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INGENIERA DE SISTEMAS
DOCENTE
INTEGRANTES
CICLO
VI - A
TRUJILLO PER
2014
NDICE:
1. INTRODUCCIN. 1
2. CLASIFICACIN DE LOS AGENTES TXICOS . 2
3. TOXICIDAD Y EFECTOS TXICOS... 5
4. CARACTERSTICAS DE LA EXPOSICIN ..
4.1 VAS DE EXPOSICIN
4.2 DURACIN Y FRECUENCIA DE LA EXPOSICIN
4.3 OTROS FACTORES
5. EFECTOS DESPUES DE LA EXPOSICION...........
5.1 TIPOS DE EFECTOS TOXICOS
6. INTERACCIN DE LOS AGENTES QUMICOS .
6.1 EFECTO ADITIVO
6.2 EFECTO SINRGICO
6.3 POTENCIACIN
6.4 ANTAGONISMO
6.5 TOLERANCIA
7. FACTORES QUE MODIFICAN LA RESPUESTA DE LOS AGENTES TXICOS .
7.1 FACTORES DEPENDIENTES DEL RECEPTOR
7.2 FACTORES DEPENDIENTES DEL AMBIENTE
7.3 FACTORES DEL AGENTE
8. TOXICOCINTICA .
9. TOXICODINMICA ..
10. RELACIONES DOSIS-EFECTO Y DOSIS-RESPUESTA .......
TXICOLOGA AMBIENTAL
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B. Solventes y vapores
Casi todas las personas estn expuestas a los solventes. Las exposiciones
ocupacionales pueden ocurrir por situaciones que van desde el uso del "lquido
D. Dioxina y furanos
La dioxina (o TCDD) fue descubierta originalmente como un contaminante en el
herbicida Agente Naranja. La dioxina es tambin un derivado del procesamiento del
cloro en las industrias productoras de papel.
E. Pesticidas
La EPA define a los pesticidas como toda clase de sustancia o mezcla de sustancias
utilizadas para evitar, destruir, repeler o mitigar cualquier tipo de plagas. Los
pesticidas se describen tambin como todo tipo de agente fsico, qumico o
biolgico que elimina toda plaga vegetal o animal no deseada .
Invite a los participantes a enumerar pesticidas que conozcan a travs del uso
personal o en relacin con sustancias qumicas peligrosas en la comunidad.
F. Toxinas vegetales
Las distintas partes de una planta pueden contener diferentes concentraciones de
sustancias qumicas. Algunas sustancias qumicas producidas por las plantas
pueden ser mortales. Por ejemplo, el taxn, utilizado en quimioterapia para
eliminar clulas cancerosas, es producido por una especie de la planta tejo.
G. Toxinas animales
Estas toxinas son emisiones venenosas o txicas liberadas por los animales. Los
animales venenosos suelen definirse como aquellos capaces de producir un veneno
en una glndula altamente desarrollada o en un grupo de clulas y de transmitir esa
toxina por medio de una picadura o mordedura. En general, los animales txicos
son aquellos cuyos tejidos son parcial o totalmente txicos.
Sera conveniente que el instructor presente ejemplos de animales venenosos,
como vboras, araas, etc., y animales txicos, como tamboriles u ostras, que
pueden ser txicos para algunas personas cuando estn contaminados con el Vibrio
4. CARACTERSTICAS DE LA EXPOSICIN
4.1 VAS DE EXPOSICIN
4.2 DURACIN Y FRECUENCIA DE LA EXPOSICIN
Habitualmente, la exposicin puede ser de cuatro tipos: aguda, subaguda, y crnica. Por lo
comn, se dene a la exposicin aguda como la interaccin del organismo con un agente
qumico por menos de 24 horas; generalmente se reere a una sola administracin o
exposicin. En ste como en otros casos, hay cierta discrepancia en las deniciones; por
ejemplo, la ATSDR dene a la exposicin aguda como aqulla que ocurre en 14 das o
menos.
Las exposiciones repetidas se clasican en:
Exposicin aguda.- Se produce por una exposicin de corta duracin en la cual el
agente qumico o fsico es absorbido rpidamente, ya sea en una o varias dosis, en
un periodo no mayor de 24 horas; los efectos aparecen de manera inmediata.
Efectos Difusos: Son efectos muy leves, que raramente son percibidos por el
individuo. Por ejemplo, pequeas alteraciones en el sistema visual o sistema
pulmonar.
