cuando presentan una puntuacin en la
escala de coma de Glasgow (GCS) (tabla I) entre 3 y 8 o presentan fracturas
de crneo complejas o lesiones craneales penetrantes.
Lesin primaria: Es la producida por el dao mecnico inflingido en el
momento de la lesin.
Lesin secundaria: Est constituida por aquellas alteraciones que se
producen despus del episodio inicial y pueden ser debidas a hipoxia, isquemia
o a una presin intracraneal elevada y a sus consecuencias. Tambin engloba
las alteraciones producidas por la liberacin de aminocidos excitadores, el
estrs oxidativo, los fenmenos inflamatorios y liberacin de diversos
neurotransmisores, como consecuencia de la puesta en marcha de cascadas
neuroqumicas anmalas y alteraciones metablicas tanto en el momento del
impacto como posteriormente a la lesin inicial.
Valoracin de la gravedad
Se realiza mediante la GCS adaptada (Tabla I) una vez se han corregido los
factores extracraneales que pueden incidir negativamente sobre el nivel de
conciencia como hipotensin arterial, hipoxemia o hipercapnia. Es necesario
apreciar la posibilidad de consumo previo al traumatismo de sustancias con
accin sobre el nivel de conciencia como el alcohol o diversas drogas que
pueden alterar la valoracin de la escala obtenindose una puntuacin inferior
a la debida nicamente por el traumatismo. Se tendr en cuenta tambin la
posibilidad de administracin con fines teraputicos en los primeros momentos
tras el traumatismo, de frmacos depresores del nivel de conciencia que
pueden alterar negativamente su valoracin.

La importancia de esta clasificacin radica en permitir monitorizar la evolucin


del nio con traumatismo, intercambiar informacin entre los profesionales que
lo atienden de una manera rpida y concisa, y orientar el enfoque inicial del
nio a la vez que relaciona las puntuaciones ms altas con un mejor
pronstico.
Monitorizacin de la presin intracraneal (PIC)
La monitorizacin de la PIC es imprescindible y se llevar a cabo en todos los
nios con traumatismo craneoenceflico grave (GCS 8), aunque si se supone
que en la valoracin GCS se ha sobrevalorado la gravedad, se analizar la
historia y las caractersticas del TCE, que ayudarn a determinar la intensidad
del trauma y se reevaluarn si es necesario los parmetros de la escala,
disminuyendo o retirando temporalmente la medicacin que pueda enmascarar
la valoracin neurolgica. Tambin, en pacientes con politraumatismo grave y
TCE en el que sea imposible el seguimiento neurolgico porque el paciente
tenga que ser sedoanalgesiado por otro motivo (lesin pulmonar, inestabilidad
hemodinmica), estara indicada la monitorizacin de la PIC. Su cuantificacin
aparte de ofrecer una valoracin de la presin intracraneal es fundamental para
medir la presin de perfusin cerebral (PPC) que queda definida mediante la
diferencia: Presin arterial media (PAM) - PIC. Las Guas ms recientes de
tratamiento del TCE grave de lactantes, nios y adolescentes publicadas en
Pediatric Critical Care 2012, aconsejan tratar una PIC mayor de 20 mmHg
(nivel III de evidencia) y mantener una PPC adecuada 40-50 mmHg, para
lactantes y nios/adolescentes, respectivamente (nivel III de evidencia). Son
deseables PPC algo mayores, entre 45-60 mmHg (valor inferior para lactantes
y superior para nios) ya que PPC mayores se han asociado con mejor
pronstico. Los nios con PPC por debajo de 40 mmHg tienen un elevado
riesgo de muerte o estado vegetativo permanente.
En adultos se aconseja PPC entre 50-70 mmHg.
El patrn de referencia es la presin medida mediante un catter
intraventricular, que adems permite la extraccin de lquido cefalorraqudeo
en caso de aumento de la PIC. En ocasiones puede ser difcil su colocacin
dado que el aumento de la presin intracraneal puede colapsar los ventrculos.
Los sistemas intraparenquimatosos con transductores situados en la punta del
sensor (Tipo Camino, Codman) estn a continuacin en cuanto a fiabilidad

y estabilidad y son ampliamente utilizados. Los sensores subdurales,


subaracnoideos y epidurales son menos precisos y se usan poco. Las cifras
normales de PIC se sitan por debajo de 15 mmHg en el paciente sedado y
exento de estmulos. Aunque las Guas consideran que debe tratarse si la PIC
es mayor de 20 mmHg (nivel III de evidencia). Para realizar los clculos de la
manera ms exacta el nivel del transductor de la presin intracraneal se
colocar a la misma altura que el orificio de Monro (a nivel del trago).
PROTOCOLO DE ACTUACIN (Figura 1).
Normas generales de tratamiento. Tratamiento Inicial
Existen una serie de medidas de monitorizacin y teraputicas que deben
utilizarse, algunas de ellas son bsicas y urgentes y se iniciarn ya en el
momento en que se contacta con el paciente y otras no podrn instaurarse
hasta que el paciente se encuentre en el centro de referencia.
Inicialmente se tendr en cuenta el ABC de la reanimacin prestando atencin
a la va area, ventilacin y circulacin con el objetivo de minimizar o suprimir
la posible lesin secundaria asegurando la perfusin y oxigenacin del
encfalo. Siempre se sospechar la posibilidad de lesin de la columna
cervical, por lo que se inmovilizar sta mediante un collarn de tamao
adecuado con apoyo mentoniano e inmovilizadores laterales.
La cabeza deber situarse en posicin neutra y ligeramente elevada (30)
Ventilacin y oxigenacin
Los nios con TCE severo deben ser inmediatamente intubados y ventilados,
asegurando siempre la proteccin cervical durante la intubacin. Es ms
segura la va orotraqueal y se seguir siempre que se sospeche fractura de
base de crneo (hematoma periorbitario o en regin mastoidea o hemorragias
o emisin de LCR por odo o nariz) por este motivo tambin estar indicada la
va oral para la colocacin de una sonda gstrica. Si el paciente presenta
deterioro progresivo an con Glasgow superior a 8 y fundamentalmente si debe
ser trasladado, tambin se intubar.
Se monitorizar la frecuencia respiratoria, saturacin de oxgeno por
pulsioximetra y la PCO2 transcutnea o espirada por capnografa procurando

