ESCUELA DE INGENIERIA METALURGICA

LABORATORIO DE CORROSION
INFORMES DE SERIE GALVANICA
LAYLA MARIA BECERRA MENDEZ
JAIME EDUARDO BELTRAN CAICEDO
CAROLINA CASTILLO MUNEVAR
MARTHA LILIANA REY VELOZA
LESLY DANIELA DE LA CRUZ
EDINSON RINCON MARTINEZ

Miercoles 1 de Diciembre de 2010

Prof. Saida Isadora Torres Vera

RESUMEN
Existe una problemtica que presenta la corrosin y esta se basa o se debe a la
variedad de formas en que se presentan. Por ejemplo, la corrosin de tuberas
subterrneas se puede producir por la formacin de una pila galvnica en la cual
una torre de alta tensin interacta con grafito solidificado y soterrado, con un
terreno que acte de alguna forma como solucin conductiva.

OBJETIVO GENERAL
Aprender la tcnica de toma o
medicin de potenciales

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Estudiar los conceptos de series
galvanicas,
potenciales
de
electrodos con referencia a un

electrodo estndar y los efectos

galvnicos.
Convertir
los
resultados
obtenidos para cada electrodo
de referencia con respecto al
electrodo
estndar
de
hidrogeno
Analizar los efectos galvnicos
encontrados
en
la
experimentacin

MARCO TEORICO
La
serie
galvnica
o
tambin
denominada
serie electropotencial,
determina el grado de nobleza de los
metales y semimetales. La serie
galvnica mide la tendencia de dichos
materiales
para
sufrir
corrosin.
Cuando dos metales estn sumergidos
en un electrolito, y se encuentran en
contacto elctricamente, el menos
noble experimentar una corrosin
galvnica. La velocidad de corrosin
galvnica se
determina por el
electrolito y la diferencia en la
nobleza, que se puede apreciar en
esta serie. La diferencia de nobleza se
puede cuantificar a partir de la
diferencia de sus potenciales de
corrosin. La reaccin galvnica entre
dos metales es una reaccin redox y
es el principio en que se basan las
pilas.
Las series galvnicas son particulares
al medio corrosivo, algunas de las que
se pueden enunciar son series
galvnicas en solucin salina y series
galvnicas en solucin acida y estas
son de gran utilidad en el momento de
seleccionar un material para alguna
aplicacin especifica.
Las series galvnicas se esquematizan
por dos materiales diferentes y por
tanto con reactividades diferentes
sumergidas
en
una
solucin
conductora llamada electrolito, el cual
sirve para como medio para transferir
los electrones y los cuales son
conectados entre s para obtener un
flujo de electrones del metal ms
activo (nodo) hacia el ms noble
(ctodo), causando el fenmeno de la
corrosin, el cual debe tener:

Dos
fases
elctricamente
conductoras
Un electrolito
Un conductor elctrico

La Celda galvnica es el dispositivo

utilizado para la descomposicin
mediante
corriente
elctrica
de
sustancias ionizadas denominadas
electrolitos. Tambin se conoce como
Celda Electroqumica o Voltaica, en
honor de los cientficos Luigi Galvani y
Alessandro Volta, quienes fabricaron
las primeras de este tipo a fines del S.
XVIII.
Las celdas electroqumicas tienen dos
electrodos: El nodo y el Ctodo. El
nodo se define como el electrodo en
el que se lleva a cabo la oxidacin y el
ctodo donde se efecta la reduccin.
Los
electrodos
pueden
ser
de
cualquier
material que sea un
conductor elctrico, como metales,
semiconductores.
Tambin se usa mucho el grafito
debido a su conductividad y a su bajo
costo. Para completar el circuito
elctrico, las disoluciones se conectan
mediante un conductor por el que
pasan los cationes y aniones, conocido
como puente de sal (o como puente
salino). Los cationes disueltos se
mueven hacia el Ctodo y los aniones
hacia el nodo. La corriente elctrica
fluye del nodo al ctodo por que
existe una diferencia de potencial
elctrico entre ambos electrolitos. Esa
diferencia se mide con la ayuda de un
voltmetro y es conocida como el
voltaje de la celda. Tambin se
denomina fuerza electromotriz (fem) o
bien como potencial de celda.
Efecto de la celda galvnica
Muchas veces es inevitable el contacto

