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2009-2010 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Reservados todos los
derechos.
La fecha de publicacin de este Manual de usuario es 01-2010.
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con fines informativos o editoriales Son propiedad de sus respectivos propietarios.
Se da por sentado que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no
se hace responsable de los errores presentes en l ni de los daos accidentales ni
consecuentes del suministro, la aplicacin o el uso de este manual.
AVISO
NOTA
II
Garanta
ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE A TODAS LAS DEMS, EXPRESAS O
IMPLCITAS, INCLUIDAS LAS GARANTAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA UN
USO ESPECFICO.
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los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, ni la responsabilidad por el retraso o los
daos directos, indirectos o derivados de la aplicacin o del uso inadecuados del producto o
de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa tampoco se responsabiliza de las
reparaciones realizadas por personal no autorizado por Mindray.
Avera o dao motivado por causas de fuerza mayor, como incendios y terremotos.
III
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de la CE:
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0049-40-2513175
Fax:
0049-40-255726
IV
ndice
1
ndice
6.4
6.5
6.6
6.7
6.8
6.9
6.10
10
11
12
1.1 Introduccin
En este captulo se explica cmo utilizar el BC-5800 manual del operador de que se adjunta al
BC-5800 ANALIZADOR AUTOMTICO PARA HEMATOLOGA, y se incluye informacin de
referencia sobre BC-5800 y sobre los procedimientos de funcionamiento, solucin de
problemas y mantenimiento del analizador. Lea detenidamente este manual antes de poner
en funcionamiento el analizador y siga de forma estricta las instrucciones que se proporcionan
en l para su utilizacin.
NOTA
1-1
1-2
Si desea
Consulte
Captulo 5 Personalizacin
del software del analizador
Captulo 6 Funcionamiento
funcionamiento diarias
del analizador
Captulo 10 Mantenimiento
BC-5800
del analizador
Captulo 11 Solucin de
Apndice B Especificaciones
Apndice C Precauciones,
este manual
limitaciones y riesgos
Apndice D Comunicacin
1-3
todas las letras en maysculas que aparecen entre corchetes indican el nombre de una
tecla (del teclado emergente o del teclado externo), como [ENTER].
todas las letras en mayscula, negrita y cursiva indican un funcionamiento especial que
se define en el siguiente apartado, como HAGA CLIC EN.
las letras en negrita que aparecen entre comillas indican el texto que se puede encontrar
en la pantalla, como Clean (Limp).
las letras en negrita indican ttulos de captulos, como Captulo 1 Utilizacin del
manual.
Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan slo a modo de ejemplo. No tienen
por qu reflejar necesariamente la configuracin del analizador o los datos mostrados.
1-4
Significa
HAGA CLIC EN
ESPECIFIQUE
ELIMINE
SELECCIONE
de la lista
desplegable **
1-5
1.6 Smbolos
En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes.
Si ve
Entonces
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. La informacin
le advierte de un caso potencial de peligro biolgico.
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje
AVISO
PRECAUCIN
NOTA
Puede encontrar los siguientes smbolos en el analizador, los reactivos, los controles o los
calibradores.
Si ve
Significa
ADVERTENCIA DE SEGURIDAD,
CONSULTE LOS DOCUMENTOS
ADJUNTOS.
RIESGO BIOLGICO
ALTA TENSIN
1-6
CORRIENTE ALTERNA
FABRICANTE
LMITE DE TEMPERATURA
SUSTANCIA IRRITANTE
1-7
1-8
Para evitar una descarga elctrica, desconecte el cable de alimentacin antes de quitar
o cambiar el fusible.
1-9
1
Para evitar que se produzcan daos personales, tras levantar la cubierta, asegrese de
sujetarla con la barra de fijacin exactamente como muestra la imagen anterior.
2
En caso de retirarse la cubierta protectora, pueden existir riesgos mecnicos.
1-10
Figura 1-3 Posicin de la barra de fijacin (cubierta superior y tapa izquierda retiradas)
1
Para evitar que se produzcan daos personales, tras levantar la placa de apoyo de los
circuitos, sujtela con la barra de fijacin exactamente como muestra la imagen.
1-11
Figura 1-4 Cubierta protectora (cubierta superior, tapa izquierda, tapa derecha y panel
posterior retirados)
1
En caso de retirarse la cubierta protectora, pueden existir riesgos mecnicos.
2
PRECAUCIN RADIACIN LSER AL ABRIRSE, EVITE LA EXPOSICIN DIRECTA DE
LOS OJOS.
1-12
1
Para evitar que se produzcan daos personales, no ponga la mano dentro del analizador.
1-13
1
Para no deteriorar la unidad neumtica, no tapone la rejilla de aireacin situada en su parte trasera.
Para evitar una descarga elctrica, desconecte el cable de alimentacin antes de quitar
o cambiar el fusible.
3
Para no deteriorar la unidad neumtica, no tapone la rejilla de aireacin situada en su parte
trasera.
1-14
1
Para evitar que se produzcan daos personales, no ponga la mano dentro del ventilador.
2
Para evitar que se produzcan daos personales, no ponga la mano dentro del ventilador.
3
AVISO ALTA TEMPERATURA.
1-15
1
Riesgo de descarga elctrica. No tocar. Corte la corriente antes de realizar cualquier
operacin de mantenimiento.
2
Riesgo de descarga elctrica. No tocar. Corte la corriente antes de realizar cualquier
operacin de mantenimiento.
3
Riesgo de descarga elctrica. No tocar. Corte la corriente antes de realizar cualquier
operacin de mantenimiento.
1-16
2.1 Introduccin
El Analizador automtico para hematologa BC-5800 es un analizador automatizado
cuantitativo que realiza un recuento diferencial de cinco partes para uso de diagnstico in vitro
en laboratorios clnicos.
2-1
WBC
Nmero de basfilos
Bas#
Nmero de neutrfilos
Neu#
Nmero de eosinfilos
Eos#
Nmero de linfocitos
Lym#
Nmero de monocitos
Mon#
ALY# (RUO)
LIC# (RUO)
Porcentaje de basfilos
Bas%
Porcentaje de neutrfilos
Neu%
Porcentaje de eosinfilos
Eos%
Porcentaje de linfocitos
Lym%
Porcentaje de monocitos
Mon%
ALY% (RUO)
LIC% (RUO)
RBC
Concentracin de hemoglobina
HGB
MCV
MCH
MCHC
RDW-CV
RDW-SD
Hematocrito
HCT
Recuento de trombocitos
PLT
MPV
PDW
Plaquetocrito
PCT
P-LCC
2-2
P-LCR
Histograma de
RBC
Histograma de trombocitos
Histograma de PLT
Diagrama de
dispersin de
BASO
Diagrama de
dispersin de DIFF
2-3
Figura 2-1 Parte delantera del analizador (modelo con vial abierto)
1 -- Pantalla tctil
2 -- Botn de encendido
3 -- Indicador de encendido
4 -- Sonda de muestra
5 -- Tecla de aspiracin
2-4
1 -- Pantalla tctil
2 -- Botn de encendido
3 -- Indicador de encendido
4 -- Sonda de muestra
5 -- Tecla de aspiracin
6 -- Tubo de ensayo
7 -- Soporte de tubos
8 -- Autocargador
2-5
2 -- Interfaz reservada
4 -- Interfaz de red
5 -- Toma de CA
6 -- Interfaz de vaco
7 -- Interfaz de presin
11 -- Salida de residuos
12 -- Entrada de diluyente
20 -- Entrada de lisante LH
2-6
Figura 2-4 Parte delantera interior del analizador (cubierta frontal retirada)
1 -- Unidad de deteccin de RBC y HGB
5 -- Jeringas
2-7
Figura 2-5 Parte delantera interior del analizador (Cubierta frontal retirada,
autocargador configurado)
1 -- Unidad de deteccin de RBC y HGB
5 -- Jeringas
2-8
Figura 2-6 Parte interior derecha del analizador (tapa derecha retirada)
1 -- Sistema ptico
2 -- Vlvulas fludicas
4 -- Bomba de medicin
5 -- Vlvula de presin
6 -- Contenedor de residuos
2-9
Figura 2-7 Parte interior izquierda del analizador (tapa izquierda retirada)
1 -- Regulador de vaco-0.04Mpa
2 -- Regulador de presin0.07Mpa
3 -- Regulador de presin0.16Mpa
4 -- Interruptor de encendido
5 -- Vlvula de aire
6 -- Unidad volumtrica
2-10
2 -- Indicador de funcionamiento
2 -- Interfaz de vaco
3 -- Interruptor de encendido
4 -- Toma de CA
2-11
2-12
PRECAUCIN
Ratn (opcional)
Se puede conectar un ratn a la interfaz de USB situada en la parte posterior del analizador.
Se puede utilizar para manejar el analizador.
Impresora (optativo)
Se puede conectar una impresora externa a la interfaz de USB situada en la parte posterior
del analizador. Esta se puede utilizar para imprimir un informe detallado, as como cualquier
informacin de inters que aparezca en la pantalla.
Lector (optativo)
Se puede conectar un lector de cdigo de barras a la interfaz de USB situada en la parte
posterior del analizador. Este se puede utilizar para escanear la informacin codificada por
barras en el analizador.
Unidad neumtica
La unidad neumtica proporciona presin y vaco al analizador.
2-13
NOTA
2-14
Seleccione
analizar muestras
Recuento
calibrar el analizador
Calibracin
Revisin
Reparacin
ejecutar el programa de Cc
CC
Configurar
Cambiar de usuario
Cerra sesin
apagar el analizador
2-15
rea de ttulo
El rea de ttulo muestra el ttulo de la pantalla actual, que en el caso de la Figura 2-11 es
Recuento. HAGA CLIC EN esta rea y aparecer la informacin de ayuda sobre la pantalla
Recuento.
2-16
rea de estado
De izquierda a derecha, podemos encontrar:
1.
El rea de Estado del anlisis muestra tres estados con iconos diferentes: icono rojo para
espera, icono verde para listo e icono verde parpadeante para ejecucin.
NOTA
Listo: significa que el analizador est listo y que se puede continuar con el anlisis de la
siguiente muestra.
2.
Estado de impresin
3.
Estado de transmisin
2-17
4.
Se utilizan iconos para mostrar el estado de activacin o desactivacin del anlisis X-B: el
icono gris simboliza "desactivado" y, el de color, "activado".
5.
Un icono muestra el estado el idioma de escritura del teclado emergente. Se puede cambiar
de idioma haciendo clic en l.
A continuacin se recoge el significado de las abreviaturas de idioma.
EN
Ingls-US
CN
Chino-CN
FR
Francs
DE
Alemn
IT
Italiano
ES
Espaol
RU
Ruso
PT
Portugus
TR
Turco
CZ
Checo
PL
Polaco
RO
Rumano
GR
Griego
NOTA
6.
2-18
2-19
2.6.2 Formulario
(arriba),
(pgina izquierda),
(pgina anterior),
(abajo),
(extremo izquierdo),
(pgina derecha),
(izquierda),
(pgina
(extremo derecho),
(derecha).
Use [Tab] o [Shift]+[Tab] para cambiar entre la unidad editable anterior o posterior.
2-20
desplegable. Cuando la lista desplegable est abierta puede seleccionar el elemento que
desee, para ello golpee suavemente sobre el mismo o utilice las teclas [RePg], [AvPg], [],
[] del teclado.
2-21
NOTA
2.7.1 Reactivos
Diluyente M-58D
Se utiliza para proporcionar un entorno estable para hemogramas.
Lisante M-58LEO(I)
Su funcin es lisar los glbulos rojos y distinguir entre cuatro valores de glbulos blancos
(WBC).
2-22
Lisante M-58LH
Su funcin es lisar los glbulos rojos y determinar el valor de HGB.
Lisante M-58LBA
Su funcin es lisar los glbulos rojos y contar glbulos blancos y basfilos.
Limpiador de sondas
Se utiliza para limpiar el analizador con regularidad.
Limpiador M-58
Es una solucin de limpieza isotnica utilizada para limpiar el analizador.
2-23
3.1 Introduccin
Los mtodos de medicin utilizados en este analizador son los siguientes:
Durante cada ciclo de anlisis, la muestra se aspira, se diluye y se mezcla antes de que se
realice la determinacin para cada parmetro.
3-1
3.2 Aspiracin
El analizador ofrece un modo de muestreo con vial abierto y un modo de autocarga (si se
configura para ello). En el modo de muestreo con vial abierto, el analizador puede procesar
dos tipos de muestras sanguneas: sangre completa y sangre prediluida. Mientras se
encuentra en modo de autocarga, el analizador slo puede procesar muestras de sangre
completa.
Si va a analizar una muestra de sangre completa en el modo de autocarga, el analizador
aspirar 180 L de la muestra.
Si va a analizar una muestra de sangre completa en el modo de muestreo con vial abierto, el
analizador aspirar 120 L de la muestra.
Si va a analizar una muestra de sangre capilar en el modo de muestreo con vial abierto, en
primer lugar debe diluir de forma manual la muestra (40 L de sangre capilar deben diluirse
con 120 L de diluyente) y, en segundo lugar, colocar la muestra prediluida en el analizador,
que aspirar 120 L de la muestra.
3-2
3.3 Dilucin
En la vlvula de muestreo, la muestra aspirada se divide de forma rpida y precisa en cuatro
partes. Las cuatro partes se diluyen y diferentes reactivos las procesan. En este momento
estn listas para el anlisis.
Este analizador puede procesar dos tipos de muestras sanguneas: muestras de sangre
completa y muestras de sangre prediluida.
2,594 mL de diluyente
1,994 mL de diluyente
3-4
120 L de diluyente
dilucin a 1:4
6L
2,594 mL de diluyente
120 L de diluyente
dilucin a 1:4
6L
1,994 mL de diluyente
3-5
dilucin a 1:4
20 L
Sobre 1,02 mL de lisante M-50LEO(I)
6120 L de diluyente
dilucin a 1:4
20 L
Sobre 1,02 ml de lisante M-50LBA
3-6
Despus de que un volumen predeterminado de sangre se haya aspirado y diluido con cierta
cantidad de reactivo, la sangre se inyecta en la cubeta de flujo. Rodeadas por este fluido
envolvente (diluyente), las clulas sanguneas pasan por el centro de la cubeta de flujo en una
nica columna a velocidades muy altas. Cuando las clulas suspendidas en el diluyente
pasan por la cubeta, se exponen al rayo de luz. La intensidad de la dispersin de la luz refleja
el tamao de la clula y la densidad intracelular. Una luz dispersa con un ngulo bajo refleja el
tamao de la clula y la dispersin con un ngulo elevado refleja la densidad intracelular
(tamao y densidad del ncleo). El detector ptico recibe este foco de luz y la transforma en
impulsos elctricos. Los datos de los impulsos recogidos se pueden utilizar para trazar una
distribucin bidimensional (diagrama de dispersin). Como se muestra en la Figura 3-2 y en la
Figura 3-3, el eje X representa la densidad intracelular y, el eje Y, el tamao de la clula
sangunea. Mediante los diagramas de dispersin se pueden obtener diferentes tipos de datos
de anlisis.
3-7
WBC
WBC Suma de todas las partculas del canal excepto las de la regin fantasma
3-8
Leucocito basfilo
Bas%
Porcentaje de linfocitos
Linfa %
Eos%
Mon%
Linfa %
Bas#
100%
WBC
Linfocito
Leucocitos neutrfilos
Leucocitos mononucleares
Leucocitos eosinfilos
3-9
3.5.2 HGB
El HGB se calcula con la siguiente ecuacin y se expresa en g/l.
Fotocorriente en blanco
HGB(g/L) Constante Ln
Fotocorriente de muestra
3-10
3-12
RBC
RBC n 1012 / L
eritrocitos que pasan a travs de la abertura.
MCV
HCT
RBC MCV
10
MCH
HGB
RBC
MCHC
HGB
100
HCT
12
RDW-CV
RDW-SD
Figura 3-6
3-13
PLT
La medicin de PLT (109/l) se realiza directamente a travs del recuento de los trombocitos
que pasan a travs de la abertura.
MPV
Basndose en el histograma de PLT, este analizador calcula el volumen medio de trombocitos (MPV, fl).
PDW
PCT
PCT
PLT MPV
10000
9
en que PLT se expresa en 10 /L y MPV en fL.
P-LCR
Relacin clula mayor de trombocito (P-LCR) es la relacin del recuento de trombocito mayor
(volumen mayor de 12fL) respecto al recuento PLT total. Este analizador calcula el P-LCR
basndose en el histograma PLT y expresa los resultados en %. En Figura 3-7, S2 representa
el nmero de trombocitos mayores, and S1+S2 representa el recuento PLT total.
Figura 3-7
P-LCC
Este analizador calcula el recuento de clula mayor de trombocito (P-LCC) y expresa el resultado en 109/L.
P-LCC=PLT P-LCR
3-14
3.7 Lavar
Despus de cada ciclo de anlisis, se lava cada elemento del analizador:
3-15
4.1 Introduccin
PRECAUCIN
El analizador se somete a una serie de pruebas antes de que se lleve a cabo su distribucin.
Los smbolos internacionales y las instrucciones especiales de manipulacin informan al
portador del tratamiento adecuado que debe recibir este instrumento electrnico. Cuando
reciba el analizador, examine el embalaje minuciosamente. Si detecta algn dao o algn
indicio de manipulacin inadecuada, pngase inmediatamente en contacto con el Mindray
customer service department o con su distribuidor local.
4-1
o como mnimo 100 cm a cada lado, distancia recomendada para facilitar el acceso
durante los procedimientos de reparacin.
suficiente espacio encima y debajo de la encimera para alojar los envases de diluyente,
limpiadores, lisantes, unidad neumtica y residuos.
Tensin
Frecuencia
Potencia de entrada
Fusible
CA 100 V240 V
50/60 Hz
300 VA
250 V T5 A
CA 110/115 V
50/60 Hz
600VA/60Hz
250 V T6.3 A
CA 220/230 V
50/60 Hz
300 VA/60Hz
450 VA/50Hz
250 V T2.5 A
AVISO
Temperatura ambiente: 10 - 40
El entorno debe estar tan libre de polvo, de vibraciones mecnicas, de ruidos fuertes y
de interferencias elctricas como sea posible.
No exponga el analizador a la luz directa del sol ni lo coloque frente a fuentes de calor o
corrientes de aire.
AVISO
PRECAUCIN
NOTA
Si
la temperatura ambiente
funcionamiento
especificado,
analizador
activar
la
intervalo de
alarma
de
4-3
4-4
4.3.2 Reactivos
AVISO
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y, en
caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
PRECAUCIN
Conecte los conductos de reactivo como se indica en la Figura 4- 2. Coloque los lisantes en la
encimera y los envases de diluyente, limpiador y residuos debajo de ella. Asegrese de
mantener los conductos de reactivo aislados de cualquier fuente elctrica.
PRECAUCIN
4-6
5.1 Introduccin
BC-5800 es un instrumento de laboratorio flexible que se puede adaptar a su entorno de
trabajo. Puede utilizar el programa Config para personalizar las opciones de software, como
se indica en este captulo.
Para proteger la configuracin y los datos, el analizador distingue entre usuario comn y
administrador. Los derechos del administrador incluyen todos los derechos del usuario comn.
Este manual explica el modo de personalizar el analizador para el usuario comn y para el
administrador respectivamente.
5-1
5-2
5.2.1 Ajustes
Fecha/hora
Puede personalizar la fecha y la hora, as como el formato de la fecha, del analizador. Cuando
cambia la configuracin, la fecha y la hora de la pantalla, as como la impresin, cambian.
5-3
Para salir de la pantalla Fecha/hora, HAGA CLIC EN cualquiera de los botones situados a
la izquierda o en la parte inferior de la pantalla. Aparecer un cuadro de dilogo como el que
muestra la Figura 5-4.
Asistencia
5-5
Para habilitar el sensor sanguneo, HAGA CLIC EN Abr y para deshabilitarlo, HAGA CLIC
EN Cerr. Una vez habilitado, el sensor sanguneo detecta si se aspira suficiente sangre y
avisa a los operarios en caso de que la aspiracin sea insuficiente. La configuracin
predeterminada es Cerr.
NOTA
Para salir de la pantalla Asistencia, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda o
en cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Aparecer un cuadro de
dilogo como el que muestra la Figura 5-7.
5-6
Reactivos
NOTA
Puede configurar la fecha de caducidad del diluyente, del lisante LEO (I),del lisante LEO (II),
del lisante LBA, del lisante LH y del limpiador en la pantalla Reactivo.
