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Introduccin:
En
biologa,
un
virus
es
un
agente
infeccioso
microscpico
acelular
que
solo
puede
multiplicarse
dentro
de
las
clulas
de
otros
organismos.
Los
virus
infectan
todos
los
tipos
de
organismos,
desde
animales
y
plantas,
hasta
bacterias
y
arqueas
Tarea:
1. -Breve
cronologa
de
la
historia
del
SIDA
en
el
mundo.
El
SIDA
fue
descubierto
a
principios
de
la
dcada
de
los
80,
cuando
mdicos
estadounidenses
empezaron
a
observar
que
haba
grupos
de
pacientes
con
enfermedades
muy
poco
comunes.
Los
primeros
casos
se
detectaron
entre
homosexuales
de
Nueva
York
y
California,
que
padecan
enfermedades
como
el
sarcoma
de
Kaposi,
un
tipo
raro
de
cncer
de
piel,
as
como
un
tipo
de
infeccin
pulmonar
que
transmiten
los
pjaros.
Comenzaron
a
detectarse
casos
entre
drogadictos
por
va
intravenosa
y
receptores
de
transfusiones
de
sangre.
En
1982
se
dio
nombre
a
esta
enfermedad:
sndrome
de
inmunodeficiencia
adquirida.
Desde
entonces
el
SIDA
ha
matado
a
unos
25
millones
de
personas
en
todo
el
mundo
y
ha
dejado
hurfanos
a
12
millones
de
nios
slo
en
frica.
Esta
enfermedad
se
desencadena
a
partir
de
un
virus
que
se
transmite
mediante
el
contacto
directo
con
fluidos
corporales
infectados.
El
virus
provoca
una
inmunodeficiencia
en
el
organismo
al
atacar
a
un
tipo
de
glbulos
blancos
que
son
los
que
ayudan
a
combatir
las
infecciones.
Dado
que
generalmente
quien
contrae
SIDA
padece
2. -Describe
con
DETALLE
la
estructura
del
virus
del
SIDA
En
esta
imagen
se
observa
el
virus
del
sida
y
su
composicin.
La
cpsida
en
color
amarillo,
est
compuesta
por
protenas
que
envuelven
y
protegen
el
material
gentico
del
virus
(ARN),
el
cual
le
permite
reproducirse.
El
virus
del
VIH
tiene
una
forma
aproximadamente
esfrica
con
un
dimetro
de
80-100
nm.
Est
formado
por
tres
capas.
Una
exterior,
que
forma
una
bicapa
lipdica
en
la
que
se
encuentran
72
prolongaciones
formadas
por
las
glicoprotenas
gp120
y
gp41,
de
color
morado.
Estas
actan
en
el
momento
de
unin
del
virus
a
la
clula
hospedadora.
La
siguiente
capa
est
constituida
por
la
nucleocpsida
icasadrica,
que
a
su
vez
est
formada
por
capsmeros
que
la
forman.
La
siguiente
capa,
la
interna
tiene
forma
de
cono
y
est
formada
principalmente
por
ARN
viral
y
la
nucleoprotena,
de
color
azul.
La
cadena
gentica
del
VIH
est
constituida
por
un
ARN
de
cadena
simple,
compuesto
por
dos
filamentos
idnticos.
El
ARN
contiene
varios
genes,
cada
uno
de
los
cuales
codifica
las
diversas
protenas
que
el
VIH
necesita
para
reproducirse.
Endolisinas:
las
endolisinas
son
unas
protenas
producidas
por
bacterifagos,
decir,
los
virus
que
atacan
a
las
bacterias.
Estas
protenas
sirven
para
lisar
o
destruir
la
bacteria
husped,
e
introducirse
asi
en
ella,
infectndola.
Protena
GP120
y
GP
41:
la
protena
GP120
es
una
glicoprotena
que
forma
parte
de
la
envoltura
del
virus
del
VIH.
La
funcin
principal
de
esta
protena
consiste
en
interactuar
con
receptores
en
la
superficie
de
la
clula
que
va
a
ser
infectada.
La
protena
GP41
es
una
glucoprotena
transmembranal
que
tambin
forma
parte
de
la
envoltura
del
virus
del
VIH.
Su
funcin
principal
es
su
actuacin
en
la
fusin
del
virus
con
la
clula
husped
junto
con
los
otros
componentes
en
la
superficie
del
VIH.
El
mecanismo
es
el
siguente.
La
protena
GP120
se
une
a
los
receptores
CD4
y
otros
co-
receptores
de
la
clula
husped.
Una
vez
se
ha
producido
esta
unin,
esta
protena
cambia
su
conformacin
y
permite
la
exposicin
de
GP41,
que
fusiona
las
membranas
del
virus
con
las
de
la
clula
husped.
AZT:la
Zidovudina,
Azidotimidina
o
AZT,
fue
el
primer
medicamento
antirretroviral
indicado
para
personas
infectadas
por
el
virus
del
VIH.
Este
medicamento
tenia
efecto
retardador
de
la
extensin
de
la
infeccin
por
este
virus.
Aunque
no
representa
una
cura
y
no
garantiza
la
disminucin
de
la
cantidad
de
enfermedades
relacionadas
con
la
infeccin
por
VIH.
Adems
este
frmaco
no
evita
el
contagio
del
virus
del
SIDA
a
otras
personas.
El
AZT
fue
ideado
inicialmente
para
tratar
el
cncer,
pero
result
ser
ineficaz
en
la
cura
de
esta
enfermedad,
siendo
altamente
txico
y
mortal.
