ESQUEMA DEL PROYECTO DE INVESTIGACIN CIENTFICA.

Cdigo de proyecto: OP461

Palabras claves: KEIJ
I.

GENERALIDADES.

1. TITULO.
.
RECICLADO QUMICO DE RESIDUOS PLSTICOS POR
DESPOLIMERIZACIN E HIDRO CRAQUEO.

2. PERSONAL DE INVESTIGACIN.

Autor
Nombre: ASENJO ROJAS KATHERINE

Diaz ABANTO EDITH

FLORES TORRES ISAIAS
VIDAURRE CARLOS MARIO JESUS

Asesor: M.A. SACHUN GARCA RUBN DARIO ING. IND.

3. TIPO DE INVESTIGACIN.

3.1.

De acuerdo al fin que se persigue.

Aplicada

3.2.

De acuerdo al diseo de investigacin.

Experimental

4. REA DE INVESTIGACIN.

 Ingeniera

5. LOCALIDAD E INSTITUCIN DE EJECUCIN.

Institucin: Laboratorio de Qumica Analtica de la Universidad Nacional
Pedro Ruiz Gallo.

6. DURACIN DEL PROYECTO.

Cuatro meses

7. FECHA DE INICIO.
10 de julio del 2014

8. FECHA DE TRMINO.
10 de octubre del 2014

II.- ASPECTOS DE LA INFORMACION.

1. REALIDAD PROBLEMTICA.

1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

En los ltimos aos el ambiente ha sido desgastado por el hombre por los malos
hbitos y malas costumbres. Precisamente, el uso intensivo de los plsticos, ha
generado residuos difciles de manejar. Empezando porque no es degradable.
Esto quiere decir que, cuando se desecha, no se descompone fcilmente como s
lo hace por ejemplo, el papel. Hoy en da, el plstico es responsable en gran parte
de

los

residuos

contaminantes

que

se

acumulan

nuestro

planeta.

El plstico ms comn, cuando se desecha, permanece en el ambiente por

muchos aos. Tambin, cuando se vota en la calle, puede terminar tapando

alcantarillas y rejillas por donde al agua debe pasar cuando llueve. Cuando llega a
ros y ocanos, puede matar animales que queden atrapados en el interior de las
bolsas.

Normalmente,

el

plstico

cuando

se

vota,

se

maneja

as:

La incineracin: Se arruma y se quema, pero ese humo que desprende tambin

es muy contaminante.
Rellenos sanitarios.
Reciclaje: Es la mejor opcin de todas. Se busca reutilizar el mximo de plstico,
especialmente

el

de

los

envases

de

gaseosas,

jugos

aceites.

Frente a estos inconvenientes, se han desarrollado elementos plsticos a partir del

maz, lo cual hace que sea degradable y no contamine. Por ahora los costos de
fabricacin son elevados, pero sin duda ser una alternativa para que se
contamine menos.
Mediante el reciclaje qumico, los desechos plsticos son una potencial fuente de
materia prima de compuestos orgnicos valiosos. En este trabajo se ha estudiado
la despolimerizacin e hidrocraqueo de los plsticos comnmente presentes en
desechos domsticos como: el poli (tereftalato de etileno), el policarbonato y la
poliamida Nylon-6.

1.2. FORMULACIN DEL PROBLEMA.

Sera posible disminuir la contaminacin ambiental ocasionado por el mal uso de
los diferentes plsticos, llevando a cabo el proyecto de reciclado qumico de estos
plsticos por despolimerizacin e hidrocraqueo?

1.3.

JUSTIFICACIN HE IMPORTANCIA DEL ESTUDIO.

El presente informe se ha realizado como un aporte para el reciclaje de los

plsticos que contaminan el medio ambiente, y as poder minimizar el impacto que
causan estos plsticos.
La industria del plstico ha incrementado singularmente en la ltima dcada. Los
plsticos despus del acero son los materiales con mayor volumen de produccin
a nivel mundial, 230 millones de toneladas en el ao 2009, el aumento en el
nmero de productos que se fabrican a partir del plstico trae consigo el aumento
en la cantidad de residuos que se generan. Estos residuos representan un
problema ambiental porque su baja densidad hacen que los plsticos supongan el
20% en volumen del total de los residuos slidos urbanos, porque su degradacin
es lenta, porque la materia prima a partir del cual se produce es no renovable y
porque algunos contienen aditivos txicos.
Por

lo

anterior

se

han

buscado

alternativas

para

su

recuperacin

aprovechamiento, estas alternativas incluyen tcnicas como el reciclaje mecnico

que convierte el plstico en artculos con propiedades inferiores al del polmero
original.
Pero la tcnica que nos interesa es la de despolimerizacin e hidrocraqueo. A
continuacin se exponen las diferentes tcnicas de este proceso.

1.4.

OBJETIVOS.

Objetivo general.

Describir y analizar las tcnicas de despolimerizacin y

hidrocraqueo de los diferentes plsticos como una opcin para
mejorar el ambiente.

Objetivos especficos.

Describir y analizar en qu consiste la pirolisis.

Describir y analizar en qu consiste el craqueo.

2. MARCO TEORICO.
2.1. ANTECEDENTES DEL PROBLEMA.
Internacional.

Reciclado qumico de residuos de PET por gliclisis. Diseo del proceso de

despolimerizacin y sntesis de resinas a partir del monmero recuperado
Doctorando/a: Itxaso Duque Ingunza
Ao: 2012
Universidad: UPV/EHU
Personal encargado de la direccin: J. I. Gutirrez, R. Lpez
Fonseca

Reci

Reciclado qumico de residuos plsticos por despolimerizacin e

hidrocraqueo (CTQ2005-06247)
Ministerio de Educacin y Ciencia (MEC)
Departamento de Ingeniera Qumica, UPV/EHU
Diciembre 2005 - Diciembre 2008
Jos I. Gutirrez Ortiz
Jos L. Ayastuy, Jos M. Castresana, M. Pilar Gonzlez
Marcos, R. Lpez Fonseca

2.2. BASE TERICA.

Introduccin.
La acumulacin de residuos slidos es un problema que tiene planteado la
sociedad, y fundamentalmente los pases desarrollados, creciente en impotancia
en razn a la disminucin de espacios libres para vertederos y fuertes presiones
ecolgicas. Dentro de estos desechos los plsticos tienen una importancia
relevante como consecuencia de su baja densidad que los hace especiales.
Las posibles vas de reutilizacin de los plsticos son varias y de muy diferente
naturaleza, abarcan desde su incineracin, con posible recuperacin energtica,
hasta su transformacin en productos ms nobles el denominado reciclado
qumico, tales como gas de sntesis fracciones petrolferas o incluso, los propios
monmeros de partida. La seleccin del procedimiento ms adecuado para el
reciclado de un determinado material no es fcil ni generalista, se deben
contemplar

aspectos

tan

diferentes

corno

su

composicin,

Legislacin

medioambiental, subvenciones o ayudas de las autoridades gubernamentales o

locales, proximidad de refineras, densidad de poblacin, precio de materias,
vrgenes, etc.

Origen y composicin de los residuos plsticos.

El trmino Plstico, en su significacin ms general, se aplica a las sustancias de
distintas estructuras y naturalezas que carecen de un punto fijo de ebullicin y

poseen durante un intervalo de temperaturas propiedades de elasticidad y

flexibilidad que permiten moldearlas y adaptarlas a diferentes formas y
aplicaciones.