6.3 POTENCIACIN
Este tipo de interaccin ocurre cuando una sustancia no causa un efecto
txico por si misma pero, Si el organismo est expuesto al mismo tiempo a
otro agente que si causa un efecto adverso, en algunos casos, la primera
sustancia hace que el efecto del segundo agente sea mayor como ocurre con
el isopropanol- que no es hepatotxico- pero, si se administra al mismo
tiempo que el tetracloruro de carbono- que si lo es- la hepatotoxicidad
debida a este ltimo es mayor que si se hubiese administrado por si solo. En
estos casos se dice que hay potenciacin.
6.4 ANTAGONISMO
En este caso, la exposicin es a dos agentes qumicos que son administrados de
manera simultnea o consecutiva y uno de ellos interfiere con la accin del otro. El
antagonismo es muy deseable para los casos de intoxicacin aguda y en los
tratamientos a base de antdotos. Hay cuatro tipos de antagonismo:
Funcional. En este caso, los dos agentes ejercen efectos contrarios sobre la
misma funcin fisiolgica. Por ejemplo, la presin sangunea puede caer
bruscamente en presencia de barbitricos, lo que puede ser antagonizado por
la administracin intravenosa de un agente vasopresor como la norepinefrina.
Qumico o por inactivacin. Los agentes reaccionan entre s y dan como
resultado un producto menos txico. Por ejemplo, el dimercaprol (BAL) tiene la
capacidad de formar quelatos con varios metales como mercurio, arsnico o
plomo, lo que disminuye la toxicidad de dichos metales y facilita su eliminacin
del organismo.
Antagonismo en la disposicin. En este caso, la absorcin biotransformacin,
distribucin o excrecin del agente qumico estn alteradas, de tal forma que la
concentracin del txico en el rgano blanco disminuye. Esto es lo que ocurre,
por ejemplo, cuando se evita o se reduce la absorcin de un txico al
administrarle carbn activado al individuo afectado o cuando se incrementa la
excrecin del agente txico mediante la administracin de un diurtico. Otro
ejemplo es cuando el producto de biotransformacin del agente txico es
menos txico que ste, por lo que se puede inducir un aumento en la
biotransformacin del agente y, de esa manera, disminuir el efecto txico.
Antagonismo por receptores. Este tipo de antagonismo ocurre cuando dos
agentes qumicos compiten por el mismo receptor y producen un efecto menor
que si se hubieran administrado por separado. Generalmente a este tipo de
antagonistas se les considera bloqueadores. El efecto benfico de la
administracin de oxgeno en la intoxicacin con monxido de carbono es un
ejemplo de antagonismo por receptores.
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6.5 TOLERANCIA
Es el proceso mediante el cual se genera una menor respuesta al efecto txico de
una sustancia como resultado de la exposicin previa a ella o a sustancias
relacionadas qumicamente. Generalmente se debe a la disminucin de la cantidad
de txico que alcanza el sitio en donde ejerce su toxicidad (tolerancia por la
disposicin), o bien, a la respuesta reducida del organismo al agente qumico.
Mediante estos mecanismos, el tetracloruro de carbono produce tolerancia a s
mismo disminuyendo la formacin del radical libre CCl3, o bien, el cadmio produce
tolerancia mediante la induccin de metalotionena.
El fenmeno de tolerancia es extremadamente importante, en especial en la
exposicin de tipo ocupacional, puesto que una adaptacin a una sustancia
potencialmente daina puede causar que disminuyan las condiciones de seguridad
dli trabajador.
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Otros factores dependientes del receptor que pueden ser de importancia son la
raza, el estado de salud, el estado fisiolgico, por ejemplo el embarazo, entre
otros.
7.2 FACTORES DEPENDIENTES DEL AMBIENTE
SOCIOLGICOS
tnicos
Hbitos
Costumbres
Alimentacin
Religin
Trabajo
AMBIENTALES
Geogrficos
Contaminacin
Altitud
Calidad del agua
Temperatura
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TOXICOCINTICA
Es el trnsito del txico por le organismo. Lo que el organismo hace con el txico
(kinos= movimiento), por contraposicin a lo que el txico hace sobre el organismo
(toxicodinmica).
La txicocintica es un proceso dinmico, que consta de las siguientes fases:
1. Absorcin.
2. Distribucin.
1. ABSORCIN:
Definicin: paso de una sustancia o xenobitico (xenobitico = txico) desde el
lugar de administracin hasta el plasma. Penetracin en el medio interno de la
sustancia txica.
LA velocidad de absorcin depende de la va de admn.:
Va de administracin
velocidad de absorcin
Intravascular
Inhalatoria
Mucosa
Intraperitoneal
Intramuscular
Oral
Percutnea.
