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_________________________________________________________________________________________
1.1 _____________________________________________________________________________________________________
La estructura del tomo
Tabla 1.1. Las partculas subatmicas
Nombre
Smbolo
Masa
Carga
Descubrimiento
protn
p
1,673 1027 kg
+1,602 10 19 C
Goldstein, 1886
electrn
e
9,109 1031 kg
1,602 1019 C
Thomson, 1897
27 kg
neutrn
n
1,675
10
Chadwick, 1932
_____________________________________________________________________________________________________
El modelo atmico de Rutherford. En 1911, Rutherford, Geiger y Marsden estudian las trayectorias de
las partculas disparadas contra lminas de diferentes materiales (figura 1.1). De acuerdo con los
resultados obtenidos, Rutherford propone un modelo de tomo (figura 1.2) caracterizado por la existencia
de un ncleo central con una carga positiva idntica a la negativa de los electrones, que estn fuera del
ncleo, y que contiene el 99,9% de la masa total del tomo en slo el 0,01% de su dimetro (d 1 106
toneladas/cm3).
Figura 1.1. Dispositivo experimental de Rutherford para la
medida de la dispersin de partculas , mediante lminas
metlicas muy delgadas. La fuente de partculas es el
polonio radiactivo colocado en el interior de un bloque de
plomo, que sirve para proteger de las radiaciones y para
seleccionar un haz de partculas. La lmina de oro que se
utiliz tena un espesor de 0,00006 cm. La mayora de las
partculas pasaban con poca o ninguna desviacin, a. Unas
pocas se desviaban ngulos grandes, b, y, ocasionalmente,
alguna partcula era despedida por la lmina, c.
Fuente
Haz de
partculas
a
b
Lmina
de oro
Pantalla de
centelleo
a
b
a
La representacin
no es a escala. Si
los ncleos fueran
tan grandes como
los puntos negros
que los
representan, el
tamao del tomo
debera ser de unas
decenas de metros.
Nucleones. El ncleo atmico est constituido por protones y neutrones, que por ello se llaman
nucleones. El nmero atmico (Z) de un tomo es el nmero de protones, que es igual al de electrones en
el tomo neutro. El nmero neutrnico (N) es el nmero de neutrones. Cada elemento se diferencia del
resto por su nmero atmico. El nmero msico (A) de un tomo es el nmero de nucleones, A = Z + N.
Istopos. Un elemento puede contener ncleos de diferente nmero msico, es decir, puede contener
diferentes istopos de diferente masa atmica (ver tabla 1.2). En un elemento natural, la abundancia
isotpica relativa de los distintos istopos en la naturaleza suele ser casi constante y recibe el nombre de
abundancia isotpica natural. Lo que normalmente se llama masa atmica de un elemento, es una masa
atmica promedio de las masas de sus istopos naturales en relacin a su abundancia relativa.
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Tabla 1.2. Algunos elementos con varios istopos
Nmero
Nmero
Nmero
Nombre
Smbolo
atmico (Z)
neutrnico (N)
msico (A)
Masa
Abundancia, %
1H
Hidrgeno1
1
0
1
1,674 1024 g, 1,008 u
99,985
2H o D
Deuterio
1
1
2
3,344 1024 g, 2,014 u
0,015
3H o T
Tritio
1
2
3
1,674 1024 g, 3,016 u
muy inestable
12C
Carbono12
6
6
12
1,9926 1023 g, 12 u exactas
98,90
13
Carbono13
C
6
7
13
2,159 1023 g, 13,00 u
1,10
35Cl
Cloro35
17
18
35
5,807 1023 g, 34,97 u
75,77
37Cl
Cloro37
17
20
37
6,138 1023 g, 36,97 u
24,23
235
Uranio235
U
92
143
235
3,902 1022 g, 235,0 u
0,72
238U
22 g, 238,05 u
Uranio238
92
146
238
3,953
10
99,27
_____________________________________________________________________________________________________
Pelcula
Rejilla
colimadora
Luz
blanca
Prisma
b)
15
-10
10
-9
10
Rayos
-8
10
Rayos X
15
3 10
-7
10
Ultravioleta
-6
10
Visible
19
(1/s) 3 10
-11
(m) 10
-5
-4
3 10
-3
10
10
10
Infrarrojo
Violeta
(m)
(1/s)
4,00 107
14
7,50 10
10
Microondas
Ondas
de radio
Rojo
5,00 107
14
6,00 10
6,00 107
14
5,00 10
7,00 107
14
4,28 10
La luz como un haz de partculas. En 1900, Max Planck estudia la radiacin emitida por un cuerpo
negro y observa que es como si sta fuera emitida en porciones E = h, donde h es la constante de Planck
(6,63 1034 J s). En 1906, Einstein estudia el efecto fotoelctrico (figura 1.4) y propone que la luz puede
ser considerada como un haz de partculas o como una onda, con una relacin E = h entre la energa
cintica de cada partcula y la frecuencia de la onda. Una partcula de luz es un fotn y su energa es un
cuanto de energa. Al chocar la luz con un electrn, sta le transmite la energa de un fotn (h).