5-7
HAGA CLIC EN el cuadro del reactivo que desee e introduzca la fecha de caducidad.
Si la fecha de caducidad no est comprendida entre 2000 y 2036, el cuadro de dilogo que se
muestra en la Figura 5-9 aparecer al cerrar el cuadro de dilogo de configuracin de fecha.
HAGA CLIC EN S para anular los cambios y pasar a la pantalla correspondiente. HAGA
CLIC EN No para volver a introducir los datos vlidos.
NOTA
Para salir de la pantalla Reactivo, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda o
cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Si la configuracin es vlida, el
cuadro de dilogo que se muestra en la Figura 5-11 aparecer al salir de la pantalla.
5-9
Modificacin de informacin
HAGA CLIC EN el botn Modifi y aparecer la pantalla Modificar informacin que
muestra la Figura 5-13.
5-10
5-11
5-12
5.3 Administrador
Cuando se registra como administrador, la pantalla Configuracin aparece como se
muestra en la Figura 5-16.
5.3.1 Ajustes
Intervalo de referencia
La pantalla Rango ref. es aquella en la que se ven y se configuran los lmites inferior y
superior para los pacientes. El analizador indica cualquier valor de parmetro que se
encuentre por encima (H) o por debajo (L) de estos lmites.
Este analizador divide los pacientes en 5 grupos demogrficos: General (General), Man
(Hombre), Woman (Mujer), Child (Nio) y Neonate (Neonatal). Tambin se pueden
personalizar otros cinco grupos. La configuracin predeterminada es General. Los lmites
recomendados se proporcionan nicamente como referencia. Para evitar indicadores de
parmetros que induzcan a error, asegrese de que se definen los lmites de pacientes de
acuerdo con las caractersticas de la poblacin local correspondiente.
5-13
En la pantalla Configuracin, HAGA CLIC EN el botn Rango ref para abrir la pantalla
mostrada en la Figura 5-17.
En la pantalla Rango ref, HAGA CLIC la opcin excluyente correspondiente de los grupos
General, Varn, Mujer, Nio, Neonato o en el grupo personalizado para seleccionar
el grupo adecuado.
HAGA CLIC EN Lmit S o Lmit I del parmetro que desea personalizar.
Especifique los nmeros que desee.
Si quiere reanudar la configuracin predeterminada de fbrica despus de los cambios,
consulte el ttulo 10.6 Utilizacin del programa Inicializacin (como administrador) para
obtener informacin.
5-14
Para salir de la pantalla Rango ref, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda o en cualquiera
de los botones de la parte inferior de la pantalla. Si los datos introducidos no son vlidos, aparecer un
cuadro de dilogo como el que muestra la Figura 5-18 con el mensaje Datos no vlido, salir?.
Unidades de referencia
Consulte la Tabla 5-1 para ver las unidades disponibles para todos los grupos de parmetros.
Puede elegir la unidad que desee.
Tabla 5-1 Unidad de referencia
Grupo de parmetro
Formato de referencia
Unidad de referencia
Comentarios
***.**
10 /L
Valor predeterminado
***.**
10 /uL
Eos#Neu#
**** *
10 /uL
ALY#LIC#
***.**
/nl
WBCLymph#
Mon#Bas#
5-15
HGB
MCVRDW-SD
Lymph% Mon%
**.**
1012/L
Valor predeterminado
**.**
106/uL
****
104/uL
**.**
/pl
***
g/l
Valor predeterminado
**.*
g/dl
**.*
mmol/l
***.*
fl
Valor predeterminado
***.*
um
**.*
****
10 /L
Valor predeterminado
****
10 /uL
***.*
10 /uL
****
/nl
***.*
fl
/
Valor predeterminado
Bas%
Eos%Neu%
ALY%LIC%
PLT
MPV
Valor predeterminado
3
***.*
um
PDW
**.*
Ninguna
Valor predeterminado
PCT
.***
Valor predeterminado
*.**
ml/l
**.*
Valor predeterminado
.***
Ninguna
P-LCR
P-LCC
MCH
MCHC
HCT
RDW-CV
****
10 /L
Valor predeterminado
****
10 /uL
***.*
10 /uL
****
/nl
*.***
pg
Valor predeterminado
**.**
fmol
****
g/l
Valor predeterminado
***.*
g/dl
***.*
mmol/l
**.*
Valor predeterminado
.***
l/l
**.*
Valor predeterminado
5-16
Para salir de la pantalla Unidad ref, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda o
en cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Aparecer un cuadro de
dilogo como el que muestra la Figura 5-21.
5-17
Imprimir
El analizador es compatible con impresoras lser (HP), impresoras de tinta (color/blanco y
negro, HP) e impresoras de impacto (EPSON). Puede seleccionar el formato de impresin y
configurar el ttulo de impresin en la pantalla Imprimir.
NOTA
5-18
5-19
5-20
NOTA
Si desea imprimir varias copias del informe de un paciente, puede introducir el nmero
deseado (1 - 9) en el campo Copi. El nmero predeterminado es 1.
5-21
NOTA
Imprimir indicadores
Impr auto
5-22
NOTA
con
intervalos
de
referencia
pero
sin
los
indicadores
Para salir de la pantalla Imprimir, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda o en
cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Aparecer un cuadro de dilogo
como el que muestra la Figura 5-26.
5-23
Transmisin
Puede configurar las direcciones IP y DNS en la pantalla Comunicacin.
Configuracin de la direccin IP
Introduzca las direcciones oficiales en los recuadros Direccin IP (I), Ms subred (U) y
Puerta enl pred (D) respectivamente.
5-24
Comunicacin automtica
Direccin MAC
NOTA
Para salir de la pantalla Comunicacin, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda
o en cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Si la configuracin no es
vlida, aparecer el siguiente cuadro de dilogo.
HAGA CLIC EN S para anular los cambios y pasar a la pantalla correspondiente. HAGA
CLIC EN No para introducir los datos vlidos.
Si la configuracin es vlida, aparecer el cuadro de dilogo que se muestra en la Figura 5-29.
5-25
Cdigo
Para facilitar el funcionamiento, puede obtener varios cdigos sencillos para nombres de
departamentos o remitentes que se utilicen con frecuencia. En este caso, al editar informacin
de muestras en las pantallas Recuento y Revisin, basta con introducir el cdigo
correspondiente para el departamento o el remitente en cuestin.
5-26
5-27
5-28
NOTA
Proteccin automtica
5-29
Aqu puede verificar las ejecuciones acumuladas desde la ltima vez que se realiz el
procedimiento de mantenimiento y el nmero de ejecuciones necesario para que el
procedimiento de mantenimiento automtico se inicie de nuevo.
Inicio: introduzca la hora a la que desea que se inicie la inmersin diaria del limpiador
(intervalo de entrada vlido: [0:0023:59]) [0:0023:59])
NOTA
5-30
Inicio: introduzca la hora en la que desea que se inicie el mantenimiento del limpiador
de la sonda de fluidos (intervalo de entrada vlido: [0:0023:59]) [0:0023:59])
NOTA
Frecuencia de mantenimiento
ana vez cada 2 semanas
140-280
280-490
490-1000
>1000
Siguiente recordatorio
Para salir de la pantalla Proteccin automtica, HAGA CLIC EN cualquiera de los botones
de la izquierda o de la parte inferior de la pantalla. Si los datos introducidos no se encuentran
dentro del intervalo vlido, aparecer el cuadro de dilogo que se muestra en la Figura 5-37.
Autocargador (optativo)
5-32
NOTA
5-33
Al ejecutar muestras en el modo de autocarga sin lector de cdigos de barras de serie, puede
emparejar los resultados de muestras con la lista de trabajo con ID de muestras diferentes
llevando a cabo la configuracin correspondiente.
Haga clic en S para activar la funcin de emparejar los resultados de las muestras con la
lista de trabajo por posicin de tubo.
Haga clic en No para desactivar la funcin.
Para salir de la pantalla Autocargador, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda
o cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Aparecer un cuadro de dilogo
como el que muestra la Figura 5-40.
5-34
NOTA
5-35
Para salir de la pantalla Cdigo de barras, HAGA CLIC EN cualquiera de los botones de la
izquierda o de la parte inferior de la pantalla. Si los datos introducidos no se encuentran dentro
del intervalo vlido, aparecer el cuadro de dilogo que se muestra en la Figura 5-42.
En la pantalla Configuracin, HAGA CLIC EN el botn Tiem recue RBC para acceder a la
pantalla que aparece en la Figura 5-44.
5-36
Los intervalos de tiempo de recuento vlidos estn comprendidos entre 8,0 y 18,0 segundos.
Introduzca los nmeros que desee en el cuadro Tiem recue RBC. El analizador redondear
el valor a un decimal automticamente.
Para salir de la pantalla Tiempo recuento RBC, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la
izquierda o en cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Si los datos
introducidos no estn incluidos en el intervalo vlido, el cuadro de dilogo que muestra la
Figura 5-45 aparecer con el mensaje Dato no vlido, salir?.
5-37
Ganancia
Puede ajustar el espacio de cada dgito en la pantalla Gana. No es aconsejable ajustar las
ganancias con frecuencia.
5-38
Puede ajustar la tensin HGB blanco mediante el ajuste de la ganancia HGB. Normalmente, la
tensin HGB blanco debe encontrarse entre 2.0 - 2.4 V (se recomienda 2.28 V). Para ajustarla,
siga estas instrucciones.
En la pantalla Ganancia, HAGA CLIC EN el valor actual de HGB e introduzca el nuevo
valor de modo que el voltaje en blanco de HGB est comprendido entre 2.0 y 2.4 V.
Para salir de la pantalla Ganancia, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la izquierda o en
cualquiera de los botones de la parte inferior de la pantalla. Si los datos introducidos no estn
incluidos en el intervalo vlido, el cuadro de dilogo que muestra la Figura 5-48 aparecer con
el mensaje Dato no vlido, salir?.
Opciones de introduccin
5-40
Reexaminar reglas
5-41
Nombre de
Descripcin de regla
Sexo
Edad (L)
Edad (H)
12
999
regla
1
Regla 1
([WBC]=*)
OR
([RBC]=*)
OR
([HGB]=*) OR ([PLT]=*)
2
Regla 2
([WBC]<3.0) OR ([WBC]>30)
Regla 3
[RBC]>8.2
Regla 4
Regla 5
([HGB]<70) OR ([HGB]>180)
Regla 6
[MCV]<75
Regla 7
[MCV]>105
Regla 8
[MCHC]>380
Regla 9
10
Regla 10
[RDW-CV]>22
11
Regla 11
([Neu#]=*)
OR
([Lym#]=*)
OR
([Mon#]=*)
OR
([Eos#]=*)
OR
([Bas#]=*)
12
Regla 12
([Neu#]<1.0) OR ([Neu#]>20.0
13
Regla 13
[Lym#]>5.0
12
999
14
Regla 14
[Lym#]>7.0
12
15
Regla 15
[Mon#]>1.5
12
999
16
Regla 16
[Mon#]>3.0
12
17
Regla 17
[Eos#]>2.0
18
Regla 18
[Bas#]>0.5
19
Regla 19
20
Regla 20
[Clula inmad?]
21
Regla 21
[Mover izq?]
22
Regla 22
[Lin anm/atpico?]
23
Regla 23
24
Regla 24
[WBC anm?]
25
Regla 25
26
Regla 26
[Anisocitosis]
27
Regla 27
[Dimorfolgico]
28
Regla 28
29
Regla 29
[Interf/HGB anmal?]
30
Regla 30
31
Regla 31
[Cmu PLT?]
Para salir de la pantalla Reexaminar reglas, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la
parte izquierda de la pantalla o en cualquier botn de la parte inferior. Aparecer un cuadro de
dilogo como el que muestra la Figura 5-53.
5-43
5-44
NOTA
Eliminacin de un usuario
HAGA CLIC EN el usuario que desea eliminar y despus HAGA CLIC EN el botn Elimin de la
parte inferior de la pantalla. Aparecer un cuadro de dilogo como el que muestra la Figura 5-56.
5-45
NOTA
Modificacin de informacin
HAGA CLIC EN el usuario que desea cambiar y despus HAGA CLIC EN el botn Modifi.
Aparecer la pantalla Modificar informac que muestra la Figura 5-57.
5-46
5-47
5-48
6.1 Introduccin
En este captulo se proporcionan los procedimientos paso a paso para utilizar el analizador
diariamente. A continuacin, se presenta un diagrama de flujo que presenta el proceso de
funcionamiento diario habitual.
Comprobaciones
iniciales
Encendido
Control de calidad
diario
Obtencin y
manipulacin
de muestras
Procesamiento
de muestras
Apagar
6-1
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
NOTA
6-3
6.3 Encendido
Ponga el interruptor de encendido situado en la parte posterior de la unidad neumtica en la
posicin Act (I) y, a continuacin, ponga el interruptor de encendido de la parte izquierda del
analizador en la posicin Act (I). La luz del interruptor se encender. Pulse el botn de
encendido para encender el analizador. El indicador de encendido pasar de naranja a verde.
El analizador realizar de forma secuencial la autoprueba e inicializar los sistemas; el
proceso completo dura de 4 a 12 minutos. El tiempo necesario para inicializar los sistemas
fludicos depende del modo en que se apag el analizador la ltima vez. Una vez finalizado el
proceso de inicializacin, el sistema pasar a la pantalla Princ y aparecer el cuadro de
dilogo de registro que se muestra en la Figura 6-1.
NOTA
6-4
NOTA
6-5
6-6
NOTA
Segn las diferentes funciones, la pantalla Recuento puede estar dividida en las siguiente
reas.
6-7
rea de ttulo
El rea de ttulo muestra el ttulo de la pantalla actual, que en el caso de la Figura 6-3 es Recuento.
HAGA CLIC EN esta rea y aparecer la informacin de ayuda sobre la pantalla Recuento.
Cuando se detecta uno o varios errores, el rea de mensaje de error muestra mensajes de
error uno a uno, cambiando cada dos segundos. Los niveles de gravedad se diferencian
desde alto a bajo mediante 5 colores de fondo: rojo, naranja, amarillo, verde y azul. HAGA
CLIC EN esta rea para ver la informacin sobre la resolucin de problemas.
rea de estado
NOTA
En el modo con vial abierto, el icono amarillo que parpadea indica que el
analizador est listo para aspirar la siguiente muestra.
2. Estado de impresin
Se utilizan iconos para mostrar el estado de la impresora.
Icono gris: la impresora no est conectada an al analizador.
Icono de color: la impresora est lista para imprimir
Icono de color intermitente: la impresora est imprimiendo.
3. Estado de transmisin
Se utilizan iconos para mostrar el estado de la transmisin.
Icono gris: el dispositivo de comunicacin no est conectado an al analizador.
Icono de color: el dispositivo de comunicacin est listo para la transmisin.
Icono de color intermitente: el dispositivo de comunicacin est transmitiendo.
6-8
Ingls-US
Francs
Italiano
Ruso
Turco
Polaco
Griego
CN
DE
ES
PT
CZ
RO
Chino-CN
Alemn
Espaol
Portugus
Checo
Rumano
NOTA
rea de botones
HAGA CLIC EN los botones que se visualizan y aparecern las pantallas o los cuadros de
dilogo correspondientes, o se llevarn a cabo las funciones correspondientes. HAGA CLIC
EN el botn >>> o <<< para pasar botones.
NOTA
Si se produce algn error durante el inicio, el analizador mostrar los mensajes de error en el
rea de mensaje de error de la pantalla. Debe eliminar todos los errores antes de procesar las
muestras. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para conocer las
soluciones.
6-10
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
PRECAUCIN
NOTA
6-11
PRECAUCIN
NOTA
6-12
NOTA
6-13
NOTA
6-15
NOTA
6-16
NOTA
6-17
NOTA
6-18
El analizador ofrece cuatro formas de introducir la edad del paciente: en aos, en meses, en das y
en horas. El primer formato est pensado para pacientes adultos o peditricos no menores de un
ao; el segundo para lactantes de entre un mes y un ao, el tercero para pacientes neonatales no
mayores de 28 das y el cuarto formato para neonatos no mayores de 24 horas. Tan slo es
posible seleccionar una de las cuatro formas para especificar la edad del paciente.
SELECCIONE Ao, Mes, Da u Hora de la lista desplegable Edad. Especifique la
edad del paciente despus de Edad.
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para el anlisis, especifique el
nombre en el cuadro Emisor o SELECCIONE el nombre que desee de la lista desplegable
Emisor (si se han guardado nombres con anterioridad en la lista).
Especificar comentarios
Copiar
HAGA CLIC EN el botn Copia para copiar la informacin de la ltima muestra a la lista de
trabajo actual, salvo la informacin de Actual, Analizador y ID. (Actual permanece
igual, Analizador parece ser el usuario que inicia la sesin e ID aumenta
automticamente en 1 punto.)
Botn Ok
Botn Cancel
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
6-20
AVISO
PRECAUCIN
NOTA
6-21
6-22
NOTA
6-23
NOTA
6-24
Seal de parmetros
NOTA
6-25
Indicador WBC
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Leucocitosis
Resultados de anlisis de
WBC alto
Leucopenia
Resultados de anlisis de
WBC bajo
Neutrofilia
Resultados de anlisis de
neutrfilos altos
Neutropenia
Resultados de anlisis de
neutrfilos bajos
Linfocitosis
Resultados de anlisis de
linfocitos altos
Linfopenia
Resultados de anlisis de
linfocitos bajos
Monocitosis
Resultados de anlisis de
monocitos altos
Eosinofilia
Resultados de anlisis de
eosinfilos altos
Basofilia
Resultados de anlisis de
basfilos altos
Dudoso
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
La aspiracin o la muestra en
WBC anm ?
coherentes. La muestra o el
coherentes.
Diagrama de dispersin de
Diagrama de dispersin
WBC anmalo
Mover izq?
Puede existir un
En la zona de cambio a la
desplazamiento a la
izquierda.
El porcentaje de clulas
inmaduras.
inmaduras es superior al
2,5 %.
Lin anm/atpico?
El porcentaje de linfocitos
anmalos o atpicos.
anmalos o atpicos es
superior al 2 %.
estar incompleta.
Observacin
Seal RBC/HGB
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Diagrama de dispersin de
El diagrama de dispersin de
RBC anmalo
RBC es anmalo.
Anisocitosis
RDW-SD>64 o RDW-CV>22
Microcitosis
MCV pequeo
Macrocitosis
MCV grande
Eritrocitosis
Aumento de RBC
Anemia
Anemia
Hipocroma
Hipocroma
Distribucin dimorfolgica de
Dos o ms picos ms en el
RBC
histograma de RBC.
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
RBC/HGB anmal?
Calcular y comparar
parmetros especiales de
anlisis
Dimorfolgico
Dudoso
Interf/HGB anmal?
6-27
Se PLT
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Trombocitosis
Aumento de PLT
Trombocitopenia
Descenso de PLT
La distribucin del
El histograma de PLT es
histograma de PLT es
anmalo.
anmala.
Dudoso
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Cmu PLT?
Calcular y comparar
parmetros especiales de
anlisis
Tabla 6-2 Cmo afectan las seales de diferencial anmalo de glbulos o de morfologa
OV-WB
Prediluida
Diferencial
Indicador
CBC+5
de glbulos
CBC
CBC+5DIFF
CBC
DIFF
WBC anm
Mover izq?
Clula inmad?
Lin anm/atpico?
Leucocitosis
Leucopenia
Neutrofilia
Neutropenia
Linfocitosis
WBC
6-28
Linfopenia
Monocitosis
Eosinofilia
Basofilia
RBC/HGB anmal?
Interf/HGB anmal?
Anisocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Eritrocitosis
Anemia
Hipocroma
Dimorfolgico
Cmu PLT?
Trombocitosis
Trombocitopenia
PLT pequeo
RBC/HGB
PLT
Observacin
afectado, no afectado
6-29
Indicador
Diag punt
Parmetros afectados
Subpoblaciones anmalas
Neu
Lym
NEU,LYM
*.**
*.**
NEU,MON
*.**
NEU,EOS
*.**
NEU,BASO
*.**
*.**
*.**
WBC?
LYM,EOS
*.**
NEU,MON,EOS
*.**
Observaci
DIFF no diferenciado
*.**
Bas
*.**
LYM,MON
*.**
Eos
*.**
anm
BASO no diferenciado
Mon
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
NOTA
Recuento
Para hacer el recuento de una muestra, siga estos pasos:
1. En la pantalla Recuento, HAGA CLIC EN el botn List trab y aparecer el cuadro de
dilogo que muestra la Figura 6-12.