entre metales diferentes, este hecho

representa una reaccin que sirve
para explicar brevemente el fenmeno
electroqumico.
Un ejemplo seria zinc en contacto con
platino
(metal
noble),
estos
sumergidos en HCl diluido, despus de
un determinado tiempo se hace
evidente en el anlisis que:
Aumenta la superficie sobre la cual se
reducen los iones de H2.
La formacin de H2 sobre el platino es
ms fcil que sobre el Zn, aumentando
la velocidad de reaccin catdica.
As el efecto galvnico, como una
reaccin galvnica puede acelerar la
corrosion-erosion, cuando entran en
contacto, el efecto galvnico es nulo
en
condiciones
estticas,
pero
aumenta la velocidad en medio
corrosivo.
Electrodos de referencia
Un electrodo de referencia es un
electrodo sobre el cual el estado de
equilibrio
de
una
reaccin
electroqumica reversible dada es
permanente, naturalmente es esencial
que el electrodo de referencia sea
conectado mediante puente salino
como medio de transporte de masa,
para entrar entre las dos soluciones,
este puente salino debe colocarse en
una solucin en las proximidades de la
superficie metlica, sobre el cual la
reaccin bajo estudio est ocurriendo.
El electrodo de plata-cloruro de plata
es un sistema anlogo al electrodo de
calomel, y consiste en un electrodo de
plata sumergido en una disolucin que
est saturada en cloruro potsico y en
cloruro de plata.
Ag/AgCl (saturado), KCl (saturado)

La semirreaccion es:
AgCl(s) +e-

Ag(s)+Cl-

El potencial de este electrodo es 0.199

v a 25C. En el caso particular de
nuestra experimentacin es de 0,222
v.
En el comercio existen electrodos de
plata/cloruro de plata de varios
tamaos, formas y concentraciones de
cloruro.

Electrodo de Calomel Saturado

(ECS)
Se basa en la reaccin entre Hg
elemental y Hg.
Este electrodo est compuesto de:
El Hg elemental y una pasta de
Hg2Cl2 (Calomel), funcionan como
electrodo.
Una fase acuosa en contacto con el
electrodo, la cual es una disolucin
saturada de KCl (4M), que acta como
puente salino y en un extremo tiene
una membrana porosa que se
encontrara en contacto con la
disolucin a medir.
El potencial vs. ENH es de + 0.241V.
La reaccin redox es:
Hg2Cl2+2e-

REGISTRO FOTOGRAFICO

2Hg+2Cl-

La ecuacin de Nerst para esta

reaccin es:

FIGURA 1. Sistema saturado con oxigeno

Desarrollo experimental
Se preparo 800
ml de solucin
NaCl al 3% en
peso

Armar la celda
con los diferentes
electrodos
saturando la
celda con
oxigeno

Medir la cada de
potencial cada
dos minutos
hasta que se
estabilice

FIGURA 2. Sistema saturado con nitrogeno

Repetir la practica
pero saturando con
nitrogeno

Tiempo
(min)

RESULTADOS OBTENIDOS
SATURADOS EN NITROGENO
GASEOSO
Tiempo
(min)

(mv)
Acero
inoxidable

(mv)
hierro

(mv)
plomo

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40

-259,4
-248,1
-187
-148,3
-117,2
-94,5
-90,3
-94,6
-94,8
-98,3
-95
-92,9
-92,5
-92,8
-97,5
-91
-93,6
-89,9
-89,5
-90,1
-89,3

-665
-734
-755
-736
-720
-712
-695
-681
-667
-655
-642
-635
-627
-622
-618
-616
-601
-600
-600
-600
-600

-380
-414
-415
-443
-470
-485
-495
-510
-519
-527
-530
-531
-534
-537
-540
-540
-541
-543
-544
-544
-544

(mv)
acero
inoxidable

(mv)
hierro

(mv)
plomo

0
-280
-336
-288,5
2
-297
-346
-367
4
-317,5
-350
-379
6
-328
-359
-384
8
-340
-368
-386
10
-349
-369
-385
12
-355
-374
-384
14
-361
-377
-382
16
-365
-383
-381
18
-369
-387
-379
20
-373
-373
-379
22
-375
-384
-377
24
-378
-395
-377
26
-380
-400
-376
28
-383
-401
-376
30
-385
-404
-376
32
-388
-406
-376
34
-390
-408
-375
36
-392
-411
-375
38
-393
-404
-375
40
-395
-407
-375
RESULTADOS OBTENIDOS
SATURADOS EN OXIGENO
GASEOSO

