MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES (EM 2000)

DETERMINACION DE BARIO
MTC E 1229 - 2000
1.0.0.

OBJETO

Determinar el bario por el mtodo gravimtrico por medio de anlisis qumico.

2.0.0.

FORMAS DE DETERMINACION

A.

COMO SULFATO DE BARIO, BaSO4.- Este es el mtodo que ms se emplea para

determinar bario. La interferencia de diversos iones como son: Calcio, estroncio, plomo, nitrato, etc.,
que contaminan el precipitado.
B.

COMO CROMATO DE BARIO, BaCrO4.- Este mtodo es de limitada aplicacin, debido a

las numerosas interferencias, sin embargo, es til para la separacin del bario del calcio y estroncio.
El Cromato de bario, puede ser calentado hasta el rojo sin que se disponga.
Si aparecen manchas verdes de xido crmico, debido a reduccin del cromato, se prosigue
calcinando con libre acceso de aire para permitir la oxidacin de Cromato.
La precipitacin de Cromato de Bario, generalmente, se efecta en solucin diluida de cido actico
cuyo PH se regula con acetato de amonio, debe precipitarse en presencia de mucho estroncio y/o
calcio.
DETERMINACION DE BARIO COMO SULFATO

Tcnica.- La solucin (100ml) no debe contener ms de 0.15g de bario (1) y no ms de 1 por ciento,
en volumen, de cido clorhdrico concentrado. Se calienta a ebullicin, y se agrega, lentamente,
mientras se agita, un ligero exceso de cido sulfrico N caliente. Se digiere a bao mara hasta que
el precipitado haya sedimentado; se filtra, se lava con agua caliente que contenga unas gotas de
cido sulfrico, y despus con cantidades pequeas de agua, hasta eliminacin del cido.
Nota 1.-

Para la prctica de esta determinacin puede prepararse una solucin, disolviendo

alrededor 0,4g, pesado al 0,1mg, de cloruro de bario P.a., en 100ml de agua, y agregando 1ml de
cido clorhdrico concentrado.
-

DETERMINACION DE BARIO COMO CROMATO

Tcnica 1.- La solucin (200ml) (1) no debe contener ms de 0,4g de bario y debe ser neutro. Se
agrega, a la solucin, 1.0ml de cido actico 6N y/o ml de acetato de amonio 3N, neutro, se calienta a
ebullicin y se agrega gota a gota, mediante bureta, un ligero exceso de solucin diluida y caliente de
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cromato de amonio (2) mientras se agita. Se coloca el vaso a bao mara hasta que sedimente el
precipitado y se comprueba si no se forma ms precipitado, agregando una cantidad pequea del
reactivo precipitante. Se deja enfriar, se filtra por reactivo precipitante. Se deja enfriar, se filtra por
crisol filtrante de porcelana porosa, tarado, se lava con agua caliente hasta que 1ml de los lavados,
slo de una coloracin rojo ladrillo con solucin neutra de nitrato de plata. Se coloca el crisol en el
interior de una cpsula para calcinacin de crisoles, dentro de un crisol ms grande de porcelana
de nquel, y se calienta a una temperatura que no exceda lo del rojo sombra, y el precipitado tenga un
color uniforme amarillo vivo, hasta constancia de peso. Se pesa BaCrO4.
Nota 1.- Para la prctica de esta determinacin puede prepararse una solucin, disolviendo en 200ml
de agua alrededor de 0,4g, pesado al 0,1mg, de cloruro de bario P.a.
Nota 2.- La solucin de cromato de amonio se prepara disolviendo 10g de dicromato de amonio,
puro (exento de sulfato) en 100ml de agua, y agregando solucin diluida de amoniaco, hasta que el
color de la solucin sea amarillo claro.
Tcnica 2.- La solucin (100ml) no debe contener ms de 0.30g de bario y debe ser neutro. Se
agregan 10ml de cido actico N y 5g de cloruro de amonio P.a. y se agita hasta disolucin. Se
calienta a ebullicin y se agrega, lentamente, mientras se agita, 10ml de solucin de cromato de
potasio P.a. al 10 por ciento. Se hace hervir suavemente durante 2-3 minutos y se deja en reposo
hasta el da siguiente, se filtra el cromato poroso vidrio sinterizado, tarado; se lava con 50ml de
agua fra y se seca a 130C, hasta constancia de peso. Se pesa BaCrO4.
3.0.0

BIBLIOGRAFA.
QUMICA ANALTICA CUANTITATIVA.

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Arthur Bogger.

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