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_________________________________________________________________________________________

1 La estructura electrnica de los tomos


1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8

La estructura del tomo


La luz: frecuencia, cuantos y efecto fotoelctrico
El espectro del hidrgeno atmico. El modelo de Bohr y sus ampliaciones
El modelo mecano-cuntico. La ecuacin de Schrdinger
El tomo de hidrgeno en el modelo mecano-cuntico. Forma de los orbitales atmicos
Los tomos polielectrnicos
Configuraciones electrnicas de los tomos polielectrnicos en su estado fundamental
Periodicidad de algunas propiedades fsicas

_________________________________________________________________________________________
1.1 _____________________________________________________________________________________________________
La estructura del tomo
Tabla 1.1. Las partculas subatmicas
Nombre
Smbolo
Masa
Carga
Descubrimiento
protn
p
1,673 1027 kg
+1,602 10 19 C
Goldstein, 1886
electrn
e
9,109 1031 kg
1,602 1019 C
Thomson, 1897
27 kg
neutrn
n
1,675
10
Chadwick, 1932
_____________________________________________________________________________________________________

El modelo atmico de Rutherford. En 1911, Rutherford, Geiger y Marsden estudian las trayectorias de
las partculas disparadas contra lminas de diferentes materiales (figura 1.1). De acuerdo con los
resultados obtenidos, Rutherford propone un modelo de tomo (figura 1.2) caracterizado por la existencia
de un ncleo central con una carga positiva idntica a la negativa de los electrones, que estn fuera del
ncleo, y que contiene el 99,9% de la masa total del tomo en slo el 0,01% de su dimetro (d 1 106
toneladas/cm3).
Figura 1.1. Dispositivo experimental de Rutherford para la
medida de la dispersin de partculas , mediante lminas
metlicas muy delgadas. La fuente de partculas es el
polonio radiactivo colocado en el interior de un bloque de
plomo, que sirve para proteger de las radiaciones y para
seleccionar un haz de partculas. La lmina de oro que se
utiliz tena un espesor de 0,00006 cm. La mayora de las
partculas pasaban con poca o ninguna desviacin, a. Unas
pocas se desviaban ngulos grandes, b, y, ocasionalmente,
alguna partcula era despedida por la lmina, c.

Fuente

Figura 1.2. Interpretacin del experimento de Rutherford. La mayor parte


del espacio de un tomo est casi vaco ya que slo est ocupado por
livianos electrones. Toda la carga positiva del tomo y casi toda su masa se
encuentra en su centro, en un ncleo muy denso y pequeo. La mayora de
las partculas con carga positiva (a) atraviesan el tomo por el espacio
c
desocupado sin experimentar desviaciones. Algunas (b) se acercan a los
ncleos y se desvan al ser repelidas por su carga positiva. Slo unas pocas
llegan a acertar (c) en un ncleo y salen despedidas hacia atrs.

Haz de
partculas

a
b

Lmina
de oro

Pantalla de
centelleo

a
b
a

La representacin
no es a escala. Si
los ncleos fueran
tan grandes como
los puntos negros
que los
representan, el
tamao del tomo
debera ser de unas
decenas de metros.

Nucleones. El ncleo atmico est constituido por protones y neutrones, que por ello se llaman
nucleones. El nmero atmico (Z) de un tomo es el nmero de protones, que es igual al de electrones en
el tomo neutro. El nmero neutrnico (N) es el nmero de neutrones. Cada elemento se diferencia del
resto por su nmero atmico. El nmero msico (A) de un tomo es el nmero de nucleones, A = Z + N.
Istopos. Un elemento puede contener ncleos de diferente nmero msico, es decir, puede contener
diferentes istopos de diferente masa atmica (ver tabla 1.2). En un elemento natural, la abundancia
isotpica relativa de los distintos istopos en la naturaleza suele ser casi constante y recibe el nombre de
abundancia isotpica natural. Lo que normalmente se llama masa atmica de un elemento, es una masa
atmica promedio de las masas de sus istopos naturales en relacin a su abundancia relativa.

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Grupo B. Curso 1994/95

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Tabla 1.2. Algunos elementos con varios istopos
Nmero
Nmero
Nmero
Nombre
Smbolo
atmico (Z)
neutrnico (N)
msico (A)
Masa
Abundancia, %
1H
Hidrgeno1
1
0
1
1,674 1024 g, 1,008 u
99,985
2H o D
Deuterio
1
1
2
3,344 1024 g, 2,014 u
0,015
3H o T
Tritio
1
2
3
1,674 1024 g, 3,016 u
muy inestable
12C
Carbono12
6
6
12
1,9926 1023 g, 12 u exactas
98,90
13
Carbono13
C
6
7
13
2,159 1023 g, 13,00 u
1,10
35Cl
Cloro35
17
18
35
5,807 1023 g, 34,97 u
75,77
37Cl
Cloro37
17
20
37
6,138 1023 g, 36,97 u
24,23
235
Uranio235
U
92
143
235
3,902 1022 g, 235,0 u
0,72
238U
22 g, 238,05 u
Uranio238
92
146
238
3,953
10
99,27
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1.2 La luz: frecuencia, cuantos y efecto fotoelctrico


Naturaleza ondulatoria de la luz. La luz es una radiacin electromagntica, es decir, una onda de campos elctricos y magnticos. La frecuencia () es el nmero de ciclos por unidad de tiempo. Su unidad
del SI es el hertzio (Hz), que equivale a un ciclo/s. La longitud de onda ( ) es la distancia entre picos. La
relacin entre frecuencia y longitud de onda es = c/ , donde c es la velocidad de la luz. La frecuencia
de una luz determina su color. Slo es visible una parte del espectro electromagntico (figura 1.3).
a)

Pelcula
Rejilla
colimadora
Luz
blanca

Prisma

b)
15

-10

10

-9

10

Rayos

-8

10

Rayos X

15

3 10
-7
10
Ultravioleta

-6

10
Visible

19

(1/s) 3 10
-11
(m) 10

-5

-4

3 10
-3
10

10

10

Infrarrojo

Violeta

(m)
(1/s)

4,00 107
14
7,50 10

Figura 1.3. a) La luz blanca es una


mezcla de radiaciones de todas las
longitudes de onda de la luz visible.
Si un rayo estrecho se pasa a travs de
un prisma, se separa en un espectro
continuo de todas las longitudes de
onda que componen la luz visible. El
color de una luz depende de su
frecuencia o longitud de onda.
b) La luz visible es slo una porcin
del espectro electromagntico.
-2

10

Microondas

Ondas
de radio

Rojo

5,00 107
14
6,00 10

6,00 107
14
5,00 10

7,00 107
14
4,28 10

La luz como un haz de partculas. En 1900, Max Planck estudia la radiacin emitida por un cuerpo
negro y observa que es como si sta fuera emitida en porciones E = h, donde h es la constante de Planck
(6,63 1034 J s). En 1906, Einstein estudia el efecto fotoelctrico (figura 1.4) y propone que la luz puede
ser considerada como un haz de partculas o como una onda, con una relacin E = h entre la energa
cintica de cada partcula y la frecuencia de la onda. Una partcula de luz es un fotn y su energa es un
cuanto de energa. Al chocar la luz con un electrn, sta le transmite la energa de un fotn (h).
1.3 El espectro del hidrgeno atmico. El modelo de Bohr y sus ampliaciones
El espectro del hidrgeno atmico. Cuando se pasa una corriente elctrica a travs de un gas en un tubo
a presin muy baja, se emite una luz cuyo espectro no es continuo sino a lneas (figura 1.5). Cada gas da
un espectro caracterstico. Al estudiar el espectro del hidrgeno, se encontr una relacin matemtica en-