Para que se produzca absorcin, las sustancias tienen que atravesar membranas
semipermeables.
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Exterior
Membrana
(piel
mucosa
del
lugar
de
administracin)
Fluido intersticial
Membrana capilar
Plasma
Membrana capilar
Lquido intersticial
Membrana celular
Fluido intracelular
Mecanismos de absorcin :
Mecanismo
concentracin
Presin
Gradiente
1. Filtracin
2. Difusin
Dilucin
No
de
3. Transporte
facilitado
Transportador
No
activo
Transport.+ATP
No
No
1. Fagocitosis
2. Pinocitosis : Poca importancia en cuanto a sistema de absorcin de una sustancia.
Para la absorcin, los mecanismos ms importantes son la difusin y
transporte.
Para la eliminacin, el mecanismo ms importante es la filtracin.
FACTORES QUE MODIFICA ABSORCION:
La absorcin y distribucin estn influidas por:
Propiedades de la propia sustancia qumica (tamao molecular, grado de
ionizacin, solubilidad en agua con lpidos, unin a protenas)
Barreras biolgicas (composicin de las membranas, tamao de los poros,
sistemas de transporte qumico) a travs de las cuales penetra.
La membrana celular, es la barrera mas importante est formada por una bicapa
lipdica en la que se encuentran inmersas protenas. Segn las caratersticas de
cada sustancia va a pasar mejor o peor la barrera:
Sustancias hidrosolubles corrientes, como iones, glucosa, urea y otras. Es
prcticamente impermeable.
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2. DISTRIBUCIN:
Proceso farmacocintica en el que tiene lugar el transporte del frmaco (txico)
desde su lugar de absorcin hasta el rgano diana y hasta otros rganos donde va a
ser eliminado, metabolizado, acumulado, etc.
a) Sangre
Una vez que han accedido al medio interno, los txicos se distribuyen por el
organismo a travs de la sangre, en la que son transportados de diferentes
maneras:
1. Disueltos en plasma: (sustancias hidrosolubles).
2. Unidos a protenas: generalmente mediante uniones inicas (estables pero
reversibles)
albmina: ms del 50%. A ella se unen tanto aniones como cationes.
Son uniones inicas, dbiles, bastante reversibles.
alfa y beta lipoprotenas: unin de sustancias lipfilas a los componentes lipdicos de las
protenas.
Para la actuacin de estas sustancias es necesaria la rotura de los enlaces inicos en
el punto de accin. Existe, por lo tanto, una fraccin de txico unida a protenas y
una fraccin de txico libre, que es el que ejerce la accin. Ambas fracciones estn
en equilibrio, a medida que se va consumiendo la fraccin libre, las protenas
liberan txico para mantenerla.
Las protenas contribuyen a la absorcin gracias a uniones inicas y a la formacin
de canales o bien como transportadores activos.
Los lpidos permiten la disolucin de sustancias lipfilas.
3. Hemates: transportan aniones y xenobiticos muy liposolubles como por ejemplo
anestsicos y derivados del plomo (para medir plomo hay que medir la concertacin en
sangre completa no es plasma o suero).
4. Leucocitos: tienen poca importancia como transportadores de sustancias txicas.
b) Linfa: en ocasiones determinadas sustancias viajan por la linfa sobretodo grasas.
c) Paso a los tejidos:
En minutos se equilibra la concentracin entre plasma y tejidos.
Factores que influyen sobre la distribucin de los frmacos a los tejidos :
a) El flujo sanguneo regional. Es el principal factor de distribucin. Los rganos
menos irrigados (piel, hueso, tejido graso o msculo en reposo) reciben menos
cantidad de txico que rganos bien irrigados como cerebro, hgado o rin. Se
exceptan aquellos casos en los que el txico tenga afinidad especial por un
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c) Salida del frmaco del interior vascular: la velocidad de salida del frmaco al
territorio extravascular y de ste al interior celular depende esencialmente de la
liposolubilidad del frmaco, si bien en los tejidos inflamados puede estar
aumentada:
-Sustancias hidrosolubles: gradiente de concentracin
Tamao molecular.
- Sustancias liposolubles: coeficiente de particin.
d) Situaciones especiales:
Barrera hematoenceflica (BHE): Al cerebro llegan las sustancias txicas a
travs de LCR y sangre.
Anatmicamente los capilares que irrigan el cerebro son distintos de los del resto
del organismo: el 85% de la pared vascular externa est recubierto por
terminaciones astrocticas, que dificultan el paso por difusin pasiva.
Se trata de un medio rico en grasas y lpidos, por lo que el paso de sustancias
hidrosolubles se ve dificultado.