VOLTAJES REFERENTES AL ELECTRODO DE HIDROGENO

SATURADO EN NITROGENO

VOLTAJES
AL ELECTRODO
SATURADO EN

Tiempo
(min)

(mv)
Acero inox

(mv)
hierro

(mv)
plomo

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40

-37,4
-26,1
35
73,7
104,8
127,5
131,7
127,4
127,2
123,7
127
129,1
129,5
129,2
124,5
131
128,4
132,1
132,5
131,9
132,7

-443
-512
-533
-514
-498
-490
-473
-459
-445
-433
-420
-413
-405
-400
-396
-394
-379
-378
-378
-378
-378

-158
-192
-193
-221
-248
-263
-273
-288
-297
-305
-308
-309
-312
-315
-318
-318
-319
-321
-322
-322
-322

Tiempo
(min)

(mv)
Acero inox

(mv)
Hierro

(mv)
Plomo

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40

-39
-56
-76,5
-87
-99
-108
-114
-120
-124
-128
-132
-134
-137
-139
-142
-144
-147
-149
-151
-152
-154

-95
-105
-109
-118
-127
-128
-133
-136
-142
-146
-132
-143
-154
-159
-160
-163
-165
-167
-170
-163
-166

-47,5
-126
-138
-143
-145
-144
-143
-141
-140
-138
-138
-136
-136
-135
-135
-135
-135
-134
-134
-134
-134

REFERENTES
DE HIDROGENO
OXIGENO

ANALISIS DE RESULTADOS PARA

SISTEMAS SATURADOS CON O2
El sistema en el cual se us como
electrodo de trabajo hierro, se observo

una disminucin el potencial y

posteriormente aumento, esto se debe
a la formacin de xido de Fe no
pasivante.
Este
sistema
puede

alcanzar una estabilidad pero en un

tiempo muy prolongado.

emplearlo para las mediciones

en las celdas?

Para el caso en el que se utiliza acero

inoxidable, se observo un aumento
estable en la variacin del potencial.
Inicialmente,
se
registra
un
incremento del potencial el cual indica
que el metal se est moviendo hacia
una zona ms noble, esto se debe a
que el medio es muy oxidante, lo cual
promueve la formacin de una capa
pasiva formada por los elementos de
aleacin en este caso del acero
inoxidable (cromo).

El tubo de lugin o capilar de lugin a

veces es reemplazado por el puente
salino, este es empleado en la
electroqumica y sirve para el control
de la colocacin del electrodo de
referencia con un respectivo electrodo
de trabajo; este se llena con el
electrolito empleado en la prctica y la
resistencia de este electrolito se
agrega a la impedancia del electrodo
de referencia.
Es importante tener en cuenta que los
capilares de lugin mas cortos y con un
dimetro
mayor
tienen
menor
impedancia.
Es
importante
utilizarlo
porque
minimiza
las
interferencias
ocasionadas
por
la
resistencia
ohmnica en el electrolito, generando
datos ms precisos de potencial con
respecto al electrodo de referencia.

El
electrodo
de
trabajo
correspondiente al Plomo, se presenta
un aumento constante a lo largo de
toda la prueba, formando una xido de
plomo debido al aumento de potencial
que
lo
lleva
a
zonas
nobles
pasivandolo.
ANALISIS DE RESULTADOS PARA
SISTEMAS SATURADOS CON N2
En el caso del acero al carbono se
observa una mayor actividad debido a
la ausencia del oxigeno, es ms
sensible a la corrosin, a diferencia
plomo que es menos sensible a la
formacin de la corrosion.
En este sistema, con todos los
electrodos
de
trabajo
(acero
inoxidable, hierro y plomo), se
presenta una estabilidad, lo cual
conlleva a concluir que el gas no
afecta esta estabilidad.