Sin

embargo, en sentido restringido,

denota ciertos tipos

de materiales sintticos obtenidos mediante fenmenos de polimerizacin o

multiplicacin artificial de los tomos de carbono en las largas cadenas
moleculares de compuestos orgnicos derivados del petrleo y otras sustancias
naturales.
La definicin enciclopdica de plsticos reza lo siguiente:
Materiales polimricos orgnicos (los compuestos por molculas orgnicas
gigantes) que son plsticos, es decir, que pueden deformarse hasta conseguir una
forma deseada por medio de extrusin, moldeo o hilado. Las molculas pueden
ser de origen natural, por ejemplo la celulosa, la cera y el caucho (hule) natural, o
sintticas, como el polietileno y el nylon. Los materiales empleados en su
fabricacin son resinas en forma de bolitas o polvo o en disolucin. Con estos
materiales se fabrican los plsticos terminados.
Etimologa: El vocablo plstico deriva del griego plastikos, que se
traduce como moldeable. Los polmeros, las molculas bsicas de los
plsticos,

se

hallan

presentes

en estado natural

en

algunas

sustancias vegetales y animales como el caucho, la madera y el cuero, si

bien en el mbito de la moderna tecnologa de los materiales tales
compuestos no suelen encuadrarse en el grupo de los plsticos, que se
reduce preferentemente a preparados sintticos.

En cuanto al consumo de recursos petrolferos mundiales se refiere, los plsticos

contribuyen solamente en un 4%, y son las poliolefinas los productos mayoritarios
con una incidencia de 41%. Por sectores de utilizacin es el de embalaje el que
mayor repercusin representa con porcentajes de consumo del 38%.

En 1989, y no hay razones que induzcan a pensar en modificaciones importantes

en estas cifras, casi el 73% de los residuos plsticos en Europa acababan en los
basureros municipales, en Espaa esta cifra es ligeramente superior (77%), al
representar en ese ao un total de 784.000 t.Tanto en los residuos totales como
en los de procedencia urbana, las poliolefinas son tambin el componente
mayoritario. Le siguen en importancia el policloruro de vinilo y el poliestireno, en
orden diferente segn su origen, y el poliestilente reftalato.

Dentro de los residuos urbanos los plsticos representan tan slo el 7% en peso,
frente al 25% del papel y cartn, por ejemplo. Pero su baja densidad incide en que
estos porcentajes, cuando se habla en trminos volumtricos, se disparen hasta
valores del 23%.
Balance ecolgico anlisis del ciclo de vida.

Estos dos conceptos, estrechamente unidos e introducidos recientemente permten

afrontar de una forma ms lgica y racional el problema planteado por los
desechos de la sociedad de consumo y, es particular, por los plsticos. El impacto
medioambiental de un determinado bien debe plantearse desde una perspectiva
global, desde que nace el plstica hasta que muere, teniendo en cuenta su
contribucin ecolgica (ecobalance) durante el transcurso de toda su vida, se han
representado de una forma esquemtica las diferentes etapas que integran el ciclo
de vida para los plsticos, incluyendo las posibles vas de reciclado sobre las que
se incidir con mayor detalle ms adelante.
Los mtodos utilizados para realizar estas auditoras medioambientales estn bien
contrastados y establecidos. La primera fase en el Anlisis de Ciclo de Vida (ACV)
de un producto consiste en definir su sistema de produccin, considerando todas
las operaciones que lo integran encerradas en una caja hermtica que marca sus
lmites y los separa del medio ambiente que acta como suministrador de todas

las entradas y receptor de todas las salidas del sistema. En la siguiente fase se
cuantifican los flujos de materia y energa a lo largo de sus lmites.
El ACV no es un fin en s mismo sino un procedimiento que genera una serie de
informacin (consumos de materias primas, agua, energa, emisin de agentes
contaminantes, etc.) que se pueden utilizar con diferentes objetivos tales como la
seleccin de materias primas o procesos de fabricacin ptimos para un
determinado producto o para la seleccin, entre las diferentes opciones del
sistema de manejo o recicla idneo para los residuos generados.
Esta forma global de analizar el problema, frente a la anterior idea de prestar
atencin simplemente al destino de los materiales de desecho, muestra en
muchos casos que los plsticos son ms favorables que otros materiales (acero,
vidrio, papel) utilizados para los mismos fines. As, por ejemplo [4]. en la
Universidad Victoria (Canad) decidieron hacer un ACV con el objetivo de
demostrar la necesidad, en principio obvia desde un punto de vista ecolgico de
cambiar los vasos de poliestireno por otros de papel. El informe final para sorpresa
de los propios investigadores, mostraba que en la fabricacin de los vasos de
papel se consuma ms del doble de su propio peso en madera aproximadamente
el 40% de la cantidad de petrleo utilizado en la manufactura de los vasos de
poliestireno, 15 veces ms de agua de refrigeracin y unas 170 veces mas de
agua de proceso.
Por el momento, la principal dificultad para realizar este tipo de anlisis reside en
la escasez de informacin. Para soslayar este inconveniente la Asociacin de
Fabricantes de Plsticos en Europa (APME), autntico embrin y motor de la idea
de los ACV, tiene prevista la publicacin de una serie de datos relativos al
ecobalance de los principales termoplsticos. El objetivo es tabular los consumos
energticos y de materia prima, as como los residuos generados en la fabricacin
de 1 kg de polmero granulado.

Factores que afectan al reciclado de los plsticos.

La vida de una plstico no es infinita. Por mucho que se alargue su existencia

mediante el reciclado su destino final es la incineracin o el vertedero. En algunos
casos, nicamente el reciclado qumico permite una "pseudoinmortalidad",
especialmente en aquellos en los que es aplicable la depolimerizacin con
generacin de los monmeros de partida.
El tipo de tratamiento que se de a los residuos plsticos viene determinado por
una serie de factores de muy distinta naturaleza, en pocos casos tecnolgicos, y
entre los que habra que destacar la disponibilidad de terreno aptos para su uso
como

vertederos

controlados,

legislacin

medioambientales

apoyos

subvenciones de autoridades gubernamentales, regionales y locales, etc. As,

mientras en Estados Unidos y Europa la mayor parte de los residuos municipales
son enterrados, en Japn, donde cada metro cuadrado de terreno es oro puro, se
favorece su incineracin. Ests tendencias, al menos en Europa, se invertirn en
un futuro (Tabla III). El reciclado qumico, hoy prcticamente inexistente, se
desarrollar en los prximos aos de una forma importante y alcanzar, para el
ao 2000, valores cercanos al 20% del total. Las unidades de incineracin de
residuos con generacin de calor o electricidad son un valioso medio de explorar
el alto contenido energtico de los plsticos, con poder calorfico intermedio entre
el petrleo y el carbn.
Las presiones sociales, a travs de las reglamentaciones polticas en materia de
medio ambiente, son un factor decisivo en el futuro del reciclado de los plsticos.
Alemania y Francia marcan la pauta en Europa. En Alemania, el DSD (Duales
System Deutchsland). compaa comercial puesta en servicio en 1991, gestiona la
recogida y seleccin de los residuos plsticos de embalaje, y est legislado que
para 1995 el 64% de los plsticos utilizados en este sector han de reciclados. En
Francia, en sus programas Eco- Emballages y Valorplast la eliminacin de los
residuos se contempla como una responsabilidad exclusiva de las autoridades

locales que podrn establecer recogidas selectivas para los productos del sector
del embalaje.
En el sector del automvil tambin es Alemania, dentro de los pases europeos, y
desde el punto de vista de la normativa legal, la que marca las diferencias. En su
Directiva se contempla que, para 1996, los nuevos modelos de automviles
habrn de utilizar en su fabricacin un 20% de plsticos reciclados. Para el ao
2000 este porcentaje ser del 50%. Adems, establece una serie de normas
bsicas tales como:

Los fabricantes y vendedores, o sus representantes, estn obligados a

hacerse cargo de los vehculos al final de su vida til, sin coste.