6-30
Indicacin de reexamen
Mientras se analiza la muestra, el analizador compara los resultados de la muestra frente a la
regla de reexamen configurada en "Regla de reexamen" para ver si la muestra necesita
volver a examinarse. Si fuera as, aparecer una indicacin "Reexamen"en la pantalla
"Recuento", tal como se muestra en Figura 6-13.
6-31
Cambio de pantalla
6-32
NOTA
6-34
NOTA
6-35
NOTA
NOTA
El analizador ofrece cuatro formas de introducir la edad del paciente: en aos, en meses, en
das y en horas. El primer formato est pensado para pacientes adultos o peditricos no
menores de un ao; el segundo para lactantes de entre un mes y un ao, el tercero para
pacientes neonatales no mayores de 28 das y el cuarto formato para neonatos no mayores
de 24 horas. Tan slo es posible seleccionar una de las cuatro formas para especificar la edad
del paciente.
6-37
Puede especificar directamente el nombre del departamento/rea del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee de la lista desplegable
Dept. (si se han guardado departamentos con anterioridad en la lista).
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para el anlisis, especifique el
nombre en el cuadro Emisor o SELECCIONE el nombre que desee de la lista desplegable
Emisor (si se han guardado nombres con anterioridad en la lista).
Especificar comentarios
Botn Ok
Botn Cancel
Editar
Puede modificar la informacin de la lista de trabajo en el estado Listo o Error. En la
pantalla Lista de trabajo, HAGA CLIC EN la lnea que desee y despus HAGA CLIC EN el
botn Edit para acceder al cuadro de dilogo de modificacin. Consulte las instrucciones
sobre la introduccin de informacin de la lista de trabajo para saber cmo editar.
Si edita la informacin de la lista de trabajo de una muestra en estado"Listo", el estado puede
cambiar durante la edicin; si el estado ya no es "Listo" (cambia a "Analizand", "Error" o esta
lista de trabajo se elimina debido a que se ha acabado la muestra) al HACER CLIC EN el
botn Ok, los cambios a la lista de trabajo no se guardarn (si el anlisis de la muestra ha
finalizado, la lista de trabajo se eliminar) y aparecer un cuadro de dilogo que indica
"Edicin no vlida!"
Si la lista de trabajo actualmente resaltada se encuentra en estado "Analizand", el botn
Edit estar de color gris para desactivar esta funcin.
NOTA
Copiar
Si hay informacin guardada en la lista de trabajo, puede introducir mucha informacin de la
lista de trabajo por copia. En la pantalla Lista de trabajo, HAGA CLIC EN la lnea que desee
y, a continuacin, HAGA CLIC EN el botn Copi y aparecer el cuadro de dilogo para
copiar que muestra la Figura 6- 17. En un mismo lote se pueden analizar hasta 200 muestras,
por lo que el cuadro de dilogo le avisar cuando llegue al mximo de informacin de muestra
que se puede copiar en este momento.
6-39
Elimin
Puede eliminar la informacin de la lista de trabajo en el estado Listo o Error de la lista de
trabajo. En la pantalla Lista de trabajo, HAGA CLIC EN el botn ELIMIN y aparecer el
cuadro de dilogo de eliminacin que muestra la Figura 6-18.
Imprimir
HAGA CLIC EN el botn Impri de la pantalla Lista de trabajo para imprimir la informacin
de la lista de trabajo actual.
Regresar
HAGA CLIC EN el botn Regres de la pantalla Lista de trabajo para cerrar el cuadro de
dilogo List trab y volver a la pantalla Recuento.
NOTA
6-40
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
PRECAUCIN
NOTA
Los modos de medicin de las muestras del mismo lote son los mismos.
6-41
Si
seleccionadas
"Leer
automticamente
ID
de
muestra"
"Escanear
6-44
6-45
NOTA
Si las muestras que se van a ejecutar del mismo lote requieren ms de cinco
soportes, se deben aadir progresivamente el resto de los soportes en la
bandeja derecha del autocargador y sacar los de la bandeja izquierda.
Detener
Durante el anlisis o en estado de pausa, para detener el anlisis y expulsar el soporte de
muestra actual, HAGA CLIC EN el botn Det recuen. Una vez finalizado el ciclo de anlisis
anterior, el sistema detiene el anlisis y el portador de la muestra actual pasa a la bandeja
izquierda del autocargador.
Urg
Si hay que realizar una muestra urgente durante el anlisis, HAGA CLIC EN el botn Urg de
la pantalla Recuento y HAGA CLIC EN el botn Ok del cuadro de dilogo de aviso. Una
vez terminado el ciclo de anlisis anterior, el anlisis se detiene y el sistema pasa del modo de
autocarga al modo de muestro con vial abierto. Cuando el icono de anlisis del estado se
ponga amarillo, puede ejecutar la muestra urg en el modo de muestreo con vial abierto.
Consulte 6.7 Anlisis de muestreo con vial abierto para obtener ms informacin. Una vez
terminado el anlisis, HAGA CLIC EN el botn Salir Urg de la pantalla Recuento para
reanudar el modo de autocarga para el resto de las muestras. El ID de muestra contina en el
ID de la siguiente muestra antes de la muestra urgente.
Imprimir
HAGA CLIC EN el botn Impri de la pantalla Recuento para imprimir los resultados de la
muestra actual. HAGA CLIC EN el botn Impri de la pantalla Lista de trabajo para
imprimir la informacin de la lista de trabajo actual.
6-47
Seal de parmetros
NOTA
Indicador WBC
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Leucocitosis
Resultados de anlisis de
WBC alto
Leucopenia
Resultados de anlisis de
WBC bajo
Neutrofilia
Resultados de anlisis de
neutrfilos altos
Neutropenia
Resultados de anlisis de
neutrfilos bajos
Linfocitosis
Resultados de anlisis de
linfocitos altos
Linfopenia
Resultados de anlisis de
linfocitos bajos
Monocitosis
Resultados de anlisis de
monocitos altos
Eosinofilia
Resultados de anlisis de
6-48
Resultados de anlisis de
basfilos altos
Dudoso
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
La aspiracin o la muestra en
WBC anm ?
coherentes. La muestra o el
coherentes.
Diagrama de dispersin de
Diagrama de dispersin
WBC anmalo
Mover izq?
Puede existir un
En la zona de cambio a la
desplazamiento a la
izquierda.
Clula inmad?
El porcentaje de clulas
inmaduras.
inmaduras es superior al
2,5 %.
Lin anm/atpico?
El porcentaje de linfocitos
anmalos o atpicos.
anmalos o atpicos es
superior al 2 %.
estar incompleta.
Observacin
Seal RBC/HGB
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Diagrama de dispersin de
El diagrama de dispersin de
RBC anmalo
RBC es anmalo.
6-49
RDW-SD>64 o RDW-CV>22
Microcitosis
MCV pequeo
Macrocitosis
MCV grande
Eritrocitosis
Aumento de RBC
Anemia
Anemia
Hipocroma
Hipocroma
Dimorfolgico
Distribucin dimorfolgica de
Dos o ms picos ms en el
RBC
histograma de RBC.
Significado
Criterio de estimacin
Dudoso
Indicador
RBC/HGB anmal?
Calcular y comparar
parmetros especiales de
anlisis
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Trombocitosis
Aumento de PLT
Trombocitopenia
Descenso de PLT
La distribucin del
El histograma de PLT es
histograma de PLT es
anmalo.
Interf/HGB anmal?
Se PLT
Anmalo
9
anmala.
Dudoso
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Cmu PLT?
Calcular y comparar
parmetros especiales de
anlisis
Indicador
CBC
CBC+5DIFF
WBC anm
WBC
6-50
Mover izq?
Clula inmad?
Lin anm/atpico?
Leucocitosis
Leucopenia
Neutrofilia
Neutropenia
Linfocitosis
Linfopenia
Monocitosis
Eosinofilia
Basofilia
RBC/HGB anmal?
Interf/HGB anmal?
Anisocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Eritrocitosis
Anemia
Hipocroma
Dimorfolgico
RBC/HGB
PLT
6-51
Observacin
Indicador
Diag punt
Cmu PLT?
Trombocitosis
Trombocitopenia
PLT pequeo
afectado, no afectado
Parmetro afectado
Subpoblaciones anmalas
Neu
Lym
NEU,LYM
*.**
*.**
NEU,MON
*.**
NEU,EOS
*.**
NEU,BASO
*.**
*.**
*.**
WBC?
LYM,EOS
*.**
NEU,MON,EOS
*.**
Observaci
DIFF no diferenciado
*.**
Bas
*.**
LYM,MON
*.**
Eos
*.**
anm
BASO no diferenciado
Mon
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
*.**
NOTA
Indicacin de reexamen
Mientras se analiza la muestra, el analizador compara los resultados de la muestra frente a la
regla de reexamen configurada en "Regla de reexamen" para ver si la muestra necesita
volver a examinarse. Si fuera as, aparecer una indicacin "Reexamen"en la pantalla
"Recuento", tal como se muestra en Figura 6-25.
6-52
Cambio de pantalla
6-53
6-54
NOTA
6-55
NOTA
Para garantizar la lectura del cdigo de barras adecuado, puede poner las etiquetas en la
zona X, tal como indica la Figura 6-27.
NOTA
6-56
6-57
NOTA
6-58
6.10 Apagado
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
NOTA
6-59
6-60
7.1 Introduccin
El analizador guarda de forma automtica los resultados de los anlisis. En total se pueden
guardar 40.000 resultados, cada uno de los cuales incluye 25 parmetros, 4 parmetros RUO
(del ingls, slo para investigacin), diagramas de dispersin e histogramas.
Se pueden examinar los resultados de las muestras o bien en modo tabla o bien en modo
grfico.
7-1
7-2
7-3
NOTA
HAGA CLIC EN el principio de la columna del resultado de muestra que se desee. Los
resultados de la muestra seleccionados estarn resaltados y marcados con un"*" en la
primera fila, como la muestra 4 en Figura 7-3.
7-4
7-5
7-6
7-7
NOTA
7-9
NOTA
HAGA CLIC EN la casilla de seleccin Sex y despus HAGA CLIC EN las opciones
excluyentes Var, Mujer o Descon para seleccionar el sexo del paciente.
7-10
Seleccin de la fecha
Reexam.?
Seleccin de coincidencia
HAGA CLIC EN el botn Exact o Contenid de Coincidencia para buscar los resultados
de muestras correctos.
Despus de seleccionar las condiciones de bsqueda, HAGA CLIC EN el botn Buscar". La
pantalla mostrar de forma automtica los resultados de bsqueda, como muestra la Figura 7-12.
7-11
NOTA
7-12
NOTA
7-13
NOTA
Especificar el ID de muestra
7-14
El analizador ofrece cuatro formas de introducir la edad del paciente: en aos, en meses, en
das y en horas. El primer formato est pensado para pacientes adultos o peditricos mayores
de un ao; el segundo para lactantes de entre un mes y un ao, el tercero para pacientes
neonatales no mayores de un mes y el cuarto formato para neonatos con menos de 24 horas
de vida. Tan slo es posible seleccionar una de las cuatro formas para especificar la edad del
paciente.
SELECCIONE Ao, Mes, Da u Hora de la lista desplegable Edad. especifique la
edad del paciente segn la unidad seleccionada.
Puede especificar directamente el nombre del departamento/rea del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee de la lista desplegable
Dept. (si se han guardado departamentos con anterioridad en la lista).
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para el anlisis, especifique el
nombre en el cuadro Emisor o SELECCIONE el nombre que desee de la lista desplegable
Emisor (si se han guardado nombres con anterioridad en la lista).
SELECCIONE el nombre que desee de la lista desplegable Comprob (si se han guardado
nombres en la lista con anterioridad). Si el nombre del comprobador no est disponible en la
lista, HAGA CLIC EN el botn Firm que se encuentra a la derecha del cuadro Comprob.
Aparecer un cuadro de dilogo de registro como el que muestra la Figura 7-16.
7-15
Especificar comentarios
Botn Ok
Botn Cancel
Media i1
n
SD
CV %
Media
n 1
SD
100
Media
NOTA
Despus de examinar, HAGA CLIC EN el botn Regres para cerrar el cuadro de dilogo y
volver a la pantalla Revisin tabla.
7-17
NOTA
Para cada parmetro, los tres nmeros situados a la izquierda del grfico indican de
arriba abajo los tres discriminadores respectivamente: lmite superior, valor de la media y
lmite inferior.
Para cada uno de los parmetroslos tres nmeros situados a la derecha del grfico de
tendencias se definen y se calculan del siguiente modo:
Media i1
n
SD
CV %
Media
n 1
SD
100
Media
Debido a que los grficos de tendencias y los valores de Media, SD, CV% de los parmetros
no pueden mostrarse en las pantallas al mismo tiempo, puede usar las teclas de flecha a la
derecha de los grficos para examinarlos. En cada grfico de tendencias, loo resultados
guardados se muestran secuencialmente, siendo los ltimos los que quedan ms a la
izquierda. Si la informacin no puede visualizarse en una pantalla, use las teclas de flecha
debajo de los grficos para examinarlos.
7-19
Salir
7-20
7.2.9 Transmisin
Puede transmitir los resultados de muestra seleccionados a un equipo externo (host) como se
indica a continuacin.
1.
HAGA CLIC EN el botn Comu y aparecer un cuadro de dilogo como el que muestra
la Figura 7-22.
7-21
HAGA CLIC EN el botn Reg seleccionado o Todos regis para seleccionar los
resultados de muestras que desee. HAGA CLIC EN la tecla Inic y aparecer un cuadro
de dilogo.
4.
7-22
NOTA
7-23
NOTA
7-24
7-25
NOTA
7-26
NOTA
Especificar el ID de muestra
7-27
El analizador ofrece cuatro formas de introducir la edad del paciente: en aos, en meses, en das y
en horas. El primer formato est pensado para pacientes adultos o peditricos mayores de un ao;
el segundo para lactantes de entre un mes y un ao, el tercero para pacientes neonatales no
mayores de un mes y el cuarto formato para neonatos con menos de 24 horas de vida. Tan slo es
posible seleccionar una de las cuatro formas para especificar la edad del paciente.
Puede especificar directamente el nombre del departamento/rea del que procede la muestra
en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento que desee de la lista desplegable
Dept. (si se han guardado departamentos con anterioridad en la lista).
Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para el anlisis, especifique el
nombre en el cuadro Emisor o SELECCIONE el nombre que desee de la lista desplegable
Emisor (si se han guardado nombres con anterioridad en la lista).
SELECCIONE el nombre que desee de la lista desplegable Comprob (si se han guardado
nombres en la lista con anterioridad). Si el nombre del comprobador no est disponible en la
lista, HAGA CLIC EN el botn Firm que se encuentra a la derecha del cuadro Comprob.
Aparecer un cuadro de dilogo de registro como el que muestra la Figura 7-30.
7-28
Especificar comentarios
Botn Ok
Botn Cancel
7-29
7-30
NOTA
Slo puede editar los resultados del anlisis si inicia sesin como
administrador.
Para las muestras analizadas en el modo CBC, puede editar los resultados
WBC, RBC, HGB, HCT y PLT; para las muestras analizadas en el modo
CBC+5DIFF, puede editar los resultados WBC, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%,
RBC, HGB, HCT y PLT, y debe calcular manualmente para asegurarse que la
suma de los porcentajes del diferencial es 100%.
7-31
NOTA
Slo puede restaurar los resultados del anlisis si inicia sesin como
administrador.
7-32
Uso de programas de CC
8.1 Introduccin
El Control de calidad (CC) consiste en estrategias y procedimientos que miden la precisin y
estabilidad del analizador. Los resultados suponen la fiabilidad de los resultados de muestra.
El CC implica la medicin de materiales con caractersticas estables conocidas en intervalos
frecuentes.
El anlisis de los resultados con mtodos estadsticos permite deducir que los resultados de
muestra son fiables. Mindray le recomienda realizar el programa de Cc a diario con controles
bajo, normal y alto. De forma paralela al lote actual, se debera analizar un lote nuevo de
controles antes de las fechas de caducidad correspondientes. Esto puede conseguirse si se
ejecuta el lote nuevo de controles dos veces al da durante cinco das mediante cualquier
archivo de CC vaco. Los archivos de CC calculan la media, la desviacin estndar y el
coeficiente de variacin de todos los parmetros seleccionados. Las medias calculadas
mediante instrumentos de estos diez controles deberan estar dentro de los intervalos
esperados publicados por el fabricante.
La BC-5800 proporciona 2 programas de Cc: Cc L-J y Cc X-B.
NOTA
8-1
Uso de programas de CC
8.2
Programa Cc L-J
8-2
Uso de programas de CC
Cada archivo de Cc puede guardar resultados de hasta 3 nmeros de lote para controles alto,
normal y bajo respectivamente. Especifique el nmero de lote del control que se va a usar en
el cuadro N lote o SELECCIONE el nmero que desee de la lista desplegable N lote (si
se han guardado nmeros de lotes en la lista con anterioridad).
NOTA
8-3
Uso de programas de CC
NOTA
est
seleccionado,
las
casillas
de
verificacin
Leer
HAGA CLIC EN el cuadro Fec cad y seleccione la fecha que desee del calendario.
4. Especificacin de lmites (intervalo) y resultados esperados (media)
Especifique las medias y los intervalos de los parmetros que se van a incluir en el Cc en sus
cuadros Media y Rango respectivos.
NOTA
8-4
Uso de programas de CC
En la pantalla Config. de Cc, puede:
Borrar los resultados esperados (media) y los lmites (intervalo) del archivo de Cc actual
utilizando el siguiente procedimiento.
1. HAGA CLIC EN el botn Elim valor ref. y aparecer el cuadro de dilogo que muestra
la Figura 8-3.
Uso de programas de CC
2. Seleccione Mtodo de clculo y Rango de clculo.
Si HACE CLIC EN Calcul por n, el lmite se mostrar en la tabla por valor absoluto. HAGA
CLIC EN 2SD o 3SD para seleccionar la desviacin estndar doble o triple como lmite.
Si HACE CLIC EN Calcular por %, el lmite se mostrar en la tabla por porcentaje (%).
HAGA CLIC EN 2 CV o 3 CV para seleccionar el coeficiente de variacin doble o triple
como lmite.
3. HAGA CLIC EN el botn Ok para guardar los cambios y volver a la pantalla Config.
Cc.
Importar archivo
Uso de programas de CC
8-7
Uso de programas de CC
NOTA
Cambiar de pantalla
HAGA CLIC EN los botones Princ, Recue o Cc X-B de la parte inferior de la pantalla
para pasar a las pantallas Principal, Recuento o Cc X-B.
El cuadro de dilogo que muestra la Figura - 8-8 cuando quiera cambiar de pantalla.
NOTA
8-8
Uso de programas de CC
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
8-9
Uso de programas de CC
PRECAUCIN
NOTA
NOTA
8-10
Uso de programas de CC
Ejecute los controles como se indica a continuacin.
1. SELECCIONE los nmeros que desee de las listas desplegables N arch y N lote.
2. Consulte las instrucciones de uso de los controles para saber cmo utilizar el control.
3. Ejecute el control.
a) Asegrese de que el modo es OV-WB y de que el icono del estado del anlisis est en
verde.
b) Coloque el control preparado en la sonda de muestra.
c) Pulse la tecla de aspiracin para iniciar el anlisis.
d) La sonda de muestra aspirar de forma automtica 120 L de muestra. Extraiga el control
cuando oiga la seal acstica. El analizador ejecutar de forma automtica la muestra.
a) Asegrese de que el modo es OV-PD y de que el icono del estado del anlisis est en
verde.
b) HAGA CLIC EN el botn Diluyen de la parte inferior izquierda de la pantalla y aparecer
un cuadro de dilogo que le avisar de que el analizador se est preparando para aadir
diluyente. Tras la preparacin, el cuadro de dilogo se cerrar de manera automtica y
aparecer otro cuadro de dilogo, como muestra la Figura 8-10.