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Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

a)

E c = 12 mv 2

M
et

al

Ec

0A

M
eta
lB

b)

0B

(m) 4,00 107

Figura 1.4. a) Efecto fotoelctrico. Cuando una radiacin electromagntica de frecuencia suficiente choca contra la superficie
de un metal (electrodo negativo) en el interior de un tubo con
Tubo a
vaco, se desprenden electrones del metal y crean una corriente
vaco
elctrica. Esta corriente crece con la intensidad de la radiacin.
b) La grfica relaciona la energa cintica de salida de los

electrones con la frecuencia de la luz. Para cada metal, hay una


Placa
frecuencia umbral por debajo de la cual la luz no es capaz de
metlica arrancar electrones de la placa metlica. A partir de dicha
frecuencia umbral, la energa cintica aumenta linealmente con
la frecuencia. La pendiente de la recta es la misma para todos
los metales. Este fenmeno puede explicarse suponiendo que la
luz est compuesta de fotones de energa h. Cada fotn puede
transmitir su energa a un slo electrn durante la colisin. La
frecuencia umbral es la frecuencia mnima que debe tener una
luz para que la energa de sus fotones sea suficiente para
arrancar un electrn del metal (por ello depende del metal).

5,00 107

6,00 107

7,00 107

Figura 1.5. La luz que emite un tubo de


descarga relleno de un gas est
compuesta por frecuencias discretas y da
un espectro de lneas.

tre las frecuencias de sus lneas (R es la constante de Rydberg y vale 3,29 1015 s1):

=R

1
n 21

1
n 22

Serie de Lyman
Serie de Balmer
Serie de Pashen

n1 = 1
n1 = 2
n1 = 3

Serie de Brackett
Serie de Pfund

n2 = 2, 3, 4, 5,
n2 = 3, 4, 5, 6,
n2 = 4, 5, 6, 7,

n1 = 4
n1 = 5

n2 = 5, 6, 7, 8,
n2 = 6, 7, 8, 9,

El modelo de Bohr. Bohr propone que los electrones giran en torno al ncleo en rbitas circulares. En
1913, sugiere que la energa elctrica mueve los electrones a una rbita superior y que la emisin de luz
se produce al caer los electrones a una rbita de menor energa. Adems propone que un electrn
siempre absorbe o emite energa en cuantos completos de h (primer postulado). Como la luz emitida
no contiene todas las frecuencias, Bohr sugiere que no todas las rbitas son posibles para un electrn y,
en concreto, propone que las nicas rbitas en que se puede mover un electrn son aquellas en las que
su momento angular es nh/2, donde n es un nmero entero. Cuando un electrn se encuentra en estas
rbitas, no emite energa (segundo postulado). El nmero n se llama nmero cuntico principal.
Recuadro 1.1. Modelo de Bohr: Deduccin del radio y enega de las rbitas
La fuerza centrpeta asociada al giro de un electrn en una rbita circular vale
2
Fcentrpeta = me vr

(me = masa del electrn, v = velocidad, r = radio de la rbita)

La fuerza de atraccin electrosttica entre el electrn y el ncleo vale


2
Felect. = 1 Ze2
40 r

(Z = nmero atmico, Z = 1 para el hidrgeno, e = carga del electrn)

2
1 Ze2
Si el electrn gira estacionariamente, ambas fuerzas tienen que ser iguales, me vr = 4
2
0 r

Despejando la velocidad, v =

1 Ze2
40 mer

Velocidad que, segn la mecnica clsica, debe de tener un


electrn para moverse estacionariamente en una rbita de radio r.

Para que en su giro el electrn no emita ninguna radiacin electromagntica, el segundo postulado de
Bohr seala que el momento angular debe de ser igual a momento angular: mvr = m
Despejando r,

r=

2
h20 n2
= a0 n
Z
mee2 Z

1 Ze2 r = nh
40 mer
2

Radio de las nicas rbitas admitidas por el 2 postulado de Bohr. La


constante a0 recibe el nombre de radio de Bohr y vale 0,529 .

4
1 Ze2 = mee Z 2 = 21,8 1019 Z 2 julios
La energa potencial de cada rbita viene dada por E = 4
2
2
2 2
2r
0

8h 0 n

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A partir de estos postulados (ver recuadro 1.1), Bohr calcul el radio (figura 1.6) y la energa
(figura 1.7) de las rbitas de un electrn para el tomo de hidrgeno. Adems (ver recuadro 1.2), dedujo
la ecuacin de las lneas del espectro del hidrgeno y el valor de la constante de Rydberg. Posteriormente
se han propuesto otros nmeros cunticos para explicar nuevas observaciones experimentales en los
espectro atmicos (tabla 1.3).
ao

n=3

n=2

n=1
4 ao

9 ao
0,0

n=6
n=5
n=4
n=3

-5,4

n=2

Figura 1.6. Distancia relativa entre las tres primeras rbitas


atmicas del hidrgeno, segn el modelo de Bohr. Obsrvese que
la diferencia de distancia entre rbitas sucesivas es cada vez mayor
al aumentar n. La distancia entre la primera rbita y el ncleo (a0)
es igual a 0,529 .

Energa (en 10-19 Julios/tomo)

Infrarrojo

(m)
7

Rojo
-11

7,00 10

6,00 10

Verde

-16

5,00 10

Azul
Violeta

4,00 10
n=1

-22

Ultravioleta

Serie de
Serie de Serie de
Lyman
Balmer
Paschen
Figura 1.7. a) Grfica de la energa de los orbitales atmicos del hidrgeno en funcin de n. Obsrvese que la diferencia de
energa entre estados de energa sucesivos es cada vez ms pequea al aumentar n.
b) Algunas de las transiciones electrnicas que pueden ocurrir en un tomo excitado de hidrgeno. La serie de Lyman se
debe a transiciones hasta n = 1 que, al ser las de mayor energa, dan las rayas de menor longitud de onda (regin
ultravioleta). Las lneas de la serie de Balmer aparecen en el visible, debindose la de mayor longitud de onda (la roja) a una
transicin desde n = 3 a n = 2.
a)

4
n

b)

Recuadro 1.2 Modelo de Bohr: Deduccin del espectro del hidrgeno atmico
Un electrn absorbe o emite energa al saltar de una rbita a otra (Z = 1):
E2 E1 =

mee4 1
1
8h202 n12 n22

Energa emitida o absorbida por un electrn al pasar de una


rbita 1 a una rbita 2, en el tomo de hidrgeno.