Cuando
se
supo
que
el
Sida
estaba
causado
por
un
retrovirus
humano,
se
comenz
a
buscar
frmacos
En
esta
imagen
se
observa
como
era
el
AZT
en
forma
oral,
inyectable
y
en
supositorios.
Imagen
de
la
mosca
ts-ts,
transmisora
de
la
enfermedad
del
sueo.
6. -Reovirus,
retrovirus,
adenovirus.
Los
reovirus
son
una
familia
de
virus
ARN
de
vertebrados
que
pueden
afectar
al
sistema
gastrointestinal
y
a
las
vas
respiratorias
del
husped.
El
genoma
es
ARN
de
cadena
doble.
La
infeccin
por
reovirus
se
produce
en
seres
humanos,
pero
la
mayora
de
los
casos
suelen
ser
leves.
Este
tipo
de
virus
es
muy
fcil
de
detectar.
En
la
actualidad
se
estn
llevando
a
cabo
investigaciones
sobre
el
uso
de
estos
virus
en
la
lucha
contra
el
cncer.
Los
viriones
no
presentan
envoltura.
Sus
cpsidas
estn
formadas
por
protenas
y
tienen
simetra
icosadrica.
Los
genomas
de
estos
virus
consisten
en
10-12
segmentos
de
ARN
bicatenario.
La
familia
de
reovirus
incluye
el
rotavirus
humano.
La
causa
mas
importante
de
gastroenteritis
infantil
en
el
mundo.
Los
retrovirus
son
virus
con
una
envoltura
y
que
presentan
un
genoma
de
ARN
monocatenario.
Se
replican
de
manera
a
travs
de
una
forma
intermedia
de
ADN
bicatenario.
Este
proceso
se
lleva
a
cabo
mediante
una
enzima:
la
transcriptasa
Imagen
de
un
retrovirus,
estructura
caracterstica
del
virus
del
VIH.
Los
adenovirus
son
un
grupo
de
virus
que
causan
enfermedades
respiratorias
como
resfriados,
conjuntivitis,
difteria,
bronquitis
o
neumona.
Se
trata
de
virus
no
encapsulados
de
ADN
bicatenario.
En
los
nios,
los
adenovirus
generalmente
causan
infecciones
en
los
tractos
respiratorio
e
intestinal.
Se
trata
de
una
familia
de
virus
que
infectan
tanto
a
los
humanos
como
a
los
animales.
Los
adenovirus
tambin
se
utilizan
para
obtener
ADN
para
la
terapia
gnica.
Imagen
que
muestra
la
estructura
de
una
adenovirus
y
su
composicin.
En
la
fotografa
se
observa
un
virin
del
virus
del
VIH.
Los
viriones
del
VIH
son
esfricos,
dotados
de
una
envoltura
y
con
una
cpside
proteica.
Su
genoma
es
una
cadena
de
ARN
monocatenario
que
debe
copiarse
provisionalmente
al
ADN
para
poder
multiplicarse
e
integrarse
en
el
genoma
de
la
clula
que
infecta.
Los
antgenos
proteicos
de
la
envoltura
exterior
se
acoplan
de
forma
especfica
con
protenas
de
la
membrana
de
las
clulas
infectables,
especialmente
de
los
linfocitos
T
CD4.
9-Ciclo
ltico.
Los
viriones
no
realizan
ninguna
actividad
fisiolgica,
por
lo
que
no
requieren
sintetizar
protenas
ni
utilizan
energa,
son
estructuras
inertes.
As,
el
cido
nucleico
viral
se
replica
cuando
el
virin
penetra
en
una
clula
hospedadora
y
utiliza
la
maquinaria
replicativa
de
esta
para
generar
nuevas
partculas
vricas.
Existen
dos
sistemas
de
replicacin
de
virus,
el
ciclo
ltico
y
el
ciclo
lisognico.
El
ciclo
ltico
se
lleva
a
cabo
a
travs
de
una
serie
de
etapas:
1.
Entrada
de
los
virus
en
la
clula
hospedadora:
Se
produce
la
fase
de
absorcin
en
la
que
se
produce
la
unin
de
las
protenas
de
la
cpsida
o
la
envoltura
del
virus
a
receptores
especficos
de
la
clula
hospedadora.
La
siguiente
fase
es
la
penetracin.
Este
proceso
se
puede
llevar
a
cabo
de
varios
modos:
por
inyeccin
del
acido
nucleico
viral
en
los
bacterifagos
y
ciertos
virus
animales;
por
fusin
de
la
envoltura
viral
con
la
membrana
plasmtica
de
la
clula;
directamente
a
travs
de
poros
o
zonas
de
rotura
de
la
superficie
celular,
como
sucede
en
muchos
virus
vegetales;
o
por
endocitosis,
en
los
que
el
virus
penetra
por
completo
en
el
interior
de
una
vescula
de
endocitosis
y
es
liberado
posteriormente
en
el
citoplasma.
Cuando
la
nucleocpsida
penetra
en
la
clula
hospedadora,
el
cido
nucleico
se
libera
en
el
citoplasma
mediante
la
rotura
de
la
cpsida,
proceso
que
se
conoce
como
descapsidacin.
Estudio
en
colores
de
micrografa
por
electrones
de
una
clula
T4
(verde)
infectada
con
el
VIH
(rojo).
Recursos:
http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capside-del-
virus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevos-farmacos/
http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg
(infografa
SIDA)
http://youtu.be/7bQmEAnglFE
La
evaluacin:
Para
la
valoracin
del
informe
se
atender
a
los
siguientes
criterios:
1.-
El
informe
se
deber
entregar
el
prximo
jueves
15
de
diciembre
de
2014.
Sergio
Snchez
Medina
DICIEMBRE
2014