mantener una PaO2 mayor a 100 mmHg o una SatO2 95% y una pCO2
arterial o espirada entre 35 y 38 mmHg.
Ante la presencia de clnica de herniacin cerebral con posturas anmalas,
cambios pupilares como pupila asimtrica dilatada y no reactiva, o midriasis
bilateral, o deterioro neurolgico progresivo se hiperventilar al nio,
aumentando la frecuencia respiratoria de la ventilacin mecnica, reevaluando
frecuentemente y ante la desaparicin de estos signos interrumpiendo la
hiperventilacin.
No debe realizarse hiperventilacin (PaCO2 <35 mmHg) de manera profilctica.
Los pacientes se ventilarn con una FR normal para su edad: lactantes 25 rpm,
nios 20 rpm y adolescentes 10 rpm; en caso de precisar hiperventilacin se
utilizar inicialmente una FR en lactantes de 30 rpm, nios 25 rpm y
adolescentes 20 rpm, controlando la pCO2.
Circulacin
Es prioritario combatir la hipotensin enrgicamente ya que incrementa las
lesiones y empeora el pronstico.
El objetivo debe ser la obtencin de normovolemia isoosmolar o discretamente
hiperosmolar administrando suero fisiolgico (SSF) como cristaloide y coloides
como hidroxietil-almidn al 6% o seroalbmina al 5%. Estn contraindicadas las
perfusiones hipotnicas ya que empeoran el edema cerebral, no utilizndose
soluciones glucosadas a no ser que exista riesgo de hipoglucemia.
La hemoglobina debe ser 9 gr/dl para asegurar un adecuado transporte de O2
a los tejidos transfundindose concentrado de hemates si es necesario.
Para mantener una adecuada presin arterial media, puede ser necesario el
uso de frmacos vasoactivos, siendo de eleccin la noradrenalina. Se realizar
un adecuado balance hidroelectroltico y se mantendr una diuresis superior a
0,5 ml/kg/hora controlando el equilibrio cido bsico e inico.
La hipotensin o el shock en el traumatismo craneal puro es infrecuente a no
ser que exista dolor o en el caso de lactantes, hematomas epidurales o
subaponeurticos importantes o heridas en scalp del cuero cabelludo
generadoras de hemorragia profusa. Siempre que exista hipotensin se deben
descartar y tratar lesiones en otras partes del organismo como trax, abdomen

o extremidades que puedan ocasionar hipovolemia as como lesiones


medulares.
Debe tenerse en cuenta que la vrtebra C7 es difcil de visualizar en ocasiones
en la Rx lateral cervical requirindose el estudio mediante TC, siendo oportuno
realizarlo al efectuar la exploracin craneal.
No se recomienda la administracin profilctica de manitol; puede estar
indicado en pacientes euvolmicos con signos de herniacin cerebral o
deterioro neurolgico como segunda medida despus de la hiperventilacin
(dosis 0,25-0,5 gr/kg i.v. en 10 min), reponiendo el exceso de diuresis con SSF.
Tratamiento hospitalario del TCE
Tras el ingreso en el centro de referencia se optimizar la monitorizacin, se
continuara con el tratamiento instaurado y se iniciarn todas las medidas que
se juzguen necesarias. El paciente estar intubado y con ventilacin mecnica,
tendr canalizadas dos vas venosas o una central para infundir lquidos y
medicacin sedante y analgsica. Deben descartarse lesiones asociadas al
TCE que puedan poner en peligro su vida.
Tomografa computarizada (TC) craneal
Es obligado practicar una TC craneal despus de lograr la estabilidad
hemodinmica y respiratoria del nio.
La TC tiene una gran capacidad para visualizar las lesiones traumticas
agudas y es una exploracin rpida por lo que puede considerarse el mtodo
de eleccin tanto diagnstico como de seguimiento en el nio con traumatismo
craneal.
La clasificacin de las lesiones cerebrales segn los hallazgos en la TC se
muestra en la tabla II. Debe valorarse si existen fracturas seas, hematoma
epidural y subdural, contusiones parenquimatosas, edema cerebral y
obliteracin de las cisternas de la base, lesin axonal difusa o hemorragia
subaracnoidea.
Una TC inicial normal no descarta la posibilidad de que posteriormente se
desarrolle hipertensin intracraneal (HTIC) o aparezcan otras lesiones.
Exploraciones complementarias

A nivel hospitalario deben realizarse lo antes posible las siguientes pruebas


analticas:
Hemograma
Gasometra
Bioqumica: ionograma, glucemia, urea, creatinina, transaminasas,
enzimas pancreticas (amilasa y lipasa).
Estudio de coagulacin
Pruebas cruzadas
Si hay sospecha de contusin cardiaca: CPK-MB y troponina
Los estudios radiolgicos iniciales en politraumatizados incluirn:
Rx PA trax
Rx PA pelvis
Rx lateral cervical (debe visualizarse hasta la 7 vrtebra) (est prueba
puede no realizarse si se practica TC cervical)
ECO abdominal
En funcin de la disponibilidad podra realizarse una exploracin tomogrfica
total (Body scanner).
Monitorizacin y tratamiento en cuidados intensivos
Se monitorizar de forma continua la FC, FR, SatO2 por pulsioximetra, TA,
presin venosa central (PVC), PIC, control de la PCO2 mediante capnografa o
medicin transcutnea, diuresis y de forma opcional aunque es muy
recomendable,

la

saturacin

en

el

bulbo

de

la

yugular

(SjO2),

fundamentalmente si se pretende utilizar la hiperventilacin como tratamiento.