El primer postulado de Bohr propone que cada electrn en una transicin emite o absorbe un nico
cuanto de luz, por lo que la frecuencia de la radiacin emitida o absorbida vendr dada por la
relacin de Planck:
mee4 1
m e4
1
= e3 2 12 12 = 3,29 1015 12 12 segund
2 2 n2 n2 ;
n1 n2
8h 0 1
8h 0 n1 n2
2
_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.3. Nmeros cunticos del tomo de hidrgeno
Smbolo
Nombre del
Nombre de
y valores
nmero cuntico
conjunto
Sinnimos
Describe
n
principal
nivel o capa
K (n = 1), L (2), M (3), N (4), etc tamao y energa orbital
l = 0 a n1
azimutal*
subnivel o subcapa
s (l = 0), p (1), d (2), f (3), etc
forma del orbital
ml = l a +l
magntico orbital
orbital** de una subcapa
orientacin del orbital
ms = 1/2
magntico de espn
orient. espn de electrn
*Tambin llamado momento angular orbital; **rbita en el lenguaje de Bohr, orbital en el de la mecnica cuntica.
_____________________________________________________________________________________________________
E fotn = E2 E1 ;

h =

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1.4 El modelo mecano-cuntico. La ecuacin de Schrdinger


La dualidad partculaonda. En 1924, de Broglie propone que cualquier partcula (un electrn, por
ejemplo) puede considerarse como una onda con = h/mv (tabla 1.4). En 1927, Davisson y Germer
observan la difraccin de un haz de electrones en una lmina metlica (la difraccin es una propiedad
caracterstica
de las ondas).
_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.4. Longitudes de onda de partculas
Partcula
Masa (kg)
Velocidad (m s1)
Longitud de onda ()
31
5
Electrn libre gaseoso (300 K)
9,11 10
1,17 10
63
Electrn libre gaseoso (200 10 3 K)
9,11 1031
3,00 106
2,4
Electrn del tomo de H (n = 1)
9,11 1031
2,19 106
3,3
tomo de He gaseoso (300 K)
6,64 1027
1370
0,73
Pelota
de
Tenis
0,10
20
3,3 1024
_____________________________________________________________________________________________________

Principio de incertidumbre. Formulado en 1927 por Heisenberg, dice que no se puede conocer con total
precisin la posicin y la velocidad de una partcula a la vez: xp h/4, donde x es la imprecisin
en la posicin y p la imprecisin en la cantidad de movimiento (mv). La mecnica cuntica no habla de
trayectoria
o posicin sino de probabilidad de encontrar el electrn en una regin del espacio.
_____________________________________________________________________________________________________
Ejemplo. Imprecisin mnima en la posicin de partculas cuya imprecisin en la velocidad es del 1%
Partcula
Masa (kg)
Velocidad (ms-1 )
Imprecisin mnima en la posicin (m)
Automvil
1000
28 (100 km/h)
1037
31
Electrn
del tomo de H (n = 1)
9,11 10
2,19 106 (26 , el radio de la rbita de 0,529 )
_____________________________________________________________________________________________________

La ecuacin de Schrdinger. En 1926, Schrdinger propone representar el comportamiento del electrn


mediante una ecuacin de ondas. El electrn en el tomo est aprisionado por el campo elctrico
producido por el ncleo. Schrdinger propuso que las ondas de los electrones en tal situacin eran
estacionarias (figura 1.8). Slo las ondas estacionarias cuya amplitud se anula en los extremos, son
estables con el tiempo. En un espacio de una dimensin (figura 1.9), estas ondas estables pueden ser
caracterizadas mediante un nmero entero. Esta misma condicin, al imponerla a la funcin de onda del
electrn que se mueve en un espacio de tres dimensiones, dar origen a tres nmeros cunticos.
t1

t2

t1

(a)

(b)
n=1

n=2

t2
n=3

Figura 1.8. (a) Una onda no estacionaria se desplaza con el tiempo. (b)
Una cuerda de una guitarra vibrando
es un ejemplo de onda estacionaria.
Figura 1.9. En un espacio de una dimensin, las
ondas estacionarias estables (aquellas cuya
amplitud es nula en los extremos) se pueden
caracterizar mediante un nmero cuntico.

La amplitud de la onda estacionaria en un punto x del espacio se puede definir mediante una funcin
representa como (x). El valor de 2 en un punto da la densidad de probabilidad en dicho punto. El
producto 2dV da la probabilidad de encontrar electrn dentro del volumen infinitesimal dV. La
probabilidad de encontrarlo en un volumen V es
V

2dV

1.5 El tomo de hidrgeno en el modelo mecano-cuntico. Forma de los orbitales atmicos


Cuando se aplica la ecuacin de Schrdinger al caso del electrn en un tomo de hidrgeno, se observa
que los estados posibles para un electrn se describen mediante tres nmeros cunticos (n, l y ml). Hay
un cuarto nmero cuntico (ms) que slo aparece al considerar efectos relativistas. Sus valores posibles
coinciden con los del modelo de Bohr (tabla 1.5).

e)

d)

c)

b)

ao

2
4 r2 R n,l (r)

2
R n,l (r)

R n,l (r)

10

10

10

r()

15

15

15

r()

r()

1s

A l,ml (,)

Parte Radial

a)

Parte Angular

20

20

20

25

25

25

10

10

10

r()

15

15

15

r()

r()

2s

20

20

20

25

25

25

10

10

10

r()

15

15
r()

15
r()

3s

20

20

20

25

25

25

10

10

10

r()

r()

r()

4s

15

15

15

20

20

20

25

25

25

Figura 1.10. Representacin de las soluciones de la ecuacin de Schrdinger cuando l = 0 (orbitales s).
a) La parte angular de la funcin de onda y su cuadrado son constantes. Los orbitales s son esfricos, por lo que se dice que no son direccionales.
b) Grfica de la parte radial en funcin de la distancia al ncleo. La funcin de onda tiene n1 nodos (lugares donde se hace cero).
c) Grfica de la densidad puntual de probabilidad en funcin de la distancia al ncleo. Para los orbitales s, la densidad de probabilidad es mxima en el
ncleo. Adems de este mximo absoluto, cada orbital s tiene otros n-1 mximos relativos y n1 distancias a las que la densidad de probabilidad es nula.
d) Si imaginamos el electrn como una nube, su forma en cada orbital sera aproximadamente la representada en la figura. En un espacio en tres
dimensiones, los nodos de la funcin radial se convierten en superficies nodales esfricas. Un orbital s tiene n1 superficies nodales esfricas.
e) Grfica de la densidad radial de probabilidad (proporcional a la probabilidad de encontrar el electrn a una distancia dada del ncleo) . Para un electrn
en un orbital 1s, la mayor probabilidad de encontrar el electrn es a una distancia igual al radio de Bohr (ao = 0,529 ).