1.3 El espectro del hidrgeno atmico. El modelo de Bohr y sus ampliaciones
El espectro del hidrgeno atmico. Cuando se pasa una corriente elctrica a travs de un gas en un tubo
a presin muy baja, se emite una luz cuyo espectro no es continuo sino a lneas (figura 1.5). Cada gas da
un espectro caracterstico. Al estudiar el espectro del hidrgeno, se encontr una relacin matemtica en-
a)
E c = 12 mv 2
M
et
al
Ec
0A
M
eta
lB
b)
0B
Figura 1.4. a) Efecto fotoelctrico. Cuando una radiacin electromagntica de frecuencia suficiente choca contra la superficie
de un metal (electrodo negativo) en el interior de un tubo con
Tubo a
vaco, se desprenden electrones del metal y crean una corriente
vaco
elctrica. Esta corriente crece con la intensidad de la radiacin.
b) La grfica relaciona la energa cintica de salida de los
5,00 107
6,00 107
7,00 107
tre las frecuencias de sus lneas (R es la constante de Rydberg y vale 3,29 1015 s1):
=R
1
n 21
1
n 22
Serie de Lyman
Serie de Balmer
Serie de Pashen
n1 = 1
n1 = 2
n1 = 3
Serie de Brackett
Serie de Pfund
n2 = 2, 3, 4, 5,
n2 = 3, 4, 5, 6,
n2 = 4, 5, 6, 7,
n1 = 4
n1 = 5
n2 = 5, 6, 7, 8,
n2 = 6, 7, 8, 9,
El modelo de Bohr. Bohr propone que los electrones giran en torno al ncleo en rbitas circulares. En
1913, sugiere que la energa elctrica mueve los electrones a una rbita superior y que la emisin de luz
se produce al caer los electrones a una rbita de menor energa. Adems propone que un electrn
siempre absorbe o emite energa en cuantos completos de h (primer postulado). Como la luz emitida
no contiene todas las frecuencias, Bohr sugiere que no todas las rbitas son posibles para un electrn y,
en concreto, propone que las nicas rbitas en que se puede mover un electrn son aquellas en las que
su momento angular es nh/2, donde n es un nmero entero. Cuando un electrn se encuentra en estas
rbitas, no emite energa (segundo postulado). El nmero n se llama nmero cuntico principal.
Recuadro 1.1. Modelo de Bohr: Deduccin del radio y enega de las rbitas
La fuerza centrpeta asociada al giro de un electrn en una rbita circular vale
2
Fcentrpeta = me vr
2
1 Ze2
Si el electrn gira estacionariamente, ambas fuerzas tienen que ser iguales, me vr = 4
2
0 r
Despejando la velocidad, v =
1 Ze2
40 mer
Para que en su giro el electrn no emita ninguna radiacin electromagntica, el segundo postulado de
Bohr seala que el momento angular debe de ser igual a momento angular: mvr = m
Despejando r,
r=
2
h20 n2
= a0 n
Z
mee2 Z
1 Ze2 r = nh
40 mer
2
4
1 Ze2 = mee Z 2 = 21,8 1019 Z 2 julios
La energa potencial de cada rbita viene dada por E = 4
2
2
2 2
2r
0
8h 0 n
A partir de estos postulados (ver recuadro 1.1), Bohr calcul el radio (figura 1.6) y la energa
(figura 1.7) de las rbitas de un electrn para el tomo de hidrgeno. Adems (ver recuadro 1.2), dedujo
la ecuacin de las lneas del espectro del hidrgeno y el valor de la constante de Rydberg. Posteriormente
se han propuesto otros nmeros cunticos para explicar nuevas observaciones experimentales en los
espectro atmicos (tabla 1.3).
ao
n=3
n=2
n=1
4 ao
9 ao
0,0
n=6
n=5
n=4
n=3
-5,4
n=2
Infrarrojo
(m)
7
Rojo
-11
7,00 10
6,00 10
Verde
-16
5,00 10
Azul
Violeta
4,00 10
n=1
-22
Ultravioleta
Serie de
Serie de Serie de
Lyman
Balmer
Paschen
Figura 1.7. a) Grfica de la energa de los orbitales atmicos del hidrgeno en funcin de n. Obsrvese que la diferencia de
energa entre estados de energa sucesivos es cada vez ms pequea al aumentar n.
b) Algunas de las transiciones electrnicas que pueden ocurrir en un tomo excitado de hidrgeno. La serie de Lyman se
debe a transiciones hasta n = 1 que, al ser las de mayor energa, dan las rayas de menor longitud de onda (regin
ultravioleta). Las lneas de la serie de Balmer aparecen en el visible, debindose la de mayor longitud de onda (la roja) a una
transicin desde n = 3 a n = 2.