Los materiales procedentes de vehculos usados han de reciclarse tan

rpidamente como sea posible.

La industria y los comerciantes han de adquirir los medios necesarios para

desmantelar los vehculos viejos y dar salida a los residuos no reutilizables.

Los nuevos productos han de disearse con vistas a su reciclado.

De especial importancia en la economa del reciclado de plsticos, son los

problemas logsticos relacionados con la recogida y transporte de los resduos. La
facilidad para su separacin ser funcin directa la complejidad en la composicin
de los mismos. Esta es una de las razones para que, continuado en el sector del
automvil, se tienda a utilizar cada vez menos variedad de componentes plsticos,
aunque en mayor cantidad, en la fabricacin de los vehculos. Asi, el polipropileno,
con precios ms competitivos y amplia gama de variedades de suministro (homo,
copo y terpolmero, compuestos. etc.) est desplazando en algunas aplicaciones
al poliuretano, ABS o PVC.
As las cosas, no es de extraar que; salvo excepciones, las compaas no
aborden el reciclado de forma individual e independiente, sino a travs de
proyectos comunes y dentro de organizaciones a nivel nacional, o incluso,
europeas

 Plstico.

Origen.

El primer plstico se origina como resultado de un concurso realizado en 1860,

cuando el fabricante estadounidense de bolas de billar Phelan and Collander
ofreci una recompensa de 10.000 dlares a quien consiguiera un sustituto
aceptable del marfil natural, destinado a la fabricacin de bolas de billar. Una de
las personas que compitieron fue el inventor norteamericano Wesley Hyatt, quien
desarroll un mtodo de procesamiento a presin de la piroxilina, un nitrato de
celulosa de baja nitracin tratado previamente con alcanfor y una cantidad mnima
de disolvente de alcohol. Si bien Hyatt no gan el premio, su producto, patentado
con el nombre de celuloide, se utiliz para fabricar diferentes objetos detallados a
continuacin. El celuloide tuvo un notable xito comercial a pesar de ser
inflamable y de su deterioro al exponerlo a la luz

El celuloide se fabricaba disolviendo celulosa, un hidrato de carbono obtenido de

las plantas, en una solucin de alcanfor y etanol. Con l se empezaron a fabricar
distintos objetos como mangos de cuchillo, armazones de lentes y pelcula
cinematogrfica. Sin ste, no hubiera podido iniciarse la industria cinematogrfica
a fines del siglo XIX. Puede ser ablandado repetidamente y moldeado de nuevo
mediante calor, por lo que recibe el calificativo de termoplstico.

En 1909 el qumico norteamericano de origen belga Leo Hendrik Baekeland (18631944) sintetiz un polmero de inters comercial, a partir de molculas de fenol y
formaldehdo. Este producto poda moldearse a medida que se formaba y
resultaba duro al solidificar. No conduca la electricidad, era resistente al agua y
los disolventes, pero fcilmente mecanizable. Se lo bautiz con el nombre de
baquelita (o bakelita), el primer plstico totalmente sinttico de la historia.

Baekeland nunca supo que, en realidad, lo que haba sintetizado era lo que hoy
conocemos con el nombre de copolmero. A diferencia de los homopolmeros, que

estn formados por unidades monomricas idnticas (por ejemplo, el polietileno),

los copolmeros estn constituidos, al menos, por dos monmeros diferentes.

Otra cosa que Baekeland desconoca es que el alto grado de entrecruzamiento de

la estructura molecular de la baquelita le confiere la propiedad de ser un plstico
termoestable, es decir que puede moldearse apenas concluida su preparacin. En
otras palabras, una vez que se enfra la baquelita no puede volver a ablandarse.
Esto la diferencia de los polmeros termoplsticos, que pueden fundirse y
moldearse varias veces, debido a que las cadenas pueden ser lineales o
ramificadas pero no presentan entrecruzamiento.

Entre los productos desarrollados durante este periodo estn los polmeros
naturales alterados, como el rayn, fabricado a partir de productos de celulosa.

Evolucin:

Los resultados alcanzados por los primeros plsticos incentivaron a los qumicos y
a la industria a buscar otras molculas sencillas que pudieran enlazarse para crear
polmeros. En la dcada del 30, qumicos ingleses descubrieron que el gas etileno

polimerizaba bajo la accin del calor y la presin, formando un termoplstico al

que llamaron polietileno (PE). Hacia los aos 50 aparece el polipropileno (PP).

Al reemplazar en el etileno un tomo de hidrgeno por uno de cloruro se produjo el

cloruro de polivinilo (PVC), un plstico duro y resistente al fuego, especialmente
adecuado para caeras de todo tipo. Al agregarles diversos aditivos se logra un
material

ms

blando,

sustitutivo

del

caucho,

comnmente

usado

para ropa impermeable, manteles, cortinas y juguetes. Un plstico parecido al

PVC es el politetrafluoretileno (PTFE), conocido popularmente como tefln y
usado para rodillos y sartenes antiadherentes.

Otro de los plsticos desarrollados en los aos 30 en Alemania fue el poliestireno

(PS), un material muy transparente comnmente utilizado para vasos, potes y
hueveras. El poliestireno expandido (EPS), una espuma blanca y rgida, es usado
bsicamente para embalaje y aislante trmico.

Tambin en los aos 30 se crea la primera fibra artificial, el nylon. Su descubridor

fue el qumico Walace Carothers, que trabajaba para la empresa Dupont.
Descubri que dos sustancias qumicas como el hexametilendiamina y cido
adpico, formaban polmeros que bombeados a travs de agujeros y estirados
formaban hilos que podan tejerse. Su primer uso fue la fabricacin de paracadas
para las fuerzas armadas estadounidenses durante la Segunda Guerra Mundial,
extendindose rpidamente a la industria textil en la fabricacin de medias y
otros tejidos combinados con algodn o lana. Al nylon le siguieron otras fibras
sintticas como por ejemplo el orln y el acriln.
En la presente dcada, principalmente en lo que tiene que ver con el envasado en
botellas y frascos, se ha desarrollado vertiginosamente el uso del tereftalato de
polietileno (PET), material que viene desplazando al vidrio y al PVC en
el mercado de envases.

La Segunda Guerra Mundial.

Durante la Segunda Guerra Mundial, tanto los aliados como las fuerzas del Eje
sufrieron reducciones en sus suministros de materias primas. La industria de los
plsticos demostr ser una fuente inagotable de sustitutos aceptables. Alemania,
por

ejemplo,

que

perdi

sus fuentes naturales

de

ltex,

inici

un

gran programa que llev al desarrollo de un caucho sinttico utilizable. La entrada

de Japn en el conflicto mundial cort los suministros de caucho natural, seda y
muchos metales asiticos a Estados Unidos. La respuesta estadounidense fue la
intensificacin del desarrollo y la produccin de plsticos. El nylon se convirti en
una de las fuentes principales de fibras textiles, los polisteres se utilizaron en la
fabricacin de blindajes y otros materiales blicos, y se produjeron en grandes
cantidades varios tipos de caucho sinttico.

El auge de la posguerra.

Durante los aos de la posguerra se mantuvo el elevado ritmo de los

descubrimientos y desarrollos de la industria de los plsticos. Tuvieron especial
inters los avances en plsticos tcnicos, como los policarbonatos, los acetatos y
las poliamidas. Se utilizaron otros materiales sintticos en lugar de los metales en
componentes para maquinaria, cascos de seguridad, aparatos sometidos a altas
temperaturas y muchos otros productos empleados en lugares con condiciones
ambientales extremas. En 1953, el qumico alemn Karl Ziegler desarroll el
polietileno, y en 1954 el italiano Giulio Natta desarroll el polipropileno, que son los
dos plsticos ms utilizados en la actualidad. En 1963, estos dos cientficos
compartieron el Premio Nobel de Qumica por sus estudios acerca de los
polmeros.