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py

y p
z

d x2-y2

z
z

4 r 2 R2n,l(r)

Rn,l(r)

Parte Radial

Figura 1.11. Representacin


de las soluciones de de la
x
ecuacin de Schrdinger
y
dz2
cuando l 0 (orbitales p, d y f).
En la parte izquierda de la figura
se representa A2 para los orbitales p y d (los orbitales f
no se muestran). En los lbulos en blanco A es positiva,
mientras que en los oscuros es negativa.
Para los orbitales que no son s, la parte angular no es
esfrica. Se dice que los orbitales p, d, f, etc. son
direccionales.
La parte angular de cada orbital tiene l planos nodales.
La parte radial tiene nl1 superficies nodales esfricas.
En total, un orbital tiene n1 superficies nodales.

px

Parte Angular

dxy

dyz

dxz

6
8
r()

6
8
r()

2p

10

10

12

12

x
4 r 2 R2n,l(r)

Rn,l(r)

6
8
r()

6
8
r()

3d

6
8
r()

6
8
r()

3p

10

10

10

10

12

12

12

12

4 r 2 R2n,l(r)

Rn,l(r)

6
8
r()

6
8
r()

4f

6
8
r()

6
8
r()

4d

6
8
r()

6
8
r()

4p

10

10

10

10

10

10

12

12

12

12

12

12

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Las soluciones de la ecuacin de Schrdinger, cuando se expresan en coordenadas polares (r, , ),


se pueden descomponer en una parte radial (que slo depende del radio) y otra angular (que slo
depende de los ngulos), lo que simplifica su estudio: 2n,l,ml(r, , ) = R2n,l(r)A2l,m l(, ). La parte
radial no vara con ml mientras que la angular no vara con n. Las figuras 1.10 y 1.11 describen la
distribucin espacial del electrn en los distintos estados de energa posibles para el tomo de hidrgeno.
Cada estado de energa, descrito por un tro de nmeros cunticos n, l y ml, recibe el nombre de orbital.
Penetracin y difusin de orbitales. Estos conceptos se explican en la figura 1.12.
4 r2 R
a)

n,l(r)

4 r2 R 2n,l(r)

1s

2s

2p 2s

b)
5

10

r()

15

20

25

Figura 1.12. a) El orbital 2s es ms difuso que el 1s, su densidad


electrnica est ms extendida. La disfusin de los orbitales
aumenta con su nmero cuntico principal.
b) El orbital 2s tiene una mayor concentracin electrnica en
zonas muy cercanas al ncleo que el 2p, por lo que se dice que el
orbital 2s es ms penetrante que el 2p. El orden de penetrabilidad
de los orbitales es s>p>d>f. Los orbitales ms penetrantes se ven
ms afectados por el aumento en la carga nuclear.

1.6 Los tomos polielectrnicos


Principio de Aufbau. La ecuacin de Schrdinger es irresoluble de forma exacta para tomos polielectrnicos. Una aproximacin que se suele hacer es suponer que cada electrn se mueve como si estuviera
solo en el tomo bajo el influjo de una carga nuclear llamada carga nuclear efectiva (Z*) (figura 1.13).
electrn 1
e-

Ncleo
Z+

Apantallamiento
S

Figura 1.13. En una primera aproximacin, podemos suponer


que el electrn 1 ve al resto de electrones como una nube
media en el tiempo y esfrica. Como la nube se supone
esfrica, el campo elctrico que ve 1 es el mismo que vera si
fuera el nico electrn de un tomo de carga nuclear Z*, cuyo
valor fuera igual a la carga nuclear real (Z) menos el
apantallamiento (S) que sobre dicha carga ejerce el resto de
electrones. Z* recibe el nombre de carga nuclear efectiva.

El resultado de esta imagen simple es que un tomo polielectrnico se puede considerar formado por
orbitales hidrogenoides, pero de ms baja energa por la mayor carga nuclear. El estado fundamental de
un tomo se obtiene llenando estos orbitales por orden creciente de energa (principio de Aufbau).
Principio de exclusin de Pauli. Dos electrones de un tomo no pueden tener los mismos valores para
los cuatro nmeros cunticos.
Orden de llenado de orbitales. Como consecuencia de la distinta penetrabilidad de los distintos tipos de
orbitales, al aumentar el nmero atmico, a veces se altera el orden relativo de sus energas (figura 1.14)
y, por tanto, el de su llenado. Sin embargo, como regla general, los orbitales se llenan por orden creciente
de n + l y, a igual n + l, por valores crecientes de n.
Regla de Hund. Para una configuracin dada, el estado ms estable es aqul con el mximo nmero de
electrones desapareados.
1.7 Configuraciones electrnicas de los tomos polielectrnicos en su estado fundamental
Las reglas anteriores permiten deducir las configuraciones electrnicas fundamentales (tabla 1.6) de los
tomos polielectrnicos, salvo las excepciones entre los metales de transicin detalladas a continuacin:
Los estados con subniveles completos o completos a mitad (o totalmente vacos) tienen una especial
estabilidad, lo que justifica algunas excepciones en el llenado de orbitales:
Cr [Ar]3d5 4s1
Ag [Kr]4d105s1

Cu [Ar]3d104s1
Au [Xe]4f145d106s1

Mo [Kr]4d5 5s1

Pd [Kr]4d10

Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 9

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

4s

Energa relativa de los orbitales

3d

4p

K
Ca

Sc V
Ti

20

50
75
Nmero atmico, Z

5p
5s
4f
4d
4p
4s
3d
3p
3s
2p
2s
1s
100

Figura 1.14. Niveles de energa de los tomos


polielectrnicos en la tabla peridica. Se muestra una
ampliacin de una vista ampliada del orden alrededor de
Z =20. En el tomo de hidrgeno, la energa de los
orbitales depende slo de n. Al aumentar el nmero
atmico, los orbitales ms penetrantes (s>p>d>f)
sienten ms fuertemente el aumento de la carga nuclear,
por lo que su energa decae ms rapidamente. Como
consecuencia, se producen alteraciones en el orden de
energa de los orbitales. As, en la zona expandida, el
orbital 4s tiene en K y Ca menos energa que el 3d.

