Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Introduccin:
Casi el 20-25 % (rango 17-40 %) de los 150.000 accidentes cerebrovasculares (ACV)
isqumicos que ocurren anualmente en el Reino Unido afectan a la circulacin de las
estructuras posteriores del cerebro (incluyendo el tronco cerebral, el cerebelo, el
mesencfalo, el tlamo y zonas de la corteza temporal y occipital), la cual es suministrada
por el sistema arterial vertebrobasilar. El reconocimiento precoz del ACV o del ataque
isqumico transitorio (AIT) de la circulacin posterior puede prevenir la discapacidad y
salvar vidas, pero sigue siendo ms difcil de reconocer y tratar eficazmente que otros tipos
de ACV. El diagnstico retrasado o incorrecto puede tener consecuencias devastadoras,
incluyendo la muerte o la discapacidad potencialmente prevenible cuando no se ponen en
prctica el tratamiento agudo o la prevencin secundaria.
Investigadores australianos calcularon que la incidencia anual ajustada de infarto de la
circulacin posterior fue 18/100.000 personas-aos. La presentacin de un AIT de la
circulacin posterior u otros sntomas transitorios del tronco cerebral, sobre todo si son
recurrentes, seala un riesgo elevado de ACV inminente y la necesidad de referir al
paciente urgentemente al especialista para la prescripcin de otras opciones teraputicas.
Los nuevos tratamientos especficos y estrategias preventivas del ACV de las estructuras
posteriores del cerebro son temas de gran importancia para la investigacin.
Qu es el ACV isqumico de la circulacin posterior?
El ACV isqumico de la circulacin posterior es un sndrome clnico asociado a la isquemia
por estenosis, trombosis in situ u oclusin emblica de las arterias de la circulacin
posteriorarterias vertebrales del cuello, vertebral intracraneana, basilar y arterias
cerebrales posteriores y sus ramas. Los sitios de oclusin comunes causan patrones clnicos
y sndromes caractersticos.
Existen diferencias importantes entre los ACV anterior y posterior, como el valor de las
herramientas de deteccin, las mejores modalidades diagnsticas y las manifestaciones
clnicas. La prueba Cara, Brazo, Voz, Tiempo (momento en que se hace la prueba) o prueba
FAST (del ingls: Face, Arm, Speech, Time) es un instrumento de deteccin para ser
aplicado antes del arribo al hospital y reconocer el ACV. Es menos sensible para detectar el
ACV de la circulacin posterior que para el ACV de la circulacin anterior (en el territorio
carotdeo, incluyendo las arteriales cerebrales media y anterior y sus ramas).
Puede ser difcil determinar el territorio vascular de un sndrome clnico isqumico agudo
solamente sobre la base de la presentacin clnica, pero puede ser necesario determinarlo
para prescribir el tratamiento agudo apropiado y aplicar la estrategia de prevencin. Sin
embargo, la tomografa computarizada (TC), el estudio por imgenes cerebrales estndar
los pacientes con un AIT, el cual puede ya haberse resuelto en el momento de la consulta.
Sin embargo, existen ciertos patrones clnicos caractersticos. Debido a que la circulacin
posterior irriga el tronco cerebral y la corteza occipital, los sntomas suelen ser mareos,
diplopa, disartria, disfagia, desequilibrio, ataxia y alteraciones del campo visual.
El dficil cruzado de comienzo agudosntomas del territorio de los nervios craneanos
de un lado y trastornos sensitivos o motores del brazo y la pierna contralateralesson
prcticamente diagnsticos de isquemia de la circulacin posterior. En un estudio de
observacin importante de 407 pacientes realizado en un solo centro asistencial, los
sntomas circulatorios posteriores ms comunes fueron mareos (47%), debilidad unilateral
del miembro (41%), disartria (31%), cefalea (28%) y nuseas y vmitos (27%). Los signos
ms comunes fueron la debilidad unilateral del miembro (38%), la marcha atxica (31%), la
ataxia unilateral del miembro (30%), la disartria (28%) y el nistagmus (24%).
En un gran estudio de observacin de registros de pacientes chinos con ACV de la
circulacin posterior o anterior, confirmado por imgenes de resonancia nuclear magntica
(RNM), los signos con mayor valor predictivo en apoyo del diagnstico de ACV de la
circulacin posterior fueron el dficit sensitivo cruzado (3,0% vs. 0%), el dficit motor
cruzado (4.0% vs. 0,1%), la parlisis del nervio culomotor (tercer par) (4,0% vs. 0%) y la
cuadrantopsia (1,3% vs. 0%). Sin embargo, todos estos signos tuvieron una ensibilidad
baja, entre el 1,3% y el 4,0%.