Caractersticas Generales de los Plsticos.

Los plsticos se caracterizan por una relacin resistencia/densidad alta, unas

propiedades excelentes para el aislamiento trmico y elctrico y una buena

resistencia a los cidos, lcalis y disolventes. Las enormes molculas de las que
estn compuestos pueden ser lineales, ramificadas o entrecruzadas, dependiendo
del tipo de plstico. Las molculas lineales y ramificadas son termoplsticas (se
ablandan con el calor), mientras que las entrecruzadas son termoendurecibles (se
endurecen con el calor).

TECNOLOGAS DE RECICLADO.
Existen diversos mtodos en el tratamiento del reciclado de los plsticos,
denominados:
El tratamiento primario consiste en operaciones mecnicas para obtener un
producto de similares caractersticas que el producto original. Este reciclado se
aplica para el aprovechamiento de recortes de las plantas de produccin y
transformacin, y corresponde a un porcentaje muy reducido de los denominados
residuos plsticos.
En el tratamiento secundario, consistente en la fusin, los desechos son
convertidos en productos de diferentes formas y con mayor espectro de
aplicaciones, las cuales son diferentes a las del plstico original, en un proceso
evolutivo "en cascada" hacia prestaciones inferiores.
Esta es la tecnologa ms usada hasta ahora, particularmente en la industria del
automvil, y se estima en slo el 20% los plsticos que pueden ser reciclados de
esta forma.
El reciclado terciario, o "reciclado qumico", persigue el aprovechamiento integral
de los elementos constitutivos del plstico, por transformacin del mismo en
hidrocarburos, los cuales pueden ser materias primas integrables bien
nuevamente en la ruta de obtencin de plsticos o en otras rutas de la industria

petroqumica. Los mtodos pueden ser qumicos o trmicos, dependiendo del tipo
de polmero.
El reciclado cuaternario consiste en la incineracin para recuperar energa.
Actualmente es muy contestado socialmente por los problemas medioambientales.
La ruta qumica de reciclado terciario es la solvlisis o descomposicin qumica, la
cual se puede realizar por diferentes vas: metanlisis, gliclisis, hidrlisis y
aminlisis (Dawans, 1992).
La solvlisis, o descomposicin qumica, ruta ms desarrollada industrialmente
que la trmica, es aplicable solamente a polmeros de condensacin (polisteres,
nylon y poliuretanos), los cuales tienen grupos funcionales unidos por enlaces
dbiles que son susceptibles de disociacin por ataque con determinados agentes
qumicos. Segn el agente utilizado las vas de tratamiento son: Metanlisis,
gliclisis e hidrlisis.
Es de destacar que los procesos de metanlisis (con metanol) y gliclisis (con
etilenglicol) eliminan impurezas de los plsticos y los compuestos obtenidos se
pueden dedicar a la fabricacin de artculos con restricciones de calidad como los
de envasado de alimentos.

CONCEPTOS.

Qu son los polmeros?

Polmero.
Los polmeros se definen como macromolculas compuestas por una o varias
unidades qumicas (monmeros) que se repiten a lo largo de toda una cadena.

Un polmero es como si unisemos con un hilo muchas monedas perforadas por el

centro, al final obtenemos una cadena de monedas, en donde las monedas seran
los monmeros y la cadena con las monedas sera el polmero.
La parte bsica de un polmero son los monmeros, los monmeros son las
unidades qumicas que se repiten a lo largo de toda la cadena de un polmero, por
ejemplo el monmero del polietileno es el etileno, el cual se repite x veces a lo
largo de toda la cadena.
Polietileno = etileno-etileno-etileno-etileno-etileno-

En funcin de la repeticin o variedad de los monmeros, los polmeros se

clasifican en:
Homopolmero: Se le denomina as al polmero que est formado por el mismo
monmero a lo largo de toda su cadena, el polietileno, poliestireno o polipropileno
son ejemplos de polmeros pertenecientes a esta familia.
Copolmero: Se le denomina as al polmero que est formado por al menos 2
monmeros diferentes a lo largo de toda su cadena, el ABS o el SBR son
ejemplos pertenecientes a esta familia.

La formacin de las cadenas polimricas se producen mediante las diferentes poli

reacciones que pueden ocurrir entre los monneros, estas poli reacciones se
clasifican en:

Polimerizacin.

Policondensacin.

Poliadicin.

En funcin de cmo se encuentren enlazadas o unidas (enlaces qumicos o

fuerzas intermoleculares) y la disposicin de las diferentes cadenas que conforma
el polmero, los materiales polimricos resultantes se clasifican en:

Termoplsticos.

Elastmeros.

Termoestables.

En funcin de la composicin qumica, los polmeros pueden ser inorgnicos como

por ejemplo el vidrio, o pueden ser orgnicos como por ejemplo los adhesivos de
resina epoxi, los polmeros orgnicos se pueden clasificar a su vez en polmeros
naturales como las protenas y en polmeros sintticos como los materiales
termoestables.
Existen diferentes parmetros que miden las propiedades de los polmeros como
el radio de giro, la densidad del polmero, la distancia media entre las cadenas
polimricas, la longitud del segmento cuasi-esttico dentro de las cadenas
polimricas, etc...
Entre las propiedades que definen las propiedades de los polmeros, las ms
importantes son:
La temperatura de transicin vtrea del polmero
El peso medio molecular del polmero

La temperatura de transicin vtrea determina la temperatura en la cual el polmero

cambia radicalmente sus propiedades mecnicas, cuando la temperatura de
transicin vitrea es ligeramente inferior a la temperatura ambiente el polmero se
comporta como un material elstico (elastmero), cuando la temperatura de
transicin vitrea es superior a la temperatura ambiente el polmero se comporta
como un material rgido (termoestable).
Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas
pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas
ms diferentes. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones, otras, globos,
etc.

Algunas

se

asemejan

las

escaleras

de

mano

otras

son

como redes tridimensionales.

La mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales
sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.

Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de

tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen
una muy buena resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas
polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la
composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases. Las ms
comunes, denominadas Fuerzas de Van der Waals, se detallan a continuacin:

Fuerzas de Van der Waals.

Tambin llamadas fuerzas de dispersin, estn en las molculas de muy baja

polaridad, generalmente en los hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos
transitorios: como resultado de los movimientos de electrones, en cierto instante
una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que en otra
regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman dipolos nopermanentes. Estos dipolos producen atracciones electrostticas muy dbiles en
las molculas de tamao normal, pero en los polmeros, formados por miles de

estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se multiplican y llegan a ser

enormes.

Fuerzas de Atraccin dipolo-dipolo.

Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas

atracciones son mucho ms potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil de
las fibras de los polisteres.

Enlaces de Hidrgeno.

Como en las poliamidas (nylon), estas interacciones son tan fuertes, que una fibra
obtenida con estas poliamidas tiene resistencia tensil mayor que la de una fibra
de acero de igual masa.
Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas.

Se llaman ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer pelculas transparentes

de alta resistencia.

Tipo de enlace
Van der Waals en CH4

Kcal / mol
2,4

Dipolos permanentes

3a5

Enlaces hidrgeno

5 a 12

Inicos

mayores a 100

Energa Requerida Para Romper Cada Enlace.