Uso de programas de CC
dPulse la tecla de aspiracin para administrar 120 L de diluyente (el analizador controla el
volumen de administracin) al tubo. Cuando escuche un bip, el proceso de administracin
habr finalizado. Retire el tubo centrfugo.
eAada 40 L de control al diluyente, cierre el tapn del tubo y agite el tubo para mezclar la
muestra.
fUna vez preparada la muestra prediluida, HAGA CLIC EN el botn Ok para cerrar el
cuadro de dilogo. El analizador comenzar a limpiar la sonda de muestra.
gUna vez terminada la limpieza, coloque el control preparado en la sonda de muestra.
hPulse la tecla de aspiracin para comenzar el anlisis L-J. Cuando escuche el bip, extraiga
el tubo centrfugo.
4. Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla. El analizador estar listo
para el siguiente anlisis.
NOTA
Modo de autocarga
NOTA
a) Asegrese de que el modo es AL-WB y de que el icono del estado del anlisis est en
verde.
b) Coloque el control preparado en la primera posicin de tubo del portador de muestras.
c) Coloque el portador de muestras a la altura de la bandeja derecha del autocargador, con la
parte posterior de la marca MINDRAY del portador frente al analizador.
8-12
Uso de programas de CC
d) HAGA CLIC EN el botn Recue de la pantalla Recue Cc. El analizador empezar el
anlisis de forma automtica.
NOTA
a) Asegrese de que el modo es AL-WB y de que el icono del estado del anlisis est en
verde.
b) Ponga los controles preparados en la posicin del tubo.
c) Coloque los soportes de forma gradual a la altura de la bandeja derecha del autocargador,
con la parte posterior de la marca MINDRAY situada en el portador frente al analizador.
d) HAGA CLIC EN el botn Recue de la pantalla Recue Cc. El analizador empezar el
anlisis de forma automtica. El analizador pasar de la pantalla actual al archivo de Cc
correspondiente en funcin del nmero de lote escaneado.
NOTA
4. Despus del anlisis, los soportes aparecen en la bandeja izquierda del autocargador.
Retrelos con cuidado. El analizador mostrar los resultados en el archivo de Cc actual y
estar listo para el siguiente anlisis.
NOTA
8-13
Uso de programas de CC
En esta pantalla, puede
HAGA CLIC EN los botones o situadas debajo de Pos./Total para examinar los
resultados de muestras guardados en el archivo actual de Cc.
Si un parmetro va seguido de H o L, el resultado del anlisis ha superado el lmite superior o
inferior del intervalo de referencia establecido previamente en la pantalla Config. Cc.
Si ve *** como resultado, o bien el resultado no es vlido o bien se encuentra fuera del
intervalo de visualizacin. Si el resultado de WBC del control de sangre completa es inferior a
9
Imprimir
HAGA CLIC EN el botn Impri para imprimir los resultados del anlisis para el control
actual.
Cambiar de pantalla
8-14
Uso de programas de CC
NOTA
Si los resultados del control guardados del grfico Grf Cc L-J son menos
de 3, la Media, la SD y el CV% de cada parmetro estn vacos.
Los puntos unidos por una lnea verde representan resultados de un mismo anlisis L-J.
Para cada uno de los parmetros, el grfico L-J puede mostrar hasta 31 puntos.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite +
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado lmite.
Para cada parmetro (por ejemplo WBC), los tres nmeros a la izquierda del grfico son:
Uso de programas de CC
Para cada uno de los parmetroslos tres nmeros a la derecha del grfico L-J se
definen y se calculan de la siguiente manera:
Media i1
n
SD
CV %
Media
n 1
SD
100
Media
o
donde n representa el nmero de anlisis L-J realizados y, Xi, el resultado del anlisis L-J i .
Cada del grfico representa un resultado de control. Estn unidos por lneas oscuras.
Negro : el punto se encuentra entre los lmites superior e inferior.
Rojo : el punto no se encuentra entre los lmites superior e inferior, lo que significa que o
bien se han producido errores durante el anlisis o bien que el valor est fuera del intervalo de
visualizacin.
Si se observan puntos situados fuera del intervalo del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.
1. Compruebe si hay mensajes de error en la pantalla y consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador para encontrar soluciones.
2. Compruebe las entradas incorrectas de los valores de configuracin de L-J.
3. Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de
fondo sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para
encontrar soluciones.
4. Vuelva a ejecutar el control.
5. Ejecute otro vial de control.
6. Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
8-16
Uso de programas de CC
Puede seleccionar resultados del grfico L-J para calcular la Media, la SD y el CV%, y
establecer los resultados calculados como valor predeterminado al editar los valores de
configuracin. En archivos de Cc, puede configurar una serie de valores predeterminados
calculados para tres lotes de controles respectivamente. Siga este procedimiento.
NOTA
8-17
Uso de programas de CC
Cc L-J y ver en la parte derecha de la pantalla la Media, la SD y el CV% calculados a
partir de los datos seleccionados (si vuelve a la pantalla Grf Cc L-J tras cambiar de
pantalla, la Media, la SD y el CV% calculados a partir de todos los datos de control
aparecern de nuevo a la derecha del grfico Cc).
NOTA
Si aparecen datos fuera de control, puede dar los motivos siguiendo estas instrucciones.
Mueva la lnea vertical verde del grfico al punto fuera de control, haga clic en botn OOC
(fuera de control) y aparecer el siguiente cuadro de dilogo.
8-18
Uso de programas de CC
Imprimir
Cambiar de pantalla
8-19
Uso de programas de CC
Uso de programas de CC
Puede eliminar cualquiera o todos los resultados de anlisis L-J guardados en el archivo
actual de Cc.
Para eliminar un nico resultado:
HAGA CLIC EN el resultado que quiere eliminar y despus HAGA CLIC EN el botn ELIMIN
y aparecer el cuadro de dilogo que muestra la Figura 8-17.
NOTA
Puede transmitir todos los resultados de anlisis L-J a un equipo externo (host).
HAGA CLIC EN el botn Comu y aparecer el cuadro de dilogo que muestra la Figura 8-19.
8-21
Uso de programas de CC
Exportacin de datos
HAGA CLIC EN el botn Impri para imprimir la tabla L-J de la pantalla actual.
Cambiar de pantalla
NOTA
Slo puede exportar datos en la pantalla de tabla L-J al iniciar sesin como
administrador.
8-22
Uso de programas de CC
Edicin de la informacin de Cc
Antes del anlisis X-B, es necesario editar los valores de configuracin X-B del siguiente
modo.
1. En la pantalla Principal, HAGA CLIC EN el icono Cc para ir a la pantalla Grf Cc L-J.
HAGA CLIC EN el botn Cc X-B para ir a la pantalla Conf Cc X-B que aparece en la
Figura 8-20.
8-23
Uso de programas de CC
NOTA
El botn Elim valor ref pasa a ser gris cuando existen resultados
esperados y lmites guardados en la pantalla Configuracin. Debe
eliminar todos los resultados de anlisis X-B antes de editar. Consulte el
apartado 8.3.3 Revisin de resultados de anlisis X-B para saber cmo
eliminar los resultados.
8-24
Uso de programas de CC
NOTA
2.
Resultados de fondo;
3.
4.
5.
Datos de calibracin;
6.
Resultados generados con errores que pueden afectar a la precisin de los resultados
(volumen de aspiracin insuficiente u obstruccin, por ejemplo).
8-25
Uso de programas de CC
Lmit I
Lmit S
Unidad
RBC
0,00
10,00
1012/L
MCV
0,0
250,0
fL
MCH
0,0
999,9
pg
MCHC
999
g/L
8-26
Uso de programas de CC
NOTA
50fLMCV150fL
20pgMCH40pg
240g/LMCHC440g/L
Todas las entradas debern ser nmeros con un solo signo decimal.
Otras funciones
En la pantalla onfiguracin de CC de X-B, puede:
Para borrar los resultados esperados (media) y los lmites (rango) de la pantalla actual, siga
estos pasos.
1. HAGA CLIC EN el botn Elim valor ref para que aparezca el cuadro de dilogo Figura
8-22 que muestra la.
2. HAGA CLIC EN S para borrar todos los resultados esperados (media) y los lmites
(rango) de la pantalla actual.
Cambiar de pantalla
HAGA CLIC EN las opciones excluyentes Princ, Recue o Cc L-J que se encuentran en
la parte inferior de la pantalla para pasar a las pantallas Principal, Recuento o Cc L-J.
El cuadro de dilogo que muestra la Figura 8-23 cuando quiera cambiar de pantalla.
8-27
Uso de programas de CC
NOTA
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
8-28
Uso de programas de CC
PRECAUCIN
NOTA
Despus de editar, HAGA CLIC EN el botn Recue para acceder a la pantalla que muestra
la Figura 8-24.
8-29
Uso de programas de CC
El anlisis X-B se realizar en lotes de muestras de pacientes del nmero definido (20 - 200).
Los resultados del anlisis aparecern tanto en el grfico X-B como en la tabla X-B.
8-30
Uso de programas de CC
Los puntos unidos por una lnea verde representan resultados de un mismo anlisis L-J.
Para todos los parmetros, el grfico X-B correspondiente puede mostrar hasta 500
puntos, 31 puntos por pantalla.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite +
resultado esperado.
Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado
esperado lmite.
Para cada parmetro (por ejemplo MCV), los tres nmeros a la izquierda de la figura X-B
se definen de la siguiente forma:
Uso de programas de CC
Para cada uno de los parmetroslos tres nmeros situados a la derecha del grfico X-B
se definen y se calculan de la siguiente manera:
Media i1
n
SD
CV %
Media
n 1
SD
100
Media
resultado de muestra i
Cada del grfico representa un resultado de control. Estn unidos por lneas oscuras.
Negro : el punto se encuentra entre los lmites superior e inferior.
Rojo : el punto se encuentra fuera los lmites superior e inferior.
Si se observan puntos situados fuera del intervalo del control, siga los pasos indicados a
continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos,
pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local
para solicitar asistencia.
Compruebe si hay mensajes de error en la pantalla. Consulte el Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador para obtener soluciones a cualquier mensaje de error que haya
aparecido en la pantalla.
Compruebe si hay entradas incorrectas en los valores de configuracin X-B.
Realice la comprobacin de fondo. En caso de que el resultado de la comprobacin de fondo
sea anmalo, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para encontrar
soluciones.
Ejecute un control.
Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
8-32
Uso de programas de CC
En la pantalla Grf Cc X-B, puede:
Cambiar de pantalla
HAGA CLIC EN las opciones excluyentes Princ, Recue o Cc L-J que se encuentran en
la parte inferior de la pantalla para pasar a las pantallas Principal, Recuento o Cc L-J.
8-33
Uso de programas de CC
En la pantalla Tabla Cc X-B, puede:
Utilice los botones de flecha para revisar los resultados del anlisis X-B de los tres parmetros.
Los resultados de anlisis X-B se muestran de forma secuencial en la tabla; el ms reciente
aparece en la parte ms inferior de la tabla.
Si la letra H o L aparece a la izquierda del resultado, el resultado del anlisis ha superado
el lmite superior o inferior del intervalo de referencia configurado previamente en la pantalla
Conf Cc X-B.
Exportacin de datos
Cambiar de pantalla
HAGA CLIC EN las opciones excluyentes Princ, Recue o Cc L-J que se encuentran en
la parte inferior de la pantalla para pasar a las pantallas Principal, Recuento o Cc L-J.
NOTA
Slo puede exportar datos en la pantalla de tabla L-J al iniciar sesin como
administrador.
8-34
9.1 Introduccin
La calibracin es un procedimiento para estandarizar el analizador determinando su
desviacin, en caso de existir esta, a partir de referencias de calibracin, y para aplicar
cualquier factor correctivo necesario.
En este analizador, hay tres programas de calibracin disponibles:
calibracin manual.
NOTA
9-1
los resultados del control de calidad indican que puede que haya un problema.
NOTA
9-2
Acceda a la pantalla Recuento y ejecute un vial de control normal en modo OV-WB once
veces seguidas. Acceda a la pantalla Revisar para comprobar la reproducibilidad del
segundo al undcimo procesamiento y asegrese de que cumplen los siguientes requisitos.
Tabla 9-1 Reproducibilidad
Parmetro
Condicin
Reproducibilidad de sangre
completa CV / desviacin
absoluta d
9
WBC
(4.015.0)10 /L
2.5%
Neu%
50.0%60.0%
5.0%
Lym%
25.0%35.0%
3.0%
Mon%
5.0%10.0%
2.0%
Eos%
2.0%5.0%
1.5%
Bas%
0.5%1.5%
0.8%
RBC
(3.506.00)10 /L
1.5%
HGB
(110180) g/L
1.5%
MCV
(80110) fL
1.5%
PLT
(100500)10 /L
4.0%
P-LCR
20%
8.0%
P-LCC
309010 /L
12
8.0%
9-3
Remanente
WBC
0.5 %
RBC
0.5 %
HGB
1.0 %
HCT
0.5 %
PLT
1.0 %
4. Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro
debera contener toda la informacin necesaria y pertinente para el analizador. Los
elementos sugeridos que quizs desee incluir en la tabla de registro son: fecha de
calibracin, proveedor del calibrador, nmero de lote, resultados esperados y lmites, y el
resultado de la comprobacin de fondo.
Puede calibrar uno o ms parmetros introduciendo los resultados esperados y los lmites de
WBC, RBC, HGB, MCV y PLT.
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
9-4
AVISO
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
NOTA
9-5
NOTA
9-6
NOTA
9-7
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
PRECAUCIN
NOTA
9-9
PRECAUCIN
9-10
NOTA
Despus del anlisis, el analizador tendr diferentes respuestas a los diferentes resultados del
anlisis.
Repita los pasos del 8 al 10 para realizar de 3 a 5 calibraciones vlidas (se aconsejan cinco).
Cuando haya realizado tres calibraciones vlidas, el analizador calcular de forma automtica
los CV y los factores de calibracin, que se actualizarn con cada calibracin adicional. Los
CV calculados debern estar dentro de los intervalos especificados en la Tabla 9-1. Los
factores de calibracin calculados debern estar entre el 75 y el 125 . Cualquier factor
9-11
Otras operaciones
Importar archivo
Puede usar la funcin "Importar archivo" para importar la informacin del calibrador (incluido
el n del lote, los valores medios, etc.) almacenados en una unidad USB.
HAGA CLIC EN el botn Importar arch. y aparecer el cuadro de dilogo que muestra la
Figura 9-8.
9-12
Imprimir
HAGA CLIC EN el botn Impri de la parte inferior de la pantalla para imprimir los resultados
del anlisis de calibracin.
9-13
NOTA
9-14
Los CV calculados deben encontrarse dentro de los intervalos especificados en la Tabla 9-1.
Los factores de calibracin calculados deben estar comprendidos entre el 75 y el 125 .
Cualquier factor de calibracin calculado que no se encuentre dentro del intervalo se marcar
con una "R". En este caso, HAGA CLIC EN el botn ELIMIN para eliminar los resultados y
volver a procesar el calibrador. Si esto tiene lugar con frecuencia, llame al Mindray customer
service department o a su distribuidor local para solicitar asistencia.
10. SELECCIONE otras muestras de calibracin de la lista desplegable ID muestr y
procese las muestras como se indica en los pasos del 7 al 9 para obtener los factores de
calibracin de cada muestra.
11. Despus de obtener factores de calibracin de al menos tres muestras de sangre reciente,
HAGA CLIC EN el botn Calcular para acceder a la pantalla que muestra la Figura 9-11.
Calcule el promedio de los factores de calibracin.
12. Al guardar los nuevos factores de calibracin (media), pueden producirse varios casos.
Si los factores de calibracin nuevos (media) se encuentran dentro del intervalo vlido,
aparecer el cuadro de dilogo Guardar promedio factor calibracin que muestra
la cuando HAGA CLIC EN el botn Princ o Recue para salir.Figura 9-12
Si los nuevos factores de calibracin (media) se encuentran fuera del intervalo vlido,
aparecer un cuadro de dilogo de factores de calibracin no vlidos cuando HAGA
CLIC EN los botones Princ o Recue para salir. HAGA CLIC EN S y el analizador
borrar de forma automtica todos los datos de la calibracin de sangre reciente.
Otras operaciones
Limpieza
9-16
Desobstruccin
Imprimir
Eliminar
Si no est conforme con los resultados de calibracin de una ejecucin determinada, HAGA
CLIC EN cualquier clula de la lnea que se encuentra en la pantalla de calibracin Sang., y
el rengln seleccionado aparecer subrayado. HAGA CLIC EN el botn ELIMIN y aparecer
el cuadro de dilogo que muestra la Figura 9-14.
NOTA
NOTA
Nuevo factor
Por ejemplo: iImagine que el valor de referencia de WBC de un calibrador es 8,4 (consulte las
instrucciones de uso del calibrador para conocer el valor de referencia) y que el factor de
calibracin actual del modo sangre completa es el 98,9 .
Procese el calibrador en el modo de sangre completa 11 veces consecutivas y anote los
a
a
resultados WBC de la 2 a 11 vez (n=10) para calcular: 8.1, 8.0, 8.1, 8.1, 8.3, 8.3, 8.2, 8.0, 8.1,
8.3. El CV obtenido es 1,5 % y la Media es 8.16, por lo que cumplen los requisitos recogidos
en la Tabla 9-1.
De este modo, se obtiene el nuevo factor de calibracin:
Nuevo factor
98.9% 8.4
102%
8.16
NOTA
6. ESPECIFIQUE los nuevos factores de calibracin en la celda de factor del parmetro que
requiere la calibracin.
7. Una vez especificados, HAGA CLIC EN cualquier botn de la parte inferior de la pantalla
para ir a la pantalla Manual. Si todos los factores de calibracin nuevos estn
comprendidos entre el 75,0 y el 125,0 , aparecer el cuadro de dilogo que
muestra la Figura 9-16.
Otras operaciones
Exportacin de datos
HAGA CLIC EN el botn Exportar para exportar los factores de calibracin a una unidad USB.
Imprimir
Si los factores de calibracin no se modifican, HAGA CLIC EN el botn Impri para imprimir
directamente los factores de calibracin actuales.
Si los factores de calibracin se modifican, pero los nuevos factores no se han guardado an,
el cuadro de dilogo que muestra la Figura 9-18 aparecer cuando HAGA CLIC EN Impri.
9-20
9-21
Imprimir
HAGA CLIC EN el botn Impri de la parte inferior de la pantalla para imprimir la informacin
de la lista.
9-22
PRECAUCIN
Utilice
nicamente
piezas
suministradas
por
Mindray
para
el
10-1
AVISO
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
10-2
NOTA
AVISO
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
10-3
Lisante LBA
Lisante LH
Diluyente
Limpiador
NOTA
10-4
10-5
Sustitucin de lisante LH
Debera realizar este procedimiento cuando:
Sustitucin de diluyente
Debera realizar este procedimiento cuando:
Sustitucin de limpiador
Debera realizar este procedimiento cuando:
10.2.2 Limpieza
HAGA CLIC EN el icono Reparac de la pantalla Principal y despus HAGA CLIC EN el
botn Limp para ir a la pantalla Limpieza que muestra la Figura 10-5.
10-7
10.2.3 Mantenimiento
HAGA CLIC EN el icono Reparac de la pantalla Principal y despus HAGA CLIC EN el
botn Mantenim para ir a la pantalla que muestra la Figura 10-6.
SRV
10-9
10-10
Cubeta de flujo
10-11
Bao RBC
Dispositivo completo
10-13
Abertura
Desobstruccin
Lleve a cabo este procedimiento para realizar la limpieza elctrica e hidrulica de la abertura
RBC con el fin de desobstruirla o evitar la obstruccin.
Siga estos pasos:
1. HAGA CLIC EN el botn Desob de la pantalla Mantenimiento.
2. El analizador comenzar a desobstruir y el progreso aparecer en un cuadro de dilogo
mostrado en Figura 10-23.
10-14
10.2.4 Recoger
HAGA CLIC EN el icono Reparac de la pantalla Principal y despus HAGA CLIC EN el
botn Recoger para ir a la pantalla que muestra la Figura 10-25.
10-15
10-16
10-17
la temperatura y la presin
el voltaje y la corriente
la posicin
la funcin configurada
la temperatura ambiente
HAGA CLIC EN el botn Temp y presin de la pantalla Estado para ir a la pantalla que
muestra la Figura - 10-32.
10-19
10.3.4 Posicin
En la pantalla Posicin, puede comprobar:
la unidad de jeringa
la unidad de muestreo
10-20
HAGA CLIC EN el botn Conf func de la pantalla Estado para acceder a la pantalla
que muestra la Figura 10-35.