En la prctica puede ser difcil distinguir entre el ACV de la circulacin anterior y el de la
circulacin posterior debido a algunos sntomas comunes (como la hemiparesia), que no
son especficos de uno o del otro. El vrtigo (sensacin de movimiento en relacin al
entorno) y el mareo son sntomas comunes en la prctica general y en el departamento de
urgencia crean un problema particular. Es importante establecer qu significa mareo para el
paciente (sensacin de rotacin, disociacin entre el paciente y el entorno o, sntomas
presncope). Los pacientes con vrtigo agudo y otros sntomas neurolgicos focales deben
ser derivados urgentemente al especialista para su evaluacin. El dolor de cuello o cefalea
de reciente aparicin con sntomas neurolgicos focales son una indicacin de derivacin
urgente al especialista.
Los AIT, que con frecuencia presentan sntomas menores como disartria o diplopa, pueden
preceder al sndrome de ACV basilar grave, de manera que requieren un pronto diagnstico
y ser referidos al especialista para su evaluacin. Esta situacin puede ser difcil de resolver
debido a que algunos de esos AIT son muy breves, pueden parecer de poca importancia y
no cumplen con los criterios para el diagnstico de AIT (ataque neurolgico transitorio).
Los sntomas transitorios del tronco cerebral que no cumplen con la definicin tradicional
de AIT (como el vrtigo aislado) tambin han sido asociados al resigo de ACV de la
circulacin posterior, aunque tambin pueden deberse a otra enfermedad no isqumica.
Qu otros trastornos pueden simular el ACV isqumico de la circulacin posterior?
La disfuncin vestibular perifrica aguda puede similar a un ACV. En general, provoca
vrtigo aislado sin otros sntomas o signos del tronco cerebral y es ms comn que el ACV.
Los tests del impulso ceflico y de Dix-Hallpike pueden ayudar al diagnstico de trastorno
estudios por imagen. La evaluacin del ACV por un equipo de especialistas del paciente
internado en una unidad de ACV optimiza el resultado diagnstico. En el departamento de
emergencia, la evaluacin del campo visual homnimo, de los movimientos oculares
anormales (incluyendo pruebas labernticas sencillas como el test del impulso ceflico) y la
bsqueda del sndrome de Horner (ptosis, miosis y anihidrosis del mismo lado), miosis o
pupilas fijas y ataxia, pueden ayudar al diagnstico precoz. Los casos presuntivos de ACV
requieren una TC o RNM urgente del cerebro para excluir la hemorragia. Si un paciente es
candidato al tratamiento tromboltico es necesario contar con imgenes del cerebro y los
vasos con una tcnica como la angiografa por TC, con el fin de identificar la oclusin de la
arteria basilar, la cual debe realizarse sin dilacin porque cuanto menos tiempo se tarda
entre el ACV y el inicio del dicho tratamiento, mejor es el resultado.
Las imgenes por TC en la fase aguda pueden identificar la oclusin o la diseccin de los
vasos grandes. Para la fase aguda, muchos centros tienen mayor disponibilidad de TC y
angiografa por TC que de RNM, lo cual es muy til cuando la RNM est contraindicada o
no est disponible. La angiografa por TC y las imgenes de la angiografa por RNM con la
tcnica de resolucin temporal de partculas han mostrado una sensibilidad elevada para
identificar la oclusin vascular100% y 87% de sensibilidad, respectivamente. La RNM
con imgenes del cerebro ponderadas por difusin es la modalidad de eleccin para el
diagnstico presuntivo de ACV de la circulacin posterior, aunque su disponibilidad es
poca en los hospitales del Reino Unido y muchos otros pases, en especial en la fase
hiperaguda. Para el diagnstico de ACV isqumico agudo en todos los territorios
vasculares, la RNM es ms sensible que la TC; posee un 80-95% de sensibilidad en las
primeras 24 horas versus 16% de sensibilidad de la TC. La sensibilidad puede estar
disminuida en la circulacin posterior y la RNM que se hace muy precozmente puede dar
resultados negativos falsosen 31 pacientes con diagnstico de ACV vertebrobasilar de un
ensayo de un solo centro asistencial, la tasa de resultados negativos falsos fue 19%. La
RNM o la angiografa por RNM con secuencia de cidos grasos saturados puede ayudar a
identificar la diseccin de la arteria vertebral, pero su realizacin es ms difcil que en la
arteria cartida.