Si el paciente est inestable hemodinmicamente se monitorizar el gasto
cardiaco. El sistema PICCO puede ser de utilidad.
Debe mantenerse la TA en el rango normal para la edad.
Monitorizacin de PIC
Tal como se ha comentado, todos los pacientes con Glasgow inferior a 9
debern ser monitorizados. Las complicaciones de esta tcnica son muy
escasas y su colocacin puede llevarse a cabo en la propia unidad de cuidados
intensivos. Es necesario considerar que la existencia de fracturas o tener las
fontanelas abiertas como en lactantes, no presupone que la PIC no pueda
elevarse por lo que estos pacientes deben ser tambin monitorizados.

Tratamiento quirrgico
Siempre que en la TC craneal exista una lesin ocupante de espacio con un
volumen de sangre mayor de 25 mL y sea accesible quirrgicamente, en
cuanto el paciente est estable, se trasladar a quirfano para su evacuacin.
Debe colocarse un sistema de medicin de presin intracraneal (PIC) despus
de evacuar la coleccin hemtica.
Objetivos de tratamiento del TCE grave.
Se define como HTIC en nios una PIC 20 mmHg y se ha establecido ese
umbral para iniciar el tratamiento.
Los objetivos son: mantener una PIC inferior a 20 mmHg y una presin arterial
media (PAM) suficiente, para lograr una presin de perfusin (PPC) adecuada
segn la edad del nio. Se ha establecido que la PPC debe ser >40 mmHg en
lactantes y >50 mmHg en nios/adolescentes (en la tabla III se muestran las
PPC normales segn la edad y en la tabla IV los objetivos del tratamiento).
Por otra parte hay pacientes que pueden sufrir una herniacin cerebral con PIC
<20-25 mmHg. Ciertas lesiones en zonas crticas (fosa posterior o temporales)
pueden producir herniacin cerebral sin reflejarse en un aumento claro de la
PIC.
La isquemia generalizada o localizada supone una lesin secundaria
importante en el cerebro traumatizado en la fase aguda. La PPC determina el
gradiente de presin que impulsa el flujo sanguneo cerebral (FSC) y esta
relacionado con el aporte metablico de los sustratos esenciales al SNC. En el
cerebro traumatizado puede producirse vasoespasmo, que aumentara la
resistencia cerebrovascular con disminucin de la PPC. Con la monitorizacin
continua de la PIC y de la PAM se puede conocer el valor de la PPC para evitar
la isquemia cerebral.
Aunque no se conoce el nivel inferior de PPC tolerable en nios, los estudios
retrospectivos han evidenciado que aquellos con PPC <40 mmHg tenan un
aumento de la mortalidad. Por ello se recomienda en los lactantes y nios
menores de 2 aos, mantener una PPC mayor de 40 mmHg; entre 2 y 8 aos
mayor de 45 mmHg y en los mayores de 8 aos mayor de 50 mmHg. Lo ptimo
sera mantener una PPC entre 50-60 mmHg, excepto en neonatos que sera
inferior. Hay que tener en cuenta que la lesin cerebral es heterognea y que

en cada individuo puede predominar un tipo de patrn fisiopatolgico


(isquemia, hiperemia o edema), por lo que el tratamiento debe ser
individualizado. Tratamientos adecuados en las primeras horas, pueden no ser
los ptimos das despus.
En todos los nios con TCE grave se utilizarn unas Medidas generales para
su monitorizacin y tratamiento:
a) Mantenimiento de normovolemia con una leve hiperosmolalidad srica. Se
administrarn soluciones isotnicas (SSF) durante las primeras 24-48 horas. La
hipotensin puede producir hipoperfusin cerebral. Se mantendr una
hemoglobina 9 gr/dL. Si a pesar de reponer la volemia el paciente sigue
hipotenso

deben

noradrenalina.

administrarse

Debe

utilizarse

frmacos
con

inotrpicos,

precaucin

porque

de

eleccin

al

producir

vasconstriccin pueden empeorar el FSC a pesar de mejorar la PPC.


b) Ventilacin mecnica. Los objetivos son mantener una PaCO2 entre 35 y
38 mmHg y una PaO2 mayor de 100 mmHg. La hiperventilacin, PaCO2 <35
mmHg produce una vasoconstriccin cerebral que puede disminuir el FSC
conduciendo a hipoperfusin cerebral, disminucin del aporte de oxgeno e
isquemia. La hipercapnia puede producir vasodilatacin cerebral y aumentar de
forma aguda la PIC. En general se aconseja utilizar una PEEP entre 3-5
cmH2O para mantener una capacidad residual pulmonar normal. Las PEEP
altas (mayores de 10 cmH2O) deben evitarse porque pueden aumentar la
presin intratorcica y disminuir el retorno venoso. Si el paciente tiene un
Sndrome de distrs respiratorio agudo (SDRA) asociado, puede precisar una
PEEP elevada para mantener una oxigenacin adecuada.
c) Cabeza en posicin neutra y ligeramente elevada (30), evitando la
compresin de las venas yugulares que impedira el retorno de sangre venosa
cerebral. Elevaciones mayores pueden disminuir la PPC y el FSC. Si el
paciente est hipotenso no se elevar la cabecera de la cama, porque es
prioritario mantener una PPC y un FSC adecuados.
d) Analgesia y sedacin. Debe evitarse el dolor y el estrs porque al
aumentar las demandas metablicas cerebrales, aumentara el volumen de
sangre cerebral y con ello la PIC.