10-21
10-22
la autoprueba mecnica
la autoprueba de la vlvula
En la pantalla Autoprueba, slo puede llevar a cabo una autoprueba cada vez. Antes de
continuar con la siguiente autoprueba, asegrese de que la autoprueba actual se ha
completado.
motor de limpieza de
el cilindro de sujecin
el cilindro de elevacin
el cilindro de perforacin
10-23
10-24
10-25
10-26
Para salir de la pantalla Vlvula, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la parte inferior de
la pantalla o en cualquier botn de la parte inferior. A continuacin, el analizador abrir de
forma automtica la unidad neumtica.
10-27
10-28
NOTA
10-29
10-30
Examinar
En calidad de usuario comn, slo puede HACER CLIC EN los botones Tod, Est pars,
Otros o Info error para examinar la informacin correspondiente.
Detalle
10-31
Imprimir
Salir
Para salir de la pantalla Registro, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la parte izquierda
de la pantalla o en cualquiera de los botones de la parte inferior.
10-32
HAGA CLIC EN el botn Inic de la pantalla Reparacin para ir a la pantalla que muestra la
Figura 10-46.
Configuracin de la inicializacin
1. HAGA CLIC EN la casilla de verificacin Rangos y unid refer para inicializar el intervalo
y las unidades de referencia.
2. HAGA CLIC EN el recuadro de verificacin para seleccionarlo. HAGA CLIC EN el
recuadro de verificacin de nuevo para anular la seleccin.
10-33
Salida de la pantalla
Para salir de la pantalla Inicializacin, HAGA CLIC EN cualquier otro botn de la parte
inferior de la pantalla.
10-34
Botn Fondo
HAGA CLIC EN el botn Fondo de la parte inferior de la pantalla Recuento para realizar
un recuento de fondo. El recuento de fondo se realiza en modo OV-WB-CBC. Los resultados
del recuento de fondo deben encontrarse en el intervalo de fondo del Apndice B.
Botn Limp
Cuando todos los valores de fondo de cada parmetro sean altos, HAGA CLIC EN el botn
Limp de la parte inferior de la pantalla Recuento para limpiar todo el sistema fludico. La
limpieza durar alrededor de 2 minutos. Coloque un vaso vaco debajo de la sonda de
muestreo con vial abierto para impedir que el reactivo gotee sobre la encimera.
Botn Desob
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
1. Apague el analizador.
2. Transcurridos unos minutos, abra la cubierta frontal y tire de la bandeja SRV que muestra
la Figura 10-48.
PRECAUCIN
10-36
Ba
Bandeja
SRV
PRECAUCIN
NOTA
Monte de nuevo la bandeja del SRV frente al lateral con el realce levantado.
10-37
AVISO
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
PRECAUCIN
El SRV es tan frgil que cualquier golpe o cada puede daarlo. Tenga
extremo cuidado al desmontar/montar o limpiar el SRV. No afloje ni doble
los pequeos tubos de acero de los laterales del SRV.
PRECAUCIN
10-38
PRECAUCIN
5. Desmonte el tornillo de presin constante girndolo en sentido contrario a las agujas del
reloj, como muestra la Figura 10-50.
10-39
NOTA
No ejerza mucha presin al tirar de los tubos en los laterales del SRV al
desmontar ste. De lo contrario, los tubos pueden desconectarse y podran
producirse fugas.
10-40
10-41
NOTA
NOTA
Coloque la palanca de metal entre los dos topes al volver a montar la vlvula
del rotor. En caso contrario, el SRV podra dejar de funcionar.
10-42
PRECAUCIN
NOTA
Si
se
derrama
reactivo
en
la
superficie
del
analizador,
lmpielo
13. Despus de iniciarlo, realice una comprobacin de fondo. Asegrese de que los valores
de fondo se encuentran dentro del intervalo adecuado.
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
10-43
AVISO
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
NOTA
10-44
PRECAUCIN
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
AVISO
10-45
PRECAUCIN
10-46
10.9 Ajuste
10.9.1 Ajuste del vaco y la presin
Cuando se detecte un error de presin o de vaco, acceda a la pantalla Temp y presin que
muestra la Figura - 10-57, tal como se indica en el apartado 10.3.2, para regular la presin o el
vaco.
10-47
2Regulador de presin
de 0,25 MPa
tornillo de
fijacin
10-48
NOTA
10-49
10-50
10-51
NOTA
1. Apague el analizador. Transcurridos unos minutos, abra la cubierta frontal del analizador,
afloje los tornillos de fijacin que se muestran en la Figura 10-64 y extraiga la cubierta del
perforador.
10-52
10-53
10-54
2. Afloje los tornillos de fijacin que muestra la Figura 10-69 para extraer la cubierta
protectora de la pinza. Afloje el tornillo de fijacin que se muestra en la Figura 10-70 para
extraer la pinza.
10-55
10-56
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
NOTA
11-1
Autocarg funcionando
11-3
Error elevacin
manipulador
de tubo
Manipulador funcionando
Calentad:
error
sensor
Calentad:
error
sensor
lser
Sin diluye
anmalo
anmalo
funcionam
operativo
Error
comunic
subsist
recogida datos
11-7
de WBC
RBC
Error HGB
Ajuste HGB
Obstruccin RBC
Burbujas RBC
Fondo anmalo
Muestra insuficiente
Diluyente caducado
LEO(II) caducad
LBA caducad
LH caducad
Limpiad caducado
Error operacin
comunicacin auto
puesto ahora.
11-10
12 Apndices
A
ndice
adaptador, 6-56
Bas#
Ajuste, 10-47
definicin, 3-9
frmula, 3-9
ajustes
Bas%
ganancia, 5-38
definicin, 3-9
frmula, 3-9
Ajustes
Asistencia, 5-4
Cdigo, 5-26
Fecha/hora, 5-3
imprimir, 5-18
reactivos, 5-7
Calentad
Transmisin, 5-24
AL
calibracin
anlisis de muestras
Autocarga, 6-33
condiciones, 9-2
calibracin automtica
analizador
nombre, 2-1
calibrador, 2-23
Aspiracin, 3-2
Autocargador, 2-12
Apndices
anlisis X-B, 8-23
CV
definicin, 7-17
frmula, 7-16
Dilucin, 3-3
Diluyente
definicin, 2-22
especificaciones, B-1
Eos#
definicin, 3-9
frmula, 3-9
Eos%
definicin, 3-9
frmula, 3-9
error
HCT
frmula, 3-13
HGB
frmula, 3-10
medicin, 3-10
instalacin
requisitos, 4-2
2-12
Apndices
LEO(I) caducad, 11-9
frmula, 3-9
LH caducad, 11-9
MPV
definicin, 3-14
definicin, 2-23
muestra
Limpiador M-50
definicin, 2-23
Limpieza, 10-7
Neu#
definicin, 2-23
definicin, 3-9
frmula, 3-9
Lisante M-50LEO(II)
Neu%
definicin, 2-23
definicin, 3-9
Lisante M-50LH
frmula, 3-9
definicin, 2-23
lista de trabajo, 6-53
Lym#
definicin, 3-9
frmula, 3-9
Lym%
definicin, 3-9
frmula, 3-9
Bas#, 2-2
Mantenimiento, 10-9
Bas%, 2-2
Eos#, 2-2
MCH
Eos%, 2-2
frmula, 3-13
HCT, 2-2
MCHC
HGB, 2-2
frmula, 3-13
MCV
definicin, 3-13
Lym#, 2-2
frmula, 3-13
Lym%, 2-2
MCH, 2-2
MCHC, 2-2
Mon#
MCV, 2-2
definicin, 3-9
Mon#, 2-2
frmula, 3-9
Mon%, 2-2
Mon%
MPV, 2-2
definicin, 3-9
Neu#, 2-2
A-3
Apndices
Neu%, 2-2
reproducibilidad, B-8
PCT, 2-2
revisin
PDW, 2-2
PLT, 2-2
RBC, 2-2
RDW-CV, 2-2
RDW-SD, 2-2
WBC, 2-2
Seal, 6-48
PCT
frmula, 3-14
PDB
PDW
definicin, 3-14
PLT
definicin, 3-14
Sustitucin/cebado, 10-3
prediluida
obtencin y manipulacin de muestras,
6-12
programa autoprueba, 10-23
Urg, 6-47
RBC
definicin, 3-13
RDW-CV
definicin, 3-13
RDW-SD
definicin, 3-13
reactivo, 2-22
Registr impr auto llenos Imposible aadir
WBC
definicin, 3-8
Remanente, B-9
rendimiento, B-7
A-4
Especificaciones
B.1
Clasificacin
B.2
Calibrador
B.3
Controles
B.4
Reactivos
DILUYENTE M-58D
Diluyente M-58
LISANTE M-58LEO(II)
LISANTE M-58LH
LISANTE M-58LBA
LIMPIADOR M-58
Limpiador M-58
B.5
LIMPIADOR DE SONDAS
Tubos aplicables
Anti-
Tamao
Tapn
proveedor
Tipo de
fondo
(mm)
367835
BD
Vacutainer Plstico
K2
Plus
13x75
Convencional, Esfrico
lavanda
B-1
completo
Apndices
367654
BD
Vacutainer
Vdrio
K3
13x75
Hemogard,
lavanda
367661
BD
Vacutainer
Vdrio
K3
13x75
Hemogard,
lavanda
367841
BD
Vacutainer Plstico
K2
13x75
Plus
367653
BD
Vacutainer
Vdrio
K3
13x75
Hemogard,
Esfrico
lavanda
completo
Hemogard,
lavanda
367856
BD
Vacutainer Plstico
Plus
K2
13x75
5,4 mg K2
Hemogard,
Esfrico
lavanda
completo
Hemogard,
Esfrico
lavanda
completo
Hemogard,
Esfrico
lavanda
completo
Hemogard,
Esfrico
lavanda
completo
EDTA
(Secado por
pulverizacin)
367859
BD
Vacutainer Plstico
Plus
K2
13x75
5,4 mg K2
EDTA
(Secado por
pulverizacin)
367861
BD
Vacutainer Plstico
Plus
K2
13x75
7,2 mg K2
EDTA
(Secado por
pulverizacin)
367862
BD
Vacutainer Plstico
Plus
K2
13x75
7,2 mg K2
EDTA
(Secado por
pulverizacin)
367842
BD
Vacutainer Plstico
Plus
K2
13x75
3,6 mg K2
completo
EDTA
(Secado por
pulverizacin)
TH5COC
CML
Aerotubes Plstico
K3
13x75
Arotubes
TV4COPNF
CML
Aerotubes Plstico
K3
Arotubes
B-2
13x75
Convencional, Esfrico
morado
completo
Similar a
Esfrico
Hemogard
completo
Apndices
420303GLV
Estar
EstarVac
Vdrio
K3
13x75
Similar a
Esfrico
Hemogard,
completo
caucho
(Monocap)
454020
K2
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
tapn a rosca de
seguridad
inclinado, anillo
negro
454023
K2
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
tapn a rosca de
seguridad
inclinado, anillo
negro
454036
K3
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
tapn a rosca de
seguridad
inclinado, anillo
negro
454039
K3
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
tapn a rosca de
seguridad
inclinado, anillo
negro
454086
K3
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
tapn a rosca de
seguridad
inclinado, anillo
negro
454024
K2
13X75
Peditrico
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
tapn a rosca de
seguridad
inclinado, anillo
blanco
454087
K3
Peditrico
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
tapn a rosca de
seguridad
B-3
Apndices
inclinado, anillo
blanco
454021
K3
13x75
Similar a
Hemoguard,
\Tapn a presin
454222
EDTA-K3
13X75
Peditrico
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
Tapn a presin
plano
454217
K3
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
Tapn a presin
plano
454246
K2
13x75
Similar a
Esfrico
Hemoguard,
completo
Tapn a presin
plano
112325
Kabe
Kabette
Plstico
K2
13x75
Vacuum
8881311479
Kendall
Monoject
Similar a
Esfrico
Vdrio
Lquido K3
13x75
[Tyco]
Convencional,
lavanda
[recubierto de
silicona]
8881311453
Kendall
Monoject
Vdrio
Lquido K3
13x75
[Tyco]
Convencional,
lavanda
[recubierto de
silicona]
8881311669
Kendall
Monoject
Vdrio
Lquido K3
13x75
[Tyco]
Convencional,
lavanda
[recubierto de
silicona]
8881311446
Kendall
Monoject
Vdrio
Lquido K3
13x75
[Tyco]
Convencional, Esfrico
lavanda
[recubierto de
silicona]
8881311461
Kendall
Monoject
Vdrio
Lquido K3
[Tyco]
13x75
Convencional,
lavanda
[recubierto de
silicona]
B-4
completo
Apndices
8881314440
Kendall
Monoject
Vdrio
Lquido K3
13x75
[Tyco]
Convencional, Esfrico
lavanda
completo
[recubierto de
silicona]
VT-050STK [v] Terumo
Venoject
Vdrio
K3
13x75
Convencional, Esfrico
morado
Venoject
Vdrio
K3
13x75
Convencional, Esfrico
lavanda
454235
Greiner
Venosafe
Venosafe
Venosafe
Venosafe
Venosafe
Venosafe
Tubos
Plstico
K3
Plstico
K3
Plstico
K2
Plstico
K2
Plstico
K2
Plstico
K3
13x75
13x75
13x75
13x75
13x75
13x75
13x75
GEL
VACUETTE
completo
completo
Similar a
Esfrico
Hemogard
completo
Similar a
Esfrico
Hemogard
completo
Similar a
Esfrico
Hemogard
completo
Similar a
Esfrico
Hemogard
completo
Similar a
Esfrico
Hemogard
completo
Similar a
Esfrico
Hemogard
completo
Tapn
semirosca, rosa
Crossmatch
454209
Greiner
Tubos
K2
1375
EDTA-K2
1378
A presin
VACUETTE
EDTA
VP-DK052LS Terumo Venoject II Plstico
Goma/lmina, Esfrico
sello
B-5
complete
Apndices
454034
K3
13X75
Tapn a rosca
Peditrico
de seguridad
inclinado, anillo
blanco
Akuret
Plstico EDTA-K2/K3
1375
Prpura
Esfrico
completo
Akuret
Plstico EDTA-K2/K3
1375
Prpura
Esfrico
completo
Akuret
Plstico EDTA-K2/K3
1375
Prpura
Esfrico
completo
B.6
Parmetros
Parmetro
Abreviatura
Unidad predeterminada
WBC
109/L
Nmero de neutrfilos
Neu#
10 /L
Nmero de linfocitos
Lym#
109/L
Nmero de monocitos
Mon#
10 /L
Nmero de eosinfilos
Eos#
109/L
Nmero de basfilos
Bas#
109/L
ALY# (RUO)
10 /L
LIC# (RUO)
9
10 /L
Porcentaje de neutrfilos
Neu%
Porcentaje de linfocitos
Lym%
Porcentaje de monocitos
Mon%
Porcentaje de eosinfilos
Eos%
Porcentaje de basfilos
Bas%
ALY% (RUO)
LIC% (RUO)
RBC
1012/L
Concentracin de hemoglobina
HGB
g/l
Hematocrito
HCT
MCV
fl
MCH
Pg
Concentracin media de
MCHC
g/l
RDW-SD
fl
inmaduras
inmaduras
hemoglobina corpuscular
Desviacin estndar del ancho de
distribucin de glbulos rojos
B-6
Apndices
Coeficiente de variacin del ancho de
RDW-CV
Recuento de trombocitos
PLT
109 / L
MPV
fl
PDW
Ninguna
Plaquetocrito
PCT
P-LCC
109 / L
P-LCR
Histograma de RBC
Ninguna
Histograma de trombocitos
Histograma de PLT
Ninguna
Diagrama de dispersin
Ninguna
de BASO
Diagrama de dispersin de cuatro
Diagrama de dispersin
diferenciales
de DIFF
B.7
Ninguna
Funciones de muestreo
180 L
120 L
40 L
B.7.2 Rendimiento
Autocarga
90 anlisis / hora
80 segundos / anlisis
B.8
Especificaciones de rendimiento
Intervalo de visualizacin
0.00999.99
RBC (1012/L)
0.0099.99
HGB (g/L)
0300
MCV (fL)
0.0250.0
09999
B-7
Apndices
WBC
0.3 10 / L
RBC
0.0310 /L
HGB
1g/l
HCT
0.5 %
PLT
10 10 / L
12
Intervalo de linealidad
WBC
(0200)10 /L
0.310 /L o 5%
RBC
(08,20)1012/L
0.051012/L o 5%
HGB
(0260) g/L
2g/L o 2%
9
PLT
(02000)10 /L
10109/L o 8%
HCT
067%
B.8.4 Compatibilidad
Intervalos de desviacin: WBC 5%, RBC 2,5%, HGB 2,5%, PLT 8%, HCT/MCV
3%.
B.8.6 Reproducibilidad
Estos requisitos de reproducibilidad slo se aplican a la situacin en la que una muestra
cualificada se ha ejecutado 11 veces y los resultados de la 2a a la 11a ejecuciones se utilizan
para calcular las reproducibilidades.
Parmetro
Condicin
Reproducibilidad de sangre
completa CV / desviacin
absoluta d
WBC
(4.015.0)109/L
2.5%
Neu%
50.0%60.0%
5.0%
B-8
Apndices
Lym%
25.0%35.0%
3.0%
Mon%
5.0%10.0%
2.0%
Eos%
2.0%5.0%
1.5%
Bas%
0.5%1.5%
0.8%
RBC
(3.506.00)1012/L
1.5%
HGB
(110180) g/L
1.5%
MCV
(80110) fL
1.5%
PLT
(100500)10 /L
4.0%
P-LCR
20%
8.0%
P-LCC
309010 /L
8.0%
B.8.7 Remanente
Parmetro
Remanente
WBC
0.5 %
RBC
0.5 %
HGB
1.0 %
HCT
0.5 %
PLT
1.0 %
B.9
Dispositivo entrada/salida
NOTA
B-9
Apndices
B.10 Interfaces
NOTA
Una interfaz para LAN, tarjeta de red incorporada de 100M, compatible TCP/IP
B-10
Apndices
Frecuencia
Potencia de
Fusible
entrada
Analizador
Unidad
neumtica
CA 100 V240 V
50/60 Hz
300 VA
250 V T5 A
CA 110/115 V
50/60 Hz
600VA/60Hz
250 V T6.3 A
CA 220/230 V
50/60 Hz
300 VA/60Hz
450 VA/50Hz
250 V T2.5 A
AVISO
B.13 Sonido
Sonido mximo: 77 dB.
Temperatura ambiente: 10 - 40 .
B-11
Apndices
Humedad relativa: 10 % - 90 %
Altura
Ancho
Analizador
Unidad neumtica
Autocargador
(optativo)
Anchomm
664
305
516
Profundidad
613/740 (autocargador
237
mm
configurado)
incluidos)
Alturamm
585
425
90/206
(portador
de
muestras incluido)
PesoKg
76
25
Longitud de cdigo
CODE 39
1-15
CODE 93
1-15
CODE 128
1-15
CODEBAR
1-15
UPC/EAN
Apndices
B-13
C.1
Introduccin
Entonces
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. La informacin le
advierte de un caso potencial de peligro biolgico.
Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje alerta
AVISO
PRECAUCIN
NOTA
C.1.2 Limitaciones
Cuando los resultados no se encuentren dentro de los lmites normales, se recomienda que el
laboratorio valide los resultados siguiendo cualquier protocolo escrito.
Si se produce un error, el analizador muestra el mensaje de error correspondiente. En caso de
errores relacionados con el sistema fludico (por ejemplo, obstruccin o burbujas), se
recomienda volver a utilizar la muestra despus de eliminar el error.
9
C.1.3 Mantenimiento
Las instrucciones de mantenimiento del Captulo 10 describen los procedimientos correctivos
y preventivos que se deben seguir para asegurar el funcionamiento adecuado del analizador.
C-1
Apndices
C.2
Biorriesgo
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos
potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado
(como guantes y bata de laboratorio) y realice procedimientos seguros de
manipulacin del material de laboratorio.
C-2
Apndices
C.3
Advertencias
AVISO
Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y,
en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran
accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y
somtase inmediatamente a una revisin mdica.
C-3
Apndices
C-4
Apndices
C.4
Advertencias de seguridad
PRECAUCIN
C-5
Apndices
Utilice
nicamente
piezas
suministradas
por
Mindray
para
el
El SRV es tan frgil que cualquier golpe o cada puede daarlo. Tenga
extremo cuidado al desmontar/montar o limpiar el SRV. No afloje ni doble
los pequeos tubos de acero de los laterales del SRV.