Para evaluar los AIT, incluyendo los de la circulacin posterior, las guas internaciones
actuales recomiendan la RNM, la cual puede facilitar el diagnostico de los trastornos que se
asemejan al ACV y el AIT y ayudar a verificar el territorio vascular, mientras que las
anormalidades de las imgenes ponderadas por difusin predicen el riesgo de ACV
inminente luego de un AIT reciente. La RNM brinda el mejor resultado diagnstico cuando
es realizada tan pronto como sea posible (en pocos das) luego del comienzo de los
sntomas, en especial para diferenciar el ACV menor o el AIT. Para ayudar a diferenciar el
ACV de otros trastornos similares raros, como la encefalitis (en presencia de fiebre
imgenes atpicas) se requieren otros estudios como la puncin lumbar (si no hay
contraindicaciones clnicas o radiolgicas).
Cul es el manejo del ACV de la circulacin posterior?
Como en otros ACV y emergencias neurolgicas agudas, es muy importante la
estabilizacin y la reanimacin del paciente en la fase aguda. En los pacientes que pueden
estar en riesgo de empeoramiento durante el traslado interhospitalario se debe hacer una
10
hipertensin) con ACV o AIT previo, el cual mostr un 28% de reduccin del riesgo
relativo de ACV.
Qu pacientes tienen un riesgo ms elevado de deterioro o recurrencia despus del
ACV o el AIT de la circulacin posterior?
Los pacientes con oclusin basilar pueden iniciar sus sntomas con tartamudeo, fluctuacin
o resolucin de los sntomas que inicialmente se presentaron como un AIT pero que luego
de la oclusin vascular progresan al ACV con alteraciones graves del tronco cerebral. El
55%-63% de los pacientes con oclusin de la arteria basilar tienen sntomas prodrmicos de
AIT, ACV menor u otros sntomas, los cuales son ms comunes en la oclusin emblica
aterosclertica. En los estudios de la historia natural de la enfermedad o de la tromblisis
intravenosa, los pacientes con oclusin aguda de la arteria basilar tienen tasas de mortalidad
elevadas (41-95%), las que son ms elevadas aun cuando no se produce recanalizacin.
La escasa recanalizacin en los pacientes supervivientes suele asociarse a discapacidad
grave (por ej., sndrome de enclaustramiento). En un estudio de serie de casos de un solo
centro que incluy 50 pacientes consecutivos con oclusin de la arteria basilar confirmada
por angiografa y tratada con agentes trombolticos intravenosos mostr que ninguno de los
pacientes supervivientes que no desarrollaron la recanalizacin tuvo una vida independiente
3 meses despus. Para los pacientes con estenosis vertebrobasilar sintomtica, el riesgo de
ACV recurrente puede alcanzar el 25% en los primeros 90 das. Por lo tanto, es muy
importante identificar cules son los pacientes de riesgo ms elevado de sufrir un ACV
inminente, para facilitar el triaje y el manejo ptimo. Si los estudios que estn actualmente
en ejecucin demuestran la eficacia del tratamiento endovascular, ser cada vez ms
necesario identificar a los pacientes de alto riesgo. Lamentablemente, actualmente no hay
normas predictivas especficas para identificar a los pacientes de riesgo ms elevado de
ACV luego del AIT o del ACV menor de la circulacin posterior. El puntaje predictivo
clnico ABCD2 (Age [edad; Blood pressure [presin arterial; Clinical symptoms [sntomas
clnicos] como los trastornos del habla o la debilidad; Duration [duracin] de los sntomas
y, Diabetes) para el AIT no ha sido validado especficamente para el AIT del territorio
vertebrobasilar. Sin embargo, una serie basada en la observacin de pacientes
hospitalizados mostr que el 30% de los pacientes con eventos recurrentes de la circulacin
posterior dentro de los primeros 90 das posteriores al ACV o el AIT fueron identificados
como pacientes de alto riesgo por el puntaje ABCD2.