La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del
nmero de las interacciones. Como mximo, sera igual a la energa de enlace

segn la tabla, multiplicada por el nmero de tomos de carbono en el caso del

polietileno o por el nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc. Rara vez
se alcanza este valor mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden,
por lo general, acomodarse con la perfeccin que sera requerida.
Reciclaje.
El reciclaje es un proceso cuyo objetivo es convertir desechos en nuevos
productos para prevenir el desuso de materiales potencialmente tiles, reducir el
consumo de nueva materia prima, reducir el uso de energa, reducir la
contaminacin del aire (a travs de la incineracin) y del agua (a travs de los
vertederos) por medio de la reduccin de la necesidad de los sistemas de
desechos convencionales, as como tambin disminuir las emisiones de gases de
efecto invernadero en comparacin con la produccin de plsticos. El reciclaje es
un componente clave en la reduccin de desechos contemporneos y es el tercer
componente de las 3R (Reducir, Reutilizar, Reciclar).
Los materiales reciclables incluyen varios tipos de vidrio, papel, metal, plstico,
telas y componentes electrnicos. En muchos casos no es posible llevar a cabo un
reciclaje en el sentido estricto debido a la dificultad o costo del proceso, de modo
que suele reutilizarse el material o los productos para producir otros materiales.
Tambin es posible realizar un salvamento de componentes de ciertos productos
complejos, ya sea por su valor intrnseco o por su naturaleza peligrosa.

Tipos de reciclaje.
Reciclar es la aplicacin de procesos sobre un material para que este pueda ser
utilizado nuevamente. Esto permite disminuir la degradacin del planeta as como
tambin reducir el consumo de recursos naturales.

Algunos tipos de reciclaje son:

Reciclaje de plstico: el plstico tarda alrededor de 180 aos en

degradarse, es por esto que el reciclaje de este material es una buena
opcin. El proceso consiste en recolectarlos, limpiarlos, recortarlos y
clasificarlos en distintas clases, de acuerdo a sus caractersticas. Una vez
realizado esto, se lo funde para ser utilizado como materia prima alternativa
para la produccin de otros artculos.

Reciclaje de papel: por medio de este proceso se logra volver a utilizar el

papel para producir con ste nuevos artculos. En el proceso de reciclado
se puede utilizar papel molido, desechos previos a ser consumidos (que no
aptos para el consumo) y los ya consumidos. Estos son sometidos a
distintos procesos en una fbrica de papel y as se pueden usarse
nuevamente. Es importante promoverlo ya que el 90% del papel es
producido con madera, lo que causa grandes impactos en el medio
ambiente debido a la tala de rboles.

Reciclaje de bateras y pilas: la presencia de estos artculos en el medio

ambiente es muy negativa. Debido a que estn conformados por metales
pesados y compuestos qumicos, causan una importante contaminacin
tanto en el agua como en el suelo. Es por esto que lo ideal es disminuir la
presencia de pilas y bateras reciclndolas.

Reciclaje de aluminio: este proceso es muy sencillo, consiste en fundir al

aluminio para volver a utilizarlo. Reciclarlo es ms econmico y adems
implica menor uso de energa que la propia produccin de aluminio, que
requiere electrlisis de almina. El reciclado representa un 5% tanto del
gasto de energa como de produccin de CO2 para la produccin de nuevo
aluminio, de all sus ventajas.

Reciclaje de vidrio: este material, a diferencia de otros, puede ser

reciclado ilimitada cantidad de veces. Cuando el vidrio es sometido al

proceso de reciclado se ahorra un 30% de energa en relacin a la

produccin de vidrio nuevo y adems, este no pierde sus propiedades.

Reciclaje de plstico: Los plsticos juegan un papel importante en casi

todos los aspectos de nuestras vidas. Los plsticos se utilizan para la
fabricacin de productos de uso cotidiano, tales como envases de bebidas,
juguetes y muebles. El uso generalizado de plsticos exige una buena
gestin de vida del producto hasta su fin. Plsticos representan ms del 12
% de la cantidad de residuos slidos urbanos, un aumento espectacular
desde 1960, cuando los plsticos

La categora ms amplia de plsticos no slo se encuentra en envases y

embalajes (por ejemplo, botellas de refrescos, tapas, botellas de champ), sino
que

tambin

se

encuentran

en

los

bienes

duraderos

(por

ejemplo,

electrodomsticos, muebles) y no duraderos (por ejemplo, paales, bolsas de

basura, vasos y utensilios, dispositivos mdicos).

Despolimerizacin.

La despolimerizacin es tanto la reaccin contraria a la polimerizacin como un

mecanismo alterno a una reversin, pero que disminuye el peso molecular de
los polmeros.
El proceso de despolimerizacin ms comn es el iniciado por radicales libres, los
cuales inician una reaccin en cadena, la cual afecta gravemente al polmero en
cuestin en todas sus propiedades. Comnmente es iniciado este mecanismo por
influencia de radiacin ultravioleta.
El trmino depolimerizar se refiere a los procesos de descomponer los polmeros,
en este caso particular el de los plsticos, obtenindose los monmeros originales.
La depolimerizacin es la reaccin contraria de la polimerizacin, es un
mecanismo alterno para revertir el proceso, en este se disminuye el peso
molecular de los polmeros. El proceso estacompaado por la ruptura de los
enlaces covalentes de la cadena o de los grupos laterales, Dependiendo de la
reactividad de cada radical se producirn unas reacciones u otras.
La depolimerizacin de los plsticos contribuye a reducir los problemas
ambientales, adems dzconstituir una fuente de compuestos orgnicos que son
alternativa de energa frente al petrleo y al gas natural. Como ejemplo con la
depolimerizacin del PET se han alcanzado rendimientos del 80%, y con la
depolimerizacin del policarbonato se ha podido producir bisfenol-A. La
depolimerizacin qumica pretende aprovechar integralmente los elementos
constitutivos del plstico para transformarlos en hidrocarburos, los cuales pueden
de nuevo ser materias primas para obtener plstico o en materias primas de la
industria petroqumica.
En esta depolimerizacin qumica se utiliza el proceso de descomposicin
qumica, la cual utiliza los mtodos de metanlisis, gliclisis, hidrlisis y aminlisis.
El mtodo de metanlisis utiliza metanol y el de gliclisis utiliza etilenglicol, estos
eliminan las impurezas de los plsticos y los compuestos obtenidos son usados
para la fabricacin de artculos aunque con ciertas restricciones en cuanto al
envasado de alimentos.

Para la rotura de las cadenas de polmeros de adicin, es utilizado el mtodo

termoltico de descomposicin; estos polmeros pueden ser vinlicos, acrlicos
fluoroplsticos y poliolefinas. Este mtodo es ms flexible y tiene mayor diversidad
que la solvlisis; sus tratamientos son a altas temperaturas y en ellos se
encuentran la pirlisis, la gasificacin y otros procesos que son muy comunes en
la refinera, donde se utilizan generalmente catalizadores slidos, estos procesos
son: craqueo trmico, hidrogenacin cataltica y craqueo cataltico. Posteriormente
los polmeros son convertidos a combustibles gaseosos, lquidos y a compuestos
utilizados en la industria petroqumica.
HIDROCRAQUEO.
La hidrogenacin como tal es una reaccin qumica que tiene como resultado final
la adicin de hidrgeno a otro compuesto, el proceso se realiza generalmente a
compuestos orgnicos insaturados como alquenos, alquinos, cetonas, nitrilos y
aminas.
La hidrogenacin se realiza adicionando directamente hidrgeno diatmico (H2) a
una presin dada y en presencia de un catalizador, por ejemplo la adicin de
hidrgeno en los alquenos para producir alcanos. El proceso de hidrogenacin es
utilizado en la industria petroqumica, alimentaria y farmacutica.
En los residuos slidos urbanos se encuentra la mayor proporcin de residuos
plsticos los cuales estn mezclados con materiales de naturaleza diferente; del
total aproximadamente estos residuos plsticos son el 7% en peso y el 20% en
volumen. La baja densidad y la mezcla con otros materiales dificultan su
separacin y clasificacin para el reciclaje; uno de los ms grandes inconvenientes
es la gran variedad de tipos de plsticos con composiciones qumicas y
propiedades diferentes.

