COLEGIO DE BACHILLERES DEL ESTADO DE QUINTANA ROO

PLANTEL PLAYA DEL CARMEN

Nombre del Alumno: Francisco Natanael Chvez Pacheco

Profesora: Aurea Ramrez

Asignatura: Biologa I

Turno: Vespertino

Grado y Grupo: 3 I

PARCIAL 2 TERCER SEMESTRE

INVESTIGACIN:
ADENOSIN TRIFOSFATOS MITOCONDRIAS

Biologa I

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ndice
Introduccin .............................................................................................. 3
Adenosina trifosfatos (ATP) ...................................................................... 4
Qu es el ATP?...................................................................................... 4
Propiedades y estructura. ..................................................................... 5
Funciones................................................................................................ 6
Funcin del ATP en la fotosntesis ......................................................... 6
Estructura del ATP: inestabilidad y formacin de hbridos de
resonancia.............................................................................................. 7
Almacenamiento del ATP ..................................................................... 8
Mitocondrias ............................................................................................. 9
Qu son las mitocondrias?.................................................................. 9
Origen ..................................................................................................... 9
Estructura y composicin .................................................................... 10
Funcin ................................................................................................. 11
Produccin de ATP............................................................................... 11
Teora sobre el origen de la clula mitocondria ............................... 12
Conclusin .............................................................................................. 13
Bibliografa .............................................................................................. 14

Biologa I

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Introduccin
El cuerpo humano no solo necesita ciertos nutrientes esenciales para vivir sino algo que
le permita procesar estos nutrientes y convertirlos en energa disponible para el buen
funcionamiento de cada clula del organismo. Los nutrientes deben ser procesados a
travs de diferentes procesos bioqumicos para lograr obtener energa en forma de ATP
para que se realicen todas las funciones celulares necesarias para mantener a un ser
humano vivo. Cada clula contiene una cantidad de mitocondrias, los organelos
capaces de procesar todos los nutrientes, convertirlos en energa y desechar los
productos inservibles de cada reaccin. Esta mitocondria, aparte de su gran habilidad
para mantener las funciones corporales, contiene su propio material gentico, el cual
junto con el DNA nuclear, le sirve para codificar protenas y complejos necesarios para
poder procesar los nutrientes y para poder producir ATP. Sin este material gentico,
muy probablemente no podra realizar una gran cantidad de sus funciones ya que no
se generaran complejos y protenas para este fin. Lo que sucede es que este material
gentico es propio de la mitocondria y es totalmente diferente al material gentico
encontrado en el ncleo de todas las clulas. Es por esto que se han planteado
hiptesis y se han realizado un gran nmero de investigaciones acerca de un posible
origen de la mitocondria como organismo aparte de la clula en la que se encuentra.
Esto quiere decir que la mitocondria pudo haber surgido como un organismo que por
medio de una relacin endosimbitica con otra clula, es decir una interdependencia
entre ellas dos, lo que le permiti volverse parte de la otra clula para sobrevivir,
ayudando a la clula husped a sobrevivir tambin.

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Adenosina trifosfatos (ATP)