Para mejorar la prediccin del riesgo en el AIT de la circulacin posterior, las futuras
investigaciones debern dedicarse a validar el puntaje ABCD2 para los eventos de la
circulacin posterior o el puntaje ABCD3-I en la fase post investigacin. Esta herramienta
predictiva est validada externamente, es decir que incorpora las anormalidades de las
imgenes por RNM ponderadas por difusin, los AIT previos recidivados, la estenosis
carotdea y los componentes del puntaje ABCD2, en un puntaje de prediccin del riesgo. El
puntaje ABCD3-I, que tiene algunas modificaciones e incorpora datos clnicos (vrtigo,
sntomas visuales o ataxia) permite refinar la prediccin del ACV despus del AIT de la
circulacin posterior.
Los datos del registro de Nueva Inglaterra en EE. UU. han mostrado que los pacientes con
11
12
Referencias
1 Flossmann E, Rothwell PM. Prognosis of vertebrobasilar transient ischaemic attack and minor
stroke. Brain 2003;126:1940-54.
2 Kuruvilla A, Bhattacharya P, Rajamani K, Chaturvedi S. Factors associated with misdiagnosis of
acute stroke in young adults. J Stroke Cerebrovasc Dis 2011;20:523-7.
3 Dewey HM, Sturm J, Donnan GA, Macdonell RA, McNeil JJ, Thrift AG; North East Melbourne
Stroke Incidence Study. Incidence and Outcome of Subtypes of Ischaemic Stroke: Initial Results
from the North East Melbourne Stroke Incidence Study (NEMESIS). Cerebrovasc Dis 2003;15:1339.
4 Paul NL, Simoni M, Rothwell PM; Oxford Vascular Study. Transient isolated brainstem symptoms
preceding posterior circulation stroke: a population-based study. Lancet Neurol 2013;12:65-71.
5 Gulli G, Markus HS. The use of FAST and ABCD2 scores in posterior circulation, compared with
anterior circulation, stroke and transient ischemic attack. J Neurol Neurosurg Psychiatry
2012;83:228-9.
6 Gulli G, Marquardt L, Rothwell PM, Markus HS. Stroke risk after posterior circulation
stroke/transient ischemic attack and its relationship to site of vertebrobasilar stenosis: Pooled
data analysis from prospective studies. Stroke 2013;44:598-604.
7 Tao WD, Liu M, Fisher M, Wang DR, Li J, Furie KL, et al. Posterior versus anterior circulation
infarction: how different are the neurological deficits? Stroke 2012;43:2060-5.
8 Oppenheim C, Stanescu R, Dormont D, Crozier S, Marro B, Samson Y, et al. False-negative
diffusion-weighted MR findings in acute ischemic stroke. AJNR Am J Neuroradiol 2000;21:1434-40.
9 Merwick , Albers GW, Arsava EM, Ay H, Calvet D,Coutts SB, et al. Reduction in early stroke risk
in carotid stenosis with transient ischemic attack associated with statin treatment. Stroke
2013;44:2814-20.
10 Flossmann E, Redgrave JN, Briley D, Rothwell PM. Reliability of clinical diagnosis of the
symptomatic vascular territory in patients with recent transient ischemic attack or minor stroke.
Stroke 2008;39:2457-60.
11 Savitz SI, Caplan LR. Vertebrobasilar disease. N Engl J Med 2005;352:2618.
12 Caplan LR, Wityk RJ, Glass TA, Tapia J, Pazdera L, Chang HM, et al. New England Medical Center
posterior circulation registry. Ann Neurol 2004;56:389.
13 Gulli G, Khan S, Markus HS. Vertebrobasilar stenosis predicts high early recurrent stroke risk in
posterior circulation stroke and TIA. Stroke 2009;40:2732-7.
14 Marquardt L, Kuker W, Chandratheva A, Geraghty O, Rothwell PM. Incidence and prognosis of
50% symptomatic vertebral or basilar artery stenosis: prospective population-based study. Brain
2009;132:982-8.
15 Schievink Wl. Spontaneous dissection of the carotid and vertebral arteries. N Engl J Med
2001;344:898-906.
13
16 Lou M, Caplan LR. Vertebrobasilar dilatative arteriopathy (dolichoectasia). Ann N Y Acad Sci
2010;1184:121-33.
17 Ad Hoc Committee National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke.
A classification and outline of cerebrovascular diseases. II. Stroke 1975;6:564-616.