No ejerza mucha presin al tirar de los tubos en los laterales del SRV al
desmontar ste. De lo contrario, los tubos pueden desconectarse y podran
producirse fugas.
Si
se derrama
reactivo
en
la
superficie del
C-6
analizador,
lmpielo
Apndices
Coloque la palanca de metal entre los dos topes al volver a montar la vlvula
del rotor. En caso contrario, el SRV podra dejar de funcionar.
C-7
Apndices
C.5
Notas
NOTA
Este
equipo
slo
deben
manejarlo
profesionales
mdicos
cualificados/preparados.
C-8
Apndices
con
intervalos
de
referencia
pero
sin
los
indicadores
C-9
Apndices
Frecuencia de mantenimiento
ana vez cada 2 semanas
140-280
280-490
490-1000
>1000
En el modo con vial abierto, el icono amarillo que parpadea indica que el
analizador est listo para aspirar la siguiente muestra.
Apndices
tubos de ensayo de vidrio/plstico de slice fundida, tubos centrfugos y
tubos capilares de vidrio de borosilicato.
Apndices
la lista de trabajo de las muestras que an no ha analizado.
Apndices
automticamente en una unidad o se borrar, en funcin de la configuracin.
Consulte el apartado 5.2.1 Parmetros para el mtodo de configuracin.
Los modos de medicin de las muestras del mismo lote son los mismos.
C-13
Apndices
Si las muestras que se van a ejecutar del mismo lote requieren ms de cinco
soportes, se deben aadir progresivamente el resto de los soportes en la
bandeja derecha del autocargador y sacar los de la bandeja izquierda.
C-14
Apndices
Slo puede editar los resultados del anlisis si inicia sesin como
administrador.
Para las muestras analizadas en el modo CBC, puede editar los resultados
WBC, RBC, HGB, HCT y PLT; para las muestras analizadas en el modo
CBC+5DIFF, puede editar los resultados WBC, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%,
RBC, HGB, HCT y PLT, y debe calcular manualmente para asegurarse que la
suma de los porcentajes del diferencial es 100%.
Slo puede restaurar los resultados del anlisis si inicia sesin como
administrador.
est
seleccionado,
las
casillas
de
verificacin
Leer
Apndices
soporte aparecern disponibles en la pantalla. HAGA CLIC EN el cuadro de
verificacin para seleccionar en caso necesario.
El botn Elim valor ref pasa a ser gris cuando existen resultados
esperados y lmites guardados en la pantalla Configuracin. Antes de
editar, debe eliminar todos los resultados de anlisis L-J del archivo de Cc
actual. Consulte el apartado 8.2.3 Revisin de resultados de anlisis L-J
para saber cmo eliminar los resultados.
C-16
Apndices
Si los resultados del control guardados del grfico Grf Cc L-J son menos
de 3, la Media, la SD y el CV% de cada parmetro estn vacos.
El botn Elim valor ref pasa a ser gris cuando existen resultados
esperados y lmites guardados en la pantalla Configuracin. Debe
eliminar todos los resultados de anlisis X-B antes de editar. Consulte el
apartado 8.3.3 Revisin de resultados de anlisis X-B para saber cmo
eliminar los resultados.
C-17
Apndices
Mindray. El uso de material de calibracin y reactivos distintos a los
especificados generar resultados equvocos.
Apndices
contrario, pueden aparecer mensajes de error de escasa fiabilidad.
Monte de nuevo la bandeja del SRV frente al lateral con el realce levantado.
C-19
Apndices
C.6
Resultados anmalos
Indicador WBC
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Leucocitosis
Resultados de anlisis de
WBC alto
Leucopenia
Resultados de anlisis de
WBC bajo
Neutrofilia
Resultados de anlisis de
neutrfilos altos
Neutropenia
Resultados de anlisis de
neutrfilos bajos
Linfocitosis
Resultados de anlisis de
linfocitos altos
Linfopenia
Resultados de anlisis de
linfocitos bajos
Monocitosis
Resultados de anlisis de
monocitos altos
C-20
Apndices
Eosinofilia
Resultados de anlisis de
eosinfilos altos
Basofilia
Resultados de anlisis de
basfilos altos
Dudoso
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
La aspiracin o la muestra en
WBC anm ?
coherentes. La muestra o el
coherentes.
Diagrama de dispersin de
Diagrama de dispersin
WBC anmalo
Mover izq?
Puede existir un
En la zona de cambio a la
desplazamiento a la
izquierda.
Clula inmad?
El porcentaje de clulas
inmaduras.
inmaduras es superior al
2,5 %.
Lin anm/atpico?
El porcentaje de linfocitos
anmalos o atpicos.
anmalos o atpicos es
superior al 2 %.
estar incompleta.
Observacin
C-21
Apndices
Seal RBC/HGB
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Diagrama de dispersin de
El diagrama de dispersin de
RBC anmalo
RBC es anmalo.
Anisocitosis
RDW-SD>64 o RDW-CV>22
Microcitosis
MCV pequeo
Macrocitosis
MCV grande
Eritrocitosis
Aumento de RBC
Anemia
Anemia
Hipocroma
Hipocroma
Dimorfolgico
Distribucin dimorfolgica de
Dos o ms picos ms en el
RBC
histograma de RBC.
12
Dudoso
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
RBC/HGB anmal?
Calcular y comparar
parmetros especiales de
anlisis
Interf/HGB anmal?
Se PLT
Anmalo
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Trombocitosis
Aumento de PLT
Trombocitopenia
Descenso de PLT
La distribucin del
El histograma de PLT es
histograma de PLT es
anmalo.
anmala.
Dudoso
Indicador
Significado
Criterio de estimacin
Cmu PLT?
Calcular y comparar
parmetros especiales de
anlisis
C-22
Apndices
C-23
D
D.1
Comunicacin
Introduccin
D-1
Apndices
D.2
El proceso de comunicacin
D.2.1
D.2.2
D-2
Apndices
D.3
D.3.1 Gramtica
Construccin de paquete de datos
MS: Campo de inicio de mensaje. MS es la primera unidad de datos de todos los mensajes.
MD: Campo de descripcin de mensaje. Describe el tipo de mensaje o su significado.
ME: Campo de fin de mensaje. ME es la ltima unidad de datos de todos los mensajes.
Apndices
Salvo MS, ME, SE y FE del campo de descripcin de protocolo y el caso de que el tipo
de transmisin sea datos binarios tal como se ha descrito, los datos se transmiten
mediante codificacin de texto ASCII. La secuencia que describe el significado se
transmite directamente en MD, SD y FD.
D-4
Apndices
Codificacin
Descripcin
MS
0x05
Codificacin
Descripcin
ME
0x0a
Codificacin
Descripcin
ME
CTR
Paquete de datos de
resultados de anlisis normales
QCR
Paquete de datos de
ejecucin de Cc
CC
Paquete de datos de
estndar Cc
D-5
Apndices
Campo SE
Tabla 12-4 Campo SE
Nombre de campo
Codificacin
Descripcin
SE
0x04
campo FE
Tabla 12-5 Campo FE
Nombre de campo
Codificacin
FE
0x08
Descripcin
Campo seal final de datos
de atributo. Cada dato de
atributo acaba en FE
Campo FD
Tabla 12-6 Campo FD
Nombre de campo
Formato V
Descripcin
Valor de parmetro
Val
Bajo
de anlisis
Lmite superior de resultado
Alto
de anlisis
parmetros
Unidad de parmetro
Seal dudosa para
Indicador
parmetros
Resultado esperado de
Media
anlisis L-J
lin
EditFlag
protocolo de comunicacin
superior a 15ID 1.0
Indicador de intervalo de
referencia; valor: "H" o "L";
HighLowFlag
para protocolo de
comunicacin superior a
15ID 1.0
D-6
Apndices
LongDatos
(unidad: byte)
LongMetadatos
DatosTipoBASO
N-1
dispersin BASO es N; en
ese caso, el parmetro es
un flujo de datos binarios de
N*2(LongMetadatos=2)
Byte.
Imagine que el tipo de
partcula en el diagrama de
DatosTipoDIFF
N-1
dispersin DIFF es N; en
ese caso, el parmetro es
un flujo de datos binarios de
N*2 (LongMetadatos=2)
Byte.
D-7
Apndices
Imagine que hay una
partcula N en el diagrama
de dispersin BASO; en
ese caso, el parmetro es
un flujo de datos binarios de
DatosBASO
3
v
7
v
N*4 (LongMetadatos=4)
Byte. Aqu, x representa la
coordenada X en el
diagrama de dispersin; y,
la coordenada Y y, v, el
nmero total de partculas
en la posicin (x, y) del
diagrama de dispersin.
Imagine que hay una
partcula N en el diagrama
de dispersin DIFF; en ese
caso, el parmetro es un
flujo de datos binarios de
DatosDIFF
3
v
7
v
N*4 (LongMetadatos=4)
Byte. Aqu, x representa la
coordenada X en el
diagrama de dispersin; y,
la coordenada Y y, v, el
nmero total de partculas
en la posicin (x, y) del
diagrama de dispersin.
Flujo de datos binarios de
byte (LongMetadatos=1). El
contenido es una imagen
completa del mapa de bits
del diagrama de dispersin
BASO (incluida informacin
sobre datos, paletas y
DatosMapabitsBASO
nombres de archivo). La
longitud de datos est
relacionada con la
configuracin del tamao
del mapa de bits del
diagrama de dispersin de
la unidad principal.
Flujo de datos binarios de
byte (LongMetadatos=1). El
DatosMapabitsDIFF
Apndices
del diagrama de dispersin
DIFF (incluida informacin
sobre datos, paletas y
nombres de archivo). La
longitud de datos est
relacionada con la
configuracin del tamao
del mapa de bits del
diagrama de dispersin de
la unidad principal.
DatosHistoR
255
DatosHistoP
255
ModoSangre
Modo de muestra
0: Vial abierto-prediluida; 1:
Vial abierto-sangre comp;
2: Autocarga-sangre comp
ModoAna
Modo anlisis
0: modo CBC + 5DIFF; 1:
modo CBC
TotalBaso
TotalDiff
WbcTotal
RbcTotal
PltTotal
SepWbcLyIzq
SepWbcLyMed
WBC LymphMed
SepWbcGranMed
SepWbcGranDcha
SepRBCIzq
SepRBCDcha
SepPLTIzq
SepPLTDcha
WIzq
Mover izq?
Nota: Este campo
representa el aviso de una
resultado de anlisis
anmalo. 1: indica que
existe sospecha de este
D-9
Apndices
tipo; 0: indica sin sospecha
de este tipo. Las
descripciones de este
campo al campo pMicro se
transmiten de este modo.
WDcha
Mover dcha?
WGran
Clula inmad
WNrbc
WBlast
WAtl
Linfocito anmalo
WNeuBajo
Neutropenia
WNeuAlto
Neutrofilia
WLymBajo
Linfopenia
WLymAlto
Linfocitosis
WMonAlto
Monocitosis
WEosAlto
Eosinofilia
WBasAlto
Basofilia
WBCAlto
Leucocitosis
WBCBajo
Leucopenia
RDistri
Distribucin de RBC
anmala
RAniso
Anisocitosis
RMicro
Microcitosis
RMacro
Macrocitosis
REryth
Eritrocitosis
RAgg
Aglutinacin RBC
RUnnormal
Interf/HGB anmal
RAnemia
Anemia
RHypo
Hipocroma
RTurbi
Interf HGB
RDimor
dimorfolgico
RIron
Deficiencia hierro
PPenia
Trombocitopenia
PSis
Trombocitosis
PDistri
PAgg
Cmu PLT?
PMicro
Plaquet peque
AspirateAbn
WBC anm
Apndices
RRbcHgbAnm
IDMuestr
ID muestr de pacient
Nombre
Nombre
Sexo
Sexo
0 nulo; 1 sin definir; 2
varn; 3 mujer
ValEdad
Valor de edad
TipoEdad
Tipo edad
0 nulo; 1 ao; 2 mes; 3 da;
4 hora
HoraMuestr
AAAAMMDD HHMMSS
Hora de muestreo
HoraEnvo
AAAAMMDD HHMMSS
Hora de envo
HoraPrueba
AAAAMMDD HHMMSS
Hora prueba
Hora Inform
AAAAMMDD HHMMSS
Hora inf
TipoCarga
Tipo carga
(intil de momento)
FuenteMuestr
Fuente de muestra
(intil de momento)
N historial
N historial
N cama
N cama
N seguro
N seguro mdico
(intil de momento)
Dept
Departamento
Remiten
Remiten
Analizador
Analizador
Comprobador
Comprobador
Observacin
Observacin
RePers1
Campo personalizado 1
RePers2
Campo personalizado 2
RePers3
Campo personalizado 3
RePers4
Campo personalizado 4
Recheck
NArchivo
NLote
Nivel
D-11
Apndices
2 para alto
FechaCad
AAAAMMDD
Fecha caducidad Cc
anlisis L-J
SampleID
Consulta ID muestr
ST
Ok, DENY
Estado regreso
Ok significa que se ha
obtenido la lista de trabajo
correcta con la consulta
DENY significa que la
consulta ha sido infructuosa
ModoAna
0, 1
Campo SD
Nota: Todos los campos FD que corresponden a campos SD pertencen a la definicin de
campo de la Tabla 5.
Tabla 12-7 Campo SD
DE
WBC
Neu#
FD
Descripcin
FD1
FD2
FD3
FD4
FD5
Val
Bajo
Alto
parmetros
Indicador
FD6
FD7
FD8
FD9
Media
lin
EditFlag
HighLowFlag
Lymph#
Mon#
Eos#
Bas#
Neu%
Lymph%
Mon%
Eos%
Bas%
Recuento de
glbulos
blancos
Nmero de
neutrfilos
Nmero de
linfocitos
Nmero de
monocitos
Nmero de
eosinfilos
Nmero de
basfilos
Porcentaje de
neutrfilos
Porcentaje de
linfocitos
Porcentaje de
monocitos
Porcentaje de
eosinfilos
Porcentaje de
Apndices
basfilos
RBC
HGB
HCT
MCV
Recuento de
glbulos rojos
Concentracin
de hemoglobina
Hematocrito
Volumen
corpuscular
medio
MCH
Hemoglobina
Lo mismo ocurre con los de WBC
corpuscular
media
MCHC
Concentracin
Lo mismo ocurre con los de WBC
media de
hemoglobina
corpuscular
RDW-CV
Coeficiente de
variacin del
Lo mismo ocurre con los de WBC
ancho de
distribucin de
glbulos rojos
RDW-SD
Desviacin
estndar del
Lo mismo ocurre con los de WBC
ancho de
distribucin de
glbulos rojos
PLT
MPV
PDW
Recuento de
trombocitos
Volumen medio
de trombocitos
Ancho de
distribucin de
trombocitos
PCT
ALY#
Plaquetocrito
Nmero de
linfocitos
anmalos
ALY%
Porcentaje de
Lo mismo ocurre con los de WBC
linfocitos
anmalos
LIC#
Nmero de
Lo mismo ocurre con los de WBC
clulas grandes
inmaduras
LIC%
Porcentaje de
Apndices
clulas grandes
inmaduras
Valor bajo
ngulo de
LasDiff
WBC(Diff) de
calibracin de
ganancia
Valor alto
ngulo de
MasDiff
WBC(Diff) de
calibracin de
ganancia
Valor bajo
ngulo de
LasBaso
WBC(Baso) de
calibracin de
ganancia
Valor alto
ngulo de
MasBaso
WBC(Diff) de
calibracin de
ganancia
GranX
GranY
GranYW
WBCBAX
WBCBAY
GRAN-X
parmetro Cc
GRAN-Y
parmetro Cc
GRAN-Y(W)
parmetro Cc
WBC/BA-X
parmetro Cc
WBC/BA-Y
parmetro Cc
Parmetro
P-LCC; para
P-LCC
protocolo de
comunicacin
superior a
15ID 1.0
Parmetro
P-LCR; para
P-LCR
protocolo de
comunicacin
superior a
15ID 1.0
D-14
Apndices
HistoRBC
HistoPLT
TipoBASO
BASO
TipoDIFF
DIFF
MapabitsBASO
MapabitsDIFF
VersinProtocol
Modo
FD1
FD2
FD3
Histograma de
LongDatos
LongMetadatos
DatosHistoR
RBC
FD1
FD2
FD3
Histograma de
LongDatos
LongMetadatos
DatosHistoP
PLT
FD1
FD2
FD3
LongDatos
LongMetadatos
DatosTipoBASO
FD1
FD2
FD3
LongDatos
LongMetadatos
DatosBASO
FD1
FD2
FD3
LongDatos
LongMetadatos
DatosTipoDIFF
FD1
FD2
FD3
LongDatos
LongMetadatos
DatosDIFF
FD1
FD2
FD3
Datos mapa
LongDatos
LongMetadatos
DatosMapabitsBASO
bits BASO
FD1
FD2
FD3
Datos mapa
LongDatos
LongMetadatos
DatosMapabitsDIFF
bits DIFF
Tipo BASO
Datos BASO
Tipo DIFF
Datos DIFF
FD1
N versin
Val
protocol
Modo
FD1
FD2
ModoSangre
ModoAna
Intervalo de
referencia
GrupoMuestr
FD1
0: General; 1:
Val
Varn 2: Mujer;
3: Nio; 4:
Neonato
Total
FD1
FD2
FD3
FD4
FD5
TotalBaso
TotalDiff
WbcTotal
RbcTotal
PltTotal
Nmero total de
partculas de
canales
Seal
diferencial WBC
SealSepWbc
FD1
1 para
Val
diferencial; 0
para no
diferencial
LneaSep
AjustHisto
FD1
FD2
Discriminadores
SepRBCIzq
SepRBCDcha
de histograma
FD3
FD4
SepPLTIzq
SepPLTDcha
Seal ajuste de
FD1
histograma
Val
Si el histograma
D-15
Apndices
se ajusta, el
VAL es 240. En
caso contrario,
el VAL es 0.
SealIndicad
SealAlarm
1 para existe
FD1
indicador; 0
Val
para sin
indicador
SealAnormal
FD1
FD2
FD3
FD3
FD4
WIzq
WDcha
WGran
WNrbc
WBlast
FD5
FD6
FD7
FD8
FD9
WAtl
WNeuBajo
WNeuAlto
WLymBajo
WLymAlto
FD16
FD17
FD18
FD19
FD20
WMonAlto
WEosAlto
WBasAlto
WBCAlto
WBCBajo
FD21
FD22
FD23
FD24
FD25
AspirateAbn
WBC
RDistri
RAniso
RMicro
anm
FD26
FD27
FD28
FD29
FD30
RMacro
REryth
RAgg
RUnnormal
RAnemia
FD31
FD32
FD33
FD34
FD35
RHypo
RTurbi
RDimor
RIron
RRbcHgbAnm
FD36
FD37
FD38
FD39
FD40
PPenia
PSis
PDistri
PAgg
PMicro
Aviso de
resultado de
muestra
anmalo
Informacin
sobre la hora de
las muestras
Incluida la hora
HoraPac
FD1
FD2
FD3
FD4
de muestra, la
HoraMuestr
HoraEnvo
HoraPrueba
Hora Inform
hora de envo,
la hora de
anlisis y la
hora de
notificacin
FD1
FD2
FD3
FD3
FD4
SampleID
Nombre
Sexo
TipoEdad
ValEdad
FD5
FD6
FD7
FD8
FD9
TipoCarga
FuentMuestr
N cama
N seguro
historial
InfoPaciente
FD10
FD11
FD12
FD13
FD14
Dept
Remiten
Analizador
Comprobador
Observacin
FD15
FD16
FD17
FD18
FD19
RePers1
RePers2
RePers3
RePers4
ReCheck
D-16
Informacin
bsica sobre
muestras de
pacientes
Apndices
InfoLJ
FD1
FD2
FD3
FD4
FD5
Informacin
NArchivo
NLote
Nivel
FechaCad
HoraPrueba
sobre archivos
de Cc de
anlisis L-J
QCC incluye
FD1, FD2, FD3,
FD4; QCR
incluye FD1, FD2
y FD5.