Qu es el ATP?
Podra decirse que el ATP es la moneda energtica del metabolismo. Es principalmente
esta molcula la que intercambia la energa metablica en todos los organismos vivos.
El adenosn trifosfato (ATP), es considerado por los bilogos como la moneda de
energa para la vida. Es una molcula de alta energa que almacena la energa que
necesitamos para realizar casi todo lo que hacemos. Est presente en el citoplasma y
en el nucleoplasma de cada clula. Esencialmente todos los mecanismos fisiolgicos
que requieren energa para su ejecucin, la obtienen directamente desde el ATP
almacenado, (Guyton). Cuando los alimentos en las clulas se oxidan gradualmente,
la energa liberada se utiliza para volver a formar ATP, de modo que la clula siempre
mantiene el suministro de esta molcula esencial. Karp cita una estimacin de que se
forma ms de 2 x 1026 molculas o >160kg de ATP en el cuerpo humano diariamente!.
El ATP es destacable por su capacidad para entrar en muchas reacciones acopladas,
tanto en los alimentos para extraer la energa, como con las reacciones en otros
procesos fisiolgicos para proporcionarles energa. En los sistemas animales, el ATP se
sintetiza en las diminutas fbricas de energa llamadas mitocondrias.
El descubrimiento del ATP, realizado en 1929, se debe a Fiske y Subbarow en Estados
Unidos y Lohmann en Alemania, que de manera independiente y con cierta rivalidad
lograron localizarlo en extractos de msculo esqueltico. Nunca imaginaron que la
parte energtica era solamente una de las mltiples funciones que realiza en los
diferentes
organismos
en
donde
se
ha
encontrado.
Las molculas de energa son los llamados "ATP". Tambin se les denomina "Moneda
Energtica". Las siglas ATP significan: "adenosn trifosfato". Es decir, es una base
nitrogenada (Adenina), unida a 3 grupos Fosfato con enlaces de alta energa entre
ellos. La "P", significa fsforo
Los seres vivos pueden usar el ATP como una batera. El ATP, alimenta reacciones
necesitadas de la prdida de uno de sus grupos de fsforo para formar ADP, pero se
puede utilizar la energa de los alimentos en las mitocondrias, para convertir el ADP de
nuevo en ATP, y que la energa vuelva a estar disponible para realizar el trabajo
necesario. En las plantas, la energa solar se puede utilizar para convertir el compuesto
menos activo, de vuelta, a la forma altamente energtica. En los animales, se utiliza la
energa de las molculas de almacenamiento de alta energa, para hacer lo necesario
para mantenerse con vida, y luego "recargarlas" para ponerlas de nuevo en el estado
de alta energa. La oxidacin de la glucosa en las clulas eucariotas, opera en un ciclo
llamado ciclo TCA o ciclo de Krebs, que proporciona energa para la conversin del
ADP en ATP.

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Si se elimina uno de estos grupos fosfato de un extremo quedando slo dos grupos
fosfatos, la molcula es mucho ms estable. Esta conversin del ATP en ADP es una
reaccin extremadamente crucial para el suministro de energa en los procesos vitales.
Slo el corte de un enlace con su consiguiente reordenamiento, es suficiente para
liberar alrededor de 7,3 kilocaloras por mol = 30,6 kJ/mol. Esto es aproximadamente la
misma energa que la de un nico cacahuate.

Propiedades y estructura.
El ATP es un nucletido trifosfato que se compone de adenosina (adenina y ribosa,
como -D-ribofuranosa) y tres grupos fosfato. Su frmula molecular es C10H16N5O13P3.
La estructura de la molcula consiste en una base purina (adenina) enlazada al tomo
de carbono 1' de un azcar pentosa. Los tres grupos fosfato se enlazan al tomo de
carbono 5' de la pentosa. Los grupos fosforilo, comenzando con el grupo ms cercano
a la ribosa, se conocen como fosfatos alfa (), beta () y gamma ().
El ATP es altamente soluble en agua y muy estable en soluciones de pH entre 6.8 y 7.4,
pero se hidroliza rpidamente a pH extremo. Por consiguiente, se almacena mejor
como una sal anhidra.
La masa molecular del ATP es de 507,181 g/mol y su acidez es de 6.5. Es una molcula
inestable y tiende a ser hidrolizada en el agua. Si el ATP y el ADP se encuentran en
equilibrio qumico, casi todos los ATP se convertirn a ADP. Las clulas mantienen la
proporcin de ATP a ADP en el punto de diez rdenes de magnitud del equilibrio,
siendo las concentraciones de ATP miles de veces superior a la concentracin de ADP.
Este desplazamiento del equilibrio significa que la hidrlisis de ATP en la clula libera
una gran cantidad de energa. Al ATP se le llama a veces "molcula de alta energa",
aunque esto no es correcto, ya que una mezcla de ATP y ADP en equilibrio en el agua
no puede hacer un trabajo til. El ATP no contiene "enlaces de alta energa", y
cualquier otra molcula inestable servira como una forma de almacenar energa si la
clula mantuviera su concentracin lejos del equilibrio.
El ATP tiene mltiples grupos ionizables con diferentes constantes de disociacin del
cido. En solucin neutra, el ATP est ionizado y existe principalmente como ATP4-, con
una pequea proporcin de ATP3-. Como tiene varios grupos cargados
negativamente en solucin neutra, puede quelar metales con una afinidad muy
elevada. El ATP existe en la mayora de las clulas en un complejo con Mg2+

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Funciones.
El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares. Esto
incluye la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y las protenas.
Desempea un papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las
membranas celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis.