18 Searls DE, Pazdera L, Korbel E, Vysata O, Caplan LR. Symptoms and signs of posterior circulation
ischemia in the New England Medical Center posterior circulation registry. Arch Neurol
2012;69:346.
19 Kattah JC, Talkad AV, Wang DZ, Hsieh YH, Newman-Toker DE. HINTS to diagnose stroke in the
acute vestibular syndrome: three-step bedside oculomotor examination more sensitive than early
MRI diffusion-weighted imaging. Stroke 2009;40:3504-10.
20 Caplan L. Posterior circulation ischemia: then, now, and tomorrow. The Thomas Willis lecture2000. Stroke 2000;31:2011-23.
21 Von Campe G, Regli F, Bogousslavsky J. Heralding manifestations of basilar artery occlusion with
lethal or severe stroke J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003;74:1621-6.
22 Mattle HP, Arnold M, Lindsberg PJ, Schonewille WJ, Schroth G. Basilar artery occlusion. Lancet
Neurol 2011;10:1002-14.
23 Bogousslavsky J, Van Melle G, Regli F. The Lausanne stroke registry: analysis of 1000
consecutive patients with first stroke. Stroke 1988;19:1083-92.
24 Hatano S. Experience from a multicentre stroke register: a preliminary report. Bull World
Health Organ 1976;54:541-53.
25 Nor AM, Davis J, Sen B, Shipsey D, Louw SJ, Dyker AG et al. The recognition of stroke in the
emergency room (ROSIER) scale: Development and validation of a stroke recognition instrument.
Lancet Neurol 2005;4:727-34.
26 Bash S, Villablanca JP, Jahan R, Duckwiler G, Tillis M, Kidwell C, et al. Intracranial vascular
stenosis and occlusive disease: evaluation with CT angiography, MR angiography, and digital
subtraction angiography. AJNR Am J Neuroradiol 2005;26:1012-21.
27 Chalela JA, Kidwell CS, Nentwich LM, Luby M, Butman JA, Demchuk AM, et al. Magnetic
resonance imaging and computed tomography in emergency assessment of patients with
suspected acute stroke: a prospective comparison. Lancet 2007;369:293-8.
28 Edlow JA, Newman-Toker DE, Savitz SI. Diagnosis and initial management of cerebellar
infarction. Lancet Neurol 2008;7:951-64.
29 Easton JD, Saver JL, Albers GW, Alberts MJ, Chaturvedi S, Feldmann E, et al. Definition and
evaluation of transient ischemic attack: a scientific statement for healthcare professionals from
the American Heart Association/American Stroke Association Stroke Council; Council on
Cardiovascular Surgery and Anesthesia; Council on Cardiovascular Radiology and Intervention;
Council on Cardiovascular Nursing; and the Interdisciplinary Council on Peripheral Vascular
Disease. Stroke 2009;40:2276-93.
30 Merwick A, Albers GW, Amarenco P, Arsava EM, Ay H, Calvet D, et al. Addition of brain and
carotid imaging to the ABCD2 score to improve identification of patients at high early stroke risk
after transient ischaemic attack. Lancet Neurol 2010;9:1060-9.
31 Moreau F, Modi J, Almekhlafi M, Bal S, Goyal M, Hill MD, et al. Early magnetic resonance
imaging in transient ischemic attack and minor stroke: do it or lose it. Stroke 2013;44:671-4.
14
32 Hacke W, Kaste M, Bluhmki E, Brozman M, Dvalos A, Guidetti D, et al. Thrombolysis with
alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke. N Engl J Med 2008;359:1317-29.
33 Frster A, Gass A, Kern R, Griebe M, Hennerici MG, Szabo K. Thrombolysis in posterior
circulation stroke: stroke subtypes and patterns, complications and outcome. Cerebrovasc Dis
2011;32:349-53.
34 Sarraj A, Medrek S, Albright K, Martin-Schild S, Bibars W, Vahidy F, et al. Posterior circulation
stroke is associated with prolonged door-to-needle time. Int J Stroke 2013; published online 22
Mar.
35 Schonewille WJ, Wijman CA, Michel P, Rueckert CM, Weimar C, Mattle HP, et al. Treatment and
outcomes of acute basilar artery occlusion in the Basilar Artery International Cooperation Study
(BASICS): a prospective registry study. Lancet Neurol 2009;8:724-30.