CTMR
Solicitud de
FD1
informacin de
SampleID
DAA
lista de trabajo
FD1
FD2
FD3
FD4
ST
SampleID
ModoAna
ModoSangre
FD5
FD6
FD7
FD8
HoraMuestr
HoraEnvo
Nombre
TipoEdad
FD9
FD10
FD11
FD12
ValEdad
N historial
Dept
N cama
FD13
FD14
FD15
FD16
Remiten
Analizador
Comprobador
Observacin
D-17
Respuesta a la
solicitud de
obtencin de
datos
Apndices
Codificacin de protocolo
Codificacin de demostracin
MS
0x05
ME
0x0A
SE
0x04
FE
0x08
Delimitador de MD y SD
0x03
Delimitador de SD y FD
0x0C
Delimitador de FD y V
0x16
Por ejemplo, el campo MS (0x05) se mostrar como "{" en los datos de demostracin del
manual. Los dems campos y delimitadores aparecern como se ha indicado en la tabla
anterior.
En funcin de los caracteres de los datos de muestra, los datos de demostracin se clasifican
en los cuatro grupos siguientes: parmetro de anlisis, informacin de muestra, informacin
del paciente e informacin de grfico.
Parmetro de anlisis
Este apartado incluye los bits de inicio, los tipos de mensajes y los parmetros de anlisis de
los datos de codificacin.
{CTR#WBC:Val,9.55;Low,4.00;High,10.00;Flag,0;Unit,10^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,;$Ne
u#:Val,3.00;Low,2.00;High,7.00;Flag,0;Unit,10^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,;$Lymph#:Val,2
.63;Low,0.80;High,4.00;Flag,0;Unit,10^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,;$Mon#:Val,0.71;Low,0.
12;High,1.20;Flag,0;Unit,10^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,;$Eos#:Val,0.34;Low,0.02;High,0.5
0;Flag,0;Unit,10^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,;$Bas#:Val,2.87;Low,0.00;High,0.10;Flag,0;Un
it,10^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,H;$Neu%:Val,31.5;Low,50.0;High,70.0;Flag,0;Unit,%;Edit
Flag,;HighLowFlag,L;$Lymph%:Val,27.5;Low,20.0;High,40.0;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;High
LowFlag,;$Mon%:Val,7.4;Low,3.0;High,12.0;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;HighLowFlag,;$Eos%
:Val,3.6;Low,0.5;High,5.0;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;HighLowFlag,;$Bas%:Val,30.0;Low,0.0;
High,1.0;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;HighLowFlag,H;$RBC:Val,3.95;Low,4.00;High,5.50;Flag,
0;Unit,10^12/L;EditFlag,;HighLowFlag,L;$HGB:Val,114;Low,120;High,160;Flag,0;Unit,g/L
;EditFlag,;HighLowFlag,L;$HCT:Val,37.5;Low,40.0;High,54.0;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;High
D-18
Apndices
LowFlag,L;$MCV:Val,95.0;Low,80.0;High,100.0;Flag,0;Unit,fL;EditFlag,;HighLowFlag,;$
MCH:Val,28.9;Low,27.0;High,34.0;Flag,0;Unit,pg;EditFlag,;HighLowFlag,;$MCHC:Val,304
;Low,320;High,360;Flag,0;Unit,g/L;EditFlag,;HighLowFlag,L;$RDW-CV:Val,14.4;Low,11.0;
High,16.0;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;HighLowFlag,;$RDW-SD:Val,60.7;Low,35.0;High,56.0;F
lag,0;Unit,fL;EditFlag,;HighLowFlag,H;$PLT:Val,362;Low,100;High,300;Flag,0;Unit,10^9/L
;EditFlag,;HighLowFlag,H;$MPV:Val,12.0;Low,6.5;High,12.0;Flag,0;Unit,fL;EditFlag,;High
LowFlag,;$PDW:Val,14.4;Low,9.0;High,17.0;Flag,0;Unit,;EditFlag,;HighLowFlag,;$PCT:Val
,0.434;Low,0.108;High,0.282;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;HighLowFlag,H;$ALY#:Val,0.12;Low
,0.00;High,0.20;Flag,0;Unit,10^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,;$ALY%:Val,1.3;Low,0.0;High,2
.0;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;HighLowFlag,;$LIC#:Val,0.02;Low,0.00;High,0.20;Flag,0;Unit,1
0^9/L;EditFlag,;HighLowFlag,;$LIC%:Val,0.2;Low,0.0;High,2.5;Flag,0;Unit,%;EditFlag,;Hi
ghLowFlag,;$LasDiff:Val,77.2;Low,***.*;High,***.*;Flag,0;Unit,fL;EditFlag,;HighLowFlag
,;$MasDiff:Val,77.2;Low,***.*;High,***.*;Flag,0;Unit,fL;EditFlag,;HighLowFlag,;$LasBas
o:Val,68.3;Low,***.*;High,***.*;Flag,0;Unit,fL;EditFlag,;HighLowFlag,;$MasBaso:Val,75.
8;Low,***.*;High,***.*;Flag,0;Unit,fL;EditFlag,;HighLowFlag,;$GranX:Val,*;Low,*;High,*
;Flag,0;Unit,;EditFlag,;HighLowFlag,;$GranY:Val,*;Low,*;High,*;Flag,0;Unit,;EditFlag,;Hig
hLowFlag,;$GranYW:Val,*;Low,*;High,*;Flag,0;Unit,;EditFlag,;HighLowFlag,;$WBCBAX:
Val,75;Low,*;High,*;Flag,0;Unit,;EditFlag,;HighLowFlag,;$WBCBAY:Val,68;Low,*;High,*;
Flag,0;Unit,;EditFlag,;HighLowFlag,;$
Informacin de muestra
Este apartado incluye la siguiente informacin: ID de muestra, nombre, sexo, edad, tipo edad,
N cama, departamento, remitente, analizador, hora envo, hora prueba, etc.
SepLine:SepRBCLeft,49;SepRBCRight,181;SepPLTLeft,5;SepPLTRight,121;$Total:BasoTot
al,17554;DiffTotal,16207;RbcTotal,397;PltTotal,364;$Mode:BloodMode,2;AnaMode,0;$Prot
ocolVer:Val,A;$SampGroup:Val,1;$WbcSepFlag:Val,0;$HistoAdj:Val,0;$AlarmFlag:Val,0;$P
atInfo:SampleID,ABCDEF-0YT-4;Name,NAME;Gender,2;AgeVal,32;AgeType,1;ChartNo,C
HARTNO;BedNo,BEDN11;Dept,DEPT;Sender,DELIVERY;Tester,Li;Remark,REMARK;Re
Check,0;$PatTime:SampTime,2000-07-06
05:00:00;SendTime,2000-07-06
07:00:00;TestTime,2009-06-26
10:38:51;$AbnormalFlag:WLeft,1;WRight,0;WGran,0;WNrbc,0;WBlast,0;WAtl,0;WNeuLo
w,0;WNeuHigh,0;WLymLow,0;WLymHigh,0;WMonHigh,0;WEosHigh,0;WBasHigh,1;WB
CHigh,0;WBCLow,0;AspirateAbn,0;WBCAbn,0;RDistri,0;RAniso,0;RMicro,0;RMacro,0;R
Eryth,0;RAgg,0;RUnnormal,0;RAnemia,0;RHypo,0;RTurbi,0;RDimor,0;RIron,0;RRbcHgbA
bn,0;PPenia,0;PSis,0;PDistri,0;PAgg,0;PMicro,0;$
D-19
Apndices
Informacin grfico
La informacin del grfico se transmite en datos de sistema binario directamente. Las normas
de codificacin para el diagrama de dispersin BASO, el diagrama de dispersin DIFF, el
histograma RBC y el histograma PLT son exactamente las mismas. Tomemos el histograma
PLT como ejemplo,
HistoPLT:LongDatos,128;LongMetadatos,1;DatosHistoP,

".>Pdw ?
 {wrmiffca^\[YXUTROkHD?<977789;;=<::86430.,*((&&&'''('))))*+**('&$"!
;$
HistoPLT define que los contenidos secuenciales son la informacin del histograma de PLT;
LongDatos,128 define que la longitud de los datos del sistema binario tras DatoHistoP son 128
bytes; LongDatos,128 y LongMetaDatos, 1 define que el histograma PLT es (128/1=128) 128
datos de canal; El contenido despus de DataHistoP es los datos del sistema binario del
histograma PLT.
D-20
Apndices
D.4
D.4.1 Gramtica
Protocolo base
Los mensajes HL7 utilizan el protocolo base MLLP (consulte Normas de interfaz HL7, versin
2.3.1 para obtener detalles).
Los mensajes se transmiten en el siguiente formato:
<SB> ddddd <EB><CR>
Donde,
<SB> = Carcter de inicio de bloque (1 byte)
ASCII <VT>, es decir, <0x0B>. No confundir con el carcter SOH o STX en ASCII.
ddddd = Datos (nmero variable de bytes)
ddddd son los datos efectivos del mensaje HL7 y expresados en forma de cadena UTF-8.
<EB> = Carcter de fin de bloque (1 byte)
ASCII <FS>, es decir, <0x1C>. No confundir con el carcter ETX o EOT en ASCII.
<CR> = Retorno de carro (1 byte)
Carcter ASCII de retorno de carro, es decir <0x0D>.
MSH|^~\&|BC5800|MINDRAY|||20361231235941||ORU^R01|2|P|2.3.1||||||UNICODE
En este mensaje:
Los cinco caracteres que siguen a "MSH" definen los separadores para distinguir cada campo,
componente y subcomponente. Aunque pueden ser cualquier carcter que no sea texto, la
norma HL7 recomienda los caracteres de la siguiente tabla:
Significado
Carcter
|
Separador de campos
Separador de componentes
&
Separador de subcomponentes
Separador de repeticiones
ESC
D-21
Apndices
El primer campo de MSH incluye cada separador. Algunos campos detrs estn vacos debido
a que son opcionales y no los utiliza la interfaz HL7 de Mindray. La definicin del campo
detallada y la seleccin se establecern en los siguientes contenidos.
Para un mensaje de cualquier tipo, los segmentos detrs de MSH aparecen en un orden fijo.
El orden se describir en los siguientes contenidos y la gramtica se utiliza para organizar el
orden de los segmentos.
El segmento aparecido entre [] es opcional.
El segmento aparecido entre {} puede repetirse una o ms veces.
Carcter original
Separador de campos
Separador de componentes
Separador de subcomponentes
Separador de repeticiones
Separador transferido
\.br\
Mensaje ORU^R01
Se utiliza principalmente para la transmisin de los resultados de prueba y datos de CC.
ORU Resultados de observacin (No solicitados)
Descripcin
MSH Encabezado del mensaje, necesario, incluida la informacin de comunicacin del n de
mensaje, hora de envo, separador del mensaje y mtodo de codificacin, etc
{
PID
Informacin demogrfica del paciente, que incluye nombre, sexo, ID de paciente,
FDN, etc
[PV1] Informacin de visita del paciente, que incluye tipo de paciente, departamento, n de
cama y cargo, etc
{
OBRInformacin de muestra, incluida el n de muestra, el usuario y la hora de procesado,
etc
{[OBX]} datos de prueba, incluidos los resultados de prueba y el modo de trabajo,
D-22
Apndices
etc
}
}
Mensaje ORM^O01
Mensaje de orden comn, todas las acciones relacionadas con el orden bsicamente utilizan
el mensaje de este tipo. Por ejemplo, crear una orden nueva o cancelar una orden. Aqu, la
unidad principal solicita al LIS que rellene el mensaje de orden.
D-23
Apndices
Nombre de
Tipo
Longitud
campo
de
mxima
datos
recomendada
ST
Separador
de campos
Nota
Muestras
Caracteres
ST
de
codificacin
^~\&
Aplicacin
EI
180
de envo
BC-5800
Centro
de
EI
180
envo
MINDRAY
Fecha/hora
TS
26
del
(en el formato
mensaje
AAAA[MM[DD[HH[MM[SS]]]]]);
20361231235925
Tipo
de
CM
mensaje
ORU^R01
tipo de mensaje^tipo de
evento.,p. ej. ORU^R01
10
ID
de
control
de
ST
20
ID
mensaje
11
de
procesado
PT
Apndices
configuracin de CC;
T informacin de
resultados de CC;
En los mensajes Ack, es
consistente con el mensaje
recibido previamente.
12
ID
de
VID
60
versin
18
Conjunto
2.3.1
valor es 2.3.1.
ID
10
Conjunto de caracteres.
de
caracteres
UNICODE
MSA
El segmento MSA (Reconocimiento del mensaje) contiene la informacin de confirmacin del
mensaje. Se utiliza en mensajes de respuesta LIS bidireccional.
Ejemplo de mensaje:
MSA|AA|1
Consulte la Tabla 12-10 para comprobar la definicin de los campos usados.
Tabla 12-10 Definiciones de campos de MSA
N
Nombre de
Tipo
Longitud
campo
de
mxima
datos
recomendada
Cdigo
de
ID
Nota
Cdigo de
reconocimiento
Muestras
AA
ID de control de
ST
20
mensaje
es consistente con el
MSH-10 del mensaje
recibido.
ID pac.
El segmento PID (Identificacin del paciente) contiene la informacin bsica del paciente.
Ejemplo de mensaje:
PID|1||CHARTNO^^^^MR||^NAME|||Male
Consulte la Tabla 12-11 Definiciones de campos de PID para comprobar la definicin de los
campos usados.
D-25
Apndices
Nombre de
Tipo
Longitud
campo
de
mxima
datos
recomendada
IS
Ajustar ID
Nota
N de secuencia; se utiliza
PID
Muestras
Lista
de
CX
20
A usarse como el ID de
identificadores
paciente en el mensaje de
de pacientes
resultados de prueba de
CHARTNO^^^^MR
muestras, en la forma de ID
del paciente^^^^MR.
A usar como N de lote de
CC en el mensaje de CC.
5
Nombre del
XPN
48
paciente
^NOMBRE
Fecha/hora de
TS
26
nacimiento
19900804000000
nacimiento en el mensaje de
resultados de muestra
Como fecha de caducidad en
el mensaje de CC
En la forma de
AAAA[MM[DD[HH[MM[SS]]]]]
Sexo
IS
Sexo, cadena.
Varn
PV1
El segmento PV1 (Visita del paciente) contiene la informacin de visita del paciente.
Ejemplo de mensaje:
PV1|1||DEPT^^BEDN11
Consulte la Tabla 12-12 Definiciones de campos de PV1 para comprobar la definicin de los
campos usados.
Tabla 12-12 Definiciones de campos de PV1
N
Nombre de
Tipo
Longitud
campo
de
mxima
datos
recomendada
Set ID - PV1
IS
Nota
N de secuencia; se
utiliza para marcar los
D-26
Muestras
Apndices
diferentes segmentos
PV1 de un mensaje.
3
Ubicacin
PL
80
Informacin de la
asignada al
paciente
en la forma de
DEPT^^BEDN11
Departamento^ ^N de
cama
OBR
El segmento OBR (Solicitud de observacin) contiene la informacin del informe de prueba.
Ejemplo de mensaje:
OBR|1||ABCDEF-0YT-4|00001^Automated Count^99MRC||20000706050000|20090626103
851|||DELIVERY||||20000706070000||||||||||HM||||||||Li
Consulte la Tabla 12-13 Definiciones de campos de OBR para comprobar la definicin de los
campos usados.
Tabla 12-13 Definiciones de campos de OBR
N
Nombre de
Tipo
Longitud
campo
de
mxima
datos
recomendada
IS
10
Ajustar ID OBR
Nota
N de secuencia; se
Muestras
Nmero de
EI
22
A usar como ID de
orden de
muestra en el mensaje
solicitud
de respuesta de
consulta de lista de
trabajo, es decir,
ORRO02
Filler Order
EI
22
Number +
A usar como ID de
ABCDEF-0YT-4
muestra en el mensaje
de resultados de
prueba
A usar como N de
archivo en el mensaje
de CC
Universal
Service ID
CE
200
ID de servicio
00001^Recuento
universal, para
automtico^99MRC
identificar los
diferentes tipos de
resultados de prueba.
Consulte D.4.5 para
ver los valores en
D-27
Apndices
detalle.
6
Fecha/hora
TS
26
solicitada
Fecha/hora solicitada
20000706050000
Observation
TS
26
Tiempo de ejecucin
20090626103851
XCN
60
Recopilador de
DELIVERY
Date/Time #
10
Collector
Identifier *
muestras
Para indicar el
portador
13
Relevant
ST
300
Clinical Info.
Informacin clnica
relevante.
Puede usarse como la
informacin de
diagnstico clnico en
la informacin del
paciente.
14
Specimen
TS
26
Hora de recepcin de
Received
muestra
Date/Time *
20000706070000
de entrega.
15
Specimen
CM
300
Source *
Fuente de muestra
Su valor en el mensaje
HL7 en los
analizadores
automticos de
hematologa:
BLDV- sangre
venosa
BLDC- sangre
capilar
22
Results
TS
26
Informe
Rpt/Status
resultados/Cambio
Chng -
estado - Fecha/hora
Date/Time +
24
Diagnostic
ID
10
Serv Sect ID
ID de diagnstico, el
HM
28
Result
XCN
60
Copies To
El resultado se copia a
Para indicar el
validador.
32
Principal
Result
CM
200
Li
Apndices
Interpreter +
A usar como
comprobador en el
mensaje de muestra
A usar como
"establecido por" en el
mensaje de CC
A usar como "Usuario"
en el mensaje de
procesado de CC
OBX
El segmento OBX (Observacin/Resultado) contiene la informacin del parmetro de cada
resultado de prueba.
Ejemplo de mensaje:
OBX|7|NM|6690-2^WBC^LN||9.55|10*9/L|4.00-10.00||||F
Consulte la Tabla 12-14 Definiciones de campos de OBX para comprobar la definicin de los
campos usados.
Tabla 12-14 Definiciones de campos de OBX
N
Nombre de
Tipo
Longitud
campo
de
mxima
datos
recomendada
IS
10
Set ID OBX
Nota
Muestras
Value Type
ID
NM
Observation
Identifier
CE
590
6690-2^WBC^LN
Apndices
5
Observation
65535
Value
9.55
Unidades
CE
90
10*9/l
Intervalo de
ST
90
referencia
El intervalo de referencia; en
4.00-10.00
Indicadores
ID
anmalos
Indicadores de resultado:
N- Normal
A- Anmalo
H- Mayor que el lmite
superior
L- Menor que el lmite inferior
Nota: El indicador para normal
o anmalo y la de resultado alto
o bajo pueden visualizarse en
este campo al mismo tiempo.
En este caso, los dos
indicadores deben estar
conectados con un ~, por ej.:
H~A
11
13
Observ
ID
Result
El valor es F - (Resultado
Status
User
ST
20
Contenido personalizado. Es la
Defined
Access
Checks
Apndices
E Edicin activa
e Edicin pasiva
ORC
El segmento ORC (Orden comn) contiene la informacin comn del orden.
Mensaje utilizado como ejemplo:
ORC|RF||SampleID||IP
Consulte la Tabla 12-15 Definiciones de campos de ORC para comprobar la definicin de los
campos usados.