La baja concentracin de protenas en el lquido cefalorraqudeo supone una
dificultad para el transporte de muchas sustancias.
Es un concepto cuantitativo, ms que cualitativo, porque:
las sustancias liposolubles atraviesan la BHE
las sustancias hidrosolubles
i) de pequeo tamao molecular: atraviesan bien la BHE.
ii) de gran tamao molecular: atraviesan mal la BHE.
iii) ionizadas: atraviesan mal la BHE.
Placenta:
Se produce un pequeo retraso en el paso de los txicos desde la madre al feto pero
no existe una barrera que impida el paso de sustancias txicas. El paso de frmacos
al feto depende esencialmente de la liposolubilidad del frmaco y del flujo
sanguneo placentario, por lo que casi cualquier frmaco que tome la madre se
puede encontrar en tejidos fetales.
Lo que si se ha visto es que hay un pequeo retraso en alcanzar la concentracin de
equilibrio con respecto a otros tejidos.
Concentracin en tejido
d) Coeficiente de distribucin tisular : CDT=
Concentracin en sangre
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Es el estudio de la manera de como los txicos ejercen sus efectos sobre los
organismos vivos.
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BIBLIOGRAFA:
http://www.atsdr.cdc.gov/es/training/toxicology_curriculum/modules/1/es_mod
ule1.html
http://www.bvsde.ops-oms.org/bvstox/fulltext/toxico/toxico-01a5.pdf
ANEXOS:
CAPTULO IX: TOXICOLOGA AMBIENTAL
ACTIVIDADES:
A. PREGUNTAS:
1.- Ponga un concepto de toxicologa.
La toxicologa puede ser definida como la ciencia de los venenos o de las sustancias
txicas, sus efectos, antdotos y deteccin; o bien como seala la Organizacin Mundial de
la Salud "disciplina que estudia los efectos nocivos de los agentes qumicos y de los agentes
fsicos (agentes txicos) en los sistemas biolgicos y que establece adems, la magnitud del
dao en funcin de la exposicin de los organismos vivos a dichos agentes. Se ocupa de la
naturaleza y de los mecanismos de las lesiones y de la evaluacin de los diversos cambios
biolgicos producidos por los agentes nocivos".
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15.- Cmo pueden interactuar las sustancias qumicas para modificar los efectos
biolgicos?
Debido a que generalmente las personas estn expuestas a ms de un contaminante a la
vez, las interacciones qumicas, al relacionarse con los efectos en la salud, constituyen
consideraciones importantes para determinar los riesgos de exposicin de individuos y de
la poblacin a los contaminantes txicos del aire. A menudo, las combinaciones de
sustancias qumicas originan efectos diferentes de los que se hubiera predicho para las
mismas sustancias de manera independiente. Lamentablemente, desconocemos la
naturaleza de muchas interacciones. Incluso cuando se conocen los efectos resultantes de
la combinacin de dos contaminantes, la adicin de una tercera variable hace que los
efectos finales sean inciertos. Esta compleja rea de estudio constituye el tema central de
diversas investigaciones toxicolgicas desarrolladas en la actualidad.
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absorcin;
metabolismo (biotransformacin), y
excrecin.
La toxicocintica se ocupa del movimiento de las sustancias qumicas hacia,
dentro y fuera del cuerpo.
La absorcin es el mecanismo natural por el cual las sustancias pasan a travs de los
recubrimientos del cuerpo para entrar en este. Una vez que son absorbidas, se distribuyen
por todo el cuerpo a todas las clulas o bien a uno o varios lugares de almacenamiento
especficos. Toda sustancia absorbida puede experimentar tambin una transformacin
metablica en diversas partes del cuerpo. La excrecin es una suerte de proceso opuesto a
la absorcin: es el traslado de sustancias fuera del cuerpo y los seres humanos tienen
varios mecanismos para hacerlo.
Al estudiar la toxicidad de las sustancias transportadas por el aire, es importante
comprender los mecanismos de destoxificacin del cuerpo. La accin biolgica de una
sustancia txica puede terminar en el almacenamiento, la transformacin metablica o la
excrecin; esta ltima es la ms comn.
17.- Cmo afectan los factores toxicocinticos la interaccin entre un agente y el
cuerpo?
Efectos agudos
Efectos crnicos
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EFECTOS CUTNEOS
TRASTORNOS REPRODUCTIVOS
o
Esterilidad en el hombre
OFTALMOLGICOS
LESIONES HEPTICAS
CNCER
MUTAGNICOS
TERATOGNICOS
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