Los analgsicos y sedantes se utilizan para tratar el dolor, adaptar al nio a la


ventilacin mecnica, evitar el estrs y producir mayor confortabilidad en el
paciente politraumatizado. Los sedantes pueden producir en algunos casos un
descenso de la TA que puede conducir a vasodilatacin cerebral con aumento
del volumen sanguneo cerebral y aumento de la PIC. La eleccin y dosis de
analgsico segn las nuevas guas se deja a la consideracin del mdico.
Como analgsico puede utilizarse remifentanilo, fentanilo o cloruro mrfico y
como sedante midazolam. No se recomienda la administracin continua de
propofol ni como sedacin ni como tratamiento de la HTIC por el riesgo de
acidosis metablica grave.
e) Profilaxis anticonvulsiva
Las convulsiones postraumticas se clasifican en precoces si ocurren en los
primeros 7 das posteriores al traumatismo y tardas si la aparicin es posterior.
Los nios tienen mayor riesgo de presentar crisis que los adultos, las precoces
se producen entre un 10-20%, aparecen sobre todo en las primeras 24h y en
los menores de 2 aos. Se asocian con TCE mas graves, alteraciones en la TC
craneal y con peor pronstico neurolgico. Las tardas se producen entre un
20-30%, siendo mas frecuente en los que tienen fracturas seas craneales con
hundimiento y en los menores de 1 ao. Las convulsiones deben tratarse
inmediatamente porque aumentan el dao cerebral secundario, al aumentar los
requerimientos metablicos de oxgeno, la PIC, la hipoxia cerebral y la
liberacin de neurotransmisores.
Las guas peditricas recomiendan el uso de tratamiento anticonvulsivo
profilctico con fenitona (dosis de choque: 20 mg/kg y mantenimiento: 5
mg/kg/d cada/12h, controlando los niveles plasmticos) durante los primeros 7
das para prevenir las convulsiones precoces. No est indicado el tratamiento
profilctico para evitar las convulsiones tardas.
f)

Evitar

la

fiebre

alteraciones

metablicas

(hipo-hiperglucemia,

hiponatremia). La hipertermia (>38.5) produce un aumento de la lesin


secundaria al aumentar las demandas metablicas, producir cambios
inflamatorios, oxidacin de los lpidos y toxicidad neuronal, favoreciendo la
aparicin de convulsiones. Se tratar con agentes antipirticos y mantas de
hipotermia.
g) Nutricin y control metablico

Es esencial una nutricin adecuada, y se aconseja iniciarla precozmente, como


mximo a las 72h. Puede utilizarse la va enteral en cuanto el paciente est
hemodinmicamente estable si no existe ninguna contraindicacin digestiva, se
administrar por sonda nasogstrica o yeyunal (preferible al evitar la
intolerancia gstrica) y si no tolera se iniciar alimentacin parenteral. No
precisa de dietas especiales.
Todos los pacientes deben recibir profilaxis para la lcera de estrs.
La administracin de glucosa debe evitarse en las primeras 48h a no ser que el
paciente est con glucemias inferiores a 75 mg/dl. Los niveles de glucosa
deben controlarse, la hiperglucemia se ha relacionado con un peor pronstico.
Las nuevas guas dejan a la eleccin del mdico el nivel que considere
adecuado de glucemia.
Cuando la PIC sea > 20 mmHg con las medidas realizadas hasta el momento y
descartando nuevas lesiones ocupantes de espacio que puedan drenarse
quirrgicamente, deben instaurarse las siguientes medidas denominadas de
primer nivel de una manera escalonada.
Medidas de Primer Nivel.
1) Uso de agentes relajantes (que se aadirn a la sedoanalgesia que recibe
el paciente). Disminuyen la PIC por distintos mecanismos: descenso de la
presin en la va area e intratorcica facilitando el retorno venoso cerebral,
evitan la lucha contra el respirador, disminuyen las demandas metablicas al
eliminar la contraccin del msculo esqueltico. Como efectos negativos
impiden la valoracin de posibles crisis convulsivas, una mayor incidencia de
neumona nosocomial (descrita en adultos), un aumento de la estancia en
UCIP y aumento de la incidencia de miopata del paciente crtico sobre todo si
el paciente recibe adems corticoides. Por tanto el uso de relajantes
musculares se reservar para indicaciones especficas como HTIC y traslados.
Se recomienda el uso de vecuronio.
2) Evacuacin de LCR. Si el nio tiene un catter intraventricular para
medicin de la PIC puede extraerse LCR de forma estril con una jeringa, 2-10
mL de LCR (no ms de 20 mL en adolescentes) hasta que disminuyera la PIC
a valores normales. Tambin podra drenarse de forma continua (drenaje