Sealizacin extracelular: El ATP, el ADP o la adenosina son reconocidos por los

receptores purinrgicos. En los seres humanos, esta sealizacin tiene un importante
papel tanto en el sistema nervioso central como en el perifrico. La liberacin de ATP
de las sinapsis, los axones y la neurogla activa los receptores de membrana purinricos
conocidos como P2. Los receptores P2Y son metabotrpicos, es decir, modulan el
calcio intracelular y, a veces, los niveles de AMP cclico.

Sealizacin intracelular: Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos

fosfato en sus reacciones de transferencia de fosfato. La actividad de las quinasas

sobre los sustratos como las protenas o los lpidos de la membrana son una forma
comn de transduccin de seales. La fosforilacin de una protena por una quinasa
puede activar esta cascada. La adenilato ciclasa tambin usa el ATP y lo transforma
en AMP cclico (AMPc), una molcula segundo mensajero que est involucrada en el
desencadenamiento de las seales de calcio mediante la liberacin de calcio
intracelular. Esta forma de transduccin de seales es particularmente importante en la
funcin cerebral, aunque est involucrada en la regulacin de multitud de otros
procesos celulares.

Sntesis de desoxirribonucletidos: En todos los organismos conocidos, los

desoxirribonucletidos que componen el ADN se sintetizan por la accin de enzimas
ribonucletido reductasas (RNR). Estas enzimas reducen el grupo hidroxilo 2\ en el
azcar ribosa, que pasa a ser desoxirribosa, formando un desoxirribonucletido (dATP).
Todas las enzimas ribonucletido reductasas usan un radical sulfidrilo comn en un
mecanismo de reaccin que depende de los residuos cistena, que se oxidan para
formar enlaces disulfuro en el curso de la reaccin. Las enzimas RNR son recicladas
mediante reaccin con tiorredoxina o glutaredoxina.

Funcin del ATP en la fotosntesis

Entre las reacciones qumicas de la fotosntesis de las plantas, la clorofila utiliza la luz del
Sol para impulsar una cadena de reacciones que almacena la energa en forma de
energa qumica en la molcula cargada de energa del ATP. La energa qumica
guardada en el ATP es utilizada por la planta en muchas reacciones qumicas, cuando
la planta necesita energa para impulsar una reaccin qumica, muchas veces la toma
del ATP, que al cederla se gasta (se transforma en una molcula de ms baja energa
llamada ADP). La planta puede utilizar muchas molculas como fuente de energa
qumica (por ejemplo puede utilizar las molculas de almacenamiento, como el
almidn de las plantas terrestres, o las de transporte, la sacarosa), pero muchas veces,
como primer paso la molcula seleccionada para esto debe transferirle su energa al
ATP: mediante unas reacciones qumicas la molcula pierde su energa qumica y a
cambio el ADP se carga de energa qumica en forma de ATP.
De los productos de la fotosntesis, el oxgeno no se utiliza, y es liberado al medio. A
partir de los productos de la fotosntesis se pueden continuar las reacciones qumicas
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de biosntesis para construir todas las dems molculas que necesita la planta
(anabolismo). La glucosa y sus derivados, son utilizados por la planta de dos maneras:
por un lado los utiliza como componentes estructurales, con los que se forma el cuerpo
fsico de cada clula de la planta (en forma de celulosa), y por otro lado los utiliza
como fuente de energa qumica, por ejemplo para formar ms ATP cuando ste
escasea. Si bien durante el proceso de fotosntesis la planta toma algo de la energa
de la luz del Sol para formar ATP, no le alcanza para cubrir sus necesidades (en
especial en los momentos en que la planta no est expuesta a la luz, y en los rganos
que no son fotosintticos), por lo que debe recurrir a la glucosa y otros derivados
almacenados o transportados para utilizarlos como fuente de energa qumica,
principalmente en el proceso llamado respiracin celular (las plantas tambin respiran
oxgeno).