En los residuos plsticos encontramos polmeros como el polietileno de alta

densidad (PEAD), polietileno de baja densidad (PEBD), polipropileno (PP), cloruro

de polivinilo (PVC), poliestireno(PS) y polietilentereftalato (PET); en donde una

gran cantidad del total lo conforman el PE,PP y el PS. En el reciclaje qumico de
residuos plsticos estos se depolimerizan separando las molculas que los
componen adicionando hidrgeno y calor; las cadenas polimricas se rompen para
ser convertidas en petrleo sinttico el cual ser utilizado en plantas qumicas o en
refineras.
En el hidrocraqueo la rotura de las cadenas de polmero se llevan a cabo con la
ayuda de un catalizador, este generalmente es un slido que tiene propiedades
cidas con la funcin de acelerar las reacciones del craqueo del polmero,
permitiendo as un trabajo a menores temperaturas respecto a los procesos
trmicos, otra funcin del catalizador es la de orientar la reaccin hacia la
formacin de determinados compuestos, controlando de esta manera el valor
comercial de los productos derivados de la degradacin del plstico. La
hidrogenacin o hidrocraqueo es aplicado a residuos plsticos de naturaleza
poliolefnica ya que de estos se obtienen mezclas de hidrocarburos.
Actualmente se estudia la posibilidad de convertir el polietileno, utilizando el
mtodo del hidrocraqueo, donde catalizadores como los sulfuros de Nquel y
NIMO son depositados en una matriz mixta de zeolita ZSM-5 y slice almina
amorfa 6; estas reacciones se llevan a cabo a 375 C, adicionando hidrogeno (H2)
a una presin de 70 atmosferas, donde su resultado es una fraccin lquida con
propiedades muy similares a las de la gasolina Premium comercial.
Podemos definir entonces que el hidrocraqueo es la degradacin de los polmeros
mediante calentamiento en atmosfera de hidrgeno a elevadas presiones en
presencia de catalizadores bifuncionales que promueven la hidrogenacin de los
productos. Este proceso es un tratamiento que permite obtener elevados
rendimientos a hidrocarburos lquidos operando a temperaturas entre 300- 500C,
con e inconveniente que la operacin del hidrogeno a presiones entre 20 y 100
bares es costoso para el proceso.

Los catalizadores que se utilizan en el hidrocraqueo son bifuncionales por que

cuentan con una fase metlica con funcin hidrogenante y un material cido con
funcin de craqueo e isomerizacin.
Cuando se combinan ambas funciones apropiadamente se da lugar a una
variedad de reacciones de reformado como la isomerizacin de parafinas lineales
a ramificadas, la deshidrociclacin de parafinas lineales a naftenos, la
deshidrogenacin de naftenos hacia aromticos, entre otros. Tambin con la
combinacin de ambas funciones se busca la saturacin de los dobles enlaces y el
craqueo de las molculas. Los catalizadores ms utilizados son:
slice-alminas, zeolitas impregnadas con metales nobles como el platino y el
paladin o metales en transicin como el Nquel, Molibdeno, wolframio y cobalto.
El proceso de hidrocraqueo de residuos plsticos ms utilizado es el Veba Combi
Cracking Process el cual fue muy utilizado por la compaa Veba Oel AG entre
1993 y 1999; esta compaa alemana procesaba exclusivamente plstico residual
de envases y embalajes con una capacidad de 80000 toneladas por ao; su
proceso consista en las siguientes etapas:

Etapa 1: Despolimerizacin y deshalogenacin del plstico entre 350C y 400C

Etapa 2: La fraccin gaseosa se somete a un lavado para absorber y recuperar el
cloro en forma de HCl comercializable.
Etapa 3: Los lquidos y gases limpios se llevan a la etapa de hidrogenacin a
temperaturas entre 400C y 500C, bajo una presin de 100 bares de hidrgeno
en un reactor de fase lquida.
Etapa 4: Los productos se separan en dos fracciones; la ms pesada (2%aprox)
contaminada con metales, cenizas y sales orgnicas, se utiliza para la produccin
de coque. La fraccin ligera se somete de nuevo a un reformado con hidrgeno en

un reactor de lecho fijo para la obtencin de crudo sinttico.

2.3. VARIABLES.

CUADRO OPERACIONAL DE VARIABLES

VARIABLE

DEFINICIN
OPERACIONAL

INDICADORES

SUBINDICES

TECNICAS

Independiente
Parmetro que nos
Plstico

indicara el grado de
oxidacin

Pruebas de

..

..

laboratorio

Dependiente
Proceso opuesto al
Despolimerizacin
e

de polimerizacin.
Es el mtodo que

Pruebas de

Hidrocraqueo

vamos utilizar.

laboratorio

Diseo factorial:
En el presente trabajo existe la manipulacin de tres variables: dos dependientes y una
independiente
B
A

B1

A1

B1A1

A2

B1A2

VA
RIABLE INDEPENDIENTE: plstico.

VARIABLE DEPENDIENTE: despolimerizacin e hidrocraqueo.

2.4. HIPTESIS.

Los diferentes formas de plstico y las diferentes formas de reciclar, influir

significativamente

en

el

rendimiento

para

el

reciclado

qumico

por

despolimerizacin e hidrocraqueo.

2.5. DEFINICIN DE TRMINOS.

Despolimerizacin: la reaccin contraria a la polimerizacin como un mecanismo

alterno a una reversin, pero que disminuye el peso molecular de los polmeros.
El proceso de despolimerizacin ms comn es el iniciado por radicales libres, los
cuales inician una reaccin en cadena, la cual afecta gravemente al polmero en

cuestin en todas sus propiedades. Comnmente es iniciado este mecanismo por

influencia de radiacin ultravioleta.
Existen aditivos que ayudan a eliminar estos mecanismos de forma temporal, para
incrementar la vida til de los polmeros, sin embargo, no se puede eliminar por
completo. Los defensores de la ecologa del plstico suelen referirse a este tipo de
procesos como la degradacin ms importante de un plstico, el cual ante
exposicin al sol termina por destruirse.
Cuando un polmero se utiliza para exteriores, donde es expuesto a la intemperie,
es necesario tener en cuenta qu resistencia tiene el mismo, con o sin aditivos,
para establecer si es adecuado o no para esta funcin. Una forma sencilla de
observar que un polmero ha sido altamente degradado o despolimerizado es el
amarillamiento en conjunto con agrietamiento de la pieza y una aparente
resequedad.

Hidrocraqueo: El proceso de hidrocraqueo es uno de los mltiples procesos que

tienen lugar en una unidad de refino de petrleo. Este proceso se encuentra
situado generalmente tras el proceso de destilacin atmosfrica, en la que se lleva
a cabo una primera separacin del crudo. Dado que de los compuestos ms
pesados de dicha columna an se pueden seguir obteniendo productos de alto
valor, como gasolina o keroseno, es necesario incorporar unidades adicionales
que los extraigan. Un ejemplo de estas unidades sera el proceso de craqueo
cataltico, mediante el cual se obtiene la mayor parte de la produccin de gasolina.
Otro ejemplo de estas unidades es el proceso de hidrocraqueo, que es una
variante del proceso de craqueo cataltico en el que incorpora adems del
catalizador, hidrgeno.