ventricular colocado a 20 cm del agujero de Monro) hasta que disminuya la


PIC, pero debe tenerse en cuenta el riesgo infeccioso. Para evitar la infeccin
del catter puede administrarse en el momento de la insercin cefazolina o
vancomicina i.v. como profilaxis. Para realizar la medicin correcta de la PIC el
drenaje debe mantenerse conectado al sistema de medicin de la presin y
cerrado para la salida del LCR.
3) Suero salino hipertnico (SSH) al 3%.
En las ltimas guas recomiendan la utilizacin del SSH al 3% (equivale a 0,5
molar) a dosis entre 6,5-10 ml/kg en bolo i.v. (nivel II de evidencia). Tambin
puede emplearse en infusin continua al 3% entre 0,1-1 ml/kg/h i.v. de forma
progresiva (nivel III de evidencia). Se utilizar la dosis ms baja para lograr una
PIC <20 mmHg. La osmolaridad srica debe mantenerse <360 mosm/L. El
SSH disminuye la PIC por una accin reolgica y de gradiente osmolar. Tiene
varios efectos beneficiosos como restaurar el volumen celular y los potenciales
de membrana, estimular la liberacin de pptido natriurtico atrial, inhibir la
inflamacin y mejorar el gasto cardiaco. Los efectos secundarios descritos son:
el rebrote de la PIC, mielinosis pontina (no claramente relacionado con este
tipo de pacientes), fallo renal, hemorragia subaracnoidea, natriuresis, aumento
de la prdida de agua por el rin, acidosis hiperclormica y favorecer el
desarrollo de diabetes inspida.
Aunque el manitol se ha utilizado ampliamente en nios con TCE grave e HTIC,
no existen estudios con suficiente evidencia para recomendar actualmente su
uso (nivel III de evidencia). La indicacin se ha basado en estudios con adultos,
en ellos se aconsejan dosis de 0,25-1 g/kg y mantener osmolaridades sricas
menores de 320 mosm/L.
4) Hiperventilacin moderada
La hiperventilacin disminuye la PIC al producir vasoconstriccin cerebral y
disminuir el flujo sanguneo cerebral, pero por otra parte puede disminuir la
oxigenacin cerebral e inducir isquemia cerebral. Por ello las nuevas Guas
recomiendan (nivel de evidencia III) evitar la hiperventilacin profilctica intensa
PaCO2 <30 mmHg en las primeras 48 horas del TCE. Si se utiliza en
situaciones de HTIC refractaria, debe realizarse una neuromonitorizacin
avanzada (SjO2 o PtiO2) para descartar isquemia cerebral.

Esta contraindicada la hiperventilacin si la SjO2 es igual o inferior al 55%


(indica isquemia cerebral), si existen zonas de infarto cerebral o la PtiO2 es 10
mmHg. Debe mantenerse una SjO2 entre 55 y 75%. La hiperventilacin
mantenida pierde su efectividad. Solo debera utilizarse como forma puntual
ante situacin de deterioro neurolgico agudo o de forma ms mantenida en
aquellos TCE graves con HTIC refractaria que no responden a sedoanalgesia,
relajacin muscular, evacuacin de LCR y agentes osmticos, monitorizando la
SjO2 y/o el doppler transcraneal (DTC) y/o PtiO2.
En los pacientes sometidos a hiperventilacin, en los que se decide su retirada
por normalizacin de la PIC, sta se realizar lentamente por el rebote de
aumento de PIC que produce.
Cuando persiste la HTIC a pesar de aplicar las medidas anteriores, debe
valorarse repetir la TC craneal por si se ha producido algn cambio. Cuando no
est indicada la intervencin neuroquirrgica se aplicaran las medidas de
segundo nivel que consisten en:
Medidas de Segundo Nivel
1) Hiperventilacin intensa (PaCO2 <30 mmHg)
Se realizar en los pacientes con HTIC refractaria que no presenten isquemia
cerebral. Es imprescindible la monitorizacin de la SjO2 y slo utilizar en
situaciones de hiperemia (SjO2 >75%).
2) Coma barbitrico
Las Guas recomiendan el tratamiento con altas dosis de barbitricos en nios
hemodinmicamente estables con HTIC refractaria a pesar de medidas
mximas de tratamiento mdico y quirrgico (nivel de evidencia III). Este
fracaso ocurre entre el 21-42% de los pacientes.
Los barbitricos a dosis altas disminuyen la PIC por dos mecanismos:
supresin del metabolismo y por alteracin del tono vascular. Mejoran el
acoplamiento entre el flujo sanguneo cerebral y las demandas metablicas, se
produce una disminucin del flujo sanguneo cerebral y del volumen sanguneo
cerebral con disminucin de la PIC. Tienen otras acciones protectoras
cerebrales como la inhibicin de los radicales libres de oxgeno y de la
excitotoxicidad. Los efectos secundarios son frecuentes, puede producir con

disminucin de la TA y del gasto cardiaco, aumento del shunt intrapulmonar y


disminucin de la PPC e hipoxia tisular cerebral.
Las dosis teraputicas cerebrales tienen poca correlacin con los niveles
sricos y su aclaramiento es muy variable, por lo que debe monitorizarse el
EEG, para evidenciar el patrn de brote-supresin, que se correlaciona con la
mxima reduccin del metabolismo cerebral y del FSC. Se puede utilizar el
tiopental o el pentotal, ninguno ha mostrado que sea superior. La dosis de
tiopental (Pentotal) recomendada es un bolo inicial de 5-10 mg/kg y un
mantenimiento entre 3-5 mg/kg/h. No existen estudios que muestren que son
tiles de forma profilctica para prevenir la HTIC ni mejorar el pronstico, por lo
que no se deben utilizar bajo esta indicacin.
La duracin ptima de su administracin no se conoce por lo que se aconseja
esperar 24 horas desde la estabilizacin de la PIC antes de iniciar su
descenso.
El tiopental puede utilizarse tambin en dosis nica aislada (5 mg/kg) en
situaciones de HTIC refractaria, algunos autores han empleado los barbitricos
a dosis sedantes, ms bajas que para lograr el coma barbitrico, con buenos
resultados en cuanto a disminuir la HTIC.
3) Hipotermia
Segn las Guas existe evidencia grado II de que la hipotermia moderada (3233C), puede emplearse para tratar la HTIC si se comienza despus de las
primeras 8 horas del TCE y se mantiene como mnimo 48 horas. No est
indicada mantenerla slo 24 horas. Si se decide el recalentamiento, este debe
ser lento, no mayor de 0,5C /hora, por el riesgo de arritmias graves. Con un
nivel III de evidencia ms bajo se puede utilizar de forma ms precoz pero
mantenindola como mnimo 48 horas. Un estudio multicntrico muy reciente
de nios Cool Kids Trial con TCE sometidos a hipotermia se ha interrumpido
por su futilidad, por lo que las Guas han realizado una advertencia en este
punto porque podra cambiar la indicacin de la hipotermia, cuando se
conozcan exactamente los resultados de este trabajo.
La hipotermia se ha realizado mediante mantas de hipotermia aunque el
enfriamiento puede ser lento y difcil de conseguir. Existen dispositivos
intravasculares con los que puede obtenerse con mayor rapidez y exactitud la
temperatura a conseguir, tambin el recalentamiento puede realizarse con