Estructura del ATP: inestabilidad y formacin de hbridos de resonancia

Donde se necesita energa, el ATP es el principal encargado de donarla rompindose
el enlace fosfato. Pero ser preciso resintetizar otra vez el ATP en otros procesos,
generndose un ciclo sin fin en los seres vivos. 2
En los procesos OXIDATIVOS se libera energa, parte de la cual es utilizada para la
sntesis de ATP:
ADP + Pi --------------------------> ATP ( G0' = +7.3 kcal/mol)
Otros procesos, necesitan un aporte de energa suministrada por el ATP, con lo que
existe un ciclo del ATP en muchos procesos biolgicos. Su estructura es responsable de
su capacidad como intermediario energtico en las reacciones biolgicas, ya que le
confiere un G' muy negativo para su hidrlisis; por ello el ATP posee una alta
capacidad de transferencia de restos fosfato.
Debido a que el depende de la diferencia entre la energa libre de los productos y la
de los reactantes, se debe analizar la estructura del ATP y la de sus productos de
hidrlisis, ADP y Pi. A este respecto son importantes tres factores: la estabilizacin por
resonancia, la repulsin electrosttica y la estabilizacin por hidratacin.
1.- Energa de Estabilizacin por resonancia: El ADP y Pi tienen mayor estabilizacin por
resonancia que el ATP. El orto fosfato presenta varias formas resonantes con energa
similar, en tanto que el grupo gamma-fosforilo del ATP presenta un nmero menor.
Tambin viene dada por la deslocalizacin electrnica, es decir, que debido a la
distinta electronegatividad entre el P y el O, existe un desplazamiento de los electrones
de los dobles enlaces hacia el O. En el enlace doble tienen cierto carcter de sencillo
y viceversa.
Pues bien, la energa de estabilizacin por resonancia es ms alta en los productos de
hidrlisis que en el ATP. Esto se debe fundamentalmente a que los electrones (los
puntos rojos en los O) de los oxgenos puente entre los P son fuertemente atrados por
los grupos fosfricos.

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La competencia por los electrones crea una tensin en la molcula; sta es

evidentemente menor (o est ausente) en los productos de hidrlisis. Por lo tanto, hay
mayor energa de estabilizacin por resonancia en los productos de hidrlisis. 2
2.- Repulsin electrosttica: A pH 7 , la unidad trifosfato del ATP presenta cuatro cargas
negativas. Estas cargas se repelen mutuamente al estar muy prximas. Al hidrolizarse el
ATP, la repulsin entre ellas se reduce.
3.- Estabilizacin debido a la hidratacin: Por ltimo, el agua se puede unir ms
eficazmente al ADP y Pi, que a la porcin fosfoanhdrido del ATP, con lo cual el ADP y Pi
se estabilizan por hidratacin. La energa de solvatacin es mayor en los productos de
hidrlisis que en el ATP.

Almacenamiento del ATP

Las reservas de ATP en el organismo no exceden de unos pocos segundos de consumo.
En principio, el ATP se produce de forma continua, pero cualquier proceso que
bloquee su produccin provoca la muerte rpida (como es el caso de determinados
gases de combate diseados para tal fin; o venenos como el cianuro, que bloquean la
cadena respiratoria; o el arsnico, que sustituye el fsforo y hace que sean inutilizables
las molculas fosfricas).
Las molculas de creatina enlazan un fosfato mediante un enlace rico en energa
como el ATP. El ADP puede convertirse en ATP por acoplamiento con la hidrlisis de
fosfato de creatina. La creatina, por tanto, recicla el fosfato liberado por la hidrlisis de
la molcula de ATP original. Esto ayuda a mantener la energa fcilmente movilizada
sin agotar las reservas de ATP.
El ATP no se puede almacenar en su estado natural, sino slo como intermediarios de la
cadena de produccin de ATP. Por ejemplo, el glucgeno puede ser convertido en
glucosa y aportar combustible a la glucolisis si el organismo necesita ms ATP. El
equivalente vegetal del glucgeno es el almidn. La energa puede tambin ser
almacenada como grasa, mediante neo-sntesis de cidos grasos.

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Mitocondrias
Qu son las mitocondrias?
Las mitocondrias son uno de los orgnulos ms conspicuos del citoplasma y se
encuentran en casi todas las clulas eucariticas. Observadas al microscopio,
presentan una estructura caracterstica: la mitocondria tiene forma alargada u oval de
varias micras de longitud y est envuelta por dos membranas distintas, una externa y
otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgnulos productores de
energa. La clula necesita energa para crecer y multiplicarse, y las mitocondrias
aportan casi toda esta energa realizando las ltimas etapas de la descomposicin de
las molculas de los alimentos.
Estas etapas finales consisten en el consumo de oxgeno y la produccin de dixido de
carbono, proceso llamado respiracin, por su similitud con la respiracin pulmonar. Sin
mitocondrias, los animales y hongos no seran capaces de utilizar oxgeno para extraer
toda la energa de los alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de
reproducirse. Los organismos llamados anaerobios viven en medios sin oxgeno, y todos
ellos carecen de mitocondrias.