36 Lutsep HL, Rymer MM, Nesbit GM. Vertebrobasilar revascularization rates and outcomes in the
MERCI and multi-MERCI trials. J Stroke Cerebrovasc Dis 2008;17:55-7.
37 Hacke W, Zeumer H, Ferbert A, Bruckmann H, del Zoppo GJ. Intra-arterial thrombolytic therapy
improves outcome in patients with acute vertebrobasilar occlusive disease. Stroke 1988;19:121622.
38 Lindsberg PJ, Mattle HP. Therapy of basilar artery occlusion: a systematic analysis comparing
intra-arterial and intravenous thrombolysis. Stroke 2006;37:922-8.
39 Levy EI, Siddiqui AH, Crumlish A, Snyder KV, Hauck EF, Fiorella DJ, et al. First Food and Drug
Administration-approved prospective trial of primary intracranial stenting for acute stroke: SARIS
(stent-assisted recanalization in acute ischemic stroke). Stroke 2009;40:3552-6.
40 Strbian D, Sairanen T, Silvennoinen H, Salonen O, Kaste M, Lindsberg PJ. Thrombolysis of basilar
artery occlusion: impact of baseline ischemia and time. Ann Neurol2013;73:688-94.
41 Horwitz NH, Ludolph C. Acute obstructive hydrocephalus caused by cerebellar infarction:
treatment alternatives. Surg Neurol 1983;20:13-9.
42 Hornig CR, Rust DS, Busse O, Jauss M, Laun A. Space-occupying cerebellar infarction: clinical
course and prognosis. Stroke 1994;25:372-4.
43 Jauch EC, Saver JL, Adams HP Jr, Bruno A, Connors JJ, Demaerschalk BM, et al; American Heart
Association Stroke Council; Council on Cardiovascular Nursing; Council on Peripheral Vascular
Disease; Council on Clinical Cardiology. Guidelines for the early management of patients with
acute ischemic stroke: a guideline for healthcare professionals from the American Heart
Association/American Stroke Association. Stroke 2013;44:870-947.
44 Intercollegiate Stroke Working Party. National clinical guideline for stroke. 4th ed. Royal College
of Physicians, 2012. www.rcplondon.ac.uk/sites/default/files/national-clinicalguidelines-forstroke-fourth-edition.pdf.
45 Cotter PE, Martin PJ, Ring L, Warburton EA, Belham M, Pugh PJ. Incidence of atrial fibrillation
detected by implantable loop recorders in unexplained stroke. Neurology 2013;80:1546-50.
46 PROGRESS Collaborative Group. Randomised trial of a perindopril-based blood-pressure
lowering regimen among 6105 individuals with previous stroke or transient ischaemic attack.
Lancet 2001;358:1033-41.
47 Wang Y, WangY, Zhao X, Liu L, Wang D, Wang C, et al. Clopidogrel with aspirin in acute minor
stroke or transient ischemic attack. N Engl J Med 2013;369:11-9.
15
48 Amarenco P, Bogousslavsky J, Callahan A III, Goldstein LB, Hennerici M, Rudolph AE, et al;
Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels (SPARCL) Investigators. High-dose
atorvastatin after stroke or transient ischemic attack. N Engl J Med 2006;355:549-59.
49 Lindsberg PJ, Soinne L, Tatlisumak T, Roine RO, Kallela M, Hppl O, et al. Long-term outcome
after intravenous thrombolysis of basilar artery occlusion. JAMA 2004;292:1862-6.
50 St Georges, University of London. Vertebral artery ischaemia stenting trial (VIST). www.
vist.sgul.ac.uk.
51 Compter A, van der Worp HB, Schonewille WJ, Vos JA, Algra A, Lo TH, et al. VAST: vertebral
artery stenting trial. Protocol for a randomised safety and feasibility trial. Trials 2008;9:65.
52 Johnston SC, Rothwell PM, Nguyen-Huynh MN, Giles MF, Elkins JS, Bernstein AL, et al.
Validation and refinement of scores to predict very early stroke after transient ischaemic attack.
Lancet 2007;369:283-92.
53 Sheehan OC, Merwick A, Kelly LA, Hannon N, Marnane M, Kyne L, et al. Diagnostic usefulness of
ABCD2 score to distinguish TIA and minor ischemic stroke from non-cerebrovascular events: the
North Dublin TIA study. Stroke 2009;40:3449-54.