mayor seguridad. En el momento actual est medida al no demostrar una


disminucin de la mortalidad ni mejora en el pronstico no debe emplearse en
nios con TCE grave.
4) Craniectoma descompresiva
Segn las Guas la craniectoma descompresiva con duroplastia, dejando el
hueso extirpado fuera del crneo, puede emplearse en nios con TCE que
muestren signos de deterioro neurolgico, herniacin cerebral o que
desarrollen HTIC refractaria al tratamiento mdico, durante las fases precoces
del tratamiento (nivel de evidencia III).
Actualmente se recomienda la craniectoma descompresiva fronto-temporoparietal unilateral para el swelling unilateral y la craniectoma bifrontal bilateral
para el swelling bilateral. Suele combinarse con una expansin amplia con
duraplastia. El hueso debe retirarse y conservarse en nevera o en el tejido
subcutneo del abdomen del paciente y no in situ sobre el cerebro. Las
craniectomas pequeas tienen el riesgo de no disminuir la HTIC y producir
herniacin del cerebro a travs del orificio con riesgo de isquemia. Por el
contrario las craniectomas muy amplias pueden favorecer el edema
vasognico en el cerebro que se hernia a travs del defecto seo.
Si el paciente est estable con PIC menores de 20 mmHg durante 48h se irn
retirando las medidas en el sentido inverso al de su instauracin.
VALORACIN DE OTRAS MEDIDAS
No existe ninguna evidencia de que los corticoides (dexametasona y
metilprednisolona) sean efectivos en el control de la hipertensin intracraneal,
en la disminucin de la mortalidad o en el resultado funcional de los pacientes
con TCE grave, por tanto, no est indicado su uso segn las guas. Al disminuir
la produccin de cortisol endgeno aumentan el riesgo de infeccin y de
sangrado gastrointestinal.
No estn indicados los antibiticos profilcticos en el TCE grave. Los que
presentan lesiones penetrantes podran recibir un curso corto de antibiticos.
Algunos autores recomiendan profilaxis si se coloca un catter de PIC o un
drenaje ventricular externo. Se utilizara una cefalosporina de primera
generacin o vancomicina para cubrir infecciones por S. aureus y S.
epidermidis.

No existen trabajos en nios que valoren el efecto de la administracin de


lidocana previa a la aspiracin del tubo endotraqueal para impedir el aumento
de la PIC, pero algunos autores recomiendan su administracin a 1 mg/kg/i.v.
antes de la aspiracin para evitar la tos, vigilando su toxicidad sobre todo en los
nios pequeos.
En los adolescentes para prevenir el tromboembolismo puede administrarse
heparina de bajo peso molecular a partir del 3er da, no administrndose si el
paciente tiene riesgo de hemorragia. Si existen contraindicaciones para su
utilizacin deben emplearse otras medidas como la compresin intermitente
con un manguito en las pantorrillas o el vendaje compresivo de las
extremidades inferiores.
El tratamiento del TCE grave puede resumirse en tratamiento quirrgico precoz
de las lesiones ocupantes de espacio y un meticuloso tratamiento intensivo del
paciente para tratar la hipertensin intracraneal y evitar las causas de lesin
cerebral secundaria.
En la tabla V aparecen las dosis de las medicaciones mas frecuentes en el
tratamiento del TCE.
PRONSTICO
Los factores que influyen en la mortalidad son: GCS al ingreso, presencia de
HTIC (PIC >20 mmHg), tipo de lesin intracraneal (LAD), hipoxia y/o
hipotensin al ingreso.
La valoracin neurolgica se realiza mediante la puntuacin en la escala de
GOS (Glasgow Outcome Score, ver Tabla VII) realizndose esta valoracin a
los 6 meses y al ao del TCE. Un pronstico favorable (incapacidad leve o
desarrollo normal) ocurre entre el 60-90% de los nios supervivientes,
incapacidad grave entre 6-22% y estado vegetativo entre 2-12%.
PREVENCIN
Sobre la lesin primaria slo se puede actuar mediante las medidas
preventivas (empleo del casco cuando se utiliza bicicleta o moto, sillas
homologadas para nios cuando viajan en coche, cinturones de seguridad en
todo los asientos del vehculo, cumplimiento estricto de las normas de
seguridad vial, ) y sobre la secundaria es fundamental subrayar la

importancia de: a) evitar la hipoxemia, b) evitar la hipotensin arterial


postraumtica y 3) trasladar los nios traumatizados por un equipo con
experiencia en trauma infantil a centros especializados en el tratamiento de
estos pacientes.

