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ENZIMAS
PRCTICA N 7
ENZIMAS Y SU ACCIN EN LOS ALIMENTOS
I. OBJETIVOS
BIOQUMICA DE ALIMENTOS
ENZIMAS
oxidante, ste no est libre para reaccionar con algunos compuestos de los alimentos y
por lo tanto no puede causar su oxidacin.
Los antioxidantes pueden ser enzimas que aumentan la velocidad de ruptura de los
agentes oxidantes (radicales libres). Entre ellas se encuentran las enzimas superxido
dismutasa, glutatin peroxidasa y la catalasa.
La catalasa se obtiene fundamentalmente a partir de microorganismos y su funcin es
convertir el agua oxigenada (H2O2 ) en agua (H20) y oxgeno (O2):
El uso de esta enzima permite alargar la vida til de zumos de ctricos, cerveza y vino ya
que, al degradar el agua oxigenada (un agente oxidante) en sustancias no reactivas (agua
y oxgeno) se inhiben las reacciones oxidativas sin problemas secundarios.
III. MATERIALES
9 Tubos de ensayo
Gradilla
Mechero de gas
Cuentagotas
Bistur o cuchillo
Pinzas de madera
Vidrios de reloj
Cristalizador
Lugol
Reactivo de Fehling A y B
cido clorhdrico (HCl)
Agua oxigenada (H2O2)
Tejidos de hgado y zanahoria
Almidn
Sacarosa
Extracto de levadura
Saliva
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IV. PROCEDIMIENTO
Las enzimas son protenas y por tantos se destruyen (desnaturalizan) con el calor y
con los cambios de pH. Cuando se produce la desnaturalizacin, la enzima deja de
ser activa y no cumple su funcin.
EXPERIMENTO 1: PRESENCIA DE ENZIMA CATALASA EN TEJIDO ANIMAL,
VEGETAL.
Presencia de catalasa en tejidos animales y vegetales: la catalasa es una enzima
que acta sobre el perxido de hidrgeno (H2O2 agua oxigenada) descomponindolo
en H2O y O2, con desprendimiento de energa en forma de calor. Esta enzima est
presente en todos los tejidos animales y vegetales. En esta prctica realizaremos una
desnaturalizacin mediante una elevacin de la temperatura.
Colocar las muestras en un recipiente con agua hirviente por periodos de 0.5, 1.0,
1.5, 2.0, 2.5 y 3.0, pasado este tiempo retira del agua.
EXPERIMENTO
2:
HIDROLTICAS DE LA SALIVA
En la saliva se encuentra una enzima llamada ptialina que descompone (hidroliza) el
almidn produciendo glucosa. Vamos a comprobar la presencia de glucosa tras la
accin de la enzima (reaccin de Fehling). La desnaturalizacin de la enzima la
realizaremos cambiando el pH por medio de la adicin de cido (HCl).
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ENZIMAS
Realizar con cada uno de los tres tubos la reaccin de Fehling y una tincin con
lugol.
LA LEVADURA.
La sacarosa es un glcido sencillo formado por la unin de glucosa y fructosa. Cuando se
rompe el enlace entre estas dos sustancias (esta reaccin se llama hidrlisis) se libera por
un lado glucosa y por otro, fructosa. Para comprobar que se ha producido la reaccin y
revelar la presencia de glucosa realizaremos un Fehling.
Tubo A:
2mL de agua
Agitar
Tubo B:
2 mL de agua
2 mL de extracto de levadura
Agitar
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ENZIMAS
TIEMPO
(min)
TESTIGO
0,5
1,0
PAPA
1,5
2,0
2,5
3,0
MUESTRA
TIEMPO
(min)
TESTIGO
0,5
1,0
HIGADO
1,5
2,0
2,5
3,0
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EXPERIMENTO 2
TUBO
LUGOL
FEHLING
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EXPERIMENTO 3
TUBO FEHLING
A
VI. CONCLUSIONES
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VII. CUESTIONARIO
1. Cul es la fuente de la que se extrae la enzima catalasa?
6.- Cul es la enzima que contiene la saliva y sobre que substrato acta?
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8.- Imagina que preparas un tubo que contenga: sacarosa, agua, extracto de
levadura y calientas manteniendo la ebullicin 10 minutos. Formula una hiptesis
de lo que crees que ocurrir en ese tubo. Cmo comprobaras tu hiptesis?