Tabla 12-15 Definiciones de campos de ORC
N
Nombre de
Tipo
Longitud
campo
de
mxima
datos
recomendada
Order
ID
Nota
Control
Muestras
RF
Nmero
de
orden
de
EI
22
solicitud
Filler
EI
22
OrderNum
SampleID
Order Status
ID
Estado de la orden
IP
Apndices
Count^99MRC||20000706050000|20090626103851|||DELIVERY||||20000706070000||||||||||H
M||||||||Li
OBX|1|IS|08001^Take Mode^99MRC||A||||||F
OBX|2|IS|08002^Blood Mode^99MRC||W||||||F
OBX|3|IS|08003^Test Mode^99MRC||CBC+5DIFF||||||F
OBX|4|IS|01002^Ref Group^99MRC||||||||F
OBX|5|NM|30525-0^Age^LN||32|yr|||||F
OBX|6|ST|01001^Remark^99MRC||REMARK||||||F
OBX|7|NM|6690-2^WBC^LN||9.55|10*9/L|4.00-10.00||||F
OBX|8|NM|704-7^BAS#^LN||2.87|10*9/L|0.00-0.10|H|||F
OBX|9|NM|706-2^BAS%^LN||30.0|%|0.0-1.0|H|||F
OBX|10|NM|751-8^NEU#^LN||3.00|10*9/L|2.00-7.00||||F
OBX|11|NM|770-8^NEU%^LN||31.5|%|50.0-70.0|L|||F
OBX|12|NM|711-2^EOS#^LN||0.34|10*9/L|0.02-0.50||||F
OBX|13|NM|713-8^EOS%^LN||3.6|%|0.5-5.0||||F
OBX|14|NM|731-0^LYM#^LN||2.63|10*9/L|0.80-4.00||||F
OBX|15|NM|736-9^LYM%^LN||27.5|%|20.0-40.0||||F
OBX|16|NM|742-7^MON#^LN||0.71|10*9/L|0.12-1.20||||F
OBX|17|NM|5905-5^MON%^LN||7.4|%|3.0-12.0||||F
OBX|18|NM|26477-0^*ALY#^LN||0.12|10*9/L|0.00-0.20||||F
OBX|19|NM|13046-8^*ALY%^LN||1.3|%|0.0-2.0||||F
OBX|20|NM|10000^*LIC#^99MRC||0.02|10*9/L|0.00-0.20||||F
OBX|21|NM|10001^*LIC%^99MRC||0.2|%|0.0-2.5||||F
OBX|22|NM|789-8^RBC^LN||3.95|10*12/L|4.00-5.50|L|||F
OBX|23|NM|718-7^HGB^LN||114|g/L|120-160|L|||F
OBX|24|NM|787-2^MCV^LN||95.0|fL|80.0-100.0||||F
OBX|25|NM|785-6^MCH^LN||28.9|pg|27.0-34.0||||F
OBX|26|NM|786-4^MCHC^LN||304|g/L|320-360|L|||F
OBX|27|NM|788-0^RDW-CV^LN||14.4|%|11.0-16.0||||F
OBX|28|NM|21000-5^RDW-SD^LN||60.7|fL|35.0-56.0|H|||F
OBX|29|NM|4544-3^HCT^LN||37.5|%|40.0-54.0|L|||F
OBX|30|NM|777-3^PLT^LN||362|10*9/L|100-300|H|||F
OBX|31|NM|32623-1^MPV^LN||12.0|fL|6.5-12.0||||F
OBX|32|NM|32207-3^PDW^LN||14.4||9.0-17.0||||F
OBX|33|NM|10002^PCT^99MRC||0.434|%|0.108-0.282|H|||F
D-32
Apndices
OBX|34|NM|10003^GRAN-X^99MRC||*||*-*||||F
OBX|35|NM|10004^GRAN-Y^99MRC||*||*-*||||F
OBX|36|NM|10005^GRAN-Y(W)^99MRC||*||*-*||||F
OBX|37|NM|10011^WBCBAX^99MRC||75||*-*||||F
OBX|38|NM|10012^WBCBAY^99MRC||68||*-*||||F
OBX|39|NM|10007^GainLasDiff^99MRC||77.2|fL|***.*-***.*||||F
OBX|40|NM|10008^GainMasDiff^99MRC||77.2|fL|***.*-***.*||||F
OBX|41|NM|10009^GainLasBaso^99MRC||68.3|fL|***.*-***.*||||F
OBX|42|NM|10010^GainMasBaso^99MRC||75.8|fL|***.*-***.*||||F
OBX|43|IS|12010^Basophilia^99MRC||T||||||F
OBX|44|IS|17790-7^WBC Left Shift?^LN||T||||||F
OBX|45|NM|15051^RBC Histogram. Left Line^99MRC||49||||||F
OBX|46|NM|15052^RBC Histogram. Right Line^99MRC||181||||||F
OBX|47|NM|15053^RBC Histogram. Binary Meta Length^99MRC||1||||||F
OBX|48|NM|15057^RBC Histogram. Total^99MRC||397||||||F
OBX|49|ED|15050^RBC
Histogram.
Binary^99MRC||^Application^Octer-stream^Base64^RBC
Histogram
Binary
Data||||||F
OBX|50|NM|15111^PLT Histogram. Left Line^99MRC||5||||||F
OBX|51|NM|15112^PLT Histogram. Right Line^99MRC||121||||||F
OBX|52|NM|15113^PLT Histogram. Binary Meta Length^99MRC||1||||||F
OBX|53|NM|15117^PLT Histogram. Total^99MRC||364||||||F
OBX|54|ED|15100^PLT
Histogram.
Binary^99MRC||^Application^Octer-stream^Base64^PLT
Histogram
Binary
Data||||||F
OBX|55|NM|15203^WBC DIFF Scattergram. Meta len^99MRC||4||||||F
OBX|56|NM|15204^WBC DIFF Scattergram. Meta count^99MRC||8789||||||F
OBX|57|ED|15202^WBC
DIFF
Scattergram.
BIN
type
DIFF
Scattergram.
Scattergram.
D-33
BIN
type
Apndices
data^99MRC||^Application^Octer-stream^Base64^BASO
Scattergram
type
data||||||F
OBX|62|ED|15251^Baso
Scattergram.
BIN^99MRC||^Application^Octer-stream^Base64^BASO
Scattergram
Binary
Data||||||F
Datos
(ID)
Nombre
Sistema de codificacin
00001
Recuento automtico
99MRC
Resultado de CC LJ
00003
LJ QCR
99MRC
Datos
Tipo HL7
Codifica
(OBX-2)
cin (ID)
Nombre
Sistema
de
codificacin
OBX-3
Otros datos
Modo de toma
IS
08001
Modo de toma
99MRC
IS
08002
Modo sanguneo
99MRC
IS
08003
Modo de prueba
99MRC
Edad
NM
30525-0
Edad
LN
Observacin
ST
01001
Observacin
99MRC
Grupo ref.
IS
01002
Grupo ref.
99MRC
Nivel CC
IS
05001
Nivel CC
99MRC
Modo
sanguneo
Modo de
prueba
Indicacin de
comprobacin
posterior
Indicacin de
IS
01006
comprobacin
posterior
D-34
08001^Take
Mode^99MRC
08002^Blood
Mode^99MRC
08003^Test
Mode^99MRC
30525-0^Age^LN
01001^Remark^99M
RC
01002^Ref
Group^99MRC
05001^Qc
Level^99MRC
01006^ Recheck
99MRC
flag^99MRC
Apndices
Datos de resultado de anlisis
WBC
NM
6690-2
WBC
LN
6690-2^WBC^LN
BAS
NM
704-7
BAS#
LN
704-7^BAS#^LN
BAS_PER
NM
706-2
BAS%
LN
706-2^BAS%^LN
NEU
NM
751-8
NEU#
LN
751-8^NEU#^LN
NEU_PER
NM
770-8
NEU%
LN
770-8^NEU%^LN
EOS
NM
711-2
EOS#
LN
711-2^EOS#^LN
EOS_PER
NM
713-8
EOS%
LN
713-8^EOS%^LN
LYM
NM
731-0
LYM#
LN
731-0^LYM#^LN
LYM_PER
NM
736-9
LYM%
LN
736-9^LYM%^LN
MON
NM
742-7
MON#
LN
742-7^MON#^LN
MON_PER
NM
5905-5
MON%
LN
5905-5^MON%^LN
ALY
NM
26477-0
*ALY#
LN
26477-0^*ALY#^LN
ALY_PER
NM
13046-8
*ALY%
LN
13046-8^*ALY%^LN
LIC
NM
10000
*LIC#
99MRC
10000^*LIC#^99MRC
LIC_PER
NM
10001
*LIC%
99MRC
RBC
NM
789-8
RBC
LN
789-8^RBC^LN
HGB
NM
718-7
HGB
LN
718-7^HGB^LN
MCV
NM
787-2
MCV
LN
787-2^MCV^LN
MCH
NM
785-6
MCH
LN
785-6^MCH^LN
MCHC
NM
786-4
MCHC
LN
786-4^MCHC^LN
RDW_CV
NM
788-0
RDW-CV
LN
788-0^RDW-CV^LN
RDW_SD
NM
21000-5
RDW-SD
LN
21000-5^RDW-SD^LN
HCT
NM
4544-3
HCT
LN
4544-3^HCT^LN
PLT
NM
777-3
PLT
LN
777-3^PLT^LN
MPV
NM
32623-1
MPV
LN
32623-1^MPV^LN
PDW
NM
32207-3
PDW
LN
32207-3^PDW^LN
PCT
NM
10002
PCT
99MRC
10002^PCT^99MRC
GRAN-X
NM
10003
GRAN-X
99MRC
GRAN-Y
NM
10004
GRAN-Y
99MRC
GRAN-Y(W)
NM
10005
GRAN-Y(W)
99MRC
WBCMCV
NM
10006
WBC-MCV
99MRC
GainLasDiff
NM
10007
GainLasDiff
99MRC
GainMasDiff
NM
10008
GainMasDiff
99MRC
GainLasBaso
NM
10009
GainLasBaso
99MRC
D-35
10001^*LIC%^99MR
C
10003^GRAN-X^99M
RC
10004^GRAN-Y^99M
RC
10005^GRAN-Y(W)^9
9MRC
10006^WBC-MCV^99
MRC
10007^
GainLasDiff^99MRC
10008^
GainMasDiff^99MRC
10009^
GainLasBaso^99MRC
Apndices
GainMasBaso
NM
10010
GainMasBaso
99MRC
WBCBAX
NM
10011
WBCBAX
99MRC
WBCBAY
NM
10012
WBCBAY
99MRC
PLCC
NM
10013
PLCC
99MRC
10010^
GainMasBaso^99MRC
10011^
WBCBAX^99MRC
10012^
WBCBAY^99MRC
10013^
PLCC^99MRC
10014^
PLCR
NM
10014
PLCR
99MRC
PLCR^99MRC
15050^RBC
ED
15050
Histograma de
RBC. Binario
99MRC
Histogram.
Binary^99MRC
RBC
Discriminador
izquierdo de
histograma
NM
15051
Discriminador
histograma
NM
15052
RBC. Lnea
99MRC
Histograma de
NM
15053
RBC
RBC. Longitud
metadatos
Histogram. Right
Line^99MRC
99MRC
Histogram. Binary
Meta Length^99MRC
binarios
15054^RBC
ajustada del
izquierdo de
Line^99MRC
15053^RBC
Marca
discriminador
Histogram. Left
15052^RBC
derecha
Longitud de
de histograma
99MRC
Histograma de
RBC
datos original
RBC. Lnea
izquierda
RBC
derecho de
15051^RBC
Histograma de
Histograma de
IS
15054
histograma
RBC. Lnea
izquierda
Adjusted^99MRC
ajustada
RBC
Marca
15055^RBC
ajustada del
discriminador
derecho de
Histograma de
IS
15055
RBC. Lnea
99MRC
Adjusted^99MRC
derecha ajustada
histograma
RBC
Datos de
mapa de bits
ED
15056
Histograma de
RBC. BMP
D-36
99MRC
15056^RBC
Histogram.
Apndices
de histograma
BMP^99MRC
RBC
Datos binarios
del
histograma
15100^PLT
ED
15100
Histograma de
PLT. Binario
99MRC
Histogram.
Binary^99MRC
PLT
Discriminador
izquierdo de
histograma
NM
15111
Discriminador
histograma
PLT. Lnea
NM
15112
PLT. Lnea
99MRC
derecha
Longitud de
Histograma de
datos original
PLT. Longitud
NM
15113
PLT
metadatos
Histogram. Right
Line^99MRC
99MRC
Histogram. Binary
Meta Length^99MRC
binarios
15114^PLT
ajustada del
izquierdo de
Line^99MRC
15113^PLT
Marca
discriminador
Histogram. Left
15112^PLT
Histograma de
PLT
de histograma
99MRC
izquierda
PLT
derecho de
15111^PLT
Histograma de
Histograma de
IS
15114
histograma
PLT. Lnea
izquierda
Adjusted^99MRC
ajustada
PLT
Marca
15115^PLT
ajustada del
discriminador
derecho de
Histograma de
IS
15115
PLT. Lnea
99MRC
Adjusted^99MRC
derecha ajustada
histograma
PLT
Datos de
mapa de bits
de histograma
15116^PLT
ED
15116
Histograma de
PLT. BMP
99MRC
Histogram.
BMP^99MRC
PLT
Datos de
15200^WBC DIFF
mapa de bits
de diagrama
Diagrama de
ED
15200
de dispersin
dispersin WBC
Scattergram.
99MRC
BMP^99MRC
DIFF. BMP
DIFF
Datos binarios
de diagrama
de dispersin
ED
15201
dispersin WBC
99MRC
DIFF. BIN
DIFF
Datos del tipo
15201^ Diagrama de
Diagrama de
ED
15202
Diagrama de
D-37
99MRC
dispersin WBC
DIFF. BIN^99MRC
15202^ Diagrama de
Apndices
de diagrama
dispersin WBC
dispersin WBC
de dispersin
DIFF
BIN
data^99MRC
Longitud
15203^ Diagrama de
metadatos de
diagrama de
Diagrama de
NM
15203
dispersin
dispersin WBC
dispersin WBC
99MRC
DIFF. LonMeta
DIFF. Meta
len^99MRC
DIFF
Recuento
metadatos
diagrama
15204^ Diagrama de
Diagrama de
NM
15204
dispersin
dispersin WBC
DIFF. Recuento
dispersin WBC
99MRC
count^99MRC
meta
DIFF
Datos de
15250^ Diagrama de
mapa de bits
de diagrama
DIFF. Meta
Diagrama de
ED
15250
de dispersin
dispersin de
dispersin de BASO.
99MRC
BMP^99MRC
BASO. BMP
BASO
Datos binarios
de diagrama
de dispersin
ED
15251
dispersin de
99MRC
BASO. BIN
BASO
de diagrama
15251^ Diagrama de
Diagrama de
Diagrama de
ED
15252
BASO
dispersin de
BASO. Datos tipo
BIN^99MRC
15252^ Diagrama de
99MRC
BIN
dispersin de BASO.
BIN type
data^99MRC
Longitud
15253^ Diagrama de
metadatos de
diagrama de
dispersin de BASO.
Diagrama de
NM
15253
dispersin
dispersin de
dispersin de BASO.
99MRC
Meta Len^99MRC
BASO. LonMeta
BASO
Recuento
metadatos
diagrama
15254^ Diagrama de
Diagrama de
NM
15254
dispersin
dispersin de
BASO. Recuento
dispersin de BASO.
99MRC
Meta count^99MRC
meta
BASO
Diagrama de
dispersin
IS
12000
Histograma
anmalo
99MRC
anmalo WBC
anmalo WBC
de WBC
dispersin
12000^WBC
IS
12001
Histograma de
WBC anmalo
D-38
Abnormal
scattergram^99MRC
12001^WBC
99MRC
Abnormal
histogram^99MRC
Apndices
Leucocitosis
IS
12002
Leucocitosis
99MRC
Leucopenia
IS
12003
Leucopenia
99MRC
Neutrofilia
IS
12004
Neutrofilia
99MRC
Neutropenia
IS
12005
Neutropenia
99MRC
Linfocitosis
IS
12006
Linfocitosis
99MRC
Linfopenia
IS
12007
Linfopenia
99MRC
Monocitosis
IS
12008
Monocitosis
99MRC
Eosinofilia
IS
12009
Eosinofilia
99MRC
Basofilia
IS
12010
Basofilia
99MRC
WBC anmalo
IS
12011
WBC anmalo
99MRC
Mover izq?
IS
17790-7
IS
34165-1
IS
15192-8
IS
34525-6
rstRBC
LN
IS
12012
Eritrocitosis
99MRC
Granulocito
inmaduro?
Linfocito
anmalo/atpi
co?
Resist lis
RBC?
Eritrocitosis
Distribucin
de RBC
IS
12013
anmala
Camb Izq
WBC?
Granulocitos
inm?
Linfocitos
atpicos?
Distribucin de
RBC anmala
LN
LN
12002^Leucocytosis^
99MRC
12003^Leucopenia^9
9MRC
12004^Neutrophilia^9
9MRC
12005^Neutropenia^
99MRC
12006^Lymphocytosi
s^99MRC
12007^Lymphopenia^
99MRC
12008^Monocytosis^
99MRC
12009^Eosinophilia^9
9MRC
12010^Basophilia^99
MRC
12011^WBC
Abnormal^99MRC
17790-7^WBC Left
Shift?^LN
34165-1^Imm
Granulocytes?^LN
15192-8^Atypical
LN
Lymphs?^LN
34525-6^rstRBC^LN
12012^Erythrocytosis
^99MRC
12013^RBC
99MRC
Abnormal
distribution^99MRC
15150-6^Anisocytosis
Anisocitosis
IS
15150-6
Anisocitosis
LN
Macrocitosis
IS
15198-5
Macrocitos
LN
15198-5^Macrocytes^LN
Microcitosis
IS
15199-3
Microcitos
LN
15199-3^Microcytes^LN
Dimorfolgico
IS
10379-6
LN
Anemia
IS
12014
Anemia
99MRC
Hipocroma
IS
15180-3
Hipocroma
LN
D-39
^LN
10379-6^RBC Dual
Pop^LN
12014^Anemia^99M
RC
15180-3^Hypochromi
a^LN
Apndices
Interf/HGB
IS
12015
IS
12016
Trombocitosis
IS
12017
Trombocitosis
99MRC
Trombopenia
IS
12018
Trombopenia
99MRC
Cmu PLT?
IS
7796-6
Mover drcha
IS
12020
Mover drcha
99MRC
IS
12021
Muestra anmala
99MRC
IS
12022
Cmu RBC
99MRC
IS
32208-1
Plaquet peque
LN
IS
12023
IS
12024
Ferropenia
99MRC
IS
12025
99MRC
anmal?
Distribucin
PLT anmala
Muestra
anmala
Cmu RBC
Plaquet
peque
RBC, HGB
anmalo
Ferropenia
Duda RBC
HGB
Interf HGB
99MRC
Distribucin PLT
99MRC
anmala
Cmul
LN
plaqueta?
RBC, HGB
99MRC
anmalo
12015^HGB
Interfere^99MRC
12016^PLT Abnormal
Distribution^99MRC
12017^Thrombocytos
is^99MRC
12018^Thrombopenia
^99MRC
7796-6^Platelet
Clump?^LN
12020^ Right
Shift^99MRC
12021^ Sample
Abnormal^99MRC
12022^ RBC
Clump^99MRC
32208-1^
Platelets.small^ LN
12023^ RBC HGB
Abnormal^99MRC
12024^ Iron
Deficiency^99MRC
12025^ RBC HGB
doubt^99MRC
unidades de datos de
comunicacin (OBX-6)
BC-5800
10^12/l
10*12/l
10^9/l
10*9/l
10^6/ul
10*6/ul
10^4/ul
10*4/ul
10^3/ul
10*3/ul
10^2/ul
10*2/ul
ml/l
ml/l
/nl
/nl
/pl
/pl
g/l
g/l
g/dl
g/dl
D-40
Apndices
l/l
l/l
mmol/l
mmol/l
fl
fl
um^3
um3
pg
pg
fmol
fmol
amol
amol
Ao (unidad de edad)
yr
mo
Da (unidad de edad)
hr
Valores de enumeracin
Modo de toma
Modo sanguneo
Modo de prueba
Nivel CC
histograma e indicadores
D-41
Apndices
15H
A3H
4BH
Datos binarios
00010101
10100011
01001011
5H
1AH
0DH
0BH
Carcter correspondiente
Valor/Cdigo
17 R
18 S
19 T
20 U
21 V
22 W
23 X
24 Y
25 Z
26 a
27 b
28 c
29 d
30 e
31 f
32 g
33 h
D-42
Valor/Cdigo
34 I
35 j
36 k
37 l
38 m
39 n
40 o
41 p
42 q
43 r
44 s
45 t
46 u
47 v
48 w
49 x
50 y
Valor/Cdigo
51 z
52 0
53 1
54 2
55 3
56 4
57 5
58 6
59 7
60 8
61 9
62 +
63 /
(pad) =
Apndices
(2) Repita el procedimiento de codificacin (1) continuamente hasta que finalice la codificacin
del flujo de datos.
Cuando los datos restantes son menores de 3 bytes, se usa 0 para complementar a la
derecha. Si todo el grupo de 6 bits obtenido est compuesto de 0, entonces se asigna al
carcter =. Cuando queda un byte, la cadena de codificacin obtenida consta de dos
caracteres =; cuando quedan dos bytes, la cadena de codificacin obtenida consta de un
carcter =. Los dos casos se muestran a continuacin:
Datos iniciales
0AH
00001010
00001010
00000000
000010
100000
Valores correspondientes
02H
20H
Caracteres correspondientes
Datos iniciales
0AH
0BH
00001010
00001011
00000000
000000
000000
00H
00H
00001010
00001011
000010
Valores correspondientes
02H
20H
2CH
00H
D-43
101100
00000000
100000
000000