PROTOCOLO DE ACTUACIN. RESUMEN


El tratamiento del paciente con TCEG se inicia en el lugar del accidente y se
contina durante el transporte recibiendo el tratamiento definitivo en el hospital
de referencia. En los TCE graves, los protocolos teraputicos actuales ya no
cuestionan la monitorizacin continua de la PIC, ni de la Saturacin del
oxihemoglobina en el bulbo de la yugular (SjO2), y adems, aconsejan en
muchos casos incluir y utilizar la informacin obtenida a partir de la presin
tisular de oxgeno a nivel cerebral (PtiO2). En nios con Glasgow igual o inferior
a 8 puntos debera monitorizarse la presin intracraneal, tambin en otros
casos seleccionados con Glasgow superior.
Se establecern unas medidas generales encaminadas a obtener una
estabilidad hemodinmica, una adecuada oxigenacin, un aporte adecuado de
nutrientes y a evitar todos aquellos factores que aumenten la PIC. Entre los
fenmenos evitables capaces de generar hipertensin intracraneal (HTIC)
destacan la posicin inadecuada del paciente, una mala adaptacin al
respirador, la hipoxemia, la hipercapnia, la anemia intensa, la fiebre, las crisis
comiciales, la hipo-hipertensin arterial y la hiponatremia.
Es fundamental mantener una normovolemia y deben administrarse soluciones
isotnicas ya que no modifican el contenido de agua cerebral.
Las medidas generales tambin deben incluir una correcta analgesia y
sedacin. Analgsicos y sedantes se usan de forma combinada ya que as se
potencian sus efectos y se reducen las dosis individuales. En la actualidad se
considera el sedante de eleccin el midazolam. El cloruro mrfico el fentanilo o
el remifentanilo seran los analgsicos adecuados, ya que a dosis
convencionales no aumentan el FSC ni la PIC.
En aquellos casos en los que existe una HTIC (PIC > 20 mmHg) a pesar de la
aplicacin de las medidas anteriores y habiendo descartado nuevas lesiones

ocupantes de espacio que requieran tratamiento quirrgico mediante TC


craneal, debe realizarse un tratamiento escalonado de la HTIC. A pesar de
la controversia existente en la literatura mdica, se acepta que el primer paso
debe ser la relajacin muscular, habitualmente con vecuronio o cisatracurio. Si
persiste la HTIC, en aquellos nios portadores de drenaje intraventricular se
sigue con la evacuacin de LCR. El uso de un agente hiperosmolar (SSH al
3%)

hiperventilacin

moderada

constituyen

los

siguientes

estadios

teraputicos.
Medidas de segundo nivel
Cuando fracasan las medidas descritas se inician las terapias de segundo
nivel:
Coma barbitrico.
Hiperventilacin intensa optimizada (PaCO2 < 30 mm Hg controlada con SjO2).
Craniectoma descompresiva.
Ante la persistencia o el empeoramiento de la hipertensin intracraneal debe
valorarse la realizacin de un TC craneal para descartar lesiones ocupantes de
espacio tributarias de tratamiento quirrgico.

FIGURA 1.-ALGORITMO DE ACTUACIN EN EL TCE GRAVE


MEDIDAS GENERALES
-

Intubacin y ventilacin mecnica (PaO2 >100 mmHg y PaCO2 35 mmHg)

TA estable (SSF, Coloides, Sangre)

Sedacin (Midazolam) + Analgesia (Cloruro mrfico, Remifentanilo, Fentanilo)

Cabeza neutra y elevada 30. Evitar dificultar el drenaje de las venas yugulares

Normotemperatura (evitar la hipertermia)

Fenitona profilctica. (durante 7 das)

TC CRANEAL

CIRUGIA
si

no

Ciruga y control de PIC

Control PIC
PIC > 20 mmHg

MEDIDAS PRIMER NIVEL


1 Valorar la profundidad de la sedacin/analgesia
2 Drenaje ventricular (s es portador de catter intraventricular)
3 Relajantes musculares
4 Terapia hiperosmolar:
SSH 3% 6,5-10 ml/kg en bolo (no si osm 360 mmos/L)
5 Hiperventilacin moderada (PaCO2 30-35 mmHg aconsejable
control SjO2)
PIC > 20 mmHg
Considerar repetir TC craneal
MEDIDAS DE SEGUNDO NIVEL
- Hiperventilacin intensa (PaCO2 <30 mmHg) (Control de
SjO2)
-

Coma barbitrico

Craniectoma descompresiva con duroplastia

TABLA I. ESCALA DE GLASGOW


Nio mayor (>5 aos)

Nio pequeo (<5 aos)

APERTURA OCULAR
Espontnea

Espontnea

Al hablarle

Al hablarle

Al dolor

Al dolor

No responde

No responde

Orientada

Sonre, llora

Desorientada

Llora continuamente

Palabras inapropiadas

Llanto exagerado

Sonidos incomprensibles

Gruido

No responde

No responde

Obedece rdenes

Movimientos espontneos

Localiza dolor

Localiza el dolor

Retirada al dolor

Retirada al dolor

Decorticacin (flexin)

Decorticacin (flexin)

RESPUESTA VERBAL

RESPUESTA MOTORA

Descerebracin (extensin) Descerebracin (extensin) 2


No responde

No responde

TABLA II. CLASIFICACION DEL TCE GRAVE SEGN HALLAZGOS EN LA TC

Lesin difusa I

Ausencia de patologa craneal visible

Lesin difusa II

Cisternas presentes y lnea media centrada o desviada <5 mm


Si existen lesiones hiperdensas o mixtas deben ser menores de
25 mL
Pueden existir cuerpos extraos o fragmentos seos

Lesin difusa III

Cisternas comprimidas o ausentes con lnea media centrada

(Swelling)

desplazada <5 mm
Si existen lesiones hiperdensas o mixtas deben ser menores de
25 mL

Lesin difusa IV

Desplazamiento de la lnea media >5 mm, sin lesiones focales


hiperdensas mayores de 25 mL

L. focal evacuada

Cualquier lesin evacuada quirrgicamente

L. focal no evacuada

Lesin hiperdensa mayor de 25 mL no evacuada

(Tomado de Marshall LF y cols. J Neurosurg 1991; 75:S14-S20)

TABLA III. VALORES NORMALES DE PPC = PAM - PIC


EDAD

PPC (mmHg)

Neonatos pretrmino

> 30

Neonatos a trmino

> 40

Lactantes

> 50

Nios

> 60

Adolescentes

> 60

(PAM = presin arterial media, PPC = presin perfusin cerebral, PIC = presin
intracraneal)