a)
4
n
b)
Recuadro 1.2 Modelo de Bohr: Deduccin del espectro del hidrgeno atmico
Un electrn absorbe o emite energa al saltar de una rbita a otra (Z = 1):
E2 E1 =
mee4 1
1
8h202 n12 n22
El primer postulado de Bohr propone que cada electrn en una transicin emite o absorbe un nico
cuanto de luz, por lo que la frecuencia de la radiacin emitida o absorbida vendr dada por la
relacin de Planck:
mee4 1
m e4
1
= e3 2 12 12 = 3,29 1015 12 12 segund
2 2 n2 n2 ;
n1 n2
8h 0 1
8h 0 n1 n2
2
_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.3. Nmeros cunticos del tomo de hidrgeno
Smbolo
Nombre del
Nombre de
y valores
nmero cuntico
conjunto
Sinnimos
Describe
n
principal
nivel o capa
K (n = 1), L (2), M (3), N (4), etc tamao y energa orbital
l = 0 a n1
azimutal*
subnivel o subcapa
s (l = 0), p (1), d (2), f (3), etc
forma del orbital
ml = l a +l
magntico orbital
orbital** de una subcapa
orientacin del orbital
ms = 1/2
magntico de espn
orient. espn de electrn
*Tambin llamado momento angular orbital; **rbita en el lenguaje de Bohr, orbital en el de la mecnica cuntica.
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E fotn = E2 E1 ;
h =
Principio de incertidumbre. Formulado en 1927 por Heisenberg, dice que no se puede conocer con total
precisin la posicin y la velocidad de una partcula a la vez: xp h/4, donde x es la imprecisin
en la posicin y p la imprecisin en la cantidad de movimiento (mv). La mecnica cuntica no habla de
trayectoria
o posicin sino de probabilidad de encontrar el electrn en una regin del espacio.
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Ejemplo. Imprecisin mnima en la posicin de partculas cuya imprecisin en la velocidad es del 1%
Partcula
Masa (kg)
Velocidad (ms-1 )
Imprecisin mnima en la posicin (m)
Automvil
1000
28 (100 km/h)
1037
31
Electrn
del tomo de H (n = 1)
9,11 10
2,19 106 (26 , el radio de la rbita de 0,529 )
_____________________________________________________________________________________________________
t2
t1
(a)
(b)
n=1
n=2
t2
n=3
Figura 1.8. (a) Una onda no estacionaria se desplaza con el tiempo. (b)
Una cuerda de una guitarra vibrando
es un ejemplo de onda estacionaria.
Figura 1.9. En un espacio de una dimensin, las
ondas estacionarias estables (aquellas cuya
amplitud es nula en los extremos) se pueden
caracterizar mediante un nmero cuntico.
La amplitud de la onda estacionaria en un punto x del espacio se puede definir mediante una funcin
representa como (x). El valor de 2 en un punto da la densidad de probabilidad en dicho punto. El
producto 2dV da la probabilidad de encontrar electrn dentro del volumen infinitesimal dV. La
probabilidad de encontrarlo en un volumen V es
V
2dV
e)
d)
c)
b)
ao
2
4 r2 R n,l (r)
2
R n,l (r)
R n,l (r)
10
10
10
r()
15
15
15
r()
r()
1s
A l,ml (,)
Parte Radial
a)
Parte Angular
20
20
20
25
25
25
10
10
10
r()
15
15
15
r()
r()
2s
20
20
20
25
25
25
10
10
10
r()
15
15
r()
15
r()
3s
20
20
20
25
25
25
10
10
10
r()
r()
r()
4s
15
15
15
20
20
20
25
25
25
Figura 1.10. Representacin de las soluciones de la ecuacin de Schrdinger cuando l = 0 (orbitales s).
a) La parte angular de la funcin de onda y su cuadrado son constantes. Los orbitales s son esfricos, por lo que se dice que no son direccionales.
b) Grfica de la parte radial en funcin de la distancia al ncleo. La funcin de onda tiene n1 nodos (lugares donde se hace cero).
c) Grfica de la densidad puntual de probabilidad en funcin de la distancia al ncleo. Para los orbitales s, la densidad de probabilidad es mxima en el
ncleo. Adems de este mximo absoluto, cada orbital s tiene otros n-1 mximos relativos y n1 distancias a las que la densidad de probabilidad es nula.
d) Si imaginamos el electrn como una nube, su forma en cada orbital sera aproximadamente la representada en la figura. En un espacio en tres
dimensiones, los nodos de la funcin radial se convierten en superficies nodales esfricas. Un orbital s tiene n1 superficies nodales esfricas.
e) Grfica de la densidad radial de probabilidad (proporcional a la probabilidad de encontrar el electrn a una distancia dada del ncleo) . Para un electrn
en un orbital 1s, la mayor probabilidad de encontrar el electrn es a una distancia igual al radio de Bohr (ao = 0,529 ).
py
y p
z
d x2-y2
z
z
4 r 2 R2n,l(r)
Rn,l(r)
Parte Radial
px
Parte Angular
dxy
dyz
dxz
6
8
r()
6
8
r()
2p
10
10
12
12
x
4 r 2 R2n,l(r)
Rn,l(r)
6
8
r()
6
8
r()
3d
6
8
r()
6
8
r()
3p
10
10
10
10
12
12
12
12
4 r 2 R2n,l(r)
Rn,l(r)
6
8
r()
6
8
r()
4f
6
8
r()
6
8
r()
4d
6
8
r()
6
8
r()
4p
10
10
10
10
10
10
12
12
12
12
12
12
n,l(r)
4 r2 R 2n,l(r)
1s
2s
2p 2s
b)
5
10
r()
15
20
25
Ncleo
Z+
Apantallamiento
S
El resultado de esta imagen simple es que un tomo polielectrnico se puede considerar formado por
orbitales hidrogenoides, pero de ms baja energa por la mayor carga nuclear. El estado fundamental de
un tomo se obtiene llenando estos orbitales por orden creciente de energa (principio de Aufbau).