_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.6. Configuraciones electrnicas de los tomos en el estado fundamental*
Z
Sm. Configuracin
Z
Sm. Configuracin
Z
Sm. Configuracin
1
H
1s1
35
Br
[Ar]3d104s2 4p5
69
Tm
[Xe]4f136s2
2
10
2
6
2
He
1s
36
Kr
[Ar]3d 4s 4p
70
Yb
[Xe]4f146s2
3
Li
[He]2s1
37
Rb
[Kr]5s1
71
Lu
[Xe]4f145d1 6s2
2
2
4
Be
[He]2s
38
Sr
[Kr]5s
72
Hf
[Xe]4f145d2 6s2
2
1
1
2
5
B
[He]2s 2p
39
Y
[Kr]4d 5s
73
Ta
[Xe]4f145d3 6s2
2
2
2
2
6
C
[He]2s 2p
40
Zr
[Kr]4d 5s
74
W
[Xe]4f145d4 6s2
2
3
4
1
7
N
[He]2s 2p
41
Nb
[Kr]4d 5s
75
Re
[Xe]4f145d5 6s2
8
O
[He]2s2 2p4
42
Mo [Kr]4d5 5s1
76
Os
[Xe]4f145d6 6s2
2
5
5
2
9
F
[He]2s 2p
43
Tc
[Kr]4d 5s
77
Ir
[Xe]4f145d7 6s2
2
6
7
1
10
Ne
[He]2s 2p
44
Ru
[Kr]4d 5s
78
Pt
[Xe]4f145d9 6s1
1
8
1
11
Na
[Ne]3s
45
Rh
[Kr]4d 5s
79
Au
[Xe]4f145d106s1
2
10
12
Mg [Ne]3s
46
Pd
[Kr]4d
80
Hg
[Xe]4f145d106s2
2
1
10
1
13
Al
[Ne]3s 3p
47
Ag
[Kr]4d 5s
81
Tl
[Xe]4f145d106s26p1
14
Si
[Ne]3s2 3p2
48
Cd
[Kr]4d105s2
82
Pb
[Xe]4f145d106s26p2
2
3
10
2
1
15
P
[Ne]3s 3p
49
In
[Kr]4d 5s 5p
83
Bi
[Xe]4f145d106s26p3
2
4
10
2
2
16
S
[Ne]3s 3p
50
Sn
[Kr]4d 5s 5p
84
Po
[Xe]4f145d106s26p4
2
5
10
2
3
17
Cl
[Ne]3s 3p
51
Sb
[Kr]4d 5s 5p
85
At
[Xe]4f145d106s26p5
2
6
10
2
4
18
Ar
[Ne]3s 3p
52
Te
[Kr]4d 5s 5p
86
Rn
[Xe]4f145d106s26p6
19
K
[Ar]4s1
53
I
[Kr]4d105s2 5p5
87
Fr
[Rn]7s1
2
10
2
6
20
Ca
[Ar]4s
54
Xe
[Kr]4d 5s 5p
88
Ra
[Rn]7s2
1
2
1
21
Sc
[Ar]3d 4s
55
Cs
[Xe]6s
89
Ac
[Rn]6d1 7s2
2
2
2
22
Ti
[Ar]3d 4s
56
Ba
[Xe]6s
90
Th
[Rn]6d2 7s2
3
2
1
2
23
V
[Ar]3d 4s
57
La
[Xe]5d 6s
91
Pa
[Rn]5f2 6d17s2
24
Cr
[Ar]3d5 4s1
58
Ce
[Xe]4f1 5d16s2
92
U
[Rn]5f3 6d17s2
5
2
3
2
25
Mn [Ar]3d 4s
59
Pr
[Xe]4f 6s
93
Np
[Rn]5f4 6d17s2
6
2
4
2
26
Fe
[Ar]3d 4s
60
Nd
[Xe]4f 6s
94
Pu
[Rn]5f6 7s2
7
2
5
2
27
Co
[Ar]3d 4s
61
Pm [Xe]4f 6s
95
Am
[Rn]5f7 7s2
8
2
6
2
28
Ni
[Ar]3d 4s
62
Sm [Xe]4f 6s
96
Cm
[Rn]5f7 6d17s2
29
Cu
[Ar]3d104s1
63
Eu
[Xe]4f7 6s2
97
Bk
[Rn]5f9 7s2
10
2
7
1
2
30
Zn
[Ar]3d 4s
64
Gd
[Xe]4f 5d 6s
98
Cf
[Rn]5f107s2
10
2
1
9
2
31
Ga
[Ar]3d 4s 4p
65
Tb
[Xe]4f 6s
99
Es
[Rn]5f11 7s2
10
2
2
10
2
32
Ge
[Ar]3d 4s 4p
66
Dy
[Xe]4f 6s
100 Fm
[Rn]5f127s2
10
2
3
11
2
33
As
[Ar]3d 4s 4p
67
Ho
[Xe]4f 6s
101 Md
[Rn]5f137s2
10
2
4
12
2
34
Se
[Ar]3d 4s 4p
68
Er
[Xe]4f 6s
102 No
[Rn]5f147s2
* Estas configuraciones han sido obtenidas experimentalmente para los tomos en fase gaseosa.
_____________________________________________________________________________________________________

10 | Introduccin a la Qumica Inorgnica

Grupo B. Curso 1994/95

En los casos anteriores y siguientes, influye tambin la pequea diferencia de energa entre los niveles
(n1)d y ns:
Nb [Kr]4d4 5s1

Ru [Kr]4d7 5s1

Rh [Kr]4d8 5s1

Pt [Xe]4f145d9 6s1

En los lantnidos y actnidos, se observan excepciones similares para los orbitales (n2)f y (n1)d.
La [Xe]5d1 6s2
Ac [Rn]6d1 7s2
Np [Rn]5f4 6d17s2

Ce [Xe]4f1 5d16s2
Th [Rn]6d2 7s2
Cm [Rn]5f7 6d17s2

Gd [Xe]4f7 5d16s2
Pa [Rn]5f2 6d17s2

[Rn]5f3 6d17s2

Al formar cationes, los electrones se sacan primero de los orbitales np, luego ns y finalmente (n1)d.
Mn [Ar]3d5 4s2

Mn2+ [Ar]3d5

Ga [Ar]3d104s2 4p1

Ga 3+ [Ar]3d10

1.8 Periodicidad de algunas propiedades fsicas


El sistema peridico: bloques, perodos y grupos. En 1871, Mendeleev (18341907) propone su tabla
en base a las repeticiones peridicas que observ en las propiedades qumicas de los elementos ordenados por su masa atmica (ahora sabemos que es ordenados por su nmero atmico). En su forma actual
(ver tablas), la tabla peridica est compuesta por 7 periodos horizontales, 18 grupos verticales y otro
grupo constituido por 2 series de elementos (lantnidos y actnidos). Los grupos se numeran del 1 al 18.
Los grupos 12 forman el bloque s, los grupos 312, el bloque d, los grupos 1317, el bloque p, y los
lantnidos y actnidos el bloque f.
Radio atmico. La figura 1.15 muestra que:
el radio aumenta al descender por un grupo, pues aumenta el nmero de capas llenas.
el radio disminuye a lo largo del perodo, pues aumenta la carga nuclear efectiva (Z*) que soportan los
electrones externos. Este aumento se debe a que la carga nuclear (Z) aumenta una unidad al pasar de un
elemento al siguiente pero el apantallamiento lo hace mucho ms dbilmente ya que los electrones de
una misma capa se apantallan muy mal entre s.
el comportamiento anterior se invierte en los metales de transicin a partir del quinto elemento, ya que
los electrones internos (n1)d apantallan bien a los ms externos ns.
la contraccin de los lantnidos es la responsable de que los metales de transicin externa de la segunda
serie tengan tamao similar a los de la tercera serie.
3

1 Periodo
2
3
Periodo Periodo

4
Periodo

5
Periodo

6
Periodo

Radio atmico,

Cs
K
2
Elementos de
transicin

Rb
Elementos de
transicin

Elementos de transicin

Na
At
Li

I
Br

Lantnidos

Cl
F

Figura 1.15.
Grfica de radios
atmicos para los
primeros 86
elementos.

10

20

30

40
50
Nmero atmico, Z

60

70

80

90

Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 11

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

En la figura 1.16 se comparan los radios de algunos tomos con los de sus iones.
1
+

Li

Li

2+

Mg

Mg

2
O

Be

Na

Na

Be

2+

Cl

Cl

Figura 1.16. Los radios inicos y atmicos


de algunos elementos. Obsrvese que los
cationes son menores que sus
correspondientes tomos, pero los aniones
son ms grandes.