TABLA IV. OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO DEL TCE


-

PIC menor de 20 mmHg

PAM normal para su edad (no disminuirla mdicamente)

PPC superior o igual a 50 mmHg (40 mmHg en lactantes)

SatO2 > 95% y PaCO2 35-38 mmHg

SjO2 entre 55-75%

(PIC = presin intracraneal, PAM = presin arterial media, PPC = presin de perfusin
cerebral, SatO2 = saturacin arterial de oxgeno, SjO2 = saturacin en bulbo de la
yugular)
TABLA V. MEDICACIN UTILIZADA HABITUALMENTE EN EL TRATAMIENTO
DEL TCE GRAVE
SEDANTES
Midazolam: bolo inicial 0,1-0,2 mg/kg/i.v. continuando perfusin 0,1-0,4 mg/kg/h/i.v.
ANALGSICOS
Remifentanilo: 6-9 g/kg/h/i.v. (0,1-0,15 g/kg/min)*
Fentanilo: bolo inicial 1-2 g/kg/i.v., continuando perfusin 1-2 g/kg/h/i.v.*
Cloruro mrfico: bolo inicial 0,1 mg/kg/i.v., continuando 10-40 g/kg/h/i.v.
RELAJANTES MUSCULARES
Rocuronio: bolo inicial 0,6-1,2 mg/kg/i.v., continuando 0,3-0,6 mg/kg/h/i.v.
Vecuronio: bolo inicial 0,1 mg/kg/i.v., continuando 0,05-0,1 mg/kg/h/i.v.
DISMINUCIN DE LA HIPERTENSIN INTRACRANEAL
Suero salino hipertnico 3% (0,5 molar)
6,5-10 mL/kg/dosis en 10 min. Se puede repetir c/2-6h. No administrar si Osm suero
>360 mmOs/L.
Perfusin continua: 0,1-1 mL/kg/h/i.v.
Coma barbitrico
Tiopental (Pentotal): bolo inicial 5-10 mg/kg y mantenimiento 3-5 mg/kg/h.
Pentobarbital (Nembutal): bolo inicial 10 mg/kg en 30 min, continuando con 3
dosis de 5 mg/kg/h, seguido de infusin continua a 1-2 mg/kg/h.

TABLA VII. GLASGOW OUTCOME SCORE (GOS)


1. Fallecido
2. Estado vegetativo
3. Secuelas graves: pacientes conscientes pero con total dependencia de otras
personas par a las actividades normales de la vida, por secuelas fsicas,
psquicas o mixtas.
4. Secuelas moderadas: pacientes con algn defecto neurofsico o intelectual
pero capaces de desarrollar una vida independiente
5. Recuperacin satisfactoria: pacientes sin defectos neurolgicos o con defectos
mnimos que les permiten desarrollar una actividad normal o independiente

BIBLIOGRAFIA
-

Adelson PD, Ragheb J, Kanev P, et al. The use of hypothermia in severe


head injuries in childhood. Arch Surg. 2005; 56:740-54.

Cambra FJ, Palomeque A, Muoz-Santanach D, et al. Utilizacin de la


craniectoma descompresiva en el manejo de la hipertensin intracraneal
refractaria en la edad peditrica. An Pediatr (Barc). 2010; 73:12-8.

Cooper DJ, Rosenfeld JV, Murray L, et al. Decompressive craniectomy in


diffuse traumatic brain injury. N Engl J Med. 2011; 364:1493-502.

Cooper DJ, Rosenfeld JV, Murray L, et al. Early decompressive


craniectomy for patients with severe traumatic brain injury and refractory
intracranial hypertension-A pilot randomized trial. J Crit Care. 2008;
23:387-93.

Di Gennaro

JL, Mack CD, Malakouti A, et al. Use and effect of

vasopressors after pediatric traumatic brain injury. Dev Neurosci. 2010;


32:420-30.
-

Hejazi N, Witzmann A, Fae P. Unilateral decompressive craniectomy por


children with severe brain injury. Report of seven cases and review of the
relevant literature. Eur J Pediatr. 2002; 161:99-104.

Hendrick EB. The use of of hypothermia in severe head injuries in


childhood. Arch Surg. 1959; 79:362-4.

Hutchison JS, Corteen E, Czosnyka M, et al. Decompressive


craniectomy in traumatic brain injury: The randomized multicenter
RESCUEicp study (www.RESCUEicp.com). Acta Neurochir Suppl. 2006;
96:17-20.

Hutchison JS, Ward RE, Lacroix J, et al. Hypothermia therapy after


traumatic brain injury in children. N Engl J Med.2008; 358:2447-56.

Kochanek PM, Carney N, Adelson PD, et al. Guidelines for the acute
medical management of severe traumatic brain injury in infants, children,
and adolescents-Second edition. Pediatric Crit Care Med. 2012; 13:S1S82.

Mehta A, Kochanek PM, Tyler-Karaba E, et al. Relationship of


intracranial pressure and cerebral perfusion pressure with outcome in
young children after severe traumatic brain injury. Dev Neurosci. 2010;
32:413-9.

Rosenfeld JV, Cooper DJ, Kossmann T, et al. Decompressive


craniectomy. J Neurosurg. 2007; 106:195-6; author reply 197.

Surez EP, Gonzlez AS, Daz CP, et al. Decompressive craniectomy in


14 children with severe head injury: clinical results with long-term followup and review of the literature. J Trauma. 2011; 71:133-40.

Taylor A, Butt W, Rosenfeld J, et al. A randomized trial of very early


decompressive craniectomy in children with traumatic brain injury and
sustained intracranial hypertension. Childs Nerv Syst. 2001; 17:154-62.

Timmons SD, Ullman JS, Eisenberg HM. Craniectomy in diffuse


traumatic brain injury. N Engl J Med. 2011; 365:373-376.

Potrebbero piacerti anche