Principio de exclusin de Pauli. Dos electrones de un tomo no pueden tener los mismos valores para
los cuatro nmeros cunticos.
Orden de llenado de orbitales. Como consecuencia de la distinta penetrabilidad de los distintos tipos de
orbitales, al aumentar el nmero atmico, a veces se altera el orden relativo de sus energas (figura 1.14)
y, por tanto, el de su llenado. Sin embargo, como regla general, los orbitales se llenan por orden creciente
de n + l y, a igual n + l, por valores crecientes de n.
Regla de Hund. Para una configuracin dada, el estado ms estable es aqul con el mximo nmero de
electrones desapareados.
1.7 Configuraciones electrnicas de los tomos polielectrnicos en su estado fundamental
Las reglas anteriores permiten deducir las configuraciones electrnicas fundamentales (tabla 1.6) de los
tomos polielectrnicos, salvo las excepciones entre los metales de transicin detalladas a continuacin:
Los estados con subniveles completos o completos a mitad (o totalmente vacos) tienen una especial
estabilidad, lo que justifica algunas excepciones en el llenado de orbitales:
Cr [Ar]3d5 4s1
Ag [Kr]4d105s1
Cu [Ar]3d104s1
Au [Xe]4f145d106s1
Mo [Kr]4d5 5s1
Pd [Kr]4d10
4s
3d
4p
K
Ca
Sc V
Ti
20
50
75
Nmero atmico, Z
5p
5s
4f
4d
4p
4s
3d
3p
3s
2p
2s
1s
100
_____________________________________________________________________________________________________
Tabla 1.6. Configuraciones electrnicas de los tomos en el estado fundamental*
Z
Sm. Configuracin
Z
Sm. Configuracin
Z
Sm. Configuracin
1
H
1s1
35
Br
[Ar]3d104s2 4p5
69
Tm
[Xe]4f136s2
2
10
2
6
2
He
1s
36
Kr
[Ar]3d 4s 4p
70
Yb
[Xe]4f146s2
3
Li
[He]2s1
37
Rb
[Kr]5s1
71
Lu
[Xe]4f145d1 6s2
2
2
4
Be
[He]2s
38
Sr
[Kr]5s
72
Hf
[Xe]4f145d2 6s2
2
1
1
2
5
B
[He]2s 2p
39
Y
[Kr]4d 5s
73
Ta
[Xe]4f145d3 6s2
2
2
2
2
6
C
[He]2s 2p
40
Zr
[Kr]4d 5s
74
W
[Xe]4f145d4 6s2
2
3
4
1
7
N
[He]2s 2p
41
Nb
[Kr]4d 5s
75
Re
[Xe]4f145d5 6s2
8
O
[He]2s2 2p4
42
Mo [Kr]4d5 5s1
76
Os
[Xe]4f145d6 6s2
2
5
5
2
9
F
[He]2s 2p
43
Tc
[Kr]4d 5s
77
Ir
[Xe]4f145d7 6s2
2
6
7
1
10
Ne
[He]2s 2p
44
Ru
[Kr]4d 5s
78
Pt
[Xe]4f145d9 6s1
1
8
1
11
Na
[Ne]3s
45
Rh
[Kr]4d 5s
79
Au
[Xe]4f145d106s1
2
10
12
Mg [Ne]3s
46
Pd
[Kr]4d
80
Hg
[Xe]4f145d106s2
2
1
10
1
13
Al
[Ne]3s 3p
47
Ag
[Kr]4d 5s
81
Tl
[Xe]4f145d106s26p1
14
Si
[Ne]3s2 3p2
48
Cd
[Kr]4d105s2
82
Pb
[Xe]4f145d106s26p2
2
3
10
2
1
15
P
[Ne]3s 3p
49
In
[Kr]4d 5s 5p
83
Bi
[Xe]4f145d106s26p3
2
4
10
2
2
16
S
[Ne]3s 3p
50
Sn
[Kr]4d 5s 5p
84
Po
[Xe]4f145d106s26p4
2
5
10
2
3
17
Cl
[Ne]3s 3p
51
Sb
[Kr]4d 5s 5p
85
At
[Xe]4f145d106s26p5
2
6
10
2
4
18
Ar
[Ne]3s 3p
52
Te
[Kr]4d 5s 5p
86
Rn
[Xe]4f145d106s26p6
19
K
[Ar]4s1
53
I
[Kr]4d105s2 5p5
87
Fr
[Rn]7s1
2
10
2
6
20
Ca
[Ar]4s
54
Xe
[Kr]4d 5s 5p
88
Ra
[Rn]7s2
1
2
1
21
Sc
[Ar]3d 4s
55
Cs
[Xe]6s
89
Ac
[Rn]6d1 7s2
2
2
2
22
Ti
[Ar]3d 4s
56
Ba
[Xe]6s
90
Th
[Rn]6d2 7s2