Plsticos: El trmino plstico en su significacin ms general, se aplica a las

sustancias de similares estructuras que carecen de un punto fijo de evaporacin y
poseen,

durante

un

intervalo

de

temperaturas,

propiedades

de elasticidad y flexibilidad que permiten moldearlas y adaptarlas a diferentes

formas y aplicaciones. Sin embargo, en sentido concreto, nombra ciertos tipos de

materiales

sintticos

obtenidos

mediante

fenmenos

de polimerizacin o

multiplicacin semi-natural de los tomos de carbono en las largas cadenas

moleculares de compuestos orgnicos derivados del petrleo y otras sustancias
naturales.
La palabra plstico se us originalmente como adjetivo para denotar un escaso
grado de movilidad y facilidad para adquirir cierta forma, sentido que se conserva
en el trmino plasticidad.

Reciclaje : El reciclaje es un proceso cuyo objetivo es convertir desechos en

nuevos productos para prevenir el desuso de materiales potencialmente tiles,
reducir el consumo de nueva materia prima, reducir el uso de energa, reducir la
contaminacin del aire (a travs de la incineracin) y del agua (a travs de los
vertederos) por medio de la reduccin de la necesidad de los sistemas de
desechos convencionales, as como tambin disminuir las emisiones de gases de
efecto invernadero en comparacin con la produccin de plsticos. El reciclaje es
un componente clave en la reduccin de desechos contemporneos y es el tercer
componente de las 3R (Reducir, Reutilizar, Reciclar).
Los materiales reciclables incluyen varios tipos de vidrio, papel, metal, plstico,
telas y componentes electrnicos. En muchos casos no es posible llevar a cabo un
reciclaje en el sentido estricto debido a la dificultad o costo del proceso, de modo
que suele reutilizarse el material o los productos para producir otros materiales.
Tambin es posible realizar un salvamento de componentes de ciertos productos
complejos, ya sea por su valor intrnseco o por su naturaleza peligrosa.

Isomerizacin: Se define isomerizacin como el proceso qumico mediante el

cual una molcula es transformada en otra que posee los mismos tomos pero
dispuestos de forma distinta. De este modo, se dice que la primera molcula es
un ismero de la segunda, y viceversa.1 En algunos casos y para algunas

molculas, la isomerizacin puede suceder espontneamente. De hecho, algunos

ismeros poseen aproximadamente la misma energa de enlace, lo que conduce a
que se presenten en cantidades ms o menos iguales que se interconvierten entre
s. La diferencia de energa existente entre dos ismeros se denomina energa de
isomerizacin.
Las reacciones de isomerizacin son comunes en el metabolismo celular. Por
ejemplo,

los

anillos

de

de

-D-ribofuranosa

-D-ribofuranosa

(dos monosacridostipo pentosa) slo difieren en el carbono en posicin 1, que se

denomina carbono

anomrico;

ismeros anmeros,

estos

pueden

monosacridos,

interconvertirse

denominados

mediante

la

enzima mutarrotasa mediante un mecanismo que involucra un intermediario de

cadena abierta.

Bifuncionales: Cuando dos de estos grupos funcionales diferentes estn

presentes en una sola molcula orgnica por lo que este se llama una
molcula bifuncional, que tiene propiedades de dos tipos diferentes de grupos
funcionales. Muchos de molculas bifuncionales se utilizan para producir
pera frmacos , catalizadores , y tambin se utiliza en la polimerizacin por
condensacin ,

como

en

la

produccin

de polister , poliamida ,

etc etanolaminas son ejemplos de molculas bifuncionales derivados de la

reaccin de amoniaco con xido de etileno .
Los aminocidos estn formados por molculas bifuncionales, ya que tienen en su
estructura

un grupo

carboxilo con

amino (NH 2 )

propiedades cidas y

con
por

propiedades bsicas y

tanto

puede

polimerizar

uno grupo
forzando

las protenas . Silanes son molculas bifuncionales de la frmula en general Y-Si

(OR) 3 1, asegurando, por ejemplo en odontologa , una adhesividad superior
entre

compuestos

que

contienen slice (tal

como fibra

de

vidrio y

ciertas cermicas ), ymateriales compuestos (tales como resinas y cementos de

resina restauracin)

Termoplsticos: es un plstico que, a temperaturas relativamente altas se vuelve

deformable o flexible, se derrite cuando se calienta y se endurece en un estado de
transicin vtrea cuando se enfra lo suficiente. La mayor parte de los
termoplsticos son polmeros de alto peso molecular, los cuales poseen cadenas
asociadas por medio de fuerzas de Van der Waals dbiles (polietileno);
fuertes interacciones

dipolo-dipolo y enlace

de

hidrgeno,

incluso

anillos aromticos apilados (poliestireno). Los polmeros termoplsticos difieren de

los polmeros termoestables o termofijos en que despus de calentarse y
moldearse pueden recalentarse y formar otros objetos.
Sus propiedades fsicas cambian gradualmente si se funden y se moldean varias
veces (historial trmico), generalmente disminuyendo estas propiedades al
debilitar los enlaces.
Los ms usados son: el polietileno (PE), el polipropileno (PP), el polibutileno (PB),
el poliestireno (PS), el polimetilmetacrilato (PMMA), el policloruro de vinilo (PVC),
el politereftalato de etileno (PET), el tefln (o politetrafluoroetileno, PTFE) y
el nailon (un tipo de poliamida).
Se diferencian de los termoestables o termofijos (baquelita, goma vulcanizada) en
que stos ltimos no funden al elevarlos a altas temperaturas, sino que se
queman, siendo imposible volver a moldearlos.
Muchos de los termoplsticos conocidos pueden ser resultado de la suma de
varios polmeros, como es el caso del vinilo, que es una mezcla de polietileno y
polipropileno.

Elastmeros: son aquellos tipos de compuestos que estn incluidos no metales

en ellos, que muestran uncomportamiento elstico. El trmino, que proviene de
polmero elstico, es a veces intercambiable con el trmino goma, que es ms
adecuado para referirse a vulcanizados. Cada uno de los monmeros que se unen
entre s para formar el polmero est normalmente compuesto de carbono,
hidrgeno, oxgeno o silicio. Los elastmeros son polmeros amorfos que se
encuentran sobre su temperatura de transicin vtrea o Tg, de ah esa

considerable capacidad de deformacin. A temperatura ambiente las gomas son

relativamente blandas (E~3MPa) y deformables. Se usan principalmente para
cierres hermticos, adhesivos y partes flexibles. Comenzaron a utilizarse a finales
del siglo XIX, dando lugar a aplicaciones hasta entonces imposibles (como los
neumticos de automvil).

Termoestables:

son polmeros infusibles

insolubles.

La

razn

de

tal

comportamiento estriba en que las cadenas de estos materiales forman una red
tridimensional espacial, entrelazndose con fuertes enlaces covalentes. La
estructura as formada es un conglomerado de cadenas entrelazadas dando la
apariencia y funcionando como una macromolcula, que al elevarse la
temperatura de sta, simplemente las cadenas se compactan ms haciendo al
polmero ms resistente hasta el punto en que se degrada.