Origen
La cientfica estadounidense Lynn Margulis, junto con otros cientficos, recuper en
torno a 1980 una antigua hiptesis, reformulndola como teora endosimbitica. Segn
esta
versin
actualizada,
hace
unos
1.500
millones
de
aos,
una
clula procariota capaz de obtener energa de los nutrientes orgnicos empleando
el oxgeno molecular como oxidante, se fusion en un momento de la evolucin con
otra clula procariota o eucariota primitiva al ser fagocitada sin ser inmediatamente
digerida, un fenmeno frecuentemente observado. De esta manera se produjo
una simbiosis permanente entre ambos tipos de seres: la procariota fagocitada
proporcionaba
energa,
especialmente
en
forma
de ATP y
la
clula hospedadora ofreca un medio estable y rico en nutrientes a la otra. Este mutuo
beneficio hizo que la clula invasora llegara a formar parte del organismo mayor,
acabando por convertirse en parte de ella: la mitocondria. Otro factor que apoya esta
teora es que las bacterias y las mitocondrias tienen mucho en comn, tales como el
tamao, la estructura, componentes de su membrana y la forma en que producen
energa, etc.
Esta hiptesis tiene entre sus fundamentos la evidencia de que las mitocondrias poseen
su propio ADN y estn recubiertas por su propia membrana. Otra evidencia que
sostiene esta hiptesis es que el cdigo gentico del ADN mitocondrial no suele ser el
mismo que el cdigo gentico del ADN nuclear. A lo largo de la historia comn la
mayor parte de los genes mitocondriales han sido transferidos al ncleo, de tal manera
que la mitocondria no es viable fuera de la clula hospedadora y sta no suele serlo sin
mitocondrias.

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Estructura y composicin
Miden 0,5-4 m. Estn en todas las clulas vegetales. Con los mayores aumentos del
microscopio ptico se ven apenas como esferitas o bastoncitos. Con el microscopio
electrnico se ven como cuerpos esfricos, alargados, a veces lobulados.
Tienen doble membrana, la externa es lisa y la interna presenta estructuras
membranosas llamadas crestas que son repliegues en forma de dobleces o dedos de
guante. El espacio interno se denomina matriz o estroma mitocondrial; all se
encuentran dos o ms molculas circulares de ADN y ribosomas.
Membrana externa
Es una bicapa lipdica exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos.
Eso es debido a que contiene protenas que forman poros, llamadas porinas o VDAC
(de canal aninico dependiente de voltaje), que permiten el paso de grandes
molculas de hasta 5.000 dalton y un dimetro aproximado de 20 . La membrana
externa realiza relativamente pocas funciones enzimticas o de transporte. Contiene
entre un 60 y un 70% de protenas.
Membrana interna
La membrana interna contiene ms protenas, carece de poros y es altamente
selectiva; contiene muchos complejos enzimticos y sistemas de transporte
transmembrana, que estn implicados en la translocacin de molculas. Esta
membrana forma invaginaciones o pliegues llamados crestas mitocondriales, que
aumentan mucho la superficie para el asentamiento de dichas enzimas. En la mayora
de los eucariontes, las crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al eje de la
mitocondria, pero en algunos protistas tienen forma tubular o discoidal. En la
composicin de la membrana interna hay una gran abundancia de protenas (un 80%),
que son adems exclusivas de este orgnulo:
La cadena de transporte de electrones, compuesta por cuatro complejos enzimticos
fijos y dos transportadores de electrones mviles:
1. Complejo I o NADH deshidrogenasa que contiene flavina mononucletido
(FMN).
2. Complejo II o succinato deshidrogenasa; ambos ceden electrones al coenzima
Q o ubiquinona.
3. Complejo III o citocromo bc1 que cede electrones al citocromo c.
4. Complejo IV o citocromo c oxidasa que cede electrones al O2 para producir
dos molculas de agua.
5. Un complejo enzimtico, el canal de H+ ATP sintasa que cataliza la sntesis de
ATP (fosforilacin oxidativa).
6. Protenas transportadoras que permiten el paso de iones y molculas a su travs,
como cidos grasos, cido pirvico, ADP, ATP, O2 y agua; pueden destacarse:
7. Nucletido de adenina translocasa. Se encarga de transportar a la matriz
mitocondrial el ADP citoslico formado durante las reacciones que consumen
energa y, paralelamente transloca hacia el citosol el ATP recin sintetizado
durante la fosforilacin oxidativa.
8. Fosfato translocasa. Transloca fosfato citoslico junto con un hidrn a la matriz; el
fosfato es esencial para fosforilar el ADP durante la fosforilacin oxidativa.
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Espacio intermembranoso
Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembranoso que est
compuesto de un lquido similar al hialoplasma; tienen una alta concentracin de
protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de
la cadena respiratoria. En l se localizan diversas enzimas que intervienen en la
transferencia del enlace de alta energa del ATP, como la adenilato kinasa o la
creatina quinasa. Tambin se localiza la carnitina, una molcula implicada en el
transporte de cidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial, donde sern
oxidados (beta-oxidacin).