3
2
1
2
23
V
[Ar]3d 4s
57
La
[Xe]5d 6s
91
Pa
[Rn]5f2 6d17s2
24
Cr
[Ar]3d5 4s1
58
Ce
[Xe]4f1 5d16s2
92
U
[Rn]5f3 6d17s2
5
2
3
2
25
Mn [Ar]3d 4s
59
Pr
[Xe]4f 6s
93
Np
[Rn]5f4 6d17s2
6
2
4
2
26
Fe
[Ar]3d 4s
60
Nd
[Xe]4f 6s
94
Pu
[Rn]5f6 7s2
7
2
5
2
27
Co
[Ar]3d 4s
61
Pm [Xe]4f 6s
95
Am
[Rn]5f7 7s2
8
2
6
2
28
Ni
[Ar]3d 4s
62
Sm [Xe]4f 6s
96
Cm
[Rn]5f7 6d17s2
29
Cu
[Ar]3d104s1
63
Eu
[Xe]4f7 6s2
97
Bk
[Rn]5f9 7s2
10
2
7
1
2
30
Zn
[Ar]3d 4s
64
Gd
[Xe]4f 5d 6s
98
Cf
[Rn]5f107s2
10
2
1
9
2
31
Ga
[Ar]3d 4s 4p
65
Tb
[Xe]4f 6s
99
Es
[Rn]5f11 7s2
10
2
2
10
2
32
Ge
[Ar]3d 4s 4p
66
Dy
[Xe]4f 6s
100 Fm
[Rn]5f127s2
10
2
3
11
2
33
As
[Ar]3d 4s 4p
67
Ho
[Xe]4f 6s
101 Md
[Rn]5f137s2
10
2
4
12
2
34
Se
[Ar]3d 4s 4p
68
Er
[Xe]4f 6s
102 No
[Rn]5f147s2
* Estas configuraciones han sido obtenidas experimentalmente para los tomos en fase gaseosa.
_____________________________________________________________________________________________________
En los casos anteriores y siguientes, influye tambin la pequea diferencia de energa entre los niveles
(n1)d y ns:
Nb [Kr]4d4 5s1
Ru [Kr]4d7 5s1
Rh [Kr]4d8 5s1
Pt [Xe]4f145d9 6s1
En los lantnidos y actnidos, se observan excepciones similares para los orbitales (n2)f y (n1)d.
La [Xe]5d1 6s2
Ac [Rn]6d1 7s2
Np [Rn]5f4 6d17s2
Ce [Xe]4f1 5d16s2
Th [Rn]6d2 7s2
Cm [Rn]5f7 6d17s2
Gd [Xe]4f7 5d16s2
Pa [Rn]5f2 6d17s2
[Rn]5f3 6d17s2
Al formar cationes, los electrones se sacan primero de los orbitales np, luego ns y finalmente (n1)d.
Mn [Ar]3d5 4s2
Mn2+ [Ar]3d5
Ga [Ar]3d104s2 4p1
Ga 3+ [Ar]3d10
1 Periodo
2
3
Periodo Periodo
4
Periodo
5
Periodo
6
Periodo
Radio atmico,
Cs
K
2
Elementos de
transicin
Rb
Elementos de
transicin
Elementos de transicin
Na
At
Li
I
Br
Lantnidos
Cl
F
Figura 1.15.
Grfica de radios
atmicos para los
primeros 86
elementos.
10
20
30
40
50
Nmero atmico, Z
60
70
80
90
En la figura 1.16 se comparan los radios de algunos tomos con los de sus iones.
1
+
Li
Li
2+
Mg
Mg
2
O
Be
Na
Na
Be
2+
Cl
Cl
Energa de ionizacin. Es la energa mnima necesaria para sacar un electrn de un tomo gaseoso en su
configuracin fundamental. La primera energa de ionizacin es la energa necesaria para sacar el primer
electrn (A(g) A+(g) + e ), la segunda energa de ionizacin, el segundo (A+ (g) A2+ (g) + e), etc.
El comportamiento peridico de las energas de ionizacin es inverso al del radio atmico (figuras
1.17 y 1.18): disminuye al bajar en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo. Existen ciertas
irregularidades que pueden ser justificadas por la estabilidad de los subniveles llenos o llenos a mitad.
900 kJ mol1
Be
1 Periodo
2
3
Periodo Periodo
3000
799 kJ mol1
B
4
Periodo
1400 kJ mol1
5
Periodo
1310 kJ mol1
6
Periodo
He
Ne
2000
Ar
N
O
H
1000
Elementos de
transicin
Kr Elementos de
transicin
Elementos de transicin
Rn
Be
Figura 1.17.