PREGUNTAS
a) En qu consiste el tubo lugin?
y Por qu es necesario

b) Qu efecto tiene el gas con

que se satura la celda sobre los
potenciales medidos?
El oxigeno en el sistema produce una
aceleracin del mismo y genera un
proceso ms completo proporcionando
mayores compuestos de corrosin, y
por tanto un cambio de potencial.
El nitrgeno hace que el sistema se
vuelva ms lento, lo cual hace que los
potenciales
disminuyan
considerablemente retrasando as la
corrosin.

c) Cmo funciona un ph metro?,

es
posible
usarlo
como
multmetro?

El medio de trabajo, si es aireado,

ambiente salino, ambiente acido y
agreste, esto para minimizar los
efectos de corrosin galvnica.

El funcionamiento del Ph-metro se

basa en que el electrodo contiene una
disolucin acida encerrada en una
membrana de vidrio especial que
permite la migracin de iones H3O+.
Si la disolucin desconocida, contiene
un ph diferente a la disolucin
contenida dentro del electrodo, se
establece una diferencia de potencial,
lo cual se registra en la escala de Ph
que presenta el equipo. El ph-metro
permite medir el ph con una precisin
de dos cifras decimales.

Condiciones de seguridad, ya que

los equipos de alta peligrosidad
requieren una mayor calidad de
material.

Es posible utilizar el ph-metro como

multmetro ya que la medida de ph
parte de la diferencia de potencial de
celda, en este caso el terminal positivo
del equipo de trabajo ser el de
referencia.
d) Qu recomendacin de diseo
puede dar sobre la utilizacin de
materiales? Explicar
El
diseo
es
una
parte
fundamental la cual debe estar
ligada
directamente
con
los
materiales utilizados y con el
medio o entorno en el cual se va a
desarrollar su funcionalidad, ya
que este no posee muchas veces
una
composicin
qumica
homognea, es interesante ligar
los conceptos mencionados con
factores como:
Condiciones de trabajo, dentro de
este hay que tener en cuenta la
presin,
la
temperatura,
la
concentracin entre otros.

Fuera del diseo y la seleccin hay

que
tener
en
cuenta
una
proteccin contra la corrosin y
una implementacin de RBI o
inspeccin basada en riesgos para
generar un seguimiento detallado
del material y as poder realizar el
mantenimiento
apropiado
alargando as la vida til y
minimizando
los
riesgos
de
prdidas humanas o materiales.
e) Cmo se puede controlar este
tipo de corrosin? Cite dos
mtodos efectivos.
Evitar el uso de materiales
con una gran diferencia
composicional y su contacto
directo.
Evitar
reas
catdicas
grandes en contacto con
reas andicas pequeas.
Aislar
en
lo
posible
materiales que me generen
pares galvnicos.
Evitar efectos galvnicos en
sitios o partes roscadas ya
que en estos lugares el
efecto del rea aumenta el
efecto galvnico.
CONCLUSIONES

El fenmeno de corrosin trae

consigo diversos factores, los
cuales es importante analizar y
determinar el efecto que causan

los diferentes gases disuelto en

la
solucin,
los
cuales
intervienen
en
el
proceso
natural de los metales, en
sistemas corrosivos como lo es
el NaCl.

Se pudo comprobar el efecto

que tiene el oxgeno sobre la
serie galvnica, el cual hace
que aumente el potencial, el
cual
esta
influenciado
directamente por el medio
electroltico el cual se vuelve
ms oxidante.

Analizando
los
diferentes
efectos de los gases de
saturacin se pudo observar
que la presencia de oxigeno me
puede producir capas de oxido
las cuales me permiten llegar a
zonas nobles, pero teniendo en
cuenta el factor tiempo, ya que
este no se da en una fraccin
muy pequea.

En el sistema saturando con

nitrgeno hay un pequeo
aumento de potencial, logrando
fcilmente una estabilidad en
ste, esto quiere decir que el
nitrgeno
no
tiene
una
influencia directamente en el
medio electroltico y por tanto el
medio corrosivo.

BIBLIOGRAFA

Jones, Denys A. Principles

and
prevention
of
corrosin, second edition.
Prentice Hall.
Fonteira M. Greene N.
corrosin
Engennering.
Mc
Graw
Hill
Book
Company.

Jose
Salomon
Boha.
Ingenieria de corrosin.
Instituto
Nacional
del
Acero.