Energa de ionizacin. Es la energa mnima necesaria para sacar un electrn de un tomo gaseoso en su
configuracin fundamental. La primera energa de ionizacin es la energa necesaria para sacar el primer
electrn (A(g) A+(g) + e ), la segunda energa de ionizacin, el segundo (A+ (g) A2+ (g) + e), etc.
El comportamiento peridico de las energas de ionizacin es inverso al del radio atmico (figuras
1.17 y 1.18): disminuye al bajar en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo. Existen ciertas
irregularidades que pueden ser justificadas por la estabilidad de los subniveles llenos o llenos a mitad.
900 kJ mol1

Be

1 Periodo
2
3
Periodo Periodo

Primera energa de ionizacin, kJ/mol

3000

799 kJ mol1

B
4
Periodo

1400 kJ mol1

5
Periodo

1310 kJ mol1

6
Periodo

He
Ne
2000
Ar
N
O

H
1000

Elementos de
transicin

Kr Elementos de
transicin

Elementos de transicin
Rn

Be

Figura 1.17.
Grfica de las
primeras energas
de ionizacin para
los primeros 86
elementos.

B
Li

Na

10

20

1310 2

Li Be

Rb
30

40
50
Nmero atmico, Z

494 736

Ca

Lantnidos
60

70

1500 a 2000
>2000

Sr

90

1 3 1 4 1 5 1 6 1 7 2370
B C
N O F Ne
799 1090 1400 1310 1680 2080

3
4
Sc Ti

5
V

Al Si P S Cl Ar
6
7
8
9 1 0 1 1 1 2 577 786 1060 1000 1260 1520
Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

418 590 631 658 650 652 717 759 758 757 745 906 577 762 966 941 1140 1350

Rb

80

18
He

519 900

Na Mg

Cs

1000 a 1500

< 400
400 a 700
700 a 1000

Xe

Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd

In

Sn Sb Te

Xe

402 548 617 661 664 685 702 711 720 804 731 868 556 707 833 870 1010 1170

Cs Ba La Hf

Ta

Re Os

Ir

Pt

Au Hg

Tl

Pb

Bi Po At

Rn

376 502 538 681 761 770 760 840 880 870 890 1007 590 716 703 812 920 1040

Fr Ra Ac
509 666

Figura 1.18. Variacin de la


primera energa de ionizacin (en
kilojulios por mol) en los grupos
principales y de transicin externa
de la tabla peridica.

12 | Introduccin a la Qumica Inorgnica

Grupo B. Curso 1994/95

Las segundas energas de ionizacin son siempre mayores que las primeras. Arrancar un electrn de un
tomo o in con configuracin externa de gas noble (ns2np6) cuesta muchsima energa.
He
Li
Be
B

2372 kJ mol 1 (primera)


519 kJ mol 1 (primera)
900 kJ mol 1 (primera)
799 kJ mol 1 (primera)

7300 kJ mol1 (segunda)


1760 kJ mol1 (segunda)
2420 kJ mol1 (segunda)

14800 kJ mol 1 (tercera)


3660 kJ mol 1 (tercera)

25000 kJ mol1 (cuarta)

Afinidad electrnica. La afinidad electrnica (EA) de un tomo es la energa que se desprende en el proceso A(g) + e A(g). Un tomo tiene una alta afinidad electrnica cuando el proceso anterior es muy
exotrmico. Con la excepcin de los gases nobles, los elementos con altas energas de ionizacin tienen
altas afinidades electrnicas. Sin embargo, el comportamiento peridico de las afinidades electrnicas es
ms complejo que el de las energas de ionizacin (figura 1.19). Las segundas afinidades son siempre
endotrmicas. As para el oxgeno, EA1 = HEA1 = +142 kJ mol1, EA2 = HEA2 = 844 kJ mol1.
1
H
72

Li
60

Na
53

K
48

Rb
47

Cs
45

Fr

2
Be
241
Mg
230
Ca
156
Sr
167
Ba
52
Ra

< 100
100 a 0
0 a +100

+100 a +200
+200 a +300
> +300

13
B

14
C

15
N

16
O

17
F

27

122

Al

Si

141 328

42

134 72 200 349

Ga Ge A s Se

Cl
Br

29

119

78 195 325

In

Sn Sb Te

29

107 103 190 295

Tl Pb

Bi Po

19

91 183 270

35

At

18
He
21
Ne
29
Ar
34
Kr
39
Xe
40
Rn
41

Figura 1.19. Variacin de la


primera electroafinidad (en
kilojulios por mol) en los grupos
principales de la tabla peridica.

Bibliografa
Atkins, pgs. 4655 y 231275; Dickerson, pgs. 19 y 250348; Masterton, pgs. 3043 y 181238;
Russell, pgs. 105182; Whitten, pgs. 86143.
Bibliografa complementaria
1 S. Weinberg, Partculas subatmicas, Prensa Cientfica, 1985, 206 pginas, ISBN 84-7593-015-8.
2 S. Hawking, Una breve historia del tiempo, 1989.
3 T. Hey, P. Walters, El universo cuntico, Alianza Editorial, Madrid, 1989, 211 pgs.
4 R. P. Feynman, Est Vd. de broma, sr. Feynman?, Alianza Editorial, Madrid, 1987, 403 pgs.
5 R. P. Feynman, Qu te importa lo que piensen los dems?, Alianza Editorial, Madrid, 1990, 290 pgs.
Seminarios
1.1 Di cuntos protones, neutrones y electrones hay en el:
a) nitrgeno14; b) nitrgeno15; c) tntalo179; d) uranio234; e) sodio23 monopositivo; f)
oxgeno16 dinegativo.
1.2 Cules de los siguientes pares son istopos?:
a) 2H+ y 3H; b) 3He y 4He; c) 12C y 14N+ ; d) 3H y 4He.
1.3 Por qu el nmero msico A y la masa relativa de un tomo no son iguales?
1.4 Si se desplazan a la misma velocidad, quien tiene mayor longitud de onda, un electrn o un protn?.
el tomo de hidrgeno

Cmo puede un electrn pasar a un estado excitado?.


1.6 Cules son los cuatro nmeros cunticos de un electrn en el tomo de hidrgeno? Cules son los
valores permitidos para cada uno de ellos?
1.7 Cul es la principal diferencia entre una rbita de Bohr y un orbital en mecnica cuntica?.
1.5

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

1.8

1.9
1.10
1.11
1.12
1.13

1.14

Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 13

Da el valor del momento cuntico azimutal y di cuntos orbitales tiene cada una de las siguientes
subcapas:
a) 3s, b) 4p, c) 5p, d) 3d, e) 2s, f) 5s, g) 4f.
Cuntos orbitales hay en cada una de las siguientes capas o subcapas?
a) capa n = 1, b) capa n = 2, c) capa n = 3, d) subcapa 3d, e) subcapa 4 p.
Cules de los siguientes orbitales no pueden existir?
a) 2d, b) 5p, c) 3f, d) 10s, e) 1p, f) 4f, g) 4g, h) 4d.
Di cuntos nodos radiales (esfricos) y angulares tiene cada uno de los siguientes orbitales:
a) 4s, b) 3d, c) 2p, d) 5p.
Di qu es lo que entiendes por orbital.
Cmo es la densidad de probabilidad para un orbital pz en un punto de coordenadas radiales r = 1 ,
= 90, = 45?
En qu direccin o direcciones es mxima la probabilidad de encontrar un electrn para un orbital:
a) s, b) px, c) dxy, d) dx2 y2?
tomos polielectrnicos