Grfica de las
primeras energas
de ionizacin para
los primeros 86
elementos.
B
Li
Na
10
20
1310 2
Li Be
Rb
30
40
50
Nmero atmico, Z
494 736
Ca
Lantnidos
60
70
1500 a 2000
>2000
Sr
90
1 3 1 4 1 5 1 6 1 7 2370
B C
N O F Ne
799 1090 1400 1310 1680 2080
3
4
Sc Ti
5
V
Al Si P S Cl Ar
6
7
8
9 1 0 1 1 1 2 577 786 1060 1000 1260 1520
Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
418 590 631 658 650 652 717 759 758 757 745 906 577 762 966 941 1140 1350
Rb
80
18
He
519 900
Na Mg
Cs
1000 a 1500
< 400
400 a 700
700 a 1000
Xe
Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd
In
Sn Sb Te
Xe
402 548 617 661 664 685 702 711 720 804 731 868 556 707 833 870 1010 1170
Cs Ba La Hf
Ta
Re Os
Ir
Pt
Au Hg
Tl
Pb
Bi Po At
Rn
376 502 538 681 761 770 760 840 880 870 890 1007 590 716 703 812 920 1040
Fr Ra Ac
509 666
Las segundas energas de ionizacin son siempre mayores que las primeras. Arrancar un electrn de un
tomo o in con configuracin externa de gas noble (ns2np6) cuesta muchsima energa.
He
Li
Be
B
Afinidad electrnica. La afinidad electrnica (EA) de un tomo es la energa que se desprende en el proceso A(g) + e A(g). Un tomo tiene una alta afinidad electrnica cuando el proceso anterior es muy
exotrmico. Con la excepcin de los gases nobles, los elementos con altas energas de ionizacin tienen
altas afinidades electrnicas. Sin embargo, el comportamiento peridico de las afinidades electrnicas es
ms complejo que el de las energas de ionizacin (figura 1.19). Las segundas afinidades son siempre
endotrmicas. As para el oxgeno, EA1 = HEA1 = +142 kJ mol1, EA2 = HEA2 = 844 kJ mol1.
1
H
72
Li
60
Na
53
K
48
Rb
47
Cs
45
Fr
2
Be
241
Mg
230
Ca
156
Sr
167
Ba
52
Ra
< 100
100 a 0
0 a +100
+100 a +200
+200 a +300
> +300
13
B
14
C
15
N
16
O
17
F
27
122
Al
Si
141 328
42
Ga Ge A s Se
Cl
Br
29
119
78 195 325
In
Sn Sb Te
29
Tl Pb
Bi Po
19
91 183 270
35
At
18
He
21
Ne
29
Ar
34
Kr
39
Xe
40
Rn
41
Bibliografa
Atkins, pgs. 4655 y 231275; Dickerson, pgs. 19 y 250348; Masterton, pgs. 3043 y 181238;
Russell, pgs. 105182; Whitten, pgs. 86143.
Bibliografa complementaria
1 S. Weinberg, Partculas subatmicas, Prensa Cientfica, 1985, 206 pginas, ISBN 84-7593-015-8.
2 S. Hawking, Una breve historia del tiempo, 1989.
3 T. Hey, P. Walters, El universo cuntico, Alianza Editorial, Madrid, 1989, 211 pgs.
4 R. P. Feynman, Est Vd. de broma, sr. Feynman?, Alianza Editorial, Madrid, 1987, 403 pgs.
5 R. P. Feynman, Qu te importa lo que piensen los dems?, Alianza Editorial, Madrid, 1990, 290 pgs.
Seminarios
1.1 Di cuntos protones, neutrones y electrones hay en el:
a) nitrgeno14; b) nitrgeno15; c) tntalo179; d) uranio234; e) sodio23 monopositivo; f)
oxgeno16 dinegativo.
1.2 Cules de los siguientes pares son istopos?:
a) 2H+ y 3H; b) 3He y 4He; c) 12C y 14N+ ; d) 3H y 4He.
1.3 Por qu el nmero msico A y la masa relativa de un tomo no son iguales?
1.4 Si se desplazan a la misma velocidad, quien tiene mayor longitud de onda, un electrn o un protn?.
el tomo de hidrgeno
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
Da el valor del momento cuntico azimutal y di cuntos orbitales tiene cada una de las siguientes
subcapas:
a) 3s, b) 4p, c) 5p, d) 3d, e) 2s, f) 5s, g) 4f.
Cuntos orbitales hay en cada una de las siguientes capas o subcapas?
a) capa n = 1, b) capa n = 2, c) capa n = 3, d) subcapa 3d, e) subcapa 4 p.
Cules de los siguientes orbitales no pueden existir?
a) 2d, b) 5p, c) 3f, d) 10s, e) 1p, f) 4f, g) 4g, h) 4d.
Di cuntos nodos radiales (esfricos) y angulares tiene cada uno de los siguientes orbitales:
a) 4s, b) 3d, c) 2p, d) 5p.