Pirolisis: (del griego piro,

fuego

y lisis,

rotura)

es

la descomposicin

qumica de materia orgnica y todo tipo de materiales, exceptometales y vidrios,

causada por el calentamiento a altas temperaturas en ausencia de oxgeno (y de
cualquier halgeno). Involucra cambios simultneos de composicin qumica
y estado fsico, los cuales son irreversibles. En este caso, no produce
ni dioxinas ni furanos.
La pirlisis extrema, que slo deja carbono como residuo, se llama carbonizacin.
La pirlisis es un caso especial de termlisis.
Un ejemplo de pirlisis es la destruccin de neumticos usados. En este contexto,
la pirlisis es la degradacin del caucho de la rueda mediante el calor en ausencia
de oxgeno.

Ismeros: es

una

propiedad

de

aquellos compuestos

qumicos que

con

igual frmula molecular (frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones

relativas de los tomos que conforman su molcula, presentan estructuras
qumicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben

la denominacin de ismeros. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter

dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.
Aunque este fenmeno es muy frecuente en Qumica orgnica, no es exclusiva de
sta pues tambin la presentan algunos compuestos inorgnicos, como los
compuestos de los metales de transicin.

Monmero: (del griego mono,

uno,

y meros,

parte)

es

una molcula de

pequea masa molecular que unida a otros monmeros, a veces cientos o miles,
por

medio

de enlaces

qumicos,

generalmente covalentes,

forman macromolculas llamadas polmeros. Ejemplos:

Los aminocidos son los monmeros de las protenas.

Los nucletidos son los monmeros de los cidos nucleicos.

Los monosacridos son los monmeros de los polisacridos.

Polisteres: (C10H8O4) es una categora de elastmeros que contiene el grupo

funcional ster en su cadena principal. Los polisteres que existen en la
naturaleza son conocidos desde 1830, pero el trmino polister generalmente se
refiere a los polisteres sintticos (plsticos), provenientes de fracciones pesadas
del petrleo.El polister termoplstico ms conocido es el PET. El PET est
formado sintticamente con etilenglicol ms tereftalato de dimetilo, produciendo el
polmero o poltericoletano. Como resultado del proceso de polimerizacin, se
obtiene la fibra, que en sus inicios fue la base para la elaboracin de los hilos para
coser y que actualmente tiene mltiples aplicaciones, como la fabricacin de
botellas de plstico que anteriormente se elaboraban con PVC. Se obtiene a
travs de la condensacin de dioles (grupo funcional dihidroxilo).

Parafinas: es el nombre comn de un grupo de hidrocarburos alcanos de frmula

general CnH2n+2, donde n es el nmero de tomos de carbono. La molcula ms
simple de parafina es el metano, CH4, un gas a temperatura ambiente; en cambio,
los miembros ms pesados de la serie, como el octano C8H18, se presentan

como lquidos. Las formas slidas de parafina, llamadas cera de parafina,

provienen de las molculas ms pesadas C20 a C40. La parafina fue identificada
por Carl Reichenbach, en 1830.1
Parafina, o hidrocarbono de parafina, es tambin el nombre tcnico de los alcanos
en general, aunque en la mayora de los casos se refiere especficamente a un
alcano lineal o alcano normal si posee ramificaciones, los isoalcanos tambin
son llamados isoparafinas.

Monosacridos: monosacridos o azcares

simples son

los glcidos ms

sencillos, no se hidrolizan, es decir, no se descomponen en otros compuestos ms

simples. Poseen de tres a siete tomos de carbono 1 y su frmula emprica es
(CH2O)n, donde n 3. Se nombran haciendo referencia al nmero de carbonos
(3-7), y terminan con el sufijo -osa. El principal monosacrido es la glucosa, la
principal fuente de energa de las clulas.

Catalizadores: son sustancias que modifican la velocidad de una

reaccin

qumica sin cambiar el producto final de la misma. A veces la luz o un campo

elctrico externo realizan tambin una labor catalizadora.

Protenas: Las protenas (del francs protine, y este

del griego [proteios], prominente, de primera calidad)1 o prtidos2son
molculas formadas por cadenas lineales de aminocidos.
Por sus propiedades fsico-qumicas, las protenas se pueden clasificar en
protenas simples (holoproteidos), formadas solo por aminocidos o sus derivados;
protenas conjugadas (heteroproteidos), formadas por aminocidos acompaados
de sustancias diversas, y protenas derivadas, sustancias formadas
por desnaturalizacin y desdoblamiento de las anteriores. Las protenas son
necesarias para la vida, sobre todo por su funcin plstica (constituyen el 80 %
del proto plasma deshidratado de toda clula), pero tambin por sus
funciones biorreguladoras (forman parte de las enzimas) y de defensa
(los anticuerpos son protenas)

Electrolisis: es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio

de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el
ctodo (una reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en el nodo
(una oxidacin).

Polietileno: (PE) es qumicamente el polmero ms simple. Se representa con su

unidad repetitiva (CH2-CH2)n. Es uno de los plsticos ms comunes debido a su
bajo precio y simplicidad en su fabricacin, lo que genera una produccin mundial
de aproximadamente 60 millones de toneladas anuales alrededor del mundo. Es
qumicamente inerte. Se obtiene de la polimerizacin del etileno (de frmula
qumica CH2=CH2 y llamado eteno por la IUPAC), del que deriva su nombre.

Elasticidad: En fsica el trmino elasticidad designa la propiedad mecnica de

ciertos materiales de sufrir deformaciones reversibles cuando se encuentran
sujetos a la accin de fuerzas exteriores y de recuperar la forma original si estas
fuerzas exteriores se eliminan.

III.- MARCO METODOLOGICO.

3.1.

Diseo de la contrastacin de la hiptesis

R1

R2

R3

S1

S1 R1

S1 R2

S1 R3

S2

S2 R1

S2 R2

S2 R3

S3

S3 R1

S3 R2

S3 R3

Este trabajo en una investigacin de carcter experimental en donde se

alterna la variable independiente para determinar la eficiencia de la variable
dependiente
3.2.

Poblacin y muestra.
3.2.1.- POBLACION

Laboratorios de la Facultad de Ingeniera Qumica e Industrias

Alimentarias.

3.2.2.-MUESTRA

Laboratorio de Organica e Inorgnica de la Facultad de Ingeniera Qumica

e Industrias Alimentarias

3.3.

Materiales, tcnicas, e instrumentos de recoleccin de dato.

MATERIALES
Todos los que se encuentran en laboratorio

TCNICA

Observacin

Mtodo experimental.

3.4.- ANLISIS ESTADSTICO DE DATOS.

Para el anlisis de los resultados obtenidos en la investigacin y anlisis de
los contaminantes qumicos en el medio ambiente se realizar la recoleccin
de datos y luego se utilizara la ayuda del programa Excel para determinar
los datos experimentales.
VI.- ASPECTO ADMINISTRATIVO
4.1.- .CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

Ao 2014 (Julio-Octubre )
Julio

Tiempo
Actividades
FASE DE
PLANEAMIENTO
Revisin
bibliogrfica
Elaboracin del
proyecto
Presentacin
del
proyecto
FASE DE
EJECUCIN
Registro de
datos
Anlisis
estadstico
Interpretacin
de Datos

FASE DE
COMUNICACI
N
Elaboracin del
informe
Presentacin
del informe
Sustentacin
del informe

Agosto
4

Septiembre
4

Octubre
4

BIBLIOGRAFIA

1. AMERICAN INDUSTRIAL HYGIENE ASSOCATION. Quality Assurance

Manual for Industrial Hygiene Chemistry, USA, 1998.
2. http://www.monografias.com/trabajos5/plasti/plasti.shtml#ixzz3AP1IDwh9
3. http://www.monografias.com/trabajos5/plasti/plasti.shtml#ixzz3AP2iW5pM
4. http://www.monografias.com/trabajos5/plasti/plasti.shtml#ixzz3AP5r9ORK