Matriz mitocondrial:
La matriz mitocondrial o mitosol contiene menos molculas que el citosol, aunque
contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular bicatenario muy parecido al de las
bacterias, ribosomas tipo 55S (70S en vegetales), llamados mitorribosomas, que realizan
la sntesis de algunas protenas mitocondriales, y contiene ARN mitocondrial; es decir,
tienen los orgnulos que tendra una clula procariota de vida libre. En la matriz
mitocondrial tienen lugar diversas rutas metablicas clave para la vida.

Funcin
Su funcin es descomponer compuestos orgnicos fijando una parte esencial de la
energa liberada en forma de ATP (adenosntrifosfato), con enlaces qumicos ricoenergticos. Las ATP-sintasas se localizan sobre las crestas, en los oxisomas. Esta energa
se consume en las reacciones celulares: sntesis, transporte activo de membrana,
desplazamiento, etc. En la membrana interna estn los sistemas dedicados
al transporte de los electrones que se desprenden en las oxidaciones anteriores y un
conjunto de protenas (corpsculos respiratorios) encargadas de acoplar la energa
liberada del transporte electrnico con la sntesis de ATP, estas protenas le dan un
aspecto granuloso a la cara interna de la membrana mitocondrial.
Tambin se encuentran dispersas por la matriz una molcula de ADN circular y unos
pequeos ribosomas y poli ribosomas implicados en la sntesis de un pequeo nmero
de protenas mitocondriales.

Produccin de ATP
En las mitocondrias se produce la mayor parte del ATP de las clulas eucariotas no
fotosintticas. Metabolizan el Acetil coenzima A mediante el ciclo enzimtico
del cido ctrico, dando como productos alCO2 y al NADH. Es el NADH el que cede
electrones a una cadena de transportadores de electrones que se encuentra en la
membrana interna. Estos electrones pasan de un transportador a otro llegando como
ltimo paso al O2, resultando H2O. Este transporte de electrones se acopla
al transporte de protones desde la matriz hasta el espacio intermembranoso. Este
gradiente es el que permite la sntesis de ATP gracias a la ATP sintasa. Por unir fosfato
al ADP y por usar el oxgeno como aceptor final de electrones, a este proceso se le
llama fosforilacin oxidativa. En las bacterias aerbicas, que no poseen mitocondrias,
este proceso ocurre en sus membranas celulares.
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Las protenas que realizan el transporte de electrones y la ATP sintasa se encuentra en

las crestas mitocondriales, los pliegues de la membrana interna. Precisamente la
presencia de estos pliegues es una manera de incrementar la superficie en la que se
asientan las protenas de la fosforilacin oxidativa. En una clula heptica la
membrana mitocondrial interna puede suponer 1/3 del total de las membranas
celulares. Existen mltiples copias tanto de protenas transportadoras como de ATP
sintasas, pudiendo llegar hasta el 80% del peso de la membrana mitocondrial.