1.15
1.16

1.17
1.18
1.19
1.20
1.21

Estn siempre en el mismo orden los niveles de energa de los distintos orbitales, independientemente
del tomo que se considere?
Qu dice la regla de Hund? Se puede sugerir alguna sencilla explicacin fsica para el hecho de que los
tres electrones 2p de un tomo de nitrgeno prefieran tener valores diferentes de sus nmeros cunticos
magnticos?
Escribe el smbolo y el nombre del elemento de nmero atmico ms bajo que tenga:
a) un electrn p; b) un subnivel p completo; c) un electrn f; d) cinco electrones d.
Escribe la configuracin electrnica en el estado fundamental de los siguientes tomos:
a) Li, b) C, c) Kr, d) Si, e) Co, f) Br, g) Sr, h) As, i) V, j) Cr, k) Nb, l) Fe, m) Au, n) Tl.
Escribe la configuracin electrnica en el estado fundamental de los siguientes iones:
a) S2, b) Rb+, c) N3, d) Mg2+ , e) Ti4+ , f) Cl, g) Ga3+ , h) Fe2+ , i) Fe3+ , j) Tl+, k) Au3+ .
Di cul de los siguientes tomos o iones debe ser paramagntico en su estado fundamental:
a) Li, b) Mg, c) S, d) Zn, e) Ba, f) Re, g) Cu2+ , h) Fe3+.
Cules de los siguientes tomos no tienen distribuciones esfricas totales de la nube de carga
electrnica?:
a) Na, b) O, c) Ca, d) Xe, e) Cr, f) Mn.
propiedades peridicas

1.22
1.23
1.24
1.25
1.26

1.27

Define los siguientes trminos: perodo, grupo, elemento representativo, elemento de transicin,
lantnido, metal alcalino, energa de ionizacin, afinidad electrnica.
Qu ion crees que tendr menor radio, Fe2+ o Fe3+?
Ordena los siguientes iones en orden decreciente de radio: Se2, S2, Te2, O2.
Las siguientes partculas son isoelectrnicas, es decir, tienen la misma configuracin electrnica.
Ordnalas segn su radio decreciente: Ne, F , Na+, O2, Mg2+.
La primera energa de ionizacin de un tomo es aquella que hay que suministrarle para arrancar el
primer electrn, la segunda es la que hay que suministrarle para arrancar el segundo electrn, etc. Por
qu es mayor la segunda energa de ionizacin que la primera?
En cada uno de los siguientes pares de tomos, indicar cul tiene la (primera) energa de ionizacin ms
alta, y cul la afinidad ms alta:
a) S y P, b) Al y Mg, c) Ar y K, d) K y Rb.

14 | Introduccin a la Qumica Inorgnica


1.28

Grupo B. Curso 1994/95

Di cules de las siguientes afirmaciones son ciertas:


a) El ion Na+ es menor que el ion K+.
b) El ion Na+ es menor que el tomo de Na.
c) El ion F es menor que el tomo de F.
d) Los iones de los metales alcalinos son ms pequeos que los iones de los metales alcalino-trreos del
mismo perodo.
e) La energa de ionizacin crece al bajar en el grupo.
f) Una razn por la que el helio no es reactivo es por su alta energa de ionizacin.
g) La primera energa de ionizacin del cesio es mayor que la del bario.
h) La primera energa de ionizacin del He+ es la misma que la segunda del tomo de Helio.
i) La afinidad electrnica de un catin es mayor que la del tomo correspondiente.

Problemas
istopos, partculas elementales

El cobre contiene dos istopos: 69,09% de cobre63 (Mr = 62,9298) y 30,91% de cobre65
(Mr = 64,9278) Cul es la masa relativa (Mr ) promedio del cobre?
1.2 El carbono contiene dos istopos: 98,89% de carbono12 (su Mr es exactamente 12) y 1,11% de
carbono13 (Mr = 13,003) Cul es la masa relativa (Mr) promedio del carbono?
1.1

naturaleza ondulatoria de la luz


1.3

Si el dibujo representa dos ondas electromagnticas A y B situadas en la regin del infrarrojo, calcula:
a) Su longitud de onda y su frecuencia (c = 2,998 108 m s1).
b) El tiempo en que ambas recorrern la distancia marcada.
Onda A

Onda B
6,0 10

-3

cm
6,0 10 -3 cm

1.4

Calcula la frecuencias de cada una de las radiaciones siguientes (c = 2,9979 108 m s1):
a) radiacin infrarroja de = 104 m;. b) radiacin ultravioleta de = 3 108 m; c) radiacin infrarroja de
= 5 106 m.
longitud de onda y cuantos de energa

El efecto fotoelctrico (figura 1.4) se utiliza en algunos dispositivos de alarma contra robo. El rayo de luz
incide sobre el ctodo () y arranca electrones de su superficie. Estos electrones son atrados hacia el
nodo (+), y el circuito elctrico se cierra por medio de una batera. Si el rayo de luz se encuentra
bloqueado por el brazo de un ladrn, el circuito elctrico se rompe y salta el sistema de alarma. Cul es
la mxima longitud de onda que se podra utilizar en un sistema de alarma si el ctodo de la clula es de
wolframio y los electrones son arrancados del mismo con una energa cintica de 8,0 10 19 J cuando la
longitud de onda de la luz incidente es de exactamente 1,25 103 ? (h = 6,626 1034 J s, 1 = 1010 m,
c = 2,998 108 m s1).
1.6 La longitud de onda umbral o crtica del efecto fotoelctrico para el litio es 5200 . Calcula la velocidad
de los electrones emitidos como resultado de la absorcin de luz de 3600 (h = 6,626 1034 J s, 1
= 1010 m, c = 2,998 108 m s1, me = 9,11 1031 kg).
1.7 Calcula la longitud de onda, en nanmetros, de la lnea de la serie de Balmer que resulta de la transicin
de n = 3 a n = 2 [R vale 3,29 1015 s1]. En qu regin del espectro electromagntico (figura 1.3)
aparecer?
1.8 La energa de ionizacin para el hidrgeno es la que debe absorber para separar el electrn, cuando ste
1.5

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

Tema 1: La estructura electrnica de los tomos | 15

est en el estado fundamental, H(g) H+ (g) + e. Calcula, a partir de la ecuacin de Balmer, la energa
de ionizacin del hidrgeno atmico gaseoso (h = 6,626 1034 J s, c = 2,998 108 m s1, R = 3,29 1015
s1, NA = 6,022 1023 mol1).
ecuacin de de Broglie

Calcula la longitud de onda de


a) un electrn que se desplaza a 3,0 107 m s1 [h = 6,626 1034 J s, me = 9,11 1031 kg].
b) una pelota de 140 g que se mueve a 160 km/h.
1.10 Calcula la longitud de onda de:
a) un electrn cuya energa es l0 keV [h = 6,626 1034 J s, me = 9,11 1031 kg, 1 eV = 1,602 1019 J].
b) una partcula de masa 125 g cuya velocidad es de 45 m/s.
1.9