Di qu es lo que entiendes por orbital.
Cmo es la densidad de probabilidad para un orbital pz en un punto de coordenadas radiales r = 1 ,
= 90, = 45?
En qu direccin o direcciones es mxima la probabilidad de encontrar un electrn para un orbital:
a) s, b) px, c) dxy, d) dx2 y2?
tomos polielectrnicos
1.15
1.16
1.17
1.18
1.19
1.20
1.21
Estn siempre en el mismo orden los niveles de energa de los distintos orbitales, independientemente
del tomo que se considere?
Qu dice la regla de Hund? Se puede sugerir alguna sencilla explicacin fsica para el hecho de que los
tres electrones 2p de un tomo de nitrgeno prefieran tener valores diferentes de sus nmeros cunticos
magnticos?
Escribe el smbolo y el nombre del elemento de nmero atmico ms bajo que tenga:
a) un electrn p; b) un subnivel p completo; c) un electrn f; d) cinco electrones d.
Escribe la configuracin electrnica en el estado fundamental de los siguientes tomos:
a) Li, b) C, c) Kr, d) Si, e) Co, f) Br, g) Sr, h) As, i) V, j) Cr, k) Nb, l) Fe, m) Au, n) Tl.
Escribe la configuracin electrnica en el estado fundamental de los siguientes iones:
a) S2, b) Rb+, c) N3, d) Mg2+ , e) Ti4+ , f) Cl, g) Ga3+ , h) Fe2+ , i) Fe3+ , j) Tl+, k) Au3+ .
Di cul de los siguientes tomos o iones debe ser paramagntico en su estado fundamental:
a) Li, b) Mg, c) S, d) Zn, e) Ba, f) Re, g) Cu2+ , h) Fe3+.
Cules de los siguientes tomos no tienen distribuciones esfricas totales de la nube de carga
electrnica?:
a) Na, b) O, c) Ca, d) Xe, e) Cr, f) Mn.
propiedades peridicas
1.22
1.23
1.24
1.25
1.26
1.27
Define los siguientes trminos: perodo, grupo, elemento representativo, elemento de transicin,
lantnido, metal alcalino, energa de ionizacin, afinidad electrnica.
Qu ion crees que tendr menor radio, Fe2+ o Fe3+?
Ordena los siguientes iones en orden decreciente de radio: Se2, S2, Te2, O2.
Las siguientes partculas son isoelectrnicas, es decir, tienen la misma configuracin electrnica.
Ordnalas segn su radio decreciente: Ne, F , Na+, O2, Mg2+.
La primera energa de ionizacin de un tomo es aquella que hay que suministrarle para arrancar el
primer electrn, la segunda es la que hay que suministrarle para arrancar el segundo electrn, etc. Por
qu es mayor la segunda energa de ionizacin que la primera?
En cada uno de los siguientes pares de tomos, indicar cul tiene la (primera) energa de ionizacin ms
alta, y cul la afinidad ms alta:
a) S y P, b) Al y Mg, c) Ar y K, d) K y Rb.
Problemas
istopos, partculas elementales
El cobre contiene dos istopos: 69,09% de cobre63 (Mr = 62,9298) y 30,91% de cobre65
(Mr = 64,9278) Cul es la masa relativa (Mr ) promedio del cobre?
1.2 El carbono contiene dos istopos: 98,89% de carbono12 (su Mr es exactamente 12) y 1,11% de
carbono13 (Mr = 13,003) Cul es la masa relativa (Mr) promedio del carbono?
1.1
Si el dibujo representa dos ondas electromagnticas A y B situadas en la regin del infrarrojo, calcula:
a) Su longitud de onda y su frecuencia (c = 2,998 108 m s1).
b) El tiempo en que ambas recorrern la distancia marcada.
Onda A
Onda B
6,0 10
-3
cm
6,0 10 -3 cm
1.4
Calcula la frecuencias de cada una de las radiaciones siguientes (c = 2,9979 108 m s1):
a) radiacin infrarroja de = 104 m;. b) radiacin ultravioleta de = 3 108 m; c) radiacin infrarroja de
= 5 106 m.
longitud de onda y cuantos de energa
El efecto fotoelctrico (figura 1.4) se utiliza en algunos dispositivos de alarma contra robo. El rayo de luz
incide sobre el ctodo () y arranca electrones de su superficie. Estos electrones son atrados hacia el
nodo (+), y el circuito elctrico se cierra por medio de una batera. Si el rayo de luz se encuentra
bloqueado por el brazo de un ladrn, el circuito elctrico se rompe y salta el sistema de alarma. Cul es
la mxima longitud de onda que se podra utilizar en un sistema de alarma si el ctodo de la clula es de
wolframio y los electrones son arrancados del mismo con una energa cintica de 8,0 10 19 J cuando la
longitud de onda de la luz incidente es de exactamente 1,25 103 ? (h = 6,626 1034 J s, 1 = 1010 m,
c = 2,998 108 m s1).