Teora sobre el origen de la clula mitocondria

Hace 2 billones de aos hubo un desastre global que cambio las condiciones del
planeta tierra por completo. La atmsfera contena grandes cantidades de Dixido de
Carbono y pequeas cantidades de Azufre, Nitrgeno, Carbono y Oxgeno. Despus
del desastre, los niveles de oxgeno en el ambiente empezaron a subir, probablemente
por la accin de bacterias fotosintticas del ocano. Al acumularse el oxgeno en tan
grandes cantidades, mucha de la vida anaerbica no logr protegerse o esconderse
de la nueva atmsfera oxidativa por lo que se extinguieron. Otros organismos lograron
protegerse de este oxgeno reduciendo las concentraciones al metabolizarlo y
produciendo energa en forma de ATP. Se piensa que se estableci una simbiosis entre
una mitocondria y una clula husped anaerbica, a la cual le serva que la
mitocondria eliminara el oxgeno del ambiente. La cientfica estadounidense Lynn
Margulis, junto con otros cientficos, recuper en torno a 1980 una antigua hiptesis,
reformulndola como teora endosimbitica. Segn esta versin actualizada, hace
unos 1.500 millones de aos, una clula procariota capaz de obtener energa de los
nutrientes orgnicos empleando el oxgeno molecular como oxidante, se fusion en un
momento de la evolucin con otra clula procariota o eucariota primitiva al
ser fagocitada sin ser inmediatamente digerida, un fenmeno frecuentemente
observado. De esta manera se produjo una simbiosis permanente entre ambos tipos de
seres: la procariota fagocitada proporcionaba energa, especialmente en forma
de ATP y la clula hospedadora ofreca un medio estable y rico en nutrientes a la otra.
Este mutuo beneficio hizo que la clula invasora llegara a formar parte del organismo
mayor, acabando por convertirse en parte de ella: la mitocondria. Otro factor que
apoya esta teora es que las bacterias y las mitocondrias tienen mucho en comn, tales
como el tamao, la estructura, componentes de su membrana y la forma en que
producen energa, etc. Esta hiptesis tiene entre sus fundamentos la evidencia de que
las mitocondrias poseen su propio ADN y estn recubiertas por su propia membrana.
Otra evidencia que sostiene esta hiptesis es que el cdigo gentico del ADN
mitocondrial no suele ser el mismo que el cdigo gentico del ADN nuclear.9 A lo largo
de la historia comn la mayor parte de los genes mitocondriales han sido transferidos
al ncleo, de tal manera que la mitocondria no es viable fuera de la clula
hospedadora y sta no suele serlo sin mitocondrias.

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Conclusin
Los seres vivos dependemos de la energa, ya que es la que nos da la capacidad para
trabajar y sin ella no habra vida, ya que, todo el tiempo la utilizamos. El trifosfato de
adenosina abreviado como ATP, es el nombre de la energa que nosotros los seres vivos
necesitamos, este compuesto la almacena y libera y puede descomponer y componer
los grupos fosfatos, contiene adenina, un azcar de cinco carbonos llamada ribosa y
tres grupos fosfatos, de ese modo se representa cuando est siendo usada. Nuestra
energa almacenada se llama Difosfato de adenosina y se abrevia como ADP, que
contiene los mismos factores que el ATP, slo que este tiene dos grupos fosfato en vez
de tres.
La energa la utilizamos todo el tiempo, cuando caminamos, cuando hablamos, al
escribir, tambin cuando dormimos, para respirar y funciones bsica como el latir del
corazn, para pensar, etctera. Un ejemplo es que si una persona joven en desarrollo,
no come bien o deja de ir comiendo, se malpasa, la energa que consumi antes ir
disminuyendo y no podr moverse tanto como lo hace una persona que come bien,
estar dbil y slo en cama si deja de comer por algunos das y la energa que tiene
de reserva la usar para sus funciones bsicas.

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Bibliografa
http://www.coenzima.com/adenosina_trifosfato_atp
http://www.rdnattural.es/plantas-y-nutrientes-para-el-organismo/diccionariomedico/adenosin-trifosfato-atp/
http://www.fisicanet.com.ar/biologia/metabolismo/ap04_atp.php
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/biology/atp.html
http://temasselectosdebiofisicadamaris.blogspot.mx/2011/06/adenosin-trifosfatoatp.html
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/mito
condria.html
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/MITOCONDRIAS.htm
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http://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria
http://www.uco.es/grupos/cv164/Descargas/Origen%20y%20evoluci%C3%B3n%20de%2
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http://blogbiologia.blogspot.mx/2007/02/mitocondria-teora-endosimbiotica.html

Biologa I

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