Calcula la frecuencia de la luz necesaria para ionizar tomos de litio si la primera energa de ionizacin
del litio es 520 kJ mol1 (h = 6,626 1034 J s, NA = 6,022 1023 mol1).
1.12 Se puede usar luz de 590 nm (1 nm = 109 m) de longitud de onda para excitar el electrn 3s del sodio a
un orbital 3p. Dado que la energa de ionizacin del sodio en su estado fundamental es 494 kJ mol 1,
cul ser la energa de ionizacin del tomo en su estado excitado [Ne]3p1 (h = 6,626 1034 J s,
c = 2,998 108 m s1, NA = 6,022 1023 mol1).
1.13 La mxima longitud de onda de luz que puede expulsar un electrn de un ion Li y conseguir la
formacin de un tomo de litio neutro es 2000 nm. Calcula la entalpa de afinidad electrnica del litio
(h = 6,626 1034 J s, c = 2,998 108 m s1, NA = 6,022 1023 mol1).
1.11

Soluciones a los seminarios


1.1 Protones, neutrones, electrones: a) 7, 7, 7; b) 7, 8, 7; c) 73, 106, 73; d) 92, 92, 142; e) 11, 12, 10; f) 8, 8, 10.
1.2 a) y b).
1.3 Se trata de dos conceptos diferentes. El nmero msico (Z) es, por definicin, un nmero entero igual al nmero total de

1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12

1.13
1.14
1.15
1.16
1.17
1.18
1.19

nucleones, mientras que la masa relativa es un nmero decimal igual a la relacin entre la masa de la partcula considerada y
la doceava parte de la masa de un tomo de carbono12. Sin embargo, existe una relacin accidental, y es que, como la masa
relativa del protn y del neutrn son cercanas a la unidad y la del electrn es muy pequea, el valor de de la masa relativa de
un tomo es cercano al valor de su nmero msico.
Un electrn ya que su masa es menor.
Con una radiacin electromagntica de frecuencia adecuada (E = h ).
Ver tabla 1.3.
En el modelo de Bohr, una rbita tiene una trayectoria y una energa definidas. En el modelo cuntico, el orbital tiene una
energa, pero no una trayectoria, definidas.
Nmero de orbitales de una subcapa = 2l + 1: a), e) y f)l = 0, 1 orbital; b) y c) l = 1, 3 orbitales; ; d) l = 2, 5 orbitales; e) l = 3,
7 orbitales.
a) 1 orbital; b) 4 orbitales; c) 9 orbitales; d) 16 orbitales.
No pueden existir a), c), e) y g).
Nodos radiales = nl1, nodos angulares = l, nodos totales = n1. a) 3 y 0; b) 0 y 2; c) 0 y 1; d) 3 y 1.
Un orbital, en sentido puro, es cada uno de los estados de energa electrnicos de un tomo o in monoelectrnico, como el
tomo de hidrgeno. En un tomo polielectrnico, cada electrn no tiene en realidad un estado de energa independiente. Sin
embargo, una aproximacin que se realiza es suponer que s son independientes (aproximacin orbital), y, por extensin, a
cada estado de energa de un electrn en un tomo polielectrnico, se le llama orbital.
Nula.
a) En todas las direcciones la probabilidad es la misma; b) en el eje x; c) en las bisectrices de los ejes x e y; d) en los ejes x e y.
No. Ver figura 1.14.
Al colocar los tres electrones en tres orbitales distintos cuya mayor densidad se sita en distintas regiones del espacio, se
minimizan las repulsiones interelectrnicas.
a) B; b) Ne; c) Ce (no el La, ya que su configuracin electrnica es anmala, ver 1.7).
a) [He]2s1; b) [He]2s2 2p2; c) [Ar]3d104s24p6 ; d) [Ne]3s23p2 ; e) [Ar]3d7 4s2; f) [Ar]3d104s24p5 ; g) [Kr]5s2; h)
[Ar]3d104s2 4p3; i) [Ar]3d3 4s2; j) [Ar]3d5 4s1; k) [Kr]4d4 5s1; l) [Ar]3d6 4s2; m) [Xe]4f145d106s1 ; n) [Xe]4f145d106s26p1 .
a) [Ne]3s23p6 = [Ar]; b) [Kr]; c) [He]2s2 2p6 = [Ne]; d) [Ne]; e) [Ar]; f) [Ne]3s23p6 = [Ar]; g) [Ar]3d10; h) [Ar]3d6; i)

16 | Introduccin a la Qumica Inorgnica

1.20

1.21
1.22
1.23
1.24
1.25
1.26
1.27
1.28

Grupo B. Curso 1994/95

[Ar]3d5 ; j) [Xe]4f145d106s2; k) [Xe]4f145d8 .


En negrita, los orbitales en los que hay electrones desapareados: a) [He]2s1, paramagntico (1 electrn desapareado); b)
[Ne]3s2 , diamagntico; c) [Ne]3s2 3p4, paramagntico (2 electrones desapareados); d) [Ar]3d104s2 , diamagntico; e) [Xe]6s2,
diamagntico; f) [Xe]4f145d56s2 , paramagntico (5 electrones desapareados); g) [Ar]3d9, paramagntico (1 electrn
desapareado); h) [Ar]3d5 , paramagntico (5 electrones desapareados).
S tienen distribucin esfrica: a) [Ne]3s1; c) [Ar]4s2; d) [Kr]4d105s25p6 ; e) [Ar]3d5 4s1; f) [Ar]3d54s2 .
No tienen distribucin esfrica: b) [He]2s2 2p4.
Ver teora.
Fe3+ , porque tiene menos electrones y adems los electrones que quedan son ms atrados por la carga nuclear al haber menos
repulsiones (apantallamiento) entre ellos.
r(Te 2) > r(Se2) > r(S2) > r(O2).
Al tener los mismos electrones, el tamao depender de lo fuertemente que sean atrados por el ncleo, es decir, de la carga
nuclear: r(O2) > r(F) > r(Ne) > r(Na+) > r(Mg2+ ).
Porque al arrancar un electrn, los electrones que quedan son ms atrados por la carga nuclear al haber menos repulsiones
(apantallamiento) entre ellos.
Ver 1.9.
Ciertas: a), b), f), h), i). Falsas: c), d), e), g).

Soluciones a los problemas


1.1 Mr = 63,547.
1.2 Mr = 12,01.
1.3 a) Onda A: = 1,0 103 cm, = 3,0 1013 s1,
onda B: = 2,0 103 cm, = 1,5 1013 s1;
b) t = 2,0 1013 s.
1.4 a) = 1 1012 s1; b) = 10 1015 s1; c) = 6 1013 s1.
1.5 = 2,51 103 .
1.6 v = 6,09 105 m s1.

1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13

a) = 656,3 nm. Aparecer en el visible.


E = 1320 kJ para 1 mol de hidrgeno.
a) = 2,4 1011 m; b) = 1,06 1034 m.
a) =1,23 1011 m; b) = 1,18 1034 m.
= 1,30 1015 s1.
4,84 1019 J por tomo, 291 kJ por mol.
9,94 1020 J por tomo, 59,9 kJ por mol.

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