1.6 La longitud de onda umbral o crtica del efecto fotoelctrico para el litio es 5200 . Calcula la velocidad
de los electrones emitidos como resultado de la absorcin de luz de 3600 (h = 6,626 1034 J s, 1
= 1010 m, c = 2,998 108 m s1, me = 9,11 1031 kg).
1.7 Calcula la longitud de onda, en nanmetros, de la lnea de la serie de Balmer que resulta de la transicin
de n = 3 a n = 2 [R vale 3,29 1015 s1]. En qu regin del espectro electromagntico (figura 1.3)
aparecer?
1.8 La energa de ionizacin para el hidrgeno es la que debe absorber para separar el electrn, cuando ste
1.5
est en el estado fundamental, H(g) H+ (g) + e. Calcula, a partir de la ecuacin de Balmer, la energa
de ionizacin del hidrgeno atmico gaseoso (h = 6,626 1034 J s, c = 2,998 108 m s1, R = 3,29 1015
s1, NA = 6,022 1023 mol1).
ecuacin de de Broglie
Calcula la frecuencia de la luz necesaria para ionizar tomos de litio si la primera energa de ionizacin
del litio es 520 kJ mol1 (h = 6,626 1034 J s, NA = 6,022 1023 mol1).
1.12 Se puede usar luz de 590 nm (1 nm = 109 m) de longitud de onda para excitar el electrn 3s del sodio a
un orbital 3p. Dado que la energa de ionizacin del sodio en su estado fundamental es 494 kJ mol 1,
cul ser la energa de ionizacin del tomo en su estado excitado [Ne]3p1 (h = 6,626 1034 J s,
c = 2,998 108 m s1, NA = 6,022 1023 mol1).
1.13 La mxima longitud de onda de luz que puede expulsar un electrn de un ion Li y conseguir la
formacin de un tomo de litio neutro es 2000 nm. Calcula la entalpa de afinidad electrnica del litio
(h = 6,626 1034 J s, c = 2,998 108 m s1, NA = 6,022 1023 mol1).
1.11
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
1.15
1.16
1.17
1.18
1.19
nucleones, mientras que la masa relativa es un nmero decimal igual a la relacin entre la masa de la partcula considerada y
la doceava parte de la masa de un tomo de carbono12. Sin embargo, existe una relacin accidental, y es que, como la masa
relativa del protn y del neutrn son cercanas a la unidad y la del electrn es muy pequea, el valor de de la masa relativa de
un tomo es cercano al valor de su nmero msico.
Un electrn ya que su masa es menor.
Con una radiacin electromagntica de frecuencia adecuada (E = h ).
Ver tabla 1.3.
En el modelo de Bohr, una rbita tiene una trayectoria y una energa definidas. En el modelo cuntico, el orbital tiene una
energa, pero no una trayectoria, definidas.
Nmero de orbitales de una subcapa = 2l + 1: a), e) y f)l = 0, 1 orbital; b) y c) l = 1, 3 orbitales; ; d) l = 2, 5 orbitales; e) l = 3,
7 orbitales.
a) 1 orbital; b) 4 orbitales; c) 9 orbitales; d) 16 orbitales.
No pueden existir a), c), e) y g).
Nodos radiales = nl1, nodos angulares = l, nodos totales = n1. a) 3 y 0; b) 0 y 2; c) 0 y 1; d) 3 y 1.
Un orbital, en sentido puro, es cada uno de los estados de energa electrnicos de un tomo o in monoelectrnico, como el
tomo de hidrgeno. En un tomo polielectrnico, cada electrn no tiene en realidad un estado de energa independiente. Sin
embargo, una aproximacin que se realiza es suponer que s son independientes (aproximacin orbital), y, por extensin, a
cada estado de energa de un electrn en un tomo polielectrnico, se le llama orbital.
Nula.
a) En todas las direcciones la probabilidad es la misma; b) en el eje x; c) en las bisectrices de los ejes x e y; d) en los ejes x e y.
No. Ver figura 1.14.
Al colocar los tres electrones en tres orbitales distintos cuya mayor densidad se sita en distintas regiones del espacio, se
minimizan las repulsiones interelectrnicas.
a) B; b) Ne; c) Ce (no el La, ya que su configuracin electrnica es anmala, ver 1.7).
a) [He]2s1; b) [He]2s2 2p2; c) [Ar]3d104s24p6 ; d) [Ne]3s23p2 ; e) [Ar]3d7 4s2; f) [Ar]3d104s24p5 ; g) [Kr]5s2; h)
[Ar]3d104s2 4p3; i) [Ar]3d3 4s2; j) [Ar]3d5 4s1; k) [Kr]4d4 5s1; l) [Ar]3d6 4s2; m) [Xe]4f145d106s1 ; n) [Xe]4f145d106s26p1 .
a) [Ne]3s23p6 = [Ar]; b) [Kr]; c) [He]2s2 2p6 = [Ne]; d) [Ne]; e) [Ar]; f) [Ne]3s23p6 = [Ar]; g) [Ar]3d10; h) [Ar]3d6; i)
1.20
1.21
1.22
1.23
1.24
1.25
1.26
1.27
1.28
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13